ES2272699T3 - Tecnica de decapado con peroxido de hidrogeno para aceros inoxidables. - Google Patents
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Abstract
Un procedimiento para decapar una tira de acero inoxidable de manera continua que comprende las etapas de: a) inmersión de dicha tira en un tanque de pre-decapado, conteniendo dicho tanque una solución de pre-decapado compuesta por ácido sulfúrico y ácido fluorhídrico; b) sumergir dicha tira después de la etapa a en un tanque de decapado, conteniendo dicho tanque una solución de decapado compuesta por ácido sulfúrico, ácido fluorhídrico y peróxido de hidrógeno estabilizado y c) eliminar el calor de la solución de decapado de la etapa b.
Description
Técnica de decapado con peróxido de hidrógeno
para aceros inoxidables.
Esta solicitud se basa y reivindica la prioridad
de la solicitud de patente provisional U.S. con No. de serie
60/282.565, Vijay N. Madi, Jerald W. Leeker, Clayton A. Van Scoy, presentada el 9 de abril de 2001.
60/282.565, Vijay N. Madi, Jerald W. Leeker, Clayton A. Van Scoy, presentada el 9 de abril de 2001.
Esta invención se refiere a un procedimiento
para decapar acero de aleaciones ferrosas (aceros inoxidables). Más
en particular, esta invención se refiere a un procedimiento para
decapar tiras de acero inoxidable laminadas en caliente y templadas
que usan una solución decapante que comprende peróxido de
hidrógeno.
El templado de la tira de acero inoxidable puede
dar como resultado la formación de óxidos en la superficie del
acero. Estos óxidos, compuestos por hierro, cromo, níquel y otros
óxidos metálicos asociados, deberían eliminarse antes de utilizar
el acero. Sin embargo, los óxidos del acero inoxidable son
resistentes a la mayoría de los tratamientos ácidos más comunes.
Estos óxidos se adhieren fuertemente al metal base, requiriendo
además craqueo mecánico por incrustación tal como granallado,
flexión en rollos o nivelación de la tira de acero o tratamiento
con baño electrolítico y/o sal fundida para soltar estos óxidos o
hacer que la superficie sea más porosa antes del decapado.
Tradicionalmente, los óxidos de la superficie del acero inoxidable
se han eliminado, o "decapado", usando ácido nítrico en
combinación con ácido fluorhídrico.
Se desea un procedimiento para decapar aceros
inoxidables que elimine el uso de ácido nítrico.
El documento US 5.908.511 describe un
procedimiento para decapar acero inoxidable en el que el material a
tratar se sitúa en un baño compuesto por H_{2}SO_{4}, Fe^{3+},
HF, H_{2}O_{2} estabilizado y varios aditivos. Aire y
H_{2}O_{2} estabilizado alimentan continuamente el baño para
mantener el potencial redox \geq 250 mV.
La presente invención se refiere a un
procedimiento para decapar tiras de acero inoxidable laminadas en
caliente, laminadas en caliente y templadas y laminadas en frío y
templadas de manera continua según la reivindicación 1. El
procedimiento comprende la inmersión de la tira de acero inoxidable
en un tanque de pre-decapado que contiene una
solución compuesta por ácido sulfúrico y ácido fluorhídrico. La tira
se sumerge después en un tanque de decapado que contiene una
solución que comprende ácido sulfúrico, ácido fluorhídrico y
peróxido de hidrógeno estabilizado. En una forma de realización, el
tanque de pre-decapado (tanque 1 de la figura 1)
contiene de 90 g/l a 200 g/l de ácido sulfúrico y de 10 g/l a 60 g/l
de ácido fluorhídrico. La solución del tanque de
pre-decapado se mantiene a una temperatura de 54ºC a
77ºC. El tanque de decapado (tanque 3 de la figura 1) comprende una
mezcla de peróxido de hidrógeno estabilizado, ácido sulfúrico y
ácido fluorhídrico. En una forma de realización específica, el
tanque de decapado (tanque 3 de la figura 1) comprende una mezcla
de peróxido de hidrógeno estabilizado en una concentración de 5 g/l
a 50 g/l, ácido sulfúrico en una concentración de 20 g/l a 60 g/l y
ácido fluorhídrico en una concentración de 2 g/l a 50 g/l. En otra
forma de realización, la concentración de peróxido de hidrógeno
estabilizado es de 20 g/l a 40 g/l. En una forma de realización
preferida, la concentración de peróxido de hidrógeno estabilizado es
de 25 g/l a 35 g/l. En otra forma de realización, la concentración
de peróxido de hidrógeno estabilizado es de 5 g/l a menos de 10 g/l.
