ES2266982T3 - Lente intraocular fijada al iris. - Google Patents
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Abstract
Una lente intraocular fijada al iris (20) que comprende: a. una óptica (50) que tiene un eje óptico y lados anterior y posterior (60, 62); y b. al menos dos elementos de fijación (52), teniendo cada uno de dichos elementos de fijación una región de extremo proximal (70) y una región de extremo distal (72), comprendiendo dicha región de extremo proximal una hebra flexible fijada a una región de borde de dicha óptica para extenderse generalmente de manera tangencial afuera de ella, y teniendo dicha región de extremo distal forma de bucle caracterizada porque dicho bucle tiene definido en sí al menos un espacio estrecho para pinzar el iris (78) que tiene un ancho sustancialmente uniforme y tiene un tamaño para pinzar un segmento pequeño de superficie del tejido del iris en dicho espacio para unir de manera que pueda desunirse dicha lente intraocular a una superficie anterior del iris.
Description
Lente intraocular fijada al iris.
La presente invención se refiere en general al
ámbito de la oftálmica, más específicamente a dispositivos
oftálmicos, y aun más específicamente a dispositivos oftálmicos
conocidos como lentes intraoculares (IOL).
Para empezar puede ser útil para entender la
presente invención definir el término "fáquico" con respecto a
los ojos humanos. El término "fáquico" se aplica a un ojo en el
que la lente ocular natural todavía está presente. Esto contrasta
con un ojo afáquico del que por algún motivo se ha extraído la lente
ocular natural. Un ojo fáquico se considera un ojo dinámico o
activo porque la lente natural viva está sujeta a cambios con el
transcurso del tiempo, mientras que un ojo afáquico se considera un
ojo estático porque la lente natural se ha extraído.
La visión en un ojo es posible por la luz de una
imagen vista que se refracta a la retina mediante la córnea y la
lente natural (y/o cualquier lente intraocular implantada) ubicada
posterior a la córnea.
Un problema ocular relativamente común es la
visión reducida o su pérdida total porque la lente ocular natural
se vuelve nubosa u opaca, una enfermedad conocida como catarata. La
formación de cataratas está asociada típicamente al envejecimiento
corporal natural, y la mayoría de las personas de más de
aproximadamente 60 años sufren de cataratas al menos hasta cierto
grado.
Las cataratas en la actualidad no pueden
curarse, revertirse ni detenerse de manera significativa. Por lo
tanto, la acción correctiva implica extraer mediante cirugía la
lente natural cuando está dañada, el resultado es que un ojo
fáquico se convierte en un ojo
afáquico.
afáquico.
Después de extraer quirúrgicamente una lente
natural defectuosa, la práctica actual de restauración de la visión
(desde aproximadamente la década de 1940) es implantar en el ojo
afáquico una lente refractiva artificial llamada lente intraocular
(IOL) que tiene un medio óptico y un medio de fijación óptica.
Previamente, se recetaban gafas gruesas y pesadas de alta dioptría
para los ojos afáquicos. Estas gafas sin embargo generalmente no
eran ni son todavía del gusto de la mayoría de los pacientes por su
peso y aspecto.
Las IOL implantables se construían inicialmente
de metacrilato de polimetilo rígido (PMMA), un material plástico
duro y biocompatible. Más recientemente, las IOL se han construido
de material de silicona o acrilato suave, deformable elásticamente,
que permite la inserción de las IOL a través de pequeñas incisiones
oculares.
Además de implantar las IOL en ojos afáquicos
para restaurar la visión después de extraer la lente natural,
recientemente ha surgido un interés considerable en la implantación
de IOL en ojos fáquicos para corregir problemas de miopía,
hipermetropía, presbiopía o astigmatismo asociados con las lentes
naturales sin cataratas. Esta implantación de IOL correctivas en
ojos fáquicos es una alternativa a menudo atractiva al uso de gafas
correctivas o lentes de contacto, que limitan algunas actividades o
incluso algunas profesiones, o a la realización de procedimientos
quirúrgicos en la córnea como la queratomía radial (rk) o
queratectomía fotorrefractiva (PRK), que pueden no ser deseables
para muchas personas por varios motivos. La implantación de IOL
refractivas en ojos fáquicos para corregir problemas de visión se
considera que constituye una de las fronteras restantes en la
corrección de la visión.
