ES2281414T3 - Polvo cremoso o compacto cosmetico. - Google Patents
Polvo cremoso o compacto cosmetico. Download PDFInfo
- Publication number
- ES2281414T3 ES2281414T3 ES01923512T ES01923512T ES2281414T3 ES 2281414 T3 ES2281414 T3 ES 2281414T3 ES 01923512 T ES01923512 T ES 01923512T ES 01923512 T ES01923512 T ES 01923512T ES 2281414 T3 ES2281414 T3 ES 2281414T3
- Authority
- ES
- Spain
- Prior art keywords
- extract
- mixture
- weight
- cosmetic
- creamy
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Lifetime
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q1/00—Make-up preparations; Body powders; Preparations for removing make-up
- A61Q1/12—Face or body powders for grooming, adorning or absorbing
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/96—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution
- A61K8/97—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution from algae, fungi, lichens or plants; from derivatives thereof
- A61K8/9783—Angiosperms [Magnoliophyta]
- A61K8/9789—Magnoliopsida [dicotyledons]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q17/00—Barrier preparations; Preparations brought into direct contact with the skin for affording protection against external influences, e.g. sunlight, X-rays or other harmful rays, corrosive materials, bacteria or insect stings
- A61Q17/04—Topical preparations for affording protection against sunlight or other radiation; Topical sun tanning preparations
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
- A61Q19/04—Preparations for care of the skin for chemically tanning the skin
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Botany (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Birds (AREA)
- Mycology (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Cosmetics (AREA)
Abstract
Polvo cremoso o compacto cosmético, caracterizado por un agente autobronceador, comprendiendo una mezcla de dihidroxiacetona, extracto de Mahakanni (Eclipta alba Hassk) y extracto de tulipán, otros pigmentos colorantes, una cera o mezcla de varias ceras, una base de polvo y, dado el caso, otras sustancias activas y auxiliares, en distribución homogénea estable, donde el extracto de Mahakanni es un extracto acuoso, conteniendo 2-hidroxi-1, 4-naftoquinona y eumelanina, y el extracto de tulipán es un extracto acuoso de tulipanes irradiados con UVA, conteniendo dímeros de timina y pirimidinas y mezclas de los mismos.
Description
Polvo cremoso o compacto cosmético.
La invención se refiere a un polvo cremoso o
compacto cosmético, que presenta propiedades autobronceadoras y,
dado el caso, fotoprotectoras.
Es conocido producir agente autobronceador sobre
la base de dihidroxiacetona (DHA) en forma de distintas emulsiones
líquidas o geles. En muchos casos, requiere no obstante la
estabilización a través de otros aditivos. Así, está descrita en la
EP-B-752842 una composición de DHA
con determinadas sales de sulfito así como, dado el caso,
aminoácidos. En la WO96/3119 combinaciones de DHA son calentadas
con lecitinas y, dado el caso, esteroles con el objetivo de la
estabilización en solución acuosa y, a continuación, son
encapsuladas liposómicamente.
De Soap, Perfumery & Cosmetics, Bd. 69, N° 9
(1996) pág. 33-34 es conocida una leche
autobronceadora que describe junto a Mahakanni STLC como componente
bronceador también el empleo de DHA y determinados absorbedores de
agua como aceite de raíz Thulasi Ashvini y pTpT.
En la fabricación de polvos prensados o polvos
cremosos existe el problema que éstos contienen normalmente
proporciones de cera que deben ser calentadas a entre 60 y 85ºC
para poder introducir los otros componentes de la formulación. A
estas altas temperaturas, tienen lugar de manera reforzada
reacciones parciales del DHA con otros componentes, a través de lo
cual se producen distintas pérdidas de la capacidad bronceadora.
Hasta ahora, se había prescindido en gran medida de la fabricación
de polvos de tal tipo, y no hay productos correspondientes en el
mercado.
El objetivo de la invención consiste en especial
en poner a disposición polvos cremosos o compactos con muy buena
coloración sobre la base de agentes autobronceadores, que se
encuentren en distribución homogénea estable y, utilizar ahí la
proporción de la dihidroxiacetona incluida esencialmente por
completo para la coloración.
Según la invención, el polvo cremoso o compacto
cosmético se compone de un agente autobronceador, comprendiendo una
mezcla de dihidroxiacetona (DHA) con extracto de Mahakanni
(Eclipta alba Hassk) y extracto de tulipán, otros pigmentos
colorantes, una cera o mezcla de varias ceras, una base de polvo y,
dado el caso, otras sustancias activas y auxiliares en distribución
homogénea estable, donde el extracto de Mahakanni es un extracto
acuoso, que contiene 2-hidroxi-1,
4-naftoquinona y eumelanina, y el extracto de
tulipán es un extracto acuoso de tulipanes irradiados con UVA, que
contiene dímeros de timina y pirimidinas y mezclas de los
mismos.
