ES2268048T3 - Composiciones para tratar enfermedades y sindromes animales que comprenden factor de transferencia. - Google Patents

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ES2268048T3 ES02739205T ES02739205T ES2268048T3 ES 2268048 T3 ES2268048 T3 ES 2268048T3 ES 02739205 T ES02739205 T ES 02739205T ES 02739205 T ES02739205 T ES 02739205T ES 2268048 T3 ES2268048 T3 ES 2268048T3
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Abstract

Una formulación que comprende factor de transferencia farmacéuticamente aceptable, cinc y al menos un ácido graso esencial farmacéuticamente aceptable seleccionado del grupo que consiste en ácidos grasos omega-3, ácidos grasos omega-6 y ácidos grasos omega-9.

Description

Composiciones para tratar enfermedades y síndromes animales que comprenden factor de transferencia.
Referencia cruzada
Esta solicitud es una continuación en parte de la solicitud Serial No. 09/847.036 presentada el 30 de Abril de 2001.
Campo de la invención
Esta invención está relacionada con composiciones de un factor de transferencia en combinación con nutracéuticos específicos y con el uso de estas composiciones en el tratamiento de enfermedades y síndromes.
Estado de la técnica de la invención
Los factores de transferencia que son producidos por los leucocitos y linfocitos son polipéptidos pequeños solubles en agua de cerca de ocho aminoácidos y también cofactores asociados que estimulan o transfieren la inmunidad mediada por células de un individuo a otro y a través de especies. Debido a que los factores de transferencia son más pequeños que los anticuerpos, no transfieren las respuestas mediadas por anticuerpos ni inducen la producción de anticuerpos. Las propiedades, características y procedimientos para la obtención de un factor de transferencia o factores de transferencia se discuten en los números de patente US 4.816.453; 5.080.895; 5.840.700 y 5.883.224.
Se ha demostrado que las preparaciones de factores de transferencia que contienen tres tipos de actividades de modulación inmune. Las actividades inductora y supresora se consideran generales y no específicas resultando en una mejora global de la respuesta inmune a través de interacciones con las células T-auxiliares y T-supresoras.
Se ha descrito que el factor de transferencia es una terapia efectiva para el virus de Herpes simplex (Viza, et al.), un tratamiento para las imperfecciones del acné, número de patente US 4.435.384 y como un tratamiento contra C. albicans (Khan et al.). El factor de transferencia se ha usado también para tratar criptosporidiosis intestinal en receptores tratados con factor de transferencia específico (McMeeking, et al.). Still, et al. demostró también que se prevenían las infecciones de la varicela con el pretratamiento de los niños tratados con factor de transferencia de individuos que tenían varicela o quien en otras palabras estaba sensibilizado al antígeno de la varicela. Los factores de transferencia específicos de antígeno son los mejor estudiados y se ha demostrado que son capaces de transportar la capacidad de reconocimiento de antígeno del donador sometido al experimento al receptor no sometido. Se puede asumir que el individuo o animal que es la fuente del factor de transferencia se ha sensibilizado al antígeno de interés. El término antígeno se define aquí como algo que inicia la respuesta inmune mediada por células. Sin embargo, el factor de transferencia como se encuentra en extracto de calostro bovino comercial que proviene de un conjunto de animales (p.ej. vacas) contiene la inmunidad adquirida de todos los del conjunto y así proporciona un tipo de transferencia adoptiva generalizada de inmunidad. Los factores de transferencia o factor de transferencia se pueden obtener de extractos dializables de las células lisadas o de un extracto de fluido extracelular que contenga factor de transferencia. Fuentes comunes de factores de transferencia son el calostro, la ova, la sangre y la leche. Es una práctica común referirse a preparaciones que contienen factor de transferencia con el nombre del componente activo (i.e., factor de transferencia o TF). Un extracto de factor de transferencia que contiene factores de transferencia es también referido aquí como factor de transferencia. Factor de transferencia de extracto de calostro bovino se define como material soluble en agua desgrasado de calostro que pasará un filtro de peso molecular nominal 10.000. El factor de transferencia derivado de calostro se ha preparado con actividad contra varios organismos incluyendo el virus infeccioso de la rinotransceitis bovino. Uno de los efectos específicos del factor de transferencia es una actividad significativamente aumentada de las células asesinas naturales. Las células asesinas naturales (NK) proporcionan protección contra virus como parte del sistema de defensa inmune innato.
El uso de nutracéuticos para tratar deficiencias de vitaminas y minerales es bien conocido. Sin embargo, el uso de nutracéuticos, como vitaminas, minerales y otros componentes nutricionales para prevenir y tratar enfermedades otras que las causadas por la deficiencia de esos nutracéuticos, aunque todavía es controvertido, está recibiendo más consideración de tanto no profesionales y como médicos. La siguiente es una lista de nutracéuticos y de algunos de los beneficios para la salud y la nutrición que son generalmente conocidos.
Vitamina A - es importante en la prevención de desórdenes epitileoles del ojo; la deficiencia resulta en ceguera nocturna
Vitamina B_{2} - es esencial para la nutrición humana en relación con la oxidación de carbohidratos y aminoácidos
Tocoferoles mezclados - son antioxidantes
Cloruro de colina - es un miembro del complejo de vitamina B y un factor dietético para la construcción de grupos metilo libres para transmetilación.
Vitamina B_{6} - funciona en la formación y la ruptura de aminoácidos y está involucrada en la síntesis de serotonina y norepinefrina. Sin embargo, los requerimientos en la dieta exactos son inciertos.
Vitamina B_{12} - es un factor antipemicioso-anemia esencial para la hemopoiesis normal.
Vitamina E - es un antioxidante que protege contra radicales libres.
Vitamina K - es esencial para la formación de protrombina.
Biotina - funciona en procesos metabólicos liderando la formación de grasas y la utilización de dióxido de carbono.
Ácido fólico - un factor de crecimiento involucrado en la formación de ácidos nucleicos y necesario para la formación de hemo.
Niacina - un componente del complejo de vitamina B, una deficiencia resulta en pelagra.
Vitamina D_{3} - es importante en la absorción del calcio
Ácido pantoténico - se considera esencial para el crecimiento y el bienestar de los animales; la deficiencia da lugar a retraso del crecimiento, a lesiones de piel y a encanecimiento del pelo.
Tiamina - es necesaria en la dieta de todos los animales excepto los rumiantes; usada para prevenir el beriberi e importante en el metabolismo de carbohidratos.
Lisina - es un aminoácido esencial.
Metionina - es un aminoácido esencial que contiene sulfuro.
Arginina - es un aminoácido importante en la síntesis de la urea (la forma principal con la cual los mamíferos la excretan).
Soja - es una fuente de proteínas.
Metilsulfonil metano - es una forma de sulfuro orgánico implicado en la permeabilidad de membrana de la célula.
Cinc - es un mineral esencial para el crecimiento; la deficiencia crea vulnerabilidad a varios patógenos.
Ácidos grasos omega 3-, 6- y 9 - son ácidos grasos esenciales y grasas poliinsaturadas; una deficiencia da lugar a hipertensión y a tensión sanguínea alta; se cree que mejora la función inmune.
Levadura - (p.ej. de cerveza, de pan, etc.) contiene beta-glucanos que parecen aumentar la producción y/o la activación de las células asesinas naturales.
Calcio - se requiere para el desarrollo de los huesos.
Fósforo - se requiere para el desarrollo de los huesos.
Selenio - una deficiencia da lugar a enfermedades del músculo del corazón.
Hierro - se requiere para la formación de la hemoglobina; una deficiencia da lugar a anemia.
Magnesio - es un elemento requerido para el crecimiento en todos los organismos vivos.
Manganeso - es un elemento requerido para el crecimiento en todos los organismos vivos.
Cobre - es un elemento requerido para el crecimiento en plantas, animales y la mayoría de los microorganismos.
Yodo - es un elemento necesario para la síntesis de la producción de hormona por la glándula de tiroides.
Cobalto - es un elemento traza esencial en la nutrición de los rumiantes (vacuno, ovejas) y en la maduración de las células rojas de la sangre humanas en la forma de vitamina B_{12}.
Molibdeno - es un elemento traza que se cree que es necesario en las dietas animales pero su función en los niveles mínimos no se ha establecido.
Bacterias generadoras de ácido láctico - son una ayuda digestiva y un inhibidor del crecimiento de bacterias perjudiciales.
Crondroitin - es un componente del tejido conectivo que puede aliviar el dolor de articulaciones y la artritis.
Glucosamina - es un componente de los micropolisacáridos y glicoproteína que puede ser de ayuda en artritis.
Dimetilglicina - es un aminoácido metilado que se encuentra en todas las células y un antioxidante.
Montmorillonita - es arcilla coloidal que contiene elementos traza que se consideran por algunos importantes para el bienestar y para compensar a elementos que no se encuentran más en los alimentos debido a suelos agotados (los componentes se muestran abajo en la Tabla 1).
Superóxido dismutasa (SOD) - es una enzima antioxidante presente en el cuerpo mamífero. Convierte radicales libres superóxido a peróxido menos activo. Estimula el crecimiento del pelo y se cree que protege a las células contra la irradiación ultravioleta-B y protege el corazón.
Boswellia - es una hierba Boswellia serrata. Los ácidos boswéllicos, los ingredientes biológicamente activos de la resina de la goma de esta hierba, se considera que tienen acciones antiinflamatorias y antiartríticas.
Octocosonol - deriva del aceite del germen de trigo y proporciona un 17% más de energía residual antes de la fatiga.
TABLA 1 Contenido nutricional promedio de los componentes de Montmorillonta por onza (1 cuchara = \sim0.36 oz.) (mg)
Silicona 6933 Tungsteno 0.218
Silica aluminio 2505 Vanadio 0.215
Cloruro de sodio 1320 Rutenio 0.210
Potasio 1293 Baron 0.189
Proteína 1116 Bromo 0.140
Calcio 1104 Cobalto 0.129
Sulfuro 431 Selenio 0.110
Hierro 431 Siprosium 0.107
Magnesio 224 Flúor 0.102
Cloro 164 Escandio 0.0997
Titanio 61.9 Samario 0.0943
Carbono 48.2 Nobelio 0.0754
Sodio 37.2 Cobre 0.0593
Bario 10.5 Praseodimio 0.0539
Fosfato 8.62 Erbio 0.0539
Estroncio 6.46 Hafnio 0.0539
Cesio 4.93 Iterbio 0.0377
Manganeso 4.04 Litio 0.0377
Torio 2.69 Itrio 0.0323
Uranio 2.69 Holmio 0.0296
Arsénico 1.97 Cadmio 0.0296
Cromo 1.89 Paladio 0.0189
Molibdeno 1.64 Terbio 0.0161
Níquel 1.62 Tulio 0.0161
TABLA 1 (continuación)
Yodo 1.28 Oro 0.0161
Plomo 1.17 Tántalo 0.0135
Cerio 1.08 Iridio 0.0135
Rubidio 0.983 Lutecio 0.0108
Antimonio 0.781 Europio 0.0108
Galio 0.673 Rodio 0.0108
Germanio 0.673 Estaño 0.0108
Neodimio 0.539 Plata 0.00808
Cinc 0.539 Indio 0.00808
Lantanio 0.486 Oxígeno 0.00539
Bismuto 0.385 Mercurio 0.00269
Zirconio 0.269 Teluro 0.00269
Renio 0.269 Berilio 0.00269
Trialium 0.269
La medicina alopática se utiliza generalmente para tratar enfermedades animales. Desafortunadamente, tales medicinas tienen a menudo efectos secundarios graves como náuseas, gastritis, diarrea, malabsorción de vitaminas, problemas de circulación y respiratorios y reacciones alérgicas. Por ejemplo, la enfermedad de Cushings, una anormalidad fisiológica bastante común en ungulados, particularmente caballos, se manifiesta como un adenoma pituitario que da lugar a niveles irregulares de cortisol y de insulina. El síndrome de Cushings, sin embargo, se define como un exceso de cortisol sin importar la causa. Los síntomas clínicos son orinar frecuentemente, polidipsia, incapacidad de mudar el pelo y pelaje pobre, falta de tono muscular y a veces coordinación pobre. Los fármacos alopáticos comunes para tratar la enfermedad de Cushings y/o el síndrome de Cushings son el Parlodel (mesilato de bromocreptina) un agonista de la dopamina, la ciproheptadina un bloqueante de la serotonina, y el Permax (mesilato de pergolida) otro agonista de la dopamina. Sin embargo, en forma oral el Parlodel tiene una pobre absorción y la forma inyectable intramolecular que se debe dar dos veces al día es poco viable. La ciproheptadina generalmente lleva cerca de seis a ocho semanas y puesto que es un antagonista de la serotonina puede afectar otros sistemas en el cerebro. El Permax es también un vasoconstrictor intenso y puede empeorar la laminitis crónica que es común en Cushings.
La oncocerciasis es una enfermedad que resulta de la infección de microfilariae propagada por moscas y se caracteriza por los nódulos fibrosos en la piel y tejidos subcutáneos. El tratamiento habitual es el "anthelcide" Ivermectina, pero el componente autoinmune de esta enfermedad permanece hasta el punto que hay recaídas constantes. También se utilizan la cortisona y los antibióticos. Sin embargo, ambos fármacos pueden ser extremadamente tóxicos y a menudo causan reacciones alérgicas. El uso de la cortisona puede causar también una respuesta inmune deprimida, desmineralización y desgaste de la lámina sensible de la pared de la pezuña.