En un ojo afáquico, una IOL de reemplazo ahora
se implanta típicamente en la cámara posterior del ojo del que se
ha extraído la lente natural. Al contrario, una IOL correctiva para
un ojo fáquico es más deseable implantarla en la cámara anterior
del ojo, delante de la lente natural intacta en la cámara posterior
del ojo. La primera se llama IOL de cámara posterior y la última se
llama IOL de cámara anterior, y hay diferencias de construcción
importantes entre los dos tipos de IOL.
Con respecto a las IOL de cámara anterior, ha
habido un interés renovado por IOL construidas para fijarlas al
iris (algunas de las primeras IOL se fijaban al iris, IOL de cámara
anterior). Al fijar la estructura de apoyo de la óptica al mismo
iris, se evita el contacto con el ángulo de filtración sensible del
ojo.
Las IOL fijadas al iris se desvelan en las
patentes estadounidenses 4.215.440 y 5.192.319 de Jan Worst. Ambas
patentes desvelan IOL que emplean uno o más elementos de fijación
óptica formados con un par de brazos de pinza que, actuando en
conjunto, pinzan una región de la superficie anterior del iris. Esta
acción de pinzado une la IOL de manera que puede desunirse al iris
de modo que la IOL óptica está idealmente fijada en la región de la
abertura del iris (es decir, la pupila del ojo).
Sin embargo, el presente inventor considera que
las mejoras a los diseños de IOL fijadas al iris desveladas en las
dos patentes previamente citadas de Worst son deseables,
especialmente en las áreas de mejorar el centrado óptico y la
capacidad de implantar con pequeñas incisiones.
El documento US 4.542.541 (Pannu) desvela una
lente intraocular universal que tiene soportes en forma de bucle
resistentes a la ruptura.
El documento GB 2085731 (Tennant) desvela una
lente de implante con fijación biarqueada en la que el peso
implantado se distribuye en un área grande para minimizar la
localización de las fuerzas de soporte.
Según un primer aspecto de la presente
invención, se proporciona una lente intraocular fijada al iris que
comprende una óptica que tiene un eje óptico y lados anterior y
posterior y al menos dos elementos de fijación, y que puede tener
un diámetro total de entre aproximadamente 7,5 mm y aproximadamente
10 mm. Cada uno de los elementos de fijación tiene una región de
extremo proximal y una región de extremo distal, la región de
extremo proximal comprende una hebra flexible, preferentemente, una
única hebra flexible, fijada a una región de borde de la óptica
para extenderse generalmente de manera tangencial al exterior desde
ella. A la región de extremo distal se le da forma de bucle que
tiene definido en él al menos un espacio estrecho para pinzar el
iris que tiene un ancho sustancialmente uniforme y tiene un tamaño
para pinzar un segmento pequeño de superficie del tejido del iris
adentro de dicho espacio para unir dicha lente intraocular de manera
que pueda desunirse a una superficie anterior del iris.
En una realización preferida de la invención, el
al menos un espacio para pinzar está ubicado en una línea
generalmente perpendicular al eje óptico, pero puede estar formado
alternativamente en ángulo con respecto a la línea
perpendicular.
Se prefiere que los al menos dos elementos de
fijación incluyan elementos primero y segundo de fijación que sean
sustancialmente idénticos uno con respecto a otro y se unan a la
óptica en lados opuestos del eje óptico. El primer y segundo
elementos de fijación se construyen por separado de la óptica,
siendo la lente intraocular por lo tanto una lente intraocular de
tres piezas.
Se prefiere además que la óptica se construya de
un material elásticamente deformable, que puede ser un material de
silicona o un material acrílico. Además, los al menos dos elementos
de fijación se encuentran en al menos un plano sustancialmente
común ubicado posterior a la óptica.
El bucle de extremo distal de cada uno de los al
menos dos elementos de fijación puede estar alargado en una forma
curvada, y en algunas realizaciones de la invención, cada bucle de
extremo distal incluye medios que dividen los bucles en segmentos
primero y segundo; en cuyo caso, un primer espacio para pinzar se
define en el primer segmento de bucle y un segundo espacio para
pinzar se define en el segundo segmento de bucle. Preferentemente,
el medio de división del bucle se encuentra generalmente
perpendicular al eje óptico de la óptica.
El al menos un espacio para pinzar
preferentemente tiene un ancho de entre aproximadamente 0,05 mm y
aproximadamente 0,25 mm, y preferentemente tiene una longitud de
entre aproximadamente 0,2 mm y aproximadamente 0,5 mm. El espacio
para pinzar en el bucle de extremo distal de cada uno del primer y
segundo elementos de fijación puede estar ubicado en una región del
bucle cercana a dicho eje óptico, o en una región del bucle alejada
de dicho eje óptico. En cualquier caso, los espacios para pinzar
están espaciados por una distancia preferida, D, de entre
aproximadamente 8,0 mm y aproximadamente 9,0 mm, del eje óptico de
la óptica.