La solución del tanque de decapado se mantiene a una temperatura de
20ºC a 60ºC y preferentemente a una temperatura de 35ºC a 50ºC.
Antes de sumergir la tira de acero en el tanque
de decapado, la tira debe depurarse, usando preferentemente una
máquina depuradora con cepillo. Además, la tira puede también
sumergirse en un tanque de lavado inmediatamente antes de
depurarse. El tanque de lavado contiene una solución compuesta por
peróxido de hidrógeno, ácido sulfúrico y ácido fluorhídrico, que es
la solución decapante que rebosa del tanque de decapado que se
canaliza de vuelta al tanque de lavado.
En una forma de realización aparte, aparecen un
dispositivo de filtración y un intercambiador de calor en la parte
externa y acoplados al tanque de decapado. El sistema de filtración
y el intercambiador de calor se disponen en un bucle de
recirculación de modo que en cualquier momento, una parte de la
solución del tanque de decapado circule a través del sistema de
filtración y el intercambiador de calor. La solución resultante se
deposita de nuevo sobre el tanque de decapado a través de al menos
una boquilla localizada en el tanque de decapado.
Fig. 1: Esquema 1: Esquema de doble tanque
básico para decapado con peróxido de hidrógeno de acero
inoxidable.
Fig. 2: Esquema 2: Esquema de decapado con
peróxido de hidrógeno de acero inoxidable con tratamiento intermedio
de un tanque de lavado seguido de una máquina depuradora con
cepillo.
Fig. 3: Esquema 3: Esquema de decapado con
peróxido de hidrógeno de acero inoxidable con tratamiento intermedio
de un tanque de lavado seguido de un aparato depurador con cepillo
y en el que el tanque 3 está equipado con una unidad de filtración
y un intercambiador de calor.
\vskip1.000000\baselineskip
La presente invención se refiere a un
procedimiento para decapar tiras de acero inoxidable laminadas en
caliente, laminadas en caliente y templadas y laminadas en frío y
templadas de manera continua según la reivindicación 1. El
procedimiento comprende al menos un tanque de
pre-decapado y al menos un tanque de decapado y,
opcionalmente, incluye un tanque con una depuradora con cepillo, un
tanque de lavado, una unidad de filtración y un intercambiador de
calor. En el esquema básico (véase figura 1), la tira de acero se
sumerge primero en al menos un tanque de
pre-decapado (tanque 1 de la figura 1). La solución
que contiene el tanque de pre-decapado (tanque 1 de
la figura 1) está compuesta de una mezcla de ácido sulfúrico y ácido
fluorhídrico. En una forma de realización, el ácido sulfúrico está
en una concentración de 90 g/l a 200 g/l y el ácido fluorhídrico, en
una concentración de 10 g/l a 60 g/l. Esta solución se mantiene a
una temperatura elevada de 54ºC a 77ºC. El tanque de decapado
(tanque 3 de la figura 1) comprende una mezcla de peróxido de
hidrógeno estabilizado, ácido sulfúrico y ácido fluorhídrico. En
una forma de realización específica, el tanque de decapado (tanque 3
de la figura 1) contiene una mezcla de peróxido de hidrógeno
estabilizado en una concentración de 5 g/l a 50 g/l, ácido sulfúrico
en una concentración de 20 g/l a 60 g/l y ácido fluorhídrico en una
concentración de 2 g/l a 50 g/l. En otra forma de realización, la
concentración de peróxido de hidrógeno estabilizado es de 20 g/l a
40 g/l. En una forma de realización preferida, la concentración de
peróxido de hidrógeno estabilizado es de 25 g/l a 35 g/l. En otra
forma de realización, la concentración de peróxido de hidrógeno
estabilizado es de 5 g/l a menos de 10 g/l. La solución del tanque
de decapado se mantiene a una temperatura de 20ºC a 60ºC y
preferentemente a una temperatura de 35ºC a
50ºC.
