ES2300665T3 - Composicion de espuma de baja perdida y cable que contiene dicha espuma. - Google Patents
Composicion de espuma de baja perdida y cable que contiene dicha espuma. Download PDFInfo
- Publication number
- ES2300665T3 ES2300665T3 ES03816666T ES03816666T ES2300665T3 ES 2300665 T3 ES2300665 T3 ES 2300665T3 ES 03816666 T ES03816666 T ES 03816666T ES 03816666 T ES03816666 T ES 03816666T ES 2300665 T3 ES2300665 T3 ES 2300665T3
- Authority
- ES
- Spain
- Prior art keywords
- hfc
- foam
- blowing agent
- agent
- combinations
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Lifetime
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J9/00—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof
- C08J9/04—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof using blowing gases generated by a previously added blowing agent
- C08J9/12—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof using blowing gases generated by a previously added blowing agent by a physical blowing agent
- C08J9/127—Mixtures of organic and inorganic blowing agents
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J9/00—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof
- C08J9/0061—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof characterized by the use of several polymeric components
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J9/00—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof
- C08J9/04—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof using blowing gases generated by a previously added blowing agent
- C08J9/06—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof using blowing gases generated by a previously added blowing agent by a chemical blowing agent
- C08J9/10—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof using blowing gases generated by a previously added blowing agent by a chemical blowing agent developing nitrogen, the blowing agent being a compound containing a nitrogen-to-nitrogen bond
- C08J9/102—Azo-compounds
- C08J9/103—Azodicarbonamide
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J9/00—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof
- C08J9/04—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof using blowing gases generated by a previously added blowing agent
- C08J9/12—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof using blowing gases generated by a previously added blowing agent by a physical blowing agent
- C08J9/122—Hydrogen, oxygen, CO2, nitrogen or noble gases
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J9/00—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof
- C08J9/04—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof using blowing gases generated by a previously added blowing agent
- C08J9/12—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof using blowing gases generated by a previously added blowing agent by a physical blowing agent
- C08J9/14—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof using blowing gases generated by a previously added blowing agent by a physical blowing agent organic
- C08J9/143—Halogen containing compounds
- C08J9/144—Halogen containing compounds containing carbon, halogen and hydrogen only
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L23/00—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L23/02—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
- C08L23/04—Homopolymers or copolymers of ethene
- C08L23/06—Polyethylene
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J2201/00—Foams characterised by the foaming process
- C08J2201/02—Foams characterised by the foaming process characterised by mechanical pre- or post-treatments
- C08J2201/03—Extrusion of the foamable blend
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J2203/00—Foams characterized by the expanding agent
- C08J2203/04—N2 releasing, ex azodicarbonamide or nitroso compound
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J2203/00—Foams characterized by the expanding agent
- C08J2203/06—CO2, N2 or noble gases
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J2203/00—Foams characterized by the expanding agent
- C08J2203/14—Saturated hydrocarbons, e.g. butane; Unspecified hydrocarbons
- C08J2203/142—Halogenated saturated hydrocarbons, e.g. H3C-CF3
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J2203/00—Foams characterized by the expanding agent
- C08J2203/18—Binary blends of expanding agents
- C08J2203/182—Binary blends of expanding agents of physical blowing agents, e.g. acetone and butane
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J2203/00—Foams characterized by the expanding agent
- C08J2203/20—Ternary blends of expanding agents
- C08J2203/204—Ternary blends of expanding agents of chemical foaming agent and physical blowing agents
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J2323/00—Characterised by the use of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Derivatives of such polymers
- C08J2323/02—Characterised by the use of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Derivatives of such polymers not modified by chemical after treatment
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J2323/00—Characterised by the use of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Derivatives of such polymers
- C08J2323/02—Characterised by the use of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Derivatives of such polymers not modified by chemical after treatment
- C08J2323/04—Homopolymers or copolymers of ethene
- C08J2323/06—Polyethene
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J2423/00—Characterised by the use of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Derivatives of such polymers
- C08J2423/02—Characterised by the use of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Derivatives of such polymers not modified by chemical after treatment
- C08J2423/04—Homopolymers or copolymers of ethene
- C08J2423/06—Polyethene
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L2203/00—Applications
- C08L2203/14—Applications used for foams
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L23/00—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L23/02—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
- C08L23/04—Homopolymers or copolymers of ethene
- C08L23/08—Copolymers of ethene
- C08L23/0807—Copolymers of ethene with unsaturated hydrocarbons only containing four or more carbon atoms
- C08L23/0815—Copolymers of ethene with unsaturated hydrocarbons only containing four or more carbon atoms with aliphatic 1-olefins containing one carbon-to-carbon double bond
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L23/00—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L23/02—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
- C08L23/10—Homopolymers or copolymers of propene
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Manufacture Of Porous Articles, And Recovery And Treatment Of Waste Products (AREA)
- Communication Cables (AREA)
- Insulated Conductors (AREA)
- Organic Insulating Materials (AREA)
- Electric Cable Installation (AREA)
- Processes Specially Adapted For Manufacturing Cables (AREA)
- Extrusion Moulding Of Plastics Or The Like (AREA)
Abstract
Composición de espuma de baja pérdida de una densidad entre 85 kg/m3 y 120 kg/m3, conformada mediante un proceso que consta de los pasos de calentar un polímero olefínico hasta una composición de estado licuado, y extruir dicha composición de estado licuado bajo presión por una matriz con un agente soplador compuesto por un gas atmosférico y un agente co-soplador; seleccionándose el polímero olefínico del grupo que consta de polietileno de alta densidad (HDPE) polietileno de media densidad (MDPE), polietileno de baja densidad (LDPE), polietileno de baja densidad lineal (LLDPE), polipropileno, y combinaciones de los mismos; seleccionándose el gas atmosférico del grupo compuesto por el dióxido de carbono, nitrógeno, aire y combinaciones de los mismos; y seleccionándose el agente co-soplador del grupo que consta de hidrofluorocarbonos (HFCs), hidroclorofluorocarbonos (HCFCs), compuestos de perfluoro (PFCs) y combinaciones de los mismos.
Description
Composición de espuma de baja pérdida y cable
que contiene dicha espuma.
La presente invención se refiere genéricamente a
una composición de espuma y a un cable que contiene espuma. Más
específicamente, la presente invención se refiere a una composición
de espuma de baja pérdida y a un cable que contiene dicha espuma,
para su aplicación en telecomunicaciones.
Los cables coaxiales de telecomunicaciones
suelen estar fabricados con un núcleo conductor alrededor del cual
se extruye una capa relativamente espesa de espuma de célula
cerrada. Dicho conductor recubierto de espuma está blindado por un
conductor de metal fino, envainado a su vez en un revestimiento fino
de polímero que protege el cable entero de las agresiones
externas.
La capacidad de un cable concreto de transportar
señales depende, entre otros factores, con las características de
pérdida del cable. Las propiedades dieléctricas de la espuma
extruída en el núcleo conductor inciden de forma importante en las
características de pérdida del cable. Los factores más críticos que
afectan las propiedades dieléctricas de la espuma son la naturaleza
de los polímeros utilizados y la densidad de la estructura celular
de la espuma.
