ES2265181T3 - Sistema de administracion de farmacos. - Google Patents
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Abstract
Un dispositivo (1, 10) de administración de sustancias adaptado para su inserción en una cavidad corporal de un animal, comprendiendo el dispositivo de administración de sustancias: una estructura de apoyo (11) configurada para ser retenida dentro de la cavidad corporal del animal; un dispensador (12) de sustancias independiente de la estructura de apoyo (11), incluyendo el dispensador (12) de sustancias una pluralidad de medios en forma de dedo (5, 13, 16) configurados para permitir la liberación continuada de sustancias durante un periodo de tiempo, radiando la pluralidad de medios en forma de dedo (5, 13, 16) desde una abertura central, y estando fijado de modo liberable el dispensador (12) de sustancias a la estructura de apoyo (11), de manera que la abertura central desliza sobre una porción de la estructura de apoyo (11), y de manera que la pluralidad de medios en forma de dedo (5, 13, 16) se extienden lejos de la estructura de apoyo (11).
Description
Sistema de administración de fármacos.
Esta invención se refiere a un sistema de
administración de sustancias.
Se hará referencia en toda la memoria
descriptiva al uso de la presente invención como sistema de
administración de medicamentos para empleo en cavidades corporales
animales, tales como la vagina.
Sin embargo, se debe apreciar que la presente
invención se puede usar para administrar otras sustancias distintas
a los medicamentos y se puede usar con relación a los humanos y en
otras cavidades corporales, por ejemplo en el rumen, las orejas,
etcétera.
Los sistemas de administración de medicamentos
se usan extensamente en la reproducción controlada y la gestión
reproductiva. Aunque se han dedicado considerables investigaciones
en el diseño de estos dispositivos, todavía hay problemas asociados
con
ellos.
ellos.
En primer lugar, se requiere que estos
dispositivos sean retenidos dentro de la cavidad corporal para la
lenta liberación de medicamentos durante un periodo de tiempo. Para
facilitar esto, se han incorporado diversos brazos y salientes en
el dispositivo, que se pueden aplicar con las paredes de la cavidad
corporal, o hacer el dispositivo suficientemente ancho de manera que
cuando esté en la cavidad corporal no pueda salir naturalmente del
animal a través del orificio de entrada.
Los principales problemas con la provisión de
tales brazos o salientes son que pueden irritar o incluso romper el
revestimiento interior de la cavidad corporal, haciendo que el
animal se angustie y proporcionando un foco para posibles
infecciones.
Un problema principal con los dispositivos de
administración de medicamentos es que se han fabricado
tradicionalmente con el medicamento impregnado en el material del
que está hecho el dispositivo. Típicamente, este material es, en
muchos casos, una matriz de silicona.
Fabricar dispositivos a partir de silicona
impregnada con medicamentos es caro.
Una desventaja adicional de usar un dispositivo
impregnado con medicamentos es que es muy difícil de desechar Por
ejemplo, las hormonas usadas en la gestión reproductiva se requiere
que estén dispuestas de acuerdo con procedimientos medioambientales
severamente regulados. Como es siempre posible que el medicamento
dentro de la matriz de silicona no se haya administrado
completamente al animal cuando se extrae el dispositivo, se tiene
que desechar todo el dispositivo, ya que todo él es el sistema de
administración de medicamentos.
Sería deseable que los dispositivos se pudieran
reutilizar.
Otro problema con los dispositivos es que tienen
una dosis por unidad de tiempo específica que no se puede cambiar
fácilmente. Además, con estos dispositivos, el tratamiento no se
puede cambiar o ajustar según se requiera.
En algunos animales, tales como las vacas, la
dosis por unidad de tiempo de progesterona para sincronizar el
oestrus es crítica para el ciclo reproductor. Típicamente, en la
fase preluteínica, el animal reproduce folículos que están en la
etapa en que se producen óvulos. Ocurre entonces la maduración de
folículos, y el folículo se desarrolla en el cuerpo lúteo en el
ovario. Puede ocurrir entonces la fecundación.
Por lo tanto, unos folículos saludables son un
prerrequisito para la concepción.
