ES2308631T3 - Metodos y producto para potenciar la penetracion de conservantes de madera. - Google Patents

Metodos y producto para potenciar la penetracion de conservantes de madera. Download PDF

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ES2308631T3 ES06014832T ES06014832T ES2308631T3 ES 2308631 T3 ES2308631 T3 ES 2308631T3 ES 06014832 T ES06014832 T ES 06014832T ES 06014832 T ES06014832 T ES 06014832T ES 2308631 T3 ES2308631 T3 ES 2308631T3
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Abstract

Método para potenciar la distribución y la penetración uniformes de al menos un conservante de madera en un sustrato de madera, comprendiendo dicho método aplicar una composición de conservante al sustrato de madera, comprendiendo la composición de conservante (a) un agente de potenciación de la distribución en la madera que comprende uno o más óxidos de amina y (b) un conservante de madera que comprende un miembro seleccionado del grupo que consiste en (i) compuestos de amonio cuaternario que tienen la fórmula R 19 R 20 R 21 R 22 N + X-, en la que R 19 , R 20 , R 21 y R 22 independientemente son grupos saturados o insaturados, lineales, ramificados, cíclicos o cualquier combi-nación de los mismos y la suma de los números de átomos de carbono en R 19 , R 20 , R 21 y R 22 oscila desde 10 hasta 50; y X- es un anión deshidroacetato; (ii) compuestos de amonio cuaternario que tienen la fórmula R 19 (CH3)3N + X-, en la que R 19 es un grupo saturado o insaturado C10 - 20 lineal o ramificado y X- es un anión deshidroacetato; (iii) compuestos de amonio cuaternario que tienen la fórmula R 19 R 20 (CH3)2N + X-, en la que R 19 es un grupo saturado o insaturado C6 - 20 lineal o ramificado o un grupo arilo sustituido o no sustituido C6 - 20; R 20 es un grupo saturado o insaturado C1 - 20 lineal o ramificado o un grupo arilo sustituido o no sustituido C6 - 20; y X- es un anión deshidroacetato; (iv) compuestos de amonio cuaternario que tienen la fórmula R 19 R 20 (CH3)2N + X-, en la que R 19 es un grupo bencilo sustituido o no sustituido; R 20 es un grupo saturado o insaturado C10 - 20 lineal y X- es un anión deshidroacetato; (v) compuestos de amonio cuaternario que tienen la fórmula R 19 R 20 N+ (CH3)(CH2CH2O)nH X-, en la que R 19 es un grupo alquilo sustituido o no sustituido C6 - 20 lineal o ramificado o un grupo arilo sustituido o no sustituido C6 - 20; R 20 es un grupo alquilo sustituido o no sustituido C1 - 20 lineal o ramificado o un grupo arilo sustituido o no sustituido C6 - 20; n es un numero entero desde 1 hasta 2; y X- es un anión deshidroacetato; (vi) compuestos de amonio cuaternario que tienen la fórmula R 19 R 20 R 21 (CH3)N+X-, en la que R 19 , R 20 y R 21 independientemente son grupos saturados o insaturados C6 - 22 lineales o ramificados; y X- es un anión deshidroacetato; (vii) sales de amina que tienen la fórmula R 26 R 27 R 28 NH+Y-, en la que R 26 , R 27 y R 28 independientemente son grupos saturados o insaturados, lineales, ramificados, cíclicos o cualquier combinación de los mismos y la suma de los números de átomos de carbono en R 26 , R 27 y R 28 es desde 10 hasta 50, e Y- es un anión deshidroacetato, y (viii) sales de amina que tienen la fórmula R 29 (CH3)2NH+Y-, en la que R 29 es un grupo saturado o insaturado C6 - 30 lineal, ramificado, cíclico o cualquier combinación de los mismos o un grupo arilo sustituido o no sustituido C6 - 30, e Y- es un anión deshidroacetato.

Description

Métodos y producto para potenciar la penetración de conservantes de madera.
Esta invención se refiere a métodos para potenciar la distribución y la penetración de conservantes de madera en un sustrato de madera con un agente de potenciación de la penetración en madera que comprende un óxido de amina. Esta invención también se refiere a composiciones de conservante de madera que comprenden una sal de amina y un óxido de amina.
Los métodos actuales para tratar la madera con conservantes a menudo no proporcionan una distribución y una penetración uniformes de los conservantes en la madera. Como resultado, pueden deteriorarse partes de la madera mientras que otras partes permanecen bien conservadas.
Además, los conservantes de madera frecuentemente no penetran o penetran escasamente hasta el centro de las piezas de manera gruesas, tales como postes, vigas y tableros. A menudo esto da como resultado la podredumbre de la madera desde dentro hacia fuera. Los conservantes de madera normalmente absorben preferentemente en ciertas ubicaciones o sitios en la madera. Debido a la falta de distribución uniforme, ciertas ubicaciones de la madera no reciben el mismo efecto de conservante de madera que otras ubicaciones.
La patente estadounidense número 5.833.741 da a conocer un sistema de conservante de madera de impermeabilización que comprende un agente impermeabilizante y un biocida. El agente impermeabilizante es un óxido de alquilamina, un alquilacetoacetato o un compuesto de amonio cuaternario de impermeabilización. El biocida comprende al menos un compuesto de amonio cuaternario biocida específico.
La patente estadounidense número 4.357.163 da a conocer una composición de tratamiento de madera que contiene un clorofenol, un alcohol alifático, un óxido de amina de ácido graso y agua.
La patente estadounidense número 4.382.105 da a conocer sistemas de tratamiento de madera que comprenden tetra- o pentaclorofenol y óxidos de amina de ácido graso.
La patente estadounidense número 5.833.741 da a conocer composiciones de impermeabilización y conservante para madera que comprenden un óxido de alquilamina y un compuesto biocida de amonio cuaternario.
El documento WO 97/01423 A da a conocer composiciones antimicrobianas acuosas que contienen compuestos organoestánnicos y tensioactivos, seleccionándose dichos tensioactivos de un grupo que contiene, entre otros, óxidos de alquildimetilamina.
