ES2267256T3 - Composiciones de uñas artificiales y metodos relacionados. - Google Patents
Composiciones de uñas artificiales y metodos relacionados. Download PDFInfo
- Publication number
- ES2267256T3 ES2267256T3 ES99911212T ES99911212T ES2267256T3 ES 2267256 T3 ES2267256 T3 ES 2267256T3 ES 99911212 T ES99911212 T ES 99911212T ES 99911212 T ES99911212 T ES 99911212T ES 2267256 T3 ES2267256 T3 ES 2267256T3
- Authority
- ES
- Spain
- Prior art keywords
- composition
- uelm
- nail
- monomer
- alkyl
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Lifetime
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/84—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q3/00—Manicure or pedicure preparations
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/81—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
- A61K8/8141—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers
- A61K8/8152—Homopolymers or copolymers of esters, e.g. (meth)acrylic acid esters; Compositions of derivatives of such polymers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q3/00—Manicure or pedicure preparations
- A61Q3/02—Nail coatings
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Birds (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Materials For Medical Uses (AREA)
- Prostheses (AREA)
- Graft Or Block Polymers (AREA)
- Polymerisation Methods In General (AREA)
Abstract
Una composición de uña artificial líquida caracterizada porque comprende un monómero de vinilo insaturado de manera monoetilénica que contiene dos o más grupos carbonilo, que tiene la fórmula. En la que R3 es H, un alquilo, arilo, aralquilo de cadena lineal o ramificada C1-30; y R4 es ó en la que X=alquilo de cadena lineal o ramificada C1-30, ¿m¿ es 1 a 5, ¿n¿ es 1 a 30, ¿y¿ es 0 a 50; y Z=H ó un alquilo de cadena lineal o ramificada C1-30, en una cantidad de al menos 0, 5% en peso de la composición total, y comprendiendo además un acelerador de polimerización, al menos un monómero insaturado de manera etilénica seleccionado entre monómeros insaturados de manera etilénica mono-, di-, tri- ó polifuncionales, un plastificante 2 y un regulador de polimerización.
Description
Composiciones de uñas artificiales y métodos
relacionados.
La invención está en el campo de las
composiciones para la aplicación a uñas las cuales polimerizan sobre
la superficie de la uña para producir una estructura de uña
artificial y la estructura de uña artificial polimerizada
resultante, así como un método para aumentar la adhesión de la uña
artificial a la superficie de la uña, y un método para reducir la
deslaminación del laminado formado cuando la uña artificial se
adhiere a la superficie de la uña, y un método para reducir la
gelificación prematura de composiciones de monómero usadas para
realizar uñas artificiales.
Las uñas artificiales son muy usadas por las
mujeres que desean tener uñas largas y atractivas que no se rompan
o astillen tan fácilmente como las uñas naturales. Generalmente las
uñas artificiales se forman directamente sobre la superficie de la
uña natural revistiendo la uña con una capa de una composición de
monómero líquida y viscosa comprendida de uno o más monómeros
insaturados de manera etilénica y polimerizables de adición, dando
forma al material hasta la configuración deseada, dejando, a
continuación, polimerizar el material sobre la superficie de la uña
para producir un revestimiento duro. A continuación, se da forma a
la uña artificial resultante y se pule para parecer una uña
natural. Con frecuencia la composición de monómero comprende uno o
más ésteres de ácido acrílico o metacrílico y un alcohol de éter
alcohol alifático, por ejemplo, dimetacrilato de tetraetilénglicol
acrilato de etilo, o un monómero funcional de vinilo (documento US
5266322). En general había revestimientos reticulados por la
reacción de Michael (R.J. Clements et al., J. Coat.
Tech. 51, 770:83-91, 1989). La polimerización
se lleva a cabo in situ para producir extensiones de uñas
(Poucher's Perfumes, Cosmetics and Soaps, 3:258, 1993; Ed.
Chapman and Hall, Londres).
La preparación y aplicación de uñas artificiales
requiere un cierto nivel de especialización. Además, la composición
de monómero debe presentar ciertas propiedades que posibilitan la
fácil aplicación y polimerización de la composición sobre las uñas,
mientras que al mismo tiempo proporcionan una estructura de uña
polimerizada que es fuerte, aunque flexible. Propiedades
importantes de la composición de monómero son el tiempo de
gelificación, el tiempo de endurecimiento y la flexibilidad. En
otras palabras, la composición de monómero debe alcanzar una cierta
viscosidad en un cierto periodo de tiempo después de que se inicie
la polimerización. De lo contrario se gastan preciosos minutos
esperando que ocurra la polimerización, o si la composición de
monómero aplicada no es lo suficiente viscosa cuando se aplica a la
uña, goteará fuera de la superficie de la uña y será difícil darle
forma. Una vez que se aplica la composición de monómero a las uñas
debe endurecerse, o polimerizar, en un periodo de tiempo que es
adecuado para permitir a un experto en manicura aplicar y dar forma
a la composición, pero no tan largo como para tener al cliente
esperando durante periodos de tiempo en exceso. La composición de
monómero debe ser lo suficiente flexible para que el experto en
manicura pueda darle forma en la configuración deseada antes de que
se endurezca. La estructura de la uña endurecida debe ser flexible y
fuerte. Flexibilidad quiere decir que la uña puede resistir ciertas
cantidades de estrés sin romperse. Una flexibilidad demasiado
pequeña causa fragilidad y fácil rotura. Por otro lado, demasiada
flexibilidad causa reducida fuerza. Por tanto, es importante tener
un equilibrio entre flexibilidad y
fuerza.
fuerza.
Además, la estructura de uña artificial
polimerizada debe presentar adecuada adhesión a la superficie de la
uña, de lo contrario se caerá muy fácilmente. Generalmente, las uñas
artificiales no se adhieren bien a la superficie de las uñas. Por
tanto, es necesario revestir primero la superficie de la uña con una
composición cebadora, la cual la mayoría de las veces es ácido
acrílico o metacrílico solo o en una composición disolvente. El
cebador promueve la adhesión de la uña artificial posteriormente
aplicada a la superficie de la uña. Obviamente, se deseará eliminar
el uso de la composición cebador, sin disminuir la adhesión de la
estructura de uña artificial a la superficie de la uña.
Otro problema consecuente con las uñas
artificiales se conoce como "rizado", o más técnicamente
descrito como "deslaminación". Ésto resulta cuando la
superficie de la uña natural se curva lejos de la uña artificial
puesto que la uña natural crece. Esta deslaminación proporciona
grietas entre las dos superficies, que tienden a recoger suciedad y
bacterias. La deslaminación es una causa principal de infección para
aquellos que llevan uñas artificiales. También, la deslaminación
causa molestias e escasa higiene.
Además, otro problema para los fabricantes de
composiciones de uña artificial es la polimerización de la
composición de monómero en el recipiente en el cual se vende. Esto
se denomina "gelificación prematura" o "polimerización
prematura". Obviamente, el producto que se polimeriza a la vez
que es recibido por el salón de manicura no es adecuado para usarse
y se devuelve al fabricante. En algunos casos, el salón puede
recibir producto que está cerca de la polimeración prematura. El
dueño del salón, sin darse cuenta de esto, usa el producto para
preparar uñas artificiales. Las uñas artificiales resultantes son
con frecuencia deficientes en adhesión y fuerza.
Hay una necesidad de aumentar el tiempo de
gelificación, el tiempo de endurecimiento, la flexibilidad, la
fuerza, la adhesión y otras características de las uñas
artificiales, así como reducir la gelificación prematura y la
deslaminación o rizado.
Es un objetivo de la invención proporcionar una
composición de monómero de uña artificial que presente tiempo de
gelificación, tiempo de endurecimiento y flexibilidad
aumentados.
Es un objetivo de la invención proporcionar una
estructura de uña artificial polimerizada que presente fuerza,
flexibilidad y adhesión a la uña aumentados.
Es un objetivo de la invención proporcionar un
método para aumentar la adhesión de una estructura de uña artificial
a la superficie de la uña, sin la necesidad de tratar la superficie
de la uña con una composición cebador.
Es un objetivo de la invención proporcionar una
composición de uña artificial que presente una tendencia reducida
hacia la gelificación prematura.
Es un objetivo de la invención proporcionar un
método para reducir la deslaminación de la superficie de la uña
artificial y natural, o el rizado de la uña natural lejos de la
estructura de uña artificial.
Se ha encontrado que los objetivos anteriormente
indicados se pueden realizar en un composición líquida de uña
artificial comprendida de otro o más monómeros insaturados de manera
etilénica y polimerizables de adición, incluyendo también en la
composición un monómero de vinilo insaturado de manera monoetilénica
que contiene dos o más grupos carbonilo (más adelante denominados
"monómero que contiene multicarbonil vinilo").