Una forma eficaz de mejorar el rendimiento del
cable de telecomunicaciones es mejorar las propiedades dieléctricas
de la espuma. Las propiedades dieléctricas de la espuma pueden ser
optimizadas reduciendo la densidad de la espuma, con el
consiguiente aumento de la velocidad de propagación de señales del
cable. En cualquier cable coaxial, supone una ventaja lograr la más
elevada velocidad de propagación de señales que sea práctica, puesto
que de este modo se consigue la menor atenuación para un cable de
impedancia característica fija y de dimensiones fijas. La
impedancia característica siempre se ajusta en función de los
requisitos del sistema y, por tanto, es fija. La impedancia del
cable tiene que ser idéntica a la de los elementos de los equipos a
los que se conecta para minimizar los reflejos de señales
disruptivas. Los sistemas inalámbricos de infraestructuras suelen
utilizar equipos de una impedancia característica de 50 ohmios,
mientras que los sistemas CATV (de televisión por cable) suelen ser
de 75 ohmios. Se comercializan cables de distintas dimensiones; las
mayores dimensiones ofrecen una menor atenuación que las
dimensiones menores, y la menor atenuación en una dimensión
concreta constituye una ventaja porque de este modo se minimiza la
pérdida de señal que se pretende evitar. En algunos casos una menor
atenuación puede permitir el uso de un cable más fino que el que se
precisaría de otro modo, hecho que supone unos beneficios
económicos.
Las espumas convencionales tienen una gama de
densidades muy limitada, más específicamente con respecto a la
mínima densidad que se puede lograr utilizando los polímeros y los
agentes sopladores adecuados para la aplicación. Es importante
asimismo que la estructura celular de la espuma sea principalmente
una estructura de célula cerrada. De lo contrario, existe el riesgo
de que las células abiertas encierren agua o humedad, reduciendo
considerablemente el rendimiento del cable. Aparte de este riesgo,
la resistencia mecánica de las estructuras de espuma de célula
abierta es inherentemente menor en comparación con las estructuras
de espuma de célula cerrada.
El polietileno de alta densidad (HDPE) es uno de
los polímeros que presenta las mejores prestaciones eléctricas para
su aplicación en los cables de telecomunicaciones. A efectos de
mejorar su espumabilidad, se añade frecuentemente un polietileno de
baja densidad (LDPE) a una matriz de HDPE, perjudicando las
prestaciones dieléctricas. Dicha mezcla se prepara en un estado
licuado en un extrusor y se añade un agente soplador, disolviéndolo
bajo las condiciones de alta presión generadas en el extrusor. A
continuación la mezcla homogénea del polímero y el agente soplador
sale del extrusor y, una vez expuesta a la presión atmosférica, se
produce la separación de fases y se inicia el espumado.
Los agentes sopladores comunes incluyen los
hidrocarburos halogenados, por ejemplo los clorofluorocarbonos
(CFC), los hidroclorofluorocarbonos (HCFC) y los compuestos
perfluoro (PFC) así como los gases volátiles de dichos
hidrocarburos (HC) y los gases atmosféricos como el aire, nitrógeno
y dióxido de carbono. Entre los posibles agentes sopladores, los
gases atmosféricos como el dióxido de carbono presentan muchas
propiedades deseables. Se consiguen fácilmente, son económicos,
no-tóxicos, no-corrosivos y
no-inflamables. Por consiguiente, los gases
atmosféricos, como el dióxido de carbono, se utilizan extensamente
para espumar los polímeros en la industria del cable y los
hilos.
Sin embargo, las inherentes propiedades físicas
del dióxido de carbono imponen unos límites concretos en el proceso
de espumación. En comparación con muchos otros agentes sopladores
utilizados con frecuencia, el dióxido de carbono tiene una elevada
presión de vapor a las temperaturas de proceso habituales, y además
tiene una solubilidad relativamente baja y una rápida difusividad
en los polímeros.
Además, es preciso tener en cuenta que los
materiales semi-cristalinos, como el polietileno,
son relativamente difíciles de espumar en la gama de baja densidad.
Por este motivo, no se había considerado posible ni práctica
anteriormente la fabricación de espuma de polietileno de célula
cerrada de baja densidad, soplado a partir de dióxido de carbono,
aunque sería muy deseable para la aplicación de los cables de
telecomunicaciones.
Los cables coaxiales utilizados habitualmente
para la transmisión de señales incluyen un núcleo que contiene un
conductor interior como conductor de transporte de señales (o hilo)
una vaina metálica alrededor del núcleo que sirve como conductor
exterior, y en algunas instancias un manguito protector que rodea la
vaina metálica. En una configuración típica, un dieléctrico de
espuma expandida rodea el conductor interior y lo aísla
eléctricamente de la vaina metálica alrededor del mismo, rellenando
el espacio entre el conductor interior y la vaina metálica
exterior.
Se describen unos cables coaxiales con una capa
de espuma aisladora en la Patente estadounidense 6,282,778 (Fox
et al.) publicada el 4 de septiembre de 2001 y la Patente
estadounidense 6,037,545 (Fox et al.) publicada el 14 de
marzo de 2000. Dichos documentos divulgan unos cables que incorporan
composiciones de espuma conformadas de una combinación de
polietileno de baja densidad y polietileno de alta densidad y que
tienen una densidad de aproximadamente 0,22 g/cc (220 kg/m^{3}).
En la solicitud de patente estadounidense 2002/00096354 (publicada
el 25 de julio de 2002) Chopra et al. describen densidades de
espuma de 0,17 g/cc en cables coaxiales. Estas patentes indican que
se puede lograr dicha densidad, pero no divulgan densidades de
espuma considerablemente inferiores ni métodos o materiales para
lograr densidades inferiores.
Los cables coaxiales con una variedad de capas
que incluyen un dieléctrico de espuma expandida se describen, por
ejemplo, en la Patente estadounidense nº 6,137,058 (Moe et
al.) publicada el 24 de octubre de 2000 y la Patente
estadounidense nº 6,417,454 (Biebuyck) publicada el 9 de julio de
2002.
Se describen unas composiciones primitivas de
espuma para su uso en cables en la Patente estadounidense nº
4,468,435 (Shimba et al.) publicada el 28 de agosto de 1984 y
la Patente estadounidense nº 4,894,488 (Gupta et al),
publicada el 16 de enero de 1990. Más recientemente, las
composiciones de espuma han sido descritas en la Patente
estadounidense 6,245,823 (McIntyre et al.) publicada el 12 de
junio de 2001 en relación con el uso del polvo de fluororesina o el
nitruro de boro como nucleadores de espuma y la Patente
estadounidense 6,492,596 (Higashikubo et al.) publicada el
10 de diciembre de 2002, que divulga una mezcla de etano e isobutano
como agente soplador.
Aunque las espumas de polietileno de baja
densidad se pueden fabricar utilizando hidrocarburos (HCs) o
clorofluorocarbonos (CFCs), dichos productos químicos o bien son
inflamables o están prohibidos por tratados medioambientales
internacionales. Es deseable reducir y/o eliminar la cantidad de
dichos productos utilizada en los procesos de soplado de
espuma.
Por lo tanto, es muy conveniente proporcionar
una composición de espuma de baja pérdida para su uso en los cables
capaz de lograr una baja densidad en una espuma de poliolefina,
utilizando un agente soplador que contiene un gas atmosférico.
Constituye un objeto de la presente invención
evitar o mitigar al menos una desventaja de las composiciones de
espuma anteriores para su uso en los cables.
De acuerdo con la invención, se facilita una
composición de espuma de baja pérdida conformada por un proceso que
incorpora los pasos de calentar un polímero olefínico hasta un
estado licuado y extruir la composición en estado licuado bajo
presión por una matriz con un agente soplador compuesto por un gas
atmosférico y un agente co-soplador.
Además, la invención proporciona un proceso para
elaborar una composición de espuma de baja pérdida que incorpora
los pasos siguientes: (a) calentar un polímero olefínico hasta una
composición de estado licuado y (b) extruir dicha composición de
estado licuado bajo presión con un agente soplador compuesto por un
gas atmosférico y un agente co-soplador
seleccionado del grupo compuesto por hidrofluorocarbonos (HFCs)
hidroclorofluorocarbonos (HCFCs), compuestos de perfluoro (PFCs) y
combinaciones de los mismos.
Además, la invención proporciona un cable de
baja pérdida que consta de un conductor de transporte de señales,
una composición de espuma de baja pérdida que rodea el conductor de
transporte de señales y un conductor exterior que envuelve la
composición de espuma de baja pérdida. La espuma consta de un
polímero olefínico soplado a partir de un estado licuado bajo
presión con un agente soplador compuesto por un gas atmosférico y un
agente co-soplador.
