ES2307885T3 - Composicion antisolar vaporizable a base de microparticulas esfericas de silice porosa y dispositivo de presurizacion que la contiene. - Google Patents

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Abstract

Dispositivo que comprende al menos (A) un depósito que contiene al menos una composición para la protección de la piel y/o del cabello contra la radiación ultravioleta y (B) medios que permiten presurizar dicha composición, caracterizado porque dicha composición se presenta en forma de emulsión, simple o compleja y porque comprende, en un soporte acuoso cosméticamente aceptable al menos: a) un sistema fotoprotector capaz de filtrar la radiación UV; b) micropartículas esféricas de sílice porosa.

Description

Composición antisolar vaporizable a base de micropartículas esféricas de sílice porosa y dispositivo de presurización que la contiene.
Dispositivo de presurización solar a base de micropartículas esféricas de sílice porosa.
La presente invención se refiere a un dispositivo de presurización que comprende al menos (A) un depósito que contiene al menos una composición para la protección de la piel y/o del cabello contra la radiación ultravioleta, caracterizada porque se presenta en forma de emulsión, simple o compleja y porque comprende, en un soporte acuoso cosméticamente aceptable al menos
a)
un sistema fotoprotector capaz de filtrar la radiación UV;
b)
micropartículas esféricas de sílice porosa y (B) medios que permiten presurizar dicha composición.
Se sabe que las radiaciones luminosas de longitudes de onda comprendidas entre 280 nm y 400 nm permiten el tostado de la epidermis humana y que los rayos de longitudes de onda comprendidas entre 280 y 320 nm, conocidos con la denominación de UV-B, provocan eritemas y quemaduras cutáneas que pueden perjudicar al desarrollo del bronceado natural; por lo tanto, esta radiación UV-B debe filtrarse.
También se sabe que los rayos UV-A, de longitudes de onda comprendidas entre 320 y 400 nm, que provocan el tostado de la piel, pueden inducir una alteración de ésta, particularmente en el caso de una piel sensible o de una piel expuesta continuamente a la radiación solar. Los rayos UV-A provocan en particular una pérdida de elasticidad de la piel y la aparición de arrugas que conducen a un envejecimiento prematuro. Estos rayos favorecen la activación de la reacción eritematosa o amplifican esta reacción en algunos sujetos e incluso pueden ser el origen de reacciones fototóxicas o foto-alérgicas. Por lo tanto, es deseable filtrar también la radiación UV-A.
Actualmente se han propuesto numerosas composiciones cosméticas para la fotoprotección (UV-A y/o UV-B) de la piel.
Estas composiciones anti-solares se presentan bastante a menudo en forma de una emulsión de tipo aceite en agua (es decir un soporte cosméticamente aceptable constituido por una fase continua dispersante acuosa y por una fase discontinua dispersada oleosa) que contiene, a diversas concentraciones, uno o más filtros orgánicos convencionales, lipófilos y/o hidrófilos, capaces de absorber selectivamente los rayos UV nocivos, seleccionándose estos filtros (y sus cantidades) en función del factor de protección solar buscado, expresándose el factor de protección solar (FPS) matemáticamente mediante la proporción de la dosis de radiación UV necesaria para alcanzar el umbral eritematógeno con el filtro UV con respecto a la dosis de radiación UV necesaria para alcanzar el umbral eritematógeno sin filtro UV.
También, existe una necesidad creciente de productos solares que tengan un índice de protección elevado. Los índices de protección elevados pueden alcanzarse incorporando más filtros a concentraciones elevadas. Esto no siempre es realizable en la medida en que la adición de cantidades importantes de filtros aumenta considerablemente el coste de las formulaciones solares y los riesgos de irritación de la piel.
Los productos solares presentados en forma de pulverizador son cada vez más buscados por los consumidores, debido a su facilidad de utilización y a su atractivo cosmético.
A diferencia de las leches y de las cremas solares convencionales, es particularmente difícil obtener composiciones solares en forma de pulverizador que tengan un índice de protección elevado.
Se conoce en la Patente de Estados Unidos Nº 6.258.857 concentrados líquidos que se distribuirán por medio de un dispositivo de presurización. Estos concentrados líquidos se presentan generalmente en forma de dispersión acuosa de partículas de sílice porosa que tienen un activo tal como un insectífugo o un filtro UV en asociación con partículas finas de resina sintética y/o de un polímero de ácido acrílico en presencia de un agente alcalino.
Las micropartículas de sílice porosas se conocen como cargas en la preparación de numerosas formulaciones cosméticas como se describe en los documentos US 2001/0036466, EP968703, EP679382, US 6.171.602 y US5.939.079.
