ES2303640T3 - Composicion para el tratamiento del cabello. - Google Patents

Composicion para el tratamiento del cabello. Download PDF

Info

Publication number
ES2303640T3
ES2303640T3 ES04739191T ES04739191T ES2303640T3 ES 2303640 T3 ES2303640 T3 ES 2303640T3 ES 04739191 T ES04739191 T ES 04739191T ES 04739191 T ES04739191 T ES 04739191T ES 2303640 T3 ES2303640 T3 ES 2303640T3
Authority
ES
Spain
Prior art keywords
composition
hair
treatment
hair according
guanidinium
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Lifetime
Application number
ES04739191T
Other languages
English (en)
Inventor
Anand Ramchandra Mahadeshwar
Siam UNILEVER THAI HOLDINGS LIMITED SINGHAPUNTU
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Unilever NV
Original Assignee
Unilever NV
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Unilever NV filed Critical Unilever NV
Application granted granted Critical
Publication of ES2303640T3 publication Critical patent/ES2303640T3/es
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Lifetime legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
    • A61K8/43—Guanidines
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/49—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
    • A61K8/494—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with more than one nitrogen as the only hetero atom
    • A61K8/4953—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with more than one nitrogen as the only hetero atom containing pyrimidine ring derivatives, e.g. minoxidil
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00—Preparations for care of the hair
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00—Preparations for care of the hair
    • A61Q5/02—Preparations for cleaning the hair
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00—Preparations for care of the hair
    • A61Q5/06—Preparations for styling the hair, e.g. by temporary shaping or colouring
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00—Preparations for care of the hair
    • A61Q5/12—Preparations containing hair conditioners

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Abstract

Una composición para el tratamiento del cabello que comprende: (i) una sal de guanidinio seleccionada entre carbonato de guanidinio, sulfato de guanidinio o fosfato de guanidinio, y (ii) una xantina que tiene la fórmula siguiente: (Ver fórmula) en la que R1, R2 y R3 se seleccionan independientemente entre H, grupos alquilo C1-5 sustituidos o no sustituidos, grupos alquenilo C2-5 sustituidos o no sustituidos, grupos arilo, grupos arilalquilo, o mezclas de ellos.

