ES2263990T3 - Composicion oralmente administrable para la fotoproteccion de la piel. - Google Patents

Composicion oralmente administrable para la fotoproteccion de la piel.

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ES2263990T3 ES03742550T ES03742550T ES2263990T3 ES 2263990 T3 ES2263990 T3 ES 2263990T3 ES 03742550 T ES03742550 T ES 03742550T ES 03742550 T ES03742550 T ES 03742550T ES 2263990 T3 ES2263990 T3 ES 2263990T3
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Abstract

Composición oralmente administrable para la fotoprotección de la piel la cual comprende i) por lo menos una bacteria de un ácido láctico probiótico o un cultivo sobrenadante de la misma y ii) por lo menos un carotenoide, incluido en un portador oralmente aceptable, dicha composición adicionalmente comprendiendo un extracto de levadura.

Description

Composición oralmente administrable para la fotoprotección de la piel.
Campo de la invención
La presente invención se refiere a una composición o a composiciones farmacéuticas oralmente administrables, o composiciones cosméticas, para la protección de la piel contra los efectos negativos del entorno, en particular la exposición a la radiación solar, que sea oralmente administrable y su utilización para mejorar la fotoprotección de la piel.
Antecedentes de la invención
La continua reducción de la capa de ozono de la atmósfera con el concurrente incremento de la radiación ultravioleta que alcanza la superficie del planeta ha atraído mucho interés en sus posibles consecuencias sobre la salud humana. Aunque la exposición a la radiación ultravioleta es necesaria para los seres humanos para producir vitamina D, la evidencia creciente sugiere que una extensa exposición a la luz de sol, en particular a la radiación ultravioleta, causa una variedad de problemas en la piel, incluyendo la inducción de ciertos cánceres de piel y la inducción de un envejecimiento acelerado de la piel.
Además de estas preocupaciones establecidas sobre la salud, la investigación también ha proporcionado evidencias que sugieren que la exposición a la radiación ultravioleta puede afectar negativamente a una variedad de respuestas de inmunidad en los seres humanos tanto localmente, dentro de la piel irradiada con rayos ultravioletas, como también sistemáticamente, es decir en lugares distantes de la piel irradiada.
Es por lo tanto importante aliviar los efectos perjudiciales de la radiación ultravioleta en la piel y también evitar el desarrollo de eritemas, edemas y exfoliación o descamación (hiperqueratosis) de la piel.
En la técnica, existen diversos intentos, tales como la utilización de pantallas solares o bien otros agentes farmacológicos particulares.
En la revista Investigación Dermatológica, 97 (1991), 624-628 se informa que la aplicación tópica de compuestos que absorben la radiación ultravioleta (pantallas solares) es eficaz en la prevención del eritema y del edema inducido por la radiación ultravioleta pero no puede evitar la supresión inmunológica inducida por la luz ultravioleta. Este hallazgo se confirmó mediante otros diversos estudios de acuerdo con los cuales las pantallas solares parecen evitar la inflamación o la irritación pero no proporcionan una protección profiláctica completa contra los efectos de la supresión inmunológica de la radiación ultravioleta.
Por otra parte, en el documento FR 2698 268 (L'Oreal) se presenta una composición oralmente administrable que comprende una combinación de por lo menos uno de un aminoácido, una sal de cobre y una mezcla de vitaminas para proteger la piel contra la radiación ultravioleta.
Sin embargo, existe todavía la necesidad en la técnica de una composición oralmente administrable que sea capaz de mejorar y reforzar la función fotoprotectora de la piel.
Resumen de la invención
De acuerdo con ello, en un primer aspecto la presente invención pretende proporcionar una composición oralmente administrable para la fotoprotección de la piel la cual comprende una cantidad eficaz fotoprotectora de i) por lo menos una bacteria de un ácido láctico probiótico y un extracto de levadura o un cultivo sobrenadante de la misma y ii) por lo menos un carotenoide o bien un derivado, incluido en un portador oralmente aceptable.
La presente invención adicionalmente se refiere a la utilización de una cantidad eficaz fotoprotectora de por lo menos una bacteria de un ácido láctico probiótico o un cultivo sobrenadante de la misma y por lo menos un carotenoide, incluido en un portador oralmente aceptable para preparar una composición oralmente administrable para proteger la piel contra las radiaciones solares tales como la ultravioleta y todos los desórdenes relacionados de la piel, tales como eritema, inflamación, quemaduras solares, función de barrera, fotoenvejecimiento, alteración del sistema inmunológico, por ejemplo.