La invención también comprende una estructura de
uña artificial polimerizada que tiene un grosor de aproximadamente
0,25 mm-1,5 mm (10-60 mils), y un
módulo de elasticidad de aproximadamente 550-800
N/m^{2}, que comprende un copolímero de al menos un monómero
insaturado de manera etilénica y un monómero que contiene
multicarbonil vinilo.
La invención comprende un método para reducir,
mejorar o eliminar la deslaminación de un estructura de uña
artificial de la superficie de la uña natural, en el que dicha
estructura de uña artificial se obtiene mediante polimerización
sobre la superficie de la uña natural de una composición de monómero
polimerizable, que comprende añadir a dicha composición de monómero
polimerizable una cantidad eficaz de al menos un monómero que
contiene multicarbonil vinilo.
La invención comprende un método para aumentar
la adhesión de una estructura de uña artificial a la superficie de
la uña, en el que la estructura de uña artificial se ha aplicado
mediante polimerización sobre la superficie de la uña de una
composición de monómero polimerizable, que comprende añadir a dicha
composición de monómero polimerizable una cantidad eficaz de al
menos un monómero que contiene multicarbonil vinilo.
La invención comprende un método para reducir la
gelificación prematura de una composición de monómero líquida que
contiene al menos otro monómero insaturado de manera etilénica, que
comprende añadir a dicha composición una cantidad eficaz de al
menos un monómero que contiene multicarbonil vinilo.
Todas las partes y porcentajes mencionados en la
presente memoria son partes y porcentajes en peso si no se indica
lo contrario.
El término "superficie de la uña" quiere
decir la superficie de la uña natural, o una uña natural a la cual
se adhiere una punta de uña o uña artificial preformada. En otras
palabras, las composiciones polimerizables de la invención se
pueden aplicar directamente a la superficie queratinosa de la uña
natural, o a una superficie de uña que tiene pegada a ella un
realce de punta de uña o uña artificial preformada.
El término "mil" quiere decir milésimas de
una pulgada (0,025 mm).
El término "polimerizable" quiere decir que
la composición polimeriza sobre la superficie de la uña tras
exponerse a compuestos químicos apropiados, calor, luz (tal como
luz visible o ultravioleta), u otros tipos de estímulos. La
polimerización puede ocurrir mediante mecanismos de radical libre o
catiónicos
El "módulo de elasticidad tangente" o "
módulo de elasticidad" quiere decir la relación, dentro del
límite elástico del estrés y la tensión correspondiente. El módulo
de elasticidad se determina usando el método de ensayo ASTM D
790-86, el cual se titula "Standard Test Method
For Flexural Properties of Unreinforced and Reinforced Plastics and
Electrical Insulating Materials" y, a continuación, se calcula
dibujando una tangente a la porción de la línea recta inicial más
pendiente de la curva de desviación de carga y usando la siguiente
fórmula para calcular el valor en Newtons por metro cuadrado
(N/m^{2})(o libras por pulgada cuadrada):
E_{B} =
L^{3}m/4bd^{3}
en la
que:
E_{B}= módulo de elasticidad en curva,
N/m^{2} (o pulgada por metro cuadrado)
L= tramo de soporte, en metros (pulgadas)
b= ancho del haz ensayado, en metros
(pulgadas)
d= intensidad del haz ensayado, en metros
(pulgadas)
m= pendiente de la tangente a la porción de la
línea recta inicial de la curva de inflexión de carga, N/m
(libra/pulgada) de inflexión.
La invención comprende una composición de
monómero polimerizable para la aplicación a las uñas y la
polimerización en ellas para producir una estructura de uña
artificial. La composición polimerizable es preferiblemente un
líquido anhídro, que tiene la consistencia de un gel semimóvil a
líquido libremente móvil a temperatura ambiente. Inmediatamente
antes de usar, la composición polimerizable se aplica a la
superficie de la uña y el experto en manicura le da forma. Después
de la polimerización se obtiene una estructura de uña artificial, la
cual, a continuación, se da forma y se pule. La composición
polimerizable de la invención contiene al menos un monómero que
contiene multicarbonil vinilo.
La composición contiene al menos un monómero que
contiene multicarbonil vinilo, preferiblemente en el intervalo de
aproximadamente 0,1-98,5%, más preferiblemente
0,5-95%, lo más preferible 1-15%. El
monómero que contiene multicarbonil vinilo incluye aquellos que
tienen la siguiente fórmula general:
CH_{2}
\longequal
\melm{\delm{\para}{R _{4} }}{C}{\uelm{\para}{R _{3} }}
en la que R_{3} es H, un alquilo,
arilo, aralquilo de cadena lineal o ramificada;
y
R_{4} es
--- A --- X ---
(O
\uelm{C}{\uelm{\dpara}{O}} --- (CH_{2})_{m}
--- \uelm{C}{\uelm{\dpara}{O}} --- CH_{2})_{n}
---
Z,
ó
---
(CH_{2})_{y} --- (O ---
\uelm{C}{\uelm{\dpara}{O}} --- (CH_{2})_{m}
--- \uelm{C}{\uelm{\dpara}{O}} --- CH_{2})_{n}
---
Z
en la
que
A \longequal
---
\uelm{C}{\uelm{\dpara}{O}} --- O ---,
\hskip1cmó
\hskip1cmO ---
\uelm{C}{\uelm{\dpara}{O}}
---,
X=alquilo de cadena lineal o ramificada
C_{1-30}, "m" es 1 a 5, "n" es 1 a 30,
"y" es 0 a 50; y Z=H o un alquilo de cadena lineal o
ramificada C_{1-30}.
Preferiblemente R_{3} es hidrógeno o un
alquilo C_{1-8}, preferiblemente metilo, y R_{4}
es
--- A --- X ---
(O
\uelm{C}{\uelm{\dpara}{O}} --- (CH_{2})_{m}
--- \uelm{C}{\uelm{\dpara}{O}} --- CH_{2})_{n}
---
Z,
en la
que
A \longequal
\uelm{C}{\uelm{\dpara}{O}} --- O
---,
X=alquileno C_{1-5}
m=1-5,
n=1-5, y
Z=alquilo de cadena lineal
C_{1-10}
Lo más preferible R_{3} es hidrógeno o metilo,
y R_{4} es tal como se ha definido anteriormente en el que:
X=CH_{2}CH_{2}
m=1
n=1
Z=CH_{3}
En la realización preferida de la invención el
monómero que contiene multicarbonil vinilo es metacrilato de
acetoacetoxietilo, el cual tiene la fórmula:
CH \longequal
\uelm{C}{\uelm{\para}{CH _{3} }} ---
\uelm{C}{\uelm{\dpara}{O}} --- O --- CH_{2} ---
CH_{2} --- O --- \uelm{C}{\uelm{\dpara}{O}} ---
CH_{2} --- \uelm{C}{\uelm{\dpara}{O}} ---
CH_{3}
Las composiciones polimerizables pueden contener
además una diversidad de otros ingredientes, como se muestra a
continuación:
La composición polimerizable preferiblemente
contiene 5-98%, preferiblemente
10-96%, más preferiblemente 25-95%
en peso de la composición total de al menos otro monómero insaturado
de manera etilénica. El monómero insaturado de manera etilénica
puede ser mono-, di-, tri-, o polifuncional en cuanto a los enlaces
etilénicos polimerizables de adición. Una diversidad de monómeros
insaturados de manera etilénica son adecuados, siempre que los
monómeros seleccionados sean capaces de polimerización directamente
sobre la superficie de la uña para producir una estructura de uña
artificial polimerizada tras la exposición a los estímulos
apropiados.
Ejemplos de monómeros insaturados de manera
etilénica monofuncionales adecuados incluyen aquellos de la
fórmula:
ICH_{2}
\longequal
\melm{\delm{\para}{R _{2} }}{C}{\uelm{\para}{R _{1} }}
en la que R_{1} es H, un alquilo,
arilo, aralquilo de cadena lineal o ramificada
C_{1-30}; R_{2} es una pirrolidona, o un anillo
aromático, alicíclico o bicíclico sustituido o no sustituido donde
los sustituyentes son alquilo de cadena lineal o ramificada
C_{1-30}, o COOM en el que M es H, un alquilo de
cadena lineal o ramificada C_{1-30}, pirrolidona
o un anillo aromático, alicíclico o bicíclico sustituido o no
sustituido donde los sustituyentes son alquilo de cadena lineal o
ramificada C_{1-30} el cual se puede sustituir con
uno o más grupos hidroxilo, o
[(CH_{2})_{m}O]_{n}H en el que "m" es
1-20, y "n" es
1-200.
1-200.