Se administra a menudo progesterona exógena a
las vacas para inhibir la maduración de folículos, como medio para
sincronizar el oestrus. Cuando se retira el tratamiento, las
concentraciones de progesterona caen, así como el ciclo de los
animales, de manera controlada. Sin embargo, si las concentraciones
sanguíneas de progesterona durante el tratamiento caen por debajo
de niveles críticos, la sincronización de oestrus puede ocurrir
todavía pero se puede comprometer la integridad de los folículos,
reduciendo así las tasas concepción y fertilidad. Esta condición
resalta la necesidad de mantener una dosis adecuada de progesterona
usando un sistema eficiente de administración de medicamentos.
Para mantener la dosis adecuada, los sistemas
previos de administración de medicamentos han contenido
concentraciones de dosis de progesterona excesivamente altas. Esto
ha dado como resultado altas concentraciones residuales de
medicamento permaneciendo en el dispositivo después de su uso, lo
que produce impactos económicos y medioambientales
perjudiciales.
Además, diversas aplicaciones de un tratamiento
pueden requerir diferentes períodos de administración de
medicamentos. Por ejemplo, un primer tratamiento puede requerir una
administración de medicamentos de seis días, otro tratamiento puede
requerir una administración de medicamentos de diez días. En esta
situación, sería factible la capacidad para ofrecer una elección de
dosis. También, los animales muy grandes de las razas europeas
pueden requerir dosis mayores que los animales más pequeños de los
sistemas pastoriles en países como Nueva Zelanda.
Lo que sería deseable entonces es un dispositivo
de administración de medicamentos que administre el medicamento en
una cantidad suficiente durante el período de tratamiento con un
mínimo de medicamento residual permaneciendo en la matriz del
dispositivo después del tratamiento, para conseguir economías de
producción y para evitar un impacto medioambiental perjudicial
causado por el desecho de los dispositivos usados en vertederos que
contienen grandes cantidades de hormonas. Sería deseable tener
flexibilidad para ser capaz de cambiar o ajustar el tratamiento.
La patente de Estados Unidos número 3.818.911
(Fournier) describe una torunda de algodón aplicadora usada para
aplicar una única dosis de una composición de medicación a una
superficie corporal interna, específicamente una torunda de algodón
aplicadora para empleo en la higiene femenina diseñada para ser
insertada en una cavidad corporal y ser retirada inmediatamente, y
poder ser desechada fácilmente. Fournier no describe ningún
dispositivo de administración de sustancias a un animal, ni ningún
dispositivo de administración de sustancias que esté configurado
para ser retenido dentro de una cavidad corporal, a fin de permitir
la liberación continuada durante un periodo de tiempo.
Un objeto de la presente invención es tratar los
problemas anteriores o, al menos, proveer al público de una elección
útil.
Aspectos y ventajas adicionales de la presente
invención resultarán evidentes a partir de la descripción
subsiguiente, que se proporciona sólo a modo de ejemplo.
Según un aspecto de la presente invención, se ha
previsto un dispositivo de administración de sustancias adaptado
para su inserción en una cavidad corporal de un animal, que
comprende una estructura de apoyo configurada para ser retenida
dentro de la cavidad corporal del animal; un dispensador de
sustancias independiente de la estructura de apoyo, incluyendo el
dispensador de sustancias una pluralidad de medios en forma de dedo
configurados para permitir la liberación continuada de sustancias
durante un periodo de tiempo, radiando la pluralidad de medios en
forma de dedo desde una abertura central; y estando fijado de modo
liberable el dispensador de sustancias a la estructura de apoyo, de
manera que una abertura central desliza sobre una porción de la
estructura de apoyo, y de manera que la pluralidad de medios en
forma de dedo se extienden lejos de la estructura de apoyo.
El dispensador de sustancias se podría denominar
ahora un dispositivo de administración de medicamentos, tal como un
dispositivo de liberación intravaginal (IRD).
Sin embargo, se debe apreciar que un dispositivo
de acuerdo con la presente invención se puede adaptar para uso en
otras cavidades corporales, tales como en el rumen, el sistema
auditivo, la zona de las encías y en otras cavidades corporales.
