ES2306191T3 - Composiciones de tratamiento de colada. - Google Patents

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Stephen N. UNILEVER R&D PORT SUNLIGHT BATCHELOR
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Abstract

Una composición de tratamiento de colada que comprende: entre el 0,0001 y el 0,1% en peso de un colorante hidrófobo para sombrear poliéster; entre el 0,0001 y el 0,1% en peso de uno o varios colorantes distintos seleccionados de colorantes de sombreado sustantivos para algodón del grupo que está constituido por: colorante reactivo hidrolizado; colorante ácido; y colorante directo; y entre el 2 y el 60% en peso de un tensioactivo; en la que el colorante ácido se selecciona de un grupo que está constituido por: colorantes ácidos azules y violetas de estructura (Ver fórmula) en la que al menos uno de X y Y debe ser un grupo aromático, preferentemente ambos, los grupos aromáticos pueden ser un grupo fenilo o naftilo sustituido, que pueden estar sustituidos con grupos no solubles en agua tales como grupos alquilo o alquiloxi o ariloxi, X y Y no pueden estar sustituidos con grupos solubles en agua tales como sulfonatos o carboxilatos, lo más preferido es cuando X es un grupo fenilo sustituido con nitro y Y es un grupo fenilo; colorantes ácidos rojos de estructura: (Ver fórmula) en las que B es un grupo naftilo o fenilo que puede estar sustituido con grupos no solubles en agua tales como grupos alquilo o alquiloxi o ariloxi, B no puede estar sustituido con grupos solubles en agua tales como sulfonatos o carboxilatos; colorantes ácidos de las siguientes estructuras: (Ver fórmula) en las que...

Description

Composiciones de tratamiento de colada.
Campo técnico
La presente invención se refiere a composiciones de tratamiento de colada que comprenden un colorante.
Antecedentes de la invención
Las prendas que comprenden fibras de poliéster son ubicuas. Muchas prendas son blancas, pero durante la vida de estas prendas la blancura se apaga, reduciendo el valor estético de la prenda. Existe la necesidad de mantener el aspecto blanco de tales prendas de forma que se retenga el valor estético mientras sea posible. Tal mantenimiento también necesita tener en cuenta prendas de fibras mixtas, de forma que cualquier tratamiento no es demasiado selectivo para un tipo de fibra respecto a otra.
La lejía, agentes que fluorescen y agentes de sombreado se usan en procesos de lavado modernos para mantener la blancura. Los agentes que fluorescen y los agentes de sombreado que están actualmente disponibles no se depositan sobre las fibras de poliéster de las prendas en un grado significativo. Todas las fibras pueden someterse a un proceso de blanqueo, pero con el tiempo tal tratamiento puede llevar a que la prenda tome una tonalidad amarilla.
Existe la necesidad de proporcionar tecnología que mantenga y potencie el aspecto blanco de las prendas que comprenden poliéster-algodón.
Sumario de la invención
Se ha encontrado que los colorantes hidrófobos son sustantivos para las fibras de poliéster bajo condiciones de lavado doméstico normales. A bajos niveles, éste proporciona un beneficio de blancura del sombreado.
En un aspecto, la presente invención proporciona una composición de tratamiento de colada que comprende: entre el 0,0001 y el 0,1% en peso de un colorante hidrófobo para sombrear poliéster; entre el 0,0001 y el 0,1% en peso de uno o varios colorantes distintos seleccionados de colorantes de sombreado sustantivos para algodón del grupo que está constituido por: colorante reactivo hidrolizado; colorante ácido como se define en la reivindicación 1; y colorante directo como se define en la reivindicación 1; y entre el 2 y el 60% en peso de un tensioactivo.
En otro aspecto, la presente invención proporciona un método para tratar un textil, comprendiendo el método las etapas de: (i) tratar un textil con una disolución acuosa de un colorante hidrófobo, comprendiendo la disolución acuosa de 1 ppb a 5 ppm del colorante hidrófobo, de 1 ppb a 5 ppm de un segundo colorante seleccionado del grupo que está constituido por: colorante reactivo hidrolizado; colorante ácido como se define en la reivindicación 1; y colorante directo como se define en la reivindicación 1; y de 0,2 g/l a 3 g/l de un tensioactivo; y (ii) aclarar y secar el textil. Lo más preferido, el colorante hidrófobo está a una concentración en el intervalo de 10 ppb a 500 ppb. Se prefiere que la disolución acuosa tenga una fuerza iónica de 0,001 a 0,5. La presente invención también se extiende a la disolución acuosa usada
en el método. El método se aplica preferentemente a un textil que se ha puesto al menos una vez y por tanto está sucio.
