ES2270022T3 - Sistema y metodo de tratamiento con vapores oxidantes activados. - Google Patents

Abstract

Método de desactivación de residuos de agentes de guerra biológica o química caracterizado porque: se oxidan los agentes de guerra con un oxidante fuerte el cual está en una fase de vapor, incluyendo dicho oxidante fuerte un compuesto de peróxido; y se añade un gas alcalino al oxidante en fase de vapor para ajustar el pH del oxidante en fase de vapor.

Description

Sistema y método de tratamiento con vapores oxidante activados.

Antecedentes de la invención

La presente invención se refiere a la técnica del tratamiento de artículos con vapores oxidantes altamente reactivos. Encuentra aplicación específica en combinación con la desactivación de agentes de guerra biológica y química, tales como agentes vesicantes (por ejemplo, gas mostaza), inhibidores de la acetil colinesterasa (por ejemplo, el gas nervioso), y biotoxinas (por ejemplo, la toxina botulínica) y se describirá en referencia específica a los mismos. No obstante, debe apreciarse que la presente invención encontrará aplicación en combinación con la oxidación de otras sustancias.

Se han desarrollado oxidantes líquidos que pueden desactivar agentes de guerra biológica. Véase, por ejemplo, la patente U.S. n.º 6.245.957 concedida a Wagner, et al. En el documento de Wagner, una disolución oxidante fuerte se pulveriza en forma de líquido o espuma sobre el equipo in situ que esté contaminado, o potencialmente contaminado, con agentes de guerra biológica y química. Después del tratamiento, la disolución se enjuaga del equipo con agua, la cual se puede dejar fluir sobre el suelo, ya que no es tóxica. Aunque resulta eficaz, la disolución líquida de Wagner presenta ciertos inconvenientes. En primer lugar, para los líquidos resulta difícil penetrar en las hendiduras, grietas finas, conductos, y partes parcialmente protegidas o solapadas. En segundo lugar, en espacios cerrados, tales como en el interior de aviones y edificios, la limpieza y la eliminación de la disolución líquida puede resultar problemática. En tercer lugar, los líquidos pueden dañar algunos equipos, tales como equipos electrónicos o eléctricos.

La presente solicitud distribuye el oxidante fuerte en las superficies a descontaminar en una fase de vapor para facilitar la penetración y limpieza.

Resumen de la invención

Según un aspecto de la presente invención, los residuos y agentes de guerra biológica y química se desactivan mediante oxidación con un oxidante fuerte en fase de vapor. El oxidante fuerte incluye un compuesto de peróxido. Al oxidante en fase de vapor se le añade un gas alcalino para ajustar el pH del oxidante en fase de vapor.

Según otro aspecto de la presente invención, se proporciona un aparato para desactivar residuos de agentes de guerra biológica o química. El aparato incluye unos medios para someter un artículo portador del residuo del agente de guerra, en un cerramiento, a un oxidante fuerte, y a un gas alcalino para ajustar el pH del oxidante. El oxidante fuerte incluye un compuesto de peróxido y se encuentra en fase de vapor. Los medios mencionados incluyen una fuente de oxidante líquido. Con la fuente de oxidante líquido y con el cerramiento están conectados unos medios de vaporización para vaporizar el oxidante líquido y suministrar el vapor oxidante al cerramiento. Unos medios proporcionan al cerramiento un gas alcalino en forma de vapor, neblina, o niebla.

Una de las ventajas de la presente invención reside en su penetración mejorada.

Otra de las ventajas de la presente invención reside en su facilidad de limpieza.

Otra de las ventajas reside en su compatibilidad con los equipos eléctricos.

Para aquellos con conocimientos habituales en la materia se pondrán de manifiesto todavía otras ventajas de la presente invención al leer y entender la siguiente descripción detallada de las realizaciones preferidas.

Breve descripción de los dibujos

La invención puede tomar forma en varios componentes y disposiciones de componentes, y en varias etapas y disposiciones de etapas. Los dibujos se presentan únicamente con el fin de ilustrar una realización preferida y no deben considerarse como limitativos de la invención.

La Figura 1 es una ilustración esquemática de un sistema de tratamiento con oxidantes fuertes en vapor según la presente invención;

la Figura 2 es una realización alternativa del sistema de tratamiento con vapores oxidantes;

la Figura 3 es otra realización alternativa del sistema de tratamiento con vapores oxidantes; y,

la Figura 4 es todavía otra realización alternativa de un sistema de tratamiento con vapores oxidantes.

