ES2319279T3 - Procedimiento de tratamiento del cabello con compuestos hidroxi. - Google Patents

Procedimiento de tratamiento del cabello con compuestos hidroxi. Download PDF

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ES2319279T3 ES03763666T ES03763666T ES2319279T3 ES 2319279 T3 ES2319279 T3 ES 2319279T3 ES 03763666 T ES03763666 T ES 03763666T ES 03763666 T ES03763666 T ES 03763666T ES 2319279 T3 ES2319279 T3 ES 2319279T3
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Frances Ann Ellis
Richard Skinner
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Abstract

Un procedimiento de reparación y prevención de los síntomas principales de cabello dañado, que comprende la aplicación de una composición para el tratamiento del cabello que comprende un compuesto hidroxi seleccionado entre el grupo constituido por 2-metil-2-hexanol, 2-metil-2-heptanol, 2-metil-3-heptanol, 2-metil-2-pentanol, 2-metil- 3-hexanol, 3-metil-2-pentanol, 2-metil-1-pentanol y mezclas de los mismos, en el que la composición no tiñe el cabello.

Description

Procedimiento de tratamiento del cabello con compuestos hidroxi.
Campo de la invención
La invención se refiere a procedimientos para el tratamiento del cabello. Más particularmente, la invención se refiere a procedimientos para el tratamiento del cabello con composiciones que comprenden ciertos compuestos hidroxi. Las composiciones son particularmente adecuadas para reparar y restaurar el cabello dañado.
Antecedentes y técnica anterior
El cabello puede sufrir daños procedentes de un cierto número de fuentes. La fibra del cabello puede ser dañada por influencias ambientales tales como exposición a UV y a cloro; influencias químicas tales como agentes decolorantes, agentes para permanentes, excesivos lavados frecuentes con composiciones de champús de limpieza a base de tensioactivos ásperos; e influencias mecánicas tales como uso prolongado de utensilios para la aplicación de estilizantes calientes.
El daño al cabello se manifiesta típicamente por sí mismo en la cutícula y la pérdida de proteína de la fibra del cabello, excesiva rigidez de la fibra, fragilidad y rotura de la fibra del cabello y puntas desgastadas o abiertas.
Se han reivindicado un amplia diversidad de ingredientes que son eficaces en el tratamiento y prevención de daños al cabello, tal como puede verse a partir de la literatura y de los productos comercializados.
Igualmente, se han usado óxidos de amina para la reparación y protección del uso del cabello tal como se expone en la Solicitud en tramitación con la presente número PCT/EP01/09275.
En el Documento de EE.UU. 3 933 422 se describen tintes para el cabello que contienen hidroxi aminoácidos.
La presente invención ha encontrado ahora que las composiciones que comprenden ciertos compuestos hidroxi específicos son eficaces para la reparación y prevención de los síntomas principales de cabello dañado.
Descripción de la invención
La invención se refiere a un procedimiento de reparación y prevención de los síntomas principales de cabello dañado, que comprende la aplicación de una composición para el tratamiento del cabello que comprende un compuesto hidroxi seleccionado entre el grupo constituido por 2-metil-2-hexanol, 2-metil-2-heptanol, 2-metil-3-heptanol, 2-metil-2-pentanol, 2-metil-3-hexanol, 3-metil-2-pentanol, 2-metil-1-pentanol y mezclas de los mismos, en el que la composición no tiñe el cabello.
La cantidad total del compuesto para reparación del cabello en las composiciones para el tratamiento del cabello de la invención es generalmente desde 0,001 hasta 10% en peso, preferiblemente desde 0,01 hasta 5% en peso, más preferiblemente desde 0,05 hasta 2% en peso y aún más preferiblemente desde 0,1 hasta 1% en peso.
Forma del producto
La forma del producto final de las composiciones para el tratamiento del cabello de acuerdo con la invención puede ser de manera adecuada, por ejemplo, champús, acondicionadores, sprays, espumas, geles, ceras o lociones. Las formas de producto particularmente preferidas son champús, acondicionadores post-lavado (dejar y retirar sin aclarar) y productos para el tratamiento del cabello tales como esencias para el cabello.