Dado que los elementos de fijación están
construidos como una hebra flexible y la óptica está construida de
un material elásticamente deformable, la IOL de tres piezas fijada
al iris de la invención puede plegarse, enrollarse o deformarse de
alguna otra manera para insertarla por una incisión pequeña, sin
suturas, en el ojo, lo que es muy deseable por motivos como
producir un trauma mínimo para el paciente y la reducción de la
posibilidad de complicaciones quirúrgicas. Además es importante que
los elementos de fijación de la hebra flexible permitan un centrado
preciso de la óptica asociada en el ojo del paciente tras fijar la
IOL al iris.
La presente invención puede entenderse con más
facilidad teniendo en cuenta la siguiente descripción detallada
junto con los dibujos adjuntos, en los cuales:
La figura 1 es un dibujo de sección
transversal vertical de regiones frontales de una representación de
un ojo humano, que muestra la córnea, el iris y la lente natural y
muestra una lente intraocular fijada al iris (IOL) de la presente
invención implantada en la cámara anterior del ojo y fijada a la
superficie anterior del iris;
La figura 2 es una vista frontal de una
realización de una IOL de tres piezas fijada al iris de la presente
invención, que muestra la óptica y un par opuesto de elementos de
soporte óptico o fijación (hápticos), cada uno termina en un bucle
de fijación alargado que tiene un espacio estrecho para pinzar para
permitir unir la IOL de manera que pueda desunirse a la superficie
anterior del iris de un paciente, los espacios para pinzar se
muestran directamente enfrentados a la óptica;
La figura 3 es una vista lateral de la
IOL de la figura 2, que muestra el abovedado delantero de la óptica
con respecto a los bucles de fijación;
La figura 4 es una vista frontal parcial
de una variación de un bucle de fijación que corresponde a los
bucles de fijación mostrados en la figura 2, muestra un par de
espacios para pinzar el iris definidos en el bucle de fijación
alargado dividido verticalmente, ambos espacios se muestran
enfrentados directamente a la óptica;
La figura 5 es una vista frontal de una
variación de una IOL de tres piezas fijada al iris de la presente
invención, que muestra la óptica y un par enfrentado de hápticos,
cada háptico se muestra formando una curva cercana alrededor de la
óptica y termina en un bucle de fijación alargado que tiene un
espacio para pinzar estrecho y perpendicular para permitir unir la
IOL de manera que pueda desunirse al iris del paciente, los
espacios para pinzar se muestran orientados en sentido contrario a
la óptica;
La figura 6 es una vista lateral de la
IOL de la figura 5, que muestra el abovedado delantero de la óptica
con respecto a los bucles de fijación;
La figura 7 es una vista frontal parcial
de una variación del bucle de fijación que corresponde a los bucles
de fijación mostrados en la figura 5, que muestra un par espaciado
de espacios para pinzar el iris definidos en el bucle de fijación
alargado dividido verticalmente, ambos espacios se muestran
orientados en sentido contrario a la óptica;
La figura 8 es un dibujo que muestra la
manera en que un espacio para pinzar representativo en ángulo
recto, como los mostrados en las figuras 2, 4, 5 y 7, es operativo
para pinzar una región de superficie anterior de un iris en una
forma que une de manera que pueda desunirse el bucle de fijación
asociado y por tanto la IOL asociada al iris; y
La figura 9 es un dibujo que muestra la
manera en que un espacio para pinzar representativo en ángulo, que
corresponde a los espacios para pinzar en ángulo recto mostrados en
las figuras 2, 4, 5 y 7, se usa para ponerlo en contacto con la
superficie anterior de un iris de modo que une de manera que pueda
desunirse el bucle de fijación asociado y por tanto la IOL asociada
al iris.
Las figuras 10 a 25 ilustran varias
realizaciones preferidas de un fórceps y aguja de enclavamiento
combinados, y su procedimiento de uso, solamente a modo de
ejemplo.
En las diversas figuras, los mismos elementos y
características reciben los mismos números de referencia. En las
múltiples realizaciones, los elementos y características
correspondientes reciben los mismos números de referencia que los
primeros expuestos, seguidos de una "a", "b", "c" y
así sucesivamente, según resulte adecuado y como resultará evidente
en la siguiente descripción.