Ahora bien, después de importantes investigaciones realizadas en el campo de la fotoprotección mencionado anteriormente, la Solicitante ha descubierto de manera sorprendente que mediante la utilización de micropartículas esféricas de sílice porosa en un dispositivo de presurización que contiene una composición tal como se define a continuación que contiene al menos un sistema que filtra las radiaciones UV, era posible obtener una composición antisolar que tiene índices de protección superiores a los que pueden obtenerse con el mismo sistema fotoprotector en
solitario.
Este descubrimiento es la base de la presente invención.
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De este modo, de acuerdo con un primer objeto de la presente invención, se ha propuesto un dispositivo de presurización que comprende al menos (A) un depósito que contiene al menos una composición para la protección de la piel y/o el cabello contra la radiación ultravioleta, caracterizado porque dicha composición se presenta en forma de emulsión, simple o compleja y porque comprende, en un soporte acuoso cosméticamente aceptable, al menos:
a) un sistema fotoprotector capaz de filtrar la radiación UV;
b) micropartículas esféricas de sílice porosa
y (B) medios que permitan presurizar dicha composición.
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De acuerdo con la invención, se entiende designar de manera general por sistema fotoprotector capaz de filtrar la radiación UV, cualquier compuesto o cualquier asociación de compuestos que, mediante mecanismos conocidos por sí de absorción y/o de reflexión y/o difusión de la radiación UV-A y/o UV-B, permite impedir, o al menos limitar, la puesta en contacto de dicha radiación con una superficie (piel, cabello) sobre la cual se han aplicado este o estos compuestos. En otros términos, estos compuestos pueden ser filtros orgánicos fotoprotectores absorbedores de UV o (nano)pigmentos minerales difusores y/o reflectores de UV, y sus mezclas.
De acuerdo con la invención, se entiende designar de manera general por "composición vaporizable", cualquier composición que puede producir bajo presión en un dispositivo apropiado partículas finas.
Otras características, aspectos y ventajas de la presente invención aparecerán con la lectura de la siguiente descripción detallada.
Las micropartículas esféricas de sílice porosa de acuerdo con la invención tienen preferiblemente un tamaño medio de partícula que varía entre 0,5 y 20 \mum y más particularmente entre 3 y 15 \mum.
Estas micropartículas tienen preferiblemente una superficie específica que varía entre 50 y 1000 m^{2}/g y más particularmente entre 150 y 800 m^{2}/g.
Estas micropartículas tienen preferiblemente un volumen poroso específico que varía entre 0,5 y 5 ml/g y más particularmente entre 1 y 2 ml/g.
Como ejemplo de microperlas de sílice porosa, pueden utilizarse los siguientes productos comerciales:
Silica Beads SB 150 de Myoshi
Sunsphere H-51 de Asahi Glass
Sunsil 130 de Sunjin.
Spherica P-1500 de Ikeda Corporation
Sylosphere de Fuji Silysia.
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Las micropartículas esféricas de sílice porosa de acuerdo con la presente invención se utilizan en composiciones de acuerdo con la invención a concentraciones que varían preferiblemente entre el 0,1 y el 10% en peso con respecto al peso total de la composición y más particularmente entre el 0,2 y el 5% en peso.
De acuerdo con la invención, el sistema fotoprotector puede estar constituido por uno o más filtros orgánicos y/o uno o más (nano)pigmentos minerales.
Los filtros orgánicos se seleccionan particularmente entre antranilatos; derivados cinámicos; derivados de dibenzoilmetano; derivados salicílicos, derivados de alcanfor; derivados de triazina tales como los descritos en las solicitudes de patente US 4367390, EP863145, EP517104, EP570838, EP796851, EP775698, EP878469, EP933376, EP507691, EP507692, EP790243 y EP944624; derivados de benzofenona; derivados de \beta,\beta-difenilacrilato; derivados de benzotriazol; derivados de benzalmalonato; derivados de bencimidazol; imidazolinas; derivados de bis-benzoazolilo tales como los descritos en las patentes EP669323 y US 2.463.264; derivados del ácido p-aminobenzoico (PABA); derivados de metilen bis-(hidroxifenil benzotriazol) tales como los descritos en las solicitudes US 5.237.071, US 5.166.355, GB2303549, DE 197 26 184 y EP893119; derivados de benzoxazol tales como los descritos en las solicitudes de patente EP0832642, EP1027883, EP1300137 y DE10162844; polímeros filtro y siliconas filtro tales como los descritos particularmente en la solicitud WO-93/04665; dímeros derivados de \alpha-alquilestireno tales como los descritos en la solicitud de patente DE19855649; 4,4-diarilbutadienos tales como los descritos en las solicitudes EP0967200, DE19746654, DE19755649, EP-A-1008586, EP1133980 y EP133981 y sus mezclas.