Las composiciones de champús comprenden, preferiblemente, uno o más tensioactivos de limpieza que son cosméticamente aceptables y adecuados para aplicación tópica al cabello. Otros tensioactivos pueden estar presentes como emulsificadores.
Los tensioactivos de limpieza adecuados, están seleccionados entre tensioactivos aniónicos, anfóteros y zwiteriónicos, y mezclas de los mismos. El tensioactivo de limpieza puede ser el mismo tensioactivo que el emulsificador, o puede ser diferente.
Tensioactivo de limpieza aniónico
Las composiciones de champús de acuerdo con la invención comprenderán típicamente uno o más tensioactivos de limpieza aniónicos los cuales son cosméticamente aceptables y adecuados para aplicación tópica al cabello.
Los ejemplos de tensioactivos de limpieza aniónicos son los alquil sulfatos, alquil éter sulfatos, alcaril sulfonatos, alcanoil isetionatos, alquil succinatos, alquil sulfosuccinatos, N-alquil sarcosinatos, alquil fosfatos, alquil éter fosfatos, alquil éter carboxilatos, y alfaolefino sulfonatos, especialmente sus sales de sodio, magnesio, amonio y mono-, di- y trietanolamina. Los grupos alquilo y acilo generalmente contienen desde 8 hasta 18 átomos de carbono y pueden ser insaturados. Los alquil éter sulfatos, alquil éter fosfatos y alquil éter carboxilatos pueden contener desde 1 hasta 10 unidades de óxido de etileno u óxido de propileno por molécula.
Los tensioactivos de limpieza aniónicos típicos para uso en composiciones de champús de la invención incluyen oleil sulfosuccinato sódico, lauril sulfosuccinato amónico, lauril sulfato amónico, cocoil isetionato sódico, lauril isetionato sódico y N-lauril sarcosinato sódico. Los tensioactivos aniónicos los más preferidos son lauril sulfato sódico, lauril éter sulfato(n)EO (en donde n varía desde 1 hasta 3) sódico, lauril sulfato amónico y lauril éter sulfato(n)EO (en donde n varía desde 1 hasta 3) amónico.
La cantidad total de tensioactivo de limpieza aniónico en las composiciones de champús de la invención es generalmente desde 5 hasta 30, preferiblemente desde 6 hasta 20, más preferiblemente desde 8 hasta 16% en peso.
Co-tensioactivo
La composición de champú puede incluir opcionalmente co-tensioactivos, preferiblemente un tensioactivo anfótero o zwiteriónico, los cuales pueden incluirse en una cantidad que varía desde 0 hasta aproximadamente 8, preferiblemente desde 1 hasta 4% en peso.
Los ejemplos de tensioactivos anfóteros y zwiteriónicos incluyen, alquil betaínas, alquil amidopropil betainas, alquil sulfobetaínas (sultaínas), alqil glicinatos, alquil carboxiglicinatos, alquil anfopropionatos, alquil anfoglicinatos, alquil amidopropil hidroxisultainas, acil lauratos y acil glutamatos, en los que los grupos alquilo y acilo tienen desde 8 hasta 19 átomos de carbono. Los tensioactivos anfóteros y zwiteriónicos típicos para uso en champús de la invención incluyen óxido de lauril amina, cocodimetil sulfopropil betaína y preferiblemente lauril betaina, cocoamidopropil betaina y cocoanfopropionato sódico.
Otro co-tensioactivo preferido es un tensioactivo no iónico, el cual puede incluirse en una cantidad que varía desde 0 hasta 8, preferiblemente desde 2 hasta 5% en peso.
Por ejemplo, los tensioactivos no iónicos representativos que pueden incluirse en las composiciones de champús de la invención incluyen productos de condensación de alcoholes o fenoles de cadena lineal o ramificada primaria o secundaria alifática (C_{8}-C_{18}) con óxidos de aiquileno, usualmente óxido de etileno y conteniendo generalmente desde 6 hasta 30 grupos de óxido de etileno.