Una "dosis unitaria" como se usa en este documento es una cantidad particular de la composición de tratamiento de colada usada para un tipo de lavado, acondicionamiento o etapa de tratamiento requerida. La dosis unitaria puede estar en forma de un volumen definido de polvo, gránulos o pastilla o líquido detergente de dosis unitaria.
Descripción detallada de la invención
Cuando una prenda es de fibra mixta, es decir, poliéster-algodón, se requieren colorantes que sean sustantivos para cada fibra respectiva debido a que de otro modo no se mantiene una blancura uniforme a lo largo de las hebras de fibra.
Se prefiere que el otro colorante, en lo que respecta al colorante hidrófobo, tenga un coeficiente de extinción máximo superior a 1000 l/mol/cm en el intervalo de longitudes de onda de 400 a 750 nm. El ajuste de los niveles de los colorantes respectivos en la composición será de forma que la deposición de colorante sobre el poliéster y algodón se iguale estéticamente. Se prefiere que los colorantes tengan una longitud de onda de absorción máxima de 550 nm a 650 nm, preferentemente de 570 nm a 630 nm. Puede usarse una combinación de colorantes que juntos tengan el efecto visual en el ojo humano de un único colorante que tiene una longitud de onda de absorción máxima en poliéster o algodón de 550 nm a 650 nm, preferentemente de 570 nm a 630 nm. Esto puede proporcionarse, por ejemplo, mezclando un colorante rojo y uno azul verdoso para dar un tono azul o violeta. Un ejemplo específico de colorantes ácidos es una mezcla de acid red 17 y acid black 1. Se requieren las mismas cantidades espectrales tanto para los colorantes sustantivos para algodón como para poliéster.
Colorante hidrófobo
Los colorantes hidrófobos se definen como compuestos orgánicos con un coeficiente de extinción máximo superior a 1000 l/mol/cm en el intervalo de longitudes de onda de 400 a 750 nm y que están sin carga en disolución acuosa a un pH en el intervalo de 7 a 11. Los colorantes hidrófobos carecen de grupos solubilizantes polares. En particular, el colorante hidrófobo no contiene ningún grupo ácido sulfónico, ácido carboxílico o amonio cuaternario. El cromóforo colorante se selecciona preferentemente del grupo que comprende: cromóforos azoicos; de antraquinona; ftalocianina; y trifenilmetano. Los más preferidos son cromóforos de colorantes azoicos y de antraquinona.
En las clases de colorantes disolventes y dispersos se encuentran muchos ejemplos de colorante hidrófobos.
El sombreado de prendas blancas puede realizarse con cualquier color dependiendo de la preferencia del consumidor. El azul y el violeta son tonos particularmente preferidos y, por consiguiente, los colorantes o mezclas de colorantes preferidos son aquellos que dan un tono azul o violeta sobre el poliéster blanco.
Está disponible una amplia gama de colorantes disolventes y dispersos adecuados. Sin embargo, estudios toxicológicos detallados han mostrado que varios de tales colorantes son posibles carcinógenos, por ejemplo disperse blue 1. Tales colorantes no se prefieren. Los colorantes más adecuados pueden seleccionarse de aquellos colorantes disolventes y dispersos usados en cosméticos. Por ejemplo, según enumera la Unión Europea en la directiva 76/768/CEE, anexo IV, parte 1. Por ejemplo disperse violet 27 y solvent violet 13.
Lo más preferido es que el colorante hidrófobo se incorpore en una composición mediante disolución en una suspensión de tensioactivo o mediante granulación usando tensioactivo no iónico para solubilizar el colorante.
Colorante reactivo hidrolizado
Se puede considerar que los colorantes reactivos están constituidos por un cromóforo que está enlazado a un resto de anclaje. El cromóforo puede estar enlazado directamente al ancla o mediante un grupo puente. El cromóforo sirve para proporcionar un color y el ancla para unirse a un sustrato de textil.
Una ventaja notable de los colorantes reactivos respecto a los colorantes directos es que su estructura química es mucho más sencilla, sus bandas de absorción son más estrechas y el teñido/sombreado es más brillante; Industrial Dyes, K. Hunger ed. Wiley-VCH 2003 ISBN 3-527-30426-6. Sin embargo, el contacto de mamíferos con colorantes reactivos da como resultado irritación y/o sensibilización del tracto respiratorio y/o la piel. Además, las condiciones de lavado no son ideales para la deposición de colorantes debido a que la eficiencia de deposición es baja.