El Mahakanni es un colorante bronceador natural
obtenido de la planta del Mahakanni (Eclipta alba Hassk),
que se compone esencialmente de
2-hidroxi-1,
4-naftoquinona y eumelanina y que conduce a un tono
bronceado especialmente casi natural de la piel. La denominación
latina exacta es Eclipta alba Hassk(Syn) Eclipta
prostata.
El efecto de autobronceado aun puede ser
reforzado mediante la adición de un extracto de tulipán
(Tulipa; de tulipanes salvajes y de jardín, en especial de
tipos de tulipanes ricos en ADN). En este caso, se trata de un
extracto con altos porcentajes de dímeros de nucleótidos, que es
producido y comercializado bajo la denominación TULIPA NUCLEOTIDS
de Greentech, St. Beauzire, Francia. El extracto contiene altos
porcentajes en el intervalo de entre el 8 y el 40% en peso de
dímeros de timina y/o pirimidinas y muestra un efecto de
pigmentación notable sobre
la piel.
la piel.
De manera ventajosa, el contenido de
2-hidroxi-1,
4-naftoquinona se encuentra en el intervalo de
entre el 37 y el 42% en peso y el contenido de eumelanina en el
intervalo de entre el 47 y el 52% en peso, referidos al contenido
total de los componentes existentes en el extracto de Mahakanni.
El extracto de Mahakanni contiene además ácido
ascórbico, lecitinas, esfingomielina,
\beta-caroteno y fosfosfingolípido juntos en el
intervalo de concentración de entre el 7 y el 10% en peso, referido
al peso total del extracto.
El extracto de Mahakanni, que se encuentra
preferiblemente en encapsulación mediante liposomas, puede ser
incluido en concentraciones de entre el 0'5 y el 10% en peso,
referidas al peso total del polvo. El extracto tiene un índice de
refracción de 1,4-1,5 y no contiene
isoflavonoides.
El extracto de tulipán, que también puede
encontrarse encapsulado en liposomas, es añadido al polvo en
concentraciones de entre el 0'5 y el 10% en peso, referidas al peso
total del polvo.
La concentración de DHA se encuentra en el
intervalo de entre el 0'1 y el 5% en peso, referido al peso total
del polvo.
El polvo según la invención puede contener
además un protector solar en forma de un filtro UVA.
Con ayuda de la invención es posible hacer de
formulación eficaz esencialmente toda la proporción del agente
autobronceador y evitar pérdidas así como reacciones secundarias
del DHA o retrasarlas mucho. En especial el cumplimiento del valor
del pH de la mezcla previa: mezcla parcial del pigmento, DHA y,
dado el caso, protector solar contribuye esencialmente para la
incorporación sin problemas de la mezcla y para la obtención de una
formulación estable. Se puede influir de manera correspondiente en
el valor del pH mediante la adición de reguladores del pH conocidos
y aceptables cosméticamente, como el EDTA, el ácido acético, el
ácido cítrico, etc.
Además, la exactitud de la proporción de los
componentes colorantes, en especial de DHA, es aumentada de manera
notable mediante la evitación de pérdidas reactivas, si no hace
posible en primer lugar para una concentración ajustable de manera
casi exacta.
El contenido en agentes autobronceadores se
encuentra en total en el intervalo de entre el 1 y el 15% en peso,
referido a la composición total. En este caso, se encuentran en la
mezcla, como máximo, el DHA en el 5% en peso, el extracto de
Mahakanni en el 10% en peso y el extracto de tulipán en el 10% en
peso respectivamente. Los extractos de Mahakanni y tulipán son
mezclables entre sí a voluntad y son determinados según el tono de
color bronceado deseado. Lo mismo se refiere a la mezclabilidad de
ambos extractos con DHA.
Como pigmentos, mezclas de pigmentos o polvos
con efecto tipo pigmento, entre los cuales también se entienden
tales con efecto de brillo perlado, se pueden escoger por ejemplo
óxido de hierro, silicatos de aluminio naturales como el ocre, el
dióxido de titanio, el óxido de cinc, el dióxido de silicio, la
mica, el caolín, tonos con contenido en manganeso como tierra de
sombra y bolo rojo, carbonato de calcio, talco, mica-óxido de
titanio, mica-óxido de titanio-óxido de hierro, oxicloruro de
bismuto, bolitas de nailon, bolitas de cerámica, polvo de polímeros
sintéticos expandidos y no expandidos, compuestos orgánicos
naturales en forma de polvo como algas sólidas molidas, partes de
plantas
molidas, almidón de cereales encapsulado y no encapsulado, así como mica-óxido de titanio-colorante orgánico.
molidas, almidón de cereales encapsulado y no encapsulado, así como mica-óxido de titanio-colorante orgánico.
