ES2266150T3 - Composiciones embolsadas. - Google Patents
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Abstract
Una bolsa fabricada a partir de una película hidrosoluble, conteniendo la bolsa una composición, siendo la composición una composición detergente líquida que comprende hasta 9% en peso de agua y en donde la composición comprende además un hidrótropo cíclico.
Description
Composiciones embolsadas.
Esta invención se refiere a una composición
embolsada. En particular, esta invención se refiere a una
composición embolsada con mejores características de
disolución.
Las composiciones para la limpieza o el cuidado
se encuentran en diferentes formas de producto, tales como
gránulos, líquidos, pastillas y bolsas, teniendo cada forma sus
propias ventajas e inconvenientes.
Recientemente, las bolsas hidrosolubles que
contienen sustancias activas para el lavado, limpieza o cuidado han
alcanzado gran popularidad. En general, las bolsas comprenden una
composición detergente líquida o en polvo rodeada por una película
hidrosoluble tal como poli(alcohol vinílico). Estos productos
tienen la ventaja de ser cómodos de dosificar, fáciles de manejar y
son compactos si se comparan con las formas tradicionales de
detergentes.
Las patentes US-3.413.229,
concedida el 26 de noviembre de 1968; US-5.534.178,
concedida el 9 de julio de 1996; y
FR-A-2 666 348, publicada el 6 de
marzo de 1992, se refieren todas ellas a bolsas hidrosolubles que
contienen composiciones en forma de polvo seco.
En EP-A-0 407
301, publicada el 9 de enero de 1991, se describen películas de
poli(alcohol vinílico) adecuadas para soluciones de boratos
y perboratos. Se describe un hidrótropo sulfonado como un componente
de la película, pero no existe una descripción de un hidrótropo de
este tipo en la composición.
En US 4.973.416 (D1) no se describen
composiciones líquidas que comprendan menos de 9% en peso de agua.
Por el contrario, D1 requiere en particular el uso de composiciones
detergentes acuosas líquidas que comprendan de 10% a 24% en peso de
agua.
La composición detergente embolsada puede ser
dosificada directamente al tambor o a través del cajetín
dosificador. En cualquier caso, la composición debe poder
disgregarse de forma rápida y completa para evitar dejar residuos
en el cajetín o en el tambor de lavado. Las composiciones del estado
de la técnica a menudo no se disuelven tan rápida o totalmente como
sería de desear. El problema es especialmente grave en el caso de
las composiciones detergentes donde, según se cree, las moléculas
de tensioactivo se acumulan alrededor de la superficie de la
película evitando su rápida disolución.
Ahora se ha descubierto que la fiabilidad de la
disolución de las composiciones embolsadas es mejor con
composiciones que comprenden hidrótropos cíclicos.
Sin pretender imponer ninguna teoría, se cree
que la disolución del material en forma de película puede verse
retardada por la interacción entre las sustancias activas, tales
como agentes suavizantes de tejidos o tensioactivos, y la
superficie de la película. Se cree que los hidrótropos cíclicos de
la presente invención alteran esta interacción y, por tanto,
permiten una más rápida disolución de la película.
La presente invención se refiere a una
composición embolsada en donde la bolsa está preparada a partir de
una película hidrosoluble y contiene una composición detergente
líquida que comprende hasta 9% en peso de agua y un hidrótropo
cíclico.
Más especialmente, se ha observado que el
hidrótropo cíclico mejora la disolución de bolsas de PVA en las
lavadoras automáticas de ropa en presencia de ingredientes
detergentes líquidos para lavado intensivo de ropa. Esto incluye
una disolución a baja temperatura de lavado (por ejemplo,
5-30ºC), bajo nivel de agua (como en los ciclos
para lana o antiarrugas), tiempos breves de lavado (por ejemplo,
5-50 min) y la presencia de grandes cantidades de
ropa para lavar (por ejemplo cuando la lavadora está
"atiborrada" de ropa.
Un hidrótropo es una sustancia capaz de aumentar
la solubilidad de ciertos compuestos orgánicos ligeramente
solubles. Una descripción de hidrótropos puede encontrarse en
Surfactant Science, vol. 67 "Liquid Detergents", 1997 en el
capítulo 2 titulado "Hidrotropy".
La bolsa de la presente invención es de forma
típica una estructura cerrada, fabricada con los materiales
descritos en la presente memoria, que encierra un espacio
volumétrico. La composición debe comprender un hidrótropo cíclico.
Estos elementos se describen con más detalle más adelante.
La bolsa y el espacio volumétrico de la misma
pueden tener cualquier diseño, forma y material adecuados para
contener la composición, es decir, no permitir la liberación de la
composición embolsada antes de que ésta entre en contacto con el
agua. La ejecución exacta dependerá de, por ejemplo, el tipo y la
cantidad de la composición en la bolsa, del número de
compartimentos en la bolsa y de las características requeridas para
que la bolsa contenga, proteja y suministre o libere las
composiciones. Preferiblemente, la bolsa tiene forma esferoide.
Las composiciones preferidas para su uso en la
presente invención son composiciones limpiadoras, composiciones
para el cuidado de tejidos o limpiadores de superficies duras, más
preferiblemente composiciones para el lavado de ropa o el lavado de
vajillas incluyendo composiciones de pretratamiento o de remojo y
otras composiciones de aditivo de aclarado. Especialmente
preferidas son las composiciones detergentes para lavado de ropa,
especialmente las composiciones detergentes líquidas.
La bolsa puede tener un tamaño para que contenga
adecuadamente una dosis unitaria de la composición según la
presente invención, adecuada para la operación requerida como, por
ejemplo, un lavado, o tan sólo una dosis parcial para permitir al
consumidor elegir de forma más flexible la cantidad a utilizar en
función, por ejemplo, del tamaño y/o del grado de suciedad de la
carga de lavado.
La bolsa de la presente invención puede también
comprender múltiples compartimentos que contengan cualquier
combinación de composiciones detergentes. Si la bolsa comprende
múltiples compartimentos, de forma típica estos serán estructuras
cerradas fabricadas con una película hidrosoluble que encierran un
espacio volumétrico que comprende los componentes de la composición
detergente. Dicho espacio volumétrico está preferiblemente cerrado
por una película hidrosoluble de forma que se encuentra separado del
entorno exterior.
La bolsa de forma típica se fabrica a partir de
una película hidrosoluble. Se prefiere que la bolsa en su conjunto
comprenda material que sea dispersable en agua o más preferiblemente
hidrosoluble. Las películas hidrosolubles preferidas son materiales
poliméricos, preferiblemente polímeros que se conforman en una
película. El material en forma de película puede, por ejemplo,
obtenerse por fundición, moldeado por soplado, extrusión o
extrusión por soplado del material polimérico, como es conocido en
la técnica.
Las películas hidrosolubles de uso en la
presente invención de forma típica tienen una solubilidad de al
menos 50%, preferiblemente de al menos 75% o incluso de al menos
95%, medida mediante el método descrito a continuación utilizando
un filtro de vidrio con un tamaño máximo de poro de 50 micrómetros,
es decir:
Método gravimétrico para determinar la
solubilidad en agua del material del compartimento y/o la bolsa:
Se añaden 50 \pm 0,1 gramos de material en un
vaso de precipitados de 400 ml, cuyo peso ha sido determinado, y
después 245 \pm 1 ml de agua destilada. La mezcla se agita
vigorosamente en un agitador magnético fijado a 62,8 rad/s (600
rpm), durante 30 minutos. A continuación, la mezcla se filtra a
través de un filtro plegable cualitativo de vidrio sinterizado con
los tamaños de poros definidos anteriormente (máx. 50 micrómetros).
Se evapora el agua del filtrado recogido mediante cualquier método
convencional y se determina el peso del polímero restante (que es
la fracción disuelta o dispersada). A continuación puede calcularse
el porcentaje de solubilidad o dispersabilidad.
Puede preferirse que la película hidrosoluble y
preferiblemente la bolsa en su conjunto sea estirada durante la
conformación y/o el precintado de la bolsa, de forma que la bolsa
resultante esté al menos parcialmente estirada. Esto se hace para
reducir la cantidad de película necesaria para encerrar el espacio
volumétrico de la bolsa. Al estirar la película se reduce su
espesor. El grado de estiramiento indica la cantidad de estirado de
la película con respecto a la reducción del espesor de la película.
Por ejemplo, si al estirar la película se reduce su espesor
exactamente a la mitad, entonces el grado de estiramiento de la
película estirada es del 100%. Asimismo, si la película es estirada
de forma que su espesor sea exactamente un cuarto del espesor de la
película no estirada, el grado de estiramiento es exactamente del
200%. De forma típica y preferiblemente, el espesor y, por tanto,
el grado de estiramiento no es uniforme en toda la bolsa debido al
proceso de formación y precintado.
