ES2268048T3 - Composiciones para tratar enfermedades y sindromes animales que comprenden factor de transferencia. - Google Patents
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Abstract
Una formulación que comprende factor de transferencia farmacéuticamente aceptable, cinc y al menos un ácido graso esencial farmacéuticamente aceptable seleccionado del grupo que consiste en ácidos grasos omega-3, ácidos grasos omega-6 y ácidos grasos omega-9.
Description
Composiciones para tratar enfermedades y
síndromes animales que comprenden factor de transferencia.
Esta solicitud es una continuación en parte de
la solicitud Serial No. 09/847.036 presentada el 30 de Abril de
2001.
Esta invención está relacionada con
composiciones de un factor de transferencia en combinación con
nutracéuticos específicos y con el uso de estas composiciones en el
tratamiento de enfermedades y síndromes.
Los factores de transferencia que son producidos
por los leucocitos y linfocitos son polipéptidos pequeños solubles
en agua de cerca de ocho aminoácidos y también cofactores asociados
que estimulan o transfieren la inmunidad mediada por células de un
individuo a otro y a través de especies. Debido a que los factores
de transferencia son más pequeños que los anticuerpos, no
transfieren las respuestas mediadas por anticuerpos ni inducen la
producción de anticuerpos. Las propiedades, características y
procedimientos para la obtención de un factor de transferencia o
factores de transferencia se discuten en los números de patente US
4.816.453; 5.080.895; 5.840.700 y 5.883.224.
Se ha demostrado que las preparaciones de
factores de transferencia que contienen tres tipos de actividades de
modulación inmune. Las actividades inductora y supresora se
consideran generales y no específicas resultando en una mejora
global de la respuesta inmune a través de interacciones con las
células T-auxiliares y
T-supresoras.
Se ha descrito que el factor de transferencia es
una terapia efectiva para el virus de Herpes simplex (Viza, et
al.), un tratamiento para las imperfecciones del acné, número de
patente US 4.435.384 y como un tratamiento contra C.
albicans (Khan et al.). El factor de transferencia se
ha usado también para tratar criptosporidiosis intestinal en
receptores tratados con factor de transferencia específico
(McMeeking, et al.). Still, et al. demostró también
que se prevenían las infecciones de la varicela con el
pretratamiento de los niños tratados con factor de transferencia de
individuos que tenían varicela o quien en otras palabras estaba
sensibilizado al antígeno de la varicela. Los factores de
transferencia específicos de antígeno son los mejor estudiados y se
ha demostrado que son capaces de transportar la capacidad de
reconocimiento de antígeno del donador sometido al experimento al
receptor no sometido. Se puede asumir que el individuo o animal que
es la fuente del factor de transferencia se ha sensibilizado al
antígeno de interés. El término antígeno se define aquí como algo
que inicia la respuesta inmune mediada por células. Sin embargo, el
factor de transferencia como se encuentra en extracto de calostro
bovino comercial que proviene de un conjunto de animales
(p.ej. vacas) contiene la inmunidad adquirida de todos los
del conjunto y así proporciona un tipo de transferencia adoptiva
generalizada de inmunidad. Los factores de transferencia o factor
de transferencia se pueden obtener de extractos dializables de las
células lisadas o de un extracto de fluido extracelular que contenga
factor de transferencia. Fuentes comunes de factores de
transferencia son el calostro, la ova, la sangre y la leche. Es una
práctica común referirse a preparaciones que contienen factor de
transferencia con el nombre del componente activo (i.e.,
factor de transferencia o TF). Un extracto de factor de
transferencia que contiene factores de transferencia es también
referido aquí como factor de transferencia. Factor de transferencia
de extracto de calostro bovino se define como material soluble en
agua desgrasado de calostro que pasará un filtro de peso molecular
nominal 10.000. El factor de transferencia derivado de calostro se
ha preparado con actividad contra varios organismos incluyendo el
virus infeccioso de la rinotransceitis bovino. Uno de los efectos
específicos del factor de transferencia es una actividad
significativamente aumentada de las células asesinas naturales. Las
células asesinas naturales (NK) proporcionan protección contra
virus como parte del sistema de defensa inmune innato.
El uso de nutracéuticos para tratar deficiencias
de vitaminas y minerales es bien conocido. Sin embargo, el uso de
nutracéuticos, como vitaminas, minerales y otros componentes
nutricionales para prevenir y tratar enfermedades otras que las
causadas por la deficiencia de esos nutracéuticos, aunque todavía es
controvertido, está recibiendo más consideración de tanto no
profesionales y como médicos. La siguiente es una lista de
nutracéuticos y de algunos de los beneficios para la salud y la
nutrición que son generalmente conocidos.
Vitamina A - es importante en la prevención de
desórdenes epitileoles del ojo; la deficiencia resulta en ceguera
nocturna
Vitamina B_{2} - es esencial para la nutrición
humana en relación con la oxidación de carbohidratos y
aminoácidos
Tocoferoles mezclados - son antioxidantes
Cloruro de colina - es un miembro del complejo
de vitamina B y un factor dietético para la construcción de grupos
metilo libres para transmetilación.
Vitamina B_{6} - funciona en la formación y la
ruptura de aminoácidos y está involucrada en la síntesis de
serotonina y norepinefrina. Sin embargo, los requerimientos en la
dieta exactos son inciertos.
Vitamina B_{12} - es un factor
antipemicioso-anemia esencial para la hemopoiesis
normal.
Vitamina E - es un antioxidante que protege
contra radicales libres.
Vitamina K - es esencial para la formación de
protrombina.
Biotina - funciona en procesos metabólicos
liderando la formación de grasas y la utilización de dióxido de
carbono.
Ácido fólico - un factor de crecimiento
involucrado en la formación de ácidos nucleicos y necesario para la
formación de hemo.
Niacina - un componente del complejo de vitamina
B, una deficiencia resulta en pelagra.
Vitamina D_{3} - es importante en la absorción
del calcio
Ácido pantoténico - se considera esencial para
el crecimiento y el bienestar de los animales; la deficiencia da
lugar a retraso del crecimiento, a lesiones de piel y a
encanecimiento del pelo.
Tiamina - es necesaria en la dieta de todos los
animales excepto los rumiantes; usada para prevenir el beriberi e
importante en el metabolismo de carbohidratos.
Lisina - es un aminoácido esencial.
Metionina - es un aminoácido esencial que
contiene sulfuro.
Arginina - es un aminoácido importante en la
síntesis de la urea (la forma principal con la cual los mamíferos la
excretan).
Soja - es una fuente de proteínas.
Metilsulfonil metano - es una forma de sulfuro
orgánico implicado en la permeabilidad de membrana de la célula.
Cinc - es un mineral esencial para el
crecimiento; la deficiencia crea vulnerabilidad a varios
patógenos.
Ácidos grasos omega 3-, 6- y 9 - son ácidos
grasos esenciales y grasas poliinsaturadas; una deficiencia da lugar
a hipertensión y a tensión sanguínea alta; se cree que mejora la
función inmune.
Levadura - (p.ej. de cerveza, de pan,
etc.) contiene beta-glucanos que parecen aumentar la
producción y/o la activación de las células asesinas naturales.
Calcio - se requiere para el desarrollo de los
huesos.
Fósforo - se requiere para el desarrollo de los
huesos.
Selenio - una deficiencia da lugar a
enfermedades del músculo del corazón.
Hierro - se requiere para la formación de la
hemoglobina; una deficiencia da lugar a anemia.
Magnesio - es un elemento requerido para el
crecimiento en todos los organismos vivos.
Manganeso - es un elemento requerido para el
crecimiento en todos los organismos vivos.
Cobre - es un elemento requerido para el
crecimiento en plantas, animales y la mayoría de los
microorganismos.
Yodo - es un elemento necesario para la síntesis
de la producción de hormona por la glándula de tiroides.
Cobalto - es un elemento traza esencial en la
nutrición de los rumiantes (vacuno, ovejas) y en la maduración de
las células rojas de la sangre humanas en la forma de vitamina
B_{12}.
Molibdeno - es un elemento traza que se cree que
es necesario en las dietas animales pero su función en los niveles
mínimos no se ha establecido.
Bacterias generadoras de ácido láctico - son una
ayuda digestiva y un inhibidor del crecimiento de bacterias
perjudiciales.
Crondroitin - es un componente del tejido
conectivo que puede aliviar el dolor de articulaciones y la
artritis.
Glucosamina - es un componente de los
micropolisacáridos y glicoproteína que puede ser de ayuda en
artritis.
Dimetilglicina - es un aminoácido metilado que
se encuentra en todas las células y un antioxidante.
Montmorillonita - es arcilla coloidal que
contiene elementos traza que se consideran por algunos importantes
para el bienestar y para compensar a elementos que no se encuentran
más en los alimentos debido a suelos agotados (los componentes se
muestran abajo en la Tabla 1).
Superóxido dismutasa (SOD) - es una enzima
antioxidante presente en el cuerpo mamífero. Convierte radicales
libres superóxido a peróxido menos activo. Estimula el crecimiento
del pelo y se cree que protege a las células contra la irradiación
ultravioleta-B y protege el corazón.
Boswellia - es una hierba Boswellia
serrata. Los ácidos boswéllicos, los ingredientes biológicamente
activos de la resina de la goma de esta hierba, se considera que
tienen acciones antiinflamatorias y antiartríticas.
Octocosonol - deriva del aceite del germen de
trigo y proporciona un 17% más de energía residual antes de la
fatiga.
| Silicona | 6933 | Tungsteno | 0.218 |
| Silica aluminio | 2505 | Vanadio | 0.215 |
| Cloruro de sodio | 1320 | Rutenio | 0.210 |
| Potasio | 1293 | Baron | 0.189 |
| Proteína | 1116 | Bromo | 0.140 |
| Calcio | 1104 | Cobalto | 0.129 |
| Sulfuro | 431 | Selenio | 0.110 |
| Hierro | 431 | Siprosium | 0.107 |
| Magnesio | 224 | Flúor | 0.102 |
| Cloro | 164 | Escandio | 0.0997 |
| Titanio | 61.9 | Samario | 0.0943 |
| Carbono | 48.2 | Nobelio | 0.0754 |
| Sodio | 37.2 | Cobre | 0.0593 |
| Bario | 10.5 | Praseodimio | 0.0539 |
| Fosfato | 8.62 | Erbio | 0.0539 |
| Estroncio | 6.46 | Hafnio | 0.0539 |
| Cesio | 4.93 | Iterbio | 0.0377 |
| Manganeso | 4.04 | Litio | 0.0377 |
| Torio | 2.69 | Itrio | 0.0323 |
| Uranio | 2.69 | Holmio | 0.0296 |
| Arsénico | 1.97 | Cadmio | 0.0296 |
| Cromo | 1.89 | Paladio | 0.0189 |
| Molibdeno | 1.64 | Terbio | 0.0161 |
| Níquel | 1.62 | Tulio | 0.0161 |
| Yodo | 1.28 | Oro | 0.0161 |
| Plomo | 1.17 | Tántalo | 0.0135 |
| Cerio | 1.08 | Iridio | 0.0135 |
| Rubidio | 0.983 | Lutecio | 0.0108 |
| Antimonio | 0.781 | Europio | 0.0108 |
| Galio | 0.673 | Rodio | 0.0108 |
| Germanio | 0.673 | Estaño | 0.0108 |
| Neodimio | 0.539 | Plata | 0.00808 |
| Cinc | 0.539 | Indio | 0.00808 |
| Lantanio | 0.486 | Oxígeno | 0.00539 |
| Bismuto | 0.385 | Mercurio | 0.00269 |
| Zirconio | 0.269 | Teluro | 0.00269 |
| Renio | 0.269 | Berilio | 0.00269 |
| Trialium | 0.269 |
La medicina alopática se utiliza generalmente
para tratar enfermedades animales. Desafortunadamente, tales
medicinas tienen a menudo efectos secundarios graves como náuseas,
gastritis, diarrea, malabsorción de vitaminas, problemas de
circulación y respiratorios y reacciones alérgicas. Por ejemplo, la
enfermedad de Cushings, una anormalidad fisiológica bastante común
en ungulados, particularmente caballos, se manifiesta como un
adenoma pituitario que da lugar a niveles irregulares de cortisol y
de insulina. El síndrome de Cushings, sin embargo, se define como
un exceso de cortisol sin importar la causa. Los síntomas clínicos
son orinar frecuentemente, polidipsia, incapacidad de mudar el pelo
y pelaje pobre, falta de tono muscular y a veces coordinación pobre.
Los fármacos alopáticos comunes para tratar la enfermedad de
Cushings y/o el síndrome de Cushings son el Parlodel (mesilato de
bromocreptina) un agonista de la dopamina, la ciproheptadina un
bloqueante de la serotonina, y el Permax (mesilato de pergolida)
otro agonista de la dopamina. Sin embargo, en forma oral el Parlodel
tiene una pobre absorción y la forma inyectable intramolecular que
se debe dar dos veces al día es poco viable. La ciproheptadina
generalmente lleva cerca de seis a ocho semanas y puesto que es un
antagonista de la serotonina puede afectar otros sistemas en el
cerebro. El Permax es también un vasoconstrictor intenso y puede
empeorar la laminitis crónica que es común en Cushings.
La oncocerciasis es una enfermedad que resulta
de la infección de microfilariae propagada por moscas y se
caracteriza por los nódulos fibrosos en la piel y tejidos
subcutáneos. El tratamiento habitual es el "anthelcide"
Ivermectina, pero el componente autoinmune de esta enfermedad
permanece hasta el punto que hay recaídas constantes. También se
utilizan la cortisona y los antibióticos. Sin embargo, ambos
fármacos pueden ser extremadamente tóxicos y a menudo causan
reacciones alérgicas. El uso de la cortisona puede causar también
una respuesta inmune deprimida, desmineralización y desgaste de la
lámina sensible de la pared de la pezuña.
