ES2291471T3 - Uso de colorantes pigmentarios para el teñido por dispersion en medios acuosos. - Google Patents
Uso de colorantes pigmentarios para el teñido por dispersion en medios acuosos. Download PDFInfo
- Publication number
- ES2291471T3 ES2291471T3 ES02732101T ES02732101T ES2291471T3 ES 2291471 T3 ES2291471 T3 ES 2291471T3 ES 02732101 T ES02732101 T ES 02732101T ES 02732101 T ES02732101 T ES 02732101T ES 2291471 T3 ES2291471 T3 ES 2291471T3
- Authority
- ES
- Spain
- Prior art keywords
- pigments
- dyeing
- dyes
- dispersion
- pigment
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Lifetime
Links
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 title description 8
- 239000003086 colorant Substances 0.000 title description 3
- 239000000049 pigment Substances 0.000 claims abstract description 48
- 238000004043 dyeing Methods 0.000 claims description 29
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 17
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 claims description 9
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 claims description 6
- 239000012736 aqueous medium Substances 0.000 claims description 5
- 239000002657 fibrous material Substances 0.000 claims description 5
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims description 4
- 125000004093 cyano group Chemical group *C#N 0.000 claims description 2
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 29
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 15
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 12
- 238000004040 coloring Methods 0.000 description 9
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 9
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 8
- 239000004753 textile Substances 0.000 description 8
- 239000000463 material Substances 0.000 description 7
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 6
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 5
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-N Terephthalic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=C(C(O)=O)C=C1 KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 4
- BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N methanoic acid Natural products OC=O BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 4
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 3
- 239000003973 paint Substances 0.000 description 3
- PETRWTHZSKVLRE-UHFFFAOYSA-N 2-Methoxy-4-methylphenol Chemical compound COC1=CC(C)=CC=C1O PETRWTHZSKVLRE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 4-(3-methoxyphenyl)aniline Chemical compound COC1=CC=CC(C=2C=CC(N)=CC=2)=C1 OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920002284 Cellulose triacetate Polymers 0.000 description 2
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920001732 Lignosulfonate Polymers 0.000 description 2
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NNLVGZFZQQXQNW-ADJNRHBOSA-N [(2r,3r,4s,5r,6s)-4,5-diacetyloxy-3-[(2s,3r,4s,5r,6r)-3,4,5-triacetyloxy-6-(acetyloxymethyl)oxan-2-yl]oxy-6-[(2r,3r,4s,5r,6s)-4,5,6-triacetyloxy-2-(acetyloxymethyl)oxan-3-yl]oxyoxan-2-yl]methyl acetate Chemical compound O([C@@H]1O[C@@H]([C@H]([C@H](OC(C)=O)[C@H]1OC(C)=O)O[C@H]1[C@@H]([C@@H](OC(C)=O)[C@H](OC(C)=O)[C@@H](COC(C)=O)O1)OC(C)=O)COC(=O)C)[C@@H]1[C@@H](COC(C)=O)O[C@@H](OC(C)=O)[C@H](OC(C)=O)[C@H]1OC(C)=O NNLVGZFZQQXQNW-ADJNRHBOSA-N 0.000 description 2
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 2
- WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N benzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1 WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920002301 cellulose acetate Polymers 0.000 description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 2
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- 238000005034 decoration Methods 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 2
- 235000019253 formic acid Nutrition 0.000 description 2
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 2
- 239000010985 leather Substances 0.000 description 2
- 239000000155 melt Substances 0.000 description 2
- WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N methanone Chemical compound O=[14CH2] WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N 0.000 description 2
- 239000000123 paper Substances 0.000 description 2
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 238000007639 printing Methods 0.000 description 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 2
- 229920002994 synthetic fiber Polymers 0.000 description 2
- 239000002966 varnish Substances 0.000 description 2
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 2-Propenoic acid Natural products OC(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- USFZMSVCRYTOJT-UHFFFAOYSA-N Ammonium acetate Chemical compound N.CC(O)=O USFZMSVCRYTOJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005695 Ammonium acetate Substances 0.000 description 1
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001410 Microfiber Polymers 0.000 description 1
- 229930192627 Naphthoquinone Natural products 0.000 description 1
- YGYAWVDWMABLBF-UHFFFAOYSA-N Phosgene Chemical compound ClC(Cl)=O YGYAWVDWMABLBF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L Sodium Sulfate Chemical class [Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=O PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- WGLPBDUCMAPZCE-UHFFFAOYSA-N Trioxochromium Chemical compound O=[Cr](=O)=O WGLPBDUCMAPZCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YIMQCDZDWXUDCA-UHFFFAOYSA-N [4-(hydroxymethyl)cyclohexyl]methanol Chemical compound OCC1CCC(CO)CC1 YIMQCDZDWXUDCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019257 ammonium acetate Nutrition 0.000 description 1