Con respecto a la reducción de la irritación y/o sensibilización, se prefiere que cada grupo de ancla individual de cada colorante reactivo esté hidrolizado de forma que el (los) grupo(s) más reactivo(s) de grupos de ancla del colorante esté/estén hidrolizado(s). Con respecto a esto, el término colorante reactivo hidrolizado engloba colorantes reactivos tanto completamente como parcialmente hidrolizados.
El colorante reactivo puede tener más de un ancla. Si el colorante tiene más de un ancla, entonces todas las anclas que contribuyen a la irritación y/o sensibilización necesitan hidrolizarse hasta el grado tratado anteriormente.
Los colorantes hidrolizados comprenden un cromóforo y un ancla que están covalentemente unidos y pueden representarse del siguiente modo: cromóforo-ancla. El enlace entre el cromóforo y un ancla se proporciona preferentemente por -NH-CO-, -NH-, NHCO-CH_{2}CH_{2}-, -NH-CO- o -N=N-.
Preferentemente, el colorante reactivo hidrolizado comprende un resto de cromóforo covalentemente unido a un grupo de anclaje, el grupo de anclaje para unirse a algodón, seleccionándose el grupo de anclaje del grupo que está constituido por: un anillo heteroaromático, que comprende preferentemente un heteroátomo de nitrógeno, que tiene al menos un sustituyente -OH covalentemente unido al anillo heteroaromático, y 100
Se prefiere que el grupo de ancla sea de la forma:
1
2
en las que:
n toma un valor entre 1 y 3;
X se selecciona del grupo que está constituido por: -Cl, -F, NHR, un grupo amonio cuaternario, -OR y -OH;
R se selecciona de: un grupo aromático, bencilo, un alquilo C_{1}-C_{6}; y, en las que al menos un X es -OH. Se prefiere que R se seleccione de naftilo, fenilo y -CH_{3}. Lo más preferido, el grupo de ancla se selecciona del grupo que está constituido por:
3
Preferentemente, el cromóforo se selecciona del grupo que está constituido por: azo, antraquinona, ftalocianina, formazano y trifendioxazina.
Preferentemente, el cromóforo está enlazado al ancla hidrolizada mediante un puente seleccionado del grupo que está constituido por: -NH-CO-, -NH-, NHCO-CH_{2}CH_{2}-, -NH-CO- y -N=N-.
Los colorantes reactivos hidrolizados más preferidos son Reactive Red 2 hidrolizado, Reactive Blue 4 hidrolizado, Reactive Black 5 hidrolizado y Reactive Blue 19 hidrolizado.
Colorante ácido
Las siguientes son clases de colorantes ácidos usados en la presente invención:
El grupo que comprende colorantes ácidos azules y violetas de estructura
4
en la que al menos uno de X y Y debe ser un grupo aromático, preferentemente ambos, los grupos aromáticos pueden ser un grupo fenilo o naftilo sustituido, que pueden estar sustituidos con grupos no solubles en agua tales como grupos alquilo o alquiloxi o ariloxi, X y Y no pueden estar sustituidos con grupos solubles en agua tales como sulfonatos o carboxilatos, lo más preferido es cuando X es un grupo bencilo sustituido con nitro y Y es un grupo fenilo.
El grupo que comprende colorantes ácidos rojos de estructura
5
en la que B es un grupo naftilo o fenilo que puede estar sustituido con grupos no solubles en agua tales como grupos alquilo o alquiloxi o ariloxi, B no puede estar sustituido con grupos solubles en agua tales como sulfonatos o carboxilatos.
El grupo de las siguientes estructuras:
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6
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en las que:
el naftilo está sustituido con los dos grupos SO_{3}^{-} en una de las siguientes orientaciones seleccionadas alrededor del anillo: 7,8; 6,8; 5,8; 4,8; 3,8; 7,6; 7,5; 7,4; 7,3; 6,5; 6,4; 5,4; 5,3 y 4,3;
B es un grupo arilo seleccionado de fenilo y naftilo, el grupo arilo está sustituido con un grupo independientemente seleccionado de: un grupo -NH_{2}; un grupo -NH-Ph; un -N=N-C_{6}H_{5}; un grupo -N=N-C_{10}H_{7}; uno o más -OMe; y uno o más -Me.