50ºC.
Además de la forma de realización mostrada para
el procedimiento de decapado básico de la figura 1, pueden añadirse
más etapas opcionales a este procedimiento de decapado. Una forma de
realización incluye la adición de un tanque depurador con cepillo y
un tanque de lavado al procedimiento de decapado. El tanque
depurador con cepillo sirve para eliminar mecánicamente, al menos
en parte, óxidos (incrustación) de la tira de acero inoxidable, El
tanque de lavado (tanque 2 de la figura 2), recibe la solución
decapante que rebosa del tanque 3. En el tanque de lavado, el óxido
de la tira de acero, que proviene del tanque 1 puede comenzar a
reaccionar con el peróxido de hidrógeno que contiene la solución
decapante. La etapa de depuración con cepillo posterior (depurador
con cepillo de la figura 2) elimina mecánicamente el óxido de la
superficie de la tira. Estas etapas adicionales previenen que gran
parte del óxido entre en el tanque 3.
En la figura 3 se muestra una forma de
realización más del procedimiento de decapado básico. El
procedimiento de decapado es una reacción exotérmica en el tanque
3. El calor producido por el procedimiento de decapado puede ser
debido en parte a la reacción de partículas de óxido sueltas en el
tanque con la solución de decapado. Por lo tanto, para minimizar el
aumento de temperatura y la degradación de peróxido de hidrógeno en
el tanque 3, es conveniente mantener las partículas de óxido
sueltas fuera del tanque de decapado y controlar la temperatura del
tanque por debajo de 54ºC y preferentemente por debajo de 43ºC.
Esto se consigue usando un dispositivo de
filtración y un intercambiador de calor que se acoplan al tanque 3.
El sistema de filtración y el intercambiador de calor se disponen en
un bucle de recirculación de manera que, en cualquier momento, una
parte de la solución del tanque 3 circule a través del sistema de
filtración y el intercambiador de calor y la solución resultante se
distribuya sobre el tanque de decapado (tanque 3) a través de al
menos una boquilla (mostrada como toberas eyectoras en la figura
3).
\vskip1.000000\baselineskip
Los siguientes aceros inoxidables laminados en
caliente se procesan en una línea de decapante con templado
continua. Antes del decapado según las condiciones anteriores, el
acero se templa a temperaturas apropiadas dependiendo de la
aleación y después se desincrusta mecánicamente usando un
dispositivo de granallado de acero. La superficie de la tira de
acero se somete también a depuración después del tanque 1. Este
procedimiento produce acero de calidad a velocidades de producción
comparables con sistemas de decapado que usan ácido nítrico.
Los siguientes aceros inoxidables laminados en
caliente se procesan en una línea de decapante con templado
continua. Antes del decapado según las condiciones anteriores, el
acero se templa a temperaturas apropiadas dependiendo de la
aleación y después su óxido se prepara para tratarlo en un baño de
sal fundida. La tira se somete también al tratamiento intermedio de
lavado en el tanque 2. La superficie de la tira se depura también
con cepillos tras la etapa de lavado. La solución de decapado del
tanque 3 se somete también a control de temperatura mediante un
intercambiador de calor y filtración. El procedimiento produce acero
de calidad comercialmente aceptable a velocidades de producción
comparables con sistemas de decapado que usan ácido nítrico.
