ES2293128T3 - Composicion cosmetica para desmaquillar y aplicador que comprende dicha composicion. - Google Patents

Abstract

Una composición cosmética para desmaquillar obtenida mezclando al menos los siguientes ingredientes: a) agua, b) al menos un tensioactivo, c) al menos una emulsión, d) al menos un componente de aceite o cera seleccionado del grupo constituido por aceites y ceras vegetales, animales y minerales, y e) al menos un componente de aceite y/o cera de silicona.

Description

Composición cosmética para desmaquillar y aplicador que comprende dicha composición.

La presente invención se refiere a composiciones cosméticas para desmaquillar, a un procedimiento para la preparación de dicha composición así como a un aplicador que comprende dicha composición.

Ya se han ensayado y comercializado numerosas composiciones para desmaquillar, indicando que hasta la fecha no se ha encontrado solución satisfactoria a todas las necesidades de los consumidores, en especial específicamente en lo que se refiere a las áreas más sensibles de la piel, por ejemplo, el área alrededor de los ojos. Tales composiciones serán no irritantes a la membrana mucosa del ojo y no causarán ningún malestar al usuario tal como sensación de picor o escozor.

Mientras que por un lado existe el deseo de usar lociones más suaves y no irritantes para la eliminación del maquillaje, por el otro lado se están haciendo más populares hoy en día los maquillajes resistentes al agua, que requieren no obstante potentes componentes y aplicadores para su eliminación.

En el documento EP 1 011 630 A1 se describe un artículo de limpieza y acondicionamiento desechable, de un único uso para el cuidado personal para la piel que comprende un sustrato insoluble en agua sobre el que se ha añadido un tensioactivo espumante. Sin embargo, se cree que es la construcción de este sustrato insoluble en agua lo que contribuye de forma significativa a aumentar la forma de espuma y deposición de los agentes acondicionadores y cualesquiera otros agentes activos. Este sustrato comprende al menos dos capas, una de las cuales es extensible en húmedo y la otra es menos extensible en húmedo y que se unen entre si en porciones seleccionadas.

El documento DE 28 56 716 C2 se refiere a una composición cosmética para la eliminación de maquillaje ocular que comprende, además de un conservante, como tensioactivo mono- y dialquilcarboxilatos alfa-metil glucósido polietoxilados, teniendo el residuo alquilo una longitud de cadena de 11 a 21 átomos de carbono. El valor de pH de la composición estará en el intervalo de 4,5 a 8,5. Opcionalmente la composición también comprende humectantes, emolientes, fragancias y colorantes.

Además, el documento DE 38 03 022 A1 proporciona una composición para la eliminación de cosméticos del ojo que comprende un tensioactivo espumante, un compuesto vehículo tal como un alcohol C_{1}-C_{4}, agua o aceite mineral, y una mezcla de productos solubles en agua no iónicos, no espumantes, de la fórmula R-O-[C_{2}H_{3}-(CH_{2}R_{1})-O]_{p}-[C_{2}H_{3}O-(CH_{2}OH)]_{n}-H, en la que R y R_{1} son restos hidrocarbonados de cadena larga. Los productos anteriores ayudan a reducir la naturaleza agresiva de los tensioactivos espumantes sin deteriorar el efecto espumante.

La composición cosmética no espumante del documento DE 689 02 302 T2 sirve para eliminar maquillaje resistente al agua y soluble en agua. Comprende una fase acuosa que comprende al menos un tensioactivo y una fase oleosa que comprende, por ejemplo, aceite de vaselina, iso-hexadecano, aceite de yoyoba, aceite de silicona o un aceite sintético. La relación p/p de la fase acuosa y la fase oleosa tiene que estar en el intervalo de 30/70 a 60/40 y la concentración del tensioactivo tiene que estar en el intervalo de 0,1 a 3% en peso, basado en el peso total de la composición cosmética. Con esta composición cosmética se intenta no solo eliminar el maquillaje de forma eficaz, sino también proporcionar una buena sensación sobre la piel durante y después de la aplicación de la composición.

El documento JP 20011278742 A se refiere a un agente limpiador de la piel que tiene buena calidad y durabilidad de espuma en la eliminación con masaje de un cosmético maquillaje persistente proporcionando también una buena sensación en uso y presentando un alto poder limpiador. Esto se consigue usando un agente limpiador de la piel compuesto por una composición detergente que contiene un tensioactivo seleccionado de tensioactivos aniónicos, tensioactivos no iónicos y tensioactivos anfolíticos y un derivado de mono-gliceril éter que tiene una cadena alquilo o alquenilo C_{4}-C_{9}.

De acuerdo con el documento DE 697 00 055 T2 en las emulsiones aceite en agua para la eliminación de maquillaje ocular cosmético no tiene que estar presente tensioactivo alguno ya que se cree que estos compuestos son la mayor causa de irritación de la mucosa ocular. En lugar de estos, se tiene que usar un polímero de poli(ácido 2-acrilamino-2-metilpropanosulfónico) reticulado que al menos está neutralizado en un grado del 90%.

De acuerdo con el documento DE 693 10 477 T2 se obtendrán emulsiones tipo agua en aceite adecuadas mediante el uso simultáneo de tensioactivos de silicio y un hidrocarburo fluorado.

El documento GB 1 604 951 describe una composición no irritante adecuada para la eliminación de maquillaje ocular que comprende en una solución acuosa al menos un agente superficialmente activo que es un alquil o hidroxialquil poliglicósido en el que el radical alquilo tiene de 11 a 18 átomos de carbono y en el que el número de unidades glicósido varía de 5 a 25, al menos un conservante de una naturaleza bastante específica, por ejemplo, etil-mercuritiosalicilato sódico y también un tampón fosfato. Con estas composiciones se pueden evitar las sensaciones de irritación y escozor en el ojo permitiendo además un largo período de almacenamiento.

De acuerdo con el documento US 4.543.205 se puede eliminar maquillaje ocular mediante el uso de una composición de limpieza cosmética que comprende en una solución acuosa una mezcla de un glucósido alquil éter, un material anfótero que tiene una fórmula especial y un material activo seleccionado del grupo consistente en monolaurato o el monooleato de sorbitano polioxietilenado con 20 moles de óxido de etileno, el monolaurato o monooleato de glicerol polioxietilenado con 20 moles de óxido de etileno y un compuesto poliéter no iónico de naturaleza ciertamente específica, en solución acuosa. Estos sistemas acuosos proporcionarán excelentes características de eliminación de maquillaje, buena comodidad cosmética, buena inocuidad en ensayo ocular y excelente tiempo de conservación a temperaturas que varían ampliamente. No obstante, para conseguir este objetivo se deben usar mezclas más bien complejas que usan compuestos muy específicos.

En el documento DE 42 43 272 A1 se prepara una emulsión aceite en agua a base de aceite de silicona de acuerdo con la tecnología de inversión de fase. Además de un emulsionante no iónico, por ejemplo, un poliglicol éter de alcohol graso, se usa un producto de adición de 4 moles de óxidos de etileno y 1 mol de alcohol graso de coco (alcohol C_{12-14}) y un aceite de parafina líquido. Esta emulsión TIF se usa en productos para el cuidado de la piel y el cuerpo.

El documento DE 198 27 662 A1 describe mezclas técnicas de di- y triglicéridos, en particular glicéridos de coco, para usar en productos para la eliminación de maquillaje. Estos ingredientes permitirán una limpieza poderosa de ceras, aceites, y compuestos de silicio, así como pigmentos y serán bastantes sensibles frente a la mucosa y la piel.

Además, en algunos productos comerciales se usan sistemas bifásicos que tienen que agitarse vigorosamente antes de su uso con el fin de formar temporalmente una mezcla de pequeñas gotitas acuosas y oleosas. Desafortunadamente, cuando no se agita apropiadamente bien el componente oleoso o el acuoso se pueden suministrar al aplicador o a la piel en un mayor grado que proporciona una composición que ya no es idéntica a la composición original. Desviaciones en las cantidades relativas de la fase acuosa y oleosa normalmente tienen un impacto perjudicial sobre el efecto
limpiador.

Frente a lo anterior, existe todavía la necesidad de una composición cosmética no irritante muy suave para la eliminación de maquillaje del ojo que sea poderosa para eliminar incluso el maquillaje resistente al agua y que proporcione una buena sensación después de que se ha eliminado el maquillaje. Es otro objetivo de la presente invención proporcionar una composición cosmética que, aunque comprendiendo ingredientes hidrófilos e hidrófobos, no tiende a formar fases separadas a nivel macroscópico, incluso cuando se somete a tiempos de almacenamiento prolongados a temperaturas ambiente.

El documento FR 2 829 021 A1 describe una emulsión para la eliminación de maquillaje que contiene glicerina, propilenglicol, sulfato de condroita, PEG-32, metil parabeno sódico, polisorbato 21, poloxámero 184, éter poliglicerol-3-hidroxilaurico, aceite de ricino hidrogenado con PEG-60, ciclopentanosiloxano, carbomer, goma xantana, hidróxido sódico, citrato sódico y agua. De acuerdo con el documento FR 2 829 021 A1, se pueden enmascarar los efectos irritantes de los tensioactivos en composiciones cosméticas mediante el uso de poliholósidos.

De acuerdo con el documento EP 0 422 862 A2 se pueden obtener mediante el uso de tensioactivos específicos con un HLB (equilibrio hidrófilo-lipófilo) por encima de aproximadamente 10 en combinación con polialfaolefinas específicas y copolímeros carboxílicos específicos composiciones de limpieza facial en forma de una emulsión aceite en agua que proporciona una eficacia limpiadora mejorada así como capacidad de aclarado mejorada y sensación mejorada en la piel. Estos tensioactivos específicos tienen que estar presentes de aproximadamente 0,4 a aproximadamente 10% y se seleccionan del grupo constituido por tensioactivos aniónicos, no iónicos, híbridos, anfóteros y anfolíticos. Las polialfaolefinas específicas tienen que estar presentes de aproximadamente 2 a 30% y tienen que tener la fórmula R_{1}-C = C-R_{2}, donde R_{1} y R_{2} son independientemente alquilo de aproximadamente C_{20} a aproximadamente C_{30}, teniendo dicha polialfaolefina una viscosidad de aproximadamente 2 a aproximadamente 4 centistokes a 100ºC. Además, el copolímero carboxílico específico tiene que estar presente de aproximadamente 0,025 a aproximadamente 0,75% y tiene que comprender polímeros de una mezcla monomérica que contiene 95,9 a 98,8 por ciento en peso de un monómero carboxílico olefínicamente insaturado seleccionado del grupo constituido por ácidos acrílicos, metacrílicos y etacrílicos, aproximadamente 1 a aproximadamente 3,5 por ciento en peso de un éster acrilato de la fórmula CH_{2}=C(R_{1})-C(O)-O-R, donde R es un radical alquilo que contiene 10 a 30 átomos de carbono y R es hidrógeno, metilo o etilo y 0,1 a 0,6 por ciento en peso de un polialquenil poliéter reticulado polimerizable de un alcohol polihidroxilado que contiene más de un grupo alquenil éter por molécula, conteniendo el alcohol polihidroxilado principal al menos 3 átomos de carbono y al menos 3 grupos hidroxilo. Con las emulsiones del documento EP 0 422 862 A1 pueden presentarse de forma simultánea un aceite mineral y dimeticona.

Sumario de la invención

La presente invención se refiere a una composición cosmética para desmaquillar obtenida mezclando al menos los siguientes ingredientes:

a)

agua,

b)

al menos un tensioactivo,

c)

al menos una emulsión,

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d)

al menos un componente aceite o cera seleccionado del grupo constituido por aceites y ceras vegetales, animales y minerales, y

e)

al menos un componente aceite y/o cera de silicona.

Preferiblemente, la composición cosmética de acuerdo con la invención tiene un valor de pH en el intervalo de 5,0 a 7,5.

En una realización, el valor de pH se ajusta mediante el uso de un regulador de pH (componente f).

En otro aspecto la composición cosmética comprende además

g)

al menos un agente quelante,

h)

al menos un conservante, y

i)

al menos un agente hidratante.

De acuerdo con otro aspecto, la presente invención proporciona el uso de micro- o nanoemulsiones como la emulsión c). Naturalmente, también las micro- y nanoemulsiones pueden estar mezcladas.

Además, estas emulsiones c) pueden, además o de forma alternativa, comprender una emulsión tipo aceite en agua preparada por la técnica de inversión de fase (PIT).

Todavía en otro aspecto de la presente invención se proporciona que la emulsión c) comprende, además o de forma alternativa, al menos un mono-, di- y/o triglicérido de ácido graso y/o al menos un éter polialcoxilado de un alcohol graso como emulsionante(s) no iónico, en particular, al menos un alcohol C_{16-22} polietoxilado.

En otra realización se proporciona que la emulsión c) comprende, además o de forma alternativa, al menos un éster de ácido graso de un alcohol graso y/o al menos un alcohol graso como coemulsionante(s).

Composiciones cosméticas preferidas también están caracterizadas por una emulsión c) que comprende, además o de forma alternativa, el menos un éster de un alcohol graso, en particular isononanoato de cetearilo, al menos un mono- o diglicérido o una mezcla de los mismos, al menos un alcohol graso y/o al menos un alcohol graso polietoxilado.

La emulsión c) de otra composición cosmética preferida comprende al menos un componente aceite o cera seleccionado del grupo constituido por aceites y ceras vegetales, animales y minerales, en particular un componente aceite y/o cera de parafina, y/o al menos un componente aceite y/o cera de silicona.