El grupo de las siguientes estructuras:
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7
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en las que:
X se selecciona del grupo que está constituido por -OH y -NH_{2};
R se selecciona del grupo que está constituido por -CH_{3} y -OCH_{3}; n es un número entero seleccionado de 0, 1, 2 y 3; y
uno de los anillos A, B y C está sustituido con un grupo sulfonato.
Los siguientes son ejemplos de colorantes ácidos preferidos que pueden usarse con la presente invención: acid black 24, acid blue 25, acid blue 29, acid black 1, acid blue 113, acid red 17, acid red 51, acid red 73, acid red 88 y acid red 87, acid red 91, acid red 92, acid red 94 y acid violet 17.
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Colorante directo
Los siguientes son ejemplos de colorantes directos que pueden usarse con la presente invención. Preferentemente, el colorante hidrolizado se usa en combinación con un colorante directo.
Los colorantes directos preferidos se seleccionan del grupo que comprende colorantes azules directos tris-azoicos de fórmula:
8
en la que al menos dos de los anillos naftilo A, B y C están sustituidos con un grupo sulfonato, el anillo C puede estar sustituido en la posición 5 con un grupo NH_{2} o NHPh, X es un anillo fenilo o naftilo sustituido con hasta 2 grupos sulfonato y puede estar sustituido en la posición 2 con un grupo OH y también puede estar sustituido con un grupo NH_{2} o NHPh.
Los colorantes directos más preferidos se seleccionan del grupo que comprende colorantes violetas directos bis-azoicos de fórmula:
9
en la que Z es H o fenilo, el anillo A está preferentemente sustituido con un grupo metilo y metoxi en las posiciones indicadas por flechas, el anillo A también puede ser un anillo naftilo, el grupo Y es un anillo fenilo o naftilo que está sustituido con un grupo sulfonato y puede estar mono o disustituido con grupos metilo.
Ejemplos preferidos de estos colorantes son direct violet 5, 7, 9, 11, 31 y 51. Otros ejemplos preferidos de estos colorantes también son direct blue 34, 70, 71, 72, 75, 78, 82 y 120.
Excipientes de estabilización e ingredientes coadyuvantes
La composición de tratamiento de colada comprende, además del colorante, los excipientes de estabilización e ingredientes coadyuvantes hasta el 100% en peso de la composición.
Éstos pueden ser, por ejemplo, tensioactivos, adyuvantes, agentes espumantes, agentes antiespumantes, disolventes, agentes que fluorescen, agentes de blanqueo y enzimas. El uso y cantidades de estos componentes son de forma que la composición se lleve a cabo dependiendo de la economía, factores medioambientales y uso de la composición.
La composición puede comprender un tensioactivo y opcionalmente otros componentes detergentes convencionales. La composición también puede comprender una composición detergente enzimática que comprenda del 0,1 al 50% en peso, basado en la composición detergente total, de uno o más tensioactivos. Este sistema de tensioactivos puede comprender a su vez del 0 al 95% en peso de uno o más tensioactivos aniónicos y del 5 al 100% en peso de uno o más tensioactivos no iónicos. El sistema de tensioactivos puede contener adicionalmente compuestos detergentes anfóteros o de ión bipolar, pero esto no se desea normalmente debido a su coste relativamente alto. La composición detergente enzimática según la invención se usará generalmente como una dilución en agua de aproximadamente del 0,05 al 2% en peso.
Se prefiere que la composición comprenda entre el 2 y el 60% en peso de un tensioactivo, lo más preferido del 10 al 30% en peso. En general, los tensioactivos no iónicos y aniónicos del sistema de tensioactivos pueden elegirse de los tensioactivos descritos en "Surface Active Agents" vol. 1, de Schwartz y Perry, Interscience 1949, vol. 2 de Schwartz, Perry y Berch, Interscience 1958, en la edición actual de "McCutcheon's Emulsifiers and Detergents" publicado por Manufacturing Confectioners Company o en "Tenside-Taschenbuch", H. Stache, 2ª Ed., Carl Hauser Verlag, 1981.