El Circovirus es una enfermedad que afecta a las
palomas con un índice de mortalidad del 10%. La defensa inmune de
los pájaros se reduce de una forma similar a la causada por un virus
de deficiencia inmune o un micoplasma causando propensión a otras
infecciones. Hay aproximadamente 30.000 palomas de carreras a las
que les puede afectar esta enfermedad y los tratamientos conocidos
no son muy eficaces.
La mielitis protozoaria equina que da lugar a
inflamación severa de la médula espinal o de la médula se trata
normalmente con Pirimetamina (un antibiótico), sulfadiazina (un
antibiótico) y sulfuro de Trimetoprim (un antibiótico).
La enfermedad respiratoria superior y
reproductiva porcina en cerdos (en inglés "porcine upper
respiratory and reproductive disease in swine", abreviado como
"PURRS") es el problema más devastador de la industria del
cerdo que cuesta millones en pérdidas, de la morbosidad, de la
mortalidad, y de la infertilidad en cerdos. Se trata generalmente
con antibióticos. Sin embargo, estos tratamientos son costosos.
El ganado, especialmente los caballos y las
vacas, padecen a menudo úlceras, incluyendo úlceras de estómago y
ulceraciones e inflamación de las articulaciones. Las úlceras y las
ulceraciones se tratan generalmente con fuertes antibióticos y
cortisonas que pueden causar también reacciones alérgicas, fiebre y
otros efectos secundarios severos. También, el uso de antibióticos
para tratar animales en especial animales de ganado da lugar a
menudo a resistencia a esos antibióticos, lo cual se está
convirtiendo en un grave problema de salud con respecto a todos los
animales incluyendo los seres humanos. La inflamación tal como la
laminitis en caballos se trata generalmente con fármaco
antiinflamatorio no esteroideo (abreviado en inglés como
"NSAID"), composiciones que tienen también a veces graves
efectos secundarios tales como complicaciones del riñón y del
hígado. El uso de composiciones de NSAID tales como Butazolidina,
Banamina, Rymadal, Etogesic y la aspirina causan a menudo úlceras
en el sistema digestivo permitiendo que las toxinas de la tripa
entren en la cavidad abdominal y en la corriente sanguínea. Esta
afección se conoce como síndrome del intestino o de la tripa
perforados y agrava a menudo la inflamación original que inició el
tratamiento. En caballos con laminitis, donde se intenta eliminar
el flujo de toxinas a la lámina sensible en la pared de la pezuña
del caballo, el desarrollo del síndrome de la tripa perforada es
obviamente contraproducente.
Las enfermedades bastante comunes en animales
domésticos son la leucemia felina en gato y la dermatitis de
mordedura de pulga en numerosos animales tales como gatos, perros,
etc. La leucemia felina se puede tratar con varios fármacos
oncológicos actuales pero son muy costosos. El tratamiento de la
dermatitis de mordedura de pulga en animales supone generalmente
antibióticos y prednisona que es a menudo ineficaz y el uso de
prednisona puede causar retención de sodio, problemas oculares y
paro cardíaco.
Las paperas (en inglés "strangles") una
enfermedad en los caballos causada por Streptococcus equi que
forma abscesos en los nodos de la linfa y otras partes del cuerpo,
se trata generalmente con descanso y con terapia antibiótica. La
enfermedad se propaga rápidamente y es difícil de prevenir. La
enfermedad puede causar también síntomas parecidos a la
mononucleosis de vida larga crónica en el caballo.
Muchos animales tales como perros y ganado
(caballos, vacas, ovejas, etc.) padecen toses crónicas que se
cree que son causadas por alérgenos del polvo. Aunque que raramente
es fatal, la dolencia puede conducir a graves complicaciones tales
como infecciones secundarias. La tos que se confunde a menudo con
otras infecciones respiratorias superiores se trata generalmente
con antibióticos tales como sulfuro de Trimetoprim y expectorantes.
Sin embargo, tal tratamiento es a menudo ineficaz.
La linfopenia y el hipotiroidismo también
ocurren en ganado. La linfopenia es una disminución del número o de
la proporción de linfocitos en la sangre circulante que conduce a
menudo a un aumento de la propensión a las infecciones bacterianas
y fúngicas. Esta anormalidad hematológica puede venir de
enfermedades hereditarias, de la producción deteriorada debido a
cáncer de la médula, pero a menudo del resultado del deterioro de la
producción celular por fármacos tales como fármacos para el cáncer,
fármacos antitiroides, fenotioscenos, penicilina, y otros
antibióticos. Una vez más, el tratamiento supone generalmente
terapia antibiótica de amplio espectro que puede conducir otra vez
a la resistencia antibiótica o a otros problemas fisiológicos.
El hipotiroidismo en ganado y en animales
domésticos comunes ocurre con frecuencia por razones desconocidas.
El tratamiento implica a menudo terapia de sustitución con
preparaciones sintéticas de tiroxina. Sin embargo, la terapia de
sustitución a largo plazo puede dar lugar a problemas del corazón y
a enfermedades de los huesos tales como osteoporosis.
Otro problema muy grave con los animales de
granja es la alta morbosidad (i.e., enfermedad) entre los
animales jóvenes que puede dar lugar a pérdidas financieras severas
a los granjeros y rancheros. Los métodos actuales para controlar la
morbosidad implican una dieta estándar de avena o cereales para el
ganado y las aves, e inoculaciones y antibióticos.
En el vacuno joven (en inglés "stockers"),
este problema es particularmente significativo. Se sabe que el
destete, el procesamiento y el transporte del vacuno joven son muy
estresantes y conducen a menudo a altos índices de morbosidad y de
mortalidad debido a la enfermedad respiratoria bovina (abreviada
como "BRD"). En un estudio de seis años sobre el 15% del vacuno
joven presentó BRD. Aproximadamente el 70% de las pérdidas por
muerte en el engorde son atribuibles a BRD. Normalmente las pérdidas
por muerte no son los costes más grandes. La pérdida de peso, el
aumento diario reducido, la degradación de la res, los costes en
medicina y los residuos de fármacos en la res pueden ascender a
\textdollar50.00-\textdollar100.00 por animal
sin pérdida por muerte.
La observación de los síntomas clínicos de BRD y
el retiro de los terneros fue mal correlacionado sólo con la
presencia de lesiones en el pulmón en el momento del sacrificio. Por
otra parte, la disminución en la frecuencia y la duración de comer
y de beber son buenos indicadores de BRD, como se comprueba por la
presencia de lesiones en el pulmón en el momento del sacrificio. Se
ha demostrado que la ingesta de alimento de materia seca de los
terneros durante los primeros 28 días de engorde es un 32% menos en
terneros enfermos que en sus homólogos sanos; además el promedio de
aumento diario de peso durante este período era de 0.01 kg (0.02
lbs) vs 0.59 kg (1.3 lbs) respectivamente. Así las intervenciones
nutricionales deben tener en cuenta que los terneros que están más
enfermos son los menos probables a obtener la nutrición que
necesitan con el abono en la comida.
El preacondicionado de terneros con vacunación,
la ruptura del lecho antes del destete, y/o la administración
profiláctica de antibióticos reduce a menudo la morbosidad y la
mortalidad durante las 2-4 semanas iniciales
después del transporte a un nuevo local. La incapacidad del ranchero
de recuperar los costes asociados con el preacondicionado ha
impedido la adopción de estas prácticas.
Con frecuencia los terneros preacondicionados
mueren por la enfermedad de BRD a tasas bastante altas. Esto puede
resultar de la neutralización de las vacunas administradas por los
anticuerpos maternales residuales. Una segunda razón puede ser que
las vacunas administradas no corresponden a los agentes virales del
principio. Históricamente el virus de la rinotraqueitis bovina
(abreviado como "IBR"), el virus de la diarrea viral bovina
(abreviado como "BVD"), el virus parainfluenza tipo 3
(abreviado como "PIV-3"), y el virus sincitial
respiratorio bovino (abreviado como "BRSV") se han visto como
los agentes que iniciaban BRD. Pruebas recientes han establecido que
el coronavirus bovino debe añadirse también a la lista de
infecciones virales iniciales potenciales.
Una tercera razón puede ser que el componente
bacteriano de BRD, como Pasteurella haemolytica o
Pasteurella multocida, puede ser resistente a los
antibióticos administrados. Una razón final, que puede incluir todas
los otras, es la incapacidad de la inmunidad natural o adquirida de
los terneros para adaptarse bajo el aumento de estrés del destete,
del procesamiento, y del transporte.
Está bien establecido que la buena nutrición
fortalece la inmunidad en el ganado. La adición común de nutrientes
inmuneestimuladores tales como el cinc y la vitamina E a la dieta
del ganado vacuno joven proporciona pilares esenciales para
construir una defensa inmune fuerte. Sin embargo los estudios
publicados de intervención nutricional de BRD no han sido siempre
positivos indicando todavía existía una deficiencia no identificada
en las formulaciones estudiadas.
Puesto que la mayor parte de los tratamientos
médicos comunes para los numerosos problemas médicos discutidos
anteriormente y en las páginas precedentes pueden suponer efectos
secundarios graves, son altamente deseables composiciones que
contengan productos naturales y nutracéuticos que tratarían estas
enfermedades y síndromes con menos contraindicaciones y
disminuirían el desarrollo de la resistencia antibiótica, no sólo
para aliviar el sufrimiento de los animales sino también para
mejorar la calidad de la carne y de la salud humana.
Esta invención proporciona formulaciones de
factor de transferencia en combinación con minerales, antioxidantes,
aminoácidos y otros nutracéuticos administrados preferiblemente
oralmente para tratar animales que presentan síntomas de enfermedad
y también para morbosidad general inferior.
Por consiguiente, un aspecto de esta invención
proporciona una formulación que comprende factor de transferencia,
cinc y al menos un ácido graso esencial.
Un segundo aspecto de la invención es
proporcionar una formulación de factor de transferencia, cinc, al
menos un ácido graso esencial, vitamina C y levadura.
Un tercer aspecto de la invención es
proporcionar una formulación de factor de transferencia, cinc, al
menos un ácido graso esencial, vitamina C, levadura, sales iónicas
o quelatos de los elementos calcio, fósforo, selenio, hierro,
magnesio, manganeso, cobre, yodo, cobalto y molibdeno.
Un cuarto aspecto de la invención es
proporcionar una formulación de bacterias generadoras de ácido
láctico, levadura, montmorillonita, vitaminas A, B_{2}, B_{6},
B_{12}, E y K, biotina, ácido fólico, niacina, vitamina D_{3},
ácido pantoténico, tiamina, lisina, metionina, arginina y
metilsulfonil metano.
Un quinto aspecto de la invención es
proporcionar una formulación que comprende factor de transferencia,
cinc, al menos un ácido graso esencial, vitamina C, levadura y
sales iónicas o quelatos de los elementos calcio, fósforo, selenio,
hierro, magnesio, manganeso, cobre, yodo, cobalto y molibdeno.
Otro aspecto de la invención es proporcionar una
formulación de factor de transferencia, cinc, al menos un ácido
graso esencial, vitamina C, sales iónicas o quelatos de los
elementos calcio, fósforo, selenio, hierro, magnesio, manganeso,
cobre, yodo, cobalto y molibdeno, bacterias generadoras de ácido
láctico, levadura, montmorillonita, vitaminas A, B_{2}, B_{6},
B_{12}, E y K.
Un aspecto más de la invención es proporcionar
una formulación de factor de transferencia y bacterias generadoras
de ácido láctico.
Otro aspecto más de la invención es proporcionar
una formulación de factor de transferencia, cinc, al menos un ácido
graso esencial, vitamina C, sales iónicas o quelatos de los
elementos calcio, fósforo, selenio, hierro, magnesio, manganeso,
cobre, yodo, cobalto y molibdeno, bacterias generadoras de ácido
láctico, levadura, montmorillonita, vitaminas A, B_{2}, B_{6},
B_{12}, E y K, biotina, ácido fólico, niacina, vitamina D_{3},
ácido pantoténico y tiamina.
Aún otro aspecto de la invención es proporcionar
una formulación que comprende factor de transferencia, cinc, al
menos un ácido graso esencial, vitamina C, sales iónicas o quelatos
de los elementos calcio, fósforo, selenio, hierro, magnesio,
manganeso, cobre, yodo, cobalto y molibdeno, bacterias generadoras
de ácido láctico, levadura, montmorillonita y vitaminas A, B_{2},
B_{6}, B_{12}, E y K, y biotina, ácido fólico, niacina, vitamina
D_{3}, ácido pantoténico, tiamina, lisina, metionina, arginina y
metilsulfonil metano.
En otro aspecto más, la invención proporciona un
tratamiento del síndrome de Cushings, la enfermedad de Cushings,
adenomas y otros tumores benignos, oncoceriasis o mielitis
protozoaria equina en un animal que comprende administrar al animal
una formulación de factor de transferencia, cinc y al menos un ácido
graso esencial en una cantidad y a una frecuencia y por una duración
efectiva para reducir o eliminar los tumores o los síntomas de esas
enfermedades.