Preferiblemente, el monómero insaturado de
manera etilénica monofuncional es de la anterior Fórmula I, en la
que R_{1} es H o un alquilo C_{1-30}, y R_{2}
es COOM en el que M es un alquilo de cadena lineal o ramificada
C_{1-30} el cual se puede sustituir con uno o más
grupos hidroxi.
\newpage
Más preferiblemente, R_{1} es H o CH_{3}, y
R_{2} es COOM en el que M es un alquilo de cadena lineal o
ramificada C_{1-10} el cual se puede sustituir con
uno o más grupos hidroxi. En la realización preferida de la
invención, el monómero insaturado de manera etilénica monofuncional
es una mezcla de monómeros de Fórmula I donde en un monómero
R_{1} es H o CH_{3} y R_{2} es COOM donde M es un alquilo
C_{1-10}, y donde en el segundo monómero R_{1}
es H o CH_{3}, y R_{2} es COOM donde M es un alquilo
C_{1-10} sustituido con uno o más grupos
hidroxi.
En la realización preferida de la invención, el
monómero insaturado de manera etilénica monofuncional comprende un
mezcla de uno o más monómeros de metacrilato y uno o más monómeros
de metacrilato de hidroxialquilo, preferiblemente aproximadamente
50-98,5% de un monómero de metacrilato, y
5-20% de un monómero de metacrilato de
hidroxialquilo. Lo más preferido es una composición que contiene
metacrilato de etilo al 60-98,5% y metacrilato de
hidroxipropilo al 7-15%.
También se pueden usar en la composición
monómeros di-, tri- y polifuncionales, así como oligómeros, de los
anteriores monómeros monofuncionales. Generalmente tales monómeros
di-, tri- y polifuncionales se conocen como monómeros de
reticulación debido a que ayudan en la reticulación de la
composición de monómero durante y después de la polimerización. Los
monómeros difuncionales preferidos incluyen aquellos que tienen la
fórmula general:
en la que R_{3} y R_{4} son
cada uno independientemente H, un alquilo, arilo o aralquilo de
cadena lineal o ramificada C_{1-30}; y X es
[(CH_{2})_{x}O_{y}]_{z} en el que "x" es
1-20, e "y" es 1-20 y "z"
es 1-100. Particularmente preferidos son los
acrilatos y metacrilatos difuncionales, tales como el compuesto de
la anterior Fórmula II en el que R_{3} y R_{4} son CH_{3} y X
es [(CH_{2})_{x}
O_{y}]_{z} en el que "x" es 1-4; e "y" es 1-6; y "z" es 1-10.
O_{y}]_{z} en el que "x" es 1-4; e "y" es 1-6; y "z" es 1-10.
Particularmente preferidos son los acrilatos y
metacrilatos difuncionales, tales como el compuesto de la anterior
fórmula II en el que R_{3} y R_{4} son CH_{3} y X es
[(CH_{2})_{x}O_{y}]_{z} en el que "x" es
2; e "y" es 1, y "z" es 4. Las composiciones
polimerizables preferiblemente contienen 0,1-25%,
preferiblemente 0,5-20%, más preferiblemente
1-15% en peso de un monómero difuncional.
Particularmente preferida es donde el monómero difuncional es un
dimetacrilato de etilénglicol. La más preferida es donde el monómero
difuncional es dimetacrilato de tetraetilénglicol.
Los monómeros trifuncionales y polifuncionales
también son adecuados para usar en las composiciones de monómero
polimerizables de la invención. Ejemplos de tales monómeros incluyen
acrilatos y metacrilatos tales como trimetacrilato de
trimetilolpropano o triacrilato de trimetilolpropano. Las
composiciones preferidas de la invención contienen
0,001-5%, preferiblemente 0,005-4%,
más preferiblemente 0,01-3% en peso de un monómero
polifuncional tal como el éster de trimetacrilato de
trimetilolpropano o éster de triacrilato de trimetilolpropano.
Las composiciones monoméricas de la invención
contienen 0,001-5%, preferiblemente
0,001-4%, más preferiblemente
0,005-3% en peso de un acelerador de polimerización,
o catalizador, el cual preferiblemente es una amina terciaria
aromática o alifática. Las aminas terciarias alifáticas o aromáticas
adecuadas incluyen las mostradas en la páginas
1.532-1.534 del C.T.F.A Cosmetic Ingredient
Dictionary and Handbook. Séptima Edición, 1997. Las preferidas
son las aminas terciarias aromáticas tales como las
N,N-di(C_{1-6})alquil-p-toluidinas
tales como
N,N-dimetil-p-toluidina,
N,N-dietil-p-toluidina;
o las
N,N-di(C_{1-6})alquil
anilinas tal como N,N-dimetil anilina. El acelerador
preferido es
N,N-dimetil-p-toluidina.
El acelerador de polimerización de amina actúa
como un catalizador en la extensión en cadena y/o reticulación de
los monómeros en la composición de monómero. En el caso donde la
composición polimerizable se polimeriza mediante medios químicos en
un sistema líquido/en polvo, el acelerador más comúnmente usado es
una amina, tal como la mencionada anteriormente, junto con un
peróxido orgánico tal como el peróxido de benzoilo. Generalmente,
el acelerador de amina se encuentra en la composición de monómero y
el peróxido en la composición en polvo la cual se mezcla con la
composición de monómero para causar polimerización inmediatamente
antes de la aplicación de la composición a la uña, tal como se ha
tratado más en la presente invención.
Las composiciones de la invención pueden
contener 0,001-5%, preferiblemente
0,001-4%, más preferiblemente
0,005-3% en peso de un plastificante. El
plastificante hace que la estructura de uña polimerizada tenga
aumentada flexibilidad y reducida fragilidad. Los plastificantes
adecuados son ésteres, disolventes de baja volatilidad, o
materiales no iónicos tales como tensioactivos orgánicos no iónicos
o siliconas.
Los ésteres adecuados incluyen aquellos que
tienen la estructura general RCO-OR' donde RCO-
representa el radical de ácido carboxílico y donde –OR' es el
residuo de alcohol. Preferiblemente R y R' son radicales grasos,
que tienen de 6 a 30 átomos de carbono, y pueden ser saturados o
insaturados. Ejemplos de ésteres adecuados son los mostrados en las
páginas 1.558 a 1.564 del C.T.F.A. Cosmetic Ingredient Dictionary
and Handbook, Séptima Edición, 1997. En las composiciones
preferidas de la invención, el plastificante es un éster de la
fórmula RCO-OR' en la que R y R' son cada uno
independientemente un alquilo C_{6-30} de cadena
lineal o ramificada. Preferiblemente, R es alquilo
C_{6-12}, preferiblemente un alquilo C_{8}, y R'
es un C_{16-22}, preferiblemente alquilo
C_{18}. El plastificante preferido es isononanoato de
isostearilo.
Otros plastificantes adecuados son disolventes
de volatilidad baja tales como hidrocarburos parafínicos,
butirolactona, xileno, metil isobutil cetona, y similares. Los
hidrocarburos parafínicos adecuados incluyen isoparafinas que
tienen de 7 a 14 átomos de carbono. Ejemplos de otros disolventes
incluyen los mostrados en las páginas 1.670 a 1.672 del C.T.F.A.
Cosmetic Ingredient Dictionary and Handbook, Séptima Edición,
1997. Particularmente preferido es la butirolactona.
Diversas siliconas también son adecuadas como
plastificantes. Las siliconas adecuadas incluyen fluidos de
silicona volátiles o no volátiles, resinas de silicona y semisólidos
o sólidos de silicona.
Las siliconas volátiles son siliconas lineales o
cíclicas que tienen una presión de vapor mensurable, la cual se
define como una presión de vapor de al menos 2 mm de mercurio a
20ºC. Ejemplos de siliconas volátiles son siliconas cíclicas que
tienen la fórmula general:
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
en la que
n=3-7
También, las siliconas volátiles lineales que se
pueden usar en las composiciones de la invención tienen la fórmula
general:
(CH_{3})_{3}Si --- O
--- [Si(CH_{3})_{2} --- O]_{n} --- Si
(CH_{3})_{3}
en la que n=0-7,
preferiblemente
0-5
Los fluidos de silicona no volátiles insolubles
en agua adecuados que incluyen polialquil siloxanos, poliaril
siloxanos, polialquilaril siloxanos, copolímeros de siloxano de
poliéter, siliconas funcionales de amina, y mezclas de los mismos.
Tales siliconas tienen la siguiente fórmula general:
en la que R y R' son cada uno
independientemente alquilo, arilo o alquilo sustituido con uno o más
grupos hidroxilo o amino, y "x" e "y" son cada uno
independientemente 0-100.000, a condición de que x+y
sea al menos uno y A es unidad extremo de siloxi. La preferida es
donde A es metilo, R es metilo, y R' es un alquilo
C_{1-4} sustituido con al menos un grupo
hidroxilo, lo más preferible una silicona que tiene la
fórmula:
la cual se conoce por el nombre de
CTFA
hidroxipropildimeticona.