\newpage
Como ejemplos de filtros orgánicos activos en UV-A y/o UV-B, pueden mencionarse los designados anteriormente con su nombre INCI:
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Derivados del ácido para-aminobenzoico
PABA,
Ethyl PABA,
Ethyl Dihydroxypropyl PABA,
Ethylhexyl Dimethyl PABA comercializado particularmente con el nombre "ESCALOL 507" por ISP,
Glyceryl PABA,
PEG-25 PABA comercializado con el nombre "UVINUL P25" por BASF,
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Derivados salicílicos
Homosalate comercializado con el nombre "Eusolex HMS" por Rona/EM Industries,
Ethylhexyl Salicylate comercializado con el nombre "NEO HELIOPAN OS" por Haarmann y REIMER,
Dipropyleneglycol Salicylate comercializado con el nombre "DIPSAL" por SCHER,
TEA Salicylate comercializado con el nombre "NEO HELIOPAN TS" por Haarmann y REIMER,
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Derivados de dibenzoilmetano
Butyl Methoxydibenzoylmethane comercializado particularmente con el nombre comercial "PARSOL 1789" por HOFFMANN LAROCHE,
Isopropyl Dibenzoylmethane,
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Derivados cinámicos
Ethylhexyl Methoxycinnamate comercializado particularmente con el nombre comercial "PARSOL MCX" por HOFFMANN LAROCHE,
Isopropyl,
Isopropyl Methoxy cinnamate,
Isoamyl Methoxy cinnamate comercializado con el nombre "NEO HELIOPAN E 1000" por HAARMANN y REIMER,
Cinoxate,
DEA Methoxycinnamate,
Diisopropyl Methylcinnamate,
Glyceryl Ethylhexanoate Dimethoxycinnamate
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Derivados de \beta,\beta-difenilacrilato
Octocrylene comercializado particularmente con el nombre comercial "UVINUL N539" por BASF,
Etocrylene comercializado particularmente con el nombre comercial "UVINUL N35" por BASF,
\newpage
Derivados de benzofenona
Benzophenone-1 comercializada con el nombre comercial "UVINUL 400" por BASF,
Benzophenone-2 comercializada con el nombre comercial "UVINUL D50" por BASF,
Benzophenone-3 u Oxybenzone comercializada con el nombre comercial "UVINUL M40" por BASF,
Benzophenone-4 comercializada con el nombre comercial "UVINUL MS40" por BASF,
Benzophenone-5,
Benzophenone-6 comercializada con el nombre comercial "Helisorb 11" por Norquay
Benzophenone-8 comercializada con el nombre comercial "Spectra-Sorb UV-24" por American Cyanamid
Benzophenone-9 comercializada con el nombre comercial "UVINUL DS-49" por BASF,
Benzophenone-12
el 2-(4-dietilamino-2-hidroxiebenzoil)-benzoato de n-hexilo
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Derivados de bencilideno alcanfor
3-Benzylidene camphor fabricado con el nombre "MEXORYL SD" por CHIMEX,
4-Methylbenzylidene camphor comercializado con el nombre "EUSOLEX 6300" por MERCK,
Benzylidene Camphor Sulfonic Acid fabricado con el nombre "MEXORYL SL" por CHIMEX,
Camphor Benzalkonium Methosulfate fabricado con el nombre "MEXORYL SO" por CHIMEX,
Terephthalylidene Dicamphor Sulfonic Acid fabricado con el nombre "MEXORYL SX" por CHIMEX,
Polyacrylamidomethyl Benzylidene Camphor fabricado con el nombre "MESORYL SW" por CHIMEX,
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Derivados de benzimidazol
Phenylbenzimidazole Sulfonic Acid comercializado particularmente con el nombre comercial "EUSOLEX 232" por MERCK,
Disodium Phenyl Dibenzimidazole Tetra-sulfonate comercializado con el nombre comercial "NEO HELIOPAN AP" por Haarmann y REIMER,
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Derivados de triazina
Anisotriazine comercializada con el nombre comercial "TINOSORB S" por CIBA SPECIALTY CHEMICALS
Ethylhexyl triazone comercializada particularmente con el nombre comercial "UVINUL T150" por BASF,
Diethylhexyl Butamido Triazone comercializada con el nombre comercial "UVASORB HEB" por SIGMA 3V
la 2,4,6-tris-(4'amino-benzalmalonato de diisobutilo)-s-triazina.