De acuerdo con otra realización la emulsión c) comprende al menos un tensioactivo, al menos un humectante y/o al menos un conservante.

En otro aspecto de la presente invención, la composición cosmética comprende además un agente antimicrobiano, al menos un espesante, al menos una fragancia, al menos un auxiliar suavizante de la piel, al menos un agente de control del brillo, al menos un agente antienvejecimiento, al menos un agente contra el acné, al menos un agente protector frente a la radiación UV, al menos un humectante o mezclas de los mismos.

Además, se prefiere que el aceite de silicona comprenda dimeticona, dimeticonas lineales sustituidas, ciclometiconas y mezclas de las mismas, siendo particularmente preferida ciclopentasiloxano.

De acuerdo con otra realización preferida, el aceite o cera mineral de la composición cosmética es un aceite o cera de parafina, en particular un aceite o cera de isoparafina, más preferiblemente al menos un hidrocarburo C_{5}-C_{18}, en particular uno de sus derivados iso-sustituido, siendo particularmente preferido iso-hexadecano.

Descripción detallada de la invención

A no ser que se especifique de forma explícita de otro modo, todos los porcentajes usados en la descripción y reivindicaciones son peso en peso (p/p).

La composición cosmética de acuerdo con la invención es preferiblemente líquida o viscosa a temperatura ambiente. Más preferiblemente, dicha composición tiene una viscosidad igual o inferior a 300 mPas y en particular igual o inferior a 200 mPas.

Tal como se usa en la presente memoria "temperatura ambiente" se refiere a una temperatura que está en el intervalo de aproximadamente 20 a aproximadamente 25ºC.

En general, las composiciones cosméticas de esta invención se formulan preferiblemente en formas que se usan en productos para la higiene personal que están disponibles en muchas formas diferentes. Estas formas incluyen cremas, lociones, pomadas, líquidos, aerosoles, jabones, barras limpiadoras, champúes y geles, cualquiera de los cuales se puede preparar para usarse también como un producto cosmético o como un cosmético y que están destinados para aplicaciones típicas a la piel incluyendo el cuero cabelludo y la mucosa que incluye los labios.

En general, los tensioactivos que se usan en la presente memoria pueden ser cualquiera de aniónicos, catiónicos, no iónicos y anfóteros.

Ejemplos de tensioactivos aniónicos comprenden jabones de ácidos grasos tales como estearato sódico y palmitato de trietanolamina, carboxilatos, tales como ácidos alquil éter carboxílicos y sus sales y condensados de aminoácidos-ácido grasos, sulfanatos, tales como alcanosulfonatos, alquenosulfonatos, ésteres de ácidos grasos sulfonados, aminas de ácidos grasos sulfonados y condensados de alquilsulfonato formaldehído, sulfatos tales como alquilsulfatos, alcohol sulfatos secundarios superiores, alquil y aril éter sulfatos, éter sulfatos de ácidos grasos, alquil olamina sulfatos de ácidos grasos, éter sulfatos y aceite rojo de Turquía, fosfatos, tales como alquilfosfatos, éter fosfatos, alquil aril éter fosfatos y amidofosfatos, y agentes activos del tipo ácido N-acilamino.

Ejemplos de tensioactivos catiónicos incluyen en la presente memoria sales de amina tales como sales de alquilamina, poliaminas y derivados de aminoalcoholes grasos, sales de alquilamonio cuaternario, sales de arilamonio cuaternario, sales de piridinio y sales de imidazolio.

Ejemplos de tensioactivos no iónicos usados en la presente memoria incluyen ésteres de ácidos grasos de sorbitán, ésteres de ácidos grasos de glicerina, ésteres de ácidos grasos de poliglicerina, ésteres de ácidos grasos de de propilenglicol, ésteres de ácidos grasos de polietilenglicol, ésteres de ácidos grasos de sacarosa, alquiléteres de polioxietileno, alquilfeniléteres de polioxietileno, ésteres de ácidos grasos de polioxietileno, ésteres de ácidos grasos de polioxietilen sorbitán, ésteres de ácidos grasos de polioxietilen sorbitol, ésteres de ácidos grasos de polioxietilen glicerina, ésteres de ácidos grasos de polioxietilenglicol, aceite de ricino polioxietilenado, aceite de ricino hidrogenado con polioxietileno, fitoestanol éter polioxietileno, fitosterol éter polioxietileno, colestanol éter polioxietileno, colesteril éter polioxietileno, organopolisiloxano modificado con polioxialquileno, modificado con ambos grupos polioxialquileno y alquilo, alcanolamidas, éteres de azúcar y amidas de azúcar.

Ejemplos de tensioactivos anfóteros que pueden usarse en la presente memoria incluyen betaínas, derivados de aminocarboxilatos e imidazolina.

Tensioactivos adecuados comprenden en particular alquil sulfatos, por ejemplo, lauril sulfatos sódicos, lauril sulfatos de amonio, cetearil sulfatos sódicos; alquil sulfoacetatos, por ejemplo trideceth sulfatos sódicos, oleth sulfatos sódicos, lauril sulfatos de amonio; alquil éter sulfosuccinatos, por ejemplo, lauril sulfosuccinato disódico; alquil glicósidos, por ejemplo, decil glicósidos; lauril glicósidos; alquil isocianatos; anfóteros, por ejemplo, cocoamidopropil betaína, cocoanfoacetatos sódicos, lauroanfoacetato sódico, lauroanfodiacetato disódico, coco anfodiacetato disódico, lauroanfopropionato sódico, lauroanfodipropionato disódico, sales de amonio o de potasio de los anfóteros anteriormente citados, capril/capramidopropil betaína, undecil amidopropil betaína, lauroamidopropil betaína; y poliglicoléteres de alcoholes grasos.

La emulsión c) que es un constituyente de la composición cosmética de la invención puede, por ejemplo, ser de tipo aceite en agua o agua en aceite o, puede ser de una composición más compleja tal como emulsiones agua en aceite en agua. Se prefieren particularmente las emulsiones de tipo aceite en agua.

Las emulsiones anteriormente citadas representan preferiblemente microemulsiones o nanoemulsiones.

Composiciones cosméticas preferidas son las basadas en emulsiones preparadas por la denominada técnica de inversión de fase. La técnica de inversión de fase se describe con más detalle por F. Förster, F. Schambil, and H. Tesmann, Int. J. Cos. Sci. 1990 (12) 217.

De acuerdo con esta técnica, las formulaciones aceite en agua preparadas con emulsionantes no iónicos sufren típicamente una inversión de fase al calentarlas, lo que significa que en un intervalo de temperatura particular tiene lugar un cambio del tipo de emulsión, es decir, de una emulsión aceite en agua a una emulsión agua en aceite. La temperatura promedio entre la de conductividad máxima y de mínima se denomina como la temperatura de inversión de fase ("TIF").

Después de calentar hasta una temperatura por encima de la TIF, la emulsión se enfría por debajo de la TIF, después de lo cual tiene lugar la transferencia de fase inversa, es decir, desde agua en aceite a aceite en agua.. Las emulsiones resultantes se denominan normalmente "emulsiones TIF".

El tamaño de gotita de la emulsión TIF depende de una serie de factores. Las emulsiones TIF con pequeño tamaño de gotita se pueden obtener con emulsiones que forman microemulsiones que tienen baja tensión superficial entre las fases oleosa y acuosa en la inversión de fase, o que forman una fase cristalina líquida laminar.

Se prefieren las emulsiones TIF que se dispersan finamente, preferiblemente en una forma esencialmente monodispersa, distribuida que comprende un pequeño tamaño de gotitas y que tienen baja viscosidad.

La fase oleosa en emulsiones TIF puede comprender derivados de aceites naturales, en particular de origen vegetal. Ejemplos son el aceite de linaza, aceite de palma, aceite de oliva, aceite de ricino, aceite de colza, aceite de soja y, en particular, aceite de cacahuete, aceite de coco, aceite de girasol y aceite de nabo. La fase oleosa puede comprender además componentes oleosos aislados de estos aceites naturales, es decir, triglicéridos puros o mezclas de los mismos, o los componentes anteriores puede haberse preparado químicamente. Los denominados triglicéridos son ésteres de glicerina con ácidos grasos o mezclas de ácidos grasos. Triglicéridos preferidos son aquellos ésteres de la glicerina derivados de ácidos grasos, bien saturados o no saturados, que tienen de 10 a 24, en particular de 14 a 20, preferiblemente de 16 a 18 átomos de carbono, por ejemplo, ácido palmítico, heptadecanoico, oleico o esteárico, o mezclas de los mismos. Se prefiere particularmente estearato de glicerilo, también denominado estearina.

La cantidad total de triglicéridos en las formulaciones TIF puede variar. En particular, la cantidad total de los triglicéridos presentes en las formulaciones TIF de esta invención está en el intervalo de 1-40%, preferiblemente de 1-30% (p/p), más preferiblemente de 1-20% (p/p), todavía más preferiblemente de 1-10% (p/p) o de 1-5% (p/p).

La fase oleosa puede comprender además alquil ésteres de ácidos grasos, en los que el grupo alquilo tiene de 1 a 30 átomos de carbono y el ácido graso tiene de 8 a 22 átomos de carbono. Un subgrupo particular son los alquil ésteres C_{1}-C_{4} de ácidos grasos C_{16}-C_{18}, por ejemplo de ácido palmítico, heptadecanoico o esteárico, en particular, los ésteres metílicos o etílicos, incluyendo mezclas de los mismos. Un subgrupo preferido son los alquil ésteres C_{8}-C_{22} de ácidos grasos C_{8}-C_{22}. Otros subgrupos preferidos son los alquil ésteres C_{12}-C_{18,} o los alquil ésteres C_{16}-C_{18}, de ácidos grasos C_{8}-C_{22} o de ácidos grasos C_{12}-C_{18} o de ácidos grasos C_{16}-C_{18}. Los alquil ésteres de ácidos grasos de particular interés son ésteres cetílico, estearílico, cetearílico o palmitílico; o los ésteres de ácidos nonanoico, isononanoico, palmítico, palmitoleico, esteárico o isoesteárico; ésteres formados por los ésteres cetílico, estearílico, cetearílico o palmitílico del ácido nonanoico, isononanoico, palmítico, palmitoleico, esteárico o isoesteárico; o mezclas de estos ésteres.

La cantidad total de alquil ésteres de ácidos grasos en las formulaciones TIF puede variar y depende de las propiedades deseadas de la formulación final. En particular, la cantidad total de los glicéridos parciales presentes en las formulaciones TIF de esta invención está en el intervalo de 1-40%, preferiblemente de 1-30% (p/p), más preferiblemente de 1-20% (p/p), todavía más preferiblemente de 1-10% (p/p) o de 1-5% (p/p).

Son de particular interés fases oleosas que comprenden un aceite vegetal o un triglicérido en combinación con un alquil éster de un ácido graso.

La fase oleosa puede contener además glicéridos parciales de ácidos grasos, en particular glicéridos parciales de ácidos grasos C_{8}-C_{22}. Los anteriores comprenden gliceril ésteres de mono- o diácidos grasos, incluyendo sus mezclas. Se prefieren los glicéridos parciales de ácidos grasos C_{12}-C_{18}, siendo particularmente preferidos los glicéridos parciales de ácidos grasos C_{16}-C_{18}, más preferiblemente los glicéridos parciales de ácidos grasos C_{18}. Son de especial interés mono- o distearato de glicerilo, mono- y di-cocoglicérido y mezclas de los mismos.

La cantidad total de glicéridos parciales en las formulaciones TIF puede variar, y depende de las propiedades deseadas de la formulación final. En particular, la cantidad total de los glicéridos parciales presente en las formulaciones TIF de esta invención está en el intervalo de 1-40%, preferiblemente de 1-30% (p/p), más preferiblemente de 1-20% (p/p), todavía más preferiblemente de 1-10% (p/p) o de 1-5% (p/p).

Las formulaciones TIF pueden comprender además alcoholes grasos. Alcoholes grasos que se pueden usar son, por ejemplo, alcoholes grasos C_{12}-C_{50}, en particular los alcoholes grasos C_{12}-C_{24}, más en particular alcoholes grasos C_{12}-C_{18} que se obtienen de grasas, aceites o ceras naturales tales como, por ejemplo, alcohol miristílico, 2-pentadecanol, alcohol cetílico, 1-heptadecanol, alcohol estearílico, alcohol cetearílico, 1-nonadecanol, alcohol araquidílico, 1-heneicosanol, alcohol behenílico, alcohol brassidílico, alcohol lignocerílico, alcohol cetílico o alcohol miricílico, así como los alcoholes de Guerbet. Evidentemente se pueden usar mezclas de alcoholes grasos, incluyendo fracciones de alcoholes grasos obtenidas de la reducción de las fracciones de ácidos grasos correspondientes derivadas de aceites o grasas de origen natural, tales como, por ejemplo, aceite de almendras, aceite de soja, aceite de girasol, aceite de maíz, aceite de cánola, aceite de borraja, aceite de onagra, aceite de semillas de uva, aceite de germen de trigo, aceite de aguacate, aceite de yoyoba, aceite de sésamo, aceite de avellana, aceite de linaza, aceite de palma, aceite de oliva, aceite de ricino, aceite de macadamia, aceite de colza, aceite de girasol y aceite de semilla de rábano.