Otro aspecto más de la invención es para tratar
el síndrome de Cushings, la enfermedad de Cushings, adenomas,
oncoceriasis, hipotiroidismo o mielitis protozoaria equina
administrando al animal la formulación de factor de transferencia,
cinc y al menos un ácido graso esencial en combinación con
nutracéuticos seleccionados del grupo que consiste en vitamina C,
sales iónicas o quelatos de los elementos calcio, fósforo, selenio,
hierro, magnesio, manganeso, cobre, yodo, cobalto y molibdeno,
bacterias generadoras de ácido láctico, levadura, montmorillonita,
vitaminas A, B_{2}, B_{6}, B_{12}, E y K, y biotina, ácido
fólico, niacina, vitamina D_{3}, ácido pantoténico, lisina,
metionina, arginina y metilsulfonil metano. La formulación preferida
para tratar estas enfermedades incluye todos los nutracéuticos.
Aún otro aspecto más que no forma parte de la
invención reivindicada es un método de tratamiento de la inflamación
y de las úlceras en un animal que comprende administrar al animal
una cantidad a una frecuencia y por una duración efectiva para
reducir o eliminar los síntomas de la inflamación o las úlceras una
formulación que comprende factor de transferencia y bacterias
generadoras de ácido láctico.
Otro aspecto más que no forma parte de la
invención reivindicada es un tratamiento de la inflamación y las
úlceras en un animal que comprende administrar al animal una
formulación de factor de transferencia y otros nutracéuticos
seleccionados del grupo que consiste en cinc, metilsulfonil metano,
bacterias generadoras de ácido láctico, levadura, al menos un ácido
graso esencial, vitamina C, sales iónicas o quelatos de los
elementos calcio, fósforo, selenio, hierro, magnesio, manganeso,
cobre, yodo, cobalto y molibdeno, montmorillonita, vitaminas A,
B_{2}, B_{6}, B_{12}, E y K, y biotina, ácido fólico, niacina,
vitamina D_{3}, ácido pantoténico, tiamina, lisina, metionina, y
arginina y sus mezclas en una canti-
dad, a una frecuencia y por una duración efectiva para reducir o eliminar los síntomas de la inflamación o las úlceras.
dad, a una frecuencia y por una duración efectiva para reducir o eliminar los síntomas de la inflamación o las úlceras.
Aún otro aspecto más que no forma parte de la
invención reivindicada proporciona una formulación que comprende
factor de transferencia y una bacteria generadora de ácido
láctico.
Otro aspecto más que no forma parte de la
invención reivindicada es proporcionar una formulación,
comprendiendo un factor de transferencia, bacterias generadoras de
ácido láctico y cinc.
Aún un aspecto más que no forma parte de la
invención reivindicada es proporcionar una formulación que comprende
factor de transferencia, bacterias generadoras de ácido láctico, y
montmorillonita.
Aún otro aspecto de la invención es una
formulación que comprende factor de transferencia, bacterias
generadoras de ácido láctico, cinc, montmorillonita, al menos un
ácido graso esencial, sales iónicas o quelatos de los elementos
calcio, fósforo, selenio, hierro, magnesio, manganeso, cobre, yodo,
cobalto y molibdeno, levadura, vitaminas A, B_{2}, B_{6},
B_{12}, C, E y K, biotina, ácido fólico, niacina, vitamina
D_{3}, ácido pantoténico, tiamina, lisina, metionina, arginina y
metilsulfonil metano.
Otro aspecto que no forma parte de la invención
reivindicada proporciona un tratamiento para la dermatitis de
mordedura de pulga en un animal o la leucemia felina en un gato que
comprende administrar al animal o gato una formulación de factor de
transferencia y bacterias generadoras de ácido láctico en una
cantidad y a una frecuencia y por una duración efectiva para
reducir o eliminar los síntomas de la dermatitis o leucemia.
Aún un aspecto más de la invención proporciona
un tratamiento para la dermatitis de mordedura de pulga en un
animal o la leucemia felina en un gato que comprende administrar al
animal o gato la formulación que comprende factor de transferencia,
bacterias generadoras de ácido láctico, cinc, montmorillonita, al
menos un ácido graso esencial, sales iónicas o quelatos de los
elementos calcio, fósforo, selenio, hierro, magnesio, manganeso,
cobre, yodo, cobalto y molibdeno, levadura, vitaminas A, B_{2},
B_{6}, B_{12}, C, E y K, biotina, ácido fólico, niacina,
vitamina D_{3}, ácido pantoténico, tiamina, lisina, metionina,
arginina y metilsulfonil metano en una cantidad y a una frecuencia
y por una duración efectiva para reducir o eliminar los síntomas de
la dermatitis o leucemia.
Otro aspecto más que no forma parte de la
invención reivindicada es proporcionar un tratamiento de las
paperas, la tos crónica de alérgeno de polvo o hipotiroidismo en un
animal que comprende administrar al animal una formulación de
factor de transferencia y una bacteria generadora de ácido láctico
en una cantidad y a una frecuencia y por una duración efectiva para
reducir o eliminar los síntomas de las paperas, la tos crónica de
alérgeno de polvo o hipotiroidismo.
Otro aspecto más que no forma parte de la
invención reivindicada es un tratamiento de la linfopenia en un
animal que comprende administrar al animal una formulación de factor
de transferencia y una bacteria generadora de ácido láctico en una
cantidad, a una frecuencia y por una duración efectiva para reducir
o eliminar los síntomas de la linfopenia.
Otro aspecto más que no forma parte de la
invención reivindicada es la reducción de la morbosidad en animales
de ganado joven que comprende administrar a los animales una
formulación de factor de transferencia y una bacteria generadora de
ácido láctico en una cantidad, a una frecuencia y por una duración
efectiva para conseguir una reducción en la morbosidad comparada
con los controles.
Un aspecto más, que no forma parte de la
invención reivindicada es proporcionar una formulación que comprende
factor de transferencia, bacterias generadoras de ácido láctico,
sales iónicas o quelatos de los elementos calcio, magnesio, sodio y
potasio, ácido cítrico, vitaminas A, B_{2}, B_{6}, B_{12}, C
y E, y levadura.
Un aspecto más que no forma parte de la
invención reivindicada es un tratamiento de las paperas, la tos
crónica de alérgeno de polvo o hipotiroidismo en un animal que
comprende administrar al animal una formulación de factor de
transferencia y bacterias generadoras de ácido láctico y otros
nutracéuticos seleccionados del grupo que consiste en sales iónicas
o quelatos de los elementos calcio, magnesio, sodio y potasio, ácido
cítrico, vitaminas A, B_{2}, B_{6}, B_{12}, C y E, y
levadura. La formulación preferida, que forma parte de la invención
reivindicada, comprende factor de transferencia, bacterias
generadoras de ácido láctico y todos estos otros nutracéuticos.
Un aspecto más que no forma parte de la
invención reivindicada es proporcionar una formulación que comprende
factor de transferencia y superóxido dismutasa.
Otro aspecto que no forma parte de la invención
reivindicada es proporcionar una formulación de factor de
transferencia y al menos una sal de glucosamina.
Un aspecto más que no forma parte de la
invención reivindicada es proporcionar una formulación de factor de
transferencia, superóxido dismutasa y al menos una sal de
glucosamina.
Aún un aspecto más que no forma parte de la
invención reivindicada es proporcionar una formulación de factor de
transferencia, superóxido dismutasa, al menos una sal de glucosamina
y condroitin.
Aún un aspecto adicional que no forma parte de
la invención reivindicada es proporcionar una formulación de factor
de transferencia, superóxido dismutasa, al menos una sal de
glucosamina, condroitin y glicina.
Aún un aspecto adicional que no forma parte de
la invención reivindicada es proporcionar una formulación de factor
de transferencia, superóxido dismutasa, al menos una sal de
glucosamina, condroitin, glicina y metilsulfonil metano.
Otro aspecto que no forma parte de la invención
reivindicada es proporcionar una formulación de factor de
transferencia, superóxido dismutasa, al menos una sal de
glucosamina, condroitin, glicina, metilsulfonil metano y ácidos
boswéllicos.
Otro aspecto que no forma parte de la invención
reivindicada es proporcionar una formulación de factor de
transferencia, superóxido dismutasa, al menos una sal de
glucosamina, condroitin, glicina, metilsulfonil metano, ácidos
boswéllicos y octocosonol.
Otro aspecto que no forma parte de la invención
reivindicada es proporcionar una formulación de factor de
transferencia, superóxido dismutasa, al menos una sal de
glucosamina, condroitin, glicina, metilsulfonil metano, ácidos
boswéllicos, octocosonol y montmorillonita.
Aún un aspecto más que no forma parte de la
invención reivindicada es tratar o curar la inflamación, la artritis
o la laminitis con una formulación de factor de transferencia y
superóxido dismutasa.
Otro aspecto más que no forma parte de la
invención reivindicada es tratar o curar la inflamación, la artritis
o la laminitis con una formulación de factor de transferencia y
sales de glucosamina.
Otro aspecto que no forma parte de la invención
reivindicada es tratar o curar la inflamación, la artritis o la
laminitis con una formulación de factor de transferencia, superóxido
dismutasa y sales de glucosamina.
Otro aspecto que no forma parte de la invención
reivindicada es tratar o curar la inflamación, la artritis o la
laminitis con una formulación de factor de transferencia, sales de
glucosamina, superóxido dismutasa, glicina, metilsulfonil metano,
octocosonol y montmorillonita.
Aún un aspecto más que no forma parte de la
invención reivindicada es un tratamiento de la linfopenia en un
animal que comprende administrar al animal una formulación de factor
de transferencia y bacterias generadoras de ácido láctico y otros
nutracéuticos seleccionados del grupo que consiste en sales iónicas
o quelatos de los elementos calcio, magnesio, sodio, potasio y
cinc, ácido cítrico, vitaminas A, B_{1}, B_{2}, B_{6},
B_{12}, C y E, y levadura. La formulación preferida, comprende
factor de transferencia, una bacteria generadora de ácido láctico y
todos estos otros nutracéuticos.
Aún otro aspecto más que no forma parte de la
invención reivindicada es la reducción de la morbosidad en animales
de ganado joven que comprende administrar a los animales una
formulación de factor de transferencia y bacterias generadoras de
ácido láctico y otros nutracéuticos seleccionados del grupo que
consiste en sales iónicas o quelatos de los elementos calcio,
magnesio, sodio y potasio, ácido cítrico, vitaminas A, B_{1},
B_{2}, B_{6}, B_{12}, C y E, y levadura. La formulación
preferida comprende factor de transferencia, una bacteria
generadora de ácido láctico y todos estos otros nutracéuticos.
Los aspectos de la invención se harán evidentes
para el experto en la materia mediante la siguiente descripción de
la invención.
\global\parskip0.970000\baselineskip
De acuerdo con esta descripción detallada, son
aplicables las definiciones y las abreviaturas siguientes.
Nutracéuticos - Nutrientes usados para tratar o
prevenir una enfermedad o síndrome.
Farmacéuticamente aceptable - significa que la
sustancia en la dosis y la forma dada no se conoce que cause
efectos secundarios y daños graves aparte de una reacción alérgica
ocasional. Generalmente, según se usa aquí, el término
farmacéuticamente aceptable tiene el mismo significado que el
significado común para ese término. Sin embargo, la sustancia no
necesita ser farmacéuticamente aceptable para humanos a menos que el
receptor sea humano. Sin embargo, debe ser relativamente seguro
para el animal que recibe la sustancia.
EPM - Mielitis protozoaria equina.
Se pueden utilizar varias formas de factor de
transferencia de acuerdo con esta invención. Éstas incluyen factor
de transferencia excretado liberado de células que contienen factor
de transferencia tales como linfocitos y leucocitos, y recogido de
los líquidos extracelulares tales como calostro, sangre y leche.
Otra forma incluye factor de transferencia preexcretado que se
encuentra dentro de la célula o en la superficie de la célula.
También se puede utilizar pero no es necesario para los resultados
alcanzados en el curso de esta invención, factor de transferencia
sustancialmente puro definido como poliribonucleótidos resistentes a
ribonucleasa que tienen un peso molecular de menos de 10.000
daltons y una actividad específica por lo menos de 5000 unidades
por unidad de absorbancia a 214 nM. La invención puede también
utilizar factor de transferencia específico para un antígeno
obtenido recogiendo factor de transferencia de un animal que se ha
expuesto a ese antígeno. Un ejemplo de tal antígeno puede ser
Streptococcus equi. El factor de transferencia usado en los
Ejemplos de esta invención y referenciado en las Tablas siguientes
y referenciado también en el resto de la descripción detallada se
extrae de calostro recogido de un conjunto general de vacas en
lactancia. El factor de transferencia, según se usa en los
Ejemplos, Tablas y la siguiente descripción, se define mejor como
material soluble en agua desengrasado del calostro bovino que
pasará a través de un filtro nominal de 10.000 de peso molecular.
Aunque se utilizó factor de transferencia derivado de calostro
bovino para desarrollar las formulaciones de esta invención, es
bien sabido para cualquier persona experta en la materia que podrían
utilizarse otras clases y fuentes de factor de transferencia.
La Tabla 2, muestra un desglose de una
formulación de factor de transferencia nutracéuticos y portadores
para tratar el síndrome de Cushing, la enfermedad de Cushings,
adenomas, oncocerciasis, hipotiroidismo o EPM. En la Tabla 2 y
todas las otras tablas las referencias a "lb" (libras)
significa libras de peso corporal.
Las columnas 2, 3 y 4 de las Tablas
2-6 muestran las cantidades altas, bajas y
preferidas aproximadas, respectivamente, de los componentes de la
formulación, en cantidades por peso corporal, a ser dadas a un
animal en una única dosificación. Las formulaciones en las Tablas 3
y 4 son muy similares a la formulación de la Tabla 2 pero son
especiales para perros y gatos respectivamente. La formulación
representada en la Tabla 2 está diseñada sobre todo para ganado.
