ES2272009T3 - Composiciones altamente alcalinas que contienen un hexilglicosido como hidrotropo. - Google Patents
Composiciones altamente alcalinas que contienen un hexilglicosido como hidrotropo. Download PDFInfo
- Publication number
- ES2272009T3 ES2272009T3 ES98944396T ES98944396T ES2272009T3 ES 2272009 T3 ES2272009 T3 ES 2272009T3 ES 98944396 T ES98944396 T ES 98944396T ES 98944396 T ES98944396 T ES 98944396T ES 2272009 T3 ES2272009 T3 ES 2272009T3
- Authority
- ES
- Spain
- Prior art keywords
- alkaline
- weight
- group
- composition
- carbon atoms
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Lifetime
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/02—Inorganic compounds ; Elemental compounds
- C11D3/04—Water-soluble compounds
- C11D3/044—Hydroxides or bases
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
- C11D1/66—Non-ionic compounds
- C11D1/662—Carbohydrates or derivatives
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
- C11D1/66—Non-ionic compounds
- C11D1/825—Mixtures of compounds all of which are non-ionic
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
- C11D1/66—Non-ionic compounds
- C11D1/835—Mixtures of non-ionic with cationic compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/16—Organic compounds
- C11D3/20—Organic compounds containing oxygen
- C11D3/22—Carbohydrates or derivatives thereof
- C11D3/221—Mono, di- or trisaccharides or derivatives thereof
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D06L—DRY-CLEANING, WASHING OR BLEACHING FIBRES, FILAMENTS, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR MADE-UP FIBROUS GOODS; BLEACHING LEATHER OR FURS
- D06L1/00—Dry-cleaning or washing fibres, filaments, threads, yarns, fabrics, feathers or made-up fibrous goods
- D06L1/12—Dry-cleaning or washing fibres, filaments, threads, yarns, fabrics, feathers or made-up fibrous goods using aqueous solvents
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D06M—TREATMENT, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE IN CLASS D06, OF FIBRES, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR FIBROUS GOODS MADE FROM SUCH MATERIALS
- D06M13/00—Treating fibres, threads, yarns, fabrics or fibrous goods made from such materials, with non-macromolecular organic compounds; Such treatment combined with mechanical treatment
- D06M13/10—Treating fibres, threads, yarns, fabrics or fibrous goods made from such materials, with non-macromolecular organic compounds; Such treatment combined with mechanical treatment with compounds containing oxygen
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
- C11D1/38—Cationic compounds
- C11D1/52—Carboxylic amides, alkylolamides or imides or their condensation products with alkylene oxides
- C11D1/526—Carboxylic amides (R1-CO-NR2R3), where R1, R2 or R3 are polyalkoxylated
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
- C11D1/66—Non-ionic compounds
- C11D1/72—Ethers of polyoxyalkylene glycols
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
- C11D1/66—Non-ionic compounds
- C11D1/722—Ethers of polyoxyalkylene glycols having mixed oxyalkylene groups; Polyalkoxylated fatty alcohols or polyalkoxylated alkylaryl alcohols with mixed oxyalkylele groups
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D2111/00—Cleaning compositions characterised by the objects to be cleaned; Cleaning compositions characterised by non-standard cleaning or washing processes
- C11D2111/10—Objects to be cleaned
- C11D2111/14—Hard surfaces
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Textile Engineering (AREA)
- Detergent Compositions (AREA)
- Saccharide Compounds (AREA)
Abstract
Uso de un n-hexilglicósido que tiene la fórmula C6H13OGn (I), donde G es un residuo de monosacárido y n es de 1 a 5, en una composición altamen- te alcalina que tiene un valor de pH por encima de 11, que contiene un aducto de óxi- do de alquileno no iónico con actividad superficial, que no es soluble en la composición altamente alcalina y contiene un grupo hidrocarbonado o un grupo acilo de 8 a 24 átomos de carbono y al menos un grupo hidroxilo primario en la parte alcoxilada de la molécula, y en donde dicha composición alcalina contiene agentes complejantes alca- linos y/o hidróxido alcalino en una cantidad de 3-50% en peso, con la condición de que la composición alcalina contenga al menos 3-50% en peso de agentes complejantes alcalinos o 10-50% en peso de hidróxido alcalino; como un hidrótropo.
Description
Composiciones altamente alcalinas que contienen
un hexilglicósido como hidrótropo.
La presente invención se refiere a composiciones
altamente alcalinas transparentes y estables con espumación
controlada, que contienen una alta cantidad de aducto de óxido de
alquileno no iónico con actividad superficial y un hexilglicósido
como un hidrótropo. Esta composición tiene una capacidad humectante
y limpiadora muy alta y puede usarse para la limpieza de
superficies duras, en un procedimiento de mercerización y para un
procedimiento de limpieza, desapresto o desengrasado de fibras y
telas.
Las composiciones altamente alcalinas, tales
como concentrados que tienen un alto contenido de agentes alcalinos,
tales como hidróxidos alcalinos, agentes complejantes y silicatos
alcalinos, y que tienen un valor de pH por encima de 11,
preferiblemente por encima de 13, se usan frecuentemente para la
limpieza de superficies duras, para la mercerización, el
desengrasado, etc. Una buena capacidad humectante combinada con un
buen efecto limpiador es esencial en las aplicaciones mencionadas
anteriormente, lo que requiere la presencia de cantidades
considerables de tensioactivos adecuados para disminuir la alta
tensión superficial provocada por la alta cantidad de electrolitos.
También es importante tener una espumación controlada en estos
sistemas. Para minimizar el coste del transporte, estos
concentrados deben contener cantidades de agua y otros disolventes
tan pequeñas como sea posible. También es ventajoso que los
concentrados permanezcan homogéneos durante el transporte y el
almacenamiento.
