ES2288845T3

ES2288845T3 - Composicion acondicionadora de cabello anticaspa.

Info

Publication number: ES2288845T3
Application number: ES00911152T
Authority: ES
Inventors: Yukitoshi Sakai; Keiichi Yasufuku; Stanley Paklap Mah
Original assignee: Procter and Gamble Co
Current assignee: Procter and Gamble Co
Priority date: 1999-11-11
Filing date: 2000-03-22
Publication date: 2008-02-01
Anticipated expiration: 2020-03-22
Also published as: JP2003531108A; CN1184951C; WO2001035912A1; DE60035428D1; AU780644B2; AU3314600A; ATE366129T1; CN1423548A; EP1227784B1; DE60035428T2; CA2389714A1; MX273960B; EP1227784A1; HK1049109A1; CA2389714C; MXPA02004794A; HK1049109B; US6979439B1

Abstract

Una composición acondicionadora del cabello que comprende en peso: (a) de 0, 1% a 15% de un compuesto graso de alto punto de fusión que tiene un punto de fusión de 25 °C o superior; (b) de 0, 1% a 10% de una amidoamina que tiene la siguiente fórmula general: R1 CONH (CH2)m N (R2)2 en donde R1 es un residuo de ácidos grasos de C11 a C24, R2 es un alquilo de C1 a C4 y m es un número entero de 1 a 4; (c) un ácido seleccionado del grupo que consiste en ácido l-glutámico, ácido láctico, ácido clorhídrico, ácido málico, ácido succínico, ácido acético, ácido fumárico, hidrocloruro de ácido l-glutámico, ácido tartárico, y mezclas de los mismos, a un nivel tal que la relación molar entre amidoamina y ácido sea de 1:0, 3 a 1:1; (d) una cantidad segura y eficaz de un agente anticaspa; (e) un sistema conservante que comprende, en peso de la composición total, de 0, 2% a 0, 4% de alcohol bencílico, de 0, 2% a 0, 5% de fenoxi etanol, de 0, 05% a 1, 0% de metilparabeno y de 0, 01% a 1, 0% de propilparabeno; y (f) un vehículo acuoso; en donde la composición acondicionadora del cabello está prácticamente exenta de un agente quelante, metilcloroisotiazolinona y metilisotiazolinona.

Description

Composición acondicionadora de cabello anticaspa.

Campo técnico

La presente invención se refiere a una composición acondicionadora del cabello que contiene un agente anticaspa.

Antecedentes de la invención

Diferentes métodos han sido desarrollados para acondicionar el cabello. Estos métodos van desde la aplicación después del champú de acondicionadores del cabello, tales como productos para no aclarar y productos para aclarar, hasta champús para el acondicionado del cabello que intentan limpiar y acondicionar el cabello con un único producto.

Aunque algunos consumidores prefieren la facilidad y la comodidad de uso de un champú que incluya acondicionadores, una parte significativa de los consumidores prefieren las formulaciones acondicionadoras más convencionales que se aplican al cabello como una etapa separada del lavado, habitualmente después del champú. Las formulaciones acondicionadoras pueden estar en forma de productos para aclarar o productos para no aclarar y pueden estar en forma de emulsión, crema, gel, pulverización o espuma. Los consumidores que prefieren las formulaciones acondicionadoras convencionales valoran el efecto acondicionador relativamente superior o la comodidad de cambiar la cantidad de acondicionado dependiendo del estado del cabello o de la cantidad de cabello.

Las composiciones acondicionadoras del cabello anticaspa son ventajosas ya que la composición se aplica al cabello después de la etapa de enjabonado, de forma que cabe esperar una deposición eficaz sobre el cuero cabelludo. También se sabe que las composiciones acondicionadoras que contienen una cantidad relativamente grande de compuestos grasos de alto punto de fusión, tales como los alcoholes grasos, pueden desarrollar mohos en las condiciones normales de uso salvo que se utilice un sistema conservante eficaz. Los agentes quelantes tales como EDTA y sus sales, y el agente conocido por el nombre comercial Kathon CG (mezcla de metilcloroisotiazolinona y metilisotiazolinona) son agentes conservantes eficaces para este fin. Se ha descubierto, sin embargo, que estos agentes conservantes específicos pueden interactuar con el agente anticaspa,

\hbox{reduciendo la
eficacia  del agente anticaspa y/o del propio
conservante.}

A la vista de lo anterior, sigue existiendo el deseo de proporcionar composiciones acondicionadoras del cabello anticaspa que proporcionen una eficacia anticaspa efectiva utilizando un sistema conservante permitido en muchos países sin afectar a las ventajas de acondicionado tales como tacto del cabello mojado, extendibilidad y aclarabilidad y que proporcione ventajas de brillo y peinado en seco.

Ninguna de las técnicas existentes proporcionan todas las ventajas y beneficios de la presente invención.

Sumario

La presente invención se refiere a una composición acondicionadora del cabello (en adelante "composición para el cuidado del cabello A") que comprende en peso:

(a): de 0,1% a 15% de un compuesto graso de alto punto de fusión que tiene un punto de fusión de 25ºC o superior;

(b): de 0,1% a 10% de una amidoamina que tiene la siguiente fórmula general:

R^{1}\ CONH\ (CH_{2})_{m}\ N\ (R^{2})_{2}

: en donde R^{1} es un residuo de ácidos grasos C_{11} a C_{24}, R^{2} es un alquilo C_{1} a C_{4} y m es un número entero de 1 a 4;

(c): un ácido seleccionado del grupo que consiste en ácido \ell-glutámico, ácido láctico, ácido clorhídrico, ácido málico, ácido succínico, ácido acético, ácido fumárico, hidrocloruro de ácido \ell-glutámico, ácido tartárico, y mezclas de los mismos, a un nivel tal que la relación molar entre amidoamina y ácido sea de 1:0,3 a 1:1;

(d): una cantidad segura y eficaz de un agente anticaspa;

(e): un sistema conservante que comprende, en peso de la composición total, de 0,2% a 0,4% de alcohol bencílico, de 0,2% a 0,5% de fenoxi etanol, de 0,05% a 1,0% de metilparabeno y de 0,01% a 1,0% de propilparabeno; y

(f): un vehículo acuoso;

en donde la composición acondicionadora del cabello está prácticamente exenta de un agente quelante, metilcloroisotiazolinona y metilisotiazolinona.

La presente invención está también dirigida a una composición acondicionadora del cabello (a continuación "composición para el cuidado del cabello B") que comprende en peso:

(b): de 0,1% a 10% de un agente acondicionador catiónico;

(c): de 0,1% a 10% de un aceite de bajo punto de fusión que tiene un punto de fusión de menos de 25ºC;

(d): una cantidad segura y eficaz de un agente anticaspa;

(e): un sistema conservante que comprende, en peso de la composición total, de 0,2% a 0,40% de alcohol bencílico, de 0,2% a 0,5% de fenoxi etanol, de 0,05% a 1,0% de metilparabeno y de 0,01% a 1,0% de propilparabeno; y

(f): un vehículo acuoso;

Estas características y otras características, aspectos y ventajas de la presente invención resultarán evidentes para el experto en la técnica después de leer la presente descripción.

Descripción detallada

Aunque la memoria descriptiva concluye con reivindicaciones que describen especialmente y reivindican de forma específica la invención, se cree que la presente invención será mejor comprendida tras la lectura de la siguiente descripción.

Todos los porcentajes son en peso de la composición total salvo que se indique lo contrario. Todas las relaciones son relaciones de peso, salvo que se indique lo contrario. Todos los porcentajes, relaciones y niveles de ingredientes mencionados en la presente memoria están basados en la cantidad real del ingrediente y no incluyen disolventes, cargas u otros materiales con los que los ingredientes puedan estar combinados en los productos comerciales, salvo que se indique lo contrario.

En la presente memoria, la expresión "que comprende" significa que se pueden añadir otras etapas y otros ingredientes que no afecten al resultado final. Esta expresión abarca las expresiones "que consiste en" y "que básicamente consiste en".

Todas las referencias citadas están incorporadas en su totalidad como referencia en la presente memoria. La mención de cualquiera de las referencias no supone una admisión referente a ninguna determinación sobre su disponibilidad como estado de la técnica para la invención reivindicada.

Compuesto graso de alto punto de fusión

Las composiciones acondicionadoras del cabello A y B de la presente invención comprenden un compuesto graso de alto punto de fusión. El compuesto graso de alto punto de fusión, junto con un tensioactivo catiónico tal como una amidoamina y un vehículo acuoso, proporciona una red de gel que es adecuada para proporcionar diferentes ventajas de acondicionado tales como un tacto untuoso y deslizante en el cabello mojado, un tacto suave e hidratado y un control de ligereza en el cabello seco.

El compuesto graso de alto punto de fusión útil en la presente invención tiene un punto de fusión de 25ºC o superior y se selecciona del grupo que consiste en alcoholes grasos, ácidos grasos, derivados de alcohol graso, derivados de ácido graso, y mezclas de los mismos. El experto en la materia sabe que el compuesto descrito en esta sección de la memoria descriptiva puede en algunos casos ser incluido en más de una clasificación, p. ej., algunos derivados de alcohol graso también pueden ser clasificados como derivados de ácido graso. Sin embargo, no se prevé que una determinada clasificación sea una limitación para un determinado compuesto, pero esto se hace así para facilitar la clasificación y la nomenclatura. Además, el experto en la materia sabe que, dependiendo del número y de la posición de los dobles enlaces y de la longitud y posición de las ramificaciones, ciertos compuestos que tienen ciertos átomos de carbono necesarios pueden tener un punto de fusión de menos de 25ºC. Estos compuestos de bajo punto de fusión no se incluyen en esta sección. Ejemplos no limitativos de compuestos de alto punto de fusión se describen en International Cosmetic Ingredient Dictionary, 5ª edición, 1993, y CTFA Cosmetic Ingredient Handbook, 2ª edición, 1992.

El compuesto graso de alto punto de fusión está incluido en las composiciones A y B a un nivel en peso de 0,1% a 15%, preferiblemente de 0,25% a 13%. Más preferiblemente, el compuesto graso de alto punto de fusión está incluido a un nivel en peso de 1% a 10% especialmente en la composición A y a un nivel en peso de 0,25% a 5% especialmente en la composición B.

Los alcoholes grasos útiles en la presente invención son aquellos que tienen de 14 a 30 átomos de carbono, preferiblemente de 16 a 22 átomos de carbono. Estos alcoholes grasos son saturados y pueden ser alcoholes de cadena lineal o ramificada. Ejemplos no limitativos de alcoholes grasos incluyen alcohol cetílico, alcohol estearílico, alcohol behenílico, y mezclas de los mismos.

Los ácidos grasos útiles en la presente invención son aquellos que tienen de 10 a 30 átomos de carbono, preferiblemente de 12 a 22 átomos de carbono y más preferiblemente de 16 a 22 átomos de carbono. Estos ácidos grasos son saturados y pueden ser ácidos de cadena lineal o ramificada. También están incluidos los diácidos, triácidos y otros ácidos múltiples que cumplen los requisitos de la presente memoria. También están incluidos en la presente memoria las sales de estos ácidos grasos. Ejemplos no limitativos de ácidos grasos incluyen ácido láurico, ácido palmítico, ácido esteárico, ácido behénico, ácido sebácico, y mezclas de los mismos.