Un proceso para conformar un cable de baja
pérdida de acuerdo con la invención consta de los pasos de calentar
un polímero olefínico hasta una composición de estado licuado y
extruir la composición en estado licuado bajo presión por una
matriz y encima de un conductor de transporte de señales con un
agente soplador. El agente soplador consta de un gas atmosférico
como el dióxido de carbono y un agente co-soplador,
por ejemplo un hidrofluorocarbono, un hidroclorofluorocarbono o un
compuesto de perfluoro. Este proceso conforma un conductor de
transporte de señales encapsulado en espuma de baja pérdida.
Además, el conductor de transporte de señales envuelto en espuma de
baja pérdida se envaina en un material conductor exterior para
conformar un cable de baja pérdida.
Otros aspectos y características de la presente
invención serán evidentes para los expertos en la técnica al
estudiar la siguiente descripción de realizaciones específicas de la
invención.
La composición de espuma de baja pérdida según
la invención permite la fabricación de cables de telecomunicaciones
de altas prestaciones construidos de una espuma de polietileno de
baja densidad extruída alrededor del núcleo conductor. Mezclando un
gas atmosférico como dióxido de carbono, nitrógeno o aire con un
agente co-soplador como un hidrofluorocarbono
(HFC), hidroclorofluorocarbono (HCFC) o compuesto de perfluoro (PFC)
como HFC-134-a, se detectó que la
densidad de la espuma de polietileno resultante disminuyó por debajo
de los valores mínimos alcanzables de un gas atmosférico solo (como
dióxido de carbono solo) mientras se mantenía una estructura
mayormente de célula cerrada.
El conductor de transporte de señales
considerado en el presente informe puede ser cualquier conductor
aceptable, por ejemplo, un hilo, tubos, o tubos revestidos de
metal. El conductor de transporte de señales suele ser continuo,
tal como se utiliza en cables coaxiales. Cualquier conductor capaz
de transportar una señal que puede beneficiarse de ser envuelto en
una composición de espuma de baja pérdida puede ser utilizado como
conductor de transporte de señales de acuerdo con la invención.
Los gases atmosféricos que pueden ser utilizados
en una mezcla con el agente co-soplador incluyen el
aire, el dióxido de carbono y el nitrógeno. A título de referencia,
las propiedades físicas del dióxido de carbono son las siguientes:
el punto de ebullición del CO_{2} es -78,45 (ºC) o -109,21 (ºF),
que representa la temperatura de sublimación. La presión del vapor
a 21,1ºC (o 70ºF) es 5,78 MPa (o 838 psi).
Uno de los criterios que puede servir para
seleccionar un agente co-soplador adecuado, como un
HFC, HCFC o PFC, es el punto de ebullición del agente.
Específicamente, un agente co-soplador adecuado para
su uso en la invención tiene un punto de ebullición entre -65ºC y
+50ºC, aunque se prefiere un agente co-soplador con
un punto de ebullición entre -30ºC y +45ºC. Por ejemplo,
HFC-134a tiene un punto de ebullición de -26ºC.
Además, la mezcla de CO_{2} con HCFC-141b (punto
de ebullición -10ºC) produciría una espuma aceptable.
Se puede utilizar otros criterios de selección
que no sean los del punto de ebullición, a condición de que el
resultado final sea que la combinación de un gas atmosférico con el
agente co-soplador permita la formación de una
composición de espuma de baja densidad.
Las propiedades físicas de los posibles agentes
co-sopladores pueden ser evaluadas para determinar
su potencial para el uso con la invención. Pueden ser evaluados
parámetros como el punto de ebullición o la presión de vapor. Los
agentes co-sopladores con baja presión de vapor
(elevados puntos de ebullición) proporcionan una fuerza sopladora
adicional a un gas atmosférico añadiendo una presión de vapor fácil
de gestionar. Los agentes sopladores de muy baja presión de vapor
no aportarán al sistema ninguna potencia sopladora importante. Por
tanto, se encontró que un límite inferior del punto de ebullición de
-65ºC y un límite superior de 50ºC resultaban convenientes para los
agentes co-sopladores que se utilicen con la
invención.
Se conoce y se comercializa una variedad de
HFCs. La Tabla 1 proporciona una lista no-exhaustiva
de los HFCs, junto con una lista de sus propiedades físicas, como
el punto de ebullición, la presión del vapor y la potencial del
agente co-soplador. Los que tienen poca o ninguna
potencial como agente co-soplador se relacionan en
la Tabla 1 únicamente a efectos comparativos.
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
(Tabla pasa a página
siguiente)
HFC-134a es un
1,1,1,2-tetrafluoroetano que se comercializa. Es un
hidrofluorocarbono (HFC) que ofrece una alternativa a los
fluorocarbonos halogenados peligrosos, puesto que tiene una baja
toxicidad y una potencial cero de reducción de la capa de ozono.
Unos ejemplos de otros conocidos hidrofluorocarbonos útiles con la
invención (algunos de los cuales no figuran en la Tabla 1) incluyen
el difluorometano (o el fluoruro de metileno;) el pentafluoroetano;
1,1,1-trifluoroetano;
1,1-difluoroetano;
1,1,1,2,3,3,3-heptafluoropropano;
1,1,1,3,3,3-hexafluoropropano;
1,1,1,3,3-pentafluoropropano;
1,1,1,3,3-pentafluorobutano;
1,1,1,2,3,4,4,5,5,5-decafluoropentano;
perfluorometano; perfluoroetano; fluoruro de etilo
(HFC-161); 1,1,2-trifluoroetano
(HFC-143); 1,1,2,2-tetrafluoroetano
(HFC-134); 2,2-difluoropropano
(HFC-272fb); 1,1,1-trifluoropropano
(HFC-263fb);
1,1,1,2,3,3,3-heptafluoropropano
(HFC-227ea). Los detalles del sistema de
nomenclatura de hidrocarburos halogenados se especifican en
ANSI/ASHRAE Norma 34-1992. Otros HFCs adecuados
pueden ser determinados con facilidad por alguien experto en la
técnica.
Los hidroclorofluorocarbonos (HCFCs) pueden ser
utilizados además como agentes co-sopladores en la
invención, a condición de que presenten las propiedades adecuadas.
La Tabla 2 facilita una relación no-exhaustiva de
los HCFCs que se pueden utilizar como agentes
co-sopladores con un gas atmosférico.
Específicamente, se puede utilizar los HCFCs
1,1-dicloro-1-fluoro>etano;
1-cloro-1,1 difluoroetano;
clorodifluorometano;
1,1-dicloro-2,2,2-trifluoroetano
y
1-cloro-1,2,2,2-tetrafluoroetano.
Es posible utilizar otros HCFCs que no figuran en la Tabla 2.
Asimismo, los compuestos de perfluoro (PFCs)
pueden ser utilizados como agentes co-sopladores en
la invención, a condición de que tengan las propiedades adecuadas.
La Tabla 3 proporciona una relación no exhaustiva de los PFCs que
se puede utilizar como agentes co-sopladores con un
gas atmosférico. Específicamente, los PFCS octafluoropropano;
octafluorociclobutano y el hexafluoruro sulfúrico pueden ser
utilizados. Otros PFCs que no figuran en la Tabla 3 pueden ser
utilizados también. Los PFCs con poca o ninguna potencial como
agentes co-sopladores se relacionan en la Tabla 3
únicamente a efectos comparativos.