- 229940043376 ammonium acetate Drugs 0.000 description 1
- BFNBIHQBYMNNAN-UHFFFAOYSA-N ammonium sulfate Chemical compound N.N.OS(O)(=O)=O BFNBIHQBYMNNAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052921 ammonium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011130 ammonium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- 239000001000 anthraquinone dye Substances 0.000 description 1
- 239000002518 antifoaming agent Substances 0.000 description 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000000987 azo dye Substances 0.000 description 1
- XJHABGPPCLHLLV-UHFFFAOYSA-N benzo[de]isoquinoline-1,3-dione Chemical compound C1=CC(C(=O)NC2=O)=C3C2=CC=CC3=C1 XJHABGPPCLHLLV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000001124 body fluid Anatomy 0.000 description 1
- 239000010839 body fluid Substances 0.000 description 1
- 239000011449 brick Substances 0.000 description 1
- 239000004566 building material Substances 0.000 description 1
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 1
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 1
- 210000000170 cell membrane Anatomy 0.000 description 1
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 1
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 1
- 239000004568 cement Substances 0.000 description 1
- 239000000919 ceramic Substances 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 229910000423 chromium oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 239000004567 concrete Substances 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 1
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 description 1
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 1
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 1
- 210000003298 dental enamel Anatomy 0.000 description 1
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 description 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 1
- 150000002334 glycols Chemical class 0.000 description 1
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 1
- 238000009998 heat setting Methods 0.000 description 1
- 238000003384 imaging method Methods 0.000 description 1
- 239000000976 ink Substances 0.000 description 1
- 238000007641 inkjet printing Methods 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001023 inorganic pigment Substances 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N iron oxide Inorganic materials [Fe]=O UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 description 1
- 239000002609 medium Substances 0.000 description 1
- 125000001434 methanylylidene group Chemical group [H]C#[*] 0.000 description 1
- 239000003658 microfiber Substances 0.000 description 1
- 238000013508 migration Methods 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- 150000002791 naphthoquinones Chemical class 0.000 description 1
- 125000000449 nitro group Chemical group [O-][N+](*)=O 0.000 description 1
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 1
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 description 1
- 239000012860 organic pigment Substances 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 description 1
- 239000000419 plant extract Substances 0.000 description 1
- -1 plasters Substances 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 1
- 229920000233 poly(alkylene oxides) Polymers 0.000 description 1
- 229920000515 polycarbonate Polymers 0.000 description 1
- 239000004417 polycarbonate Substances 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000004800 polyvinyl chloride Substances 0.000 description 1
- 229920000915 polyvinyl chloride Polymers 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 1
- QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N propylene Natural products CC=C QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004805 propylene group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([*:1])C([H])([H])[*:2] 0.000 description 1
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 1
- JVBXVOWTABLYPX-UHFFFAOYSA-L sodium dithionite Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S(=O)S([O-])=O JVBXVOWTABLYPX-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 238000000859 sublimation Methods 0.000 description 1
- 230000008022 sublimation Effects 0.000 description 1
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 description 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 1
- 230000008961 swelling Effects 0.000 description 1
- 230000007704 transition Effects 0.000 description 1
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 description 1
- 238000009736 wetting Methods 0.000 description 1
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D06P—DYEING OR PRINTING TEXTILES; DYEING LEATHER, FURS OR SOLID MACROMOLECULAR SUBSTANCES IN ANY FORM
- D06P3/00—Special processes of dyeing or printing textiles, or dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form, classified according to the material treated
- D06P3/34—Material containing ester groups
- D06P3/52—Polyesters
- D06P3/54—Polyesters using dispersed dyestuffs
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D06P—DYEING OR PRINTING TEXTILES; DYEING LEATHER, FURS OR SOLID MACROMOLECULAR SUBSTANCES IN ANY FORM