Otros compuestos conocidos en la técnica por
tener un efecto de plastificante son también adecuados para usar
como componente plastificante. El preferido es donde el componente
plastificante es una mezcla de ésteres, siliconas y
disolventes.
Las composiciones de la invención pueden
contener uno o más absorbentes de U.V., los cuales ayudan en la
reducción del amarilleo que con frecuencia se observa en las uñas
artificiales. El absorbente de U.V. tiene la capacidad de convertir
la radiación de U.V. incidente en radiación infrarroja menos dañina
(calor), o luz visible. Una cantidad recomendada de absorbente de
U.V. es de 0,001-5%, preferiblemente
0,005-4%, más preferiblemente
0,01-3% en peso de la composición total. Los
absorbentes de U.V. adecuados incluyen compuestos de
hidroxibenzotriazola tales como
2-(2-hidroxi-5'-metilfenil)benzotriazola,
además de las Benzofenonas 1-12,
3-bencilideno alcanfor, salicilato de bencilo,
borneolona, bumetrizola, PABA, butil PABA,
butilmetoxidibenzoimetano, cinoxato, metoxicinamato de DEA,
Dibenzoxazoil naftaleno, trioleato de digaloilo, cinamato de
diisopropil metilo, y etcétera. Los preferidos son los compuestos
de hidroxibenzotriazola, en concreto,
2-(2-hidroxi-5'-metilfenil)benzotriazola.
Es deseable incluir en la composición uno o más
compuestos que ayuden en la regulación de la polimerización de la
composición de monómero. Un regulador de polimerización ayuda en
prevenir que la polimerización de la composición de monómero ocurra
demasiado rápidamente. La hidroquinona y materiales similares son
reguladores de polimerización adecuados. Los intervalos sugeridos
de los reguladores de polimerización son desde aproximadamente
0,0001-5%, preferiblemente 0,001-4%,
más preferiblemente 0,005-3% en peso de la
composición total.
Las composiciones polimerizables preferidas de
la invención comprenden:
1-20% de un monómero que
contiene multicarbonil vinilo que tiene la fórmula:
CH_{2}
\longequal
\melm{\delm{\para}{R _{4} }}{C}{\uelm{\para}{R _{3} }}
en la que R_{3} es H, un alquilo,
arilo, aralquilo de cadena lineal o ramificada
C_{1-30};
y
R_{4} es
--- A --- X ---
(O
\uelm{C}{\uelm{\dpara}{O}} --- (CH_{2})_{m}
--- \uelm{C}{\uelm{\dpara}{O}} --- CH_{2})_{n}
---
Z,
ó
---
(CH_{2})_{y} --- (O ---
\uelm{C}{\uelm{\dpara}{O}} --- (CH_{2})_{m}
--- \uelm{C}{\uelm{\dpara}{O}} --- CH_{2})_{n}
---
Z
en la
que
A \longequal
---
\uelm{C}{\uelm{\dpara}{O}} --- O ---,
\hskip1cmó
\hskip1cmO ---
\uelm{C}{\uelm{\dpara}{O}}
---,
X=alquilo de cadena lineal o ramificada
C_{1-30}, "m" es 1 a 5, "n" es 1 a 30,
"y" es 0 a 50, y Z=H o un alquilo de cadena lineal o
ramificada C_{1-30};
25-95% de un monómero
monofuncional insaturado de manera monoetilénica que tiene la
fórmula general:
CH_{2}
\longequal
\melm{\delm{\para}{R _{2} }}{C}{\uelm{\para}{R _{1} }}
en la que R_{1} es H, un alquilo,
arilo, aralquilo de cadena lineal o ramificada
C_{1-30}; R_{2} es una pirrolidona, o un anillo
aromático, alicíclico o bicíclico sustituido o no sustituido donde
los sustituyentes son alquilo de cadena lineal o ramificada
C_{1-30}, o COOM en el que M es H, un alquilo de
cadena lineal o ramificada C_{1-30}, pirrolidona,
o un anillo aromático, alicíclico o bicíclico sustituido o no
sustituido donde los sustituyentes son alquilo de cadena lineal o
ramificada C_{1-30} el cual se puede sustituir con
uno o más grupos hidroxilo, o
[(CH_{2})_{m}O]_{n}H en el que "m" es
1-20 y "n" es
1-200.
1-200.
La composición polimerizable de la invención se
puede polimerizar mediante exposición a energía radiante, tal como
calor o luz U.V. Si es así, la composición se aplica a las uñas y se
da forma en la configuración deseada. Las uñas revestidas se
exponen a energía radiante, y ocurre la polimerización. Por otro
lado, el método más común es que la composición polimerizable se
mezcle con un polvo comprendido de polvos de polímero el cual se
denomina el método "en polvo/líquido" de polimerización. Los
polvos de polímero adecuados son preferiblemente polímeros o
copolímeros que contienen al menos alguna insaturación etilénica
para permitir la reticulación. La mezcla en polvo de polímero
generalmente está comprendida de un polímero de acrilato o
metacrilato reticulado o extendido en cadena en partícula lineal,
el cual puede estar en la forma de copolímero en bloque o al azar.
Lo más general, el polímero de acrilato o metacrilato es metacrilato
de etilo o metilo o acrilato de etilo y metilo, o una combinación
de uno o más de estos polímeros. Lo más frecuente, se usa un
copolímero de metacrilato de etilo o metilo. La composición en
polvo de polímero también puede contener un acelerador de
polimerización, o catalizador, el cual está diseñado para funcionar
junto con el acelerador encontrado en la composición polimerizable.
Lo más preferido es un peróxido, tal como el peróxido de benzoilo.
El polvo de polímero también puede contener otros ingredientes
tales como dióxido de titanio y otros tintes y/o pigmentos.
En la realización preferida de la invención, la
composición polimerizable se polimeriza usando el método de "en
polvo/líquido". Inmediatamente antes de usar, se introduce una
cantidad apropiada de la composición polimerizable en un plato u
otro recipiente apropiado. Se sumerge un pincel u otro utensilio
para dar forma en la composición para formar una pequeña gota sobre
la punta del utensilio. A continuación, se sumerge la gota en la
mezcla en polvo de Polímero, la cual está en un plato separado.
Tras sumergir la gota de monómero líquido sobre el pincel en el
material en polvo de Polímero, se forma una masa pastosa, adherente
y aglomerada de partículas en la punta del utensilio para dar
forma. Si no, el polvo se puede colocar en suspensión en el líquido
para obtener una masa pastosa, y se sumerge el utensilio para dar
forma en la pasta. Generalmente una relación de 0,2 a 1,3 partes de
polvo de polímero a 1 parte de la composición de monómero líquida
proporcionará la polimerización adecuada. El monómero líquido
suaviza y disuelve parcialmente el polvo. A continuación, se usa la
punta del utensilio para dar forma, con su carga del material
pastoso, para esculpir una nueva forma de uña sobre la superficie
de la uña. El peróxido en el polvo y la amina en el monómero líquido
actúan juntos para catalizar la polimerización de la composición de
monómero para dar como resultado una estructura de uña artificial,
la cual, a continuación, se da forma y se pule como se desee. Para
que la composición polimerizable presente una plasticidad deseada,
la composición debería ser de modo que si se mezclan una mezcla de 1
a 0,5, respectivamente, de la composición polimerizable y el
catalizador en polvo anteriormente mencionado y se guarda a 15ºC,
la mezcla gelificará hasta una viscosidad de 100 Pa.s (100.000
centipoises) en 400 a 1.400 segundos, preferiblemente 600 a 1.200
segundos, lo más preferible 800 a 1.000 segundos.
El método anterior describe el uso de la
composición polimerizable cuando se usa la polimerización mediante
medios químicos. Sin embargo, tal como se ha indicado previamente,
se puede polimerizar la composición polimerizable mediante otros
métodos, tales como la exposición a luz U.V., en cuyo caso puede no
ser necesario usar la mezcla en polvo para iniciar la
polimerización.
La invención también está dirigida a una
estructura de uña artificial que tiene un grosor de
0,25-1,5 mm (10-60 mils),
preferiblemente 0,50-1,25 mm (20-50
mils), más preferiblemente 0,625-1,125 mm
(25-45 mils), y un módulo de elasticidad de
aproximadamente 550-800 N/m^{2}, que comprende un
copolímero de al menos un monómero insaturado de manera etilénica y
un monómero que contiene multicarbonil vinilo.
La dureza es la medida en Newtons por metro tal
como se define por el método de ensayo ASTM para el ensayo del
ángulo de tres puntos tal como el descrito en el Método ATSM D
790-86 tal como se ha mencionado
anterior-
mente.
mente.