Otra ventaja de estirar la bolsa es que la
acción de estirado, cuando se conforma la bolsa y/o cuando se
precinta la bolsa, estira la bolsa de forma no uniforme, lo que da
lugar a una bolsa con un espesor no uniforme. Esto permite
controlar la disolución de las bolsas hidrosolubles de la presente
invención así como, por ejemplo, la liberación secuencial al agua
de los componentes de la composición detergente encerrados en la
bolsa.
Preferiblemente, la bolsa es estirada de forma
que la variación del espesor en la bolsa conformada con la película
hidrosoluble estirada es de 10 a 1000%, preferiblemente de 20% a
600%, incluso de 40% a 500% o incluso de 60% a 400%. Esto puede
medirse por cualquier método, por ejemplo con un micrómetro
adecuado. Preferiblemente la bolsa se fabrica con una película
hidrosoluble que es estirada con un grado de estiramiento de 40% a
500% y preferiblemente de 40% a 200%.
La película preferiblemente tiene un espesor de
1 \mum a 200 \mum, más preferiblemente de 15 \mum a 150
\mum, incluso más preferiblemente de 30 \mum a 100 \mum.
Los polímeros, copolímeros o derivados de los
mismos preferidos se seleccionan de poli(alcohol vinílico)
(PVA), polivinilpirrolidona, poli(óxidos de alquileno), acrilamida,
ácido acrílico, celulosa, éteres de celulosa, ésteres de celulosa,
amidas de celulosa, poli(acetatos de vinilo), ácidos y sales
policarboxílicos, poliaminoácidos o péptidos, poliamidas,
poliacrilamida, copolímeros de ácidos maleico/acrílico,
polisacáridos incluyendo almidón y gelatina, gomas naturales tales
como xantano y carragenato. Más preferiblemente el polímero se
selecciona de poliacrilatos y copolímeros de acrilato
hidrosolubles, metilcelulosa, carboximetilcelulosa sódica, dextrina,
etilcelulosa, hidroxietilcelulosa, hidroxipropilmetilcelulosa,
maltodextrina, polimetacrilatos, con máxima preferencia
poli(alcoholes vinílicos), copolímeros de poli(alcohol
vinílico) e hidroxipropil metil celulosa (HPMC). Preferiblemente,
el nivel de polímero en la película, por ejemplo un polímero de PVA,
es de al menos 60%.
El polímero puede tener cualquier peso molecular
promedio en peso, preferiblemente de aproximadamente 1.000 a
1.000.000, o incluso de 10.000 a 300.000 o incluso de 15.000 a
200.000 o incluso de 20.000 a 150.000.
También pueden utilizarse mezclas de polímeros.
Esto puede ser especialmente beneficioso para controlar las
propiedades mecánicas y/o de disolución del compartimento o la bolsa
en función de su aplicación y de las necesidades. Por ejemplo,
puede preferirse que en el material del compartimento esté presente
una mezcla de polímeros, en donde un material polimérico puede
tener una mayor solubilidad en agua que otro material polimérico
y/o un material polimérico puede tener una resistencia mecánica
mayor que otro material polimérico. Puede preferirse utilizar una
mezcla de polímeros que tengan diferentes pesos moleculares promedio
en peso, por ejemplo una mezcla de PVA o de un copolímero del mismo
con un peso molecular promedio en peso de 10.000 a 40.000,
preferiblemente de alrededor de 20.000, y de PVA o un copolímero del
mismo, con un peso molecular promedio en peso de aproximadamente
100.000 a 300.000, preferiblemente de alrededor de 150.000.
También son útiles las composiciones de mezclas
de polímeros que, por ejemplo, comprenden una mezcla de polímeros
hidrolíticamente degradables e hidrosolubles como la polilactida y
el poli(alcohol vinílico), conseguida ésta mezclando
polilactida y poli(alcohol vinílico), comprendiendo de forma
típica de 1% a 35% en peso de polilactida y aproximadamente de 65%
a 99% en peso de poli(alcohol vinílico), si se desea que el
material sea dispersable en agua o hidrosoluble.
Puede preferirse que el polímero presente en la
película esté hidrolizado en un 60-98%,
preferiblemente en un 80%-90%, para mejorar la disolución de la
película.
Las películas más preferidas son las películas
que comprenden un polímero de PVA con propiedades similares a las
de la película que comprende un polímero de PVA y que se conoce con
la referencia M8630, comercializada por Chris-Craft
Industrial Products de Gary, Indiana, EE.UU. Otra película preferida
es conocida con la marca comercial PT-75,
comercializada por Aicello Chemical Europe GmbH,
Carl-Zeiss-Strasse 43, 47445 Moers,
Alemania.
La película, en la presente invención, puede
incluir otros ingredientes aditivos distintos a los polímeros o
materiales poliméricos. Por ejemplo, puede resultar beneficioso
añadir plastificantes, por ejemplo glicerol, etilenglicol,
dietilenglicol, propilenglicol, sorbitol y mezclas de los mismos,
agua adicional o coadyuvantes de la disgregación. Puede ser útil
que la composición de la presente invención sea una composición
detergente, que la propia película comprenda un aditivo detergente
para ser liberado al agua de lavado, por ejemplo agentes para
liberar la suciedad poliméricos orgánicos, dispersantes o
inhibidores de la transferencia de colorantes.
La bolsa de la presente invención comprende una
composición y de forma típica dicha composición está contenida en
el espacio volumétrico de la bolsa.
Salvo que se indique lo contrario, todos los
porcentajes en la presente memoria son porcentajes en peso de la
composición final excluyendo la película.
Las bolsas de la presente invención comprenden
un líquido. Si la bolsa tiene múltiples compartimentos, los
compartimentos pueden contener cualquier combinación de las
composiciones detergentes.
Las composiciones pueden ser composiciones
limpiadoras, composiciones para el cuidado de los tejidos o
limpiadores de superficies duras, más preferiblemente composiciones
para el lavado de ropa o de vajillas, incluyendo composiciones para
pretratamiento o composiciones de remojo y otras composiciones con
aditivos para aclarado. Especialmente preferidas son las
composiciones detergentes para lavado de ropa.
La composición de la presente invención debe
comprender un hidrótropo cíclico. Puede utilizarse cualquier
hidrótropo cíclico adecuado. Sin embargo, los hidrótropos preferidos
se seleccionan de sales de cumensulfonato, xilensulfonato,
naftalensulfonato, p-toluensulfonato, y mezclas de
los mismos. Especialmente preferidas son las sales de
cumensulfonato.
\newpage
Aunque se prefiere la forma sodio del
hidrótropo, también pueden utilizarse las formas potasio, amonio,
alcanolamonio, y/o alquil C_{2}-C_{4} amonio
sustituido.
Un hidrótropo cíclico especialmente preferido de
uso en la presente invención es el cumensulfonato sódico.
Preferiblemente las composiciones de la presente
invención comprenden de 0,01% a 30%, más preferiblemente de 0,1% a
20%, incluso más preferiblemente de 0,25% a 10%, incluso más
preferiblemente aún de 0,5% a 5% en peso de la composición, de
hidrótropo.
Las composiciones de la presente invención
pueden contener una serie de ingredientes opcionales. Un ingrediente
opcional muy preferido es un poliol
C_{5}-C_{20} en el que al menos dos grupos
polares están separados entre sí por al menos 5, preferiblemente 6,
átomos de carbono.
Preferiblemente, los polioles de la presente
invención tienen de 5 a 12, más preferiblemente de 5 a 10, incluso
más preferiblemente de 6 a 8, átomos de carbono.
Las composiciones de la presente invención
preferiblemente comprenden de 0,01% a 15%, más preferiblemente de
0,1% a 10%, incluso más preferiblemente de 0,25% a 7%, incluso más
preferiblemente aún de 0,5% a 5%, en peso de la composición de
poliol C_{5}-C_{20}.
Ejemplos de grupos polares adecuados para su
inclusión en los polioles C_{5}-C_{20} incluyen
los iones hidroxilo y carboxilo. Preferiblemente los polioles de la
presente invención tienen de 2 a 6, más preferiblemente de 2 a 4,
incluso más preferiblemente 2, grupos hidroxi por molécula.
Los polioles C_{5}-C_{20}
especialmente preferidos incluyen:
1,4 Ciclohexano
dimetanol:
1,6
Hexanodiol:
y 1,7
Heptanodiol:
muy preferido es el 1,4 ciclohexano
dimetanol.
También son aceptables las mezclas de estas
moléculas orgánicas o de cualquier número de polioles
C_{5}-C_{20} que comprenden dos grupos polares
separados entre sí por al menos 5, preferiblemente 6, átomos de
carbono alifático. El 1,4 ciclohexano dimetanol puede estar
presente en su configuración cis, en su configuración
trans o en una mezcla de ambas configuraciones.
