ES2305202T3 - Nuevas mezclas de polimeros. - Google Patents
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Abstract
Soportes de datos ópticos fabricados a partir de mezclas de polímeros termoplásticos que contienen al menos un policarbonato, al menos un agente de desmoldeo y al menos un fosfito de la siguiente estructura: (Ver fórmula) en la que n representa el número 0 a 5, Y significa respectivamente independientemente uno de otro alquilo o arilo dado el caso sustituido, R5 se selecciona independientemente uno de otro del grupo de hidrógeno y alquilo C3-C20 y R 6 representa independientemente uno de otro alquilo C1-C10.
Description
Nuevas mezclas de polímeros.
La solicitud se refiere a soportes de datos
ópticos, fabricados a partir de mezclas de polímeros termoplásticos
que contienen policarbonato, agentes de desmoldeo y fosfitos
especiales, de forma particular soportes de datos ópticos como, por
ejemplo, discos compactos, discos de vídeo, discos versátiles
digitales y otros soportes de datos ópticos de una grabación o
regrabables así como borrables.
Los policarbonatos se usan en general por su
especial combinación de propiedades como transparencia, resistencia
de forma frente al calor y estabilidad dimensional como materiales
para el moldeo por inyección o troquelado por inyección de soportes
de datos ópticos. Para la mejora de la procesabilidad que tienen
lugar por lo general a temperaturas en el intervalo de 300ºC a
400ºC, se añaden al policarbonato aditivos como agentes de desmoldeo
y estabili-
zadores.
zadores.
Como agentes de desmoldeo se usan a este
respecto preferiblemente ésteres de ácidos grasos alifáticos de
alcoholes polihidroxílicos como, por ejemplo, ésteres de glicerina
con ácidos grasos de cadena larga y de pentaeritritol con ácidos
grasos de cadena larga. Estos ésteres pueden estar también
parcialmente esterificados, poseyendo entonces grupos OH libres,
que son manifiestamente ventajosos para el efecto de desmoldeo, sin
embargo estos ésteres empeoran la estabilidad térmica de la mezcla
de modo que se da la necesidad de añadir estabilizadores.
Evidentemente este estabilizador debe actuar de forma muy efectiva,
es decir, ser efectivo a muy bajas concentraciones ya que por otra
parte se da el riesgo de formación de deposiciones en la
herramienta. En este caso tienen que limpiarse frecuentemente las
herramientas y matrices por los operarios, lo que es desventajoso y
conduce a una peor calidad de placas. Por el contrario, agentes de
desmoldeo completamente esterificados poseen una mayor estabilidad,
sin embargo el efecto de desmoldeo de tales ésteres a bajas
concentraciones es claramente inferior que el de los ésteres con
grupos OH libres. Por tanto, se tienen que usar cantidades
generalmente mayores en agentes de desmoldeo completamente
esterificados, lo que aumenta el riesgo de formación de
deposiciones, por contra se puede seleccionar algo inferior la
cantidad añadida en estabilizador.
En la bibliografía ya se han propuesto una
multiplicidad de mezclas como:
para la estabilización de mezclas que contienen
agentes de desmoldeo con grupos OH, el documento
EP-A 205192 da a conocer mezclas de fosfato de
trimetilo y/o fosfato de trietilo en combinación con fosfitos. En
consecuencia el efecto estabilizante de los ésteres de ácido
fosfórico o de los fosfitos solos no es suficiente, además estos
ésteres de ácido fosfórico se clasifican como ecológicamente
dañinos.
El documento JP-A 62184639
describe memorias de datos ópticas que están fabricadas en
policarbonato, estabilizado con fosfitos. Son preferidos fosfitos
volátiles como trimetilfosfito, que son ecológicamente dañinos y
críticos para la formación de deposiciones.
El documento JP-A 2000080261
describe mezclas de policarbonato con agentes de desmoldeo,
tris(di-terc-butil-fenil)fosfito
y ácido fosfórico. El efecto estabilizante de fosfito no es
suficiente de modo que se usa ácido fosfórico como estabilizador
adicional, sin embargo puede provocar la corrosión de las capas de
memoria sobre los soportes de datos ópticos en condiciones con gran
humedad ambiental y alta temperatura.
El documento DE 19925125 A describe masas de
moldeo de policarbonato que contienen al menos un estabilizador
térmico y un agente de desmoldeo y presentan una menor tendencia a
la acumulación de polvo. No se describen soportes de datos de las
mezclas poliméricas de la presente solicitud.
Por tanto existe el objetivo de desarrollar
soportes de datos ópticos de mezclas de polímeros termoplásticos
que contienen policarbonato, agentes de desmoldeo y estabilizadores
térmicos, que estén optimizados en relación con la fabricación de
soportes de datos ópticos, por tanto por ejemplo posibiliten menores
cantidades de uso con buen efecto de desmoldeo. De forma particular
los nuevos formatos de disco con mayor capacidad de memoria y dado
el caso menor grosor de disco como, por ejemplo, los discos
versátiles digitales (DVD), requieren una mayor estabilidad térmica
en comparación con el CD. El daño material que se produzca en el
procesamiento en cuerpos de moldeo y formación de deposiciones en
la herramienta llegan a ser más críticos.
Con las mezclas de acuerdo con la invención se
consigue este objetivo de forma sorprendente con una calidad
mejorada de la memoria de datos y una procesabilidad mejorada del
material en el moldeo por inyección o procedimiento de troquelado
por inyección.
Por tanto son objeto de la presente invención
soportes de datos ópticos fabricados de mezclas de polímeros
termoplásticos que contienen al menos un policarbonato, al menos un
agente de desmoldeo y al menos un fosfito de la siguiente
estructura:
\vskip1.000000\baselineskip
en la
que
- n
- representa el número 0 a 5, preferiblemente 1 a 3 y con muy especial preferencia 3,
- Y
- significa respectivamente independientemente uno de otro alquilo o arilo dado el caso sustituido, preferiblemente alquilo C_{1}-C_{4}, con especial preferencia metilo, sec-butilo y terc-butilo,
- R_{5}
- se selecciona independientemente uno de otro del grupo de hidrógeno y alquilo C_{3}-C_{20}, preferiblemente representa a este respecto al menos un R_{5} alquilo,
- R_{6}
- representa independientemente uno de otro alquilo C_{1}-C_{10}.
Estos fosfitos estabilizan el agente de
desmoldeo presente ya a bajas concentraciones y hacen posible así
una dosificación menor del agente de desmoldeo con igual efecto de
desmoldeo. Mediante el menor uso de agentes de desmoldeo como
también con su sorprendentemente alta estabilidad se reduce la
formación de deposiciones a un nivel sorprendentemente bajo.
Soportes de datos ópticos son, por ejemplo,
discos compactos, discos de vídeo, discos versátiles digitales y
otros soportes de datos ópticos de una grabación o regrabables así
como borrables.
Mezclas de polímeros termoplásticos en el
sentido de la presente invención contienen de forma sorprendente
policarbonatos aromáticos. Con policarbonatos se entienden tanto
homopolicarbonatos como también copolicarbonatos; los
policarbonatos pueden ser lineales o ramificados de forma conocida.
Estos presentan una media ponderada de peso molecular determinada
mediante cromatografía de exclusión molecular de 5.000 a 80.000,
preferiblemente de 10.000 a 40.000. El peso molecular se encuentra
con especial preferencia entre 15000 y 35000, de forma particular
15000 y 22000.
La fabricación de estos policarbonatos se
realiza de forma conocida a partir de difenoles, derivados de ácido
carbónico, dado el caso interruptores de cadena y dado el caso
ramificadores.
Se indican particularidades de la fabricación de
policarbonatos en varios documentos de patente desde aproximadamente
los años 40. A modo de ejemplo sólo se hace referencia en esta
invención a Schnell, "Chemistry and Physics of
Polycarbonates", Polymer Reviews, volumen 9, Interscience
Publishers, Nueva York, Londres, Sydney 1964, a D. Freitag, U.
Grigo, P.R Müller, H. Nouvertne', BAYER AG, "Polycarbonates" en
Encyclopedia of Polymer Science and Engineering, volumen 11,
segunda edición, 1988, páginas 648-718 y finalmente
a Dres. U. Grigo, K. Kirchner y P.R. Müller "Polycarbonate" en
Becker/Braun, Kunststoff-Handbuch, tomo 3/1,
Polycarbonate, Polyacetale, Polyester, Celluloseester, editorial
Carl Hanser Munich, Viena 1992, páginas 117 a 299.