También se pueden usar alcoholes sintéticos tales como, por ejemplo, los alcoholes grasos lineales de un número par de átomos de carbonos, que se originan de la síntesis de Ziegler y también alcoholes parcialmente ramificados originados de una síntesis exo.

El uso de alcoholes grasos da lugar de forma ventajosa a que la fase lipídica tenga una sensación sobre la piel más seca, es decir, menos grasienta, al compararla con componentes como triglicéridos.

La cantidad total de alcoholes grasos en las formulaciones TIF puede variar y depende de las propiedades deseadas de la formulación final. En particular, la cantidad total de los alcoholes grasos presente en las formulaciones TIF de esta invención está en el intervalo de 1-40%, preferiblemente de 1-30% (p/p), más preferiblemente de 1-20% (p/p), todavía más preferiblemente de 1-10% (p/p) o de 1-5% (p/p).

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Las formulaciones TIF pueden comprender además carbonato de dialquil(eno). Estos pueden ser simétricos o asimétricos, de cadena lineal o ramificada, saturados o insaturados.

Carbonatos de dialquil(eno) preferidos son carbonatos de dialquil(eno) C_{14}-C_{30} saturados o insaturados de cadena lineal o ramificada. Los más preferidos son los carbonato de dialquilo C_{16}-C_{22} y entre ellos los carbonatos de dialquilo C_{16}-C_{22} lineales saturados. Es particularmente preferido el carbonato de distearilo. También se pueden usar carbonatos de dialquil(eno) líquidos tales como, por ejemplo carbonato de dioleilo, dihexilo, dioctilo, di-(2-etilhexilo).

Estos carbonatos de dialquil(eno)se pueden obtener por nueva esterificación de dimetil o dietilcarbonatos con los compuestos hidroxilados correspondientes siguiendo procedimientos conocidos en la técnica. Ejemplos típicos de carbonatos de dialquil(eno) son productos de nueva esterificación de dimetil- y/o dietilcarbonato con alcohol Capron, alcohol caprílico, alcohol 2-etilhexílico, alcohol Caprin, alcohol laurílico, alcohol miristílico, alcohol cetílico, alcohol palmoleílico, alcohol estearílico, alcohol isostearílico, alcohol elaidílico, alcohol petroselinílico, alcohol linolílico, alcohol linolenílico, alcohol oleílico, alcohol rizinol, alcohol elaeoestearílico, alcohol araquidílico, alcohol gadoleílico, alcohol behenílico, alcohol erucílico y alcohol brassidílico, alcoholes de Guerbet, así como mezclas técnicas de los mismos, que se pueden obtener por hidrogenación de metil ésteres derivados de aceites o grasas o fracciones de aceites o grasas.

La cantidad total de carbonatos de dialquil(eno) en las formulaciones TIF puede variar, y depende de las propiedades deseadas de la formulación final. En particular, la cantidad total de los carbonatos de dialquil(eno) en las formulaciones TIF puede variar, y depende de las propiedades deseadas de la formulación final. En particular, la cantidad total de carbonatos de dialquil(eno) presente en las formulaciones TIF de esta invención está en el intervalo de 1-40%, preferiblemente de 1-30% (p/p), más preferiblemente de 1-20% (p/p), todavía más preferiblemente de 1-10% (p/p) o de 1-5% (p/p).

Las emulsiones TIF pueden contener además éteres de dialquil(eno) que pueden ser simétricos o asimétricos, de cadena lineal o ramificada, saturados o insaturados. Se prefieren los saturados o insaturados. Se prefieren los dialquiléteres C_{16}-C_{30} saturados, en particular dialquiléteres C_{12}-C_{24} o dialquiléteres C_{12}-C_{18} o éteres mixtos tales como (alquil C_{1}-C_{10})(alquil C_{12}-C_{18})éteres. Son más preferidos los dialquiléteres C_{16}-C_{18}. Ejemplos son di-n-octiléter, di-(2-etilhexil)-éter, laurilmetil, octilbutil, didodeciléter, dicetil, dicapril, dilauril, distearil, dicetearil y dibehenil éteres.

Estos éteres se pueden obtener a partir de los alcoholes grasos apropiados en presencia de un catalizador ácido siguiendo procedimientos conocidos en la técnica. Ejemplos típicos son los productos que se obtienen por la eterificación de alcohol capron, alcohol caprílico, alcohol 2-etilhexílico, alcohol caprin, alcohol laurílico, alcohol miristílico, alcohol cetílico, alcohol palmoleílico, alcohol estearílico, alcohol isostearílico, alcohol elaidílico, alcohol elaeoestearílico, alcohol araquidílico, alcohol gadoleílico, alcohol behenílico, alcohol erucílico y alcohol brassidílico, alcoholes de Guerbet así como mezclas de los mismos que, por ejemplo, se obtienen por hidrogenación a alta presión de mezclas técnicas de ésteres metílicos derivados de grasas o aceites.

La cantidad total de éteres de dialquil(eno) en las formulaciones TIF puede variar y depende de las propiedades de la formulación final. En particular, la cantidad total de éteres de dialquil(eno) presente en las formulaciones TIF de esta invención está en el intervalo de 1-40%, preferiblemente de 1-30% (p/p), más preferiblemente de 1-20% (p/p), todavía más preferiblemente de 1-10% (p/p) o de 1-5% (p/p).

La emulsión TIF contiene además un emulsionante no iónico. Emulsionantes no iónicos adecuados comprenden:

Alcoholes grasos polietoxilados o propoxilados, ácidos grasos o alquilfenoles C_{8-15}, que tienen 2 a 30 unidades etoxi y 0 a 5 unidades propoxi, preparados haciendo reaccionar los alcoholes de partida con óxido de etileno o de propileno;

Mono- o diésteres de glicerina polietoxilada con ácidos grasos C_{12}-C_{18} saturados o insaturados que tienen 1 a 30 unidades etoxi;

Mono- o diésteres de glicerina y mono- o diésteres de sorbitán de ácidos grados saturados o insaturados, así como sus derivados etoxilados, teniendo los últimos en particular de 1 a 30 unidades etoxi;

Alquil C_{8-22} mono- u oligoglicósidos así como sus derivados etoxilados, teniendo los últimos en particular de 1 a 30 unidades etoxi;

aceite de ricino etoxilado o aceite de ricino hidrogenado que en particular tienen 1 a 30 unidades etoxi;

ésteres de ácidos grados de polioles y, en particular, ésteres de ácidos grasos de poliglicerina, más en particular ésteres de ácido ricinoleico e hidroxil esteárico; por ejemplo poliglicerina poliácido ricinoleico o poliglicerina poli 12-hidroxiestearato; y mezclas de los mismos;

glicerina, poliglicerina, mono- y dipentaeritrita, alcoholes derivados de azúcares como sorbitol, alquilglucósidos y poliglucósidos, parcialmente esterificados con uno o más ácidos grasos o mezclas de ácidos grasos;

trialquilfosfatos así como sus derivados polietoxilados, teniendo el último en particular de 1 a 30 unidades etoxi;

alcoholes de cera de lana;

copolímeros de polisiloxano-polialquil-poliéter y sus derivados;

éteres mixtos de pentaeritrita, ácidos grasos, ácido cítrico y polialquilenglicoles de alcoholes grasos

carbonato de glicerina.

Emulsionantes útiles particulares para usar en las formulaciones TIF comprenden alcoholes grasos o ácidos grasos etoxilados o propoxilados. Se prefieren los alcoholes etoxilados, en particular el grupo de alcoholes C_{8-22} etoxilados; otros subgrupos de interés entre los anteriores son los alcoholes C_{12-18} etoxilados o los alcoholes C_{16-18} etoxilados en los que el número de grupos etoxilo por molécula varía en el intervalo de 1 a 35, preferiblemente de 1 a 20, más preferiblemente de 10 a 20.

Ejemplos son alcohol cetílico, palmoleílico, estearílico, isoestearílico, cetearílico u oleílico etoxilados incluyendo mezclas de los mismos.

Por consiguiente, se prefiere de forma particular que la emulsión c) comprenda al menos un alcohol C_{6-22} polietoxilado como emulsionante no iónico. En otro aspecto, la emulsión c) comprende preferiblemente al menos un éster de un alcohol graso, al menos un mono- o diglicérido o una mezcla de los mismos, al menos un alcohol graso y al menos un alcohol graso polietoxilado. Se prefiere de forma particular que se use como éster de un alcohol graso cetearil isononanoato.

Otros emulsionantes particularmente útiles comprenden un sistema emulsionante que contiene una mezcla de un emulsionante hidrófilo e hidrófobo.

Emulsionantes hidrófilos comprenden alcoholes grasos o ácidos grasos etoxilados o propoxilados. Se prefieren los citados antes en relación con los emulsionantes útiles particulares.

Ejemplos de ácidos grasos etoxilados son ácidos alquilcarbónicos C_{12-22} etoxilados, por ejemplo, ácido palmitínico, palmoleínico, esteárico, isoesteárico y sus mezclas, en los que el número de grupos etoxi está en el intervalo de 5 a 50, en particular de 15 a 35.

Emulsionantes hidrófobos comprenden mono- y diésteres de ácidos grasos de glicerina polietoxilados que tienen de 1 a 30 unidades etoxi, es decir, glicerina polietoxilada en la que se han esterificado de 1 a 2 de los grupos funcionales hidroxi con 1 ó 2 ácidos grasos o mezclas de ácidos grasos.

La relación p/p de los componentes del emulsionante hidrófilo a componentes de emulsionante hidrófobo varía en el intervalo de 10:90 a 90:10, en particular 25:75 a 75:25, más en particular en el intervalo de 40:60 a 60:40.

La cantidad total de emulsionante en las formulaciones TIF puede variar, y depende de las propiedades deseadas de la formulación final. En particular, la cantidad total de emulsionante presente en las formulaciones TIF de esta invención está en el intervalo de 1-40%, preferiblemente de 1-30% (p/p), más preferiblemente de 1-20% (p/p), todavía más preferiblemente de 1-10% (p/p) o de 1-5% (p/p).

Emulsiones TIF particularmente preferidas para usar en las composiciones cosméticas y/o dermatológicas de esta invención comprenden una mezcla de:

(1) un alquiléster de un ácido graso;

(2) un mono- o diglicérido o una mezcla de los mismos;

(3) un alcohol graso; y

(4) un alcohol graso polietoxilado.

Otras emulsiones TIF particularmente preferidas para usar en las composiciones cosméticas y/o dermatológicas de esta invención comprenden una mezcla de:

(1) un alquiléster de un ácido graso;

(2) un mono- o diglicérido o una mezcla de los mismos;

(3) un alcohol graso;

(4) un alcohol graso polietoxilado; y

(5) un dialquil(en)éter.

Otras emulsiones TIF particularmente preferidas para usar en las composiciones cosméticas y/o dermatológicas de esta invención comprenden una mezcla de:

(1) un alquiléster de un ácido graso;

(2) un mono- o diglicérido o una mezcla de los mismos;

(3) un alcohol graso;

(4) un alcohol graso polietoxilado; y

(6) un carbonato de dialquil(eno).

Otras emulsiones TIF particularmente preferidas para usar en las composiciones cosméticas y/o dermatológicas de esta invención comprenden una mezcla de:

(1) un alquiléster de un ácido graso;

(2) un mono- o diglicérido o una mezcla de los mismos;

(3) un alcohol graso;

(4) un alcohol graso polietoxilado; y

(7) un triglicérido.

Emulsiones TIF más preferidas dentro de dichas emulsiones TIF particularmente preferidas son aquellas en las que los componentes (1)-(7) se seleccionan del grupo o grupos particulares o preferidos citados antes.

Las concentraciones de los componentes (1)-(7) en las emulsiones TIF son como se describen en la presente memoria.

Las emulsiones TIF para usar en los productos de acuerdo con la invención contienen en particular de 20 a 90%, más en particular de 30 a 80% y preferiblemente de 30 a 60% de agua. El resto de la formulación comprende la fase oleosa, los emulsionantes y otros componentes. La fase oleosa comprende de forma típica de 10 a 80%, en particular de 40 a 70% de la formulación. Los emulsionantes están presentes en una cantidad que varía en el intervalo de 1 a 25%, en particular 5 a 20% y más en particular 5 a 15%. Se prefieren las emulsiones en las que la relación p/p de las fases oleosa y acuosa es aproximadamente 1:1.

La temperatura de invención de fase varía de forma típica en el intervalo de 40 a 95ºC, en particular en el intervalo de 50 a 85ºC.

Las lociones TIF para usar en la presente invención pueden contener también una o más sustancias reflectoras de la luz o absorbedoras de la luz, en particular las citadas antes. Estas pueden ser hidrófilas o hidrófobas. En el primer caso estas sustancias se pueden disolver en la fase acuosa mientras que en el segundo caso lo harán en la fase oleosa.

Emulsiones TIF particulares que se pueden usar en las composiciones cosméticas y/o dermatológicas de esta invención se describen por ejemplo en los documentos WO-00/51427 y WO-00/71676.

Se ha encontrado que con una disminución de la viscosidad y/o siempre menores tamaños de partículas las composiciones se hacen particularmente atractivas porque éstas presentan propiedades mejoradas de dispersión e impregnación.

