ES2263990T3 - Composicion oralmente administrable para la fotoproteccion de la piel. - Google Patents
Composicion oralmente administrable para la fotoproteccion de la piel.Info
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Abstract
Composición oralmente administrable para la fotoprotección de la piel la cual comprende i) por lo menos una bacteria de un ácido láctico probiótico o un cultivo sobrenadante de la misma y ii) por lo menos un carotenoide, incluido en un portador oralmente aceptable, dicha composición adicionalmente comprendiendo un extracto de levadura.
Description
Composición oralmente administrable para la
fotoprotección de la piel.
La presente invención se refiere a una
composición o a composiciones farmacéuticas oralmente
administrables, o composiciones cosméticas, para la protección de la
piel contra los efectos negativos del entorno, en particular la
exposición a la radiación solar, que sea oralmente administrable y
su utilización para mejorar la fotoprotección de la piel.
La continua reducción de la capa de ozono de la
atmósfera con el concurrente incremento de la radiación ultravioleta
que alcanza la superficie del planeta ha atraído mucho interés en
sus posibles consecuencias sobre la salud humana. Aunque la
exposición a la radiación ultravioleta es necesaria para los seres
humanos para producir vitamina D, la evidencia creciente sugiere que
una extensa exposición a la luz de sol, en particular a la radiación
ultravioleta, causa una variedad de problemas en la piel, incluyendo
la inducción de ciertos cánceres de piel y la inducción de un
envejecimiento acelerado de la piel.
Además de estas preocupaciones establecidas
sobre la salud, la investigación también ha proporcionado evidencias
que sugieren que la exposición a la radiación ultravioleta puede
afectar negativamente a una variedad de respuestas de inmunidad en
los seres humanos tanto localmente, dentro de la piel irradiada con
rayos ultravioletas, como también sistemáticamente, es decir en
lugares distantes de la piel irradiada.
Es por lo tanto importante aliviar los efectos
perjudiciales de la radiación ultravioleta en la piel y también
evitar el desarrollo de eritemas, edemas y exfoliación o descamación
(hiperqueratosis) de la piel.
En la técnica, existen diversos intentos, tales
como la utilización de pantallas solares o bien otros agentes
farmacológicos particulares.
En la revista Investigación Dermatológica, 97
(1991), 624-628 se informa que la aplicación tópica
de compuestos que absorben la radiación ultravioleta (pantallas
solares) es eficaz en la prevención del eritema y del edema inducido
por la radiación ultravioleta pero no puede evitar la supresión
inmunológica inducida por la luz ultravioleta. Este hallazgo se
confirmó mediante otros diversos estudios de acuerdo con los cuales
las pantallas solares parecen evitar la inflamación o la irritación
pero no proporcionan una protección profiláctica completa contra los
efectos de la supresión inmunológica de la radiación
ultravioleta.
Por otra parte, en el documento FR 2698 268
(L'Oreal) se presenta una composición oralmente administrable que
comprende una combinación de por lo menos uno de un aminoácido, una
sal de cobre y una mezcla de vitaminas para proteger la piel contra
la radiación ultravioleta.
Sin embargo, existe todavía la necesidad en la
técnica de una composición oralmente administrable que sea capaz de
mejorar y reforzar la función fotoprotectora de la piel.
De acuerdo con ello, en un primer aspecto la
presente invención pretende proporcionar una composición oralmente
administrable para la fotoprotección de la piel la cual comprende
una cantidad eficaz fotoprotectora de i) por lo menos una bacteria
de un ácido láctico probiótico y un extracto de levadura o un
cultivo sobrenadante de la misma y ii) por lo menos un carotenoide o
bien un derivado, incluido en un portador oralmente aceptable.
La presente invención adicionalmente se refiere
a la utilización de una cantidad eficaz fotoprotectora de por lo
menos una bacteria de un ácido láctico probiótico o un cultivo
sobrenadante de la misma y por lo menos un carotenoide, incluido en
un portador oralmente aceptable para preparar una composición
oralmente administrable para proteger la piel contra las radiaciones
solares tales como la ultravioleta y todos los desórdenes
relacionados de la piel, tales como eritema, inflamación,
quemaduras solares, función de barrera, fotoenvejecimiento,
alteración del sistema inmunológico, por ejemplo.
