ES2307885T3 - Composicion antisolar vaporizable a base de microparticulas esfericas de silice porosa y dispositivo de presurizacion que la contiene. - Google Patents
Composicion antisolar vaporizable a base de microparticulas esfericas de silice porosa y dispositivo de presurizacion que la contiene. Download PDFInfo
- Publication number
- ES2307885T3 ES2307885T3 ES03292516T ES03292516T ES2307885T3 ES 2307885 T3 ES2307885 T3 ES 2307885T3 ES 03292516 T ES03292516 T ES 03292516T ES 03292516 T ES03292516 T ES 03292516T ES 2307885 T3 ES2307885 T3 ES 2307885T3
- Authority
- ES
- Spain
- Prior art keywords
- derivatives
- composition
- weight
- agents
- benzophenone
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Lifetime
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/46—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing sulfur
- A61K8/466—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing sulfur containing sulfonic acid derivatives; Salts
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/02—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
- A61K8/0241—Containing particulates characterized by their shape and/or structure
- A61K8/0279—Porous; Hollow
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/02—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
- A61K8/04—Dispersions; Emulsions
- A61K8/046—Aerosols; Foams
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/19—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing inorganic ingredients
- A61K8/25—Silicon; Compounds thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/19—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing inorganic ingredients
- A61K8/29—Titanium; Compounds thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/49—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
- A61K8/494—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with more than one nitrogen as the only hetero atom
- A61K8/4966—Triazines or their condensed derivatives
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/58—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing atoms other than carbon, hydrogen, halogen, oxygen, nitrogen, sulfur or phosphorus
- A61K8/585—Organosilicon compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q17/00—Barrier preparations; Preparations brought into direct contact with the skin for affording protection against external influences, e.g. sunlight, X-rays or other harmful rays, corrosive materials, bacteria or insect stings
- A61Q17/04—Topical preparations for affording protection against sunlight or other radiation; Topical sun tanning preparations
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
- A61K2800/41—Particular ingredients further characterized by their size
- A61K2800/412—Microsized, i.e. having sizes between 0.1 and 100 microns
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Birds (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Silicates, Zeolites, And Molecular Sieves (AREA)
Abstract
Dispositivo que comprende al menos (A) un depósito que contiene al menos una composición para la protección de la piel y/o del cabello contra la radiación ultravioleta y (B) medios que permiten presurizar dicha composición, caracterizado porque dicha composición se presenta en forma de emulsión, simple o compleja y porque comprende, en un soporte acuoso cosméticamente aceptable al menos: a) un sistema fotoprotector capaz de filtrar la radiación UV; b) micropartículas esféricas de sílice porosa.
Description
Composición antisolar vaporizable a base de
micropartículas esféricas de sílice porosa y dispositivo de
presurización que la contiene.
Dispositivo de presurización solar a base de
micropartículas esféricas de sílice porosa.
La presente invención se refiere a un
dispositivo de presurización que comprende al menos (A) un depósito
que contiene al menos una composición para la protección de la piel
y/o del cabello contra la radiación ultravioleta, caracterizada
porque se presenta en forma de emulsión, simple o compleja y
porque comprende, en un soporte acuoso cosméticamente aceptable
al menos
- a)
- un sistema fotoprotector capaz de filtrar la radiación UV;
- b)
- micropartículas esféricas de sílice porosa y (B) medios que permiten presurizar dicha composición.
Se sabe que las radiaciones luminosas de
longitudes de onda comprendidas entre 280 nm y 400 nm permiten el
tostado de la epidermis humana y que los rayos de longitudes de onda
comprendidas entre 280 y 320 nm, conocidos con la denominación de
UV-B, provocan eritemas y quemaduras cutáneas que
pueden perjudicar al desarrollo del bronceado natural; por lo tanto,
esta radiación UV-B debe filtrarse.
También se sabe que los rayos
UV-A, de longitudes de onda comprendidas entre 320 y
400 nm, que provocan el tostado de la piel, pueden inducir una
alteración de ésta, particularmente en el caso de una piel sensible
o de una piel expuesta continuamente a la radiación solar. Los rayos
UV-A provocan en particular una pérdida de
elasticidad de la piel y la aparición de arrugas que conducen a un
envejecimiento prematuro. Estos rayos favorecen la activación de la
reacción eritematosa o amplifican esta reacción en algunos sujetos e
incluso pueden ser el origen de reacciones fototóxicas o
foto-alérgicas. Por lo tanto, es deseable filtrar
también la radiación UV-A.
Actualmente se han propuesto numerosas
composiciones cosméticas para la fotoprotección
(UV-A y/o UV-B) de la piel.
Estas composiciones anti-solares
se presentan bastante a menudo en forma de una emulsión de tipo
aceite en agua (es decir un soporte cosméticamente aceptable
constituido por una fase continua dispersante acuosa y por una fase
discontinua dispersada oleosa) que contiene, a diversas
concentraciones, uno o más filtros orgánicos convencionales,
lipófilos y/o hidrófilos, capaces de absorber selectivamente los
rayos UV nocivos, seleccionándose estos filtros (y sus cantidades)
en función del factor de protección solar buscado, expresándose el
factor de protección solar (FPS) matemáticamente mediante la
proporción de la dosis de radiación UV necesaria para alcanzar el
umbral eritematógeno con el filtro UV con respecto a la dosis de
radiación UV necesaria para alcanzar el umbral eritematógeno sin
filtro UV.
También, existe una necesidad creciente de
productos solares que tengan un índice de protección elevado. Los
índices de protección elevados pueden alcanzarse incorporando más
filtros a concentraciones elevadas. Esto no siempre es realizable
en la medida en que la adición de cantidades importantes de filtros
aumenta considerablemente el coste de las formulaciones solares y
los riesgos de irritación de la piel.