Otros tensioactivos no iónicos que pueden incluirse en las composiciones de champús de la invención son los alquil poliglicósidos (APGs). Típicamente, el APG es uno que comprende un grupo alquilo conectado (opcionalmente mediante un grupo puente) a un bloque de uno o más grupos glicosilo. Los APGs preferidos se definen mediante la fórmula siguiente:
RO - (G)_{n}
en la que R es un grupo alquilo o alquenilo de C_{5} hasta C_{20} de cadena recta o ramificada, G es un grupo sacárido y n es desde 1 hasta 10.
Otros tensioactivos no iónicos azúcares derivados de azúcares que pueden incluirse en composiciones de champús de la invención incluyen las N-alquil (C_{1}-C_{6}) amidas de ácidos polihidroxi grasos de C_{10}-C_{18}, tales como N-metil glucamidas de C_{12}-C_{18}, tal como las descritas por ejemplo en el Documento WO 92 06154 y el de EE.UU. 5 194 639, y las N-alcoxi amidas de ácido polihidroxi graso tal como N-(3-metoxipropil) glucamida de C_{10}-C_{18}.
Las composiciones de champús pueden igualmente opcionalmente incluir uno o más co-tensioactivos catiónicos en una cantidad que varía desde 0,01 hasta 10, más preferiblemente desde 0,05 hasta 5, lo más preferiblemente desde 0,05 hasta 2% en peso. Más adelante se describen aquí tensioactivos catiónicos útiles en relación con composiciones acondicionadoras.
La cantidad total de tensioactivo (incluyendo cualquier co-tensioactivo, y/o cualquier emulsificador) en composiciones de champús de la invención es generalmente desde 5 hasta 50, preferiblemente desde 5 hasta 30, más preferiblemente desde 10 hasta 25% en peso.
Polímero catiónico
Un polímero catiónico es un ingrediente preferido en composiciones de champús de la invención, para potenciar el rendimiento acondicionante del champú.
El polímero catiónico puede ser un homopolímero o estar formado a partir de dos o más tipos de monómeros. El peso molecular del polímero estará generalmente entre 5.000 y 10.000.000, típicamente al menos 10.000 y preferiblemente dentro del intervalo de 100.000 hasta aproximadamente 2.000.000. Los polímeros tendrán grupos que contienen grupos nitrógeno catiónico tales como grupos amonio cuaternario o amino protonado, o una mezcla de los mismos.
Los polímeros de nitrógeno catiónico adecuados se encuentran descritos en el CTFA Cosmetic Ingredient Directory, 3rd edition.
Los polímeros acondicionantes catiónicos pueden comprender mezclas de unidades de monómeros derivados de monómeros amino- y/o amonio cuaternario-substituidos y/o monómeros espaciadores compatibles.
Los polímeros acondicionantes catiónicos adecuados incluyen, copolímeros de 1-vinil-2-pirrolidina y sal 1-vinil-3-metilimidazolio (nombre CTFA Polyquaternium-16); copolímeros de 1-vinil-2-pirrolidina y metacrilato de dimetilaminoetilo (nombre CTFA Polyquaternium-11); polímeros conteniendo amonio cuaternario dialilo catiónico en particular (CTFA Polyquaternium-6 y Polyquaternium-7, sales de ácidos minerales de ésteres amino-alquilo de homo- y copolímeros de ácidos carboxílicos insaturados tal como se describen en la Patente de EE.UU. 4.009.256); poliacrilamidas catiónicos (tal como se describen en el Documento WO 95/22311).
Los polímeros polisacáridos catiónicos adecuados para uso en composiciones de la invención incluyen los que tienen un grupo residual anhidroglucosa, tal como almidón o celulosa. La celulosa catiónica se encuentra disponible de Amerchol Corp. (Edison,NJ, USA) en sus series de polímeros Polymer JR (marca comercial) y LR (marca comercial), como sales de hidroxietil celulosa reaccionada con trimetil epóxido amonio-substituido, denominado en la industria (CTFA) como Polyquaternium 10. Otro tipo de celulosa catiónica incluye las sales de amonio cuaternario polímeras de hidroxietil celulosa reaccionada con lauril dimetil epóxido amonio-substituido, denominado en la industria (CTFA) como Polyquaternium 24. Estos materiales se encuentran disponibles de Amerchol Corp. (Edison, NJ, USA) bajo el nombre comercial Polymer LM-200.