Existe una necesidad de métodos de potenciación de la distribución y la penetración de conservantes de madera en madera con el fin de proporcionar la distribución y la penetración uniformes de los conservantes y prevenir el deterioro en las regiones internas y externas de la madera.
Los solicitantes han descubierto que los óxidos de amina potencian la distribución y la penetración uniformes de los conservantes de madera en sustratos de madera, minimizan la lixiviación de los conservantes de madera y mejoran la resistencia a la intemperie del sustrato de madera (es decir, mejoran el aspecto de la superficie de la madera, la resistencia de la madera a agrietarse, rajarse, picarse y cambiar de color). La presente invención proporciona un método para potenciar la distribución y la penetración uniformes de al menos un conservante de madera en un sustrato de madera mediante la aplicación de una composición de conservante al sustrato de madera. La composición de conservante comprende un agente de potenciación de distribución y penetración en madera, que incluye un óxido de amina, y los conservantes de madera.
El óxido de amina puede ser un óxido de amina sustituido trialifático, un óxido de amina cíclico N-alquilado, un di-N-óxido de dialquilpiperazina; un óxido de alquildi(oxialquil hidroxilado)amina; un óxido de dialquilbencilamina; un óxido de dimetilpropilamina de dimetilamido graso, un óxido de diamina; un óxido de triamina, o cualquier combinación de cualquiera de los anteriores. Ejemplos de óxidos de amina adecuados incluyen, pero no se limitan a óxidos de alquil, alquenil o alquinilamina. Preferiblemente, el óxido de amina incluye al menos un resto alquilo C_{8}-C_{18}.
Los óxidos de amina sustituidos trialifáticos preferidos tienen la fórmula R^{1}R^{2}R^{3}N\rightarrowO, en la que R^{1} es un grupo saturado o insaturado de C_{6} a C_{40} lineal, ramificado, cíclico o cualquier combinación de los mismos; y R^{2} y R^{3} independientemente son grupos saturados o insaturados de C_{1} a C_{40} lineales, ramificados, o cualquier combinación de los mismos. R^{1}, R^{2} y R^{3} independientemente pueden ser alquilo, alquenilo, alquinilo, cicloalquilo, arilo, o cualquier combinación de cualquiera de los anteriores. Más preferiblemente, R^{1} es un grupo saturado o insaturado de C_{6} a C_{22} lineal, ramificado, cíclico o cualquier combinación de los mismos, tal como coco, sebo hidrogenado, soja, decilo, hexadecilo y oleílo; y R^{2} y R^{3} independientemente son grupos saturados o insaturados de C_{1} a C_{22} lineales, ramificados, o cualquier combinación de los mismos, tales como coco, sebo hidrogenado, soja, decilo y hexadecilo. Según una realización preferida, R^{1} es un grupo saturado o insaturado de C_{6} a C_{14} lineal o ramificado.
Un óxido de amina sustituido trialifático preferido es un óxido de dialquilmetilamina que tiene la fórmula R^{1}R^{2}-CH_{3}N - ->O, en la que R^{1} y R^{2} se definen como anteriormente.
Otro óxido de trialquilamina preferido es un óxido de alquildimetilamina que tiene la fórmula R^{1}(CH_{3})_{2}N\rightarrowO, en la que R^{1} se define como anteriormente. Los óxidos de alquildimetilamina son tensioactivos no tóxicos y no mutagénicos. Más preferiblemente, R^{1} es un grupo saturado o insaturado C_{6}-C_{22}. Los óxidos de alquildimetilamina preferidos incluyen, pero no se limitan a, óxido de decildimetilamina, óxido de dodecildimetilamina, óxido de tetradecildimetilamina, óxido de hexadecildimetilamina, óxido de coco-dimetilamina, óxido de octadecildimetilamina, óxido de dimetilamina de sebo hidrogenado y cualquier combinación de cualquiera de los anteriores.
Los óxidos de amina cíclicos N-alquilados preferidos tienen la fórmula R^{4}R^{5}R^{6}N\rightarrowO en la que R^{4} se define como R^{1} anteriormente y R^{5} y R^{6} están unidos para formar un grupo cíclico. El grupo cíclico normalmente contiene desde 4 hasta 10 átomos de carbono y puede contener opcionalmente oxígeno, azufre, nitrógeno, o cualquier combinación de cualquiera de los anteriores. Los óxidos de amina cíclicos N-alquilados incluyen, pero no se limitan a, un N-óxido de alquilmorfolina, un di-N-óxido de dialquilpiperazina y cualquier combinación de cualquiera de los anteriores.
Los N-óxidos de alquilmorfolina preferidos tienen la fórmula
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1 
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en la que R^{7} se define como R^{1} anteriormente. Según una realización más preferida, R^{7} es un alquilo lineal o ramificado de C_{10} a C_{16}. Ejemplos de N-óxidos de alquilmorfolino preferidos incluyen, pero no se limitan a, N-óxido de cetilmorfolino y N-óxido de laurilmolfolino.
Los di-N-óxidos de dialquilpiperazina preferidos tienen la fórmula
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2 
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en la que R^{8} se define como R^{1} anteriormente y R^{9} se define como R^{2} anteriormente.
Los óxidos de alquildi(hidroxialquil)amina preferidos tienen la fórmula
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3 
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en la que R^{10} se define como R^{1} anteriormente; R^{11} y R^{12} independientemente son H o CH_{3}; y m y n independientemente son números enteros desde 1 hasta 10.
Los óxidos de dialquilbencilamina preferidos tienen la fórmula R^{13}R^{14}R^{15}N\rightarrowO, en la que R^{13} se define como R^{1} anteriormente; R^{14} se define como R^{2} anteriormente; y R^{15} es bencilo. Los óxidos de dialquilbencilamina más preferidos incluyen, pero no se limitan a, óxidos de alquilbencilmetilamina que tienen la fórmula R^{13}R^{15}CH_{3}N\rightarrowO en la que R^{13} y R^{15} se definen como anteriormente. Según una realización más preferida, R^{13} es un alquilo lineal o ramificado C_{8}-C_{12}.