Los productos solares presentados en forma de
pulverizador son cada vez más buscados por los consumidores, debido
a su facilidad de utilización y a su atractivo cosmético.
A diferencia de las leches y de las cremas
solares convencionales, es particularmente difícil obtener
composiciones solares en forma de pulverizador que tengan un índice
de protección elevado.
Se conoce en la Patente de Estados Unidos Nº
6.258.857 concentrados líquidos que se distribuirán por medio de un
dispositivo de presurización. Estos concentrados líquidos se
presentan generalmente en forma de dispersión acuosa de partículas
de sílice porosa que tienen un activo tal como un insectífugo o un
filtro UV en asociación con partículas finas de resina sintética
y/o de un polímero de ácido acrílico en presencia de un agente
alcalino.
Las micropartículas de sílice porosas se
conocen como cargas en la preparación de numerosas formulaciones
cosméticas como se describe en los documentos US 2001/0036466,
EP968703, EP679382, US 6.171.602 y US5.939.079.
Ahora bien, después de importantes
investigaciones realizadas en el campo de la fotoprotección
mencionado anteriormente, la Solicitante ha descubierto de manera
sorprendente que mediante la utilización de micropartículas
esféricas de sílice porosa en un dispositivo de presurización que
contiene una composición tal como se define a continuación
que contiene al menos un sistema que filtra las radiaciones UV, era
posible obtener una composición antisolar que tiene índices de
protección superiores a los que pueden obtenerse con el mismo
sistema fotoprotector en
solitario.
solitario.
Este descubrimiento es la base de la presente
invención.
\newpage
De este modo, de acuerdo con un primer objeto de
la presente invención, se ha propuesto un dispositivo de
presurización que comprende al menos (A) un depósito que contiene al
menos una composición para la protección de la piel y/o el cabello
contra la radiación ultravioleta, caracterizado porque dicha
composición se presenta en forma de emulsión, simple o compleja
y porque comprende, en un soporte acuoso cosméticamente
aceptable, al menos:
a) un sistema fotoprotector capaz de filtrar la
radiación UV;
b) micropartículas esféricas de sílice
porosa
y (B) medios que permitan presurizar dicha
composición.
\vskip1.000000\baselineskip
De acuerdo con la invención, se entiende
designar de manera general por sistema fotoprotector capaz de
filtrar la radiación UV, cualquier compuesto o cualquier asociación
de compuestos que, mediante mecanismos conocidos por sí de
absorción y/o de reflexión y/o difusión de la radiación
UV-A y/o UV-B, permite impedir, o al
menos limitar, la puesta en contacto de dicha radiación con una
superficie (piel, cabello) sobre la cual se han aplicado este o
estos compuestos. En otros términos, estos compuestos pueden ser
filtros orgánicos fotoprotectores absorbedores de UV o
(nano)pigmentos minerales difusores y/o reflectores de UV, y
sus mezclas.
De acuerdo con la invención, se entiende
designar de manera general por "composición vaporizable",
cualquier composición que puede producir bajo presión en un
dispositivo apropiado partículas finas.
Otras características, aspectos y ventajas de la
presente invención aparecerán con la lectura de la siguiente
descripción detallada.
Las micropartículas esféricas de sílice porosa
de acuerdo con la invención tienen preferiblemente un tamaño medio
de partícula que varía entre 0,5 y 20 \mum y más particularmente
entre 3 y 15 \mum.
Estas micropartículas tienen preferiblemente una
superficie específica que varía entre 50 y 1000 m^{2}/g y más
particularmente entre 150 y 800 m^{2}/g.
Estas micropartículas tienen preferiblemente un
volumen poroso específico que varía entre 0,5 y 5 ml/g y más
particularmente entre 1 y 2 ml/g.
Como ejemplo de microperlas de sílice porosa,
pueden utilizarse los siguientes productos comerciales:
- Silica Beads SB 150 de Myoshi
- Sunsphere H-51 de Asahi Glass
- Sunsil 130 de Sunjin.
- Spherica P-1500 de Ikeda Corporation
- Sylosphere de Fuji Silysia.
\vskip1.000000\baselineskip
Las micropartículas esféricas de sílice porosa
de acuerdo con la presente invención se utilizan en composiciones
de acuerdo con la invención a concentraciones que varían
preferiblemente entre el 0,1 y el 10% en peso con respecto al peso
total de la composición y más particularmente entre el 0,2 y el 5%
en peso.
De acuerdo con la invención, el sistema
fotoprotector puede estar constituido por uno o más filtros
orgánicos y/o uno o más (nano)pigmentos minerales.
Los filtros orgánicos se seleccionan
particularmente entre antranilatos; derivados cinámicos; derivados
de dibenzoilmetano; derivados salicílicos, derivados de alcanfor;
derivados de triazina tales como los descritos en las solicitudes
de patente US 4367390, EP863145, EP517104, EP570838, EP796851,
EP775698, EP878469, EP933376, EP507691, EP507692, EP790243 y
EP944624; derivados de benzofenona; derivados de
\beta,\beta-difenilacrilato; derivados de
benzotriazol; derivados de benzalmalonato; derivados de
bencimidazol; imidazolinas; derivados de
bis-benzoazolilo tales como los descritos en las
patentes EP669323 y US 2.463.264; derivados del ácido
p-aminobenzoico (PABA); derivados de metilen
bis-(hidroxifenil benzotriazol) tales como los descritos en las
solicitudes US 5.237.071, US 5.166.355, GB2303549, DE 197 26 184 y
EP893119; derivados de benzoxazol tales como los descritos en las
solicitudes de patente EP0832642, EP1027883, EP1300137 y DE10162844;
polímeros filtro y siliconas filtro tales como los descritos
particularmente en la solicitud WO-93/04665; dímeros
derivados de \alpha-alquilestireno tales como los
descritos en la solicitud de patente DE19855649;
4,4-diarilbutadienos tales como los descritos en
las solicitudes EP0967200, DE19746654, DE19755649,
EP-A-1008586, EP1133980 y EP133981 y
sus mezclas.