En la figura 1 se muestra, en sección
transversal vertical, una región delantera 10 de una representación
de un ojo humano que tiene un eje óptico 11 (eje de simetría). En la
figura se muestran una córnea 12, un iris 14 y una lente natural
cristalina intacta 16. Una superficie endotelial de la córnea
(posterior) 18 está identificada en la córnea 12.
Una lente intraocular fijada al iris (IOL) 20,
según una realización preferida de la presente invención, se
muestra implantada en una cámara anterior 22 de la región ocular 10
(posterior a la superficie endotelial de la córnea 18) y fijada, de
la manera descrita a continuación, a una superficie anterior 24 del
iris 14.
Identificada en la figura 1, para facilitar la
comprensión de la presente invención, hay una región de esfínter
pupilar anular 28 del iris 14 que rodea y controla una pupila o
abertura pupilar 30 que tiene un diámetro, D_{1}, que típicamente
no es mayor de aproximadamente 8 mm para la visión normal.
Además se identifican una región anular del
collar del iris 32 y una región de músculo dilatador pupilar anular
34 del iris 14. Un ángulo de cámara anular 36 se identifica en una
región de borde periférico del iris 14, así como una malla
trabecular anular 38. Hay procesos ciliares anulares 40 señalados en
la unión periférica de la lente natural 16.
Como se muestra además en la figura 1, la IOL
fijada al iris 20 está fijada a la superficie anterior del iris 24
en la región general del collar del iris 32 (la región más gruesa
del iris 14) radialmente hacia afuera del esfínter pupilar 28.
En las figuras 2 y 3, que comprenden una IOL
fijada al iris, se encuentran una óptica 50 y un par de elementos
de fijación o hápticos opuestos, similares y preferentemente
idénticos 52. Proyectados a los lados (radialmente) desde lados
opuestos de un borde periférico 56 de la óptica 50, y
preferentemente formados en una sola pieza con la óptica, se
encuentran apoyos o protuberancias similares de unión háptica 58. La
óptica 50, que tiene superficies respectivas anterior y posterior
60 y 62 (figuras 1 y 3) puede construirse como
convexo-convexo (como se muestra en la figura 1),
convexo-cóncavo, convexo-plano o
cóncavo-plano o cóncavo-cóncavo,
todas estas y otras configuraciones están dentro del alcance de la
presente invención. La óptica 50 puede estar provista
ventajosamente en la gama de dioptría de entre aproximadamente -15 y
aproximadamente +15.
Se prefiere que la óptica 50 se construya de un
material elásticamente deformable, como un material de silicona o
acrílico, que permita que la óptica se pliegue, enrolle o deforme de
alguna otra manera de modo que la IOL 20 pueda implantarse a través
de una incisión ocular no mayor de aproximadamente 3,5 mm. Es por lo
tanto preferible que el material del que se construye la óptica 50
tenga un índice de refracción de al menos aproximadamente 1,46 y
que la óptica tenga un diámetro D_{2} de entre aproximadamente 5,5
mm y aproximadamente 7,0 mm (figura 3) y un grosor central,
t_{1}, no mayor de aproximadamente 0,8 mm (figura 1).
Cada uno de los hápticos 52, que se construyen
preferentemente (por ejemplo mediante micromecanización) con
metacrilato de polimetilo (PMMA), se forma con una región extrema
proximal flexible y arqueada 70 y una región extrema distal
generalmente plana y con forma de bucle 72. Un extremo proximal 74
de cada háptico 52 está fijado en una de las protuberancias
asociadas 58 (figura 2) de modo que una región extrema proximal del
háptico 70 se extiende en una dirección tangencial al borde óptico
56. Esta fijación del háptico a la óptica puede ser de cualquier
tipo usado por los fabricantes de la IOL para la unión segura de los
hápticos a las ópticas blandas y flexibles.
La región extrema proximal del háptico 70 es
arqueada en vista en planta y el arco se aleja gradualmente de la
óptica 50 (figura 2). Además, la región extrema proximal 70 se hace
flexible, especialmente en un plano paralelo al plano de la óptica
50, teniendo preferentemente un ancho, w_{1}, de aproximadamente
0,25 mm y un grosor, t_{2} (figura 3) de aproximadamente 0,35 mm.
Preferentemente las partes del háptico 52 que definen el bucle de
la región de extremo distal 72 tienen aproximadamente el mismo
grosor que el expuesto para la región de extremo proximal del
háptico 70, y pueden ser algo más anchas, como se explica a
continuación.