Para la solución
acuosa-alcohólica o suspensión de los pigmentos se
utilizan alcoholes monovalentes, por ejemplo etanol, isopropanol,
n-propanol o mezclas de los mismos. También se
pueden utilizar alcoholes polivalentes, por ejemplo glicerina, un
propandiol o un butandiol, de manera ventajosa también una mezcla
de dos o más.
Ahí, la concentración de alcoholes se encuentra
en el intervalo de entre el 1 y el 10% en volumen, referido a la
solución o suspensión de los pigmentos.
Como protector solar orgánico (filtro) se
utiliza preferiblemente octil metoxicinamato. Otros filtros
adecuados son la benzofenona-3, el butil
metoxibenzoilmetano o el 4-metilbencilideno alcanfor
o mezclas de los mismos. La concentración de estos filtros puede
encontrarse en el intervalo de entre el 1 y el 10% en peso,
referida al peso total del polvo. Se observó que con la presencia
simultánea de DHA y un protector solar de los tipos mencionados se
produce una estabilización muy buena del DHA.
De manera adicional al filtro de protección
solar orgánico soluble en alcohol puede estar contenido un filtro
de protección solar orgánico soluble en agua. A los mismos
pertenecen por ejemplo la benzofenona-3 y el ácido
fenilbencimidazol sulfónico. La concentración de estos filtros
solubles en agua puede encontrarse en el intervalo de entre el 2 y
el 15% en peso.
El polvo según la invención puede tener con las
filtros de protección solar correspondientes un factor de
protección solar de entre 5 y 15.
El polvo según la invención puede contener otras
sustancias activas cosméticas, como por ejemplo antioxidantes o
captadores de radicales, conservantes, sustancias con contenido en
humedad, sustancias aromáticas, aceites polares y no polares,
polímeros, copolímeros, emulsionantes, estabilizadores, sustancias
activas vegetales, polímeros, sustancias activas naturales
antiinflamatorias.
A los antioxidantes pertenecen vitaminas como la
vitamina C y derivados de la misma, por ejemplo el ascorbil
acetato, el ascorbil fosfato, y el ascorbil palmitato; la vitamina
A y derivados de la misma; el ácido fólico y derivados del mismo;
la vitamina E y derivados de la misma, como el tocoferil acetato; la
flavona o flavonoides; los aminoácidos, como la histidina, la
glicina, la tirosina, el triptófano y derivados de los mismos; los
carotinoides y la carotina, como por ejemplo la
\alpha-carotina, la
\beta-carotina; el ácido úrico y derivados del
mismo; los \alpha-hidroxiácidos como el ácido
cítrico, el ácido láctico, el ácido málico; los estilbenos y
derivados de los mismos, etc.
Una mezcla especialmente ventajosa de enzimas y
vitaminas es un producto de descomposición de una levadura
producido mediante tratamiento por ultrasonido, donde el producto
de disolución contiene superóxido dismutasa (SOD), proteasa,
vitamina B_{2}, vitamina B_{6}, vitamina B_{12}, vitamina
D_{2} y vitamina E. Preferiblemente, dicho producto contiene al
menos 150 U/ml de SOD, proteasa y las vitaminas B y D, donde la
proporción SOD: proteasa como unidades internacionales se encuentra
al menos en el intervalo de entre 3:1 y 8:1.
Especialmente ventajoso para la producción de la
mezcla de vitaminas/de enzimas es un procedimiento de
descomposición mediante ultrasonido que es descrito en la DE
4241154C1 yen el que en una célula de paso de ultrasonido una
dispersión celular o suspensión es conducida a través de un espacio
de sonorización, en el que el sonotrodo penetra en la célula de
paso hasta entre la mitad y dos tercios de su longitud y se sumerge
en el medio que ha de sonorizarse. Al suceder esto, el sonotrodo
tiene un ángulo de entre 80'5 y 88'5°, referido al plano de entrada
del sonotrodo, y la proporción de la longitud de inmersión del
sonotrodo en mm. con respecto al volumen de sonorización en ml. es
ajustada en un valor de entre 1:1'1 y 1:20. El contenido de sólidos
en el medio que ha de sonorizarse se encuentra en el intervalo de
entre 1:0'02 y 1:2'2 (en % en peso).
