ES2278061T3 - Proceso enzimatico para preparacion del acido 2-amino-3-(2-amino-fenilsulfanil)-propionico sustituido. - Google Patents
Proceso enzimatico para preparacion del acido 2-amino-3-(2-amino-fenilsulfanil)-propionico sustituido. Download PDFInfo
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Abstract
Un proceso para la preparación de los compuestos de la fórmula I en donde R1 es hidrógeno o alquilo; R2 es un grupo protector amino; cada uno de R3 es independientemente halógeno, carboxilo, alcoxicarbonilo, alqueniloxicarbonilo o benciloxicarbonilo; n es 1 ó 2, cuyo proceso comprende: hacer reaccionar los compuestos de la fórmula II en donde R1, R2, R3 y n son como se definen anteriormente y R4 es alquilo o bencilo, con una proteasa en un sistema acuoso que contiene un co-solvente orgánico.
Description
Proceso enzimático para preparación del ácido
2-amino-3-(2-amino-fenilsulfanil)-propiónico
sustituido.
La presente invención se refiera a un proceso
enzimático para la preparación de los compuestos de la fórmula I
en
donde
- R^{1}
- es hidrógeno o alquilo;
- R^{2}
- es un grupo protector amino;
cada uno de R^{3} es
independientemente halógeno, carboxilo, alcoxicarbonilo,
alqueniloxicarbonilo o
benciloxicarbonilo;
- n
- es 1 ó 2.
En EP 0407033 a se describe una hidrólisis
estereo-selectiva enzimática de mezclas racémicas de
ésteres de ácidos 2-sustituidos, además de ácidos
2-halo propiónico, en los ácidos enantioméricos
correspondientes. La reacción se lleva a cabo en presencia de
isoenzimas de lipasa de Candida rugosa, un solvente orgánico (e.g.
tolueno) y un agente reductor. El proceso es especialmente útil para
la producción estereoselectiva de S-quetoprofeno,
S-ibuprofeno, S-fenoprofeno, ácido
S-2-fenilpropiónico y
s-indoprofeno.
En EP 0178553 a se describe la preparación de
L-aminoácidos sustituidos aromáticamente por
hidrólisis selectiva de los ésteres de alquilo correspondientes con
quimiotripsina.
En DE 2804892 se describe la preparación de
N-acil-L-treonina
ópticamente pura por hidrólisis del éster de
N-acil-D-treonina
con serina proteasa, especialmente subtilisina Carlsberg.
Se ha descrito en la literatura la reacción no
enzimática para la preparación de compuestos de la fórmula I.
Intentos para la síntesis de compuestos de la
fórmula I mediante la hidrólisis química resultaron en bajos
rendimientos y la descomposición del material iniciador.
Por lo tanto, el objetivo de la presente
invención es un proceso nuevo e inventivo para la preparación de
ácidos
2-amino-3-(2-amino-fenilsulfanil)-propiónico
sustituidos.
Los compuestos de la fórmula I pueden
manufacturarse mediante el proceso de la presente invención, el cual
proporciona un nuevo proceso para la preparación del ácido
2-amino-3-(2-amino-fenilsulfanil)-propiónico
de la fórmula I
en
donde
- R^{1}
- es hidrógeno o alquilo;
- R^{2}
- es un grupo protector amino;
cada uno de R^{3} es
independientemente halógeno, carboxilo, alcoxicarbonilo,
alqueniloxicarbonilo o
benciloxicarbonilo;
- n
- es 1 ó 2,
cuyo proceso comprende: hacer reaccionar los
compuestos de la fórmula II
en donde R^{1}, R^{2}, R^{3}
y n son como se definieron anteriormente y R^{4} es alquilo o
bencilo, con una proteasa en un sistema acuoso que contiene un
co-solvente
orgánico.
Con el método enzimático descrito en la presente
es posible una hidrólisis selectiva del éster bajo condiciones de
reacción moderadas.
En la fórmula estructural presentada en la
presente un enlace acuñado (\blacktriangleleft) denota que el
sustituyente está por encima del plano del papel.
El término "alquilo" como se usa en la
presente representa un residuo de hidrocarburo de cadena lineal o
ramificada opcionalmente sustituido que contiene 1 a 12 átomos de
carbono, tales como metilo, etilo, n-propilo,
isopropilo, n-butilo, sec-butilo,
isobutilo, ter-butilo, pentilo, hexilo, heptilo,
octilo, nonilo, decilo, undecilo, dodecilo incluyendo sus
diferentes isómeros.
Los sustituyentes apropiados para la cadena de
alquilo pueden seleccionarse de 1-3 halógenos tales
como flúor o cloro o alcoxi C_{1-4} tales como
metoxi o etoxi. Ejemplos para el alquilo sustituidos son
2-cloroetilo, 2-fluoroetilo,
2,2,2-trifluoroetilo o
2-metoxietilo.
Alquilo en R^{1} es como se define
anteriormente y de preferencia un residuo de hidrocarburo de cadena
lineal o ramificada que contiene 1 a 7 átomos de carbono. Alquilo
en R^{1} es más preferido metilo, etilo, propilo, isopropilo,
n-butilo, sec-butilo, isobutilo o
ter-butilo.
Alquilo en R^{4} es como se define
anteriormente y de preferencia un residuo de hidrocarburo de cadena
lineal o ramificada opcionalmente sustituido que contiene 1 a 7
átomos de carbono. Los sustituyentes apropiados para la cadena
alquilo pueden seleccionarse de 1-3 halógenos tales
como flúor o cloro o alcoxi C_{1-4}, tales como
metoxi o etoxi- Son ejemplos para el alquilo sustituido
2-cloroetilo, 2-fluoroetilo,
2,2,2-trifluoroetilo o
2-metoxietilo. Alquilo en R^{4} se prefiere más un
residuo de hidrocarburo de cadena lineal que contiene 1 a 7 ó 1 a 4
átomos de carbono. Son ejemplos metilo, etilo, propilo,
n-butilo, n-pentilo,
n-hexilo, n-heptilo. Son ejemplos
preferidos metilo, etilo o propilo. El alquilo más preferido en
R^{4} es metilo.
El término "grupo protector amino" como se
usa en la presente se refiere a grupos tales como los empleados en
la química de péptidos como se describe en Green T. Protective
Groups in Organic Síntesis, Capítulo 5, John Wiley and Sons, Inc.
(1981), pp. 218-287, tal como un grupo
aliloxicarbonilo (ALLOC), un grupo alcoxicarbonilo inferior (e.g.
ter-butoxicarbonilo (t-BOC)), un
grupo alcoxicarbonilo inferior sustituido (e.g.
tricloroetoxicarbonilo), un grupo ariloxi-carbonilo
opcionalmente sustituido (e.g.
p-nitrobenciloxi-carbonilo,
benciloxicarbonilo (Z) o feniloxicarbonilo), un grupo alcanoilo
(e.g. formilo, acetilo), un grupo aroilo (e.g. benzoilo), un grupo
halógeno-alcanoilo (e.g.
tri-fluoroacetilo) o un grupo protector sililo (e.g.
ter-butil-dimetilsililo). Los
grupos protectores amino preferidos son benciloxicarbonilo,
ter-butoxicarbonilo, aliloxicarbonilo o benzoilo,
se prefiere especialmente el grupo protector amino
ter-butoxicarbonilo.