\newpage
Como ejemplos de filtros orgánicos activos en
UV-A y/o UV-B, pueden mencionarse
los designados anteriormente con su nombre INCI:
\vskip1.000000\baselineskip
PABA,
Ethyl PABA,
Ethyl Dihydroxypropyl PABA,
Ethylhexyl Dimethyl PABA comercializado
particularmente con el nombre "ESCALOL 507" por ISP,
Glyceryl PABA,
PEG-25 PABA comercializado con
el nombre "UVINUL P25" por BASF,
\vskip1.000000\baselineskip
Homosalate comercializado con el nombre
"Eusolex HMS" por Rona/EM Industries,
Ethylhexyl Salicylate comercializado con el
nombre "NEO HELIOPAN OS" por Haarmann y REIMER,
Dipropyleneglycol Salicylate comercializado con
el nombre "DIPSAL" por SCHER,
TEA Salicylate comercializado con el nombre
"NEO HELIOPAN TS" por Haarmann y REIMER,
\vskip1.000000\baselineskip
Butyl Methoxydibenzoylmethane comercializado
particularmente con el nombre comercial "PARSOL 1789" por
HOFFMANN LAROCHE,
Isopropyl Dibenzoylmethane,
\vskip1.000000\baselineskip
Ethylhexyl Methoxycinnamate comercializado
particularmente con el nombre comercial "PARSOL MCX" por
HOFFMANN LAROCHE,
Isopropyl,
Isopropyl Methoxy cinnamate,
Isoamyl Methoxy cinnamate comercializado con el
nombre "NEO HELIOPAN E 1000" por HAARMANN y REIMER,
Cinoxate,
DEA Methoxycinnamate,
Diisopropyl Methylcinnamate,
Glyceryl Ethylhexanoate Dimethoxycinnamate
\vskip1.000000\baselineskip
Octocrylene comercializado particularmente con
el nombre comercial "UVINUL N539" por BASF,
Etocrylene comercializado particularmente con el
nombre comercial "UVINUL N35" por BASF,
\newpage
Benzophenone-1 comercializada
con el nombre comercial "UVINUL 400" por BASF,
Benzophenone-2 comercializada
con el nombre comercial "UVINUL D50" por BASF,
Benzophenone-3 u Oxybenzone
comercializada con el nombre comercial "UVINUL M40" por
BASF,
Benzophenone-4 comercializada
con el nombre comercial "UVINUL MS40" por BASF,
Benzophenone-5,
Benzophenone-6 comercializada
con el nombre comercial "Helisorb 11" por Norquay
Benzophenone-8 comercializada
con el nombre comercial "Spectra-Sorb
UV-24" por American Cyanamid
Benzophenone-9 comercializada
con el nombre comercial "UVINUL DS-49" por
BASF,
Benzophenone-12
el
2-(4-dietilamino-2-hidroxiebenzoil)-benzoato
de n-hexilo
\vskip1.000000\baselineskip
3-Benzylidene camphor fabricado
con el nombre "MEXORYL SD" por CHIMEX,
4-Methylbenzylidene camphor
comercializado con el nombre "EUSOLEX 6300" por MERCK,
Benzylidene Camphor Sulfonic Acid fabricado con
el nombre "MEXORYL SL" por CHIMEX,
Camphor Benzalkonium Methosulfate fabricado con
el nombre "MEXORYL SO" por CHIMEX,
Terephthalylidene Dicamphor Sulfonic Acid
fabricado con el nombre "MEXORYL SX" por CHIMEX,
Polyacrylamidomethyl Benzylidene Camphor
fabricado con el nombre "MESORYL SW" por CHIMEX,
\vskip1.000000\baselineskip
Phenylbenzimidazole Sulfonic Acid comercializado
particularmente con el nombre comercial "EUSOLEX 232" por
MERCK,
Disodium Phenyl Dibenzimidazole
Tetra-sulfonate comercializado con el nombre
comercial "NEO HELIOPAN AP" por Haarmann y REIMER,
\vskip1.000000\baselineskip
Anisotriazine comercializada con el nombre
comercial "TINOSORB S" por CIBA SPECIALTY CHEMICALS
Ethylhexyl triazone comercializada
particularmente con el nombre comercial "UVINUL T150" por
BASF,
Diethylhexyl Butamido Triazone comercializada
con el nombre comercial "UVASORB HEB" por SIGMA 3V
la
2,4,6-tris-(4'amino-benzalmalonato
de diisobutilo)-s-triazina.
\vskip1.000000\baselineskip
Drometrizole Trisiloxane comercializado con el
nombre "Silatrizole" por RHODIA CHIMIE,
Methylene bis-Benzotriazolyl
Tetramethylbutylphenol, comercializado en forma sólida con el nombre
comercial "MIXXIM BB/100" por FAIRMOUNT CHEMICAL o en forma
micronizada en dispersión acuosa con el nombre comercial "TINOSORB
M" por CIBA SPECIALTY CHEMICALS,
Methyl anthranilate comercializado con el nombre
comercial "NEO HELIOPAN MA" por Haarmann y REIMER,
Ethylhexyl Dimethoxybenzylidene Dioxoimidazoline
Propionate,
Poliorganosiloxano con funciones benzalmalonato
comercializado con la denominación comercial "PARSOL SLX" por
HOFFMANN LAROCHE
1,1-dicarboxy
(2,2'-dimethyl-propyl)-4,4-diphenylbutadiene
2,4-bis-[5-1(dimethylpropyl)benzoxazol-2-yl-(4-phenyl)-imino]-6-(2-ethylhexyl)-imino-1,3,5-triazine
comercializada con el nombre Uvasorb K2A por Sigma 3V;
y sus
mezclas.
