ES2300805T3 - Composiciones de aseo personal liquidas a franjas que contienen una fase de limpieza y una fase beneficiosa separada que comprende una emulsion de agua en aceite. - Google Patents
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Abstract
Una composición de aseo personal a franjas que comprende: (a) una primera franja que comprende una fase de limpieza que comprende un tensioactivo y agua; y (b) al menos una franja adicional que comprende una fase beneficiosa que comprende una emulsión de agua en aceite; en donde la fase de limpieza y la fase beneficiosa están envasadas en contacto físico entre sí y mantienen la estabilidad, en donde la fase de limpieza de forma adicional comprende un estructurante laminar, caracterizada por que la fase de limpieza comprende: (i) al menos un tensioactivo aniónico; (ii) al menos un electrolito; (iii) al menos una alcanolamida; y en donde la fase de limpieza es una fase no newtoniana de reducción de la viscosidad por cizallamiento y tiene una viscosidad igual o superior a 3 kg/m s (3.000 cP).
Description
Composiciones de aseo personal líquidas a
franjas que contienen una fase de limpieza y una fase beneficiosa
separada que comprende una emulsión de agua en aceite.
La presente invención se refiere a composiciones
de aseo personal líquidas a franjas que comprenden una fase de
limpieza y una fase beneficiosa separada que a su vez comprende una
emulsión de agua en aceite en donde las dos fases están envasadas
en contacto físico permaneciendo estables durante un período
prolongado de tiempo.
Son conocidas las composiciones de aseo personal
que pretenden proporcionar ventajas de acondicionamiento de la
piel. Muchas de estas composiciones son sistemas acuosos que
comprenden un aceite acondicionador emulsionado u otros materiales
similares junto con un tensioactivo espumante. Aunque muchos de
estos productos pueden proporcionar ventajas de acondicionado y de
limpieza, existen a menudo problemas asociados a su uso. Por
ejemplo, a menudo resulta difícil formular un producto que deposite
sobre la piel una cantidad suficiente de agente acondicionador de
la piel durante el uso. Para combatir la emulsificación de los
agentes acondicionadores de la piel producida por el tensioactivo
limpiador, a menudo se añaden grandes cantidades de agente
acondicionador de la piel a las composiciones. Desgraciadamente, el
hecho de aumentar el nivel de agente acondicionador de la piel para
alcanzar una mayor deposición puede afectar negativamente a la
formación de espuma y a la estabilidad del producto.
Un intento de proporcionar ventajas de
acondicionado y limpieza a un producto de aseo personal pero
manteniendo su estabilidad ha sido el uso de envases de doble
cámara. Estos envases comprenden composiciones limpiadoras y
composiciones acondicionadoras por separado y permiten dispensar
ambas al mismo tiempo en una corriente única o doble. Las
composiciones acondicionadoras y limpiadoras separadas permanecen,
por tanto, físicamente separadas y estables durante un período
prolongado de almacenamiento y hasta antes de su aplicación y son
mezcladas durante o después de la dispensación para proporcionar
ventajas de acondicionado y limpieza desde un sistema físicamente
estable. Aunque este sistema de suministro de doble cámara
proporciona mayores ventajas de acondicionado que los sistemas
convencionales, resulta a menudo difícil conseguir un rendimiento
coherente y uniforme debido a que la relación de dispensación entre
la fase de limpieza y la fase de acondicionado de estos envases de
doble cámara no es uniforme. De forma adicional, estos sistemas de
envasado añaden un coste considerable al producto acabado.
Las composiciones de aseo personal a franjas son
también conocidas en la técnica. Pero estas composiciones no
contienen una fase de limpieza y una fase beneficiosa por lo que la
estabilidad no ha sido un problema para estos productos.
Por tanto, sigue existiendo la necesidad de
disponer de composiciones de aseo personal estables que proporcionen
ventajas de limpieza y de mejor acondicionamiento de la piel. Ahora
se ha descubierto que pueden formularse composiciones de aseo
personal a franjas que comprenden dos fases en contacto físico que
permanecen estables durante un período prolongado de tiempo.
Estas composiciones de aseo personal a franjas
de la presente invención comprenden fases limpiadora y beneficiosa
que están envasadas en contacto físico pero permanecen estables.
Estas composiciones proporcionan una mejor deposición de los
agentes acondicionadores sobre la piel.
Las composiciones de la presente invención
también proporcionan mejores propiedades cosméticas gracias al
aspecto a franjas y al mejor tacto de la piel durante y después de
la aplicación. Se ha descubierto que estas composiciones pueden ser
formuladas con niveles suficientemente elevados de agentes
beneficiosos sin por ello afectar al rendimiento de espuma ni a la
estabilidad del producto. El mejor rendimiento de espuma de estas
composiciones puede ser demostrado mediante el método de volumen de
espuma descrito en la presente memoria.
También se ha descubierto que las composiciones
de aseo personal a franjas de la presente invención pueden ser
formuladas con agentes activos para la piel seleccionados que
proporcionan mejores ventajas crónicas a la piel. Estas
composiciones comprenden una fase de limpieza que contiene un
tensioactivo limpiador y al menos una fase beneficiosa adicional
que contiene un agente activo para la piel, en donde las fases de
limpieza y activa están envasadas en contacto físico pero
permanecen estables durante un período prolongado de tiempo.
La presente invención se refiere a una
composición de aseo personal a franjas y a un método para
proporcionar ventajas de acondicionamiento a la piel o al cabello
que comprende una primer franja que comprende una fase de limpieza
que comprende un tensioactivo y agua y al menos una franja adicional
que comprende una fase beneficiosa separada que comprende una
emulsión de agua en aceite, como se describe en las reivindicaciones
1 y 12.
Las composiciones de aseo personal a franjas de
la presente invención comprenden una primera franja que comprende
una fase de limpieza y al menos una franja adicional separada que
comprende una fase beneficiosa. La fase beneficiosa comprende una
emulsión de agua en aceite. Estas y otras limitaciones esenciales de
las composiciones y métodos de la presente invención, así como
muchos de los ingredientes opcionales adecuados para su uso en la
presente invención, se describen en detalle a continuación.
El término "franja" en la presente memoria
significa que la fase de limpieza y la fase beneficiosa de la
presente invención ocupan espacios físicos separados y diferentes
dentro del envase en que son almacenadas pero estando en contacto
directo entre sí (es decir, no están separadas por una barrera y no
están emulsionadas o mezcladas en un grado significativo). En una
realización preferida de la presente invención, la fase de limpieza
y la fase beneficiosa están presentes dentro del recipiente como
diferentes capas o "franjas". Las franjas pueden ser
relativamente uniformes y lisas en toda la dimensión del envase. De
forma alternativa, las capas pueden no ser lisas, es decir
ondulantes o pueden no ser uniformes en su dimensión. Las franjas no
se extienden necesariamente a lo largo de toda la dimensión del
envase. La "franja" puede tener diferentes formas geométricas,
diferentes colores o incluir brillo o perlescencia.
La expresión "condiciones ambientales" en
la presente memoria se refiere a unas condiciones del entorno de
0,1 MPa (una (1) atmósfera) de presión, 50% de humedad relativa y
25ºC de temperatura.
El término "estable" en la presente
memoria, salvo que se indique lo contrario, se refiere a
composiciones que mantienen al menos dos fases "separadas"
cuando están en contacto físico en condiciones ambientales durante
un período de al menos aproximadamente 180 días. El término
"separadas" significa que prácticamente no existe un mezclado
de las fases observable a simple vista antes de dispensar la
composición.
La expresión "composición de aseo personal"
en la presente memoria se refiere a composiciones previstas para su
aplicación tópica en la piel o el cabello.
La expresión "prácticamente exento de" en
la presente memoria significa que la composición comprende menos de
aproximadamente 3%, preferiblemente menos de aproximadamente 1%, más
preferiblemente menos de aproximadamente 0,5%, incluso más
preferiblemente menos de aproximadamente 0,25% y con máxima
preferencia menos de aproximadamente 0,1%, del ingrediente
descrito.
Todos los porcentajes, partes y relaciones en la
presente memoria son en peso de la composición total, salvo que se
indique lo contrario. Todos estos pesos al pertenecer a ingredientes
enumerados están basados en el nivel de sustancia activa y, por
consiguiente, no incluyen disolventes o subproductos que pudieran
estar incluidos en materiales comerciales, salvo que se indique lo
contrario.
Todas las referencias citadas están incorporadas
en su totalidad como referencia en la presente memoria. La mención
de cualquiera de las referencias no supone una admisión referente a
ninguna determinación sobre su disponibilidad como estado de la
técnica para la invención reivindicada.
Las composiciones de aseo personal y los métodos
de la presente invención pueden comprender, consistir en o
consistir prácticamente en, los elementos y limitaciones esenciales
de la invención descrita en la presente memoria, así como cualquier
ingrediente, componente o limitación adicional u opcional descrito
en la presente memoria o de otra manera útil en las composiciones
de aseo personal previstas para su aplicación tópica en el cabello
o la piel.