El bucle en el que la región extrema distal
háptica 72 se forma puede ser de una variedad de formas. Sin
embargo, el bucle de la región de extremo se muestra en la figura 2
alargado en una forma curvada que tiene una longitud l_{1} y
aplanada en un ancho w_{2}. Por ejemplo, sin pretender o implicar
ninguna limitación, esta longitud del bucle, l_{1}, puede ser de
aproximadamente 3,0 mm y este ancho del bucle, w_{2}, puede ser de
aproximadamente 1,0 mm.
Una región lateral 76 del bucle de región de
extremo distal 72 que es más cercana y está directamente enfrentada
a la óptica 50 se forma definiendo un espacio para pinzar el iris 78
(figura 2) que tiene un ancho w_{3} de aproximadamente 0,1 mm y
una longitud l_{2} de aproximadamente 0,4 mm. El espacio para
pinzar el iris 78 se muestra orientado en dirección radial con
respecto a un centro 80 de la óptica 50, pero puede orientarse
alternativamente en otra dirección. Como se muestra además en la
figura 2, ambos espacios para pinzar el iris 78 de los dos hápticos
52 están centrados en un diámetro D_{3} que es de aproximadamente
8,5 mm. Los espacios para pinzar 78 de ambos hápticos 52 también se
encuentran generalmente en un plano común 82 (figura 3), los
hápticos están arqueados de modo que la óptica 50 está abovedada
adelante en la cámara anterior 22 (figura 1), en que la superficie
posterior 62 es anterior al plano 82 en una distancia d_{1} que es
preferentemente de aproximadamente 0,5 mm.
El diámetro total, D_{4}, de la IOL 20 (hasta
los extremos de los hápticos 52) es preferentemente de entre
aproximadamente 7-5 mm y aproximadamente 10 mm de
modo que los hápticos de la IOL entran en contacto con el iris 14
en la región del collar del iris 32, como se mencionó antes (figura
1).
Como consecuencia de la flexibilidad de los
hápticos 52, después de haber unido un háptico al iris 14 mediante
una acción de pinzado (descrita más específicamente a continuación),
el centro óptico 80 puede alinearse fácilmente con el eje óptico 11
flexionando el segundo háptico 52 antes de que el segundo háptico se
una al iris. Así, el centrado de la óptica 50 en el eje óptico 11
del ojo se logra con facilidad.
Además, con la óptica 60 construida de un
material elásticamente deformable, la IOL 20 puede implantarse a
través de una incisión ocular pequeña, lo que es importante para
minimizar el trauma quirúrgico y las posibles complicaciones, y
reducir el tiempo de recuperación del paciente, en comparación con
el procedimiento quirúrgico requerido para implantar una IOL de
fijación al iris rígida. Además en este aspecto, la explantación de
la IOL flexible 20, en caso de que sea necesario explantar por los
cambios en la visión del paciente con el paso del tiempo, también
se hace más fácil.
De lo precedente, se apreciará que son posibles
muchas variaciones de la IOL 20 y específicamente de los hápticos
52 que unen la IOL al iris 14 y deben considerarse cubiertas por la
presente invención.
Una de estas variaciones se muestra en la figura
4 con respecto a una variación de la IOL 20a, que es idéntica a
efectos descriptivos a la IOL 20 antes descrita salvo en lo que se
describa en contrario a continuación. Los elementos y
características correspondientes reciben los mismos números de
referencia antes expuestos seguidos de una "a".
Como se muestra, una región de extremo distal en
forma de bucle 72a de un háptico 52a (que corresponde al háptico
52) se divide radialmente (con respecto al centro 80 de la óptica
50) mediante una pared angosta 90 en un primer y segundo sectores
de bucle respectivos 92 y 94. Cada uno de estos sectores 92 y 94 se
construye para definir un espacio para pinzar el iris 78
directamente enfrentado a la óptica 50. Así, cada háptico 52a (solo
se muestra uno representativo de ellos) incorpora en la región de
extremo distal 72a un par de espacios para pinzar el iris 78
separados uno de otro. Esta duplicación descrita de la cantidad de
espacios para pinzar el iris 78 en los bucles hápticos 72a puede a
veces ser ventajosa para asegurar la IOL 20a de manera que pueda
desunirse al iris 14.
Otra de estas variaciones se muestra en las
figuras 5 y 6 con respecto a una variación de la IOL de fijación al
iris 20b, que es idéntica para fines descriptivos a la IOL 20 antes
descrita salvo por lo específicamente descrito a continuación. Los
elementos y características correspondientes reciben los mismos
números de referencia antes expuestos seguidos de una "b".