Los derivados de alcohol graso y los derivados de ácido graso útiles en la presente invención incluyen alquiléteres de alcohol graso, alcoholes grasos alcoxilados, alquiléteres de alcoholes grasos alcoxilados, ésteres de alcohol graso, ésteres de ácido graso de compuestos que tienen grupos hidroxi esterificables, ácidos grasos sustituidos con hidroxi, y mezclas de los mismos. Ejemplos no limitativos de derivados de alcohol graso y derivados de ácido graso incluyen materiales tales como metil estearil éter; la serie ceteth de compuestos tales como ceteth-1 a ceteth-45, que son etilenglicol éteres de alcohol cetílico, en donde el número indica el número de restos etilenglicol presentes; la serie steareth de compuestos tales como steareth-1 a steareth-10, que son etilenglicol éteres de alcohol steareth, en donde el número indica el número de restos etilenglicol presentes; ceteareth-1 a ceteareth-10, que son los etilenglicol éteres del alcohol ceteareth, es decir una mezcla de alcoholes grasos que contiene predominantemente alcohol cetílico y alcohol estearílico, en donde el número indica el número de restos etilenglicol presentes; alquiléteres C_{1}-C_{30} de los compuestos ceteth, steareth y ceteareth antes descritos; polioxietilen éteres de alcohol behenílico; estearato de etilo, estearato de cetilo, palmitato de cetilo, estearato de estearilo, miristato de miristilo, estearato de polioxietilen cetil éter, estearato de polioxietilen estearil éter, estearato de polioxietilen lauril éter, monoestearato de etilenglicol, monoestearato de polioxietileno, diestearato de polioxietileno, monoestearato de propilenglicol, diestearato de propilenglicol, diestearato de trimetilolpropano, estearato de sorbitán, estearato de poliglicerilo, monoestearato de glicerilo, diestearato de glicerilo, triestearato de glicerilo, y mezclas de los mismos.

Se prefieren los compuestos grasos de alto punto de fusión de un único compuesto de elevada pureza. Son muy preferidos los compuestos simples de alcoholes grasos puros seleccionados del grupo de alcohol cetílico, alcohol estearílico y alcohol behenílico puros. El término "puro" en la presente memoria significa que el compuesto tiene una pureza de al menos aproximadamente 90% y preferiblemente de al menos aproximadamente 95%. Estos compuestos de elevada pureza proporcionan una buena aclarabilidad del cabello cuando el consumidor aclara la composición.

Los compuestos grasos de alto punto de fusión comerciales útiles en la presente invención incluyen: alcohol cetílico, alcohol estearílico y alcohol behenílico con los nombres comerciales de la serie KONOL comercializada por Shin Nihon Rika (Osaka, Japón), y la serie NAA comercializada por NOF (Tokyo, Japón); alcohol behenílico puro con el nombre comercial 1-DOCOSANOL comercializado por WAKO (Osaka, Japón), diferentes ácidos grasos con los nombres comerciales NEO-FAT comercializado por Akzo (Chicago Illinois, EE.UU.), HYSTRENE comercializado por Witco Corp. (Dublin Ohio, EE.UU.), y DERMA comercializado por Vevy (Génova, Italia).

Amidoamina

La composición acondicionadora del cabello A de la presente invención comprende una amidoamina de la siguiente fórmula general:

R^{1}\ CONH\ (CH_{2})_{m}\ N\ (R^{2})_{2}

en donde R^{1} es un residuo de ácidos grasos C_{11} a C_{24}, R^{2} es un alquilo C_{1} a C_{4}, y m es un número entero de 1 a 4.

La amidoamina está incluida en la composición A a un nivel en peso de 0,1% a 10%, preferiblemente de 0,25% a 8%, más preferiblemente de 0,5% a 3%.

La amidoamina puede ser también incluida en la composición B como un agente acondicionador catiónico a un nivel en peso preferiblemente de 0,1% a 10%, más preferiblemente de 0,25% a 8% y aún más preferiblemente de 0,5% a 3%.

Las amidoaminas preferidas útiles en la presente invención incluyen estearamidopropildimetilamina, estearamidopropildietilamina, estearamidoetildietilamina, estearamidoetildimetilamina, palmitamidopropildimetilamina, palmitamidopropildietilamina, palmitamidoetildietilamina, palmitamidoetildimetilamina, behenamidopropildimetilamina, behenamidopropildietilamina, behenamidoetildietilamina, behenamidoetildimetilamina, araquidamidopropildimetilamina, araquidamidopropildietilamina, araquidamidoetildietilamina, araquidamidoetildimetilamina, y mezclas de las mismas; más preferiblemente estearamidopropildimetilamina, estearamidoetildietilamina, y mezclas de las mismas.

Las amidoaminas comerciales útiles en la presente invención incluyen: estearamidopropildimetilamina con los nombres SAPDMA, comercializada por Inolex, y Amidoamine MPS, comercializada por Nikko.

Ácidos

La composición acondicionadora del cabello A de la presente invención comprende un ácido seleccionado del grupo que consiste en ácido \ell-glutámico, ácido láctico, ácido clorhídrico, ácido málico, ácido succínico, ácido acético, ácido fumárico, hidrocloruro de ácido \ell-glutámico, ácido tartárico, y mezclas de los mismos; preferiblemente ácido \ell-glutámico, ácido láctico, ácido clorhídrico, y mezclas de los mismos. El ácido está contenido a un nivel tal que la relación molar entre amidoamina y ácido sea de 1:0,3 a 1:1, preferiblemente de 1:0,5 a 1:0,9.

El ácido puede ser también incluido en la composición B a un nivel tal que la relación molar entre amidoamina y ácido sea de 1:0,3 a 1:1, preferiblemente de 1:0,5 a 1:0,9.

Los ácidos comerciales útiles en la presente invención incluyen: ácido \ell-glutámico: ácido \ell-glutámico (de calidad cosmética) comercializado por Ajinomoto.

Agente anticaspa

Las composiciones A y B de la presente invención comprenden una cantidad segura y eficaz de un agente anticaspa. Si está presente, el agente anticaspa es de forma típica utilizado a un nivel de 0,1% a 5%, preferiblemente de 0,3% a 5% y más preferiblemente de 0,3% a 1%, en peso de la composición.

Las sales de piritiona son útiles en la presente invención. Las sales de piritiona adecuadas son sales de metal pesado de 1-hidroxi-2-piridintiona, en donde las sales de metal pesado son cinc, estaño, cadmio, magnesio, aluminio y circonio. Se prefiere la sal de cinc de 1-hidroxi-2-piridintiona conocida en la técnica como piritiona de cinc, más preferiblemente con un tamaño de partículas de hasta 20 microómetros y más preferiblemente de 1 a 10 microómetros. Las sales de piritiona comerciales adecuadas en la presente invención incluyen la piritiona de cinc comercializada por Olin.

Los sulfuros de selenio son útiles en la presente invención. Los sulfuros de selenio en la presente invención incluyen disulfuro de selenio así como Se_{x}S_{y} en estructura cíclica, en donde x e y son números enteros y la suma x + y es igual a 8. Los sulfuros de selenio preferidos son aquellos que tienen un tamaño de partículas de menos de 15 microómetros, más preferiblemente de menos de 10 microómetros; en donde el tamaño de partículas se mide con un dispositivo de dispersión de rayos láser tal como el instrumento Malvern 3600.

También son útiles en la presente invención el azufre y el octopirox, sus sales y sus derivados.

Los agentes anticaspa mencionados anteriormente pueden utilizarse solos o combinados entre sí.

Sistema conservante

Las composiciones A y B de la presente invención comprenden un sistema conservante que no interactúa con el agente anticaspa, pero que es eficaz para evitar el crecimiento de moho en la composición en las condiciones normales de uso y almacenamiento.

El sistema conservante de la presente invención comprende alcohol bencílico, fenoxi etanol, metilparabeno y propilparabeno. El sistema conservante de la presente invención, así como la composición acondicionadora de la presente invención, están prácticamente exentos de cualquier agente quelante tal como EDTA y sus sales, y del agente conocido por el nombre comercial Kathon CG (mezcla de metilcloroisotiazolinona y metilisotiazolinona). Se ha descubierto que, cuando se utiliza este sistema conservante, la eficacia del agente anticaspa no se ve afectada y se mantiene la efectividad frente al crecimiento de mohos y tampoco se ve afectada la ventaja de acondicionado. El sistema conservante contiene, en peso de todas las composiciones, de 0,2% a 0,4% de alcohol bencílico, de 0,2% a 0,5%, más preferiblemente aproximadamente 0,3%, de fenoxi etanol, de 0,05% a 1,0%, preferiblemente de 0,1% a 0,5%, más preferiblemente aproximadamente 0,2%, de metilparabeno, y de 0,01% a 1,0%, preferiblemente de 0,05% a 0,5%, más preferiblemente aproximadamente 0,1%, de propilparabeno. La cantidad total del sistema conservante es tal que no afecta a la reología de las composiciones acondicionadoras.

El sistema conservante puede contener otros conservantes a un nivel seguro y eficaz siempre que prácticamente no se incluya agente quelante, metilcloroisotiazolinona o metilisotiazolinona.

Vehículo acuoso

Las composiciones A y B de la presente invención comprenden un vehículo acuoso. El nivel y el tipo del vehículo se seleccionan según la compatibilidad con otros componentes y otras características del producto deseadas.

El vehículo útil en la presente invención incluye agua y soluciones acuosas de alcoholes alquílicos y alcoholes polihídricos inferiores. Los alcoholes alquílicos inferiores útiles en la presente invención son alcoholes monohídricos que tienen de 1 a 6 carbonos, más preferiblemente etanol e isopropanol. Los alcoholes polihídricos útiles en la presente invención incluyen propilenglicol, hexilenglicol, glicerina y propanodiol.

Preferiblemente, el vehículo acuoso es prácticamente agua. Preferiblemente se utiliza agua desionizada. También puede utilizarse agua de fuentes naturales que incluyen cationes minerales en función de las características del producto deseadas. Generalmente, las composiciones de la presente invención comprenden de aproximadamente 20% a aproximadamente 95%, preferiblemente de aproximadamente 30% a aproximadamente 92%, y más preferiblemente de aproximadamente 50% a aproximadamente 90%, de agua.

Agente acondicionador catiónico

La composición acondicionadora del cabello B de la presente invención comprende un agente acondicionador catiónico. Este agente acondicionador catiónico, junto con los compuestos grasos de alto punto de fusión, proporcionan una red de gel adecuada para proporcionar diferentes ventajas de acondicionado tales como tacto untuoso y deslizante en el cabello mojado, y tales como tacto suave e hidratado y control de ligereza en el cabello seco.

El agente acondicionador catiónico se incluye en la composición a un nivel en peso de 0,1% a 10%, preferiblemente de 0,25% a 8% y más preferiblemente de 0,5% a 3%.

El agente acondicionador catiónico puede ser también incluido en la composición A a un nivel en peso preferiblemente de 0,1% a 10%, más preferiblemente de 0,25% a 8% y aún más preferiblemente de 0,5% a 3%.

El agente acondicionador catiónico se selecciona del grupo que consiste en tensioactivos catiónicos, polímeros catiónicos, y mezclas de los mismos.

Tensioactivo catiónico

El tensioactivo catiónico útil en la presente invención es cualquiera de los conocidos para el experto en la materia y puede ser incluido en la composición a un nivel en peso preferiblemente de aproximadamente 0,1% a 10%, más preferiblemente de 0,25% a 8%, aún más preferiblemente de 0,5 a 3%.

