ES2310802T3 - Composiciones cosmeticas que contienen una sal, una ciclodextrina y un tensioactivo anionico y sus utilizaciones. - Google Patents
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Abstract
Composición cosmética caracterizada porque comprende, en un medio acuoso, del 1 al 35% en peso con respecto al peso total de la composición de al menos un agente tensioactivo aniónico, del 1 al 15% en peso con respecto al peso total de la composición de una ciclodextrina o uno de sus derivados y del 0,1 al 10% en peso con respecto al peso total de la composición de una sal monomérica seleccionada entre las sales de amonio (NH4+), las sales de metales mono o divalentes y de un ácido mineral o de un ácido orgánico que tiene de 1 a 7 átomos de carbono.
Description
Composiciones cosméticas que contienen una sal,
una ciclodextrina y un tensioactivo y sus utilizaciones.
La presente invención se refiere a composiciones
que comprenden en un medio acuoso fisiológicamente aceptable al
menos una ciclodextrina, al menos un tensioactivo aniónico y al
menos una sal de catión monomérico metálico monovalente o
divalente. Esta invención también se refiere a composiciones que
comprenden además al menos un agente acondicionador. La invención
también se refiere a la utilización de la sal de catión monomérico
metálico monovalente o divalente como agente de suspensión del
complejo formado por la ciclodextrina y el tensioactivo.
Se sabe bien que el cabello que ha sido
sensibilizado (es decir dañado y/o debilitado) a diversos grados
bajo la acción de agentes atmosféricos o bajo la acción de
tratamientos mecánicos o químicos, tales como coloraciones,
decoloraciones y/o permanentes, a menudo son difíciles de desenredar
y de peinar y carecen de suavidad.
Ya se ha propuesto en las composiciones para el
lavado o el cuidado de las materias de queratina tales como el
cabello, la utilización de agentes acondicionares particularmente
insolubles, para facilitar el desenredo del cabello y para
transmitirle suavidad, brillo y flexibilidad.
Teniendo en cuenta el carácter insoluble de
algunos agentes acondicionadores tales como siliconas o aceites, se
busca mantener los agentes acondicionadores en dispersión regular en
el medio sin hacer descender sin embargo la viscosidad y las
propiedades detergentes y espumantes de las composiciones. Los
agentes acondicionadores particularmente siliconas o aceites
también deben aplicarse a las materias de queratina tratadas para
otorgarles, después de su aplicación, propiedades de suavidad, de
brillo y de soltura.
También se sabe que los productos, en particular
cosméticos que tienen un aspecto o un efecto irisado, tornasolado o
metalizado, son muy apreciados por los consumidores debido a su
aspecto estético y dan una apariencia de riqueza al producto. Los
agentes que aportan este efecto son agentes de nacarado o agentes
nacarantes que comprenden generalmente cristales que permanecen
dispersados en las composiciones y que reflejan la luz.
Los derivados de ésteres de cadena larga son muy
utilizados para nacarar las composiciones particularmente
cosméticas. Sin embargo, estos derivados pueden presentar problemas
de cristalización que conllevan una evolución de la viscosidad de
las composiciones a lo largo del tiempo.
También se conocen derivados de éteres o de
tioéteres de cadena larga tales como los descritos en las
solicitudes EP457688 y WO98/03155. Sin embargo, estos últimos
agentes opacifican las composiciones sin aportar o sin aportar el
suficiente nacarado a las composiciones.
También se ha constatado que estos agentes
nacarantes, debido a su reducida densidad, presentaban a menudo el
inconveniente de subir a la superficie del champú y formar allí una
capa anti-estética para el consumidor.
Además estos compuestos de cadenas grasas
presentan en algunos casos el inconveniente de aportar un tacto
pesado al cabello, una falta de ligereza y de volumen de la
melena.
Por otro lado, todos estos agentes nacarantes
son compuestos insolubles en agua y tienen un punto de fusión
superior a 50ºC. Para fabricar composiciones nacaradas, es preciso
por lo tanto calentar las composiciones por encima del punto de
fusión del compuesto nacarante y después enfriar y a continuación
añadir los demás compuestos de la composición. Para disminuir el
consumo de energía y reducir el periodo de fabricación, es deseable
preparar las composiciones en frío.
La solicitud WO03/088934 describe la utilización
de ciclodextrina como agente nacarante que puede utilizarse en frío.
Sin embargo las composiciones que contienen una ciclodextrina aún no
son lo suficientemente estables.
Para espesar y estabilizar las composiciones
cosméticas que contienen agentes acondicionadores insolubles,
frecuentemente se utilizan agentes estabilizantes tales como
polímeros acrílicos reticulados de tipo Carbopol. Sin embargo,
estos agentes estabilizantes presentan el inconveniente de reducir
las prestaciones cosméticas de los champúes, particularmente
haciendo al cabello más pesado y más áspero.
La Solicitante ha descubierto que era posible
formular las composiciones particularmente cosméticas para el
tratamiento de las materias de queratina, en particular champúes que
presentan un aspecto nacarado y que además tienen las propiedades
estéticas y cosméticas buscadas, utilizando en estas composiciones
cosméticas al menos una ciclodextrina o uno de sus derivados, al
menos un tensioactivo aniónico y al menos una sal monomérica.
La invención se refiere a composiciones
particularmente cosméticas que comprenden, en un medio acuoso
particularmente fisiológicamente aceptable y en particular
cosméticamente aceptable, del 1 al 35% en peso con respecto al peso
total de la composición de al menos un agente tensioactivo aniónico,
del 1 al 15% en peso con respecto al peso total de la composición
de una ciclodextrina o uno de sus derivados y del 0,1 al 10% en peso
con respecto al peso total de la composición de una sal monomérica
seleccionada entre sales de amonio (NH4+), sales de metales mono o
divalentes y de un ácido mineral o de un ácido orgánico que tiene de
1 a 7 átomos de carbono.
Las composiciones presentan muy buena
homogeneidad y una buena estabilidad del nacarado, así como una
viscosidad satisfactoria para la aplicación sobre las materias de
queratina. No hay desfase (separación de fases).
En particular, no se produce ninguna liberación
o espesamiento incontrolado de la composición a lo largo del tiempo.
Las composiciones presentan finalmente una textura no fluida y
fundente. La espuma se aclara fácilmente.
Otro objeto de la invención está constituido por
el procedimiento de lavado y/o de acondicionamiento que emplea
dichas composiciones.
Otros objetos de la invención surgirán con la
lectura de la siguiente descripción y ejemplos.
De acuerdo con la presente invención, por
materias de queratina, se entiende el cabello, pestañas, cejas,
piel, uñas, mucosas o cuero cabelludo y más particularmente el
cabello.
Por la expresión "agente de nacarado" o
"agente nacarante", se entiende un agente que produce un
aspecto o un efecto nacarado, irisado, tornasolado o metalizado.
Por sal monomérica, se entiende de acuerdo con
la presente invención que ni el catión, ni el anión son oligómeros
ni polímeros.
Las sales de acuerdo con la invención son
preferiblemente sales de metales mono o divalentes y de un ácido
mineral o de un ácido orgánico que tiene de 1 a 7 átomos de
carbono.
Las sales metálicas se seleccionan más
particularmente entre las sales de metales alcalinos, de metales
alcalinotérreos y de metales de transición.