Las composiciones de aseo personal de la
presente invención están de forma típica en forma de un líquido. El
término "líquido" en la presente memoria significa que la
composición generalmente es fluida en cierta medida. El término
"líquido", por tanto, puede incluir composiciones líquidas,
semi-líquidas, en crema, en loción o en gel
previstas para la aplicación tópica en la piel. Estas composiciones
de forma típica presentan una viscosidad igual o mayor que 3 Kg/m s
(3.000 cP) pero inferior a 1000 Kg/m s (1.000.000 cP). Estas
composiciones contienen una fase de limpieza y una fase beneficiosa
que se describen con mayor detalle a continuación.
Todas las formas de producto contempladas para
definir las composiciones y los métodos de la presente invención
son formulaciones para ser aclaradas, lo que significa que el
producto se aplica por vía tópica a la piel o al cabello y después
(es decir, al cabo de minutos) se aclara con agua o se retira de
otra manera utilizando un sustrato u otro medio de retirada
adecuado.
Las composiciones de aseo personal de la
presente invención comprenden una fase de limpieza acuosa que
contiene un tensioactivo adecuado para su aplicación a la piel o al
cabello. Los tensioactivos adecuados de uso en la presente
invención incluyen cualquier tensioactivo limpiador conocido o de
otra manera eficaz que sea adecuado para su aplicación a la piel y
que de otra manera sea compatible con los demás ingredientes
esenciales en la fase de limpieza acuosa de las composiciones.
Estos tensioactivos limpiadores incluyen tensioactivos aniónicos,
no iónicos, catiónicos, de ion híbrido o anfóteros o combinaciones
de los mismos. Otros tensioactivos adecuados se describen en
Emulsifiers and Detergents de McCutcheon, 1989 Annual, publicado por
M. C. Publishing Co., y en US-3.929.678.
La fase de limpieza acuosa de las composiciones
de aseo personal preferiblemente comprenden un tensioactivo
limpiador a una concentración en el intervalo de 3% a 60%, más
preferiblemente de 4% a 30%, incluso más preferiblemente de 5% a
25%, en peso de la fase de limpieza acuosa. El intervalo de pH
preferido para la fase de limpieza es de 5 a 8.
La fase de limpieza acuosa de las composiciones
de aseo personal preferiblemente producen un volumen de espuma
total de al menos 350 ml, preferiblemente mayor que 400 ml, incluso
más preferiblemente mayor que 600 ml, como se describe en el ensayo
de volumen de espuma. La fase de limpieza acuosa de las
composiciones de aseo personal preferiblemente producen un volumen
de espuma inmediata de al menos 150 ml, preferiblemente mayor que
200 ml y con máxima preferencia mayor que 300 ml, como se describe
en el ensayo de volumen de espuma.
Los tensioactivos aniónicos adecuados para usar
en la fase de limpieza incluyen alquilsulfatos y alquiléter
sulfatos. Estos materiales tienen las formulas ROSO_{3}M y
RO(C_{2}H_{4}O)_{x}SO_{3}M, respectivamente,
en donde R es alquilo o alquenilo de aproximadamente 8 a
aproximadamente 24 átomos de carbono, x es de 1 a 10 y M es un
catión soluble en agua tal como amonio, sodio, potasio y
trietanolamina. Los alquiléter sulfatos son de forma típica
realizados como productos de condensación de óxido de etileno y
alcoholes monohidroxilados que tienen de aproximadamente 8 a
aproximadamente 24 átomos de carbono. Preferiblemente, R tiene de
aproximadamente 10 a aproximadamente 18 átomos de carbono en el
alquilsulfato y el alquiléter sulfato. Los alcoholes pueden
derivarse de grasas, p. ej., de aceite de coco o de sebo o pueden
ser sintéticos. Se prefieren en la presente invención el laurílico
alcohol y los alcoholes de cadena lineal derivados del aceite de
coco. Estos alcoholes se hacen reaccionar con de aproximadamente 1
a aproximadamente 10, preferiblemente de aproximadamente 3 a
aproximadamente 5 y más preferiblemente con aproximadamente 3,
porcentajes molares de óxido de etileno y la mezcla resultante de
tipos moleculares que tiene, por ejemplo, una media de 3 moles de
óxido de etileno por mol de alcohol, es sulfatada y
neutralizada.
Otros tensioactivos aniónicos adecuados incluyen
sales solubles en agua de los productos de reacción de ácido
sulfúrico orgánico de la fórmula general
[R^{1}-SO_{3}-M], en donde
R^{1} se elige del grupo que consiste en un radical
hidrocarbonado alifático saturado de cadena lineal o ramificada que
tiene de aproximadamente 8 a aproximadamente 24, preferiblemente de
aproximadamente 10 a aproximadamente 18, átomos de carbono; y M es
un catión. Ejemplos adecuados son las sales de un producto de
reacción de ácido sulfúrico orgánico de un hidrocarburo de la serie
metano, incluyendo iso-parafinas,
neo-parafinas, ineso-parafinas y
n-parafinas, que tienen de aproximadamente 8 a
aproximadamente 24 átomos de carbono, preferiblemente de
aproximadamente 10 a aproximadamente 18 átomos de carbono, y un
agente sulfonante, p. ej., SO_{3}, H_{2}SO_{4}, ácido
sulfúrico fumante, obtenido según métodos de sulfonación conocidos,
incluidos blanqueado e hidrólisis. Se prefieren las
n-parafinas C_{10-18} de metal
alcalino y amonio sulfonadas.
Los tensioactivos aniónicos preferidos para usar
en la fase de limpieza incluyen laurilsulfato amónico,
laurethsulfato de amonio, laurilsulfato de trietilamina,
laurethsulfato de trietilamina, laurilsulfato de trietanolamina,
laurethsulfato de trietanolamina, laurilsulfato de monoetanolamina,
laurethsulfato de monoetanolamina, laurilsulfato de dietanolamina,
laurethsulfato de dietanolamina, sulfato sódico de monoglicérido
láurico, laurilsulfato sódico, laurethsulfato sódico,
laurethsulfato potásico, lauril sarcosinato sódico, lauroil
sarcosinato sódico, lauril sarcosina, cocoil sarcosina, cocoil
sulfato de amonio, lauroil sulfato de amonio, cocoil sulfato de
sodio, lauroil sulfato de sodio, cocoil sulfato de potasio,
laurilsulfato de potasio, cocoil sulfato de monoetanolamina,
tridecil bencenosulfonato de sodio, dodecil bencenosulfonato de
sodio y combinaciones de los mismos.
Los tensioactivos anfóteros adecuados para usar
en la fase de limpieza incluyen aquellos que se encuentran a
grandes rasgos descritos como derivados de aminas alifáticas
secundarias y terciarias en donde el radical alifático puede ser de
cadena lineal o ramificada y en donde uno de los sustituyentes
alifáticos contiene de aproximadamente 8 a aproximadamente 18
átomos de carbono y uno contiene un grupo aniónico hidrosoluble, p.
ej., carboxi, sulfonato, sulfato, fosfato o fosfonato. Ejemplos de
compuestos que se encuentran dentro de esta definición son
3-dodecil-aminopropionato de sodio,
3-dodecilaminopropano sulfonato de sodio, lauril
sarcosinato de sodio, N-alquiltaurinas como las
preparadas haciendo reaccionar dodecilamina con isetionato de sodio
según se describe en US-2.658.072, ácidos aspárticos
de N-alquilo superiores tales como los obtenidos
según se describe en US-2.438.091 y los productos
descritos en US-2.528.378.
Los tensioactivos de ion híbrido adecuados para
usar en la fase de limpieza incluyen aquellos que se encuentran
descritos a grandes rasgos como derivados de compuestos alifáticos
de amonio cuaternario, fosfonio y sulfonio en donde los radicales
alifáticos pueden ser de cadena lineal o ramificada y en donde uno
de los sustituyentes alifáticos contiene de aproximadamente 8 a
aproximadamente 18 átomos de carbono y uno contiene un grupo
aniónico, p. ej., carboxi, sulfonato, sulfato, fosfato o fosfonato.
Estos tensioactivos de ion híbrido adecuados pueden ser
representados por la fórmula:
en donde R^{2} contiene un
radical alquilo, alquenilo o hidroxi alquilo de aproximadamente 8 a
aproximadamente 18 átomos de carbono, de 0 a aproximadamente 10
restos óxido de etileno y de 0 a aproximadamente 1 restos
glicerilo; Y se selecciona del grupo que consiste en átomos de
nitrógeno, fósforo y azufre; R^{3} es un grupo alquilo o
monohidroxialquilo que contiene de aproximadamente 1 a
aproximadamente 3 átomos de carbono; X es 1 cuando Y es un átomo de
azufre y 2 cuando Y es un átomo de nitrógeno o fósforo; R^{4} es
un alquileno o hidroxialquileno de aproximadamente 1 a
aproximadamente 4 átomos de carbono y Z es un radical seleccionado
del grupo que consiste en grupos carboxilato, sulfonato, sulfato,
fosfonato y
fosfato.