Como dispersiones celulares pueden emplearse
levaduras, como levadura de panadería, levadura de cervecería,
levadura de vino así como levaduras tratadas de manera especial,
como por ejemplo levaduras enriquecidas con SOD. Una dispersión
celular a utilizar de manera ventajosa contiene por ejemplo
Saccharomyces cerevisiae.
Como otra sustancia activa, el preparado puede
contener de manera ventajosa caolín según la WO96/17588 que esté
modificado con partículas de TiO_{2} o SiO_{2} esféricas con un
tamaño de partícula menor de 5 \mum, donde las partículas
esféricas tienen una proporción de la mezcla de caolín de entre el
0'5 y 10% en peso. El preparado obtiene de esta forma una sensación
en la piel muy suave y una eficacia antiinflamatoria adicional.
El caolín modificado puede tener una proporción
de entre el 0'1 y el 6% en peso, referida a la cantidad total del
preparado.
Los aceites utilizados para la invención pueden
ser aceites cosméticos habituales, como un aceite mineral;
poliisobuteno hidratado; escualano sintético o producido a partir
de productos naturales (nombre INCI: escualanos, por ejemplo
Synthesqual®, Cosbiol@); ésteres o éteres cosméticos, que pueden
ser ramificados o no ramificados, saturados o no saturados; aceites
vegetales; o mezclas de dos o más de los mismos.
Según qué aceites son seleccionados, se influye
sobre las propiedades cosméticas de la composición sólida, como el
grado de transparencia, la cremosidad, la dureza, el efecto de
extensión. Se prefieren los aceites espesos.
Como ceras en el polvo según la invención se
pueden utilizar ceras vegetales naturales, ceras animales, ceras
minerales sintéticas y naturales y ceras sintéticas. A ellas
pertenecen por ejemplo la cera de Carnauba, la cera de Candelilla,
la cera de abeja, la lanolina, la parafina dura, la ceresina, la
ozoquerita, la silicona, las ceras de polietileno glicol o de éster
glicólico.
Las bases de polvo son partículas sólidas con
núcleo casi redondeado y tamaños de partícula de aproximadamente
entre 25 y 110 \mum y comprenden por ejemplo silicatos como el
caolín, el aerosil, el talco; carbonatos como el carbonato de
magnesio, el carbonato de calcio; óxidos como el óxido de zinc, el
óxido de titanio; estearatos como el estearato de zinc, el estearato
de magnesio, el estearato de aluminio; almidón; productos de
descomposición de la albúmina como seda en polvo; la labilina;
productos de polimerización sintéticos orgánicos; el decanato de
magnesio o de
zinc.
zinc.
El contenido de agua de las cremas según la
invención asciende a no más del 15% en peso, preferiblemente a no
más del 12% en peso.
La invención se refiere también a un
procedimiento para la producción del polvo compacto o cremoso
mediante la mezcla de la base de polvo y, dado el caso, de otras
sustancias activas y auxiliares y un primer porcentaje de entre el
90 y el 50% en peso de los pigmentos colorantes con la cera o mezcla
de ceras fundida, la adición a continuación del agente
autobronceador, seleccionado entre mezclas de dihidroxiacetona
(DHA) con extracto de Mahakanni y mezclas de DHA con extracto de
Mahakanni y extracto de tulipán, y un segundo porcentaje de entre
el 10 y el 50% en peso de los pigmentos en una suspensión
acuoso-alcohólica con un valor de pH en el intervalo
de entre 3 y 4 en la mezcla de ceras fundida a una temperatura de
entre 65 y 70ºC, removimiento de la mezcla total hasta la
homogeneidad y enfriamiento de la mezcla manteniéndose la
homogeneidad.
El cumplimiento del valor del pH en la adición
de la suspensión es especialmente crucial.
El enfriamiento de la mezcla se produce de
manera ventajosa removiendo moderadamente y de manera uniforme con
una velocidad de enfriamiento de entre 1 y 2ºC/min, para evitar una
cristalización de la cera y conservar una mezcla homogénea.
A continuación, la invención es explicada con
mayor detalle mediante ejemplos. Todos los datos se indican en
porcentajes en peso, siempre que no se indique algo diferente.