El Circovirus es una enfermedad que afecta a las palomas con un índice de mortalidad del 10%. La defensa inmune de los pájaros se reduce de una forma similar a la causada por un virus de deficiencia inmune o un micoplasma causando propensión a otras infecciones. Hay aproximadamente 30.000 palomas de carreras a las que les puede afectar esta enfermedad y los tratamientos conocidos no son muy eficaces.
La mielitis protozoaria equina que da lugar a inflamación severa de la médula espinal o de la médula se trata normalmente con Pirimetamina (un antibiótico), sulfadiazina (un antibiótico) y sulfuro de Trimetoprim (un antibiótico).
La enfermedad respiratoria superior y reproductiva porcina en cerdos (en inglés "porcine upper respiratory and reproductive disease in swine", abreviado como "PURRS") es el problema más devastador de la industria del cerdo que cuesta millones en pérdidas, de la morbosidad, de la mortalidad, y de la infertilidad en cerdos. Se trata generalmente con antibióticos. Sin embargo, estos tratamientos son costosos.
El ganado, especialmente los caballos y las vacas, padecen a menudo úlceras, incluyendo úlceras de estómago y ulceraciones e inflamación de las articulaciones. Las úlceras y las ulceraciones se tratan generalmente con fuertes antibióticos y cortisonas que pueden causar también reacciones alérgicas, fiebre y otros efectos secundarios severos. También, el uso de antibióticos para tratar animales en especial animales de ganado da lugar a menudo a resistencia a esos antibióticos, lo cual se está convirtiendo en un grave problema de salud con respecto a todos los animales incluyendo los seres humanos. La inflamación tal como la laminitis en caballos se trata generalmente con fármaco antiinflamatorio no esteroideo (abreviado en inglés como "NSAID"), composiciones que tienen también a veces graves efectos secundarios tales como complicaciones del riñón y del hígado. El uso de composiciones de NSAID tales como Butazolidina, Banamina, Rymadal, Etogesic y la aspirina causan a menudo úlceras en el sistema digestivo permitiendo que las toxinas de la tripa entren en la cavidad abdominal y en la corriente sanguínea. Esta afección se conoce como síndrome del intestino o de la tripa perforados y agrava a menudo la inflamación original que inició el tratamiento. En caballos con laminitis, donde se intenta eliminar el flujo de toxinas a la lámina sensible en la pared de la pezuña del caballo, el desarrollo del síndrome de la tripa perforada es obviamente contraproducente.
Las enfermedades bastante comunes en animales domésticos son la leucemia felina en gato y la dermatitis de mordedura de pulga en numerosos animales tales como gatos, perros, etc. La leucemia felina se puede tratar con varios fármacos oncológicos actuales pero son muy costosos. El tratamiento de la dermatitis de mordedura de pulga en animales supone generalmente antibióticos y prednisona que es a menudo ineficaz y el uso de prednisona puede causar retención de sodio, problemas oculares y paro cardíaco.
Las paperas (en inglés "strangles") una enfermedad en los caballos causada por Streptococcus equi que forma abscesos en los nodos de la linfa y otras partes del cuerpo, se trata generalmente con descanso y con terapia antibiótica. La enfermedad se propaga rápidamente y es difícil de prevenir. La enfermedad puede causar también síntomas parecidos a la mononucleosis de vida larga crónica en el caballo.
Muchos animales tales como perros y ganado (caballos, vacas, ovejas, etc.) padecen toses crónicas que se cree que son causadas por alérgenos del polvo. Aunque que raramente es fatal, la dolencia puede conducir a graves complicaciones tales como infecciones secundarias. La tos que se confunde a menudo con otras infecciones respiratorias superiores se trata generalmente con antibióticos tales como sulfuro de Trimetoprim y expectorantes. Sin embargo, tal tratamiento es a menudo ineficaz.
La linfopenia y el hipotiroidismo también ocurren en ganado. La linfopenia es una disminución del número o de la proporción de linfocitos en la sangre circulante que conduce a menudo a un aumento de la propensión a las infecciones bacterianas y fúngicas. Esta anormalidad hematológica puede venir de enfermedades hereditarias, de la producción deteriorada debido a cáncer de la médula, pero a menudo del resultado del deterioro de la producción celular por fármacos tales como fármacos para el cáncer, fármacos antitiroides, fenotioscenos, penicilina, y otros antibióticos. Una vez más, el tratamiento supone generalmente terapia antibiótica de amplio espectro que puede conducir otra vez a la resistencia antibiótica o a otros problemas fisiológicos.
El hipotiroidismo en ganado y en animales domésticos comunes ocurre con frecuencia por razones desconocidas. El tratamiento implica a menudo terapia de sustitución con preparaciones sintéticas de tiroxina. Sin embargo, la terapia de sustitución a largo plazo puede dar lugar a problemas del corazón y a enfermedades de los huesos tales como osteoporosis.
Otro problema muy grave con los animales de granja es la alta morbosidad (i.e., enfermedad) entre los animales jóvenes que puede dar lugar a pérdidas financieras severas a los granjeros y rancheros. Los métodos actuales para controlar la morbosidad implican una dieta estándar de avena o cereales para el ganado y las aves, e inoculaciones y antibióticos.
En el vacuno joven (en inglés "stockers"), este problema es particularmente significativo. Se sabe que el destete, el procesamiento y el transporte del vacuno joven son muy estresantes y conducen a menudo a altos índices de morbosidad y de mortalidad debido a la enfermedad respiratoria bovina (abreviada como "BRD"). En un estudio de seis años sobre el 15% del vacuno joven presentó BRD. Aproximadamente el 70% de las pérdidas por muerte en el engorde son atribuibles a BRD. Normalmente las pérdidas por muerte no son los costes más grandes. La pérdida de peso, el aumento diario reducido, la degradación de la res, los costes en medicina y los residuos de fármacos en la res pueden ascender a \textdollar50.00-\textdollar100.00 por animal sin pérdida por muerte.
La observación de los síntomas clínicos de BRD y el retiro de los terneros fue mal correlacionado sólo con la presencia de lesiones en el pulmón en el momento del sacrificio. Por otra parte, la disminución en la frecuencia y la duración de comer y de beber son buenos indicadores de BRD, como se comprueba por la presencia de lesiones en el pulmón en el momento del sacrificio. Se ha demostrado que la ingesta de alimento de materia seca de los terneros durante los primeros 28 días de engorde es un 32% menos en terneros enfermos que en sus homólogos sanos; además el promedio de aumento diario de peso durante este período era de 0.01 kg (0.02 lbs) vs 0.59 kg (1.3 lbs) respectivamente. Así las intervenciones nutricionales deben tener en cuenta que los terneros que están más enfermos son los menos probables a obtener la nutrición que necesitan con el abono en la comida.
El preacondicionado de terneros con vacunación, la ruptura del lecho antes del destete, y/o la administración profiláctica de antibióticos reduce a menudo la morbosidad y la mortalidad durante las 2-4 semanas iniciales después del transporte a un nuevo local. La incapacidad del ranchero de recuperar los costes asociados con el preacondicionado ha impedido la adopción de estas prácticas.
Con frecuencia los terneros preacondicionados mueren por la enfermedad de BRD a tasas bastante altas. Esto puede resultar de la neutralización de las vacunas administradas por los anticuerpos maternales residuales. Una segunda razón puede ser que las vacunas administradas no corresponden a los agentes virales del principio. Históricamente el virus de la rinotraqueitis bovina (abreviado como "IBR"), el virus de la diarrea viral bovina (abreviado como "BVD"), el virus parainfluenza tipo 3 (abreviado como "PIV-3"), y el virus sincitial respiratorio bovino (abreviado como "BRSV") se han visto como los agentes que iniciaban BRD. Pruebas recientes han establecido que el coronavirus bovino debe añadirse también a la lista de infecciones virales iniciales potenciales.
Una tercera razón puede ser que el componente bacteriano de BRD, como Pasteurella haemolytica o Pasteurella multocida, puede ser resistente a los antibióticos administrados. Una razón final, que puede incluir todas los otras, es la incapacidad de la inmunidad natural o adquirida de los terneros para adaptarse bajo el aumento de estrés del destete, del procesamiento, y del transporte.
Está bien establecido que la buena nutrición fortalece la inmunidad en el ganado. La adición común de nutrientes inmuneestimuladores tales como el cinc y la vitamina E a la dieta del ganado vacuno joven proporciona pilares esenciales para construir una defensa inmune fuerte. Sin embargo los estudios publicados de intervención nutricional de BRD no han sido siempre positivos indicando todavía existía una deficiencia no identificada en las formulaciones estudiadas.
Puesto que la mayor parte de los tratamientos médicos comunes para los numerosos problemas médicos discutidos anteriormente y en las páginas precedentes pueden suponer efectos secundarios graves, son altamente deseables composiciones que contengan productos naturales y nutracéuticos que tratarían estas enfermedades y síndromes con menos contraindicaciones y disminuirían el desarrollo de la resistencia antibiótica, no sólo para aliviar el sufrimiento de los animales sino también para mejorar la calidad de la carne y de la salud humana.
Explicación de la invención
Esta invención proporciona formulaciones de factor de transferencia en combinación con minerales, antioxidantes, aminoácidos y otros nutracéuticos administrados preferiblemente oralmente para tratar animales que presentan síntomas de enfermedad y también para morbosidad general inferior.
Por consiguiente, un aspecto de esta invención proporciona una formulación que comprende factor de transferencia, cinc y al menos un ácido graso esencial.
Un segundo aspecto de la invención es proporcionar una formulación de factor de transferencia, cinc, al menos un ácido graso esencial, vitamina C y levadura.
Un tercer aspecto de la invención es proporcionar una formulación de factor de transferencia, cinc, al menos un ácido graso esencial, vitamina C, levadura, sales iónicas o quelatos de los elementos calcio, fósforo, selenio, hierro, magnesio, manganeso, cobre, yodo, cobalto y molibdeno.
Un cuarto aspecto de la invención es proporcionar una formulación de bacterias generadoras de ácido láctico, levadura, montmorillonita, vitaminas A, B_{2}, B_{6}, B_{12}, E y K, biotina, ácido fólico, niacina, vitamina D_{3}, ácido pantoténico, tiamina, lisina, metionina, arginina y metilsulfonil metano.
Un quinto aspecto de la invención es proporcionar una formulación que comprende factor de transferencia, cinc, al menos un ácido graso esencial, vitamina C, levadura y sales iónicas o quelatos de los elementos calcio, fósforo, selenio, hierro, magnesio, manganeso, cobre, yodo, cobalto y molibdeno.
Otro aspecto de la invención es proporcionar una formulación de factor de transferencia, cinc, al menos un ácido graso esencial, vitamina C, sales iónicas o quelatos de los elementos calcio, fósforo, selenio, hierro, magnesio, manganeso, cobre, yodo, cobalto y molibdeno, bacterias generadoras de ácido láctico, levadura, montmorillonita, vitaminas A, B_{2}, B_{6}, B_{12}, E y K.
Un aspecto más de la invención es proporcionar una formulación de factor de transferencia y bacterias generadoras de ácido láctico.
Otro aspecto más de la invención es proporcionar una formulación de factor de transferencia, cinc, al menos un ácido graso esencial, vitamina C, sales iónicas o quelatos de los elementos calcio, fósforo, selenio, hierro, magnesio, manganeso, cobre, yodo, cobalto y molibdeno, bacterias generadoras de ácido láctico, levadura, montmorillonita, vitaminas A, B_{2}, B_{6}, B_{12}, E y K, biotina, ácido fólico, niacina, vitamina D_{3}, ácido pantoténico y tiamina.
Aún otro aspecto de la invención es proporcionar una formulación que comprende factor de transferencia, cinc, al menos un ácido graso esencial, vitamina C, sales iónicas o quelatos de los elementos calcio, fósforo, selenio, hierro, magnesio, manganeso, cobre, yodo, cobalto y molibdeno, bacterias generadoras de ácido láctico, levadura, montmorillonita y vitaminas A, B_{2}, B_{6}, B_{12}, E y K, y biotina, ácido fólico, niacina, vitamina D_{3}, ácido pantoténico, tiamina, lisina, metionina, arginina y metilsulfonil metano.
En otro aspecto más, la invención proporciona un tratamiento del síndrome de Cushings, la enfermedad de Cushings, adenomas y otros tumores benignos, oncoceriasis o mielitis protozoaria equina en un animal que comprende administrar al animal una formulación de factor de transferencia, cinc y al menos un ácido graso esencial en una cantidad y a una frecuencia y por una duración efectiva para reducir o eliminar los tumores o los síntomas de esas enfermedades.
Otro aspecto más de la invención es para tratar el síndrome de Cushings, la enfermedad de Cushings, adenomas, oncoceriasis, hipotiroidismo o mielitis protozoaria equina administrando al animal la formulación de factor de transferencia, cinc y al menos un ácido graso esencial en combinación con nutracéuticos seleccionados del grupo que consiste en vitamina C, sales iónicas o quelatos de los elementos calcio, fósforo, selenio, hierro, magnesio, manganeso, cobre, yodo, cobalto y molibdeno, bacterias generadoras de ácido láctico, levadura, montmorillonita, vitaminas A, B_{2}, B_{6}, B_{12}, E y K, y biotina, ácido fólico, niacina, vitamina D_{3}, ácido pantoténico, lisina, metionina, arginina y metilsulfonil metano. La formulación preferida para tratar estas enfermedades incluye todos los nutracéuticos.