Description

Composición para el tratamiento del cabello.
Campo de la invención
Esta invención se refiere a composiciones para el tratamiento del cabello. Las composiciones son especialmente adecuadas para alisar el cabello y disminuir su volumen
Antecedentes y técnica anterior
En la patente U.S. nº. 5470579 se describe el uso de xantinas en el cabello y la pigmentación de la piel. La patente U.S. nº. 4931066 describe que las xantinas se pueden usar junto con otros componentes en el tinte del cabello.
Se ha reivindicado que las xantinas son útiles en el tratamiento de la pérdida del cabello. Por ejemplo, los documentos WO 85/05270, WO 84/04038 y WO 85/05272 describen tratamientos de la pérdida de cabello que contienen cafeína o teofilina como inhibidores de la fosfodiesterasa. En la patente JP 04-193821 se describe una loción o champú nutritiva que contiene cafeína y el compuesto minoxidil para tratamiento de la pérdida de cabello.
El documento WO 01/85110 describe composiciones cosméticas para el cabello que comprenden sales de guanidinio como agentes activos para alisar el cabello.
La presente solicitud describe formulaciones y procedimientos para alisar el cabello. La invención tiene las ventajas adicionales de que previene la formación de rizos y el aumento de volumen.
Descripción de la invención
En un primer aspecto, la presente invención proporciona una composición para el tratamiento del cabello que comprende:
(i)
una sal de guanidinio seleccionada entre carbonato de guanidinio, sulfato de guanidinio o fosfato de guanidinio, y
(ii)
una xantina que tiene la fórmula siguiente:
1
en la que R^{1}, R^{2} y R^{3} se seleccionan independientemente entre H, grupos alquilo C_{1-5} sustituidos o no sustituidos, grupos alquenilo C_{2-5} sustituidos o no sustituidos, grupos arilo, grupos arilalquilo, o mezclas de ellos.
Otro aspecto de la invención es el uso de la composición anterior para alisar el cabello y disminuir su volumen.
La invención se refiere también a un procedimiento para tratar el cabello aplicando al cabello la composición descrita antes.
Descripción detallada de la invención Sal de guanidinio
En las formulaciones de la invención está presente una sal de guanidinio seleccionada entre carbonato de guanidinio, sulfato de guanidinio y fosfato de guanidinio. Es muy preferido el carbonato de guanidinio.
Las sales de guanidinio se usan óptimamente a niveles de 0,01% en peso a 5% en peso de la formulación total, más preferiblemente de 0,01% en peso a 2% en peso, muy preferiblemente de 0,02% a 1% en peso.
Xantinas
Las xantinas (se entiende que el término comprende xantinas y xantinas sustituidas) son compuestos que tienen la fórmula I:
2
en la que R^{1}, R^{2} y R^{4} se seleccionan independientemente entre H, grupos alquilo C_{1-5} sustituidos o no sustituidos, grupos alquenilo C_{2-5} sustituidos o no sustituidos, grupos arilo, grupos arilalquilo, o mezclas de ellos. Es preferible que los grupos sustituidos discutidos antes sean grupos amina o hidroxi.
Es ventajoso que R^{1}, R^{2} y R^{3} sean H, alquilo C_{1-5}, alquenilo C_{2-5} o mezclas de ellos. Se prefiere particularmente que R^{1}, R^{2} y R^{3} se seleccionen independientemente entre H, grupo metilo o sus mezclas.
Son muy preferidas xantinas tales como cafeína, difilina, cafaminol teofilina, aminofilina y teobromina. De éstas, es particularmente preferida la cafeína.
Las xantinas pueden estar en forma de una sal. Las sales cosméticamente aceptables de las xantinas de fórmula (I) son sales que son no tóxicas a los seres humanos en el contexto de los usos de acuerdo con la presente invención. La naturaleza de la sal dependerá de los grupos ácidos o básicos presentes en las xantinas, lo que, a su vez, dependerá de su fórmula estructural precisa. Entre las sales ácidas adecuadas están incluidos, por ejemplo, hidrocloruros, sulfatos, fosfatos, carboxilatos (incluidos acetatos, citratos, tartratos, malatos, malonatos, maleatos, lactatos, succinatos y fumaratos). Las sales de base adecuadas incluyen, por ejemplo, las sales de amonio y las sales de metales alcalinos (tales como sales sódicas y potásicas). Las sales adecuadas se pueden obtener por procedimientos bien conocidos por los expertos en la técnica.
Las xantinas se pueden producir por síntesis o extraer de productos naturales tales como extractos de plantas. Por ejemplo, ciertas xantinas se pueden obtener de granos de cacao, hojas de té y nueces de cola. La xantinas se pueden usar en la presente invención en forma sustancialmente pura, en forma de extractos naturales impurificados o como una mezcla de forma pura y extracto natural.
Las xantinas se pueden usar en la presente invención individualmente o junto con una o más xantinas diferentes.