| Ceraflex 3547 | 1'5 |
| Cera ozoquerita SP 1020 | 2 |
| Sustituto de la cera de Candelilla | 3 |
| Synchrowax HGLC | 2'3 |
| Ácido B glicerretínico | 0'01 |
| Nipasol M | 0'2 |
| Nipagina M | 0'4 |
| \alpha-tocoferol acetato | 0'5 |
| Cosmacol EOI | 10 |
| TiO_{2} | 5 |
| Óxido de hierro rojo 7054 | 0'4 |
| ZnO | 4 |
| Cogilor Ocre 90076 | 1'5 |
| Negro 1557 | 0'14 |
| SiO_{2} | 4 |
| Crodamol Osu | 6 |
| Caolín modificado* | 2'5 |
| Orgasol 20002Extd Nat Cos | 2 |
| Nitruro de boro CCS102 | 2 |
| Dryfio Plus | 10 |
| Talco | una cantidad suficiente hasta 100 |
| Aceite de silicona | 6 |
| Extracto de Mahakanni STLC^{+} | 2'5 |
| DHA | 2'5 |
| Octil metoxicinamato | 1'0 |
| Perfume | 0'5 |
| Agua | 12 |
| Biophilic H | 3 |
| Ácido cítrico | cantidad suficiente |
\hskip0.2cm* según W096/17588
\hskip0.2cm\underline{+ \ Campo \ Research \ \amp{1} \ Development \ Systems, \ Singapur.}
Una mezcla de los pigmentos TiO_{2}, ZnO,
óxidos de hierro, SiO_{2}, Negro y Ocre fue producida en forma
sólida mezclando suavemente y separada en dos cargas del 65% (carga
de pigmentos 1) y del 35% (carga de pigmen-
tos 2).
tos 2).
La carga de pigmentos 2 fue removida a una
temperatura de aproximadamente 30ºC en una solución
acuoso-alcohólica del 3'5% en volumen, que contenía
DHA y el extracto de Mahakanni, junto con el filtro de protección
solar (aquí: octil metoxicinamato) y el antioxidante así como el
perfume para una suspensión. Al suceder esto, el valor del pH fue
ajustado con ácido cítrico en aproximadamente 3'5.
La mezcla de ceras fue calentada a una
temperatura de fusión de entre 75 y 80ºC y, uno detrás de otro,
fueron mezclados en la misma la carga de pigmentos 2, los aceites,
caolín, talco, nitruro de boro y los conservantes. Tras la
obtención de una masa homogénea en gran medida, la suspensión de
arriba fue añadida lentamente removiendo a aproximadamente entre 67
y 69ºC.
Finalmente, la mezcla fue removida a entre
10.000 y 15.000 rpm hasta conseguir la homogeneidad y entonces fue
enfriada a temperatura ambiente con una velocidad de enfriamiento
de 1'5ºC/min y removiéndose moderamente. Se obtuvo una masa en
polvo comprimible en formas con excelente estabilidad del color en
lo referente al efecto de bronceado de larga duración mediante DHA
y Mahakanni, con el cual se consiguió un tono de bronceado
muy
natural.
natural.
| Ceraflex 3547 | 2 |
| Cera ozoquerita SP 1020 | 2 |
| Sustitutos de la cera de Candelilla | 2'5 |
| Synchrowax HGLC | 2'3 |
| Nipasol M | 0'2 |
| Nipagina M | 0'4 |
| \alpha- tocoferol acetato | 0'5 |
| Cosmacol EOI | 8 |
| Isopropil palmitato | 8 |
| TiO_{2} | 5 |
| Óxido de hierro rojo 7054 | 0'4 |
| ZnO | 4 |
| Cogilor Ocre 90076 | 1'5 |
| Negro 1557 | 0'14 |
| SiO_{2} | 4 |
| Crodamol Osu | 7 |
| Caolín modificado* | 2'5 |
| Orgasol 20002Extd Nat Cos | 2 |
| Nitruro de boro CCS102 | 2 |
| Dryflo Plus | 10 |
| Talco | cantidad suficiente hasta 100 |
| Aceite de silicona | 6 |
| DHA | 2'5 |
| Extracto de Mahakanni STLC | 3'5 |
| Extracto de tulipán ^{+} | 2'5 |
| Octil metoxicinamato | 3 |
| Benzofenona-3 | 5'5 |
| Perfume | 0'5 |
| Agua | 12 |
| Biophilic H | 3 |
\hskip0.1cm+ Tulipa nucleotids, Greentech, St. Beauzire, Francia.
\hskip0.1cm\underline{\text{*}según \ WO96/17588}.
\vskip1.000000\baselineskip
Se trabajó de manera similar a en el ejemplo 1.
La carga de pigmentos 2 tenía un porcentaje del 28% en peso. El
valor del pH de la suspensión acuoso- alcohólica ascendía a 3'8. Se
obtuvo una masa en polvo comprimible con muy buena estabilidad del
color y tono del color a pesar de los escasos porcentajes de agente
autobronceador.