\vskip1.000000\baselineskip
Los filtros orgánicos más particularmente
preferidos se seleccionan entre los siguientes compuestos:
Ethylhexyl Salicylate,
Ethylhexyl Methoxycinnamate
Octocrylene,
Phenylbenzimidazole Sulfonic Acid,
Benzophenone-3,
Benzophenone-4,
Benzophenone-5,
el
2-(4-dietilamino-2-hidroxibenzoil)-benzoato
de n-hexilo
4-Methylbenzylidene camphor,
Terephthalylidene Dicamphor Sulfonic Acid,
Disodium Phenyl Dibenzimidazole
Tetra-sulfonate,
la
2,4,6-tris-(4'-amino benzalmalonato
de diisobutilo)-s-triazina
Anisotriazine
Ethylhexyl triazone,
Diethylhexyl Butamido Triazone,
Methylene bis-Benzotriazolyl
Tetramethylbutylphenol
Drometrizole Trisiloxane
Polysilicone-15
1,1-dicarboxy
(2,2'-dimethyl-propyl)-4,4-diphenylbutadiene
2,4-bis-[5-1(dimethylpropyl)benzoxazol-2-yl-(4-phenyl)-imino]-6-(2-ethylhexyl)-imino-1,3,5-triazine
y sus mezclas.
\newpage
Los filtros inorgánicos se seleccionan entre
pigmentos o bien incluso nanopigmentos (tamaño medio de partículas
primarias: generalmente entre 5 nm y 100 nm, preferiblemente entre
10 nm y 50 nm) de óxidos metálicos revestidos o no como por ejemplo
nanopigmentos de óxido de titanio (amorfo o cristalizado en forma de
rutilo y/o anatasa), de hierro, de cinc, de circonio o de cerio que
son todos agentes fotoprotectores UV bien conocidos por sí. Son
agentes de revestimiento convencionales por otro lado la alúmina y/o
el estearato de aluminio. Dichos nanopigmentos de óxidos metálicos,
con revestimiento o no, se describen en particular en las
solicitudes de patente EP518772 y
EP518773.
EP518773.
El sistema fotoprotector de acuerdo con la
invención está presente generalmente en las composiciones de acuerdo
con la invención en un contenido que varía entre el 0,1% y el 30%
en peso y preferiblemente entre el 0,5 y el 15% en peso, con
respecto al peso total de la composición.
Las composiciones vaporizables de acuerdo con la
invención se aplican sobre la piel o el cabello en forma de
partículas finas por medio de dispositivos de presurización. Los
dispositivos de acuerdo con la invención los conoce bien el
especialista en la técnica y comprenden las bombas no de aerosol o
"atomizadores", recipientes de aerosol que comprenden un
propulsor así como las bombas de aerosol que utilizan aire
comprimido como propulsor. Estos últimos se describen en las
patentes US 4.077.441 y US 4.850.517 (que forman parte integrante
del contenido de la descripción).
Las composiciones envasadas en aerosol de
acuerdo con la invención contienen en general agentes propulsores
convencionales tales como por ejemplo compuestos hidrofluorados,
diclorofluorometano, difluoroetano, dimetiléter, isobutano,
n-butano, propano y triclorofluorometano. Estos se
presentan preferiblemente en cantidades que varían entre el 15 y el
50% en peso con respecto al peso total de la composición.
Las composiciones de acuerdo con la invención
también pueden contener agentes de bronceado y/o de tostado
artificiales de la piel (agentes autobronceadores).
Los agentes autobronceadores se seleccionan
generalmente entre los compuestos mono o policarbonilados tales
como por ejemplo isatina, aloxano, nihidrina, gliceraldehído,
aldehído mesotártrico, glutaraldehído, eritrulosa, derivados de
pirazolin-4,5-dionas tales como los
descritos en la solicitud de patente FR 2 466 492 y WO 97/35842,
dihidroxiacetona (DHA), derivados de
4,4-dihidroxipirazolin-5-onas
tales como los descritos en la solicitud de patente EP 903 342. Se
utilizará preferiblemente la DHA.
La DHA puede utilizarse en forma libre y/o
encapsulada por ejemplo en vesículas lipídicas tales como liposomas,
particularmente descritas en la solicitud de patente WO
97/25970.
Los agentes autobronceadores mono o
policarbonilados están presentes generalmente en las composiciones
de acuerdo con la invención en proporciones que varían entre el 0,1
y el 10% en peso con respecto al peso total de la composición y
preferiblemente entre el 0,2 y el 8% en peso con respecto al peso
total de la composición.
Las composiciones de la invención pueden
comprender además adyuvantes cosméticos convencionales seleccionados
particularmente entre cuerpos grasos, disolventes orgánicos,
espesantes, suavizantes, opacificantes, estabilizantes, emolientes,
agentes anti-espuma, agentes hidratantes, perfumes,
conservantes, polímeros, cargas, secuestradores, bactericidas y/o
absorbedores de olor, agentes alcalinizantes o acidificantes,
tensioactivos, emulsiónantes, anti-radicales
libres, antioxidantes, vitaminas como las vitaminas E y C,
\alpha-hidroxiácidos o cualquier otro ingrediente
habitualmente utilizado en cosmética, en particular para la
fabricación de composiciones anti-solares acuosas
vapori-
zables.
zables.
Los cuerpos grasos pueden estar constituidos por
un aceite o una cera o sus mezclas y comprenden también ácidos
grasos, alcoholes grasos y ésteres de ácidos grasos. Los aceites
pueden seleccionarse entre aceites animales, vegetales, minerales o
de síntesis y particularmente entre aceite de vaselina, aceite de
parafina, aceites de silicona, volátiles o no, isoparafinas,
poliolefinas, aceites fluorados y perfluorados. Del mismo modo, las
ceras pueden seleccionarse entre ceras animales, fósiles, vegetales,
minerales o de síntesis, conocidas por sí.