Una distinción principal entre la IOL 20b y la
IOL 20 antes descrita se refiere a que los espacios para pinzar 78
de los bucles hápticos 72b están orientados en sentido contrario a
la óptica 50 en vez de estar enfrentados directamente a la óptica
como en el caso de la IOL 20 antes descrita. Dado que los espacios
para pinzar 78 están espaciados por la misma distancia D_{3}
(antes descrita con respecto a la IOL 20), las regiones proximales
70b de los hápticos 52b se curvan más cerca alrededor de la óptica
50. Los hápticos 52b están generalmente separados del borde óptico
56 por una distancia d_{2} que es al menos aproximadamente igual a
una distancia mínima de separación d_{3} (figura 1) entre la
superficie anterior 82 de la lente natural 16 y la superficie
posterior 84 del iris 14 (una distancia típicamente de
aproximadamente 0,3 mm).
Dado que los hápticos 52b son por lo demás
similares a los hápticos antes descritos 52, esta curvatura en C
aumentada de los hápticos 52b puede proporcionar una flexibilidad a
los hápticos bastante aumentada. Asimismo, el orientar los espacios
para pinzar 78 de los bucles hápticos 72b en sentido contrario a la
óptica 50 puede, en algunos casos, facilitar la fijación de la IOL
al iris 14. El abovedado de la óptica 50 con respecto a los bucles
hápticos 72b es preferentemente el mismo antes desvelado con
respecto a la IOL 20.
La figura 7 muestra otra variación de la IOL
fijada al iris 20c, que es idéntica para fines descriptivos a la
IOL 20b antes descrita salvo en lo específicamente descrito a
continuación. Las características y elementos antes descritos
reciben los mismos números de referencia seguidos de una
"c".
Como puede verse, la IOL 20c combina las
características de doble espacio para pinzar descritas y mostradas
para la IOL 20a en la figura 4 con la IOL 20b (figuras 5 y 6). Así,
como se muestra en la figura 7, el bucle háptico representativo 72c
está dividido verticalmente por una pared angosta 90c en sectores de
bucle primero y segundo 92c y 94c, respectivamente. Cada sector 92c
y 94c tiene definido un espacio para pinzar 78 que está orientado
en sentido contrario a la óptica asociada 50.
Los espacios para pinzar 78 de ambos bucles
hápticos 72c (solo uno de esos bucles se muestra) están separados
por una distancia D_{3} (antes definida).
La figura 8 muestra la manera en que un espacio
para pinzar representativo 78, en un bucle de región de extremo
distal del háptico 72 pinza un segmento de superficie pequeña 98 de
tejido del iris dentro del espacio, y así fija de manera que puede
liberarse o desunirse el háptico asociado (por ejemplo el háptico
52) y por lo tanto la IOL asociada (por ejemplo la IOL 20) al iris
14.
Este pinzado del segmento de iris 98 se realiza,
por ejemplo, desviando las regiones de bucle del háptico 100 y 102
a cada lado del espacio 78, hacia abajo (dirección de las flechas
"A") hasta la superficie del iris 24. Cuando las regiones de
bucle se liberan, vuelven a su forma original, y así atrapan el
segmento de iris 98 en el espacio 78.
Debe entenderse que las variaciones del espacio
para pinzar el iris pueden hacerse dentro del alcance de la
presente invención y usarse en vez de los espacio(s) para
pinzar antes descritos 78. Un ejemplo de dicha variación se muestra
en la figura 9, en la que un espacio sesgado para pinzar el iris
(que corresponde al espacio para pinzar antes descrito 78) se
muestra formado o definido en un bucle de región de extremo distal
del háptico representativo 72d (que corresponde al bucle de la
región de extremo distal antes descrito 72).
El espacio para pinzar 78d se muestra en la
figura 9 formado o definido por una línea 112 que está en un ángulo
\alpha con respecto a la línea 114 perpendicular al bucle de la
región de extremo 72d. Preferentemente, el ángulo sesgado \alpha
es de entre aproximadamente 30 grados y 60 grados, y se prefiere más
un ángulo sesgado de aproximadamente 45 grados.
Es evidente por la figura 9 que cuando el bucle
de la región de extremo 72d se aprieta contra la superficie
anterior del iris 24 y se empuja o adelanta en la dirección indicada
por la flecha "B", un borde afilado inferior 116 en el espacio
78d corta el iris 14. Esto causa que un pequeño trozo del iris 14 se
extruya adentro del espacio 78d, para así fijar de manera que puede
desunirse el bucle de la región del extremo 72d, y así fijar el
háptico y la IOL asociadas (ninguno de los dos se muestra en la
figura 9) al iris 14.