La reducción de la densidad de la espuma
presenta la ventaja inmediata de reducir la constante dieléctrica
de la espuma polimérica, consiguiendo un aumento de la capacidad de
transporte de señales del cable de telecomunicaciones, y por tanto
se logra una baja pérdida. Otra ventaja de ciertas realizaciones de
la invención es su coste reducido, porque una espuma de menor
densidad requiere menos material para generar una cantidad
determinada de espuma. Adicionalmente, en ciertas realizaciones de
la invención puede existir la posibilidad de aumentar la velocidad
de producción de la línea utilizando una espuma de menor densidad,
puesto que la mayor expansión de una determinada masa de polímero
podría implicar un ritmo más rápido de producción para un
determinado flujo de masa de polímero. De este modo, la invención
puede mejorar las prestaciones del cable y lograr una reducción
considerable de costes.
La invención permite la elaboración de un cable
de telecomunicaciones de baja pérdida sirviéndose de una espuma de
baja densidad de polietileno de célula cerrada. La mezcla utilizada
para el agente soplador de acuerdo con la invención no necesita ser
costosa, por tener un gas atmosférico, como el dióxido de carbono,
como ingrediente principal. De este modo, las realizaciones de la
invención son aceptables para el medio ambiente,
no-inflamables y no-tóxicos. Esta
mezcla del agente soplador permite una importante reducción de la
densidad a la vez que mantiene a un nivel aceptable el contenido de
células abiertas.
La mezcla del agente soplador incluye un gas
atmosférico, por ejemplo, dióxido de carbono, en combinación con un
agente co-soplador, como HFC-134a en
cualquier relación conveniente, y preferentemente de modo que la
cantidad del agente co-soplador (HFC, HCFC o PFC)
esté presente a un nivel de al menos el 10% de la mezcla. Además,
una realización específica de la invención permite que el agente
soplador tenga una relación de entre aproximadamente 3:1 y 1:3 de
gas atmosférico/agente co-soplador (como CO2:
HFC-134a). Se puede añadir otros agentes, por
ejemplo agentes sopladores convencionales, a la mezcla.
La densidad de espuma que se consigue de este
modo puede variar entre 85 kg/m^{3} y 120 kg/m^{3}. Por
supuesto, se puede conseguir unas densidades inferiores mediante
combinaciones concretas de condiciones. Además, se puede lograr
densidades superiores si se prefiere, ajustando las condiciones de
forma conveniente. Una de las ventajas que se observa es que el
contenido de células abiertas resultante queda a un bajo nivel, por
ejemplo entre el 0% y el 15%.
Una distribución típica de dimensiones de
células puede ser entre 100 y 1000 \mum, u opcionalmente puede
bajar a un nivel de entre 400 y 500 \mum.
Un cable que incorpora esta espuma de baja
pérdida se puede conformar de acuerdo con los métodos convencionales
para la fabricación de cables, con la excepción de que se introduce
en el cable la espuma de baja pérdida según la invención en vez de
una espuma convencional. En breve, dicho cable se puede conformar de
acuerdo con la siguiente metodología, resaltando la formación de la
espuma de baja pérdida. La espuma descrita en este informe se puede
utilizar para otros tipos de cables, como cables triaxiales o
conductores interiores múltiples, tal y como quedaría evidente para
un experto en la técnica. Aunque la invención que ahora se describe
trata principalmente del cable coaxial, la espuma se puede
incorporar en otros tipos de cables conocidos en la técnica o en
los cables que se desarrollen en el futuro que requieran una espuma
de baja densidad.
Los componentes poliméricos del dieléctrico de
espuma de célula cerrada pueden proceder de gránulos de polímero,
generalmente de una poliolefina. Dichos gránulos de poliolefina se
añaden a un aparato extrusor. Los polímeros como polietileno,
polipropileno y combinaciones o copolímeros de los mismos pueden ser
utilizados. Se puede emplear una variedad de tipos de polímero o
bien solo o en combinación. El polietileno de alta densidad (HDPE),
el polietileno de media densidad (MDPE) el polietileno de baja
densidad (LDPE), el polietileno de baja densidad lineal (LLDPE) o
el polipropileno pueden ser utilizados o bien solos o en
combinación. En una realización ejemplar, el polietileno de alta
densidad (HDPE) se puede utilizar en combinación con el polietileno
de baja densidad (LDPE), en cualquier relación aceptable entre
30:70 y 70:30. Al utilizarse solo, el polímero podría ser
cualquiera de los polímeros anteriormente citados al 100%, a
condición de que se pueda lograr todas las propiedades necesarias.
Un experto en la técnica podría determinar fácilmente las
propiedades adecuadas del polímero buscado para lograr el uso
correspondiente de los polímeros individuales o mezclas de los
mismos.
Se incluye con el polímero una pequeña cantidad
de un agente nucleador para permitir la nucleación de las burbujas
de gas durante la espumación. Los agentes nucleadores convencionales
como la azobisformamida, la azodicarbonamida, el carbonato sódico
con o sin ácido cítrico, el talco, el carbonato cálcico y la mica
pueden ser utilizados en cualquier concentración aceptable. En la
presente invención se encontró que el uso de la azobisformamida o
la azodicarbonamida resultaba ventajoso, pero se podría utilizar con
la invención cualquier agente nucleadora, fácil de determinar para
un experto en la técnica. Dicho agente se puede proporcionar en
pequeñas concentraciones por el uso de gránulos Masterbatch o
polvos que contienen una mezcla de un polímero en combinación con
el agente nucleador, para permitir la dispersión homogénea del
agente nucleador con el polímero. En la presente descripción
podemos referirnos a los gránulos masterbatch como "MB".
El agente nucleador se combina con la mezcla de
polímeros bajo condiciones específicas de calentamiento y presión,
por ejemplo, a una presión de fusión de entre 400 y 1500 psi, y con
una temperatura de fusión de entre 110 y 140ºC para lograr un
estado licuado homogéneo.
A continuación la mezcla se extruye a partir del
estado licuado combinando un gas atmosférico, como el dióxido de
carbono, con un agente co-soplador como el
HFC-134a. Dicha composición se extruye por una
matriz de un diámetro predeterminado. El diámetro puede ser de
cualquier dimensión aceptable, en función de las propiedades
deseadas del cable. La espuma extruída envuelve un conductor
transportador de señales central (como un hilo de transporte de
señales) y de este modo la espuma se expande alrededor del conductor
de transporte de señales extruído en un ambiente a presión
ambiental.
La espuma según la invención se expande para
producir un dieléctrico de espuma de célula cerrada de baja pérdida
que envuelve el conductor central de transporte de señales. A
continuación se puede aplicar el conductor exterior de acuerdo con
cualquier proceso apropiado para conformar un cable coaxial.
Ejemplos comparativos 1 a
4
Los ejemplos comparativos 1-4
muestran las propiedades de espuma obtenidas por la espumación por
extrusión de una mezcla de HDPE/LDPE soplada a 60:38, utilizando
solo el dióxido de carbono. Las mezclas fueron nucleadas utilizando
la azodicarbonamida añadida a la mezcla como mezcla concentrada, de
acuerdo con la práctica estándar.
La Tabla 4 muestra los datos correspondientes a
los Ejemplos 1-4. Dichos datos ilustran que, al
utilizar como agente soplador el dióxido de carbono solo, el
incremento de la carga de dióxido de carbono por encima de un
límite umbral determinado (superior aproximadamente al 1,4% por peso
del Ejemplo 3) induce la ruptura de las paredes de las células,
produciendo un aumento importante del contenido de células abiertas
que provoca al final la densificación de la espuma. En estos
ejemplos, se logran unas densidades de 148 y 223 kg/m^{3} con un
contenido de célula abierta inferior al 10%, mientras que por encima
del 1,8% por peso de dióxido de carbono, se observa una elevada
densidad de 386 kg/m^{3} y se muestra un nivel inaceptable de
contenido de células abiertas (50%).