Descripción detallada de las realizaciones preferidas

Haciendo referencia a la Figura 1, un cerramiento 10 de tratamiento recibe o forma parte de la estructura contaminada potencialmente con sustancias biológicamente activas tales como agentes de guerra biológica o química que van a ser tratados con compuestos oxidantes en vapor. Entre las sustancias biológicamente activas típicas se incluyen patógenos, biotoxinas, priones, agentes químicos tales como el gas nervioso o agentes vesicantes, y similares. En una de las realizaciones, el cerramiento de tratamiento es una cámara que está adaptada para recibir artículos a tratar y a continuación se cierra herméticamente. En otra de las realizaciones, el cerramiento incluye el interior de un almacén, una sala, una aeronave u otro vehículo, una tienda de campaña, o elementos similares, los cuales, o cuyas superficies o artículos contenidos en el cerramiento, van a ser tratados.

Unos medios A de oxidación de agentes de guerra incluyen una bomba 12 que extrae el gas del entorno, típicamente aire, del cerramiento a través de un filtro 14 opcional contra riesgos biológicos y químicos u otros medios destinados a evitar que la contaminación del cerramiento se escape, y lo extrae también preferentemente a través de un secador 16. En una realización preferida con vapor de peróxido de hidrógeno, el secador incluye además un catalizador que descompone el vapor de peróxido de hidrógeno en agua para que sea eliminada por el secador. El soplador sopla el aire filtrado y seco hacia un vaporizador 18, el cual vaporiza un compuesto oxidante líquido de un suministro 20 de oxidante líquido. El vapor se sopla a través de otro filtro opcional 22 para contaminantes biológicos u otros medios destinados a evitar que la contaminación del cerramiento se escape hacia la cámara 10. Opcionalmente, la salida del vaporizador se ramifica o alimenta hacia un distribuidor que alimenta el vapor oxidante hacia el cerramiento desde una pluralidad de posiciones. Opcionalmente, en el cerramiento se colocan ventiladores o sopladores 24 adicionales para hacer circular el vapor y mejorar la uniformidad de la concentración y distribución del mismo. El líquido oxidante preferido incluye compuestos de peróxido tales como peróxido de hidrógeno y ácido peracético. También se contempla el uso de otros oxidantes tales como hipocloritos, disoluciones de ozono, y similares. Opcionalmente, el compuesto oxidante se mezcla con un alcohol para generar un vapor de alcohol el cual funciona como codisolvente. Cuando los materiales de la estructura contaminada lo permitan, la temperatura de la estructura se eleva preferentemente a 70ºC lo cual permite la extracción del agente del material y facilita su reacción con el vapor oxidante. Por otra parte, unas temperaturas mayores permiten concentraciones superiores de vapor oxidante sin problemas de condensación. Evidentemente, cuando se esté tratando con plásticos o conjuntos electrónicos sensibles a la temperatura, puede que sean preferibles temperaturas de entre 45 y 60ºC.

En la realización de la Figura 1, un sistema B de medios de suministro de productos químicos entrega otro agente químico directamente al cerramiento 10 en forma de vapor, neblina, o niebla. Los medios B de suministro incluyen una fuente 42 de otro vapor, neblina, o niebla de un producto químico. En una de las realizaciones, el sistema de suministro de otros agentes químicos incluye filtros, sopladores, y vaporizadores, similares a los descritos para el vapor oxidante. En otra de las realizaciones, un producto químico líquido se pulveriza con una boquilla rociadora o se nebuliza con un nebulizador directamente hacia el cerramiento. Todavía en otra de las realizaciones, se proporciona un depósito o bombona del otro producto químico en forma gaseosa.