Preferiblemente, la composición para el tratamiento del cabello de la presente invención comprende de 0,01 a 10% en peso de xantina/xantina sustituida en relación a la formulación total, más preferiblemente, de 0,1 a 5% en peso.
Preferiblemente, la relación ponderal de xantina a sal de guanidina es de 100:1 a 1:20, más preferiblemente de 50:1 a 1:5, muy preferiblemente, de 20:1 a 1:1.
El disacárido
La presente invención puede comprender también un disacárido; preferiblemente, el disacárido comprende azúcares de pentosa o hexosa, más preferiblemente, el disacárido comprende dos unidades de hexosa.
Los disacáridos pueden ser azúcares reductores o no reductores. Se prefieren azúcares no reductores.
Se prefiere la forma D(+) de los azúcares. Se prefieren en particular trehalosa y celobiosa o mezclas de ellas. El disacárido más preferido es trehalosa.
Preferiblemente, el nivel de disacáridos presentes en la formulación total es de 0,01% en peso a 10% en peso, más preferiblemente de 0,1% en peso a 5% en peso, muy preferiblemente de 0,2% en peso a 2% en peso.
\alpha-hidroxiácidos
Las formulaciones de la invención pueden comprender un \alpha-hidroxiácido. Preferiblemente, el hidroxiácido y/o su sal es un bis(\alpha-hidroxiácido ) y/o una de sus sales. El \alpha-hidroxiácido puede comprender uno o más grupos ácido carboxílico, debiendo tener al menos uno de estos grupos ácido carboxílico un grupo \alpha-hidroxi.
Se prefiere particularmente que el \alpha-hidroxiácido y/o su sal si es ópticamente activo esté en la forma L, tal como los derivados de fuentes naturales. Un \alpha-hidroxiácido particularmente preferido es el ácido tartárico y/o una de sus sales.
La cantidad de un \alpha-hidroxiácido (i) es de 0,1 a 20% en peso de la formulación total.
Diácidos
Preferiblemente, en las composiciones de la presente invención están presentes diácidos que tienen la fórmula II
Fórmula IIXOOC-(CH_{2})_{n}-COOX
en la que n es un número entero de 2 a 10, más preferiblemente de 2 a 6, muy preferiblemente en la que n es de 2 a 4 (ácido succínico y ácido adípico, respectivamente). X es H o un catión de un metal alcalino, siendo un metal alcalino particularmente preferido el sodio.
Óptimamente, los diácidos se usan en la formulación total a un nivel de 0,01% en peso a 5% en peso, más preferiblemente a niveles de 0,1 en peso a 2% en peso.
La relación ponderal de diácido a \alpha-hidroxiácido es de 1:1 a 1:20, más preferiblemente de 1:5 a 1:15.
El pH de las formulaciones de la invención está en el intervalo de pH 3 a pH 6, más preferiblemente a pH. 3-5.
Una forma particularmente preferida de la invención comprende un diácido como se ha descrito antes, una xantina, un derivado de guanidina y un disacárido. Esta combinación de 5 ingredientes da unos resultados particularmente buenos para el control del volumen.
Forma del producto
La forma adecuada del producto final de las composiciones para el tratamiento del cabello de acuerdo con la invención puede ser, por ejemplo, acondicionadores, aerosoles, espumas, geles, ceras, lociones o champúes. Son formas de producto especialmente preferidas acondicionadores poslavado ("dejar y quitar") y productos para el tratamiento del cabello tales como esencias para el cabello. Son muy preferidas las formulaciones para dejar.
Tensioactivo acondicionador
Usualmente, las composiciones acondicionadoras comprenden uno o más tensioactivos acondicionadores que son cosméticamente aceptables y adecuados para aplicación tópica al cabello.
Los tensioactivos acondicionadores adecuados se seleccionan entre tensioactivos catiónicos y se usan individualmente o en una mezcla.
Los tensioactivos catiónicos útiles en las composiciones de la invención contienen restos hidrófilos amino o de amonio cuaternario que se cargan positivamente cuando se disuelven en la composición acuosa de la presente invención.
Los tensioactivos catiónicos más preferidos para las composiciones acondicionadoras de la presente invención son compuestos monoalquílicos de amonio cuaternario cuya cadena alquilo tiene una longitud C_{15} a C_{22}.
Entre los ejemplos de tensioactivos catiónicos adecuados están incluidos compuestos de amonio cuaternario, en particular, compuestos de trimetil amonio cuaternario.