Los compuestos detergentes no iónicos adecuados que pueden usarse incluyen, en particular, los productos de reacción de compuestos que tienen un grupo hidrófobo y un átomo de hidrógeno reactivo, por ejemplo, alcoholes alifáticos, ácidos, amidas o alquilfenoles con óxidos de alquileno, especialmente óxido de etileno bien solo o con óxido de propileno. Compuestos detergentes no iónicos específicos son condensados de alquil C_{1} a C_{22}-fenol-óxido de etileno, generalmente de 5 a 25 OE, es decir, de 5 a 25 unidades de óxido de etileno por molécula, y los productos de condensación de alcoholes alifáticos C_{8} a C_{18} primarios o secundarios lineales o ramificados con óxido de etileno, generalmente de 5 a 40 OE.
Los compuestos detergentes aniónicos adecuados que pueden usarse son normalmente sales de metales alcalinos de sulfatos y sulfonatos orgánicos solubles en agua que tienen radicales alquilo que contienen de aproximadamente 8 a aproximadamente 22 átomos de carbono, usándose el término alquilo para incluir la porción de alquilo de radicales acilo superiores. Ejemplos de compuestos detergentes aniónicos sintéticos adecuados son alquilsulfatos de sodio y potasio, especialmente aquellos obtenidos mediante sulfatación de alcoholes C_{8} a C_{18} superiores, producidos, por ejemplo, a partir de sebo o aceite de coco, alquil C_{9} a C_{20}-bencenosulfonatos de sodio y potasio, particularmente alquil C_{10} a C_{15}-bencenosulfonatos secundarios lineales de sodio; y alquil gliceril éter sulfatos de sodio, especialmente aquellos éteres de los alcoholes superiores derivados de sebo o aceite de coco y alcoholes sintéticos derivados de petróleo. Los compuestos detergentes aniónicos preferidos son alquil C_{11} a C_{15}-bencenosulfonatos de sodio y alquil C_{12} a C_{18}-sulfatos de sodio. También pueden aplicarse tensioactivos tales como aquellos descritos en el documento EP-A-328177 (Unilever), que muestran resistencia a la precipitación por sales, los tensioactivos de alquilpoliglucósido descritos en el documento EP-A-070074 y alquilmonoglucósidos.
Sistemas tensioactivos preferidos son mezclas de materiales activos detergentes aniónicos con no iónicos, en particular los grupos y ejemplos de tensioactivos aniónicos y no iónicos señalados en el documento EP-A-346995 (Unilever). Especialmente preferido es el sistema tensioactivo que es una mezcla de una sal de metal alcalino de un sulfato de alcohol primario C_{16} a C_{18} junto con un etoxilato de 3 a 7 OE de alcohol primario C_{12} a C_{15}.
El detergente no iónico está preferentemente presente en cantidades superiores al 10%, por ejemplo del 25 al 90% en peso del sistema de tensioactivos. Los tensioactivos aniónicos pueden estar presentes, por ejemplo, en cantidades en el intervalo de aproximadamente el 5% a aproximadamente el 40% en peso del sistema de tensioactivos.
Compuesto catiónico
Cuando la presente invención se usa como suavizante de materiales textiles necesita contener un compuesto catiónico.
Los más preferidos son compuestos de amonio cuaternario.
Es ventajoso si el compuesto de amonio cuaternario es un compuesto de amonio cuaternario que tiene al menos una cadena de alquilo C_{12} a C_{22}.
Se prefiere si el compuesto de amonio cuaternario tiene la siguiente formula:
10
en la que R^{1} es una cadena de alquilo o alquenilo C_{12} a C_{22}; R^{2}, R^{3} y R^{4} se seleccionan independientemente de cadenas de alquilo C_{1} a C_{4} y X^{-} es un anión compatible. Un compuesto preferido de este tipo es el compuesto de amonio cuaternario bromuro de cetiltrimetilamonio cuaternario.
Una segunda clase de materiales para uso con la presente invención son el amonio cuaternario de la estructura anterior en la que R^{1} y R^{2} se seleccionan independientemente de cadena de alquilo o alquenilo C_{12} a C_{22}; R^{3} y R^{4} se seleccionan independientemente de cadenas de alquilo C_{1} a C_{4} y X^{-} es un anión compatible.
Una composición detergente según la reivindicación 1 en la que la relación de (ii) material catiónico respecto a (iv) tensioactivo aniónico es al menos 2:1.
Otros compuestos de amonio cuaternario adecuados se describen en el documento EP0239910 (Proctor and Gamble).
Se prefiere si la relación de tensioactivo catiónico respecto a no iónico es de 1:100 a 50:50, más preferentemente de 1:50 a 20:50.