Aceites adecuados como componente d) comprenden en particular aceites naturales o derivados de aceites naturales, preferiblemente de origen vegetal. Ejemplos son aceite de almendras, aceite de soja, aceite de girasol, aceite de cartamo, aceite de maíz, aceite de cánola, aceite de borraja, aceite de onagra, aceite de semillas de uva, aceite de germen de trigo, aceite de aguacate, aceite de yoyoba, aceite de semillas, aceite de sésamo, aceite de avellana, aceite de linaza, aceite de palma, aceite de oliva, aceite de ricino, aceite de macadamia, aceite de colza, aceite de girasol, aceite de coco y aceite de semilla de rábano y los derivados hidrogenados de los mismos. Los últimos se obtienen por hidrogenación de grasas o aceites. Se prefieren los aceites hidrogenados de origen vegetal, por ejemplo, aceite de ricino, aceite de cacahuete, aceite de soja, aceite de semillas de rábano, aceite de semillas de algodón, aceite de girasol, aceite de palma, aceite de semilla, aceite de linaza, aceite de almendras, aceite de oliva, aceite de sésamo, manteca de cacao, manteca de shea y aceite de coco hidrogenados.

El componente oleoso d) comprende además de forma alternativa o simultánea componentes aislados de los aceites naturales anteriormente citados, es decir, triglicéridos puros o sus mezclas, o los componentes anteriores que se han preparado químicamente. Estos denominados triglicéridos son ésteres de glicerinas con ácidos grasos o mezclas de ácidos grasos, por ejemplo, las denominadas mezclas técnicas obtenidas por hidrólisis de fracciones de aceites o fraccionando mezclas de ácidos grasos después de la hidrólisis. Los triglicéridos también se pueden obtener químicamente por síntesis.

La composición cosmética comprende además como componente d), bien además o de forma alternativa a los aceites vegetales, animales y/o minerales, al menos una cera seleccionada del grupo constituido por ceras vegetales, animales y/o minerales o mezclas de las mismas. Tal como se usa en la presente memoria, el término "cera" se refiere a materiales solubles en aceite que tiene una consistencia cérea y tienen un punto de fusión o intervalo de fusión por encima de la temperatura ambiente, en particular por encima de 25ºC. Las ceras son materiales que tienen una consistencia sólida o semisólida (cremosa), cristalina o no, que tienen una viscosidad relativa baja un poco por encima de su punto de licuación. Las ceras pueden estar compuestas de uno o más componentes, sintéticos y naturales y pueden en principio estar compuestas de, o comprender cualquier material soluble que tenga consistencia cérea, incluyendo mezclas de los mismos.

Ceras que se pueden usar pueden ser ceras sintéticas o naturales, además de otros materiales solubles en aceites que tengan una consistencia cérea.

Ceras naturales comprenden ceras de origen vegetal, tales como purcelina, manteca de shea, manteca de cacao, cera de Japón, cera de esparto, cera de corteza, cera Guaruma, cera de brotes de arroz, cera Ouricury, cera montana, cera de girasol, cera ceresina, cera de caña de azúcar, cera de carnauba, cera candelilla, lanolina, ceras derivadas de frutos como cera de naranja, cera de pomelo y cera de arrayán y similares y de origen animal como cera de abejas, cera de lana, espermaceti y grasa de oso, cera de gomalaca y similares. Ceras naturales comprenden además ceras minerales como ceresina y ceras de ozoquerita. Ceras sintéticas comprenden ceras a base de petróleo como parafina, vaselina, vaselina blanca, microcera. Ceras sintéticas son además ceras de polialquilen y polietilenglicol, por ejemplo, cera de polietileno; ceras basadas en naftalenos clorados como "Halowax", ceras de hidrocarburos sintéticos y similares incluyendo mezclas de las mismas. Otras ceras son ceras químicamente modificadas en particular ceras endurecidas o hidrogenadas como, por ejemplo, ceras éster Montana, ceras Sasol y ceras de yoyoba hidrogenadas.

Ceras preferidas entre estas se encuentran las ceras de origen vegetal.

Otros componentes céreos pueden ser ciertas grasas (incluyendo mono-, di- y triglicéridos y alquilésteres de ácidos grasos), alcoholes grasos, ácidos grasos incluyendo ácidos grasos sustituidos (en particular ácidos grasos sustituidos con hidroxi, por ejemplo, ácido 12-hidroxiesteárico), éteres de dialquil(eno), carbonatos de dialquil(eno), ácidos dicarboxílicos (en particular los dialquilésteres C_{16}-C_{40} de ácidos dicarboxílicos, por ejemplo los dialquilésteres C_{16}-C_{40} de ácidos dicarboxílicos, por ejemplo, los alquilestearatos C_{16}-C_{40}) y alcoholes grasos hidroxilados que se adaptan a la definición de "cera" tal como se describe en la presente memoria. Cualquiera de estos componentes puede contener componentes homólogos que son líquidos, en tanto en cuanto la composición total que constituye la fase líquida tenga una consistencia cérea. Por ejemplo, las grasas céreas pueden contener aceites, los alcoholes grasos céreos pueden contener alcoholes grasos líquidos, etc. en una cantidad tal que la composición tiene una consistencia cérea y en particular tiene el punto de fusión o intervalo de fusión especificado antes.

Otros componentes céreos se seleccionan todavía del grupo de ácidos carbónicos aromáticos, ácidos tricarboxílicos o del grupo de lactidas de ácidos hidroxicarbónicos de cadena larga.

Otros componentes céreos que se pueden usar son alquilcitratos C_{30}-C_{50}, por ejemplo, triestearil citrato, triisoestearil citrato, trilauril citrato; ésteres de ácidos digrasos del etilenglicol, en particular los ésteres de ácidos digrasos C_{12}-C_{30} de etilenglicol, por ejemplo, dipalmitato de etilenglicol, diestearato de etilenglicol, di(12-hidroxiestearato) de etilenglicol).

Ejemplos de aceite hidrocarbonado que se puede usar en la presente memoria incluyen ozoquerita, escualano, escualeno, ceresina, parafina, cera de parafina, parafina líquida.

Son particularmente preferidos el aceite de parafina y/o la cera de parafina, más preferiblemente al menos un aceite de iso-parafina y/o cera de iso-parafina. Componentes de aceite de parafina adecuados comprenden al menos un hidrocarburo C_{5-18}, en particular un derivado iso-sustituido del mismo. En particular, el aceite de parafina comprende iso-hexadecano.

La composición cosmética de acuerdo con la invención comprende además como componente e) al menos un aceite de silicona y/o al menos un componente de cera de silicona. Tales componentes de silicio adecuados comprenden, por ejemplo, dimetil polisiloxano, metilfenilpolisiloxanos, metilhidrógeno polisiloxano, el copolímero de dimetil siloxano y dimetil fenilsiloxano; siliconas cíclicas como octametil ciclotetrasiloxanos, decametil ciclopentasiloxanos, dodecametil ciclohexasiloxano y tetrametiltetrahidrógeno ciclotetrasiloxanos; trimetilsiloxisilicato; siliconas modificadas con flúor; y compuestos de silicio modificados con grupos aminoácido graso, alcohol-, poliéter, epoxi- y/o alquilo. Componentes preferidos de aceite de silicona comprenden dimeticonas, dimeticonas lineales sustituidas, ciclometiconas y mezclas de las mismas. Se prefiere particularmente ciclopentasiloxano.

De acuerdo con otro aspecto de la presente invención, la composición cosmética comprende además

g) al menos un agente quelante,

h) al menos un conservante y/o antioxidante

i) al menos un agente hidratante y/o humectante.

Agentes quelantes adecuados, usados preferiblemente en pequeñas concentraciones comprenden, por ejemplo, hidroxiácidos grasos, ácido palmítico, ácido fítico, lactoferrina, hidroxiácidos como ácido cítrico, ácido láctico, ácido maleico, así como ácido húmico, ácidos biliares, extractos biliares, bilirrubina, biliverdina, EDTH, EGTH, y sus derivados; ácidos grasos insaturados y sus derivados como por ejemplo ácido linolénico, ácido linoleico, ácido oleico; ácido fólico y sus derivados, ubiquinonas y ubiquinol y sus derivados, vitamina C y sus derivados, tocoferol y sus derivados (por ejemplo acetato de vitamina E), vitamina A y sus derivados, coniferil benzoatos de ácido benzoínico, ácido rutínico y sus derivados, \alpha-glicosilrutina, ácido férula, furfuriliden glucital, carnosina, butilhidroxitolueno, hidroxianisol, ácido de resina no-dihidroguaiac, ácido no-dihidroguaiaret, trihidroxibutirofenona, ácido ureico y sus derivados, manosa y sus derivados, superóxido dismutasa, zinc y sus derivados como óxido de zinc y similares; selenio y sus derivados; estilbeno y sus derivados y derivados de estas sustancias que se pueden usar cuando se pone en práctica esta invención.

Además, se puede añadir al menos un conservante a la formulación de la invención. Estos conservantes incluyen ingredientes naturales y sintéticos de naturaleza orgánica o inorgánica. Conservantes adecuados pueden ser por ejemplo ácido benzoico, sales de ácido benzoico especialmente su sal sódica, ácido sórbico, especialmente su sal potásica, formaldehído, compuestos que liberan formaldehído como DMDM hidantoína, imidazolidinil urea, diazolidinil urea, alcoholes como alcohol etílico y/o alcohol isopropílico, glutaraldehído, parabenos, fenoxietanoles, compuestos de amonio cuaternario, compuestos de yodo o yodóforos como yodo-propinil butilcarbamato (IPBC) y sus mezclas. IPBC en una realización preferida se usa en combinación con al menos un alcohol graso polialcoxilado, en particular un alcohol graso polietoxilado como laurato de PEG-4 y/o dilaurato de PEG-4. Ejemplos de conservantes especialmente adecuados para usar en las composiciones o formulaciones de esta invención incluyen los alquil C_{1}-C_{4} parabenos y fenoxietanol. Mezclas de conservantes preferidas incluyen IPBC y DMDM hidantoína, por ejemplo comercializados como Glydant Plus por Lonza. Lo más preferiblemente, en particular en términos de conseguir composiciones cosméticas muy estables, están presentes IPBC y DMDM hidantoína o Glydant Plus, respectivamente, en la composición cosmética en una cantidad de aproximadamente 0,1 a 0,85, preferiblemente en una cantidad de aproximadamente 0,2 a 0,60% en peso en base al peso de la composición cosmética. Además, también se prefieren mezclas que comprenden clorfenisina y fenoxietanol como por ejemplo las ofertadas con el nombre comercial Germazide por Collaborative Laboratories. Por otro lado, además o como una alternativa a los parabenos como metil, etil, propil y butil parabeno o sales sódicas de estos parabenos, en especial de metil y propil parabenos, se pueden emplear, ácidos parahidroxi benzoicos, bronopol, DMDM hidantoína, imidazolidinil urea, diazolidinil urea y/o benzofenona. En una realización particularmente preferida, el conservante comprende al menos un butilenglicol, IPBC y DMDM hidantoína.

En otra realización preferida, en particular en términos de conseguir composiciones cosméticas muy estables, el conservante comprende una mezcla de IPBC, ácido benzoico, ácido deshidroacético y 2-fenoxietanol, que, por ejemplo, se puede preparar mezclando IPBC, fenoxietanol y Euxil K702, un producto comercial de Schülke&Mayr GmbH, Norderstedt. Son particularmente preferidos, en particular en términos de conseguir composiciones cosméticas muy estables, mezclas conservantes que comprenden fenoxietanol, IPBC y DMDM hidantoína. En ambas mezclas anteriormente citadas, lo más preferido, está presente fenoxietanol en la composición cosmética en una cantidad de 0,1 a 1,0% en peso, preferiblemente en una cantidad de aproximadamente 0,2 a 0,80% en peso, e incluso más preferido en una cantidad de aproximadamente 0,3 a 0,7% en peso, basado en el peso de la composición total, IPBC está presente en la composición cosmética en una cantidad de aproximadamente 0,001 a 0,05% en peso, preferiblemente en una cantidad de aproximadamente 0,001 a menos de 0,02% en peso, e incluso más preferido en una cantidad de aproximadamente 0,05 a 1,9% en peso, basado en el peso de la composición total, y DMDM hidantoína o Euxil® K702, respectivamente, están presentes en la composición cosmética en una cantidad de aproximadamente 0,01 a 0,6% en peso, preferiblemente en una cantidad de aproximadamente 0,1 a 0,4% en peso, e incluso más preferido en una cantidad de aproximadamente 0,15 a 0,35% en peso, basado en el peso de la composición total.

Preferiblemente, también está presente al menos un antioxidante en la composición cosmética de acuerdo con la invención. Antioxidantes adecuados incluyen hidroxil tolueno butilado (BHT), palmitato de ascorbilo, hidroanisol butilado (BHA), fenil-\alpha-naftilamina, hidroquinona, galato de propilo, ácido nordihidroquiarético, vitamina E o derivados de vitamina E, vitamina C y sus derivados, pantotenato de calcio, extractos de te verde y polifenosoles mixtos y mezclas de los anteriores. Cuando se utiliza el antioxidante puede estar presente en una cantidad que varía de aproximadamente 0,02 a aproximadamente 0,5% en peso, más preferiblemente de aproximadamente 0,002 a aproximadamente 0,1% en peso de la composición total.