El término "alcoxicarbonilo" representa un
residuo alcoxi C_{1-7} unido a un grupo carbonilo
(>C=O). Ejemplos para los grupos alcoxi son metoxi, etoxi,
n-propiloxi, iso-propiloxi,
n-butiloxi,
1-sec-butiloxi,
iso-butiloxi, ter-butiloxi,
pentiloxi, hexiloxi, heptiloxi incluyendo sus diferentes isómeros.
Ejemplos para los grupos alcoxi-carbonilo son
metoxicarbonilo, etoxicarbonilo, propoxi-carbonilo,
ter-butoxicarbonilo y similares. El
alcoxi-carbonilo inferior preferido es
ter-butoxicarbonilo.
El término "alqueniloxicarbonilo"
representa un residuo alquenil-oxi unido a un grupo
carbonilo (>C=O). El término "alquenilo" como se usa en la
presente representa un radical de cadena de hidrocarburo no
sustituido o sustituido que tiene de 2 a 8 átomos de carbono,
preferentemente de 2 a 4 átomos de carbono, y que tiene al menos un
enlace doble olefínico, incluyendo sus diferentes isómeros. Son
ejemplos vinilo, alilo o isopropenilo.
El "alqueniloxicarbonilo" preferido para
R^{3} es aliloxicarbonilo o isopropeniloxicarbonilo, se prefiere
más aliloxicarbonilo.
El término halógeno significa flúor, cloro,
bromo o yodo. El halógeno preferido es bromo.
El número n puede ser ya sea 1 ó 2,
preferentemente el número n es 1.
El sustituyente R^{3} puede estar en cualquier
posición posible unido al anillo fenilo. Si n es 1, R^{3} puede
estar en la posición 3, 4, 5 ó 6 del anillo fenilo. De preferencia,
el sustituyente R^{3} está en la posición 4. Si n es 2, ambos
sustituyentes R^{3} pueden estar en la forma independientemente
uno de otro en la posición 3, 4, 5 ó 6 del anillo fenilo.
Una modalidad preferida de la invención es un
proceso para la preparación de los compuestos de la fórmula I,
caracterizado porque el compuesto de la fórmula II es
en donde R^{1}, R^{2}, R^{3},
R^{4} y n son como se definieron
anteriormente.
En una modalidad aún preferida del proceso de la
invención
- R^{1}
- es hidrógeno o alquilo, más preferido
- R^{1}
- es hidrógeno;
- R^{2}
- es un grupo protector amino, más preferido
- R^{2}
- es un grupo protector amino; cada uno de R^{3} es independientemente halógeno, carboxilo o alqueniloxicarbonilo;
- R^{4}
- es alquilo o bencilo, más preferido
- R^{4}
- es alquilo;
- n
- es 1 ó 2, más preferido
- n
- es 1.
En otra modalidad preferida de la invención, el
proceso se lleva a cabo con una proteasa en un sistema acuoso, que
contiene un co-solvente orgánico, a un pH de
4,0-10, se prefiere 6,0-8,5.
Después de la hidrólisis enzimática del sustrato
de la fórmula II, el producto puro enantiomérico de la fórmula I se
separa por acidificación y la extracción subsecuente.
El compuesto de la fórmula II puede usarse en
cualquier mezcla posible de los enantiómeros L o D. La conversión
se realiza de preferencia con una mezcla racémica o con una mezcla
que sólo contiene el isómero L.
Cuando se emplea una mezcla de isómeros, el
D-éster restante sin reaccionar se separa mediante una etapa de
extracción antes de la acidificación del medio de reacción y la
extracción subsecuente del L-ácido.
Las enzimas apropiadas como catalizadores para
las reacciones son proteasas, de preferencia proteasas de poca masa
de origen microbiano, se prefieren más las proteasas de Bacillus
(como Sabinaza de Novo Nordisk) o subtilisinas e.g. subtilisina
Carlsberg de Novo Nordisk (Alcalasa) o de Solvay
Proteasa-L) o proteasas de Arpergillus (como
Prozima 6 de Amano) o proteasas de Tritachium (Proteinasa K de
Fluka). La enzima más preferida como catalizador para las
reacciones es la subtilisina Carlsberg (e.g. Alcalasa de Novo
Nordisk).
Como una alternativa las enzimas pueden usarse
en la forma inmovilizada.
La reacción se lleva a cabo en un sistema acuoso
con un co-solvente orgánico, tal como un solvente
inmiscible en agua o un co-solvente orgánico
miscible en agua. El solvente inmiscible en agua puede usarse en
cualquier relación con la fase acuosa, se prefiere la relación
25-75% (v/v). El co-solvente
orgánico miscible en agua puede usarse en una cantidad tan alta
como sea tolerada por la enzima, típicamente 5-25%
(v/v), pero la cual puede exceder a un 50% (v/v), e.g. en caso de
la subtilisina Carlsberg.
La reacción se lleva a cabo a una temperatura de
reacción de 0°C a 50°C, se prefiere a una temperatura de reacción
entre 15°C y 40°C, y se prefiere más a una temperatura de reacción
entre 15°C y 25°C.
Como para la fase acuosa, pueden usarse las
soluciones amortiguadoras comunes conocidas en la técnica para las
conversiones biológicas, tales como fosfato de sodio o potasio en
una concentración de hasta 1 M, preferentemente entre
aproximadamente 5 mM y aproximadamente 50 mM. Tal solución
amortiguadora puede contener adicionalmente una de las sales
usuales como e.g. cloruro de sodio o potasio y también LiSCN,
Na_{2}SO_{4} o un alcohol polihídrico e.g. un azúcar; en una
concentración hasta 1M.
Los co-solventes orgánicos
apropiados son los solventes técnicamente comunes. Son ejemplos
éteres (e.g. tetra-hidrofurano (THF), dioxano o
ter-butil metil éter (TBME), alcoholes inferiores,
ésteres (e.g. acetato de etilo), solventes apróticos polares (e.g.
dimetilsulfóxido (DMSO), dimetilacetamida,
N,N-dimetilformamida (DMF) o acetona). Los
co-solventes orgánicos preferidos son
tetrahidrofurano (THF), ter-butil metil éter (TBME)
y acetato de etilo.
El término "alcohol inferior" como se usa
en la presente representa residuos alquilo de cadena lineal o
ramificada que contiene 1 a 8 átomos de carbono con un grupo
hidroxi, tal como metanol, etanol, propanol, isopropanol, butanol,
isobutanol, ter-butanol, pentanol, hexanol, heptanol
u octanol, preferentemente metanol, etanol, propanol, isopropanol,
butanol, isobutanol, ter-butanol y los alcoholes más
preferidos son metanol o etanol.