El bucle de la región de extremo distal 72d
puede desunirse del iris por la mera rotación del bucle de la
región de extremo de vuelta en la dirección indicada por la flecha
"B".
Las múltiples características de las
realizaciones ilustradas de la combinación de fórceps y aguja de
enclavamiento y su procedimiento de uso resultarán evidentes a los
expertos en la materia a partir de la descripción precedente y de
las figuras 10 a 25.
Aunque se ha descrito en lo precedente una IOL
fijada al iris y variaciones de ella según la presente invención
con el propósito de ilustrar la manera en que la presente invención
puede aprovecharse, debe entenderse que la invención no está
limitada a ellas e incluye todas las variaciones y disposiciones
equivalentes que se encuentran dentro del alcance de las
reivindicaciones adjuntas.
Claims (26)
1. Una lente intraocular fijada al iris (20)
que comprende:
- a.
- una óptica (50) que tiene un eje óptico y lados anterior y posterior (60, 62); y
- b.
- al menos dos elementos de fijación (52), teniendo cada uno de dichos elementos de fijación una región de extremo proximal (70) y una región de extremo distal (72), comprendiendo dicha región de extremo proximal una hebra flexible fijada a una región de borde de dicha óptica para extenderse generalmente de manera tangencial afuera de ella, y teniendo dicha región de extremo distal forma de bucle caracterizada porque dicho bucle tiene definido en sí al menos un espacio estrecho para pinzar el iris (78) que tiene un ancho sustancialmente uniforme y tiene un tamaño para pinzar un segmento pequeño de superficie del tejido del iris en dicho espacio para unir de manera que pueda desunirse dicha lente intraocular a una superficie anterior del iris.
2. La lente intraocular fijada al iris como se
reivindica en la reivindicación 1, en la que al menos un espacio
para pinzar está ubicado en una línea generalmente perpendicular a
dicho eje óptico y está posicionado en un radio desde dicho eje
óptico de aproximadamente 4,25 mm.
3. La lente intraocular fijada al iris como se
reivindica en la reivindicación 2, en la que dichos elementos
primero y segundo de fijación están construidos por separado de
dicha óptica, siendo dicha lente intraocular por lo tanto una lente
intraocular de tres piezas.
4. La lente intraocular fijada al iris como se
reivindica en la reivindicación 3, en la que dicha óptica se
construye de material deformable elásticamente.
5. La lente intraocular fijada al iris como se
reivindica en la reivindicación 4, en la que dicho material
elásticamente deformable es un material de silicona o un material
acrílico.
6. La lente intraocular fijada al iris como se
reivindica en la reivindicación 1, en la que los bucles de extremo
distal de cada uno de dichos al menos dos elementos de fijación se
encuentran en al menos un plano sustancialmente común ubicado
posteriormente a dicha óptica.
7. La lente intraocular fijada al iris como se
reivindica en la reivindicación 1, en la que dicho bucle de extremo
distal de cada uno de dichos al menos dos elementos de fijación se
alarga en una forma curvada.
8. La lente intraocular fijada al iris como se
reivindica en la reivindicación 1, en la que:
- el bucle de extremo distal de cada uno de dichos al menos dos elementos de fijación se alarga en una forma curvada, incluyendo cada uno de dichos bucles de extremo distal medios para dividir dichos bucles en segmentos primero y segundo.
9. La lente intraocular fijada al iris como se
reivindica en la reivindicación 8, en la que dicho medio de
división se encuentra generalmente perpendicular a dicho eje óptico
de dicha óptica.
10. La lente intraocular fijada al iris como se
reivindica en la reivindicación 8, que incluye un primer espacio
para pinzar definido en dicho primer segmento de bucle y un segundo
espacio para pinzar definido en dicho segundo segmento de
bucle.
11. La lente intraocular fijada al iris como se
reivindica en la reivindicación 1, en la que dicho espacio para
pinzar está definido en un ángulo con respecto a dicha línea
perpendicular.
12. La lente intraocular fijada al iris como se
reivindica en la reivindicación 1, en la que dicho al menos un
espacio para pinzar tiene un ancho de entre aproximadamente 0,05
mm y aproximadamente 0,25 mm, o en la que dicho al menos un espacio
para pinzar tiene una longitud de entre aproximadamente 0,2 mm y
aproximadamente 0,5 mm.