\newpage
Los óxidos de dimetilpropilamina de dimetilamido graso preferidos tienen la fórmula
4
en la que R^{16} se define como R^{1} anteriormente.
Los óxidos de diamina preferidos tienen la fórmula
\vskip1.000000\baselineskip
5
en la que R^{17} se define como R^{1} anteriormente; y m es un número entero desde aproximadamente 1 hasta aproximadamente 10.
Los óxidos de triamina preferidos tienen la fórmula
6
en la que R^{18} se define como R^{1} anteriormente; y m y n independientemente son números enteros desde aproximadamente 1 hasta aproximadamente 10.
Los óxidos de amina de cadena larga (C_{16} o superior), tales como los óxidos de hexadecilamina y los óxidos de amina de sebo hidrogenado, son particularmente preferibles para conferir propiedades de impermeabilización a la composición. Los óxidos de amina de cadena corta (C_{14} e inferiores) son agentes de potenciación de distribución y penetración en madera particularmente eficaces y ayudan en la solubilización de los óxidos de amina de cadena larga.
El conservante de madera puede comprender un compuesto de amonio cuaternario o una sal de amina. Los compuestos de amonio cuaternario adecuados incluyen, pero no se limitan a, aquellos que tienen la fórmula R^{19}R^{20}R^{21}R^{22}N^{+} X^{-}, en la que R^{19}, R^{20}, R^{21} y R^{22} independientemente son grupos saturados o insaturados, lineales, ramificados, cíclicos o cualquier combinación de los mismos y X es un anión deshidroacetato. La suma del número de átomos de carbono en R^{19}, R^{20}, R^{21} y R^{22} oscila ampliamente desde 10 hasta 50. R^{19}, R^{20}, R^{21} y R^{22} pueden ser alquilo, alquenilo, alquinilo, cicloalquilo, arilo, o cualquier combinación de cualquiera de los anteriores.
Un compuesto de amonio cuaternario preferido tiene la fórmula R^{19}(CH_{3})_{3}N^{+} X^{-}, en la que R^{19} es un grupo saturado o insaturado C_{10}-C_{20} lineal o ramificado, tal como un grupo alquilo, alquenilo o alquinilo, y X se define como anteriormente. Más preferiblemente R^{19} es un grupo saturado o insaturado C_{16}-C_{18} lineal.
Otro compuesto de amonio cuaternario preferido tiene la fórmula R^{19}R^{20}(CH_{3})_{2}N^{+} X^{-}, en la que R^{19} es un grupo saturado o insaturado C_{6}-C_{20} lineal o ramificado o un grupo arilo sustituido o no sustituido C_{6}-C_{20}, R^{20} es un grupo saturado o insaturado C_{1}-C_{20} lineal o ramificado o un grupo arilo sustituido o no sustituido C_{6}-C_{20}, y X se define como anteriormente. El término "sustituido" tal como se usa en el presente documento incluye, pero no se limita a, sustitución con uno cualquiera o cualquier combinación de los siguientes sustituyentes: alquilo C_{1}-C_{4}. Preferiblemente, R^{19} y R^{20} independientemente son grupos saturados o insaturados C_{8}-C_{15} lineales o ramificados. En una realización más preferida, R^{19} y R^{20} independientemente son grupos saturados o insaturados C_{8}-C_{12} lineales o rami-
ficados.
Otro compuesto de amonio cuaternario adecuado tiene la fórmula R^{19}R^{20}(CH_{3})_{2}N^{+} X^{-}, en la que R^{19} es un grupo bencilo sustituido o no sustituido, R^{20} es un grupo saturado o insaturado de C_{10} a C_{20} lineal, y X se define como anteriormente. Según una realización preferida, R^{19} es bencilo, R^{20} es un grupo saturado o insaturado C_{12}-C_{18}
lineal.
Otro compuesto de amonio cuaternario contemplado para su uso en la presente invención tiene la fórmula R^{19}R^{20}N^{+}(CH_{3})(CH_{2}CH_{2}O)_{n}H X^{-} en la que R^{19} es un grupo alquilo sustituido o no sustituido C_{6}-C_{20} linear o ramificado o un grupo arilo sustituido o no sustituido C_{6}-C_{20}, R^{20} es un grupo alquilo sustituido o no sustituido, lineal o ramificado C_{1}-C_{20} o un grupo arilo sustituido o no sustituido C_{6}-C_{20}, n es un numero entero desde 1 hasta 2, y X se define como anteriormente. Preferiblemente, R^{19} y R^{20} son grupos sustituidos o no sustituidos C_{8}-C_{10} lineales o ramificados y más preferiblemente son decilo.
Todavía otro compuesto de amonio cuaternario adecuado tiene la fórmula R^{19}R^{20}R^{21}(CH_{3})N^{+} X^{-}, en la que R^{19}, R^{20} y R^{21} independientemente son grupos saturados o insaturados C_{6}-C_{22} lineales o ramificados. Más preferiblemente R^{19}, R^{20} y R^{21} independientemente son grupos saturados o insaturados C_{8}-C_{10} lineales o ramificados.
Las sales de amina adecuadas tienen la fórmula R^{26}R^{27}R^{28}NH^{+} Y^{-}, en la que R^{26}, R^{27} y R^{28} independientemente son grupos saturados o insaturados, lineales, ramificados, cíclicos o cualquier combinación de los mismos e Y^{-} es un anión deshidroacetato. La suma del número de átomos de carbono en R^{26}, R^{27} y R^{28} oscila ampliamente desde 10 hasta 50. R^{26}, R^{27} y R^{28} pueden ser alquilo, alquenilo, alquinilo, cicloalquilo, arilo, o cualquier combinación de cualquiera de los anteriores.