El sustrato se aplica apropiadamente como una
solución en una concentración global de 0,1-25%
(p/p). Una concentración global más preferida es
1-10%.
Después de la adición de la enzima, el pH de la
mezcla de reacción se mantiene bajo agitación vigorosa al valor de
pH seleccionado por la adición controlada de una base. Las bases
preferidas son soluciones acuosas de NaOH acuoso o KOH.
Después de la terminación de la reacción, el
producto enantioméricamente puro de la fórmula I se elabora
convencionalmente después de la separación de fase, mediante
acidificación de la fase acuosa con un ácido apropiado y la
extracción subsecuente con un solvente orgánico apropiado.
Los compuestos de la fórmula I se sintetizan, de
acuerdo con la presente invención, a pureza enantiomérica alta, lo
cual significa que pueden lograrse excesos enantioméricos de 90% o
más, se prefiere un exceso enantiomérico de 95% o mayor.
Los compuestos de la fórmula II se preparan de
acuerdo con el siguiente esquema de reacción o de una manera
convencional conocida por el experto en la técnica.
Esquema de reacción
1
\vskip1.000000\baselineskip
en donde R^{1}, R^{2}, R^{3}
y R^{4} son como se describen para los compuestos de la fórmula I
y
II.
En el esquema de reacción 1, el
fluoro-aromático 2-nitro sustituido
de la fórmula a) se hace reaccionar con la cisteína protegida (e.g.
BOC-Cisteína-metiléster) de la
fórmula b) para obtener la cisteína protegida
nitro-fenil sustituida correspondiente de la
fórmula c). La reacción se lleva a cabo convenientemente bajo
condiciones básicas (con una diisopropilamina, e.g.
etildiisopropilamina) en un solvente orgánico apropiado, tal como
hexano, diisopropil-éter, acetato de etilo, metanol, etanol,
propanol, diclorometano, DMF o DMSO. La temperatura de reacción es
preferentemente entre -30°C a +150°C. Más preferido, la reacción se
lleva a cabo con
BOC-cisteína-metiléster en etanol
en presencia de etildiisopropilamina a una temperatura de 110°C.
Los compuestos de fórmula a) y la cisteína
protegida (e-g.
BOC-cisteína-metiléster) de la
fórmula g) son comercialmente disponibles o se sintetizan de
acuerdo con los métodos conocidos de los manuales acerca de la
química orgánica e.g. de J. March (1992), "Advanced Organic
Chemistry: Reactions, Mechanisms and Structure", 4th ed. John
Wiley & Sons).
La segunda etapa de reacción se lleva a cabo en
la que el grupo nitro de la cisteína protegida
nitro-fenil sustituida de la fórmula c) se reduce a
la cisteína protegida amino-fenil sustituida
correspondiente de la fórmula II. La reacción de reducción se lleva
a cabo de acuerdo con los métodos conocidos en la técnica por
ejemplo se conocen en los manuales de la química orgánica e.g. J.
March (1992), "Advanced Organic Chemistry: Reactions, Mechanims,
and Structure", 4th ed. John Wiley & Sons). La reacción se
lleva a cabo convenientemente con un agente reductor apropiado
(e.g. Zinc y NH_{4}Cl opcional) en medios ácidos con solventes
orgánicos tales como hexano, diisopropiléter, acetato de etilo,
metanol, etanol, propanol, diclorometano, DMF, DMSO, de preferencia
metanol. La temperatura de reacción es preferentemente de -30°C a
+150°C.
El grupo NH_{2} del compuesto de la cisteína
protegida amino-fenil sustituida de la fórmula II
puede alquilarse con R_{1}Hal, en donde R_{1} es como se define
anteriormente y Hal es cloro o bromo.
Los compuestos de la fórmula
II-a y II-b (ver abajo) son nuevos
intermediarios y por lo tanto, también son objeto de la presente
invención
o
Los compuestos de la fórmula I son bloques de
construcción versátiles para la síntesis de
1,5-benzotiazepinas. Tales estructuras de
benzotiazepinas se han usado como un dipéptido encerrado que imita
en varios inhibidores enzimáticos (proteasa, enzima que convierte
la interleucina-1\beta, elastasa o enzima que
convierte la angiotensina, pero también como antagonistas de GPCR
(colecistoquinina, receptor de la angiotensina II). Los posibles
diferentes usos se describen en G.C. Morton et al., Tet.
Lett., 41 (2000) 3029-3033.
Las benzotiazepinas se preparan de acuerdo con
el esquema de reacción 2:
Esquema de reacción
2
en donde R^{1}, R^{2}, R^{3}
y R^{4} y n son como se describen para los compuestos de la
fórmula I y
II.
La reacción de ciclización del compuesto de la
fórmula I para obtener la benzotiazepina de la formula III se lleva
a cabo térmicamente o en presencia de un reactivo apropiado, por
ejemplo como se describe en G.C. Morton et al., Tet. Lett.,
41 (2000) 3029-3033). La reacción se lleva a cabo
convenientemente con una carbodiimida en un solvente apropiado tal
como hexano, xileno, diisopropiléter, acetato de etilo, metanol,
etanol, propanol, diclorometano, DMF o DMSO. La temperatura de
reacción es preferentemente entre -30°C a +150°C. La reacción se
lleva a cabo preferentemente a temperatura ambiente en DMF en
presencia de EDAC (clorhidrato de
1-etil-3-(3-dimetilaminopropil)
carbodi-imida).
En los siguientes ejemplos las abreviaciones
usadas tienen los siguientes significados.