Claims (15)
1. Un procedimiento para decapar una
tira de acero inoxidable de manera continua que comprende las
etapas de:
- a)
- inmersión de dicha tira en un tanque de pre-decapado, conteniendo dicho tanque una solución de pre-decapado compuesta por ácido sulfúrico y ácido fluorhídrico;
- b)
- sumergir dicha tira después de la etapa a en un tanque de decapado, conteniendo dicho tanque una solución de decapado compuesta por ácido sulfúrico, ácido fluorhídrico y peróxido de hidrógeno estabilizado y
- c)
- eliminar el calor de la solución de decapado de la etapa b.
2. El procedimiento de la reivindicación
1 en el que se sitúa un intercambiador de calor en el exterior y
acoplado a dicho tanque de decapado y el intercambiador de calor se
dispone en un bucle de recirculación de modo que en cualquier
momento, una parte de la solución de dicho tanque de decapado
circule a través del intercambiador de calor y la solución
resultante se deposite sobre dicho tanque de decapado a través de al
menos una entrada localizada en dicho tanque de decapado.
3. El procedimiento de la reivindicación
1 en el que la concentración de peróxido de hidrógeno estabilizado
en dicho tanque de decapado es de 5 g/l a 50 g/l.
4. El procedimiento de la reivindicación
1 en el que la concentración de peróxido de hidrógeno estabilizado
en dicho tanque de decapado es de 5 g/l a menos de 10 g/l.
5. El procedimiento de la reivindicación
1 en el que dicha tira se depura después de la etapa a y antes de
sumergirla en dicho tanque de decapado.
6. El procedimiento de la reivindicación
5 en el que dicha tira se sumerge en un tanque de lavado
inmediatamente antes de depurarla, conteniendo dicho tanque de
lavado una solución que comprende peróxido de hidrógeno, ácido
sulfúrico y ácido fluorhídrico.
7. El procedimiento de la reivindicación
6 en el que la solución en dicho tanque de
pre-decapado comprende de
90 g/l a 200 g/l de ácido sulfúrico y de 10 g/l a 60 g/l de ácido fluorhídrico.
90 g/l a 200 g/l de ácido sulfúrico y de 10 g/l a 60 g/l de ácido fluorhídrico.
8. El procedimiento de la reivindicación
7 en el que la solución en el tanque de pre-decapado
se mantiene a una temperatura de 54ºC a 77ºC.
9. El procedimiento de la reivindicación
8 en el que la solución en el tanque de decapado contiene de 20 g/l
a
60 g/l de ácido sulfúrico y de 2 g/l a 50 g/l de ácido fluorhídrico.
60 g/l de ácido sulfúrico y de 2 g/l a 50 g/l de ácido fluorhídrico.
10. El procedimiento de la reivindicación
9 en el que la solución en el tanque de decapado se mantiene a una
temperatura de 20ºC a 60ºC.
11. El procedimiento de la reivindicación
10 en el que la solución en el tanque de decapado se mantiene a una
temperatura de 35ºC a 50ºC.
12. El procedimiento de la reivindicación
6 en el que la solución que rebosa del tanque de decapado se
canaliza en el tanque de lavado.
13. El procedimiento de la reivindicación
2 en el que dicho intercambiador de calor y un dispositivo de
filtración son externos y se acoplan al tanque de decapado.
14. El procedimiento de la reivindicación
13 en el que dicho dispositivo de filtración y dicho intercambiador
de calor se disponen en un bucle de recirculación de modo que, en
cualquier momento, una parte de la solución del tanque de decapado
circule a través del sistema de filtración y el intercambiador de
calor y la solución resultante se deposite sobre el tanque de
decapado a través de al menos una entrada localizada dentro del
tanque de decapado.
15. El procedimiento de cualquiera de las
reivindicaciones 4 a 12 y 14 en el que dicha tira de acero
inoxidable es una tira de acero inoxidable laminada en caliente y
templada.