En una de las realizaciones, el otro agente químico se selecciona (1) para activar el vapor oxidante a un potencial de oxidación mayor, (2) para aumentar el número y la diversidad de especies reactivas, (3) para preacondicionar las sustancias objetivo con vistas a conseguir que las mismas sean más susceptibles de experimentar un ataque por parte del vapor oxidante, o (4) para reaccionar con el vapor oxidante con vistas a formar un compuesto intermedio que ataque a la totalidad de las sustancias objetivo o a parte de las mismas. En una de las realizaciones preferidas, el vapor oxidante es peróxido de hidrógeno en una concentración de entre el 25 y el 75%, prefiriéndose aproximadamente el 50%. En una de las realizaciones, los otros agentes químicos incluyen cadenas cortas de alquenos y vapor de agua, el cual interacciona con el vapor de peróxido para formar una serie de especies radicales, tales como pares singletes de oxígeno, radicales metilo (CH_{3}^{-}), radicales hidroxilo (OH^{-}), radicales hidroperóxido (OOH^{-}) y otros. Alternativamente, el otro sistema de suministro entrega ozono, aldehídos, ácido peroxicarboxílico, o similares, a la cámara, en forma de vapor, neblina, o niebla. Opcionalmente, además o en lugar del sistema de suministro de productos químicos, se usan fuentes de luz UV para potenciar las especies reactivas.

En otra de las realizaciones, el otro agente químico incluye un vapor, neblina, o niebla disolvente condensable que es miscible con agua y produce una disolución con unas propiedades de polaridad reducida que se condensa sobre la sustancia objetivo. Entre los disolventes adecuados se incluyen alcohol butílico terciario (tBuOH), ácido fórmico, ácido peracético, otros alcoholes, acetona, o nitrito de acetilo.

En otra de las realizaciones, el otro agente químico ajusta el pH. Para reducir el pH, se prefiere ácido acético o fórmico. Para elevar el pH se prefiere el amoniaco. Típicamente, los oxidantes fuertes tienen un pH bajo el cual de forma ventajosa se eleva hasta casi un valor neutro.

Aunque en la Figura 1 se ilustra solamente un único sistema de suministro de otros agentes químicos, debe apreciarse que se pueden proporcionar sistemas de suministro individuales para el resto de la diversidad de agentes químicos descritos anteriormente.

Un módulo 34 de control controla el sistema o medios B de suministro de otros agentes químicos y el sistema o medios A de suministro de vapor de peróxido. En una de las realizaciones, el vapor de peróxido y el otro agente químico se suministran al mismo tiempo al cerramiento. En otra de las realizaciones, el otro agente químico se añade antes al cerramiento para preacondicionar las sustancias biológicamente activas. Por ejemplo, se contempla la inyección de un vapor codisolvente y dejar que el mismo se condense antes que el peróxido de hidrógeno para disolver parcialmente las sustancias biológicamente activas o, alternativamente, conseguir que dichas sustancias biológicamente activas que son solubles en el vapor oxidante sean penetradas más fácilmente por dicho vapor oxidante. En otra de las realizaciones, el vapor oxidante se añade al cerramiento antes para establecer un equilibrio e iniciar la desactivación de las sustancias biológicamente activas que se oxiden más fácilmente. A continuación, se añade el otro agente químico para estimular la reactividad del vapor oxidante o para generar un compuesto de vapor intermedio con vistas a atacar las sustancias biológicamente activas que queden.

Haciendo referencia a la Figura 2, un soplador 12a extrae aire atmosférico de un cerramiento 10a a través de unos medios inhibidores 14a de la salida de sustancias biológicamente activas, tales como un filtro o válvula y un secador 16a. El soplador sopla los gases atmosféricos a través de un vaporizador 18a que vaporiza un líquido de peróxido, preferentemente peróxido de hidrógeno, de una fuente 20a. El vapor de peróxido se traslada a una cámara 40a de mezcla en la que los medios B de suministro de otros agentes químicos mezclan el vapor de peróxido con el otro agente químico de una fuente 42. En una de las realizaciones, la cámara 40 de mezcla añade vapor de agua y vapor de alquenos de cadena corta, vapor de aldehído, vapor de ácido peroxicarboxílico, o similares, al vapor de peróxido para formar oxígeno singlete, hidroperóxido, y otros radicales reactivos. En otras realizaciones, unos disolventes o compuestos ajustadores del pH se mezclan con el vapor oxidante en la cámara 40a de mezcla. Alternativamente, el otro agente químico reacciona con el vapor de peróxido para formar un compuesto intermedio tal como se ha descrito anteriormente. El vapor modificado se hace pasar a través de unos medios inhibidores 22a del escape de sustancias biológicamente activas, tales como un filtro o válvula de retención, hacia el cerramiento 10a. Los medios 14a y 22a evitan que la contaminación del cerramiento migre hacia las líneas de conducción del sistema de suministro de vapor. Opcionalmente, otro sistema B' de suministro de agentes químicos suministra un vapor, neblina, o niebla de preacondicionamiento, gas amoniaco, o un vapor disolvente, tal como se ha descrito anteriormente, directamente al cerramiento o a la cámara 40a de mezcla.