- ISP-EM
- espectroscopia de masas positiva de atomización iónica
- ESN-EM
- espectroscopia de masas negativa de atomización iónica
- EI-EM
- espectroscopia de masas de impacto de electrones
- SFC
- cromatografía de fluido supercrítico
- RMN
- espectroscopia de resonancia magnética nuclear
- IR
- espectroscopia de infrarrojo
- H
- alto vacío
- Min
- minuto(s)
\vskip1.000000\baselineskip
Ejemplo
1
La reacción se lleva a cabo como se describe en
M.K. Schwarz et al., J. Org. Chem. 1999, 64,
2219-2231. A una solución de
BOC-cisteína-metiléster
comercialmente disponible (27,38 g, 116,35 mmol, 1 eq),
N-etildiisopropilamina (DIPEA)(4,4 mL, 25,75 mmol,
2,5 eq) en EtOH (310 mL) se adicionó
5-bromo-2-fluoronitrobenceno
(25,62 g; 116,45 mmol, 1 eq) y se calentó a 110°C durante 3 h. El
progreso de la reacción se monitoreó por CLAR. El solvente se
evaporó hasta un aceite rojo-pardo y éste se
repartió entre agua (600 mL) y acetato de etilo (3 x 300 ml). El
secado (Na_{2}SO_{4}) y la evaporación dio el producto crudo que
se recristalizó con ciclohexano para dar cristales amarillos (38,75
g, 77%). Datos analíticos: ^{1}H-RMN (CDCl_{3},
400 M Hz): 1.430 (s, 9H, O(CH_{3})); 3.350 (dd, 1H,
H(4'), J_{4'-4''} = 5,2 Hz,
J_{4'-5} = 14,4 Hz); 3.500 (dd, 1H, H(4''),
J_{4''-4'} = 5,2 Hz, J_{4''-5}
= 14,4 Hz); 3,775 (s, 3H, OCH_{3}); 4.621 (m, 1H,
H(5)); 5.301 (d, 1H, H(6), J_{6-5}
= 6,4 Hz); 7.449 (d, 1H, H(1), J_{1-2} =
8,8 Hz); 7.670 (dd, 1H, H(2), J_{1-2} = 8,8
Hz, J_{2-3} = 2,0 Hz); 8.278 (d, 1H,
H(3), J_{2-3} = 2 Hz). IR: 3.353 cm^{-1}
(NH); 1.765 cm^{-1} (éster-C=O); 1.686 cm^{-1}
(carbamato-C=O); 1.546 cm^{-1}
(Amida-C=O); 1.460 y 1.329 cm^{-1} (NO2); 1.229
cm^{-1} (éster). EM: m/z = 452,3 [M+MH_{4}^{+}] con 9Br; m/z
= 454,3 [M+NH_{4}^{+}] con ^{81}Br; m/z = 457,3 [M+Na^{2}]
con ^{79Br}; m/z = 459,3 [M+Na^{+}] con ^{81}Br. Rf = 0,38 en
acetato de etilo/hexano 1:2 sobre SiO_{2}.
Ejemplo
2
La reacción se lleva a cabo como se describe en
J. Slade et al., J. Med. Chem. 1985, 28,
1517-1521). Una mezcla del nitro compuesto de
arriba (40,34 g, 92,6 mmol, 1 eq), NH_{4}Cl (19,81 g, 370,6 mmol,
4 eq) se adiciona y Zn (79,37 g, 1.204 mmol, 13 eq) en MeOH (950
mL) se calentó a reflujo durante 16 h y la mezcla resultante se
filtró a través de Celite y se lavó con MeOH hirviente. Después de
la concentración, el producto crudo se dividió entre acetato de
etilo y CaHCO_{3} (ac.). El aceite resultante se cromatografió
usando acetato de etilo/hexano/3% de trietilamina) para dar el
producto (21,11 g, 56%). Datos analíticos:
^{1}H-RMN (CDCl_{3}, 400 M Hz): 1.395 (s, 9H,
O(CH_{3})); 3.185 (d, 2H, H(4),
J_{4-5} = 4 Hz); 3.617 (s, 3H, OCH_{3});
4.446 (s, 2H, H(7)); 4.528 (m, 1H, H(5)); 5.502 (d,
1H, H(6), J_{6-5} = 8 Hz); 6.793 (dd, 1H,
H(3), J_{3-2} = 2 Hz,
J_{3-1} = 8,4 Hz); 6.868 (d, 1H, H(3),
J_{3-2} = 2 Hz); 7.225 (d, 1H, H(1),
J_{1-2} = 8,4 Hz). IR: 3.356 cm^{-1} (-NH2,
NH); 1.744 cm^{-1} (éster-C=O); 1.707 cm^{-1}
(carbamato-C=O); 1.504 cm^{-1} (amida); 1.250
cm^{-1} (éster). EM: m/z = 405,3 [M+H^{+}] con ^{79}Br; m/z =
407,3 [M+H^{+}] con ^{81}Br. Rf = 0,47 en acetato de
etilo/hexano 1:2 sobre SiO_{2}.
Ejemplo
3.1
19,9 g (48,02 mmol) de metil éster de
N-ter-butoxicarbonil-3-(2-amino-4-bromofeniltio)-L-alanina
(97,8%) se disolvió en 750 ml de TBME y se emulsificó en solución
de amortiguador 31 (cloruro de sodio 0,1 M, fosfato de sodio 20 mM
pH 7,5) bajo agitación vigorosa. 12,0 ml de alcalasa 2,4 L y 30 mg
de subtilisina A [ambas preparaciones enzimáticas son subtilisina
Carlsberg de Novo Nordisk] se adicionaron y el pH se mantuvo a 7,5
bajo agitación vigorosa mediante la adición controlada (pH estático)
de solución de hidróxido de sodio 1,0 N. Después de 7d 44,75 ml de
solución de hidróxido de sodio 1,0 N se consumió y el grado de
conversión fue >99% (análisis de CLAR). La mezcla de reacción
bifásica se separó. La fase acuosa se lavó brevemente con TBME 11
para la separación de pequeñas cantidades de impurezas lipofílicas y
trazas del sustrato restante. Las fases orgánicas combinadas se
extrajeron con amortiguador de fosfato de potasio 0,1 M 1 x 250 ml
pH 7,6. Las fases acuosas combinadas se acidificaron a pH 2 con
ácido clorhídrico al 32% y se extrajeron con acetato de etilo 1,51.
La emulsión resultante se separó mediante la adición de 10% de
dicalita bajo agitación y una filtración subsecuente. La fase
acuosa se extrajo con acetato de etilo 2 x 11. Las fases de acetato
de etilo combinadas se secaron sobre sulfato de sodio anhidro y se
evaporaron. El residuo se disolvió en diclorometano, se evaporó y
se secó a HV para dar 18,79 g de
N-ter-butoxicarbonil-3-(2-amino-4-bromofeniltio)-L-alanina
como un sólido amarillo pálido (rendimiento 81,8%). Datos
analíticos: ^{1}H-RMN (CDCl_{3}, 400 M Hz):
1.399 (s, 9H, OC(CH_{3})); 3.184 (dd, 1H,
SCH_{2}, J = 14,2 Hz, J = 6,6 Hz); 3.235 (dd, 1H,
SCH_{2}, J = 14,2 Hz, J = 6,6 Hz); 4.515 (m, 1H,
COCHNH); 5.517 (d, 1H, CONHCH, J = 6,8 Hz); 6.796 (dd,
1H, arom., J = 2 Hz, J = 8,4 Hz); 6.876 (d, 1H, arom., J = 2 Hz);
7.250 (d, 1H, arom., J = 8,4 Hz). IR (ATR-IR) 3.445
y 3.355 cm^{-1} (-NH, -NH2); 2.978 y 2.929 cm^{-1} ancho
(-COOH); 1.693 cm^{-1} (COOH-C=O, carbamato -C=O);
1.508 cm^{-1} (amida-CO-NH);
1.247 y 1.157 cm^{-1} (COOH). EM (ionización positiva ESI) m/z =
391,1 [M+H^{+}] con ^{79}Br; m/z = 393,1 [M+H^{+}] con
^{81}Br; m/z = 413,2 [M+Na^{+}] con ^{79}Br; m/z = 415,2
[M+Na^{+}] con ^{81}Br. OR [\alpha]_{D} = +53,3°
(CHCl_{3}; c = 1,0). Análisis CLAR: columna: ABZ+plus; fase móvil:
A: TFA al 0,1% en H_{2}O; B: MeCN; gradiente B:
30-80% 0-15 min,
80-30% 15-16 min, 30%
16-19,5 min; flujo: 1 ml/min; presión
50-80 bar; detección: UV, 300 nm; tiempos de
retención: 12,1 min (producto-ácido) 13,5 min
(sustrato-éster).