Entre los tensioactivos catiónicos útiles en la presente invención se encuentran los que corresponden a la fórmula general (I):

1

en donde al menos uno de R^{1}, R^{2}, R^{3} y R^{4} se selecciona de un grupo alifático de 8 a 30 átomos de carbono o un grupo aromático, alcoxi, polioxialquileno, alquilamido, hidroxialquilo, arilo o alquilarilo que tiene hasta aproximadamente 22 átomos de carbono, el resto de R^{1}, R^{2}, R^{3} y R^{4} se seleccionan, independientemente entre sí, de un grupo alifático de 1 a aproximadamente 22 átomos de carbono o un grupo aromático, alcoxi, polioxialquileno, alquilamido, hidroxialquilo, arilo o alquilarilo que tiene hasta aproximadamente 22 átomos de carbono; y X es un anión formador de sales tal como los seleccionados de radicales halógeno, (p. ej. cloruro, bromuro), acetato, citrato, lactato, glicolato, fosfato, nitrato, sulfonato, sulfato, alquilsulfato y alquilsulfonato. Los grupos alifáticos pueden contener, además de átomos de carbono e hidrógeno, enlaces tipo éter y otros grupos como los grupos amino. Los grupos alifáticos de cadena más larga, p. ej., los de aproximadamente 12 o más carbonos, pueden ser saturados o insaturados. Se prefiere cuando R^{1}, R^{2}, R^{3} y R^{4} se seleccionan, independientemente entre sí, de alquilo C_{1} a aproximadamente C_{22}. Ejemplos no limitativos de tensioactivos catiónicos útiles en la presente invención incluyen los materiales que tienen los siguientes nombres CTFA: quaternium-8, quaternium-14, quaternium-18, quaternium-18 metosulfato, quaternium-24, y mezclas de los mismos.

Entre los tensioactivos catiónicos de fórmula general (I) se prefieren los que contienen en la molécula al menos una cadena alquílica con al menos 16 carbonos. Ejemplos no limitativos de estos tensioactivos catiónicos preferidos incluyen: cloruro de behenil trimetil amonio comercializado, por ejemplo, con el nombre INCROQUAT TMC-80 por Croda, y ECONOL TM22 de Sanyo Kasei; cloruro de cetil trimetil amonio comercializado, por ejemplo, con el nombre CA-2350 por Nikko Chemicals, cloruro de alquil trimetil amonio de sebo hidrogenado, cloruro de dialquil (14-18) dimetil amonio, cloruro de alquil dimetil amonio de sebo, cloruro de alquil dimetil amonio de sebo dihidrogenado, cloruro de diestearil dimetil amonio, cloruro de dicetil dimetil amonio, cloruro de di(behenil/araquidil) dimetil amonio, cloruro de dibehenil dimetil amonio, cloruro de estearildimetil bencil amonio, cloruro de estearil propilenglicolfosfato de dimetil amonio, cloruro de esteroil amidopropil dimetil bencil amonio, cloruro de esteroil amidopropil dimetil (miristilacetato) amonio y cloruro de N-(esteroil colamino formil metil) piridinio.

También se prefieren los tensioactivos catiónicos hidrófilamente sustituidos en donde al menos uno de los sustituyentes contiene uno o más restos aromático, éter, éster, amido o amino presentes como sustituyentes o como enlaces en la cadena del radical, en donde al menos uno de los radicales R^{1}- R^{4} contiene uno o más restos hidrófilos seleccionados de alcoxi (preferiblemente alcoxi C_{1}-C_{3}), polioxialquileno (preferiblemente polioxialquileno C_{1}-C_{3}), alquilamido, hidroxialquilo, éster alquílico, y combinaciones de los mismos. Preferiblemente, el tensioactivo catiónico acondicionador hidrófilamente sustituido contiene de 2 a aproximadamente 10 restos no iónicos hidrófilos situados dentro de los intervalos anteriormente descritos. Los tensioactivos catiónicos hidrófilamente sustituidos preferidos incluyen los de las fórmulas (II) a (VIII) siguientes:

2

en donde n es de 8 a aproximadamente 28, x+y es de 2 a aproximadamente 40, Z^{1} es un alquilo de cadena corta, preferiblemente un alquilo C_{1}-C_{3}, más preferiblemente metilo, o (CH_{2}CH_{2}O)_{z}H en donde x+y+z es hasta 60, y X es un anión formador de sales como se ha definido anteriormente;

3

en donde m es de 1 a 5, uno o más de R^{5}, R^{6} y R^{7} son, independientemente entre sí, un alquilo C_{1}-C_{30}, el resto es CH_{2}CH_{2}OH, uno o dos de R^{8}, R^{9} y R^{10} son, independientemente entre sí, un alquilo C_{1}-C_{30}, y el resto es CH_{2}CH_{2}OH, y X es un anión formador de sales como se ha mencionado anteriormente;

4

\vskip1.000000\baselineskip

5

en donde, independientemente para las fórmulas (IV) y (V), Z^{2} es un alquilo, preferiblemente un alquilo C_{1}-C_{3}, más preferiblemente metilo, y Z^{3} es un hidroxialquilo de cadena corta, preferiblemente hidroximetilo o hidroxietilo, p y q, independientemente entre sí, son números enteros de 2 a 4, inclusive, preferiblemente de 2 a 3, inclusive, más preferiblemente 2, R^{11} y R^{12}, independientemente entre sí, son hidrocarbilos sustituidos o no sustituidos, preferiblemente alquilo o alquenilo C_{12}-C_{20}, y X es un anión formador de sales como se ha definido anteriormente;

6

en donde R^{13} es un hidrocarbilo, preferiblemente un alquilo C_{1}-C_{3}, más preferiblemente metilo, Z^{4} y Z^{5} son, independientemente entre sí, hidrocarbilos de cadena corta, preferiblemente alquilo o alquenilo C_{2}-C_{4}, más preferiblemente etilo, a es de 2 a aproximadamente 40, preferiblemente de aproximadamente 7 a aproximadamente 30, y X es un anión formador de sales como se ha definido anteriormente;

\vskip1.000000\baselineskip

7

en donde R^{14} y R^{15}, independientemente entre sí, son alquilo C_{1}-C_{3}, preferiblemente metilo, Z^{6} es un hidrocarbilo C_{12}-C_{22}, alquilcarboxi o alquilamido, y A es una proteína, preferiblemente un colágeno, queratina, proteína láctea, seda, proteína de soja, proteína de trigo o formas hidrolizadas de los mismos; y X es un anión formador de sales como se ha definido anteriormente;

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8

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en donde b es 2 ó 3, R^{16} y R^{17}, independientemente entre sí, son hidrocarbilo C_{1}-C_{3}, preferiblemente metilo, y X es un anión formador de sales como se ha definido anteriormente. Ejemplos no limitativos de tensioactivos catiónicos hidrófilamente sustituidos útiles en la presente invención incluyen los materiales que tiene los siguientes nombres CTFA: quaternium-16, quaternium-26, quaternium-27, quaternium-30, quaternium-33, quaternium-43, quaternium-52, quaternium-53, quaternium-56, quaternium-60, quaternium-61, quaternium-62, quaternium-70, quaternium-71, quaternium-72, quaternium-75, quaternium-76 de colágeno hidrolizado, quaternium-77, quaternium-78, quaternium-79 de colágeno hidrolizado, quaternium-79 de queratina hidrolizada, quaternium-79 de proteína láctea hidrolizada, quaternium-79 de seda hidrolizada, quaternium-79 de proteína de soja hidrolizada, y quaternium-79 de proteína de trigo hidrolizada, quaternium-80, quaternium-81,quaternium-82, quaternium-83, quaternium-84, y mezclas de los
mismos.

Los tensioactivos catiónicos hidrófilamente sustituidos muy preferidos incluyen sal de dialquilamido etil hidroxietilmonio, sal de dialquilamidoetil dimonio, sal de dialquiloil etil hidroxietilmonio, sal de dialquiloil etildimonio, y mezclas de los mismos; por ejemplo, comercializados con los siguientes nombres comerciales: VARISOFT 110, VARIQUAT K1215 y 638 de Witco Chemical, MACKPRO KLP, MACKPRO WLW, MACKPRO MLP, MACKPRO NSP, MACKPRO NLW, MACKPRO WWP, MACKPRO NLP, MACKPRO SLP de McIntyre, ETHOQUAD 18/25, ETHOQUAD O/12PG, ETHOQUAD C/25, ETHOQUAD S/25, y ETHODUOQUAD de Akzo, DEHYQUAT SP de Henkel, y ATLAS G265 de ICI Americas.

Las sales de aminas primarias, secundarias y terciarias grasas son también tensioactivos catiónicos adecuados. Los grupos alquilo de estas aminas preferiblemente tienen de aproximadamente 12 a aproximadamente 22 átomos de carbono, y pueden ser sustituidos o no sustituidos. Especialmente útiles son las sales de amidoaminas que son seleccionadas de los tipos anteriormente descritos en "AMIDOAMINA" y "ÁCIDO". Preferiblemente, las sales de amidoaminas se utilizan como agentes acondicionadores catiónicos en la composición B.

Polímero catiónico

El polímero catiónico útil en la presente invención se describe a continuación. En la presente memoria, la expresión "polímero" debe incluir materiales fabricados por polimerización de un tipo de monómero o por polimerización de dos (es decir, copolímeros) o más tipos de monómeros.

Preferiblemente, el polímero catiónico es un polímero catiónico soluble en agua. La expresión polímero catiónico "soluble en agua" significa un polímero que es suficientemente soluble en agua para formar una solución prácticamente transparente a simple vista a una concentración de 0,1% en agua (destilada o equivalente) a 25ºC. El polímero preferido será suficientemente soluble para formar una solución prácticamente transparente a una concentración del 0,5%, más preferiblemente a una concentración del 1,0%.

Los polímeros catiónicos de la presente invención tendrán generalmente un peso molecular promedio en peso que es al menos aproximadamente 5.000, de forma típica de al menos aproximadamente 10.000 y que es menor de aproximadamente 10 millones. Preferiblemente, el peso molecular es de aproximadamente 100.000 a aproximadamente 2 millones. Los polímeros catiónicos tendrán generalmente restos que contienen nitrógeno catiónico tales como restos de amonio cuaternario o amino catiónico, y mezclas de los mismos.

La densidad de carga catiónica es preferiblemente de al menos aproximadamente 0,1 meq/g, más preferiblemente de al menos aproximadamente 1,5 meq/g, incluso más preferiblemente de al menos aproximadamente 1,1 meq/g y aún más preferiblemente de al menos aproximadamente 1,2 meq/g. La densidad de carga catiónica del polímero catiónico puede ser determinada según el método Kjeldahl. El experto en la técnica reconocerá que la densidad de carga de los polímeros que contienen amino puede variar en función del pH y del punto isoeléctrico de los grupos amino. La densidad de carga debería estar dentro de los límites superiores al pH de uso previsto.

Cualquier contraión aniónico puede ser utilizado para los polímeros catiónicos siempre que se cumplan los criterios de solubilidad en agua. Los contraiones adecuados incluyen haluros (p. ej., Cl, Br, I o F, preferiblemente Cl, Br o I), sulfato y metilsulfato. También pueden utilizarse otros diferentes ya que esta lista no es excluyente.