Estos polioles C_{5}-C_{20}
presentan otras ventajas y también mejoran las propiedades de
disolución de la bolsa. Por ejemplo, mejoran la reología de las
composiciones detergentes líquidas. A menudo resulta difícil
incorporar materiales de amina cuaternizada etoxilada a las
composiciones detergentes que contienen tensioactivo aniónico
porque el material de amina cuaternizada etoxilada hace que el
tensioactivo aniónico precipite en la fase líquida haciendo que la
composición detergente líquida se espese considerablemente. Sin
embargo, es muy deseable incorporar estos agentes de eliminación de
suciedad arcillosa/inhibidores de redeposición a un producto
detergente líquido porque proporcionan importantes ventajas de
rendimiento. Se ha descubierto que incluyendo los polioles
C_{5}-C_{20} descritos anteriormente se evita la
precipitación del tensioactivo aniónico y el espesamiento de la
composición que se observan habitualmente y se obtiene una
composición detergente líquida con propiedades reológicas
deseables.
Preferiblemente, las composiciones de la
presente invención comprenden poliol
C_{5}-C_{20} e hidrótropo en una relación de
10:1 a 1:10, más preferiblemente de 5:1 a 1:5 e incluso más
preferiblemente de 2:1 a 1:2.
Por tanto, una realización muy preferida de la
presente invención comprende 1,4
ciclohexano-di-metanol y
cumensulfonato sódico en una relación de 2:1 a 1:2.
La composición de la presente invención es una
composición líquida y está contenida en el espacio volumétrico
interior de la bolsa o puede estar distribuida en uno o más
compartimentos de la bolsa.
La composición líquida comprende hasta 9% en
peso de agua, preferiblemente de 1% a 8% o incluso de 2% a 7,5% o
incluso de 3% a 6% o incluso 5%, en peso de la composición. Esto es
en base al agua libre añadida a los demás ingredientes de la
composición.
La composición líquida puede prepararse mediante
cualquier método y puede tener cualquier viscosidad, de forma
típica en función de sus ingredientes. La composición líquida
preferiblemente tiene una viscosidad de 0,05 a 10 Pa.s (de 50 a
10.000 cps [centipoises]), medida a una velocidad de 20 s^{-1},
más preferiblemente de 0,3 a 3 Pa.s (de 300 a 3000 cps) o incluso
de 0,4 a 0,6 Pa.s (de 400 a 600 cps). Las composiciones de la
presente invención pueden ser de tipo newtoniano o no
newtoniano.
La composición líquida preferiblemente tiene una
densidad de 0,8 kg/l a 1,3 kg/l, preferiblemente de aproximadamente
1,0 a 1,1 kg/l.
La composición es una composición detergente
líquida y se prefiere que estén presentes al menos un tensioactivo
y un aditivo reforzante de la detergencia, preferiblemente al menos
un tensioactivo aniónico y preferiblemente también un tensioactivo
no iónico, y preferiblemente al menos un aditivo reforzante de la
detergencia hidrosoluble, preferiblemente al menos un aditivo
reforzante de la detergencia de tipo fosfato o más preferiblemente
al menos un aditivo reforzante de la detergencia de tipo ácido
graso.
También se prefiere la presencia de enzimas, así
como la incorporación de un agente blanqueador como un peroxiácido
preformado.
La composición líquida comprende preferiblemente
un colorante o tinte y/o un agente perlescente.
También son muy preferidos perfume,
abrillantador, agentes tamponadores (para mantener el pH
preferiblemente de 5,5 a 9, más preferiblemente de 6 a 8), agentes
suavizantes de tejidos incluidos agentes beneficiosos de arcillas y
siliconas, y supresores de las jabonaduras.
En las composiciones limpiadoras para
superficies duras y las composiciones para lavado de vajillas se
prefiere que esté presente al menos un aditivo reforzante de la
detergencia hidrosoluble tal como un fosfato y, preferiblemente
también, tensioactivo, perfume, enzimas y blanqueador.
En las composiciones para el tratamiento de
tejidos, preferiblemente están presentes al menos un perfume y un
agente beneficioso para los tejidos como, por ejemplo, un agente
suavizante catiónico o un agente suavizante de tipo arcilla, un
agente antiarrugas o un tinte permanente para tejidos.
Muy preferidos en todas las composiciones
anteriores son asimismo los disolventes adicionales tales como
alcoholes, dioles, derivados de monoamina, glicerol, glicoles y
polialquilenglicoles como el polietilenglicol. Muy preferidas son
las mezclas de disolventes tales como las mezclas de alcoholes y las
mezclas de dioles y alcoholes. Muy preferida puede ser la presencia
de (al menos) un alcohol, diol o derivado de monoamina y
preferiblemente incluso de glicerol. Las composiciones de la
invención son preferiblemente líquidos concentrados que tienen
preferiblemente menos de 50% o incluso menos de 40% en peso de
disolvente, preferiblemente menos de 30% o incluso menos de 20% o
incluso menos de 35%, en peso. Preferiblemente, el disolvente está
presente a un nivel de al menos 5%, incluso al menos 10% o incluso
al menos 15%, en peso de la composición.
Es muy preferido que la composición comprenda,
además de agua, un plastificante para el material hidrosoluble en
forma de bolsa, por ejemplo uno de los plastificantes descritos
anteriormente, por ejemplo glicerol. Estos plastificantes pueden
tener el doble fin de ser un disolvente para los demás ingredientes
de la composición y un plastificante para el material en forma de
bolsa.
Preferiblemente las composiciones de la presente
invención también contienen un alcohol
C_{1}-C_{4}. Se prefiere el etanol. El alcohol
C_{1}-C_{4} está preferiblemente a un nivel de
0,01% a 30%, más preferiblemente de 0,1% a 10%.
Las composiciones detergentes de la invención
comprenden preferiblemente un sistema tensioactivo. Preferiblemente
está presente al menos un tensioactivo aniónico, preferiblemente al
menos un tensioactivo de tipo ácido sulfónico tal como un ácido
alquilbenceno sulfónico lineal, aunque también pueden utilizarse
formas de sal. Preferiblemente, al menos 15%, más preferiblemente
al menos 20%, incluso más preferiblemente al menos 30%, en peso de
la composición es un tensioactivo, preferiblemente menos de 70%,
más preferiblemente menos de 60%, incluso más preferiblemente menos
de 50%, en peso de la composición es tensioactivo. Preferiblemente,
al menos un tensioactivo aniónico y un tensioactivo no iónico están
presentes en el sistema tensioactivo de la composición,
preferiblemente en una relación de 1:2 a 2:1 y más preferiblemente
de 1,5:1 a 1:1,5.
El uno o más tensioactivos aniónicos están
preferiblemente presentes a un nivel de al menos 7,5% en peso de la
composición. Más preferiblemente el tensioactivo aniónico está
presente a un nivel de 10% o incluso al menos 15%, o incluso de
22,5%, en peso de la composición.
Los tensioactivos aniónicos de tipo sulfonato o
ácido sulfónico adecuados para su uso en la presente invención
incluyen las formas de ácido y sal de alquil C5-C20
bencenosulfonatos, más preferiblemente alquil
C10-C16 bencenosulfonatos, más preferiblemente
alquil C11-C13 bencenosulfonatos, alquil éster
sulfonatos, alcano C6-C22 sulfonatos primarios o
secundarios, ácidos policarboxílicos sulfonados, y cualquier mezcla
de los mismos, pero preferiblemente alquil C11-C13
bencenosulfonatos.
Los tensioactivos aniónicos de tipo ácido o sal
sulfato adecuados para su uso en las composiciones de la invención
incluyen los alquilsulfatos primarios y secundarios que tienen un
resto alquilo o alquenilo lineal o ramificado con de 9 a 22 átomos
de carbono o más preferiblemente alquilo
C12-C18.
Muy preferidos son los tensioactivos de tipo
alquilsulfato beta-ramificados o mezclas de
materiales comerciales con un grado de ramificación promedio en
peso (del tensioactivo o la mezcla) de al menos 50% o incluso al
menos 60% o incluso al menos 80% o incluso al menos 95%. Se ha
observado que estos tensioactivos de tipo sulfato ramificado
proporcionan un perfil de viscosidad mucho mejor cuando están
presentes arcillas, particularmente cuando la arcilla está presente
en un 5% o más.
Puede preferirse que el único tensioactivo de
tipo sulfato sea un tensioactivo de tipo alquilsulfato muy
ramificado, pudiendo mencionarse que sólo está presente un tipo de
tensioactivo de tipo alquilsulfato ramificado comercial, en donde
el grado de ramificación promedio en peso es al menos 50%,
preferiblemente al menos 60% o incluso al menos 80%, o incluso al
menos 90%. Se prefiere, por ejemplo, Isalchem, comercializado por
Condea.