Puesto que estas composiciones contienen altas
cantidades de electrolitos, tales como álcali y/o agentes
complejantes alcalinos, es difícil disolver cantidades mayores de
tensioactivos, especialmente tensioactivos no iónicos. Por lo
tanto, para mejorar la solubilidad, a menudo se añaden hidrótropos,
y los hidrótropos más comúnmente usados son etanol y xileno- o
cumeno-sulfonato sódico. El etanol es bastante
eficaz, pero presenta un peligro de explosión, y el xileno- o
cumeno-sulfonato sódico es relativamente ineficaz a
niveles de tensioactivos superiores.
Si se usa un tensioactivo que es soluble en
soluciones acuosas alcalinas sin la adición de un hidrótropo,
existirá un problema con demasiada espuma, lo que requiere la
adición de un depresor de la espuma.
Los alquilglicósidos se han usado previamente en
composiciones altamente alcalinas. Véanse, por ejemplo, los
documentos EP-B1-589 978,
EP-A1-638 685 y US 4 240 921.
El documento
EP-B1-589 978 describe el uso de
alquil(C_{8}-C_{14})-glicósidos
como adyuvantes con actividad superficial en el desapresto, el
blanqueo y el desengrasado alcalino de materiales textiles naturales
y/o sintéticos en forma de lámina, hilos o flocas, mientras que el
documento EP-A1-638 685 se refiere a
un agente humectante de mercerización que contiene, solo o en
combinación, un
alquil(C_{4}-C_{18})-glicósido,
una amida
alquil(C_{4}-C_{18})-glicónica
y los correspondientes derivados sulfonados. Concentrados líquidos
limpiadores altamente alcalinos que contienen un alquilglicósido o
un alquil-glicidil-éter y aductos de óxido de
alquileno no iónicos con actividad superficial se describen en el
documento US 4 240 921. Los aductos de óxido de alquileno
preferidos son los capaces de actuar como depresores de la espuma,
tales como copolímeros de bloques de polioxietileno/polioxipropileno
y etoxilatos de alcohol protegidos. El concentrado contiene
- a)
- 10-35% en peso de hidróxido de metal alcalino,
- b)
- 10-50% en peso de una mezcla de un primer tensioactivo no iónico que es un condensado de polioxipropileno/polioxietileno que actúa como un depresor de la espuma y un segundo tensioactivo no iónico que es un alcohol etoxilado protegido junto con un alquilglicósido o un alquil-glicidil-éter, donde la relación en peso entre el alquilglicósido o el alquil-glicidil-éter y los tensioactivos no iónicos primero y segundo mencionados anteriormente está entre 5:1 y 10:1 y
- c)
- agua hasta completar.
Estos concentrados se usan para formular
composiciones limpiadoras de baja espumación que tienen utilidad,
por ejemplo, en la industria alimentaria.
Sin embargo, la composición anterior descrita en
la técnica previa requiere una relación bastante alta de
alquilglicósido a los otros tensioactivos no iónicos presentes en la
composición. Además, se sabe que la inclusión de cantidades mayores
de PO en un alcoxilato, tal como en depresores de espuma del tipo
Pluronic, tiene una influencia negativa sobre la biodegradabilidad
del producto. Finalmente, un etoxilato de alcohol protegido
normalmente es un agente humectante pobre y tiene además una baja
capacidad limpiadora. Su presencia también incrementa la necesidad
de una cantidad adicional del alquilglicósido o
alquil-glicidil-éter.
El documento WO 96/33255 describe una
composición antiespumante y una composición limpiadora que incluye
al menos un tensioactivo no iónico antiespumante y al menos un
alquilpoliglicósido de fórmula ROZ_{n}, en la que R es un radical
2-etilhexilo, Z es un residuo sacaroide y n está
entre 1 y 5. En un ejemplo de trabajo, se probó el poder
solubilizante del 2-etilhexilpoliglicósido y el
n-hexilpoliglicósido con respecto al Simulsol™ NW
342 no iónico en presencia de NaOH al 5%. Para este sistema, el
2-etilhexilpoliglicósido se comportaba mucho mejor
que el n-hexilpoliglicósido. Para obtener una
solución transparente, la relación en peso requerida entre el
2-etilhexilpoliglicósido y el compuesto no iónico
era 9,6:1 y para el n-hexilpoliglicósido la
relación correspondiente era 35:1. No se realizaron pruebas con
soluciones con contenidos alcalinos superiores.
Por consiguiente, existe una necesidad de
composiciones altamente alcalinas con propiedades mejoradas. Se ha
encontrado ahora que pueden prepararse soluciones altamente
alcalinas que tienen un pH por encima de 11, preferiblemente al
menos 13 y lo más preferiblemente por encima de 13,7, cuando las
composiciones contienen hidróxido alcalino y/o agentes complejantes
alcalinos en una cantidad de 3-50% en peso, con la
condición de que la composición alcalina contenga al menos
3-50% en peso de agentes que comprenden álcali o
10-50% en peso de hidróxido alcalino,
preferiblemente 20-50%, y donde las composiciones
exhiben una excelente capacidad limpiadora y humectante, usando un
n-hexilglicósido que tiene la fórmula
(I),C_{6}H_{13}OG_{n}
donde G es un residuo de
monosacárido y n es de 1 a 5, como un hidrótropo para un aducto de
óxido de alquileno no iónico con actividad superficial que no es
soluble en la composición altamente alcalina y contiene un grupo
hidrocarbonado o un grupo acilo de 8 a 24 átomos de carbono y al
menos un grupo hidroxilo primario en la parte alcoxilada de la
molécula. Adecuadamente, el aducto tiene la
fórmula
(II),R(AO)_{x}(C_{2}H_{4}O)_{y}H
donde R es un grupo alcoxi R'O- que
tiene 8 a 24 átomos de carbono o un grupo R''CONR'''-, donde R'' es
un grupo hidrocarbonado que tiene 7 a 23 átomos de carbono, R''' es
hidrógeno o el grupo
-(AO)_{x}(C_{2}H_{4}O)_{y}H,
preferiblemente hidrógeno, AO es un grupo alquilenoxi con
2-4 átomos de carbono, x es un número de 0 a 5 e y
es un número de 1 a
10.