Para la fabricación de policarbonatos son
difenoles adecuados, por ejemplo, hidroquinona, resorcina,
dihidroxidifenilos, bis-(hidroxifenil)-alcanos,
bis(hidroxifenil)-cicloalcanos,
bis-(hidroxifenil)-sulfuros,
bis-(hidroxifenil)-éteres,
bis-(hidroxifenil)-cetonas,
bis-(hidroxifenil)-sulfonas,
bis-(hidroxifenil)-sulfóxidos,
\alpha,\alpha'-bis-(hidroxifenil)-diisopropilbencenos,
así como sus compuestos alquilados en el núcleo y halogenados en el
núcleo.
Son difenoles preferidos
4,4'-dihidroxidifenilo,
2,2-bis-(4-hidroxifenil)-propano,
2,4-bis-(4-hidroxifenil)-2-metilbutano,
1,1-bis-(4-hidroxifenil)-p-diisopropilbenceno,
2,2-bis-(3-metil-4-hidroxifenil)-propano,
2,2-bis-(3-cloro-4-hidroxifenil)-propano,
bis-(3,5-dimetil-4-hidroxifenil)-metano,
2,2-bis-(3,5-dimetil-4-hidroxifenil)-propano,
bis-(3,5-dimetil-4-hidroxifenil)-sulfona,
2,4-bis-(3,5-dimetil-4-hidroxifenil)-2-metilbutano,
1,1-bis-(3,5-dimetil-4-hidroxifenil)-p-diisopropilbenceno,
2,2-bis-(3,5-dicloro-4-hidroxifenil)-propano,
2,2-bis-(3,5-dibromo-4-hidroxifenil)-propano,
1,1-bis-(4-hidroxifenil)-3,3,5-trimetilciclohexano
y
4,4'-(m-fenilendiisopropiliden)difenol.
Son difenoles especialmente preferidos
2,2-bis-(4-hidroxifenil)-propano
(BPA),
2,2-bis-(3,5-dimetil-4-hidroxifenil)-propano,
2,2-bis-(3,5-dicloro-4-hidroxifenil)-propano,
2,2-bis-(3,5-dibromo-4-hidroxifenil)-propano,
4,4'-(m-fenilendiisopropiliden)bisfenol (nº
CAS 13595-25-0) (BPM),
1,1-bis-(4-hidroxifenil)-ciclohexano
y
1,1-bis-(4-hidroxifenil)-3,3,5-trimetilciclohexano
(TMC).
Estos y otros difenoles adecuados se describen,
por ejemplo, en los documentos US 3028635, 2999835, 3148172,
2991273, 3271367, 4982014 y 2999846, en DE-A1
570703, 2063050, 2036052, 2211956 y 3832396, en el documento de
patente francesa 1561518, en la monografía "H. Schnell, Chemistry
and Physics of Polycarbonates, Interscience Publishers, Nueva York
1964" así como en los documentos JP-A 62039/1986,
62040/1986 y 105550/1986.
En el caso de homopolicarbonatos se usa sólo un
difenol, en el caso de copolicarbonatos se usan varios
difenoles.
Se usan preferiblemente mezclas de polímeros que
contienen al menos un policarbonato con constituyentes de diol de
BPA y/o trimetilciclohexil-bisfenol (TMC), se
seleccionan preferiblemente del grupo de homopolímeros de BPA, de
copolímeros de BPA con TMC o de copolímeros con 5 a 60% en peso de
TMC.
Son derivados de ácido carbónico adecuados, por
ejemplo, fosgeno o carbonato de difenilo.
Son interruptores de cadena adecuados tanto
monofenoles como también ácidos monocarboxílicos. Monofenoles
adecuados son fenol propiamente, alquilfenoles como cresol,
p-terc-butilfenol,
p-n-octilfenol,
p-iso-octilfenol,
p-n-nonilfenol y
p-iso-nonilfenol,
p-cumilfenol, halogenofenoles como
p-clorofenol, 2,4-diclorofenol,
p-bromofenolamilfenol y
2,4,6-tribromofenol así como sus mezclas.
Son interruptores de cadena preferidos los
fenoles de fórmula (I)
\vskip1.000000\baselineskip
en la
que
- R
- es hidrógeno, terc-butilo o un resto alquilo C_{8} y/o C_{9} ramificado o no ramificado. Pero también se puede usar preferiblemente p-cumilfenol. En el caso del procedimiento de transesterificación el interruptor de cadena resulta del diarilcarbonato usado.
La cantidad en interruptor de cadena usado,
preferiblemente en el procedimiento de la interfase, es de 0,1% en
moles a 5% en moles, referido a los moles en difenoles
respectivamente usados. La adición de los interruptores de cadena
se puede realizar antes, durante o después de la fosgenación.
Ramificadores adecuados son compuestos
trifuncionales o superiores conocidos en la química del
policarbonato, de forma particular aquellos con tres o más de tres
grupos OH fenólicos.
Son ramificadores adecuados, por ejemplo,
floroglucina,
4,6-dimetil-2,4,6-tri-(4-hidroxifenil)-hepteno-2,
4,6-dimetil-2,4,6-tri-(4-hidroxifenil)-heptano,
1,3,5-tri-(4-hidroxifenil)-benceno,
1,1,1-tri-(4-hidroxifenil)-etano,
tri-(4-hidroxifenil)-fenilmetano,
2,2-bis-[4,4-bis-(4-hidroxifenil)-ciclohexil]-propano,
2,4-bis-(4-hidroxifenil-isopropil)-fenol,
2,6-bis-(2-hidroxi-5'-metil-bencil)-4-metilfenol,
2-(4-hidroxifenil)-2-(2,4-dihidroxifenil)-propano,
éster
hexa-(4-(4-hidroxifenil-isopropil)-fenílico)
de ácido ortotereftálico,
tetra-(4-hidroxifenil)-metano,
tetra-(4-(4-hidroxifenil-isopropil)-fenoxi)-metano
y
1,4-bis-(4',4''-dihidroxitrifenil)-metil)-benceno
así como ácido 2,4-dihidroxibenzoico, ácido
trimesínico, cloruro cianúrico y para algunas aplicaciones incluso
preferiblemente
3,3-bis-(3-metil-4-hidroxifenil)-2-oxo-2,3-dihidroindol.
La cantidad de ramificador que dado el caso se
usa es de 0,01% en moles a 2% en moles, referido de nuevo a los
moles en difenoles respectivamente usados.
Los ramificadores pueden disponerse en el
procedimiento de la interfase bien con los difenoles y los
interruptores de cadena en la fase alcalina acuosa, o se añaden
disueltos en un disolvente orgánico. En el caso del procedimiento
de transesterificación se pueden usar los ramificadores junto con
los difenoles.
Todas estas medidas para la fabricación de
policarbonatos termoplásticos son habituales para el especialista en
la técnica.
Los compuestos usados como agentes de desmoldeo
son preferiblemente ésteres de alcoholes polihidroxílicos con
ácidos carboxílicos de cadena larga. Se prefieren aquellos agentes
de desmoldeo que no se esterificaron completamente, presentando en
consecuencia grupos OH libres. Son especialmente preferidos ésteres
(parciales) de ácidos grasos monovalentes saturados con 16 a 22
átomos de carbono con glicerina, trimetilolpropano, pentaeritritol
o alcoholes polihidroxílicos similares. De forma particular
monoestearato de glicerina y monopalmitato de glicerina.
Se usan aquellos ésteres de ácidos grasos
monohidroxílicos saturados de glicerina, solos o como mezclas con
dos o más componentes. Los monoésteres saturados de glicerina se
preparan normalmente mediante la transesterificación de aceite
animal o vegetal hidrogenado con glicerina. Si bien el producto de
reacción puede contener también otros ésteres como el éster de
glicerina, se usa este como el agente de desmoldeo de acuerdo con la
invención. Por ejemplo, la mezcla puede contener menores o mayores
proporciones de diglicéridos y triglicéridos.
El óptimo de la cantidad de agente de desmoldeo
en la fabricación de CD y otros medios de memoria ópticos (DVD,
etc.) se determina por una parte mediante un efecto de desmoldeo
suficiente, por otra parte mediante formación de deposiciones sobre
la herramienta. Las concentraciones normalmente usadas se encuentran
entre 50 y 1000 ppm, de forma ventajosa entre 100 y 500 ppm en
agentes de desmoldeo. Para las aplicaciones habituales de
policarbonato las concentraciones se encuentran en 100 a 10000 ppm,
preferiblemente en 2000 a 7000 ppm.
Se prefieren compuestos de fórmula
\vskip1.000000\baselineskip
en la que R_{1} y R_{2}
representan metilo, sec-butilo o
terc-butilo.
De igual modo son especialmente preferidos
además los compuestos definidos en el documento EP A1 0038876 en
las páginas 16 a 20 así como el ejemplo citado en la página 21 en el
mismo documento.