En un último aspecto, la invención se refiere a la administración oral a un individuo de una composición que comprende una cantidad eficaz fotoprotectora de i) por lo menos una bacteria de un ácido láctico probiótico o un cultivo sobrenadante de la misma y ii) por lo menos un carotenoide o bien un derivado, en un portador oralmente aceptable y su utilización para mejorar la función fotoprotectora de la piel.
La combinación de acuerdo con la presente invención tiene un efecto beneficioso particular en la protección de la piel y la coloración de la piel que ayuda a reducir los efectos de la tensión relacionada con la radiación solar sobre la piel.
Descripción detallada de la invención
Dentro de la descripción que sigue a continuación, las siglas "NCC" designan la Colección de Cultivos Nestlé (Nestlé Culture Collection) (centro de investigación Nestlé, Vers-chez-les-Blanc, Lausana, Suiza). El término "fotoprotección" se utiliza para describir el intento de bloquear o reducir los efectos clínicos, histológicos e inmunológicos adversos de la exposición a la radiación solar de la piel.
De acuerdo con la presente invención, las composiciones sujeto comprenden, como los agentes activos de las mismas, mezclas combinatorias de por lo menos una bacteria del ácido láctico probiótico o un cultivo sobrenadante de la misma y por lo menos un carotenoide o bien un derivado.
Por supuesto, ha sido determinado ahora de forma sorprendente e inesperada que la mezcla de estos dos constituyentes muy específicos provoca un efecto o una respuesta mejorada con respecto a la fotoprotección de la piel.
Los probióticos son organismos no patogénicos y no toxicógenos que sobreviven al paso a través del estómago y del intestino delgado. Mediante la ingestión continuada por el huésped eventualmente pueden colonizar el intestino hasta una extensión sustancial compitiendo de ese modo con otras bacterias potencialmente patógenas para los nutrientes y los lugares de fijación en la pared gastrointestinal y reduciendo sus números y reduciendo o evitando infecciones. Hasta ahora han sido encontrados una serie de diferentes microorganismos probióticos, sobre todos los cuales se informa que ejercen sus efectos en el intestino a través de la producción de toxinas, subproductos metabólicos, ácidos grasos de cadena corta y similares.
Se ha mostrado ahora que los probióticos ejercen también un efecto en el cuerpo del individuo en una ubicación distante de la zona en la que ellos colonizan. Y particularmente, sorprendentemente se ha encontrado que se puede obtener una composición provista de un efecto fotoprotector sinérgico sobre la piel combinando en un portador oralmente aceptable un microorganismo probiótico y un compuesto activo tal como por ejemplo un carotenoide.
En una forma de realización preferida, el probiótico para ser incluido en el portador se selecciona a partir del grupo que contiene bacterias del ácido láctico, en particular Lactobacilos y Bífidobacterias y más preferiblemente Lactobacillus johnsonii, Lactobacillus reuteri, Lactobacillus rhamnosus, Lactobacillus paracasei, Lactobacillus casei o Bifidobacterium bifidum, Bifidobacterium breve, Bifidobacterium longum, Bifidobacterium animalis, Bifidobacterium lactis, Bifidobacterium infantis, Bifidobacterium adolescentis, Bifidobacterium pseudocatenulatum o una mezcla de las mismas.
De acuerdo con una forma de realización más preferida, las cepas Lactobacillus johnsonii NCC 533, Lactobacillus paracasei NCC 2461, Bifidobacterium adolescentis NCC 251 y Bifidobacterium longum NCC 490 se depositaron a título de ejemplo, bajo el tratado de Budapest en el Instituto Pasteur (Calle del Doctor Roux, 28, F-75024, París, cédex 15) el 30.06.92, 12.01.99, 15.04.99 y 15.03.99 respectivamente y bajo los números de depósito CNCM I-1225, CNCM I-2116, CNCM I-2168 y CNCM I-2170, respectivamente.
También se puede utilizar la cepa Bifidobacterium lactis (ATCC27536) provista por Hansen (Chr. Hansen A/S, 10-12 Boege Alle, P.O. Box 407, DK-2970 Hoersholm, Dinamarca).