El resto que contiene nitrógeno catiónico estará presente generalmente como un sustituyente, en una fracción de las unidades monoméricas totales de los polímeros acondicionadores del cabello catiónicos. Por tanto, el polímero catiónico puede comprender copolímeros, terpolímeros, etc. de amonio cuaternario o unidades monoméricas sustituidas con amina catiónica y otras unidades no catiónicas mencionadas en la presente memoria como unidades monoméricas separadoras. Estos polímeros son conocidos en la técnica y algunos de ellos pueden encontrarse en el CTFA Cosmetic Ingredient Dictionary, 3ª edición, editado por Estrin, Crosley y Haynes, (The Cosmetic, Toiletry, and Fragrance Association, Inc., Washington, D.C., 1982).

Los polímeros catiónicos adecuados incluyen, por ejemplo, copolímeros de monómeros de vinilo que tienen funcionalidades amina catiónica o amonio cuaternario con monómeros separadores solubles en agua tales como acrilamida, metacrilamida, alquilacrilamidas y dialquilacrilamidas, alquilmetacrilamidas y dialquilmetacrilamidas, alquilacrilato, alquilmetacrilato, vinilcaprolactona y vinilpirrolidona. Los monómeros alquil y dialquil sustituidos preferiblemente tienen grupos alquilo C_{1}-C_{7}, más preferiblemente grupos alquilo C_{1}-C_{3}. Otros monómeros separadores adecuados incluyen ésteres de vinilo, alcohol vinílico (fabricado por hidrólisis de poli(acetato de vinilo)), anhídrido maleico, propilenglicol y etilenglicol.

Las aminas catiónicas pueden ser aminas primarias, secundarias o terciarias en función del tipo y del pH de la composición. En general, se prefieren las aminas secundarias y terciarias, especialmente las aminas terciarias.

Los monómeros de vinilo sustituidos con amina pueden ser polimerizados en la forma amina y después pueden ser opcionalmente convertidos a amonio mediante una reacción de cuaternización. Las aminas también pueden ser cuaternizadas de forma similar después de la formación del polímero. Por ejemplo, las funcionalidades de amina terciaria pueden ser cuaternizadas por la reacción con una sal de fórmula R'X en donde R' es un alquilo de cadena corta, preferiblemente un alquilo C_{1}-C_{7}, más preferiblemente un alquilo C_{1}-C_{3} y X es un anión que forma una sal soluble en agua con el amonio cuaternizado.

Los monómeros catiónicos de amino y amonio cuaternario adecuados incluyen, por ejemplo, compuestos de vinilo sustituidos con acrilato de dialquilaminoalquilo, metacrilato de dialquilaminoalquilo, acrilato de monoalquilaminoalquilo, metacrilato de monoalquilaminoalquilo, sal de trialquil metacriloxialquil amonio, sal de trialquil acriloxialquil amonio, sal de dialil amonio cuaternario, y monómeros de vinilo de amonio cuaternario que tienen anillos que contienen nitrógeno catiónico cíclico tales como piridinio, imidazolio y pirrolidona cuaternizada, p. ej., sales de alquil vinil imidazolio, alquil vinil piridinio y alquil vinil pirrolidona. Las porciones alquilo de estos monómeros son preferiblemente alquilos inferiores tales como alquilos C_{1}-C_{3}, más preferiblemente alquilos C_{1} y C_{2}. Los monómeros de vinilo sustituidos con amina adecuados de uso en la presente invención incluyen acrilato de dialquilaminoalquilo, metacrilato de dialquilaminoalquilo, dialquilaminoalquil acrilamida y dialquilaminoalquil metacrilamida, en donde los grupos alquilo son preferiblemente hidrocarbilos C_{1}-C_{7}, más preferiblemente alquilos C_{1}-C_{3}.

Los polímeros catiónicos de la presente invención pueden comprender mezclas de unidades monoméricas derivadas de monómeros sustituidos con amina y/o amonio cuaternario y/o monómeros separadores compatibles.

Los polímeros catiónicos acondicionadores del cabello adecuados incluyen, por ejemplo: copolímeros de 1-vinilo-2-pirrolidona y sal de 1-vinilo-3-metilimidazolio (p. ej., sal cloruro) (conocido en la industria por la Cosmetic, Toiletry, and Fragrance Association (CTFA) como Polyquaternium-16), como los comercialozados por BASF Wyandotte Corp. (Parsippany, NJ, EE.UU.) con el nombre LUVIQUAT (p. ej., LUVIQUAT FC 370); copolímeros de 1-vinilo-2-pirrolidona y dimetilaminoetil metacrilato (conocido en la industria por CTFA como Polyquaternium-11) como los comercializados por Gaf Corporation (Wayne, NJ, EE.UU.) con el nombre GAFQUAT (p. ej., GAFQUAT 755N); polímeros catiónicos que contienen dialil amonio cuaternario, incluyendo, por ejemplo, homopolímeros y copolímeros de cloruro de dimetildialilamonio de acrilamida y cloruro de dimetildialilamonio, conocidos en la industria (CTFA) como Polyquaternium 6 y Polyquaternium 7, respectivamente; y sales de ácido mineral de amino-alquil éster de homopolímeros y co-polímeros de ácidos carboxílicos insaturados que tienen de 3 a 5 átomos de carbono, como se describe en US-4.009.256, incorporada como referencia en la presente memoria.

Otros polímeros catiónicos que pueden utilizarse incluyen polímeros de polisacárido, tales como derivados de celulosa catiónica y derivados de almidón catiónico.

Los materiales poliméricos de polisacárido catiónico adecuados para su uso en la presente invención incluyen aquellos de fórmula:

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en donde: A es un grupo residual anhidroglucosa, tal como un grupo residual de anhidroglucosa de almidón o celulosa, R es un grupo alquilenoxialquileno, polioxialquileno o hidroxialquileno, o una combinación de los mismos, R^{1}, R^{2} y R^{3}, independientemente entre sí, son grupos alquilo, arilo, alquilarilo, arilalquilo, alcoxialquilo o alcoxiarilo, en donde cada grupo contiene hasta aproximadamente 18 átomos de carbono, y el número total de átomos de carbono para cada resto catiónico (es decir, la suma de átomos de carbono en R^{1}, R^{2} y R^{3}) preferiblemente es de aproximadamente 20 o menos, y X es un contraión aniónico, como se ha descrito anteriormente.

La celulosa catiónica es comercializada por Amerchol Corp. (Edison, NJ, EE.UU.) en sus series Polymer JR® y LR® de polímeros, como sales de hidroxietilcelulosa que han reaccionado con epóxido de trimetil amonio sustituido, designado en la industria (CTFA) como Polyquaternium 10. Otro tipo de celulosa catiónica incluye las sales poliméricas de amonio cuaternario de hidroxietil celulosa que han reaccionado con epóxido de laurildimetil amonio sustituido, mencionado en la industria (CTFA) como Polyquaternium 24. Estos materiales son comercializados por Amerchol Corp. (Edison, NJ, EE.UU.) con el nombre Polymer LM-200®.

Otros polímeros catiónicos que pueden utilizarse incluyen los derivados catiónicos de la goma guar, tales como cloruro de guar hidroxipropiltrimonio (comercializado por Celanese Corp. en su serie Jaguar R). Otros materiales incluyen éteres de celulosa que contienen nitrógeno cuaternario (p. ej., como se describe en US-3.962.418, incorporada como referencia en la presente memoria) y copolímeros de celulosa y almidón eterificados (p. ej., como se describe en US-3.958.581, incorporada como referencia en la presente memoria).

Aceite de bajo punto de fusión

La composición acondicionadora del cabello B de la presente invención comprende un aceite de bajo punto de fusión que tiene un punto de fusión de menos de 25ºC y que se incluye en la composición a un nivel en peso de 0,1% a 10%, preferiblemente de 0,25% a 6%.

El aceite de bajo punto de fusión que tiene un punto de fusión de menos de 25ºC puede ser también incluido en la composición A a un nivel en peso preferiblemente de 0,1% a 10%, más preferiblemente de 0,25% a 6% y aún más preferiblemente de 0,3% a 3%.

El aceite de bajo punto de fusión útil en la presente invención se selecciona del grupo que consiste en hidrocarburos que tienen de 10 a 40 átomos de carbono, alcoholes grasos insaturados que tienen de 10 a 30 átomos de carbono, ácidos grasos insaturados que tienen de 10 a 30 átomos de carbono, derivados de ácido graso, derivados de alcohol graso, aceites de éster, aceites de poli \alpha-olefina, y mezclas de los mismos.

Los alcoholes grasos útiles en la presente invención incluyen aquellos que tienen de 10 a 30 átomos de carbono, preferiblemente de 12 a 22 átomos de carbono y más preferiblemente de 16 a 22 átomos de carbono. Estos alcoholes grasos son insaturados y pueden ser alcoholes de cadena lineal o ramificada. Los alcoholes grasos adecuados incluyen, por ejemplo, alcohol oleílico, alcohol isoestearílico, alcohol tridecílico, alcohol decil tetradecílico y alcohol octil dodecílico. Estos alcoholes son comercializados, por ejemplo, por Shinnihon Rika.

Los aceites de bajo punto de fusión útiles en la presente invención incluyen aceites de éster de pentaeritritol, aceites de éster de trimetilol, aceites de poli \alpha-olefina, aceites de éster de citrato, aceites de éster de glicerilo, y mezclas de los mismos, y el aceite de éster útil en la presente invención es insoluble en agua. En la presente memoria, la expresión "insoluble en agua" significa que el compuesto es prácticamente insoluble en agua a 25ºC; cuando el compuesto es mezclado con agua a una concentración en peso superior al 1,0%, preferiblemente superior al 0,5%, el compuesto temporalmente se dispersa para formar un coloide inestable en agua y después se separa rápidamente del agua en dos fases.

Los aceites de éster de pentaeritritol útiles en la presente invención son aquellos que tienen la fórmula siguiente:

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en donde R^{1}, R^{2}, R^{3} y R^{4}, independientemente entre sí, son grupos alquilo, arilo y alquilarilo ramificados, lineales, saturados o insaturados que tienen de 1 a aproximadamente 30 carbonos. Preferiblemente, R^{1}, R^{2}, R^{3} y R^{4}, independientemente entre sí, son grupos alquilo ramificados, lineales, saturados o insaturados que tienen de aproximadamente 8 a aproximadamente 22 carbonos. Más preferiblemente, R^{1}, R^{2}, R^{3} y R^{4} se definen de manera que el peso molecular del compuesto es de 800 a 1200.

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Los aceites de éster de trimetilol útiles en la presente invención son aquellos que tienen la fórmula siguiente:

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en donde R^{11} es un grupo alquilo que tiene de 1 a 30 carbonos, y R^{12}, R^{13} y R^{14}, independientemente entre sí, son grupos alquilo, arilo y alquilarilo ramificados, lineales, saturados o insaturados que tienen de 1 a 30 carbonos. Preferiblemente, R^{11} es etilo y R^{12}, R^{13} y R^{14}, independientemente entre sí, son grupos alquilo ramificados, lineales, saturados o insaturados que tienen de 8 a 22 carbonos. Más preferiblemente, R^{11}, R^{12}, R^{13} y R^{14} se definen de manera que el peso molecular del compuesto es de 800 a 1200.