Aún otro aspecto más que no forma parte de la invención reivindicada es un método de tratamiento de la inflamación y de las úlceras en un animal que comprende administrar al animal una cantidad a una frecuencia y por una duración efectiva para reducir o eliminar los síntomas de la inflamación o las úlceras una formulación que comprende factor de transferencia y bacterias generadoras de ácido láctico.
Otro aspecto más que no forma parte de la invención reivindicada es un tratamiento de la inflamación y las úlceras en un animal que comprende administrar al animal una formulación de factor de transferencia y otros nutracéuticos seleccionados del grupo que consiste en cinc, metilsulfonil metano, bacterias generadoras de ácido láctico, levadura, al menos un ácido graso esencial, vitamina C, sales iónicas o quelatos de los elementos calcio, fósforo, selenio, hierro, magnesio, manganeso, cobre, yodo, cobalto y molibdeno, montmorillonita, vitaminas A, B_{2}, B_{6}, B_{12}, E y K, y biotina, ácido fólico, niacina, vitamina D_{3}, ácido pantoténico, tiamina, lisina, metionina, y arginina y sus mezclas en una canti-
dad, a una frecuencia y por una duración efectiva para reducir o eliminar los síntomas de la inflamación o las úlceras.
Aún otro aspecto más que no forma parte de la invención reivindicada proporciona una formulación que comprende factor de transferencia y una bacteria generadora de ácido láctico.
Otro aspecto más que no forma parte de la invención reivindicada es proporcionar una formulación, comprendiendo un factor de transferencia, bacterias generadoras de ácido láctico y cinc.
Aún un aspecto más que no forma parte de la invención reivindicada es proporcionar una formulación que comprende factor de transferencia, bacterias generadoras de ácido láctico, y montmorillonita.
Aún otro aspecto de la invención es una formulación que comprende factor de transferencia, bacterias generadoras de ácido láctico, cinc, montmorillonita, al menos un ácido graso esencial, sales iónicas o quelatos de los elementos calcio, fósforo, selenio, hierro, magnesio, manganeso, cobre, yodo, cobalto y molibdeno, levadura, vitaminas A, B_{2}, B_{6}, B_{12}, C, E y K, biotina, ácido fólico, niacina, vitamina D_{3}, ácido pantoténico, tiamina, lisina, metionina, arginina y metilsulfonil metano.
Otro aspecto que no forma parte de la invención reivindicada proporciona un tratamiento para la dermatitis de mordedura de pulga en un animal o la leucemia felina en un gato que comprende administrar al animal o gato una formulación de factor de transferencia y bacterias generadoras de ácido láctico en una cantidad y a una frecuencia y por una duración efectiva para reducir o eliminar los síntomas de la dermatitis o leucemia.
Aún un aspecto más de la invención proporciona un tratamiento para la dermatitis de mordedura de pulga en un animal o la leucemia felina en un gato que comprende administrar al animal o gato la formulación que comprende factor de transferencia, bacterias generadoras de ácido láctico, cinc, montmorillonita, al menos un ácido graso esencial, sales iónicas o quelatos de los elementos calcio, fósforo, selenio, hierro, magnesio, manganeso, cobre, yodo, cobalto y molibdeno, levadura, vitaminas A, B_{2}, B_{6}, B_{12}, C, E y K, biotina, ácido fólico, niacina, vitamina D_{3}, ácido pantoténico, tiamina, lisina, metionina, arginina y metilsulfonil metano en una cantidad y a una frecuencia y por una duración efectiva para reducir o eliminar los síntomas de la dermatitis o leucemia.
Otro aspecto más que no forma parte de la invención reivindicada es proporcionar un tratamiento de las paperas, la tos crónica de alérgeno de polvo o hipotiroidismo en un animal que comprende administrar al animal una formulación de factor de transferencia y una bacteria generadora de ácido láctico en una cantidad y a una frecuencia y por una duración efectiva para reducir o eliminar los síntomas de las paperas, la tos crónica de alérgeno de polvo o hipotiroidismo.
Otro aspecto más que no forma parte de la invención reivindicada es un tratamiento de la linfopenia en un animal que comprende administrar al animal una formulación de factor de transferencia y una bacteria generadora de ácido láctico en una cantidad, a una frecuencia y por una duración efectiva para reducir o eliminar los síntomas de la linfopenia.
Otro aspecto más que no forma parte de la invención reivindicada es la reducción de la morbosidad en animales de ganado joven que comprende administrar a los animales una formulación de factor de transferencia y una bacteria generadora de ácido láctico en una cantidad, a una frecuencia y por una duración efectiva para conseguir una reducción en la morbosidad comparada con los controles.
Un aspecto más, que no forma parte de la invención reivindicada es proporcionar una formulación que comprende factor de transferencia, bacterias generadoras de ácido láctico, sales iónicas o quelatos de los elementos calcio, magnesio, sodio y potasio, ácido cítrico, vitaminas A, B_{2}, B_{6}, B_{12}, C y E, y levadura.
Un aspecto más que no forma parte de la invención reivindicada es un tratamiento de las paperas, la tos crónica de alérgeno de polvo o hipotiroidismo en un animal que comprende administrar al animal una formulación de factor de transferencia y bacterias generadoras de ácido láctico y otros nutracéuticos seleccionados del grupo que consiste en sales iónicas o quelatos de los elementos calcio, magnesio, sodio y potasio, ácido cítrico, vitaminas A, B_{2}, B_{6}, B_{12}, C y E, y levadura. La formulación preferida, que forma parte de la invención reivindicada, comprende factor de transferencia, bacterias generadoras de ácido láctico y todos estos otros nutracéuticos.
Un aspecto más que no forma parte de la invención reivindicada es proporcionar una formulación que comprende factor de transferencia y superóxido dismutasa.
Otro aspecto que no forma parte de la invención reivindicada es proporcionar una formulación de factor de transferencia y al menos una sal de glucosamina.
Un aspecto más que no forma parte de la invención reivindicada es proporcionar una formulación de factor de transferencia, superóxido dismutasa y al menos una sal de glucosamina.
Aún un aspecto más que no forma parte de la invención reivindicada es proporcionar una formulación de factor de transferencia, superóxido dismutasa, al menos una sal de glucosamina y condroitin.
Aún un aspecto adicional que no forma parte de la invención reivindicada es proporcionar una formulación de factor de transferencia, superóxido dismutasa, al menos una sal de glucosamina, condroitin y glicina.
Aún un aspecto adicional que no forma parte de la invención reivindicada es proporcionar una formulación de factor de transferencia, superóxido dismutasa, al menos una sal de glucosamina, condroitin, glicina y metilsulfonil metano.
Otro aspecto que no forma parte de la invención reivindicada es proporcionar una formulación de factor de transferencia, superóxido dismutasa, al menos una sal de glucosamina, condroitin, glicina, metilsulfonil metano y ácidos boswéllicos.
Otro aspecto que no forma parte de la invención reivindicada es proporcionar una formulación de factor de transferencia, superóxido dismutasa, al menos una sal de glucosamina, condroitin, glicina, metilsulfonil metano, ácidos boswéllicos y octocosonol.
Otro aspecto que no forma parte de la invención reivindicada es proporcionar una formulación de factor de transferencia, superóxido dismutasa, al menos una sal de glucosamina, condroitin, glicina, metilsulfonil metano, ácidos boswéllicos, octocosonol y montmorillonita.
Aún un aspecto más que no forma parte de la invención reivindicada es tratar o curar la inflamación, la artritis o la laminitis con una formulación de factor de transferencia y superóxido dismutasa.
Otro aspecto más que no forma parte de la invención reivindicada es tratar o curar la inflamación, la artritis o la laminitis con una formulación de factor de transferencia y sales de glucosamina.
Otro aspecto que no forma parte de la invención reivindicada es tratar o curar la inflamación, la artritis o la laminitis con una formulación de factor de transferencia, superóxido dismutasa y sales de glucosamina.
Otro aspecto que no forma parte de la invención reivindicada es tratar o curar la inflamación, la artritis o la laminitis con una formulación de factor de transferencia, sales de glucosamina, superóxido dismutasa, glicina, metilsulfonil metano, octocosonol y montmorillonita.
Aún un aspecto más que no forma parte de la invención reivindicada es un tratamiento de la linfopenia en un animal que comprende administrar al animal una formulación de factor de transferencia y bacterias generadoras de ácido láctico y otros nutracéuticos seleccionados del grupo que consiste en sales iónicas o quelatos de los elementos calcio, magnesio, sodio, potasio y cinc, ácido cítrico, vitaminas A, B_{1}, B_{2}, B_{6}, B_{12}, C y E, y levadura. La formulación preferida, comprende factor de transferencia, una bacteria generadora de ácido láctico y todos estos otros nutracéuticos.
Aún otro aspecto más que no forma parte de la invención reivindicada es la reducción de la morbosidad en animales de ganado joven que comprende administrar a los animales una formulación de factor de transferencia y bacterias generadoras de ácido láctico y otros nutracéuticos seleccionados del grupo que consiste en sales iónicas o quelatos de los elementos calcio, magnesio, sodio y potasio, ácido cítrico, vitaminas A, B_{1}, B_{2}, B_{6}, B_{12}, C y E, y levadura. La formulación preferida comprende factor de transferencia, una bacteria generadora de ácido láctico y todos estos otros nutracéuticos.
Los aspectos de la invención se harán evidentes para el experto en la materia mediante la siguiente descripción de la invención.
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Descripción detallada de la invención
De acuerdo con esta descripción detallada, son aplicables las definiciones y las abreviaturas siguientes.
Nutracéuticos - Nutrientes usados para tratar o prevenir una enfermedad o síndrome.
Farmacéuticamente aceptable - significa que la sustancia en la dosis y la forma dada no se conoce que cause efectos secundarios y daños graves aparte de una reacción alérgica ocasional. Generalmente, según se usa aquí, el término farmacéuticamente aceptable tiene el mismo significado que el significado común para ese término. Sin embargo, la sustancia no necesita ser farmacéuticamente aceptable para humanos a menos que el receptor sea humano. Sin embargo, debe ser relativamente seguro para el animal que recibe la sustancia.
EPM - Mielitis protozoaria equina.
Se pueden utilizar varias formas de factor de transferencia de acuerdo con esta invención. Éstas incluyen factor de transferencia excretado liberado de células que contienen factor de transferencia tales como linfocitos y leucocitos, y recogido de los líquidos extracelulares tales como calostro, sangre y leche. Otra forma incluye factor de transferencia preexcretado que se encuentra dentro de la célula o en la superficie de la célula. También se puede utilizar pero no es necesario para los resultados alcanzados en el curso de esta invención, factor de transferencia sustancialmente puro definido como poliribonucleótidos resistentes a ribonucleasa que tienen un peso molecular de menos de 10.000 daltons y una actividad específica por lo menos de 5000 unidades por unidad de absorbancia a 214 nM. La invención puede también utilizar factor de transferencia específico para un antígeno obtenido recogiendo factor de transferencia de un animal que se ha expuesto a ese antígeno. Un ejemplo de tal antígeno puede ser Streptococcus equi. El factor de transferencia usado en los Ejemplos de esta invención y referenciado en las Tablas siguientes y referenciado también en el resto de la descripción detallada se extrae de calostro recogido de un conjunto general de vacas en lactancia. El factor de transferencia, según se usa en los Ejemplos, Tablas y la siguiente descripción, se define mejor como material soluble en agua desengrasado del calostro bovino que pasará a través de un filtro nominal de 10.000 de peso molecular. Aunque se utilizó factor de transferencia derivado de calostro bovino para desarrollar las formulaciones de esta invención, es bien sabido para cualquier persona experta en la materia que podrían utilizarse otras clases y fuentes de factor de transferencia.
La Tabla 2, muestra un desglose de una formulación de factor de transferencia nutracéuticos y portadores para tratar el síndrome de Cushing, la enfermedad de Cushings, adenomas, oncocerciasis, hipotiroidismo o EPM. En la Tabla 2 y todas las otras tablas las referencias a "lb" (libras) significa libras de peso corporal.
Las columnas 2, 3 y 4 de las Tablas 2-6 muestran las cantidades altas, bajas y preferidas aproximadas, respectivamente, de los componentes de la formulación, en cantidades por peso corporal, a ser dadas a un animal en una única dosificación. Las formulaciones en las Tablas 3 y 4 son muy similares a la formulación de la Tabla 2 pero son especiales para perros y gatos respectivamente. La formulación representada en la Tabla 2 está diseñada sobre todo para ganado. Las 5 onzas de la fórmula que se lista en la columna 5 está diseñada para ser dada a un animal de 1000 libras pero variará y se podría dar a un animal de 500 libras en algunos casos. El caballo promedio es de alrededor de 1000 libras. La dosificación de 28.3 gm en la Tabla 3 se calcula para un perro que pesa cerca de 100-200 libras pero esa dosificación puede darse también a un perro de 15 libras. La fórmula de 2.2 gm en la Tabla 4 es para un gato que pesa alrededor de 15 libras. Sin embargo, puesto que estas fórmulas están comprendidas de nutracéuticos y de factor de transferencia, un experto en la materia reconocerá que los intervalos no son seguros y tan críticos como los intervalos para los fármacos alopáticos.
Además, las formulaciones en las Tablas 2-4 están diseñadas para tratar principalmente enfermedades crónicas, la formulación en la Tabla 5 está diseñada principalmente para las enfermedades agudas y la formulación en la Tabla 6 es para ambas enfermedades agudas y crónicas. Todas las formulaciones se pueden dar en megadosis para conseguir una respuesta aguda. Las formulaciones de las Tablas 5 y 6 no forman parte de la invención reivindicada.