Haciendo referencia a la realización de la Figura 3, un soplador 12b sopla el aire atmosférico de un cerramiento 10b a través de un vaporizador 18b de los medios A de vapor oxidante. La salida del vaporizador se divide entre una vía 50, la cual suministra el vapor directamente al cerramiento 10b, y una segunda vía 52 que suministra el vapor a través de una cámara 40b de mezcla de los otros medios B de suministro de productos químicos al cerramiento 10b. Las válvulas 54, 56 de las líneas 50 y 52 son controladas por un sistema 34b de control para ajustar dinámicamente la proporción del vapor oxidante que pasa a través de la cámara de mezcla con vistas a controlar la cantidad de los otros agentes químicos gaseosos introducidos en la cámara.

Haciendo referencia a la Figura 4, un soplador 12c saca el aire atmosférico a través de un filtro 14c y lo sopla a un vaporizador 18c. El vaporizador 18c está conectado con una fuente 20c de líquido oxidante y por lo menos una fuente adicional de otro agente químico 42c. El líquido oxidante y el otro agente(s) químico se vaporizan al mismo tiempo o secuencialmente en el vaporizador y se alimentan a un cerramiento 10c de tratamiento. Alternativamente, se suministran uno o más productos químicos alternativos en forma gaseosa y los mismos se mezclan en el vaporizador con el oxidante y otros vapores de productos químicos. El aire del cerramiento de tratamiento se puede hacer recircular tal como se ha descrito en las primeras tres realizaciones. No obstante, en la realización ilustrada, el aire y el vapor pasan desde la cámara a un oxidante y otro desactivador 16c de agentes químicos, tal como un catalizador, y son soplados a través de un filtro biológico 22c a la atmósfera. Opcionalmente, las realizaciones de las Figuras 1, 2 y 3 también se pueden configurar con esta configuración de flujo pasante.

Se contemplan varias reacciones químicas para activar el vapor oxidante a un estado de oxidación superior. Centrándose, a título de ejemplo, en el peróxido de hidrógeno, los iones hidroperóxido HOO^{-} y el oxígeno singlete ^{1}O_{2} son oxidantes poderosos. Se pueden suministrar especies análogas y otros oxidantes poderosos usando un sistema de suministro en fase gaseosa. En su forma más sencilla, cuando el peróxido de hidrógeno entra en contacto con una superficie, transfiere suficiente energía a la molécula de peróxido como para que esta se descomponga en radicales hidroxilo. Por ejemplo,

H_{2}O_{2} + M

\hskip0,5cm

\rightarrow

\hskip0,5cm

2HO^{-},

en la que M representa una colisión con la sustancia biológicamente activa, una pared, otro objeto, otra molécula, o similares. Los radicales hidroxilo pueden formar a continuación más radicales reactivos mediante interacciones con peróxido de hidrógeno y vapor de agua.

\quad

HO^{-} + H_{2}O_{2}

\hskip0,5cm

\rightarrow

\hskip0,5cm

H_{2}O + HOO^{-}

\quad

HOO^{-} + HO^{-}

\hskip0,5cm

\rightarrow

\hskip0,5cm

^{1}O_{2} + H_{2}O

Los radicales hidroxilo HO-, los radicales hidroperóxido HOO-, y el oxígeno singlete ^{1}O_{2} son todos ellos oxidantes poderosos y están todos ellos presentes en cierto grado en el vapor de peróxido. Todos estos radicales sirven para desactivar sustancias biológicamente activas incluyendo inhibidores de la acetilcolinesterasa (VX, sarín, etcétera), agentes vesicantes (gas mostaza, etcétera), y biotoxinas (toxina botulínica, etcétera), biomoléculas, patógenos, priones, y otras moléculas similares biológicamente activas.