\newpage
Ejemplo
3
| Ceraflex 3547 | 1'5 |
| Cera ozoquerita SP 1020 | 0'8 |
| Sustituto de la cera de Candelilla | 0'6 |
| Nipasol M | 0'2 |
| Nipagina M | 0'4 |
| \alpha-tocoferol acetato | 0'5 |
| Cosmacol EOI | 1 |
| TiO_{2} | 5 |
| Óxido de hierro rojo 7054 | 0'4 |
| ZnO | 0'2 |
| Cogilor Ocre 90076 | 1'5 |
| Negro 1557 | 0'14 |
| Caolín modificado* | 4 |
| Talco | cantidad suficiente hasta 100 |
| Extracto de Mahakanni STLC | 2'5 |
| Extracto de tulipán | 2'5 |
| DHA | 2'5 |
| Perfume | 0'5 |
| Agua | 12 |
| Biophilic H | 3 |
\hskip0.2cm\underline{según \ \ WO96/17588}.
Se trabajó como en el ejemplo 1. La carga de
pigmentos 2 tenía una proporción del 40% en peso. El valor del pH
de la suspensión acuoso-alcohólica ascendía a
3'3.
Claims (10)
1. Polvo cremoso o compacto cosmético,
caracterizado por un agente autobronceador, comprendiendo
una mezcla de dihidroxiacetona, extracto de Mahakanni (Eclipta
alba Hassk) y extracto de tulipán, otros pigmentos colorantes,
una cera o mezcla de varias ceras, una base de polvo y, dado el
caso, otras sustancias activas y auxiliares, en distribución
homogénea estable, donde el extracto de Mahakanni es un extracto
acuoso, conteniendo
2-hidroxi-1,4-naftoquinona
y eumelanina, y el extracto de tulipán es un extracto acuoso de
tulipanes irradiados con UVA, conteniendo dímeros de timina y
pirimidinas y mezclas de los mismos.
2. Polvo cremoso o compacto cosmético según la
reivindicación 1, caracterizado por el hecho de que el
contenido en
2-hidroxi-1,4-naftoquinona
se encuentra en el intervalo de entre el 37 y el 42% en peso y el
contenido de eumelanina se encuentra en el intervalo de entre el 47
y el 52% en peso, referido al contenido total de los componentes
existentes en el extracto.
3. Polvo cremoso o compacto cosmético según la
reivindicación 1, caracterizado por el hecho de que el
agente autobronceador está presente en la mezcla con un agente de
protección solar.
4. Polvo cremoso o compacto cosmético según la
reivindicación 1, caracterizado por el hecho de que el
agente de protección solar es un agente de protección solar
orgánico soluble en alcohol.
5. Polvo cremoso o compacto cosmético según la
reivindicación 3 ó 4, caracterizado por el hecho de que el
agente de protección solar está presente en un porcentaje de entre
el 1 y el 10% en peso, referido a la mezcla total del polvo.
6. Polvo cremoso o compacto cosmético según una
de las reivindicaciones 3 a 5, caracterizado por el hecho de
que la mezcla de agente de protección solar, agente autobronceador y
pigmentos contiene un porcentaje de pigmentos de entre el 25 y el
40% en peso, referido a la mezcla total del polvo.
7. Polvo cremoso o compacto cosmético según una
de las reivindicaciones 1 a 6, caracterizado por el hecho de
que el contenido en agua del polvo no asciende a más del 15% en
peso.
8. Polvo cremoso o compacto cosmético según una
de las reivindicaciones 1 a 7, caracterizado por el hecho de
que el contenido en agente autobronceador se encuentra en total en
el intervalo de entre el 1 y el 15% en peso, referido a la
composición total.
9. Polvo cremoso o compacto cosmético según la
reivindicación 7, caracterizado por el hecho de que el
contenido máximo en DHA asciende en la mezcla total a cerca del 5%
en peso, el de extracto de Mahakanni a cerca del 10% en peso y el
de extracto de tulipán a cerca del 10% en peso.