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
(Tabla pasa a página
siguiente)
Ejemplos 5 a
7
La Tabla 5 ilustra los datos de los Ejemplos
5-7, que pueden ser comparados y contrastados con
los Ejemplos Comparativos 1 a 4. Dichos datos demuestran la mejora
en las propiedades de espuma fabricada de mezclas de dióxido de
carbono y HFC-134a. Estos ejemplos específicos
fueron obtenidos manteniendo un contenido fijo de dióxido de
carbono mientras se aumentaba la concentración del agente
co-soplador HFC 134a. La densidad de la espuma
extruída se redujo de forma considerable sobre los experimentos de
control descritos en los Ejemplos Comparativos 1-4.
Un aspecto notable es el hecho de que el contenido de células
abiertas se mantenga bajo en los Ejemplos 5 a 7, a pesar de la gran
reducción de densidad. Se logró una importante mejora del
rendimiento de los cables en los conjuntos que incorporaban dichas
espumas perfeccionadas.
\vskip1.000000\baselineskip
\newpage
Ejemplos 8 a
11
La Tabla 6 muestra los datos correspondientes a
los Ejemplos 8-11, que se pueden comparar y
contrastar con los datos de los Ejemplos Comparativos 1 a 4. Los
datos de la Tabla 6 demuestran la mejora en las propiedades de
espuma fabricada de mezclas de dióxido de carbono y
HFC-134a. Estos ejemplos concretos se centran en
muestras elaboradas a distintas relaciones y contenidos de
CO_{2}/HFC-134a.
Los experimentos se realizaron en distintas
condiciones, por ejemplo variando el tipo de agente nucleador y el
diámetro de la matriz,y se siguió produciendo una espuma de
polietileno de baja densidad con un contenido muy bajo de células
abiertas. Incluso sin nucleador (que acarreaba un aumento importante
del tamaño de las células) se logró una densidad y un contenido de
células abiertas aceptables. Además, la sustitución del 0,25% de
talco en lugar del nucleador de azodicarbonamida condujo a una
densidad y contenido de células abiertas aceptables. De este modo,
dichos datos ilustran que el proceso de espumación incluyendo el
dióxido de carbono y el HFC-134a como agentes de
co-espumación es robusto y puede acomodar
variaciones significantes en las condiciones de procesamiento.
Ejemplos 12 a
15
La Tabla 7 muestra los datos correspondientes a
los Ejemplos 12-15. Dichos datos demuestran el
amplio intervalo de presiones y temperaturas de proceso para el
proceso mejorado de espumación descrito en este informe.
Concretamente, se mantuvo un bajo contenido de células abiertas y
se consiguió una baja densidad incluso cuando la presión de fusión
variaba entre 500 y 540 psi, y con variaciones de la temperatura de
fusión de entre 119 y 134ºC.
Ejemplo
16
A fin de comparar la atenuación del cable en un
cable que incorpora la espuma preparada de acuerdo con la invención
con un cable que incorpora una espuma convencional de densidad
superior, se efectuó la siguiente comparativa. El cable según la
invención se conformó utilizando la composición de espuma según la
invención de acuerdo con la Tabla 8, mientras que el producto
estándar era un 1-5/8'' cable dieléctrico estándar
de espuma (comercializado por Andrew Corporation, Catálogo 38 p.
517).
Los datos mostrados en la Tabla 9 indican
claramente que el uso de la composición de la espuma según la
invención en un cable reduce la atenuación del cable de forma
importante.
Las realizaciones anteriores de la presente
invención sólo pretenden ser ejemplos. Los expertos en la técnica
podrían efectuar alteraciones, modificaciones y variaciones de las
realizaciones específicas sin rebasar el alcance de la invención,
definida únicamente por las reivindicaciones que siguen.
Claims (9)
1. Composición de espuma de baja pérdida de una
densidad entre 85 kg/m^{3} y 120 kg/m^{3}, conformada mediante
un proceso que consta de los pasos de calentar un polímero olefínico
hasta una composición de estado licuado, y extruir dicha
composición de estado licuado bajo presión por una matriz con un
agente soplador compuesto por un gas atmosférico y un agente
co-soplador; seleccionándose el polímero olefínico
del grupo que consta de polietileno de alta densidad (HDPE)
polietileno de media densidad (MDPE), polietileno de baja densidad
(LDPE), polietileno de baja densidad lineal (LLDPE), polipropileno,
y combinaciones de los mismos; seleccionándose el gas atmosférico
del grupo compuesto por el dióxido de carbono, nitrógeno, aire y
combinaciones de los mismos; y seleccionándose el agente
co-soplador del grupo que consta de
hidrofluorocarbonos (HFCs), hidroclorofluorocarbonos (HCFCs),
compuestos de perfluoro (PFCs) y combinaciones de los mismos.
2. Composición de espuma de baja pérdida de
acuerdo con la reivindicación 1, en que;
- (a)
- dicho agente co-soplador se selecciona del grupo compuesto por 1,1,1,2-tetrafluoroetano (HFC-134a); difluorometano: pentafluoroetano; 1,1,1-trifluoroetano; 1,1-difluoroetano; 1,1,1,2,3,3,3-heptafluoropropano; 1,1,1,3,3,3-hexafluoropropano; 1,1,1,3,3-pentafluoropropano; 1,1,1,3,3,-pentafluorobutano; 1,1,1,2,3,4,4, 5,5,5-decafluoropentano; perfluorometano; perfluoroetano; fluoruro de etilo (HFC-161); 1,1,2-trifluoroetano (HFC-143); 1,1,2,2-tetrafluoroetano (HFC-134); 2,2-difluoropropano (HFC-272fb); 1,1,1-trifluoropropano (HFC-263fb); 1,1,1,2,3,3,3-heptafluoropropano (HFC-227ea); 1,1 dicloro-1-fluoroeteno; 1-cloro-1,1 difluoroeteano; clorodifluorometano; 1,1-dicloro-2,2,2-trifluoroetano; 1-cloro-1,2,2,2-tetrafluoroetano; octafluoropropano; octafluorociclobutano; hexafluoruro sulfúrico; y combinaciones de los mismos y en el que dicho agente co-soplador consta preferentemente del hidrofluorocarbono HFC-134a;
- (b)
- el agente co-soplador está presente en el agente soplador en una cantidad de al menos un 10% por peso del agente soplador total; y/o
- (c)
- el agente co-soplador y el gas atmosférico están presentes en el agente soplador en una relación relativa de entre 3:1 y 1:3.
3. Composición de espuma de baja pérdida de
acuerdo con la reivindicación 1, en que;
- (a)
- el polímero olefínico consta de al menos dos polímeros seleccionados del grupo compuesto por polietileno de alta densidad (HDPE), polietileno de media densidad (MDPE), polietileno de baja densidad (LDPE), polietileno lineal de baja densidad (LLDPE), polipropileno y combinaciones de los mismos;
- (b)
- en el caso de ser incorporados, cada uno de dichos polímeros (al menos dos de entre): HDPE, MDPE, LDPE, LLDPE y polipropileno está presente en el polímero olefínico en una proporción mínima del 30%;
- (c)
- el polímero olefínico consta de un homopolímero, un copolímero, o una combinación de los dos; y/o
- (d)
- un agente nucleador se calienta junto con dicho polímero olefínico hasta que se transforma en dicha composición de estado licuado, seleccionándose dicho agente nucleador opcionalmente entre el grupo compuesto por: azobisformamida, azodicarbonamida, carbonato sódico con o sin ácido cítrico, talco, carbonato cálcico, mica y combinaciones de los mismos; compuesto preferentemente de azodicarbonamida.
4. Proceso para elaborar una composición de
espuma de baja pérdida compuesto por los siguientes pasos:
- (a)
- calentar un polímero olefínico hasta una composición de estado licuado, y
- (b)
- extruír dicha composición de estado licuado bajo presión por una matriz con un agente soplador compuesto por un gas atmosférico y un agente co-soplador; seleccionándose dicho gas atmosférico del grupo compuesto por dióxido de carbono, nitrógeno, aire y combinaciones de los mismos; y seleccionándose dicho agente co-soplador del grupo compuesto por hidrofluorocarbonos (HFCs), hidroclorofluorocarbonos (HCFCs), compuestos de perfluoro (PFCs) y combinaciones de los mismos.