Otros tensioactivos de ion híbrido adecuados
para usar en la fase de limpieza incluyen betaínas, incluyendo
alquil betaínas superiores tales como coco dimetil carboximetil
betaína, cocoamidopropil betaína, cocobetaína, lauril amidopropil
betaína, oleil betaína, lauril dimetil carboximetil betaína, lauril
dimetil alfacarboxietil betaína, cetil dimetil carboximetil
betaína, lauril bis- (2-hidroxietil) carboximetil
betaína, estearilbis-
(2-hidroxi-propil) carboximetil
betaína, oleil dimetil gamma-carboxipropil betaína y
lauril
bis-(2-hidroxi-propil)alfacarboxietil
betaína. Las sulfobetaínas pueden estar representadas por coco
dimetil sulfopropil betaína, estearil dimetil sulfopropil betaína,
lauril dimetil sulfoetil betaína, lauril
bis-(2-hidroxietil) sulfopropil betaína y similares;
Las amidobetaínas y amidosulfobetaínas en donde el radical
RCONH(CH_{2})_{3} está unido al átomo de nitrógeno
de la betaína también son útiles en esta invención.
Las composiciones de la presente invención
preferiblemente comprenden de 0,1% a 10% en peso de un agente
estructurante en la fase de limpieza que actúa en las composiciones
formando una fase laminar. Se cree que la fase laminar mejora la
estabilidad interfacial entre la fase de limpieza y la fase
beneficiosa.
Los estructurantes adecuados incluyen ácidos
grasos o derivados éster de los mismos, un alcohol graso o
trihidroxiestearina, Polycare 133. Más preferiblemente el
estructurante se selecciona de ácido láurico o
trihidroxiestearina.
En una realización adicional de la presente
invención las composiciones tensioactivas para usar en la fase de
limpieza presentan un comportamiento no newtoniano de reducción de
la viscosidad por cizallamiento (en la presente memoria mencionadas
como composiciones de flujo libre). Estas composiciones limpiadoras
comprenden agua, al menos un tensioactivo aniónico, un electrolito
y al menos una alcanolamida. Se ha descubierto que utilizando una
fase de limpieza con comportamiento no newtoniano de reducción de la
viscosidad por cizallamiento, la estabilidad de la composición de
aseo personal resultante puede ser mayor.
La alcanolamida, si está presente, tiene la
estructura general:
en donde R es un grupo alifático de
C_{8}-C_{24}, preferiblemente en algunas
realizaciones de C_{8} a C_{22} o en otras realizaciones de
C_{8} a C_{18,} saturado o insaturado de cadena lineal o
ramificada, R_{1} y R_{2} son un grupo alifático
C_{2}-C_{4} de cadena lineal o ramificada igual
o diferente, x = 0-10; y = 1-10 y
en donde la suma de x e y es inferior o igual a
10.
La cantidad de alcanolamida, si está presente en
la composición, es de 0,1% a 10% en peso y en algunas realizaciones
es preferiblemente de 2% a 5% en peso. Algunas alcanolamidas
preferidas incluyen cocamida MEA (Coco monoetanolamida) y cocamida
MIPA (Coco monoisopropranolamida). Puede incorporarse opcionalmente
un tensioactivo auxiliar de las clases de tensioactivo no iónico,
tensioactivo anfótero y/o de ion híbrido o tensioactivo
catiónico.
El electrolito, si se utiliza, puede ser añadido
directamente a la composición o puede formarse in situ
mediante los contraiones incluidos en una de las materias primas.
El electrolito preferiblemente incluye un anión que comprende
fosfato, cloruro, sulfato o citrato y un catión que comprende sodio,
amonio, potasio, magnesio o mezclas de los mismos. Algunos
electrolitos preferidos son cloruro de sodio o amonio o sulfato de
sodio o amonio.
El electrolito debería estar presente en una
cantidad que facilite la formación de la composición de flujo
libre. Generalmente, esta cantidad es de 0,1% en peso a 15% en peso,
preferiblemente de 1% a 6% en peso, de la fase de limpieza aunque
esta cantidad se puede variar si se desea.
Otros ingredientes opcionales adecuados que
pueden ser utilizados en la fase de limpieza incluyen humectantes y
solutos. Pueden utilizarse diferentes humectantes y solutos que
pueden estar presentes a un nivel de 0,1% a 50%, preferiblemente de
0,5% a 35% y más preferiblemente de 2% a 20%, de la composición de
aseo personal.
Los polímeros no iónicos de
polietilen/polipropilen glicol son preferiblemente utilizados como
agentes acondicionadores de la piel. Los polímeros útiles en la
presente invención que son especialmente preferidos son
PEG-2M, en donde x es igual a 2 y n tiene un valor
medio de aproximadamente 2.000 (PEG 2-M es también
conocido como Polyox WSR® N-10 de Union Carbide y
como PEG-2.000); PEG-5M, en donde x
es igual a 2 y n tiene un valor medio de aproximadamente 5.000 (PEG
5-M es también conocido como Polyox WSR® 35 y Polyox
WSR® N-80, ambos de Union Carbide, y como
PEG-5.000 y polietilenglicol 200.000);
PEG-7M, en donde x es igual a 2 y n tiene un valor
medio de aproximadamente 7.000 (PEG 7-M es también
conocido como Polyox WSR® (N-750 de Union Carbide);
PEG-9M, en donde x es igual a 2 y n tiene un valor
medio de aproximadamente 9.000 (PEG 9-M es también
conocido como Polyox WSR® N-3333 de Union Carbide);
PEG-14 M, en donde x es igual a 2 y n tiene un valor
medio de aproximadamente 14.000 (PEG 14-M es
también conocido como Polyox WSR-205 y Polyox WSR®
N-3000, ambos de Union Carbide); y
PEG-90M, en donde x es igual a 2 y n tiene un valor
medio de aproximadamente 90.000 (PEG-90M es también
conocido como Polyox WSR®-301 de Union Carbide).
Las composiciones de aseo personal a franjas de
la presente invención pueden de forma adicional comprender un
polímero de deposición catiónico orgánico en la fase de limpieza
como un coadyuvante de deposición para los agentes beneficiosos
descritos a continuación. Las concentraciones del polímero de
deposición catiónico preferiblemente son de 0,025% a 3%, más
preferiblemente de 0,05% a 2%, incluso más preferiblemente de 0,1% a
1%, en peso de la composición de fase de limpieza.
Los polímeros de deposición catiónicos adecuados
para usar en la composición de aseo personal a franjas de la
presente invención contienen restos catiónicos que contienen
nitrógeno tales como restos de amonio cuaternario o restos de amina
catiónica protonada. Las aminas catiónicas protonadas pueden ser
aminas primarias, secundarias o terciarias (preferiblemente
secundarias o terciarias), en función del tipo particular y del pH
seleccionado para la composición de aseo personal. El peso
molecular promedio del polímero de deposición catiónico es entre
5.000 y 10 millones, preferiblemente al menos de 100.000, más
preferiblemente de al menos 200.000, pero preferiblemente no
superior a 2 millones, más preferiblemente no superior a 1,5
millones. Los polímeros también tienen una densidad de carga
catiónica en el intervalo de 0,2 meq/g a 5 meq/g, preferiblemente de
al menos 0,4 meq/g, más preferiblemente de al menos 0,6 meq/g., al
pH de uso previsto para la composición de aseo personal, en donde
el pH generalmente oscilará entre pH 4 y pH 9, preferiblemente entre
pH 5 y pH 8.
La densidad de carga puede ser controlada y
ajustada mediante técnicas bien conocidas en la técnica. En la
presente memoria la "densidad de carga" de los polímeros
catiónicos se define como el número de sitios catiónicos por gramo
de peso atómico (peso molecular) del polímero y puede ser expresado
en términos de meq/gramo de carga catiónica. En general, el ajuste
de los porcentajes de restos amina o amonio cuaternario en el
polímero, así como del pH de la composición de aseo personal en el
caso de las aminas, afectará a la densidad de carga.
Puede utilizarse cualquier contraión aniónico
junto con los polímeros de deposición catiónicos siempre que los
polímeros sigan siendo solubles en agua, en la composición de aseo
personal o en una fase coacervada de la composición de aseo
personal y siempre que los contraiones sean física y químicamente
compatibles con los componentes esenciales de la composición de
aseo personal o no afecten indebidamente de otra manera al
rendimiento, estabilidad o estética del producto. Ejemplos no
limitativos de estos contraiones incluyen haluros (p. ej., cloro,
flúor, bromo, yodo), sulfato y metilsulfato.
Ejemplos no limitativos de polímeros de
deposición catiónicos para usar en la composición de aseo personal
incluyen polímeros de polisacárido, tales como los derivados
celulósicos catiónicos. Los polímeros celulósicos catiónicos
preferidos son las sales de hidroxietil celulosa que han reaccionado
con epóxido de trimetil amonio sustituido, mencionados en la
industria (CTFA) como Polyquaternium 10 y comercializados por
Amerchol Corp. (Edison, N.J., EE.UU.) en su serie Polymer KG, JR y
LR de polímeros, siendo el más preferido KG-30M.