En realizaciones preferidas, la presente
invención se puede usar en el tratamiento de vacas.
El solicitante ha reconocido que un
procedimiento de disolución, como medio para la administración de
medicamentos, es muy eficaz, siempre que el procedimiento de
liberación de medicamentos esté controlado. El solicitante se ha
concentrado, en su invención, en los principios que ayudan a la
disolución, a saber, el área superficial y la delgadez de los
dispensadores de sustancias, el área superficial expuesta
directamente a la cavidad corporal y, en algunas realizaciones, la
contención de medicamentos en cavidades del
dispensador.
dispensador.
Sin embargo, se debe apreciar que se pueden usar
otros métodos para administrar medicamentos, tales como mecánicos o
electrónicos.
La presente invención se puede usar también para
introducir un monitor biológico, tal como un termómetro.
Como una cuestión adicional, el solicitante ha
sido también consciente de prever medios sencillos por los que se
pueda modificar fácilmente el perfil de medicamentos administrado
por el dispositivo de administración de sustancias. Por ejemplo,
diferentes pesos del animal requieren diferentes cantidades de
medicamento.
La sustancia que se está administrando puede
venir en una variedad de formas. Por ejemplo, éstas pueden ser de
tipo líquido, en cápsula, en polvo, en gel y de otras formas
semejantes. Sin embargo, esta lista no se debe considerar
exhaustiva.
En una realización, el dispensador de sustancias
puede ser una cápsula con una carcasa que contiene aletas.
Preferiblemente, la cápsula puede tener la forma de un obloide. Las
aletas pueden estar situadas de manera que estén dirigidas
axialmente por el centro de la esfera y estén en contacto con el
interior de la misma en sus bordes exteriores.
No se debe considerar limitativo tener una
realización del dispensador de sustancias como una cápsula, ya que
los principios de la presente invención se pueden aplicar usando un
dispensador de sustancias con una configuración diferente.
Por ejemplo, el dispensador de sustancias puede
ser un dispositivo sustancialmente cilíndrico que contiene aletas,
o que contiene una disposición en rejilla, alveolar o en malla. La
disposición en rejilla, alveolar o en malla se puede aplicar también
a la configuración en cápsula para la misma eficacia.
El dispensador se puede usar como un accesorio
temporal para una estructura de apoyo, tal como se puede encontrar
en la solicitud de patente de Nueva Zelanda número 328.967. La
referencia al dispositivo en la patente de Nueva Zelanda número
328.967 no se debe considerar limitativa, ya que la estructura de
apoyo puede constituir otra forma de dispositivo, mientras que se
mantienen todavía las ventajas del dispensador.
En algunas realizaciones de la presente
invención, el dispensador se puede usar en unión con estructuras
existentes en el mercado, tales como las descritas en la patente de
Nueva Zelanda número 207.341. El dispositivo de administración de
sustancias descrito en esa solicitud de patente tiene sustancia a
administrar contenida en la matriz de la estructura de apoyo, con
todos los problemas intrínsecos descritos anteriormente en esta
memoria descriptiva de patente. Sin embargo, la presente invención
se podría usar para disponer dispositivos desmontables de
administración de sustancias en su estructura de apoyo, que pueden
complementar o remplazar a la sustancia contenida dentro de esa
estructura de apoyo.
Una ventaja de configurar el dispensador como
una cápsula que contiene aletas es que la cápsula tiene una gran
área superficial, proporciona durabilidad y comodidad aumentadas al
animal al que se aplica el dispositivo.
En realizaciones preferidas adicionales, el
dispensador puede poseer la capacidad de tener dispensadores
suplementarios fijados a un dispensador existente. Estos
dispensadores suplementarios pueden tener cualquier forma adecuada,
tal como un dispositivo cilíndrico, una disposición en rejilla o una
disposición alveolar o en malla.
Sin embargo preferiblemente, el dispensador
suplementario puede ser un dispositivo sustancialmente cilíndrico
que contiene aletas que se extienden hacia el centro del
cilindro.