La administración de una formulación de factor de transferencia, cinc y al menos un ácido graso esencial dará lugar por lo menos a un tratamiento parcialmente eficaz del síndrome de Cushings, la enfermedad de Cushings, los adenomas y otros tumores benignos, oncocerciasis, hipotiroidismo o EPM. El tratamiento es más eficaz pues se añaden los otros nutracéuticos listados en la Tabla 2. La dosificación está en miligramos por libra a menos que se establezca de otra manera. Las cantidades de los componentes presentes en una formulación de 5 onzas de factor de transferencia que contiene los otros nutracéuticos preferidos se muestran en la columna 5 de la Tabla 2.
Factor de transferencia en una dosificación de cerca de 0.75 mg/lb conjuntamente con cerca de 0.49 mg/lb de cinc y 20.57 mg/lb de aceite de canola, aceite de cártamo o aceite de lino, fuentes de ácidos grasos esenciales (i.e., ácidos grasos omega 3, 6, 9), dadosuna vez al día un animal que padece síndrome de Cushings, la enfermedad de Cushings, adenomas u otros tumores benignos, oncocerciasis, hipotiroidismo o mielitis protozoaria equina dará lugar aproximadamente a una reducción del 30% a del 50% en el tamaño de los tumores benignos y/o los síntomas de estas enfermedades mencionadas. Por supuesto todos estos componentes deben ser farmacéuticamente aceptables para el animal que los recibe.
Una combinación que no forma parte de la invención reivindicada de cerca de 2.16 mg/lb de Vitamina C y 2.29 mg/lb de levadura conjuntamente con el factor de transferencia antes listado y otros nutracéuticos ácidos grasos dará lugar a aproximadamente una reducción del 40% al 50% en el tamaño de los tumores benignos y/o síntomas de las enfermedades arriba mencionadas.
Se prefiere en todas las formulaciones que los nutracéuticos metales estén proteinados porque estas formas son más fáciles de digerir para el animal y también porque las formas proteinadas son más estables al pH. Los componentes nutracéuticos en las formulaciones en las Tablas 2-6 son los componentes activos para tratar las varias enfermedades y síndromes descritos. El relleno y los portadores se incluyen para hacer las formulaciones más sabrosas al animal y también para ayudar a conservar la mezcla. Éstos incluyen dióxido de silicio, maltodextrina, harina de soja y de cacahuete, aceite de cacahuete, dextrosa, suero, especias y aromatizantes. Los tocoferoles mezclados y el cloruro de colina son nutracéuticos pero se pueden también conseguir los resultados eficaces descritos aquí suprimiendo estos dos componentes de las formulaciones.
Una dosificación diaria de 141 mg por libra de peso corporal de cualquiera de las formulaciones en la columna 5 de las Tablas 2, 3 o 4, durante 14 días ha sido exitosa en el tratamiento de la neumonitis felina, la leucemia felina, la disfunción autoinmune felina, la dermatitis felina de mordedura de pulga, el hipertiroidismo felino, la infección viral felina, las ulceraciones felinas, la infección bacteriana felina, la dermatitis canina de mordedura de pulga, la enfermedad canina de Cushings, tumores malignos, la disfunción autoinmune canina, la infección viral y bacteriana canina. Estos tratamientos para la mayor parte han dado lugar a curaciones completas.
La administración de una formulación que comprende todos los nutracéuticos en la Tabla 2 a la dosificación preferida a un animal con tumores benignos dio lugar a una reducción de cerca del 60% en el tamaño de los tumores benignos y a una reducción de cerca del 90% en los síntomas presentados por el animal que padecía las enfermedades y los síndromes arriba enumerados.
La administración de todos los nutracéuticos en la Tabla 2 a la dosificación baja en la columna 3 de esas tablas dio lugar a una reducción de cerca del 7% al 100% en el tamaño de los tumores y/o a una reducción del 30% al 100% en los síntomas presentados por el animal que padecía esas enfermedades o síndromes.
La formulación de estrés en la Tabla 5 se utiliza también para tratar numerosas enfermedades y síndromes animales y como se ha indicado previamente, principalmente sus etapas agudas. Esta formulación es también soluble en agua así que puede darse en el agua de bebida de los animales. Una mezcla de cerca de 0.75 mg/lb de factor de transferencia y de cerca de 1.42 mg/lb de Lactobacillus acidophilus de 10^{9} unidades formadoras de colonias (CFU) dada dos veces al día dará lugar por lo menos a una reducción del 30% en los síntomas clínicos que resultan de las paperas, tos del polvo, hipotiroidismo y linfopenia. La misma dosificación dada a ganado joven también reducirá la morbosidad cerca del 30%. La adición de sales iónicas o quelatos de calcio, magnesio, sodio y del potasio dos veces al día en las cantidades aproximando las de la columna 4 de la Tabla 5 a las cantidades antedichas de factor de transferencia y de bacterias generadoras de ácido láctico da lugar a una reducción del 40% en los síntomas clínicos de las enfermedades arriba mencionadas. La adición de cerca de 0.482 mg/lb de ácido cítrico a la formulación antedicha da lugar a una reducción de cerca del 45% en los síntomas de las enfermedades antedichas. La adición de Vitaminas A, B_{2}, B_{6}, B_{12}, C y E, y tiamina da lugar a una reducción del 50% en los síntomas de estas enfermedades. Las formulaciones de estrés dadas una o dos veces al día en la dosis presentada en la columna 4 de la Tabla 5 curarán o por lo menos tratarán y reducirán los síntomas de la tos autoinmune del polvo, la diarrea de etiología viral, los abscesos, en paperas, el catarro nasal en paperas, la viremia aguda en cerdos, la tiña en caballo, la hipersensibilidad de la tiña y de oncoceriasis, PURRS, BRD, disentería del becerro, las infecciones de coliformes, las infecciones de Rhodococcus, las infecciones de Clostidium, circovirus en pájaros, y nemonitis en gatos. Una combinación de factor de transferencia y de bacterias generadoras de ácido láctico o esta combinación combinado además con levadura como se muestra en la Tabla 5 también tratará estas enfermedades pero en un grado inferior.
La formulación de estrés como se muestra en la Tabla 5 dada una vez o dos veces al día también incrementará el aumento de peso y la eficacia alimentaria del ganado. El aumento del peso aumentará en por lo menos el 8%. Una combinación de factor de transferencia y de bacterias generadoras de ácido láctico o esta combinación combinado además con levadura como se muestra en la Tabla 5 también aumentará el aumento del peso pero en un grado inferior.
La Tabla 6 muestra un desglose de una formulación de rendimiento (en inglés "performance") de factor de transferencia y nutracéuticos para tratar y curar numerosas enfermedades tales como artritis, laminitis, inflamación y tumores malignos. Estas enfermedades pueden también tratarse con una combinación de factor de transferencia y superóxido dismutasa; factor de transferencia y sales de glucosamina; factor de transferencia, sales de glucosamina y superóxido dismutasa; factor de transferencia, sales de glucosamina, superóxido dismutasa y glicina; factor de transferencia, sales de glucosamina, superóxido dismutasa, glicina y metilsulfonil metano; factor de transferencia, sales de glucosamina, superóxido dismutasa, glicina, metilsulfonil metano y octocosonol o factor de transferencia, sales de glucosamina, superóxido dismutasa, glicina, metilsulfonil metano, octocosonol y montmorillinita.
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TABLA 2 Formulación Premezcla (Cantidades en mg/lb de peso corporal si no se especifica lo contrario)
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3
TABLA 3 Formulación Premezcla canina (Cantidades en mg/lb de peso corporal si no se especifica lo contrario)
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TABLA 4 Formulación Premezcla felina (Cantidades en mg/lb de peso corporal si no se especifica lo contrario)
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TABLA 5 Fórmula de estrés (Cantidades en mg/lb de peso corporal si no se especifica lo contrario)
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TABLA 6 Fórmula de Rendimiento (Cantidades en mg/lb de peso corporal si no se especifica lo contrario)
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Los siguientes ejemplos sirven para describir completamente la forma de utilizar la invención antes mencionada, así como también para describir los mejores modos considerados para llevar a cabo varios aspectos de la invención.
Ejemplo 1
Un caballo de sangre caliente Pajarro de siete años orinaba con frecuencia y mostraba otros síntomas clínicos de presíndrome de Cushings. Las lecturas de tiroides de la mañana y de la tarde de 22.33 ng y 19.8 ng y las lecturas de insulina de 31.0 UIU y 43.2 UIU respectivamente confirmaron este diagnóstico. El caballo se puso en una dosis diaria de 5 onzas de la formulación premezcla como se muestra en la columna 5, Tabla 2. Después de siete días con la formulación la frecuencia en orinar había disminuido enormemente y el temperamento del caballo había mejorado perceptiblemente. Los estudios de la sangre tomada 32 días después de la iniciación del tratamiento, que mostraron lecturas de tiroides de mañana y tarde de 28.4 ng y 42.7 ng y lecturas de insulina de 40.3.0 UIU y 33.62 UIU, respectivamente, manifestaron un nivel de la tiroides y un ritmo del cortisol mejorados.
Ejemplo 2
Dos caballos, uno de 7 años y el otro primal, mostraban síntomas de tos crónica del polvo, una afección que tiene un componente alérgico con eosinofilia aumentada. El pura sangre de 5 años había sido tratado con tribrisina y un antihistamínico. Su toma de recuento de eosinófilos era de 8 y el recuento de monocitos era de 7. Después de ponerse en 1 onza de la formulación de estrés como se muestra en la columna 5, Tabla 5, dos veces al día durante 14 días, el caballo parecía estar en completa remisión. Entonces se puso en un tratamiento de 5 onzas diarias de la formulación premezcla como se muestra en la columna 5, Tabla 2. Al final de 22 días, la tos había sido eliminada totalmente y el recuento de eosinófilos estaba por debajo de 3 y el recuento de monocitos estaba por debajo de 6. El primal que había estado en antibióticos y supresores de la tos costosos no mostró ningún síntoma clínico de tos crónica después de recibir una dosis diaria de 5 onzas de la formulación premezcla como se muestra en la columna 5, Tabla 2, durante 10 días.
Ejemplo 3
Se recibieron dos caballos que habían sido diagnosticados positivamente de la enfermedad de Cushings y tratados previamente con Pergolida y Ciprohexadina. Uno de los caballos tenía lecturas iniciales de la tiroides de la mañana y de la tarde de 5.3 ng y 7.4 ng y lecturas de insulina de 142.8 UIU y 110.2 UIU, respectivamente. Ambos caballos mostraron una mejora espectacular después de 10 días con una dosis diaria de 5 onzas de la formulación premezcla como se muestra en la columna 5, Tabla 2. Ambos caballos continuaron con una respuesta positiva después de ser mantenidos durante 2 meses con la misma dosificación. Los resultados de la sangre de mañana y tarde de las lecturas de la tiroides de 7.0 ng y 16.1 ng y de las lecturas de insulina de 110.3 UIU y 65.2 UIU confirmaron mejoras en la función de la tiroides y el ritmo del cortisol.
Ejemplo 4
La formulación estrés (Tabla 5) fue utilizada con éxito para tratar dos caballos de carreras de pura sangre con tos crónica del polvo. Después de 5 días de recibir dos onzas por día de la formulación estrés que se muestra en la columna 5, Tabla 5, ambos caballos habían mejorado espectacularmente con un caballo que ya no mostró más cualquier síntoma de la tos del polvo eosinófila y el otro caballo mostraba aproximadamente una mejora del 60% sobre sus síntomas anteriores.
Ejemplo 5
Tres cerdos con infección aguda viral y temperaturas de 105º fueron puestos a una onza diaria de la formulación estrés que se muestra en la columna 5, Tabla 5. En el plazo de 24 horas, los tres cerdos comieron normalmente y presentaron temperaturas normales.
Ejemplo 6
Dos potros de 10 y 12 días, que padecían diarrea no habían respondido a los tratamientos anteriores de antibióticos y electrólitos. Ambos potros fueron puestos a una onza de la formulación de estrés como se muestra en la columna 5, Tabla 5, dos veces al día. Después de dos días en este tratamiento, ambos potros estaban libres de síntomas.
Ejemplo 7
Se dieron 28 gramos de la fórmula canina como se muestra en la columna 5, Tabla 2, por día durante 6 semanas a un Golden retrevier de 80 libras que tenía carcinoma de células escamosas recurrente. La administración durante 6 semanas de esta formulación por día mostró una reducción del 40% en el tumor.
Ejemplo 8
Cinco gatos padecían infecciones respiratorias superiores. Se trataron con una dosificación de la formulación de estrés en miligramos por libra según se indica en la columna 4, Tabla 5. Todos los gatos respondieron con la remisión de los síntomas en tres días después de la iniciación de este tratamiento.