Los alquilsulfatos o sulfonatos ramificados a
mitad de cadena también son tensioactivos aniónicos adecuados para
su uso en las composiciones de la invención. Se prefieren los
alquilsulfatos ramificados a mitad de cadena. Los tensioactivos de
tipo alquilsulfato primarios ramificados a mitad de cadena
preferidos son de fórmula
CH_{3}CH_{2}(CH_{2})_{w}
\uelm{C}{\uelm{\para}{R}}H(CH_{2})_{x}\uelm{C}{\uelm{\para}{R ^{1} }}H(CH_{2})_{y}\uelm{C}{\uelm{\para}{R ^{2} }}H(CH_{2})_{z}OSO_{3}M.
Estos tensioactivos tienen una cadena principal
de alquilsulfato primario lineal (es decir, la cadena de carbono
lineal más larga que incluye el átomo de carbono sulfatado), la cual
comprende preferiblemente de 12 a 19 átomos de carbono y sus restos
alquilo primarios ramificados comprenden preferiblemente en total
como mínimo 14 y preferiblemente no más de 20 átomos de carbono. En
las composiciones de la invención o en los componentes de las
mismas que comprenden más de uno de estos tensioactivos de tipo
sulfato, el número total promedio de átomos de carbono de los
restos alquilo primario ramificados está preferiblemente en el
intervalo de más de 14,5 a aproximadamente 17,5. Por tanto, el
sistema tensioactivo preferiblemente comprende al menos un compuesto
tensioactivo de tipo alquilsulfato primario ramificado que tiene la
cadena de carbono más larga con no menos de 12 átomos de carbono o
no más de 19 átomos de carbono, y donde el número total de átomos de
carbono, incluida la ramificación, debe ser al menos 14 y, además,
el número total promedio de átomos de carbono del resto alquilo
primario ramificado está en el intervalo de más de 14,5 a
aproximadamente 17,5.
Los mono-metil alquilsulfatos
primarios ramificados preferidos se seleccionan del grupo que
consiste en: sulfato de 3-metil pentadecanol,
sulfato de 4-metil pentadecanol, sulfato de
5-metil pentadecanol, sulfato de
6-metil pentadecanol, sulfato de
7-metil pentadecanol, sulfato de
8-metil pentadecanol, sulfato de
9-metil pentadecanol, sulfato de
10-metil pentadecanol, sulfato de
11-metil pentadecanol, sulfato de
12-metil pentadecanol, sulfato de
13-metil pentadecanol, sulfato de
3-metil hexadecanol, sulfato de
4-metil hexadecanol, sulfato de
5-metil hexadecanol, sulfato de
6-metil hexadecanol, sulfato de
7-metil hexadecanol, sulfato de
8-metil hexadecanol, sulfato de
9-metil hexadecanol, sulfato de
10-metil hexadecanol, sulfato de
11-metil hexadecanol, sulfato de
12-metil hexadecanol, sulfato de
13-metil hexadecanol, sulfato de
14-metil hexadecanol, y mezclas de los mismos.
Los di-metil alquilsulfatos
primarios ramificados preferidos se seleccionan del grupo que
consiste en: sulfato de 2,3-metil tetradecanol,
sulfato de 2,4-metil tetradecanol, sulfato de
2,5-metil tetradecanol, sulfato de
2,6-metil tetradecanol, sulfato de
2,7-metil tetradecanol, sulfato de
2,8-metil tetradecanol, sulfato de
2,9-metil tetradecanol, sulfato de
2,10-metil tetradecanol, sulfato de
2,11-metil tetradecanol, sulfato de
2,12-metil tetradecanol, sulfato de
2,3-metil pentadecanol, sulfato de
2,4-metil pentadecanol, sulfato de
2,5-metil pentadecanol, sulfato de
2,6-metil pentadecanol, sulfato de
2,7-metil pentadecanol, sulfato de
2,8-metil pentadecanol, sulfato de
2,9-metil pentadecanol, sulfato de
2,10-metil pentadecanol, sulfato de
2,11-metil pentadecanol, sulfato de
2,12-metil pentadecanol, sulfato de
2,13-metil pentadecanol, y mezclas de los
mismos.
Se prefiere que los tensioactivos aniónicos de
la presente invención estén presentes en forma de sales de
sodio.
Prácticamente cualquier tensioactivo no iónico
alcoxilado, que no sea un compuesto amina, imina, amida o imida
alcoxilada de la invención, puede estar comprendido en la
composición según la presente invención. Por tanto, estos
tensioactivos no iónicos están entonces presente además del
compuesto polimérico alcoxilado de la invención. Se prefieren los
tensioactivos etoxilados y propoxilados no iónicos. Los
tensioactivos alcoxilados preferidos pueden seleccionarse de los
tipos de los condensados no iónicos de alquil fenoles, alcoholes
etoxilados no iónicos y alcoholes grasos no iónicos
etoxilados/propoxilados.
Muy preferidos son los tensioactivos alcohólicos
no iónicos alcoxilados, presentando los productos de condensación
de los alcoholes alifáticos de 1 a 75 moles de óxido de alquileno,
en particular alrededor de 50, o de 1 a 15 moles, preferiblemente
hasta 11 moles; en particular el óxido de etileno y/o el óxido de
propileno son tensioactivos no iónicos muy preferidos. La cadena
alquílica del alcohol alifático puede ser lineal o ramificada,
primaria o secundaria y, generalmente, contiene de 6 a 22 átomos de
carbono. Particularmente preferidos son los productos de
condensación de alcoholes con un grupo alquilo que contiene de 8 a
20 átomos de carbono con de 2 a 9 moles, y en particular 3 ó 5
moles, de óxido de etileno por mol de alcohol.
Las polihidroxiamidas de ácido graso son
tensioactivos no iónicos muy preferidos comprendidos en la
composición, en particular aquellos que tienen la fórmula
estructural R^{2}CONR^{1}Z en donde: R^{1} es H,
C_{1-18}, preferiblemente hidrocarbilo
C_{1}-C_{4}, 2-hidroxietilo,
2-hidroxi-propilo, etoxi, propoxi, o
una mezcla de los mismos, preferiblemente alquilo
C_{1}-C_{4}, más preferiblemente alquilo C_{1}
o C_{2} y con máxima preferencia alquilo C_{1} (es decir,
metilo); y R^{2} es un hidrocarbilo
C_{5}-C_{31}, preferiblemente alquilo o
alquenilo C_{5}-C_{19} o
C_{7}-C_{19} de cadena lineal, más
preferiblemente alquilo o alquenilo
C_{9}-C_{17} de cadena lineal, con máxima
preferencia alquilo o alquenilo C_{11}-C_{17} de
cadena lineal, o mezclas de los mismos; y Z es un
polihidroxihidrocarbilo que tiene una cadena lineal hidrocarbilo
con al menos 3 hidroxilos directamente unidos a la cadena, o un
derivado alcoxilado (preferiblemente etoxilado o propoxilado) del
mismo. Z se obtendrá preferiblemente de un azúcar reductor en una
reacción de aminación reductora y más preferiblemente Z es un
glicitilo.
También se prefieren los tensioactivos
catiónicos de tipo amina cuaternaria mono-alcoxilada
y bis-alcoxilada con una cadena
N-alquílica C_{6}-C_{18}, tales
como los de la fórmula general I:
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
en donde R^{1} es un resto
alquilo o alquenilo que contiene de aproximadamente 6 a
aproximadamente 18 átomos de carbono, preferiblemente de 6 a
aproximadamente 16 átomos de carbono y con máxima preferencia de
aproximadamente 6 a aproximadamente 14 átomos de carbono; R^{2} y
R^{3} son cada uno, independientemente entre sí, grupos alquilo
que contienen de uno a aproximadamente tres átomos de carbono,
preferiblemente metilo, ambos R^{2} y R^{3} son con máxima
preferencia grupos metilo; R^{4} se selecciona de hidrógeno
(preferido), metilo y etilo; X^{-} es un anión como cloruro,
bromuro, metilsulfato, sulfato o similares para neutralizar la
carga eléctrica; A es un grupo alcoxi, particularmente un grupo
etoxi, propoxi o butoxi; y p es de 0 a aproximadamente 30,
preferiblemente de 2 a aproximadamente 15 y con máxima preferencia
de 2 a aproximadamente
8.
\newpage
El tensioactivo catiónico de tipo amina
bis-alcoxilada tiene preferiblemente la fórmula
general II:
en donde R^{1} es un resto
alquilo o alquenilo que contiene de aproximadamente 8 a
aproximadamente 18 átomos de carbono, preferiblemente de 10 a
aproximadamente 16 átomos de carbono y con máxima preferencia de
aproximadamente 10 a aproximadamente 14 átomos de carbono; R^{2}
es un grupo alquilo que contiene de uno a tres átomos de carbono,
preferiblemente metilo; R^{3} y R^{4} pueden variar
independientemente entre sí y se seleccionan de hidrógeno
(preferido), metilo y etilo, X^{-} es un anión como cloruro,
bromuro, metilsulfato, sulfato o similares, suficiente para
neutralizar la carga eléctrica. A y A' pueden variar
independientemente entre sí y se seleccionan cada uno de alcoxi
C1-C4, especialmente etoxi (es decir,
-CH_{2}CH_{2}O-), propoxi, butoxi y mezclas de los mismos; p es
de 1 a aproximadamente 30, preferiblemente de 1 a aproximadamente 4
y q es de 1 a aproximadamente 30, preferiblemente de 1 a
aproximadamente 4, y con máxima preferencia ambos p y q son
1.