Es muy especialmente preferido
(2,4,6-tri-t-butilfenil)-(2-butil-2-etil-propan-1,3-diil)-fosfito,
que presenta la siguiente estructura:
Los fosfitos se pueden usar solos, pero también
en combinación con otros compuestos de fósforo, en donde los otros
compuestos de fósforo pueden ser también aquellos que posean otro
índice de oxidación del fósforo. En consecuencia se pueden usar,
por ejemplo, combinaciones de fosfitos de acuerdo con la invención
con otros fosfitos, con fosfinas, por ejemplo, trifenilfosfina, con
fosfonitos, con fosfatos, con fosfonatos y similares.
Los fosfitos usados de acuerdo con la invención
son conocidos en general o se pueden preparar de forma análoga a
fosfitos conocidos,
(2,4,6-tri-t-butilfenil)-(2-butil-2-etil-propan-1,3-diil)-fosfito
se describe, por ejemplo, en los documentos EP-A
702018 y EP 635514.
Las mezclas de polímeros de acuerdo con la
invención contienen el compuesto de fósforo en general en una
proporción de 10 a 5000 ppm, preferiblemente de 10 a 1000 ppm, con
especial preferencia de 20 a 500 ppm, con muy especial preferencia
entre 50 y 250 ppm.
Son compuestos preferidos, especialmente
preferidos o muy especialmente preferidos, aquellos que portan
sustituyentes citados como preferidos, especialmente preferidos o
muy especialmente preferidos.
Las definiciones de restos o aclaraciones y
parámetros o relaciones de cantidades citadas en general
anteriormente o en intervalos preferidos se también pueden combinar
discrecionalmente entre ellas, por ejemplos entre los intervalos e
intervalos preferidos.
La adición del agente de desmoldeo y del
compuesto de fósforo a las mezclas de polímeros termoplásticos se
realiza por ejemplo y preferiblemente, dosificándolos tras la
fabricación y durante el procesamiento de los policarbonatos, por
ejemplo, mediante adición a la solución de
policarbonato-polímero, o se dosifica a una masa
fundida de la mezcla de polímero termoplástico. Además también es
posible dosificar los componentes independientemente unos de otros
en distintas etapas de trabajo, por ejemplo, uno de los componentes
durante el procesamiento de la solución polimérica y el
otro(s) componente(s) en la masa fundida, asegurando
que están contenidos todos los componentes en la fabricación de los
productos finales (cuerpos de moldeo).
Las mezclas de polímeros termoplásticos de
acuerdo con la invención pueden contener además para policarbonatos
aditivos habituales en las cantidades conocidas como, por ejemplo y
preferiblemente estabilizadores frente a radiación UV, agentes
ignífugos, colorantes, cargas, espumantes, abrillantadores ópticos y
antiestáticos. En aplicaciones ópticas se consideran
preferiblemente aquellos componentes que no influyen negativamente
en la transparencia del material.
Estas sustancias se encuentran en muchas
publicaciones como, por ejemplo, en Additives for Plastics Handbook,
John Murphy, 1999 y se adquieren en el mercado.
1.1. Monofenoles alquilados, por ejemplo
2,6-di-terc-butil-4-metilfenol,
2-terc-butil-4,6-dimetilfenol,
2,6-di-terc-butil-4-etilfenol,
2,6-di-terc-butil-4-n-butilfenol,
2,6-di-terc-butil-4-isobutilfenol,
2,6-diciclopentil-4-metilfenol,
2-(\alpha-metilciclohexil)-4,6-dimetilfenol,
2,6-dioctadecil-4-metilfenol,
2,4,6-triciclohexilfenol,
2,6-di-terc-butil-4-metoximetilfenol,
nonilfenoles, que son lineales o están ramificados en la cadena
lateral, por ejemplo,
2,6-di-nonil-4-metilfenol,
2,4-dimetil-6-(1'-metilundec-1'-il)fenol,
2,4-dimetil-6-(1'-metilheptadec-1'-il)fenol,
2,4-dimetil-6-(1'-metiltridec-1'-il)fenol.
1.2. Alquiltiometilfenoles, por ejemplo
2,4-dioctiltiometil-6-terc-butilfenol,
2,4-dioctiltiometil-6-metilfenol,
2,4-dioctiltiometil-6-etilfenol,
2,6-didodeciltiometil-4-nonilfenol.
1.3. Hidroquinonas e hidroquinonas
alquiladas, por ejemplo
2,6-di-terc-butil-4-metoxifenol,
2,5-di-terc-butilhidroquinona,
2,5-di-terc-amilhidroquinona,
2,6-difenil-4-octadeciloxifenol,
2,6-di-terc-butilhidroquinona,
2,5-di-terc-butil-4-hidroxianisol,
3,5-di-terc-butil-4-hidroxianisol,
estearato de
3,5-di-terc-butil-4-hidroxifenilo,
adipato de
bis(3,5-di-terc-butil-4-hidroxifenilo).
1.4. Tocoferoles, por ejemplo
\alpha-tocoferol,
\beta-tocoferol,
\gamma-tocoferol,
\delta-tocoferol y mezclas de los mismos
(vitamina E).
1.5. Tiodifeniléteres hidroxilados, por
ejemplo
2,2'-tiobis(6-terc-butil-4-metilfenol),
2,2'-tiobis(4-octilfenol),
4,4'-tiobis(6-terc-butil-3-metil-fenol),
4,4'-tiobis(6-terc-butil-2-metilfenol),
4,4'-tiobis(3,6-di-sec-amilfenol),
disulfuro de
4,4'-bis(2,6-dimetil-4-hidroxifenil).
1.6. Alquilidenbisfenoles, por ejemplo,
2,2'-metilenbis(6-terc-butil-4-metilfenol),
2,2'-metilenbis(6-terc-butil-4-etilfenol),
2,2'-metilenbis[4-metil-6-(\alpha-metilciclohexil)fenol],
2,2'-metilenbis(4-metil-6-ciclohexilfenol),
2,2'-metilenbis(6-nonil-4-metilfenol),
2,2'-metilenbis(4,6-di-terc-butil-fenol),
2,2'-etilidenbis(4,6-di-terc-butilfenol),
2,2'-etilidenbis(6-terc-butil-4-isobutilfenol),
2,2'-metilenbis[6-(\alpha-metilbencil)-4-nonilfenol],
2,2'-metilenbis[6-(\alpha,
\alpha-dimetilbencil)-4-nonilfenol],
4,4'-metilenbis(2,6-di-terc-butilfenol),
4,4'-metilenbis(6-terc-butil-2-metilfenol),
1,1-bis(5-terc-butil-4-hidroxi-2-metilfenil)butano,
2,6-bis(3-terc-butil-5-metil-2-hidroxibencil)-4-metilfenol,
1,1,3-tris(5-terc-butil-4-hidroxi-2-metilfenil)butano,
1,1-bis(5-terc-butil-4-hidroxi-2-metilfenil)-3-n-dodecilmercaptobutano,
etilenglicolbis[3,3-bis(3'-terc-butil-4'-hidroxifenil)butirato],
bis(3-terc-butil-4-hidroxi-5-metil-fenil)diciclopentadieno,
tereftalato de
bis[2-(3'-terc-butil-2'-hidroxi-5'-metilbencil)-6-terc-butil-4-metilfenil],
1,1-bis(3,5-dimetil-2-hidroxifenil)butano,
2,2-bis(3,5-di-terc-butil-4-hidroxifenil)propano,
2,2-bis(5-terc-butil-4-hidroxi-2-metilfenil)-4-n-dodecilmercaptobutano,
1,1,5,5-tetra-(5-terc-butil-4-hidroxi-2-metilfenil)-pentano.
1.7. Compuestos de O-, N- y
S-bencilo, por ejemplo
3,5,3',5'-tetra-terc-butil-4,4'-dihidroxidibenciléter,
mercaptoacetato de
octadecil-4-hidroxi-3,5-dimetilbencilo,
mercaptoacetato de
tridecil-4-hidroxi-3,5-di-terc-butilbencilo,
tris(3,5-di-terc-butil-4-hidroxibencil)amina,
ditiotereftalato de
bis(4-terc-butil-3-hidroxi-2,6-dimetilbencilo),
sulfuro de
bis(3,5-di-terc-butil-4-hidroxibencilo),
mercaptoacetato de
isooctil-3,5-di-terc-butil-4-hidroxibencilo.
1.8. Malonatos hidroxibencilados, por
ejemplo malonato de
dioctadecil-2,2-bis(3,5-di-terc-butil-2-hidroxibencilo),
malonato de
dioctadecil-2-(3-terc-butil-4-hidroxi-5-metilbencilo),
malonato de
didodecilmercaptoetil-2,2-bis(3,5-di-terc-butil-4-hidroxibencilo),
malonato de
bis[4-(1,1,3,3-tetrametilbutil)fenil]-2,2-bis(3,5-di-terc-butil-4-hidroxibencilo).