10. Procedimiento para la producción del polvo
cremoso o compacto según la reivindicación 1, caracterizado
por
la mezcla de la base de polvo y, dado el caso,
de otras sustancias activas y auxiliares cosméticas y un primer
porcentaje de entre el 90 y el 50% en peso de los pigmentos
colorantes con la cera o mezcla de ceras fundida, adición a
continuación del agente autobronceador, seleccionado entre mezclas
de dihidroxiacetona (DHA) con extracto de Mahakanni (Eclipta
alba Hassk) y mezclas de DHA con extracto de Mahakanni y
extracto de tulipán, y un segundo porcentaje de entre el 10 y el
50% en peso de los pigmentos en una suspensión
acuoso-alcohólica con un valor del pH en el
intervalo de entre 3 y 4 en la mezcla de ceras fundida a una
temperatura de entre 65 y 70ºC, removimiento de la mezcla total
hasta conseguir la homogeneidad y enfriamiento de la mezcla
manteniéndose la homogeneidad.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE10015363A DE10015363B4 (de) | 2000-03-23 | 2000-03-23 | Kosmetischer Kompakt- oder Cremepuder |
| DE10015363 | 2000-03-23 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| ES2281414T3 true ES2281414T3 (es) | 2007-10-01 |
Family
ID=7636684
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| ES01923512T Expired - Lifetime ES2281414T3 (es) | 2000-03-23 | 2001-03-08 | Polvo cremoso o compacto cosmetico. |
Country Status (6)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US6623725B2 (es) |
| EP (1) | EP1265592B1 (es) |
| AT (1) | ATE354349T1 (es) |
| DE (2) | DE10015363B4 (es) |
| ES (1) | ES2281414T3 (es) |
| WO (1) | WO2001070186A1 (es) |
Families Citing this family (18)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| ITMI20010162A1 (it) * | 2001-01-30 | 2002-07-30 | Intercos Italiana | Prodotto cosmetico solido leggero e maneggiabile |
| DE10150412A1 (de) * | 2001-10-11 | 2003-04-17 | Beiersdorf Ag | Verwendung einer oder mehreren Substanzen, gewählt aus der Gruppe der Pyrimidine und Purine in kosmetischen Zubereitungen zur Bräunung der Haut |
| FR2835183B1 (fr) * | 2002-01-30 | 2006-03-10 | Caster | Composition auto-bronzante a base d'une association ternaire d'agents colorants |
| DE10342369B4 (de) * | 2003-09-09 | 2006-04-20 | Coty B.V. | Kosmetisches Bräunungsmittel auf Basis von Dihydroxyaceton |
| WO2006107827A1 (en) * | 2005-04-05 | 2006-10-12 | Creighton University | Skin bonding process |
| US20060263308A1 (en) * | 2005-05-17 | 2006-11-23 | Ivonne Brown | Method for improving skin radiance and luminosity |
| US20090196894A1 (en) * | 2006-05-31 | 2009-08-06 | Thomas Ehlis | Self Tanning Composition |
| US20080311058A1 (en) * | 2007-06-18 | 2008-12-18 | Connopco, Inc., D/B/A Unilever | Stable high internal phase emulsions and compositions comprising the same |
| WO2009071861A2 (fr) * | 2007-11-29 | 2009-06-11 | Lvmh Recherche | Procede de preparation d'une composition cosmetique contenant de la dha, compositions obtenues selon ce procede, et leurs utilisations |
| FR2924600B1 (fr) * | 2007-12-06 | 2013-06-14 | Oreal | Composition cosmetique comprenant un derive hydrocarbone phosphate et un acide carboxylique |
| DE102008008473A1 (de) * | 2008-02-07 | 2009-08-13 | Coty Prestige Lancaster Group Gmbh | Hauttönungsmittel mit DHA auf Basis Wasser-Wachs-Öl |
| WO2011075871A1 (en) | 2009-12-24 | 2011-06-30 | Unilever Plc | Sunless tanning with pyranones and furanones |
| US8821839B2 (en) | 2010-10-22 | 2014-09-02 | Conopco, Inc. | Compositions and methods for imparting a sunless tan with a vicinal diamine |
| US8398959B2 (en) | 2010-12-06 | 2013-03-19 | Conopco, Inc. | Compositions and methods for imparting a sunless tan with functionalized adjuvants |
| FR2968948B1 (fr) * | 2010-12-15 | 2012-12-28 | Oreal | Composition cosmetique comprenant de la dihydroxyacetone |
| DE102011001256A1 (de) * | 2011-03-14 | 2012-09-20 | Bcm Kosmetik Gmbh | Kosmetisches Puderprodukt |
| US8961942B2 (en) | 2011-12-13 | 2015-02-24 | Conopco, Inc. | Sunless tanning compositions with adjuvants comprising sulfur comprising moieties |
| GB2527336B (en) * | 2014-06-19 | 2019-12-11 | Cosmetic Warriors Ltd | Sunscreen composition in powder form |