El microorganismo probiótico de acuerdo con la presente invención puede ser incluido en forma viva, en forma muerta, en forma semidesactivada o desactivada y fragmentos o fracciones que se originan del microorganismo tanto vivo o muerto, por ejemplo como un polvo liofilizado. También se pueden incluir en los productos cultivos sobrenadantes de los microorganismos, opcionalmente en forma concentrada. También se pueden incluir en forma encapsulada. Cuando se utiliza un sobrenadante de un cultivo probiótico el sobrenadante puede ser utilizado como tal o puede ser sometido a uno o más pasos de purificación previos a la inclusión en el producto, para concentrar o aislar el ingrediente o metabolito activo. El procedimiento y las técnicas para la purificación de los compuestos y la detección de la actividad de los mismos en las fracciones obtenidas son muy conocidos por los expertos en la materia.
La bacteria del ácido láctico probiótico puede estar presente en el portador en una cantidad de por lo menos 10^{5} cfu/g de portador y preferiblemente desde 10^{5} hasta 10^{15} cfu/g de portador oralmente aceptable y más preferiblemente desde 10^{7} hasta 10^{12} cfu/g de portador oralmente aceptable.
El carotenoide puede ser un carotenoide con o sin actividad provitamina A. Puede ser \beta-caroteno, \gamma-caroteno, \alpha-caroteno, licopeno, zeaxantina, luteína o una mezcla de los mismos. El carotenoide se puede obtener a partir de un origen sintético o natural o bien estar contenido en un extracto natural. Cuando el carotenoide se obtiene a partir de un origen natural, preferiblemente se obtiene a partir de material vegetal, en el cual la planta se hace crecer en vivo o in vitro. El procedimiento para la extracción de los carotenoide es muy conocido en la técnica. El carotenoide puede estar presente en el portador en una cantidad de desde 10^{-12}% hasta el 20% en peso y preferiblemente desde 0,00001 mg hasta 50 mg/día y más preferiblemente desde 0,001 mg hasta 30 mg/día.
También se puede utilizar una mezcla de una pluralidad de bacterias del ácido láctico o carotenoides.
El portador puede ser cualquier producto alimenticio o farmacéutico, o un complemento nutricional para administración oral o una composición para administración oral, en la que el microorganismo probiótico y el carotenoide pueden estar incluidos. Ejemplos de portadores alimenticios o farmacéuticos son leche, yogur, cuajada, queso, leches fermentadas, productos fermentados derivados de la leche, helados, productos derivados de cereales fermentados, polvos derivados de leche, fórmulas o tabletas para lactantes, suspensiones líquidas, complementos orales secos, complementos orales húmedos, alimentación por tubo seco. El complemento nutricional para la administración oral puede ser en forma de cápsulas, cápsulas blandas, tabletas, píldoras o pastillas, gomas, o soluciones o emulsiones bebibles. Los procedimientos para la preparación del portador son de conocimiento común.
La composición de acuerdo con la invención puede comprender adicionalmente moléculas o extractos de levadura bioactivos, por ejemplo. En una forma de realización preferida, la levadura es una levadura de grado alimenticio seleccionada del grupo que contiene Ascomicotina o Deuteromicotina. En una forma de realización preferida, la levadura se puede seleccionar del grupo que contiene Debaryomyces, Kluyveromyces, Saccharomyces, Yarrowia, Zygosaccharomyces, Candida y Rhodutorula y más preferiblemente Saccharomyces caerevisae (levadura de panadería).
Una levadura de este tipo puede ser utilizada en forma de extractos desecados o liofilizados. Puede estar presente en el portador en una cantidad de por lo menos aproximadamente 10^{5} cfu/g de portador oralmente aceptable, preferiblemente desde 10^{5} hasta 10^{15} cfu/g de portador oralmente aceptable y más preferiblemente desde 10^{7} hasta 10^{12} cfu/g de portador oralmente aceptable, dichas cantidades dependiendo de la naturaleza y la actividad de la levadura particular.
La composición de acuerdo con la invención también puede comprender excipientes normales, en particular edulcorantes, agentes aromáticos o conservantes.
La composición de acuerdo con la invención proporciona un efecto protector y preventivo de la piel sorprendente y sinérgico.