Entre los compuestos de amonio cuaternario preferidos están incluidos cloruro de cetiltrimetilamonio, cloruro de beheniltrimetilamonio (BTAC), cloruro de cetilpiridinio, cloruro de tetrametilamonio, cloruro de tetraetilamonio, cloruro de octiltrimetilamonio, cloruro de dodeciltrimetilamoio, cloruro de hexadeciltrimetilamonio, cloruro de octildimetilbencilamonio, cloruro de decildimetilbencilamonio, cloruro de estearildimetilbencilamonio, cloruro de didodecildimetilamonio, cloruro de dioctadecildmetilamonio, cloruro de seboiltrimetilamoio, cloruro de cocotrimetilamonio, cloruro de PEG-2 oleilamonio, y sales de éstos en las que el cloruro está reemplazado por otro halógeno (por ejemplo, bromuro), acetato, citrato, lactato, glicolato, fosfato, nitrato, sulfato o alquilsulfato. Entre otros tensioactivos catiónicos adecuados están incluidos los materiales que tienen las designaciones de CTFA Quaternium-5, Quaternium-31 y Quaternium-18. También pueden ser adecuadas mezclas de cualesquier de los materiales anteriores. Un tensioactivo particularmente útil para uso en los acondicionadores del cabello de la invención es el cloruro de cetiltrimetilamonio, disponible comercialmente como, por ejemplo, GENAMIN CTAC, de Hoechst Celanese.
También son tensioactivos catiónicos adecuados sales de aminas primarias, secundarias y terciarias grasas.
En los acondicionadores de la invención, el nivel de tensioactivo catiónico preferiblemente es de 0,01 a 10, más preferiblemente de 0,05 a 5, muy preferiblemente de 0,1 a 2% en peso de la composición total.
Materiales grasos
Preferiblemente, las composiciones acondicionadoras de la invención comprenden materiales grasos. Por "material graso" se entiende un alcohol graso, un alcohol graso alcoxilado, un ácido graso o una mezcla de ellos.
Los alcoholes grasos (o propoxilados) que tienen de aproximadamente 12 a aproximadamente 18 átomos de carbono en la cadena alquilo se pueden usar en vez de, o además de, los propios alcoholes grasos. Entre los ejemplos adecuados están incluidos etilenglicol cetil éter, polioxietilen (2) estearil éter, polioxietilen (4) cetil éter, y mezclas de ellos.
El nivel adecuado del material de alcohol graso en los acondicionadores de la invención es de 0,1 a 15, preferiblemente de 0,1 a 10 y, más preferiblemente, de 0,1 a 5% en peso. La relación ponderal adecuada de tensioactivo catiónico a alcohol graso es de 10;1 a 1:10, preferiblemente de 4:1 a 1:8, óptimamente de 1:1 a 1:7, por ejemplo de 1:3.
Agentes suspensivos
En una realización preferente, la composición para el tratamiento del cabello, especialmente si es una composición de champú, comprende además de 0,1 a 5% en peso de un agente suspensivo.
Agentes acondicionadores de silicona
Las composiciones de la invención pueden contener gotitas emulsionadas de un agente de silicona acondicionador para intensificar el comportamiento acondicionador.
Entre las siliconas adecuadas están incluidos polidiorganosiloxanos, en aprticular polidimetilsiloxanos que tienen la designación dimeticona de CTFA. También son adecuados para uso en las composiciones de la invención (en particular en champúes y acondicionadores) polidimetilsiloxanos que tienen grupos hidroxilo terminales, que tiene la designación de dimeticonol de CTFA. También son adecuadas para uso en las composiciones de la invención gomas de silicona que tiene un grado de reticulación débil como las descritas, por ejemplo, en el documento WO 96/31188.
Otra clase más de siliconas preferidas para inclusión en champúes y acondicionadores es la de las aminofuncionales.
La cantidad total de silicona preferiblemente es de 0,01 a 10% de la composición total, más preferiblemente de 0,3 a 5, muy preferiblemente de, 0,5 a 3% en peso de la composición es un nivel adecuado.
(ii). Componentes acondicionadores oleosos que no son silicona
Las composiciones de acuerdo con la invención pueden comprender también un agente acondicionador oleoso, dispersado, insoluble en agua, no volátil.
Por "insoluble" se entiende que el material no es soluble en agua (destilada o equivalente) a una concentración de 0,1% (p/p) a 25ºC.
Los materiales oleosos o grasos adecuados se seleccionan entre aceites de hidrocarburo, ésteres grasos y mezclas de ellos.
Coadyuvantes
Las composiciones de la presente invención pueden contener también coadyuvantes adecuados para el cuidado del cabello. Generalmente, tales ingredientes están incluidos individualmente a un nivel de hasta 2, preferiblemente hasta 1% en peso de la composición total.
Entre los coadyuvantes adecuados para el cuidado del pelo están incluidos aminoácidos, azúcares y ceramidas.
Polímeros estilizadores
Preferiblemente, el polímero estilizador del cabello está presente en las composiciones de la invención en una cantidad de 0,001% a 10% en peso, más preferiblemente de 0,1% a 10% en peso, como puede ser de 1% a 8% en peso.
Los polímeros estilizadores del pelo son bien conocidos. Entre los polímeros estilizadores del cabello adecuados están incluidos polímeros disponibles comercialmente que contienen restos que hacen que por naturaleza los polímeros sean catiónicos, aniónicos o no iónicos. Entre los polímeros estilizadores del cabello adecuados están incluidos, por ejemplo, copolímeros de bloque y de injerto. Los polímeros pueden ser sintéticos o derivados de productos naturales.