Preferiblemente la estructura de uña artificial
comprende un copolímero de un monómero insaturado de manera
etilénica de la anterior Fórmula I, y un monómero que contiene
multicarbonil vinilo que tiene la fórmula general mostrada
anteriormente. Más preferiblemente la estructura de uña artificial
comprende un copolímero de uno o más monómeros insaturados de
manera etilénica monofuncionales, uno o más monómeros insaturados de
manera etilénica difuncionales, y uno o más monómeros insaturados
de manera etilénica tri- o polifuncionales y el monómero que
contiene dicarbonil vinilo. Lo más preferible, la estructura de uña
artificial comprende un copolímero de metacrilato de etilo,
metacrilato de metilo, metacrilato de hidroxipropilo, metacrilato de
acetoacetoxietilo, dimetacrilato de tetraetilénglicol y éster de
trimetacrilato de trimetilolpropano.
La invención también comprende un método para
reducir, mejorar o eliminar la deslaminación de una estructura de
uña artificial de la superficie de la uña natural, en el que dicha
estructura de uña artificial se obtiene mediante polimerización
sobre la superficie de la uña natural de una composición de monómero
polimerizable, que comprende añadir a dicha composición de monómero
polimerizable una cantidad eficaz de al menos un monómero que
contiene multicarbonil vinilo. Preferiblemente, el monómero que
contiene multicarbonil vinilo es tal como el mencionado en la
presente memoria, y la composición de monómero polimerizable
comprende al menos un monómero insaturado de manera etilénica,
preferiblemente de Fórmula I. Las cantidades que reducirán la
deslaminación oscilan entre aproximadamente 1 y 15% en peso de la
composición total de la composición polimerizable. La deslaminación
está inversamente relacionada con la adhesión. En otras palabras, a
mayor adhesión, menor tendencia de deslami-
nación.
nación.
La invención también comprende un método para
aumentar la adhesión de una estructura de uña artificial a la
superficie de la uña, en el que la estructura de uña artificial se
aplica mediante polimerización sobre la superficie de la uña de una
composición de monómero polimerizable, que comprende añadir a dicha
composición de monómero polimerizable una cantidad eficaz de al
menos un monómero que contiene multicarbonil vinilo. El monómero
que contiene multicarbonil vinilo y otros componentes de la
composición son tal como se muestran en la presente memoria. La
estructura de uña artificial resultante presenta adhesión aumentada
a la superficie de la uña si se compara con las composiciones de
uña que no contienen el monómero que contiene multicarbonil
vinilo.
La invención también comprende un método para
reducir la gelificación prematura de una composición de monómero
líquida que contiene al menos un monómero insaturado de manera
etilénica, que comprende añadir a dicha composición de monómero una
cantidad eficaz de al menos un monómero que contiene multicarbonil
vinilo.
Los monómeros insaturados de manera etilénica
preferidos y los monómeros que contienen multicarbonil vinilo son
tal como los mencionados en la presente memoria. La adición del
monómero que contiene multicarbonil vinilo aumenta
considerablemente el tiempo de gelificación. Generalmente, las
composiciones polimerizables que contienen una cantidad eficaz del
monómero que contiene multicarbonil vinilo permanecerá sin gelificar
entre 1 y 20, preferiblemente 1 a 10 días más que las composiciones
similares que no contienen el monómero que contiene multicarbonil
vinilo, cuando se mantiene a 45ºC.
La invención se describirá más en relación con
los siguiente ejemplos.
Se preparó una composición de uña artificial
como la siguiente:
\vskip1.000000\baselineskip
| % p/p | |
| Metacrilato de etilo | 74,0 (monómero) |
| Metacrilato de hidroxipropilo | 9,798 (monómero) |
| Metacrilato de acetoacetoxietilo | 5,0 (monómero AAEMA) |
| Dimetacrilato de tetraetilénglicol | 9,0 (monómero reticulable) |
| N,N-dimetil-p-toluidina | 1,0 (acelerador) |
| 2-(2'-hidroxi-5'-metilfenil)benzotriazola | 0,5 (absorbente de U.V.) |
| Isononanoato de Isostearilo | 0,2 (plastificante) |
| Hidroxipropildimeticona | 0,2 (plastificante) |
| Butirolactona | 0,2 (plastificante) |
| Éster de trimetacrilato de trimetilolpropano | 0,1 (monómero reticulable) |
| Violeta nº 2 de D\amp{1}D | 0,001 (colorante) |
| Hidroquinona | 0,001 (regulador de polimerización) |
La composición arriba mencionada se preparó
combinando los ingredientes en el orden enumerado y mezclando bien.
La composición tenía la consistencia de un líquido espeso y viscoso.
Se guardó la composición en un tarro de cristal marrón.
\vskip1.000000\baselineskip
Se ensayó la gelificación prematura en
composiciones polimerizables de acuerdo con la invención. Se
prepararon composiciones como las siguientes:
\vskip1.000000\baselineskip
| p/p % | ||||||
| 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | |
| Metacrilato de etilo | 79 | 72 | 74 | 78,75 | 78,5 | 78 |
| Metacrilato de hidroxipropilo | 9,798 | 9,798 | 9,798 | 9,798 | 9,798 | 9,798 |
| Dimetacrilato de tetraetilénglicol | 9,0 | 9,0 | 9,0 | 9,0 | 9,0 | 9,0 |
| Metacrilato de acetoacetoxietilo | - | 7,0 | 5,0 | 0,25 | 0,50 | 1,0 |
| N,N-dimetil-p-toluidina | 1,0 | 1,0 | 1,0 | 1,0 | 1,0 | 1,0 |
| 2-(2'-hidroxi-5'-metilfenil) benzotriazola | 0,50 | 0,50 | 0,50 | 0,50 | 0,50 | 0,50 |
| Ester de trimetacrilato de trimetilolpropano | 0,10 | 0,10 | 0,10 | 0,10 | 0,10 | 0,10 |
| Butirolactona | 0,20 | 0,20 | 0,20 | 0,20 | 0,20 | 0,20 |
| Isononanoato de isostearilo | 0,20 | 0,20 | 0,20 | 0,20 | 0,20 | 0,20 |
| Hidroxipropildimeticona | 0,20 | 0,20 | 0,20 | 0,20 | 0,20 | 0,20 |
| Violeta nº2 de D\amp{1}D | 0,001 | 0,001 | 0,001 | 0,001 | 0,001 | 0,001 |
| Hidroquinona | 0,001 | 0,001 | 0,001 | 0,001 | 0,001 | 0,001 |
Se ensayó la estabilidad en las composiciones
1-6 echando cada muestra en viales de centelleo de
cristal de borosilicato de 20 ml y colocándolos en un horno a 45ºC.
Se controlaron las muestras diariamente, y se anotó el número de
días antes de que la composición se gelificara completamente en el
recipiente. Este ensayo es un indicador fiable de la tendencia de
las composiciones de monómero para presentar gelificación prematura.
Los resultados son los
siguientes:
siguientes:
\vskip1.000000\baselineskip
| Nº Muestra | Vial | Nº Días | Nº Muestra | Vial | Nº Días |
| 1 | (a) | 5 | 4 | (a) | 6 |
| (b) | 5 | (b) | 7 | ||
| (c) | 5 | (c) | 8 | ||
| (d) | 6 | (d) | 9 | ||
| (e) | 6 | 5 | (a) | 6 | |
| (f) | 6 | (b) | 7,5 | ||
| (g) | 7 | (c) | 8 | ||
| (h) | 8 | (d) | 10-11 | ||
| (i) | 8 | 6 | (a) | 8,5 | |
| (j) | 8 | (b) | 9 | ||
| 2 | (a) | 10 | (c) | 12 | |
| (b) | 11 | (d) | 12 | ||
| (c) | 11 | (d) | 12 | ||
| (e) | 13,5 | ||||
| (f) | 9 | ||||
| (g) | 9 | ||||
| (h) | 12 | ||||
| (i) | 12 | ||||
| (j) | 12,5 | ||||
| 3 | (a) | 19 | |||
| (b) | 19 | ||||
| (c) | 19 | ||||
| (d) | 19 | ||||
| (e) | 19 | ||||
| (f) | 15 | ||||
| (g) | 18 | ||||
| (h) | 18 | ||||
| (i) | 18 | ||||
| (j) | 18 |
La muestra 1, la cual no contenía el monómero
que contiene multicarbonil vinilo gelificó en aproximadamente 5 a 8
días a 45ºC. Las muestras 2-6, las cuales contenían
cantidades distintas del monómero que contiene multicarbonil
vinilo, en concreto, metacrilato de acetoacetoxietilo, gelificó en 6
a 19 días a 45ºC. Las muestras 2 y 3, que contenían metacrilato de
acetoacetoxietilo al 7% y 5% respectivamente, presentaron tiempos de
gelificación que oscilaban entre 9 y 19 días.