Otro grupo adecuado de tensioactivos catiónicos
que pueden utilizarse en las composiciones detergentes son los
tensioactivos catiónicos de tipo éster. Los tensioactivos catiónicos
de tipo éster adecuados, incluidos los tensioactivos de tipo éster
de colina, están descritos, p. ej., en las patentes
US-4228042, US-4239660 y
US-4260529.
Las composiciones de la presente invención
contienen preferiblemente un compuesto reforzante de la detergencia
hidrosoluble presente de forma típica en las composiciones
detergentes a un nivel de 1% a 60% en peso, preferiblemente de 3% a
40% en peso y con máxima preferencia de 5% a 25% en peso, de la
composición.
Los aditivos reforzantes de la detergencia
hidrosolubles adecuados incluyen los carboxilatos monoméricos
hidrosolubles o sus formas ácidas, o ácidos policarboxílicos
homopoliméricos o copoliméricos o sus sales en las que el ácido
policarboxílico comprende al menos dos radicales carboxílicos
separados entre sí por no más de dos átomos de carbono, y mezclas
de cualquiera de los anteriores.
Los compuestos aditivos reforzantes de la
detergencia preferidos incluyen citrato, tartrato, succinatos,
oxidisuccinatos, carboximetiloxisuccinato, nitrilotriacetato, y
mezclas de los mismos.
Puede ser muy preferido que uno o más ácidos
grasos y/u opcionalmente sales de los mismos (y en este caso
preferiblemente sales de sodio) estén presentes en la composición
detergente. Se ha observado que esto proporciona una mayor acción
suavizante y limpiadora de los tejidos. Preferiblemente las
composiciones contienen de 1% a 25% en peso de un ácido graso o de
una sal del mismo, más preferiblemente de 6% a 18% o incluso de 10%
a 16% en peso. Se prefieren en especial los ácidos grasos
C_{12}-C_{18} saturados y/o insaturados,
lineales y/o ramificados, pero preferiblemente las mezclas de estos
ácidos grasos. Se ha comprobado que resultan muy preferidas las
mezclas de ácidos grasos saturados e insaturados; así, por ejemplo,
se prefiere una mezcla de ácido graso derivado de la colza y ácidos
grasos C_{16}-C_{18} derivados de la destilación
de crudos o una mezcla de un ácido graso derivado de la colza y un
ácido graso derivado de alcohol de sebo, ácidos palmítico, oleico,
alquilsuccínico graso y mezclas de los mismos.
Las composiciones detergentes de la invención
pueden comprender material reforzante de la detergencia que
contiene fosfato. Este está preferiblemente presente a un nivel de
2% a 40%, más preferiblemente de 3% a 30% y más preferiblemente de
5% a 20%. Ejemplos adecuados de agentes reforzantes de la
detergencia de tipo fosfato hidrosolubles son los tripolifosfatos
de metal alcalino, los pirofosfatos de sodio, potasio y amonio, los
pirofosfatos de sodio, potasio y amonio, los ortofosfatos de sodio y
potasio, los polimeta/fosfatos de sodio en los que el grado de
polimerización es de aproximadamente 6 a 21, y sales del ácido
fítico.
Las composiciones según la presente invención
pueden contener un aditivo reforzante de la detergencia parcialmente
soluble o insoluble, presente de forma típica en las composiciones
detergentes a un nivel de 0,5% a 60% en peso, preferiblemente de 5%
a 50% en peso y con máxima preferencia de 8% a 40% peso, de la
composición.
Se prefieren los aluminosilicatos y/o los
silicatos laminares cristalinos tales como SKS-6,
comercializado por Clariant.
Sin embargo, desde un punto de vista de la
formulación puede preferirse no incluir estos aditivos reforzantes
de la detergencia en la composición líquida porque pueden producir
un exceso de material dispersado o precipitado en el líquido o
requerir un procesamiento excesivo o el uso de coadyuvantes de la
dispersión.
Muy preferidos son los componentes de perfume,
preferiblemente al menos un componente que comprenda un agente de
recubrimiento y/o un material de vehículo, preferiblemente un
polímero orgánico que transporte el perfume, un aluminosilicato que
transporte el perfume o un encapsulado que encierre el perfume, por
ejemplo almidón u otros encapsulados celulósicos. Los inventores
han observado que los perfumes se depositan de forma más eficiente
sobre el tejido en las composiciones de la invención.
Preferiblemente las composiciones embolsadas de
la presente invención comprenden de 0,01% a 4% de perfume, más
preferiblemente de 0,1% a 2%.
Las arcillas suavizantes de los tejidos
preferidas son las arcillas tipo esmectita, que también pueden
utilizarse para preparar las arcillas organófilas descritas a
continuación, por ejemplo como se describe en
EP-A-299575 y
EP-A-313146. Los ejemplos
específicos de arcillas tipo esmectita adecuadas se seleccionan de
las clases de bentonita, también conocidas como montmorilonita,
hectorita, volchonscoita, nontronita, saponita y sauconita, en
particular las que tienen un ion metal alcalino o alcalinotérreo
dentro de su estructura reticular cristalina. Se prefieren las
hectoritas o las montmorilonitas o mezclas de las mismas. Las
hectoritas son las arcillas más preferidas.
La arcilla suavizante está preferiblemente
presente a niveles de hasta 15%, más preferiblemente de hasta 7% o
incluso de hasta 10% en peso, de forma típica, de al menos 3% o
incluso de al menos 5%, en peso, cuando la formulación es una
formulación suavizante.
Las arcillas tipo hectorita adecuadas en la
presente composición deberían preferiblemente ser arcillas de sodio
para tener una mejor acción suavizante.
Ejemplos de arcillas tipo hectorita adecuadas
para las presentes composiciones incluyen Bentone EW, comercializada
por Elementis.
Otra arcilla preferida es una arcilla
organófila, preferiblemente una arcilla tipo esmectita, en donde al
menos 30%, incluso al menos 40% o preferiblemente de al menos 50% o
incluso al menos 60%, de los cationes intercambiables son
sustituidos por cationes orgánicos, preferiblemente de cadena larga.
Estas arcillas se denominan asimismo arcillas hidrófobas. La
capacidad de intercambio de cationes de las arcillas y el porcentaje
de intercambio de cationes por cationes orgánicos de cadena larga
puede medirse de diferentes formas conocidas en la técnica como,
por ejemplo, las descritas en The Chemistry and Physics of Clays de
Grimshaw, Interscience Publishers, Inc., págs.
264-265 (1971).
Las arcillas organófilas preferidas en la
presente invención son arcillas tipo esmectita, preferiblemente
arcillas tipo hectorita y/o arcillas tipo montmorilonita que
contienen uno o más cationes orgánicos de las fórmulas:
donde R_{1} representa un radical
orgánico seleccionado de R_{7},
R_{7}-CO-O-(CH_{2})_{n},
o R_{7}-CO-NR_{8}- en donde
R_{7} es un grupo alquilo, alquenilo o alquilarilo con
12-22 átomos de carbono, en donde R_{8} es
hidrógeno, alquilo, alquenilo o hidroxialquilo
C_{1}-C_{4}, preferiblemente -CH_{3} o
-C_{2}H_{5} o -H; n es un número entero, preferiblemente igual
a 2 ó 3; R_{2} representa un radical orgánico seleccionado de
R_{1} o alquilo, alquenilo o hidroxialquilo
C_{1}-C_{4}, preferiblemente -CH_{3} o
-CH_{2}CH_{2}OH; R_{3} y R_{4} son radicales orgánicos
seleccionados de alquil-arilo
C_{1}-C_{4}, alquilo, alquenilo o
hidroxialquilo C_{1}-C_{4}, preferiblemente
-CH_{3}, -CH_{2}CH_{2}OH, o grupo bencilo; R_{5} es un
grupo alquilo o alquenilo con 12-22 átomos de
carbono; R_{6} es preferiblemente -OH,
-NHCO-R_{7}, o
-OCO-R_{7}.
Muy preferidas son las arcillas organófilas
comercializadas por Rheox/Elementis como Bentone
SD-1 y Bentone SD-3, que son marcas
registradas de Rheox/Elementis.
En la composición de la presente invención
pueden estar presentes agentes suavizantes de tejidos catiónicos.