Son ejemplos de polímeros aniónicos estilizadores del cabello:
copolímeros de acetato de vinilo y ácido crotónico,
terpolímeros de acetato de vinilo, ácido crotónico y un éster de vinilo de un ácido monocarboxílico alifático saturado alfa-ramificado, tal como neodecanoato de vinilo;
copolímeros de metil vinil éter y anhídrido maleico (relación molar de aproximadamente 1:1), en los que tales copolímeros están 50% esterificados con un alcohol saturado que contiene de 1 a 4 átomos de carbono, tal como etanol o butanol
copolímeros acrílicos que contienen ácido acrílico o ácido metacrílico como resto que contiene un radical aniónico con otros monómeros tales como: ésteres de ácido acrílico o metacrílico con uno o más alcoholes saturados que tienen de 1 a 22 átomos de carbono (tales como metacrilato de metilo, acrilato de etilo, metacrilato de etilo, acrilato de n-butilo, acrilato de t-butilo, metacrilato de t-butilo, metacrilato de n-butilo, acrilato de n-hexilo, acrilato de n-octilo, metacrilato de laurilo y acrilato de behenilo); glicoles que tienen de 1 a 6 átomos de carbono (tales como metacrilato de hidroxipropilo y acrilato de hidroxietilo); estireno; vinilcaprolactama; acetato de vinilo; acrilamida; alquilacrilamidas y alquilmetacrilamidas que tienen de 1 a 8 átomos de carbono en el grupo alquilo (tales como metacrilamida, t-butilacrilamida y n-octilacrilamida); y otros monómeros insaturados compatibles. El polímero estilizador adicional puede contener también siliconas injertadas tales como polidimetilsiloxano.
Son ejemplos específicos de polímeros aniónicos estilizadores del cabello adecuados:
RESYN® 28-2930, adquirible de National Starch (copolímero de acetato de vinilo/ácido crotónico/neodecanoato de vinilo);
ULTRAHOLD® 8, adquirible de BASF (designación de CTFA, copolímero de acrilatos/acrilamida);
la serie GANTREZ®ES, adquirible de ISP Corporation (copolímeros esterificados de metil vinil éter y anhídrido maleico).
Entre otros polímeros aniónicos estilizadores del cabello adecuados están incluidos poliuretanos carboxilados. Las resinas de poliuretano carboxilado son copolímeros lineales con terminal hidroxilo que tienen grupos carboxilo pendientes. Pueden ser etoxilados y/o propoxilados en al menos un extremo terminal. El grupo carboxilo puede ser un grupo ácido carboxílico o un grupo éster en el que el alquilo del grupo éster contiene de 1 a 3 átomos de carbono. La resina de poliuretano carboxilado puede ser también un copolímero de polivinilpirrolidona y un poliuretano, que tiene la designación de CTFA PVP/éster de policarbamil poliglicol. En el documento EP-A-0619111 y la patente U.S. nº. 5.000.955 se describen resinas de poliuretano carboxilado adecuadas. Otros poliuretanos hidrófilos adecuados se describen en las patentes U.S. n^{os}. 3.822.238, 4.156.066, 4.156.067, 4.255.550 y 4.743.673.
En la presente invención se pueden usar también polímeros anfóteros estilizadores del cabello que pueden contener grupos catiónicos derivados de monómeros tales como metacrilato de t-butilaminoetilo así como grupos carboxilo derivados de monómeros tales como ácido acrílico o ácido metacrílico. Un ejemplo específico de un polímero anfótero estilizador del cabello es Amphomer® (octilacrilamida/acrilatos/metacrilato de butilaminoetilo), comercializado por la National Starch and Chemical Corporation.
Son ejemplos de polímeros no iónicos estilizadores del cabello, homopolímeros de N-vinilpirrolidona y copolímeros de N-vinilpirrolidona con monómeros no iónicos compatibles tales como acetato de vinilo. Hay disponibles comercialmente en ISP Corporation polímeros no iónicos que contienen N-vinilprrolidona con diferentes pesos moleculares medios; son ejemplos específicos de tales materiales homopolímeros de N-vinilpirrolidona que tienen un peso molecular medio de aproximadamente 630.000, vendidos con el nombre comercial PVP K-90 y homopolímeros de N-vinilpirrolidona que tienen un peso molecular medio de aproximadamente 1.000.000, vendidos con el nombre de PVP K-120.
Otros polímeros no iónicos estilizadores del cabello adecuados son resinas o gomas de silicona reticulada. Los ejemplos específicos incluyen polímeros rígidos de silicona tales como los descritos en la solicitud EP-A-0240350 y gomas de silicona reticulada tales como los descritos en el documento WO 96/31188.
Son ejemplos de polímeros catiónicos estilizadores del cabello, copolímeros de monómeros acrilato aminofuncionales tales como acrilato de alquilo inferior aminoalquilo o monómeros metacrilato tales como metacrilato de dimetilaminoetilo con monómeros compatibles tales como N-vinilpirrolidona, vinilcaprolactama, metacrilatos de alquilo (tales como metacrilato de metilo y metacrilato de etilo) y acrilatos de alquilo (tales como acrilato de etilo y acrilato de n-butilo).