Family Cites Families (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2679134B1 (fr) * | 1991-07-19 | 1993-10-22 | Sablon Louis | Compositions cosmetiques pour la regulation de la pigmentation cutanee comprenant un extrait d'eclipta alba. |
| JPH05345718A (ja) * | 1992-02-03 | 1993-12-27 | Nippon Shinyaku Co Ltd | 美白化粧料組成物 |
| DE4314083A1 (de) * | 1993-04-29 | 1994-11-03 | Merck Patent Gmbh | Hautfärbende Pulvermischung |
| JP3415200B2 (ja) * | 1993-06-30 | 2003-06-09 | 三省製薬株式会社 | 皮膚外用剤 |
| US5470577A (en) * | 1993-07-07 | 1995-11-28 | Trustees Of Boston University | Stimulation of tanning by DNA fragments or single-stranded DNA |
| WO1995009629A1 (en) * | 1993-10-01 | 1995-04-13 | Yale University | Synthetic melanin |
| US6036945A (en) * | 1997-04-11 | 2000-03-14 | Shamrock Technologies, Inc. | Delivery systems for active ingredients including sunscreen actives and methods of making same |
| FR2787711B1 (fr) * | 1998-12-29 | 2002-12-06 | C3D Sarl | Composition cosmetique a activite depigmentante et son utilisation |
-
2000
- 2000-03-23 DE DE10015363A patent/DE10015363B4/de not_active Expired - Fee Related
-
2001
- 2001-03-08 DE DE50112071T patent/DE50112071D1/de not_active Expired - Fee Related
- 2001-03-08 ES ES01923512T patent/ES2281414T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2001-03-08 EP EP01923512A patent/EP1265592B1/de not_active Expired - Lifetime
- 2001-03-08 WO PCT/DE2001/000953 patent/WO2001070186A1/de not_active Ceased
- 2001-03-08 US US10/239,494 patent/US6623725B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2001-03-08 AT AT01923512T patent/ATE354349T1/de not_active IP Right Cessation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| ATE354349T1 (de) | 2007-03-15 |
| EP1265592B1 (de) | 2007-02-21 |
| WO2001070186A1 (de) | 2001-09-27 |
| DE50112071D1 (de) | 2007-04-05 |
| US20030082119A1 (en) | 2003-05-01 |
| US6623725B2 (en) | 2003-09-23 |
| DE10015363B4 (de) | 2004-08-12 |
| DE10015363A1 (de) | 2001-10-04 |
| EP1265592A1 (de) | 2002-12-18 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| ES2306890T3 (es) | Cosmetico antienvejecimiento de la piel. | |
| ES2228579T3 (es) | Producto cosmetico que contiene enzimas. | |
| ES2211148T3 (es) | Preparacion cosmetica de agentes activos con un factor elevado de proteccion contra radicales libres. | |
| ES2335713T3 (es) | Preparacion cosmetica que contiene un complejo para el cuidado de la piel con efecto antiedad. | |
| US6843995B2 (en) | Cosmetic preparation containing extracts of Tuberaceae | |
| JP5535228B2 (ja) | 粉体メイクアップ組成物および方法 | |
| US6623725B2 (en) | Cosmetic compact or creme powder | |
| CN102348451A (zh) | 化妆品基础组合物及其用途 | |
| KR20200143684A (ko) | 화장품 및 건강 용도를 위한 분말 조성물 | |
| US7892523B2 (en) | Cosmetic process for the treatment of the skin with sun-protection products and sun-protection products combination | |
| ES2224571T3 (es) | Composicion cosmetica en fase continua hidrofila que contiene vanadato de bismuto. | |
| ES2355193T3 (es) | Producto de cosmética decorativa con un contenido elevado en agua. | |
| US7361372B2 (en) | Active preparation containing plant extracts for cosmetics | |
| US6534046B1 (en) | Plant-based anti-perspiration cosmetic | |
| EP1553914A2 (fr) | Nouvelles formulations cosmetiques a base d'un agent gelifiant et/ou epaississant et leurs applications | |
| ES2323976T3 (es) | Cosmetico regulador de la hidratacion. | |
| ES2339946T3 (es) | Composicion cosmetica para el blanqueamiento y la limpieza de la piel que comprende extractos de loto, de kiwi, de orquideas y de regaliz. | |
| ES2365120T3 (es) | Agente de matización de la piel con dha sobre la base de agua-cera-aceite. | |
| ES2276292T3 (es) | Cosmetico para la despigmentacion. | |
| ES2309653T3 (es) | Composicion cosmetica pigmentada con efecto antienvejecimiento para la piel. | |
| CN100589790C (zh) | 去色素化妆品 | |
| CN105025875B (zh) | 包括乳化的亲水性胶凝剂的乳剂形式的变色组合物 | |
| EP3614995B1 (en) | Cosmetic composition showing a natural and a healthy-looking appearance | |
| KR20200105337A (ko) | 세륨옥사이드를 포함하는 광차단용 화장료 조성물 | |
| ES2309917T3 (es) | Composicion cosmetica, especialmente exento de silicona, comprendiendo el ppg-3 bencil eter miristato. |