Otros polímeros de deposición catiónicos
adecuados incluyen derivados catiónicos de goma guar, tales como
cloruro de guar-hidroxipropiltrimonio, ejemplos
específicos de los cuales incluyen la serie Jaguar (preferiblemente
Jaguar C-17), comercializada por Rhodia Inc., y la
serie de polímeros N-Hance, comercializada por
Aqualon.
Otros polímeros de deposición catiónicos
adecuados incluyen los polímeros catiónicos sintéticos. Los
polímeros catiónicos adecuados para usar en la composición
limpiadora de la presente invención son polímeros catiónicos
solubles o dispersables en agua no reticulados que tienen una
densidad de carga catiónica de 4 meq/g a 7 meq/g, preferiblemente
de 4 meq/g a 6 meq/g y más preferiblemente de 4,2 meq/g a 5,5 meq/g.
Los polímeros seleccionados también deben tener un peso molecular
promedio de 1.000 a 1 millón, preferiblemente de 10.000 a 500.000 y
más preferiblemente de 75.000 a 250.000.
La concentración del polímero catiónico en la
composición limpiadora oscila entre 0,025% y 5%, preferiblemente
entre 0,1% y 3%, más preferiblemente entre 0,2% y 1%, en peso de la
composición.
Un ejemplo no limitativo de un polímero
catiónico sintético comercial para usar en las composiciones
limpiadoras es el cloruro de polimetiacrilamidopropil trimonio,
comercializado con la marca registrada Polycare 133, por Rhodia,
Cranberry, N.J., EE.UU.
Los polímeros catiónicos de la presente
invención son solubles en la fase de limpieza o preferiblemente son
solubles en una fase coacervada compleja en la composición de aseo
personal a franjas formada por el polímero de deposición catiónico
y el componente tensioactivo aniónico descrito anteriormente. Los
coacervados complejos del polímero de deposición catiónico también
pueden ser formados con otros materiales cargados en la composición
de aseo personal.
La formación de coacervados depende de
diferentes criterios tales como el peso molecular, la concentración
del componente y la relación entre los componentes iónicos que
interactúan, la fuerza iónica (incluida la modificación de la
fuerza iónica, por ejemplo, por adición de sales), la densidad de
carga de los componentes catiónico y aniónico, el pH y la
temperatura. Los sistemas coacervados y el efecto de estos
parámetros han sido descritos, por ejemplo, por J. Caelles y col.
en "Anionic and Cationic Compounds in Mixed Systems", Cosmetics
& Toiletries, vol. 106, abril 1991, págs.
49-54, por C. J. van Oss en "Coacervation,
Complex-Coacervation and Flocculation", J.
Dispersion Science and Technology, vol. 9 (5,6),
1988-89, págs. 561-573, y por D. J.
Burgess en "Practical Analysis of Complex Coacervate Systems",
J. of Colloid anti Interface Science, vol. 140, nº 1, noviembre
1990, págs. 227-238.
Se cree que resulta especialmente ventajoso que
el polímero de deposición catiónico esté presente en la composición
de aseo personal en una fase coacervada o que forme una fase
coacervada al aplicar la composición limpiadora sobre la piel o al
aclararla de la misma. Los complejos coacervados se cree que se
depositan más fácilmente sobre la piel dando lugar a una mejor
deposición de los materiales beneficiosos. Por tanto, en general se
prefiere que el polímero de deposición catiónico exista en la
composición de aseo personal como una fase coacervada o que forme
una fase coacervada al ser diluido. Si no existe ya un coacervado en
la composición de aseo personal, el polímero de deposición
catiónico preferiblemente existirá en una forma de coacervado
complejo en la composición limpiadora al ser diluido con agua.
Las técnicas para analizar la formación de
coacervados complejos son conocidas en la técnica. Por ejemplo,
puede utilizarse el análisis por centrifugación de las composiciones
de aseo personal, en cualquier etapa de la dilución, para
identificar si se ha formado una fase coacervada.
La fase beneficiosa de la presente invención
comprende una emulsión de agua en aceite que comprende un aceite,
un emulsionante, agua y preferiblemente un modificador de la
densidad. La fase oleosa es la fase continua y la fase acuosa es la
fase discontinua o "interna".
La fase beneficiosa de la presente invención de
forma típica comprende de 10% a 99%, más preferiblemente de 20% a
95%, incluso más preferiblemente de 50% a 90% y con máxima
preferencia de 60% a 80%, de aceite.
En general cuanto mayor es el nivel de aceite
utilizado en la emulsión de agua en aceite, más estable será la
composición de aseo personal que utiliza la emulsión de agua en
aceite. Los aceites adecuados para su uso en la presente invención
incluyen cualquier material natural y sintético con un parámetro de
solubilidad general inferior a aproximadamente 12,5
(cal/cm^{3})^{0,5}, preferiblemente inferior a
aproximadamente 11,5 (cal/cm^{3})^{0,5}. Los parámetros
de solubilidad para los aceites descritos en la presente memoria se
determinan por métodos bien conocidos en la técnica de productos
químicos para establecer el carácter polar relativo de un material.
Una descripción de parámetros de solubilidad y medios para su
determinación se encuentra en C. D. Vaughn, "Solubility Effects
in Product, Package, Penetration and Preservation" 103 Cosmetics
and Toiletries 47-69, octubre 1988; y C. D. Vaughn,
"Using Solubility Parameters in Cosmetics Formulation", 36 J.
Soc. Cosmetic Chemists 319-333, septiembre/octubre
1988.
El agente beneficioso para usar en la fase
beneficiosa de la composición tiene un parámetro de solubilidad de
Vaughan (VSP) de 5 a 10, preferiblemente de 6 a menos de 10, más
preferiblemente de 6 a 9. Ejemplos no limitativos de agentes
beneficiosos que tienen valores VSP en el intervalo de 5 a 10
incluyen los siguientes:
- Ciclometicona
- 5,92
- Escualeno
- 6,03
- Vaselina
- 7,33
- Palmitato de isopropilo
- 7,78
- Miristato de isopropilo
- 8,02
- Aceite de ricino
- 8,90
- Colesterol
- 9,55
* De acuerdo con Solubility, Effects in Product,
Package, Penetration and Preservation, C. D. Vaughan, Cosmetics and
Toiletries, vol. 103, octubre 1988.
La expresión "parámetro de solubilidad
general" significa que se pueden utilizar aceites con parámetros
de solubilidad superiores a 12,5 (cal/cm^{3})^{0,5} si
estos son mezclados con otros aceites para reducir el parámetro de
solubilidad general de la mezcla de aceites a menos de
aproximadamente 12,5 (cal/cm^{3})^{0,5}. Por ejemplo,
una pequeña parte de dietilenglicol (par. sol. = 13,61) podría ser
mezclada con aceite de lanolina (par. sol. = 7,3) y un agente
solubilizante auxiliar para crear una mezcla que tenga un parámetro
de solubilidad de menos de 12,5 (cal/cm^{3})^{0,5}.
Los aceites adecuados para su uso en la presente
invención incluyen, aunque no de forma limitativa, aceite y ceras
hidrocarbonados, siliconas, derivados de ácido graso, colesterol,
derivados de colesterol, diglicéridos, triglicéridos, aceites
vegetales, derivados de aceites vegetales, ésteres de
acetoglicéridos, alquilésteres, alquenilésteres, lanolina y sus
derivados, ésteres de ceras, derivados de ceras de abeja, esteroles
y fosfolípidos y combinaciones de los mismos.
Ejemplos no limitativos de aceites y ceras
hidrocarbonados adecuados para su uso en la presente invención
incluyen vaselina, aceite mineral, ceras microcristalinas,
polialquenos, parafinas, cerasina, ozoquerita, polietileno,
perhidroescualeno, poli-alfaolefinas, poliisobutenos
hidrogenados y combinaciones de los mismos.
Ejemplos no limitativos de aceites de silicona
adecuados para su uso en la presente invención incluyen copoliol
dimeticona, dimetilpolisiloxano, dietilpolisiloxano,
alquilpolisiloxanos C1-C30 mixtos, fenil dimeticona,
dimeticonol y combinaciones de los mismos. Se prefieren las
siliconas no volátiles seleccionadas de dimeticona, dimeticonol,
alquilpolisiloxanos C1-C30 mixtos y combinaciones de
los mismos. Ejemplos no limitativos de aceites de silicona útiles
en la presente invención se describen en
US-5.011.681 (Ciotti y col).
Ejemplos no limitativos de diglicéridos y
triglicéridos adecuados para su uso en la presente invención
incluyen aceite de ricino, aceite de soja, aceites de soja
derivatizados tales como aceite de soja maleado, aceite de cártamo,
aceite de semilla de algodón, aceite de maíz, aceite de nuez, aceite
de cacahuete, aceite de oliva, aceite de hígado de bacalao, aceite
de almendra, aceite de aguacate, aceite de palma y aceite de sésamo,
aceites vegetales, aceite de semilla de girasol y derivados de
aceites vegetales; aceite de coco y aceite de coco derivatizado,
aceite de algodón y aceite de algodón derivatizado, aceite de
jojoba, mantequilla de cacao y combinaciones de los mismos. También
resultan adecuados cualquiera de los aceites anteriores que han sido
parcial o totalmente hidrogenados.