Las 5 onzas de la fórmula que se lista en la columna 5 está
diseñada para ser dada a un animal de 1000 libras pero variará y se
podría dar a un animal de 500 libras en algunos casos. El caballo
promedio es de alrededor de 1000 libras. La dosificación de 28.3 gm
en la Tabla 3 se calcula para un perro que pesa cerca de
100-200 libras pero esa dosificación puede darse
también a un perro de 15 libras. La fórmula de 2.2 gm en la Tabla 4
es para un gato que pesa alrededor de 15 libras. Sin embargo,
puesto que estas fórmulas están comprendidas de nutracéuticos y de
factor de transferencia, un experto en la materia reconocerá que
los intervalos no son seguros y tan críticos como los intervalos
para los fármacos alopáticos.
Además, las formulaciones en las Tablas
2-4 están diseñadas para tratar principalmente
enfermedades crónicas, la formulación en la Tabla 5 está diseñada
principalmente para las enfermedades agudas y la formulación en la
Tabla 6 es para ambas enfermedades agudas y crónicas. Todas las
formulaciones se pueden dar en megadosis para conseguir una
respuesta aguda. Las formulaciones de las Tablas 5 y 6 no forman
parte de la invención reivindicada.
La administración de una formulación de factor
de transferencia, cinc y al menos un ácido graso esencial dará
lugar por lo menos a un tratamiento parcialmente eficaz del síndrome
de Cushings, la enfermedad de Cushings, los adenomas y otros
tumores benignos, oncocerciasis, hipotiroidismo o EPM. El
tratamiento es más eficaz pues se añaden los otros nutracéuticos
listados en la Tabla 2. La dosificación está en miligramos por libra
a menos que se establezca de otra manera. Las cantidades de los
componentes presentes en una formulación de 5 onzas de factor de
transferencia que contiene los otros nutracéuticos preferidos se
muestran en la columna 5 de la Tabla 2.
Factor de transferencia en una dosificación de
cerca de 0.75 mg/lb conjuntamente con cerca de 0.49 mg/lb de cinc y
20.57 mg/lb de aceite de canola, aceite de cártamo o aceite de lino,
fuentes de ácidos grasos esenciales (i.e., ácidos grasos
omega 3, 6, 9), dadosuna vez al día un animal que padece síndrome de
Cushings, la enfermedad de Cushings, adenomas u otros tumores
benignos, oncocerciasis, hipotiroidismo o mielitis protozoaria
equina dará lugar aproximadamente a una reducción del 30% a del 50%
en el tamaño de los tumores benignos y/o los síntomas de estas
enfermedades mencionadas. Por supuesto todos estos componentes deben
ser farmacéuticamente aceptables para el animal que los recibe.
Una combinación que no forma parte de la
invención reivindicada de cerca de 2.16 mg/lb de Vitamina C y 2.29
mg/lb de levadura conjuntamente con el factor de transferencia antes
listado y otros nutracéuticos ácidos grasos dará lugar a
aproximadamente una reducción del 40% al 50% en el tamaño de los
tumores benignos y/o síntomas de las enfermedades arriba
mencionadas.
Se prefiere en todas las formulaciones que los
nutracéuticos metales estén proteinados porque estas formas son más
fáciles de digerir para el animal y también porque las formas
proteinadas son más estables al pH. Los componentes nutracéuticos
en las formulaciones en las Tablas 2-6 son los
componentes activos para tratar las varias enfermedades y síndromes
descritos. El relleno y los portadores se incluyen para hacer las
formulaciones más sabrosas al animal y también para ayudar a
conservar la mezcla. Éstos incluyen dióxido de silicio,
maltodextrina, harina de soja y de cacahuete, aceite de cacahuete,
dextrosa, suero, especias y aromatizantes. Los tocoferoles
mezclados y el cloruro de colina son nutracéuticos pero se pueden
también conseguir los resultados eficaces descritos aquí
suprimiendo estos dos componentes de las formulaciones.
Una dosificación diaria de 141 mg por libra de
peso corporal de cualquiera de las formulaciones en la columna 5 de
las Tablas 2, 3 o 4, durante 14 días ha sido exitosa en el
tratamiento de la neumonitis felina, la leucemia felina, la
disfunción autoinmune felina, la dermatitis felina de mordedura de
pulga, el hipertiroidismo felino, la infección viral felina, las
ulceraciones felinas, la infección bacteriana felina, la dermatitis
canina de mordedura de pulga, la enfermedad canina de Cushings,
tumores malignos, la disfunción autoinmune canina, la infección
viral y bacteriana canina. Estos tratamientos para la mayor parte
han dado lugar a curaciones completas.
La administración de una formulación que
comprende todos los nutracéuticos en la Tabla 2 a la dosificación
preferida a un animal con tumores benignos dio lugar a una reducción
de cerca del 60% en el tamaño de los tumores benignos y a una
reducción de cerca del 90% en los síntomas presentados por el animal
que padecía las enfermedades y los síndromes arriba enumerados.
La administración de todos los nutracéuticos en
la Tabla 2 a la dosificación baja en la columna 3 de esas tablas
dio lugar a una reducción de cerca del 7% al 100% en el tamaño de
los tumores y/o a una reducción del 30% al 100% en los síntomas
presentados por el animal que padecía esas enfermedades o
síndromes.
La formulación de estrés en la Tabla 5 se
utiliza también para tratar numerosas enfermedades y síndromes
animales y como se ha indicado previamente, principalmente sus
etapas agudas. Esta formulación es también soluble en agua así que
puede darse en el agua de bebida de los animales. Una mezcla de
cerca de 0.75 mg/lb de factor de transferencia y de cerca de 1.42
mg/lb de Lactobacillus acidophilus de 10^{9} unidades
formadoras de colonias (CFU) dada dos veces al día dará lugar por
lo menos a una reducción del 30% en los síntomas clínicos que
resultan de las paperas, tos del polvo, hipotiroidismo y linfopenia.
La misma dosificación dada a ganado joven también reducirá la
morbosidad cerca del 30%. La adición de sales iónicas o quelatos de
calcio, magnesio, sodio y del potasio dos veces al día en las
cantidades aproximando las de la columna 4 de la Tabla 5 a las
cantidades antedichas de factor de transferencia y de bacterias
generadoras de ácido láctico da lugar a una reducción del 40% en
los síntomas clínicos de las enfermedades arriba mencionadas. La
adición de cerca de 0.482 mg/lb de ácido cítrico a la formulación
antedicha da lugar a una reducción de cerca del 45% en los síntomas
de las enfermedades antedichas. La adición de Vitaminas A, B_{2},
B_{6}, B_{12}, C y E, y tiamina da lugar a una reducción del 50%
en los síntomas de estas enfermedades. Las formulaciones de estrés
dadas una o dos veces al día en la dosis presentada en la columna 4
de la Tabla 5 curarán o por lo menos tratarán y reducirán los
síntomas de la tos autoinmune del polvo, la diarrea de etiología
viral, los abscesos, en paperas, el catarro nasal en paperas, la
viremia aguda en cerdos, la tiña en caballo, la hipersensibilidad de
la tiña y de oncoceriasis, PURRS, BRD, disentería del becerro, las
infecciones de coliformes, las infecciones de Rhodococcus,
las infecciones de Clostidium, circovirus en pájaros, y
nemonitis en gatos. Una combinación de factor de transferencia y de
bacterias generadoras de ácido láctico o esta combinación combinado
además con levadura como se muestra en la Tabla 5 también tratará
estas enfermedades pero en un grado inferior.
La formulación de estrés como se muestra en la
Tabla 5 dada una vez o dos veces al día también incrementará el
aumento de peso y la eficacia alimentaria del ganado. El aumento del
peso aumentará en por lo menos el 8%. Una combinación de factor de
transferencia y de bacterias generadoras de ácido láctico o esta
combinación combinado además con levadura como se muestra en la
Tabla 5 también aumentará el aumento del peso pero en un grado
inferior.
La Tabla 6 muestra un desglose de una
formulación de rendimiento (en inglés "performance") de factor
de transferencia y nutracéuticos para tratar y curar numerosas
enfermedades tales como artritis, laminitis, inflamación y tumores
malignos. Estas enfermedades pueden también tratarse con una
combinación de factor de transferencia y superóxido dismutasa;
factor de transferencia y sales de glucosamina; factor de
transferencia, sales de glucosamina y superóxido dismutasa; factor
de transferencia, sales de glucosamina, superóxido dismutasa y
glicina; factor de transferencia, sales de glucosamina, superóxido
dismutasa, glicina y metilsulfonil metano; factor de transferencia,
sales de glucosamina, superóxido dismutasa, glicina, metilsulfonil
metano y octocosonol o factor de transferencia, sales de
glucosamina, superóxido dismutasa, glicina, metilsulfonil metano,
octocosonol y montmorillinita.
\global\parskip0.990000\baselineskip
Los siguientes ejemplos sirven para describir
completamente la forma de utilizar la invención antes mencionada,
así como también para describir los mejores modos considerados para
llevar a cabo varios aspectos de la invención.
Un caballo de sangre caliente Pajarro de siete
años orinaba con frecuencia y mostraba otros síntomas clínicos de
presíndrome de Cushings. Las lecturas de tiroides de la mañana y de
la tarde de 22.33 ng y 19.8 ng y las lecturas de insulina de 31.0
UIU y 43.2 UIU respectivamente confirmaron este diagnóstico. El
caballo se puso en una dosis diaria de 5 onzas de la formulación
premezcla como se muestra en la columna 5, Tabla 2. Después de siete
días con la formulación la frecuencia en orinar había disminuido
enormemente y el temperamento del caballo había mejorado
perceptiblemente. Los estudios de la sangre tomada 32 días después
de la iniciación del tratamiento, que mostraron lecturas de tiroides
de mañana y tarde de 28.4 ng y 42.7 ng y lecturas de insulina de
40.3.0 UIU y 33.62 UIU, respectivamente, manifestaron un nivel de la
tiroides y un ritmo del cortisol mejorados.
Dos caballos, uno de 7 años y el otro primal,
mostraban síntomas de tos crónica del polvo, una afección que tiene
un componente alérgico con eosinofilia aumentada. El pura sangre de
5 años había sido tratado con tribrisina y un antihistamínico. Su
toma de recuento de eosinófilos era de 8 y el recuento de monocitos
era de 7. Después de ponerse en 1 onza de la formulación de estrés
como se muestra en la columna 5, Tabla 5, dos veces al día durante
14 días, el caballo parecía estar en completa remisión. Entonces se
puso en un tratamiento de 5 onzas diarias de la formulación
premezcla como se muestra en la columna 5, Tabla 2. Al final de 22
días, la tos había sido eliminada totalmente y el recuento de
eosinófilos estaba por debajo de 3 y el recuento de monocitos estaba
por debajo de 6. El primal que había estado en antibióticos y
supresores de la tos costosos no mostró ningún síntoma clínico de
tos crónica después de recibir una dosis diaria de 5 onzas de la
formulación premezcla como se muestra en la columna 5, Tabla 2,
durante 10 días.
Se recibieron dos caballos que habían sido
diagnosticados positivamente de la enfermedad de Cushings y tratados
previamente con Pergolida y Ciprohexadina. Uno de los caballos tenía
lecturas iniciales de la tiroides de la mañana y de la tarde de 5.3
ng y 7.4 ng y lecturas de insulina de 142.8 UIU y 110.2 UIU,
respectivamente. Ambos caballos mostraron una mejora espectacular
después de 10 días con una dosis diaria de 5 onzas de la
formulación premezcla como se muestra en la columna 5, Tabla 2.
Ambos caballos continuaron con una respuesta positiva después de ser
mantenidos durante 2 meses con la misma dosificación. Los resultados
de la sangre de mañana y tarde de las lecturas de la tiroides de
7.0 ng y 16.1 ng y de las lecturas de insulina de 110.3 UIU y 65.2
UIU confirmaron mejoras en la función de la tiroides y el ritmo del
cortisol.
La formulación estrés (Tabla 5) fue utilizada
con éxito para tratar dos caballos de carreras de pura sangre con
tos crónica del polvo. Después de 5 días de recibir dos onzas por
día de la formulación estrés que se muestra en la columna 5, Tabla
5, ambos caballos habían mejorado espectacularmente con un caballo
que ya no mostró más cualquier síntoma de la tos del polvo
eosinófila y el otro caballo mostraba aproximadamente una mejora del
60% sobre sus síntomas anteriores.
Tres cerdos con infección aguda viral y
temperaturas de 105º fueron puestos a una onza diaria de la
formulación estrés que se muestra en la columna 5, Tabla 5. En el
plazo de 24 horas, los tres cerdos comieron normalmente y
presentaron temperaturas normales.
Dos potros de 10 y 12 días, que padecían diarrea
no habían respondido a los tratamientos anteriores de antibióticos y
electrólitos. Ambos potros fueron puestos a una onza de la
formulación de estrés como se muestra en la columna 5, Tabla 5, dos
veces al día. Después de dos días en este tratamiento, ambos potros
estaban libres de síntomas.
Se dieron 28 gramos de la fórmula canina como se
muestra en la columna 5, Tabla 2, por día durante 6 semanas a un
Golden retrevier de 80 libras que tenía carcinoma de células
escamosas recurrente. La administración durante 6 semanas de esta
formulación por día mostró una reducción del 40% en el tumor.
Cinco gatos padecían infecciones respiratorias
superiores. Se trataron con una dosificación de la formulación de
estrés en miligramos por libra según se indica en la columna 4,
Tabla 5. Todos los gatos respondieron con la remisión de los
síntomas en tres días después de la iniciación de este
tratamiento.