\vskip1.000000\baselineskip
Derivados de benzotriazol
Drometrizole Trisiloxane comercializado con el nombre "Silatrizole" por RHODIA CHIMIE,
Methylene bis-Benzotriazolyl Tetramethylbutylphenol, comercializado en forma sólida con el nombre comercial "MIXXIM BB/100" por FAIRMOUNT CHEMICAL o en forma micronizada en dispersión acuosa con el nombre comercial "TINOSORB M" por CIBA SPECIALTY CHEMICALS,
Derivados antranílicos
Methyl anthranilate comercializado con el nombre comercial "NEO HELIOPAN MA" por Haarmann y REIMER,
Derivados de imidazolinas
Ethylhexyl Dimethoxybenzylidene Dioxoimidazoline Propionate,
Derivados de benzalmalonato
Poliorganosiloxano con funciones benzalmalonato comercializado con la denominación comercial "PARSOL SLX" por HOFFMANN LAROCHE
Derivados de 4,4-diarilbutadieno
1,1-dicarboxy (2,2'-dimethyl-propyl)-4,4-diphenylbutadiene
Derivados de benzoxazol
2,4-bis-[5-1(dimethylpropyl)benzoxazol-2-yl-(4-phenyl)-imino]-6-(2-ethylhexyl)-imino-1,3,5-triazine comercializada con el nombre Uvasorb K2A por Sigma 3V;
y sus mezclas.
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Los filtros orgánicos más particularmente preferidos se seleccionan entre los siguientes compuestos:
Ethylhexyl Salicylate,
Ethylhexyl Methoxycinnamate
Octocrylene,
Phenylbenzimidazole Sulfonic Acid,
Benzophenone-3,
Benzophenone-4,
Benzophenone-5,
el 2-(4-dietilamino-2-hidroxibenzoil)-benzoato de n-hexilo
4-Methylbenzylidene camphor,
Terephthalylidene Dicamphor Sulfonic Acid,
Disodium Phenyl Dibenzimidazole Tetra-sulfonate,
la 2,4,6-tris-(4'-amino benzalmalonato de diisobutilo)-s-triazina
Anisotriazine
Ethylhexyl triazone,
Diethylhexyl Butamido Triazone,
Methylene bis-Benzotriazolyl Tetramethylbutylphenol
Drometrizole Trisiloxane
Polysilicone-15
1,1-dicarboxy (2,2'-dimethyl-propyl)-4,4-diphenylbutadiene
2,4-bis-[5-1(dimethylpropyl)benzoxazol-2-yl-(4-phenyl)-imino]-6-(2-ethylhexyl)-imino-1,3,5-triazine y sus mezclas.
\newpage
Los filtros inorgánicos se seleccionan entre pigmentos o bien incluso nanopigmentos (tamaño medio de partículas primarias: generalmente entre 5 nm y 100 nm, preferiblemente entre 10 nm y 50 nm) de óxidos metálicos revestidos o no como por ejemplo nanopigmentos de óxido de titanio (amorfo o cristalizado en forma de rutilo y/o anatasa), de hierro, de cinc, de circonio o de cerio que son todos agentes fotoprotectores UV bien conocidos por sí. Son agentes de revestimiento convencionales por otro lado la alúmina y/o el estearato de aluminio. Dichos nanopigmentos de óxidos metálicos, con revestimiento o no, se describen en particular en las solicitudes de patente EP518772 y
EP518773.
El sistema fotoprotector de acuerdo con la invención está presente generalmente en las composiciones de acuerdo con la invención en un contenido que varía entre el 0,1% y el 30% en peso y preferiblemente entre el 0,5 y el 15% en peso, con respecto al peso total de la composición.
Las composiciones vaporizables de acuerdo con la invención se aplican sobre la piel o el cabello en forma de partículas finas por medio de dispositivos de presurización. Los dispositivos de acuerdo con la invención los conoce bien el especialista en la técnica y comprenden las bombas no de aerosol o "atomizadores", recipientes de aerosol que comprenden un propulsor así como las bombas de aerosol que utilizan aire comprimido como propulsor. Estos últimos se describen en las patentes US 4.077.441 y US 4.850.517 (que forman parte integrante del contenido de la descripción).
Las composiciones envasadas en aerosol de acuerdo con la invención contienen en general agentes propulsores convencionales tales como por ejemplo compuestos hidrofluorados, diclorofluorometano, difluoroetano, dimetiléter, isobutano, n-butano, propano y triclorofluorometano. Estos se presentan preferiblemente en cantidades que varían entre el 15 y el 50% en peso con respecto al peso total de la composición.
Las composiciones de acuerdo con la invención también pueden contener agentes de bronceado y/o de tostado artificiales de la piel (agentes autobronceadores).