1.9. Compuestos de hidroxibencilo
aromáticos, por ejemplo
1,3,5-tris-(3,5-di-terc-butil-4-hidroxibencil)-2,4,6-trimetilbenceno,
1,4-bis(3,5-di-terc-butil-4-hidroxibencil)-2,3,5,6-tretrametilbenceno,
2,4,6-tris(3,5-di-terc-butil-4-hidroxibencil)-fenol.
1.10. Compuestos de triazina, por ejemplo
2,4-bis(octilmercapto)-6-(3,5-di-terc-butil-4-hidroxianilino)-1,3,5-triazina,
2-octilmercapto-4,6-bis(3,5-di-terc-butil-4-hidroxianilino)-1,3,5-triazina,
2-octilmercapto-4,6-bis(3,5-di-terc-butil-4-hidroxifenoxi)-1,3,5-triazina,
2,4,6-tris(3,5-di-terc-butil-4-hidroxifenoxi)-1,2,3-triazina,
1,3,5-tris-(3,5-di-terc-butil-4-hidroxibencil)isocianurato,
1,3,5-tris(4-terc-butil-3-hidroxi-2,6-dimetilbencil)isocianurato,
2,4,6-tris(3,5-di-terc-butil-4-hidroxifeniletil)-1,3,5-triazina,
1,3,5-tris(3,5-di-terc-butil-4-hidroxifenilpropioil)hexahidro-1,3,5-triazina,
1,3,5-tris(3,5-diciclohexil-4-hidroxibencil)isocianurato.
1.11. Acilaminofenoles, por ejemplo,
4-hidroxiauranilida,
4-hidroxitearanilida, carbamato de
octil-N-(3,5-di-terc-butil-4-hidroxifenilo).
1.12. Ésteres de ácido
\beta-(3,5-di-terc-butil-4-hidroxifenil)propiónico
con alcoholes mono- o polihidroxílicos, por ejemplo, con
metanol, etanol, n-octanol,
i-octanol, octadecanol,
1,6-hexanodiol, 1,9-nonanodiol,
etilenglicol, 1,2-propanodiol, neopentilglicol,
tiodietilenglicol, dietilenglicol, trietilenglicol, pentaeritritol,
tris(hidroxietil)isocianurato,
N,N'-bis(hidroxietil)oxamida,
3-tiaundecanol, 3-tiapentadecanol,
trimetilhexanodiol, trimetilolpropano,
4-hidroximetil-1-fosfa-2,6,7-trioxabiciclo[2.2.2]octano,
a este respecto es muy especialmente adecuado y preferido el éster
con octadecanol (IRGANOX 1076® de Ciba Spec.).
1.13. Ésteres de ácido
\beta-(5-terc-butil-4-hidroxi-3-metilfenil)propiónico
con alcoholes mono- o polihidroxílicos, por ejemplo,
con metanol, etanol, n-octanol,
i-octanol, octadecanol,
1,6-hexanodiol, 1,9-nonanodiol,
etilenglicol, 1,2-propanodiol, neopentilglicol,
tiodietilenglicol, dietilenglicol, trietilenglicol, pentaeritritol,
tris(hidroxietil)isocianurato,
N,N'-bis(hidroxietil)oxamida,
3-tiaundecanol, 3-tiapentadecanol,
trimetilhexanodiol, trimetilolpropano,
4-hidroximetil-1-fosfa-2,6,7-trioxabiciclo[2.2.2]octano.
1.14. Ésteres de ácido
\beta-(3,5-diciclohexil-4-hidroxifenil)propiónico
con alcoholes mono- o polihidroxílicos, por ejemplo, con
metanol, etanol, octanol, octadecanol,
1,6-hexanodiol, 1,9-nonanodiol,
etilenglicol, 1,2-propanodiol, neopentilglicol,
tiodietilenglicol, dietilenglicol, trietilenglicol, pentaeritritol,
tris(hidroxietil)isocianurato,
N,N'-bis(hidroxietil)oxamida,
3-tiaundecanol, 3-tiapentadecanol,
trimetilhexanodiol, trimetilolpropano,
4-hidroximetil-1-fosfa-2,6,7-trioxabiciclo[2.2.2]octano.
1.15. Ésteres de ácido
3,5-di-terc-butil-4-hidroxifenilacético
con alcoholes mono- o polihidroxílicos, por ejemplo, con
metanol, etanol, octanol, octadecanol,
1,6-hexanodiol, 1,9-nonanodiol,
etilenglicol, 1,2-propanodiol, neopentilglicol,
tiodietilenglicol, dietilenglicol, trietilenglicol, pentaeritritol,
tris(hidroxietil)isocianurato,
N,N'-bis(hidroxietil)oxamida,
3-tiaundecanol, 3-tiapentadecanol,
trimetilhexanodiol, trimetilolpropano,
4-hidroximetil-1-fosfa-2,6,7-trioxabiciclo[2.2.2]octano.
1.16. Amidas del ácido
\beta-(3,5-di-terc-butil-4-hidroxifenil)propiónico,
por ejemplo
N,N'-bis-(3,5-di-terc-butil-4-hidroxifenilpropionil)hexametilendiamida,
N,N'-bis(3,5-di-terc-butil-4-hidroxifenilpropionil)trimetilendiamida,
N,N'-bis(3,5-di-terc-butil-4-hidroxifenilpropionil)hidrazida,
N,N'-bis[2-(3-[3,5-di-terc-butil-4-hidroxifenil]-propioniloxi)etil]oxamida
(Naugard® XL-1 de Uniroyal).
1.17. Ácido ascórbico (vitamina C)
1.18. Antioxidantes amínicos, por
ejemplo,
N,N'-diisopropil-p-fenilendiamina,
N,N'-di-sec-butil-p-fenilendiamina,
N,N'-bis(1,4-dimetilpentil)-p-fenilendiamina,
N,N'-bis(1-etil-3-metilpentil)-p-fenilendiamina,
N,N'-bis(1-metilheptil)-p-fenilendiamina,
N,N'-diciclohexil-p-fenilendiamina,
N,N'-difenil-p-fenilen-diamina,
N,N'-bis(2-naftil)-p-fenilendiamina,
N-isopropil-N'-fenil-p-fenilen-diamina,
N-(1,3-dimetilbutil)-N'-fenil-p-fenilendiamina,
N-(1-metilheptil)-N'-fenil-p-fenilendiamina,
N-ciclohexil-N'-fenil-p-fenilendiamina,
4-(p-toluenosulfamoil)difenilamina,
N,N'-dimetil-N,N'-di-sec-butil-p-fenilendiamina,
difenilamina, N-alildifenilamina,
4-isopropoxi-difenilamina,
N-fenil-1-naftilamina,
N-(4-terc-octilfenil)-1-naftilamina,
N-fenil-2-naftilamina,
difenilamina octilada, por ejemplo
p,p'-di-tert-octil-difenilamina,
4-n-butilaminofenol,
4-butirilaminofenol,
4-nonanoil-aminofenol,
4-dodecanoilaminofenol,
4-octadecanoilaminofenol,
bis(4-metoxifenil)amina,
2,6-di-terc-butil-4-dimetilaminometilfenol,
2,4'-diaminodifenilmetano,
4,4'-diaminodifenilmetano,
N,N,N',N'-tetrametil-4,4'-diaminodifenilmetano,
1,2-bis[(2-metilfenil)amino]etano,
1,2-bis(fenil-amino)propano,
(o-tolil)biguanida,
bis[4-(1',3'-dimetilbutil)fenil]amina,
N-fenil-1-naftilamina
terc-octilizada, una mezcla de
terc-butil/terc-octildifenilamina
mono- y dialquiladas, una mezcla de nonildifenilaminas
mono- y dialquiladas, una mezcla de dodecildifenilaminas
mono- y dialquiladas, una mezcla de
isopropil/isohexildifenilaminas mono- y dialquiladas,
una mezcla de terc-butildifenilaminas
mono- y dialquiladas,
2,3-dihidro-3,3-dimetil-4H-1,4-benzotiazina,
fenotiazina, una mezcla de
terc-butil/terc-octilfenotiazinas
mono- y dialquiladas, una mezcla de
terc-octilfenotiazinas mono- y
dialquiladas, N-alilfenotiazina,
N,N,N',N'-tetrafenil-1,4-diaminobut-2-eno,
N,N-bis(2,2,6,6-tetrametilpiperid-4-ilhexametilendiamina,
sebacato de
bis(2,2,6,6-tetrametilpiperid-4-ilo),
2,2,6,6-tetrametilpiperidin-4-ona,
2,2,6,6-tetra-metilpiperidin-4-ol.