En un último aspecto, la invención se refiere a
la administración oral a un individuo de una composición que
comprende una cantidad eficaz fotoprotectora de i) por lo menos una
bacteria de un ácido láctico probiótico o un cultivo sobrenadante de
la misma y ii) por lo menos un carotenoide o bien un derivado, en un
portador oralmente aceptable y su utilización para mejorar la
función fotoprotectora de la piel.
La combinación de acuerdo con la presente
invención tiene un efecto beneficioso particular en la protección de
la piel y la coloración de la piel que ayuda a reducir los efectos
de la tensión relacionada con la radiación solar sobre la piel.
Dentro de la descripción que sigue a
continuación, las siglas "NCC" designan la Colección de
Cultivos Nestlé (Nestlé Culture Collection) (centro de investigación
Nestlé,
Vers-chez-les-Blanc,
Lausana, Suiza). El término "fotoprotección" se utiliza para
describir el intento de bloquear o reducir los efectos clínicos,
histológicos e inmunológicos adversos de la exposición a la
radiación solar de la piel.
De acuerdo con la presente invención, las
composiciones sujeto comprenden, como los agentes activos de las
mismas, mezclas combinatorias de por lo menos una bacteria del ácido
láctico probiótico o un cultivo sobrenadante de la misma y por lo
menos un carotenoide o bien un derivado.
Por supuesto, ha sido determinado ahora de forma
sorprendente e inesperada que la mezcla de estos dos constituyentes
muy específicos provoca un efecto o una respuesta mejorada con
respecto a la fotoprotección de la piel.
Los probióticos son organismos no patogénicos y
no toxicógenos que sobreviven al paso a través del estómago y del
intestino delgado. Mediante la ingestión continuada por el huésped
eventualmente pueden colonizar el intestino hasta una extensión
sustancial compitiendo de ese modo con otras bacterias
potencialmente patógenas para los nutrientes y los lugares de
fijación en la pared gastrointestinal y reduciendo sus números y
reduciendo o evitando infecciones. Hasta ahora han sido encontrados
una serie de diferentes microorganismos probióticos, sobre todos los
cuales se informa que ejercen sus efectos en el intestino a través
de la producción de toxinas, subproductos metabólicos, ácidos
grasos de cadena corta y similares.
Se ha mostrado ahora que los probióticos ejercen
también un efecto en el cuerpo del individuo en una ubicación
distante de la zona en la que ellos colonizan. Y particularmente,
sorprendentemente se ha encontrado que se puede obtener una
composición provista de un efecto fotoprotector sinérgico sobre la
piel combinando en un portador oralmente aceptable un microorganismo
probiótico y un compuesto activo tal como por ejemplo un
carotenoide.
En una forma de realización preferida, el
probiótico para ser incluido en el portador se selecciona a partir
del grupo que contiene bacterias del ácido láctico, en particular
Lactobacilos y Bífidobacterias y más preferiblemente
Lactobacillus johnsonii, Lactobacillus reuteri, Lactobacillus
rhamnosus, Lactobacillus paracasei, Lactobacillus casei o
Bifidobacterium bifidum, Bifidobacterium breve, Bifidobacterium
longum, Bifidobacterium animalis, Bifidobacterium lactis,
Bifidobacterium infantis, Bifidobacterium adolescentis,
Bifidobacterium pseudocatenulatum o una mezcla de las
mismas.
De acuerdo con una forma de realización más
preferida, las cepas Lactobacillus johnsonii NCC 533,
Lactobacillus paracasei NCC 2461, Bifidobacterium
adolescentis NCC 251 y Bifidobacterium longum NCC 490 se
depositaron a título de ejemplo, bajo el tratado de Budapest en el
Instituto Pasteur (Calle del Doctor Roux, 28,
F-75024, París, cédex 15) el 30.06.92, 12.01.99,
15.04.99 y 15.03.99 respectivamente y bajo los números de depósito
CNCM I-1225, CNCM I-2116, CNCM
I-2168 y CNCM I-2170,
respectivamente.
También se puede utilizar la cepa
Bifidobacterium lactis (ATCC27536) provista por Hansen (Chr.
Hansen A/S, 10-12 Boege Alle, P.O. Box 407,
DK-2970 Hoersholm, Dinamarca).