Ejemplos no limitativos de ésteres de
acetoglicérido adecuados para su uso en la presente invención
incluyen los monoglicéridos acetilados.
Ejemplos no limitativos de ésteres alquílicos
adecuados para su uso en la presente invención incluyen ésteres
isopropílicos de ácidos grasos y ésteres de cadena larga de ácidos
grasos de cadena larga, p. ej. SEFA (ésteres de sacarosa de ácidos
grasos). Ácido carboxílico de lauril pirrolidona, ésteres de
pentaeritritol, monoésteres, diésteres o triésteres aromáticos,
ricinoleato de cetilo, ejemplos no limitativos de los cuales
incluyen palmitato de isopropilo, miristato de isopropilo,
riconoleato de cetilo y riconoleato de estearilo. Otros ejemplos
son: laurato de hexilo, laurato de isohexilo, miristato de
miristilo, palmitato de isohexilo, oleato de decilo, oleato de
isodecilo, estearato de hexadecilo, estearato de decilo,
isoestearato de isopropilo, adipato de diisopropilo, adipato de
diisohexilo, adipato de dihexildecilo, sebacato de diisopropilo,
isononanoato de acilo, lactato de laurilo, lactato de miristilo,
lactato de cetilo y combinaciones de los mismos.
Ejemplos no limitativos de ésteres de alquenilo
adecuados para su uso en la presente invención incluyen miristato
de oleilo, estearato de oleilo, oleato de oleilo y combinaciones de
los mismos.
Ejemplos no limitativos de lanolina y derivados
de lanolina adecuados para su uso en la presente invención incluyen
lanolina, aceite de lanolina, cera de lanolina, alcoholes de
lanolina, ácido graso de lanolina, lanolato de isopropilo, lanolina
acetilada, alcoholes de lanolina acetilada, linoleato de alcohol de
lanolina, riconoleato de alcohol de lanolina, lanolina hidroxilada,
lanolina hidrogenada y combinaciones de los mismos.
Otros aceites adecuados incluyen triglicéridos
lácteos (p. ej., glicérido lácteo hidroxilado) y poliésteres de
ácido graso y poliol.
Otros aceites adecuados incluyen ésteres de
cera, ejemplos no limitativos de los cuales incluyen cera de abeja
y derivados de cera de abeja, esperma de ballena, miristato de
miristilo, estearato de estearilo y combinaciones de los mismos.
También son útiles las ceras vegetales tales como las ceras de
carnauba y candelilla; esteroles tales como colesterol, ésteres de
ácidos grasos de colesterol; y fosfolípidos tales como lecitina y
derivados, esfingolípidos, ceramidas, glicoesfingolípidos y
combinaciones de los mismos.
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La emulsión de agua en aceite de la presente
invención también incluye de 0,1% a 20% de un emulsionante de bajo
HLB, más preferiblemente de 0,1% a 10%, aún más preferiblemente de
0,5% a 9%, de uno o más emulsionantes de bajo HLB. El emulsionante
de bajo HLB puede actuar como un emulsionante.
Los emulsionantes de bajo HLB preferidos son
aquellos que tienen un HLB de aproximadamente 1 a aproximadamente
10, más preferiblemente de 1 a aproximadamente 8. Los emulsionantes
de bajo HLB adecuados son aquellos seleccionados de alcoholes
grasos C_{14}-C_{30} saturados, alcoholes grasos
C_{16}-C_{30} saturados que contienen de
aproximadamente 1 a aproximadamente 5 moles de óxido de etileno,
dioles C_{16}-C_{30} saturados, éteres de
monoglicerol C_{16}-C_{30} saturados,
hidroxiácidos grasos C_{16}-C_{30} saturados,
ácidos grasos C_{14}-C_{30} hidroxilados y no
hidroxilados saturados, ácidos grasos
C_{14}-C_{30} etoxilados saturados, aminas y
alcoholes que contienen de aproximadamente 1 a aproximadamente 5
moles de dioles de óxido de etileno, monoésteres de glicerilo
C_{14}-C_{30} saturados con un contenido de
monoglicéridos de al menos 40%, ésteres de poliglicerol
C_{14}-C_{30} saturados que tienen de
aproximadamente 1 a aproximadamente 3 grupos alquilo y de
aproximadamente 2 a aproximadamente 3 unidades glicerol saturadas,
monoéteres de glicerilo C_{14}-C_{30},
mono/diésteres de sorbitán C_{14}-C_{30},
mono/diésteres de sorbitán C_{14}-C_{30}
etoxilados saturados con de aproximadamente 1 a aproximadamente 5
moles de óxido de etileno, ésteres de metilglucósido
C_{14}-C_{30} saturados, mono/diésteres de
sacarosa C_{14}-C_{30} saturados, ésteres de
metil glucósido C_{14}-C_{30} etoxilados
saturados con de aproximadamente 1 a aproximadamente 5 moles de
óxido de etileno, poliglucósidos C_{14}-C_{30}
saturados que tienen una media de 1 a 2 unidades glucosa y mezclas
de los mismos, que tienen un punto de fusión de al menos
aproximadamente 45ºC.
Los emulsionantes de bajo HLB de la presente
invención se seleccionan de ácido esteárico, ácido palmítico,
alcohol estearílico, alcohol cetílico, alcohol behenílico, ácido
esteárico, ácido palmítico, el polietilenglicoléter del alcohol
estearílico que tiene una media de 1 a 5 unidades óxido de etileno,
el polietilenglicoléter de alcohol cetílico que tiene una media de
1 a 5 unidades óxido de etileno y mezclas de los mismos. Los
emulsionantes de bajo HLB más preferidos en la presente invención
se seleccionan de alcohol estearílico, alcohol cetílico, alcohol
behenílico, el polietilenglicoléter de alcohol estearílico que tiene
una media de aproximadamente 2 unidades óxido de etileno
(Steareth-2), el polietilenglicoléter de alcohol
cetílico que tiene una media de aproximadamente 2 unidades óxido de
etileno y mezclas de los mismos. Los emulsionantes de bajo HLB aún
más preferidos se seleccionan de ácido esteárico, ácido palmítico,
alcohol estearílico, alcohol cetílico, alcohol behenílico,
Steareth-2 y mezclas de los mismos.
Para mejorar aún más la estabilidad en
condiciones de estrés, como p. ej., temperatura y vibración
elevados, es preferible ajustar las densidades de las fases
separadas de manera que sean prácticamente iguales. Para ello se
añaden microesferas de baja densidad a la fase de limpieza de la
composición a franjas. Las microesferas de baja densidad utilizadas
para reducir la densidad general de la fase de limpieza son
partículas que tienen una densidad inferior a 0,7 g/cm^{3},
preferiblemente inferior a 0,2 g/cm^{3}, más preferiblemente
inferior a 0,1 g/cm^{3} y con máxima preferencia inferior a 0,05
g/cm^{3}. Las microesferas de baja densidad generalmente tienen
un diámetro de menos de 200 \mum, preferiblemente de menos de 100
\mum y con máxima preferencia de menos de 40 \mum.
Preferiblemente, la diferencia de densidad entre la fase de limpieza
y la fase beneficiosa es de menos de 0,15 g/cm^{3}, más
preferiblemente, la diferencia de densidad es de menos de 0,10
g/cm^{3}, incluso más preferiblemente la diferencia de densidad
es de menos de 0,05 g/cm^{3} y con máxima preferencia la
diferencia de densidad es de menos de 0,01 g/cm^{3}.
Las microesferas se fabrican de cualquier
material inorgánico u orgánico apropiado compatible con el uso sobre
la piel, es decir, no irritante y no tóxico.
Las microesferas expandidas fabricadas con
material termoplástico son conocidas y pueden obtenerse, por
ejemplo, según el proceso descrito en las patentes y solicitudes de
patente EP-56219, EP-348372,
EP-486080, EP-320473,
EP-112807 y US-3.615.972.
Estas microesferas pueden fabricarse con
cualquier material termoplástico no tóxico y no irritante. Pueden
utilizarse, por ejemplo, polímeros o copolímeros de acrilonitrilo o
de cloruro de vinilideno. Se puede utilizar, por ejemplo, un
copolímero que contiene, en peso, de 0% a 60% de unidades derivadas
de cloruro de vinilideno, de 20% a 90% de unidades derivadas de
acrilonitrilo y de 0% a 50% de unidades derivadas de un monómero
acrílico o estirénico, siendo la suma de los porcentajes (en peso)
igual a 100. El monómero acrílico es, por ejemplo, un metil
acrilato o etil acrilato o metacrilato. El monómero estirénico es,
por ejemplo, alfa-metilestireno o estireno. Estas
microesferas pueden estar en estado seco o hidratado.