Como sales de metales, pueden mencionarse en
particular sales de litio, de sodio o de potasio, de magnesio, de
calcio, de estroncio y/o de bario, sales de manganeso, de cobalto o
de zinc y sus mezclas.
Preferiblemente, las sales metálicas de acuerdo
con la invención se seleccionan entre sales de sodio, de potasio, de
magnesio, de calcio, de manganeso y de zinc, más preferiblemente de
sodio.
Los ácidos minerales u orgánicos pueden ser por
ejemplo carbonatos, bicarbonatos, sulfatos, glicerofosfatos,
boratos, cloruros, nitratos, acetatos, así como sales de
hidroxiácidos (gluconato) o sales de ácidos de frutas (citrato,
tartrato, lactato, malato) o también sales de aminoácidos
(aspartato, alginato, glucocolato, fumarato).
Preferiblemente, la sal se selecciona entre
cloruros, sulfatos, gluconatos o acetatos, fosfatos y citratos.
Las sales preferidas son en particular cloruro
sódico, cloruro potásico, cloruro cálcico, sulfato de magnesio,
gluconato de magnesio, gluconato cálcico y citrato sódico. Se
prefiere particularmente el cloruro sódico.
Las sales metálicas están presentes generalmente
a concentraciones que varían entre el 0,1 y el 10% en peso y
preferiblemente entre el 0,5 y el 5% en peso con respecto al peso
total de la composición.
Las ciclodextrinas son particularmente
oligosacáridos de fórmula:
en la que x puede se un número
igual a 4 (lo que corresponde a
\alpha-ciclodextrina), a 5
(\beta-ciclodextrina) o a 6
(\gamma-ciclodextrina).
Puede utilizarse particularmente una
beta-ciclodextrina comercializada por la compañía
WACKER con la denominación CAVAMAX W7 y una gamma ciclodextrina
comercializada por la compañía WACKER con la denominación CAVAMAX
W8.
Los derivados de ciclodextrina son por ejemplo
metil ciclodextrinas tales como
metil-beta-ciclodextrina
comercializada por la compañía WACKER con la denominación CAVASOL
W7.
De acuerdo con la invención, la o las
ciclodextrinas representan del 1 al 15% en peso, preferiblemente del
1% al 10% en peso y aún más preferiblemente del 1,5% al 5% en peso,
del peso total de la composición final.
Las composiciones de la invención comprenden
además al menos un tensioactivo aniónico que está presente del 1 al
35%, preferiblemente en una cantidad que varía entre el 4% y el 35%
y aún más preferiblemente entre el 8% y el 30%, con respecto al peso
total de la composición.
La ciclodextrina o uno de sus derivados y el
tensioactivo aniónico están presentes preferiblemente a una
concentración eficaz para nacarar la composición y/o para formar un
complejo insoluble en la composición entre la ciclodextrina y el
tensioactivo o los tensioactivos aniónicos.
Preferiblemente, la ciclodextrina se introduce
en la composición en forma no complejada u opcionalmente complejada
con el tensioactivo o los tensioactivos aniónicos, es decir que
cuando se forma un complejo, no se ha formado con ningún compuesto
aparte de los tensioactivos aniónicos.
En la composición, la ciclodextrina está
complejada con el o los tensioactivos aniónicos.
La proporción de tensioactivo
aniónico/ciclodextrina puede variar entre 0,01 y 300,
preferiblemente entre 0,1 y 100 y más particularmente entre 0,3 y
25.
Los tensioactivos aniónicos adecuados para la
realización de la presente invención preferiblemente son solubles en
agua a temperatura ambiente:
Su naturaleza no reviste, en el marco de la
presente invención, carácter verdaderamente crítico.
De este modo, como ejemplo de tensioactivos
aniónicos utilizables, en solitario o en mezcla, en el marco de la
presente invención, pueden mencionarse particularmente (lista no
limitante) las sales (en particular sales alcalinas,
particularmente de sodio, sales de amonio, sales de aminas, sales de
aminoalcoholes o sales de magnesio) de los siguientes compuestos:
alquil sulfatos, alquil éter sulfatos, alquil amido éter sulfatos,
alquil aril poliéter sulfatos, monoglicérido sulfatos; alquil
sulfonatos, alquilfosfatos, alquil amido sulfonatos, alquil aril
sulfonatos,
\alpha-olefina-sulfonatos,
parafina-sulfonatos; alquil sulfo succinatos, alquil
éter sulfosuccinatos, alquil amida sulfosuccinatos;
alquilsulfosuccinamatos; alqulsulfoacetatos; alquiléterfosfatos;
alquilsarcosinatos; acilisetionatos y
N-aciltauratos, comprendiendo el radical alquilo o
acilo de todos estos diferentes compuestos preferiblemente de 8 a
24 átomos de carbono y representando preferiblemente el radical
arilo un grupo fenilo o bencilo. Entre los tensioactivos aniónicos
también utilizables, pueden mencionarse también las sales de ácidos
grasos tales como sales de los ácidos oleico, ricinoleico,
palmítico, esteárico, los ácidos de aceite de copra o de aceite de
copra hidrogenado; acil-lactilatos cuyo radical
acilo comprende de 8 a 20 átomos de carbono. También pueden
utilizarse tensioactivos débilmente aniónicos, como los ácidos de
alquil D galactosido urónicos y sus sales así como los ácidos
alquil(C_{8}-C_{24})éter carboxílicos
polioxialquilenados, los ácidos
alquil(C_{8}-C_{24})aril éter
carboxílicos polioxialquilenados, los ácidos
alquilamido(C_{8}-C_{24})éter
carboxílicos polioxialquilenados y sus sales, en particular los que
comprenden de 2 a 50 grupos de óxido de etileno y sus mezclas.
Entre los tensioactivos aniónicos, se prefiere
utilizar de acuerdo con la invención las sales de alquilsulfatos y
de alquilétersulfatos y sus mezclas.
La composición puede contener además de los
tensioactivos aniónicos, tensioactivos seleccionados entre
tensioactivos no iónicos, anfóteros y catiónicos. Preferiblemente,
los tensioactivos adicionales son anfóteros y no iónicos.
Los agentes tensioactivos no iónicos son,
también ellos, compuestos bien conocidos por sí (véase
particularmente a este respecto el documento "Handbook of
Surfactants" por M. R. PORTER, ediciones Blackie & Son
(Glasgow y Londres), 1991, págs. 116-178) y su
naturaleza no reviste, en el marco de la presente invención,
carácter crítico. De este modo, pueden seleccionarse
particularmente entre (lista no limitante) alcoholes polietoxilados,
polipropoxilados o poliglicerolados, alfa-dioles
polietoxilados, polipropoxilados o poliglicerolados, alquilfenoles
polietoxilados, polipropoxilados o poliglicerolados o los ácidos
grasos polietoxilados, polipropoxilados o poliglicerolados,
teniendo todos estos compuestos una cadena grasa que comprende por
ejemplo de 8 a 18 átomos de carbono, pudiendo variar el número de
grupos de óxido de etileno u óxido de propileno particularmente
entre 2 y 50 y pudiendo variar el número de grupos de glicerol
particularmente entre 2 y 30. También pueden mencionarse los
copolímeros de óxido de etileno y de propileno, los condensados de
óxido de etileno y de propileno en alcoholes grasos; las amidas
grasas polietoxiladas que tienen preferiblemente de 2 a 30 moles de
óxido de etileno, las amidas grasas poligliceroladas que comprenden
de 1 a 5 grupos de glicerol y en particular de 1,5 a 4; los ésteres
de ácidos grasos de sorbitán oxietilenados que tienen de 2 a 30
moles de óxido de etileno; los ésteres de ácidos grasos de
sacarosa, ésteres de ácidos grasos de polietilenglicol,
alquilpoliglicósidos, derivados de N-alquil
glucamina, óxidos de aminas tales como los óxidos de
alquil(C_{10}-C_{14})aminas o los
óxidos de N-acilaminopropilmorfolina. Se observará
que los alquilpoliglicósidos constituyen tensioactivos no iónicos
que encajan particularmente bien en el marco de la presente
invención.