Otro ejemplo es una sal de amina que tiene la fórmula R^{29}(CH_{3})_{2}NH^{+} Y^{-}, en la que R^{29} es un grupo saturado o insaturado C_{6}-C_{30} lineal, ramificado, cíclico o cualquier combinación de los mismos o un grupo arilo sustituido o no sustituido C_{6}-C_{30} e Y^{-} es un anión deshidroacetato. R^{29} es preferiblemente un grupo C_{8}-C_{20} lineal y saturado. Ejemplos de tales compuestos incluyen, pero no se limitan a, los deshidroacetatos de N-dodecil-N,N-dimetilamina, que está disponible como Bartene® 12S de Lonza Inc. de Allendale, NJ; N-hexadecil-N,N-dimetilamina, que está disponible como Barlene® 16S de Lonza Inc.; N-octadecil-N,N-dimetilamina, que está disponible como Barlene® 18S de Lonza Inc.; dietilamina de sebo hidrogenado; o cualquier combinación de cualquiera de los anterio-
res.
La razón en peso de óxido de amina con respecto a conservante de madera en la composición de conservante oscila ampliamente desde 1:10 hasta 10:1 y oscila preferiblemente desde 1:6 hasta 4:1. Cuando se desean propiedades de impermeabilización, la razón en peso oscila preferiblemente desde 1:1 hasta 4:1.
Otra realización es una composición de conservante de madera que comprende una sal de deshidroacetato de una amina que tienen la fórmula R^{23}R^{24}R^{25}N, en la que R^{23}, R^{24} y R^{25} independientemente son grupos saturados o insaturados, lineales, ramificados, cíclicos o cualquier combinación de los mismos y la suma del número de átomos de carbono en R^{23}, R^{24} y R^{25}es desde 10 hasta 50; y un óxido de amina.
Preferiblemente, R^{24} y R^{25} son ambos metilo y R^{23} es un grupo saturado o insaturado C_{6}-C_{30} lineal, ramificado, cíclico o cualquier combinación de los mismos o un grupo arilo sustituido o no sustituido C_{6}-C_{30}.
El pH de la composición de conservante oscila ampliamente desde aproximadamente 2 hasta aproximadamente 12. El pH de la composición de conservante oscila preferiblemente desde aproximadamente 6 hasta aproximadamente 8 y es más preferiblemente de aproximadamente 7.
La composición de conservante puede comprender además agua y/o otros disolventes compatibles en agua, tales como alcoholes, glicoles, cetonas y ésteres. Adicionalmente, la composición de conservante puede contener otros aditivos tal como se conoce en la técnica. La composición de conservante normalmente comprende una cantidad eficaz de potenciación de la distribución y la penetración uniformes del agente de potenciación de distribución y penetración en la madera y una cantidad eficaz de conservación de la madera del conservante de madera. La composición de conservante generalmente comprende desde aproximadamente el 0,1 hasta aproximadamente el 10% en peso de óxidos de amina y desde aproximadamente el 0,1 hasta aproximadamente el 10% en peso de conservantes de madera, basado en el 100% de peso total de la composición de conservante. La composición de conservante preferiblemente comprende desde el 0,5 hasta el 4% en peso de óxidos de amina y desde el 0,5 hasta el 4% en peso de conservantes de madera, basado en el 100% de peso total de la composición de conservante.
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Los sustratos de madera adecuados incluyen, pero no se limitan a, albura de pino Ponderosa, pino amarillo del sur y pino Scots.
La composición de conservante puede aplicarse al sustrato de madera mediante cualquier método conocido para un experto habitual en la técnica incluyendo, pero sin limitarse a, cepillado, inmersión, remojo, impregnación a vacío y tratamiento a presión usando diversos ciclos.
Los siguientes ejemplos ilustran la invención sin limitación. Todas las partes y porcentajes se dan en peso a menos que se indique lo contrario.
Ejemplo 1
(No según la invención)
Se preparó una solución de tratamiento acuosa tal como sigue. Se mezcló un peso apropiado de óxido de hexadecildimetilamina y cloruro de didecildimetilamonio. Se calentó la mezcla en un baño de agua caliente hasta fundir y disolver los componentes entre sí. Entonces se diluyó la mezcla con agua templada (40-50ºC) con agitación dando una solución de tratamiento acuosa que contenía el 2% en peso de óxido de hexadecildimetilamina y el 1% en peso de cloruro de didecildimetilamonio.
Ejemplo comparativo 2
Se preparó una solución de tratamiento acuosa que contenía el 1% en peso de cloruro de didecildimetilamonio.
Ejemplo 3
(No según la invención)
Se sometieron a ensayo cada una de las soluciones de tratamiento acuosas preparadas en el ejemplo 1 y en el ejemplo comparativo 2 tal como sigue. Se recubrieron en los extremos 2 piezas de 2 x 4'' de SYP de grado nº 1 secadas en horno con una pintura epoxídica. Se colocaron las piezas de madera en un cilindro de tratamiento a presión durante aproximadamente 30 minutos a aproximadamente -90 kPa, se inyectaron con la solución de prueba acuosa y se presurizaron hasta aproximadamente 950 kPa durante aproximadamente 30 minutos. Se liberó la presión mediante la adición de aire, se drenó la solución y se expusieron las piezas de madera a un vacío de aproximadamente -90 kPa durante aproximadamente 30 minutos.
Se serró por la mitad la pieza de madera y se vaporizó el borde de la pieza de madera con una solución de azul de bromofenol en etanol acidificado/agua para determinar la penetración del conservante de cloruro de didecildimetilamonio.
Ejemplo 4
Se repitió el procedimiento en el ejemplo 3 para preparar piezas de madera con las soluciones de tratamiento acuosas preparadas en el ejemplo 1 y en el ejemplo comparativo 2, excepto porque se sustituyeron las piezas de pino amarillo del sur selladas en los extremos de 40 mm por 90 mm (2 x 4'') por las piezas de albura de pino Ponde-
rosa.
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(Tabla pasa a página siguiente)
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Los resultados se muestran en la tabla 1 a continuación.