- D06P1/00—General processes of dyeing or printing textiles, or general processes of dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form, classified according to the dyes, pigments, or auxiliary substances employed
- D06P1/16—General processes of dyeing or printing textiles, or general processes of dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form, classified according to the dyes, pigments, or auxiliary substances employed using dispersed, e.g. acetate, dyestuffs
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D06P—DYEING OR PRINTING TEXTILES; DYEING LEATHER, FURS OR SOLID MACROMOLECULAR SUBSTANCES IN ANY FORM
- D06P1/00—General processes of dyeing or printing textiles, or general processes of dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form, classified according to the dyes, pigments, or auxiliary substances employed
- D06P1/44—General processes of dyeing or printing textiles, or general processes of dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form, classified according to the dyes, pigments, or auxiliary substances employed using insoluble pigments or auxiliary substances, e.g. binders
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D06P—DYEING OR PRINTING TEXTILES; DYEING LEATHER, FURS OR SOLID MACROMOLECULAR SUBSTANCES IN ANY FORM
- D06P3/00—Special processes of dyeing or printing textiles, or dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form, classified according to the material treated
- D06P3/02—Material containing basic nitrogen
- D06P3/04—Material containing basic nitrogen containing amide groups
- D06P3/24—Polyamides; Polyurethanes
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D06P—DYEING OR PRINTING TEXTILES; DYEING LEATHER, FURS OR SOLID MACROMOLECULAR SUBSTANCES IN ANY FORM
- D06P3/00—Special processes of dyeing or printing textiles, or dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form, classified according to the material treated
- D06P3/02—Material containing basic nitrogen
- D06P3/04—Material containing basic nitrogen containing amide groups
- D06P3/24—Polyamides; Polyurethanes
- D06P3/26—Polyamides; Polyurethanes using dispersed dyestuffs
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D06P—DYEING OR PRINTING TEXTILES; DYEING LEATHER, FURS OR SOLID MACROMOLECULAR SUBSTANCES IN ANY FORM
- D06P3/00—Special processes of dyeing or printing textiles, or dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form, classified according to the material treated
- D06P3/34—Material containing ester groups
- D06P3/52—Polyesters
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10S8/00—Bleaching and dyeing; fluid treatment and chemical modification of textiles and fibers
- Y10S8/92—Synthetic fiber dyeing
- Y10S8/922—Polyester fiber
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10S8/00—Bleaching and dyeing; fluid treatment and chemical modification of textiles and fibers
- Y10S8/933—Thermosol dyeing, thermofixation or dry heat fixation or development
Landscapes
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Textile Engineering (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Coloring (AREA)
- Pigments, Carbon Blacks, Or Wood Stains (AREA)
Abstract
Uso de pigmentos de acuerdo con la fórmula (1) en donde R1-R8 independientemente entre sí significan H, halógeno, -NO2, -CN, -OH, -COOH, -CH3, -NH2 o NHCH3, para el teñido de materiales de fibra hidrófobos semisintéticos o sintéticos, caracterizado porque el procedimiento de teñido tiene lugar en medios acuosos.
Description
Uso de colorantes pigmentarios para el teñido
por dispersión en medios acuosos.
La invención se refiere al uso de ciertos
pigmentos como colorantes dispersos en medios acuosos.
La palabra "pigmento" es de origen latino
(pigmentum) y originariamente representaba un color en el sentido de
una materia colorante, pero dicha palabra fue ampliada
posteriormente para representar una decoración de color (por
ejemplo, maquillaje). En la Edad Media tardía, la palabra fue
también utilizada para todo tipo de extractos de plantas y
vegetales, especialmente aquellos utilizados para colorear. La
palabra pigmento se utiliza todavía en este sentido en terminología
biológica; es considerada como representando colorantes de
organismos vegetales o animales que aparecen como granos muy
pequeños en el interior de las células o membranas celulares, como
depósitos en tejidos o suspendidos en fluidos corporales.
El significado moderno asociado con la palabra
pigmento ha aparecido en este siglo. De acuerdo con las normas
aceptadas (DIN 55943 y DIN 55945), la palabra pigmento significa
una sustancia que consiste en pequeñas partículas y que es
prácticamente insoluble en el medio aplicado y se utiliza teniendo
en cuenta sus propiedades colorantes, protectoras o magnéticas.
Tanto los pigmentos como los colorantes quedan incluidos en el
término general "materias colorantes", el cual representa todos
aquellos materiales usados por sus propiedades colorantes. La
característica que distingue los pigmentos de los colorantes
orgánicos solubles es su baja solubilidad en disolventes y ligantes.
Los pigmentos pueden ser caracterizados por su composición química
y por sus propiedades ópticas o técnicas.
En el Color Index (C.I.), los pigmentos son
denominados normalmente como "C.I. Pigment XY xy". Algunos
compuestos pueden ser denominados como "C.I. Solvent XY xy"
debido a su tendencia a la migración en aplicaciones en polímeros,
aunque en agua o disolventes orgánicos dichos compuestos pueden
cumplir plenamente los criterios de insolubilidad para los
pigmentos, de acuerdo con DIN 55943 y DIN 55945.