Los agentes tensioactivos anfóteros o
zwitteriónicos, cuya naturaleza no reviste, en el marco de la
presente invención, carácter crítico, pueden ser particularmente
(lista no limitante) derivados de aminas secundarias o terciarias
alifáticas, en las que el radical alifático es una cadena lineal o
ramificada que comprende de 8 a 18 átomos de carbono y que contiene
al menos un grupo aniónico hidrosolubilizante (por ejemplo
carboxilato, sulfonato, sulfato, fosfato o fosfonato); también
pueden mencionarse las
alquil(C_{8}-C_{20})betaínas,
sulfobetaínas,
alquil(C_{8}-C_{20})amidoalquil(C_{1}-C_{6})betaínas
o
alquil(C_{8}-C_{20})amidoalquil(C_{1}-C_{6})sulfobetaínas.
Entre los derivados de aminas, pueden
mencionarse los productos comercializados con la denominación
MIRANOL, tales como los descritos en las patentes
US-2528378 y US-2781354 y
clasificados en el diccionario CTFA, 3ª edición, 1982 con las
denominaciones Amphocarboxy-glycinates y
Amphocarboxypropionates de estructuras respectivas:
(2)R_{2}-CONHCH_{2}CH_{2}-N(R_{3})(R_{4})(CH_{2}COO-)
en la que R_{2} representa un
radical alquilo de un ácido R_{2}-COOH presente en
el aceite de copra hidrolisado, un radical heptilo, nonilo o
undecilo, R_{3} representa un grupo
beta-hidroxietilo y R_{4} un grupo carboximetilo;
y
(3)R_{2}-CONHCH_{2}CH_{2}-N(B)(C)
en la
que:
B representa -CH_{2}CH_{2}OX', C representa
-(CH_{2})_{z}-Y' con z = 1 ó 2,
X' representa el grupo
-CH_{2}CH_{2}-COOH o un átomo de hidrógeno
Y' representa -COOH o el radical
-CH_{2}-CHOH-SO_{3}H
R_{2} representa un radical alquilo de un
ácido R_{9}-COOH presente en el aceite de copra o
en el aceite de lino hidrolisado, un radical alquilo,
particularmente de C_{7}, C_{9}, C_{11} o C_{13}, un radical
alquilo de C_{17} y su forma iso, un radical C_{17}
insaturado.
Como ejemplo pueden mencionarse el
cocoanfodiacetato comercializado con la denominación comercial
MIRANOL C2M concentré NP por la compañía RHODIA CHIMIE.
Los tensioactivos catiónicos pueden
seleccionarse entre:
A) las sales de amonio cuaternario de la
siguiente fórmula general (XII):
en la que X^{-} es un anión
seleccionado entre el grupo de los halogenuros (cloruro, bromuro o
yoduro) o
alquil(C_{2}-C_{6})sulfatos más
particularmente metilsulfato, fosfatos,
alquil-o-alquilarilsulfonatos,
aniones derivados de ácido orgánico tal como acetato o lactato,
y
i) los radicales R1 a R3, que pueden ser iguales
o diferentes, representan un radical alifático, lineal o
ramificado, que comprende de 1 a 4 átomos de carbono o un radical
aromático tal como arilo o aquilarilo. Los radicales alifáticos
pueden comprender heteroátomos tales como particularmente oxígeno,
nitrógeno, azufre, halógenos. Los radicales alifáticos se
seleccionan por ejemplo entre los radicales alquilo, alcoxi y
alquilamida,
R4 representa un radical alquilo, lineal o
ramificado, que comprende de 16 a 30 átomos de carbono.
Preferiblemente el tensioactivo catiónico es una
sal (por ejemplo cloruro) de cetil trimetil amonio.
ii) los radicales R1 y R2, que pueden ser
iguales o diferentes, representan un radical alifático, lineal o
ramificado, que comprende de 1 a 4 átomos de carbono o un radical
aromático tal como arilo o aquilarilo. Los radicales alifáticos
pueden comprender heteroátomos tales como particularmente oxígeno,
nitrógeno, azufre y halógenos. Los radicales alifáticos se
seleccionan por ejemplo entre los radicales alquilo, alcoxi,
alquilamida e hidroxialquilo, que comprenden aproximadamente de 1 a
4 átomos de carbono;
R3 y R4, iguales o diferentes, representan un
radical alquilo, lineal o ramificado, que comprende de 12 a 30
átomos de carbono, comprendiendo dicho radical al menos una función
éster o amida.
R3 y R4 se seleccionan particularmente entre los
radicales
alquil(C_{12}-C_{22})amido
alquilo(C_{2}-C_{5}),
alquil(C_{12}-C_{22})acetato;
Preferiblemente el tensioactivo catiónico es una
sal (por ejemplo cloruro) de estearamidopropil
dimetil(miristilacetato) de amonio.
B) las sales de amonio cuaternario de
imidazolinio, como por ejemplo la de la siguiente fórmula (XIII)
en la que R_{5} representa un
radical alquenilo o alquilo que comprende de 8 a 30 átomos de
carbono por ejemplo derivados de los ácidos grasos del sebo,
R_{6} representa un átomo de hidrógeno, un radical alquilo de
C_{1}-C_{4} o un radical alquenilo o alquilo que
comprende de 8 a 30 átomos de carbono, R_{7} representa un
radical alquilo de C_{1}-C_{4}, R_{8}
representa un átomo de hidrógeno, un radical alquilo de
C_{1}-C_{4}, X es un anión seleccionado entre
el grupo de los halogenuros, fosfatos, acetatos, lactatos,
alquilsulfatos,
alquil-o-alquilarilsulfonatos.
Preferiblemente, R_{5} y R_{6} representan una mezcla de
radicales alquenilo o alquilo que comprenden de 12 a 21 átomos de
carbono por ejemplo derivados de ácidos grasos del sebo, R_{7}
representa metilo, R_{8} representa hidrógeno. Dicho producto es
por ejemplo el Quaternium-27 (CTFA 1997) o el
Quaternium-83 (CTFA 1997) comercializados con las
denominaciones "REWOQUAT" W 75, W90, W75PG, W75HPG por la
compañía
WITCO.
C) las sales de amonio cuaternario de fórmula
(XIV)
en la que R_{9} representa un
radical alifático que comprende aproximadamente de 16 a 30 átomos de
carbono, R_{10}, R_{11}, R_{12}, R_{13} y R_{14}, iguales
o diferentes, se seleccionan entre hidrógeno o un radical alquilo
que comprende de 1 a 4 átomos de carbono y X es un anión
seleccionado entre el grupo de los halogenuros, acetatos, fosfatos,
nitratos y metilsulfatos. Dichas sales de amonio cuaternario
comprenden particularmente dicloruro de propano-sebo
diamonio.