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| ES2272699T3 (es) * | 2001-04-09 | 2007-05-01 | Ak Steel Properties, Inc. | Tecnica de decapado con peroxido de hidrogeno para aceros inoxidables. |
| BR0208748B1 (pt) * | 2001-04-09 | 2012-08-21 | processo para decapar tira de aço elétrico de modo contìnuo. | |
| DE10160318A1 (de) * | 2001-12-07 | 2003-06-18 | Henkel Kgaa | Verfahren zum Beizen von martensitischem oder ferritischem Edelstahl |
| US20050037935A1 (en) | 2003-08-11 | 2005-02-17 | Abd Elhamid Mahmoud H. | Composition and method for surface treatment of oxidized metal |
| US7396559B2 (en) * | 2003-08-11 | 2008-07-08 | General Motors Corporation | Method of making an electrically conductive element for use in a fuel cell |
| DE102006042416B4 (de) * | 2006-09-06 | 2009-04-23 | Sms Demag Ag | Verfahren zum Beizen von Metallbändern und Vorrichtung zur Durchführung des Verfahrens |
| ES2331663T3 (es) * | 2007-04-19 | 2010-01-12 | Straumann Holding Ag | Proceso para proporcionar una topografia a la superficie de un implante dental. |
| SI2352861T1 (sl) * | 2008-11-14 | 2018-09-28 | Ak Steel Properties, Inc., | Postopek za luženje elektrojekla, vsebujočega silicij, s kislo lužilno raztopino, ki vsebuje železove(III) ione |
| DE102009038795A1 (de) * | 2009-08-25 | 2011-05-05 | Poligrat Gmbh | Beizverfahren für Edelstahl |
| CN102337547B (zh) * | 2010-07-15 | 2013-09-04 | 宝山钢铁股份有限公司 | 一种热轧双相不锈钢板的酸洗方法 |
| JP5729211B2 (ja) * | 2010-08-31 | 2015-06-03 | Jfeスチール株式会社 | 冷延鋼板の製造方法、冷延鋼板および自動車部材 |
| KR101242990B1 (ko) | 2010-12-28 | 2013-03-12 | 주식회사 포스코 | 표면 품질 개선을 위한 페라이트계 스테인리스 냉연강판의 산세공정 |
| KR101289147B1 (ko) * | 2010-12-28 | 2013-07-23 | 주식회사 포스코 | 표면품질이 우수한 저크롬 페라이트계 스테인리스 냉연강판을 제조하기 위한 친환경 고속 산세 프로세스 |
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| HUE031817T2 (en) | 2011-09-26 | 2017-08-28 | Ak Steel Properties Inc | Stainless steel pickling in an oxidizing, electrolytic acid bath |
| US10125425B2 (en) | 2013-07-01 | 2018-11-13 | General Electric Company | Method for smut removal during stripping of coating |
| KR101461815B1 (ko) * | 2013-07-31 | 2014-11-13 | 주식회사 포스코 | 고크롬 페라이트계 스테인리스강의 산세 방법 |
| CN103882455A (zh) * | 2014-03-18 | 2014-06-25 | 浙江大学 | 一种不含硝酸的不锈钢酸洗液及其制备方法 |
| CN106435607B (zh) * | 2016-06-30 | 2021-05-18 | 宝钢德盛不锈钢有限公司 | 一种环保的不锈钢热轧卷连续退火酸洗生产方法及酸洗液 |
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Family Cites Families (41)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
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| JPS5518552A (en) * | 1978-07-26 | 1980-02-08 | Kawasaki Steel Corp | Pickling method for cr type stainless steel |
| JPS5550468A (en) * | 1978-10-11 | 1980-04-12 | Kawasaki Steel Corp | Pickling method for cr base stainless steel |
| JPS58197277A (ja) | 1982-05-08 | 1983-11-16 | Mitsubishi Gas Chem Co Inc | 金属の化学的溶解処理液 |
| JPS6149706A (ja) * | 1984-08-15 | 1986-03-11 | Nippon Steel Corp | オ−ステナイト系ステンレス鋼薄板の製造方法 |
| US5154774A (en) | 1985-09-19 | 1992-10-13 | Ugine Aciers De Chatillon Et Gueugnon | Process for acid pickling of stainless steel products |