De acuerdo con ello, en otro aspecto, la invención se refiere a la administración oral a un individuo de una composición que comprende una cantidad eficaz fotoprotectora de i) por lo menos una bacteria de un ácido láctico probiótico o un cultivo sobrenadante de la misma y ii) por lo menos un carotenoide o bien un derivado, en un portador oralmente aceptable y se utiliza para mejorar la función fotoprotectora de la piel.
La cantidad de composición que va a ser consumida por el individuo dependerá del efecto deseable. Sin embargo, generalmente será adecuada una cantidad de composición para proporcionar una cantidad diaria de aproximadamente 10^{5} hasta 10^{15} organismos, organismos los cuales pueden estar vivos o muertos y desde 0,00001 mg hasta 50 mg de carotenoides.
La composición se administra a un individuo antes o durante la exposición a la radiación ultravioleta, en particular la exposición al sol. Cuando el periodo de exposición es previsible, es deseable empezar el consumo antes de la exposición y preferiblemente de 1 a 2 meses antes y prolongar el consumo durante la exposición.
Los siguientes ejemplos se proporcionan a título de ilustración. Todos los porcentajes se proporcionan en peso a menos que se indique de otro modo.
Ejemplos
En los siguientes ejemplos 1 a 6, \beta-caroteno es proporcionado por Roche, Licopeno es proporcionado por Lycored, S. Cerevissae liofilizado es proporcionado por BioSpringer, se preparan una mezcla seca de Lactobacillus CNCM I-1225, una mezcla seca de Lactobacillus CNCM I-2116 o Bifidobacterium CNCM I-2168 de forma que contengan 1.10^{8} a 1.10^{9} organismos.
Ejemplo 1
Una composición fotoprotectora oralmente administrable diariamente se prepara como sigue:
\beta-caroteno 4,7 mg
Una mezcla seca de Lactobacillus CNCM I-1225 50 mg
Glucidex IT 19 (polvo de maltodextrina) QSP 500 mg
La composición se administra al individuo en una cantidad de 2 x 500 mg diariamente, la cual proporciona un efecto protector y preventivo de la piel.
Ejemplo 2
Una composición fotoprotectora oralmente administrable diariamente se prepara como sigue:
\beta-caroteno 4,7 mg
Zeaxantina 10 mg
Una mezcla seca de Lactobacillus CNCM I-1225 50 mg
Glucidex IT 19 (polvo de maltodextrina) QSP 500 mg
La composición se administra al individuo en una cantidad de 2 x 500 mg diariamente, la cual proporciona un efecto protector y preventivo de la piel.
Ejemplo 3
Una composición fotoprotectora oralmente administrable diariamente se prepara como sigue:
\beta-caroteno 4,7 mg
Licopeno 2,5 mg
Una mezcla seca de Bifidobacterium CNCM I-2168 30 mg
Una mezcla seca de Lactobacillus CNCM I-1225 30 mg
Glucidex IT 19 (polvo de maltodextrina) QSP 500 mg
La composición se administra al individuo en una cantidad de 2 x 500 mg diariamente, la cual proporciona un efecto protector y preventivo de la piel.
Ejemplo 4
Una composición fotoprotectora oralmente administrable diariamente se prepara como sigue:
Licopeno 2,5 mg
S. cerevissae liofilizado 75 mg
Una mezcla seca de Lactobacillus CNCM I-2116 50 mg
Glucidex IT 19 (polvo de maltodextrina) QSP 500 mg
La composición se administra al individuo en una cantidad de 2 x 500 mg diariamente, la cual proporciona un efecto protector y preventivo de la piel.
Ejemplo 5
Una composición fotoprotectora oralmente administrable diariamente se prepara como sigue:
\beta-caroteno 4,7 mg
Licopeno 2,5 mg
S. cerevissae liofilizado 75 mg
Una mezcla seca de Lactobacillus CNCM I-1225 50 mg
Glucidex IT 19 (polvo de maltodextrina) QSP 500 mg
La composición se administra al individuo en una cantidad de 2 x 500 mg diariamente, la cual proporciona un efecto protector y preventivo de la piel.
Ejemplo 6
Una composición fotoprotectora oralmente administrable diariamente se prepara como sigue:
\beta-caroteno 4,7 mg
S. cerevissae liofilizado 75 mg
Una mezcla seca de Lactobacillus CNCM I-1225 50 mg
Glucidex IT 19 (polvo de maltodextrina) QSP 500 mg
La composición se administra al individuo en una cantidad de 2 x 500 mg diariamente, la cual proporciona un efecto protector y preventivo de la piel.