Los pigmentos pueden ser clasificados en dos
categorías:
(i) pigmentos inorgánicos
(ii) pigmentos orgánicos.
Los campos de uso más importantes de los
pigmentos son pinturas, barnices, plásticos, colores artísticos,
tintas de impresión para papel y textiles, decoración de cuero,
materiales de construcción (cemento, enlucidos, ladrillos y losetas
de hormigón, basados fundamentalmente en pigmentos de óxido de
hierro y óxido de cromo), imitaciones de cuero, recubrimientos de
suelos, caucho, papel, productos cosméticos, barnices cerámicos y
esmaltes).
La industria de la pintura utiliza casi
exclusivamente pigmentos de alta calidad. Es importante un tamaño
de partícula uniforme, óptimo, debido a que ello tiene influencia
sobre el brillo, opacidad, poder colorante y poder de luminosidad.
Las películas de pinturas no deben ser demasiado espesas, por lo que
se necesitan pigmentos con buenas propiedades de poder colorante y
opacidad junto con propiedades óptimas de dispersión.
Si bien los pigmentos se emplean para la
coloración y recubrimiento en blanco, también se emplean para
reducir (iluminar) pigmentos de color y negros. Los mismos han de
tener un tono de color mínimo intrínseco.
A la hora de elegir un pigmento para una
aplicación particular, normalmente han de considerarse varios
puntos. Las propiedades colorantes (por ejemplo, color, poder
colorante o poder de iluminación, opacidad) son importantes en la
determinación de la eficacia de la aplicación y por tanto en la
economía. Las siguientes propiedades también son importantes:
- 1)
- Propiedades químicas y físicas en general: composición química, contenido en humedad y sales, contenido en materia soluble en agua y soluble en ácidos, tamaño de partícula, densidad y dureza.
- 2)
- Propiedades de estabilidad: resistencia frente a la luz, la intemperie, el calor y los productos químicos, propiedades anticorrosivas, retención del brillo.
- 3)
- Comportamiento en ligantes: interacción con las propiedades de los ligantes, capacidad de dispersión, propiedades especiales en ciertos ligantes, compatibilidad y efecto solidificante.
Un campo de aplicación importante es el teñido
en masa de fibras poliméricas, en particular fibras de poliéster.
El procedimiento en donde la masa fundida polimérica se seca y
centrifuga directamente se conoce como "teñido centrífugo". El
colorante pigmentario se "disuelve" en la masa fundida
polimérica, por ejemplo para poliéster a temperaturas por encima de
260ºC. Para el procedimiento de centrifugado de la masa fundida, las
temperaturas son normalmente superiores, por ejemplo para poliéster
a 285ºC aproximadamente. Únicamente existen unas cuantas clases de
pigmentos que pueden resistir estas altas temperaturas sin que se
presente una degradación importante de la molécula del
colorante.
Los colorantes dispersos son colorantes con baja
solubilidad en agua y que, en su forma coloidal dispersa, resultan
adecuados para teñir y estampar fibras y géneros de naturaleza
hidrófoba.
Se han desarrollado modelos para el teñido de
fibras de poliéster con colorantes dispersos. Cuando el colorante
se aplica en medio acuoso, el mismo es adsorbido desde la solución
acuosa molecularmente dispersa sobre la superficie de la fibra y
luego se difunde al interior de la fibra. Los siguientes parámetros
determinan al velocidad de teñido y, en cierto grado, las
propiedades de igualación:
- (1)
- la velocidad de disolución durante la transición desde el estado cristalino disperso del colorante al interior de la fase molecularmente dispersa; y
- (2)
- la velocidad de difusión en la superficie de la fibra y, especialmente, en el interior de la fibra.
Las velocidades de ambos procedimientos varían
con la temperatura.
Las diferencias en cuanto a geometría y
polaridad de las moléculas de colorante pueden conducir a amplias
variaciones en estas propiedades de acabado o propiedades
específicas del colorante y pueden tener un efecto notable sobre las
características de absorción de todos los colorantes,
independientemente de si se utilizan procedimientos de teñido de un
solo componente o de una combinación de componentes. Por ejemplo,
puede surgir un teñido desigual cuando una distribución desigual
del tamaño de partícula da lugar a una estabilidad insuficiente de
la dispersión y, de este modo, al crecimiento de cristales y
precipitación en la superficie del sustrato.