5. Cable de baja pérdida compuesto por: un
conductor transportador de señales; una composición de espuma de
baja pérdida que envuelve el conductor transportador de señales con
una densidad de entre 85 kg/m^{3} y 120 kg/m^{3}, compuesta
dicha espuma por un polímero olefínico soplado de un estado licuado
bajo presión con un agente soplador compuesto por un gas
atmosférico y un agente co-soplador; seleccionándose
dicho gas atmosférico del grupo compuesto por dióxido de carbono,
nitrógeno, aire y combinaciones de los mismos; seleccionándose
dicho agente co-soplador del grupo compuesto por
hidrofluorocarbonos (HFCs), hidroclorofluorocarbonos (HCFCs),
compuestos de perfluoro (PFCs) y combinaciones de los mismos) y un
conductor exterior que rodea dicha composición de espuma de baja
pérdida.
\newpage
6. Cable de baja pérdida de acuerdo con la
reivindicación 5, en el que:
- (a)
- dicho agente co-soplador se selecciona del grupo compuesto por 1,1,1,2-tetrafluoroetano (HFC-134a); difluorometano: pentafluoroetano; 1,1,1-trifluoroetano; 1,1-difluoroetano; 1,1,1,2,3,3,3-heptafluoropropano; 1,1,1,3,3,3-hexafluoropropano; 1,1,1,3,3-pentafluoropropano; 1,1,1,3,3,-pentafluorobutano; 1,1,1,2,3,4,4, 5,5,5-decafluoropentano; perfluorometano; perfluoroetano; fluoruro de etilo (HFC-161); 1,1,2-trifluoroetano (HFC-143); 1,1,2,2-tetrafluoroetano (HFC-134); 2,2-difluoropropano (HFC-272fb); 1,1,1-trifluoropropano (HFC-263fb); 1,1,1,2,3,3,3-heptafluoropropano (HFC-227ea); 1,1 dicloro-1-fluoroetano; 1-cloro-1,1 difluoroetano; clorodifluorometano; 1,1-dicloro-2,2,2-trifluoroetano; 1-cloro-1,2,2,2-tetrafluoroetano: octafluoropropano; octafluorociclobutano; hexafluoruro sulfúrico; y combinaciones de los mismos y en el que dicho agente co-soplador consta preferentemente del hidrofluorocarbono HFC-134a;
- (b)
- el agente co-soplador está presente en el agente soplador en una cantidad de al menos un 10% por peso de la totalidad de los agentes sopladores; y/o
- (c)
- el agente co-soplador y el gas atmosférico están presentes en el agente soplador en una relación relativa de entre 3:1 y 1:3.
7. Cable de baja pérdida de acuerdo con la
reivindicación 5, en el que:
- (a)
- el polímero olefínico se selecciona del grupo compuesto por polietileno de alta densidad (HDPE), polietileno de media densidad (MDPE), polietileno de baja densidad (LDPE), polietileno lineal de baja densidad (LLDPE); el polipropileno y combinaciones de los mismos;
- (b)
- el polímero olefínico consta de al menos dos polímeros seleccionados del grupo compuesto por el polietileno de alta densidad (HDPE), el polietileno de media densidad (MDPE), el polietileno de baja densidad (LDPE), el polietileno lineal de baja densidad (LLDPE) y el polipropileno;
- (c)
- en el caso de ser incorporados, cada uno de dichos polímeros (al menos dos de entre): HDPE, MDPE, LDPE, LLDPE y polipropileno está presente en el polímero olefínico en una proporción mínima del 30%;
- (d)
- el polímero olefínico consta de un homopolímero, un copolímero, o una combinación de los dos; y/o
- (e)
- un agente nucleador se calienta junto con dicho polímero olefínico en dicho estado licuado, estando seleccionado opcionalmente dicho agente nucleador entre el grupo compuesto por: azobisformamida, azodicarbonamida, carbonato sódico con o sin ácido cítrico, talco, carbonato cálcico, mica y combinaciones de los mismos; compuesto preferentemente de azodicarbonamida.
8. Proceso para conformar un cable de baja
pérdida compuesto por los pasos de:
- (a)
- calentar un polímero olefínico hasta que se convierta en una composición de estado licuado, y
- (b)
- extruír dicha composición de estado licuado bajo presión por una matriz sobre un conductor transportador de señales con un agente soplador compuesto por un gas atmosférico y un agente co-soplador para conformar un conductor transportador de señales envainado en espuma de baja pérdida; seleccionándose dicho agente co-soplador del grupo compuesto por hidrofluorocarbonos (HFCs), hidroclorofluorocarbonos (HCFCs), compuestos de perfluoro (PFCs) y combinaciones de los mismos, seleccionándose dicho gas atmosférico del grupo compuesto por dióxido de carbono, nitrógeno, aire y combinaciones de los mismos; y
- (c)
- envainar dicho conductor de transporte de señales envuelto en espuma de baja pérdida en un material conductor para conformar un cable de baja pérdida.
9. Proceso de acuerdo con la reivindicación 8,
en que:
- (a)
- dicho agente co-soplador se selecciona del grupo compuesto por 1,1,1,2-tetrafluoroetano (HFC-134a); difluorometano: pentafluoroetano; 1,1,1-trifluoroetano; 1,1-difluoroetano; 1,1,1,2,3,3,3-heptafluoropropano; 1,1,1,3,3,3-hexafluoropropano; 1,1,1,3,3-pentafluoropropano; 1,1,1,3,3,-pentafluorobutano; 1,1,1,2,3,4,4, 5,5,5-decafluoropentano; perfluorometano; perfluoroetano; fluoruro de etilo (HFC-161); 1,1,2-trifluoroetano (HFC-143); 1,1,2,2-tetrafluoroetano (HFC-134); 2,2-difluoropropano (HFC-272fb); 1,1,1-trifluoropropano (HFC-263fb); 1,1,1,2,3,3,3-heptafluoropropano (HFC-227ea); 1,1 dicloro-1-fluoroeteno; 1-cloro-1,1 difluoroetano; clorodifluorometano; 1,1-dicloro-2,2,2-trifluoroetano; 1-cloro-1,2,2,2-tetrafluoroetano; octafluoropropano; octafluorociclobutano; hexafluoruro sulfúrico; y combinaciones de los mismos y/o
- (b)
- el agente co-soplador tiene un punto de ebullición entre -65ºC y +50ºC, preferentemente entre -30ºC y +45ºC.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PCT/CA2003/000591 WO2004094526A1 (en) | 2003-04-24 | 2003-04-24 | Low loss foam composition and cable having low loss foam layer |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| ES2300665T3 true ES2300665T3 (es) | 2008-06-16 |
Family
ID=33304410
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| ES03816666T Expired - Lifetime ES2300665T3 (es) | 2003-04-24 | 2003-04-24 | Composicion de espuma de baja perdida y cable que contiene dicha espuma. |
Country Status (12)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US20040220287A1 (es) |
| EP (1) | EP1618150B1 (es) |
| JP (1) | JP4261489B2 (es) |
| CN (1) | CN100545202C (es) |
| AT (1) | ATE386076T1 (es) |
| AU (1) | AU2003226992A1 (es) |