| US4754803A (en) | 1987-02-02 | 1988-07-05 | Phelps Dodge Industries, Inc. | Manufacturing copper rod by casting, hot rolling and chemically shaving and pickling |
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| US5292374A (en) | 1988-11-15 | 1994-03-08 | Maschinenfabrik Andritz Actiengesellschft | Process and plant for pickling stainless steel strip |
| FR2657888B1 (fr) | 1990-02-08 | 1994-04-15 | Ugine Aciers | Procedes de decapage de materiaux en acier inoxydable. |
| US5100500A (en) | 1991-02-08 | 1992-03-31 | Aluminum Company Of America | Milling solution and method |
| US5248386A (en) | 1991-02-08 | 1993-09-28 | Aluminum Company Of America | Milling solution and method |
| US5354383A (en) | 1991-03-29 | 1994-10-11 | Itb, S.R.L. | Process for pickling and passivating stainless steel without using nitric acid |
| IT1251431B (it) | 1991-10-25 | 1995-05-09 | Costante Fontana | Composto ad elevate caratteristiche stabilizzanti particolarmente per perossidi inorganici utilizzati in applicazioni industriali |
| IT1255655B (it) | 1992-08-06 | 1995-11-09 | Processo di decapaggio e passivazione di acciaio inossidabile senza impiego di acido nitrico | |
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| IT1276955B1 (it) | 1995-10-18 | 1997-11-03 | Novamax Itb S R L | Processo di decapaggio e passivazione di acciaio inossidabile senza impiego di acido nitrico |
| IT1276954B1 (it) | 1995-10-18 | 1997-11-03 | Novamax Itb S R L | Processo di decapaggio e di passivazione di acciaio inossidabile senza impiego di acido nitrico |
| SE510298C2 (sv) * | 1995-11-28 | 1999-05-10 | Eka Chemicals Ab | Sätt vid betning av stål |
| FR2745301B1 (fr) | 1996-02-27 | 1998-04-03 | Usinor Sacilor | Procede de decapage d'une piece en acier et notamment d'une bande de tole en acier inoxydable |
| EP0795628B1 (en) | 1996-03-14 | 2001-05-23 | CONDOROIL IMPIANTI s.r.l. | Pickling of stainless steels while continuously reoxidizing catalytically the pickling solution |
| US5904157A (en) | 1996-04-05 | 1999-05-18 | Phelps Dodge Industries, Inc. | Copper surface pickling system |
| US5702534A (en) | 1996-05-24 | 1997-12-30 | Armco Inc. | Hydrogen peroxide pickling of stainless steel |
| US5743968A (en) | 1997-03-20 | 1998-04-28 | Armco Inc. | Hydrogen peroxide pickling of stainless steel |
| US5821212A (en) | 1997-02-13 | 1998-10-13 | Crown Technology, Inc. | Rinse aid and process for stainless steel |
| US5958147A (en) | 1997-05-05 | 1999-09-28 | Akzo Nobel N.V. | Method of treating a metal |
| JPH11269677A (ja) * | 1998-03-25 | 1999-10-05 | Mitsubishi Gas Chem Co Inc | ステンレスの酸洗処理方法 |
| GB9807286D0 (en) | 1998-04-06 | 1998-06-03 | Solvay Interox Ltd | Pickling process |
| US6450183B1 (en) * | 1999-12-22 | 2002-09-17 | Kolene Corporation | Composition, apparatus, and method of conditioning scale on a metal surface |
| CA2300492A1 (en) * | 2000-03-13 | 2001-09-13 | Henkel Corporation | Removal of "copper kiss" from pickling high copper alloys |
| ES2272699T3 (es) * | 2001-04-09 | 2007-05-01 | Ak Steel Properties, Inc. | Tecnica de decapado con peroxido de hidrogeno para aceros inoxidables. |
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