La presente invención también se refiere a una
composición que tiene un valor de pH por encima de 11, que
contiene
- a)
- 3-50% en peso de hidróxido alcalino y/o agentes complejantes alcalinos con la condición de que la cantidad de agentes complejantes alcalinos sea al menos 3-50% en peso o que la cantidad de hidróxido alcalino sea al menos 10-50% en peso de la composición alcalina, preferiblemente 20-50%,
- b)
- 0,05-30% en peso de un aducto de óxido de alquileno no iónico con actividad superficial que tiene un grupo hidrocarbonado o un grupo acilo de 8 a 24 átomos de carbono y que tiene al menos un grupo hidroxilo primario en la parte alcoxilada de la molécula,
- c)
- 0,04-30% en peso de n-hexilglicósido, y
- d)
- 20-97% en peso de agua.
La relación en peso entre el hexilglucósido y el
tensioactivo no iónico, más particularmente cuando está de acuerdo
con la fórmula II, es de 1:10 a 10:1, preferiblemente de 1:10 a
4:1.
Debe apuntarse que los alquilglucósidos se han
usado en composiciones detergentes menos alcalinas, donde las
condiciones son diferentes. Ejemplos de tales composiciones han de
encontrarse en los documentos US 4 488 981 y
EP-B1-136 844.
La Patente de EE.UU. 4 488 981 y el documento
EP-B1-136 844 describen el uso de
alquil(C_{2}-C_{6})-glucósidos
para reducir la viscosidad y para prevenir la separación de fases
en un detergente líquido acuoso, por ejemplo en champúes y jabones
líquidos y en líquidos de gran potencia. Los
alquil(C_{2}-C_{4})-glicósidos
son los alquilglicósidos más preferidos, ya que son los más eficaces
para reducir la viscosidad.
Por otra parte, en la Patente de EE.UU. 5 525
256 y en Statuary Invention H 468, se describen composiciones
alcalinas limpiadoras líquidas industriales e institucionales que
contienen
alquil(C_{8}-C_{25})-glicósidos
como agentes limpiadores.
Sin embargo, ninguna de estas referencias
describe los efectos inesperados de los hexilglicósidos en
composiciones limpiadoras altamente alcalinas, que contienen al
menos 10%, preferiblemente al menos 20%, de álcali y/o formadores
de compuestos alcalinos y que tienen un valor de pH por encima de
11, preferiblemente al menos 13 y lo más preferiblemente por encima
de 13,7.
Ejemplos adecuados de tensioactivos no iónicos
de acuerdo con la fórmula II son aductos de óxido de alquileno
obtenidos mediante la alcoxilación de un alcohol o una amida. El
grupo R de la fórmula II puede ser ramificado o lineal, saturado o
insaturado, aromático o alifático. Ejemplos de grupos
hidrocarbonados R' adecuados son 2-etilhexilo,
octilo, decilo, cocoalquilo, laurilo, oleílo, alquilo de semillas de
colza y alquilo de sebo. Grupos hidrocarbonados R' especialmente
adecuados son los obtenidos de oxoalcoholes, alcoholes de Guerbet,
alcoholes sustituidos con metilo con 2-4 grupos que
tienen la fórmula -CH(CH_{3})- incluidos en la cadena
alquílica, y alcoholes lineales. Otros grupos R adecuados son grupos
amido alifáticos R''CONH-, donde R''CO se deriva preferiblemente de
ácidos alifáticos tales como ácido 2-etilhexanoico,
ácido octanoico, ácido decanoico, ácido láurico, ácido graso de
coco, ácido oleico, ácido graso de aceite de semillas de colza y
ácido graso de sebo.
El hidróxido alcalino en la composición es
preferiblemente hidróxido sódico o potásico. El agente complejante
alcalino puede ser inorgánico así como orgánico. Ejemplos típicos de
agentes complejantes inorgánicos usados en la composición alcalina
son sales alcalinas de silicatos y fosfatos, tales como
tripolifosfato sódico, ortofosfato sódico, pirofosfato sódico,
fosfato sódico y las correspondientes sales potásicas. Ejemplos
típicos de agentes complejantes orgánicos son aminopolifosfonatos,
fosfatos orgánicos, policarbonatos, tales como citratos;
aminocarboxilatos alcalinos, tales como nitrilotriacetato sódico
(Na_{3}NTA), etilendiaminotetraacetato sódico,
dietilentriaminopentaacetato sódico,
1,3-propilendiaminotetraacetato sódico e
hidroxietiletilendiaminotriacetato sódico.
La humectación de la composición es atribuible
al tensioactivo no iónico presente. El hexilglicósido no es un
agente humectante por sí mismo, pero al actuar como un hidrótropo
para el tensioactivo potencia la capacidad humectante de la
composición, ya que el tensioactivo por lo demás insoluble se
disuelve ahora y puede ejercer su capacidad humectante. Los
concentrados con cantidades inesperadamente altas de tensioactivos
pueden disolverse en una fase acuosa altamente alcalina y la
cantidad de hidrótropo necesaria para obtener un concentrado o una
composición transparente estable es menor que en la técnica previa.
Esto es muy sorprendente, ya que en formulaciones con otros
alquil(de cadena corta)-glicósidos, no es
posible incluir cantidades tan grandes de aductos de óxido de
alquileno no iónicos con actividad superficial como cuando está
presente n-hexilglucósido en las formulaciones.
Para una comparación, las formulaciones también se han elaborado con
alquil(más corto y más largo)-glucósidos, lo
que se ilustra en el Ejemplo 1.
La composición de la presente invención también
exhibe una espumación controlada sin la necesidad de añadir
depresores de espuma como los usados en la técnica previa. Los
productos en la composición tienen todos buenas propiedades
medioambientales. Son fácilmente biodegradables y de baja
toxicidad.