Ejemplo 9
Un caballo castrado de 16 años holandés de sangre caliente presentaba falta de energía, irritabilidad, movimiento torpe, picor crónico en el contorno y no podía aguantar su cabeza correctamente. Un análisis de sangre mostró un recuento de linfocitos bajo de 624/uL, siendo normal de 1500 a 7700/uL, y también mostró un recuento marginal bajo de la tiroides T4 de 1.0 ug/dL. Había estado recibiendo tratamientos de largo plazo de sulfuro de Trimetoprim, vitaminas y algunos cambios alimenticios. Se paró este tratamiento y se le administró oralmente 1 oz de la formulación de estrés dos veces al día como se indica en la columna 5 de la Tabla 5 durante algunos días y mostró una cierta mejora. Entonces lo pusieron en una dosis oral diaria de 5 oz de la formulación premezcla como se indica en la columna 5 de la Tabla 2. Después de 5 días de tratamiento el caballo estaba significativamente mejor, comiendo mejor y sosteniendo su cabeza erguida. Un análisis de sangre tomado siete días después de empezar el tratamiento de la formulación premezcla mostró que el recuento de linfocitos había aumentado a 940/uL. Aproximadamente 35 días después de empezar el tratamiento con la formulación premezcla, otro análisis de sangre mostró una mejora del recuento de linfocitos a 1404/uL y un aumento de la tiroides a 1.5 ug/dL. Un intervalo normal de la tiroides es de 0.9 ug/dL a 2.8 ug/dL. Su aspecto clínico era excelente, la locomoción había mejorado, el equilibrio cervical era mejor y el picor en el contorno apareció un 80 por ciento mejorado. Se mantuvo bien y se está utilizando como caballo normal de actuaciones de tres días.
Ejemplo 10
Un caballo castrado mustang de siete años con oncocerciasis de tres años de duración que presentaba ulceración de estómago y prurito severo de la cola, había sido tratado con cortisona y antibióticos convencionales con poco éxito. El caballo se puso en un tratamiento oral diario de 5 oz. de la formulación premezcla como se indica en la columna 5 de la Tabla 3. Después de dos meses un análisis de sangre mostró que los recuentos de células blancas de la sangre se habían estabilizado. Después de seis meses el nivel de la tiroides era normal, los síntomas clínicos se habían ido y el caballo estaba en remisión completa.
Ejemplo 11
Aproximadamente 60 potros jóvenes padecían casos severos de paperas también conocidas como Strep Equi, una infección secundaria de Rhodococcus equi e infecciones respiratorias superiores. El problema se complicó por el calor que causaba deshidratación y también por el polvo. La mayor parte de los potros también padecían neumonía del polvo. Los potros no habían respondido a la terapia convencional anterior de antibióticos, de sulfato de gentomicina, penicilina, amikacina. Veintiuno de los potros se trataron primero con una onza de la formulación de estrés mostrada en la columna 5, Tabla 5, dos veces al día durante dos días y después tratados con una onza una vez al día durante tres días más. Tres potros mostraron una recuperación significativa después de cinco días. Estos tres potros fueron tratados con una onza de la formulación de estrés descrita arriba dos veces al día y ningún antibiótico. Dos de los potros que acababan de contraer la enfermedad respondieron inmediatamente en 48 horas mostrando muy poca tos, fosas nasales limpias y un aumento del apetito. El otro potro tuvo que ponerse en antibióticos además de la formulación de estrés y respondió en cinco días con los antibióticos de apoyo. Los 18 potros enfermos restantes con paperas y las dolencias respiratorias superiores recibieron una onza dos veces al día de la formulación de estrés de la columna 5, Tabla 5 durante dos días y después recibieron una onza diaria de la misma formulación de estrés durante los 8 días siguientes. Se tomaron análisis de sangre de estos potros al inicio y otra vez diez días después de empezar el tratamiento.
Cerca de 14 de estos potros restantes mostraron una marcada mejora después de 10 días sin los antibióticos. Los resultados iniciales de la sangre mostraban recuentos elevados de neutrófilos y monocitos en la mayoría de los potros con recuentos elevados de célula en banda. Los potros con síntomas tempranos de la infección de strep equi mostraron recuentos disminuidos de linfocito. Después de diez días de tratamiento los resultados en sangre mostraron la normalización del diferencial de neutrófilos, linfocitos, y monocitos. El encuentro más significativo fue la reducción total de las células en banda en todos menos en un potro. Las plaquetas incrementaron en prácticamente todos los potros.
La reducción de las células en banda es indicativa de una respuesta inmune fuerte. El aumento de las plaquetas puede ser de la estimulación de las células troncales. La hidratación mejoró del electrolito y de la combinación probiótica con factor de transferencia. También, como adjunto a la terapia antibiótica, la fórmula de estrés resultó ser muy beneficiosa y en la aparición temprana de la enfermedad la fórmula de estrés parecía estimular la respuesta inmune hasta el punto que la terapia antibiótica pueda no ser necesaria.
El problema de tratar las paperas con antibióticos es que por alguna razón los antibióticos permiten el organismo "Strep equi" permanecer inactivo causando una enfermedad de paperas más adelante en la vida en el que los nodos de la linfa que contienen las bacterias pueden aparecer en cualquier edad y crear una enfermedad crónica o una muerte aguda.
Ejemplo 12
Este caso está relacionado con terneros lecheros. Estos terneros reciben generalmente muy poco calostro si alguno y, a la llegada a la granja, frecuentemente aparecen los síntomas de la fiebre del transporte, el término usado para las infecciones virales generalizadas, a la llegada a la granja. Estos síntomas duran generalmente diez días con terapia antibiótica convencional y dan lugar a un alto índice de mortalidad. Sin embargo, la enfermedad también deja a menudo cicatrices permanentes de los pulmones y del aparato gastrointestinal que lleva a vacas lecheras de producción escasa. Diez de los terneros recibieron una onza diaria de la formulación de estrés según lo dispuesto en la columna 5, Tabla 5, durante cuatro días y después media onza de esa formulación durante los tres días siguientes. Los diez controles no recibieron formulación de estrés. Después de 7 días, uno de los terneros tratados con la formulación de estrés contrajo fiebre del transporte y tuvo que ser tratado con antibióticos. Fuera de los 10 controles, 7 terneros tuvieron que ser tratados con antibióticos. La prueba total mostró un 60 a 80 por ciento de reducción en la morbosidad.
Ejemplo 13
Un perro Golden retrevier de 10 años de 70 libras que padecía papiloma escamoso del párpado de un tamaño clínico de cerca de 1 cm de longitud, recibió cirugía para extirpar el tumor. En el plazo de dos meses el tumor había vuelto a aparecer y había crecido rápido rápidamente otra vez hasta 1 cm. El retrevier se puso en una dosificación diaria de 28 gramos de la fórmula canina como se muestra en la columna 5, Tabla 3. Después de 60 días con esta dosificación de fórmula canina, no sólo había parado el crecimiento del tumor sino que el tamaño del tumor se había reducido el 30%.
Ejemplo 14
Un caballo de 1000 libras padecía tiña (en inglés "scratches"). La tiña es una infección bacteriana, fungicida de las piernas posteriores que consiste de staphylococcus y Trichophyton mentagrophytes. Después de 7 días de recibir 1 onza dos veces al día de la formulación de estrés como se muestra en la columna 5, Tabla 5, la infección en las piernas posteriores había mejorado por lo menos el 50% y la hinchazón y los dolores que habían ocurrido fueron reducidos enormemente.
Ejemplo 15
Un caballo castrado pura sangre de actuaciones de nueve años, presentaba síntomas clínicos de síndrome de Cushing, incluyendo respiración pesada, úlceras alrededor del rodete coronario e hipotiroidismo. Había sido tratado previamente con Azium, Ventipulium, prednisona y broncodilatadores pero no mostraba ninguna mejora. Un tratamiento diario de aproximadamente 5 oz. de la formulación premezcla según lo dispuesto en la columna 5 de la Tabla 2 mostró cierta mejora. Después de la adición de 750 mg de factor de transferencia a la dosificación de Premezcla antes dicha, todo dado diariamente, el caballo mostró una mejora inmediata y significativa en sus actuaciones. El caballo continuó mejorando y después de mantenerse con el mismo factor de transferencia y la formulación premezcla, el caballo se recuperó totalmente. Cuando al caballo se le quitó el factor de transferencia y la premezcla, recayó pero se recuperó después de ponerle otra vez el mismo factor de transferencia y la formulación premezcla otra vez.
Ejemplo 16
Un caballo castrado de 1.000 libras que padecía oncoceriasis por el grosor de la piel y otros síntomas se le administran 750 mg de factor de transferencia, 500 mg de cinc total y 2 gm de aceite de semilla de lino. Los síntomas de oncoceriasis se reducen, manifestado por una reducción del 60% en el grosor de la piel.
Ejemplo 17
Se da a un caballo de 1000 libras con una temperatura de 103ºF 750 mg de factor de transferencia, 500 mg de cinc total, 2 gm de aceite de semilla de lino, 7 gm de levadura hidrolizada y 1.5 gm de vitamina C. El caballo muestra una temperatura reducida de cerca de 100.5º en 48 horas.
Ejemplo 18
Se da a un caballo castrado de 1000 libras presentando un recuento bajo de linfocito una dosificación diaria de 750 mg de factor de transferencia, 500 mg de cinc total, 2 gm de aceite de semilla de lino, 7 gm de levadura hidrolizada, 1.5 gm de Vitamina C, 2 gm de metilsulfonil metano, 15 mg de arginina y 1103.86 mg del metionina. Después de darle esta dosificación durante 30 días, el recuento de linfocito del caballo está aumentado el 30%.
Ejemplo 19
Un potro que pesa 1000 libras con una infección bacteriana con un corte de menor importancia en la pierna y una temperatura de 105º se le dan 750 mg de factor de transferencia y 2.35 gm de Lactobacillus acidophilus. En 48 horas después de la administración de esta composición, la temperatura se reduce a 101ºF y la hinchazón se reduce aproximadamente el 50%.
Ejemplo 20
Un potro de 3 años de 1000 libras que tiene una infección respiratoria de origen viral con una temperatura de 104º responde a 750 mg de factor de transferencia, 2.3 gm de Lactobacillus acidophilus, 500 mg de cinc y 3 gm de levadura dado diariamente demostrando una reducción en la temperatura a aproximadamente 101.50ºF y respiración mejorada en 72 horas después del inicio de este tratamiento.
Ejemplo 21
Un caballo de 1000 libras con separación de la pezuña de la enfermedad de la línea blanca y microabscesos responde a una dosificación diaria de 750 mg de factor de transferencia, 2.3 gm de Lactobacillus acidophilus, 500 mg de cinc total, 3 gm de levadura y 24.12 gm de montmorillinita. Después de 90 días de tratamiento el caballo muestra un crecimiento mejorado de la pezuña de aproximadamente 1 cm y aproximadamente una reducción del 60% de la enfermedad de la línea blanca o abcesos.
Ejemplo 22
Un caballo castrado de 1000 libras con enfermedad de Cushings se alimenta con 5 onzas diarias de la formulación premezcla indicada en la columna 5, Tabla 2, excepto que el caballo recibe 3 gm de aceite de semilla de lino y no recibe aceite de canola o aceite de cártamo. Con 30 días de tratamiento continuo a esta dosis, los síntomas clínicos de orinar con frecuencia, bajo azúcar en sangre y baja vigilancia mejoran aproximadamente el 30%. Con 90 días de este tratamiento, los síntomas de Cushings se reducen el 50%.
Ejemplo 23
Un gato de 15 libras con dermatitis de mordedura de pulga se trata con 250 mg de factor de transferencia, 108 gm de Lactobacillus acidophilus durante 10 días y demuestra una mejora del 40% en las ulceraciones arítmica de la piel causadas por las mordeduras de pulga.
Ejemplo 24
Un gato de 15 libras con la piel de debajo del estómago enrojecida y pérdida parcial de pelo de la dermatitis de mordedura de pulga y posibilidad de dermatitis autoinmune o atópica se trata diariamente con 250 mg de factor de transferencia, 37 mg de bacterias de ácido láctico, 72 mg de levadura hidrolizada, 7.78 mg de cinc y 37.6 mg de montmorillinita durante 10 días. Los síntomas clínicos de piel enrojecida y pérdida del pelo al final de este tiempo se reducen aproximadamente el 50%.
Ejemplo 25
Un gato de 15 libras da positivo al virus de la leucemia felina. Con 60 días de tratamiento de una dosis diaria de 250 mg de factor de transferencia, 37 mg de Lactobacillus acidophilus, 7.78 mg de cinc y 72 mg de levadura hidrolizada, el gato ya no presenta más los síntomas clínicos del virus de la leucemia felina y las pruebas del laboratorio son negativas.
Ejemplo 26
Un gato de 15 libras con dermatitis de mordedura de pulga se trata diariamente con 250 mg de factor de transferencia, 37 mg de Lactobacillus acidophilus, 72 mg de levadura hidrolizada y 37.6 mg de montmorillinita. En el plazo de 7 días de tratamiento diario, las ulceraciones que se dan en la dermatitis de mordedura de pulga se reducen por lo menos un 40%.
Ejemplo 27
Se administra a terneros lecheros de un día que pesan 100 libras cada uno con fiebre del transporte que presentan síntomas clínicos de poco apetito, diarrea y una fiebre elevada, una dosis diaria en su alimento de 375 mg de factor de transferencia, 709 mg de Lactobacillus acidophilus, 14 mg de pantotenato de calcio, 56.5 mg de un magnesio quelado, 1158 mg de una sal sódica, 141 mg de una sal potásica y 881 mg de un fosfato. En el plazo de 4 días de recibir este tratamiento, la tasa de morbosidad en los terneros se reduce el 50% con respecto a controles.