La cavidad interna de las microesferas huecas
expandidas contiene un gas que puede ser un hidrocarburo tal como
isobutano o isopentano o de forma alternativa aire. Entre las
microesferas huecas que pueden ser utilizadas, cabe mencionar
especialmente aquellas comercializadas con la marca EXPANCEL®
(microesferas termoplásticas expandibles) por Akzo Nobel Company,
especialmente las de grado DE (estado seco) o WE (estado hidratado).
Los ejemplos incluyen: Expancel® 091 DE 40 d30; Expancel® 091 DE 80
d30; Expancel® 051 DE 40 d60; Expancel® 091 WE 40 d24; Expancel® 053
DE 40 d20.
Microesferas representativas derivadas de un
material inorgánico incluyen, por ejemplo, "Qcel® Hollow
Microspheres" y "EXTENDOSPHERES" "Ceramic Hollow
Spheres", ambas comercializadas por PQ Corporation. Ejemplos son:
Qcel® 300; Qcel® 6019; Qcel® 6042S.
\global\parskip1.000000\baselineskip
Al igual que pueden añadirse microesferas de
baja densidad a la fase de limpieza de la presente invención para
mejorar la estabilidad vibracional, también pueden añadirse
materiales de alta densidad a la fase beneficiosa para aumentar su
densidad con el mismo efecto sobre la estabilidad.
La fase beneficiosa de la presente invención de
forma típica comprende de 1% a 90% de una fase acuosa. La fase
acuosa comprende un fluido seleccionado del grupo que consiste en
agua, alcoholes monohidroxilados y polihidroxilados (glicerina,
propilenglicol, etanol, isopropanol, etc.).
Las composiciones de aseo personal de la
presente invención pueden también comprender otros ingredientes
opcionales que pueden modificar las características físicas,
químicas, cosméticas o estéticas de las composiciones o servir como
componentes "activos" adicionales al ser depositados sobre la
piel. Las composiciones pueden comprender también ingredientes
inertes opcionales. Muchos de estos ingredientes opcionales son
conocidos por su uso en composiciones de aseo personal y también
pueden ser utilizados en las composiciones de aseo personal de la
presente invención siempre que estos materiales opcionales sean
compatibles con los materiales esenciales descritos en la presente
memoria o no afecten negativamente de otra manera al rendimiento del
producto.
Estos ingredientes opcionales son de forma más
típica aquellos materiales aprobados para su uso en productos
cosméticos y que se encuentran descritos en textos de referencia
tales como el CTFA Cosmetic Ingredient Handbook, segunda edición,
The Cosmetic, Toiletries, and Fragrance Association, Inc. 1988,
1992. Estos materiales opcionales pueden utilizarse en cualquier
aspecto de las composiciones de la presente invención, incluida
cualquiera de las fases activa o de limpieza descritas en la
presente memoria.
Los ingredientes opcionales para usar en la fase
de limpieza de las composiciones de la presente invención pueden
incluir cualquier material de fase beneficiosa como se describe en
la presente memoria que también sea compatible con los ingredientes
seleccionados en la fase de limpieza. De forma análoga, los
ingredientes opcionales para usar en la fase beneficiosa de las
composiciones de la presente invención pueden incluir cualquier
material de fase de limpieza descrito en la presente memoria que
también sea compatible con los ingredientes seleccionados en la
fase bene-
ficiosa.
ficiosa.
Otros ingredientes opcionales para usar en
cualquier fase de la composición, preferiblemente la fase
beneficiosa, incluyen polvos y fluidos elastoméricos de silicona
para proporcionar cualquier variedad de ventajas de producto,
incluyendo un mayor nivel de estabilidad del producto, aplicación de
productos cosméticos, emoliencia, acondicionado, etc. La
concentración de los elastómeros de silicona en la composición
preferiblemente es de 0,1% a 20%, más preferiblemente de 0,5% a
10%, en peso de la composición. En este contexto, los porcentajes en
peso están basados en el peso del propio material elastomérico de
silicona, excluyendo cualquier fluido que contiene silicona que de
forma típica acompaña a estos materiales elastoméricos de silicona
en el proceso de formulación. Los elastómeros de silicona adecuados
para su uso opcional en la presente invención incluyen elastómeros
de silicona emulsionantes y no emulsionantes, ejemplos no
limitativos de los cuales se describen en US-S.N.
09/613.266 (concedida a The Procter & Gamble Company).
La fase beneficiosa separada en las
composiciones de aseo personal líquidas a franjas puede
opcionalmente comprender los ingredientes beneficiosos para la piel
que se indican a continuación para mejorar la administración de
estos materiales de emulsión de agua en aceite sobre la piel.
Ejemplos no limitativos de estos ingredientes opcionales incluyen
vitaminas y derivados de las mismas (p. ej., ácido ascórbico,
vitamina E, acetato de tocoferilo y similares); filtros solares;
agentes espesantes (p. ej., alcoxi éster de poliol, comercializado
como Crothix por Croda); conservantes para mantener la integridad
del agente antimicrobiano en las composiciones limpiadoras;
medicamentos anti-acné (resorcinol, ácido salicílico
y similares); antioxidantes; agentes calmantes y curativos de la
piel tales como extracto de aloe vera, alantoína y similares;
quelantes y secuestrantes; y agentes adecuados para fines estéticos
tales como fragancias, aceites esenciales, estimulantes sensoriales
de la piel, pigmentos, agentes perlescentes (p. ej., mica y dióxido
de titanio), lacas, colorantes y similares (p. ej., aceite de
clavo, mentol, alcanfor, aceite de eucalipto y
eugenol).
eugenol).
Las composiciones de aseo personal a franjas de
la presente invención preferiblemente se aplican por vía tópica en
la zona deseada de la piel o cabello en una cantidad suficiente para
proporcionar una administración eficaz del agente acondicionador de
la piel a la superficie aplicada o de otra manera proporcionar
ventajas eficaces de acondicionamiento de la piel. Las
composiciones pueden ser aplicadas directamente sobre la piel o
indirectamente mediante el uso de una manopla de aseo, almohadilla,
esponja u otro utensilio. Las composiciones preferiblemente se
diluyen con agua antes, durante o después de la aplicación tópica y
a continuación son aclaradas o retiradas de la superficie aplicada,
preferiblemente utilizando agua o un sustrato insoluble en agua
junto con agua.
Las composiciones de aseo personal de la
presente invención pueden ser preparadas mediante cualquier técnica
conocida o de otra manera eficaz adecuada para fabricar y formular
la forma de producto a franjas deseada. Es eficaz para combinar la
tecnología de llenado de tubo de pasta de dientes con un diseño de
etapa de centrifugado. De forma adicional, la presente invención
puede prepararse con el método y el aparato descritos en
US-6.213.166. El método y el aparato permiten
llenar dos o más composiciones con una configuración en espiral en
un único recipiente. El método requiere el uso de al menos dos
boquillas para llenar el recipiente. El recipiente se coloca sobre
un mezclador estático y se hace girar al introducir la composición
en el recipiente.
De forma alternativa, resulta especialmente
eficaz combinar al menos dos fases colocando en primer lugar las
composiciones separadas en depósitos de almacenamiento separados
unidos a una bomba y una manguera. Las fases son después bombeadas
en cantidades predeterminadas a una única sección de combinación. A
continuación, las fases son pasadas desde las secciones de
combinación a las secciones de mezclado y las fases son mezcladas
en la sección de mezclado de manera que el producto único resultante
presente un diseño diferente para cada fase. La siguiente etapa
implica bombear el producto que se mezcló en la sección de mezclado
a través de una manguera a una única boquilla, colocar después la
boquilla en un recipiente y llenar el recipiente con el producto
resultante. Ejemplos específicos no limitativos de estos métodos
aplicados a realizaciones específicas de la presente invención se
describen en los ejemplos que se presenten a continuación.
Si las composiciones de aseo personal contienen
franjas de diferentes colores puede ser deseable envasar estas
composiciones en un envase transparente de manera que el consumidor
pueda ver el diseño a través del envase. Dada la viscosidad de las
composiciones de la invención, puede también ser deseable incluir
instrucciones para que el consumidor almacene el envase en posición
invertida sobre el tapón para facilitar la dispensación.
El volumen de espuma de una composición de aseo
personal líquida a franjas se mide utilizando una probeta y un
aparato de centrifugación. Se elige una probeta de 1.000 ml marcada
en incrementos de 10 ml y con una altura de 36,8 cm (14,5 pulgadas)
en la marca de 1.000 ml por el interior de su base (por ejemplo,
Pyrex nº 2982). Se agrega agua destilada (100 gramos a 23ºC) a la
probeta. La probeta está fijada en un dispositivo rotatorio, que
sujeta la probeta con un eje de rotación que pasa por el centro de
la probeta. Se agrega a la probeta un gramo de la composición total
de aseo personal (0,5 g de la fase de limpieza y 0,5 g de la fase
beneficiosa si se mide el producto total o 1 g de la fase de
limpieza si sólo se mide la fase de limpieza) y se tapa la probeta.