Entre los disolventes orgánicos, pueden
mencionarse alcoholes y polioles inferiores.
Los espesantes pueden seleccionarse
particularmente entre polímeros acrílicos reticulados como los
Carbomer, los polímeros reticulados
acrilatos/alquilC10-C30acrilatos de tipo Pemulen o
el poliacrilato-3 comercializado con el nombre
VISCOPHOBE DB 1000 por Amerchol; poliacrilamidas tales como la
emulsión de poliacrilamida, isoparafina C13-C14 y
laureth-7 comercializada con el nombre SEPIGEL 305
por SEPPIC, los homopolímeros o copolímeros de AMPS tal como
HOSTACERIN AMPS comercializado por CLARIANT, gomas guar y celulosas
modificadas o no, tales como goma guar hidroxipropilada,
metilhidroxietilcelulosa e hidroxipropilmetilcelulosa, goma xantana,
sílices naométricas de tipo Aerosil.
Los agentes emulsiónantes o estabilizantes de
emulsión pueden seleccionarse entre tensioactivos no iónicos,
aniónicos o catiónicos. Entre los estabilizantes de emulsión, se
utilizarán más particularmente los polímeros de ácido isoftálico o
de ácido sulfoisoftálico y en particular los copolímeros de
ftalato/sulfoisoftalato/glicol (por ejemplo
dietilenglicol/ftalato/isoftalato/1,4-ciclohexano-dimetanol)
comercializados con las denominaciones "Eastman AQ polymer"
(AQ35S, AQ38S, AQ55S, AQ48 Ultra) por la compañía Eastman
Chemical.
Por supuesto, el especialista en la técnica se
encargará de seleccionar el o los posibles compuestos
complementarios mencionados anteriormente y/o sus cantidades de tal
manera que las propiedades ventajosas vinculadas intrínsecamente a
la asociación [sistema fotoprotector + microperlas de sílice porosa]
de acuerdo con la invención no se alteren o no se alteren
sustancialmente por la o las adiciones previstas.
Las composiciones mencionadas por la invención
pueden preparase de acuerdo con técnicas bien conocidas por el
especialista en la técnica, para la preparación de formulaciones
vaporizables.
Las composiciones de acuerdo con la invención se
presentan en forma de emulsión, simple o compleja (Ac/Ag, Ag/Ac,
Ac/Ag/Ac o Ag/Ac/Ag) tal como una crema, una leche y más
particularmente en forma de loción.
Más preferiblemente, las composiciones de
acuerdo con la invención se presentan en forma de emulsión de aceite
en agua o de agua en aceite.
Cuando se trata de una emulsión, la fase acuosa
de ésta puede comprender una dispersión de vesículas no iónica
preparada de acuerdo con procedimientos conocidos (Bangham, Standish
y Watkins. J. Mol. Biol. 13, 238 (1965), FR 2 315 991 y FR 2 416
008).
A continuación se proporcionarán ejemplos
concretos, pero en absoluto limitantes, que ilustran la
invención.
En todos los siguientes ejemplos, las cantidades
se expresan en % en peso con respecto al peso total de la
composición.
\vskip1.000000\baselineskip
Se ha preparado una formulación antisolar A de
acuerdo con la invención que puede envasarse en un pulverizador no
aerosol o aerosol y distribuirse en forma de partículas finas.
A continuación se ha preparado una formulación
antisolar B comparativa, del mismo soporte que la formulación A
pero que no contiene microesferas de sílice porosa.
Para cada una de las composiciones A y B, a
continuación se ha determinado el factor de protección solar (SPF)
que le correspondía. Esto se ha determinado utilizando el método
in vitro descrito por B.L. DIFFEY et al., en el
documento J. Soc. Cosmet. Chem.
40-127-133 (1989); este método
consiste en determinar los factores de protección monocromáticos en
un intervalo de longitudes de onda de 290 a 400 nm y en calcular a
partir de estos el factor de protección solar según una ecuación
matemática dada. La medición se ha realizado con un paso de 1 nm en
un aparato UV-1000S de la compañía Labsphere,
extendiéndose 2 mg/cm^{2} de producto sobre una cinta
Transpore®.
Los resultados (valor medio correspondiente a
cinco ensayos) se agrupan en la Tabla (I) a continuación:
Estos resultados muestran claramente que la
adición en un soporte vaporizable de micropartículas esféricas de
sílice porosa a un sistema fotoprotector constituido por
octocrylene, por Butyl methoxydibenzoylmethane, por ethylhexyl
triazone, por Drometrizole trisiloxane, por Terephtalylidene
dicamphor sulfonic acid y por nanopigmentos de TiO_{2}, permite
aumentar significativamente su factor de protección solar.
Claims (24)
1. Dispositivo que comprende al menos (A) un
depósito que contiene al menos una composición para la protección
de la piel y/o del cabello contra la radiación ultravioleta y (B)
medios que permiten presurizar dicha composición,
caracterizado porque dicha composición se presenta en forma
de emulsión, simple o compleja y porque comprende, en un soporte
acuoso cosméticamente aceptable al menos:
- a)
- un sistema fotoprotector capaz de filtrar la radiación UV;
- b)
- micropartículas esféricas de sílice porosa.
2. Dispositivo de acuerdo con la reivindicación
1, en el que las micropartículas esféricas de sílice porosa tienen
un tamaño medio de partícula que varía entre 0,5 y 20 \mum y más
particularmente entre 3 y 15 \mum.
3. Dispositivo de acuerdo con la reivindicación
1 ó 2, en el que las micropartículas esféricas de sílice porosa
tienen una superficie específica que varía entre 50 y 1000 m^{2}/g
y más particularmente entre 150 y 800 m^{2}/g.
4. Dispositivo de acuerdo con la reivindicación
1 a 3, en el que las micropartículas esféricas de sílice porosa
tienen un volumen poroso específico que varía entre 0,5 y 5 ml/g y
más particularmente entre 1 y 2 ml/g.