Dado que la temperatura en el procedimiento de
teñido se encuentra normalmente por debajo de 120ºC, la estabilidad
a la temperatura de las moléculas de colorante no es de gran
importancia. En ciertos casos, la temperatura en el procedimiento
de teñido puede ser de hasta 130-140ºC. Los
colorantes dispersos aplicados a escala industrial están basados en
numerosos sistemas cromófobos. Aproximadamente el 60% de todos los
productos son colorantes azoicos y aproximadamente el 25% son
colorantes de antraquinona, estando distribuido el resto entre
colorantes de quinoftalona, metina, naftalimida, naftoquinona y
nitro. Las moléculas de colorante son modificadas normalmente por
sustituyentes extensivos para optimizar sus propiedades en función
del producto a teñir.
Se ha comprobado de manera sorprendente que,
para el teñido de fibras textiles en medios acuosos, se pueden
emplear ciertos pigmentos usados para el teñido en masa de fibras
poliméricas, en particular fibras de poliéster (por ejemplo,
pigmentos de las marcas comerciales Polysynthren® y Sandoplast®,
ambas marcas registradas de CLARIANT).
Existe una variedad limitada de pigmentos, de
estructura química muy diferente, empleados como colorantes en
dispersión para el teñido en masa de poliéster. Los elementos
comunes son que dichos pigmentos tienen estructuras compactas y
rígidas, bastante simétricas, con grupos laterales bastante
limitados, optimizados en su estabilidad a las altas temperaturas
del procedimiento de teñido centrífugo.
Un ejemplo preferido para los pigmentos
Polysynthren® que se puede utilizar de acuerdo con la invención
viene indicado en el Color Index como C.I. Solvent Brown 53.
La invención se refiere al uso de pigmentos o
mezclas de pigmentos de acuerdo con la fórmula (1)
en donde
R_{1}-R_{8} independientemente entre sí
significan H, halógeno, -NO_{2}, -CN, -OH, -COOH, -CH_{3},
-NH_{2} o NHCH_{3}, caracterizado porque el procedimiento de
teñido tiene lugar en medios
acuosos.
Preferentemente, se emplean pigmentos o mezclas
de pigmentos en donde R_{1}-R_{8}
independientemente entre sí significan H, halógeno, -COOH o
-CN.
Más preferentemente, se emplean pigmentos o
mezclas de pigmentos, en donde R_{1}-R_{8}
independientemente entre sí significan H, -Cl, -COOH o -CN.
De un modo especialmente preferido, se emplea un
pigmento en donde todos los radicales
R_{1}-R_{8} son H.
El pigmento en donde todos los radicales
R_{1}-R_{8} son H se conoce como C.I. Solvent
Brown 53 (Polysynthren® Braun R, marga registrada de CLARIANT).
Los pigmentos de fórmula (1) se pueden emplear
para el teñido y estampado de materiales de fibra hidrófobos
semisintéticos y preferentemente sintéticos, en especial materiales
textiles. Los materiales textiles consistentes en géneros mezclados
que contienen tales materiales de fibra hidrófobos semisintéticos,
también pueden ser teñidos o estampados por medio de los colorantes
de esta invención.
Materiales textiles semisintéticos adecuados son
principalmente 2.acetato de celulosa, triacetato de celulosa,
poliamidas y poliésteres de alto peso molecular, así como mezclas
de los mismos con celulosa.
Los materiales textiles hidrófobos sintéticos
consisten principalmente en poliéster aromático lineal, por ejemplo
poliésteres constituidos por ácido tereftálico y glicoles, en
particular etilenglicol o condensados de ácido tereftálico y
1,4-bis(hidroximetil)ciclohexano; de
policarbonatos, por ejemplo aquellos consistentes en
\alpha,\alpha-dimetil-4,4'-dihidroxidifenilmetano
y fosgeno, y de fibras basadas en cloruro de polivinilo y
poliamida.
Los materiales sintéticos hidrófobos pueden
encontrarse en forma de estructuras de tipo lámina o de tipo hilo y
pueden ser procesados, por ejemplo, a hilos o géneros textiles
tejidos, tricotados o de rizo. Los nuevos colorantes son también
adecuados para el teñido de material sintético hidrófobo en forma
de microfibras.
Es conveniente convertir los pigmentos de
fórmula (1) antes de su uso, a una formulación de teñido. Esto se
efectúa moliendo el colorante a un tamaño medio de partícula de 0,1
a 10 micrómetros. La molienda se puede efectuar en presencia de
dispersantes. Habitualmente, el pigmento seco se muele con un
dispersante y a continuación se seca bajo vacío o se seca por
aspersión. Se pueden preparar pastas de estampación o baños de
teñido añadiendo agua a la formulación así obtenida.