La configuración anterior del dispensador
suplementario es tal que este dispositivo puede estar fijado de
modo colaborador al dispensador principal, con mayor colaboración
entre las dos estructuras, debido a que los bordes enfrentados de
los dos dispensadores son sustancialmente de la misma
configuración.
La ventaja de un dispensador suplementario, como
se ha expuesto anteriormente, se describirá más adelante.
En realizaciones preferidas, la estructura de
soporte puede ser cualquier dispositivo que mantenga la rigidez
estructural del dispositivo de administración de sustancias. Por
ejemplo, la estructura de soporte puede ser un bastidor, un sistema
de columnas, un soporte en voladizo, un soporte de cojín de aire, un
dispositivo soportado hidráulicamente o algún otro medio de
soporte.
En realizaciones preferidas, las sustancias que
se están administrando pueden ser medicamentos, tales como
sustancias de tratamiento con hormonas, por ejemplo, progesterona.
La referencia a la sustancia que se está administrando se
denominará en lo que sigue medicamentos, sin embargo, esto no se
debe considerar limitativo del alcance de la fabricación o uso de
la presente invención, ya que se pueden administrar otras sustancias
por el presente dispositivo de administración de sustancias.
Esto no se debe considerar limitativo, ya que se
pueden usar otros dispositivos de administración de
medicamentos.
Por ejemplo, el dispositivo de administración de
medicamentos puede ser una columna (estructura de soporte) con
dedos u objetos que se extienden desde el centro de la misma, que
porta el medicamento y tales dedos u objetos.
Alternativamente, puede haber un punto de
fijación central con brazos o dedos que se extienden radialmente.
La sustancia a administrar puede estar revestida o impregnada en
estas columnas o dedos.
Preferiblemente, las aletas pueden estar
revestidas o impregnadas con la sustancia a dispensar. Esto tiene
varias ventajas.
El área superficial aumentada de las aletas
significa que se puede conseguir una mayor transferencia de
sustancia por unidad de tiempo. Además, la naturaleza relativamente
delgada de las aletas significa que una sustancia que está
contenida dentro del material en el que consisten las aletas, se
puede difundir más rápidamente en la superficie exterior de la
aleta y ser transferida al animal. Esto significa que será
dispensada una mayor proporción de los medicamentos.
La capacidad para regular el área superficial
del dispositivo a fin de influir en las concentraciones de dosis y
regular el perfil de dosis a través del grosor de matriz permite que
se administren formulaciones específicas de dosis gracias al
diseño, variando el tamaño y grosor de las aletas.
Por lo tanto, los problemas asociados con la
progesterona residual en el dispositivo se pueden reducir o superar.
Un grosor reducido de las aletas unido con un área superficial
aumentada crea una transferencia más eficiente de medicamentos,
dando como resultado un residuo reducido. No hay medicamentos
asociados con la estructura de soporte del IRD.
Por lo tanto, se consigue una liberación máxima
de medicamento hasta los requisitos específicos de dosis,
proporcionando también un residuo mínimo y una capacidad para
modificar el área superficial y grosor de matriz para cumplir las
necesidades específicas de tratamiento. Con tratamientos a base de
progesterona, se pueden conseguir buenas tasas de sincronía y
fertilidad, usando considerablemente menos progesterona y menos
material en bruto de matriz que las tecnologías existentes. El
residuo de medicamento será considerablemente menor que con las
tecnologías existentes.
En realizaciones preferidas adicionales, las
aletas pueden estar revestidas con diferentes medicamentos y
diferentes combinaciones. Esto tiene la ventaja de que se puede
implementar un sistema de dosificación de múltiples
medicamentos.
En algunas realizaciones, las aletas pueden
estar configuradas de manera que forman una cavidad dentro del
dispositivo de administración de medicamento. Esto tiene varias
ventajas.
La primera ventaja es que las cavidades
proporcionan un área superficial aumentada, por lo que el fluido,
que es líquido corporal, puede interactuar con el área superficial
aumentada en la cavidad, aumentando por ello la capacidad del
dispositivo para dispensar el medicamento particular deseado.