5. Dispositivo de acuerdo con una cualquiera de
las reivindicaciones 1 a 4, en el que las micropartículas esféricas
de sílice porosa están presentes en la composición en
concentraciones que varían preferiblemente entre el 0,1 y el 10% en
peso con respecto al peso total de la composición y más
particularmente entre el 0,2 y el 5% en peso.
6. Dispositivo de acuerdo con una cualquiera de
las reivindicaciones 1 a 5, en el que el sistema fotoprotector está
constituido por uno o más filtros orgánicos y/o uno o más
(nano)pigmentos minerales.
7. Dispositivo de acuerdo con la reivindicación
6, en el que los filtros orgánicos se seleccionan entre
antranilatos; derivados cinámicos; derivados de dibenzoilmetano;
derivados salicílicos, derivados de alcanfor; derivados de
triazina; derivados de benzofenona; derivados de
\beta,\beta-difenilacrilato; derivados de
benzotriazol; derivados de benzalmalonato; derivados de
bencimidazol; imidazolinas; derivados de
bis-benzoazolilo; derivados del ácido
p-aminobenzoico (PABA); derivados de metilen
bis-(hidroxifenil benzotriazol); derivados de benzoxazol; polímeros
filtro y siliconas filtro; dímeros derivados de
\alpha-alquilestireno;
4,4-diarilbutadienos y sus mezclas.
8. Dispositivo de acuerdo con la reivindicación
7, en el que los filtros orgánicos se seleccionan entre
Ethylhexyl Salicylate,
Ethylhexyl Methoxycinnamate
Octocrylene,
Phenylbenzimidazole Sulfonic Acid,
Benzophenone-3,
Benzophenone-4,
Benzophenone-5,
2-(4-dietilamino-2-hidroxibenzoil)-benzoato
de n-hexilo
4-Methylbenzylidene camphor,
Terephthalylidene dicamphor Sulfonic Acid,
Disodium Phenyl Dibenzimidazole
Tetra-sulfonate,
la
2,4,6-tris-(4'-amino benzalmalonato
de diisobutilo)-s-triazina
Anisotriazine
Ethylhexyl triazone,
Diethylhexyl Butamido Triazone,
Methylene bis-Benzotriazolyl
Tetramethylbutylphenol
Drometrizole Trisiloxane
Polysilicone-15
1,1-dicarboxy
(2,2'-dimethyl-propyl)-4,4-diphenylbutadiene
2,4-bis-[5-1(dimethylpropyl)benzoxazol-2-yl-(4-phenyl)-imino]-6-(2-ethylhexyl)-imino-1,3,5-triazine
y sus mezclas.
9. Dispositivo de acuerdo con la reivindicación
6, en el que los pigmentos o los nanopigmentos se seleccionan entre
óxidos metálicos revestidos o no.
10. Dispositivo de acuerdo con la reivindicación
9, en el que los agentes que filtran las radiaciones UV minerales
se seleccionan entre nanopigmentos de óxido de titanio, de hierro,
de zinc, de circonio o de cerio, revestidos o no.
11. Dispositivo de acuerdo con una cualquiera de
las reivindicaciones 1 a 10, en el que el sistema fotoprotector
está presente en un contenido que varía entre el 0,1% y el 30% en
peso y preferiblemente entre el 0,5% y el 15% en peso, con respecto
al peso total de la composición.
12. Dispositivo de acuerdo con una cualquiera de
las reivindicaciones 1 a 11, caracterizado porque la
composición comprende además al menos un agente propulsor.
13. Dispositivo de acuerdo con la reivindicación
12, en el que los agentes propulsores están presentes en cantidades
que varían entre el 15 y el 50% en peso con respecto al peso total
de la composición.
14. Dispositivo de acuerdo con una cualquiera de
las reivindicaciones 1 a 13, caracterizado porque la
composición contiene además al menos un agente autobronceador.
15. Dispositivo de acuerdo con la reivindicación
14, en el que los agentes autobronceadores se seleccionan entre los
compuestos mono o policarbonilados.
16. Dispositivo de acuerdo con la reivindicación
15, en el que los agentes autobronceadores se seleccionan entre
isatina, aloxano, nihidrina, gliceraldehído, aldehído mesotártrico,
glutaraldehído, eritrulosa, derivados de
pirazolin-4,5-dionas,
dihidroxiacetona (DHA) y derivados de
4,4-dihidroxipirazolin-5-onas.
17. Dispositivo de acuerdo con una cualquiera de
las reivindicaciones 14 a 16, en el que el agente autobronceador es
dihidroxiacetona.
18. Composición de acuerdo con una cualquiera de
las reivindicaciones 1 a 17, en la que el agente o los agentes
autobronceadores están presentes en proporciones que varían entre el
0,1 y el 10% en peso con respecto al peso total de la composición y
preferiblemente entre el 0,2 y el 8% en peso con respecto al peso
total de la composición.
19. Dispositivo de acuerdo con una cualquiera de
las reivindicaciones 1 a 17, en el que la composición contiene
además un adyuvante cosmético seleccionado entre cuerpos grasos,
disolventes orgánicos, espesantes, suavizantes, opacificantes,
estabilizantes, emolientes, agentes anti-espuma,
agentes hidratantes, perfumes, conservantes, polímeros, cargas,
secuestradores, bactericidas y/o absorbedores de olor, agentes
alcalinizantes o acidificantes, tensioactivos, emulsiónantes,
anti-radicales libres, antioxidantes, vitaminas como
las vitaminas E y C y \alpha-hidroxiácidos.
20. Dispositivo de acuerdo con una cualquiera de
las reivindicaciones 1 a 19, en el que la composición contiene
además al menos un polímero de ácido isoftálico o de ácido
sulfoisoftálico.