Los pigmentos de fórmula (1) se aplican a los
materiales textiles por métodos de teñido o estampado conocidos,
por ejemplo aquellos descritos en la solicitud de Patente Francesa
No. 1.445.371.
Habitualmente, los materiales de fibra de
poliéster se tiñen en una dispersión acuosa por el procedimiento de
agotamiento en presencia de los dispersantes aniónicos o no iónicos
usuales y en presencia o ausencia de agentes de hinchamiento
(vehículos) usuales en el intervalo de temperatura de 65ºC a
140ºC.
El 2.acetato de celulosa se tiñe preferentemente
a temperaturas de 65ºC a 85ºC y el triacetato de celulosa a
temperaturas de hasta 125ºC.
Los pigmentos de fórmula (1) son adecuados para
el teñido por el denominado procedimiento termosol, para el
procedimiento de agotamiento y continuo y para estampar como ocurre
en los modernos procedimientos de formación de imágenes, por
ejemplo estampado por termo-transferencia o
estampado por chorro de tinta.
Los teñidos se llevan a cabo en un licor acuoso
por el procedimiento de agotamiento y la relación del licor puede
elegirse entre un amplio intervalo, por ejemplo de 1:4 a 1:100, con
preferencia de 1:6 a 1:50.
El tiempo de teñido es de 20 a 90 minutos, con
preferencia de 30 a 80 minutos.
Los licores de teñido pueden comprender además
otros aditivos, por ejemplo auxiliares del teñido, dispersantes,
agentes humectantes y antiespumantes.
El licor también puede comprender ácidos
minerales, tal como ácido sulfúrico o ácido fosfórico, o
convenientemente también ácidos orgánicos, por ejemplo ácido
fórmico o ácido acético y/o sales, tal como acetato amónico o
sulfato sódico. Los ácidos sirven principalmente para ajustar el pH
de los licores de teñido que preferentemente se encuentra en el
intervalo de 4 a 5.
Los pigmentos están presentes normalmente en los
licores de teñido en forma de una dispersión fina. Dispersantes
adecuados para la preparación de esta dispersión son, por ejemplo,
dispersantes aniónicos, tales como condensados aromáticos de ácido
sulfónico/formaldehído, condensados sulfonados de aceite de
creosol/formaldehído, ligninsulfonatos o copolímeros de derivados
de ácido acrílico, con preferencia condensados aromáticos de ácido
sulfónico/formaldehído o dispersantes ligninsulfonados o no iónicos
a base de óxidos de polialquileno obtenibles, por ejemplo, por
reacción de poliadición a partir de óxido de etileno u óxido de
propileno. Otros dispersantes adecuados se ofrecen en US 4.895.981
o US 5.910.624.
Los teñidos o estampados así obtenidos,
presentan buena solidez en general; son notables particularmente la
solidez a la termo-migración, solidez a la luz,
solidez a la termo-fijación y al plegado, así como
la excelente solidez en mojado.
La invención se refiere además a materiales de
fibra hidrófobos semisintéticos o preferentemente sintéticos, que
han sido teñidos o estampados mediante el uso anteriormente
indicado.
En los siguientes ejemplos, las partes y
porcentajes son en peso. Las temperaturas se ofrecen en grados
Celsius.
\newpage
Ejemplo de
aplicación
Se mezclan 17,5 partes de pigmento de la
siguiente fórmula (Ia)
con 32,5 partes de un agente
dispersante comercial basado en ligninsulfonatos y se pulveriza a un
polvo. Se añaden 1,2 partes de este preparado de colorante a 2.000
partes de agua desmineralizada a 70ºC, que contiene 40 partes de
sulfato amónico; el valor pH del baño de colorante se fija en 5 con
ácido fórmico al 85%. En este baño de colorante se colocan 100
partes de género de fibra de poliéster lavado, se cierra el
recipiente, se calienta a 130ºC en el transcurso de 20 minutos y se
continúa el teñido durante 60 minutos más a esta temperatura.
Después de enfriar, el género de fibra de poliéster se retira del
baño de teñido, se enjuaga, se enjabona y se limpia por reducción
de hidrosulfito sódico del modo usual. Después de la
termo-fijación (180ºC, 30 minutos), se obtiene un
teñido de color marrón con muy buena solidez en general,
especialmente solidez a la luz y a la sublimación, en particular
con una excelente solidez en
mojado.