Ejemplo 28
A diez cerdos con un peso de 10 libras cada uno y que presentan temperaturas elevadas y heces algo flojas se les administra 250 mg de factor de transferencia, 467 mg de Lactobacillus acidophilus, 9.24 mg de pantotenato de calcio, 37 mg de magnesio, 781 mg de una sal sódica, 93 mg de una sal potásica y 585 mg de fósforo en forma de fosfato de dipotasio junto con 15 mg de ácido cítrico diariamente. Estos cerdos presentan una reducción del 50% en la morbosidad dentro de los 5 días de la administración de esta formulación con respecto a los controles que no reciben la formulación.
Ejemplo 29
Diez pollos que pesan 10 libras cada uno presentan signos de temperatura elevada, aflicción del complejo de la fiebre del transporte que es de origen viral, poco apetito y letargo. Una dosis diaria de 250 mg de factor de transferencia, 467 mg de Lactobacillus acidophilus, 924 mg de un pantotetanato quelado de calcio, 37 mg de un sulfato de magnesio, 781 mg de una sal sódica, 93 mg de una sal potásica, 585 mg de fosfato de dipotasio, 159 mg de ácido cítrico, 4.62 mg de Vitamina A, 5.4 mg de Vitamina B_{2}, 65.3 mg de Vitamina B_{12}, 5.8 mg de Vitamina C y 4.1 mg de Vitamina E en su agua de bebida reduce la morbosidad el 50% dentro de 72 horas con respecto a un grupo control que no recibe este tratamiento.
Ejemplo 30
A cinco caballos que pesan aproximadamente 500 libras cada uno con paperas como se muestra por el catarro nasal, las temperaturas elevadas y los nodos linfáticos hinchados se les administra 750 mg de factor de transferencia, 1.42 gm de Lactobacillus acidophilus, 28 mg de pantotenato de calcio, 113 mg de sulfato de magnesio, 2368 mg de cloruro de sodio, 283 mg de cloruro de potasio, 1773 mg de fosfato de dipotasio, 482 mg de ácido cítrico junto con 14 mg de Vitamina A, 18 Vitamina B_{2}, 17 mg de tiamina, 1.56 mg de Vitamina D_{3}, 17 mg de Vitamina C y 12.48 mg de Vitamina E dos veces al día. La tasa de morbosidad para estos caballos se reduce el 50% como se muestra por una reducción del 50% en los síntomas cuando se compara con un grupo control que no recibe la formulación antedicha. Los abscesos crónicos se elimina aproximadamente el 40% cuando se compara con un grupo control que no recibe la formulación antedicha.
Ejemplo 31
A un caballo de 1000 libras con un sarcoide plano en el extremo del oído se le dan 5 onzas de la formulación premezcla como se indica en la columna 5 de la Tabla 2 diariamente durante 60 días. Al final del tratamiento de 60 días, el sarcoide se reduce el 30% del tamaño.
Ejemplo 32
Un brote grave de micoplasma ocurre en 20 cabras que presentan síntomas de secreción ocular y nasal. Las cabras de ordeño también padecen mastitis como resultado de la enfermedad. Se les da a las cabras diariamente 1 onza de la formulación de estrés que se muestra en la columna 5, Tabla 4, durante 7 días. Se ve una mejora del 40% en los síntomas clínicos del micoplasma con la administración de esta dosis de estrés.
Ejemplo 33
Un caballo de sangre caliente de 1000 libras que tiene mielitis protozoaria equina se trata diariamente durante cuatro semanas con 5 onzas de la fórmula premezcla como se muestra en la columna 5, Tabla 2, además de la medicación tradicional como la pirimetamina y la sulfadiazina. Este tratamiento produce una mejora del 50% en síntomas.
Ejemplo 34
Un caballo árabe de 1000 libras que tiene un melanoma de una pulgada situado debajo de la punta de la cola y que crece a 1/2 pulgada por 6 meses se trata durante 60 días con 5 onzas diarias de la formulación premezcla según se indica en la columna 5, Tabla 2. Este tratamiento para el crecimiento del melanoma y reduce el tamaño del tumor cerca del 20%.
Ejemplo 35
Grupo I
Doscientas cuarenta novillas mestizas se dividen aleatoriamente en tres grupos de 80 terneras cada uno. Se procesan dentro de 12 horas después de la llegada, se pesan individualmente y reciben una vacuna de combinación de virus vivos-modificados que consiste en el virus infeccioso de la rinotraqueitis bovina (IBR), el virus muerto de la diarrea viral bovina (BVD), el virus sincitial respiratorio bovino (BRSV) vivo-modificado y el virus muerto de parainfluenza-3 (PI3), una bacterina-toxoide multivalente contra 7 especies clostridiales; un antiparasitario de dormectina (Ivomec); y un implante de progesterona. Diez días después del tratamiento, se da una revacunación a las terneras con la misma vacuna viva-modificada que recibieron inicialmente. Un grupo de 80 terneras haciendo un promedio de 440.1 libras recibe una dosis de 1 onza de la fórmula de estrés, según lo dispuesto en la columna 5, Tabla 5, disuelta en 1 onza de agua vía jeringuilla en el momento del procesamiento. A continuación, se les da dosis de 1 onza de la fórmula de estrés diariamente mezclada en la comida (proporción total mezclada-TMR) durante cuatro días después del procesamiento. Un segundo grupo de 80 terneras haciendo un promedio de 440 libras reciben 1.5 ml/cwt de tilmicosin (Micotil) en el momento del procesamiento inicial. El tercer grupo de 80 que hacen un promedio de 449.9 libras sirve como controles. Se observan los conjuntos durante 26 días después del procesamiento, momento en el que cada ternera se pesa otra vez y se calcula la eficacia de la comida colectivamente para cada grupo.
Grupo II
Doscientas novillas mestizas jóvenes se dividen aleatoriamente en cuatro grupos de 50 terneras cada uno. Se procesan de manera semejante como el vacuno joven del Grupo I. Un grupo de 50 terneras haciendo un promedio de 441 libras recibe 1 onza de la fórmula de estrés según lo dispuesto en la columna 5, Tabla 4, por día en su TMR durante cinco días. Un segundo grupo de 50 terneras haciendo un promedio de 433 libras recibe 1/2 onza de la misma fórmula de estrés en su TMR durante cinco días. Un tercer grupo de 50 terneras haciendo un promedio de 447 libras recibe 1.5 ml de tilmicosin metafiláctico por cwt en el momento del procesamiento inicial. El cuarto grupo de 50 terneras haciendo un promedio de 432 libras sirve como controles. Cada novilla en los cuatro grupos recibe la combinación viva modificada de revacuna de IBR, de PI3, de BVD y de BSV diez días después del procesamiento inicial. Se observan los grupos durante 30 días después del procesamiento, momento en el que cada ternera se pesa otra vez y se calcula la eficacia de la comida colectivamente para cada grupo.
Estadística
Análisis estadístico del aumento del peso: Se realiza un análisis de varianza unidireccional con clasificación: tratamiento de animales en tratamiento. Las F-test y la separación media LSD se realizó usando alpha=0.05 como tasa de error tipo I. El software es SAS (1999), procedimiento GLM.
Análisis estadístico de la morbosidad BRD: Se utiliza el análisis del Chi-cuadrado utilizando el test exacto de Fischer con una probabilidad de 0.05 o menos interpretadas como significativas para interpretar las diferencias en las tasas de morbosidad entre los grupos.
Resultados
Los resultados se listan en las Tablas A y B abajo.
Para el grupo I, no hubo "pull" de enfermos (en inglés, "sick pulls") de las ochenta cabezas de novillas que fueron tratadas con 1 onza de la fórmula de estrés en 1 onza de la solución de agua vía jeringuilla el día del procesamiento y 1 onza de la fórmula de estrés por día añadida al TMR durante los cuatro días que seguían el procesamiento. Hubo 17 "pull" de enfermos y 4 "repulls" para BRD del grupo de control mientras que hubo 12 "pull" de enfermos y 1 "repull" del grupo de tilmicosin.
Las novillas en el grupo I de la fórmula de estrés tenían un aumento medio diario de 3.63 libras durante el período de la prueba de 26 días, que es estadísticamente significativo cuando se compara con los otros dos grupos. El aumento medio diario de peso (ADG) de los grupos de tilmicosin y control fue de 2.96 y 3.08 libras respectivamente. La eficacia de la comida para los grupos de la fórmula de estrés, timilcosin y control era de 6.73, 6.94 y 6.66, respectivamente.
Las novillas del grupo de la dosis de 1 onza de la fórmula de estrés del Grupo II tienen un aumento medio diario de 3.2 libras y ésas en el grupo de la dosis de media onza de la fórmula de estrés tiene un aumento medio diario de 3.05 libras. Los grupos de tilmicosin y control tienen un aumento medio diario de 2.88 libras y de 2.92 libras, respectivamente. La eficacia de la comida para la fórmula de estrés de 1 onza es de 5.31 mientras que los valores para los grupos de media onza de fórmula de estrés, el tilmicosin y control son 6.09, 6.10 y 5.99, respectivamente.
Hubo 11 "pulls" de enfermos y "repulls" para el tratamiento de BRD en el grupo de cincuenta novillas que recibía 1 onza de la fórmula de estrés por día añadida a la proporción mezclada total durante cinco días, empezando el día del procesamiento mientras que hubo 13 "pulls"de enfermos y 4 "repulls" para el tratamiento de BRD en el grupo que recibía % de onza TF en su TMR durante cinco días. Hubo 5 "pulls" de enfermos y 2 "repulls" del grupo de tilmicosin durante el período de la prueba de 30 días. En el grupo de novillas control hubo once "pulls" de enfermos de BRD y 2 "repulls".
Discusión
Comparando las diferencias en la tasa de "pulls" de enfermos entre los grupos del Grupo I, la fórmula de estrés parecía proporcionar protección significativa contra BRD durante el período de prueba de 26 días. La fórmula de estrés también aumentó perceptiblemente el aumento medio diario.
En el Grupo II, las novillas en ambos grupos alcanzaron un aumento mejor de peso que las de los otros dos grupos. Sin embargo, en el Grupo II la protección contra BRD parece ser menos que el del tilmicosin. Cuando uno compara el efecto del TF en BRD entre el Grupo I y el Grupo II, los resultados parecen ser contrarios hasta que se observa que las novillas en el Grupo II no recibieron su dosis inicial de fórmula de estrés vía jeringuilla durante el tratamiento. Esta prueba es un fuerte argumento para la administración de la dosis inicial vía jeringuilla o cápsula para asegurar que cada sujeto recibe por lo menos la primera dosis entera en vez de depender totalmente de recibir la fórmula de estrés vía el TMR. Las novillas que fueron retiradas para el tratamiento en los dos grupos de la fórmula de estrés pudieron no haber comido una porción completa del TMR en el primer día crítico y agotador y por lo tanto no recibieron suficiente fórmula de estrés para estimular el sistema inmune.
Al comparar las novillas que reciben la onza completa de fórmula de estrés por día con el grupo que recibe media onza por día, no hay diferencias significativas en el rendimiento de las novillas. Es muy posible que si ambas dosificaciones se administran inicialmente vía jeringuilla en cápsula las diferencias pueden ser incluso menos.
Debe observarse aquí que el valor del peso ganado por los grupos de la fórmula de estrés en exceso del peso ganado por los otros grupos en el Grupo II era más que suficiente para compensar el coste de los tratamientos para BRD en los grupos de la fórmula de estrés.
En el ganado de riesgo elevado que estaba preacondicionado como las novillas en estos estudios, la estimulación directa del sistema inmune con la fórmula de estrés junto con la administración de vacuna parecía realzar realmente el nivel de inmunidad contra BRD. La fórmula de estrés parecía disminuir la necesidad de tratamiento antibiótico y o realzar la eficacia de la terapia antibiótica.
TABLA A Resultados del Grupo I 1 oz. diaria de fórmula estrés - vertido en la garganta el primer día seguido de 4 días de abono
12
TABLA B Resultados del Grupo II Fórmula estrés diaria - 5 días de abono
14
Ejemplo 36
Un pura sangre de 22 años con osteomilitis y laminitis crónica de aproximadamente 1.000 libras se puso en una onza diaria de la fórmula de rendimiento como se indica en la columna 5, Tabla 6 (caballos) durante seis meses. Él también padecía síndrome del intestino perforado como resultado de haber recibido 3 gm de butazolidina dos veces al día durante un peryodo de tiempo y tenía una hemoglobina de 10.9 g/dl. Al iniciar la fórmula de rendimiento, se paró el tratamiento con butazolidina. Después de dos meses en la fórmula de rendimiento la hemoglobina subió a 14 g/dl mostrando la eliminación del síndrome del intestino perforado. Después de los seis meses en la fórmula de rendimiento el caballo presentó una reducción del 80% de los síntomas de osteomilitis y de laminitis.
Ejemplo 37
Una yegua árabe de 20 años de aproximadamente 1.000 libras padecía problemas de fertilidad y laminitis crónica. La única manera de que el caballo podía estar de pie era por la administración de 500 mg de Banamina dos veces al día. Este NSAID interfiere con la fertilidad. El caballo se puso en una onza diaria de la fórmula de rendimiento según las indicaciones de la columna 5, la Tabla 6 (caballos) durante 30 meses y la Banamina fue disminuida lentamente una vez empezado este tratamiento y parada totalmente después de algunas semanas. Al final de 3 meses había una mejora del 80% en la laminitis. Después de 30 meses, la laminitis seguía con la mejora del 80% y las oportunidades de concepción en esta yegua habían aumentado.