Los agentes autobronceadores se seleccionan generalmente entre los compuestos mono o policarbonilados tales como por ejemplo isatina, aloxano, nihidrina, gliceraldehído, aldehído mesotártrico, glutaraldehído, eritrulosa, derivados de pirazolin-4,5-dionas tales como los descritos en la solicitud de patente FR 2 466 492 y WO 97/35842, dihidroxiacetona (DHA), derivados de 4,4-dihidroxipirazolin-5-onas tales como los descritos en la solicitud de patente EP 903 342. Se utilizará preferiblemente la DHA.
La DHA puede utilizarse en forma libre y/o encapsulada por ejemplo en vesículas lipídicas tales como liposomas, particularmente descritas en la solicitud de patente WO 97/25970.
Los agentes autobronceadores mono o policarbonilados están presentes generalmente en las composiciones de acuerdo con la invención en proporciones que varían entre el 0,1 y el 10% en peso con respecto al peso total de la composición y preferiblemente entre el 0,2 y el 8% en peso con respecto al peso total de la composición.
Las composiciones de la invención pueden comprender además adyuvantes cosméticos convencionales seleccionados particularmente entre cuerpos grasos, disolventes orgánicos, espesantes, suavizantes, opacificantes, estabilizantes, emolientes, agentes anti-espuma, agentes hidratantes, perfumes, conservantes, polímeros, cargas, secuestradores, bactericidas y/o absorbedores de olor, agentes alcalinizantes o acidificantes, tensioactivos, emulsiónantes, anti-radicales libres, antioxidantes, vitaminas como las vitaminas E y C, \alpha-hidroxiácidos o cualquier otro ingrediente habitualmente utilizado en cosmética, en particular para la fabricación de composiciones anti-solares acuosas vapori-
zables.
Los cuerpos grasos pueden estar constituidos por un aceite o una cera o sus mezclas y comprenden también ácidos grasos, alcoholes grasos y ésteres de ácidos grasos. Los aceites pueden seleccionarse entre aceites animales, vegetales, minerales o de síntesis y particularmente entre aceite de vaselina, aceite de parafina, aceites de silicona, volátiles o no, isoparafinas, poliolefinas, aceites fluorados y perfluorados. Del mismo modo, las ceras pueden seleccionarse entre ceras animales, fósiles, vegetales, minerales o de síntesis, conocidas por sí.
Entre los disolventes orgánicos, pueden mencionarse alcoholes y polioles inferiores.
Los espesantes pueden seleccionarse particularmente entre polímeros acrílicos reticulados como los Carbomer, los polímeros reticulados acrilatos/alquilC10-C30acrilatos de tipo Pemulen o el poliacrilato-3 comercializado con el nombre VISCOPHOBE DB 1000 por Amerchol; poliacrilamidas tales como la emulsión de poliacrilamida, isoparafina C13-C14 y laureth-7 comercializada con el nombre SEPIGEL 305 por SEPPIC, los homopolímeros o copolímeros de AMPS tal como HOSTACERIN AMPS comercializado por CLARIANT, gomas guar y celulosas modificadas o no, tales como goma guar hidroxipropilada, metilhidroxietilcelulosa e hidroxipropilmetilcelulosa, goma xantana, sílices naométricas de tipo Aerosil.
Los agentes emulsiónantes o estabilizantes de emulsión pueden seleccionarse entre tensioactivos no iónicos, aniónicos o catiónicos. Entre los estabilizantes de emulsión, se utilizarán más particularmente los polímeros de ácido isoftálico o de ácido sulfoisoftálico y en particular los copolímeros de ftalato/sulfoisoftalato/glicol (por ejemplo dietilenglicol/ftalato/isoftalato/1,4-ciclohexano-dimetanol) comercializados con las denominaciones "Eastman AQ polymer" (AQ35S, AQ38S, AQ55S, AQ48 Ultra) por la compañía Eastman Chemical.
Por supuesto, el especialista en la técnica se encargará de seleccionar el o los posibles compuestos complementarios mencionados anteriormente y/o sus cantidades de tal manera que las propiedades ventajosas vinculadas intrínsecamente a la asociación [sistema fotoprotector + microperlas de sílice porosa] de acuerdo con la invención no se alteren o no se alteren sustancialmente por la o las adiciones previstas.
Las composiciones mencionadas por la invención pueden preparase de acuerdo con técnicas bien conocidas por el especialista en la técnica, para la preparación de formulaciones vaporizables.
Las composiciones de acuerdo con la invención se presentan en forma de emulsión, simple o compleja (Ac/Ag, Ag/Ac, Ac/Ag/Ac o Ag/Ac/Ag) tal como una crema, una leche y más particularmente en forma de loción.
Más preferiblemente, las composiciones de acuerdo con la invención se presentan en forma de emulsión de aceite en agua o de agua en aceite.