Los agentes suavizantes de tejidos catiónicos adecuados incluyen las
aminas terciarias insolubles en agua o los materiales de amida de
cadena dialquílica descritos en
GB-A-1 514 276 y
EP-B-0 011 340. Preferiblemente,
estas aminas terciarias insolubles en agua o estos materiales de
amida de cadena dialquílica están comprendidos por el componente
sólido de la composición según la presente invención.
\newpage
Los agentes suavizantes de tejidos catiónicos se
incorporan de forma típica a niveles totales de 0,5% a 15% en peso,
normalmente de 1% a 5% en peso.
Otro ingrediente que puede estar presente es un
blanqueador perhidratado, tal como sales de percarbonatos,
especialmente las sales de sodio, y/o precursores de blanqueador
peroxiácido orgánico y/o catalizadores de blanqueo de metal de
transición, especialmente los que comprenden Mn o Fe. Se ha
comprobado que cuando la bolsa o el compartimento se conforma
partiendo de un material con grupos hidroxilo libres, como el PVA,
el agente blanqueador preferido comprende una sal percarbonato y
está preferiblemente exento de cualquier sal perborato o borato. Se
ha comprobado que los boratos y los perboratos interactúan con estos
materiales que contienen grupos hidroxilo y reducen la disolución
de los materiales y también reducen el rendimiento.
Las sales inorgánicas perhidratadas constituyen
una fuente preferida de peróxido. Ejemplos de sales inorgánicas
perhidratadas incluyen las sales percarbonato, perfosfato,
persulfato y persilicato. Las sales inorgánicas perhidratadas son
normalmente las sales de metales alcalinos. Los percarbonatos de
metales alcalinos, particularmente el percarbonato sódico, son los
compuestos perhidratados preferidos en la presente invención.
La composición según la presente invención
preferiblemente comprende un peroxiácido o un precursor del mismo
(activador del blanqueador) que preferiblemente comprende un
precursor de blanqueador peroxiácido orgánico. Puede ser preferible
que la composición comprenda al menos dos precursores de blanqueador
peroxiácido, preferiblemente de al menos un precursor de
blanqueador peroxiácido hidrófobo y al menos un precursor de
blanqueador peroxiácido hidrófilo, según se define en la presente
memoria. La producción del peroxiácido orgánico ocurre entonces por
una reacción in situ del precursor con una fuente de peróxido
de hidrógeno. El precursor de blanqueador peroxiácido hidrófobo
comprende preferiblemente un compuesto que tiene un grupo oxibenceno
sulfonato, preferiblemente NOBS, DOBS, LOBS y/o
NACA-OBS, según se describe en la presente memoria.
El precursor de blanqueador peroxiácido hidrófilo preferiblemente
comprende TAED.
En la presente invención, pueden utilizarse
compuestos precursores de alquilperoxiácido sustituido con amida.
En la patente EP-A-0170386 se
describen compuestos activadores del blanqueador sustituidos con
amida adecuados.
La composición puede contener un peroxiácido
orgánico preformado. Una clase preferida de compuestos de
peroxiácido orgánico se describe en la patente
EP-A-170.386. Otros peroxiácidos
orgánicos incluyen diacilperóxidos y tetraacilperóxidos,
especialmente ácido diperoxidodecanodioico, ácido
diperoxitetradecanodioico y ácido diperoxihexadecanodioico Los
ácidos monoperazelaico y diperazelaico, monoperbrasílico y
diperbrasílico y N-ftaloilaminoperoxicaproico
también son adecuados en la presente invención.
La composición puede comprender un supresor de
las jabonaduras a una concentración inferior a 10%, preferiblemente
de 0,001% a 10%, preferiblemente de 0,01% a 8% y con máxima
preferencia de 0,05% a 5%, en peso de la composición.
Preferiblemente el supresor de las jabonaduras es un jabón, una
parafina, una cera, o cualquier combinación de los mismos. Si el
supresor de las jabonaduras es una silicona supresora de las
jabonaduras, entonces la composición detergente preferiblemente
comprende de 0,005% a 0,5% en peso de una silicona supresora de las
jabonaduras. Los sistemas supresores de las jabonaduras adecuados de
uso en la presente invención pueden comprender prácticamente
cualquier compuesto antiespumante conocido, incluidos, por ejemplo,
los compuestos antiespumantes de tipo silicona y los compuestos
antiespumantes de tipo 2-alquil alcanol.
Otros compuestos antiespumantes adecuados
incluyen los ácidos grasos monocarboxílicos y las sales solubles de
los mismos, también descritos anteriormente como aditivos
reforzantes de la detergencia. Estos materiales se describen en
US-2.954.347, concedida el 27 de septiembre de 1960
a Wayne St. John. Los ácidos grasos monocarboxílicos y sus sales
para su uso como supresores de las jabonaduras tienen de forma
típica cadenas hidrocarbilo de 10 a 24 átomos de carbono y
preferiblemente de 12 a 18 átomos de carbono. Las sales adecuadas
incluyen las sales de metal alcalino tales como en particular las
sales de sodio aunque también de potasio.
Otro ingrediente preferido útil en las
composiciones de la presente invención es una o más enzimas.
Las enzimas adecuadas incluyen enzimas
seleccionadas de peroxidasas, proteasas,
gluco-amilasas, amilasas, xilanasas, celulasas,
lipasas, fosfolipasas, esterasas, cutinasas, pectinasas,
queratanasas, reductasas, oxidasas, fenoloxidasas, lipoxigenasas,
ligninasas, pululanasas, tanasas, pentosanasas, malanasas,
\beta-glucanasas, arabinosidasas, hialuronidasa,
condroitinasa, dextranasa, transferasa, lacasa, mananasa,
xiloglucanasas o mezclas de las mismas. Las composiciones
detergentes comprenden, por lo general, una combinación de enzimas
convencionales adecuadas como proteasa, amilasa, celulasa o
lipasa.
Las enzimas se incorporan generalmente en las
composiciones detergentes a un nivel de 0,0001% a 2%,
preferiblemente de 0,001% a 0,2%, más preferiblemente de 0,005% a
0,1%, de enzima pura en peso de la composición.
Las enzimas anteriormente mencionadas pueden
tener cualquier origen adecuado como, p. ej., vegetal, animal,
bacteriano, fúngico o de levadura. El origen también puede ser
mesófilo o extremófilo (psicrófilo, psicotrópico, termófilo,
barófilo, alcalófilo, acidófilo, halófilo, etc.). Pueden utilizarse
formas purificadas o no purificadas de estas enzimas. Actualmente,
es una práctica común modificar enzimas salvajes a través de
técnicas de ingeniería genética y de proteínas para optimizar su
eficiencia en las composiciones detergentes de la invención. Por
ejemplo, las variantes pueden diseñarse para aumentar la
compatibilidad de la enzima con respecto a los ingredientes de uso
común en estas composiciones. De forma alternativa, la variante se
puede diseñar de tal modo que el pH óptimo, estabilidad del
blanqueador o del quelante, actividad catalítica y similares de la
enzima sea la adecuada para la aplicación limpiadora particular.
Con respecto a la estabilidad de la enzima en detergentes líquidos,
debería centrarse la atención en los aminoácidos sensibles a la
oxidación en cuanto a la estabilidad frente al blanqueador y en las
cargas superficiales en cuanto a la compatibilidad con el
tensioactivo. Puede modificarse el punto isoeléctrico de estas
enzimas sustituyendo algunos aminoácidos cargados. La estabilidad
de las enzimas puede mejorarse adicionalmente creando, por ejemplo,
puentes de sal adicionales y haciendo que los sitios de unión a
metales aumenten la estabilidad frente a los quelantes. Además, las
enzimas pueden modificarse química o enzimáticamente, por ejemplo
mediante PEG-ilación, reticulación y/o
inmovilización, es decir uniendo las enzimas a un
vehículo.
vehículo.
La enzima que se desea incorporar en una
composición detergente puede estar en cualquier forma adecuada, por
ejemplo líquido, encapsulado, pellet, granulado o en cualquier otra
forma según el estado de la técnica.
Otros compuestos poliméricos orgánicos no
alcoxilados útiles para su inclusión en las composiciones de la
presente invención incluyen los ácidos policarboxílicos
homopoliméricos o copoliméricos orgánicos hidrosolubles o sus sales
en las que el ácido policarboxílico comprende al menos dos radicales
carboxilo separados entre sí por no más de dos átomos de carbono.
Los polímeros del último tipo se describen en
GB-A-1.596.756. Ejemplos de tales
sales son los poliacrilatos de PM 1000-5000 y sus
copolímeros con anhídrido maleico, teniendo tales copolímeros un
peso molecular de 2.000 a 100.000, especialmente de 40.000 a
80.000.
Otros compuestos poliméricos orgánicos adecuados
para su incorporación en las composiciones detergentes de la
presente invención incluyen derivados celulósicos.