Se hace girar la probeta a una velocidad de 3,14 rad/s (10
revoluciones en aproximadamente 20 segundos) y se detiene el giro
en una posición vertical hasta completar la primera secuencia de
rotación. Se activa un temporizador para que durante 30 segundos
drene la espuma así generada. Después de 30 segundos de drenaje, se
mide el primer volumen de espuma lo más cerca posible de la marca de
10 ml registrando la altura de espuma en ml desde la base (incluida
el agua que haya drenado al fondo por encima del cual flota la
espuma).
Si la superficie superior de la espuma no es
uniforme, se toma como el primer volumen de espuma (ml) la altura
más baja a la cual se puede ver a través de la probeta. Si la espuma
es tan gruesa que una única celda o sólo algunas celdas de espuma
("burbujas") llenan todo el cilindro, se considera como el
primer volumen de espuma la altura a la cual al menos 10 celdas de
espuma son necesarias para llenar el espacio, también en ml desde
la base. Las celdas de espuma mayores de 2,5 cm (una pulgada) en
cualquier dimensión, independientemente del lugar donde se
producen, son consideradas como aire vacío en lugar de espuma. La
espuma que se recoge en la parte superior de la probeta pero que no
drena también se incorpora en la medición si la espuma en la parte
superior está en su propia capa continua, añadiendo los ml de espuma
allí recogida, con una regla para medir el espesor de la capa, a
los ml de espuma medidos desde la base. La altura de espuma máxima
es 1.000 ml (aún cuando la altura total de espuma supere la marca
de 1.000 ml en la probeta). Un minuto después de completar la
primera rotación se inicia una segunda secuencia de rotación
idéntica en velocidad y duración a la primera secuencia de
rotación. El segundo volumen de espuma se registra de la misma
manera que el primero tras los mismos 30 segundos de tiempo de
drenaje. Se completa una tercera secuencia y el tercer volumen de
espuma se mide de la misma manera, dejando la misma pausa entre
cada drenaje y
medición.
medición.
Se suma el resultado de la espuma después de
cada secuencia y se determina el volumen de espuma total como la
suma de las tres mediciones, en ml. El volumen de espuma inmediata
es el resultado obtenido después de la primera secuencia de
rotación, en ml, es decir, el primer volumen de espuma. Las
composiciones de la presente invención proporcionan unos resultados
significativamente mejores en este ensayo que las composiciones
similares en forma de emulsión convencional.
Puede utilizarse el viscosímetro
Wells-Brookfield de cono/placa modelo
DV-II+ para determinar la viscosidad de las
composiciones de aseo personal líquidas de la presente invención. La
determinación se realiza a 25ºC con el sistema de medición de cono
de 2,4 cm^{0} con una distancia de 0,013 mm entre los dos pequeños
pasadores del cono y la placa correspondientes. La medición se
realiza inyectando 0,5 ml de la muestra que se desea analizar,
entre el cono y la placa y, después girando el cono a una velocidad
fijada de 0,1 rad/s (1 rpm). La resistencia al giro del cono
produce un par de torsión que es proporcional al esfuerzo de cizalla
de la muestra líquida. El valor del par de torsión es leído a los 2
minutos de cargar la muestra y expresado por el viscosímetro en
unidades centipoise de viscosidad absoluta (mKg/m s) en función de
la constante geométrica del cono, la velocidad de rotación y el par
de torsión relacionado con la tensión.
Puede utilizarse el reómetro de esfuerzo
controlado Carrimed CSL 100 para determinar el punto de relajamiento
de las composiciones de aseo personal líquidas. Para los fines de
la presente invención, el punto de relajamiento es la cantidad de
tensión necesaria para producir una deformación del 1% en la
composición de aseo personal líquida. La determinación se realiza a
25ºC (77ºF) con el sistema de medición de cono de 4 cm 2^{0}
fijado a una distancia de 51 micrómetros. La determinación se
realiza mediante aplicación programada de un esfuerzo de
cizallamiento (de forma típica de 0,006 Pa [0,06
dinas/centímetro^{2}] a 50 Pa [500 dinas/centímetro^{2}])
durante un período de 5 minutos. Esta cantidad de tensión es la que
produce una deformación de la muestra pudiéndose crearse una curva
de esfuerzo de cizallamiento frente a deformación. A partir de esta
curva puede calcularse el punto de relajamiento de la composición
de aseo personal líquida.
Los ejemplos siguientes describen y demuestran
más detalladamente realizaciones dentro del ámbito de la presente
invención. Los ejemplos son únicamente a título ilustrativo y no
deben interpretarse como limitaciones a la presente invención.
Todas las cantidades ilustradas son concentraciones en peso de la
composición total, es decir, porcentajes p/p, salvo que se indique
lo contrario.
Cada una de las composiciones ilustradas
proporciona una mejor deposición o eficacia de los agentes
acondicionadores de la piel o ingredientes opcionales
proporcionados por cada composición preparada.
Ejemplos
1-3
Los siguientes ejemplos descritos en la Tabla 1
son ejemplos no limitativos de la composición para aseo personal de
la presente invención.
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Las composiciones con fase de limpieza y fase
beneficiosa descritas anteriormente pueden prepararse mediante
técnicas de formulación y mezclado convencionales. La composición
limpiadora 1 puede prepararse creando en primer lugar las
siguientes premezclas: premezcla de ácido cítrico en agua en una
relación 1:3, premezcla de polímero guar con Jaguar
C-17 y N-Hance 3196 en agua en una
relación 1:10, premezcla de UCARE con JR-30M en
agua en una relación aproximada de 1:30 y premezcla de Polyox con
PEG-90M y PEG-14M en glicerina en
una relación aproximada de 1:2. A continuación, se añaden los
siguientes ingredientes al recipiente de mezclado principal:
laurilsulfato amónico, laureth-3 sulfato amónico,
premezcla de ácido cítrico, Miranol L-32 ultra,
cloruro sódico, benzoato sódico, EDTA disódico, ácido láurico,
Thixcin R, premezcla de guar, premezcla de UCARE, premezcla de
Polyox y el resto de agua. A continuación calentar el recipiente
agitando hasta alcanzar 88ºC (190ºF). Mezclar durante
aproximadamente 10 min. Enfriar el lote con un baño de agua fría
agitando lentamente hasta alcanzar 43ºC (110ºF). Añadir los
siguientes ingredientes: agente deslizante, perfume, dióxido de
titanio. Mezclar hasta obtener una solución homogénea.
La composición limpiadora 2 puede prepararse
creando en primer lugar las siguientes premezclas: premezcla de
ácido cítrico en agua en una relación 1:3, premezcla de polímero
guar con N-Hance 3196 en agua en una relación 1:10
y premezcla de Polyox con PEG-14M en glicerina en
una relación aproximada de 1:2. A continuación, añadir los
siguientes ingredientes al recipiente de mezclado principal:
laurilsulfato amónico, laureth-3 sulfato amónico,
premezcla de ácido cítrico, Miranol L-32 ultra,
cloruro sódico, benzoato sódico, EDTA disódico, ácido láurico,
Thixcin R, premezcla de guar, premezcla de Polyox, Polycare 133,
Merquat Plus 3300, Monosil PLN y el resto de agua. A continuación,
calentar el recipiente agitando hasta alcanzar 88ºC (190ºF). Mezclar
durante aproximadamente 10 min. A continuación, enfriar el lote con
un baño de agua fría agitando lentamente hasta alcanzar 43ºC
(110ºF). Finalmente, añadir los siguientes ingredientes: agente
deslizante, perfume, dióxido de titanio y mezclar hasta obtener una
solución homogénea.
La composición limpiadora 3 puede prepararse
creando en primer lugar las siguientes premezclas: premezcla de
ácido cítrico en agua en una relación 1:3, premezcla de polímero
guar con N-Hance 3196 en agua en una relación 1:10
y premezcla de Polyox con PEG-14M en glicerina en
una relación aproximada de 1:2. A continuación, añadir los
siguientes ingredientes al recipiente de mezclado principal:
laurilsulfato amónico, laureth-3 sulfato amónico,
premezcla de ácido cítrico, Miranol L-32 ultra,
cloruro sódico, benzoato sódico, EDTA disódico, ácido láurico,
Thixcin R, premezcla de guar, premezcla de Polyox, Monasil PLN y el
resto de agua. Después calentar el recipiente agitando hasta
alcanzar 88ºC (190ºF). Mezclar el recipiente durante aproximadamente
10 min. A continuación, enfriar el lote con un baño de agua fría
agitando lentamente hasta alcanzar 43ºC (110ºF). Finalmente, añadir
los siguientes ingredientes: agente deslizante, perfume, dióxido de
titanio y mezclar hasta obtener una solución homogénea.
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La fase beneficiosa puede prepararse añadiendo
vaselina al recipiente de mezclado principal. A continuación,
calentar el recipiente a 85ºC (185ºF) y añadir Arlacel P135. A
continuación, añadir lentamente agua agitando. Mantener la
agitación hasta que la mezcla sea homogénea.