Se pueden usar individualmente estos compuestos o mezclas de los
mismos.
1.19. Tiosinergistas adecuados son, por
ejemplo, tiodipropionato de dilaurilo y/o tiodipropionato de
diestearilo.
2. Absorbedores de radiación UV
y fotoestabilizadores se pueden usar en las composiciones de
acuerdo con la invención en cantidades de 0,1 a 15% en peso,
preferiblemente de 3 a 8% en peso, referido a la masa de la
composición. Absorbedores de radiación UV y fotoestabilizadores
adecuados son, por
ejemplo:
2.1.
2-(2'-Hidroxifenil)benzotriazoles, por
ejemplo,
2-(2'-hidroxi-5'-metilfenil)benzotriazol,
2-(3',5'-diterc-butil-2'-hidroxifenil)benzotriazol,
2-(5'-terc-butil-2'-hidroxifenilbenzotriazol,
2-(2'-hidroxi-5'-(1,1,3,3-tetrametilbutil)
fenil)benzo-triazol,
2-(3',5'-di-terc-butil-2'-hidroxifenil)-5-clorobenzo-triazol,
2-(3'-terc-butil-2'-hidroxi-5'-metilfenil)-5-clorobenzotriazol,
2-(3'-sec-butil-5'-terc-butil-2'-hidroxifenil)benzotriazol,
2-(2'-hidroxi-4'-octiloxifenil)benzotriazol,
2-(3',5'-di-terc-amil-2'-hidroxifenil)benzotriazol,
2-(3',5'-bis(\alpha,\alpha-dimetilbencil)-2'-hidroxifenil)benzotriazol,
2-(3'-terc-butil-2'-hidroxi-5'-(2-octiloxicarbonil-etil)fenil)-5-clorobenzotriazol,
2-(3'-terc-butil-S'-[2-(2-etil-hexiloxi)carbonil-etil]-2'-hidroxifenil)-5-clorobenzotriazol,
2-(3'-terc-butil-2'-hidroxi-5'-(2-met-oxicarboniletil)fenil)-5-clorobenzotriazol,
2-(3'-terc-butil-2'-hidroxi-5'-(2-metoxicarboniletil)fenil)benzotriazol,
2-(3'-terc-butil-2'-hidroxi-S'-(2-octil-oxicarboniletil)fenil)benzotriazol,
2-(3'-terc-butil-5'-[2-(2-etilhexiloxi)carboniletil]-2'-hidroxifenil)benzotriazol,
2-(3'-dodecil-2'-hidroxi-5'-metilfenil)benzotriazol,
2-(3'-terc-butil-2'-hidroxi-S'-(2-isooctil-oxicarboniletil)fenilbenzotriazol,
2,2'-metilenbis[4-(1,1,3,3-tetrametilbutil)-6-benzotriazol-2-ilfenol];
el producto de transesterificación de
2-[3'-terc-butil-5'-(2-metoxicarboniletil)-2'-hidroxifenil]-2H-benzotriazol
con polietilenglicol 300;
[R-CH_{2}CH_{2}-COO-CH_{2}CH2]_{2},
en donde R =
3'-terc-butil-4'-hidroxi-5'-2H-benzotriazol-2-ilfenil,
2-[2'-hidroxi-3'-(\alpha,\alpha-dimetilbencil)-5'-(1,1,3,3-tetrametilbutil)fenil]benzotriazol,
2-[2'-hidroxi-3'-(1,1,3,3-tetrametilbutil)-5'-(\alpha,\alpha-dimetilbencil)fenil]benzotriazol
2.2.
2-Hiidroxibenzofenonas, por ejemplo los
derivados de 4-hidroxi-, 4-metoxi-,
4-octiloxi-, 4-deciloxi-,
4-dodeciloxi-, 4-benciloxi-,
4,2',4'-trihidroxi- y
2'-hidroxi-4,4'-dimetoxi.
2.3. Ésteres de ácidos benzoicos sustituidos
y no sustituidos, como por ejemplo salicilato de
4-terc-butilfenilo, salicilato de
fenilo, salicilato de octilfenilo, bibenzoilresorcina,
bis(4-terc-butilbenzoil)resorcina,
benzoilresorcina,
3,5-di-terc-butil-4-hidroxibenzoato
de
2,4-di-terc-butilfenilo,
3,5-di-terc-butil-4-hidroxibenzoato
de hexadecilo,
3,5-di-terc-butil-4-hidroxibenzoato
de octadecilo,
3,5-di-terc-butil-4-hidroxibenzoato
de
2-metil-4,6-di-terc-butilfenilo.
2.4. Acrilatos, por ejemplo
etil-\alpha-cian-\beta,\beta-difenilacrilato,
isooctil-\alpha-cian-\beta,\beta-difenilacrilato,
cinamato de
metil-\alpha-carbometoxicinamato,
metil-\alpha-cian-\beta-metil-p-metoxicinamato,
butil-\alpha-cian-\beta-metil-p-metoxicinamato,
metil-\alpha-carbometoxi-p-metoxicinamato
y
N-(\beta-carbometoxi-\beta-cianvinil)-2-metilindolina.
2.5. Compuestos de níquel, por ejemplo
complejos de níquel de
2,2'-tiobis[4-(1,1,3,3-tetrametilbutil)fenol],
como el complejo 1:1 o 1:2, con o sin ligandos adicionales como
n-butilamina, trietanolamina o
N-ciclohexildietanolamina, dibutilditiocarbamato de
níquel, sales de níquel de ésteres monoalquílicos, por ejemplo, de
ésteres metílicos o etílicos, de ácido
4-hidroxi-3,5-di-terc-butilbencilfosfónico,
complejos de níquel de cetoximas, por ejemplo, de
2-hidroxi-4-metilfenilundecilquetoxima,
complejos de níquel de
1-fenil-4-lauroil-5-hidroxipirazol,
con o sin ligandos adicionales.
2.6. Aminas estéricamente impedidas, por
ejemplo
bis(2,2,6,6-tetrametil-4-piperidil)sebacato,
bis(2,2,6,6-tetrametil-4-piperidil)succinato,
bis(1,2,2,6,6-pentametil-4-piperidil)sebacato,
bis(1-octiloxi-2,2,6,6-tetrametil-4-piperidil)sebacato,
bis-(1,2,2,6,6-pentametil-4-piperidilo),
n-butil-3,5-di-terc-butil-4-hidroxi-bencilmalonato,
el condensado de
1-(2-hidroxietil)-2,2,6,6-tetrametil-4-hidroxipiperidina
y ácido succínico, condensados lineales o cíclicos de
N,N'-bis(2,2,6,6-tetrametil-4-piperidil)hexametilendiamina
y
4-terc-octilamino-2,6-dicloro-1,3,5-triazina,
tris(2,2,6,6-tetrametil-4-piperidil)nitrilotriacetato,
tetraquis(2,2,6,6-tetrametil-4-piperidil)-1,2,3,4-butanotetracarboxilato,
1,1'-(1,2-etandiil)bis-(3,3,5,5-tetrametilpiperazinona),
4-benzoil-2,2,6,6-tetrametilpiperidina,
4-esteariloxi-2,2,6,6-tetrametilpiperidina,
bis(1,2,2,6,6-pentametilpiperidil)-2-n-butil-2-(2-hidroxi-3,5-di-terc-butilbencil)malonato,
3-n-octil-7,7,9,9-tetrametil-1,3,8-triazaespiro[4.5]decan-2,4-diona,
bis(1-octiloxi-2,2,6,6-tetrametil-piperidil)sebacato,
bis(1-octiloxi-2,2,6,6-tetrametilpiperidil)succinato,
condensados lineales o cíclicos de
N,N'-bis(2,2,6,6-tetrametil-4-piperidil)hexametilendiamina
y
4-morfolino-2,6-dicloro-1,3,5-triazina,
el condensado de
2-cloro-4,6-bis(4-n-butilamino-2,2,6,6-tetrametilpiperidil)-1,3,5-triazina
y
1,2-bis(3-aminopropil-amino)-etano,
el condensado de
2-cloro-4,6-bis(4-n-butilamino-1,2,2,6,6-pentametilpiperidil)-1,3,5-triazina
y
1,2-bis(3-aminopropilamino)etano,
8-acetil-3-dodecil-7,7,9,9-tetrametil-1,3,8-triazaespiro[4.5]decan-2,4-diona,
3-dodecil-1-(2,2,6,6-tetrametil-4-piperidil)pirrolidin-2,5-diona,
3-dodecil-1-(1,2,2,6,6-pentametil-4-piperidil)pirrolidin-2,5-diona,
una mezcla de 4-hexadeciloxi- y
4-esteariloxi-2,2,6,6-tetrametilpiperidina,
un producto de condensación de
N,N'-bis-(2,2,6,6-tetrametil-4-piperidil)hexametilendiamina
y
4-ciclohexilamino-2,6-dicloro-1,3,5-triazina,
un producto de condensación de
1,2-bis(3-aminopropilamino)-etano
y
2,4,6-tricloro-1,3,5-triazina
así como
4-butilamino-2,2,6,6-tetrametilpiperidina
(nº de registro CAS [136504-96-6]);
N-(2,2,6,6-tetrametil-4-piperidil)-n-dodecilsuccinimida,
N-(1,2,2,6,6-pentametil-4-piperidil)-n-dodecil-succinimida,
2-undecil-7,7,9,9-tetrametil-1-oxa-3,8-diaza-4-oxoespiro[4.5]decano,
un producto de reacción de
7,7,9,9-tetrametil-2-cicloundecil-1-oxa-3,8-diaza-4-oxoespiro[4.5]decano
y epiclorhidrina,
1,1-bis(1,2,2,6,6-pentametil-4-piperidil-oxicarbonil)-2-(4-metoxifenil)eteno,
N,N'-bis(formil)-N,N'-bis(2,2,6,6-tetra-metil-4-piperidil)-hexametilendiamina,
diésteres de ácido 4-metoximetilenmalónico con
1,2,2,6,6-pentametil-4-hidroxipiperidina,
poli[metilpropil-3-oxi-4-(2,2,6,6-tetrametil-4-piperidil)]siloxano,
producto de reacción de copolímero de anhídrido de ácido
maleico-\alpha-olefina con
2,2,6,6-tetrametil-4-aminopiperidina
o
1,2,2,6,6-pentametil-4-aminopiperidina.