Ejemplo
3.2.
1,65 g (3,99 mmol) de metil éster de
N-ter-butoxicarbonil-3-(2-amino-4-bromofeniltio)-L-alanina
(98%) se disolvió en 65 ml de TBME y se emulsificó en 240 ml de
solución amortiguadora (cloruro de sodio 0,1 M; fosfato de sodio 20
mM pH 7,5) bajo agitación vigorosa. Se adicionó 0,75 ml de alcalasa
2,4 L [una subtilisina Carlsberg de Novo Nordisk] y el pH se
mantuvo a 7,5 bajo agitación vigorosa mediante la adición controlada
(pH estático) de solución de hidróxido de sodio 1,0 N. Después de
33 h 4,23 ml de solución de hidróxido de sodio 1,0 N se consumió y
el grado de conversión fue >99% (análisis CLAR). La mezcla de
reacción se acidificó a pH 2 con ácido clorhídrico al 32%, se
filtró sobre decalita. Después de la separación de la fase, la fase
acuosa se extrajo con acetato de etilo 3 x 275 ml. Las fases
orgánicas combinadas se secaron sobre sulfato de sodio anhidro y se
evaporaron. El residuo se disolvió en diclorometano, se evaporó y se
secó a HV para dar 1,56 g de
N-ter-butoxicarbonil-3-(3-(2-amino-4-bromofeniltio)-L-alanina
como un sólido amarillo pálido (rendimiento: 99,8%).
\newpage
Ejemplo
3.3
100 mg (0,242 mmol) de metil éster de
N-ter-butoxicarbonil-3-(2-amino-4-bromofeniltio)-L-alanina
(98%) se adicionó a un sistema que consistió de 20% de
co-solvente orgánico (ver la siguiente tabla) y 80%
de solución amortiguadora (cloruro de sodio 0,1 M; fosfato de sodio
3 mM pH 7,5) bajo agitación vigorosa. Se adicionó 100 ul de
alcalasa 2,4 L [una subtilisina Carlsberg de Novo Nordisk] y el pH
se mantuvo a 7,5 bajo agitación vigorosa mediante la adición
controlada (pH estático) de solución de hidróxido de sodio 0,1 N. Al
final de la reacción el grado de conversión se determinó por
CLAR.
^{a} La conversión se calculó del área del
pico del análisis CLAR a 300 nm.
Ejemplo
3.4
200 mg (0,493 mmol) de metil éster de
N-ter-butoxicarbonil-3-(4-bromo-2-aminofeniltio)-L-alanina
(93,8%) se adicionó a un sistema que consistió de 5 ml de TBME y 20
ml de solución amortiguadora (cloruro de sodio 0,1 M; fosfato de
sodio 3 mM pH 7,0) bajo agitación vigorosa. La enzima [ver la
siguiente tabla] se adicionó y el pH se mantuvo a 7,0 bajo
agitación vigorosa mediante la adición controlada (pH estático) de
solución de hidróxido de sodio 0,1 N. Después de la terminación de
la reacción, la mezcla de reacción se lavó dos veces con 25 ml de
TBME se acidificó a pH 2,5 con HCl al 25% y se extrajo con 3 x 25 ml
de acetato de etilo. Las fases orgánicas combinadas se secaron
sobre sulfato de sodio, el solvente se evaporó y el residuo se secó
a un alto vacío.
\newpage
Ejemplo
4
La reacción se lleva a cabo como se describe en
G.C. Morton et al., Tet. Lett., 41 (2000)
3.029-3.033). El producto de la hidrólisis
enzimática (15,2 g, 38,8 mmol, 1 eq) y EDAC (clorhidrato de
1-etil-3-(3-dimetilaminopropil)
carbodiimida) (7,44 g, 38,8 mmol, 1 eq) en DMF (500 ml) se agitó a
temperatura ambiente durante 16 h, se concentró y el residuo se
disolvió en acetato de etilo (500 ml) y se extrajo con NaHCO_{3}
ac. (1 M) (500 ml) y agua (500 mL). Se secó (NaSO_{4}) y se
concentró para dar el producto (14,5 g, cuantitativo). Datos
analíticos: ^{1}H-RMN (CDCl_{3}, 400 M Hz):
1.409 (s, 9H, O(CH_{3})); 2.939 (t, 1H,
H(4'), J = 11,6 Hz); 3.794 (dd, 1H, H(4''),
J_{4''-5} = 11 Hz, J_{4''-4'} =
6,4 Hz); 4.439 (m, 1H, H(5)); 5.567 (d, 1H, H(6),
J_{6-5} = 8 Hz); 7.306 (d, 1H, H(2),
J_{2-1} = 8 Hz, J_{2-3} = 2 Hz);
7.337 (d, 1H, H(3), J_{3-2} = 2 Hz); 7.748
(d, 1H, H(1), J_{1-2} = 8 Hz); 8.042 (s,
1H, H(7)). IR: 3.284 y 3.184 cm^{-1} (-NH); 1.729 cm^{-1}
(carbamato -C=O); 1.678 cm^{-1}(amida -C=O); 1.574
cm^{-1} (amida); 1.251 cm^{-1} (éster). EM: m/z = 373,3
[M+H^{+}] con ^{79}Br; m/z = 375,3 [M+H^{+}] con ^{81}Br;
m/z = 395 [M+Na^{+}] con ^{79}Br; m/z = 397 [M+Na^{+}] con
^{81}Br. Rf = 0,23 en acetato de etilo/hexano 1:2 sobre
SiO_{2}.