Las fases limpiadora y beneficiosa son envasadas
en un único recipiente colocando en primer lugar las composiciones
separadas en depósitos de almacenamiento separados unidos a una
bomba y una manguera. Las fases son después bombeadas en cantidades
predeterminadas a una única sección de combinación. A continuación,
las fases son pasadas de la secciones de combinación a las
secciones de mezclado y las fases son mezcladas en la sección de
mezclado de manera que el único producto resultante presente un
diseño diferente de las fases. La siguiente etapa implica bombear
el producto que se mezcló en la sección de mezclado a través de una
manguera a una única boquilla, colocar la boquilla en un recipiente
y finalmente llenar el recipiente con el producto resultante. En la
etapa de muestreo se centrifuga el frasco durante el proceso de
llenado para crear un aspecto a franjas.
\vskip1.000000\baselineskip
Ejemplos
4-6
Los siguientes ejemplos descritos en la Tabla 2
son ejemplos no limitativos de las composiciones para aseo personal
de la presente invención.
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(Tabla pasa a página
siguiente)
\newpage
Las composiciones descritas anteriormente pueden
prepararse mediante técnicas de formulación y mezclado
convencionales. La composición de fase de limpieza puede prepararse
añadiendo en primer lugar ácido cítrico al agua en una relación 1:3
para formar una premezcla de ácido cítrico. Los ingredientes que
figuran a continuación se añaden después al recipiente de mezclado
principal en el orden siguiente: agua, Miracare
SLB-354, cloruro sódico, benzoato sódico, EDTA
disódico, agente deslizante. Se comienza a agitar el recipiente de
mezclado principal. En un recipiente de mezclado separado, se
dispersan polímeros (Polyquaterium 10, Jaguar C-17 o
N-Hance 3196) en agua en una relación 1:10 para
obtener una premezcla polimérica. La premezcla polimérica
completamente dispersada se añade al recipiente de mezclado
principal agitando continuamente. Dispersar Polyox WSR 301 en agua
y después añadir al recipiente de mezclado principal. A
continuación, añadir el resto del agua y perfume al lote. Se
mantiene la agitación del lote hasta obtener una solución
homogénea.
La fase beneficiosa puede prepararse añadiendo
vaselina al recipiente de mezclado principal. A continuación, se
calienta el recipiente a 85ºC (185ºF) y se añade Arlacel P135. A
continuación, se añade lentamente agua agitando. Mantener la
agitación hasta que la mezcla sea homogénea.
Las fases limpiadora y beneficiosa son envasadas
en un único recipiente colocando en primer lugar las composiciones
separadas en depósitos de almacenamiento separados unidos a una
bomba y una manguera. Las fases son después bombeadas en cantidades
predeterminadas a una única sección de combinación. A continuación,
las fases son pasadas de las secciones de combinación a las
secciones de mezclado y mezcladas en la sección de mezclado de
manera que el único producto resultante presente un diseño de las
fases diferente. La siguiente etapa implica bombear el producto que
se mezcló en la sección de mezclado a través de una manguera a una
única boquilla, colocar la boquilla en un recipiente y finalmente
llenar el recipiente con el producto resultante. En la etapa de
muestreo se centrifuga el frasco durante el proceso de llenado para
crear un aspecto a franjas.
Ejemplos
7-9
Los siguientes ejemplos descritos en la Tabla 3
son ejemplos no limitativos de las composiciones para aseo personal
de la presente invención.
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Las composiciones descritas anteriormente pueden
prepararse mediante técnicas de formulación y mezclado
convencionales. La composición de fase de limpieza puede prepararse
añadiendo en primer lugar ácido cítrico al agua en una relación 1:3
para formar una premezcla de ácido cítrico. Los demás ingredientes
se añaden al recipiente de mezclado principal en el siguiente
orden: agua, Miracare SLB-354, cloruro sódico,
benzoato sódico, EDTA disódico, agente deslizante. Se comienza a
agitar el recipiente de mezclado principal. A continuación se añade
el perfume al lote. Se mantiene la agitación del lote hasta obtener
una solución homogénea.
La fase beneficiosa puede prepararse añadiendo
vaselina al recipiente de mezclado principal. A continuación,
calentar el recipiente a 85ºC (185ºF) y añadir Arlacel P135. A
continuación, añadir lentamente agua agitando. Mantener la
agitación hasta que la mezcla sea homogénea.
Las fases limpiadora y beneficiosa son envasadas
en un único recipiente colocando en primer lugar las composiciones
separadas en depósitos de almacenamiento separados unidos a una
bomba y una manguera. Las fases son después bombeadas en cantidades
predeterminadas a una única sección de combinación. Después las
fases son pasadas de las secciones de combinación hasta las
secciones de mezclado y mezcladas en la sección de mezclado de
manera que el único producto resultante presente un diseño de las
fases diferente. La siguiente etapa implica bombear el producto que
se mezcló en la sección de mezclado a través de una manguera a una
única boquilla, colocar la boquilla en un recipiente y finalmente
llenar el recipiente con el producto resultante. En la etapa de
muestreo se centrifuga el frasco durante el proceso de llenado para
crear un aspecto a franjas.
Claims (12)
1. Una composición de aseo personal a franjas
que comprende:
- (a)
- una primera franja que comprende una fase de limpieza que comprende un tensioactivo y agua; y
- (b)
- al menos una franja adicional que comprende una fase beneficiosa que comprende una emulsión de agua en aceite;
en donde la fase de limpieza y la fase
beneficiosa están envasadas en contacto físico entre sí y mantienen
la estabilidad, en donde la fase de limpieza de forma adicional
comprende un estructurante laminar, caracterizada por que la
fase de limpieza comprende:
- (i)
- al menos un tensioactivo aniónico;
- (ii)
- al menos un electrolito;
- (iii)
- al menos una alcanolamida; y
en donde la fase de limpieza es una
fase no newtoniana de reducción de la viscosidad por cizallamiento y
tiene una viscosidad igual o superior a 3 kg/m s (3.000
cP).
2. Una composición de aseo personal a franjas
según una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en donde
el tensioactivo comprende de 3% a 60% en peso de la fase de limpieza
acuosa.
3. Una composición de aseo personal a franjas
según la reivindicación 1, en donde el electrolito comprende:
- i)
- un anión seleccionado del grupo que consiste en fosfato, cloruro, sulfato, citrato y mezclas de los mismos, y
- ii)
- un catión seleccionado del grupo que consiste en sodio, amonio, potasio, magnesio y mezclas de los mismos; y en donde el electrolito está presente de 0,1% a 15% en peso de la fase de limpieza.
4. Una composición de aseo personal a franjas
según la reivindicación 1, en donde dicha fase beneficiosa comprende
un emulsionante que tiene un HLB inferior a 10 y en donde dicho
emulsionante se selecciona de PEG-30
dipolihidroxiestearato, copoliol dimeticona y mezclas de los
mismos.
5. Una composición de aseo personal a franjas
según una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en donde
dicha fase beneficiosa comprende de 10% a 90% de un aceite.
6. Una composición de aseo personal a franjas
según una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, que
comprende un modificador de la densidad, preferiblemente en donde el
modificador de la densidad es una microesfera hueca.
7. Una composición de aseo personal a franjas
según una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, que además
comprende un polímero de deposición catiónico en dicha fase de
limpieza, preferiblemente en donde el polímero de deposición
catiónico se selecciona del grupo de derivados celulósicos
catiónicos, derivados de guar catiónicos, polímeros sintéticos
catiónicos y mezclas de los mismos.
8. Una composición de aseo personal a franjas
según una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en donde
el estructurante laminar se selecciona de ácidos grasos, ésteres
grasos, trihidroxiestearina, alcoholes grasos y mezclas de los
mismos.
9. Una composición de aseo personal a franjas
según una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en donde
al menos una fase contiene un colorante; preferiblemente en donde
las fases limpiadora y beneficiosa forman un diseño visual dentro
del envase; más preferiblemente en donde el diseño se selecciona del
grupo que consiste en diseño a franjas, marmoleado, geométrico y
mezclas de los mismos; aún más preferiblemente en donde la
composición es envasada en un recipiente transparente.
10. Una composición de aseo personal a franjas
según una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en donde
la composición es envasada en un recipiente con instrucciones para
conservar dicho recipiente en la tapa.
11. Una composición de aseo personal a franjas
según una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en donde
la composición comprende sustancias activas para el cuidado de la
piel, en donde las sustancias activas para el cuidado de la piel se
seleccionan del grupo que consiste en vitaminas y derivados de las
mismas; filtros solares; agentes espesantes; conservantes;
medicamentos antiacné; antioxidantes; agentes calmantes y curativos
de la piel; quelantes y secuestrantes; fragancias, aceites
esenciales, estimulantes sensoriales de la piel, pigmentos, agentes
perlescentes, lacas, colorantes y mezclas de los mismos.
12. Un método para proporcionar ventajas de
acondicionamiento de la piel a la piel o al cabello, comprendiendo
dicho método las etapas de:
- a)
- dispensar una cantidad eficaz de una composición según la reivindicación 1 sobre un utensilio seleccionado del grupo que consiste en manopla, bayeta, esponja y mano humana;
- b)
- aplicar por vía tópica dicha composición a la piel o al cabello utilizando dicho utensilio; y
- c)
- eliminar dicha composición de la piel o cabello aclarando con agua.
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