Ejemplo 38
Se realizaron esplenectomías en dos perros diagnosticados con hemangiosarcomas del bazo y les dieron seis semanas de vida. El primer perro, un pastor australiano de 12 años que pesaba 40 libras que había estado recibiendo cortisona a un mg por libra y el calmante del dolor Rymadal 500 mg bid (i.e. dos veces al día), se puso en tres gramos de la fórmula de rendimiento según las indicaciones de la columna 5, Tabla 6 (para perros). El tratamiento de cortisona y de Rymadal se paró inmediatamente al inicio de la fórmula de rendimiento. El perro vivió 12 meses adicionales. El segundo perro, un Airdale de nueve años había estado en Etogesic 500 mg diariamente y prednisona de veinte mg bid. El perro se puso en tres gramos de la fórmula de rendimiento (perros) según las indicaciones de la columna 5, Tabla 6 y se disminuyó el tratamiento con Etogesic y prednisona. Después de un año y tres meses en la fórmula de rendimiento, las pruebas de ultrasonidos y las radiográficas y las químicas de la sangre mostraron que no había síntomas de hemangiosarcoma y no se administraron calmantes del dolor o prednisona.
Ejemplo 39
Un perro Golden retriever de nueve años se diagnosticó con osteosarcoma esquelético extra con un pronóstico pobre de varias semanas de vida. Después de ponerse en tres gramos de la fórmula de rendimiento según las indicaciones de la columna 5, la Tabla 6 (perros) durante seis meses, el perro estaba en total remisión y se le habían retirado los calmantes del dolor.
Ejemplo 40
Tres cabras con artritis de la articulación carpiana que no respondían a Banamina y/o a Butazolidina de un gramo diario se pusieron en tres gramos de la fórmula de rendimiento según las indicaciones de columna 5, Tabla 6 (i.e., 1000 mg/oz. de factor de transferencia). Se paró totalmente la Banamina y la Butazolidina al inicio del tratamiento de la fórmula de rendimiento. Después de seis meses en el tratamiento de la fórmula de rendimiento los tres animales mostraron una mejora del aproximadamente 80% de acuerdo con la reducción en la hinchazón y creciente movilidad. Esta tasa de 80% de mejora ha continuado durante 6 meses.
Ejemplo 41
Un macho Lhasa Apso de 12 años se diagnosticó como que tenía artritis aguda y una pierna delantera derecha deformada a la edad de 10 años. El perro que se movía apenas todo el día, no podía saltar sobre o des de los muebles, y cuando caminaba, era muy lentamente y con una cojera muy pronunciada. Por un año y medio el perro se trató con prednisona (5 mg) cada 1-2 días y Glycoflex® cada día. Al final de ese tiempo, los músculos de la pierna se habían atrofiado y seguía habiendo síntomas muy graves de la artritis. Conseguir que el perro comiera cada noche era un trabajo de dos horas. Entonces se puso en tres gramos de la fórmula de rendimiento según las indicaciones de la columna 5, Tabla 6 (perros) mezclada con su cena cada noche. Dentro de cuatro semanas había perdido cuatro libras (debajo de 19 a partir de 23) y se había hecho tan activo como un perrito, saltando por encima o desde los muebles, corriendo arriba/abajo de escaleras y en los paseos, persiguiendo ardillas en el jardín y ladrando a cualquier cosa que se moviese. La cojera sólo era visible al levantarse después de estar tumbado largos períodos de tiempo. Aparte de esto, el animal se movía demasiado rápido para que se pudiera notar. El perro había recuperado su apetito, vaciando su tazón en cada comida, y su pelaje entonces brillaba. El perro ha estado en la fórmula de rendimiento durante un año y también en prednisona (2.5 mg cada tercer día) y Glycoflex® y, a excepción de la cojera muy leve mencionada arriba, presentaba una salud excelente.
Ejemplo 42
La neumonitis felina se reduce dramáticamente dando fórmula de estrés oralmente a una tasa de 5.1 gms por taza de agua a los gatos infectados. En diferentes tiempos, a más de veinte casos de gatitos jóvenes que padecían neumonitis felina que no respondían a una dosificación diaria de cinco mg de clavamox por libra de peso corporal se le dio 3 gm en una taza de agua de la fórmula de estrés diariamente según las indicaciones de la columna 5, Tabla 5. El tratamiento con el clavamox se paró al inicio del tratamiento de la fórmula de estrés. Después de cinco días en el protocolo antedicho de la fórmula de estrés todos estos gatitos parecían libres de síntomas de neumonitis.
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Ejemplo 43
Una manada de terneros en el Fuerte Bidwell, California tenía un problema crónico con disentería del ternero con un índice de mortalidad del 63% y morbosidad del 90%. Este problema había persistido durante siete años. Los tratamientos que no dieron lugar a ninguna mejora incluían los antibióticos tetraciclina, micotil, sulfuro y penicilina junto con los otros tratamientos tradicionales tales como líquidos y medicaciones antidiarreicas como kaopectato. La Universidad de California, Davis, y la Universidad de Washington no eran capaces de proporcionar una solución. Cuarenta terneros de prueba que pesaban alrededor de 100 libras cada uno fueron tratados diariamente con una onza de fórmula de estrés según las indicaciones de la columna 5, Tabla 5 dada en una cápsula de gelatina durante dos días y 60 terneros actuando como controles no recibieron nada para la profilaxis. En los terneros de prueba murió un animal porque había sido medicado demasiado tarde pero ninguno de los otros animales de prueba presentaron cualquier síntoma de la enfermedad. Sin embargo, los terneros control tenían un índice del 90 por ciento de disentería que era la misma que en años anteriores. Los terneros se trataron con fórmula de estrés inmediatamente después que se rompió con la disentería y se resolvió. Ahora los nuevos terneros en la manada se está tratando con una onza de fórmula de estrés según las indicaciones de la columna 5, Tabla 5 en cápsulas de gelatina y mostraron los mismos resultados con un casquillo de gel diario durante dos días como los terneros de prueba. Los veinte últimos terneros en la manada que se han tratado con el protocolo de la fórmula de estrés han salido a pastar y son un 7% más pesados y tienen mejores pelajes y actitud que los terneros de prueba. Los rancheros vecinos con terneros que tienen problemas similares de disentería también han comenzado a probar el protocolo de la fórmula de estrés y han obtenido resultados exitosos similares.
Ejemplo 44
Una granja en Pennsylvania tenía 40 vacas donantes de óvulos que perdían todas sus terneros y alguna de las vacas adultas también aparecía enferma. La Universidad de Ohio diagnosticó que las vacas y los terneros padecían Clostridium Perfringens tipo A. Las vacas y los terneros se trataron primero con varios antibióticos disponibles sin éxito. La tasa de morbosidad para las crías era del 100% y la mortalidad era del 80%. Se empezó un protocolo de tratar terneros que pesaban cerca de 80-100 libras cada una con una onza diaria de la fórmula de estrés según las indicaciones de la columna 5, Tabla 5 durante siete días cuando habían nacido. A estos terneros no se les dio ningún antibiótico. Desde el inicio de este protocolo aproximadamente se han tratado 30 terneros, no se ha observado disentería en la manada y no ha muerto ningún ternero más.
Ejemplo 45
Una manada de 130 cabezas de vacas y terneros en Columbus Nebraska padecía disentería crónica de origen coliforme. Aproximadamente el 60% de los terneros aparecía afectado. El tratamiento con antibióticos y líquidos proporcionó un éxito moderado con un índice de mortalidad de aproximadamente el diez por ciento. Diez de los terneros que pesaban cerca de 80-100 libras cada una y que padecían disentería se trataron entonces diariamente con una onza de la fórmula de estrés según las indicaciones de la columna 5, Tabla 5 durante tres días. Después de los tres días en el protocolo los 10 terneros no presentaron más signos de disentería. Sin embargo, los terneros no tratados todavía tenían problemas de disentería.
Ejemplo 46
Cincuenta yeguas y potros en una granja en Yakama Washington se infectaron con Rhodococcus. Los potros fueron tratados con Azitomicina diariamente desde el nacimiento durante seis semanas junto con una infusión de plasma al nacer y otra vez en 14 días. Se realizó un estudio en el cual veinticinco potros que pesaban aproximadamente 110 libras cada uno se les vertió en la garganta una onza de la fórmula de estrés según las indicaciones de la columna 5, Tabla 5 de varias horas de edad durante siete días y veinticinco potros que no recibieron la fórmula de estrés sirvieron como controles. Se pararon los tratamientos de Azitomicina y de plasma inmediatamente al inicio de la fórmula de estrés en los animales que recibían esa fórmula. El tratamiento de Azitomicina se mantuvo para los controles. Los potros que se les vertió en la garganta la fórmula de estrés tenían un recuento de sangre blanca promedio de 13.000 a las 24 horas de edad. Los controles tenían un promedio de 8.000, indicando un nivel mucho más alto de disposición inmune para los potros de la fórmula de estrés. Los potros tratados con fórmula de estrés presentaron un aumento del 63% en el recuento de células blancas. Los potros se pesaban semanalmente y los potros de la prueba pesaban más. Se observaron un caso de enfermedad de las articulaciones y tres casos de problemas respiratorios en los controles después de dos semanas en el estudio. No se observó ningún problema con los potros de la prueba.
La Tabla C abajo muestra los resultados de un análisis de sangre que mostró que la fórmula de estrés administrada y no la respuesta elevada era debido al calostro de la yegua. Generalmente la mayor parte del calostro de la yegua ya no es absorbido por un potro después de 12 horas. Esta prueba demostró un aumento del 63% en el recuento blanco.
TABLA C
Sangre extraída al nacer Sangre extraída 28 horas después
WBC 5.7 9.3
HCT 41.1 27.6
Basófilos 0 0
Eosinófilos 11 0
Polilinfocitos 4220 7347
Linfocitos 1340 1767
Monocitos 129 196
Fibrinógeno 200 200
Ejemplo 47
Este estudio con 300 palomas muestra que la adición de 5.61 gms de fórmula de estrés según las indicaciones de la columna 5, Tabla 5 por galón de agua de bebida por día durante siete días redujo dramáticamente la incidencia de circovirus en palomas. La dosis se dio en agua de bebida y o mezclada en la comida con un portador húmedo a 300 palomas y fue consumida por las palomas en doce horas. Una paloma media pesa cerca de 300 gm y el consumo de agua de una paloma es cerca de 40 ml por día. Así cada paloma recibió la dosis de cerca de 1.25 mg de factor de transferencia en la fórmula de estrés durante siete días. Después de siete días la incidencia del circovirus en las 300 palomas se redujo el 40%.
Ejemplo 48
Un potro macho de 18 años que pesaba 500 libras que se alimentaba con 1500 mg de factor de Transferencia directo en el salvado de trigo durante tres meses mostró una lectura baja de la tiroides de 9.87 \mug y un ritmo pobre del cortisol del 5%. Después de recibir 1500 mg de factor de transferencia, grasas esenciales (20571.88 mg de aceite de canola, 20571.88 mg de aceite de cártamo y 1.418.75 mg de aceite de semilla de lino según la Tabla 2) y 498.72 mg de cinc diariamente durante 8 meses, el nivel de la tiroides fue aumentado un 43% a 14.6 \mug y la función del cortisol se elevó hasta el 59%. Esto demuestra la sinergia del factor de transferencia, el cinc y las grasas esenciales en el tratamiento del hipotiroidismo.
Ejemplo 49
Una yegua hembra de 20 años que pesaba 1000 libras presentaba una lectura baja de la tiroides de 0.9 ug/dl (siendo normal de 0.9 ug a 2.8 ug) y un ritmo irregular del cortisol. Después de darle 1500 mg de factor de transferencia en un portador de salvado durante 20 días se tomó una segunda lectura en un laboratorio diferente que mostró un nivel de la tiroides de 5.6 ng (siendo normal de 12.0 a 40.0 ng) y un ritmo del cortisol por la mañana de 44.7 ng y por la noche de 43.6 ng. El caballo entonces se puso en 1500 mg de factor de transferencia con grasas esenciales (20571.88 mg de aceite de canola, 20571.88 mg de aceite de cártamo y 1.418.75 mg de aceite de semilla de lino según las indicaciones de la Tabla 2) y 498.72 mg de cinc diariamente durante dos meses y 10 días. Después de este tiempo, los análisis de sangre tomados mostraron un aumento del 78.5% aumento en la función de la tiroides a 11.0 ng y mejora del ritmo del cortisol de 2% a 51% en intervalos normales con lecturas de 69.8 ng por la mañana y de 34.3 ng por la tarde. El caballo se ha mantenido en este régimen de factor de transferencia, grasas esenciales y cinc y ha demostrado una continuada mejora clínica con la pezuña y el pelaje indicativos de la buena función de la tiroides.
Ejemplo 50
Un caballo de sangre caliente de 8 años que pesaba 1200 libras y que padecía EPM había estado en 3000 mg de factor de transferencia durante seis semanas con su dieta tradicional y no había mostrado ninguna mejora clínica. Después de administrarle 5 oz de fórmula premezcla (como se muestra en la columna 5, Tabla 2, salvo que la cantidad de factor de transferencia era de 1500 mg en vez de 750 mg) diariamente durante 35 días este caballo mejoró el 80%. Este caballo ahora se está manteniendo diariamente en 5 oz de fórmula premezcla según las indicaciones de la columna 5, Tabla 2 salvo que la cantidad de factor de transferencia se aumentó a 1500 mg y ha continuado mejorando.