D) las sales de amonio cuaternario que contiene
al menos una función éster de la siguiente fórmula (XV)
en la
que:
R_{15} se selecciona entre los radicales
alquilo de C_{1}-C_{6} y los radicales
hidroxialquilo o dihidroxialquilo de
C_{1}-C_{6};
R_{16} se selecciona entre:
el radical 100
los radicales R_{20} hidrocarbonados de
C_{1}-C_{22} lineales o ramificados, saturados o
insaturados,
el átomo de hidrógeno,
R_{18} se selecciona entre:
el radical 101
los radicales R_{22} hidrocarbonados de
C_{1}-C_{6} lineales o ramificados, saturados o
insaturados,
el átomo de hidrógeno,
R_{17}, R_{19} y R_{21}, iguales o
diferentes, deseleccionan entre los radicales hidrocarbonados de
C_{7}-C_{21}, lineales o ramificados, saturados
o insaturados;
n, p y r, iguales o diferentes, son números
enteros que valen de 2 a 6;
y es un número entero que vale de 1 a 10;
x y z, iguales o diferentes, son números enteros
que valen de 0 a 10;
X^{-} es un anión simple o complejo, orgánico
o inorgánico;
siempre que la suma x + y + z valga de 1 a 15,
que cuando x vale 0 entonces R_{16} representa R_{20} y que
cuando z vale 0 entonces R_{18} representa R_{22}.
Se utilizan más particularmente las sales de
amonio de la fórmula (XV) en la que:
R_{15} representa un radical metilo o
etilo,
x e y son iguales a 1;
z es igual a 0 ó 1;
n, p y r son iguales a 2;
R_{16} se selecciona entre:
el radical 6
los radicales metilo, etilo o hidrocarbonados de
C_{14}-C_{22},
el átomo de hidrógeno,
R_{17}, R_{19} y R_{21}, iguales o
diferentes, deseleccionan entre los radicales hidrocarbonados de
C_{7}-C_{21}, lineales o ramificados, saturados
o insaturados;
R_{18} se selecciona entre:
el radical 7
el átomo de hidrógeno;
Dichos compuestos se comercializan por ejemplo
con las denominaciones DEHYQUART por la compañía COGNIS, STEPANQUAT
por la compañía STEPAN, NOXAMIUM por la compañía CECA, REWOQUAT WE
18 por la compañía DEGUSSA-WITCO.
Entre las sales de amonio cuaternario, se
prefiere el cloruro de cetiltrimetilamonio, o también, el cloruro de
palmitamidopropil trimetil amonio comercializado con la denominación
VARISOFT PA TC por la compañía DEGUSSA.
Se utilizan preferiblemente como agente
tensioactivo aniónico los
alquil(C_{12}-C_{14})sulfatos de
sodio, de trietanolamina o de amonio,
alquil(C_{12}-C_{14})étersulfatos de
sodio, de trietanolamina o de amonio oxietilenados con 2,2 moles de
óxido de etileno, cocoil isetionato de sodio y
alfaolefina(C_{14}-C_{16}) sulfonato de
sodio y sus mezclas con:
- -
- un agente tensioactivo anfótero tal como los derivados de amina denominados disodiumcocoamphodiacetate o sodiumcocoamphopropionate comercializados particularmente por la compañía RHODIA CHIMIE con la denominación comercial "MIRANOL® C2M CONCNP" en solución acuosa al 38% de materia activa o con la denominación MIRANOL® C32;
- -
- o un agente tensioactivo anfótero tal como alquilbetaínas en particular cocobetaína comercializada con la denominación "DEHYTON® AB 30" en solución acuosa al 32% de MA por la compañía COGNIS o tal como las alquil(C_{8}-C_{20})amidoalquil(C_{1}-C_{6})betaínas en particular TEGOBETAINE® F 50 comercializada por la compañía DEGUSSA.
De acuerdo con una variante preferida de la
invención, las composiciones cosméticas también pueden contener
agentes acondicionadores de las materias de queratina.
Estas composiciones, cuando se aplican sobre el
cabello, poseen buenas propiedades de acondicionamiento del
cabello, es decir que el cabello tratado es liso, se desenreda
fácilmente y es suave al tacto. El cabello tiene un aspecto natural
y no pesado.
Cuando la composición contiene al menos un
agente acondicionador, estos se seleccionan generalmente entre los
aceites de síntesis tales como poli-\alpha
olefinas, aceites fluorados, ceras fluoradas, gomas fluoradas,
ésteres de ácidos carboxílicos, polímeros catiónicos, siliconas,
aceites minerales, vegetales o animales, ceramidas, pseudoceramidas
y sus mezclas.
Las poliolefinas son preferiblemente
poli-\alpha-olefinas y en
particular:
- de tipo polibuteno, hidrogenado o no, y
preferiblemente poliisobuteno, hidrogenado o no.
Se utilizan preferiblemente oligómeros de
isobutilo de peso molecular inferior a 1000 y sus mezclas con
poliisobutilenos de peso molecular superior a 1000 y que varía
preferiblemente entre 1000 y 15000.
Como ejemplos de
poli-\alpha-olefinas utilizables
en el marco de la presente invención, pueden mencionarse más
particularmente los poliisobutenos comercializados con el nombre
PERMETHYL 99 A, 101 A, 102 A, 104 A (n=16) y 106 A (n=38) por la
compañía PRESPERSE Inc., o también los productos comercializados con
el nombre ARLAMOL HD (n=3) por la compañía ICI (representando n el
grado de polimerización).
- de tipo polideceno, hidrogenado o no.
Dichos productos se comercializan por ejemplo
con las denominaciones ETHYLFLO por la compañía ETHYL CORP., y
ARLAMOL PAO por la compañía ICI.
Los aceites minerales que pueden utilizarse en
las composiciones de la invención se seleccionan preferiblemente
entre el grupo formado por:
- hidrocarburos, tales como hexadecano y aceite
de parafina;
Los polímeros catiónicos utilizables de acuerdo
con la presente invención pueden seleccionarse entre todos los ya
conocidos por sí que mejoran las propiedades cosméticas del cabello
tratado con composiciones detergentes, a saber particularmente los
descritos en la solicitud de patente
EP-A-0 337 354 y en las solicitudes
de patente francesas FR-A-2 270 846,
2 383 660, 2 598 611, 2 470 596 y 2 519 863.
De manera aún más general, en la presente
invención, la expresión "polímero catiónico" representa
cualquier polímero que contiene grupos catiónicos y/o grupos
ionizables a grupos catiónicos.
Entre todos los polímeros catiónicos que pueden
utilizarse en el marco de la presente invención, se prefiere
emplear los derivados de éter de celulosa cuaternarios tales como
los productos comercializados con la denominación "JR 400" por
la compañía AMERCHOL, ciclopolímeros, en particular los
homopolímeros de sal de dialildimetilamonio y los copolímeros de
sal de dialildimetilamonio y de acrilamida en particular los
cloruros, comercializados con las denominaciones "MERQUAT
100", "MERQUAT 550" y "MERQUAT S" por la compañía
NALCO, polisacáridos catiónicos y más particularmente las gomas
guar modificadas con cloruro de 2,3-epoxipropil
trimetilamonio comercializadas por ejemplo con la denominación
"JAGUAR C13S" por la compañía MEYHALL, los homopolímeros y
copolímeros opcionalmente reticulados de sal de
(met)acriloiloxietiltrimetilamonio, comercializados por la
compañía CIBA en solución al 50% en aceite mineral con las
denominaciones comerciales SALCARE SC92 (copolímero reticulado de
cloruro de metacriloiloxietiltrimetilamonio y de acrilamida) y
SALCARE SC95 (homopolímero reticulado de cloruro de
metacriloiloxietiltrimetilamonio).