21. Dispositivo de acuerdo con la reivindicación
19, en el que dicho polímero de ácido isoftálico o de ácido
sulfoisoftálico es un copolímero de ftalato/sulfoisoftalato/glicol y
más particularmente un copolímero de
dietilenglicol/ftalato/isoftalato/1,4-ciclohexano-dimetanol.
22. Dispositivo de acuerdo con la reivindicación
21, caracterizado porque la composición se presenta en forma
de una emulsión de aceite en agua o de agua en aceite.
23. Dispositivo de acuerdo con una cualquiera de
las reivindicaciones 1 a 22, caracterizado porque es una
bomba no aerosol.
24. Dispositivo de acuerdo con una cualquiera de
las reivindicaciones 1 a 22, caracterizado porque es un
recipiente aerosol o una bomba aerosol.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR0214599A FR2847464B1 (fr) | 2002-11-21 | 2002-11-21 | Composition antisolaire vaporisable a base de microparticules spheriques de silice poreuse et dispositifs de pressurisation la contenant |
| FR0214599 | 2002-11-21 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| ES2307885T3 true ES2307885T3 (es) | 2008-12-01 |
Family
ID=32187790
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| ES03292516T Expired - Lifetime ES2307885T3 (es) | 2002-11-21 | 2003-10-10 | Composicion antisolar vaporizable a base de microparticulas esfericas de silice porosa y dispositivo de presurizacion que la contiene. |
Country Status (6)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP1421931B1 (es) |
| JP (1) | JP4083666B2 (es) |
| AT (1) | ATE399528T1 (es) |
| DE (1) | DE60321874D1 (es) |
| ES (1) | ES2307885T3 (es) |
| FR (1) | FR2847464B1 (es) |
Families Citing this family (19)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US20050031655A1 (en) * | 2003-08-04 | 2005-02-10 | Schering Plough Healthcare Products, Inc. | Emulsion composition |
| FR2896153B1 (fr) * | 2006-01-19 | 2012-12-07 | Oreal | Composition photoprotectrice fluide aqueuse a base d'un polymere poly(ester-amide) a terminaison ester |
| JP5083801B2 (ja) * | 2006-02-20 | 2012-11-28 | 株式会社 資生堂 | 油中水型乳化日焼け止め化粧料 |
| KR101371808B1 (ko) | 2006-02-20 | 2014-03-07 | 가부시키가이샤 시세이도 | 유중수형 유화 선스크린 화장료 |
| FR2918563B1 (fr) | 2007-07-12 | 2009-12-04 | Oreal | Composition photoprotectrice fluide aqueuse a base d'un polymere polyamide a terminaison amide tertiaire. |
| DE102008025576A1 (de) | 2008-05-28 | 2009-12-03 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Sonnenschutzzusammensetzungen |
| FR2933614B1 (fr) | 2008-07-10 | 2010-09-10 | Oreal | Kit de protection solaire. |
| WO2014203913A1 (en) * | 2013-06-18 | 2014-12-24 | L'oreal | Cosmetic composition |
| ES2652153T3 (es) * | 2013-07-08 | 2018-01-31 | Dsm Ip Assets B.V. | Composición protectora de UV que comprende un filtro UV, un organopolisiloxano funcionalizado con un absorbente de UV y partículas porosas de sílice y/o de poli(metacrilato de metilo) |
| EP3162762B1 (en) | 2014-06-30 | 2019-02-27 | JGC Catalysts and Chemicals Ltd. | Porous silica particles, method for producing same, and cosmetic compounded with same |
| JP2018024582A (ja) * | 2016-07-14 | 2018-02-15 | ロレアル | 有機粒子を含むw/oサンケア組成物 |
| US12605314B2 (en) | 2018-03-23 | 2026-04-21 | LCS Advanced Solutions, LLC | Broad-spectrum, mineral, photoprotective compositions |
| US20220142877A1 (en) * | 2019-03-12 | 2022-05-12 | Basf Colors & Effects Gmbh | Cosmetic or personal care formulations containing porous metal oxide spheres |
| CN113507915B (zh) * | 2019-03-12 | 2025-10-21 | 巴斯夫欧洲公司 | 包含多孔金属氧化物球的防晒组合物 |
| US12083199B2 (en) | 2019-09-10 | 2024-09-10 | LCS Advanced Solutions, LLC | Mineral, anhydrous, broad-spectrum sunscreen |
| JP7667090B2 (ja) * | 2019-12-16 | 2025-04-22 | 株式会社 資生堂 | 日焼け止め化粧料 |
| JP7566463B2 (ja) * | 2019-12-17 | 2024-10-15 | ロレアル | サンケア組成物 |
| FR3131838B1 (fr) * | 2022-01-18 | 2024-09-06 | Basf Beauty Care Solutions France Sas | Nouvelle utilisation cosmétique de sphères poreuses à porosité fermée d’oxyde métallique |
| CA3216682A1 (en) | 2022-10-15 | 2024-04-15 | LCS Advanced Solutions, LLC | Structurally diverse, stable, and radiation-protective particle matrix sunscreen and cosmetic compositions and related methods |
Family Cites Families (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0679382A1 (en) * | 1994-01-27 | 1995-11-02 | Ajinomoto Co., Inc. | Silica spheres containing an ultraviolet screen and surface-treated with N-lauroyl-L-lysine powder and cosmetic composition containing them |
| FR2740678B1 (fr) * | 1995-11-06 | 1999-05-14 | Oreal | Utilisation en cosmetique d'une composition solide ayant une matrice gelifiee et compositions cosmetiques ou dermatologiques mises en oeuvre |
| FR2743004B1 (fr) * | 1996-01-03 | 1999-10-01 | Oreal | Procede de dispersion par homogeneisation haute pression de charges pulverulentes dans un support constitue d'au moins une phase organique et/ou d'une phase aqueuse, compositions obtenues et utilisations |