Un caballo castrado de 16 años holandés de
sangre caliente presentaba falta de energía, irritabilidad,
movimiento torpe, picor crónico en el contorno y no podía aguantar
su cabeza correctamente. Un análisis de sangre mostró un recuento de
linfocitos bajo de 624/uL, siendo normal de 1500 a 7700/uL, y
también mostró un recuento marginal bajo de la tiroides T4 de 1.0
ug/dL. Había estado recibiendo tratamientos de largo plazo de
sulfuro de Trimetoprim, vitaminas y algunos cambios alimenticios.
Se paró este tratamiento y se le administró oralmente 1 oz de la
formulación de estrés dos veces al día como se indica en la columna
5 de la Tabla 5 durante algunos días y mostró una cierta mejora.
Entonces lo pusieron en una dosis oral diaria de 5 oz de la
formulación premezcla como se indica en la columna 5 de la Tabla 2.
Después de 5 días de tratamiento el caballo estaba
significativamente mejor, comiendo mejor y sosteniendo su cabeza
erguida. Un análisis de sangre tomado siete días después de empezar
el tratamiento de la formulación premezcla mostró que el recuento de
linfocitos había aumentado a 940/uL. Aproximadamente 35 días después
de empezar el tratamiento con la formulación premezcla, otro
análisis de sangre mostró una mejora del recuento de linfocitos a
1404/uL y un aumento de la tiroides a 1.5 ug/dL. Un intervalo normal
de la tiroides es de 0.9 ug/dL a 2.8 ug/dL. Su aspecto clínico era
excelente, la locomoción había mejorado, el equilibrio cervical era
mejor y el picor en el contorno apareció un 80 por ciento mejorado.
Se mantuvo bien y se está utilizando como caballo normal de
actuaciones de tres días.
Un caballo castrado mustang de siete años con
oncocerciasis de tres años de duración que presentaba ulceración de
estómago y prurito severo de la cola, había sido tratado con
cortisona y antibióticos convencionales con poco éxito. El caballo
se puso en un tratamiento oral diario de 5 oz. de la formulación
premezcla como se indica en la columna 5 de la Tabla 3. Después de
dos meses un análisis de sangre mostró que los recuentos de células
blancas de la sangre se habían estabilizado. Después de seis meses
el nivel de la tiroides era normal, los síntomas clínicos se habían
ido y el caballo estaba en remisión completa.
Aproximadamente 60 potros jóvenes padecían casos
severos de paperas también conocidas como Strep Equi, una infección
secundaria de Rhodococcus equi e infecciones respiratorias
superiores. El problema se complicó por el calor que causaba
deshidratación y también por el polvo. La mayor parte de los potros
también padecían neumonía del polvo. Los potros no habían respondido
a la terapia convencional anterior de antibióticos, de sulfato de
gentomicina, penicilina, amikacina. Veintiuno de los potros se
trataron primero con una onza de la formulación de estrés mostrada
en la columna 5, Tabla 5, dos veces al día durante dos días y
después tratados con una onza una vez al día durante tres días más.
Tres potros mostraron una recuperación significativa después de
cinco días. Estos tres potros fueron tratados con una onza de la
formulación de estrés descrita arriba dos veces al día y ningún
antibiótico. Dos de los potros que acababan de contraer la
enfermedad respondieron inmediatamente en 48 horas mostrando muy
poca tos, fosas nasales limpias y un aumento del apetito. El otro
potro tuvo que ponerse en antibióticos además de la formulación de
estrés y respondió en cinco días con los antibióticos de apoyo. Los
18 potros enfermos restantes con paperas y las dolencias
respiratorias superiores recibieron una onza dos veces al día de la
formulación de estrés de la columna 5, Tabla 5 durante dos días y
después recibieron una onza diaria de la misma formulación de estrés
durante los 8 días siguientes. Se tomaron análisis de sangre de
estos potros al inicio y otra vez diez días después de empezar el
tratamiento.
Cerca de 14 de estos potros restantes mostraron
una marcada mejora después de 10 días sin los antibióticos. Los
resultados iniciales de la sangre mostraban recuentos elevados de
neutrófilos y monocitos en la mayoría de los potros con recuentos
elevados de célula en banda. Los potros con síntomas tempranos de la
infección de strep equi mostraron recuentos disminuidos de
linfocito. Después de diez días de tratamiento los resultados en
sangre mostraron la normalización del diferencial de neutrófilos,
linfocitos, y monocitos. El encuentro más significativo fue la
reducción total de las células en banda en todos menos en un potro.
Las plaquetas incrementaron en prácticamente todos los potros.
La reducción de las células en banda es
indicativa de una respuesta inmune fuerte. El aumento de las
plaquetas puede ser de la estimulación de las células troncales. La
hidratación mejoró del electrolito y de la combinación probiótica
con factor de transferencia. También, como adjunto a la terapia
antibiótica, la fórmula de estrés resultó ser muy beneficiosa y en
la aparición temprana de la enfermedad la fórmula de estrés parecía
estimular la respuesta inmune hasta el punto que la terapia
antibiótica pueda no ser necesaria.
El problema de tratar las paperas con
antibióticos es que por alguna razón los antibióticos permiten el
organismo "Strep equi" permanecer inactivo causando una
enfermedad de paperas más adelante en la vida en el que los nodos de
la linfa que contienen las bacterias pueden aparecer en cualquier
edad y crear una enfermedad crónica o una muerte aguda.
Este caso está relacionado con terneros
lecheros. Estos terneros reciben generalmente muy poco calostro si
alguno y, a la llegada a la granja, frecuentemente aparecen los
síntomas de la fiebre del transporte, el término usado para las
infecciones virales generalizadas, a la llegada a la granja. Estos
síntomas duran generalmente diez días con terapia antibiótica
convencional y dan lugar a un alto índice de mortalidad. Sin
embargo, la enfermedad también deja a menudo cicatrices permanentes
de los pulmones y del aparato gastrointestinal que lleva a vacas
lecheras de producción escasa. Diez de los terneros recibieron una
onza diaria de la formulación de estrés según lo dispuesto en la
columna 5, Tabla 5, durante cuatro días y después media onza de esa
formulación durante los tres días siguientes. Los diez controles no
recibieron formulación de estrés. Después de 7 días, uno de los
terneros tratados con la formulación de estrés contrajo fiebre del
transporte y tuvo que ser tratado con antibióticos. Fuera de los 10
controles, 7 terneros tuvieron que ser tratados con antibióticos. La
prueba total mostró un 60 a 80 por ciento de reducción en la
morbosidad.
Un perro Golden retrevier de 10 años de
70 libras que padecía papiloma escamoso del párpado de un tamaño
clínico de cerca de 1 cm de longitud, recibió cirugía para extirpar
el tumor. En el plazo de dos meses el tumor había vuelto a aparecer
y había crecido rápido rápidamente otra vez hasta 1 cm. El
retrevier se puso en una dosificación diaria de 28 gramos de
la fórmula canina como se muestra en la columna 5, Tabla 3. Después
de 60 días con esta dosificación de fórmula canina, no sólo había
parado el crecimiento del tumor sino que el tamaño del tumor se
había reducido el 30%.
Un caballo de 1000 libras padecía tiña (en
inglés "scratches"). La tiña es una infección bacteriana,
fungicida de las piernas posteriores que consiste de staphylococcus
y Trichophyton mentagrophytes. Después de 7 días de recibir 1
onza dos veces al día de la formulación de estrés como se muestra en
la columna 5, Tabla 5, la infección en las piernas posteriores había
mejorado por lo menos el 50% y la hinchazón y los dolores que habían
ocurrido fueron reducidos enormemente.
Un caballo castrado pura sangre de actuaciones
de nueve años, presentaba síntomas clínicos de síndrome de Cushing,
incluyendo respiración pesada, úlceras alrededor del rodete
coronario e hipotiroidismo. Había sido tratado previamente con
Azium, Ventipulium, prednisona y broncodilatadores pero no mostraba
ninguna mejora. Un tratamiento diario de aproximadamente 5 oz. de la
formulación premezcla según lo dispuesto en la columna 5 de la Tabla
2 mostró cierta mejora. Después de la adición de 750 mg de factor de
transferencia a la dosificación de Premezcla antes dicha, todo dado
diariamente, el caballo mostró una mejora inmediata y significativa
en sus actuaciones. El caballo continuó mejorando y después de
mantenerse con el mismo factor de transferencia y la formulación
premezcla, el caballo se recuperó totalmente. Cuando al caballo se
le quitó el factor de transferencia y la premezcla, recayó pero se
recuperó después de ponerle otra vez el mismo factor de
transferencia y la formulación premezcla otra vez.
Un caballo castrado de 1.000 libras que padecía
oncoceriasis por el grosor de la piel y otros síntomas se le
administran 750 mg de factor de transferencia, 500 mg de cinc total
y 2 gm de aceite de semilla de lino. Los síntomas de oncoceriasis se
reducen, manifestado por una reducción del 60% en el grosor de la
piel.
Se da a un caballo de 1000 libras con una
temperatura de 103ºF 750 mg de factor de transferencia, 500 mg de
cinc total, 2 gm de aceite de semilla de lino, 7 gm de levadura
hidrolizada y 1.5 gm de vitamina C. El caballo muestra una
temperatura reducida de cerca de 100.5º en 48 horas.
Se da a un caballo castrado de 1000 libras
presentando un recuento bajo de linfocito una dosificación diaria de
750 mg de factor de transferencia, 500 mg de cinc total, 2 gm de
aceite de semilla de lino, 7 gm de levadura hidrolizada, 1.5 gm de
Vitamina C, 2 gm de metilsulfonil metano, 15 mg de arginina y
1103.86 mg del metionina. Después de darle esta dosificación durante
30 días, el recuento de linfocito del caballo está aumentado el
30%.
Un potro que pesa 1000 libras con una infección
bacteriana con un corte de menor importancia en la pierna y una
temperatura de 105º se le dan 750 mg de factor de transferencia y
2.35 gm de Lactobacillus acidophilus. En 48 horas después de
la administración de esta composición, la temperatura se reduce a
101ºF y la hinchazón se reduce aproximadamente el 50%.
Un potro de 3 años de 1000 libras que tiene una
infección respiratoria de origen viral con una temperatura de 104º
responde a 750 mg de factor de transferencia, 2.3 gm de
Lactobacillus acidophilus, 500 mg de cinc y 3 gm de levadura
dado diariamente demostrando una reducción en la temperatura a
aproximadamente 101.50ºF y respiración mejorada en 72 horas después
del inicio de este tratamiento.
Un caballo de 1000 libras con separación de la
pezuña de la enfermedad de la línea blanca y microabscesos responde
a una dosificación diaria de 750 mg de factor de transferencia, 2.3
gm de Lactobacillus acidophilus, 500 mg de cinc total, 3 gm
de levadura y 24.12 gm de montmorillinita. Después de 90 días de
tratamiento el caballo muestra un crecimiento mejorado de la pezuña
de aproximadamente 1 cm y aproximadamente una reducción del 60% de
la enfermedad de la línea blanca o abcesos.
Un caballo castrado de 1000 libras con
enfermedad de Cushings se alimenta con 5 onzas diarias de la
formulación premezcla indicada en la columna 5, Tabla 2, excepto que
el caballo recibe 3 gm de aceite de semilla de lino y no recibe
aceite de canola o aceite de cártamo. Con 30 días de tratamiento
continuo a esta dosis, los síntomas clínicos de orinar con
frecuencia, bajo azúcar en sangre y baja vigilancia mejoran
aproximadamente el 30%. Con 90 días de este tratamiento, los
síntomas de Cushings se reducen el 50%.
Un gato de 15 libras con dermatitis de mordedura
de pulga se trata con 250 mg de factor de transferencia, 108 gm de
Lactobacillus acidophilus durante 10 días y demuestra una
mejora del 40% en las ulceraciones arítmica de la piel causadas por
las mordeduras de pulga.
Un gato de 15 libras con la piel de debajo del
estómago enrojecida y pérdida parcial de pelo de la dermatitis de
mordedura de pulga y posibilidad de dermatitis autoinmune o atópica
se trata diariamente con 250 mg de factor de transferencia, 37 mg de
bacterias de ácido láctico, 72 mg de levadura hidrolizada, 7.78 mg
de cinc y 37.6 mg de montmorillinita durante 10 días. Los síntomas
clínicos de piel enrojecida y pérdida del pelo al final de este
tiempo se reducen aproximadamente el 50%.
Un gato de 15 libras da positivo al virus de la
leucemia felina. Con 60 días de tratamiento de una dosis diaria de
250 mg de factor de transferencia, 37 mg de Lactobacillus
acidophilus, 7.78 mg de cinc y 72 mg de levadura hidrolizada, el
gato ya no presenta más los síntomas clínicos del virus de la
leucemia felina y las pruebas del laboratorio son negativas.
Un gato de 15 libras con dermatitis de mordedura
de pulga se trata diariamente con 250 mg de factor de transferencia,
37 mg de Lactobacillus acidophilus, 72 mg de levadura
hidrolizada y 37.6 mg de montmorillinita. En el plazo de 7 días de
tratamiento diario, las ulceraciones que se dan en la dermatitis de
mordedura de pulga se reducen por lo menos un 40%.
Se administra a terneros lecheros de un día que
pesan 100 libras cada uno con fiebre del transporte que presentan
síntomas clínicos de poco apetito, diarrea y una fiebre elevada, una
dosis diaria en su alimento de 375 mg de factor de transferencia,
709 mg de Lactobacillus acidophilus, 14 mg de pantotenato de
calcio, 56.5 mg de un magnesio quelado, 1158 mg de una sal sódica,
141 mg de una sal potásica y 881 mg de un fosfato. En el plazo de 4
días de recibir este tratamiento, la tasa de morbosidad en los
terneros se reduce el 50% con respecto a controles.