También pueden utilizarse los polímeros que
están constituidos por motivos recurrentes que responden a la
fórmula:
en la que R_{1}, R_{2}, R_{3}
y R_{4}, iguales o diferentes, representan un radical alquilo o
hidroxialquilo que tiene de 1 a 4 átomos de carbono
aproximadamente, n y p son números enteros que varían entre 2 y 20
aproximadamente y X^{-} es un anión derivado de un ácido mineral u
orgánico.
Las siliconas utilizables de acuerdo con la
invención son en particular poliorganosiloxanos insolubles en la
composición y pueden presentarse en forma de aceites, de ceras, de
resinas o de gomas.
Las siliconas insolubles en agua son insolubles
en agua a una concentración superior o igual al 0,1% en peso en agua
a 25ºC, es decir que no forman una solución isótropa
transparente.
La viscosidad de las siliconas se mide por
ejemplo a 25ºC de acuerdo con la norma ASTM 445 Apéndice C.
Los organopolisiloxanos se definen con más
detalle en la obra de Walter NOLL "Chemistry and Technology of
Silicones" (1968) Academie Press. Estos pueden ser volátiles o no
volátiles.
Cuando son volátiles, las siliconas se
seleccionan más particularmente entre las que poseen un punto de
ebullición que varía entre 60ºC y 260ºC y aún más particularmente
entre:
(i) las siliconas cíclicas que comprenden de 3 a
7 átomos de silicio y preferiblemente de 4 a 5. Se trata, por
ejemplo, del octametilciclotetrasiloxano comercializado
particularmente con el nombre "VOLATILE SILICONE 7207" por
UNION CARBIDE o "SILBIONE 70045 V 2" por RHODIA CHIMIE,
decametilciclopentasiloxano comercializado con el nombre
"VOLATILE SILICONE 7158" por UNION CARBIDE, "SILBIONE 70045 V
5" por RHODIA CHIMIE y sus mezclas.
También pueden mencionarse los ciclocopolímeros
de tipo dimetilsiloxanos/metilalquilsiloxano, tal como "SILICONE
VOLATILE FZ 3109" comercializada por la compañía UNION CARBIDE,
de estructura química:
También pueden mencionarse las mezclas de
siliconas cíclicas con compuestos orgánicos derivados de silicio,
tales como la mezcla de octametilciclotetrasiloxano y de
tetratrimetilsililpentaeritritol (50/50) y la mezcla de
octametilciclotetrasiloxano y de
oxi-1,1'(hexa-2,2,2',2',3,3'-trimetilsiloxi)
bis-neopentano;
(ii) las siliconas volátiles lineales que tienen
de 2 a 9 átomos de silicio y que poseen una viscosidad inferior o
igual a 5 x 10^{-6} m^{2}/s a 25ºC. Se trata, por ejemplo, del
decametiltetrasiloxano comercializado particularmente con la
denominación "SH 200" por la compañía TORAY SILICONE. Las
siliconas que entran en esta clase también se describen en el
artículo publicado en Cosmetics and toiletries, vol. 91, ene. 76,
págs. 27-32 - TODD & BYERS "Volatile Silicone
fluids for cosmetics".
Se utilizan preferiblemente siliconas no
volátiles y más particularmente polialquilsiloxanos,
poliarilsiloxanos, polialquilarilsiloxanos, gomas y resinas de
siliconas, poliorganosiloxanos modificados con grupos
órgano-funcionales y sus mezclas.
Estas siliconas se seleccionan más
particularmente entre polialquilsiloxanos entre los que pueden
mencionarse principalmente los polidimetilsiloxanos con grupos
terminales trimetilsililo que tienen una viscosidad de 5 x
10^{-6} a 2,5 m^{2}/s a 25ºC y preferiblemente de 1 x 10^{-5}
a 1 m^{2}/s.
Entre estos polialquilsiloxanos, pueden
mencionarse a título no limitante los siguientes productos
comerciales:
- -
- los aceites de las serie MIRASIL comercializados por la compañía RHODIA CHIMIE, tales como por ejemplo el aceite MIRASIL DM 500 000;
- -
- los aceites de la serie 200 de la compañía DOW CORNING tales como más particularmente DC200 de viscosidad 60000 cSt;
- -
- los aceites VISCASIL de GENERAL ELECTRIC y algunos aceites de la serie SF (SF 96, SF 18) de GENERAL ELECTRIC.
También pueden mencionarse los
polidimetilsiloxanos con grupos terminales dimetilsilanol
(Dimethiconol de acuerdo con la denominación CTFA) tales como los
aceites de la serie 48 de la compañía RHODIA CHIMIE.
En esta clase de polialquilsiloxanos, también
pueden mencionarse los productos comercializados con las
denominaciones "ABIL WAX 9800 y 9801" por la compañía DEGUSSA
que son
polialquil(C_{1}-C_{20})siloxanos.
Los polialquilarilsiloxanos se seleccionan
particularmente entre polidimetil metilfenilsiloxanos, polidimetil
difenilsiloxanos lineales y/o ramificados de viscosidad de 1 x
10^{-5} a 5 x 10^{-2} m^{2}/s a 25ºC.
Entre estos polialquilarilsiloxanos pueden
mencionarse como ejemplos los productos comercializados con las
siguientes denominaciones:
- -
- los aceites MIRASIL DPDM de RHODIA CHIMIE;
- -
- los aceites de las serie RHODORSIL 70 633 y 763 de RHODIA CHIMIE;
- -
- el aceite DOW CORNING 556 COSMETIC GRAD FLUID de DOW CORNING;
- -
- las siliconas de la serie PK de BAYER como el producto PK20;
- -
- las siliconas de las series PN, PH de BAYER como los productos PN1000 y PH1000;
- -
- algunos aceites de la serie SF de GENERAL ELECTRIC tales como SF 1023, SF 1154, SF 1250 y SF 1265.
Las gomas de silicona utilizables de acuerdo con
la invención son particularmente polidiorganosiloxanos que tienen
masas moleculares medias en número elevadas, comprendidas entre
200.000 y 1.000.000 utilizadas en solitario o en mezcla en un
disolvente. Este disolvente puede seleccionarse entre siliconas
volátiles, aceites polidimetilsiloxanos (PDMS), aceites
poli-fenilmetilsiloxanos (PPMS), isoparafinas,
poliisobutilenos, cloruro de metileno, pentano, dodecano, tridecano
o sus mezclas.