La composición tiene una excelente capacidad
humectante y limpiadora y puede usarse ventajosamente para la
limpieza alcalina de superficies duras, en el procedimiento de
mercerización y para un procedimiento de limpieza, desapresto o
desengrasado de fibras y telas realizado a un pH por encima de
11.
Cuando se usa para la limpieza de superficies
duras, la composición se diluye normalmente con agua antes de usar,
mientras que en un procedimiento de mercerización, la composición
puede usarse como tal. Para la limpieza, el desapresto y el
desengrasado de fibras y telas, la composición puede usarse como tal
o diluirse.
Cuando se producen telas tejidas, los hilos de
la urdimbre se someten a tensiones extremas y por lo tanto deben de
proveerse de un revestimiento protector - el agente de apresto - que
se adhiere a la fibra, formando una película elástica resistente a
la abrasión. Los dos grupos principales de agentes de apresto son
productos naturales macromoleculares y sus derivados, por ejemplo
almidones y carboximetilcelulosa, y polímeros sintéticos, por
ejemplo compuestos polivinílicos. El agente de apresto debe
retirarse completamente cuando el género se ha tejido, ya que
habitualmente tiene un efecto perjudicial sobre procedimientos de
acabado subsiguientes. El procedimiento de desapresto puede ser
enzimático u oxidativo y se lleva a cabo habitualmente hasta la
terminación en fases de desengrasado y blanqueo alcalinas
subsiguientes, cuando los productos de degradación de almidón
inicialmente insolubles en agua y los aprestos residuales se rompen
parcialmente hidrolíticamente y parcialmente oxidativamente y se
retiran.
Durante el desengrasado, los enlaces de
hidrógeno intra- e inter-moleculares de la celulosa
se rompen y los grupos hidroxilo polares del polisacárido se
solvatan. Se produce el transporte de impurezas del interior al
exterior de la fibra. En el ambiente alcalino tiene lugar la
descomposición hidrolítica de diferentes partes de plantas y
también se hidrolizan grasas y ceras. La concentración de álcali
usada es alrededor de 4-6% cuando se usa NaOH.
En el procedimiento de desengrasado existe una
necesidad de adyuvantes para efectuar la humectación, la
emulsificación y la dispersión a fondo de impurezas insolubles en
agua, la complejación de iones de metales pesados y la prevención
del daño a las fibras por oxígeno atmosférico. Aquí, los agentes
humectantes y los detergentes estables a los álcalis constituyen un
grupo importante de aditivos. También es muy importante que una
cantidad adecuada de agente humectante/detergente pueda disolverse
en la solución acuosa alcalina, lo que a menudo requiere la adición
de un hidrótropo. Lo mismo se aplica en una extensión aún mayor para
el procedimiento de mercerización, que se realiza principalmente
para mejorar la capacidad de teñido del algodón. El procedimiento
implica el tratamiento de algodón bajo tensión con una solución de
sosa cáustica de alrededor de 20-26% a
15-25ºC durante 25-40 s. Este
tratamiento destruye la forma helicoidal de la celulosa, con lo que
se mejora la accesibilidad al agua y, por consiguiente, a
colorantes basados en agua. Además de una buena capacidad humectante
y estabilidad alcalina, también es importante que los aditivos no
provoquen espumación, ya que esto impediría la humectación rápida
requerida en los baños de mercerización.
La presente invención se ilustra adicionalmente
mediante los siguientes Ejemplos.
Este Ejemplo ilustra la cantidad de diferentes
hidrótropos de alquilglucósido, RO(G)_{n}, que se
necesita para obtener soluciones transparentes de tensioactivo no
iónico al 5% en soluciones que contienen 10, 20, 30 y 40% de NaOH.
El tensioactivo no iónico usado era un alcohol
C_{9-11} con una linealidad de aproximadamente 80%
que se había etoxilado con 4 moles de óxido de etileno por mol de
alcohol en presencia de un catalizador de intervalo estrecho. Los
glucósidos probados son muestras de laboratorio, excepto para el
butilglucósido que es una muestra comercial de SEPPIC. El grado de
polimerización está entre 1,4 y 1,6, con las cantidades de glucosa
algo superiores para las cadenas alquílicas más largas.
Se añadió 5% de tensioactivo no iónico a
soluciones acuosas con diferentes cantidades de hidróxido sódico.
Los hidrótropos probados se añadieron gota a gota a temperatura
ambiente a esas mezclas acuosas de compuesto no iónico e hidróxido
sódico en una cantidad que era justo suficiente para obtener una
solución transparente.
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
A partir de los resultados es evidente que el
efecto solubilizante del hexilglucósido es superior a los efectos
solubilizantes de los alquilglucósidos usados para comparación.
Para comparar la eficacia del
n-hexilglucósido con otros tipos de hidrótropos, se
siguió el mismo procedimiento que se describe en el Ejemplo 1.
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
Las pruebas muestran una capacidad solubilizante
inesperadamente buena del n-hexilglucósido,
especialmente con altos contenidos de álcali.
La tensión superficial se midió de acuerdo con
du Nouy (DIN 53914). Las tres primeras soluciones contenían 5% del
mismo producto no iónico que se usaba en el Ejemplo 1 y 2 y las
diferentes cantidades de hidrótropos eran las mismas que en el
Ejemplo 2.
Para las soluciones que contenían solo
n-hexilglucósido, las cantidades eran (5+x)%, donde
x representa las cantidades usadas en los Ejemplos 1 y 2.
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
Ejemplo
4
La prueba de Drave modificada se usó para medir
la capacidad humectante de composiciones altamente alcalinas que
contenían el n-hexilglucósido y tensioactivos no
iónicos, en comparación con decilglucósido solo. En la prueba de
Drave modificada, el tiempo de hundimiento en s se mide para un hilo
de algodón especificado en solución de tensioactivo aproximadamente
al 0,1%. En este ejemplo, se usaron las concentraciones para
hexilglucósido y tensioactivo no iónico especificadas en la Tabla
posterior.