El microorganismo probiótico de acuerdo con la
presente invención puede ser incluido en forma viva, en forma
muerta, en forma semidesactivada o desactivada y fragmentos o
fracciones que se originan del microorganismo tanto vivo o muerto,
por ejemplo como un polvo liofilizado. También se pueden incluir en
los productos cultivos sobrenadantes de los microorganismos,
opcionalmente en forma concentrada. También se pueden incluir en
forma encapsulada. Cuando se utiliza un sobrenadante de un cultivo
probiótico el sobrenadante puede ser utilizado como tal o puede ser
sometido a uno o más pasos de purificación previos a la inclusión en
el producto, para concentrar o aislar el ingrediente o metabolito
activo. El procedimiento y las técnicas para la purificación de los
compuestos y la detección de la actividad de los mismos en las
fracciones obtenidas son muy conocidos por los expertos en la
materia.
La bacteria del ácido láctico probiótico puede
estar presente en el portador en una cantidad de por lo menos
10^{5} cfu/g de portador y preferiblemente desde 10^{5} hasta
10^{15} cfu/g de portador oralmente aceptable y más
preferiblemente desde 10^{7} hasta 10^{12} cfu/g de portador
oralmente aceptable.
El carotenoide puede ser un carotenoide con o
sin actividad provitamina A. Puede ser
\beta-caroteno, \gamma-caroteno,
\alpha-caroteno, licopeno, zeaxantina, luteína o
una mezcla de los mismos. El carotenoide se puede obtener a partir
de un origen sintético o natural o bien estar contenido en un
extracto natural. Cuando el carotenoide se obtiene a partir de un
origen natural, preferiblemente se obtiene a partir de material
vegetal, en el cual la planta se hace crecer en vivo o in
vitro. El procedimiento para la extracción de los carotenoide
es muy conocido en la técnica. El carotenoide puede estar presente
en el portador en una cantidad de desde 10^{-12}% hasta el 20% en
peso y preferiblemente desde 0,00001 mg hasta 50 mg/día y más
preferiblemente desde 0,001 mg hasta 30 mg/día.
También se puede utilizar una mezcla de una
pluralidad de bacterias del ácido láctico o carotenoides.
El portador puede ser cualquier producto
alimenticio o farmacéutico, o un complemento nutricional para
administración oral o una composición para administración oral, en
la que el microorganismo probiótico y el carotenoide pueden estar
incluidos. Ejemplos de portadores alimenticios o farmacéuticos son
leche, yogur, cuajada, queso, leches fermentadas, productos
fermentados derivados de la leche, helados, productos derivados de
cereales fermentados, polvos derivados de leche, fórmulas o
tabletas para lactantes, suspensiones líquidas, complementos orales
secos, complementos orales húmedos, alimentación por tubo seco. El
complemento nutricional para la administración oral puede ser en
forma de cápsulas, cápsulas blandas, tabletas, píldoras o pastillas,
gomas, o soluciones o emulsiones bebibles. Los procedimientos para
la preparación del portador son de conocimiento común.
La composición de acuerdo con la invención puede
comprender adicionalmente moléculas o extractos de levadura
bioactivos, por ejemplo. En una forma de realización preferida, la
levadura es una levadura de grado alimenticio seleccionada del grupo
que contiene Ascomicotina o Deuteromicotina. En una forma de
realización preferida, la levadura se puede seleccionar del grupo
que contiene Debaryomyces, Kluyveromyces, Saccharomyces, Yarrowia,
Zygosaccharomyces, Candida y Rhodutorula y más preferiblemente
Saccharomyces caerevisae (levadura de panadería).
Una levadura de este tipo puede ser utilizada en
forma de extractos desecados o liofilizados. Puede estar presente en
el portador en una cantidad de por lo menos aproximadamente 10^{5}
cfu/g de portador oralmente aceptable, preferiblemente desde
10^{5} hasta 10^{15} cfu/g de portador oralmente aceptable y más
preferiblemente desde 10^{7} hasta 10^{12} cfu/g de portador
oralmente aceptable, dichas cantidades dependiendo de la naturaleza
y la actividad de la levadura particular.
La composición de acuerdo con la invención
también puede comprender excipientes normales, en particular
edulcorantes, agentes aromáticos o conservantes.
La composición de acuerdo con la invención
proporciona un efecto protector y preventivo de la piel sorprendente
y sinérgico.
De acuerdo con ello, en otro aspecto, la
invención se refiere a la administración oral a un individuo de una
composición que comprende una cantidad eficaz fotoprotectora de i)
por lo menos una bacteria de un ácido láctico probiótico o un
cultivo sobrenadante de la misma y ii) por lo menos un carotenoide o
bien un derivado, en un portador oralmente aceptable y se utiliza
para mejorar la función fotoprotectora de la piel.