Las composiciones de la presente invención
pueden también comprender de 0,01% a 10%, preferiblemente de 0,05%
a 0,5%, en peso de agentes inhibidores de la transferencia de
colorantes poliméricos. Los agentes inhibidores de la transferencia
de colorantes poliméricos se seleccionan preferiblemente de
polímeros de N-óxido de poliamina, copolímeros de
N-vinilpirrolidona y
N-vinilimidazol, polímeros de polivinilpirrolidona o
combinaciones de los mismos, pudiendo ser dichos polímeros de tipo
reticulado.
Las composiciones en la presente invención
pueden contener también opcionalmente de aproximadamente 0,005% a
5% en peso de ciertos tipos de abrillantadores ópticos
hidrófilos.
Los abrillantadores preferidos incluyen el ácido
4,4',-bis[(4-anilin-6-(N-2-bis-hidroxietil)-s-triacin-2-il)amino]-2,2'-estilbenodisulfónico
y la sal disódica, comercializados con la marca
Tinopal-UNPA-GX por
Ciba-Geigy Corporation; el ácido
4,4'-bis[(4-anilin-6-(N-2-hidroxietil-N-metilamino)-s-triacin-2-il)amino]2,2'-estilbenodisulfónico
y la sal disódica, comercializados con la marca Tinopal
5BM-GX por Ciba-Geigy Corporation;
el ácido
4,4'-bis[(4-anilin-6-morfilin-s-triacin-2-il)amino]2,2'-estilbenodisulfónico
y la sal sódica, comercializados con las marcas
Tinopal-DMS-X y Tinopal
AMS-GX por Ciba Geigy Corporation.
La composición puede comprender uno o más
compuestos alcoxilados que tengan al menos dos grupos amina, imina,
amida o imida alcoxilados.
Se prefieren los compuestos que tienen al menos
dos grupos amina alcoxilados.
El grupo alcoxilado puede tener uno o más
alcoxilatos, de forma típica más de uno, para formar una cadena de
alcoxilatos o un grupo polialcoxilado.
El compuesto puede tener dos grupos o una cadena
de alcoxilación, preferiblemente de al menos 4 o incluso al menos 7
o incluso al menos 10 o incluso al menos 16. Se prefiere que los
grupos alcoxilados sean grupos polialcoxilados, teniendo (cada uno
independientemente) un grado medio de alcoxilación de al menos 5,
más preferiblemente de al menos 8, preferiblemente de al menos 12,
preferiblemente de hasta 80 o incluso a 50 o incluso a 25.
La (poli)alcoxilación es preferiblemente
una (poli)etoxilación y/o una (poli)propoxilación. Por
tanto, se prefiere que el grupo alcoxilado sea un grupo
polietoxilado, un grupo polipropoxilado o un grupo
(poli)etoxilado/(poli)propoxilado.
Puede preferirse que estos compuestos sean
polímeros que tengan estos grupos. Cuando se utiliza un polímero en
la presente invención, este es un compuesto que tiene 2 o más
unidades monoméricas repetitivas que forman una cadena principal.
El polímero alcoxilado de la presente invención es preferiblemente
de forma que los grupos alcoxilados no forman parte de la cadena
principal del polímero sino que son grupos alcoxilados de la amina,
imina, amida o imida en las unidades que forman la cadena principal,
o son grupos alcoxilados de otros grupos laterales químicamente
unidos a la cadena principal.
Dicho compuesto alcoxilado es preferiblemente
una poliamida, una poliimida o más preferiblemente un compuesto
poliamina o poliimina, en donde estas unidades amida, imida, amina o
imina están presentes como cadena principal del polímero, formando
la cadena de unidades repetitivas. Preferiblemente, estos polímeros
tienen al menos 3 o incluso 4 o incluso 5 unidades amida, imida,
amina o imina. Puede preferirse que sólo algunas de las aminas o
iminas sean alcoxiladas.
Puede preferirse que la cadena principal tenga
también cadenas laterales que contengan grupos amida, imida, amina
o imina, que pueden ser alcoxilados.
Se prefieren los compuestos que tienen un peso
molecular promedio en peso de 200 a 50.000, preferiblemente a
20.000 o incluso a 10.000, o incluso de 350 a 5000 o incluso a 2000
o incluso a 1000.
Preferiblemente, la composición según la
presente invención (descrita en más detalle a continuación)
comprende (en peso de la composición) de 0,5% a 15%, más
preferiblemente de 0,8% a 10%, más preferiblemente de 1,5% a 8%,
más preferiblemente de 2,0% o incluso 2,5% o incluso 3% a 6%, de
dicho compuesto alcoxilado. La composición según la presente
invención puede comprender preferiblemente mezclas de los compuestos
especificados.
Muy preferidas son las poli(etileniminas)
etoxiladas, preferiblemente las que tienen un grado de etoxilación
medio por cadena de etoxilación de 15 a 25 y un peso molecular de
1,7 a 3,3 zeptogramos (1000-2000 dalton). También
muy preferidas son las tetraetilen pentaiminas etoxiladas.
La composición según la presente invención puede
comprender un agente quelante, por ejemplo, con dos o más grupos
ácido fosfónico o fosfonato, o dos o más grupos ácido carboxílico o
carboxilato, o mezclas de los mismos. La expresión "agente
quelante" significa en la presente memoria componentes que actúan
preferentemente secuestrando (quelando) iones de metal pesado,
aunque estos componentes también pueden quelar calcio y
magnesio.
Los agentes quelantes están generalmente
presentes a un nivel de 1%, preferiblemente de 2,5%, de 3,5% o
incluso 5,0% o incluso 7% y preferiblemente hasta 20% o incluso 15%
o incluso 10%, en peso de la composición según la presente
invención.
Los fosfonatos orgánicos muy adecuados en la
presente invención son los
aminoalquilen-poli(alquilenfonatos), los
etano 1-hidroxi bisfosfonatos de metal alcalino y
los nitrilo trimetilen fosfonatos. Las especies preferidas entre
las anteriores son el
dietilen-triamino-penta(metilen-fosfonato),
el
etilendiamino-tri(metilen-fosfonato),
el
hexametilendiamino-tetra(metilen-fosfonato)
y el
hidroxietilen-1,1-difosfonato.
Otros agentes quelantes adecuados para su uso en
la presente invención incluyen al ácido nitrilotriacético y los
ácidos poliaminocarboxílicos tales como el ácido
etilen-diaminotetraacético, el ácido
etilen-triaminopentaacético, el ácido
etilen-diamino disuccínico, el ácido
etilen-diamino diglutárico, el ácido
2-hidroxipropilendiamino-disuccínico
o cualquier sal de los mismos. Especialmente preferido es el ácido
etilendiamino-N,N'-disuccínico
(EDDS) o las sales de metal alcalino, de metal alcalinotérreo, de
amonio o de amonio sustituido del mismo, o mezclas de los mismos.
El ácido
glicinamido-N,N'-disuccínico (GADS),
el ácido
etilendiamino-N-N'-diglutárico
(EDDG) y el ácido
2-hidroxipropilendiamino-N-N'-disuccínico
(HPDDS) también son adecuados.
Los agentes quelantes adecuados con dos o más
grupos carboxilato o ácido carboxílico incluyen las formas ácido o
sal del ácido succínico, ácido malónico,
ácido(etilendioxi)diacético, ácido maleico, ácido
diglicólico, ácido tartárico, ácido tartrónico y ácido fumárico,
así como los éter carboxilatos y los sulfinil carboxilatos. Los
quelantes que contienen tres grupos carboxi incluyen, en particular,
las formas de ácido o sal de citratos, aconitratos y citraconatos
así como derivados de succinato. Los quelantes de tipo carboxilato
preferidos son hidroxicarboxilatos que contienen hasta tres grupos
carboxi por molécula, más especialmente citratos y ácidos
cítricos.
Los agentes quelantes que contienen cuatro
grupos carboxi incluyen las formas de sal y ácido de
oxidisuccinatos, 1,1,2,2-etano tetracarboxilatos,
1,1,3,3-propano tetracarboxilatos y
1,1,2,3-propano tetracarboxilatos y derivados de
sulfosuccinato.
\newpage
Es muy preferido que esté presente al menos un
organofosfonato o ácido fosfónico y también al menos un
dicarboxilato o tricarboxilato o ácido carboxílico. Es muy
preferido que estén presentes al menos ácido fumárico (o sal) y
ácido cítrico (o sal) y uno o más fosfonatos. Las sales preferidas
son las sales de sodio.
Otros ingredientes opcionales adecuados para su
inclusión en la composición de la presente invención incluyen
colorantes, opacificantes, antioxidantes, bactericidas, agentes
neutralizantes, agentes tamponadores, reguladores de fase,
espesantes tales como aceite de ricino hidrogenado y sales de carga,
siendo el sulfato sódico una sal de carga preferida.