| FR2746302B1 (fr) * | 1996-03-20 | 1998-12-24 | Oreal | Compositions cosmetiques comprenant des nanopigments |
| US6171602B1 (en) * | 1997-08-29 | 2001-01-09 | E-L Management Corp. | Natural pigment-containing flowable powder |
| US5914102A (en) * | 1997-11-26 | 1999-06-22 | Schering-Plough Healthcare Products, Inc. | High SPF perspiration-resistant sunscreen |
| JPH11222420A (ja) * | 1998-02-03 | 1999-08-17 | Kanebo Ltd | 化粧料 |
| FR2779648B1 (fr) * | 1998-06-15 | 2001-07-20 | Oreal | Composition cosmetique ou pharmaceutique se presentant sous forme de solide et pouvant etre deformable |
| US6258857B1 (en) * | 1999-02-04 | 2001-07-10 | Kyowa Industrial Co., Ltd. | Internal liquid composition contained as internal liquid in a releasing container and releasing container product |
| US6290941B1 (en) * | 1999-11-23 | 2001-09-18 | Color Access, Inc. | Powder to liquid compositions |
| JP2002047164A (ja) * | 2000-08-04 | 2002-02-12 | Shiseido Co Ltd | 制汗エアゾール化粧料 |
-
2002
- 2002-11-21 FR FR0214599A patent/FR2847464B1/fr not_active Expired - Fee Related
-
2003
- 2003-10-10 EP EP03292516A patent/EP1421931B1/fr not_active Expired - Lifetime
- 2003-10-10 AT AT03292516T patent/ATE399528T1/de not_active IP Right Cessation
- 2003-10-10 DE DE60321874T patent/DE60321874D1/de not_active Expired - Lifetime
- 2003-10-10 ES ES03292516T patent/ES2307885T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2003-11-21 JP JP2003392979A patent/JP4083666B2/ja not_active Expired - Lifetime
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| DE60321874D1 (de) | 2008-08-14 |
| EP1421931B1 (fr) | 2008-07-02 |
| FR2847464A1 (fr) | 2004-05-28 |
| FR2847464B1 (fr) | 2006-03-17 |
| JP4083666B2 (ja) | 2008-04-30 |
| JP2004168781A (ja) | 2004-06-17 |
| EP1421931A2 (fr) | 2004-05-26 |
| ATE399528T1 (de) | 2008-07-15 |
| EP1421931A3 (fr) | 2004-11-03 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US8420062B2 (en) | Non-aerosol/aerosol dispensing of sunscreen sprays comprising spherical porous silica microparticles | |
| JP6013350B2 (ja) | 超吸収性ポリマーおよびメタクリル酸とc1〜c4アルキルアクリレートとの架橋コポリマーをベースとする流体水性日焼け止め組成物 | |
| ES2875020T3 (es) | Composición cosmética y/o dermatológica que contiene un derivado de merocianina que comprende grupos polares específicos que consisten en funcionalidades hidroxilo y éter | |
| JP5801318B2 (ja) | insituで縮合することができる化合物及びUV照射を遮断する作用剤を含む美容的処置方法 | |
| US8765101B2 (en) | Photoprotective composition based on a 2-alkoxy-4-alkyl ketone phenol compound; use of said compound for increasing the sun protection factor | |
| CA2573036C (fr) | Composition photoprotectrice fluide aqueuse a base d'un polymere poly(ester-amide) a terminaison ester | |
| ES2399168T3 (es) | Composición cosmética que contiene un derivado de dibenzoilmetano y un compuesto de ditiolano; procedimiento de fotoestabilización del derivado de dibenzoilmetano | |
| US20100183529A1 (en) | Cosmetic compositions comprising photostabilized dibenzoylmethane compounds and 2-pyrrolidinone-4- carboxy esters | |
| JP4083666B2 (ja) | 多孔質シリカの球状微小粒子をベースにしたサンタン加圧装置 | |
| CN103781463A (zh) | 光保护性组合物 | |
| ES2891556T3 (es) | Composición cosmética que contiene partículas compuestas de filtración | |
| JP2008163008A (ja) | ジベンゾイルメタン誘導体とシロキサン含有アリールアルキル安息香酸アミド誘導体を含有する化粧品用組成物;ジベンゾイルメタン誘導体の光安定化方法 | |
| US20150064224A1 (en) | Use of Certain Water-Insoluble Porous Polymeric Particles in Spherical Form as SPF Boosters | |
| ES2774215T3 (es) | Partículas compuestas que comprenden un filtro UV inorgánico dopado con metal, y composiciones que las contienen | |
| US20070009453A1 (en) | Photoprotective compositions comprising an aqueous phase and a low melting point apolar wax | |
| US9526924B2 (en) | Composition comprising a screening agent of the lipophilic 2-hydroxybenzophenone type and a silicon-compromising s-triazine substituted by at least two alkylaminobenzoate groups | |
| ES2452694T3 (es) | Composiciones que contienen un derivado de triazina y un derivado de benzoato de arilalquilo; utilización en cosmética | |
| ES2710876T3 (es) | Composición fotoprotectora que contiene un derivado de dibenzoilmetano, un aceite amidado particular y un compuesto susceptible de aceptar la energía del nivel excitado triplete de dicho derivado de dibenzoilmetano; procedimiento de fotoestabilización | |
| JP4732813B2 (ja) | 安息香酸アリールアルキル誘導体およびアミド系オイルの混合物で可溶化されたトリアジンスクリーニング剤を含有する光防護組成物;その化粧品使用 | |
| AU2002302123A1 (en) | Self-tanning composition comprising an amino-substituted 2-hydroxybenzophenone derivative and a self-tanning agent | |
| WO2012119860A1 (en) | Cosmetic composition containing a dibenzoylmethane derivative and a monoester-monoamide compound of methylsuccinic acid; process for photostabilizing a dibenzoylmethane derivative |