En segundo lugar, las cavidades proporcionan un
espacio, por lo que se pueden almacenar materiales adicionales para
su liberación, tales como medicamentos adicionales, mejorando la
economía de dispensación y capacidad de almacenamiento de
medicamentos del dispositivo de dispensación de medicamentos.
Una tercera ventaja de las cavidades es que un
mayor número de las mismas proporciona una variabilidad multidosis
dentro de cavidades específicas, para el suministro de diversos
perfiles de administración de medicamentos. Así, dependiendo de la
dosificación requerida, la cantidad de medicamento y el tipo
particular del mismo se puede almacenar en una cavidad
particular.
Las aletas o la superficie de las cavidades
pueden estar cubiertas con una superficie biodegradable para liberar
por unidad de tiempo sustancia adicional.
Combinando diversos medicamentos con diversos
grosores de aleta, el consumidor puede adaptar la administración y
dosificación de medicamentos para concordar con las necesidades
particulares del animal. Estas necesidades pueden ser en términos
de un tipo de medicamento requerido para ser dispensado, y del
periodo de tiempo que se debería dispensar el mismo.
Así, se pueden conseguir diversos perfiles de
administración de medicamentos.
En realizaciones preferidas, las aletas puede
que no estén rodeadas por una pared exterior y penetren directamente
en la cavidad corporal -estando expuestas directamente a los
líquidos corporales en los que se disuelven los medicamentos.
Así, se puede seleccionar y aplicar la dosis más
apropiada a cada tratamiento específico, independientemente del
cuerpo principal de soporte. Esto se puede seleccionar en base a
diferentes tamaños de dosificación para animales más grandes o más
pequeños en peso, pero se pueden usar otros factores, tales como la
edad y la condición médica del animal, u otras
condiciones.
condiciones.
El presente dispositivo de administración de
sustancias se puede fabricar a partir de cualquier sustancia capaz
de ser revestida o impregnada con un medicamento, y luego liberarlo.
Por ejemplo, el presente dispositivo de administración de
sustancias se puede fabricar a partir de plástico, kevlar^{TM},
madera, vidrio, silicona u otras sustancias.
Preferiblemente sin embargo, el presente
dispositivo de administración de sustancias se puede fabricar a
partir de material plástico, polímeros o elastómeros. Las ventajas
que esto proporciona son que el plástico se fabrica fácilmente con
la forma deseada, es barato de producir y es maleable a fin de
impedir la irritación al animal cuando se usa.
En realizaciones preferidas, el material del que
está hecho el dispensador de sustancias es caucho elastómero de
silicona biomédica (polidimetilsiloxano). El solicitante ha
encontrado que este material es suave, flexible, no irrita los
tejidos corporales y puede portar sustancias de liberación embebidas
en su
matriz.
matriz.
La propiedad del presente dispositivo de
administración de sustancias con relación al dispensador
suplementario permite un control aumentado sobre la variación de la
dosis. Se pueden aplicar una dosis suplementaria o la mitad de una
dosis u otros perfiles de dosis, fijando un dispensador
suplementario al cuerpo principal de soporte o al dispensador
existente.
Así, se puede administrar más de una sustancia a
la vez.
El uso de un dispensador proporciona la
capacidad para reponer tratamientos o aplicaciones, y/o aplicarlos
durante períodos continuados, reemplazando el dispensador o
añadiendo un dispensador suplementario.
El diseño del dispensador maximiza el área
superficial, de manera que se puede mejorar la dosis. Esto es
particularmente útil cuando se usan materiales de tipo silicona o
polímero en la construcción del dispensador para administrar las
sustancias a través de procedimientos de disolución.
El grosor de las aletas se puede modificar y
variar de manera que la administración por unidad de tiempo de
medicamento se pueda manipular para resultar adecuada a los perfiles
requeridos de especies y dosis.
Un ejemplo de los beneficios de una aplicación
del dispensador sigue a continuación.