TABLA 1
7
Ejemplo 5
Se repitió el procedimiento en el ejemplo 3 para preparar piezas de madera con las soluciones de tratamiento acuosas preparadas en el ejemplo 1 y en el ejemplo comparativo 2 con las soluciones en la tabla 2, excepto porque se sustituyeron las piezas de pino amarillo del sur selladas en los extremos de 40 mm por 90 mm (2 x 4'') por las piezas de albura de pino Ponderosa.
Los resultados se muestran en la tabla 2 a continuación.
TABLA 2
8
Ejemplo 6
Se trataron con presión diez estacas de 3/4'' por 3/4'' (19 mm por 19 mm) con las soluciones de tratamiento en la tabla 3 tal como sigue. Se situó cada estaca en un desecador a vacío equipado con un embudo adicional y se evacuó hasta una presión de aproximadamente -90 kPa durante aproximadamente 30 minutos. Se inyectó la solución de tratamiento acuosa en el desecador a vacío y se rompió el vacío para aumentar la presión hasta aproximadamente 950 kPa. Se dejó la estaca durante aproximadamente 30 minutos y entonces se secó para eliminar el exceso de solución. La presión en el desecador a vacío disminuyó hasta aproximadamente -90 kPa durante aproximadamente 30 minutos para eliminar líquido de la madera.
Se cortaron secciones centrales de cada estaca y se determinó la penetración mediante el método siguiente. Se preparó un indicador de penetración disolviendo el 0,1% en peso de azul de bromofenol en aproximadamente el 5% en peso de ácido acético, aproximadamente el 20% en peso de etanol y aproximadamente el 75% en peso de agua. Se atomizó el indicador de penetración sobre la superficie de la madera. Las áreas del sustrato de madera que tienen una concentración de al menos aproximadamente 10 ppm de compuestos de amonio cuaternarios, aminas, y/u óxidos de amina se volvieron azuladas debido al indicador de penetración.
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Los resultados se muestran en la tabla 3 a continuación.
TABLA 3
10
Ejemplo 7
Se aplicó cada solución de tratamiento en la tabla 4 a continuación a cuatro piezas de 5,1 x 10,2 cm^{2} (2'' x 4'') de pino amarillo del sur mediante el método descrito en el ejemplo 3. Se trataron dos de las piezas a las concentraciones especificadas y se trataron las otras dos piezas a la mitad de las concentraciones especificadas. Se colocaron las piezas en el exterior en un estante y se observó el aspecto general de las superficies tras 2 meses. Los resultados se muestran en la tabla 4 a continuación.
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TABLA 4
12
Ejemplo 8
Se trataron piezas de pino amarillo del sur de 254 x 0,63 x 1,9 cm^{3} (10'' x 1/4'' x 3/4'') con las soluciones de tratamiento en la tabla 5 a continuación tal como se describe en el ejemplo 3. Se situaron las piezas en el exterior y se observaron durante de 17 meses. Los resultados se muestran en la tabla 5.
TABLA 5
14

Claims (15)

1. Método para potenciar la distribución y la penetración uniformes de al menos un conservante de madera en un sustrato de madera, comprendiendo dicho método aplicar una composición de conservante al sustrato de madera, comprendiendo la composición de conservante
(a) un agente de potenciación de la distribución en la madera que comprende uno o más óxidos de amina y
(b) un conservante de madera que comprende un miembro seleccionado del grupo que consiste en
(i)
compuestos de amonio cuaternario que tienen la fórmula R^{19}R^{20}R^{21}R^{22}N^{+} X^{-}, en la que R^{19}, R^{20}, R^{21} y R^{22} independientemente son grupos saturados o insaturados, lineales, ramificados, cíclicos o cualquier combinación de los mismos y la suma de los números de átomos de carbono en R^{19}, R^{20}, R^{21} y R^{22} oscila desde 10 hasta 50; y X^{-} es un anión deshidroacetato;
(ii)
compuestos de amonio cuaternario que tienen la fórmula R^{19}(CH_{3})_{3}N^{+} X^{-}, en la que R^{19} es un grupo saturado o insaturado C_{10-20} lineal o ramificado y X^{-} es un anión deshidroacetato;
(iii)
compuestos de amonio cuaternario que tienen la fórmula R^{19}R^{20}(CH_{3})_{2}N^{+} X^{-}, en la que R^{19} es un grupo saturado o insaturado C_{6-20} lineal o ramificado o un grupo arilo sustituido o no sustituido C_{6-20}; R^{20} es un grupo saturado o insaturado C_{1-20} lineal o ramificado o un grupo arilo sustituido o no sustituido C_{6-20}; y X^{-} es un anión deshidroacetato;
(iv)
compuestos de amonio cuaternario que tienen la fórmula R^{19}R^{20}(CH_{3})_{2}N^{+} X^{-}, en la que R^{19} es un grupo bencilo sustituido o no sustituido; R^{20} es un grupo saturado o insaturado C_{10-20} lineal y X^{-} es un anión deshidroacetato;
(v)
compuestos de amonio cuaternario que tienen la fórmula R^{19}R^{20}N^{+}(CH_{3})(CH_{2}CH_{2}O)_{n}H X^{-}, en la que R^{19} es un grupo alquilo sustituido o no sustituido C_{6-20} lineal o ramificado o un grupo arilo sustituido o no sustituido C_{6-20}; R^{20} es un grupo alquilo sustituido o no sustituido C_{1-20} lineal o ramificado o un grupo arilo sustituido o no sustituido C_{6-20}; n es un numero entero desde 1 hasta 2; y X^{-} es un anión deshidroacetato;
(vi)
compuestos de amonio cuaternario que tienen la fórmula R^{19}R^{20}R^{21}(CH_{3})N^{+} X^{-}, en la que R^{19}, R^{20} y R^{21} independientemente son grupos saturados o insaturados C_{6-22} lineales o ramificados; y X^{-} es un anión deshidroacetato;
(vii)
sales de amina que tienen la fórmula R^{26}R^{27}R^{28}NH^{+} Y^{-}, en la que R^{26}, R^{27} y R^{28} independientemente son grupos saturados o insaturados, lineales, ramificados, cíclicos o cualquier combinación de los mismos y la suma de los números de átomos de carbono en R^{26}, R^{27} y R^{28}es desde 10 hasta 50, e Y^{-} es un anión deshidroacetato, y
(viii)
sales de amina que tienen la fórmula R^{29}(CH_{3})_{2}NH^{+} Y^{-}, en la que R^{29} es un grupo saturado o insaturado C_{6-30} lineal, ramificado, cíclico o cualquier combinación de los mismos o un grupo arilo sustituido o no sustituido C_{6-30}, e Y^{-} es un anión deshidroacetato.