Claims (5)
1. Uso de pigmentos de acuerdo con la fórmula
(1)
en donde
R_{1}-R_{8} independientemente entre sí
significan H, halógeno, -NO_{2}, -CN, -OH, -COOH, -CH_{3},
-NH_{2} o NHCH_{3}, para el teñido de materiales de fibra
hidrófobos semisintéticos o sintéticos, caracterizado porque
el procedimiento de teñido tiene lugar en medios
acuosos.
2. Uso de un pigmento según la reivindicación 1,
en donde R_{1}-R_{8} independientemente entre sí
significan H, halógeno, -COOH o -CN.
3. Uso de un pigmento según la reivindicación 1,
en donde R_{1}-R_{8} independientemente entre sí
significan H, -Cl, -COOH o -CN.
4. Uso de un pigmento según la reivindicación 1,
en donde todos los radicales R_{1}-R_{8} son
H.
5. Materiales de fibra hidrófobos semisintéticos
o sintéticos teñidos en un licor acuoso mediante el proceso de
termosol, mediante el proceso de agotamiento y continuo y mediante
estampado utilizando pigmentos según cualquiera de las
reivindicaciones 1 a 4.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| GB0101544 | 2001-01-22 | ||
| GBGB0101544.5A GB0101544D0 (en) | 2001-01-22 | 2001-01-22 | Use of pigment dyes for dispersion dyeing from aqueous media |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| ES2291471T3 true ES2291471T3 (es) | 2008-03-01 |
Family
ID=9907205
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| ES02732101T Expired - Lifetime ES2291471T3 (es) | 2001-01-22 | 2002-01-21 | Uso de colorantes pigmentarios para el teñido por dispersion en medios acuosos. |
Country Status (13)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US7001437B2 (es) |
| EP (1) | EP1366230B1 (es) |
| JP (1) | JP4290982B2 (es) |
| KR (1) | KR100800721B1 (es) |
| CN (1) | CN1240897C (es) |
| AT (1) | ATE374277T1 (es) |
| BR (1) | BR0206397B1 (es) |
| DE (2) | DE60222639T4 (es) |
| DK (1) | DK1366230T3 (es) |
| ES (1) | ES2291471T3 (es) |
| GB (1) | GB0101544D0 (es) |
| PT (1) | PT1366230E (es) |
| WO (1) | WO2002057537A1 (es) |
Families Citing this family (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB0212691D0 (en) * | 2002-06-05 | 2002-07-10 | Clariant Int Ltd | Composition for dyeing polyester textile materials |
| US6833202B2 (en) * | 2003-03-13 | 2004-12-21 | City University Of Hong Kong | Electroluminescent devices |
| ES2315655T3 (es) * | 2003-04-22 | 2009-04-01 | Huntsman Advanced Materials (Switzerland) Gmbh | Mezclas de pigmento/colorante. |
| AU2009202512B2 (en) | 2008-06-25 | 2012-02-02 | Aristocrat Technologies Australia Pty Limited | A method and system for setting display resolution |
Family Cites Families (15)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3399026A (en) | 1964-03-18 | 1968-08-27 | Hoechst Ag | Process for the production of fast orange dyeings on structures of aromatic polyesters, especially of polyethylene-terephthalates |
| DE1282214B (de) | 1964-04-16 | 1968-11-07 | Basf Ag | Verfahren zur Herstellung von Farbstoffen der Phthaloperinonreihe |
| FR1445371A (fr) | 1964-08-28 | 1966-07-08 | Sandoz Sa | Colorants de dispersion de la série mono-azoïque, leurs procédés de fabrication et leurs applications |
| BE668287A (es) * | 1964-08-28 | |||
| CH544842A (de) | 1969-06-16 | 1973-07-13 | Ciba Geigy Ag | Reservedruckverfahren und Mehrfarbendruckverfahren von Textilmaterialien aus synthetischen organischen Fasern |
| DE2009465A1 (en) | 1970-02-28 | 1971-09-09 | Badische Anilin & Soda Fabrik AG, 6700 Ludwigshafen | Continuous dyeing of polyester textiles |
| BE795836A (fr) | 1972-02-24 | 1973-08-23 | Ciba Geigy | Pigment bis-azomethinique et sa preparation |
| DE2515523C3 (de) | 1975-04-09 | 1980-05-29 | Hoechst Ag, 6000 Frankfurt | Wasserunlösliche Disazomethinverbindungen, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Farbmittel |