Ejemplo
5
Se disolvió ácido
4-fluoro-3-nitrobenzoico
(49,95 g, 269,8 mmol, 1 eq) en metanol (350 mL) y se adicionó
Cs_{2}CO_{3} (44,06 g, 135,2 mmol, 0,5 eq) y el solvente se
evaporó. Después la sal de Cs se disolvió en DMF, se calentó a 50°C
y se trató con bromuro de alilo (22,8 mL, 269,8 mmol, 1 eq). Después
de 5 mins, el solvente se evaporó y el sólido resultante se tituló
en Et_{2}O. La filtración y evaporación dio el alil éster crudo
cuantitativamente. La siguiente etapa de reacción se lleva a cabo
de acuerdo con M.K. Schwarz et al., J. Org. Chem. 1999, 64,
2.219-2.231. El alil éster (30 g, 133,2 mmol, 1 eq),
BOC-Cisteina-Metiléster (31,35 g,
133,2 mmol, 1 eq) y DIPEA (68,3 mL, 399,6 mmol, 3 eq) se adiciona
lentamente (se observa reacción exotérmica) en EtOH se agitó a
temperatura ambiente durante 3 horas, y se concentró para dar un
sólido que se recristalizó a partir de diisopropiléter (46,16 g,
79%) Datos analíticos: ^{1}H-RMN (CDCl_{3}, 400
M Hz): 1.443 (s, 9H, O(CH_{3})); 3.401 (dd, 1H,
H(7'), J_{7'-7''} = 2,4 Hz,
J_{7'-8} = 6 Hz); .506 (dd, 1H, H(7''),
J_{7''-7'} = 2,4 Hz, J_{7''-8}
= 6 Hz); 3.777 (s, 3H, OCH^{3}); 4.608 (m, 1H,
H(8)); 4.860 (dt, 2H, H(3',3''),
J_{3-2} = 5,6 Hz; J_{3-1} =
1,6 Hz); 5.322 (q, 1H, H(1'), J = 0,8 Hz); 5.347 (t, 1H,
H(1''), J = 0,8 Hz); 5.406 (d, 1H, H(9),
J_{9-8} = 1,6 Hz); 6.032 (m, 1H, H(2));
7.625 (d, 1H, H(5), J_{5-4} = 8,4 Hz);
8.201 (dd, 1H, H(4), J_{4-5} = 8,4 Hz,
J_{4-6} = 1,6 Hz); 8.830 (d, 1H, H(6),
J_{6-4} = 1,6 Hz). IR: 3.350 cm^{-1} (-NH);
1.742 cm^{-1} (éster -C=O); 1.719 cm^{-1} (Conj. Éster -C=O);
1.686 cm^{-1} (carbamato -C=O); 1.523 y 1.334 cm^{-1}
(-NO_{2}); 1.245 cm^{-1} (éster). EM: m/z = 441,3 [M+H^{+}];
m/z = 458,4 [M+NH_{4}^{+}]; m/z = 463,2 [M+Na^{+}]. Rf = 0,40
en acetato de etilo/hexano 1:2 sobre SiO_{2}.
Ejemplo
6
La reacción se lleva a cabo como se describe en
J. Slade et al., J. Med. Chem. 1985, 28,
1.517-1.521. El producto anterior (506 mg, 1,15
mmol, 1 eq), NH_{4}Cl acuoso (20 mL) y Zn (976 mg, 14,9 mmol, 13
eq) en DME (15 mL) se agitó y se calentó a 80°C durante 16 h. El
solvente se evaporó y el residuo se disolvió en acetato de etilo
(250 mL) y se extrajo con NaHCO_{3} (ac.) (1 M) (3 X 50 mL). La
fase orgánica se secó con Na_{2}SO_{4} y se evaporó para dar un
aceite amarillo que cristalizó después de unos cuantos días (276 mg,
60%). Datos analíticos: ^{1}H-RMN (CDCl_{3},
400 M Hz): 1.380 (s, 1H, O(CH_{3})); 3.283 (d, 2H,
H(7'-7''), J_{7-8} = 4,4
Hz); 3.579 (s, 3H, OCH_{3}); 4.445 (s, 2H,
H(10',10'')); 4.554 (m, 1H, H(8)); 4.787 (ddd, 2H,
H(2',2''), J = 1,2 Hz); 5.283 (dd, 1H, H(1'),
J_{1'-2} = 10,6 Hz, J_{1'-1} =
1,2 Hz); 5.390 (dd, 1H, H(1''), J_{1''-2}
= 17,8 Hz, J_{1''-1'} = 1,2 Hz); 5.506 (d, 1H,
H(9), J_{9-8} = 7,6 Hz); 6.015 (m, 1H,
H(8)); 7.360 (dd, 1H, H(2), J_{4-5}
= 8 Hz, J_{4-6} = 1,6 Hz); 7.398 (d, 1H,
H(6), J_{6-4} = 1,6 Hz); 7.425 (d, 1H,
H(5), J_{5-4} = 8 Hz). IR: 3.378 cm^{-1}
(-NH, -NH_{2}); 1.751 cm^{-1} (éster -C=O); 1.713 cm^{-1}
(Conj. Éster -C=O); 1.685 cm^{-1} (carbamato -C=O); 1.511
cm^{-1} (-amida); 1.220 cm^{-1} (éster). EM: m/z = 411,3
[M+H^{+}]; m/z = 433,3 [M+Na^{+}]. Rf = 0,27 en acetato de
etilo/hexano 1:2 sobre SiO_{2}.
Ejemplo
7.1
6,4 g (15,658 mmol) de metil éster de
N-ter-butoxicarbonil-3-(4-aloxicarbonil-2-aminofenil-tio)-L-alanina
(99%) se disolvió en 480 ml de TBME y se emulsificó en solución
amortiguadora 1,51 (cloruro de sodio 0,1 M; fosfato de sodio 160
mM, pH 7,5) bajo agitación vigorosa. Se adicionó 12,0 ml de alcalasa
2,4 L [una subtilisina Carlsberg de Novo Nordisk] y el pH se
mantuvo a 7,5 bajo agitación vigorosa mediante la adición controlada
(pH estático) de solución de hidróxido de sodio 1,0 N. Después de
48,5 h, 16,6 ml de solución de hidróxido de sodio 1,0 N se consumió
y el grado de conversión fue >97% (análisis CLAR). Después de la
separación de la fase, la fase acuosa se extrajo una vez con TBME
11. Las fases de TBME combinadas se extrajeron con amortiguador de
fosfato de potasio 0,1 M 2 x 0,41 pH 7,6. Las fases acuosas
combinadas se acidificación a pH 2 con ácido clorhídrico al 32% y
se extrajeron con acetato de etilo 3 x 0,51. En el caso de que se
formara una emulsión estable, la separación de la fase se logró por
filtración sobre Dicalita. Las fases de acetato de etilo combinadas
se secaron sobre sulfato de sodio anhidro y se evaporaron. El
residuo se disolvió en diclorometano, se evaporó se secó a HV para
dar 5,85 g de
N-ter-butoxicarbonil-3-(4-aloxicarbonil-2-aminofeniltio)-L-alanina
como un aceite amarillo altamente viscoso (rendimiento: 94,6%).