A diez cerdos con un peso de 10 libras cada uno
y que presentan temperaturas elevadas y heces algo flojas se les
administra 250 mg de factor de transferencia, 467 mg de
Lactobacillus acidophilus, 9.24 mg de pantotenato de calcio,
37 mg de magnesio, 781 mg de una sal sódica, 93 mg de una sal
potásica y 585 mg de fósforo en forma de fosfato de dipotasio junto
con 15 mg de ácido cítrico diariamente. Estos cerdos presentan una
reducción del 50% en la morbosidad dentro de los 5 días de la
administración de esta formulación con respecto a los controles que
no reciben la formulación.
Diez pollos que pesan 10 libras cada uno
presentan signos de temperatura elevada, aflicción del complejo de
la fiebre del transporte que es de origen viral, poco apetito y
letargo. Una dosis diaria de 250 mg de factor de transferencia, 467
mg de Lactobacillus acidophilus, 924 mg de un pantotetanato
quelado de calcio, 37 mg de un sulfato de magnesio, 781 mg de una
sal sódica, 93 mg de una sal potásica, 585 mg de fosfato de
dipotasio, 159 mg de ácido cítrico, 4.62 mg de Vitamina A, 5.4 mg de
Vitamina B_{2}, 65.3 mg de Vitamina B_{12}, 5.8 mg de Vitamina C
y 4.1 mg de Vitamina E en su agua de bebida reduce la morbosidad el
50% dentro de 72 horas con respecto a un grupo control que no recibe
este tratamiento.
A cinco caballos que pesan aproximadamente 500
libras cada uno con paperas como se muestra por el catarro nasal,
las temperaturas elevadas y los nodos linfáticos hinchados se les
administra 750 mg de factor de transferencia, 1.42 gm de
Lactobacillus acidophilus, 28 mg de pantotenato de calcio,
113 mg de sulfato de magnesio, 2368 mg de cloruro de sodio, 283 mg
de cloruro de potasio, 1773 mg de fosfato de dipotasio, 482 mg de
ácido cítrico junto con 14 mg de Vitamina A, 18 Vitamina B_{2}, 17
mg de tiamina, 1.56 mg de Vitamina D_{3}, 17 mg de Vitamina C y
12.48 mg de Vitamina E dos veces al día. La tasa de morbosidad para
estos caballos se reduce el 50% como se muestra por una reducción
del 50% en los síntomas cuando se compara con un grupo control que
no recibe la formulación antedicha. Los abscesos crónicos se elimina
aproximadamente el 40% cuando se compara con un grupo control que no
recibe la formulación antedicha.
A un caballo de 1000 libras con un sarcoide
plano en el extremo del oído se le dan 5 onzas de la formulación
premezcla como se indica en la columna 5 de la Tabla 2 diariamente
durante 60 días. Al final del tratamiento de 60 días, el sarcoide se
reduce el 30% del tamaño.
Un brote grave de micoplasma ocurre en 20 cabras
que presentan síntomas de secreción ocular y nasal. Las cabras de
ordeño también padecen mastitis como resultado de la enfermedad. Se
les da a las cabras diariamente 1 onza de la formulación de estrés
que se muestra en la columna 5, Tabla 4, durante 7 días. Se ve una
mejora del 40% en los síntomas clínicos del micoplasma con la
administración de esta dosis de estrés.
Un caballo de sangre caliente de 1000 libras que
tiene mielitis protozoaria equina se trata diariamente durante
cuatro semanas con 5 onzas de la fórmula premezcla como se muestra
en la columna 5, Tabla 2, además de la medicación tradicional como
la pirimetamina y la sulfadiazina. Este tratamiento produce una
mejora del 50% en síntomas.
Un caballo árabe de 1000 libras que tiene un
melanoma de una pulgada situado debajo de la punta de la cola y que
crece a 1/2 pulgada por 6 meses se trata durante 60 días con 5 onzas
diarias de la formulación premezcla según se indica en la columna 5,
Tabla 2. Este tratamiento para el crecimiento del melanoma y reduce
el tamaño del tumor cerca del 20%.
Grupo
I
Doscientas cuarenta novillas mestizas se dividen
aleatoriamente en tres grupos de 80 terneras cada uno. Se procesan
dentro de 12 horas después de la llegada, se pesan individualmente y
reciben una vacuna de combinación de virus
vivos-modificados que consiste en el virus
infeccioso de la rinotraqueitis bovina (IBR), el virus muerto de la
diarrea viral bovina (BVD), el virus sincitial respiratorio bovino
(BRSV) vivo-modificado y el virus muerto de
parainfluenza-3 (PI3), una
bacterina-toxoide multivalente contra 7 especies
clostridiales; un antiparasitario de dormectina (Ivomec); y un
implante de progesterona. Diez días después del tratamiento, se da
una revacunación a las terneras con la misma vacuna
viva-modificada que recibieron inicialmente. Un
grupo de 80 terneras haciendo un promedio de 440.1 libras recibe una
dosis de 1 onza de la fórmula de estrés, según lo dispuesto en la
columna 5, Tabla 5, disuelta en 1 onza de agua vía jeringuilla en el
momento del procesamiento. A continuación, se les da dosis de 1 onza
de la fórmula de estrés diariamente mezclada en la comida
(proporción total mezclada-TMR) durante cuatro días
después del procesamiento. Un segundo grupo de 80 terneras haciendo
un promedio de 440 libras reciben 1.5 ml/cwt de tilmicosin (Micotil)
en el momento del procesamiento inicial. El tercer grupo de 80 que
hacen un promedio de 449.9 libras sirve como controles. Se observan
los conjuntos durante 26 días después del procesamiento, momento en
el que cada ternera se pesa otra vez y se calcula la eficacia de la
comida colectivamente para cada grupo.
Grupo
II
Doscientas novillas mestizas jóvenes se dividen
aleatoriamente en cuatro grupos de 50 terneras cada uno. Se procesan
de manera semejante como el vacuno joven del Grupo I. Un grupo de 50
terneras haciendo un promedio de 441 libras recibe 1 onza de la
fórmula de estrés según lo dispuesto en la columna 5, Tabla 4, por
día en su TMR durante cinco días. Un segundo grupo de 50 terneras
haciendo un promedio de 433 libras recibe 1/2 onza de la misma
fórmula de estrés en su TMR durante cinco días. Un tercer grupo de
50 terneras haciendo un promedio de 447 libras recibe 1.5 ml de
tilmicosin metafiláctico por cwt en el momento del procesamiento
inicial. El cuarto grupo de 50 terneras haciendo un promedio de 432
libras sirve como controles. Cada novilla en los cuatro grupos
recibe la combinación viva modificada de revacuna de IBR, de PI3, de
BVD y de BSV diez días después del procesamiento inicial. Se
observan los grupos durante 30 días después del procesamiento,
momento en el que cada ternera se pesa otra vez y se calcula la
eficacia de la comida colectivamente para cada grupo.
Análisis estadístico del aumento del peso: Se
realiza un análisis de varianza unidireccional con clasificación:
tratamiento de animales en tratamiento. Las F-test y
la separación media LSD se realizó usando alpha=0.05 como tasa de
error tipo I. El software es SAS (1999), procedimiento GLM.
Análisis estadístico de la morbosidad BRD: Se
utiliza el análisis del Chi-cuadrado utilizando el
test exacto de Fischer con una probabilidad de 0.05 o menos
interpretadas como significativas para interpretar las diferencias
en las tasas de morbosidad entre los grupos.
Los resultados se listan en las Tablas A y B
abajo.
Para el grupo I, no hubo "pull" de enfermos
(en inglés, "sick pulls") de las ochenta cabezas de novillas
que fueron tratadas con 1 onza de la fórmula de estrés en 1 onza de
la solución de agua vía jeringuilla el día del procesamiento y 1
onza de la fórmula de estrés por día añadida al TMR durante los
cuatro días que seguían el procesamiento. Hubo 17 "pull" de
enfermos y 4 "repulls" para BRD del grupo de control mientras
que hubo 12 "pull" de enfermos y 1 "repull" del grupo de
tilmicosin.
Las novillas en el grupo I de la fórmula de
estrés tenían un aumento medio diario de 3.63 libras durante el
período de la prueba de 26 días, que es estadísticamente
significativo cuando se compara con los otros dos grupos. El aumento
medio diario de peso (ADG) de los grupos de tilmicosin y control fue
de 2.96 y 3.08 libras respectivamente. La eficacia de la comida para
los grupos de la fórmula de estrés, timilcosin y control era de
6.73, 6.94 y 6.66, respectivamente.
Las novillas del grupo de la dosis de 1 onza de
la fórmula de estrés del Grupo II tienen un aumento medio diario de
3.2 libras y ésas en el grupo de la dosis de media onza de la
fórmula de estrés tiene un aumento medio diario de 3.05 libras. Los
grupos de tilmicosin y control tienen un aumento medio diario de
2.88 libras y de 2.92 libras, respectivamente. La eficacia de la
comida para la fórmula de estrés de 1 onza es de 5.31 mientras que
los valores para los grupos de media onza de fórmula de estrés, el
tilmicosin y control son 6.09, 6.10 y 5.99, respectivamente.
Hubo 11 "pulls" de enfermos y
"repulls" para el tratamiento de BRD en el grupo de cincuenta
novillas que recibía 1 onza de la fórmula de estrés por día añadida
a la proporción mezclada total durante cinco días, empezando el día
del procesamiento mientras que hubo 13 "pulls"de enfermos y 4
"repulls" para el tratamiento de BRD en el grupo que recibía %
de onza TF en su TMR durante cinco días. Hubo 5 "pulls" de
enfermos y 2 "repulls" del grupo de tilmicosin durante el
período de la prueba de 30 días. En el grupo de novillas control
hubo once "pulls" de enfermos de BRD y 2 "repulls".
Comparando las diferencias en la tasa de
"pulls" de enfermos entre los grupos del Grupo I, la fórmula de
estrés parecía proporcionar protección significativa contra BRD
durante el período de prueba de 26 días. La fórmula de estrés
también aumentó perceptiblemente el aumento medio diario.
En el Grupo II, las novillas en ambos grupos
alcanzaron un aumento mejor de peso que las de los otros dos grupos.
Sin embargo, en el Grupo II la protección contra BRD parece ser
menos que el del tilmicosin. Cuando uno compara el efecto del TF en
BRD entre el Grupo I y el Grupo II, los resultados parecen ser
contrarios hasta que se observa que las novillas en el Grupo II no
recibieron su dosis inicial de fórmula de estrés vía jeringuilla
durante el tratamiento. Esta prueba es un fuerte argumento para la
administración de la dosis inicial vía jeringuilla o cápsula para
asegurar que cada sujeto recibe por lo menos la primera dosis entera
en vez de depender totalmente de recibir la fórmula de estrés vía
el TMR. Las novillas que fueron retiradas para el tratamiento en los
dos grupos de la fórmula de estrés pudieron no haber comido una
porción completa del TMR en el primer día crítico y agotador y por
lo tanto no recibieron suficiente fórmula de estrés para estimular
el sistema inmune.
Al comparar las novillas que reciben la onza
completa de fórmula de estrés por día con el grupo que recibe media
onza por día, no hay diferencias significativas en el rendimiento de
las novillas. Es muy posible que si ambas dosificaciones se
administran inicialmente vía jeringuilla en cápsula las diferencias
pueden ser incluso menos.
Debe observarse aquí que el valor del peso
ganado por los grupos de la fórmula de estrés en exceso del peso
ganado por los otros grupos en el Grupo II era más que suficiente
para compensar el coste de los tratamientos para BRD en los grupos
de la fórmula de estrés.
En el ganado de riesgo elevado que estaba
preacondicionado como las novillas en estos estudios, la
estimulación directa del sistema inmune con la fórmula de estrés
junto con la administración de vacuna parecía realzar realmente el
nivel de inmunidad contra BRD. La fórmula de estrés parecía
disminuir la necesidad de tratamiento antibiótico y o realzar la
eficacia de la terapia antibiótica.
Un pura sangre de 22 años con osteomilitis y
laminitis crónica de aproximadamente 1.000 libras se puso en una
onza diaria de la fórmula de rendimiento como se indica en la
columna 5, Tabla 6 (caballos) durante seis meses. Él también padecía
síndrome del intestino perforado como resultado de haber recibido 3
gm de butazolidina dos veces al día durante un peryodo de tiempo y
tenía una hemoglobina de 10.9 g/dl. Al iniciar la fórmula de
rendimiento, se paró el tratamiento con butazolidina. Después de dos
meses en la fórmula de rendimiento la hemoglobina subió a 14 g/dl
mostrando la eliminación del síndrome del intestino perforado.
Después de los seis meses en la fórmula de rendimiento el caballo
presentó una reducción del 80% de los síntomas de osteomilitis y de
laminitis.
Una yegua árabe de 20 años de aproximadamente
1.000 libras padecía problemas de fertilidad y laminitis crónica. La
única manera de que el caballo podía estar de pie era por la
administración de 500 mg de Banamina dos veces al día. Este NSAID
interfiere con la fertilidad. El caballo se puso en una onza diaria
de la fórmula de rendimiento según las indicaciones de la columna 5,
la Tabla 6 (caballos) durante 30 meses y la Banamina fue disminuida
lentamente una vez empezado este tratamiento y parada totalmente
después de algunas semanas. Al final de 3 meses había una mejora del
80% en la laminitis. Después de 30 meses, la laminitis seguía con la
mejora del 80% y las oportunidades de concepción en esta yegua
habían aumentado.