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
Se usa decilglucósido para una comparación, ya
que representa un ejemplo de un tensioactivo no iónico que es
soluble en solución acuosa alcalina en ausencia de hidrótropo.
Como puede observarse a partir de la tabla, el
n-hexilglucósido no tiene capacidad humectante por
sí mismo.
Se midió el ángulo de contacto con soluciones de
tensioactivo, a concentraciones especificadas en la tabla posterior,
frente a un material polímero hidrófobo (Parafilm). El ángulo se
mide con un goniómetro 1 min después de la aplicación del fluido. Se
usa decilglucósido para una comparación.
La espuma se mide como mm de espuma producidos
en un cilindro de medida de 500 ml con un diámetro interno de 49 mm
a partir de 200 ml de solución de tensioactivo cuando el cilindro se
gira aproximadamente 40 veces en un minuto. La prueba se elabora a
temperatura ambiente y la altura de la espuma se registra
directamente y después de 1 y 5 minutos. Se usa decilglucósido para
una comparación.
Las dos formulaciones siguientes se prepararon
para evaluar la eficacia limpiadora de una formulación que usa
n-hexilglucósido como un hidrótropo en comparación
con una formulación que usa cumenosulfonato sódico como un
hidrótropo.
La eficacia limpiadora de las formulaciones de
la tabla anterior se evaluó usando la siguiente prueba de limpieza:
Placas pintadas de blanco se manchaban con una mezcla de
aceite-hollín obtenida de motores diésel. Se
vertieron 25 ml de las soluciones de prueba en la parte superior de
las placas manchadas con aceite y se dejaron allí durante 1 minuto.
Las placas se enjuagaron a continuación con un flujo abundante de
agua. Todas las soluciones y el agua se mantienen a una temperatura
de aproximadamente 15-20ºC. Ambas soluciones de
prueba se pusieron sobre la misma placa. La reflectancia de las
placas se midió con un reflectómetro Minolta Chroma Meter
CR-200 antes y después de la limpieza.
La prueba se realizó tanto con concentrados como
con soluciones diluidas 1:3 con agua. La mancha eliminada con agua
se calculó mediante el programa informático integrado en el medidor,
con lo que para la formulación I de acuerdo con la invención se
obtenía un 85% de mancha eliminada por lavado y para la formulación
de referencia II aproximadamente 44% de mancha eliminada por
lavado. Para las soluciones 1:3, las cantidades correspondientes
eran 68 y 21%, respectivamente.
La Tabla posterior muestra algunos ejemplos de
cuánto n-hexilglucósido se necesita para obtener una
solución transparente en agua con diferentes tipos y cantidades de
tensioactivos no iónicos con diferentes cantidades de Na_{3}NTA
añadido.
Claims (12)
1. Uso de un
n-hexilglicósido que tiene la fórmula
(I),C_{6}H_{13}OG_{n}
donde G es un residuo de
monosacárido y n es de 1 a 5, en una composición altamente alcalina
que tiene un valor de pH por encima de 11, que contiene un aducto de
óxido de alquileno no iónico con actividad superficial, que no es
soluble en la composición altamente alcalina y contiene un grupo
hidrocarbonado o un grupo acilo de 8 a 24 átomos de carbono y al
menos un grupo hidroxilo primario en la parte alcoxilada de la
molécula, y en donde dicha composición alcalina contiene agentes
complejantes alcalinos y/o hidróxido alcalino en una cantidad de
3-50% en peso, con la condición de que la
composición alcalina contenga al menos 3-50% en
peso de agentes complejantes alcalinos o 10-50% en
peso de hidróxido alcalino; como un
hidrótropo.
2. Uso de acuerdo con la reivindicación
1, donde el aducto tiene la fórmula
(II),R(AO)_{x}(C_{2}H_{4}O)_{y}H
donde R es un grupo alcoxi R'O- que
tiene 8 a 24 átomos de carbono o un grupo R''CONR'''-, donde R'' es
un grupo hidrocarbonado que tiene 7 a 23 átomos de carbono, R''' es
hidrógeno o el grupo
-(AO)_{x}(C_{2}H_{4}O)_{y}H, AO es un
grupo alquilenoxi con 2-4 átomos de carbono, x es un
número de 0 a 5 e y es un número de 1 a
10.
3. Uso de acuerdo con la reivindicación
1 ó 2, en el que la composición alcalina tiene un valor de pH por
encima de 13.
4. Uso de acuerdo con las
reivindicaciones 1-3, en el que la composición
contiene 20-50% en peso de hidróxido alcalino y/o
agentes complejantes alcalinos.
5. Una composición alcalina acuosa que
tiene un valor de pH por encima de 11, caracterizada porque
contiene
- a)
- 3-50% en peso de agentes complejantes alcalinos y/o hidróxido alcalino, con la condición de que la cantidad de agentes complejantes alcalinos sea al menos 3-50% en peso o que la cantidad de hidróxido alcalino sea al menos 10-50% en peso de la composición alcalina,
- b)
- 0,05-30% en peso de un aducto de óxido de alquileno no iónico con actividad superficial que tiene un grupo hidrocarbonado o un grupo acilo de 8 a 24 átomos de carbono y que tiene al menos un grupo hidroxilo primario en la parte alcoxilada de la molécula,
- c)
- 0,04-30% en peso de n-hexilglicósido, y
- d)
- 20-97% en peso de agua.
6. Una composición de acuerdo con la
reivindicación 5, caracterizada porque el tensioactivo no
iónico es un alcoxilato que tiene la fórmula
(II),R(AO)_{x}(C_{2}H_{4}O)_{y}H
donde R es un grupo alcoxi R'O- que
tiene 8 a 24 átomos de carbono o un grupo R''CONR'''-, donde R'' es
un grupo hidrocarbonado que tiene 7 a 23 átomos de carbono, R''' es
hidrógeno o el grupo
-(AO)_{x}(C_{2}H_{4}O)_{y}H, AO es un
grupo alquilenoxi con 2-4 átomos de carbono, x es un
número de 0 a 5 e y es un número de 1 a
10.