Datos analíticos: ^{1}H-RMN (DMSO, 400 M Hz):
1.338 (s, 9H, OC(CH_{3})); 3.077 (dd, 1H,
SCH_{2}, J = 12,8 Hz, J = 6,8 Hz); 3.238 (dd, 1H,
SCH_{2}, J = 13,8 Hz, J = 4,6 Hz); 3.867 (m, 1H,
COCHNH); 4.753 (d, 2H, COOCH_{2}, J = 5,2 Hz); 5.526 (d,
1H, CH=CH_{2}, J = 10 Hz); 5.538 (d, 1H, CH=CH_{2}, J =
17,6 Hz); 5.595 (m, 2H, NH_{2}); 6.018 (ddtr, 1H,
CH_{2}CH=CH_{2}, J = 16,6 Hz, J = 10,6 Hz, J = 5,6 Hz);
6.519 (m, 1H, CONHCH); 6.876 (d, 1H, arom. CSCH, J =
8,4 Hz); 7.330 (d, 1H, arom. CSCHCH, J = 8,4 Hz); 7.338 (s,
1H, arom. CHCNH_{2}. IR (ATR-IR) 3.420 y
3.355 cm^{-1}(-NH, -NH_{2}); 2.980 y 2.935 cm^{-1} ancho
(-COOH); 1.705 cm^{-1} (COOH -C=O, carbamato -C=O); 1.510
cm^{-1} (amida -CO-NH); 1.486 cm^{-1} aromato;
1.229 y 1.160 cm^{-1}(COOH); 982 y 932 cm^{-1} (vinilo,
-C=CH_{2}). EM (ionización positiva ESI) m/z = 397,1 [M+H^{+}];
m/z = 419,4 [M+Na^{+}]. OR [\alpha]_{D} = +16,6°
(CHCl_{3}; c = 1,0). Análisis CLAR: columna: ABZ+plus; fase móvil:
A: TFA al 0,1% en H_{2}O; B: MeCN; gradiente B:
30-80% 0-15 min,
80-30% 15-16 min, 30%
16-19,5 min; flujo: 1 ml/min; presión
50-80 bar; detección: UV, 300 nm; tiempos de
retención: 11,2 min (producto-ácido) 12,7 min (sustrato-éster).
Ejemplo
7.2
0,769 mg (1.658 mmol) de metil éster de
N-ter-butoxicarbonil-3-(4-aloxicarbonil-2-aminofenil-tio)-L-ala-nina
se disolvió en 40 ml de TBME y se emulsificó en 220 ml de solución
de cloruro de sodio 0,1 M; amortiguador de fosfato de sodio 3 mM pH
7,5 bajo agitación vigorosa. Se adicionó 1,0 ml de Alcalasa 2,4 L
[una subtilisina Carlsberg de Novo Nordisk] y el pH se mantuvo a
7,5 bajo agitación vigorosa mediante la adición controlada (pH
estático) de solución de hidróxido de sodio 1,0 N. Después de 45,4 h
23,6 ml de solución de hidróxido de sodio 1,0 N se consumió y el
grado de conversión fue >97% (análisis CLAR). La mezcla de
reacción se extrajo con 100 ml de TBME. Después de la separación de
la fase, la fase acuosa se acidificó a pH 2,3 con ácido clorhídrico
al 32% y se extrajo con acetato de etilo 3 x 250 ml. En el caso de
que se formara una emulsión estable, la separación de la fase se
logró por filtración sobre dicalita. Los extractos combinados de
acetato de etilo se secaron sobre sulfato de sodio anhidro y se
evaporaron. El residuo se disolvió en diclorometano, se evaporó y
se secó a HV para dar 604 mg de
N-ter-butoxicarbonil-3-(4-alcoxicarbonil-2-aminofeniltio)-L-alanina
como un sólido amarillo pálido (rendimiento: 93,9%, pureza:
95%).
Ejemplo
7.3
200 mg (0,487 mmol) de metil éster de
N-ter-butoxicarbonil-3-(4-aloxicarbonil-2-aminofeniltio)-L-alanina
(96,7%) se adicionó a un sistema constituido por 2 a 5 ml de un
co-solvente orgánico (ver la siguiente tabla) y 20
ml de solución amortiguadora (cloruro de sodio 0,1 M; fosfato de
sodio 3 mM pH 7,0) bajo agitación vigorosa. Se adicionó alcalasa
2,4 L [una subtilisina Carlsberg de Novo Nordisk, cantidad ver la
siguiente tabla] y el pH se mantuvo a 7,0 bajo agitación vigorosa
mediante la adición controlada (pH estático) de solución de
hidróxido de sodio 0,1 N. La reacción se monitoreó por el consumo
del agente de titulación, y la formación del producto se confirmó
por CLAR.
Ejemplo
7.4
200 mg (0,487 mmol) de metil éster de
N-ter-butoxicarbonil-3-4-aloxicarbonil-2-aminofeniltio)-L-alanina
(96,7%) se adicionó a un sistema constituido por 5 ml de TBME y 20
ml de solución amortiguadora (cloruro de sodio 0,1 M; fosfato de
sodio 3 mM pH 7,0) bajo agitación vigorosa. Se adicionó la enzima
[ver la siguiente tabla] y la pH se mantuvo a 7,0 bajo agitación
vigorosa mediante la adición controlada (pH estático) de solución
de hidróxido de sodio 0,1 N. La reacción se monitoreó por el consumo
del agente de titulación, y la formación del producto se confirmó
por CLAR.
Ejemplo
7.5
200 mg (0,487 mmol) de metil éster de
N-ter-butoxicarbonil-3-(4-aloxicarbonil-2-aminofeniltio)-L-alanina
(96,7%) se adicionó a un sistema constituido por 5 ml de TBME y 20
ml de solución amortiguadora (cloruro de sodio 0,1 M; fosfato de
sodio 3 mM pH 7,0) bajo agitación vigorosa a 40°C. Se adicionó 100
\mul de Alcalasa 2,4 L [una subtilisina Carlsberg de Novo
Nordisk] y el pH se mantuvo a 7,0 bajo agitación vigorosa a 40°C
mediante la adición controlada (pH estático) de solución de
hidróxido de sodio 0,1 N. Después de un consumo de 5,44 ml del
agente de titulación (112% de teoría, después de 17,4 h) la mezcla
de reacción se lavó con 25 ml de TBME, se acidificó a pH 2,5 con
HCl 1 N y se extrajo con acetato de etilo 3 x 25 ml. Las fases
orgánicas combinadas se secaron sobre sulfato de sodio el solvente
se evaporó y el residuo se secó a un alto vacío para dar 190 mg
(0,479 mmol; 98%) del producto ácido en 94,5% de pureza por CLAR
(área-%).