Claims (14)

1. Composición oralmente administrable para la fotoprotección de la piel la cual comprende i) por lo menos una bacteria de un ácido láctico probiótico o un cultivo sobrenadante de la misma y ii) por lo menos un carotenoide, incluido en un portador oralmente aceptable, dicha composición adicionalmente comprendiendo un extracto de levadura.
2. Composición de acuerdo con la reivindicación 1 en la cual la bacteria del ácido láctico se selecciona del grupo que comprende bacterias del ácido láctico, preferiblemente Lactobacilos y Bífidobacterias.
3. Composición de acuerdo con la reivindicación 1 o 2 en la cual la bacteria del ácido láctico es Lactobacillus johnsonii, Lactobacillus reuteri, Lactobacillus rhamnosus, Lactobacillus paracasei, Lactobacillus casei o Bifidobacterium bifidum, Bifidobacterium breve, Bifidobacterium longum, Bifidobacterium animalis, Bifidobacterium lactis, Bifidobacterium infantis, Bifidobacterium adolescentis, Bifidobacterium pseudocatenulatum o una mezcla de las mismas.
4. Composición de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 3 en la cual la bacteria del ácido láctico es CNCM I-1225, CNCM I-2116, CNCM I-2168 y CNCM I-2170.
5. Composición de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 4 en la cual la bacteria del ácido láctico está incluida en el portador en forma viva, semiactiva o en forma desactivada, preferiblemente como un polvo liofilizado.
6. Composición de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 5 en la cual el carotenoide es un carotenoide con o sin actividad provitamina A, tal como \beta-caroteno, \gamma-caroteno, \alpha-caroteno, licopeno, zeaxantina, luteína o una mezcla de los mismos.
7. Composición de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 6 en la cual el portador puede ser cualquier producto alimenticio o farmacéutico, o un complemento nutricional para administración oral.
8. Composición de acuerdo con la reivindicación 6 en la cual los portadores alimenticios o farmacéuticos son leche, yogur, cuajada, queso, leches fermentadas, productos fermentados derivados de la leche, helados, productos derivados de cereales fermentados, polvos derivados de leche, fórmulas o tabletas para lactantes, suspensiones líquidas, complementos orales secos, complementos orales húmedos, alimentación por tubo seco.
9. Composición de acuerdo con la reivindicación 7 en la cual el complemento nutricional para la administración oral puede ser en forma de cápsulas, cápsulas blandas, tabletas, píldoras o pastillas, gomas, o soluciones o emulsiones bebibles.
10. Utilización de por lo menos una bacteria del ácido láctico probiótico o un cultivo sobrenadante de la misma y por lo menos un carotenoide, incluido en un portador oralmente aceptable, para la preparación de una composición oralmente administrable para la protección de la piel contra las radiaciones solares y la atenuación o la prevención de todos los desórdenes relacionados con la piel.
11. Utilización de acuerdo con la reivindicación 10 en la cual la bacteria del ácido láctico, es Lactobacillus johnsonii, Lactobacillus reuteri, Lactobacillus rhamnosus, Lactobacillus paracasei, Lactobacillus casei o Bifidobacterium bifidum, Bifidobacterium breve, Bifidobacterium longum, Bifidobacterium animalis, Bifidobacterium lactis, Bifidobacterium infantis, Bifidobacterium adolescentis, Bifidobacterium pseudocatenulatum o una mezcla de las mismas.
12. Utilización de acuerdo con la reivindicación 10 u 11 en la cual la bacteria del ácido láctico es CNCM I-1225, CNCM I-2116, CNCM I-2168, CNCM I-2170 o ATCC 27536.
13. Utilización de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 10 a 12 en la cual la bacteria del ácido láctico probiótico está presente en el portador en una cantidad de desde 10^{5} hasta 10^{12} cfu/g de portador.
14. Utilización de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 10 a 12 en la cual el carotenoide está presente en el portador en una cantidad de desde 10^{-12}% hasta el 20% en peso.
ES03742550T 2002-02-21 2003-02-18 Composicion oralmente administrable para la fotoproteccion de la piel. Expired - Lifetime ES2263990T3 (es)

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