13. La lente intraocular fijada al iris como se
reivindica en la reivindicación 1, en la que la lente intraocular
tiene un diámetro total de entre aproximadamente 7,5 mm y
aproximadamente 10 mm.
14. La lente intraocular fijada al iris como se
reivindica en la reivindicación 1, en la que dicha hebra flexible
es una hebra flexible única.
15. La lente intraocular fijada al iris como se
reivindica en la reivindicación 14, en la que dichos primer y
segundo elementos de fijación son sustancialmente idénticos uno con
respecto al otro y están unidos a dicha óptica en lados opuestos de
dicho eje
óptico.
óptico.
16. La lente intraocular fijada al iris como se
reivindica en la reivindicación 14, en la que los bucles de extremo
distal de cada uno de dichos elementos primero y segundo de fijación
se encuentran en un plano generalmente común, y en la que dichos
espacios para pinzar están ubicados en un diámetro D a través del
eje óptico de dicha óptica.
17. La lente intraocular fijada al iris como se
reivindica en la reivindicación 16, en la que dicha distancia D es
de entre aproximadamente 8,0 mm y aproximadamente 9,0 mm.
18. La lente intraocular fijada al iris como se
reivindica en la reivindicación 14, en la que dicho bucle de
extremo distal de cada uno de dichos primer y segundo elementos de
fijación se alarga en una forma curvada que tiene un eje principal
generalmente paralelo a dicho eje óptico.
19. La lente intraocular fijada al iris como se
reivindica en la reivindicación 14, en la que dicho espacio para
pinzar del bucle de extremo distal de cada uno de dichos primer y
segundo elementos de fijación está ubicado en una región de dicho
bucle cercana a dicho eje óptico.
20. La lente intraocular fijada al iris como se
reivindica en la reivindicación 1, en la que dichos elementos de
fijación comprenden elementos de fijación primero y segundo; en la
que dicha hebra flexible es una única hebra flexible y en la que
dicho espacio estrecho para pinzar el iris está ubicado en una línea
generalmente perpendicular a dicho eje óptico, el espacio para
pinzar en el bucle de extremo distal de cada uno de dichos
elementos primero y segundo de fijación está ubicado en una región
de dicho bucle alejada de dicho eje óptico.
21. La lente intraocular fijada al iris como se
reivindica en la reivindicación 1, en la que: dichos elementos de
fijación comprenden elementos de fijación primero y segundo; dicha
hebra flexible es una única hebra flexible; y en la que dicho
espacio estrecho para pinzar el iris está ubicado en una línea
generalmente perpendicular a dicho eje óptico, cada uno de dichos
bucles de extremo distal incluye medios que dividen el bucle en
segmentos primero y segundo del bucle, dichos medios de división se
encuentran sobre una línea generalmente perpendicular a dicho eje
óptico, e incluyen un primer espacio para pinzar definido en dicho
primer segmento de bucle y un segundo espacio para pinzar definido
en dicho segundo segmento de bucle.
22. La lente intraocular fijada al iris como se
reivindica en la reivindicación 14, en la que dicho espacio para
pinzar tiene un ancho de entre aproximadamente 0,05 mm y
aproximadamente 0,25 mm y una longitud de entre aproximadamente
0,2 mm y aproximadamente 0,5 mm.
23. La lente intraocular fijada al iris como se
reivindica en la reivindicación 1, en la que la lente es una lente
de tres piezas;
en la que dicha óptica se construye de material
plástico elásticamente deformable;
y en la que dichos elementos de fijación
comprenden elementos de fijación primero y segundo; y
en la que dicha hebra flexible comprende una
única hebra flexible.
24. La lente intraocular fijada al iris de
tres piezas como se reivindica en la reivindicación 23, en la que
dichos elementos primero y segundo de fijación son sustancialmente
idénticos uno con respecto al otro y están unidos a dicha óptica en
lados opuestos de dicho eje óptico.
25. La lente intraocular fijada al iris de
tres piezas como se reivindica en la reivindicación 23, en la que
dicho al menos un espacio para pinzar en el bucle de extremo distal
de cada uno de dichos primer y segundo elementos de fijación está
ubicado en una región de dicho bucle cercana a dicho eje óptico.
26. La lente intraocular fijada al iris de
tres piezas como se reivindica en la reivindicación 23, en la que
dicho al menos un espacio para pinzar en el bucle de extremo distal
de cada uno de dichos elementos de fijación primero y segundo está
ubicado en una región de dicho bucle alejada de dicho eje
óptico.
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