El compuesto catiónico puede estar presente del 0,02% en peso al 20% en peso del peso total de la composición.
Preferentemente, el compuesto catiónico puede estar presente del 0,05% en peso al 15% en peso, un intervalo de composición más preferido es del 0,2% en peso al 5% en peso, y el intervalo de composición más preferido es del 0,4% en peso al 2,5% en peso del peso total de la composición.
Si el producto es un líquido se prefiere si el nivel de tensioactivo catiónico es del 0,05% en peso al 10% en peso del peso total de la composición. Preferentemente, el compuesto catiónico puede estar presente del 0,2% en peso al 5% en peso, y lo más preferido del 0,4% en peso al 2,5% en peso del peso total de la composición.
Si el producto es un sólido se prefiere si el nivel de tensioactivo catiónico es del 0,05% en peso al 15% en peso del peso total de la composición. Un intervalo de composición más preferido es del 0,2% en peso al 10% en peso, y el intervalo de composición más preferido es del 0,9% en peso al 3,0% en peso del peso total de la composición.
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Especies de blanqueo
La composición de tratamiento de colada puede comprender especies de blanqueo. Las especies de blanqueo pueden seleccionarse, por ejemplo, de perborato y percarbonato. Estas especies de peroxilo pueden potenciarse adicionalmente mediante el uso de un activador, por ejemplo, TAED o SNOBS. Alternativamente o adicionalmente, con las especies de peroxilo puede usarse un catalizador de metal de transición. Un catalizador de metal de transición también pueden usarse en ausencia de especies de peroxilo en las que el blanqueo se manifiesta mediante oxígeno atmosférico, véase, por ejemplo, el documento WO02/48301.
Los fotoblanqueadores, que incluyen fotoblanqueadores de oxígeno singlete, pueden usarse con la composición de tratamiento de colada. Un fotoblanqueador preferido es la vitamina K3.
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Agente fluorescente
La composición de tratamiento de colada comprende más preferentemente un agente fluorescente (blanqueante óptico). Los agentes fluorescentes son muy conocidos y muchos de estos agentes fluorescentes están comercialmente disponibles. Normalmente, estos agentes fluorescentes se suministran y se usan en forma de sus sales de metales alcalinos, por ejemplo, sales de sodio. La cantidad total de agente o agentes fluorescentes usados en la composición de tratamiento de colada es generalmente del 0,005 al 2% en peso, más preferentemente del 0,01 al 0,1% en peso. Las clases preferidas de agentes que fluorescen son: compuestos de diestirilbifenilo, por ejemplo Tinopal (marca registrada) CBS-X, compuestos del ácido diaminoestilbendisulfónico, por ejemplo Tinopal DMS extra puro y Blankophor (marca registrada) HRH, y compuestos de pirazolina, por ejemplo Blankophor SN. Agentes que fluorescen preferidos son: 2-(4-estiril-3-sulfofenil)-2H-naftol[l,2-d]trazol de sodio, 4,4'-bis{[(4-anilino-6-(N-metil-N-2-hidroxietil)amino-1,3,5-triazin-2-il)]amino}estilbeno-2-2'-disulfonato de disodio, 4,4'-bis{[(4-anilino-6-morfolino-l,3,5-triazin-2-il)]amino}estilbeno-2-2'disulfonato de disodio y 4,4'-bis(2-sulfoestiril)bifenilo de disodio.
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Ejemplos
Los ejemplos 1 a 5 están fuera del alcance de las reivindicaciones.
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Ejemplo 1
Se prepararon disoluciones de aproximadamente 1000 ppm en etanol de los colorantes enumerados en la tabla siguiente.
Se creó una disolución madre de 1,8 g/l de un polvo de lavado base en agua. El polvo de lavado contenía 18% de NaLAS, 73% de sales (silicato, tripolifosfato, sulfato, carbonato de sodio), 3% de componentes menores que incluyen perborato, agente que fluoresce y enzimas, el resto impurezas y agua. La disolución se dividió en alícuotas de 100 ml y los colorantes disolventes se añadieron de las disoluciones de etanol para dar aproximadamente disoluciones de 5,8 ppm. Se añadió 1 g de material textil tejido de poliéster puro a cada una de las disoluciones de lavado y luego la disolución se agitó durante 30 minutos, se aclaró y se secó. Del color del material textil era evidente que el colorante se había depositado sobre el material textil. Para cuantificar esto, el color se midió usando un espectrómetro de reflectancia y se expresa como el valor de delta E en comparación con un poliéster lavado análogamente, pero sin colorante presente.