7. Una composición de acuerdo con las
reivindicaciones 5-6, en la que la relación en peso
entre c) y b) es de 1:10 a 4:1.
8. Una composición de acuerdo con las
reivindicaciones 5-7, que tiene un valor de pH por
encima de 13.
9. Una composición de acuerdo con las
reivindicaciones 5-8, que contiene
20-50% en peso de hidróxido alcalino y/o agentes
complejantes alcalinos.
10. Uso de la composición alcalina de
acuerdo con las reivindicaciones 5-9, en un
procedimiento de mercerización.
11. Uso de la composición alcalina de
acuerdo con las reivindicaciones 5-9, en un
procedimiento de limpieza de superficies duras.
12. Uso de la composición alcalina de
acuerdo con las reivindicaciones 5-9, en un
procedimiento de limpieza, desapresto o desengrasado de fibras y
telas.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SE9703946 | 1997-10-29 | ||
| SE9703946A SE510989C2 (sv) | 1997-10-29 | 1997-10-29 | Högakaliska kompositioner innehållande en hexylglykosid som hydrotrop |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| ES2272009T3 true ES2272009T3 (es) | 2007-04-16 |
Family
ID=20408784
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| ES98944396T Expired - Lifetime ES2272009T3 (es) | 1997-10-29 | 1998-09-15 | Composiciones altamente alcalinas que contienen un hexilglicosido como hidrotropo. |
Country Status (19)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US6541442B1 (es) |
| EP (1) | EP1042438B1 (es) |
| JP (1) | JP4467790B2 (es) |
| KR (1) | KR100566748B1 (es) |
| CN (2) | CN1332012C (es) |
| AU (1) | AU736129B2 (es) |
| BR (1) | BR9815212A (es) |
| CA (1) | CA2304558C (es) |
| CZ (1) | CZ294112B6 (es) |
| DE (1) | DE69835769T2 (es) |
| ES (1) | ES2272009T3 (es) |
| HU (1) | HUP0004912A3 (es) |
| MY (1) | MY137409A (es) |
| NO (1) | NO20002274L (es) |
| NZ (1) | NZ503570A (es) |
| PL (1) | PL191723B1 (es) |
| SE (1) | SE510989C2 (es) |
| TR (1) | TR200000877T2 (es) |
| WO (1) | WO1999021948A1 (es) |
Families Citing this family (38)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| SE510989C2 (sv) * | 1997-10-29 | 1999-07-19 | Akzo Nobel Nv | Högakaliska kompositioner innehållande en hexylglykosid som hydrotrop |
| US20030162686A1 (en) * | 1997-10-29 | 2003-08-28 | Ingegard Johansson | Highly alkaline compositions containing a hexyl glycoside as a hydrotrope |
| DE10010420A1 (de) | 2000-03-03 | 2001-09-13 | Goldschmidt Ag Th | Alkylpolyglucosid mit hohem Oligomerisierungsgrad |
| ATE336639T1 (de) | 2001-06-12 | 2006-09-15 | Schlumberger Technology Bv | Tensidezusammensetzung zur bohrlochreinigung |
| SE526170C2 (sv) | 2003-05-07 | 2005-07-19 | Akzo Nobel Nv | Vattenhaltig komposition innehållande en alkylenoxid addukt, en hexylglukosid och en aktiv nonionisk alkylenoxid addukt som vätmedel |
| US9453266B2 (en) | 2004-05-13 | 2016-09-27 | Lidia Amirova | Method for shaping animal hide |
| US20070261175A1 (en) * | 2004-05-13 | 2007-11-15 | Lidia Amirova | Method for Shaping Animal Hide |
| RU2392280C2 (ru) * | 2004-07-15 | 2010-06-20 | Акцо Нобель Н.В. | Фосфатированный алканол, его использование в качестве гидротропа и чистящая композиция, содержащая данное соединение |
| JP4914571B2 (ja) * | 2005-01-31 | 2012-04-11 | ライオンハイジーン株式会社 | 液体洗浄剤組成物 |
| US7838485B2 (en) * | 2007-03-08 | 2010-11-23 | American Sterilizer Company | Biodegradable alkaline disinfectant cleaner with analyzable surfactant |
| US7902137B2 (en) | 2008-05-30 | 2011-03-08 | American Sterilizer Company | Biodegradable scale control composition for use in highly concentrated alkaline hard surface detergents |
| BRPI0917728B1 (pt) | 2008-12-18 | 2018-02-06 | Akzo Nobel N.V. | Composição, uso da composição, e, método de prevenção da formação de espuma em uma composição |
| EP2336280A1 (de) * | 2009-12-05 | 2011-06-22 | Cognis IP Management GmbH | Verwendung von verzweigten Alkyl (oligo)gycosiden in Reinigungsmitteln |
| US8329633B2 (en) | 2010-09-22 | 2012-12-11 | Ecolab Usa Inc. | Poly quaternary functionalized alkyl polyglucosides for enhanced food soil removal |
| US20120046215A1 (en) | 2010-08-23 | 2012-02-23 | Ecolab Usa Inc. | Poly sulfonate functionalized alkyl polyglucosides for enhanced food soil removal |
| US20120046208A1 (en) | 2010-08-23 | 2012-02-23 | Ecolab Usa Inc. | Poly phosphate functionalized alkyl polyglucosides for enhanced food soil removal |
| US20110312867A1 (en) | 2010-06-21 | 2011-12-22 | Ecolab Usa Inc. | Betaine functionalized alkyl polyglucosides for enhanced food soil removal |
| US8389457B2 (en) | 2010-09-22 | 2013-03-05 | Ecolab Usa Inc. | Quaternary functionalized alkyl polyglucosides for enhanced food soil removal |