Cuando se trata de una emulsión, la fase acuosa de ésta puede comprender una dispersión de vesículas no iónica preparada de acuerdo con procedimientos conocidos (Bangham, Standish y Watkins. J. Mol. Biol. 13, 238 (1965), FR 2 315 991 y FR 2 416 008).
A continuación se proporcionarán ejemplos concretos, pero en absoluto limitantes, que ilustran la invención.
En todos los siguientes ejemplos, las cantidades se expresan en % en peso con respecto al peso total de la composición.
\vskip1.000000\baselineskip
Ejemplo 1
Se ha preparado una formulación antisolar A de acuerdo con la invención que puede envasarse en un pulverizador no aerosol o aerosol y distribuirse en forma de partículas finas.
1
2
A continuación se ha preparado una formulación antisolar B comparativa, del mismo soporte que la formulación A pero que no contiene microesferas de sílice porosa.
Para cada una de las composiciones A y B, a continuación se ha determinado el factor de protección solar (SPF) que le correspondía. Esto se ha determinado utilizando el método in vitro descrito por B.L. DIFFEY et al., en el documento J. Soc. Cosmet. Chem. 40-127-133 (1989); este método consiste en determinar los factores de protección monocromáticos en un intervalo de longitudes de onda de 290 a 400 nm y en calcular a partir de estos el factor de protección solar según una ecuación matemática dada. La medición se ha realizado con un paso de 1 nm en un aparato UV-1000S de la compañía Labsphere, extendiéndose 2 mg/cm^{2} de producto sobre una cinta Transpore®.
Los resultados (valor medio correspondiente a cinco ensayos) se agrupan en la Tabla (I) a continuación:
TABLA (I)
3
Estos resultados muestran claramente que la adición en un soporte vaporizable de micropartículas esféricas de sílice porosa a un sistema fotoprotector constituido por octocrylene, por Butyl methoxydibenzoylmethane, por ethylhexyl triazone, por Drometrizole trisiloxane, por Terephtalylidene dicamphor sulfonic acid y por nanopigmentos de TiO_{2}, permite aumentar significativamente su factor de protección solar.

Claims (24)

1. Dispositivo que comprende al menos (A) un depósito que contiene al menos una composición para la protección de la piel y/o del cabello contra la radiación ultravioleta y (B) medios que permiten presurizar dicha composición, caracterizado porque dicha composición se presenta en forma de emulsión, simple o compleja y porque comprende, en un soporte acuoso cosméticamente aceptable al menos:
a)
un sistema fotoprotector capaz de filtrar la radiación UV;
b)
micropartículas esféricas de sílice porosa.
2. Dispositivo de acuerdo con la reivindicación 1, en el que las micropartículas esféricas de sílice porosa tienen un tamaño medio de partícula que varía entre 0,5 y 20 \mum y más particularmente entre 3 y 15 \mum.
3. Dispositivo de acuerdo con la reivindicación 1 ó 2, en el que las micropartículas esféricas de sílice porosa tienen una superficie específica que varía entre 50 y 1000 m^{2}/g y más particularmente entre 150 y 800 m^{2}/g.
4. Dispositivo de acuerdo con la reivindicación 1 a 3, en el que las micropartículas esféricas de sílice porosa tienen un volumen poroso específico que varía entre 0,5 y 5 ml/g y más particularmente entre 1 y 2 ml/g.
5. Dispositivo de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 4, en el que las micropartículas esféricas de sílice porosa están presentes en la composición en concentraciones que varían preferiblemente entre el 0,1 y el 10% en peso con respecto al peso total de la composición y más particularmente entre el 0,2 y el 5% en peso.
6. Dispositivo de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 5, en el que el sistema fotoprotector está constituido por uno o más filtros orgánicos y/o uno o más (nano)pigmentos minerales.
7. Dispositivo de acuerdo con la reivindicación 6, en el que los filtros orgánicos se seleccionan entre antranilatos; derivados cinámicos; derivados de dibenzoilmetano; derivados salicílicos, derivados de alcanfor; derivados de triazina; derivados de benzofenona; derivados de \beta,\beta-difenilacrilato; derivados de benzotriazol; derivados de benzalmalonato; derivados de bencimidazol; imidazolinas; derivados de bis-benzoazolilo; derivados del ácido p-aminobenzoico (PABA); derivados de metilen bis-(hidroxifenil benzotriazol); derivados de benzoxazol; polímeros filtro y siliconas filtro; dímeros derivados de \alpha-alquilestireno; 4,4-diarilbutadienos y sus mezclas.