En la administración intravaginal de
progesterona en el ganado, mediante la que la progesterona está
impregnada en una matriz de silicona, se requiere una dosis
continuada de aproximadamente dos ng/ml de progesterona exógena en
la sangre. Si las concentraciones de dosis descienden por debajo de
esto, se perjudica la condición de los folículos y no se consiguen
las tasas de concepción deseadas a partir del tratamiento después de
la extracción del dispositivo.
Usando el dispensador, se pueden aplicar
diversas formas de administración de medicamentos, y no están
limitadas a sistemas de disolución basados en polímeros. Por
ejemplo, las cavidades del dispensador se podrían cargar con
sustancias usando un revestimiento biodegradable para regular la
liberación.
Alternativamente, se puede insertar una bomba
controlada electrónicamente en el dispensador para liberar la
sustancia.
En una realización preferida adicional, se puede
insertar un monitor biológico, tal como un termómetro electrónico,
en al menos un dispensador, para proporcionar las temperaturas
corporales en tiempo real. Alternativamente, se pueden usar
monitores para detectar el pH, los oligoelementos, las hormonas, las
bacterias o los virus.
Esto tiene una ventaja cuando se determinan y
supervisan las funciones corporales de un animal, que se pueden usar
para determinar las variantes de dosis o los perfiles de
administración de medicamentos requeridos.
En realizaciones preferidas, el dispensador de
sustancias tiene la forma de laminillas impregnadas con medicamento
fijadas a la estructura de apoyo. El área superficial de las
laminillas puede controlar la cantidad de medicamento administrado,
y el grosor y número de las laminillas controlan la duración de la
dosis y el perfil de la misma.
El área superficial basándose en aletas o
laminillas que no tienen componente de "columna central"
proporciona una matriz flexible y permite que se usen formas
sobresalientes, tales como laminillas, ya que éstas se pueden
compactar para su inserción en la cavidad corporal y no irritan la
mucosa debido a su suavidad y su forma. La falta de un componente
de columna rígido reduce también la masa total del
dispositivo.
dispositivo.
Por lo tanto, el tamaño de las laminillas se
puede usar para modificar el perfil de medicamento, según se
requiera. Preferiblemente, el perfil tiene una rápida disminución
con medicamentos poco residuales, como consecuencia de aplicar
estos nuevos conceptos de diseño.
Las laminillas se pueden impregnar también con
diferentes medicamentos.
En algunas realizaciones, las laminillas pueden
ser de tipos diferentes, por ejemplo, laminillas extremas y
laminillas intermedias, en las que las laminillas extremas aseguran
que las laminillas intermedias están fijadas con respecto a la
estructura de apoyo.
Las laminillas tienen una abertura central que
las permite ser fácilmente empujadas sobre (o arrastradas por
tracción fuera de) una estructura de apoyo. Esto permite que se
cambie fácilmente el número de laminillas y, por consiguiente, la
cantidad de dosis. También, sólo se puede usar una estructura de
apoyo para múltiples tratamientos, extrayendo las laminillas
gastadas y reemplazándolas con laminillas de nueva aportación.
Esto conduce a desperdicios significativamente
menores que los dispositivos previos y a menos problemas de
eliminación.
En una realización preferida de la presente
invención, las laminillas están moldeadas dentro de un manguito que
desliza sobre un brazo de la estructura de apoyo. Teniendo las
laminillas moldeadas dentro del manguito, el espaciamiento entre
las mismas se puede optimizar para asegurar que no hay ninguna
competencia entre las laminillas en términos de liberación de
medicamentos y que la absorción mucosa no está sobrecarga.
En esta última realización, la dosis o los
tratamientos se pueden cambiar extrayendo todo el manguito en
reemplazo de otro adicional.
Los manguitos se pueden hacer con números
variables de laminillas, dependiendo del tipo o la cantidad de
tratamiento que se requiera proporcionar.
Preferiblemente, las laminillas están hechas de
una silicona suave y flexible. Esto ayuda a la comodidad y el
bienestar del animal, y a la inserción y extracción del dispositivo
de administración de sustancias con respecto a los orificios
corporales. Esto permite que ciertas configuraciones del dispositivo
de administración de sustancias sean comprimidas hasta un tamaño
menor que el de dispositivos más rígidos.