| BR (1) | BR0318277B1 (es) |
| CA (1) | CA2523861C (es) |
| DE (1) | DE60319154T2 (es) |
| ES (1) | ES2300665T3 (es) |
| MX (1) | MXPA05011367A (es) |
| WO (1) | WO2004094526A1 (es) |
Families Citing this family (31)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2006252820A (ja) * | 2005-03-08 | 2006-09-21 | Fujikura Ltd | 発泡同軸ケーブル |
| CN1820929B (zh) * | 2006-03-28 | 2010-05-12 | 四川爱通电子线缆制造有限责任公司 | 一种生产电缆的物理发泡方法 |
| EP2015317A1 (en) * | 2007-07-11 | 2009-01-14 | Alcatel Lucent | A coaxial cable |
| US20090203808A1 (en) * | 2008-02-12 | 2009-08-13 | Nova Chemicals Inc. | Expandable particulate polymer composition |
| DE102008057455A1 (de) * | 2008-11-14 | 2010-05-20 | Aerodyn Engineering Gmbh | Hydraulische Versorgungseinheit |
| KR101140233B1 (ko) * | 2009-02-24 | 2012-04-26 | 엘에스전선 주식회사 | 동축케이블 |
| JP2012121995A (ja) * | 2010-12-08 | 2012-06-28 | Hitachi Cable Ltd | 樹脂組成物及び発泡絶縁電線 |
| DE102011000399A1 (de) * | 2011-01-28 | 2012-08-02 | Benecke-Kaliko Ag | Verfahren zur Herstellung einer mehrschichtigen Kunststofffolie |
| JP5298148B2 (ja) * | 2011-02-02 | 2013-09-25 | 株式会社フジクラ | 発泡同軸ケーブル |
| CN104685576B (zh) | 2012-10-01 | 2017-08-25 | Abb 技术有限公司 | 包含有机氟化合物的电绝缘体及其制造方法 |
| WO2015052100A1 (en) * | 2013-10-07 | 2015-04-16 | Abb Technology Ag | Apparatus for the generation, the distribution and/or the usage of electrical energy and component for such an apparatus |
| CN103956673A (zh) * | 2014-05-07 | 2014-07-30 | Abb技术有限公司 | 用于产生、分配和/或使用电能的装置或这样的装置的部件 |
| CN103956674A (zh) * | 2014-05-07 | 2014-07-30 | Abb技术有限公司 | 用于产生、分配和/或使用电能的电气设备 |
| JP6438568B2 (ja) | 2014-08-15 | 2018-12-12 | ダウ グローバル テクノロジーズ エルエルシー | ポリジメチルシロキサングラフト化ポリエチレン発泡体 |
| CA2969004C (en) | 2014-11-28 | 2022-01-18 | Dow Global Technologies Llc | Process for foaming polyolefin compositions using a fluororesin/azodicarbonamide mixture as a nucleating agent |
| CA2969005C (en) * | 2014-11-28 | 2021-12-14 | Dow Global Technologies Llc | Process for foaming polyolefin compositions using fluororesin/citrate mixture as nucleating agent |
| CN107075192B (zh) | 2014-11-28 | 2020-08-25 | 陶氏环球技术有限责任公司 | 使用氟树脂作为成核剂使聚烯烃组合物发泡的方法 |
| WO2016091274A1 (en) | 2014-12-12 | 2016-06-16 | Abb Technology Ag | Apparatus for the generation, distribution and/or usage of electrical energy and component for such an apparatus |
| CN107531958B (zh) * | 2015-05-08 | 2020-11-06 | 陶氏环球技术有限责任公司 | 使用偶氮二甲酰胺/柠檬酸盐混合物作为成核剂来发泡聚烯烃组合物的工艺 |
| DE102015213600A1 (de) * | 2015-07-20 | 2017-01-26 | Siemens Aktiengesellschaft | Hoch- oder Mittelspannungsanlage mit einem Isolierraum |
| MX2018006135A (es) * | 2015-12-03 | 2018-08-15 | Dow Global Technologies Llc | Polietileno microcelular de alta porosidad. |
| EP3182419A1 (en) * | 2015-12-18 | 2017-06-21 | Borealis AG | Cable comprising a foamed layer comprising a polyolefin polymer and a blowing agent |
| JP6871269B2 (ja) | 2016-03-28 | 2021-05-12 | ダウ グローバル テクノロジーズ エルエルシー | 核形成剤としてフッ素樹脂/窒化ホウ素混合物を使用してポリオレフィン組成物を発泡させるためのプロセス |
| US10858492B2 (en) | 2016-09-13 | 2020-12-08 | Dow Global Technologies Llc | Nucleating agent for foamable cable insulation |
| KR102750608B1 (ko) * | 2017-02-07 | 2025-01-09 | 다우 글로벌 테크놀로지스 엘엘씨 | 개질된 고밀도 폴리에틸렌을 사용하여 폴리올레핀 조성물을 발포시키는 방법 |
| CN107103948A (zh) * | 2017-05-10 | 2017-08-29 | 河北华通线缆集团股份有限公司 | 一种海洋拖缆 |
| WO2019132694A1 (en) * | 2017-12-27 | 2019-07-04 | Public Joint Stock Company "Sibur Holding" | Polyethylene composition |
| JP7187584B2 (ja) | 2018-06-15 | 2022-12-12 | ダウ グローバル テクノロジーズ エルエルシー | トシル基を含有する化学発泡剤 |
| EP3670600A1 (en) * | 2018-12-21 | 2020-06-24 | Borealis AG | Improved foaming behaviour of polymer compositions using passive nucleation |
| GB2585635B (en) * | 2019-05-28 | 2022-03-23 | Kafrit Ind 1993 Ltd | Compositions and methods for use in the preparation of hydrophobic surfaces |
| JP7853673B2 (ja) * | 2020-09-03 | 2026-04-30 | 国立研究開発法人産業技術総合研究所 | ナノ発泡ポリマーの製造方法およびナノ発泡ポリマー |
Family Cites Families (35)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2885737A (en) * | 1954-05-24 | 1959-05-12 | Anaconda Wire & Cable Co | Manufacture of high frequency cable |
| US3814622A (en) * | 1969-11-29 | 1974-06-04 | Fujikura Ltd | Synthetic insulating paper for electric insulation |
| GB1300262A (en) * | 1970-05-08 | 1972-12-20 | Ici Ltd | Foamed thermoplastics |
| JPS5249504B2 (es) * | 1973-01-17 | 1977-12-17 | ||
| US4468435C1 (en) * | 1973-08-21 | 2001-06-12 | Sumitomo Electric Industries | Process for the production of highly expanded polyolefin insulated wires and cables |
| CA1058716A (en) * | 1975-06-05 | 1979-07-17 | Steve A. Fox | Coaxial cable with improved properties and process of making same |
| US4169679A (en) * | 1975-09-04 | 1979-10-02 | Union Carbide Corporation | Apparatus for the extrusion of cellular thermoplastic material |
| US4104481A (en) * | 1977-06-05 | 1978-08-01 | Comm/Scope Company | Coaxial cable with improved properties and process of making same |
| US4226946A (en) * | 1979-02-22 | 1980-10-07 | The Dow Chemical Company | Polyethylene blend foams having improved compressive strength |
| US4304713A (en) * | 1980-02-29 | 1981-12-08 | Andrew Corporation | Process for preparing a foamed perfluorocarbon dielectric coaxial cable |
| US4560829A (en) * | 1983-07-12 | 1985-12-24 | Reed Donald A | Foamed fluoropolymer articles having low loss at microwave frequencies and a process for their manufacture |
| US4800351A (en) * | 1987-09-10 | 1989-01-24 | Andrew Corporation | Radiating coaxial cable with improved flame retardancy |
| US4894488A (en) * | 1988-03-21 | 1990-01-16 | Comm/Scope, Inc. | High frequency signal cable with improved electrical dissipation factor and method of producing same |
| US5147896A (en) * | 1991-05-20 | 1992-09-15 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Foam blowing agent composition and process for producing foams |
| US5348984A (en) * | 1993-01-28 | 1994-09-20 | Sealed Air Corporation | Expandable composition and process for extruded thermoplastic foams |
| EP0611793A3 (en) * | 1993-02-19 | 1994-11-09 | Mitsubishi Cable Ind Ltd | Composition of expandable organic polymer and production of expanded object. |