Pueden mencionarse más particularmente los
siguientes productos:
- -
- polidimetilsiloxano
- -
- las gomas de polidimetilsiloxanos/metilvinilsiloxano,
- -
- polidimetilsiloxano/difenilsiloxano,
- -
- polidimetilsiloxano/fenilmetilsiloxano
- -
- polidimetilsiloxano/difenilsiloxano/metilvinilsiloxano
Los productos más particularmente utilizables de
acuerdo con la invención son mezclas tales como:
- -
- las mezclas formadas a partir de un polidimetilsiloxano hidroxilado al final de la cadena (denominado dimethiconol de acuerdo con la nomenclatura del diccionario CTFA) y de un polidimetilsiloxano cíclico (denominado cyclomethicone de acuerdo con la nomenclatura del diccionario CTFA) tal como el producto Q2 1401 comercializado por la compañía DOW CORNING;
- -
- las mezclas formadas a partir de una goma de polidimetilsiloxano con una silicona cíclica tal como el producto SF 1214 Silicone Fluid de la compañía GENERAL ELECTRIC, este producto es una goma SF 30 correspondiente a una dimeticona, que tiene un peso molecular medio en número de 500.000 disuelta en el aceite SF 1202 Silicone Fluid correspondiente a decametilciclopentasiloxano;
- -
- las mezclas de dos PDMS de viscosidades diferentes y más particularmente de una goma PDMS y de un aceite PDMS, tales como el producto SF 1236 de la compañía GENERAL ELECTRIC. El producto SF 1236 es la mezcla de una goma SE 30 definida anteriormente que tiene una viscosidad de 20 m^{2}/s y de un aceite SF 96 de una viscosidad de 5 x 10^{-6} m^{2}/s. este producto comprende preferiblemente el 15% de goma SE 30 y el 85% de un aceite SF 96.
\newpage
Las resinas de organopolisiloxanos utilizables
de acuerdo con la invención son sistemas de siloxano reticulados que
contienen las unidades:
R_{2}SiO_{2/2}, R_{3}SiO_{1/2},
RSiO_{3/2} y SiO_{4/2} en las que R representa un grupo
hidrocarbonado que posee de 1 a 16 átomos de carbono o un grupo
fenilo. Entre estos productos, los que se prefieren particularmente
son aquellos en los que R representa un radical alquilo inferior de
C_{1}-C_{4}, más particularmente metilo o un
radical fenilo.
Pueden mencionarse entre estas resinas el
producto comercializado con la denominación "DOW CORNING 593" o
los comercializados con las denominaciones "SILICONE FLUID SS
4230 y SS 4267" por la compañía GENERAL ELECTRIC y que son
siliconas de estructura dimetil/trimetil siloxano.
También pueden mencionarse las resinas del tipo
trimetilsiloxisilicato comercializadas particularmente con las
denominaciones X22-4914, X21-5034 y
X21-5037 por la compañía
SHIN-ETSU.
Las siliconas órgano-modificadas
utilizables de acuerdo con la invención son siliconas tales como se
han definido anteriormente y comprenden en su estructura uno o más
grupos órgano-funcionales fijados por medio de un
radical hidrocarbonado.
Entre las siliconas
órgano-modificadas, pueden mencionarse los
poliorganosiloxanos que comprenden:
- -
- grupos polietilenoxi y/o polipropilenoxi que comprenden opcionalmente los grupos alquilo de C_{6}-C_{24} tales como los productos denominados dimeticona copoliol comercializada por la compañía DOW CORNING con la denominación DC 1248 o los aceites SILWET L 722, L 7500, L 77, L 711 de la compañía UNION CARBIDE y la alquil(C_{12})meticona copoliol comercializada por la compañía DOW CORNING con la denominación Q2 5200;
- -
- grupos aminados sustituidos o no como los productos comercializados con la denominación GP 4 Silicone Fluid y GP 7100 por la compañía GENESSE o los productos comercializados con las denominaciones Q2 8220 y DOW CORNING 929 o 939 por la compañía DOW CORNING. Los grupos aminados sustituidos son en particular grupos aminoalquilo de C_{1}-C_{4};
- -
- grupos tiol como los productos comercializados con las denominaciones "GP 72 A" y "GP 71" de GENESSE;
- -
- grupos alcoxilados como el producto comercializado con la denominación "SILICONE COPOLYMER F-755" por SWS SILICONES y ABIL WAX 2428, 2434 y 2440 por la compañía DEGUSSA;
- -
- grupos hidroxilados como los poliorganosiloxanos con función hidroxialquilo descritos en la solicitud de patente francesa FR-A-85 16334.
- -
- grupos aciloxialquilo tales como por ejemplo los poliorganosiloxanos descritos en la patente US-A-4957732;
- -
- grupos aniónicos de tipo carboxílico como por ejemplo en los productos descritos en la patente EP 186 507 de la compañía CHISSO CORPORATION o de tipo alquilcarboxílicos como los presentes en el producto X-22-3701E de la compañía SHIN-ETSU; 2-hidroxialquilsulfonato; 2-hidroxialquiltiosulfato tales como los productos comercializados por la compañía DEGUSSA con las denominaciones "ABIL S201" y "ABIL S255".
- -
- Grupos hidroxiacilamino, como los poliorganosiloxanos descritos en la solicitud EP 342 834. Puede mencionarse por ejemplo el producto Q2-8413 de la compañía DOW CORNING.
De acuerdo con la invención, también pueden
utilizarse siliconas que comprenden una porción polisiloxano y una
porción constituida por una cadena orgánica no siliconada,
constituyendo una de las dos porciones la cadena principal del
polímero y estando la otra injertada en dicha cadena principal.
Estos polímeros se describen por ejemplo en las solicitudes de
patente EP-A-412 704,
EP-A-412 707,
EP-A-640 105 y WO 95/00578,
EP-A-582 152 y WO 93/23009 y las
Patentes de Estados Unidos Nº 4.693.935, 4.728.571 y 4.972.037.
Estos polímeros son preferiblemente aniónicos o no iónicos.
Dichos polímeros son por ejemplo los copolímeros
que pueden obtenerse mediante polimerización radicalaria a partir de
la mezcla de monómeros constituida por:
a) del 50 al 90% en peso de acrilato de
tercbutilo;
b) del 0 al 40% en peso de ácido acrílico;
\newpage
c) del 5 al 40% en peso de silicona de
fórmula:
con v siendo un número entero que
varía entre 5 y 700; estando calculados los porcentajes en peso con
respecto al peso total de los
monómeros.
Otros ejemplos de polímeros siliconados
injertados son particularmente polidimetilsiloxanos (PDMS) en los
que se injertan, por medio de un enlace de unión de tipo
tiopropileno, motivos de polímeros mixtos de tipo ácido
poli(met)acrílico y de tipo
poli(met)acrilato de alquilo y polidimetilsiloxanos
(PDMS) en los que se injertan, por medio de un enlace de unión de
tipo tiopropileno, motivos de polímeros de tipo
poli(met)acrilato de isobutilo.
De acuerdo con la invención, todas las siliconas
también pueden utilizarse en forma de emulsiones.
Los poliorganosiloxanos particularmente
preferidos de acuerdo con la invención son:
- -
- siliconas no volátiles seleccionadas entre la familia de los polialquilsiloxanos con grupos terminales trimetilsililo tales como los aceites que tienen una viscosidad comprendida entre 0,2 y 2,5 m^{2}/s a 25ºC tales como los aceites de la serie DC200 de DOW CORNING en particular el de viscosidad 60.000 cSt, de la serie MIRASIL DM y más particularmente el aceite MIRASIL DM 500.000 comercializado por la compañía RHODIA CHIMIE o el aceite de silicona AK 300.000 de la compañía WACKER, los polialquilsiloxanos con grupos terminales dimetilsilanol tales como dimeticonol o los polialquilarilsiloxanos tales como el aceite MIRASIL DPDM comercializado por la compañía RHODIA CHIMIE;
- -
- los polisiloxanos con grupos aminados tales como amodimeticonas o trimetilsililamodimeticonas;
De acuerdo con la presente invención, los
compuestos de tipo ceramida son particularmente las ceramidas y/o
las glicoceramidas y/o las pseudoceramidas y/o las neoceramidas,
naturales o sintéticas.