Los resultados se dan a continuación.
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11
12
13
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Ejemplo 2
Se repitió el experimento usando material textil de vellón de poliéster. Los colorantes disolventes, solvent violet 13, solvent black 3, solvent red 24, solvent blue 35 y solvent blue 59 dieron deltas E de 6,2, 9,5, 15,8, 13,5 y 1,8, respectivamente. Mostrando de nuevo que todos se habían depositado sobre el material textil de poliéster.
Ejemplo 3
Se repitió el experimento del ejemplo 2 para examinar la sensibilidad de la deposición de los componentes de formulación, excepto en se utilizaron diferentes disoluciones de lavado como se explica resumidamente más adelante y se usaron 4,9 ppm de solvent violet 13 en disolución. En todos los experimentos, los lavados también se realizaron sin colorante, el color de la tela se comparó usando un reflectómetro y se expresó como delta E. Los resultados se muestran a continuación.
14
El colorante se depositó sobre el poliéster en todos los casos.
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Ejemplo 4
Se repitieron los experimentos del ejemplo 1 usando diferentes cantidades de solvent violet 13 y solvent black 3 y un tiempo de lavado de 45 minutos. Los resultados se muestran a continuación. El efecto de sombreado expresa como delta E va en aumento de forma aproximadamente lineal con la cantidad de colorante en este intervalo.
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16
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Ejemplo 5
Se repitieron los experimentos del ejemplo 1, excepto que se usaron 2,5 ppm de solvent violet 13 y una relación de agua de lavado respecto a tela de 30:1. Después del lavado, la tela se secó y la delta E se midió en comparación con tela lavada sin colorante. El proceso se repitió 5 veces más y los resultados se muestran a continuación. El efecto de sombreado expresa como delta E va en aumento de forma aproximadamente lineal con los lavados en este
intervalo.
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17
\vskip1.000000\baselineskip
Este experimento en combinación con el ejemplo 4 muestra que podrían usarse niveles muy bajos de solvent violet 13 en formulaciones y permitirse el efecto de sombreado que se forma durante varios lavados (5-40).
\newpage
Ejemplo 6
Se repitió el experimento del ejemplo 1, excepto en que se usó una selección y combinación diferentes de colorantes como se muestra en la tabla de a continuación. La tela usada fueron 1,4 g de poliéster:algodón tejido 50:50, lavado en 100 ml de disolución durante 30 minutos. Los colorantes sustantivos para poliéster y sustantivos para algodón pueden usarse juntos para dar mayores beneficios.
18

Claims (10)

1. Una composición de tratamiento de colada que comprende:
entre el 0,0001 y el 0,1% en peso de un colorante hidrófobo para sombrear poliéster;
entre el 0,0001 y el 0,1% en peso de uno o varios colorantes distintos seleccionados de colorantes de sombreado sustantivos para algodón del grupo que está constituido por: colorante reactivo hidrolizado; colorante ácido; y colorante directo; y
entre el 2 y el 60% en peso de un tensioactivo;
en la que el colorante ácido se selecciona de un grupo que está constituido por:
colorantes ácidos azules y violetas de estructura
\vskip1.000000\baselineskip
19
en la que al menos uno de X y Y debe ser un grupo aromático, preferentemente ambos, los grupos aromáticos pueden ser un grupo fenilo o naftilo sustituido, que pueden estar sustituidos con grupos no solubles en agua tales como grupos alquilo o alquiloxi o ariloxi, X y Y no pueden estar sustituidos con grupos solubles en agua tales como sulfonatos o carboxilatos, lo más preferido es cuando X es un grupo fenilo sustituido con nitro y Y es un grupo fenilo;
colorantes ácidos rojos de estructura:
20
en las que B es un grupo naftilo o fenilo que puede estar sustituido con grupos no solubles en agua tales como grupos alquilo o alquiloxi o ariloxi, B no puede estar sustituido con grupos solubles en agua tales como sulfonatos o carboxilatos;
colorantes ácidos de las siguientes estructuras:
21
en las que:
el naftilo está sustituido con los dos grupos SO_{3}^{-} en una de las siguientes orientaciones seleccionadas alrededor del anillo: 7,8; 6,8; 5,8; 4, 8; 3,8; 7,6; 7,5; 7,4; 7,3; 6,5; 6,4; 5,4; 5,3 y 4,3;