2.7. Oxamidas, por ejemplo
4,4'-dioctiloxioxanilida,
2,2'-dietoxioxanilida,
2,2'-dioctiloxi-5,5'-di-terc-butoxanilida,
2,2'-didodeciloxi-5,5'-di-terc-butoxanilida,
2-etoxi-2'-etiloxanilida,
N,N'-bis(3-dimetilaminopropil)oxamida,
2-etoxi-5-terc-butil-2'-etoxanilida
y sus mezclas con
2-etoxi-2'-etil-5,4'-di-terc-butoxanilida,
mezclas de oxanilidas o- y
p-metoxidisustituidas y mezclas de oxanilidas
o- y p-etoxidisustituidas.
2.8.
2-(2-Hidroxifenil)-1,3,5-triazinas,
por ejemplo
2,4,6-tris(2-hidroxi-4-octiloxifenil)-1,3,5-triazina,
2-(2-hidroxi-4-octiloxifenil)-4,6-bis(2,4-dimetilfenil)-1,3,5-triazina,
2-(2,4-dihidroxifenil)-4,6-bis(2,4-dimetilfenil)-1,3,5-triazina,
2,4-bis(2-hidroxi-4-propiloxifenil)-6-(2,4-dimetilfenil)-1,3,5-triazina,
2-(2-hidroxi-4-octiloxifenil)-4,6-bis(4-metilfenil)-1,3,5-triazina,
2-(2-hidroxi-4-dodeciloxifenil)-4,6-bis(2,4-dimetilfenil)-1,3,5-triazina,
2-(2-hidroxi-4-trideciloxifenil)-4,6-bis(2,4-dimetilfenil)-1,3,5-triazina,
2-[2-hidroxi-4-(2-hidroxi-3-butiloxipropoxi)fenil]-4,6-bis(2,4-dimetil)-1,3,5-triazina,
2-[2-hidroxi-4-(2-hidroxi-3-octiloxipropiloxi)fenil]-4,6-bis(2,4-dimetil)-1,3,5-triazina,
2-[4-(dodeciloxi/trideciloxi-2-hidroxipropoxi)-2-hidroxifenil]-4,6-bis(2,4-dimetilfenil)-1,3,5-triazina,
2-[2-hidroxi-4-(2-hidroxi-3-dodeciloxipropoxi)fenil]-4,6-bis(2,4-dimetilfenil)-1,3,5-triazina,
2-(2-hidroxi-4-hexiloxi)fenil-4,6-difenil-1,3,5-triazina,
2-(2-hidroxi-4-metoxi-fenil)-4,6-difenil-1,3,5-triazina,
2,4,6-tris[2-hidroxi-4-(3-butoxi-2-hidroxi-propoxi)fenil]-1,3,5-triazina,
2-(2-hidroxifenil)-4-(4-metoxifenil)-6-fenil-1,3,5-triazina,
2-{2-hidroxi-4-[3-(2-etilhexil-1-oxi)-2-hidroxipropiloxi]fenil}-4,6-bis(2,4-dimetilfenil)-1,3,5-triazina.
Se pueden usar individualmente estos compuestos
o mezclas de los mismos.
3. Desactivadores de metal
adecuados, son por ejemplo N,N'-difeniloxamida,
N-salicilal-N'-saliciloilhidrazina,
N,N'-bis(saliciloil)hidrazina,
N,N'-bis(3,5-di-terc-butil-4-hidroxifenilpropionil)hidrazina,
3-saliciloilamino-1,2,4-triazol,
bis(benciliden)oxalildihidrazida, oxanilida,
isoftaloildihidrazida, sebacoilbisfenilhidrazida,
N,N'-diacetiladipoildihidrazida,
N,N'-bis(saliciloil)oxalildihidrazida,
N,N'-bis(saliciloil)tiopropionildihidrazida.
Se pueden usar individualmente estos compuestos o mezclas de los
mismos.
4. Captadores de peróxido
adecuados son, por ejemplo, ésteres de ácido
\beta-tiodipropiónico, por ejemplo de ésteres de
laurilo, estearilo, miristilo o tridecilo, mercaptobencimidazol o la
sal de cinc de 2-mercaptobencimidazol,
dibutilditiocarbamato de cinc, disulfuro de dioctadecilo,
tetraquis(dodecilmercapto)propionato de
pentaeritritol. Se pueden usar individualmente estos compuestos o
mezclas de los
mismos.
5.
Co-estabilizadores básicos adecuados son, por
ejemplo, melamina, polivinilpirrolidona, dicianodiamida, cianurato
de trialilo, derivados de urea, derivados de hidracina, aminas,
poliamidas, poliuretano, sales de metales alcalinos y sales de
metales alcalinotérreos de ácidos grasos superiores, por ejemplo,
estearato de calcio, estearato de cinc, behenato de magnesio,
estearato de magnesio, ricinoleato de sodio y palmitato de potasio,
pirocatecolato de antimonio o pirocatecolato de cinc. Se pueden usar
individualmente estos compuestos o mezclas de los
mismos.
mismos.
6. Agentes de nucleación
adecuados son, por ejemplo, sustancias inorgánicas como talco,
óxidos metálicos, como dióxido de titanio u óxido de magnesio,
fosfatos, carbonatos o sulfatos, preferiblemente de metales
alcalinotérreos; compuestos orgánicos como ácidos mono-
o policarboxílicos y sus sales, por ejemplo, ácido
4-terc-butilbenzoico, ácido
adípico, ácido difenilacético, succinato de sodio o benzoato de
sodio; compuestos poliméricos como copolímeros iónicos (ionómeros).
Son especialmente preferidos
1,3:2,4-bis(3',4'-dimetilbenciliden)sorbitol,
1,3:2,4-di(parametildibenciliden)sorbitol
y 1,3:2,4-di-(benciliden)sorbitol. Se pueden
usar individualmente estos compuestos o mezclas de los
mismos.
7. Cargas y reforzantes
adecuados son, por ejemplo, carbonato de calcio, silicatos,
fibras de vidrio, esferas de vidrio, asbesto, talco, caolín, mica,
sulfato de bario, óxidos e hidróxidos metálicos, negro de carbón,
grafito, wolastonita, serrín y harinas o fibras de otros productos
naturales, fibras sintéticas. Se pueden usar individualmente estos
compuestos o mezclas de los
mismos.
8. Otros aditivos adecuados
son, por ejemplo, plastificantes, lubricantes, emulsionantes,
pigmentos, modificadores de la viscosidad, catalizadores, agentes
de nivelación, abrillantadores ópticos, agentes ignífugos, agentes
antiestáticos y agentes de
expansión.