Aceites de éster de pentaeritritol y aceites de éster de trimetilol especialmente útiles en la presente invención incluyen tetraisoestearato de pentaeritritol, tetraoleato de pentaeritritol, triisoestearato de trimetilolpropano, trioleato de trimetilolpropano, y mezclas de los mismos. Estos compuestos son comercializados por Kokyo Alcohol con los nombres KAKPTI, KAKTTI y por Shin-nihon Rika con los nombres PTO, ENUJERUBU TP3SO.

Los aceites de poli \alpha-olefina útiles en la presente invención son aquellos derivados de monómeros de 1-alqueno que tienen de 6 a 16 carbonos, preferiblemente de 6 a 12 átomos de carbono. Ejemplos no limitativos de monómeros de 1-alqueno útiles para preparar los aceites de poli \alpha-olefina incluyen 1-hexeno, 1-octeno, 1-deceno, 1-dodeceno, 1-tetradeceno, 1-hexadeceno, isómeros ramificados tales como 4-metil-1-penteno, y mezclas de los mismos. Los monómeros de 1-alqueno preferidos útiles para preparar los aceites de poli \alpha-olefina son 1-octeno, 1-deceno, 1-dodeceno, 1-tetradeceno, 1-hexadeceno, y mezclas de los mismos. Los aceites de poli \alpha-olefina útiles en la presente invención también tienen una viscosidad de 1E-6 m^{2}/s (1 cSt) a 0,035 m^{2}/s (35.000 cSt), un peso molecular de 200 a 60.000 y una polidispersión de no más de 3.

Los aceites de poli \alpha-olefina que tienen un peso molecular de al menos 800 son útiles en la presente invención. Estos aceites de poli \alpha-olefina de elevado peso molecular se cree que proporcionan un tacto hidratado de larga duración al cabello. Los aceites de poli \alpha-olefina que tienen un peso molecular de menos de 800 son útiles en la presente invención. Estos aceites de poli \alpha-olefina de bajo peso molecular se cree que proporcionan al cabello un tacto suave, ligero y limpio.

Los aceites de poli \alpha-olefina especialmente útiles en la presente invención incluyen polidecenos con los nombres de PURESYN 6 con un peso molecular promedio en número de aproximadamente 500 y PURESYN 100 con un peso molecular promedio en número de aproximadamente 3000 y PURESYN 300 con un peso molecular promedio en número de aproximadamente 6000, comercializados por Mobil Chemical Co.

Los aceites de éster de citrato útiles en la presente invención son aquellos que tienen un peso molecular de al menos 500 y tienen la fórmula siguiente:

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en donde R^{21} es OH o CH_{3}COO, y R^{22}, R^{23} y R^{24}, independientemente entre sí, son grupos alquilo, arilo y alquilarilo ramificados, lineales, saturados o insaturados que tienen de 1 a 30 carbonos. Preferiblemente, R^{21} es OH, y R^{22}, R^{23} y R^{24}, independientemente entre sí, son grupos alquilo, arilo y alquilarilo ramificados, lineales, saturados o insaturados que tienen de 8 a 22 carbonos. Más preferiblemente, R^{21}, R^{22}, R^{23} y R^{24} se definen de manera que el peso molecular del compuesto sea al menos 800.

Aceites de éster de citrato especialmente útiles en la presente invención incluyen el citrato de triisocetilo con el nombre CITMOL 316 comercializado por Bernel, el citrato de triisoestearilo con el nombre PELEMOL TISC comercializado por Phoenix, y el citrato de trioctildodecilo con el nombre CITMOL 320 comercializado por Bernel.

Los aceites de éster de glicerilo útiles en la presente invención son aquellos que tienen un peso molecular de al menos 500 y que tienen la fórmula siguiente:

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en donde R^{41}, R^{42} y R^{43}, independientemente entre sí, son grupos alquilo, arilo y alquilarilo ramificados, lineales, saturados o insaturados que tienen de 1 a 30 carbonos. Preferiblemente, R^{41}, R^{42} y R^{43}, independientemente entre sí, son grupos alquilo, arilo y alquilarilo ramificados, lineales, saturados o insaturados que tienen de 8 a 22 carbonos. Más preferiblemente, R^{41}, R^{42} y R^{43} se definen de manera que el peso molecular del compuesto sea al menos 800.

Aceites de éster de glicerilo especialmente útiles en la presente invención incluyen triisoestearina con el nombre SUN ESPOL G-318 comercializada por Taiyo Kagaku, trioleína con el nombre CITHROL GTO comercializada por Croda Surfactants Ltd., trilinoleína con el nombre EFADERMA-F comercializada por Vevy, o con el nombre EFA-GLYCERIDES por Brooks.

Compuestos de silicona

Preferiblemente, la composición A de la presente invención puede también comprender un compuesto de silicona. El compuesto de silicona puede ser incluido en la composición A a un nivel en peso preferiblemente de 0,1% a 10%, más preferiblemente de 0,25% a 8% y aún más preferiblemente de 0,5% a 3%.

El compuesto de silicona puede ser también incluido en la composición B a un nivel en peso preferiblemente de 0,1% a 10%, más preferiblemente de 0,25% a 8% y aún más preferiblemente de 0,5% a 3%.

El compuesto de silicona de la presente invención puede incluir agentes acondicionadores de silicona volátiles solubles o insolubles o agentes acondicionadores de silicona no volátiles solubles o insolubles. El término "soluble" significa que el compuesto de silicona es miscible con el vehículo de la composición para formar parte de la misma fase. El término "insoluble" significa que la silicona forma una fase separada discontinua con respecto al vehículo, tal como en forma de una emulsión o una suspensión de gotículas de la silicona. Los compuestos de silicona de la presente invención pueden ser fabricados por polimerización convencional o por polimerización en emulsión.

Los compuestos de silicona de uso en la presente invención preferiblemente tendrán una viscosidad de aproximadamente 0,001 m^{2}/s (1.000 cSt) a aproximadamente 2 m^{2}/s (2.000.000 centistokes) a 25ºC, más preferiblemente de aproximadamente 0,01 m^{2}/s (10.000 cSt) a aproximadamente 1,8 m^{2}/s (1.800.000 cSt) e incluso más preferiblemente de aproximadamente 0,025 m^{2}/s (25.000 cSt) a aproximadamente 1,5 m^{2}/s (1.500.000 cSt). La viscosidad puede medirse mediante un viscosímetro capilar de vidrio como se describe en el método de ensayo CTM0004 de Dow Corning Corporate, publicado el 20 de julio de 1970, que se incorpora en su totalidad como referencia en la presente memoria. El compuesto de silicona de elevado peso molecular puede ser fabricado por polimerización en emulsión.

Los compuestos de silicona útiles en la presente invención incluyen polialquil poliaril siloxanos, siloxanos modificados con poli(óxido de alquileno), resinas de silicona, siloxanos con sustitución amino, y mezclas de los mismos. El compuesto de silicona preferiblemente se selecciona del grupo que consiste en polialquil poliaril siloxanos, siloxanos modificados con poli(óxido de alquileno), resinas de silicona, y mezclas de los mismos, y más preferiblemente de uno o más polialquil poliaril siloxanos.

Los polialquil poliaril siloxanos útiles en la presente invención incluyen los de la siguiente estructura (i):

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en donde R es alquilo o arilo, y x es un número entero de aproximadamente 7 a aproximadamente 8.000. "A" representa grupos que bloquean los extremos de las cadenas de silicona. Los grupos alquilo o arilo sustituidos en la cadena de siloxano (R) o en los extremos de la cadena de siloxano (A) pueden tener cualquier estructura siempre que la silicona resultante permanezca fluida a temperatura ambiente, sea dispersable, no sea irritante, tóxica ni de otra manera perniciosa cuando es aplicada al cabello, sea compatible con los demás componentes de la composición, sea químicamente estable en condiciones normales de uso y almacenamiento y sea capaz de ser depositada y proporcione un acondicionado del cabello. Los grupos A adecuados incluyen hidroxi, metil, metoxi, etoxi, propoxi, y ariloxi. Los dos grupos R en el átomo de silicio pueden representar el mismo grupo o diferentes grupos. Preferiblemente, los dos grupos R representan el mismo grupo. Los grupos R adecuados incluyen metilo, etilo, propilo, fenilo, metilfenilo y fenilmetilo. Los compuestos de silicona preferidos son polidimetilsiloxano, polidietilsiloxano y polimetilfenilsiloxano. El polidimetilsiloxano, que es también conocido como dimeticona, es especialmente preferido. Los polialquilsiloxanos que pueden ser utilizados incluyen, por ejemplo, polidimetilsiloxanos. Estos compuestos de silicona son comercializados, por ejemplo, por la empresa General Electric en sus series ViscasilR y SF 96, y por Dow Corning en su serie Dow Corning 200. Los polimetilfenilsiloxanos comercializados, por ejemplo, por la empresa General Electric como fluido de metil fenilo SF 1075 o por Dow Corning como fluido de calidad cosmética 556, son útiles en la presente invención.

También se prefieren, para mejorar las características de brillo del cabello, los compuestos de silicona muy arilados, tales como la polietil silicona muy fenilada que tiene un índice de refracción de aproximadamente 1,46 o superior, especialmente de aproximadamente 1,52 o superior. Cuando se utilizan estos compuestos de silicona de elevado índice de refracción, estos deberían ser mezclados con un agente dispersante, tal como un tensioactivo o una resina de silicona, como se describe más adelante para reducir la tensión superficial y mejorar la capacidad filmógena del material.

Otro polialquil poliaril siloxano que puede ser especialmente útil es una goma de silicona. La expresión "goma de silicona", en la presente memoria, significa un material de poliorganosiloxano que tiene una viscosidad a 25ºC superior o igual a 1 m^{2}/s (1.000.000 centistokes). Se admite que las gomas de silicona descritas en la presente memoria también pueden solaparse en parte con los compuestos de silicona descritos anteriormente. Este solapamiento no está previsto como una limitación de cualquiera de estos materiales. Las gomas de silicona han sido descritas por Petrarch y otros incluyendo US-4.152.416, concedida a Spitzer y col. el 1 de mayo de 1979, y Noll, Walter, Chemistry and Technology of Silicones, Nueva York: Academic Press 1968. También se describen gomas de silicona en las hojas de datos de gomas de silicona SE 30, SE 33, SE 54 y SE 76 de General Electric. Todas las referencias descritas se incorporan en su totalidad como referencia en la presente memoria. Las "gomas de silicona" tendrán de forma típica un peso molecular en masa superior a aproximadamente 200.000, generalmente entre aproximadamente 200.000 y aproximadamente 1.000.000. Ejemplos específicos incluyen polidimetilsiloxano, copolímeros de poli(dimetilsiloxano metilvinilsiloxano), copolímeros de poli(dimetilsiloxano difenilsiloxano metilvinilsiloxano) y mezclas de los mismos.

Los siloxanos modificados con poli(óxido de alquileno) útiles en la presente invención incluyen, por ejemplo, polidimetilsiloxano modificado con óxido de polipropileno modificado y con poli(óxido de etileno). Los niveles de óxido de etileno y óxido de polipropileno deberían ser suficientemente bajos como para no interferir con las características de dispersabilidad de la silicona. Estos materiales son también conocidos como copolioles de dimeticona.