2. Método según la reivindicación 1, en el que dicho óxido de amina se selecciona del grupo que consiste en
(i) un óxido de amina sustituido trialifático;
(ii) un óxido de amina cíclico N-alquilado;
(iii) un di-N-óxido de di-N-alquilpiperazina;
(iv) un óxido de alquildi(hidroxialquil)amina;
(v) un óxido de dialquilbencilamina;
(vi) un óxido de (amidopropil graso)dimetilamina;
(vii) un óxido de diamina;
(viii) un óxido de triamina; y
(ix) cualquier combinación de cualquiera de los anteriores.
3. Método según la reivindicación 2, en el que dicho óxido de amina sustituido trialifático tiene la fórmula R^{1}R^{2}R^{3}N\rightarrowO, en la que R^{1} es un grupo saturado o insaturado de C_{6} a C_{40} lineal, ramificado, cíclico o cualquier combinación de los mismos; y R^{2} y R^{3} independientemente son grupos saturados o insaturados de C_{1} a C_{40} lineales, ramificados, o cualquier combinación de los mismos.
4. Método según la reivindicación 3, en el que R^{1} es un grupo saturado o insaturado de C_{6} a C_{22} lineal, ramificado, cíclico o cualquier combinación de los mismos y R^{2} y R^{3} independientemente son grupos saturados o insaturados de C_{1} a C_{22} lineales, ramificados, o cualquier combinación de los mismos.
5. Método según la reivindicación 3, en el que R^{1} es un grupo saturado o insaturado de C_{6} a C_{14} lineal o ramificado.
6. Método según la reivindicación 3, en el que R^{2} y R^{3} son metilo.
7. Método según la reivindicación 6, en el que R^{1} es un grupo saturado o insaturado C_{6-22}.
8. Método según la reivindicación 7, en el que el óxido de amina se selecciona del grupo que consiste en óxido de decildimetilamina, óxido de dodecildimetilamina, óxido de tetradecildimetilamina, óxido de hexadecildimetilamina, óxido de coco-dimetilamina, óxido de octadecildimetilamina, óxido de dimetilamina de sebo hidrogenado y cualquier combinación de cualquiera de los anteriores.
9. Método según la reivindicación 1, en el que la razón en peso de óxido de amina con respecto a conservante de madera en dicha composición de conservante oscila desde 1:10 hasta 10:1, preferiblemente desde 1:6 hasta 4:1, y lo más preferiblemente desde 1:1 hasta 4:1.
10. Método según la reivindicación 1, en la que la composición de conservante comprende además agua.
11. Método según la reivindicación 1, en la que la composición de conservante comprende desde el 0,5 hasta el 4% en peso de los óxidos de amina y desde el 0,5 hasta el 4% en peso de los conservantes de madera, basado en el 100% de peso total de la composición de conservante.
12. Composición de conservante de madera que comprende
(a) una sal de deshidroacetato de una amina que tienen la fórmula R^{23}R^{24}R^{25}N, en la que R^{23}, R^{24} y R^{25} independientemente son grupos saturados o insaturados, lineales, ramificados, cíclicos o cualquier combinación de los mismos y la suma del número de átomos de carbono en R^{23}, R^{24} y R^{25} es desde 10 hasta 50; y
(b) un óxido de amina.
13. Composición de conservante de madera según la reivindicación 12, en la que R^{23} es un grupo saturado o insaturado C_{6-30} lineal, ramificado, cíclico o cualquier combinación de los mismos o un grupo arilo sustituido o no sustituido C_{6-30} y R^{24} y R^{25} son metilo.
14. Composición de conservante de madera según la reivindicación 12, en la que el óxido de amina tiene la fórmula R^{1}R^{2}R^{3}N\rightarrowO, en la que R^{1} es un grupo saturado o insaturado de C_{6} a C_{40} lineal, ramificado, cíclico o cualquier combinación de los mismos; y R^{2} y R^{3} independientemente son grupos saturados o insaturados de C_{1} a C_{40} lineales, ramificados, o cualquier combinación de los mismos.
15. Composición de conservante de madera según la reivindicación 14, en la que R^{1} es un grupo saturado o insaturado de C_{6} a C_{22} lineal, ramificado, cíclico o cualquier combinación de los mismos y R^{2} y R^{3} son metilo.
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Families Citing this family (41)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
PT1721713E (pt) 1999-04-08 2008-08-29 Lonza Ag Métodos e produto para aumentar a penetração de conservantes da madeira
US6416789B1 (en) * 2001-01-05 2002-07-09 Kop-Coat, Inc. Synergistic combination of fungicides to protect wood and wood-based products from fungal decay, mold and mildew damage
US8637089B2 (en) 2003-04-09 2014-01-28 Osmose, Inc. Micronized wood preservative formulations
US20060257578A1 (en) * 2003-04-09 2006-11-16 Jun Zhang Micronized wood preservative formulations comprising boron compounds
US8747908B2 (en) * 2003-04-09 2014-06-10 Osmose, Inc. Micronized wood preservative formulations
US7674481B2 (en) * 2003-04-09 2010-03-09 Osmose, Inc. Micronized wood preservative formulations
MXPA05013850A (es) 2003-06-17 2006-05-17 Phibro Tech Inc Conservador particulado para madera y metodo para producir el mismo.