Además de las etapas de generación de los radicales, el peróxido de hidrógeno se puede disolver o absorber sobre/en la sustancia biológicamente activa (es decir, disolver en una gotita líquida, o absorber sobre una partícula sólida). Para potenciar esta disolución/absorción, al vapor se le añade un codisolvente y se deja que el mismo se condense sobre las superficies de los equipos a descontaminar. El disolvente se selecciona de manera que resulte un buen disolvente para las sustancias biológicamente activas. Mediante la selección de un disolvente, o disolventes, miscible con agua (y otros solutos polares tales como el peróxido de hidrógeno) aunque con una polaridad menor, la capa del codisolvente puede potenciar la solubilidad del peróxido de hidrógeno y de sus productos de descomposición de los radicales asociados en la sustancia biológicamente activa potenciando de este modo la velocidad de destrucción. Entre los ejemplos de dichas mezclas de codisolvente se incluyen: agua y alcohol tert-butílico; agua y acetonitrilo; agua, acetonitrilo y alcohol isopropílico. Mediante el control de la mezcla de vapores disolventes, y peróxido de hidrógeno añadidos al cerramiento, se puede controlar la composición del condensado para producir una película líquida sobre las superficies a descontaminar. Añadiendo un gas alcalino soluble en la mezcla del disolvente (por ejemplo, amoniaco), también se puede controlar el pH de la capa condensada del codisolvente. La presencia de peróxido de hidrógeno en el condensado sirve para reducir el pH (una disolución de H_{2}O_{2} acuosa al 35% tiene un pH de aproximadamente entre 3 y 4) y el amoniaco se puede añadir para elevar el pH a un valor óptimo de aproximadamente entre 8 y 9. Otros disolventes adecuados incluyen tetrahidrofurano, dimetilsulfóxido, acetona, acetaldehído, óxido de propileno, acetamida, dietilamina, y dimetoxietano.

Una de las formas de potenciar la generación de radicales reactivos es mediante la irradiación del cerramiento con luz ultravioleta a una longitud de onda que provoque la degradación del peróxido de hidrógeno. El aumento de la degradación hace que aumente la concentración de radicales intermedios y potencia el efecto de desconta-
minación.

La adición de especies adicionales al vapor de peróxido de hidrógeno también potencia la eficacia de la desactivación haciendo que se incremente el número de especies reactivas presentes. Entre los agentes potenciadores se incluyen el ozono (O_{3}), alquenos (CH_{3}CH=CHCH_{3} o de forma más general RCH=CHR), aldehídos (RCHO), y halógenos (Cl_{2}, Br_{2}). Por ejemplo, la adición de ozono hace que se incremente el rendimiento de producción de radicales y la corriente de vapor:

\quad

O_{3} + h

\hskip0,5cm

\rightarrow

\hskip0,5cm

O_{2} + O*

En la que el oxígeno atómico O* no es un radical (todos sus electrones tienen espines apareados), aunque es altamente reactivo.

\quad

O^{\text{*}} + H_{2}O

\hskip0,5cm

\rightarrow

\hskip0,5cm

2HO^{-}

\quad

O^{\text{*}} + HOOH

\hskip0,5cm

\rightarrow

\hskip0,5cm

HO^{-} + HOO^{-}

Como ejemplo adicional, también resultan eficaces los alquenos de cadena corta:

RCH = CHR + O_{3}

\hskip0,5cm

\rightarrow

\hskip0,5cm

[intermedios]

\hskip0,5cm

\rightarrow

\hskip0,5cm

HO^{-} + HOO^{-}

Esto produce radicales de ozono con un rendimiento mayor.

En la presencia de radicales alquil peróxido se producen otras moléculas, tales como aldehídos:

\quad

RCHO + HO^{-}

\hskip0,5cm

\rightarrow

\hskip0,5cm

RCO^{-} + H_{2}O

\quad

RCO^{-} + O_{2}

\hskip0,5cm

\rightarrow

\hskip0,5cm

RC (O) OO^{-}

El producto en este caso es el radical alquil peróxido, un radical de ácido percarboxílico, es decir, si R es CH_{3}, este radical se forma a partir de ácido peracético, otro oxidante fuerte.

Como ejemplo adicional, la adición de ácidos peroxicarboxílicos (RC(O)OOH) a la reacción potencia la concentración de radicales alquilperóxido.

Controlando las concentraciones de las pequeñas moléculas orgánicas, tales como los alquenos, los alcanos, los aldehídos, los ácidos carboxílico y peroxicarboxílico, el vapor de agua, el peróxido de hidrógeno, y el ozono, se puede mantener una concentración en estado estable de los radicales reactivos.