| US8658584B2 (en) | 2010-06-21 | 2014-02-25 | Ecolab Usa Inc. | Sulfosuccinate functionalized alkyl polyglucosides for enhanced food and oily soil removal |
| US20110312866A1 (en) | 2010-06-21 | 2011-12-22 | Ecolab Usa Inc. | Alkyl polypentosides and alkyl polyglucosides (c8-c11) used for enhanced food soil removal |
| US8921295B2 (en) | 2010-07-23 | 2014-12-30 | American Sterilizer Company | Biodegradable concentrated neutral detergent composition |
| US8460477B2 (en) | 2010-08-23 | 2013-06-11 | Ecolab Usa Inc. | Ethoxylated alcohol and monoethoxylated quaternary amines for enhanced food soil removal |
| US8877703B2 (en) | 2010-09-22 | 2014-11-04 | Ecolab Usa Inc. | Stearyl and lauryl dimoniumhydroxy alkyl polyglucosides for enhanced food soil removal |
| FR2968003B1 (fr) * | 2010-11-25 | 2013-06-07 | Seppic Sa | Nouvel agent hydrotrope, son utilisation pour solubiliser des tensioactifs no-ioniques, compositions les comprenant. |
| FR2975703B1 (fr) | 2011-05-27 | 2013-07-05 | Seppic Sa | Nouvelle utilisation d'heptylpolyglycosides pour solubiliser des tensioactifs non-ioniques dans des compositions nettoyantes acides aqueuses, et compositions nettoyantes acides aqueuses les comprenant. |
| FR3014683B1 (fr) | 2013-12-18 | 2017-10-13 | Soc D'exploitation De Produits Pour Les Ind Chimiques Seppic | Utilisation d'alkylpolyglycosides comme solubilisants de parfums et composition parfumante les comprenant |
| US20150252310A1 (en) | 2014-03-07 | 2015-09-10 | Ecolab Usa Inc. | Alkyl amides for enhanced food soil removal and asphalt dissolution |
| CN106574213B (zh) * | 2014-05-09 | 2019-05-31 | 陶氏环球技术有限责任公司 | 低发泡和高稳定性助水溶物配制品 |
| US20150344819A1 (en) * | 2014-05-30 | 2015-12-03 | The Procter & Gamble Company | Water cluster-dominant alkali surfactant compositions and their use |
| US20150344818A1 (en) * | 2014-05-30 | 2015-12-03 | The Procter & Gamble Company | Water cluster-dominant alkali surfactant compositions and their use |
| US20150344817A1 (en) * | 2014-05-30 | 2015-12-03 | The Procter & Gamble Company | Water cluster-dominant boronic acid alkali surfactant compositions and their use |
| JP6715126B2 (ja) * | 2016-08-08 | 2020-07-01 | シーバイエス株式会社 | 硬質表面用液体洗浄剤組成物およびそれを用いる食器類の洗浄方法、並びに医療器具の洗浄方法 |
| FR3068043A1 (fr) * | 2017-06-22 | 2018-12-28 | Societe D'exploitation De Produits Pour Les Industries Chimiques Seppic | Nouveau melange tensioactif, nouvelle composition en comprenant et son utilisation en cosmetique |
| FR3068042B1 (fr) * | 2017-06-22 | 2020-01-31 | Societe D'exploitation De Produits Pour Les Industries Chimiques Seppic | Nouveau melange tensioactif, nouvelle composition en comprenant et son utilisation dans les emulseurs pour combattre les incendies |
| CN110924130A (zh) * | 2019-10-31 | 2020-03-27 | 湖州美伦纺织助剂有限公司 | 新型退浆剂及其生产工艺 |
| US12351779B2 (en) | 2020-12-04 | 2025-07-08 | Ecolab Usa Inc. | Stability and viscosity in high active high caustic laundry emulsion with low HLB surfactant |
| CA3114487A1 (en) * | 2021-04-09 | 2022-10-09 | Fluid Energy Group Ltd | Composition useful in sulfate scale removal |
| CN115058294B (zh) * | 2022-06-02 | 2024-04-26 | 纳爱斯浙江科技有限公司 | 一种洗碗机用低泡无浊点漂洗剂 |
Family Cites Families (13)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4240921A (en) * | 1979-03-28 | 1980-12-23 | Stauffer Chemical Company | Liquid cleaning concentrate |
| GR76286B (es) | 1981-09-28 | 1984-08-04 | Procter & Gamble | |
| US4488981A (en) * | 1983-09-06 | 1984-12-18 | A. E. Staley Manufacturing Company | Lower alkyl glycosides to reduce viscosity in aqueous liquid detergents |
| US4627931A (en) | 1985-01-29 | 1986-12-09 | A. E. Staley Manufacturing Company | Method and compositions for hard surface cleaning |
| USH468H (en) | 1985-11-22 | 1988-05-03 | A. E. Staley Manufacturing Company | Alkaline hard-surface cleaners containing alkyl glycosides |
| DE3928602A1 (de) * | 1989-08-30 | 1991-03-07 | Henkel Kgaa | Alkalistabile und stark alkalisch formulierbare antischaummittel fuer die gewerbliche reinigung, insbesondere fuer die flaschen- und cip-reinigung |
| DE4120084A1 (de) * | 1991-06-18 | 1992-12-24 | Henkel Kgaa | Verwendung von speziellen alkylglykosiden als hilfsmittel in der textilen vorbehandlung |
| EP0638685B1 (de) | 1993-08-10 | 1998-12-23 | Ciba SC Holding AG | Mercerisiernetzmittel |
| US5573707A (en) * | 1994-11-10 | 1996-11-12 | Henkel Corporation | Process for reducing foam in an aqueous alkyl polyglycoside composition |
| US5525256A (en) * | 1995-02-16 | 1996-06-11 | Henkel Corporation | Industrial and institutional liquid cleaning compositions containing alkyl polyglycoside surfactants |