Los compuestos de tipo ceramida se describen por
ejemplo en las solicitudes de patente DE4424530, DE4424533,
DE4402929, DE4420736, WO95/23807, WO94/07844,
EP-A-0646572, WO95/16665,
FR-2 673 179,
EP-A-0227994 y WO 94/07844,
WO94/24097, WO94/10131.
Los compuestos de tipo ceramida particularmente
preferidos de acuerdo con la invención son por ejemplo:
-
2-N-linoleoilamino-octadecano-1,3-diol,
-
2-N-oleoilamino-octadecano-1,3-diol,
-
2-N-palmitoilamino-octadecano-1,3-diol,
-
2-N-estearoilamino-octadecano-1,3-diol,
-
2-N-behenoilamino-octadecano-1,3-diol,
-
2-N-[2-hidroxi-palmitoil]-amino-octadecano-1,3-diol,
- 2-N-estearoil
amino-octadecano-1,3,4 triol y en
particular N-estearoil fitoesfingosina,
-
2-N-palmitoilamino-hexadecano-1,3-diol,
- (bis-(N-hidroxietil
N-cetil) malonamida),
-
N-(2-hidroxietil)-N-(3-cetiloxi-2-hidroxipropil)amida
de ácido cetílico
- N-docosanoil
N-metil-D-glucamina
o las mezclas de estos compuestos.
De acuerdo con la invención, loa agentes
acondicionadores pueden representar del 0,001% al 10% en peso,
preferiblemente del 0,005% al 5% en peso y aún más preferiblemente
del 0,01% al 3% en peso, del peso total de la composición final.
El medio fisiológicamente aceptable está
constituido preferiblemente por agua o una mezcla de agua y de
disolventes cosmética o dermatológicamente aceptables tales como
monoalcoholes, polialcoholes, éteres de poliol que pueden
utilizarse en solitario o en mezcla. El agua representa
preferiblemente del 30 al 98% en peso y preferiblemente del 50 al
98% en peso con respecto al peso total de la composición.
Pueden mencionarse más particularmente los
monoalcoholes tales como etanol, isopropanol, polialcoholes tales
como dietilenglicol, glicerina, éteres de poliol tales como
alquiléteres de propilenglicol.
La composición de la invención también puede
contener al menos un aditivo seleccionado entre secuestradores,
suavizantes, modificadores de espuma, colorantes, otros agentes
nacarantes, agentes hidratantes, agentes
anti-película o anti-seborreicos,
otros agentes de suspensión, hidroxiácidos, espesantes, ésteres de
ácidos grasos, perfumes, conservantes, filtros solares, proteínas,
vitaminas y provitaminas, polímeros y cualquier otro aditivo
utilizado convencionalmente en el campo cosmético.
Estos aditivos están presentes en la composición
de acuerdo con la invención en proporciones que pueden variar entre
el 0 y el 4'% en peso con respecto al peso total de la composición.
La cantidad exacta de cada aditivo está en función de su naturaleza
y es determinada fácilmente por el especialista en la técnica.
Por supuesto, el especialista en la técnica se
encargará de seleccionar el o los posibles compuestos a añadir a la
composición de acuerdo con la invención de tal manera que las
propiedades ventajosas vinculadas intrínsecamente a la composición
de acuerdo con la invención no se alteren o no se alteren
sustancialmente por la adición prevista.
La composición de acuerdo con la invención puede
presentarse en forma de gel, de leche, de crema, de loción, espesa o
no, o de espuma.
Las composiciones de acuerdo con la invención
pueden utilizarse para el tratamiento de las materias de queratina
tales como el cabello, la piel, las pestañas, las cejas, las uñas,
los labios, el cuero cabelludo y más particularmente el cabello.
Las composiciones también pueden utilizarse para
el lavado y la limpieza de las materias de queratina tales como el
cabello y la piel.
Las composiciones de acuerdo con la invención se
utilizan generalmente como productos particularmente para el
lavado, el cuidado, el acondicionamiento, el mantenimiento del
peinado o la conformación de las materias de queratina tales como el
cabello.
Las composiciones de la invención pueden
presentarse más particularmente en forma de champú, de suavizantes
para el cabello a aclarar o no, de composiciones para permanente,
alisado, coloración o decoloración o también en forma de
composiciones a aplicar antes o después de una coloración, una
decoloración, una permanente o un alisado o también entre las dos
etapas de una permanente o un alisado. Preferiblemente, las
composiciones son composiciones de lavado y espumantes para el
cabello y/o la piel.
En particular, las composiciones de acuerdo con
la invención son composiciones detergentes espumantes tales como
champúes, geles de ducha y de baño espumantes. En esta realización
de la invención, las composiciones comprenden al menos un
tensioactivo detergente.
El o los tensioactivos detergentes pueden
seleccionarse de forma indiferente, en solitario o en mezcla, entre
tensioactivos aniónicos, anfóteros, no iónicos, zwitteriónicos y
catiónicos descritos anteriormente y más particularmente entre los
tensioactivos aniónicos y las mezclas de tensioactivos aniónicos y
de tensioactivos anfóteros y/o no iónicos.
La cantidad mínima de tensioactivo es la exacta
suficiente para otorgar a la composición final un poder espumante
y/o detergente satisfactorio.
De este modo, de acuerdo con la invención, el
tensioactivo detergente puede representar ventajosamente del 3% al
30% en peso, preferiblemente del 6% al 25% en peso y aún más
preferiblemente del 8% al 20% en peso del peso total de la
composición final.
El poder espumante de las composiciones de
acuerdo con la invención, caracterizado por la altura de la espuma,
es generalmente superior a 75 mm; preferiblemente superior a 100 mm
medido de acuerdo con el método ROSS-MILES (NF T
73-404/ISO696) modificado.
Las modificaciones del método son las
siguientes:
\newpage
La medición se realiza a la temperatura de 22ºC
con agua osmotizada. La concentración de la solución es de 2 g/l.
la altura de la caída es de 1 m. la cantidad de composición que cae
es de 200 ml. Estos 200 ml de composición caen en una probeta que
tiene un diámetro de 50 nm y que contiene 50 ml de la composición a
ensayar. La medición se realiza 5 después de la interrupción del
flujo de la composición.
Las composiciones de la invención también pueden
presentarse en forma de suavizante para el cabello a aclarar o no,
de composiciones para permanente, alisado, coloración o
decoloración, o también en forma de composiciones a aclarar, a
aplicar antes o después de una coloración, una decoloración, una
permanente o un alisado o también entre las dos etapas de una
permanente o de un alisado.
Cuando la composición se presenta en forma de un
suavizante para el cabello opcionalmente a aclarar, contienen
ventajosamente un tensioactivo catiónico, variando su concentración
generalmente entre el 0,1 y el 10% en peso y preferiblemente entre
el 0,5 y el 5% en peso con respecto al peso total de la
composición.
Las composiciones de la invención también pueden
presentarse en forma de composiciones de lavado para la piel y en
particularmente en forma de soluciones o de geles para el baño o la
ducha o de productos desmaquillantes.