9. Benzofuranonas e indolinonas
adecuadas, son por ejemplo aquellas que se dan a conocer en los
documentos US 4.325.863; US 4.338.244; US 5.175.312; US 5.216.052;
US 5.252.643; DE-A-4316611;
DE-A-4316622;
DE-A-4316876;
EP-A-0589839 o
EP-A-0591102, o
3-[4-(2-acetoxietoxi)fenil]-5,7-di-terc-butil-benzofuran-2-ona,
5,7-di-terc-butil-3-[4-(2-estearoiloxietoxi)fenil]benzofuran-2-ona,
3,3'-bis[5,7-di-terc-butil-3-(4-[2-hidroxietoxi]fenil)benzofuran-2-ona],
5,7-di-terc-butil-3-(4-etoxifenil)benzofuran-2-ona,
3-(4-acetoxi-3,5-dimetilfenil)-5,7-di-terc-butilbenzofuran-2-ona,
3-(3,5-dimetil-4-pivaloiloxifenil)-5,7-di-terc-butilbenzo-furan-2-ona,
3-(3,4-dimetilfenil)-5,7-di-terc-butilbenzofuran-2-ona,
3-(2,3-dimetilfenil)-5,7-di-terc-butilbenzofuran-2-ona,
antioxidantes de lactona
como
como
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\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
Estos compuestos actúan, por ejemplo, como
antioxidantes. Se pueden usar individualmente estos compuestos o
mezclas de los mismos.
10. Plastificantes fluorescentes
adecuados son los indicados en "Plastics Additives
Handbook", autores R. Gächter y H. Müller, editorial Hanser, 3ª
edición, 1990, páginas 775 a
789.
\newpage
11. Aditivos ignífugos
adecuados son ésteres de fosfato, es decir, fosfato de
trifenilo, éster de ácido resorcindifosfónico, compuestos que
contienen bromo, como ésteres de ácido fosfórico bromados,
oligocarbonatos y policarbonatos bromados así como sales, como
C_{4}F_{9}SO_{3}^{-}Na^{+}.
12. Agentes de resistencia al
choque adecuados son caucho de butadieno con
estireno-acrilonitrilo o metacrilato de metilo
injertado, cauchos de etileno-propileno con
anhídrido de ácido maleico injertado, cauchos de acrilato de etilo
y butilo con metacrilato de metilo injertado o
estireno-acrilonitrilo, reticulados de siloxano y
acrilato interpenetrantes con metacrilato de metilo o
estireno-acrilonitrilo
injertado.
13. Polímeros adecuados son
SAN, ABS, PMMA, PTFE, PSU PPS, poliolefinas como polietileno,
polipropileno y cauchos de etileno-propileno,
resinas epoxi, poliésteres como PBT, PET, PCT, PCTG y PETG así como
otros policarbonatos producidos en el procedimiento de la
interfase.
14. Agentes antiestáticos
adecuados son sales de sulfonato, por ejemplo, sales de
tetraetilamonio de C_{12}H_{25}SO^{3-} o
C_{8}F_{17}SO^{3-}.
15. Colorantes adecuados son
pigmentos así como colorantes orgánicos e
inorgánicos.
16. Compuestos que contienen
grupos epoxi, como carboxilato de
3,4-epoxiciclohexilmetil-3,4-epoxiciclohexilo,
copolímeros de metacrilato de glicidilo y
epoxisilano.
17. Compuestos que contienen
grupos anhídrido, como anhídrido maleico, anhídrido succínico,
anhídrido benzoico y anhídrido
ftálico.
18. Como estabilizadores son
fosfitos y fosfonitos adecuados, por ejemplo, fosfito de trifenilo,
fosfitos de difenilalquilo, fosfitos de fenildialquilo, fosfito de
tris(nonilfenilo), fosfito de trilaurilo, fosfito de
trioctadecilo, difosfito de diestearilpentaeritritol, fosfito de
tris(2,4-di-terc-butilfenilo),
difosfito de diisodecilpentaeritritol, difosfito de
bis-(2,4-di-terc-butilfenil)pentaeritritol,
fosfito de
bis(2,6-di-terc-butil-4-metilfenil)pentaeritritol,
difosfito de diisodeciloxipentaeritritol, difosfito de
bis(2,4-di-terc-butil-6-metilfenil)pentaeritritol,
difosfito de
bis(2,4,6-tris(terc-butilfenil)pentaeritritol,
fosfito de triestearilsorbitol, difosfonita de
tetraquis(2,4-di-terc-butilfenil)-4,4'-bifenileno,
6-isooctiloxi-2,4,8,10-tetra-terc-butil-12H-dibenzo[d,g]-1,3,2-dioxafosfociano,
6-fluoro-2,4,8,10-tetra-terc-butil-12-metil-dibenzo[d,g]-1,3,2-dioxafosfocina,
fosfito de
bis(2,4-di-terc-butil-6-metilfenil)metilo,
fosfito de
bis-(2,4-di-terc-butil-6-metilfenil)etilo,
6-fluoro-2,4,8,10-tetra-terc-butil-12-metildibenzo[d,g]-1,3,2-dioxafosfocina,
2,2',2''-nitrilo[trietiltris(3,3',
5,5'tetra-terc-butil-1,1'-bifenil-2,2'-diil)fosfito],
fosfito de
2-etil-hexil(3,3',5,5'-tetra-tercbutil-1,1'-bifenil-2,2'-diilo),
5-butil-5-etil-2-(2,4,6-tri-terc-butilfenoxi)-1,3,2-dioxafosfirano.
Se pueden usar individualmente estos compuestos o mezclas de los
mismos.
Son especialmente preferidos fosfito de
tris(2,4-di-terc-butilfenilo)
(Irgafos® 168, Ciba-Geigy) o trifenilfosfina.
Los compuestos de los grupos 16 y 17 actúan como
estabilizadores de la masa fundida. Se pueden usar individualmente
o en mezcla.
El especialista en la técnica seleccionará para
aplicaciones en el campo de CD, DVD y otros medios de grabación
ópticos aditivos entre los aditivos citados anteriormente,
obviamente adecuados, que no perjudiquen la transparencia.
Aditivos muy especialmente adecuados son IRGANOX
1076®, citado anteriormente y benzotriazoles del grupo 2.1
(denominados tinuvinas), de forma particular en mezcla entre
ellos.
Las mezclas de polímeros de acuerdo con la
invención se usan en la forma conocida para policarbonatos para la
fabricación de soportes de datos ópticos. De forma particular para
la fabricación de discos compactos y DVD así como medios ópticos de
una grabación, regrabables o borrables. Las capas que se pueden
grabar se componen a este respecto de forma particular de
colorantes o capas metálicas, en donde estas últimas usan como
principio de registro el cambio de estado amorfo al cristalino o
poseen propiedades magnéticas.
Esta fabricación de medios ópticos se realiza
preferiblemente a partir de las mezclas de polímeros de acuerdo con
la invención fabricadas, que se obtienen por ejemplo como gránulos.
Sin embargo la fabricación de medios ópticos se puede realizar
también mediante incorporación de los componentes a policarbonatos
puros o comerciales y/o a los aditivos habituales en la fabricación
de cuerpos de moldeo de policarbonatos.
Las mezclas de polímeros termoplásticos de
acuerdo con la invención tienen la ventaja de que poseen una mejor
estabilidad térmica en la fabricación de soportes de datos ópticos y
que los productos finales obtenidos (cuerpos de moldeo) se pueden
separar fácilmente de las herramientas de fabricación y no dejan
impureza alguna sobre las herramientas.
Los siguientes ejemplos sirven para aclarar la
invención. La invención no se ve limitada por los ejemplos.
Se prepararon las siguientes mezclas:
En correspondencia a la tabla inferior se
mezclan de forma intensiva x partes en peso de gránulo de
policarbonato de BPA-PC con grupos finales de
terc-butilfenol, preparado según el procedimiento de
la interfase, y de una viscosidad en solución media de 1,195
(medida en cloruro de metileno a 25ºC y a una concentración de 0,5
g en 100 ml de cloruro de metileno) con y partes en peso de
monoestearato de glicerina y z partes en peso de compuesto de
fósforo en un recipiente cerrado. A continuación se compone la
mezcla en una amasadora de dos tornillos del tipo Werner Pfleiderer
ZSK 53 a una temperatura de la masa de aproximadamente 240ºC.
\vskip1.000000\baselineskip
Como monoestearato de glicerina se usa el
producto Loxiol EP 129 de Henkel KgaA. El fosfito 1 es fosfito de
(2,4,6-tri-terc-butilfenil)-(2-butil-2-etil-propan-1,3-diilo),
que se comercializa con el nombre comercial Ultranox 641® de GE
Specialty Chemicals. El fosfito 2 es
tris(2,4-di-terc-butilfenil)fosfito,
que se comercializa como Irgafos® 168 de
Ciba-Geigy.