Las resinas de silicona, que son sistemas de siloxano polimérico muy reticulado, son útiles en la presente invención. La reticulación se introduce a través de la incorporación de silanos trifuncionales y tetrafuncionales con silanos monofuncionales o difuncionales, o ambos, durante la fabricación de la resina de silicona. Tal cual se entiende en la técnica, el grado de reticulación requerido con el fin de obtener una resina de silicona variará según las unidades de silano específicas incorporadas a la resina de silicona. En general, se consideran resinas de silicona a los materiales de silicona que tienen un nivel suficiente de unidades monoméricas de siloxano trifuncional y tetrafuncional, y, por consiguiente, un nivel suficiente de reticulación, de forma que secan formando una película rígida o dura. La relación entre átomos de oxígeno y átomos de silicio es indicativa del nivel de reticulación en cada material de silicio. Los materiales de silicio que tienen como mínimo aproximadamente 1,1 átomos de oxígeno por átomo de silicio serán generalmente resina de silicio en la presente invención. Preferiblemente, la relación entre átomos de oxígeno y silicio es de como mínimo aproximadamente 1,2:1,0. Los silanos utilizados en la fabricación de resinas de silicona incluyen monometil-silanos, dimetil-silanos, trimetil-silanos, monofenil-silanos, difenil-silanos, metilfenil-silanos, monovinil-silanos y metilvinilclorosilanos y tetraclorosilanos, siendo los silanos sustituidos con metilo los más utilizados. Las resinas preferidas son comercializadas por General Electric como GE SS4230 y SS4267. Las resinas de silicona comerciales serán generalmente suministradas en forma disuelta en un fluido de silicona de baja viscosidad volátil o no volátil. Las resinas de silicona de uso en la presente invención deberían ser suministradas e incorporadas en las composiciones de la presente invención en esta forma disuelta, como resultará fácilmente evidente para el experto en la técnica. Sin pretender imponer ninguna teoría, se cree que las resinas de silicona pueden mejorar la deposición de otros compuestos de silicona sobre el cabello y pueden mejorar el brillo del cabello con volúmenes de índice de refracción elevados.

Otras resinas de silicona útiles son los polvos de resina de silicona tales como el material con la denominación CTFA polimetilsilsequioxano, comercializado como Tospearl^{TM} por Toshiba Silicones.

Las resinas de silicona pueden ser convenientemente identificadas según un sistema abreviado de nomenclatura conocido para el experto en la técnica como la nomenclatura "MDTQ". En este sistema, la silicona se describe según la presencia de diversas unidades monoméricas de siloxano que forman la silicona. Brevemente, el símbolo M representa la unidad monofuncional (CH_{3})_{3}SiO)_{. 5}; D representa la unidad difuncional (CH_{3})_{2}SiO; T representa la unidad trifuncional (CH_{3})SiO_{1,5}; y Q representa la unidad cuatri-funcional o tetra-funcional SiO_{2}. Las primas de los símbolos de unidad, p. ej., M', D', T' y Q', indican sustituyentes distintos a metilo y deberán definirse específicamente para cada caso. Sustituyentes alternativos típicos incluyen grupos como vinilo, fenilo, amino, hidroxilo, etc. Las relaciones molares de las diferentes unidades, en términos de subíndices de los símbolos que indican el número total de cada tipo de unidad en la silicona o de promedio de las mismas o como relaciones específicamente indicadas junto con el peso molecular, completan la descripción del material de silicona en el sistema MDTQ. Cantidades molares relativas superiores de T, Q, T' y/o Q' a D, D', M y/o M' en una resina de silicona son indicativas de niveles superiores de reticulación. Sin embargo, como se ha descrito anteriormente, el nivel global de reticulación puede indicarse también mediante la relación entre oxígeno y silicio.

Las resinas de silicona de uso en la presente invención preferidas son las resinas MQ, MT, MTQ, MQ y MDTQ. Así, el sustituyente de silicona preferido es metilo. Especialmente preferidas son las resinas MQ en las que la relación M:Q es de aproximadamente 0,5:1,0 a aproximadamente 1,5:1,0 y el peso molecular promedio de la resina es de aproximadamente 1.000 a aproximadamente 10.000.

Los siloxanos con sustitución amino útiles en la presente invención incluyen aquellos representados por la siguiente estructura (II)

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en donde R es CH_{3} o OH, x e y son números enteros que dependen del peso molecular, siendo el peso molecular promedio de aproximadamente entre 5.000 y 10.000. Este polímero es también conocido como "amodimeticona".

Los fluidos de siloxano con sustitución amino adecuados incluyen los representados por la Fórmula (III)

(III)(R_{1})_{a}G_{3-a}-Si-(-OSiG_{2})_{n}-(-OSiG_{b}(R_{1})_{2-b})_{m}-O-SiG_{3-a}(R_{1})_{a}

en donde G es elegido del grupo que consiste en hidrógeno, fenilo, OH, alquilo C_{1}-C_{8} y preferiblemente metilo; a representa 0 o un número entero de 1 a 3, y preferiblemente es igual a 0; b representa 0 ó 1 y preferiblemente es igual a 1; la suma n+m es un número de 1 a 2.000 y preferiblemente de 50 a 150, siendo n capaz de indicar un número de 0 a 1.999 y preferiblemente de 49 a 149 y siendo m capaz de indicar un número entero de 1 a 2.000 y preferiblemente de 1 a 10; R_{1} es a radical monovalente de fórmula CqH_{2q}L en donde q es un número entero de 2 a 8 y L se elige de los grupos

-N(R_{2})CH_{2}-CH_{2}-N(R_{2})_{2}

-N(R_{2})_{2}

-N(R_{2})_{3}A^{-}

-N(R_{2})CH_{2}-CH_{2}-NR_{2}H_{2}A^{-}

en donde R_{2} se elige del grupo que consiste en hidrógeno, fenilo, bencilo, un radical hidrocarburo saturado, preferiblemente un radical alquilo que contiene de 1 a 20 átomos de carbono, y A^{-} representa un ión haluro.

Un siloxano con sustitución amino que corresponde a la Fórmula (III) especialmente preferido es el polímero conocido como "trimetilsililamodimeticona", de la Fórmula (IV):

16

En esta fórmula n y m se seleccionan en función del peso molecular del compuesto deseado.

Otros siloxanos con sustitución amino que pueden utilizarse están representados por la Fórmula (V):

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donde R^{3} representa un radical hidrocarburo monovalente que tiene de 1 a 18 átomos de carbono, preferiblemente un radical alquilo o alquenilo tal como metilo; R_{4} representa un radical hidrocarburo, preferiblemente un radical alquilo C_{1}-C_{18} o un C_{1}-C_{18}, y más preferiblemente C_{1}-C_{8}, y un radical alquilenoxi; Q^{-} es un ión haluro, preferiblemente cloruro; r representa un valor estadístico medio de 2 a 20, preferiblemente de 2 a 8; s representa un valor estadístico medio de 20 a 200, y preferiblemente de 20 a 50. Un polímero de esta clase preferido es comercializado por Union Carbide con el nombre "UCAR SILICONE ALE 56".

Polipropilenglicol

Preferiblemente, la composición A de la presente invención puede además comprender un polipropilenglicol. El polipropilenglicol puede ser incluido en la composición A a un nivel en peso preferiblemente de 0,1% a 10%, más preferiblemente de 0,25% a 6%.

El polipropilenglicol puede ser también incluido en la composición B a un nivel en peso preferiblemente de 0,1% a 10%, más preferiblemente de 0,25% a 6%.

El polipropilenglicol útil en la presente invención puede tener un peso molecular promedio en peso preferiblemente de 200 g/mol a 100,000 g/mol, más preferiblemente de 1.000 g/mol a 60.000 g/mol. Sin pretender imponer ninguna teoría, se cree que el polipropilenglicol de la presente invención se deposita sobre, o es absorbido en, el cabello para actuar como un tampón hidratante, y/o proporciona una o más ventajas deseables de acondicionado del cabello. En la presente memoria, la expresión "polipropilenglicol" incluye polímeros de segmento de cadena única de polipropilenglicol y polímeros de segmento de cadena múltiple de polipropilenglicol. La estructura general de los polímeros ramificados tales como los polímeros de segmento de cadena múltiple de polipropilenglicol de la presente invención, se describen, por ejemplo, en "Principles of Polymerization",

\hbox{págs.17-19, G. Odian,  (John Wiley &
Sons, Inc., 3ª ed., 1991).}

Los polipropilenglicoles de la presente invención son de forma típica polímeros polidispersados. Los polipropilenglicoles útiles en la presente invención tienen una polidispersión de aproximadamente 1 a aproximadamente 2,5, preferiblemente de aproximadamente 1 a aproximadamente 2, y más preferiblemente de aproximadamente 1 a aproximadamente 1,5. En la presente memoria, la expresión "polidispersión" indica el grado de distribución de peso molecular de la muestra de polímero. En particular, la polidispersión es una relación, superior a 1, igual al peso molecular promedio en peso dividido entre el peso molecular promedio en número. Para más detalles sobre la polidispersión, ver "Principles of Polymerization", págs. 20-24, G. Odian, (John Wiley & Sons, Inc., 3ª ed., 1991).

El polipropilenglicol útil en la presente invención puede ser soluble en agua, insoluble en agua o puede tener una solubilidad en agua limitada, en función del grado de polimerización y de si existen otros restos unidos al mismo. La deseada solubilidad en agua del polipropilenglicol dependerá en gran parte de la forma (p. ej., para no aclarar o para aclarar) de la composición para el cuidado del cabello. La solubilidad en agua del polipropilenglicol de la presente invención puede ser elegida por el experto en la materia en función de diferentes factores. Por tanto, para una composición para el cuidado del cabello para no aclarar es preferible que el polipropilenglicol de la presente invención sea un polipropilenglicol soluble en agua. La información sobre la solubilidad puede solicitarse a los proveedores de polipropilenglicol tales como Sanyo Kasei (Osaka, Japón). Sin embargo, la presente invención también puede adoptar la forma de una composición para el cuidado del cabello para aclarar. Sin pretender imponer ninguna teoría, se cree que en esta composición, un polipropilenglicol soluble en agua puede ser demasiado fácilmente arrastrado antes de depositarse de forma eficaz sobre el cabello y proporcionar las ventajas deseadas. Para este tipo de composición se prefiere, por tanto, un polipropilenglicol menos soluble en agua o incluso insoluble en agua. Por tanto, para una composición para el cuidado del cabello para aclarar es preferible que el polipropilenglicol de la presente invención tenga una solubilidad en agua a 25ºC de menos de aproximadamente 1 g/100 g de agua, más preferiblemente una solubilidad en agua de menos de aproximadamente 0,5 g/100 g de agua e incluso más preferiblemente una solubilidad en agua de menos de aproximadamente 0,1 g/100 g de agua.

Preferiblemente el polipropilenglicol se selecciona del grupo que consiste en un polímero de segmento de cadena única de polipropilenglicol, un polímero de segmento de cadena múltiple de polipropilenglicol, y mezclas de los mismos, más preferiblemente se selecciona del grupo que consiste en un polímero de segmento de cadena única de polipropilenglicol de Fórmula I, según se describe más abajo, un polímero de segmento de cadena múltiple de polipropilenglicol de Fórmula II, según se describe más abajo, y mezclas de los mismos.

Polímero de segmento de cadena única de polipropilenglicol

Por tanto, un polímero de segmento de cadena única de polipropilenglicol muy preferido tiene la fórmula:

(III),HO-(C_{3}H_{6}O)_{a}H

en donde a es un valor de aproximadamente 4 a aproximadamente 400, preferiblemente de aproximadamente 20 a aproximadamente 100, y más preferiblemente de aproximadamente 20 a aproximadamente 40.