US20070260089A1 (en) * 2004-03-26 2007-11-08 Albemarle Corporation Method for the Synthesis of Quaternary Ammonium Compounds and Compositions Thereof
US20070255074A1 (en) * 2004-03-26 2007-11-01 Sauer Joe D Method for Exchanging Anions of Tetraalkylammonium Salts
EP1744625A1 (en) * 2004-04-27 2007-01-24 Osmose, Inc. Micronized organic preservative formulations
US20060147632A1 (en) * 2004-04-27 2006-07-06 Jun Zhang Composition and process for coloring and preserving wood
AU2005246264A1 (en) 2004-05-13 2005-12-01 Osmose, Inc. Compositions and methods for treating cellulose-based materials with micronized additives
US20050252408A1 (en) 2004-05-17 2005-11-17 Richardson H W Particulate wood preservative and method for producing same
EP2431430B1 (en) 2004-10-14 2017-02-01 Koppers Performance Chemicals Inc. The use of micronized wood preservative formulations in organic carriers
EP1841440A2 (en) * 2004-12-22 2007-10-10 Renaissance Herbs, Inc. Pharmaceutical, therapeutic, and dietary compositions derived from lagerstroemia speciosa l. plant
EP1714757B1 (en) * 2005-04-21 2008-09-10 Rohm and Haas Company Wood preservatives
US7655281B2 (en) * 2005-05-24 2010-02-02 Kop-Coat, Inc. Method of protecting wood through enhanced penetration of wood preservatives and related solution
US20060288904A1 (en) * 2005-06-21 2006-12-28 Leach Robert M Micronized wood preservative compositions
US20070167407A1 (en) * 2005-12-20 2007-07-19 Albemarle Corporation Quaternary ammonium borate compositions and substrate preservative solutions containing them
US7632567B1 (en) 2006-08-31 2009-12-15 Osmose, Inc. Micronized wood preservative formulations comprising copper and zinc
US20080063723A1 (en) * 2006-09-08 2008-03-13 Sungmee Choi Isothiazolin-3-one-containing antimicrobial composition
EP2183970A1 (en) * 2008-10-08 2010-05-12 Lonza, Inc. Mold-inhibiting method and composition
US20090143334A1 (en) * 2009-02-05 2009-06-04 Ward Hans A Method of Protecting Wood Through Enhanced Penetration of Wood Preservatives and a Related Solution
US20120148751A1 (en) 2010-12-14 2012-06-14 Ecolab Usa Inc. Wear resistant antimicrobial compositions and methods of use
US9125398B2 (en) 2011-04-05 2015-09-08 Kop-Coat, Inc. Method of employing enhanced penetration of wood preservatives to protect wood and a related solution
US9506015B2 (en) 2014-11-21 2016-11-29 Ecolab Usa Inc. Compositions to boost fabric softener performance
US20160366835A1 (en) 2015-05-15 2016-12-22 Dina Russell Plant labeling system and garden tools
US9670433B1 (en) 2015-12-28 2017-06-06 Ecolab Usa Inc. Hard surface cleaning compositions
JP6904979B2 (ja) 2016-03-01 2021-07-21 エコラボ ユーエスエー インコーポレイティド 第４級アニオン性界面活性剤の相乗効果に基づく殺菌すすぎ
JP7074843B6 (ja) 2017-08-30 2023-12-26 エコラボ ユーエスエー インコーポレイティド １つの疎水基と２つの同一の親水性イオン基とを有する分子、およびその組成物
SG11202002632VA (en) 2017-09-26 2020-04-29 Ecolab Usa Inc Acidic/anionic antimicrobial and virucidal compositions and uses thereof
US11116220B2 (en) 2017-12-22 2021-09-14 Ecolab Usa Inc. Antimicrobial compositions with enhanced efficacy
WO2019241614A1 (en) 2018-06-14 2019-12-19 Ecolab Usa Inc. Compositions comprising enzyme and quaternary ammonium compounds
CA3103871A1 (en) 2018-06-14 2019-12-19 Ecolab Usa Inc. Synergistic cellulase-surfactant interactions for degradation of bacterial cellulose
EP3814463A1 (en) 2018-06-29 2021-05-05 Ecolab USA Inc. Formula design for a solid laundry fabric softener
WO2020236718A1 (en) 2019-05-17 2020-11-26 Ecolab Usa Inc. Antimicrobial enhancement of cationic active skin antiseptics
AU2020304637B2 (en) 2019-06-28 2023-01-12 Ecolab Usa Inc. Surfactant stabilization of hygroscopic species
EP3973043A1 (en) 2019-06-28 2022-03-30 Ecolab USA Inc. Solid laundry softener composition
CN114901072B (zh) 2019-12-16 2024-12-17 埃科莱布美国股份有限公司 阴离子表面活性剂对杀病毒功效的影响
WO2022140522A1 (en) 2020-12-23 2022-06-30 Ecolab Usa Inc. Laundry sour softener with extra stability and additional benefits of laundry fire mitigation and sunscreen removal
WO2023076669A1 (en) 2021-10-29 2023-05-04 Ecolab Usa Inc. No rinse quaternary ammonium disinfectant composition for food contact surfaces

Family Cites Families (38)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB926107A (en) * 1961-03-15 1963-05-15 British Drug Houses Ltd Fungus resistant bonded cork
US3296145A (en) 1965-10-21 1967-01-03 Millmaster Onyx Corp Quaternary ammonium-tertiary amine oxide compositions
DE1270264B (de) * 1966-03-05 1968-06-12 W H Van Den Toorn S Ind Ondern Verfahren zur Behandlung von Naturkorken
US3484523A (en) 1966-12-27 1969-12-16 Millmaster Onyx Corp Quaternary ammonium-tertiary amine oxide compositions
US4005193A (en) 1974-08-07 1977-01-25 Millmaster Onyx Corporation Microbiocidal polymeric quaternary ammonium compounds