Los halógenos son también oxidantes fuertes adecuados. Siendo X cualquier halógeno:

\vskip1.000000\baselineskip

\quad

X_{2} + h

\hskip0,5cm

\rightarrow

\hskip0,5cm

2X^{-}

\quad

X^{-} + HOOH

\hskip0,5cm

\rightarrow

\hskip0,5cm

HX + HOO^{-}

\quad

X^{-} + tBuON

\hskip0,5cm

\rightarrow

\hskip0,5cm

HX + tBuO^{-}

\newpage

En la que se añade tBuOH - alcohol tert-butílico como parte del sistema codisolvente.

\quad

X^{-} + H_{2}O

\hskip0,5cm

\rightarrow

\hskip0,5cm

HX + HO^{-}

\quad

X^{-} + RCH_{3}

\hskip0,5cm

\rightarrow

\hskip0,5cm

HX + RCH_{2}^{-}

Puede observarse que añadiendo las especies adecuadas a la mezcla de vapor, se puede producir una amplia variedad de especies radicales.

Los oxidantes fuertes son eficaces para atacar biomoléculas incluyendo proteínas, tales como la toxina del ántrax, la toxina botulínica, y la toxina de la peste. La descomposición de dichas toxinas en fragmentos más pequeños de cadenas proteicas convierte las toxinas en inofensivas. De forma similar, las reacciones en las cuales los radicales oxidantes rompen enlaces y sustituyen grupos químicos alrededor del átomo de fósforo, por ejemplo, una reacción de sustitución como en los inhibidores de la acetilcolinesterasa, convierten a estas moléculas en no tóxicas o menos tóxicas. De forma similar, la oxidación del sulfóxido o la lisis en uno de los enlaces sulfuro-alquilo convierte a las moléculas de los agentes vesicantes en no tóxicas o menos tóxicas.

Claims (13)

1. Método de desactivación de residuos de agentes de guerra biológica o química caracterizado porque:

se oxidan los agentes de guerra con un oxidante fuerte el cual está en una fase de vapor, incluyendo dicho oxidante fuerte un compuesto de peróxido; y

se añade un gas alcalino al oxidante en fase de vapor para ajustar el pH del oxidante en fase de vapor.

2. Método según la reivindicación 1 en el que el activo de guerra incluye uno o más de entre agentes químicos, patógenos, priones, y biotoxinas.

3. Método según la reivindicación 2 en el que los agentes químicos incluyen uno o más de entre gas nervioso y gas vesicante.

4. Método según la reivindicación 3, en el que el compuesto de peróxido incluye peróxido de hidrógeno.

5. Método según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 4 que incluye además:

se estimula el potencial de oxidación del vapor oxidante convirtiendo al vapor en más reactivo con el agente de guerra.

6. Método según la reivindicación 5 en el que la estimulación del potencial de oxidación incluye por lo menos una de las siguientes etapas:

se degrada el vapor oxidante con luz ultravioleta; y,

se añade un agente potenciador.

7. Método según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 6 que incluye además la adición al vapor oxidante de por lo menos uno de entre:

ozono,

un alqueno,

un aldehído,

un halógeno,

ácido peroxicarboxílico,

un alcano, y

ácido carboxílico.

8. Método según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 7 que incluye además:

se condensa un vapor, neblina, o niebla disolvente sobre el agente de guerra.

9. Método según la reivindicación 8 en el que el disolvente incluye por lo menos uno de entre:

alcohol tert-butílico,

acetonitrilo,

alcohol isopropílico,

tetrahidrofurano,

dimetilsulfóxido,

acetona,

acetaldehído,

óxido de propileno,

acetamida,

dietilamina, y

dimetoxietano.

10. Método según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 11 en el que el gas alcalino incluye amoniaco.

11. Método según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 10 que incluye además:

se somete el agente de guerra a amoniaco en una fase de vapor al mismo tiempo que el oxidante en fase de vapor.

12. Método según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 11 que incluye además:

se somete el agente de guerra a un producto químico el cual permite por lo menos una de las etapas siguientes:

eleva el potencia de oxidación del vapor oxidante convirtiendo al vapor oxidante en más reactivo contra la sustancia biológicamente activa;

preacondiciona la sustancia biológicamente activa;

reacciona con el vapor oxidante para generar un compuesto intermedio que desactiva por lo menos parte de las sustancias biológicamente activas; e

incrementa el número y variedad de especies radicales libres en los vapores oxidantes.

13. Método según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 12 que incluye además:

se calientan a aproximadamente 70ºC objetos contaminados por el agente de guerra.