B es un grupo arilo seleccionado de fenilo y naftilo, el grupo arilo está sustituido con un grupo independientemente seleccionado de: un grupo -NH_{2}; un grupo -NH-Ph; un -N=N-C_{6}H_{5}; un grupo -N=N-C_{10}H_{7}; uno o más -OMe; y uno o más -Me;
colorantes ácidos de las siguientes estructuras:
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22
en las que:
X se selecciona del grupo que está constituido por -OH y -NH_{2};
R se selecciona del grupo que está constituido por -CH_{3} y -OCH_{3};
n es un número entero seleccionado de 0, 1, 2 y 3; y
uno de los anillos A, B y C está sustituido con un grupo sulfonato; y
en la que el colorante directo se selecciona del grupo que está constituido por:
colorantes azules directos tris-azoicos de fórmula:
\vskip1.000000\baselineskip
23
en la que al menos dos de los anillos naftilo A, B y C están sustituidos con un grupo sulfonato, el anillo C puede estar sustituido en la posición 5 con un grupo NH_{2} o NHPh, X es un anillo fenilo o naftilo sustituido con hasta 2 grupos sulfonato y puede estar sustituido en la posición 2 con un grupo OH y también puede estar sustituido con un grupo NH_{2} o NHPh; y
colorantes violetas directos bis-azoicos de fórmula:
24
en la que Z es H o fenilo, el anillo A está opcionalmente sustituido con un grupo metilo y metoxi en las posiciones indicadas por flechas, el anillo A también puede ser un anillo naftilo, el grupo Y es un anillo fenilo o naftilo que está sustituido con un grupo sulfonato y puede estar mono o disustituido con grupos metilo.
2. Una composición de tratamiento de colada de acuerdo con la reivindicación 1, en la que el colorante hidrófobo es un compuesto orgánico con un coeficiente de extinción máximo superior a 1000 l/mol/cm en el intervalo de longitudes de onda de 400 a 750 nm y está sin carga en una disolución acuosa que tiene un pH en el intervalo 7 a 11.
3. Una composición de tratamiento de colada de acuerdo con la reivindicación 2, en la que el colorante hidrófobo tiene un coeficiente de extinción máximo en el intervalo de longitudes de onda de 550 a 650 nm.
4. Un tratamiento de colada de acuerdo con cualquier reivindicación precedente, en el que los colorantes respectivos individualmente sustantivos para algodón y poliéster tienen una longitud de onda de absorción máxima respectiva sobre algodón y poliéster de 550 nm a 650 nm.
5. Un tratamiento de colada de acuerdo con la reivindicación 4, en el que el colorante comprende una combinación de colorantes que juntos tienen el efecto visual en el ojo humano como un único colorante que tiene una longitud de onda de absorción máxima sobre poliéster y algodón de 570 nm a 630 nm.
6. Una composición de tratamiento de colada de acuerdo con cualquier reivindicación precedente, en la que el cromóforo del colorante hidrófobo se selecciona del grupo que está constituido por: azo; y antraquinona, y el cromóforo del colorante reactivo hidrolizado se selecciona del grupo que está constituido por: azo, antraquinona, ftalocianina, formazano y trifendioxazina.
7. Una composición de tratamiento de colada de acuerdo con cualquier reivindicación precedente, en la que el colorante hidrófobo se selecciona de: disperse blue 79, solvent black 3, solvent violet 13, solvent blue 59, solvent blue 35, solvent red 24, disperse red 1, disperse blue 3 y disperse blue 106.
8. Una composición de tratamiento de colada de acuerdo con cualquier reivindicación precedente, en la que la composición de tratamiento de colada comprende del 0,005 al 2% en peso de un agente que fluoresce.
9. Un método para tratar un textil, comprendiendo el método las etapas de:
(i) tratar un textil con una disolución acuosa de un colorante hidrófobo, comprendiendo la disolución acuosa de 10 ppb a 1 ppm del colorante hidrófobo, de 10 ppb a 1 ppm de un segundo colorante seleccionado del grupo que está constituido por: colorante reactivo hidrolizado; colorante ácido como se define en la reivindicación 1; y colorante directo como se define en la reivindicación 1; y, de 0,2 g/l a 3 g/l de un tensioactivo; y
(ii) aclarar y secar el textil.
10. Un método para tratar un textil según la reivindicación 9, en el que la disolución acuosa tiene una fuerza iónica de 0,001 a 0,5.
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