La cantidad de composición que va a ser
consumida por el individuo dependerá del efecto deseable. Sin
embargo, generalmente será adecuada una cantidad de composición para
proporcionar una cantidad diaria de aproximadamente 10^{5} hasta
10^{15} organismos, organismos los cuales pueden estar vivos o
muertos y desde 0,00001 mg hasta 50 mg de carotenoides.
La composición se administra a un individuo
antes o durante la exposición a la radiación ultravioleta, en
particular la exposición al sol. Cuando el periodo de exposición es
previsible, es deseable empezar el consumo antes de la exposición y
preferiblemente de 1 a 2 meses antes y prolongar el consumo durante
la exposición.
Los siguientes ejemplos se proporcionan a título
de ilustración. Todos los porcentajes se proporcionan en peso a
menos que se indique de otro modo.
En los siguientes ejemplos 1 a 6,
\beta-caroteno es proporcionado por Roche,
Licopeno es proporcionado por Lycored, S. Cerevissae
liofilizado es proporcionado por BioSpringer, se preparan una mezcla
seca de Lactobacillus CNCM I-1225, una mezcla seca
de Lactobacillus CNCM I-2116 o Bifidobacterium CNCM
I-2168 de forma que contengan 1.10^{8} a
1.10^{9} organismos.
Una composición fotoprotectora oralmente
administrable diariamente se prepara como sigue:
| \beta-caroteno | 4,7 mg |
| Una mezcla seca de Lactobacillus CNCM I-1225 | 50 mg |
| Glucidex IT 19 (polvo de maltodextrina) | QSP 500 mg |
La composición se administra al individuo en una
cantidad de 2 x 500 mg diariamente, la cual proporciona un efecto
protector y preventivo de la piel.
Una composición fotoprotectora oralmente
administrable diariamente se prepara como sigue:
| \beta-caroteno | 4,7 mg |
| Zeaxantina | 10 mg |
| Una mezcla seca de Lactobacillus CNCM I-1225 | 50 mg |
| Glucidex IT 19 (polvo de maltodextrina) | QSP 500 mg |
La composición se administra al individuo en una
cantidad de 2 x 500 mg diariamente, la cual proporciona un efecto
protector y preventivo de la piel.
Una composición fotoprotectora oralmente
administrable diariamente se prepara como sigue:
| \beta-caroteno | 4,7 mg |
| Licopeno | 2,5 mg |
| Una mezcla seca de Bifidobacterium CNCM I-2168 | 30 mg |
| Una mezcla seca de Lactobacillus CNCM I-1225 | 30 mg |
| Glucidex IT 19 (polvo de maltodextrina) | QSP 500 mg |
La composición se administra al individuo en una
cantidad de 2 x 500 mg diariamente, la cual proporciona un efecto
protector y preventivo de la piel.
Una composición fotoprotectora oralmente
administrable diariamente se prepara como sigue:
| Licopeno | 2,5 mg |
| S. cerevissae liofilizado | 75 mg |
| Una mezcla seca de Lactobacillus CNCM I-2116 | 50 mg |
| Glucidex IT 19 (polvo de maltodextrina) | QSP 500 mg |
La composición se administra al individuo en una
cantidad de 2 x 500 mg diariamente, la cual proporciona un efecto
protector y preventivo de la piel.
Una composición fotoprotectora oralmente
administrable diariamente se prepara como sigue:
| \beta-caroteno | 4,7 mg |
| Licopeno | 2,5 mg |
| S. cerevissae liofilizado | 75 mg |
| Una mezcla seca de Lactobacillus CNCM I-1225 | 50 mg |
| Glucidex IT 19 (polvo de maltodextrina) | QSP 500 mg |
La composición se administra al individuo en una
cantidad de 2 x 500 mg diariamente, la cual proporciona un efecto
protector y preventivo de la piel.
Una composición fotoprotectora oralmente
administrable diariamente se prepara como sigue:
| \beta-caroteno | 4,7 mg |
| S. cerevissae liofilizado | 75 mg |
| Una mezcla seca de Lactobacillus CNCM I-1225 | 50 mg |
| Glucidex IT 19 (polvo de maltodextrina) | QSP 500 mg |
La composición se administra al individuo en una
cantidad de 2 x 500 mg diariamente, la cual proporciona un efecto
protector y preventivo de la piel.