Aspectos adicionales de la presente invención
resultarán evidentes a partir de la descripción que sigue, que se
proporciona sólo a modo de ejemplo y con referencia a los dibujos
que se acompañan, en los que:
la figura 1 muestra diversas vistas de una
realización de cápsula con aletas, y
la figura 2 muestra diversas vistas de
laminillas usadas en una realización, y
la figura 3 muestra diversas vistas de una
variación adicional de la cápsula en la figura 1, y
la figura 4 muestra diversas vistas de
diferentes manguitos de laminillas usados en la presente invención,
y
la figura 5 muestra una realización de manguito,
y
la figura 6 ilustra una variación en forma de
pétalos de las laminillas.
En la referencia a la figura 1, se muestra una
vista en planta de un dispensador en forma de una cápsula, indicada
generalmente por la flecha 1. La cápsula incluye dos mitades de
hemisferio (2), unas aletas de apoyo (3) y unas cavidades (4).
En uso, la cápsula (1) está fijada a una
estructura de soporte (no mostrada) antes de ser insertada en la
vagina de un animal, tal como una vaca. Los hemisferios (2) y las
aletas de apoyo (3) pueden estar revestidos con el medicamento que
se requiere que sea dispensado. La cápsula (1) puede estar fijada a
un dispositivo de inserción, no mostrado.
Las aletas de apoyo (3) se pueden usar como
lugar de almacenamiento para medicamentos adicionales o para otras
sustancias que se requiere que sean liberadas.
Cada una de las aletas (3) puede estar revestida
o impregnada con la misma sustancia o una diferente. De modo
similar, las cavidades (4) pueden contener medicamentos o sustancias
adicionales requeridos para ser dispensados.
La figura 2 muestra placas individuales que, en
combinación, forman laminillas, indicadas generalmente por la
flecha 5, que se pueden insertar en una estructura de soporte de un
IRD.
Las laminillas extremas (6) pueden estar
ancladas a la estructura de soporte, asegurando que las laminillas
intermedias (7), que pueden asentar de modo flojo sobre la
estructura, no se caen.
La figura 3 ilustra una variación de la
realización en la figura 1, sin un armazón exterior, permitiendo que
las aletas tengan contacto directo con el líquido corporal.
La figura 3 ilustra tres IRD, cada uno con la
misma estructura de apoyo, pero con dispensadores de sustancias que
tienen distinto número de laminillas.
El dispensador (12) tiene forma de manguito con
unas laminillas (13) moldeadas en él. El manguito (12) se puede
ajustar fácilmente sobre o retirar de los brazos (14) de la
estructura de apoyo (11).
Se puede ver que se pueden introducir
inicialmente diferentes cantidades de dosis en los animales usando
diferentes manguitos. También, se debe considerar que después de
que ha comenzado el tratamiento, hay todavía flexibilidad
proporcionada gracias a la extracción y el reemplazo de los
dispensadores (12).
La figura 5 muestra una realización alternativa
de manguito de un IRD, indicada generalmente por la flecha (20), con
un manguito (21) de laminillas que es desmontable.
Por consiguiente, el consumidor puede diseñar un
perfil particular de administración de medicamentos que sea
adecuado para la aplicación y necesidades particulares del animal.
El grosor de las aletas se puede variar para cumplir con la
dosificación por unidad de tiempo y el perfil de administración de
medicamentos, que son requeridos para el medicamento particular con
el que las aletas están impregnadas o revestidas. De modo similar,
las cavidades en la figura 1 pueden contener una cantidad apropiada
de la sustancia a administrar, para cumplir con el perfil
particular de administración de medicamentos requerido para resultar
adecuado a las necesidades particulares del animal.
La figura 6 ilustra algunas secciones
transversales posibles de las laminillas (15) que tienen unos
pétalos (16). El solicitante ha encontrado que los pétalos
proporcionan mayor flexibilidad/maleabilidad a las laminillas (15),
confiriendo mayor comodidad y facilidad para los animales en la
inserción, así como mejorando el procedimiento de disolución.