| GB1564231A (en) | 1977-05-31 | 1980-04-02 | Ciba Geigy Ag | Process for the production of a bisazomethine pigment |
| US4265632A (en) * | 1979-11-21 | 1981-05-05 | Hoechst Aktiengesellschaft | Process for the coloration of thermoplastic polymers and polycondensates in the mass with water-insoluble disazomethine compounds |
| CH655508B (es) | 1981-08-26 | 1986-04-30 | ||
| DE3413603A1 (de) | 1984-04-11 | 1985-10-24 | Sandoz-Patent-GmbH, 7850 Lörrach | Metallkomplexfarbstoffe und ihre verwendung zum faerben von kunststoffmassen |
| DE19548453A1 (de) | 1995-12-22 | 1997-06-26 | Bayer Ag | Verfahren zur Herstellung polycyclischer Verbindungen |
| DE19636380A1 (de) | 1996-09-09 | 1998-03-12 | Dystar Textilfarben Gmbh & Co | Dispersionsfarbstoffmischungen |
| DE19962916A1 (de) * | 1999-12-23 | 2001-07-05 | Dystar Textilfarben Gmbh & Co | Textiles, spinngefärbtes Fasermaterial und seine Verwendung zur Herstellung von Tarnartikeln |
-
2001
- 2001-01-22 GB GBGB0101544.5A patent/GB0101544D0/en not_active Ceased
-
2002
- 2002-01-21 DK DK02732101T patent/DK1366230T3/da active
- 2002-01-21 CN CNB028038452A patent/CN1240897C/zh not_active Expired - Fee Related
- 2002-01-21 PT PT02732101T patent/PT1366230E/pt unknown
- 2002-01-21 WO PCT/IB2002/000187 patent/WO2002057537A1/en not_active Ceased
- 2002-01-21 DE DE60222639T patent/DE60222639T4/de not_active Expired - Lifetime
- 2002-01-21 EP EP02732101A patent/EP1366230B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2002-01-21 ES ES02732101T patent/ES2291471T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2002-01-21 AT AT02732101T patent/ATE374277T1/de active
- 2002-01-21 BR BRPI0206397-2A patent/BR0206397B1/pt not_active IP Right Cessation
- 2002-01-21 DE DE60222639A patent/DE60222639D1/de not_active Expired - Lifetime
- 2002-01-21 KR KR1020037009663A patent/KR100800721B1/ko not_active Expired - Lifetime
- 2002-01-21 JP JP2002557587A patent/JP4290982B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2002-01-21 US US10/466,827 patent/US7001437B2/en not_active Expired - Lifetime
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP4290982B2 (ja) | 2009-07-08 |
| CN1488017A (zh) | 2004-04-07 |
| CN1240897C (zh) | 2006-02-08 |
| WO2002057537A1 (en) | 2002-07-25 |
| DK1366230T3 (da) | 2008-01-07 |
| DE60222639T4 (de) | 2008-07-10 |
| BR0206397A (pt) | 2004-02-10 |
| DE60222639D1 (de) | 2007-11-08 |
| PT1366230E (pt) | 2007-11-09 |
| BR0206397B1 (pt) | 2012-07-24 |
| EP1366230B1 (en) | 2007-09-26 |
| GB0101544D0 (en) | 2001-03-07 |
| KR20030065596A (ko) | 2003-08-06 |
| DE60222639T2 (de) | 2008-01-31 |
| US7001437B2 (en) | 2006-02-21 |
| JP2004518033A (ja) | 2004-06-17 |
| US20040049862A1 (en) | 2004-03-18 |
| KR100800721B1 (ko) | 2008-02-01 |
| EP1366230A1 (en) | 2003-12-03 |
| ATE374277T1 (de) | 2007-10-15 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| ES2348719T3 (es) | Colorantes dispersos. | |
| JPH11158402A (ja) | 分散染料組成物及びそれを用いる疎水性材料の着色方法 | |
| JPH0579265B2 (es) | ||
| JP3973686B2 (ja) | 染料混合物 | |
| ES2291471T3 (es) | Uso de colorantes pigmentarios para el teñido por dispersion en medios acuosos. | |
| KR101288793B1 (ko) | 염료 혼합물 | |
| ES2229146T3 (es) | Uso de pigmentos para teñir por dispersion desde un medio acuoso. | |
| ES2229140T3 (es) | Uso de pigmentos como tintes dispersos. | |
| JP2020516708A (ja) | 着色剤混合物 | |
| US4226596A (en) | Process for printing unions | |
| JPH05271561A (ja) | モノアゾ染料およびそれを含む混合物 | |
| HK1064717A (en) | Use of pigment dyes for dispersion dyeing from aqueous media | |
| HK1064716A (en) | Use of pigment dyes for dispersion dyeing from aqueous media |