Preferiblemente, se pueden utilizar alcoholes polihidroxilados como humectantes en las composiciones cosméticas de acuerdo con la invención. Los humectantes ayudan a aumentar la eficacia del emoliente, reducir la descamación, estimular la eliminación de maquillaje y mejorar el la sensación de la piel. Alcoholes polihidroxilados adecuados incluyen, aunque sin quedar limitados a los mismos, glicerol (también conocido como glicerina), polialquilenglicoles, alquilenpolioles y sus derivados incluyendo butilenglicoles, propilenglicol, dipropilenglicol, polipropilenglicol, polietilenglicol y sus derivados, sorbitol, hidroxipropil sorbitol, hexilenglicol, 1,3-dibutilenglicol, 1,2,6,-hexanotriol, glicerol etoxilado, glicerol propoxilado y mezclas de los mismos. Se prefiere la glicerina. Cuando se utiliza, el humectante está presente en una cantidad de aproximadamente 0,1 a aproximadamente 5, preferiblemente de aproximadamente 1 a aproximadamente 3 por ciento en peso, en base al peso total de la composición.

De acuerdo con otro aspecto, la composición cosmética de acuerdo con la presente invención comprende además al menos un humectante. Humectantes adecuados son, por ejemplo, butilenglicol, alcohol cetílico, dimeticona, tartrato de dimiristilo, glucosa, glicereth-26, glicerina, estearato de glicerilo, proteína de la leche hidrolizada, ácido láctico, lactosa y otros azúcares, laureth-8, lecitina, octoxiglicerina, PEG-12, PEG-135, PEG-150, PEG-20, PEG-8, pentilenglicol, hexilenglicol, ftantriol, policuaternium-39, metil glucosa éter de PPG-20, propilenglicol, hialuronato sódico, lactato sódico, PCA sódico, sorbitol, succinoglicano, cera de abejas sintética, tri-alquil C_{14-15} citrato y almidón y mezclas de los mismos.

Además, en otro aspecto de la invención, la composición cosmética comprende además al menos un ingrediente activo, al menos un agente antimicrobiano, al menos un espesante, al menos una fragancia, al menos un agente calmante de la piel, al menos un agente de control del brillo, al menos un agente antienvejecimiento, al menos un agente contra el acné, al menos un agente protector contra la radiación UV o mezclas de los mismos.

Son particularmente útiles diversos ingredientes activos que se adaptan a proporcionar diversos beneficios de la piel o cabello durante el proceso de frotamiento y/o limpieza. En estas composiciones, el producto se usa para liberar el ingrediente activo en la piel o cabello.

Los ingredientes activos útiles en la presente memoria se pueden clasificar por su beneficio terapéutico o su modo propuesto de acción. No obstante, se comprenderá que los ingredientes activos usados en la presente memoria pueden, en algunos casos, proporcionar más de un beneficio terapéutico y actuar a través de más de un modo de acción. Por tanto, las clasificaciones se hacen en la presente por cuestiones de conveniencia y no están destinadas a limitar el ingrediente activo a dicha aplicación o aplicaciones enumeradas particulares. Además, son útiles en la presente memoria las sales farmacéuticamente aceptables de estos ingredientes activos. Los siguientes ingredientes activos son útiles en las composiciones de la presente invención.

Ejemplos de activos antiacné útiles incluyen los queratolíticos como ácido salicílico (ácido o-hidroxibenzoico), derivados de ácido salicílico como ácido 5-octanoil salicílico y resorcinol; retinoides como ácido retinoico y sus derivados (por ejemplo cis y trans); D y L aminoácidos que contienen azufre y sus derivados y sales, en particular derivados N-acetilo, un ejemplo preferido de estos es N-acetil-L-cisteína; ácido lipoico; antibióticos y antimicrobianos como peróxido de benzoilo, octopirox, tetraciclina, éter 2,4,4'-tricloro-2'-hidroxi difenílico, 3,4,4'-triclorobanilida, ácido azelaico y sus derivados, fenoxietanol, fenoxipropanol, fenoxiisopropanol, acetato de etilo, clindamicina y meclocicli-
na; sebostatos como flavonoides; y las sales biliares como sulfato de escimnol y sus derivados, desoxicolato y colato.

Ejemplos de activos antiarrugas y antiatrofia de la piel incluyen ácido retinoico y sus derivados (por ejemplo, cis y trans); retinol; ésteres de retinilo; ácido salicílico y sus derivados; D y L aminoácidos que contienen azufre y sus derivados y sales, en particular los derivados N-acetilo, un ejemplo preferido de los cuales es N-acetil-L-cisteína; tioles, por ejemplo etano tiol; ácido ascórbico y sus derivados; ácidos hidroxilados, ácido fítico, ácido lipoico; ácido lisofosfatídico y agentes exfoliantes (por ejemplo, fenol y similares).

Ejemplos de activos antimicrobianos y antifúngicos incluyen fármacos \beta-lactámicos, quinolonas, ciprofloxacina, norfloxacina, tetraciclina, eritromicina, amikacina, 2,4,4'-tricloro-2'-hidroxi difenil éter, 3,4,4'-triclorocarbanilida, fenoxietanol, fenoxi propanol, fenoxiisopropanol, doxiciclina, capreomicina, clorhexidina, clortetraciclina, oxitetraciclina, clindamicina, etambutol, isetionato de hexamidina, metronidazol, pentamidina, gentamicina, kanamicina, lineomicina, metaciclina, metenamina, minociclina, neomicina, netilmicina, paromomicina, estreptomicina, tobramicina, miconazol, clorhidrato de tetraciclina, eritromicina, zinc eritromicina, estolato de eritromicina, estearato de eritromicina, sulfato de amikacina, clorhidrato de doxiciclina, sulfato de capreomoicina, gluconato de clorhexidina, clorhidrato de clorhexidina, clorhidrato de metaciclina, hipurato de metenamina, mandelato de metenamina, clorhidrato de minociclina, sulfato de neomicina, sulfato de netilmicina, sulfato de paromomicina, sulfato de estreptomicina, sulfato de tobramicina, clorhidrato de miconazol, clorhidrato de amanfadina, sulfato de amanfadina, octopirox, paraclorometa xilenol, nistatina, tolnaftato, zinc piritione y clotrimazol.

Ejemplos preferidos de otros activos útiles en la presente memoria incluyen los seleccionados del grupo consistente en ácido salicílico, peróxido de benzoilo, ácido 3-hidroxibenzoico, ácido 4-hidroxibenzoico, ácido acetilsalicílico, ácido 2-hidroxibutanoico, ácido 2-hidroxipentanoico, ácido 2-hidroxihexinoico, ácido cis retinoico, ácido trans-retinoico, retinol, ácido fítico, ácido ascórbico y sus derivados, N-acetil-L-cisteína, ácido lipoico, ácido azelaico, ácido araquidónico, benzoilperoxider, tetraciclina, ibuprofeno, naproxeno, hidrocortisona, paracetamol, resorcinol, fenoxietanol, fenoxipropanol, fenoxiisopropanol, 2,4,4'-tricloro-2'-hidroxi difenil éter, 3,4,4'-triclorocarbanilida, octopirox, clorhidrato de lidocaina, clotrimazol, miconazol, sulfato de neocicina y sus mezclas.

Espesantes adecuados son por ejemplo copolímeros de acrilatos/metacrilato de esteareth-20, carbomer, carboximetil almidón, cera alba, polímero reticulado de dimeticona/vinil dimeticona, alginato de propilenglicol, hidroxietilcelulosa, hidroxipropil metilcelulosa, sílice, sililato de sílice dimetilo, goma xantana, copolímero de butilenos/etileno/estireno hidrogenado.

Los agentes protectores de la radiación UV adecuados pueden absorber el espectro ultravioleta de la luz solar y emitir el mismo como radiación de mayor longitud de onda, en particular, radiación infrarroja, es decir, calentar. Estos agentes pueden ser solubles en agua así como solubles en aceite. Una lista no limitante de agentes protectores de la radiación UV adecuados comprende p-metoicinamat de 2-etilhexilo, N,N-dimetil-p-aminobenzoato de 2-etilhexilo, ácido p-aminobenzoico, ácido 2-fenilbencimidazol-5-sulfónico, octocrileno, oxibenzona, salicilato de homomentilo, salicilato de octilo, 4,4'-metoxi-t-butildibenzoilmetano, 4-isopropil dibenzoilmetano, 3-benciliden alcanfor, 3-(4-metilbenciliden) alcanfor, dióxido de titanio, sílice, óxido de hierro y mezclas de los mismos, así como éster de 2,4-dihidroxibenzofenona del ácido 4-N,N-(2-etilhexil)metilaminobenzoico, éster con 4-hidroxibenzoilmetano del ácido 4-N,N-(2-etilhexil)metilaminobenzoico, éster de 2-hidroxi-4(2-hidroxietoxi)benzofenona del ácido 4-N,N-(2-etilhexil)-metilaminobenzoico, éster de 4-(82-hidroxietoxi)dibenzoilmetano del ácido 4-N,N-(2-etilhexil)-metilaminobenzoico y mezclas de los mismos.

Agentes antienvejecimiento adecuados comprenden en particular derivados de etanolamina, preferiblemente un derivado de etanol dialquilamina o una sal orgánica tópicamente aceptable de zinc y/o magnesio. Los radicales amina orgánicas representan preferiblemente y de forma independiente hidrógeno, cicloalquilo C_{3}-C_{6} o alquilo C_{1}-C_{6}, opcionalmente sustituidos con hidroxilo, metoxi, oxo o formilo como se describe por ejemplo en el documento WO 03/043596.

Además, resulta especialmente útil la incorporación de vitamina A y derivados de la vitamina A, incluyendo pero sin limitarse a retinol, palmitato de retinilo, ácido retinoico, retinal y propionato de retinilo. Son de uso particular los denominados retinoides que incluyen ácido retinoico o retinoína, retinaldehídos, retinol, sus sales, sus ésteres y sus estereoisómeros. Los términos "retinol" y "ácidos retinoicos" se interpretarán para que también incluyan los isómeros hidrogenados y no hidrogenados.

Naturalmente, los ingredientes adicionales descritos antes y los componentes, por ejemplo, los componentes b), d), e), f), g), h) y/o i) de la composición cosmética también se pueden usar como constituyentes individuales de la composición y/o se pueden usar en la preparación de la emulsión c), es decir, se pueden usar con la composición sin haberse añadido a la emulsión c) con antelación. Por ello, se pueden usar uno o más de los ingredientes adicionales anteriores tanto con la preparación de la emulsión c) como también como ingredientes separados para la preparación de la preparación cosmética de acuerdo con la invención.

Con preferencia, los ingredientes a) a e) de la composición cosmética de la presente invención se usan en las siguientes cantidades:

a) 15-93,99% en peso de agua,

b) 0,01-10% en peso de tensioactivo,

c) 1-25% en peso de emulsión,

d) + e) 5-50% en peso de una mezcla de aceite de parafina y/o un componente de cera y aceite de silicona y/o componente de cera.

En composiciones cosméticas particularmente preferidas, la relación p/p de los componentes d) y e) varía en el intervalo de 100:1 a 1:100, preferiblemente en el intervalo de 10:1 a 1:10.

La composición cosmética de acuerdo con la presente invención se obtiene también mezclando al menos un aceite o componente de cera seleccionado del grupo constituido por aceites y ceras vegetales, animales y minerales y mezclas de los mismos con los componentes anteriormente citados.

Con preferencia, la composición cosmética de acuerdo con la presente invención se prepara mezclando la emulsión, en particular la emulsión TIF (componente c)), el componente de aceite y/o cera seleccionado del grupo constituido por aceites y ceras vegetales, animales y minerales (componente d)) y el componente de aceite de silicona y/o cera de silicona (componente e)), en particular todos los componentes esencialmente lipófilos de la composición cosmética, por separado del resto de componentes y/o ingredientes. Por ejemplo, en una realización preferida también se puede mezclar el perfume y/o el conservante IPBC con los componentes c) a e) primero. Lo más adecuado, se mezclan los componentes lipófilos anteriormente citados bajo agitación intensa. En particular, la mezcla se lleva a cabo homogeneizando, que es una metodología bien conocida en el campo de la fabricación de emulsiones y dispersiones, por ejemplo, usando el denominado sistema rotor/estator. Para la homogeneización se pueden usar por ejemplo dispositivos Ultratorax y/o ultrasonicación. En una secuencia preferida, se añaden los componentes aceite y/o cera y/u otros componentes lipófilos a la emulsión, en particular a la emulsión TIF (componente c)). En general, es suficiente para homogeneizar la premezcla lipófila durante un período continuo particular de aproximadamente 1 a 30 minutos, preferiblemente de aproximadamente 2 a 15 minutos.

De acuerdo con otro aspecto de la presente invención, se pueden añadir al sistema lipófilo premezclado descrito antes todos los componentes e ingredientes no lipófilos de la composición cosmética, en particular los componentes a) y b) y, si es necesario también g), h) y/o i). Estos componentes o ingredientes se pueden añadir por separado -en cualquier secuencia posible o después de haberse combinado- formando un sistema acuoso. De preferencia, estos componentes o ingredientes no lipófilos se añaden a la premezcla lipófila anterior como un sistema acuoso combinado, bien de forma continua o discontinua, en particular bajo agitación. Este proceso de mezcla se puede llevar a cabo por ejemplo a temperatura ambiente. En una realización alternativa, la premezcla lipófila anterior se puede añadir también al componente a), es decir, agua, o a una mezcla de agua y un tensioactivo (componente b)), o incluso a una mezcla de todos los componentes e ingredientes esencialmente no lipófilos, en particular, bajo agitación y/u homogeneización vigorosa.