Se han descrito aspectos de la presente
invención sólo a modo de ejemplo y se debe apreciar que se pueden
hacer a la misma modificaciones y adiciones sin salirse del alcance
de las reivindicaciones adjuntas.
Claims (19)
1. Un dispositivo (1, 10) de administración de
sustancias adaptado para su inserción en una cavidad corporal de un
animal, comprendiendo el dispositivo de administración de
sustancias: una estructura de apoyo (11) configurada para ser
retenida dentro de la cavidad corporal del animal; un dispensador
(12) de sustancias independiente de la estructura de apoyo (11),
incluyendo el dispensador (12) de sustancias una pluralidad de
medios en forma de dedo (5, 13, 16) configurados para permitir la
liberación continuada de sustancias durante un periodo de tiempo,
radiando la pluralidad de medios en forma de dedo (5, 13, 16) desde
una abertura central, y estando fijado de modo liberable el
dispensador (12) de sustancias a la estructura de apoyo (11), de
manera que la abertura central desliza sobre una porción de la
estructura de apoyo (11), y de manera que la pluralidad de medios en
forma de dedo (5, 13, 16) se extienden lejos de la estructura de
apoyo (11).
2. Un dispositivo de administración de
sustancias según la reivindicación 1, en el que la pluralidad de
medios en forma de dedo son laminillas.
3. Un dispositivo de administración de
sustancias según la reivindicación 1, en el que la pluralidad de
medios en forma de dedo son aletas.
4. Un dispositivo de administración de
sustancias según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 3, en el
que la pluralidad de medios en forma de dedo están revestidos o
impregnados con la sustancia a dispensar.
5. Un dispositivo de administración de
sustancias según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 4, en el
que el dispensador (12) de sustancias está hecho de
polidimetilsiloxano.
6. Un dispositivo de administración de
sustancias según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 3, en el
que el dispensador de sustancias es altamente flexible.
7. Un dispositivo de administración de
sustancias según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 3, en
forma de un dispositivo de liberación intravaginal.
8. Un dispositivo de administración de
sustancias según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 3,
configurado para ser retenido dentro de una vaca.
9. Un dispositivo de administración de
sustancias según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 8, en el
que el dispensador (12) de sustancias está configurado de manera
que la administración de sustancias por unidad de tiempo está
basada en el grosor de los medios en forma de dedo (5, 13, 16).
10. Un dispositivo de administración de
sustancias según la reivindicación 9, en el que la pluralidad de
medios en forma de dedo son laminillas.
11. Un dispositivo de administración de
sustancias según la reivindicación 10, en el que las laminillas
están configuradas para estar fijadas de modo que se pueden retirar
independientemente a la estructura de apoyo.
12. Un dispositivo de administración de
sustancias según la reivindicación 11, en el que las laminillas
incluyen laminillas extremas y laminillas intermedias, estando
configuradas las laminillas intermedias para ser retenidas sobre la
estructura de apoyo por las laminillas extremas.
13. Un dispositivo de administración de
sustancias según la reivindicación 11, en el que las laminillas
están moldeadas de manera que la abertura central espacia las
laminillas para asegurar que no hay ninguna competencia entre las
mismas en términos de liberación de medicamentos.
14. Un dispositivo de administración de
sustancias según la reivindicación 9, que incluye además un
dispensador suplementario fijado de modo liberable a uno de entre el
dispensador de sustancias y la estructura de apoyo.
15. Un dispositivo de administración de
sustancias según la reivindicación 9, que incluye además un monitor
biológico insertado en el dispensador de sustancias.
16. Un dispositivo de administración de
sustancias según la reivindicación 9, en el que la pluralidad de
medios en forma de dedo son aletas.
17. Un dispositivo de administración de
sustancias según la reivindicación 16, en el que las aletas están
configuradas para formar una cavidad dentro del dispositivo de
administración de medicamentos.
18. Un dispositivo de administración de
sustancias según la reivindicación 16, en el que las aletas están
alineadas axialmente con la abertura central.
19. Un dispositivo de administración de
sustancias según la reivindicación 16, en el que las aletas están
cubiertas con una superficie biodegradable para liberar por unidad
de tiempo las sustancias.
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