\vskip1.000000\baselineskip
Se midió la adhesión de diversas uñas
artificiales a la superficie de la uña revistiendo un sustrato
queratinoso con un revestimiento de 0,625 mm (25 mils) de la
composición. Se usó un Romulus III Hesiometer para cortar a través
del revestimiento sobre el sustrato queratinoso, y se anotó en
julios por metro cuadrado (julios/m^{2}) la fuerza requerida para
hacer que el revestimiento se llegara a separar del sustrato. Los
resultados son los siguientes:
\newpage
| Producto | Nº Cebador | Cebador* |
| Ejemplo 2 (1) | 387,9 | 534 |
| Ejemplo 2 (2) | 811 | 590 |
| Ejemplo 2 (3) | 593 | 542 |
| Tammy Taylor | 239 | 285 |
| OPI L-3.000 | 336 | |
| Kismet | 149,4 | 203 |
| Premium | 276 | |
| Polymax/OPI | 144,7 | 195 |
| Choice | 330 | |
| Cosmic | 514 | |
| Galaxy | 436 | |
| Simplicite | 250 | |
| European Touch | 320 | |
| * \begin{minipage}[t]{155mm} Se aplicó la composición cebador que contenía ácido metacrílico al 100% en peso a uñas antes de aplicar la composición de monómero líquida.\end{minipage} |
Los resultados muestran que las composiciones
polimerizables de la invención muestran adhesión aumentada a
queratina o bien con o sin una aplicación anterior de la composición
cebador a la uña.
Se prepararon composiciones como las
siguientes:
| %p/p | ||||
| Nº 1 | Nº 2 | Nº 3 | Nº 4 | |
| Metacrilato de acetoacetoxietilo | 98 | 96 | 97,5 | 96 |
| Dimetil-p-toluidina | 1 | 2 | 1,5 | 1 |
| Dimetacrilato de tetraetilénglicol | 0 | 0 | 0 | 3 |
| UV-9* | 1 | 2 | 1 | 0 |
| Tinte violeta | 0,0002 | 0,0004 | 0 | 0 |
| *Ultravioleta 9, un absorbente de U.V. |
Se mezclaron juntos los ingredientes de arriba.
Una parte de la composición se combinó con una parte de un
homopolímero de poli(etilmetacrilato) al 100% y se mezclaron.
Se aplicaron las composiciones a las uñas y se dieron forma para
formar estructuras de uña artificial.
Se ensayaron las composiciones (2) y (3) del
Ejemplo 2 sobre individuos. Expertos en manicura cualificados
aplicaron la Composición (2) a 14 individuos y la Composición (3) a
13 individuos. Los expertos aplicaron el material de la manera
habitual, usando el método de líquido/en polvo de polimerización. A
continuación, se pidió a los expertos contestar una serie de
preguntas como las siguientes:
1. ¿Cómo es la retención total de la uña
artificial? (retención, o adhesión, es cómo de bien se adhiere la
uña artificial a la superficie de la uña)
| % de individuos que dijeron: | (2) | (3) | |
| Muy alta | 64,3 | 53,8 | |
| Alta | 14,3 | 30,8 | |
| Media | 7,1 | 0 | |
| Baja | 7,1 | 0 | |
| Muy baja | 0 | 0 | |
| No contesta | 7,1 | 15,4 |
2. ¿Alguno de sus clientes tiene separación en
el borde libre? (Se refiere a la separación de la uña artificial de
la superficie de la uña natural en la punta de la uña, también
denominada deslaminación)
| % de individuos que dijeron: | (2) | (3) | |
| Sí | 7,1 | 0 | |
| No | 71,4 | 84,6 | |
| No contesta | 21,4 | 15,4 |
\vskip1.000000\baselineskip
3. ¿Alguno de sus clientes tuvo levantamiento?
Si es así, ¿dónde? (Se refiere al levantamiento de la uña artificial
de la superficie de la uña)
| % de individuos que dijeron: | (2) | (3) | |
| Aún no | 35,7 | 84,6 | |
| Otro | 50,0 | 15,4 | |
| No contesta | 14,3 | 0 |
\vskip1.000000\baselineskip
4. ¿Alguno de sus clientes experimentó rotura?
(se refiere a la rotura de la uña artificial)
| % de individuos que dijeron: | (2) | (3) | |
| No | 57,1 | 69,2 | |
| Otro | 35,7 | 30,8 |
Claims (23)
1. Una composición de uña artificial
líquida caracterizada porque comprende un monómero de vinilo
insaturado de manera monoetilénica que contiene dos o más grupos
carbonilo, que tiene la fórmula.
CH_{2}
\longequal
\melm{\delm{\para}{R _{4} }}{C}{\uelm{\para}{R _{3} }} En la que R_{3} es H, un alquilo, arilo,
aralquilo de cadena lineal o ramificada C_{1-30};
y
R_{4} es
--- A --- X ---
(O
\uelm{C}{\uelm{\dpara}{O}} --- (CH_{2})_{m}
--- \uelm{C}{\uelm{\dpara}{O}} --- CH_{2})_{n}
---
Z,ó
---
(CH_{2})_{y} --- (O ---
\uelm{C}{\uelm{\dpara}{O}} --- (CH_{2})_{m}
--- \uelm{C}{\uelm{\dpara}{O}} --- CH_{2})_{n}
---
Zen la
que
A \longequal
---
\uelm{C}{\uelm{\dpara}{O}} --- O ---,
\hskip1cmó
\hskip1cmO ---
\uelm{C}{\uelm{\dpara}{O}}
---,X=alquilo de cadena lineal o ramificada
C_{1-30}, "m" es 1 a 5, "n" es 1 a 30,
"y" es 0 a 50; y Z=H ó un alquilo de cadena lineal o
ramificada C_{1-30}, en una cantidad de al menos
0,5% en peso de la composición total, y comprendiendo además un
acelerador de polimerización, al menos un monómero insaturado de
manera etilénica seleccionado entre monómeros insaturados de manera
etilénica mono-, di-, tri- ó polifuncionales, un plastificante 2 y
un regulador de polimerización.
2. La composición de la reivindicación 1,
en la que R_{3} es H o un alquilo C_{1-8}, y
R_{4} es
--- A --- X ---
(O
\uelm{C}{\uelm{\dpara}{O}} --- (CH_{2})_{m}
--- \uelm{C}{\uelm{\dpara}{O}} --- CH_{2})_{n}
---
Z,en la
que
A \longequal
\uelm{C}{\uelm{\dpara}{O}} --- O
---,X=alquileno C_{1-5}
m=1-5
n=1-5, y
Z=alquilo de cadena lineal
C_{1-10}.
3. La composición de la reivindicación 2,
en la que R_{3} es hidrógeno o metilo; y:
X=CH_{2}CH_{2}
m=1
n=1
Z=CH_{3}
4. La composición de la reivindicación 3,
en la que el monómero que contiene multicarbonil vinilo es
metacrilato de acetoacetoxietilo.
5. La composición de la reivindicación 1,
en la que el otro monómero insaturado de manera etilénica
monofuncional es de la fórmula (Fórmula I):
CH_{2}
\longequal
\melm{\delm{\para}{R _{2} }}{C}{\uelm{\para}{R _{1} }} en la que R_{1} es H, un alquilo,
arilo, aralquilo de cadena lineal o ramificada
C_{1-30}; R_{2} es una pirrolidona, o un anillo
aromático, alicíclico o bicíclico sustituido o no sustituido donde
los sustituyentes son alquilo de cadena lineal o ramificada
C_{1-30}, o COOM donde M es H, un alquilo de
cadena lineal o ramificada C_{1-30}, pirrolidona,
o un anillo aromático, alicíclico o bicíclico sustituido o no
sustituido donde los sustituyentes son alquilo de cadena lineal o
ramificada C_{1-30} el cual se puede sustituir con
uno o más grupos hidroxilo, o
[(CH_{2})_{m}O]_{n}H en el que "m" es
1-20, y "n" es
1-200.
6. La composición de la reivindicación 5,
en la que R_{1} es H o un alquilo C_{1-30}, y
R_{2} es COOM en el que M es un alquilo de cadena lineal o
ramificada C_{1-30} el cual se puede sustituir con
uno o más grupos hidroxi.
7. La composición de la reivindicación 6,
en la que R_{1} es H o CH_{3}, y R_{2} es COOM en el que M es
un alquilo de cadena lineal o ramificada C_{1-10}
el cual se puede sustituir con uno o más grupos hidroxi.