Se realizaron esplenectomías en dos perros
diagnosticados con hemangiosarcomas del bazo y les dieron seis
semanas de vida. El primer perro, un pastor australiano de 12 años
que pesaba 40 libras que había estado recibiendo cortisona a un mg
por libra y el calmante del dolor Rymadal 500 mg bid (i.e. dos veces
al día), se puso en tres gramos de la fórmula de rendimiento según
las indicaciones de la columna 5, Tabla 6 (para perros). El
tratamiento de cortisona y de Rymadal se paró inmediatamente al
inicio de la fórmula de rendimiento. El perro vivió 12 meses
adicionales. El segundo perro, un Airdale de nueve años había estado
en Etogesic 500 mg diariamente y prednisona de veinte mg bid. El
perro se puso en tres gramos de la fórmula de rendimiento (perros)
según las indicaciones de la columna 5, Tabla 6 y se disminuyó el
tratamiento con Etogesic y prednisona. Después de un año y tres
meses en la fórmula de rendimiento, las pruebas de ultrasonidos y
las radiográficas y las químicas de la sangre mostraron que no había
síntomas de hemangiosarcoma y no se administraron calmantes del
dolor o prednisona.
Un perro Golden retriever de nueve años
se diagnosticó con osteosarcoma esquelético extra con un pronóstico
pobre de varias semanas de vida. Después de ponerse en tres gramos
de la fórmula de rendimiento según las indicaciones de la columna 5,
la Tabla 6 (perros) durante seis meses, el perro estaba en total
remisión y se le habían retirado los calmantes del dolor.
Tres cabras con artritis de la articulación
carpiana que no respondían a Banamina y/o a Butazolidina de un gramo
diario se pusieron en tres gramos de la fórmula de rendimiento según
las indicaciones de columna 5, Tabla 6 (i.e., 1000 mg/oz. de factor
de transferencia). Se paró totalmente la Banamina y la Butazolidina
al inicio del tratamiento de la fórmula de rendimiento. Después de
seis meses en el tratamiento de la fórmula de rendimiento los tres
animales mostraron una mejora del aproximadamente 80% de acuerdo con
la reducción en la hinchazón y creciente movilidad. Esta tasa de 80%
de mejora ha continuado durante 6 meses.
Un macho Lhasa Apso de 12 años se diagnosticó
como que tenía artritis aguda y una pierna delantera derecha
deformada a la edad de 10 años. El perro que se movía apenas todo el
día, no podía saltar sobre o des de los muebles, y cuando caminaba,
era muy lentamente y con una cojera muy pronunciada. Por un año y
medio el perro se trató con prednisona (5 mg) cada
1-2 días y Glycoflex® cada día. Al final de ese
tiempo, los músculos de la pierna se habían atrofiado y seguía
habiendo síntomas muy graves de la artritis. Conseguir que el perro
comiera cada noche era un trabajo de dos horas. Entonces se puso en
tres gramos de la fórmula de rendimiento según las indicaciones de
la columna 5, Tabla 6 (perros) mezclada con su cena cada noche.
Dentro de cuatro semanas había perdido cuatro libras (debajo de 19 a
partir de 23) y se había hecho tan activo como un perrito, saltando
por encima o desde los muebles, corriendo arriba/abajo de escaleras
y en los paseos, persiguiendo ardillas en el jardín y ladrando a
cualquier cosa que se moviese. La cojera sólo era visible al
levantarse después de estar tumbado largos períodos de tiempo.
Aparte de esto, el animal se movía demasiado rápido para que se
pudiera notar. El perro había recuperado su apetito, vaciando su
tazón en cada comida, y su pelaje entonces brillaba. El perro ha
estado en la fórmula de rendimiento durante un año y también en
prednisona (2.5 mg cada tercer día) y Glycoflex® y, a
excepción de la cojera muy leve mencionada arriba, presentaba una
salud excelente.
La neumonitis felina se reduce dramáticamente
dando fórmula de estrés oralmente a una tasa de 5.1 gms por taza de
agua a los gatos infectados. En diferentes tiempos, a más de veinte
casos de gatitos jóvenes que padecían neumonitis felina que no
respondían a una dosificación diaria de cinco mg de clavamox por
libra de peso corporal se le dio 3 gm en una taza de agua de la
fórmula de estrés diariamente según las indicaciones de la columna
5, Tabla 5. El tratamiento con el clavamox se paró al inicio del
tratamiento de la fórmula de estrés. Después de cinco días en el
protocolo antedicho de la fórmula de estrés todos estos gatitos
parecían libres de síntomas de neumonitis.
\newpage
Una manada de terneros en el Fuerte Bidwell,
California tenía un problema crónico con disentería del ternero con
un índice de mortalidad del 63% y morbosidad del 90%. Este problema
había persistido durante siete años. Los tratamientos que no dieron
lugar a ninguna mejora incluían los antibióticos tetraciclina,
micotil, sulfuro y penicilina junto con los otros tratamientos
tradicionales tales como líquidos y medicaciones antidiarreicas como
kaopectato. La Universidad de California, Davis, y la Universidad de
Washington no eran capaces de proporcionar una solución. Cuarenta
terneros de prueba que pesaban alrededor de 100 libras cada uno
fueron tratados diariamente con una onza de fórmula de estrés según
las indicaciones de la columna 5, Tabla 5 dada en una cápsula de
gelatina durante dos días y 60 terneros actuando como controles no
recibieron nada para la profilaxis. En los terneros de prueba murió
un animal porque había sido medicado demasiado tarde pero ninguno de
los otros animales de prueba presentaron cualquier síntoma de la
enfermedad. Sin embargo, los terneros control tenían un índice del
90 por ciento de disentería que era la misma que en años anteriores.
Los terneros se trataron con fórmula de estrés inmediatamente
después que se rompió con la disentería y se resolvió. Ahora los
nuevos terneros en la manada se está tratando con una onza de
fórmula de estrés según las indicaciones de la columna 5, Tabla 5 en
cápsulas de gelatina y mostraron los mismos resultados con un
casquillo de gel diario durante dos días como los terneros de
prueba. Los veinte últimos terneros en la manada que se han tratado
con el protocolo de la fórmula de estrés han salido a pastar y son
un 7% más pesados y tienen mejores pelajes y actitud que los
terneros de prueba. Los rancheros vecinos con terneros que tienen
problemas similares de disentería también han comenzado a probar el
protocolo de la fórmula de estrés y han obtenido resultados exitosos
similares.
Una granja en Pennsylvania tenía 40 vacas
donantes de óvulos que perdían todas sus terneros y alguna de las
vacas adultas también aparecía enferma. La Universidad de Ohio
diagnosticó que las vacas y los terneros padecían Clostridium
Perfringens tipo A. Las vacas y los terneros se trataron primero
con varios antibióticos disponibles sin éxito. La tasa de morbosidad
para las crías era del 100% y la mortalidad era del 80%. Se empezó
un protocolo de tratar terneros que pesaban cerca de
80-100 libras cada una con una onza diaria de la
fórmula de estrés según las indicaciones de la columna 5, Tabla 5
durante siete días cuando habían nacido. A estos terneros no se les
dio ningún antibiótico. Desde el inicio de este protocolo
aproximadamente se han tratado 30 terneros, no se ha observado
disentería en la manada y no ha muerto ningún ternero más.
Una manada de 130 cabezas de vacas y terneros en
Columbus Nebraska padecía disentería crónica de origen coliforme.
Aproximadamente el 60% de los terneros aparecía afectado. El
tratamiento con antibióticos y líquidos proporcionó un éxito
moderado con un índice de mortalidad de aproximadamente el diez por
ciento. Diez de los terneros que pesaban cerca de
80-100 libras cada una y que padecían disentería se
trataron entonces diariamente con una onza de la fórmula de estrés
según las indicaciones de la columna 5, Tabla 5 durante tres días.
Después de los tres días en el protocolo los 10 terneros no
presentaron más signos de disentería. Sin embargo, los terneros no
tratados todavía tenían problemas de disentería.
Cincuenta yeguas y potros en una granja en
Yakama Washington se infectaron con Rhodococcus. Los potros
fueron tratados con Azitomicina diariamente desde el nacimiento
durante seis semanas junto con una infusión de plasma al nacer y
otra vez en 14 días. Se realizó un estudio en el cual veinticinco
potros que pesaban aproximadamente 110 libras cada uno se les vertió
en la garganta una onza de la fórmula de estrés según las
indicaciones de la columna 5, Tabla 5 de varias horas de edad
durante siete días y veinticinco potros que no recibieron la fórmula
de estrés sirvieron como controles. Se pararon los tratamientos de
Azitomicina y de plasma inmediatamente al inicio de la fórmula de
estrés en los animales que recibían esa fórmula. El tratamiento de
Azitomicina se mantuvo para los controles. Los potros que se les
vertió en la garganta la fórmula de estrés tenían un recuento de
sangre blanca promedio de 13.000 a las 24 horas de edad. Los
controles tenían un promedio de 8.000, indicando un nivel mucho más
alto de disposición inmune para los potros de la fórmula de estrés.
Los potros tratados con fórmula de estrés presentaron un aumento del
63% en el recuento de células blancas. Los potros se pesaban
semanalmente y los potros de la prueba pesaban más. Se observaron un
caso de enfermedad de las articulaciones y tres casos de problemas
respiratorios en los controles después de dos semanas en el estudio.
No se observó ningún problema con los potros de la prueba.
La Tabla C abajo muestra los resultados de un
análisis de sangre que mostró que la fórmula de estrés administrada
y no la respuesta elevada era debido al calostro de la yegua.
Generalmente la mayor parte del calostro de la yegua ya no es
absorbido por un potro después de 12 horas. Esta prueba demostró un
aumento del 63% en el recuento blanco.
| Sangre extraída al nacer | Sangre extraída 28 horas después | |
| WBC | 5.7 | 9.3 |
| HCT | 41.1 | 27.6 |
| Basófilos | 0 | 0 |
| Eosinófilos | 11 | 0 |
| Polilinfocitos | 4220 | 7347 |
| Linfocitos | 1340 | 1767 |
| Monocitos | 129 | 196 |
| Fibrinógeno | 200 | 200 |
Este estudio con 300 palomas muestra que la
adición de 5.61 gms de fórmula de estrés según las indicaciones de
la columna 5, Tabla 5 por galón de agua de bebida por día durante
siete días redujo dramáticamente la incidencia de circovirus en
palomas. La dosis se dio en agua de bebida y o mezclada en la comida
con un portador húmedo a 300 palomas y fue consumida por las palomas
en doce horas. Una paloma media pesa cerca de 300 gm y el consumo
de agua de una paloma es cerca de 40 ml por día. Así cada paloma
recibió la dosis de cerca de 1.25 mg de factor de transferencia en
la fórmula de estrés durante siete días. Después de siete días la
incidencia del circovirus en las 300 palomas se redujo el 40%.
Un potro macho de 18 años que pesaba 500 libras
que se alimentaba con 1500 mg de factor de Transferencia directo en
el salvado de trigo durante tres meses mostró una lectura baja de la
tiroides de 9.87 \mug y un ritmo pobre del cortisol del 5%.
Después de recibir 1500 mg de factor de transferencia, grasas
esenciales (20571.88 mg de aceite de canola, 20571.88 mg de aceite
de cártamo y 1.418.75 mg de aceite de semilla de lino según la Tabla
2) y 498.72 mg de cinc diariamente durante 8 meses, el nivel de la
tiroides fue aumentado un 43% a 14.6 \mug y la función del
cortisol se elevó hasta el 59%. Esto demuestra la sinergia del
factor de transferencia, el cinc y las grasas esenciales en el
tratamiento del hipotiroidismo.
Una yegua hembra de 20 años que pesaba 1000
libras presentaba una lectura baja de la tiroides de 0.9 ug/dl
(siendo normal de 0.9 ug a 2.8 ug) y un ritmo irregular del
cortisol. Después de darle 1500 mg de factor de transferencia en un
portador de salvado durante 20 días se tomó una segunda lectura en
un laboratorio diferente que mostró un nivel de la tiroides de 5.6
ng (siendo normal de 12.0 a 40.0 ng) y un ritmo del cortisol por la
mañana de 44.7 ng y por la noche de 43.6 ng. El caballo entonces se
puso en 1500 mg de factor de transferencia con grasas esenciales
(20571.88 mg de aceite de canola, 20571.88 mg de aceite de cártamo y
1.418.75 mg de aceite de semilla de lino según las indicaciones de
la Tabla 2) y 498.72 mg de cinc diariamente durante dos meses y 10
días. Después de este tiempo, los análisis de sangre tomados
mostraron un aumento del 78.5% aumento en la función de la tiroides
a 11.0 ng y mejora del ritmo del cortisol de 2% a 51% en intervalos
normales con lecturas de 69.8 ng por la mañana y de 34.3 ng por la
tarde. El caballo se ha mantenido en este régimen de factor de
transferencia, grasas esenciales y cinc y ha demostrado una
continuada mejora clínica con la pezuña y el pelaje indicativos de
la buena función de la tiroides.
Un caballo de sangre caliente de 8 años que
pesaba 1200 libras y que padecía EPM había estado en 3000 mg de
factor de transferencia durante seis semanas con su dieta
tradicional y no había mostrado ninguna mejora clínica. Después de
administrarle 5 oz de fórmula premezcla (como se muestra en la
columna 5, Tabla 2, salvo que la cantidad de factor de transferencia
era de 1500 mg en vez de 750 mg) diariamente durante 35 días este
caballo mejoró el 80%. Este caballo ahora se está manteniendo
diariamente en 5 oz de fórmula premezcla según las indicaciones de
la columna 5, Tabla 2 salvo que la cantidad de factor de
transferencia se aumentó a 1500 mg y ha continuado mejorando.