Las composiciones de acuerdo con la invención
también pueden presentarse en forma de lociones acuosas o
hidroalcohólicas para el cuidado de la piel y/o el cabello.
Las composiciones cosméticas de acuerdo con la
invención pueden presentarse en forma de gel, de leche, de crema,
de emulsión, de loción espesa o de espuma y pueden utilizarse para
la piel, las uñas, las pestañas, los labios y más particularmente
el cabello. Las composiciones son preferiblemente líquidas.
Las composiciones pueden envasarse en diversas
formas particularmente en vaporizadores, frascos difusores o en
recipientes de aerosol para asegurar una aplicación de la
composición en forma vaporizada o en forma de espuma. Dichas formas
de envasado están indicadas por ejemplo, cuando se desea obtener un
pulverizado, una laca o una espuma para el tratamiento del
cabello.
La invención también se refiere a un
procedimiento de tratamiento cosmético de las materias de queratina
tales como el cabello que consiste en aplicar sobre éste una
composición tal como se ha definido anteriormente y después
realizar opcionalmente un aclarado con agua, después de un periodo
de reposo opcional.
A continuación se ilustrará completamente la
invención con ayuda de los siguientes ejemplos que no se
considerarán limitantes de las realizaciones descritas. En lo
sucesivo MA significa Materia Activa.
\vskip1.000000\baselineskip
Se han preparado dos champúes de las siguientes
composiciones A de acuerdo con la invención y B (no de acuerdo con
la invención):
\vskip1.000000\baselineskip
La composición A es estable más de 2 meses a
temperatura ambiente y a 45ºC. Tiene un bello efecto nacarado y
presenta buenas propiedades cosméticas.
La composición B es inestable al cabo de 48 días
a 45ºC.
\vskip1.000000\baselineskip
Se han preparado las siguientes composiciones de
champú:
Las composiciones A, B y C son estables y tienen
un bello efecto nacarado. Estas composiciones también presentan
buenas propiedades cosméticas.
Claims (20)
1. Composición cosmética caracterizada
porque comprende, en un medio acuoso, del 1 al 35% en peso con
respecto al peso total de la composición de al menos un agente
tensioactivo aniónico, del 1 al 15% en peso con respecto al peso
total de la composición de una ciclodextrina o uno de sus derivados
y del 0,1 al 10% en peso con respecto al peso total de la
composición de una sal monomérica seleccionada entre las sales de
amonio (NH4+), las sales de metales mono o divalentes y de un ácido
mineral o de un ácido orgánico que tiene de 1 a 7 átomos de
carbono.
2. Composición de acuerdo con la reivindicación
1, caracterizada porque las ciclodextrinas o uno de sus
derivados se seleccionan entre
\alpha-ciclodextrina,
\beta-ciclodextrina o
\gamma-ciclodextrina o uno de sus derivados.
3. Composición de acuerdo con la reivindicación
2, caracterizada porque las ciclodextrinas se seleccionan
entre \beta-ciclodextrina o
\gamma-ciclodextrina.
4. Composición de acuerdo con una cualquiera de
las reivindicaciones 1 a 3, caracterizada porque la
ciclodextrina o uno de sus derivados representa del 1% al 10% en
peso y aún más preferiblemente del 1,5% al 5% en peso, con respecto
al peso total de la composición final.
5. Composición de acuerdo con una cualquiera de
las reivindicaciones 1 a 4, caracterizada porque el
tensioactivo aniónico y la ciclodextrina o uno de sus derivados
están presentes en concentraciones eficaces para formar un complejo
insoluble en la composición y/o para nacarar la composición.
6. Composición de acuerdo con una cualquiera de
las reivindicaciones 1 a 5, caracterizada porque las sales
metálicas se seleccionan entre las sales de metales alcalinos, de
metales alcalinotérreos y de metales de transición.
7. Composición de acuerdo con una cualquiera de
las reivindicaciones 1 a 6, caracterizada porque las sales se
seleccionan entre sales de litio, de sodio, de potasio, de magnesio,
de calcio, de estroncio, de bario, de manganeso, de cobalto, de zinc
y sus mezclas.
8. Composición de acuerdo con la reivindicación
anterior, caracterizada porque las sales metálicas se
seleccionan entre las sales de sodio, de potasio, de magnesio, de
calcio, de manganeso y de zinc.
9. Composición de acuerdo con una cualquiera de
las reivindicaciones 5 a 8, caracterizada porque los ácidos
minerales u orgánicos se seleccionan entre carbonatos, bicarbonatos,
sulfatos, glicerofosfatos, boratos, cloruros, nitratos, acetatos,
hidroxiácidos, ácidos de frutas y aminoácidos.
10. Composición de acuerdo con una cualquiera de
las reivindicaciones 1 a 9, caracterizada porque las sales se
seleccionan entre cloruro sódico, cloruro potásico, cloruro cálcico,
sulfato de magnesio, gluconato de magnesio, gluconato cálcico y
citrato sódico.
11. Composición de acuerdo con una cualquiera de
las reivindicaciones 1 a 10, caracterizada porque dicha sal
es el cloruro sódico.
12. Composición de acuerdo con una cualquiera de
las reivindicaciones anteriores, caracterizada porque dicha
sal está presente a una concentración que varía entre el 0,5 y el 5%
en peso con respecto al peso total de la composición.
13. Composición de acuerdo con una cualquiera de
las reivindicaciones 1 a 12, caracterizada porque el
tensioactivo aniónico está presente en una cantidad comprendida
entre el 4% y el 35% y aún más preferiblemente entre el 8% y el 30%,
con respecto al peso total de la composición.
14. Composición de acuerdo con una cualquiera de
las reivindicaciones anteriores, caracterizada porque
comprende además al menos un agente acondicionador.
15. Composición de acuerdo con la reivindicación
anterior, caracterizada porque el agente acondicionador se
selecciona entre
poli-\alpha-olefinas, aceites
fluorados, ceras fluoradas, gomas fluoradas, ésteres de ácidos
carboxílicos, siliconas, polímeros catiónicos, aceites minerales,
vegetales o animales, ceramidas, pseudoceramidas y sus mezclas.
16. Composición de acuerdo con la reivindicación
anterior, caracterizada porque los agentes acondicionadores
representan del 0,001% al 10% en peso, preferiblemente del 0,005% al
5% en peso y aún más preferiblemente del 0,01% al 3% en peso, del
peso total de la composición.
17. Composición de acuerdo con una cualquiera de
las reivindicaciones anteriores, caracterizada porque se
presenta en forma de gel, de leche, de crema, de loción o de
espuma.
18. Composición de acuerdo con una cualquiera de
las reivindicaciones anteriores, caracterizada porque
constituye una composición detergente espumante tal como champúes y
geles de ducha y de baño espumantes.
19. Composición de acuerdo con una cualquiera de
las reivindicaciones anteriores, caracterizada porque
constituye una composición suavizante para el cabello a aclarar o
no, composiciones para permanente, alisado, coloración o
decoloración, composiciones a aplicar antes o después de una
coloración, una decoloración, una permanente o un alisado o también
entre las dos etapas de una permanente o de un alisado.
20. Procedimiento de tratamiento cosmético de
las materias de queratina, en particular del cabello,
caracterizado porque consiste en aplicar sobre dichas
materias una composición tal como se ha definido de acuerdo con una
cualquiera de las reivindicaciones 1 a 19 y después en realizar
opcionalmente un aclarado con agua.
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