La presente invención también incluye el uso de
hidrótropos cíclicos para facilitar la disolución de las bolsas
hidrosolubles.
Preferiblemente la composición embolsada de la
presente invención se utiliza para limpiar o cuidar la ropa de
lavado. Preferiblemente, la bolsa se disuelve o se disgrega en el
agua para suministrar los ingredientes detergentes al ciclo de
lavado. De forma típica, la bolsa se agrega al cajetín de dispensado
o, de forma alternativa, al tambor de una lavadora de ropa
automática.
Preferiblemente, la bolsa comprende todos los
ingredientes detergentes de la composición detergente utilizada en
el lavado. Aunque también puede preferirse que algunos ingredientes
detergentes no estén comprendidos en la bolsa y sean añadidos al
ciclo de lavado por separado. Además, durante el proceso de lavado
pueden utilizarse una o más composiciones detergentes diferentes a
la composición detergente comprendida por la bolsa, de manera que
dicha composición detergente comprendida por la bolsa
multicompartimental se utiliza como un pretratamiento, un
tratamiento principal, un post-tratamiento o una
combinación de los mismos durante dicho proceso de lavado.
Una pieza de plástico se coloca en un molde para
actuar como fondo falso. El molde tiene una forma cilíndrica, un
diámetro de 45 mm y una profundidad de 25 mm. Alrededor de los
bordes del molde se encuentra una capa de caucho de 1 mm de
espesor. El molde presenta algunos orificios en su material para
permitir la aplicación del vacío. Con el falso fondo colocado, la
profundidad del molde es de 12 mm. Se coloca una pieza de película
Chris-Craft M-8630 encima de este
molde y se sujeta. Se aplica el vacío para conseguir que la película
se adhiera al molde y quede a ras de la superficie interior del
molde y el falso fondo. Se vierten en el molde 50 ml del componente
líquido de una composición detergente. A continuación, se coloca una
segunda pieza de película Chris-Craft
M-8630 sobre la parte superior del molde con el
componente líquido y se precinta a la primera película aplicando
una pieza anular de metal plano con un diámetro interior de 46 mm y
calentando este metal a presión moderada sobre el anillo de caucho
en el borde del molde para termosellar las dos piezas de película
juntas y formar un compartimento que comprenda el componente
líquido. El anillo metálico se calienta de forma típica a una
temperatura de 135ºC a 150ºC y se aplica durante hasta 5
segundos.
Ejemplos
II-V
Se preparan bolsas mediante el proceso descrito
en el Ejemplo I que comprenden las siguientes composiciones:
\vskip1.000000\baselineskip
| II | III | IV | V | |
| % en peso | % en peso | % en peso | % en peso | |
| Ácido dodecilbenceno sulfónico | 22,0 | 22,0 | 15,0 | 29,0 |
| Amidopropil dimetil C_{8}-C_{10} amina | 1,5 | 2,0 | 1,0 | 1,8 |
| Alcohol alquílico, 7 veces etoxilado | 15,0 | 22,0 | 20,0 | 0 |
| Neodol 23-9 | 0 | 0 | 0 | 21,0 |
| Ácido cítrico | 1,5 | 1,5 | 1,5 | 2,5 |
| Ácido graso de palmiste entero cortados | 15,0 | 20,0 | 10,0 | 5,0 |
| dos veces |
\newpage
(Continuación)
\vskip1.000000\baselineskip
| II | III | IV | V | |
| % en peso | % en peso | % en peso | % en peso | |
| Proteasa | 1,0 | 1,0 | 1,0 | 2,5 |
| Amilasa | 0,1 | 0,2 | 0,2 | 0,3 |
| Glicosidasa | 0,1 | 0,1 | 0,1 | 0 |
| Ácido fórmico | 1,1 | 1,1 | 1,1 | 1,1 |
| Cloruro cálcico | 0,02 | 0,02 | 0,02 | 0 |
| Formiato cálcico | 0 | 0 | 0 | 0,1 |
| Tetraetilen pentamina etoxilada | 1,5 | 1,5 | 1,5 | 1,0 |
| Polietilenimina etoxilada | 1,5 | 1,5 | 1,5 | 2,5 |
| Ácido dietilentriamino pentametilen | 0,9 | 0,9 | 0,9 | 0 |
| fosfónico | ||||
| Ácido dietilentriamino pentaacético | 0 | 0 | 0 | 0,2 |
| Abrillantador | 0,3 | 0,3 | 0,3 | 0,2 |
| Perfume | 1,7 | 1,7 | 1,7 | 0,8 |
| Colorante: Azul ácido núm. 1 (Turq EVS) | 0,0006 | 0,0006 | 0,0006 | 0,003 |
| Hidróxido de sodio | 0 | 0 | 0 | 0 |
| Monoetanolamina | 11,0 | 11,0 | 11,0 | 10,4 |
| Cumenosulfonato sódico | 5,0 | 0,2 | 2,5 | 2,5 |
| Ciclohexano 1,4 dimetanol | 0 | 2,5 | 1,0 | 0 |
| Diol hidrófilo (1,2-propanodiol) | 15,0 | 10,0 | 14,0 | 14,1 |
| Agua | 3,6 | 3,6 | 4,8 | 5,0 |
| Otros: hasta 100 partes |
\vskip1.000000\baselineskip
Ejemplos
VI-VIII
Se preparan bolsas llenando y precintando
recipientes fabricados con película de PVA de 76 micrómetros
(Monosol o Aicello) con 50 ml de las siguientes composiciones:
\vskip1.000000\baselineskip
| VI | VII | VIII | |
| % en peso | % en peso | % en peso | |
| Ácido alquil C11-C13 bencenosulfónico | 22,0 | 13,0 | 19,0 |
| lineal | |||
| Amidopropil dimetil C_{8}-C_{10} amina | 0,0 | 0,0 | 1,0 |
| Alcohol C12-C14, 2-8 veces etoxilado | 15,0 | 22,0 | 20,0 |
| C12-C16 AE1-3S | 0,0 | 4,0 | 3,0 |
| Aditivo reforzante de la detergencia de tipo | 1,5 | 0 | 3,0 |
| policarboxilato (PM<500) | |||
| Ácido graso C16-C18 saturado o insaturado | 15,0 | 20 | 5,0 |
| Mezcla de enzimas detergentes (proteasa, | 1,2 | 2,0 | 0,5 |
| amilasa) | |||
| Estabilizante enzimático | 1,2 | 0,7 | 0 |
(Continuación)
| VI | VII | VIII | |
| % en peso | % en peso | % en peso | |
| Dispersante polimérico (tetraetilen penta- | 3 | 2 | 1 |
| mina etoxilada y polietilenimina etoxilada | |||
| en una relación de peso de 1:1) | |||
| Quelante I (sin fósforo) | 1 | 0,5 | 0,4 |
| Quelante II (con fósforo) | 0 | 0 | 0,6 |
| Abrillantador | 0,1 | 0,3 | 0,2 |
| Perfume | 0,7 | 2 | 1 |
| Colorante | 0,001 | 0,0005 | 0,005 |
| Cumenosulfonato sódico | 3 | 3 | 3 |
| Diol hidrófilo (1,2-propanodiol) | 15,0 | 10,0 | 0 |
| Diol hidrófilo alternativo (glicerol) | 0 | 5 | 15,0 |
| Monoetanolamina/Hidróxido sódico | A pH 8,5 | A pH 8 | A pH 7,5 |
| Agua y otros: | hasta 100 | hasta 100 | hasta 100 |
| partes | partes | partes |
Claims (8)
1. Una bolsa fabricada a partir de una película
hidrosoluble, conteniendo la bolsa una composición, siendo la
composición una composición detergente líquida que comprende hasta
9% en peso de agua y en donde la composición comprende además un
hidrótropo cíclico.
2. Una bolsa según la reivindicación 1, en la
que el hidrótropo cíclico se selecciona de sales de cumensulfonato,
xilensulfonato, naftalensulfonato,
p-toluensulfonato, y mezclas de las mismas.
3. Una bolsa según la reivindicación 1 ó 2, en
la que el hidrótropo cíclico se selecciona de sales de
cumensulfonato.
4. Una bolsa según cualquiera de las
reivindicaciones anteriores, en la que la composición comprende de
0,01% a 30%, preferiblemente de 0,1% a 20%, más preferiblemente de
0,25% a 10%, en peso de la composición de hidrótropo.
5. Una bolsa según cualquiera de las
reivindicaciones anteriores, en la que la composición además
comprende un tensioactivo aniónico.
6. Una bolsa según cualquiera de las
reivindicaciones anteriores, en la que la composición es una
composición detergente para el lavado de ropa.
7. Una bolsa según la reivindicación 1, en la
que la composición detergente líquida comprende de 1% a 8% en peso
de agua.
8. Una bolsa según la reivindicación 7, en la
que la composición detergente líquida comprende de 3% a 6% en peso
de agua.
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