8. La composición de la reivindicación 1,
en la que el otro monómero insaturado de manera etilénica
monofuncional es una mezcla de monómeros de Fórmula I donde en un
monómero R_{1} es H o CH_{3} y R_{2} es COOM donde M es un
alquilo C_{1-10}, y donde en el segundo monómero
R_{1} es H o CH_{3}, y R_{2} es COOM donde M es un alquilo
C_{1-10} sustituido con uno o más grupos
hidroxi.
9. La composición de la reivindicación 1,
en la que el otro monómero insaturado de manera etilénica
monofuncional es una mezcla de metacrilato de etilo y metacrilato
de hidroxipropilo.
10. La composición de la reivindicación 1, en la
que el otro monómero difuncional es de la fórmula:
en la que R_{3} y R_{4} son
cada uno independientemente H, un alquilo, arilo o aralquilo de
cadena lineal o ramificada C_{1-30}; y X es
[(CH_{2})_{x}O_{y}]_{z} en el que "x" es
1-20, e "y" es 0-200, y
"z" es
1-100.
11. La composición de la reivindicación 10, en
la que el R_{3} y R_{4} son CH_{3} y X es
[(CH_{2})_{x}O_{y}]_{z} en el que "x" es
1-4; e "y" es 1-6, y "z"
es 1-10.
12. La composición de la reivindicación 11, en
la que "x" es 2, "y" es 1, y "z" es 4, y el compuesto
es dimetacrilato de tetraetilénglicol.
13. La composición de la reivindicación 1, en la
que el otro monómero insaturado de manera etilénica tri- o
polifuncional es éster de trimetacrilato de trimetilolpropano.
14. La composición de la reivindicación 1,
comprendiendo 0,001-5% en peso de la composición
total del acelerador de polimerización.
15. La composición de la reivindicación 1,
comprendiendo 0,001-5% en peso de la composición
total del plastificante.
16. La composición de la reivindicación 15, en
la que el plastificante es un éster, un disolvente, una silicona o
mezclas de los mismos.
17. La composición de la reivindicación 1,
comprendiendo 0,001-5% en peso de la composición
total de un absorbente de U.V.
18. La composición de la reivindicación 1,
comprendiendo una amina terciaria aromática o alifática como
acelerador de polimerización.
19. Una composición de uña artificial líquida de
acuerdo con la reivindicación 1, que comprende uno o más ésteres de
ácido acrílico o metacrílico y un alcohol alifático o alcohol de
éter, como monómeros insaturados de manera etilénica polimerizables
de adición.
20. Una estructura de uña artificial
polimerizada que tiene un grosor de 0,25-1,5 mm
(10-60 mils) y un módulo de elasticidad de
aproximadamente 550-800 N/m^{2}, que comprende
cualquiera de las composiciones de uña de las reivindicaciones
1-18.
21. Un método para reducir, mejorar o eliminar
la deslaminación de una estructura de uña artificial de la
superficie de la uña natural, en el que dicha estructura de uña
artificial se obtiene mediante polimerización sobre la superficie
de la uña natural de cualquiera de las composiciones de uña de las
reivindicaciones 1-18.
22. Un método para aumentar la adhesión de una
estructura de uña artificial a la superficie de la uña, en el que
la estructura de uña artificial se ha aplicado mediante
polimerización sobre la uña de cualquiera de las composiciones de
uña de las reivindicaciones 1-18.
23. Un método para aplicar una uña artificial a
una superficie de uña que comprende aplicar a dicha superficie de
uña cualquiera de las composiciones de uña de las reivindicaciones
1-18.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US09/037,128 US6818207B1 (en) | 1998-03-09 | 1998-03-09 | Artificial nail compositions and related method |
| US37128 | 1998-03-09 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| ES2267256T3 true ES2267256T3 (es) | 2007-03-01 |
Family
ID=21892586
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| ES99911212T Expired - Lifetime ES2267256T3 (es) | 1998-03-09 | 1999-03-08 | Composiciones de uñas artificiales y metodos relacionados. |
Country Status (12)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US6818207B1 (es) |
| EP (1) | EP1067898B1 (es) |
| JP (1) | JP4837169B2 (es) |
| KR (1) | KR100657064B1 (es) |
| CN (2) | CN1302199A (es) |
| AT (1) | ATE327731T1 (es) |
| AU (1) | AU768823B2 (es) |
| DE (1) | DE69931616T2 (es) |
| ES (1) | ES2267256T3 (es) |
| NZ (1) | NZ506784A (es) |
| TW (1) | TW515716B (es) |
| WO (1) | WO1999045896A1 (es) |
Families Citing this family (32)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2004112760A1 (ja) * | 2003-06-24 | 2004-12-29 | Saitama Daiichi Pharmaceutical Co., Ltd. | 医療用経皮吸収テープ製剤用非水性粘着剤並びに医療用経皮吸収テープ製剤およびその製造法 |
| US7605194B2 (en) | 2003-06-24 | 2009-10-20 | Ppg Industries Ohio, Inc. | Aqueous dispersions of polymer-enclosed particles, related coating compositions and coated substrates |
| US20080112909A1 (en) * | 2003-06-24 | 2008-05-15 | Ppg Industries Ohio, Inc. | Compositions for providing color to animate objects and related methods |
| US20100184911A1 (en) * | 2009-01-22 | 2010-07-22 | Ppg Industries Ohio, Inc. | Aqueous dispersions of polymer-enclosed particles, related coating compositions and coated substrates |
| US20070286827A1 (en) * | 2006-06-12 | 2007-12-13 | Esschem, Inc. | Optical brighter and uv stabilizer for acrylic enhancements |
| KR200452132Y1 (ko) * | 2008-05-15 | 2011-02-08 | 김석주 | 긴밀 접속 여부를 지시하는 ｌｅｄ 램프를 포함하는 콘센트및 플러그 |
| US8507050B2 (en) * | 2008-11-12 | 2013-08-13 | Ppg Industries Ohio, Inc. | Methods for depositing ultra thin coatings exhibiting low haze and methods for the preparation of such coatings |
| JP5756604B2 (ja) | 2009-07-21 | 2015-07-29 | リー ヘイル ダニー | ネイル用の除去可能なゲル適用向けの組成物、及びそれらの使用方法 |
| JPWO2011016531A1 (ja) * | 2009-08-05 | 2013-01-17 | Jsr株式会社 | 爪装飾用硬化性組成物、爪装飾の形成方法、及び、爪装飾の除去方法 |
| US8541482B2 (en) * | 2009-10-05 | 2013-09-24 | Creative Nail Design, Inc. | Removable multilayer nail coating system and methods therefore |
| US8492454B2 (en) | 2009-10-05 | 2013-07-23 | Creative Nail Design, Inc. | Removable color layer for artificial nail coatings and methods therefore |
| US8263677B2 (en) | 2009-09-08 | 2012-09-11 | Creative Nail Design, Inc. | Removable color gel basecoat for artificial nail coatings and methods therefore |
| US20110226271A1 (en) * | 2010-03-16 | 2011-09-22 | Mycone Dental Supply Company, Inc. | Method of Preparation of Radiation-Curable Colored Artificial Nail Gels |
| US8367045B2 (en) | 2010-03-16 | 2013-02-05 | Mycone Dental Supply Co., Inc. | Method of preparation of radiation-curable colored artificial nail gels |
| AU2011361736A1 (en) | 2011-03-07 | 2013-05-02 | Creative Nail Design, Inc. | Compositions and methods for UV-curable cosmetic nail coatings |
| CN110251422A (zh) | 2012-06-04 | 2019-09-20 | 欧莱雅 | 用于产生无粘性表面的快速固化化妆品组合物 |
| WO2014176275A1 (en) | 2013-04-22 | 2014-10-30 | Creative Nail Design, Inc. | Nail coatings having enhanced adhesion |
| US10532020B2 (en) | 2012-08-22 | 2020-01-14 | Revlon Consumer Products Corporation | Nail coatings having enhanced adhesion |
| US20140261512A1 (en) * | 2013-03-14 | 2014-09-18 | Esschem | Curable nail composition and methods for strengthening and repairing nails |
| EP3009122A4 (en) | 2013-06-12 | 2016-04-27 | Fujifilm Corp | METHOD OF REMOVING ARTIFICIAL NAIL, COMPOSITION FOR ARTIFICIAL NAIL, ARTIFICIAL NAIL, METHOD OF FORMING ARTIFICIAL NAIL, AND NAILING KIT |