| US5422614A (en) * | 1993-02-26 | 1995-06-06 | Andrew Corporation | Radiating coaxial cable for plenum applications |
| DE59501858D1 (de) * | 1994-11-02 | 1998-05-14 | Solvay Fluor & Derivate | Flüssiges kohlendioxid enthaltende treibmittel |
| US6245823B1 (en) * | 1995-10-20 | 2001-06-12 | Free-Flow Packaging International, Inc. | Composition and blowing agent for making foamed polyethylene material |
| US5926949A (en) * | 1996-05-30 | 1999-07-27 | Commscope, Inc. Of North Carolina | Method of making coaxial cable |
| US5776389A (en) * | 1996-06-20 | 1998-07-07 | The Dow Chemical Company | Process for making an alkenyl aromatic polymer foam having enlarged cell size |
| US5993706A (en) * | 1996-08-08 | 1999-11-30 | Tenneco Protective Packaging, Inc. | Oxygenated hydrocarbon compatibilizing agent for carbon dioxide-blown polyolefinic foams |
| JP3729866B2 (ja) * | 1996-09-25 | 2005-12-21 | コムスコープ,インコーポレイテッド・オヴ・ノース・キャロライナ | 同軸ケーブルとその製造方法 |
| GB9701291D0 (en) * | 1997-01-22 | 1997-03-12 | Ici Plc | Closed cell polymer foam |
| WO1999033593A1 (en) * | 1997-12-30 | 1999-07-08 | Hayes Lemmerz International, Inc. | Vehicle wheel and method for producing same |
| US5993707A (en) * | 1998-12-04 | 1999-11-30 | The Dow Chemical Company | Enlarged cell size foams made from blends of alkenyl aromatic polymers and alpha-olefin/vinyl or vinylidene aromatic and/or sterically hindered aliphatic or cycloaliphatic vinyl or vinylidene interpolymers |
| US6117917A (en) * | 1999-04-12 | 2000-09-12 | Elf Atochem North America, Inc. | Blowing agent blends and use thereof |
| JP3461758B2 (ja) * | 1999-07-19 | 2003-10-27 | 三菱電線工業株式会社 | 発泡用組成物および発泡同軸絶縁ケーブル |
| US6417454B1 (en) * | 2000-06-21 | 2002-07-09 | Commscope, Inc. | Coaxial cable having bimetallic outer conductor |
| US6649841B2 (en) * | 2000-12-01 | 2003-11-18 | Andrew Corporation | Corrugated coaxial cable with high velocity of propagation |
| WO2002050173A2 (en) * | 2000-12-21 | 2002-06-27 | Dow Global Technologies Inc. | Blowing agent composition and polymeric foam containing a normally-liquid hydrofluorocarbon and carbon dioxide |
| GB0112324D0 (en) * | 2001-05-21 | 2001-07-11 | Croda Int Plc | Compounds |
| US6634095B2 (en) * | 2001-06-27 | 2003-10-21 | International Business Machines Corporation | Apparatus for mounting a land grid array module |
| US6956068B2 (en) * | 2001-11-05 | 2005-10-18 | Radio Frequency Systems, Inc. | Microcellular foam dielectric for use in transmission lines |
| US7045556B2 (en) * | 2002-07-02 | 2006-05-16 | Pactiv Corporation | Polyolefin foams made with isopentane-based blowing agents |
-
2003
- 2003-04-24 ES ES03816666T patent/ES2300665T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2003-04-24 WO PCT/CA2003/000591 patent/WO2004094526A1/en not_active Ceased
- 2003-04-24 JP JP2004571014A patent/JP4261489B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2003-04-24 AU AU2003226992A patent/AU2003226992A1/en not_active Abandoned
- 2003-04-24 CN CNB038266695A patent/CN100545202C/zh not_active Expired - Lifetime
- 2003-04-24 MX MXPA05011367A patent/MXPA05011367A/es active IP Right Grant
- 2003-04-24 DE DE60319154T patent/DE60319154T2/de not_active Expired - Lifetime
- 2003-04-24 EP EP03816666A patent/EP1618150B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2003-04-24 US US10/472,341 patent/US20040220287A1/en not_active Abandoned
- 2003-04-24 BR BRPI0318277-0A patent/BR0318277B1/pt not_active IP Right Cessation
- 2003-04-24 CA CA2523861A patent/CA2523861C/en not_active Expired - Lifetime
- 2003-04-24 AT AT03816666T patent/ATE386076T1/de not_active IP Right Cessation
-
2008
- 2008-06-10 US US12/136,582 patent/US20080242754A1/en not_active Abandoned
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| DE60319154T2 (de) | 2009-02-05 |
| CA2523861A1 (en) | 2004-11-04 |
| WO2004094526A1 (en) | 2004-11-04 |
| EP1618150A1 (en) | 2006-01-25 |
| CN1788047A (zh) | 2006-06-14 |
| JP4261489B2 (ja) | 2009-04-30 |
| EP1618150B1 (en) | 2008-02-13 |
| CA2523861C (en) | 2011-02-22 |
| DE60319154D1 (de) | 2008-03-27 |
| ATE386076T1 (de) | 2008-03-15 |
| US20040220287A1 (en) | 2004-11-04 |
| MXPA05011367A (es) | 2006-05-19 |
| BR0318277B1 (pt) | 2013-04-16 |
| AU2003226992A1 (en) | 2004-11-19 |
| US20080242754A1 (en) | 2008-10-02 |
| BR0318277A (pt) | 2006-08-29 |
| JP2006524265A (ja) | 2006-10-26 |
| CN100545202C (zh) | 2009-09-30 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| ES2300665T3 (es) | Composicion de espuma de baja perdida y cable que contiene dicha espuma. | |
| US20070213416A1 (en) | Expanded and extruded polyolefin foams made with methyl formate-based blowing agents | |
| ES2290097T3 (es) | Composiciones de agente de soplado que contienen hidrofluorocarbonos y un alcohol de bajo punto de ebullicion y/o un compuesto carbonilo de bajo punto de ebullicion. | |
| CA2803214C (en) | Expanded and extruded thermoplastic foams made with methyl formate-based blowing agents | |
| KR19990008054A (ko) | 압출된 연속기포형 미공질 발포체 및 그의 제조 방법 | |
| CA2907180A1 (en) | Processing aids for use in manufacturing extruded polystyrene foams using low global warming potential blowing agents | |
| ES2974804T3 (es) | Adyuvantes de procesamiento sin COV para uso en la fabricación de espumas usando agentes espumantes con bajo potencial de calentamiento global | |
| ES2295337T3 (es) | Mezclas de polimeros etilenicos con modulo y resistencia del fundido mejorados y articulos fabricados a partir de estas mezclas. | |
| CA2278202C (en) | Closed cell polymer foam | |
| ES2288935T3 (es) | Producto de espuma extrudida con defectos superficiales reducidos. | |
| JP3227091B2 (ja) | 同軸ケーブル用絶縁材料、同軸ケーブルおよび同軸ケーブルの製造方法 | |
| CN101694791A (zh) | 低损耗电缆及其制备方法 | |
| US6624208B2 (en) | Blowing agent based on HFC-134a and cyclopentane for the expansion of polymers | |
| KR100883779B1 (ko) | 저손실 발포체 조성물 및 저손실 발포체층을 갖는 케이블 | |
| JPH10226730A (ja) | ポリオレフィン系樹脂発泡体の製造方法 | |
| RU2334768C2 (ru) | Пенистая композиция с низкими потерями и кабель, имеющий пенистый слой с низкими потерями | |
| JP2597299B2 (ja) | 発泡体および発泡体の製造法 | |
| RU2006122521A (ru) | Замена хлорфторуглеродов для производства полимеров | |
| JPH08302057A (ja) | ポリエチレン系樹脂発泡体の製造方法 |