A continuación se fabrican piezas brutas de CD
para la medida de la estabilidad del producto CD en una máquina de
vertido por inyección de CD del tipo Vestal Discjet 600 a partir de
los materiales descritos anteriormente. Los CD tienen un grosor de
1,2 mm y un diámetro exterior de 120 mm. Se ensaya a este respecto
la estabilidad del producto en las distintas condiciones de la
máquina, se designan en lo sucesivo como regulaciones 1 a 4:
Regulación
1
Temperaturas del cilindro
(admisión/compresión/cabezal del cilindro/boquilla) 315 / 320 / 320
/ 320ºC; máxima velocidad de inyección: 130 mm/segundo; herramienta
(temperatura de salida): 55ºC; tiempo de ciclo: 4,6 segundos.
Regulación
2
Temperaturas del cilindro
(admisión/compresión/cabezal del cilindro/boquilla) 315 / 340 / 350
/ 350ºC; máxima velocidad de inyección: 110 mm/segundo; herramienta
(temperatura de salida): 55ºC; tiempo de ciclo: 4,9 segundos.
Regulación
3
Temperaturas del cilindro
(admisión/compresión/cabezal del cilindro/boquilla) 315 / 360 / 380
/ 380ºC; máxima velocidad de inyección: 100 mm/segundo; herramienta
(temperatura de salida): 55ºC; tiempo de ciclo: 5,5 segundos.
Regulación
4
Se corresponde con la regulación 2, pero
interrumpiéndose el ciclo con una parada de la máquina de 5 minutos.
La respectiva quinta placa se extrae tras nueva puesta en marcha de
la máquina de moldeo por inyección para las siguientes medidas.
En las piezas brutas de CD se determina a
continuación el contenido que queda en monoestearato de glicerina y
el contenido en grupos OH fenólicos. Se obtienen los siguientes
resultados:
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
Adicionalmente se mide la concentración en OH
fenólico en el CD tras fabricación en distintas condiciones.
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
\newpage
La formación de deposiciones se determinó como
sigue: para la determinación de deposiciones en la herramienta se
fabricaron en la máquina de moldeo por inyección de CD del tipo
Netstal Discjet 600 con una herramienta de CD Axxicon 1000 piezas
brutas de CD parcialmente cargadas. La carga parcial de
aproximadamente 80% del CD se consigue mediante la reducción del
modo de dosificación con ajuste de la compresión. A este respecto
las temperaturas del cilindro en la zona de admisión se encuentran
en 300ºC, en la zona de recompresión en 310ºC, en el cabezal del
cilindro y en la boquilla impera una temperatura de 330ºC. El tiempo
de ciclo se encuentra en aproximadamente 5,5 segundos. Después del
disparo 1000 se estudia visualmente la formación de deposiciones en
la superficie de las matrices y el nivel en la zona externa, por
ejemplo la zona que no entra en contacto con la masa fundida de
policarbonato. Se obtuvieron los resultados anteriores.
En correspondencia con la tabla inferior se
mezclan de forma intensiva x partes en peso de gránulos de
policarbonato de BPA-PC con grupos terminales
fenol, preparados según el procedimiento de transesterificación en
masa fundida, y una viscosidad en solución media de 1,200 (medida
en cloruro de metileno a 25ºC y una concentración de 0,5 g en 100
ml de cloruro de metileno) con y partes en peso de monoestearato de
glicerina y z partes en peso de compuesto de fósforo en un
recipiente cerrado. A continuación se compone la mezcla en una
amasadora de dos tornillos del tipo Werner Pfleiderer ZSK 53 a una
temperatura de la masa de aproximadamente 240ºC.
\vskip1.000000\baselineskip
Como monoestearato de glicerina se usa el
producto Loxiol EP 129 de Henkel KgaA. El fosfito 1 es fosfito de
(2,4,6-tri-terc-butil-fenil)-(2-butil-2-etil-propan-1,3-diilo),
que se comercializa con el nombre comercial Ultranox 641® de GE
Specialty Chemicals. El fosfito 2 es
tris(2,4-di-terc-butilfenil)fosfito,
que se comercializa como Irgafos® 168 de
Ciba-Geigy.
A continuación se preparan 600 piezas brutas de
CD para la medida de la estabilidad del producto CD en una máquina
de moldeo por inyección de CD del tipo Netstal Discjet a partir de
los materiales anteriormente descritos. Los CD poseen un grosor de
1,2 mm y un diámetro exterior de 120 mm. Se ensaya a este respecto
la estabilidad del producto con la regulación 3 de máquina del
programa de procesamiento descrito previamente.
Se determina a continuación en las piezas brutas
de CD el contenido que queda en monoestearato de glicerina. Se
obtienen los siguientes resultados:
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
Se realiza la determinación de la cantidad de
condensado mediante la pesada de una lámina de aluminio con y sin
deposiciones. A este respecto se define la cantidad de deposición
como sigue:
Cantidad de
condensado en % = (peso de la lámina _{después \ de \ la \
medida} - lámina _{antes \ de \ la \
medida}) / peso de la muestra *
100%
Después del secado (120ºC, 4 h) se llevan 20 g
de gránulo en una cápsula de aluminio de 80 mm de diámetro y 15 mm
de profundidad, de modo que se cubre el fondo de la cápsula de forma
uniforme con el gránulo. La cápsula llena se incorpora a un espacio
previsto para muestra (85 mm de diámetro, 50 mm de profundidad) de
un bloque metálico que se puede calentar eléctricamente y se cierra
con una lámina de aluminio, 0,03 mm de grosor, 100 mm de diámetro.
Con ello se pueden condensar los componentes volátiles sobre la
lámina, se enfría esta durante la medida mediante una placa fría.
La temperatura del agua de refrigeración se regula a 20ºC. En la
realización de la medida se debe prestar atención a que la lámina
se cierre herméticamente con el exterior en el espacio para la
muestra.
El bloque metálico se calienta en pocos minutos
a una temperatura de 300ºC. La muestra permanece a esta temperatura
durante 4 horas, a continuación se enfría el equipo de ensayo hasta
temperatura ambiente. Una vez alcanzada la temperatura ambiente se
retira la lámina de aluminio y se pesa en una microbalanza y se
calcula la cantidad de condensado en correspondencia a la
definición.
El monoestearato de glicerina se separa por
cromatografía de gases en una columna capilar y se detecta con un
detector de ionización por llama. La evaluación se realiza según el
procedimiento del patrón interno. Los límites de detección se
encuentran en aproximadamente 10 ppm.
Se disuelve el policarbonato en diclorometano y
se adiciona cloruro de titanio (IV) con formación de un complejo de
color naranja-rojo, cuya extinción se determina
fotométricamente a 546 nm. Se realiza la calibración con BPA como
patrón externo. Los límites de detección se encuentran en
aproximadamente 20 ppm de OH.
Claims (8)
1. Soportes de datos ópticos fabricados a partir
de mezclas de polímeros termoplásticos que contienen al menos un
policarbonato, al menos un agente de desmoldeo y al menos un fosfito
de la siguiente estructura:
en la
que
n representa el número 0 a 5,
Y significa respectivamente independientemente
uno de otro alquilo o arilo dado el caso sustituido,
R_{5} se selecciona independientemente uno de
otro del grupo de hidrógeno y alquilo
C_{3}-C_{20} y
R_{6} representa independientemente uno de
otro alquilo C_{1}-C_{10}.
2. Soportes de datos ópticos según la
reivindicación 1, en los que los agentes de desmoldeo son ésteres de
alcoholes polihidroxílicos con ácidos carboxílicos de cadena larga,
conteniendo los ésteres al menos también un grupo OH libre.
3. Soportes de datos ópticos según la
reivindicación 1, en los que los agentes de desmoldeo son ésteres
parciales de ácidos grasos monocarboxílicos saturados con 16 a 22
átomos de carbono con glicerina, trimetilolpropano, pentraeritritol
o alcoholes polihidroxílicos similares.
4. Soportes de datos ópticos según las
reivindicaciones precedentes, en los que el policarbonato presenta
un peso molecular de 15000 a 35000.
5. Soportes de datos ópticos según las
reivindicaciones precedentes, que contienen de 0,01 a 1,5% en peso
de agente de desmoldeo y de 0,001 a 0,1% en peso de fosfito.
6. Soportes de datos ópticos según la
reivindicación 1, en los que n representa independientemente 1 a 3 y
respectivamente independientemente uno de otro Y representa alquilo
C_{1}-C_{4}.
7. Soportes de datos ópticos según la
reivindicación 1 y 6, en los que n representa el número 3.
8. Soportes de datos ópticos según la
reivindicación 1, 6 u 8, en los que Y significa respectivamente
independientemente uno de otro metilo, sec-butilo y
terc-butilo.
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