En otra realización se prefiere ajustar el pH de la composición cosmética después de haberse mezclado el sistema acuoso o los componentes e ingredientes no lipófilos y la premezcla lipófila.

Cuando se prepara la composición cosmética como se ha citado antes, es decir, en particular preparando una premezcla lipófila por separado, especialmente que comprende al menos la emulsión, en particular la emulsión TIF y los componentes d) y e), en particular por agitación, homogeneización y/o ultrasonicación vigorosa, que se mezcla entonces con el resto de componentes y/o ingredientes, en particular al menos los componentes a) y b), se obtiene una composición cosmética muy estable de acuerdo con la invención. Esta composición es estable incluso cuando se mantiene a temperaturas elevadas durante largos períodos de tiempo.

La composición cosmética de acuerdo con la presente invención se conserva para usos que son muy suaves y por lo general no irritantes y no urticantes cuando se aplican a la piel, por ejemplo, alrededor del ojo. Otra ventaja de esta composición reside en el hecho de que incluso con un almacenamiento de larga duración a temperaturas ambientes no se observa separación de fases a nivel macroscópico. Puesto que la estabilidad de la composición cosmética no se deteriora durante el uso y/o almacenamiento, la concentración de los ingredientes individuales no aumenta ni disminuye sino que se mantiene constante hasta la última gota. La composición cosmética puede almacenarse por ejemplo a temperaturas ambiente durante más de un año sin observar separación de fase, en especial cuando se emplean los sistemas de conservantes anteriormente citados y/o cuando se preparan a través de la premezcla de componentes c) a e), es decir, se obtienen composiciones líquidas muy estables que se pueden comercializar como tales.

La composición cosmética de acuerdo con la invención se puede usar como tal, por ejemplo, para la eliminación de maquillaje. Con preferencia, las formulaciones tópicas de esta invención se pueden aplicar sobre la piel por medio de aplicadores apropiados, tales como aplicadores en forma de hojas como toallitas. Realizaciones preferidas de la presente invención son por tanto composiciones para usar sobre aplicadores. Ejemplos de aplicadores adecuados son tampones, almohadillas, fieltros, toallitas húmedas, pañuelos, toallas, toallitas, esponjas, cepillos, bolas de algodón, guantes, manoplas o hisopos con punta de algodón.

Los aplicadores pueden realizarse en una diversidad de materiales que se estructuran de forma tal que pueden retener y/o absorber una loción, en particular la composición cosmética de acuerdo con la invención. Estos materiales son por tanto preferiblemente de naturaleza porosa y/o absorbente.

De forma ventajosa, también cuando está en contacto con el material aplicador, la composición de acuerdo con la invención no muestra signos de separación de fases.

Se prefieren los aplicadores que son hojas, más preferiblemente toallitas. La hoja de material absorbente y/o poroso para usar en los productos de esta invención puede adoptar la forma de pañuelos, una toallita húmeda, toalla, toallita y similares. Este material puede ser también biodegradable. Materiales de hoja adecuado que se pueden usar pueden ser mono- o multiestratificados y/o tejidos o no tejidos y puede estar realizados en uno o en varios materiales. Se prefieren particularmente los materiales no tejidos que tienen una estructura de velo de naturaleza fibrosa o filamentosa en la que las fibras o filamentos están distribuidos al azar y con un cierto grado de orientación, pudiéndose obtener los anteriores por procesos de formación del velo por vía húmeda o por cardado. Las fibras o filamentos pueden ser naturales, por ejemplo, pasta de madera, lana, algodón, lino y similares y/o sintéticas, por ejemplo, polivinilos, poliésteres, poliolefinas, poliamidas y similares, o mezclas de los mismos. Además, se pueden usar fibras artificiales de origen natural, tales como fibras de celulosa regenerada, por ejemplo, rayón, modal o cupro. Entre estas se prefieren particularmente las fibras artificiales de origen natural denominadas fibras lyocell.

En una realización preferida, se usan para el material de hoja no tejida fibras lyocell y fibras sintéticas, en particular fibras de poliéster como poli(tefeftalato de etileno). Este material de hoja se prepara preferiblemente por un proceso que comprende las siguientes etapas: cardado, solapado y punzonado.

En general, el material de hoja tiene un peso por metro cuadrado en el intervalo de aproximadamente 10 a aproximadamente 80 g/m^{2}, en particular de 20 a 70 g/m^{2}.

Por consiguiente, un aplicador particularmente preferido sobre el que se pueden depositar o impregnar las composiciones cosméticas de la presente invención comprende al menos una hoja absorbente no tejida que comprende 10 a 100% en peso de fibras lyocell y 0 a 90% en peso de al menos otra fibra natural, artificial de origen natural y/o sintética, teniendo la fibra lyocell un título en el intervalo de 0,5 a 3,5 dtex, teniendo la hoja absorbente un peso base en el intervalo de 20 a 500 g/m^{2}, y una resistencia a la tracción en el intervalo de 5 a 1000 N/5 cm en la dirección de la máquina y en dirección transversal.

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Más preferido, la hoja absorbente comprende 30 a 90% en peso, en particular 40 a 80% en peso, de fibras lyocell y 10 a 70% en peso, en particular 20 a 60% en peso, de otras fibras naturales, artificiales de origen natural y/o sintéticas, en particular fibras sintéticas.

En otra realización preferida, el aplicador comprende una hoja absorbente que comprende 10 a 50% en peso, en particular 10 a 40% en peso, de fibras lyocell, 10 a 40% en peso de fibras naturales, preferiblemente fibras realizadas en algodón y 10 a 80% en peso, en particular 20 a 80% en peso, de fibras artificiales de origen natural y/o fibras sintéticas.

En este sentido, se prefieren aplicadores que comprenden una hoja absorbente en la que al menos una sección de la fibra natural, artificial de origen natural y/o sintética comprende al menos una superficie hidrófila, en particular permanente.

Se ha previsto que la hoja absorbente comprenda 10 a 90% en peso, en particular 30 a 70% en peso, fibras naturales, 10 a 90% en peso, en particular 20 a 60% en peso, fibras artificiales de origen natural y/o sintéticas que comprende al menos una sección que tiene al menos una superficie hidrófila, en particular permanente, y 0 a 50% en peso, en particular 10 a 30% en peso, fibras de poliéster.

Con preferencia, la hoja absorbente se ha preparado usando cardado que es la técnica de formación de velos y punzonado, que es la técnica de consolidación de velos y en la que las fibras cardadas se han solapado de través antes del punzonado.

Con el aplicador anteriormente citado, la fibra sintética comprende con preferencia una fibra de poliéster, en particular una fibra PET.

Se pueden obtener resultados particularmente favorables, por ejemplo, cuando la hoja absorbente no tejida comprende aproximadamente 50% en peso de fibras lyocell y aproximadamente 50% en peso de fibras de poliéster, en particular fibras PET, en especial en términos de suavidad, resistencia y características de maleabilidad.

Lyocell es el nombre para una fibra genérica aprobada por la comisión de Comercio Federal en 1996. Lyocell se puede caracterizar como una fibra denominada artificial de origen natural. Está realizada en pasta de madera -y por ello tiene base celulósica- por extrusión de una solución de celulosa en un N-óxido de amina terciaria acuoso, por ejemplo, N-óxido de N-etilmorfolina, a través de una hilera adecuada en un baño de coagulación acuoso para producir un conjunto de filamentos ("hilatura en disolvente"). Estos filamentos se lavan con agua para eliminar el disolvente y seguidamente se secan. De acuerdo, por ejemplo, al documento US 5.094.690 se suspende celulosa en una solución acuosa del óxido de amina terciaria y luego se calienta hasta temperaturas de 90 a 120ºC con agitación.

Lyocell es más similar al algodón que a rayón en muchas cosas. No obstante, como otras fibras celulósicas, por ejemplo viscosa, es transpirable, absorbente y por lo general confortable al tacto. Lyocell tiene una alta resistencia en húmedo.

Las fibras Lyocell pueden, por ejemplo, adquirirse de Acordis Cellulosic Fibers con el nombre comercial Tencel o de Lenzing Fibers con el nombre comercial Lenzing lyocell.

En general, los materiales naturales útiles con aplicadores de la presente invención incluyen seda, queratina y fibras celulósicas. Fibras naturales adecuadas que se pueden usar con fibras lyocell se pueden seleccionar, por ejemplo, del grupo constituido por algodón, lana, seda, lino, sisal, cáñamo, remie, lino y yute y mezclas de las mismas.

Fibras artificiales de origen natural se pueden seleccionar, por ejemplo, del grupo constituido por celulosa regenerada, en particular, viscosa, cupro y/o modal, poli(ácido lactída) y alginato y mezclas de las mismas. Se prefiere en particular la celulosa regenerada como la viscosa.

Ejemplos no limitantes de materiales de fibras sintéticas útiles con aplicadores de la presente invención son los seleccionados del grupo constituido por fibras de acetato, fibras de aramida, fibras de poliamida, por ejemplo, nilons, fibras de poliéster, por ejemplo, fibras de poli(tereftalato de etileno) (PET), fibras de poliolefina, por ejemplo, fibras de polipropileno y polietileno, fibras de poli(alcohol vinílico), fibras de poliuretano o espumas, y mezclas de las mismas. Fibras sintéticas adecuadas adicionales incluyen fibras bi- o tricomponente como fibras PE/PET- o PP/PE. Estas fibras pueden ser las denominadas por ejemplo fibras tipo núcleo-envuelta, yuxtapuestas o isla en el mar.

Realizaciones preferidas del aplicador de acuerdo con la invención comprenden aparte de las fibras Lyocell también fibras que presentan, al menos una sección de las mismas, una superficie hidrófila en particular permanente. Dicha superficie hidrófila en particular permanente puede obtenerse por ejemplo revistiendo fibras naturales, artificiales de origen natural o sintéticas como se han descrito antes, por ejemplo, fibras de poliamida, por ejemplo, nilons, fibras de poliéster, por ejemplo, fibras de poli(tereftalato de etileno) (PET), fibras de poliolefina, por ejemplo fibras de polipropileno y de polietileno, fibras de poli(alcohol vinílico), fibras bi- o tricomponente como fibras PE/PET- o PP/PE, fibras de viscosa, fibras de algodón, fibras de lana, fibras de seda, fibras de lino, fibras de sisal, fibras de cáñamo, fibras de ramie, fibras de lino y fibras de yute y mezclas de las mismas, con un acabado hidrófilo en particular permanente.

Se puede obtener un acabado hidrófilo permanente por ejemplo de acuerdo con el documento WO 96/33303 aplicando un primer acabado de hilatura que comprende al menos un lubricante hidrófilo que contiene polidiorganosiloxano al que después de estirado se aplica un segundo acabado de hilatura que comprende al menos un agente antiestático catiónico que también comprende polidiorganosiloxano. Además, siguiendo la descripción del documento WO 97/00351 se puede obtener una fibra que tiene un acabado superficial hidrófilo permanente mediante el uso de una dispersión acuosa que comprende un copoliéster hidrófilo que tiene segmentos repetidos de un diéster de polioxietileno y un diéster de polialquileno y un polímero de poli(óxido de propileno) rematado en uno o ambos extremos con un grupo alquilo o éster en el que dicho polímero tiene más de cuatro unidades óxido de propileno y un peso molecular promedio de al menos aproximadamente 300. Además, se describe una composición para el acabado hidrófilo permanente que comprende una mezcla de un disolvente orgánico, un copoliéster hidrófilo que tiene segmentos repetidos de un diéster de polioxietileno y un diéster de polialquileno, y un polímero de poli(óxido de propileno) rematado en uno o ambos extremos con un grupo alquilo o éster, teniendo dicho polímero más de cuatro unidades óxido de propileno y un peso molecular promedio de al menos aproximadamente 300. Además, el documento WO 97/00351 describe una dispersión que comprende un copoliéster hidrófilo que tiene segmentos repetidos de un diéster de polioxietileno y un diéster de polialquileno, y un polipropilenglicol que tiene un peso molecular promedio mayor que 1100. Además, el documento WO 97/00351 describe una mezcla de un disolvente orgánico, un copoliéster hidrófilo que tiene unidades repetidas de un diéster de polioxietileno y un diéster de polialquileno, y un polipropilenglicol que tiene un peso molecular promedio mayor que 1100.

Además, o como alternativa, se prefieren materiales de fibras sintéticas en los que, después de su fabricación, los compuestos hidrófilos distribuidos en el material fibroso migren a la superficie de estas fibras formando un acabado de fibra hidrófilo permanente. Por ejemplo, se prefieren particularmente fibras de poliéster, en particular fibras PET, fibras de polipropileno y fibras bicomponentes como las descritas antes, como base o como material central para dicha superficie hidrófila permanente.

De acuerdo con el documento WO 98/42898 se puede obtener una superficie de fibra hidrófila permanente procesando, por ejemplo, por extrusión, calandrado o moldeo por inyección, una mezcla que comprende una poliolefina, un anfífilo que puede migrar como compuestos que tienen residuos polares, por ejemplo grupos carboxilo, hidroxilo, amino, oxazolina, imidazolina, epóxido, isocianato, éster, éter, amida, alcanol amina y alcanol amida, y un compuesto de un metal de transición seleccionado del grupo constituido por sales de plomo, níquel, zirconio, cromo, titanio y estaño. Además, por el documento US 6.699.922 B2 se pueden obtener telas no tejidas que tienen una superficie hidrófila no permanente a partir de fibras sintéticas compuestas por un polímero que contiene una cantidad eficaz de un éster de diácido graso C_{10-12} de polietilenglicol.