Son ejemplos específicos de polímeros catiónicos adecuados:
copolímeros de N-vinilpirrolidona y metacrilato de dimetilaminoetilo, adsquiribles de ISP Corporation como Copolymer 845, Copolymer 937 y Copolymer 958;
copolímeros de N-vinilpirrolidona y dimetilaminopropilacrilamida o metacrilamida, adquiribles de ISP Corporation como Styleze® CC10;
copolímeros de N-vinilpirrolidina y metacrilato de dimetilaminoetilo;
copolímeros de vinilcaprolactama, N-vinilpirrolidona y metacrilato de dimetilaminoetilo;
Polyquaternium-4 (un copolímero de cloruro de dialildimonio e hidroxietilcelulosa);
Polyquaternium11 (formado por reacción de sulfato de dietilo y un copolímero de vinipirrolidona y metacrilato de dimetilaminoetilo), adquirible de ISP como Gafquat®734, 755 y 755N, y de BASF como Luviquat® PQ11;
Polyquaternium-16 (formado a partir de cloruro de metilvinilimidazolio y vinilpirrolidona), adquirible de BASF como Luviquat® FC 370, FC 550, FC 905 y HM-552;
Poyquaternium-46 (preparado por reacción de vinilcaprolactama y vinilpirrolidona con metosulfato de metilvinilimidazolio), adquirible de BASF como Luviquat®Hold.
\vskip1.000000\baselineskip
Los ejemplos de polímeros naturales adecuados incluyen goma laca, alginatos, gelatinas, pectinas, derivados de celulosa y quitosano, o sus sales y derivados. Los ejemplos disponibles comercialmente incluyen Kytamer® (de Amerchol) y Amaze® (de National Starch).
También son adecuados para uso como polímeros estilizadores adicionales en las composiciones de la invención, los copolímeros iónicos descritos en el documento WO 93/03703, los polímeros injertados de polisiloxano descritos en el documento WO 93/23446, los copolímeros de ácido policarboxílico que contienen silicona descritos en el documento WO 95/00106 o WO 95/32703, los copolímeros termoplásticos elastómeros descritos en los documentos WO 95/01383, WO 95/06078, WO 95/06079 y WO 95/01384, los polímeros adhesivos injertados con silicona descritos en los documentos WO 95/04518 o WO 95/05800, los copolímeros macroinjertados con silicona descritos en el documento WO 95/21417, las macrómeros de silicona del documento WO 96/32918, los polímeros adhesivos del documento WO 98/48770 o WO 98/48771, o WO 98/48772 o WO 98/48776, los polímeros de injerto del documento WO 98/51261 y los copolímeros injertados descritos en el documento WO 98/51755.
\vskip1.000000\baselineskip
Tensioactivo limpiador
Si el producto está en forma de una composición de champú, puede comprender uno o más tensioactivos aniónicos que son cosméticamente aceptables y adecuados para aplicación tópica al cabello.
Opcionalmente, la composición de champú puede incluir cotensioactivos, preferiblemente un tensioactivo anfótero, no iónico o iónico híbrido.
La invención se ilustrará más ahora mediante los siguientes ejemplos no limitativos.
Todos los porcentajes dados son en peso en relación al peso total, a no ser que se indique lo contrario
\vskip1.000000\baselineskip
Ejemplos
Ejemplos A, B, C1 a 4
Se prepararon formulaciones que tienen los ingredientes de la Tabla siguiente.
Los Ejemplos de la invención se designan con un número. Los Ejemplos Comparativos se designan con una letra.
3
Protocolo del ensayo de trenza
Se usó una trenza asiática de cabello ondulado, de 8 g y una longitud de 25,4 cm. Para cada prototipo se usaron 3 trenzas. La trenza de cabello se sometió a champú, acondicionador y, después de enjuagar, se aplicó un acondicionador que se deja sobre el cabello húmedo. Se dejaron secar las trenzas durante la noche a 25ºC y humedad relativa del 50%. Al día siguiente, se peinaron todas las trenzas dos veces para romper las fuerzas del agua.
Los Ejemplos 1 a 4 presentaron un beneficio de alisadura superior al de los Ejemplos Comparativos A a C.
Protocolo del ensayo con panel para el volumen del cabello
Se realizó un ensayo comparativo con panel por parejas para cuantificar un volumen bajo. Para medir el volumen bajo se usaron 12 panelistas. Cada prototipo se comparó frente al Ejemplo 4 para cuantificar el volumen bajo.
Ejemplos Volumen de cabello bajo
4 
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
5 
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
6 
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
7 
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
8
Alisadura del cabello Ensayo de salón en mitades de la cabeza
El ensayo se realizó en Argentina. Para el ensayo se usaron 12 panelistas de cabello rizado. El cabello del panelista (toda la cabeza) se sometió al champú y el acondicionador. Luego se dividió el cabello en el centro y en las respectivas mitades se aplicaron los productos del Ejemplo 4 y el Ejemplo A. En la Figura 1 se presentan las estimaciones de varios atributos por parte de los panelistas.