\vskip1.000000\baselineskip
Ejemplo
8
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
La reacción se lleva a cabo como se describe en
G.C. Morton et al., Tet. Lett., 41 (2000)
3.029-3.033. El producto de la hidrólisis
enzimática (5,6 g, 14,1 mmol, 1 eq) se disolvió en DMF (75 mL) y se
trató con EDAC (2,70 g, 14,1 mmol, 1 eq) y se agitó a temperatura
ambiente durante 16 h. Después de la concentración, el residuo se
disolvió en acetato de etilo (500 mL) y se extrajo con NaHCO_{3}
(ac.) (1 M) (3 x 150 mL) y agua (3 x 150 mL). La fase orgánica se
secó (NaSO_{4}) y se evaporó para dar el aceite amarillo. Después
de la cromatografía con acetato de etilo/hexano 1:2 se obtuvieron
cristales amarillos (4,96 g, 93%). Datos analíticos:
^{1}H-RMN (CDCl_{3}, 400 M Hz): 1.400 (s, 1H,
O(CH_{3})); 3.014 (t, 1H, H(7' o 7''), J = 12
Hz); 3.815 (dd, 1H, H(7' o 7''), J_{7-8} =
12 Hz, J_{7'-7''} = 6,4 Hz); 4.466 (m, 1H,
H(8)); 4.835 (d, 2H, H(3'-3''),
J_{3-2} = 5,7 Hz); 5.316 (dd, 1H, H(1'),
J_{1'-2} = 10,5 Hz, J_{1'-1''} =
1,2 Hz); 5.413 (dd, 1H, H(1''), J_{1''-2}
= 17,2 Hz, J_{1''-1'} = 1,2 Hz); 5.581 (d, 1H,
H(9), J_{9-8} = 8 Hz); 6.013 (m, 1H,
H(8)); 7.338 (d, 1H, H(5), J_{5-4}
= 11,1 Hz); 7.704 (s, 1H, H(10)); 7.751 (d, 1H, H(6),
J_{6-4} = 1,8 Hz); 7.338 (dd, 1H, H(2),
J_{4-5} = 11,1 Hz, J_{4-6} = 1,8
Hz). IR: 3.206 cm^{-1} (-NH); 1.720 cm^{-1} (Carbamato -C=O);
1.671 cm^{-1} (Amida -C=O); 1.500 cm^{-1}
(Amida-CO-NH); 1.209
cm^{-1}(Éster). EM: m/z = 379,3 [M+H^{+}]: m/z = 401,4
[M+Na^{+}]. Rf = 0,36 en acetato de etilo/hexano 1:2 sobre
SiO_{2}.
\vskip1.000000\baselineskip
Ejemplo
9
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
200 mg (0,540 mmol) de metil éster de
N-ter-butoxicarbonil-3-(4-carboxi-2-aminofeniltio)-L-alanina
se adicionó a un sistema que consistía de 5 ml de TBME y 20 ml de
solución amortiguadora (cloruro de sodio 0,1 M; fosfato de sodio 3
mM pH 7,0) bajo agitación vigorosa. Se adicionó 100 \mul de
Alcalasa 2,5 L [una subtilisina Carlsberg de Novo Nordisk] y el pH
se mantuvo a 7,0 bajo agitación vigorosa mediante la adición
controlada (pH estático) de solución de hidróxido de sodio 0,1 N.
Después de un consumo de 5.847 ml del agente de titulación (108% de
teoría, después de 1,5 h) la mezcla de reacción se lavó dos veces
con 25 ml de TBME, se acidificó a pH 2,5 con HCl al 25% y se
extrajo con acetato de etilo 3 x 25 ml. Las fases orgánicas
combinadas se secaron sobre sulfato de sodio, el solvente se
evaporó y el residuo se secó a un HV para dar 187 mg (0,479 mmol) de
N-ter-butoxicarbonil-3-(2-amino-4-carboxifeniltio)-L-alanina
como cristales amarillos (rendimiento: 93,4%). Datos analíticos:
CLAR-pureza: 96,4% (área).
^{1}H-RMN (DMSO, 400 M Hz): 1.378 (s, 9H,
OC(CH_{3})); 2.982 (dd, 1H, SCH_{2}, J =
13,2 Hz, J = 9,6 Hz); 3.150 (dd, 1H, SCH_{2}, J = 13,2 Hz,
J = 4,4 Hz); 3.950 (m, 1H, COCHNH); 5.542 (m, 2H,
-NH_{2}); 7.067 (dd, 1H, CONHCH, J = 8,0 Hz, J = 1,6 Hz);
7.201 (d, 1H, arom. SCCH, J = 8,0 Hz); 7.298 (d, 1H, arom.
SCCHCH, J = 8,0 Hz); 7.323 (d, 1H, arom. CHCNH_{2};
J = 1,6 Hz); 12,73 (bs, 2H, 2-COOH). IR: 3.445 y
3.347 cm^{-1} (-NH, -NH2); 2.977 y 2.930 cm^{-1} ancho (-COOH);
1.720 y 1.692 cm^{-1} (COOH-C=O, carbamato -C=O);
1.608 cm^{-1} (-COO^{-}); 1.509 cm^{-1} (amida
-CO-NH); 1.486 cm^{-1} (Aromato); 1.247 y 1.163
cm^{-1} (COOH). ISN-EM: m/z = 335,1 [M+H^{+}].
OR [\alpha]_{D} = +13,00° (EtOH;
c = 1,0).
c = 1,0).
Claims (9)
1. Un proceso para la preparación de los
compuestos de la fórmula I
en
donde
- R^{1}
- es hidrógeno o alquilo;
- R^{2}
- es un grupo protector amino;
cada uno de R^{3} es
independientemente halógeno, carboxilo, alcoxicarbonilo,
alqueniloxicarbonilo o
benciloxicarbonilo;
- n
- es 1 ó 2,
cuyo proceso
comprende:
hacer reaccionar los compuestos de la fórmula
II
en donde R^{1}, R^{2}, R^{3}
y n son como se definen anteriormente
y
- R^{4}
- es alquilo o bencilo,
con una proteasa en un sistema
acuoso que contiene un co-solvente
orgánico.
2. Un proceso de conformidad con la
reivindicación 1,, caracterizado porque dicho compuesto de la
fórmula II es
en donde R^{1}, R^{2}, R^{3},
R^{4} y n son como se definen en la reivindicación
1.
3. Un proceso de conformidad con las
reivindicaciones 1 y 2, caracterizado porque
- R^{1}
- es hidrógeno o alquilo;
- R^{2}
- es un grupo protector amino;
cada uno de R^{3} es
independientemente halógeno, carboxilo,
alqueniloxicarbonilo;
- R^{4}
- es alquilo o bencilo;
- n
- es 1 ó 2.
4. Un proceso de conformidad con cualquiera de
las reivindicaciones 1-3, caracterizado
porque
- R^{1}
- es hidrógeno;
- R^{2}
- es un grupo protector amino;
- R^{3}
- es halógeno, carboxilo o alqueniloxicarbonilo;
- R^{4}
- es alquilo:
- n
- es 1.
5. Un proceso de conformidad con cualquiera de
las reivindicaciones 1-4, caracterizado
porque la reacción se lleva a cabo a pH de
6,0-8,5.
6. Un proceso de conformidad con cualquiera de
las reivindicaciones 1-5, caracterizado
porque la reacción se lleva a cabo con proteasa de Bacillus,
subtilisina, una proteasa de Aspergillus o una proteasa de
Tritachium.
7. Un proceso de conformidad con cualquiera de
las reivindicaciones 1-6, caracterizado
porque el co-solvente orgánico es tetrahidrofurano,
dioxano, ter-butil metil éter, un alcohol
C_{1-8}, acetato de etilo, dimetilsulfóxido,
dimetilacetamida o acetona.
8. Compuesto de fórmula
o
9. Proceso de conformidad con cualquiera de las
reivindicaciones 1-7, caracterizado porque el
compuesto de la fórmula I se procesa además a una benzotiazepina de
fórmula III
en donde R^{1}, R^{2}, R^{3},
R^{4} y n son como se describen para los compuestos de la formula
I y
II.
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