Claims (14)
1. Composición oralmente administrable para la
fotoprotección de la piel la cual comprende i) por lo menos una
bacteria de un ácido láctico probiótico o un cultivo sobrenadante de
la misma y ii) por lo menos un carotenoide, incluido en un portador
oralmente aceptable, dicha composición adicionalmente comprendiendo
un extracto de levadura.
2. Composición de acuerdo con la reivindicación
1 en la cual la bacteria del ácido láctico se selecciona del grupo
que comprende bacterias del ácido láctico, preferiblemente
Lactobacilos y Bífidobacterias.
3. Composición de acuerdo con la reivindicación
1 o 2 en la cual la bacteria del ácido láctico es Lactobacillus
johnsonii, Lactobacillus reuteri, Lactobacillus rhamnosus,
Lactobacillus paracasei, Lactobacillus casei o
Bifidobacterium bifidum, Bifidobacterium breve, Bifidobacterium
longum, Bifidobacterium animalis, Bifidobacterium lactis,
Bifidobacterium infantis, Bifidobacterium adolescentis,
Bifidobacterium pseudocatenulatum o una mezcla de las
mismas.
4. Composición de acuerdo con cualquiera de las
reivindicaciones 1 a 3 en la cual la bacteria del ácido láctico es
CNCM I-1225, CNCM I-2116, CNCM
I-2168 y CNCM I-2170.
5. Composición de acuerdo con cualquiera de las
reivindicaciones 1 a 4 en la cual la bacteria del ácido láctico está
incluida en el portador en forma viva, semiactiva o en forma
desactivada, preferiblemente como un polvo liofilizado.
6. Composición de acuerdo con cualquiera de las
reivindicaciones 1 a 5 en la cual el carotenoide es un carotenoide
con o sin actividad provitamina A, tal como
\beta-caroteno, \gamma-caroteno,
\alpha-caroteno, licopeno, zeaxantina, luteína o
una mezcla de los mismos.
7. Composición de acuerdo con cualquiera de las
reivindicaciones 1 a 6 en la cual el portador puede ser cualquier
producto alimenticio o farmacéutico, o un complemento nutricional
para administración oral.
8. Composición de acuerdo con la reivindicación
6 en la cual los portadores alimenticios o farmacéuticos son leche,
yogur, cuajada, queso, leches fermentadas, productos fermentados
derivados de la leche, helados, productos derivados de cereales
fermentados, polvos derivados de leche, fórmulas o tabletas para
lactantes, suspensiones líquidas, complementos orales secos,
complementos orales húmedos, alimentación por tubo seco.
9. Composición de acuerdo con la reivindicación
7 en la cual el complemento nutricional para la administración oral
puede ser en forma de cápsulas, cápsulas blandas, tabletas, píldoras
o pastillas, gomas, o soluciones o emulsiones bebibles.
10. Utilización de por lo menos una bacteria del
ácido láctico probiótico o un cultivo sobrenadante de la misma y por
lo menos un carotenoide, incluido en un portador oralmente
aceptable, para la preparación de una composición oralmente
administrable para la protección de la piel contra las radiaciones
solares y la atenuación o la prevención de todos los desórdenes
relacionados con la piel.
11. Utilización de acuerdo con la reivindicación
10 en la cual la bacteria del ácido láctico, es Lactobacillus
johnsonii, Lactobacillus reuteri, Lactobacillus rhamnosus,
Lactobacillus paracasei, Lactobacillus casei o
Bifidobacterium bifidum, Bifidobacterium breve, Bifidobacterium
longum, Bifidobacterium animalis, Bifidobacterium lactis,
Bifidobacterium infantis, Bifidobacterium adolescentis,
Bifidobacterium pseudocatenulatum o una mezcla de las
mismas.
12. Utilización de acuerdo con la reivindicación
10 u 11 en la cual la bacteria del ácido láctico es CNCM
I-1225, CNCM I-2116, CNCM
I-2168, CNCM I-2170 o ATCC
27536.
13. Utilización de acuerdo con cualquiera de las
reivindicaciones 10 a 12 en la cual la bacteria del ácido láctico
probiótico está presente en el portador en una cantidad de desde
10^{5} hasta 10^{12} cfu/g de portador.
14. Utilización de acuerdo con cualquiera de las
reivindicaciones 10 a 12 en la cual el carotenoide está presente en
el portador en una cantidad de desde 10^{-12}% hasta el 20% en
peso.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| EP02075703 | 2002-02-21 | ||
| EP02075703 | 2002-02-21 |
Publications (1)
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