Claims (17)

1. Una composición para el tratamiento del cabello que comprende:
(i)
una sal de guanidinio seleccionada entre carbonato de guanidinio, sulfato de guanidinio o fosfato de guanidinio, y
(ii)
una xantina que tiene la fórmula siguiente:
9
en la que R^{1}, R^{2} y R^{3} se seleccionan independientemente entre H, grupos alquilo C_{1-5} sustituidos o no sustituidos, grupos alquenilo C_{2-5} sustituidos o no sustituidos, grupos arilo, grupos arilalquilo, o mezclas de ellos.
2. Una composición para el tratamiento del cabello de acuerdo con la reivindicación 1, en la que la sal de guanidinio es carbonato de guanidinio.
3. Una composición para el tratamiento del cabello de acuerdo con la reivindicación 1 o la reivindicación 2, en la que R^{1}, R^{2} y R^{3} de la xantina (ii) se seleccionan independientemente entre H, grupos alquilo C_{1-5}, alquenilo C_{2-5} o mezclas de ellos.
4. Una composición para el tratamiento del cabello de acuerdo con cualquier reivindicación precedente, en la que R^{1}, R^{2} y R^{3} de la xantina (ii) se seleccionan independientemente entre H, grupos metilo o mezclas de ellos.
5. Una composición para el tratamiento del cabello de acuerdo con cualquier reivindicación precedente, en la que la xantina (ii) es cafeína.
6. Una composición para el tratamiento del cabello de acuerdo con cualquier reivindicación precedente, que además comprende un diácido, una de sus sales o sus mezclas.
7. Una composición para el tratamiento del cabello de acuerdo con la reivindicación 6, en la que el diácido o su sal tiene la fórmula
XOOC-(CH_{2})_{n}-COOX
en la que n es un número entero de 2 a 10 y X es H o un catión de un metal alcalino.
8. Una composición para el tratamiento del cabello de acuerdo con la reivindicación 7, en la que el diácido es ácido adípico.
9. Una composición para el tratamiento del cabello de acuerdo con cualquier reivindicación precedente, que además comprende un disacárido.
10. Una composición para el tratamiento del cabello de acuerdo con cualquier reivindicación precedente, en la que el disacárido tiene dos anillos de hexosa.
11. Una composición para el tratamiento del cabello de acuerdo con la reivindicación 9, en la que el disacárido es trehalosa.
12. Una composición para el tratamiento del cabello de acuerdo con cualquier reivindicación precedente, que comprende una xantina, un derivado de guanidina, un disacárido y un diácido C_{2-6}.
13. Una composición para el tratamiento del cabello de acuerdo con cualquier reivindicación precedente, que comprende un agente acondicionador catiónico o basado en silicona.
14. Una composición para el tratamiento del cabello de acuerdo con cualquier reivindicación precedente, que comprende una base acuosa.
15. Uso de una composición de acuerdo con cualquier reivindicación precedente para alisar el cabello.
16. Uso de una composición de acuerdo con cualquier reivindicación precedente para reducir el volumen del cabello
17. Un procedimiento para tratar el cabello por aplicación al cabello de una composición de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 14.
ES04739191T 2003-05-29 2004-05-12 Composicion para el tratamiento del cabello. Expired - Lifetime ES2303640T3 (es)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP03253383 2003-05-29
EP03253383 2003-05-29