| FR2733246B1 (fr) * | 1995-04-21 | 1997-05-23 | Seppic Sa | Composition anti-mousse comprenant un tensioactif non ionique et un alkylpolyglycoside |
| US5770549A (en) | 1996-03-18 | 1998-06-23 | Henkel Corporation | Surfactant blend for non-solvent hard surface cleaning |
| SE510989C2 (sv) * | 1997-10-29 | 1999-07-19 | Akzo Nobel Nv | Högakaliska kompositioner innehållande en hexylglykosid som hydrotrop |
-
1997
- 1997-10-29 SE SE9703946A patent/SE510989C2/sv unknown
-
1998
- 1998-09-15 EP EP98944396A patent/EP1042438B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1998-09-15 WO PCT/SE1998/001634 patent/WO1999021948A1/en not_active Ceased
- 1998-09-15 CZ CZ20001214A patent/CZ294112B6/cs not_active IP Right Cessation
- 1998-09-15 ES ES98944396T patent/ES2272009T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1998-09-15 BR BR9815212-2A patent/BR9815212A/pt not_active IP Right Cessation
- 1998-09-15 HU HU0004912A patent/HUP0004912A3/hu unknown
- 1998-09-15 CA CA002304558A patent/CA2304558C/en not_active Expired - Lifetime
- 1998-09-15 CN CNB2004100789714A patent/CN1332012C/zh not_active Expired - Lifetime
- 1998-09-15 TR TR2000/00877T patent/TR200000877T2/xx unknown
- 1998-09-15 PL PL340075A patent/PL191723B1/pl unknown
- 1998-09-15 NZ NZ503570A patent/NZ503570A/en not_active IP Right Cessation
- 1998-09-15 JP JP2000518041A patent/JP4467790B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 1998-09-15 AU AU91945/98A patent/AU736129B2/en not_active Expired
- 1998-09-15 CN CN98810743A patent/CN1278293A/zh active Pending
- 1998-09-15 DE DE69835769T patent/DE69835769T2/de not_active Expired - Lifetime
- 1998-09-15 KR KR1020007004514A patent/KR100566748B1/ko not_active Expired - Lifetime
- 1998-10-07 MY MYPI98004591A patent/MY137409A/en unknown
-
2000
- 2000-04-28 NO NO20002274A patent/NO20002274L/no not_active Application Discontinuation
- 2000-05-01 US US09/562,410 patent/US6541442B1/en not_active Expired - Lifetime
-
2005
- 2005-05-13 US US11/129,457 patent/US7534760B2/en not_active Expired - Fee Related
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CZ20001214A3 (cs) | 2001-07-11 |
| US20050215462A1 (en) | 2005-09-29 |
| JP2001521057A (ja) | 2001-11-06 |
| HUP0004912A2 (hu) | 2001-06-28 |
| CN1614132A (zh) | 2005-05-11 |
| KR20010031478A (ko) | 2001-04-16 |
| WO1999021948A1 (en) | 1999-05-06 |
| BR9815212A (pt) | 2000-11-21 |
| PL340075A1 (en) | 2001-01-15 |
| NZ503570A (en) | 2002-02-01 |
| CA2304558A1 (en) | 1999-05-06 |
| CA2304558C (en) | 2009-12-29 |
| EP1042438A1 (en) | 2000-10-11 |
| CZ294112B6 (cs) | 2004-10-13 |
| NO20002274D0 (no) | 2000-04-28 |
| DE69835769T2 (de) | 2007-09-13 |
| JP4467790B2 (ja) | 2010-05-26 |
| SE9703946D0 (sv) | 1997-10-29 |
| CN1332012C (zh) | 2007-08-15 |
| TR200000877T2 (tr) | 2000-09-21 |
| MY137409A (en) | 2009-01-30 |
| KR100566748B1 (ko) | 2006-04-03 |
| HUP0004912A3 (en) | 2002-02-28 |
| CN1278293A (zh) | 2000-12-27 |
| SE9703946L (sv) | 1999-04-30 |
| SE510989C2 (sv) | 1999-07-19 |
| US7534760B2 (en) | 2009-05-19 |
| AU736129B2 (en) | 2001-07-26 |
| DE69835769D1 (de) | 2006-10-12 |
| PL191723B1 (pl) | 2006-06-30 |
| NO20002274L (no) | 2000-04-28 |
| AU9194598A (en) | 1999-05-17 |
| EP1042438B1 (en) | 2006-08-30 |
| US6541442B1 (en) | 2003-04-01 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| ES2272009T3 (es) | Composiciones altamente alcalinas que contienen un hexilglicosido como hidrotropo. | |
| ES2685275T3 (es) | Composición de agente de limpieza | |
| CA1093418A (en) | Powdered or flaked washing compositions adapted to automatic laundry machines | |
| SK280903B6 (sk) | Tekuté vodné koncentráty čistiacich prostriedkov | |
| CN103748201A (zh) | 表面活性剂组合物 | |
| NO781898L (no) | Flytende vaskemiddelblanding. | |
| JP2657556B2 (ja) | 洗浄剤組成物 | |
| US20180051232A1 (en) | Cleaning composition | |
| US20030162686A1 (en) | Highly alkaline compositions containing a hexyl glycoside as a hydrotrope | |
| ES2273403T3 (es) | Sistema inhibidor de la transferencia de colorantes. | |
| EP0815188B1 (en) | Alkaline detergent having high contents of nonionic surfactant and complexing agent, and use of an amphoteric compound as solubiliser | |
| MXPA00003481A (es) | Composiciones altamente alcalinas que contienen un glicosido de hexilo como un hidrotropo | |
| EP0576691A1 (en) | Detergent composition | |
| JP4920213B2 (ja) | 液体洗浄剤組成物 | |
| KR100397421B1 (ko) | 선형 알킬벤젠설폰산 마그네슘염을 함유하는 액체세제조성물 | |
| EP4063032A1 (en) | Cleaning or hydrophilizing agent composition | |
| JP4307752B2 (ja) | 界面活性剤組成物 | |
| BR112019022453B1 (pt) | Composição e uso de uma composição | |
| BR112019022453A2 (pt) | Composição e uso de uma composição |