El polímero de segmento de cadena única de polipropilenglicol útil en la presente invención es de forma típica barato y es comercializado, por ejemplo, por Sanyo Kasei (Osaka, Japón), Dow Chemicals (Midland, Michigan, EE.UU.), Calgon Chemical, Inc. (Skokie, Illinois, EE.UU.), Arco Chemical Co. (Newton Square Pennsylvania, EE.UU.), Witco Chemicals Corp. (Greenwich, Connecticut, EE.UU.), y PPG Specialty Chemicals (Gurnee, Illinois, EE.UU.).

Polímero de segmento de cadena múltiple de polipropilenglicol

Un polímero de segmento de cadena múltiple de polipropilenglicol muy preferido tiene la fórmula:

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en donde n es un valor de aproximadamente 0 a aproximadamente 10, preferiblemente de aproximadamente 0 a aproximadamente 7, y más preferiblemente de aproximadamente 1 a aproximadamente 4. En la Fórmula IV, cada R'' se selecciona, independientemente entre sí, del grupo que consiste en H y alquilo C_{1}-C_{30}, y preferiblemente cada R'' se selecciona, independientemente entre sí, del grupo que consiste en H y alquilo C_{1}-C_{4}. En la Fórmula IV, cada b es, independientemente entre sí, un valor de aproximadamente 0 a aproximadamente 2, preferiblemente de aproximadamente 0 a aproximadamente 1, y más preferiblemente b = 0. De forma similar, c y d son, independientemente entre sí, un valor de aproximadamente 0 a aproximadamente 2, preferiblemente de aproximadamente 0 a aproximadamente 1. Sin embargo, el total de b + c + d es al menos aproximadamente 2, preferiblemente el total de b + c + d es de aproximadamente 2 a aproximadamente 3. Cada e es, independientemente entre sí, un valor de 0 ó 1, si n es de aproximadamente 1 a aproximadamente 4, entonces e es preferiblemente igual a 1. También en la Fórmula IV, x, y, z son, independientemente entre sí, un valor de aproximadamente 1 a aproximadamente 120, preferiblemente de aproximadamente 7 a aproximadamente 100, y más preferiblemente de aproximadamente 7 a aproximadamente 100, donde x + y + z es superior a aproximadamente 20.

Los ejemplos del polímero de segmento de cadena múltiple de polipropilenglicol de la Fórmula IV que es especialmente útil en la presente invención incluyen polioxipropilen gliceril éter (n = 1, R' = H, b = 0, c y d = 1, e = 1, x, y, z, independientemente entre sí, indican el grado de polimerización de sus respectivos segmentos de cadena de polipropilenglicol; comercializados como New pol GP-4000 por Sanyo Kasei, Osaka, Japón), polipropilen trimetilol propano (n = 1, R' = C_{2}H_{5}, b = 1, c y d = 1, e = 1, x, y, z, independientemente entre sí, indican el grado de polimerización de sus respectivos segmentos de cadena de polipropilenglicol), polioxipropilen sorbitol (n = 4, cada R' = H, b = 0, c y d = 1, cada e = 1, y, z y cada x, independientemente entre sí, indican el grado de polimerización de sus respectivos segmentos de cadena de polipropilenglicol; comercializados como New pol SP-4000 por Sanyo Kasei, Osaka, Japón), y PPG-10 butanodiol (n = 0, c y d = 2, y + z = 10; comercializado como Probutyl DB-10 por Croda, Inc., de Parsippany, New Jersey, EE.UU.).

En una realización preferida, uno o más de los grupos repetitivos de propileno en el polipropilenglicol es un grupo repetitivo de óxido de isopropilo. Más preferiblemente uno o más de los grupos repetitivos de óxido de propileno del polipropilenglicol de Fórmula III y/o el polipropilenglicol de Fórmula IV es un grupo repetitivo de óxido de isopropilo. Aún más preferiblemente, prácticamente todos los grupos repetitivos de óxido de propileno del polipropilenglicol de Fórmula III y/o el polipropilenglicol de Fórmula IV son grupos repetitivos de óxido de isopropilo. Por tanto, un polímero de segmento de cadena única de polipropilenglicol muy preferido tiene la fórmula:

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en donde a se define como se ha descrito anteriormente para la Fórmula III. De forma similar, un polímero de segmento de cadena múltiple de polipropilenglicol muy preferido tiene la fórmula:

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en donde n, R'', b, c, d, e, x, y, z son según se ha definido anteriormente para la Fórmula IV. Se admite que los grupos repetitivos de óxido de isopropilo también pueden corresponder, individualmente o junto con los grupos anteriormente mencionados, a:

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El polipropilenglicol útil en la presente invención es comercializado, por ejemplo, por Sanyo Kasei (Osaka, Japón) como New pol PP-2000, New pol PP-4000, New pol GP-4000, y New pol SP-4000, por Dow Chemicals (Midland, Michigan, EE.UU.), por Calgon Chemical, Inc. (Skokie, Illinois, EE.UU.), por Arco Chemical Co. (Newton Square Pennsylvania, EE.UU.), por Witco Chemicals Corp. (Greenwich, Connecticut, EE.UU.) y por PPG Specialty Chemicals (Gurnee, Illinois, EE.UU.).

Polietilenglicol

Preferiblemente, la composición B de la presente invención puede también comprender un polietilenglicol de la fórmula:

H(OCH_{2}CH_{2})_{n} -OH

en donde n tiene un valor medio de 2.000 a 14.000, preferiblemente de aproximadamente 5.000 a aproximadamente 9.000, más preferiblemente de aproximadamente 6.000 a aproximadamente 8.000.

El polietilenglicol puede ser incluido en la composición B a un nivel en peso preferiblemente de aproximadamente 0,1% a aproximadamente 10%, más preferiblemente de aproximadamente 0,25% a aproximadamente 6%.

El polietilenglicol puede ser también incluido en la composición A a un nivel en peso de preferiblemente aproximadamente 0,1% a aproximadamente 10%, más preferiblemente de aproximadamente 0,25% a aproximadamente 6%.

El polietilenglicol descrito anteriormente es también conocido como un poli(óxido de etileno) y polioxietileno. Los polietilenglicoles útiles en la presente invención que son especialmente preferidos son PEG-2M en donde n tiene un valor medio de aproximadamente 2.000 (PEG-2M es también conocido como Polyox WSR® N-10 de Union Carbide y como PEG-2.000); PEG-5M en donde n tiene un valor medio de aproximadamente 5.000 (PEG-5M es también conocido como Polyox WSR® N-35 y como Polyox WSR® N-80, ambos de Union Carbide y como PEG-5.000 y Polietilenglicol 300.000); PEG-7M en donde n tiene un valor medio de aproximadamente 7.000 (PEG-7M es también conocido como Polyox WSR® N-750 de Union Carbide); PEG-9M en donde n tiene un valor medio de aproximadamente 9.000 (PEG-9M es también conocido como Polyox WSR® N-3333 de Union Carbide); y PEG-14M en donde n tiene un valor medio de aproximadamente 14.000 (PEG-14M es también conocido como Polyox WSR® N-3000 de Union Carbide).

Estimulantes sensoriales

Las composiciones acondicionadoras del cabello A y B de la presente invención pueden también comprender un estimulante sensorial. En la presente memoria la expresión "estimulante sensorial" significa una sustancia que, cuando es aplicada a la piel, produce una sensación perceptible de un cambio de condiciones, por ejemplo, aunque no de forma limitativa, calentamiento, enfriamiento, refrescamiento y similares.

Los estimulantes sensoriales son preferiblemente utilizados a un nivel de 0,001% a 10%, más preferiblemente de 0,005% a 5%, incluso más preferiblemente de 0,01% a 1%, en peso, de la composición total.

En la presente invención puede utilizarse cualquier estimulante sensorial adecuado para usar en las composiciones para el cuidado del cabello. Una lista no limitativa e ilustrativa de estimulantes sensoriales adecuados se encuentra en las patentes GB-B-1315626, GB-B-1404596 y GB-B-1411785, todas ellas incorporadas como referencia en la presente memoria. Los estimulantes sensoriales preferidos para usar en las composiciones de la presente invención son alcanfor, mentol, l-isopulegol, etil mentano carboxamida y trimetil isopropil butanamida.

Composiciones

En una realización preferida de la presente invención, la composición comprende en peso:

(a): de 0,1% a 15%, preferiblemente de 1% a 10%, de un compuesto graso de alto punto de fusión, en donde preferiblemente el compuesto graso de alto punto de fusión se selecciona del grupo que consiste en alcohol cetílico, alcohol estearílico, alcohol behenílico, y mezclas de los mismos;

(b): de 0,1% a 10%, preferiblemente de 0,5% a 3%, de una amidoamina que tiene la siguiente fórmula general:

R^{1}\ CONH\ (CH_{2})_{m}\ N\ (R^{2})_{2}

: en donde R^{1} es un residuo de ácidos grasos C_{11} a C_{24}, R^{2} es un alquilo C_{1} a C_{4} y m es un número entero de 1 a 4, en donde preferiblemente la amidoamina se selecciona del grupo que consiste en estearamidopropil dimetilamina, estearamidoetil dietilamina, y mezclas de las mismas;

(c): un ácido seleccionado del grupo que consiste en ácido \ell-glutámico, ácido láctico, ácido clorhídrico, ácido málico, ácido succínico, ácido acético, ácido fumárico, hidrocloruro de ácido \ell-glutámico, ácido tartárico, y mezclas de los mismos, a un nivel tal que la relación molar entre amidoamina y ácido sea de 1:0,3 a 1:1, preferiblemente el ácido \ell-glutámico está a un nivel tal que la relación molar entre amidoamina y ácido sea de 1:0,5 a 1:0,9;

(d): una cantidad segura y eficaz de un agente anticaspa, preferiblemente de 0,3% a 1% de piritiona de cinc;

(f): un vehículo acuoso;

en donde la composición acondicionadora del cabello está prácticamente exenta del grupo seleccionado de un agente quelante, metilcloroisotiazolinona y metilisotiazolinona.

Esta composición también puede contener un compuesto de silicona a un nivel en peso de 0,1% a 10% y un estimulante sensorial a un nivel en peso de 0,001% a 10%.

En otra realización preferida de la presente invención, la composición comprende en peso:

(a): de 0,1% a 15%, preferiblemente de 1% a 10%, de un compuesto graso de alto punto de fusión que tiene un punto de fusión de 25ºC o superior;

(b): de 0,1% a 10%, preferiblemente de 0,25% a 5%, de un agente acondicionador catiónico;

(c): una cantidad segura y eficaz de un agente anticaspa, preferiblemente de 0,3% a 1% de piritiona de cinc;

(d): un sistema conservante que comprende, en peso de la composición total, de 0,2% a 0,4% de alcohol bencílico, de 0,2% a 0,5% de fenoxi etanol, de 0,05% a 1,0% de metilparabeno y de 0,01% a 1,0% de propilparabeno;

(e): un vehículo acuoso; y

(f): de 0,1% a 10%, preferiblemente de 0,25% a 6%, de un polipropilenglicol.