Publications (1)

Publication Number Publication Date
ES2303640T3 true ES2303640T3 (es) 2008-08-16

Family

ID=33484030

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
ES04739191T Expired - Lifetime ES2303640T3 (es) 2003-05-29 2004-05-12 Composicion para el tratamiento del cabello.

Country Status (11)

Country Link
EP (1) EP1646428B1 (es)
JP (1) JP4343953B2 (es)
CN (1) CN100579505C (es)
AT (1) ATE391489T1 (es)
BR (1) BRPI0411168B1 (es)
CA (1) CA2525033C (es)
DE (1) DE602004013011D1 (es)
ES (1) ES2303640T3 (es)
MX (1) MXPA05012742A (es)
RU (1) RU2350316C2 (es)
WO (1) WO2004105705A1 (es)

Families Citing this family (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
BRPI0508795B1 (pt) * 2004-04-07 2017-05-16 Unilever Nv composição de tratamento capilar, uso da composição, método de tratamento de cabelos e método de fabricação de composição de tratamento capilar
ZA200804201B (en) * 2005-12-07 2009-10-28 Unilever Plc Hair straightening composition comprising a disaccharide
DE102006010869A1 (de) * 2006-03-07 2007-09-20 Henkel Kgaa Kosmetische Mittel mit Purin und/oder Purinderivaten II
WO2008077621A1 (de) * 2006-12-23 2008-07-03 Aplagen Gmbh Verfahren zur ausbildung von disulfidbrücken
DE102007013143A1 (de) * 2007-03-15 2008-10-02 Henkel Ag & Co. Kgaa Verwendung von Purin und Purinderivate zur Haarbehandlung
BRPI0809791B8 (pt) * 2007-04-30 2016-03-29 Unilever Nv métodos de modelagem e/ou alisamento de cabelos.
EP2258337B1 (en) * 2009-06-03 2015-05-20 Kao Germany GmbH Composition for hair
GB0919889D0 (en) * 2009-11-13 2009-12-30 Biocopea Ltd Drug composition and its use in therapy
RU2595856C1 (ru) * 2015-04-28 2016-08-27 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Кубанский государственный технологический университет" (ФГБОУ ВПО "КубГТУ") Средство для выпрямления волос в виде мусса

Family Cites Families (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4304244A (en) * 1977-06-09 1981-12-08 Carson Products Company Hair straightening process and hair curling process and compositions therefor
FR2654935B1 (fr) * 1989-11-28 1994-07-01 Lvmh Rech Utilisation de xanthines, eventuellement incorporees dans des liposomes, pour favoriser la pigmentation de la peau ou des cheveux.
JPH04193821A (ja) * 1990-11-27 1992-07-13 Takeo Kaneko 養毛化粧料
JPH07101840A (ja) * 1993-10-06 1995-04-18 Kao Corp 縮毛矯正剤組成物及び該組成物を用いる縮毛矯正方法
US5639449A (en) * 1994-08-17 1997-06-17 Avlon Industries, Inc. Hair strengthening composition and method
JP3708229B2 (ja) * 1996-07-04 2005-10-19 花王株式会社 毛髪処理剤組成物
DE10023245A1 (de) * 2000-05-12 2001-11-15 Basf Ag Haarkosmetische Mittel
AU2003249868A1 (en) * 2002-07-05 2004-01-23 Unilever Plc Hair treatment compositions containing xanthine and alpha hydroxy acid
JP2006510681A (ja) * 2002-12-13 2006-03-30 ユニリーバー・ナームローゼ・ベンノートシヤープ ヘアトリートメント組成物

Also Published As

Publication number Publication date
CA2525033C (en) 2012-02-28
CN100579505C (zh) 2010-01-13
JP4343953B2 (ja) 2009-10-14
BRPI0411168A (pt) 2006-07-18
WO2004105705A1 (en) 2004-12-09
WO2004105705A8 (en) 2005-02-24
DE602004013011D1 (de) 2008-05-21
JP2006528219A (ja) 2006-12-14
EP1646428A1 (en) 2006-04-19
CA2525033A1 (en) 2004-12-09
RU2350316C2 (ru) 2009-03-27
RU2005141450A (ru) 2006-08-10
CN1794968A (zh) 2006-06-28
MXPA05012742A (es) 2006-02-13
ATE391489T1 (de) 2008-04-15
BRPI0411168B1 (pt) 2013-11-05
EP1646428B1 (en) 2008-04-09

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US8192728B2 (en) Method of treating hair with a sugar composition
US8273335B2 (en) Method of treating hair
EP2259767B1 (en) Hair styling composition
US8182798B2 (en) Method of treating hair
US20060134049A1 (en) Hair styling compositions
EP3108872A1 (en) Hair cosmetic
US8580237B2 (en) Hair styling composition
EP1555987B1 (en) Hair treatment compositions containing xanthine and alpha hydroxy acid
RU2350316C2 (ru) Композиция для обработки волос
US20120240954A1 (en) Use of ester oil in method for perming hair
EP2237766B1 (en) Method of treating hair
EP1523300B1 (en) Hair care method characterised by application of specific 2-hydroxyalkanoic acids
JP7161407B2 (ja) ケラチン繊維処理組成物
EP1529515B1 (en) Hair styling composition
EP3277383A1 (en) Aerosol composition comprising a silicone functionalized with at least one alkoxysilane unit and an amphoteric and/or cationic fixing polymer
US20060110349A1 (en) Hair care composition
WO2005077319A2 (en) Hair treatment compositions comprising a protein disulfide isomerase