8. Dispositivo de acuerdo con la reivindicación 7, en el que los filtros orgánicos se seleccionan entre
Ethylhexyl Salicylate,
Ethylhexyl Methoxycinnamate
Octocrylene,
Phenylbenzimidazole Sulfonic Acid,
Benzophenone-3,
Benzophenone-4,
Benzophenone-5,
2-(4-dietilamino-2-hidroxibenzoil)-benzoato de n-hexilo
4-Methylbenzylidene camphor,
Terephthalylidene dicamphor Sulfonic Acid,
Disodium Phenyl Dibenzimidazole Tetra-sulfonate,
la 2,4,6-tris-(4'-amino benzalmalonato de diisobutilo)-s-triazina
Anisotriazine
Ethylhexyl triazone,
Diethylhexyl Butamido Triazone,
Methylene bis-Benzotriazolyl Tetramethylbutylphenol
Drometrizole Trisiloxane
Polysilicone-15
1,1-dicarboxy (2,2'-dimethyl-propyl)-4,4-diphenylbutadiene
2,4-bis-[5-1(dimethylpropyl)benzoxazol-2-yl-(4-phenyl)-imino]-6-(2-ethylhexyl)-imino-1,3,5-triazine y sus mezclas.
9. Dispositivo de acuerdo con la reivindicación 6, en el que los pigmentos o los nanopigmentos se seleccionan entre óxidos metálicos revestidos o no.
10. Dispositivo de acuerdo con la reivindicación 9, en el que los agentes que filtran las radiaciones UV minerales se seleccionan entre nanopigmentos de óxido de titanio, de hierro, de zinc, de circonio o de cerio, revestidos o no.
11. Dispositivo de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 10, en el que el sistema fotoprotector está presente en un contenido que varía entre el 0,1% y el 30% en peso y preferiblemente entre el 0,5% y el 15% en peso, con respecto al peso total de la composición.
12. Dispositivo de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 11, caracterizado porque la composición comprende además al menos un agente propulsor.
13. Dispositivo de acuerdo con la reivindicación 12, en el que los agentes propulsores están presentes en cantidades que varían entre el 15 y el 50% en peso con respecto al peso total de la composición.
14. Dispositivo de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 13, caracterizado porque la composición contiene además al menos un agente autobronceador.
15. Dispositivo de acuerdo con la reivindicación 14, en el que los agentes autobronceadores se seleccionan entre los compuestos mono o policarbonilados.
16. Dispositivo de acuerdo con la reivindicación 15, en el que los agentes autobronceadores se seleccionan entre isatina, aloxano, nihidrina, gliceraldehído, aldehído mesotártrico, glutaraldehído, eritrulosa, derivados de pirazolin-4,5-dionas, dihidroxiacetona (DHA) y derivados de 4,4-dihidroxipirazolin-5-onas.
17. Dispositivo de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones 14 a 16, en el que el agente autobronceador es dihidroxiacetona.
18. Composición de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 17, en la que el agente o los agentes autobronceadores están presentes en proporciones que varían entre el 0,1 y el 10% en peso con respecto al peso total de la composición y preferiblemente entre el 0,2 y el 8% en peso con respecto al peso total de la composición.
19. Dispositivo de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 17, en el que la composición contiene además un adyuvante cosmético seleccionado entre cuerpos grasos, disolventes orgánicos, espesantes, suavizantes, opacificantes, estabilizantes, emolientes, agentes anti-espuma, agentes hidratantes, perfumes, conservantes, polímeros, cargas, secuestradores, bactericidas y/o absorbedores de olor, agentes alcalinizantes o acidificantes, tensioactivos, emulsiónantes, anti-radicales libres, antioxidantes, vitaminas como las vitaminas E y C y \alpha-hidroxiácidos.
20. Dispositivo de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 19, en el que la composición contiene además al menos un polímero de ácido isoftálico o de ácido sulfoisoftálico.
21. Dispositivo de acuerdo con la reivindicación 19, en el que dicho polímero de ácido isoftálico o de ácido sulfoisoftálico es un copolímero de ftalato/sulfoisoftalato/glicol y más particularmente un copolímero de dietilenglicol/ftalato/isoftalato/1,4-ciclohexano-dimetanol.
22. Dispositivo de acuerdo con la reivindicación 21, caracterizado porque la composición se presenta en forma de una emulsión de aceite en agua o de agua en aceite.
23. Dispositivo de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 22, caracterizado porque es una bomba no aerosol.
24. Dispositivo de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 22, caracterizado porque es un recipiente aerosol o una bomba aerosol.