| WO2016072353A1 (ja) * | 2014-11-05 | 2016-05-12 | 株式会社スリーボンド | 爪または人工爪のトップコート用光硬化性組成物 |
| KR102093406B1 (ko) * | 2015-12-11 | 2020-03-25 | 우미희 | 손톱 코팅제 |
| US20180001116A1 (en) * | 2015-12-31 | 2018-01-04 | Nail Alliance, Llc | Hybrid nail coating systems and methods of their use |
| TWI595890B (zh) * | 2016-05-09 | 2017-08-21 | 穗曄實業股份有限公司 | 光固化甲油膠組成物 |
| PL3596177T3 (pl) | 2017-03-16 | 2024-04-22 | Mycone Dental Supply Company, Inc. | Bezzapachowy roztwór monomerów utwardzalny UV |
| KR102101773B1 (ko) * | 2018-10-10 | 2020-04-20 | 충북대학교 산학협력단 | 아세탈기를 포함하는 아크릴레이트, 광개시제, 및 광산발생제를 유효성분으로 함유하는 젤 네일 폴리쉬 조성물 및 이의 용도 |
| JP7301708B2 (ja) * | 2019-10-04 | 2023-07-03 | 株式会社トクヤマ | 硬化性爪化粧料 |
| KR102350649B1 (ko) * | 2020-02-20 | 2022-01-12 | 충북대학교 산학협력단 | 산분해 특성이 향상된 uv 경화형 젤 네일 폴리쉬 조성물 및 이의 용도 |
| WO2023278269A2 (en) | 2021-06-29 | 2023-01-05 | Esschem, Inc. | Acrylic nail enhancements |
| KR102782070B1 (ko) | 2021-11-09 | 2025-03-17 | 한상윤 | 영양 성분을 함유한 네일 케어용 조성물 |
| JP2024030073A (ja) * | 2022-08-23 | 2024-03-07 | 株式会社サクラクレパス | 硬化性人工爪組成物 |
| WO2024095925A1 (ja) * | 2022-11-04 | 2024-05-10 | 株式会社スリーボンド | 爪または人工爪用光硬化性組成物 |
Family Cites Families (17)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4229431A (en) | 1979-02-05 | 1980-10-21 | Lee Pharmaceuticals | Method of applying self curing artificial nails |
| US4260701A (en) | 1980-05-12 | 1981-04-07 | Lee Pharmaceuticals | Formulation for self-curing artificial fingernails containing methoxyethyl methacrylate |
| CA1230560A (en) | 1982-01-25 | 1987-12-22 | Eric S. Abrutyn | Nitrocellulose free nail lacquer compositions |
| US4669491A (en) | 1984-08-02 | 1987-06-02 | Renee Weisberg | Compositions and process for applying protective covering and extensions to fingernails |
| US5185212A (en) | 1986-05-02 | 1993-02-09 | Rohm And Haas Company | Acetoacetoxy-alkyl acrylate-containing pressure sensitive adhesives manufactured articles |
| JPS63203606A (ja) * | 1987-02-20 | 1988-08-23 | Nippon Oil & Fats Co Ltd | 付け爪用樹脂組成物 |
| JPH0219313A (ja) * | 1988-07-05 | 1990-01-23 | Internatl Beauty Distributors Inc | マニキュア用組成物 |
| US5098696A (en) | 1988-10-07 | 1992-03-24 | Rem Systems, Inc. | Method of making artificial fingernails |
| US5603924A (en) * | 1992-02-26 | 1997-02-18 | Opi Products, Inc. | Non-yellowing artificial fingernail composition |
| US5266322A (en) | 1992-05-29 | 1993-11-30 | Eastman Kodak Company | Cosmetic film forming compositions |
| US5407666A (en) | 1993-04-05 | 1995-04-18 | International Beauty Design, Inc. | Removable, hard, durable, nail coating |
| US5830442A (en) * | 1993-06-14 | 1998-11-03 | Beaver; Janet K. | Pigmented artificial acrylic fingernail |
| US5523076A (en) | 1993-07-27 | 1996-06-04 | Creative Nail Design, Inc. | Artificial nail composition |
| US5380520A (en) | 1993-09-02 | 1995-01-10 | Eastman Chemical Company | Cosmetic film forming compositions which are freeze-thaw stable |
| US5663266A (en) | 1995-04-12 | 1997-09-02 | Eastman Chemical Company | Waterborne coating compositions |
| US5925336A (en) * | 1995-12-29 | 1999-07-20 | Eastman Chemical Company | Aqueous nail coating composition containing copolymerized colorants |
| US5772988A (en) | 1996-05-10 | 1998-06-30 | Revlon Consumer Products Corporation | Nail enamel compositions from acetoacetoxy methacrylate copolymer |
-
1998
- 1998-03-09 US US09/037,128 patent/US6818207B1/en not_active Expired - Lifetime
-
1999
- 1999-03-08 CN CN99805850A patent/CN1302199A/zh active Pending
- 1999-03-08 AT AT99911212T patent/ATE327731T1/de not_active IP Right Cessation
- 1999-03-08 DE DE69931616T patent/DE69931616T2/de not_active Expired - Lifetime
- 1999-03-08 AU AU29906/99A patent/AU768823B2/en not_active Expired
- 1999-03-08 ES ES99911212T patent/ES2267256T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1999-03-08 EP EP99911212A patent/EP1067898B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1999-03-08 CN CN201110310789.7A patent/CN102429834B/zh not_active Expired - Fee Related
- 1999-03-08 NZ NZ506784A patent/NZ506784A/xx unknown
- 1999-03-08 JP JP2000535312A patent/JP4837169B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 1999-03-08 KR KR1020007010036A patent/KR100657064B1/ko not_active Expired - Lifetime
- 1999-03-08 WO PCT/US1999/005076 patent/WO1999045896A1/en not_active Ceased
- 1999-03-09 TW TW088103600A patent/TW515716B/zh not_active IP Right Cessation
-
2004
- 2004-11-15 US US10/988,990 patent/US8124058B2/en not_active Expired - Fee Related
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN1302199A (zh) | 2001-07-04 |
| DE69931616T2 (de) | 2007-06-06 |
| WO1999045896A1 (en) | 1999-09-16 |
| EP1067898A1 (en) | 2001-01-17 |
| EP1067898A4 (en) | 2002-08-28 |
| CN102429834B (zh) | 2014-05-07 |
| CN102429834A (zh) | 2012-05-02 |
| US6818207B1 (en) | 2004-11-16 |
| US20080241083A1 (en) | 2008-10-02 |
| AU768823B2 (en) | 2004-01-08 |
| KR20010071117A (ko) | 2001-07-28 |
| DE69931616D1 (de) | 2006-07-06 |
| NZ506784A (en) | 2004-03-26 |
| ATE327731T1 (de) | 2006-06-15 |
| HK1170154A1 (zh) | 2013-02-22 |
| EP1067898B1 (en) | 2006-05-31 |
| JP2002505915A (ja) | 2002-02-26 |
| JP4837169B2 (ja) | 2011-12-14 |
| TW515716B (en) | 2003-01-01 |
| US8124058B2 (en) | 2012-02-28 |
| AU2990699A (en) | 1999-09-27 |
| KR100657064B1 (ko) | 2006-12-12 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| ES2267256T3 (es) | Composiciones de uñas artificiales y metodos relacionados. | |
| US9782338B2 (en) | Adhesive dental bleaching compositions containing polyvinylpyrrolidone | |
| US6472453B2 (en) | Compositions for making an artificial prosthesis | |
| Arrais et al. | Microtensile bond strength of dual-polymerizing cementing systems to dentin using different polymerizing modes | |
| Hamid et al. | Component release from light‐activated glass ionomer and compomer cements | |
| JP2015131791A (ja) | 低感受性のネイルラッカー組成物 | |
| MX9704788A (es) | Utilizacion de oligomeros como plastificantes de un polimero que forma pelicula en y para la preparacion de composiciones cosmeticas que contienen este polimero que forma pelicula, composiciones cosmeticas y dermatologicas. | |
| Kim et al. | Influence of surface energy parameters of dental self-adhesive resin cements on bond strength to dentin | |
| El Sayed et al. | Marginal microleakage of composite resin restorations bonded by desensitizing one step self etch adhesive | |
| US6455033B1 (en) | Artificial nails | |
| JPH0611689B2 (ja) | 改良された局所用ミノクシデイル組成物 | |
| Gordan et al. | Effect of different liner treatments on postoperative sensitivity of amalgam restorations. | |
| KR101747869B1 (ko) | 신규 왁스폴리머를 함유하는 스타일링제 조성물 | |
| EP3596177B1 (en) | Odorless uv curable monomer solution | |
| BR0011980A (pt) | Composiçao cosmética; e uso de uma composição | |
| Kahramanoğlu et al. | Tissue Conditioner Materials | |
| HK1170154B (en) | Artificial nail compositions and related methods | |
| US20060127325A1 (en) | Dental formulation | |
| HK1039053A (en) | Artificial nail compositions and related methods | |
| AU2003289754A1 (en) | Dental formulation |