Fibras de poliéster adecuadas que tienen acabado hidrófilo permanente son, por ejemplo, las comercializadas con el nombre comercial Hydrofix® disponibles de DuPont. Fibras de polipropileno adecuadas que tienen un acabado hidrófilo permanente son, por ejemplo, las disponibles comercialmente con el nombre comercial Hyentangle WA disponibles de Fiber Visions.

En particular, prácticamente la totalidad de la superficie de estas fibras naturales, artificiales de origen natural y sintéticas tratadas en su superficie están provistas de un acabado hidrófilo permanente.

Las fibras anteriormente citadas que tienen al menos en una sección una superficie hidrófila, en particular permanente, pueden mezclarse con fibras lyocell solas o pueden mezclarse con fibras lyocell y cualquiera de las fibras naturales, artificiales de origen natural o sintéticas citadas antes o cualquier combinación de las mismas para formar una hoja absorbente que se va a usar con el aplicador conforme a la presente invención. Estos productos absorbentes que comprenden fibras que presentan una superficie hidrófila permanente son particularmente adecuados para prevenir que cualquier líquido depositado sobre, o que se ha impregnado en el producto absorbente migre hacia abajo a través del producto absorbente debido a la gravedad. Se prefieren especialmente los productos absorbentes que debajo de las fibras lyocell comprenden también fibras que presentan una superficie hidrófila permanente. Dicha fibra que tiene una superficie hidrófila permanente mantiene normalmente su carácter hidrófilo incluso tras varias exposiciones a la humedad o a lavados con agua. Por ejemplo, el carácter permanente de una superficie hidrófila o revestimiento se puede determinar de acuerdo con la norma EDANA nº ERT 150.2-93. Además, se puede emplear un procedimiento EDANA modificado, como se describe por ejemplo, en el documento WO 96/33303. La modificación del método comparado con el de la norma radica en el hecho de que se lleva a cabo la medida del tiempo de extendido con penetración tres veces sobre la misma marca en el producto absorbente. El producto absorbente ni se seca ni se limpia en modo alguno entre los experimentos del ensayo. Después de tres secuencias de tres experimentos de ensayo se calculan cada una de las medias y desviaciones típicas de las medidas para cada experimento del ensayo. Con el fin de clasificar como superficie/revestimiento hidrófilo permanente el tercer tiempo de extendido con penetración será como máximo a los 20 segundos, preferiblemente como máximo a los 10 segundos y lo más preferible como máximo a los 5 segundos. Como alternativa, el carácter permanente de una superficie hidrófila también se puede determinar por sus propiedades de rehumectación, por ejemplo, medidas por el procedimiento EDANA nº ERT 151.0-93, es decir, se mide la cantidad de fluido (en gramos) que fluyen de vuelta hacia el papel de filtro seco superpuesto cuando se carga una felpa profundamente humedecida con un peso de 4 kg.

Los productos absorbentes que se usan con la presente invención que presentan una superficie hidrófila permanente son especialmente adecuados para retener un líquido o loción que se ha aplicado a estos productos en el área deseada de este producto absorbente. Incluso cuando, por ejemplo, se tratan con una composición para el cuidado de la piel y se disponen como una pila de productos absorbentes individuales superpuestos, la composición para el cuidado de la piel se mantendrá dentro de su artículo absorbente respectivo y no migrará por gravedad, por lo que se puede prevenir que los artículos absorbentes que están en la parte superior de la pila se sequen y los productos absorbentes que están en el fondo de la pila queden empapados con la loción para el cuidado de la piel después de un tiempo.

Se puede definir una superficie hidrófila permanente en el sentido de la presente invención de un modo tal que su carácter hidrófilo no se desvanece después de exposiciones repetidas a la humedad o lavados con agua.

El producto u hoja absorbente que se va a usar con el aplicador de acuerdo con la invención puede ser mono o multiestratificado. Por ejemplo, puede estar formado por dos, tres o más hojas absorbentes no tejidas como se describe en la presente memoria. Además, o como alternativa, la propia hoja absorbente no tejida puede ser mono o multiestratificada y puede, por ejemplo, comprender dos, tres o más hojas individuales.

Se prefieren particularmente los materiales no tejidos que tienen una estructura de velo de naturaleza fibrosa o filamentosa en el que las fibras o filamentos están distribuidos al azar o con un cierto grado de orientación. Se pueden obtener estructuras de velo no tejidas, por ejemplo, por ciertos procesos de formación de velo por chorros de aire o por vía húmeda. Mediante otras técnicas de procesos de formación de velo por vía húmeda o cardado son accesibles estructuras de velo no tejidas al menos parcialmente orientadas. En general, la hoja absorbente se puede preparar usando técnicas de formación de velos seleccionadas del grupo constituido por cardado, no tejido de filamentos, formación en estado fundido (meltblowing), formación por chorros de aire y formación por chorros de agua. Se prefiere particularmente que el material no tejido del que se prepara la hoja absorbente final presente al menos un cierto grado de orientación. Con preferencia, dicho material no tejido orientado se obtiene por procesos de cardado.

Con preferencia, las fibras del material de velo no tejido cardado están orientadas fundamentalmente en la dirección de la máquina y no en la dirección transversal.

Materiales de hoja multiestratificada se definen en la presente memoria por comprender dos o más capas del mismo o distinto material no tejido y/o capas obtenidas por técnicas diferentes, siempre que una hoja absorbente cumpla los límites de la presente reivindicación 1. Lo más preferible, esta hoja absorbente no tejida representa la capa superior y/o inferior de un material de hoja multiestratificada.

Materiales de hoja multiestratificada pueden prepararse preferiblemente mediante el uso de al menos una técnica de consoldación de velos seleccionada del grupo constituido por punzonado, ligado con resina, ligado químico, termoligado, hidroenmarañado o una mezcla de las mismas. Las más preferidas de estos materiales de hoja multiestratificada se forman mediante el uso de hidroenmarañado y/o punzonado, es decir, se unen por las técnicas anteriormente citadas hojas/capas alineadas adyacentes.

Con el proceso de hidroenmarañado normalmente se aplican una multitud de chorros de agua muy finos a un sustrato no tejido soportado sobre un soporte. En lugar de estos chorros de agua o de forma simultánea se pueden usar chorros de aire a presión.

Se prefiere de forma particular que el material no tejido se solapa de través antes de la etapa del proceso de formación del velo. El solapado es bien conocido para un experto en la técnica. Por ejemplo, el material de velo cardado se desplaza hacia adelante y atrás cuando se dispone en una cinta o soporte mientras que su porción frontal inferior es estirada perpendicularmente a este movimiento hacia adelante y atrás, por lo que el material de velo solapa en una forma de z.

Con el uso del agujetado, por ejemplo, con ayuda de uno o más telares de agujas, se convierte un velo de fibras sueltas, por ejemplo, un velo de fibras cardadas, en una tela no tejida coherente. Mediante el agujetado, las fibras se orientan mecánicamente a lo largo del velo. Las agujas pueden disponerse en un útil de agujas, por ejemplo, una plancha de agujas o telar, en una disposición no alineada. En la etapa de punzonado, se usa preferiblemente al menos un útil de agujas que tiene en el intervalo de aproximadamente 50 a 300, preferiblemente de aproximadamente 70 a 250 y más preferiblemente de aproximadamente 90 a 110 agujas por dm^{2}. En una realización preferida, las carreras por minuto, el número de agujas por telar, la velocidad de avance del lecho y en particular el grado de penetración de las agujas se ajustan de modo que se imparte la menor energía posible sobre el lecho mientras que se obtiene un sistema de velo ligado que no se deslamina, preferiblemente sin el uso de un aglutinante.

Se ha encontrado que mediante el uso del punzonado se puede obtener un velo de alta resistencia cuando se usan fibras lyocell que es todavía superior en términos de suavidad y volumen.

También se prefiere con este aplicador que las fibras de la hoja absorbente presenten un título de fibra menor que 2,5 dtex, preferiblemente menor que 2,0 dtex y, más preferiblemente igual o inferior a 1,3 dtex. Se prefiere particularmente cuando se usa no solo lyocell sino también las fibras naturales, artificiales de origen natural y/o sintéticas con la hoja absorbente no tejida que se cumplan los intervalos de título de fibra generales y preferidos.

En una realización preferida, el aplicador comprende una hoja absorbente que comprende de 50 a 65% en peso de fibras lyocell y 35 a 50% en peso de fibras de poliéster que tienen un título de fibra de 1,7 dtex, preferiblemente 1,4 dtex, o inferior.

En estas aplicaciones la hoja absorbente tiene preferiblemente un espesor en el intervalo de 0,4 a 5 mm, preferiblemente de 1,5 a 3 mm y más preferiblemente de 1,8 a 2,8 mm. Incluso con un espesor en el intervalo de 1,5 a 3, y más preferiblemente de 1,8 a 2,8 mm el material de hoja crea una sensación de suavidad y volumen sobre al piel. Por tanto, es posible conseguir tales sensaciones sin necesidad de usar excesivas cantidades de fibras, especialmente de lyocell.

De acuerdo con otra condición preferida de este aplicador, el peso base de la hoja absorbente está en el intervalo de 30 a 400 g/m^{2}, preferiblemente en el intervalo de 50 a 250 g/m^{2}, y más preferiblemente en el intervalo de 150 a 200 g/m^{2}.

En otro aspecto la resistencia a la tracción de la hoja absorbente está en el intervalo de 20 a 800 N/5 cm, preferiblemente de 80 a 400 N/5 cm, y más preferiblemente de 100 a 250 N/5 cm.

La hoja absorbente presente una resistencia mecánica excelente, en particular la resistencia en húmedo de esta hoja absorbente es muy satisfactoria. El producto absorbente a usar con el aplicador de acuerdo con la invención es por tanto resistente a la rotura por humedad y puede absorber cantidades suficientes de composiciones para el cuidado de la piel tales como emulsiones o lociones o de maquillaje y/o restos eliminados sin reducir el volumen del material de la hoja.

De acuerdo con otra realización de este aplicador, el alargamiento de la hoja absorbente está en el intervalo de 20 a 160%, preferiblemente en el intervalo de 70 a 120%, y más preferiblemente en el intervalo de 80 a 100%.

Otro desarrollo de este aplicador proporciona el par de flexión del producto absorbente, en particular de la hoja absorbente, que sea igual o inferior a 0,20, preferiblemente igual o inferior a 0,17 y, más preferiblemente igual o inferior a 0,15 g x cm, de acuerdo con el ensayo de Kawabata, en particular tanto en la dirección de la máquina como en dirección transversal.

Los productos absorbentes que se van a usar con el aplicador de la presente invención son superiores en términos de suavidad y resistencia. En particular, la sensación de suavidad del material absorbente como tal, así como la facilidad con la que puede doblarse contribuye a una impresión favorable cuando se usa sobre la piel, bien en forma seca o después de haberse impregnado con una loción. Productos absorbentes, en particular hojas absorbentes que se están usando con productos absorbentes, son más adecuadas cuando tienen un par de flexión no mayor que 0,2 g X cm, preferiblemente no mayor que 0,17 g X cm, en particular no mayor que 0,15 g X cm. Se ha encontrado que estos productos absorbentes son especialmente superiores en términos de suavidad, lo cual se adapta con los intervalo de par de flexión anteriormente citados en la dirección de la máquina y en dirección transversal.

El par de flexión en el significado de la presente invención se mide usando una máquina de ensayos de flexión pura Kawabata KES-FB2. El ensayo de flexión de Kawabata es parte del sistema de Kawabata que se diseñó para medir propiedades mecánicas básicas de materiales no tejidos y otros velos. Con este ensayo se establece el par de flexión aunando los resultados de al menos tres muestras y calculando la media de estos resultados de los ensayos. El tamaño de muestra es 8,9 cm X 8,9 cm. Además, la masa de calibración es 50 g y la sensibilidad del instrumento es igual a 5 x 1. Se ajusta a 1 cm el hueco entre la mordaza que se desplaza hacia adelante y la que se desplaza hacia atrás. No hay orientación lateral de las muestras. Existen cuatro ciclos de flexión por medida. La curvatura del ciclo es igual a 0 cm^{-1} a ^{+2,5}cm^{-1} a 0 cm^{-1}. La velocidad de ciclo es 0,5 cm^{-1}/s y el número de medidas se fija en 8. El par de flexión (gxcm) representa luego la pendiente de la línea de regresión lineal entre aproximadamente 0,5 cm^{-1} y 1,5 cm^{-1} del Momento (g X cm/cm) frente a la Curvatura (1/cm curva).

En un aspecto adicional la resistencia a la tracción de la hoja absorbente está en el intervalo de 20 a 800 N/5 cm, preferiblemente de 80 a 400 N/5 cm, y más preferiblemente de 100 a 250 N/5 cm.

También se prefiere que al menos una hoja absorbente de este aplicador comprenda al menos un modelo superficial en tres dimensiones, en particular, al menos un gofrado.

En una realización preferida del aplicador anteriormente citado, la hoja absorbente tiene una densidad menor que 0,09 g/cm^{3}.

Se puede obtener un modelo de superficie tridimensional del producto absorbente por ejemplo por la técnica de punzonado. Debido a la variación en, por ejemplo, la densidad de agujas por área, la profundidad del pinchazo y la intensidad y/o tamaño y/o forma de las agujas, se puede obtener un modelo de regiones realzadas o rebajadas. Además, dicha estructura o modelo de la superficie del producto absorbente también se puede obtener mediante el uso de cilindros de calandrado u otras técnicas de gofrado convencionales conocidas.