\newpage
Ejemplo 51
Cerca de cincuenta casos de tumores benignos en gatos (2.2 gm/día según las indicaciones de la columna 5, Tabla 4), perros (28.37 gm/día según las indicaciones de la columna 5, Tabla 3) y caballos y terneros (5 oz. /día según las indicaciones de la columna 5, Tabla 2) se han tratado con las formulaciones premezcla. Estos tumores van de sarcoides benignos, a papilomas. En general, los tumores se han reducido de un 40% hasta el 80% e incluso totalmente en algunos casos. Los tumores malignos tales como los carcinomas orales de células escamosas se han reducido en perros que recibían 28.37 gm/día de fórmula premezcla según las indicaciones de la columna 5 de la Tabla 3 y en gatos que recibían 2.2 gm/día de fórmula premezcla según la columna 5 de la Tabla 4.
Ejemplo 52
Ocurrió un brote de PURRS (enfermedad respiratoria y reproductiva superior porcina en cerdos) en una campaña de cerdos en Iowa. El brote afectó a miles de cerdos con una alta tasa de mortalidad y de morbosidad. A un grupo de 6200 cerdos, que pesaban cerca de 12 libras cada uno, que acababan de llegar de la granja de partos se les dosificó diariamente con 130 g totales de factor de transferencia en 2.86 gms o 0.1 oz de fórmula de estrés durante cuatro días consecutivos en un dispositivo avanzado medidor del agua. La concentración de los componentes es la misma que la que se muestra en la columna 5, Tabla 5 salvo que la concentración de dextrosa es 20.825 mg y el factor de transferencia es 1300 mg por onza de fórmula. El producto fue suspendido en la solución para asegurar que cada cerdo recibía una dosis precisa al beber. Después de 10 días en este protocolo todos los cerdos aparecían normales sin indicación de PURRS.
Ejemplo 53
Este estudio implica 132 cerdos que entran en la guardería en una granja de cerdos en Ohio. A sesenta y seis cerdos que pesan cerca de 12 libras cada uno en el grupo de prueba se les dosifica diariamente con 300 mg totales de factor de transferencia en dosis divididas de 150 mg am y pm diariamente en 0.15 oz o 4.2 gms de fórmula de estrés que tiene las mismas concentraciones de componentes que la fórmula de estrés que en el Ejemplo 52 durante tres días. Los 66 cerdos restantes eran el grupo de control y no recibieron ninguna medicación (antibióticos, fórmula de estrés etc.). Todos los cerdos fueron alimentados con la misma dieta. Después de 14 días los cerdos de prueba aparecieron libres de enfermedad y presentaban un mejor aumento de peso que los cerdos control. En la matanza los datos de la res no muestran ninguna enfermedad del hígado y del riñón en el grupo de la prueba pero alrededor de una índice de enfermedad del 1.5% en el grupo control.
Ejemplo 54
Un caballo castrado de cinco años, que pesa cerca de 1000 libras, tiene laminitis crónica con 5 grados de rotación de p -3. Este caballo está en heno de avena y dos gramos de Butazolidina dos veces al día, con episodios constantes de inflamación aguda, ulceraciones en el tracto gastrointestinal y anemia. La hemoglobina es del 11.0 por ciento. Al caballo se le administran 1500 mg de factor de transferencia y superóxido dismutasa a 6.0 mg por libra de peso corporal diariamente durante dos meses. Después de este tiempo, hay una reducción del 50% en la laminitis con una elevación de la hemoglobina del 12% y la butazolidina se reduce a medio gramo dos veces al día. El caballo no aparece más anémico y tiene un pelaje brillante y actitud. Las ulceraciones en el tracto gastrointestinal aparecen
curadas.
Ejemplo 55
A un caballo macho de quince años, que pesa 1000 libras, con laminitis durante cinco años, episodios recurrentes de inflamación y de ulceraciones gastrointestinales se le dan dos gramos de butazolidina dos veces al día para controlar estos síntomas. Este caballo es cojo hasta el punto que no es útil. Entonces al caballo se le da un tratamiento diario de 1500 mg de factor de transferencia y de sales del glucosamina en un índice de 6.5 mg por libra de peso corporal durante tres meses. Esto permite una reducción de la butazolidina a medio gramo dos veces al día y reduce las ulceraciones del síndrome de la tripa perforada. Este caballo mejora un 40% y es capaz de trabajar la tierra ligero.
Ejemplo 56
Una yegua de diez años que pesa 1000 libras, con laminitis crónica es un caballo de un alto nivel de rendimiento con rotación leve de p-3. Requiere medio gramo de banamina dos veces al día para rendir, está decaída y no gana sus carreras de barriles y tiene un crecimiento pobre de la pezuña y un pelaje pobre de pelo. La administración diaria de factor de transferencia a 1500 mg junto con superóxido dismutasa a 6 mg por libra de peso corporal y 6.5 mg de sales de glucosamina por libra de peso corporal durante tres meses permite la reducción de banamina a 500 mg diarios. Se reducen los síntomas del síndrome de la tripa perforada y este caballo está más espavilado. El rendimiento del caballo mejora el 70%, y el estado del pelaje y de la pezuña también mejora.
Ejemplo 57
Un perro de diez años que pesa 60 libras se está recuperando de una cirugía de reparación del ligamento cruzado. Este perro tiene adicionalmente displasia de la cadera o artritis de la cadera lo que hace que esté en un período muy pobre de recuperación puesto que este perro está en 300 mg de Rymadal diariamente creando problemas en el riñón y anemia durante un período de tiempo de cinco días. La prednisilona a 10 mg/dos veces al día hace disminuir el apetito. La administración de 3 gramos de factor de transferencia (perros) y superóxido dismutasa durante 21 días con una concentración de componentes según se lista en la columna 5, Tabla 6, permite una reducción del 10% de Rymadal y de prednisilona por día con una suspensión completa después de 10 días. Después de 10 días en TF y SOD, el tejido aparece curado y la locomoción del perro ha mejorado el 80% y su apetito es bueno.
Ejemplo 58
Cien cabezas de ganado que pesan 450 libras llegan a engorde después de un trayecto de dos horas en camión desde un rancho y acabados de ser destetados de las vacas. Cincuenta de los terneros vacunados se procesan con vacunación y desparasitado rutinarios y una inyección de Micotil y actúan como controles. Los otros cincuenta terneros se vacunan, desparasitan y a cada uno se le da una onza de solución que contiene 1500 mg de factor de transferencia y 1418 mg de bacterias generadoras de ácido láctico como se indica en la Tabla 5. Esta dosis se da oralmente a cada uno de los terneros de prueba durante cuatro días más. Después de 30 días en factor de transferencia y bacterias generadoras de ácido láctico, los terneros de prueba pesan cada uno 10 libras más que los terneros de Micotil.
Ejemplo 59
Diez gatitos padecen neumonitis felina severa. La administración de 234 mg de factor de transferencia y 255.9 mg de bacterias generadoras de ácido láctico según muestra la Tabla 5 durante 5 días reduce la neumonitis felina el 60%.
Ejemplo 60
Un pequeño rancho de caballos tenía un problema crónico de Rhodococcus en todos sus potros que pesaban cerca de 110 libras cada uno. El tratamiento tradicional de plasma, azitomicina controla cerca del 60% del problema. A los potros se les da 1300 mg de factor de transferencia y 1418 mg de Lactobacillus acidophilus según se muestra en la Tabla 5 diariamente. Esto reduce la incidencia de Rhodococcus al 20% dado junto con plasma azitomicina.
Ejemplo 61
A diez potros se les da factor de transferencia y Lactobacillus acidophilus como en el Ejemplo 60 pero sin azitomicina durante 5 días después de nacer. La incidencia de Rhodococcus se reduce el 60%.
Ejemplo 62
Cien cabezas de vacas que crían tienen un brote grave de Clostridium Perfringens de tipo A con un índice de morbosidad de las crías del 80% y un índice de mortalidad del 30% dando el tratamiento tradicional. A las crías que pesan cerca de 110 libras cada una se les da 750 mg de factor de transferencia y 1418 mg de Lactobacillus acidophilus (109 unidades formadoras de colonias (CFU)/gm) durante dos días consecutivos y la incidencia del clostridium se reduce hasta el 20% con mortalidad reducida hasta el 5%.
Ejemplo 63
Un refugio animal tiene 80 gatitos enfermos que padecen neumonitis felina. La incidencia de morbosidad es del 80% con un 10% de muerte. La administración diaria de 234 mg de factor de transferencia, 51.0 mg de levadura, y 255.9 mg de bacterias generadoras de ácido láctico durante 7 días reduce la morbosidad hasta el 30% y la mortalidad hasta el 5%.
Ejemplo 64
Quinientas cabezas de vacuno joven entran en el engorde pesando cerca de 600 libras cada uno después de un trayecto de 6 horas en camión desde el rancho y se procesan inmediatamente (i.e., desparasitados y vacunados). A doscientos cincuenta cabezas o a cada otro ternero se les da 750 mg de factor de transferencia, 283 mg de levadura, y 2368 mg de bacterias generadoras de ácido láctico según la Tabla 5. Los otros terneros se procesan y a algunos se les da Micotil y a otros Liquarnicina y sulfas para probar diferentes productos en las dosis recomendadas. Después de 40 días, los terneros del factor de transferencia, la levadura, y las bacterias del ácido láctico son 12 libras más pesados que los otros terneros y la morbosidad es 30% menor en los terneros del factor de transferencia, etc., que en los otros terneros. Los datos de rendimiento de la res muestran mayor mejora en los terneros de factor de transferencia con "ribeye" grande, menos residuos de res, y una producción más alta.
Ejemplo 65
Diez yeguas en un rancho pequeño tienen una incidencia de 100% de Rhodococcus con un coste anual de \textdollar1.500 en tratamiento con plasma y azitomicina. El tratamiento con plasma y azitomicina se para y todos los potros se tratan con un vertido en la garganta de solución de una-onza diaria durante 7 días que contiene 283 mg de levadura, 1418 mg de bacterias generadoras de ácido láctico según se indica en la columna 5, Tabla 5, con 1300 mg de factor de transferencia. Si cualquier potro muestra signos leves de infección se le administra a la garganta otra vez diariamente durante 7 más días con el factor de transferencia, la levadura y la composición generadora de ácido láctico. Los potros pesan cerca de 110 libras cada uno. La incidencia de Rhodococcus en los potros se reduce el 60%.
Ejemplo 66
Una manada pequeña de 100 vacas lecheras tiene disentería crónica Clostridium Perfringens tipo A en sus primeras crías. Se están perdiendo los terneros con el tratamiento convencional. Los terneros restantes se tratan con fórmula de 1300 mg de factor de transferencia y 1418 mg de bacterias generadoras de ácido láctico y 283 mg de levadura según se indica en la Tabla 5 diariamente durante 5 días después del nacimiento, mezclando el producto en solución y vertido en la garganta de cada ternero. La morbosidad se reduce el 60% y la mortalidad el 80%.
Ejemplo 67
Una granja de cerdos tiene un grave brote de enfermedad de PURRS que afecta el 60% de la campaña de 5000 cerdos. Los cerdos tienen muchas otras enfermedades como un resultado de la complejidad de la enfermedad de PURRS. Está programado que lleguen cinco mil cerdos nuevos en una semana. A cada cerdo se le da una solución de 2.8 gm que contiene 130 mg de factor de transferencia, 283 mg de levadura y 1418 mg de bacterias generadoras de ácido láctico (según se indica en la Tabla 5) antes de que dejen a la madre. Este tratamiento se continúa 3 días más después de que alcancen la guardería. Al final de este protocolo, la morbosidad de PURRS se reduce el 20%.
Los ejemplos 4-6, 8, 11, 12, 14, 19-21, 23-30, 36-47 y 52-67 ilustran aspectos que no forman parte de la invención reivindicada.

Claims (8)

1. Una formulación que comprende factor de transferencia farmacéuticamente aceptable, cinc y al menos un ácido graso esencial farmacéuticamente aceptable seleccionado del grupo que consiste en ácidos grasos omega-3, ácidos grasos omega-6 y ácidos grasos omega-9.
2. La formulación de la reivindicación 1 que además comprende Vitamina C y levadura farmacéuticamente aceptable.
3. La formulación de la reivindicación 2 que además comprende sales iónicas o quelatos farmacéuticamente aceptables de calcio, fósforo, selenio, hierro, magnesio, manganeso, cobre, yodo, cobalto y molibdeno.
4. La formulación de la reivindicación 3 que además comprende bacterias generadoras de ácido láctico, levadura, montmorillonita y Vitaminas A, B_{2}, B_{6}, B_{12}, E y K, farmacéuticamente aceptables.
5. La formulación de la reivindicación 4 que además comprende d-biotina, ácido fólico, niacina, Vitamina D_{3}, ácido pantoténico y tiamina farmacéuticamente aceptables.
6. La formulación de la reivindicación 5 que además comprende lisina, metionina, arginina y metilsulfonil metano farmacéuticamente aceptables.
7. La formulación de cualquiera de las reivindicaciones 1 a 6 para usar en el tratamiento de una enfermedad o un síndrome.
8. Uso de la formulación de cualquiera de las reivindicaciones 1 a 6 en la preparación de un medicamento nutracéutico para el tratamiento del síndrome de Cushings, la enfermedad de Cushings, un tumor benigno, oncoceriasis, hipotiroidismo, o la mielitis protozoal equina (EPM) en un animal,
donde el tratamiento comprende administrar al animal dicha formulación en una cantidad, a una frecuencia y por una duración efectiva para reducir o eliminar dicho tumor o los síntomas de dicho síndrome o enfermedad de Cushings, oncoceriasis, hipotiroidismo, o mielitis protozoal equina.
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