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Families Citing this family (19)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20050031655A1 (en) * 2003-08-04 2005-02-10 Schering Plough Healthcare Products, Inc. Emulsion composition
FR2896153B1 (fr) * 2006-01-19 2012-12-07 Oreal Composition photoprotectrice fluide aqueuse a base d'un polymere poly(ester-amide) a terminaison ester
JP5083801B2 (ja) * 2006-02-20 2012-11-28 株式会社 資生堂 油中水型乳化日焼け止め化粧料
KR101371808B1 (ko) 2006-02-20 2014-03-07 가부시키가이샤 시세이도 유중수형 유화 선스크린 화장료
FR2918563B1 (fr) 2007-07-12 2009-12-04 Oreal Composition photoprotectrice fluide aqueuse a base d'un polymere polyamide a terminaison amide tertiaire.
DE102008025576A1 (de) 2008-05-28 2009-12-03 Henkel Ag & Co. Kgaa Sonnenschutzzusammensetzungen
FR2933614B1 (fr) 2008-07-10 2010-09-10 Oreal Kit de protection solaire.
WO2014203913A1 (en) * 2013-06-18 2014-12-24 L'oreal Cosmetic composition
ES2652153T3 (es) * 2013-07-08 2018-01-31 Dsm Ip Assets B.V. Composición protectora de UV que comprende un filtro UV, un organopolisiloxano funcionalizado con un absorbente de UV y partículas porosas de sílice y/o de poli(metacrilato de metilo)
EP3162762B1 (en) 2014-06-30 2019-02-27 JGC Catalysts and Chemicals Ltd. Porous silica particles, method for producing same, and cosmetic compounded with same
JP2018024582A (ja) * 2016-07-14 2018-02-15 ロレアル 有機粒子を含むw/oサンケア組成物
US12605314B2 (en) 2018-03-23 2026-04-21 LCS Advanced Solutions, LLC Broad-spectrum, mineral, photoprotective compositions
US20220142877A1 (en) * 2019-03-12 2022-05-12 Basf Colors & Effects Gmbh Cosmetic or personal care formulations containing porous metal oxide spheres
CN113507915B (zh) * 2019-03-12 2025-10-21 巴斯夫欧洲公司 包含多孔金属氧化物球的防晒组合物
US12083199B2 (en) 2019-09-10 2024-09-10 LCS Advanced Solutions, LLC Mineral, anhydrous, broad-spectrum sunscreen
JP7667090B2 (ja) * 2019-12-16 2025-04-22 株式会社 資生堂 日焼け止め化粧料
JP7566463B2 (ja) * 2019-12-17 2024-10-15 ロレアル サンケア組成物
FR3131838B1 (fr) * 2022-01-18 2024-09-06 Basf Beauty Care Solutions France Sas Nouvelle utilisation cosmétique de sphères poreuses à porosité fermée d’oxyde métallique
CA3216682A1 (en) 2022-10-15 2024-04-15 LCS Advanced Solutions, LLC Structurally diverse, stable, and radiation-protective particle matrix sunscreen and cosmetic compositions and related methods

Family Cites Families (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0679382A1 (en) * 1994-01-27 1995-11-02 Ajinomoto Co., Inc. Silica spheres containing an ultraviolet screen and surface-treated with N-lauroyl-L-lysine powder and cosmetic composition containing them
FR2740678B1 (fr) * 1995-11-06 1999-05-14 Oreal Utilisation en cosmetique d'une composition solide ayant une matrice gelifiee et compositions cosmetiques ou dermatologiques mises en oeuvre
FR2743004B1 (fr) * 1996-01-03 1999-10-01 Oreal Procede de dispersion par homogeneisation haute pression de charges pulverulentes dans un support constitue d'au moins une phase organique et/ou d'une phase aqueuse, compositions obtenues et utilisations
FR2746302B1 (fr) * 1996-03-20 1998-12-24 Oreal Compositions cosmetiques comprenant des nanopigments
US6171602B1 (en) * 1997-08-29 2001-01-09 E-L Management Corp. Natural pigment-containing flowable powder
US5914102A (en) * 1997-11-26 1999-06-22 Schering-Plough Healthcare Products, Inc. High SPF perspiration-resistant sunscreen
JPH11222420A (ja) * 1998-02-03 1999-08-17 Kanebo Ltd 化粧料
FR2779648B1 (fr) * 1998-06-15 2001-07-20 Oreal Composition cosmetique ou pharmaceutique se presentant sous forme de solide et pouvant etre deformable
US6258857B1 (en) * 1999-02-04 2001-07-10 Kyowa Industrial Co., Ltd. Internal liquid composition contained as internal liquid in a releasing container and releasing container product
US6290941B1 (en) * 1999-11-23 2001-09-18 Color Access, Inc. Powder to liquid compositions
JP2002047164A (ja) * 2000-08-04 2002-02-12 Shiseido Co Ltd 制汗エアゾール化粧料

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