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Esta composición también puede contener un aceite de bajo punto de fusión que tiene un punto de fusión de menos de 25ºC a un nivel en peso de 0,1% a 10%, preferiblemente de 0,25% a 6%, más preferiblemente de 0,3% a 3%, y un estimulante sensorial a un nivel en peso de 0,001% a 10%.

(a): de 0,1% a 15%, preferiblemente de 0,25% a 5%, de un compuesto graso de alto punto de fusión que tiene un punto de fusión de 25ºC o superior;

(c): de 0,1% a 10%, preferiblemente de 0,25% a 6%, de un aceite de bajo punto de fusión que tiene un punto de fusión de menos de 25ºC, en donde preferiblemente el aceite de bajo punto de fusión es un aceite insaturado;

(e): un sistema conservante que comprende, en peso de la composición total, de 0,2% a 0,4% de alcohol bencílico, de 0,2% a 0,5% de fenoxi etanol, de 0,05% a 1,0% de metilparabeno y de 0,01% a 1,0% de propilparabeno;

(f): un vehículo acuoso; y

(g): de 0,1% a 10%, preferiblemente de 0,25% a 6%, de un polietilenglicol.

Esta composición también puede contener un estimulante sensorial a un nivel en peso de 0,001% a 10%.

Componentes adicionales

Una amplia variedad de otros componentes adicionales puede ser formulada en las composiciones de la presente invención. Estos incluyen: otros agentes acondicionadores tales como colágeno hidrolizado con el nombre Peptein 2000 comercializado por Hormel, vitamina E con el nombre Emix-d comercializada por Eisai, pantenol comercializado por Roche, pantenil etil éter comercializado por Roche, una mezcla de Polisorbato 60 y alcohol cetearílico con el nombre Polawax NF comercializado por Croda Chemicals, monoestearato de glicerilo comercializado por Stepan Chemicals, hidroxietilcelulosa comercializada por Aqualon, amida del ácido 3-piridincarboxi (niacinamida), queratina hidrolizada, proteínas, extractos vegetales, y nutrientes; polímeros para fijar el cabello tales como polímeros fijadores anfóteros, polímeros fijadores catiónicos, polímeros fijadores aniónicos, polímeros fijadores no iónicos y copolímeros de injerto de silicona; conservantes tales como alcohol bencílico, metilparabeno, propilparabeno y imidazolidinil urea; reguladores del pH, tales como ácido cítrico, citrato sódico, ácido succínico, ácido fosfórico, hidróxido sódico, carbonato sódico; sales, en general, tales como acetato potásico y cloruro sódico; agentes colorantes, tales como cualquiera de los colorantes FD&C o D&C; agentes oxidantes del cabello (blanqueadores), tales como peróxido de hidrógeno, sales perborato y persulfato; agentes reductores del cabello tales como tioglicolatos; perfumes; y agentes secuestrantes, tales como etilendiaminotetraacetato disódico; agentes protectores y absorbentes de rayos ultravioleta e infrarrojos tales como salicilato de octilo; y abrillantadores ópticos, por ejemplo poliestirilestilbenos, triazinstilbenos, hidroxicumarinas, aminocumarinas, triazoles, pirazolinas, oxazoles, pirenos, porfirinas, imidazoles y mezclas de los mismos.

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Ejemplos

Los ejemplos siguientes describen y demuestran más detalladamente realizaciones en el ámbito de la presente invención. Los ejemplos se incluyen únicamente a título ilustrativo y no deben interpretarse como limitaciones de la presente invención puesto que pueden realizarse numerosas variaciones posibles sin apartarse del espíritu y del ámbito de la invención. Los ingredientes son identificados por el nombre químico o la denominación CTFA o de otra manera definida más adelante.

Las composiciones de la presente invención son adecuadas para productos para aclarar y para productos para no aclarar y resultan especialmente útiles para fabricar productos en forma de emulsión, crema, gel, pulverización o espuma.

Composiciones

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Composiciones

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Composiciones

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Definiciones de componentes

\text{*}1: Alcohol cetílico: Serie Konol comercializada por Shin Nihon Rika.

\text{*}2: Alcohol estearílico: Serie Konol comercializada por Shin Nihon Rika.

\text{*}3: Estearamidopropil dimetilamina: SAPDMA comercializado por Inolex.

\text{*}4: Ácido \ell-glutámico: Ácido \ell-glutámico (de calidad cosmética) comercializado por Ajinomoto.

\text{*}5: Piritiona de cinc: Piritiona de cinc U/2 comercializada por Olin

\text{*}6: Mezcla de silicona: SE 76 comercializado por General Electric

\text{*}7: Colágeno hidrolizado: Peptein 2000 comercializado por Hormel.

\text{*}8: Pantenol: comercializado por Roche.

\text{*}9: Pantenil etil éter: comercializado por Roche.

\text{*}10: Cloruro de disebo dimetil amonio: comercializado por Witco Chemicals.

\text{*}11: Tetraisoestearato de pentaeritritol: KAK PTI comercializado por Kokyu alcohol.

\text{*}12: Tetraoleato de pentaeritritol: comercializado por Shin NihonRika.

\text{*}13: Alcohol oleílico: comercializado por New Japan Chemical.

\text{*}14: Triisoestearato de trimetilolpropano: KAK TTI comercializado por Kokyu alcohol.

\text{*}15: PEG-2M: Polyox comercializado por Union Carbide.

\text{*}16: Polisorbato 60, alcohol cetearílico: mezcla comercializada como Polawax NF por Croda Chemicals.

\text{*}17: Monoestearato de glicerilo: comercializado por Stepan Chemicals.

\text{*}18: Polipropilenglicol: PP2000 comercializado por Sanyo Kasei.

\text{*}19: Mentol natural: mentol en cristales comercializado por Dr Kolb.

Método de preparación

Las composiciones acondicionadoras del cabello de los ejemplos 1 y 9 presentados anteriormente pueden prepararse mediante cualquier método convencional conocido en la técnica. Se preparan de forma adecuada de la forma siguiente: cuando se incluyen en la composición, los materiales poliméricos tales como el polipropilenglicol son dispersados en agua a temperatura ambiente para preparar una solución polimérica y calentados hasta por encima de 70ºC. La amidoamina y el ácido y, si están presentes, otros tensioactivos catiónicos, éster de aceite de bajo punto de fusión se añaden a la solución agitando. A continuación el compuesto graso de alto punto de fusión y, si están presentes, otros aceites de bajo punto de fusión y alcohol bencílico son también añadidos a la solución agitando. La mezcla así obtenida es enfriada por debajo de 60ºC y los componentes restantes tales como piritiona de cinc, compuesto de silicona y mentol se añaden agitando y se siguen enfriando hasta por debajo de aproximadamente 30ºC.

En caso necesario puede utilizarse en cada etapa un mezclador Triblender y/o un molino para dispersar los materiales.

De forma alternativa, hasta el 50% del ácido puede ser añadido tras el enfriamiento por debajo de 60ºC.

Las realizaciones descritas en la presente memoria presentan muchas ventajas. Por ejemplo, pueden proporcionar una eficacia anticaspa sin afectar a las ventajas de acondicionado tales como tacto, extendibilidad y aclarabilidad del cabello mojado y al mismo tiempo proporcionar brillo y facilidad de peinado en seco.

Claims

1. Una composición acondicionadora del cabello que comprende en peso:

R^{1}\ CONH\ (CH_{2})_{m}\ N\ (R^{2})_{2}

: en donde R^{1} es un residuo de ácidos grasos de C_{11} a C_{24}, R^{2} es un alquilo de C_{1} a C_{4} y m es un número entero de 1 a 4;

(d): una cantidad segura y eficaz de un agente anticaspa;

(f): un vehículo acuoso;

2. La composición acondicionadora del cabello según la reivindicación 1, que además comprende un compuesto de silicona.

3. La composición acondicionadora del cabello según la reivindicación 1, que además comprende en peso de 0,1% a 10% de un polipropilenglicol.

4. La composición acondicionadora del cabello según la reivindicación 1, que comprende en peso:

(a): de 1% a 10% del compuesto graso de alto punto de fusión seleccionado del grupo que consiste en alcohol cetílico, alcohol estearílico, alcohol behenílico, y mezclas de los mismos;

(b): de 0,5% a 3% de la amidoamina seleccionada del grupo que consiste en estearamidopropil dimetilamina, estearamidoetil dietilamina, y mezclas de las mismas;

(c): ácido \ell-glutámico a un nivel tal que la relación molar entre amidoamina y ácido sea de 1:0,5 a 1:0,9; y

(d): de 0,3% a 1% de piritiona de cinc.

5. La composición acondicionadora del cabello según cualquiera de las reivindicaciones 1-4, que además comprende en peso de 0,001% a 10% de un estimulante sensorial.

6. Una composición acondicionadora del cabello que comprende en peso:

(b): de 0,1% a 10% de un agente acondicionador catiónico;

(d): una cantidad segura y eficaz de un agente anticaspa;

(f): un vehículo acuoso;

7. La composición acondicionadora del cabello según la reivindicación 6, en donde el aceite de bajo punto de fusión es un alcohol graso insaturado.

8. La composición acondicionadora del cabello según la reivindicación 7, en donde el aceite de bajo punto de fusión se selecciona del grupo que consiste en:

(a): aceites de éster de pentaeritritol que tienen un peso molecular de al menos 800 y que tienen la fórmula siguiente:

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: en donde R^{1}, R^{2}, R^{3} y R^{4}, independientemente entre sí, son grupos alquilo, arilo y alquilarilo ramificados, lineales, saturados o insaturados que tienen de 1 a 30 carbonos;

(b): aceites de éster de trimetilol que tienen un peso molecular de al menos 800 y que tienen la fórmula siguiente:

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: en donde R^{11} es un grupo alquilo que tiene de 1 a 30 carbonos y R^{12}, R^{13} y R^{14}, independientemente entre sí, son grupos alquilo, arilo y alquilarilo ramificados, lineales, saturados o insaturados que tienen de 1 a 30 carbonos;

(c): aceites de poli \alpha-olefina derivados de monómeros de 1-alqueno que tienen de 6 a 16 carbonos, teniendo los aceites de poli \alpha-olefina una viscosidad de 0,000001 a 0,035 m2/s (1 a 35.000 cSt), un peso molecular de 200 a 60.000 y una polidispersión de no más de 3;

(d): aceites de éster de citrato que tienen un peso molecular de al menos 500 y que tienen la fórmula siguiente:

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30

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: en donde R^{21} es OH o CH_{3}COO, y R^{22}, R^{23} y R^{24}, independientemente entre sí, son grupos alquilo, arilo y alquilarilo ramificados, lineales, saturados o insaturados que tienen de 1 a 30 carbonos;

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(e): aceites de éster de glicerilo que tienen un peso molecular de al menos 500 y que tienen la fórmula siguiente:

31

: en donde R^{41}, R^{42} y R^{43}, independientemente entre sí, son grupos alquilo, arilo y alquilarilo ramificados, lineales, saturados o insaturados que tienen de 1 a 30 carbonos;

: y mezclas de los mismos.

9. La composición acondicionadora del cabello según la reivindicación 6, que además comprende en peso de 0,1% a 10% de un polietilenglicol que tiene la fórmula:

H(OCH_{2}CH_{2})_{n} -OH

en donde n tiene un valor medio de 2.000 a 14.000.

10. La composición acondicionadora del cabello según cualquiera de las reivindicaciones 6-9, que además comprende en peso de 0,001% a 10% de un estimulante sensorial.