Resulta interesante, que aunque los productos absorbentes usados con los aplicadores conforme a la invención presentan un peso base menor que los materiales de hoja comparativos se puede obtener una resistencia a la tracción mayor en las direcciones de la máquina y en dirección transversal. Además, aunque se necesita menos material se pueden obtener almohadillas más gruesas. Además, incluso con hojas muy finas se consigue una sensación de suavidad y volumen que no se puede obtener con materiales de almohadillas convencionales de espesor similar. Además, los productos absorbentes usados con los aplicadores conforme a la invención son superiores con respecto a sus características de absorción. Así, es un beneficio importante del producto absorbente cuando se usa con el aplicador de la presente invención que éste absorbe fácilmente altas cantidades de fluidos o lociones que también puede liberar cantidades suficientes de composiciones para el cuidado de la piel y/o limpieza que se han impregnado en estos productos, en particular cuando también se emplean fibras que tienen una superficie hidrófila, en particular permanente. Las características de absorbencia y retención se puede determinar, por ejemplo, usando el ensayo EDANA 10.3-99. Con este ensayo, normalmente se deposita una muestra de fibra de 10 cm x 10 cm en un baño líquido hasta que se satura. Luego, se mantiene la muestra en orientación vertical para dejar que el líquido gotee durante 2 minutos, después de lo cual se determinan el peso de la muestra empapada, así como la cantidad de líquido absorbido.

Las realizaciones específicas anteriormente citadas de un aplicador que comprende una cantidad de fibras lyocell se pueden incorporar en almohadillas, toallas, toallitas, pañuelos, tampones, toallitas húmedas, esponjas, cepillos, bolas de algodón, guantes, manoplas o hisopos con punta de algodón, siendo las almohadillas particularmente preferidas. Los aplicadores anteriormente citados se pueden usar, conforme a otro aspecto de la presente invención, en forma de un conjunto de productos que comprende dos o más aplicadores como se han descrito antes que se han tratado con la composición cosmética de la presente invención.

Tal como se usa en la presente memoria con respecto a velos no tejidos, el término "dirección de la máquina" se refiere a la dirección de recorrido del velo cuando se produce el velo no tejido, por ejemplo, en equipo de fabricación de no tejidos convencional. Igualmente, el término "dirección transversal" se refiere a la dirección del plano del velo perpendicular a la dirección de la máquina.

Tal como se usa en la presente, el término "peso base" se refiere al peso por área unitaria del producto absorbente, o la hoja absorbente no tejida. Las unidades del peso base se expresan típicamente en gramos por metro cuadrado.

La invención se ilustra además por los siguientes ejemplos.

1

3

5

Los ingredientes anteriores se mezclan con agitación y seguidamente se aplican directamente a la piel para eliminar el maquillaje o se aplican a un aplicador, tal como una toallita.

En particular, las formulaciones B y C son muy suaves y no irritan cuando se aplican sobre la piel, incluso cuando se aplican sobre la piel alrededor de los ojos.

Evidentemente, a la vista de las descripciones anteriores son posibles numerosas modificaciones y variaciones de la presente invención. Por tanto, se sobreentiende que dentro del alcance de las reivindicaciones adjuntas, la invención se puede llevar a la práctica de otro modo distinto al descrito de forma específica en la presente memoria.

Claims (30)

1. Una composición cosmética para desmaquillar obtenida mezclando al menos los siguientes ingredientes:

a)

agua,

b)

al menos un tensioactivo,

c)

al menos una emulsión,

d)

al menos un componente de aceite o cera seleccionado del grupo constituido por aceites y ceras vegetales, animales y minerales, y

e)

al menos un componente de aceite y/o cera de silicona.

2. La composición cosmética según la reivindicación 1, que comprende además al menos un regulador de pH (f).

3. La composición cosmética según la reivindicación 1 ó 2, que comprende además

g)

al menos un agente quelante,

h)

al menos un conservante, y/o

i)

al menos un hidratante.

4. La composición cosmética según la reivindicación 3, en la que el conservante comprende una mezcla que comprende carbamato de yodopropinil butilo (IPBC) e hidantoína DMDM, en particular en una cantidad de aproximadamente 0,1 a 0,85,%en peso basada en el peso de la composición cosmética; una mezcla que comprende IPBC, ácido benzoico, ácido deshidroacético y fenoxietanol; y/o una mezcla que comprende fenoxi etanol, en particular en una cantidad de aproximadamente 0,1 a 1,0% en peso, basado en el peso de la composición cosmética, IPBC, en particular en una cantidad de aproximadamente 0,001 a 0,05% en peso basado en el peso de la composición cosmética, e hidantoína DMDM, en particular en una cantidad de aproximadamente 0,01 a 0,6% en peso, basada en el peso de la composición cosmética.

5. La composición cosmética según una de las reivindicaciones anteriores, en la que la emulsión c) comprende una microemulsión, una nanoemulsión, o una emulsión tipo aceite en agua preparada por la técnica de inversión de fase (TIF), comprendiendo cada una al menos una fase de aceite.

6. La composición cosmética según una de las reivindicaciones anteriores, en la que la emulsión c) comprende al menos un mono-, di- y/o triglicérido de ácido graso y/o al menos un éter polialcoxilado de un alcohol graso como emulsionante(s) no iónico, en particular un alcohol C_{16-22} polietoxilado.

7. La composición cosmética según una de las reivindicaciones anteriores, en la que la emulsión c) comprende al menos un éster de ácido graso de un alcohol graso y/o al menos un alcohol graso, o en la que la emulsión c) comprende al menos un éster de un alcohol graso, al menos un mono- o diglicérido o una mezcla de los mismos, o en el que la emulsión c) comprende al menos un alcohol graso, y al menos un alcohol graso polietoxilado.

8. La composición cosmética según una de las reivindicaciones anteriores, en la que la fase oleosa de la emulsión c) comprende al menos un éster de un alcohol graso, en particular isononanoato de cetearilo.

9. La composición cosmética según una de las reivindicaciones anteriores, en la que la emulsión c) comprende además al menos un éter de dialquil(eno).

10. La composición cosmética según una de las reivindicaciones anteriores, en la que la emulsión c) comprende al menos un componente aceite o cera seleccionado del grupo constituido por aceites y ceras vegetales, animales y minerales, en particular un componente de aceite y/o cera de parafina, y/o al menos un componente de aceite y/o cera de silicona.

11. La composición cosmética según una de las reivindicaciones anteriores, en la que la emulsión c) comprende además al menos un tensioactivo, al menos un agente hidratante y/o al menos un conservante.

12. La composición cosmética según una de las reivindicaciones anteriores que comprende además al menos un agente antimicrobiano, al menos un espesante, al menos una fragancia, al menos un agente suavizante de la piel, al menos un agente de control del brillo, al menos un agente antienvejecimiento, al menos un agente contra el acné, al menos un agente protector de la radiación UV, al menos un humectante o mezclas de los mismos.

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13. La composición cosmética según una de las reivindicaciones anteriores, en la que el aceite de silicona comprende dimeticona, dimeticonas lineales sustituidas, ciclometiconas y sus mezclas, en particular ciclopentasi-
loxano.

14. La composición cosmética según una de las reivindicaciones anteriores, en la que el aceite o cera mineral es un aceite o cera de parafina, en particular un aceite o cera de iso-parafina.

15. La composición cosmética según una de las reivindicaciones anteriores, en la que el componente de aceite de parafina comprende al menos un hidrocarburo C_{5-18}, en particular iso-sustituido, en particular iso-hexadecano.

16. La composición cosmética según una de las reivindicaciones anteriores, en la que los ingredientes se mezclan en las siguientes cantidades:

a)

15-93,99% en peso de agua,

b)

0,01-10% en peso de tensioactivo,

c)

1-25% en peso de emulsión,

d)

+ e) 5-50% en peso de una mezcla de un componente de aceite y/o cera de parafina y un componente de aceite y/o cera de silicona.

17. La composición cosmética según una de las reivindicaciones anteriores, en la que la relación p/p de los componentes d) y e) se encuentra en el intervalo de 100:1 a 1:100, preferiblemente en el intervalo de 10:1 a 1:10.

18. Un aplicador para el cuidado de la piel con fines cosméticos y/o dermatológicos y/o de limpieza que comprende al menos una composición cosmética según una de las reivindicaciones anteriores.

19. El aplicador según la reivindicación 18 que comprende al menos una hoja absorbente no tejida que comprende de 10 a 100% en peso de fibras lyocell y 0 a 90% en peso de al menos una fibra natural, natural fabricada y/o sintética, en particular una fibra de poliéster, en la que la fibra lyocell tiene un título de fibra en el intervalo de 0,5 a 3,5 dtex, en la que la hoja absorbente tiene un peso base en el intervalo de 20 a 500 g/m^{2}, y una resistencia a la tracción en el intervalo de 5 a 1000 N/5 cm en la dirección de la máquina y en dirección transversal.

20. El aplicador según la reivindicación 18 ó 19 en el que la hoja absorbente comprende 30 a 90% en peso, en particular 40 a 80% en peso, de fibras lyocell y 10 a 70% en peso, en particular 20 a 60% en peso, de otras fibras naturales, natural fabricada y/o sintéticas, en particular fibras sintéticas.

21. El aplicador según una de las reivindicaciones 18 a 20 en el que la hoja absorbente comprende 10 a 50% en peso, en particular 10 a 40% en peso, de fibras lyocell, 10 a 40% en peso de fibras naturales, preferiblemente fibras realizadas en algodón, y 10 a 80% en peso, en particular 20 a 80% en peso, natural fabricada y/o sintéticas, en particular una fibra de poliéster, en el que al menos una sección de la fibra natural, natural fabricada y/o sintética comprende en particular al menos una superficie hidrófila, en particular permanente.

22. El aplicador según una de las reivindicaciones 18 a 21, en el que la hoja absorbente se ha elaborado usando cardado que es una técnica de formación de velo y punzonado que es la técnica de consolidación de velo y en el que las fibras cardadas se han solapado antes del agujetado.

23. El aplicador según una de las reivindicaciones 18 a 22 en el que las fibras de la hoja absorbente presentan un título de fibra inferior a 2,5 dtex, preferiblemente menor de 2,0 dtex y más preferiblemente igual o inferior a 1,3 dtex.

24. El aplicador según una de las reivindicaciones 18 a 23 en el que la hoja absorbente tiene un espesor en el intervalo de 0,4 a 5 mm, preferiblemente de 1,5 a 3 mm y más preferiblemente de 1,8 a 2,8 mm.

25. El aplicador según una de las reivindicaciones 18 a 24 en el que el par de flexión del producto absorbente, en particular de la hoja absorbente, es igual o inferior a 0,20, preferiblemente igual o inferior a 0,17 y, más preferiblemente igual o inferior a 0,15 g x cm, de acuerdo con el ensayo de Kawabata, en particular tanto en la dirección de la máquina como en la dirección transversal.

26. Un conjunto de aplicadores que comprende dos, tres o más aplicadores de acuerdo con una de las reivindicaciones 18 a 25 que están al menos parcialmente directa o indirectamente aplicados uno sobre otro, en particular dispuestos en al menos una pila o en un rollo.

27. Un procedimiento para la preparación de la composición cosmética según una de las reivindicaciones 1 a 18 que comprende las etapas de

a1)

mezclar al menos una emulsión, en particular la emulsión TIF, (componente c)), al menos un componente de aceite o cera seleccionado del grupo constituido por aceites y ceras vegetales, animales y minerales (componente e)), y al menos un componente de aceite y/ o cera de silicona (componente f)) para formar una premezcla lipófila, en particular por homogeneización,

b1)

mezclar agua (componente a)) y al menos un tensioactivo (componente b)) para formar un sistema acuoso, y

c1)

mezclar la premezcla lipófila obtenida en a) y el sistema acuoso obtenido en b) para formar una composición cosmética estable, en particular añadiendo el sistema acuoso a la premezcla lipófila; o

a2)

mezclar al menos una emulsión, en particular la emulsión TIF, (componente c)), al menos un componente de aceite o cera seleccionado del grupo constituido por aceites y ceras vegetales, animales y minerales (componente e)), y al menos un componente de aceite y/ o cera de silicona (componente f)) para formar una premezcla lipófila, en particular por homogeneización, y

b2)

mezclar la premezcla lipófila obtenida en a) con agua (componente a)) y al menos un tensioactivo (componente b)) para formar una composición cosmética estable, en particular añadiendo agua y tensioactivo a la premezcla lipófila.

28. El procedimiento según la reivindicación 27 que comprende además la etapa de añadir al menos un agente quelante (componente g)), al menos un agente hidratante (componente i)) y/o al menos otro ingrediente hidrófilo en la etapa b1) o b2), y/o añadir al menos un conservante (componente h)), perfume y/o al menos otro ingrediente lipófilo en la etapa a1) o a2).

29. El procedimiento según la reivindicación 27 ó 28 que comprende además la etapa de ajustar el pH de la composición cosmética obtenida en la etapa c1) o b2) a un intervalo de 5,5 a 7,5 añadiendo un regulador de pH (f).

30. El procedimiento según una de las reivindicaciones 27 a 29 en el que al menos la mezcla en la etapa a1) o a2) se lleva a cabo usando homogeneización.