JPS5722003A (en) 1980-07-14 1982-02-04 Kouichi Nishimoto Water-soluble wood preserving agent composition
US4357163A (en) * 1980-08-11 1982-11-02 Reichhold Chemicals, Inc. Water soluble pentachlorophenol and tetrachlorophenol wood treating systems containing fatty acid amine oxides
US4336151A (en) 1981-07-06 1982-06-22 American Cyanamid Company Disinfectant/cleanser compositions exhibiting reduced eye irritancy potential
US4379810A (en) 1981-08-28 1983-04-12 Reichhold Chemicals, Incorporated Water soluble pentachlorophenol and tetrachlorophenol wood treating systems containing fatty acid amine oxides
US4382105A (en) * 1981-08-28 1983-05-03 Reichhold Chemicals, Incorporated Water soluble pentachlorophenol and tetrachlorophenol wood treating systems containing fatty acid amine oxides
US4526699A (en) 1983-10-17 1985-07-02 Fmc Corporation Encapsulated bleach composition and method of preparation
JPS60218309A (ja) 1984-04-16 1985-11-01 Nippon Oil & Fats Co Ltd パ−ル状ヘア−リンス
DE3718012A1 (de) * 1987-05-27 1988-12-15 Ruetgerswerke Ag Holzschutzmittel
JPH01102002A (ja) * 1987-10-16 1989-04-19 Kao Corp 殺菌消毒剤組成物
DE3839848A1 (de) * 1988-11-25 1990-05-31 Ruetgerswerke Ag Holzschutzmittel
US4950685A (en) 1988-12-20 1990-08-21 Kop-Coat, Inc. Wood preservatives
GB8902449D0 (en) 1989-02-03 1989-03-22 Rohm & Haas Antisapstain wood treatment
DE4228352A1 (de) 1992-02-19 1993-08-26 Ruetgerswerke Ag Chromfreies holzschutzmittel
US5641726A (en) 1993-06-09 1997-06-24 Lonza, Inc. Quaternary ammonium carboxylate and borate compositions and preparation thereof
NZ329862A (en) 1993-06-09 1999-07-29 Lonza Ag Poly(ether)hydroxyls, esters, or fatty acids as waterproofing agents optionally in conjunction with quaternary ammonium compositions
USH1635H (en) 1994-06-01 1997-03-04 The Procter & Gamble Company Detergent compositions with oleoyl sarcosinate and amine oxide
US5536305A (en) * 1994-06-08 1996-07-16 Yu; Bing Low leaching compositions for wood
US5468284A (en) 1994-06-27 1995-11-21 Kop-Coat, Inc. Method of waterproof wood and associated composition
US5500153A (en) 1994-07-05 1996-03-19 The Procter & Gamble Company Handwash laundry detergent composition having improved mildness and cleaning performance
CA2222546A1 (en) * 1995-06-26 1997-01-16 James J. Fong Aqueous anti-microbial compositions containing organotin compounds
CA2250986C (en) 1996-05-28 2005-12-27 Lonza Ag Wood preservatives
US6037316A (en) 1996-09-17 2000-03-14 The Clorox Company Water soluble abrasive composition containing borax pentahydrate
DE19640874A1 (de) * 1996-10-04 1998-04-09 Staedtler Fa J S Verfahren zur Herstellung eines Imprägnationsmittels
GB9622176D0 (en) 1996-10-24 1996-12-18 Reckitt & Colman Inc Improvements in compositions containing organic compounds
IT1289155B1 (it) 1997-01-03 1998-09-29 Ausimont Spa Composizioni granulari di acido e-ftalimmido perossiesanoico
US5833741A (en) * 1997-01-16 1998-11-10 Lonza Inc. Waterproofing and preservative compositons for wood
DE69805697T3 (de) * 1997-04-24 2006-11-30 Chemoxal S.A. Desinfizierende und fungizide Zusammensetzung auf der Basis von Peressigsäure und einem Aminoxid
ES2191901T3 (es) 1997-05-16 2003-09-16 Procter & Gamble Composiciones detergentes lavavajillas liquidas o geles de accion suave que son microemulsiones y que tienen deseables caracteristicas espumantes y de eliminacion de la suciedad de las comidas grasas.
US6046330A (en) 1998-04-24 2000-04-04 Qinghong; Jessica Ann Complexes of ultraviolet absorbers and quaternary ammonium compounds which are substantially free from unwanted salts
US6159924A (en) 1998-07-24 2000-12-12 Reckitt Benckiser Inc. Low residue aqueous hard surface cleaning and disinfecting compositions
PT1721713E (pt) 1999-04-08 2008-08-29 Lonza Ag Métodos e produto para aumentar a penetração de conservantes da madeira
US6527981B1 (en) * 1999-05-24 2003-03-04 Lonza Inc. Azole/amine oxide preservatives
DE60027157T2 (de) * 1999-05-24 2006-12-21 Lonza Inc. Isothiazolone/amine oxide holzschutzmittel

Also Published As

Publication number Publication date
ATE333350T1 (de) 2006-08-15
EP1165297B1 (en) 2006-07-19
DE60029431T2 (de) 2007-03-15
DE60038753T2 (de) 2009-07-02
CA2368774C (en) 2012-05-08
ATE393690T1 (de) 2008-05-15
DK1721713T3 (da) 2008-08-25
EP1165297A2 (en) 2002-01-02
EP1721713B1 (en) 2008-04-30
WO2000059696A3 (en) 2001-01-11
WO2000059696A2 (en) 2000-10-12
PT1165297E (pt) 2006-12-29
US6485790B2 (en) 2002-11-26
DK1165297T3 (da) 2006-11-13
AU4454800A (en) 2000-10-23
AU774425B2 (en) 2004-06-24
US20020061366A1 (en) 2002-05-23
CA2368774A1 (en) 2000-10-12
EP1721713A1 (en) 2006-11-15
ES2267527T3 (es) 2007-03-16
DE60038753D1 (de) 2008-06-12
DE60029431D1 (de) 2006-08-31
PT1721713E (pt) 2008-08-29
NZ515309A (en) 2003-05-30

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