\newpage
Cerca de cincuenta casos de tumores benignos en
gatos (2.2 gm/día según las indicaciones de la columna 5, Tabla 4),
perros (28.37 gm/día según las indicaciones de la columna 5, Tabla
3) y caballos y terneros (5 oz. /día según las indicaciones de la
columna 5, Tabla 2) se han tratado con las formulaciones premezcla.
Estos tumores van de sarcoides benignos, a papilomas. En general,
los tumores se han reducido de un 40% hasta el 80% e incluso
totalmente en algunos casos. Los tumores malignos tales como los
carcinomas orales de células escamosas se han reducido en perros que
recibían 28.37 gm/día de fórmula premezcla según las indicaciones de
la columna 5 de la Tabla 3 y en gatos que recibían 2.2 gm/día de
fórmula premezcla según la columna 5 de la Tabla 4.
Ocurrió un brote de PURRS (enfermedad
respiratoria y reproductiva superior porcina en cerdos) en una
campaña de cerdos en Iowa. El brote afectó a miles de cerdos con una
alta tasa de mortalidad y de morbosidad. A un grupo de 6200 cerdos,
que pesaban cerca de 12 libras cada uno, que acababan de llegar de
la granja de partos se les dosificó diariamente con 130 g totales de
factor de transferencia en 2.86 gms o 0.1 oz de fórmula de estrés
durante cuatro días consecutivos en un dispositivo avanzado medidor
del agua. La concentración de los componentes es la misma que la que
se muestra en la columna 5, Tabla 5 salvo que la concentración de
dextrosa es 20.825 mg y el factor de transferencia es 1300 mg por
onza de fórmula. El producto fue suspendido en la solución para
asegurar que cada cerdo recibía una dosis precisa al beber. Después
de 10 días en este protocolo todos los cerdos aparecían normales sin
indicación de PURRS.
Este estudio implica 132 cerdos que entran en la
guardería en una granja de cerdos en Ohio. A sesenta y seis cerdos
que pesan cerca de 12 libras cada uno en el grupo de prueba se les
dosifica diariamente con 300 mg totales de factor de transferencia
en dosis divididas de 150 mg am y pm diariamente en 0.15 oz o 4.2
gms de fórmula de estrés que tiene las mismas concentraciones de
componentes que la fórmula de estrés que en el Ejemplo 52 durante
tres días. Los 66 cerdos restantes eran el grupo de control y no
recibieron ninguna medicación (antibióticos, fórmula de estrés
etc.). Todos los cerdos fueron alimentados con la misma dieta.
Después de 14 días los cerdos de prueba aparecieron libres de
enfermedad y presentaban un mejor aumento de peso que los cerdos
control. En la matanza los datos de la res no muestran ninguna
enfermedad del hígado y del riñón en el grupo de la prueba pero
alrededor de una índice de enfermedad del 1.5% en el grupo
control.
Un caballo castrado de cinco años, que pesa
cerca de 1000 libras, tiene laminitis crónica con 5 grados de
rotación de p -3. Este caballo está en heno de avena y dos gramos de
Butazolidina dos veces al día, con episodios constantes de
inflamación aguda, ulceraciones en el tracto gastrointestinal y
anemia. La hemoglobina es del 11.0 por ciento. Al caballo se le
administran 1500 mg de factor de transferencia y superóxido
dismutasa a 6.0 mg por libra de peso corporal diariamente durante
dos meses. Después de este tiempo, hay una reducción del 50% en la
laminitis con una elevación de la hemoglobina del 12% y la
butazolidina se reduce a medio gramo dos veces al día. El caballo
no aparece más anémico y tiene un pelaje brillante y actitud. Las
ulceraciones en el tracto gastrointestinal aparecen
curadas.
curadas.
A un caballo macho de quince años, que pesa 1000
libras, con laminitis durante cinco años, episodios recurrentes de
inflamación y de ulceraciones gastrointestinales se le dan dos
gramos de butazolidina dos veces al día para controlar estos
síntomas. Este caballo es cojo hasta el punto que no es útil.
Entonces al caballo se le da un tratamiento diario de 1500 mg de
factor de transferencia y de sales del glucosamina en un índice de
6.5 mg por libra de peso corporal durante tres meses. Esto permite
una reducción de la butazolidina a medio gramo dos veces al día y
reduce las ulceraciones del síndrome de la tripa perforada. Este
caballo mejora un 40% y es capaz de trabajar la tierra ligero.
Una yegua de diez años que pesa 1000 libras,
con laminitis crónica es un caballo de un alto nivel de rendimiento
con rotación leve de p-3. Requiere medio gramo de
banamina dos veces al día para rendir, está decaída y no gana sus
carreras de barriles y tiene un crecimiento pobre de la pezuña y un
pelaje pobre de pelo. La administración diaria de factor de
transferencia a 1500 mg junto con superóxido dismutasa a 6 mg por
libra de peso corporal y 6.5 mg de sales de glucosamina por libra
de peso corporal durante tres meses permite la reducción de banamina
a 500 mg diarios. Se reducen los síntomas del síndrome de la tripa
perforada y este caballo está más espavilado. El rendimiento del
caballo mejora el 70%, y el estado del pelaje y de la pezuña también
mejora.
Un perro de diez años que pesa 60 libras se
está recuperando de una cirugía de reparación del ligamento cruzado.
Este perro tiene adicionalmente displasia de la cadera o artritis
de la cadera lo que hace que esté en un período muy pobre de
recuperación puesto que este perro está en 300 mg de Rymadal
diariamente creando problemas en el riñón y anemia durante un
período de tiempo de cinco días. La prednisilona a 10 mg/dos veces
al día hace disminuir el apetito. La administración de 3 gramos de
factor de transferencia (perros) y superóxido dismutasa durante 21
días con una concentración de componentes según se lista en la
columna 5, Tabla 6, permite una reducción del 10% de Rymadal y de
prednisilona por día con una suspensión completa después de 10 días.
Después de 10 días en TF y SOD, el tejido aparece curado y la
locomoción del perro ha mejorado el 80% y su apetito es bueno.
Cien cabezas de ganado que pesan 450 libras
llegan a engorde después de un trayecto de dos horas en camión
desde un rancho y acabados de ser destetados de las vacas. Cincuenta
de los terneros vacunados se procesan con vacunación y
desparasitado rutinarios y una inyección de Micotil y actúan como
controles. Los otros cincuenta terneros se vacunan, desparasitan y
a cada uno se le da una onza de solución que contiene 1500 mg de
factor de transferencia y 1418 mg de bacterias generadoras de ácido
láctico como se indica en la Tabla 5. Esta dosis se da oralmente a
cada uno de los terneros de prueba durante cuatro días más. Después
de 30 días en factor de transferencia y bacterias generadoras de
ácido láctico, los terneros de prueba pesan cada uno 10 libras más
que los terneros de Micotil.
Diez gatitos padecen neumonitis felina severa.
La administración de 234 mg de factor de transferencia y 255.9 mg
de bacterias generadoras de ácido láctico según muestra la Tabla 5
durante 5 días reduce la neumonitis felina el 60%.
Un pequeño rancho de caballos tenía un problema
crónico de Rhodococcus en todos sus potros que pesaban cerca
de 110 libras cada uno. El tratamiento tradicional de plasma,
azitomicina controla cerca del 60% del problema. A los potros se les
da 1300 mg de factor de transferencia y 1418 mg de Lactobacillus
acidophilus según se muestra en la Tabla 5 diariamente. Esto
reduce la incidencia de Rhodococcus al 20% dado junto con
plasma azitomicina.
A diez potros se les da factor de transferencia
y Lactobacillus acidophilus como en el Ejemplo 60 pero sin
azitomicina durante 5 días después de nacer. La incidencia de
Rhodococcus se reduce el 60%.
Cien cabezas de vacas que crían tienen un brote
grave de Clostridium Perfringens de tipo A con un índice de
morbosidad de las crías del 80% y un índice de mortalidad del 30%
dando el tratamiento tradicional. A las crías que pesan cerca de
110 libras cada una se les da 750 mg de factor de transferencia y
1418 mg de Lactobacillus acidophilus (109 unidades formadoras
de colonias (CFU)/gm) durante dos días consecutivos y la incidencia
del clostridium se reduce hasta el 20% con mortalidad reducida hasta
el 5%.
Un refugio animal tiene 80 gatitos enfermos que
padecen neumonitis felina. La incidencia de morbosidad es del 80%
con un 10% de muerte. La administración diaria de 234 mg de factor
de transferencia, 51.0 mg de levadura, y 255.9 mg de bacterias
generadoras de ácido láctico durante 7 días reduce la morbosidad
hasta el 30% y la mortalidad hasta el 5%.
Quinientas cabezas de vacuno joven entran en el
engorde pesando cerca de 600 libras cada uno después de un trayecto
de 6 horas en camión desde el rancho y se procesan inmediatamente
(i.e., desparasitados y vacunados). A doscientos cincuenta
cabezas o a cada otro ternero se les da 750 mg de factor de
transferencia, 283 mg de levadura, y 2368 mg de bacterias
generadoras de ácido láctico según la Tabla 5. Los otros terneros se
procesan y a algunos se les da Micotil y a otros Liquarnicina y
sulfas para probar diferentes productos en las dosis recomendadas.
Después de 40 días, los terneros del factor de transferencia, la
levadura, y las bacterias del ácido láctico son 12 libras más
pesados que los otros terneros y la morbosidad es 30% menor en los
terneros del factor de transferencia, etc., que en los otros
terneros. Los datos de rendimiento de la res muestran mayor mejora
en los terneros de factor de transferencia con "ribeye" grande,
menos residuos de res, y una producción más alta.
Diez yeguas en un rancho pequeño tienen una
incidencia de 100% de Rhodococcus con un coste anual de
\textdollar1.500 en tratamiento con plasma y azitomicina. El
tratamiento con plasma y azitomicina se para y todos los potros se
tratan con un vertido en la garganta de solución de
una-onza diaria durante 7 días que contiene 283 mg
de levadura, 1418 mg de bacterias generadoras de ácido láctico según
se indica en la columna 5, Tabla 5, con 1300 mg de factor de
transferencia. Si cualquier potro muestra signos leves de infección
se le administra a la garganta otra vez diariamente durante 7 más
días con el factor de transferencia, la levadura y la composición
generadora de ácido láctico. Los potros pesan cerca de 110 libras
cada uno. La incidencia de Rhodococcus en los potros se
reduce el 60%.
Una manada pequeña de 100 vacas lecheras tiene
disentería crónica Clostridium Perfringens tipo A en sus
primeras crías. Se están perdiendo los terneros con el tratamiento
convencional. Los terneros restantes se tratan con fórmula de 1300
mg de factor de transferencia y 1418 mg de bacterias generadoras de
ácido láctico y 283 mg de levadura según se indica en la Tabla 5
diariamente durante 5 días después del nacimiento, mezclando el
producto en solución y vertido en la garganta de cada ternero. La
morbosidad se reduce el 60% y la mortalidad el 80%.
Una granja de cerdos tiene un grave brote de
enfermedad de PURRS que afecta el 60% de la campaña de 5000 cerdos.
Los cerdos tienen muchas otras enfermedades como un resultado de la
complejidad de la enfermedad de PURRS. Está programado que lleguen
cinco mil cerdos nuevos en una semana. A cada cerdo se le da una
solución de 2.8 gm que contiene 130 mg de factor de transferencia,
283 mg de levadura y 1418 mg de bacterias generadoras de ácido
láctico (según se indica en la Tabla 5) antes de que dejen a la
madre. Este tratamiento se continúa 3 días más después de que
alcancen la guardería. Al final de este protocolo, la morbosidad de
PURRS se reduce el 20%.
Los ejemplos 4-6, 8, 11, 12, 14,
19-21, 23-30, 36-47
y 52-67 ilustran aspectos que no forman parte de la
invención reivindicada.
Claims (8)
1. Una formulación que comprende factor de
transferencia farmacéuticamente aceptable, cinc y al menos un ácido
graso esencial farmacéuticamente aceptable seleccionado del grupo
que consiste en ácidos grasos omega-3, ácidos grasos
omega-6 y ácidos grasos omega-9.
2. La formulación de la reivindicación 1 que
además comprende Vitamina C y levadura farmacéuticamente
aceptable.
3. La formulación de la reivindicación 2 que
además comprende sales iónicas o quelatos farmacéuticamente
aceptables de calcio, fósforo, selenio, hierro, magnesio,
manganeso, cobre, yodo, cobalto y molibdeno.
4. La formulación de la reivindicación 3 que
además comprende bacterias generadoras de ácido láctico, levadura,
montmorillonita y Vitaminas A, B_{2}, B_{6}, B_{12}, E y K,
farmacéuticamente aceptables.
5. La formulación de la reivindicación 4 que
además comprende d-biotina, ácido fólico, niacina,
Vitamina D_{3}, ácido pantoténico y tiamina farmacéuticamente
aceptables.
6. La formulación de la reivindicación 5 que
además comprende lisina, metionina, arginina y metilsulfonil metano
farmacéuticamente aceptables.
7. La formulación de cualquiera de las
reivindicaciones 1 a 6 para usar en el tratamiento de una enfermedad
o un síndrome.
8. Uso de la formulación de cualquiera de las
reivindicaciones 1 a 6 en la preparación de un medicamento
nutracéutico para el tratamiento del síndrome de Cushings, la
enfermedad de Cushings, un tumor benigno, oncoceriasis,
hipotiroidismo, o la mielitis protozoal equina (EPM) en un
animal,
donde el tratamiento comprende administrar al
animal dicha formulación en una cantidad, a una frecuencia y por
una duración efectiva para reducir o eliminar dicho tumor o los
síntomas de dicho síndrome o enfermedad de Cushings, oncoceriasis,
hipotiroidismo, o mielitis protozoal equina.
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