Otros polímeros polisacáridos catiónicos adecuados incluyen éteres de celulosa conteniendo nitrógeno cuaternario (por ejemplo, tal como se describen en la Patente de EE.UU. 3.962.418), y copolímeros de celulosa eterificada y almidón (por ejemplo, tal como se describen en la Patente de EE.UU. 3.958.581).
Un tipo particularmente adecuado de polímero polisacárido que puede usarse es un derivado de goma guar catiónico, tal como cloruro de guar hidroxipropiltrimonio (comercialmente disponible de Rhone-Poulenc en sus series de nombre comercial JAGUAR). Los polímeros catiónicos particularmente preferidos son JAGUAR C13S, JAGUAR C14, JAGUAR C15, JAGUAR C17 y JAGUAR C16, JAGUAR CHT y JAGUAR C162.
El polímero acondicionante catiónico generalmente estará presente en las composiciones de la invención en proporciones de desde 0,01 hasta 5, preferiblemente desde 0,05 hasta 1, más preferiblemente desde 0,08 hasta 0,5% en peso.
Tensioactivo acondicionante
Las composiciones acondicionadoras usualmente comprenden uno o más tensioactivos acondicionantes los cuales son cosméticamente aceptables y adecuados para aplicación tópica al cabello.
Los tensioactivos acondicionantes adecuados están seleccionados entre tensioactivos catiónicos, usados individualmente o en mezcla.
Los tensioactivos catiónicos útiles en composiciones de la invención contienen partes hidrófilas amino o amonio cuaternario, las cuales están cargadas positivamente cuando se disuelven en la composición acuosa de la presente invención.
Los ejemplos de tensioactivos catiónicos adecuados son los que corresponden a la fórmula general:
[N (R_{1}) (R_{2}) (R_{3}) (R_{4})]^{+} (X)^{-}
en la que R_{1}, R_{2}, R_{3}, y R_{4} están independientemente seleccionados entre (a) un grupo alifático de desde 1 hasta 22 átomos de carbono, o (b) un grupo aromático, alcoxi, polioxialquileno, alquilamido, hidroxialquilo, arilo o alquilarilo conteniendo hasta 22 átomos de carbono; y X es un anión formador de sal tal como los seleccionados entre radicales halógeno (por ejemplo, cloruro, bromuro), acetato, citrato, lactato, glicolato, fosfato, nitrato, sulfato, y alquilsul-
fato.
Los grupos alifáticos pueden contener, además de átomos de carbono e hidrógeno, enlaces éter, y otros grupos tales como grupos amino. Los grupos alifáticos de cadena más larga, por ejemplo, los de aproximadamente 12 carbonos, o más, pueden ser saturados o insaturados.
Los tensioactivos catiónicos los más preferidos para composiciones acondicionadoras de la presente invención son compuestos monoalquilo de amonio cuaternario en los cuales la longitud de cadena alquilo es de C_{16} hasta C_{22}.
Los ejemplos de tensioactivos catiónicos adecuados incluyen compuestos de amonio cuaternario, particularmente compuestos trimetil cuaternarios.
Los compuestos de amonio cuaternario preferidos incluyen cloruro de cetiltrimetilamonio, cloruro de beheniltrimetilamonio (BTAC), cloruro de cetilpiridinio, cloruro de tetrametilamonio, cloruro de tetraetilamonio, cloruro de octiltrimetilamonio, cloruro de dodeciltrimetilamonio, cloruro de hexadeciltrimetilamonio, cloruro de octildimetilbencilamonio, cloruro de decildimetilbencilamonio, cloruro de estearildimetilbencilamonio, cloruro de didodecildimetilamonio, cloruro de dioctadecildimetilamonio, cloruro de sebotrimetilamonio, cloruro de cocotrimetilamonio, cloruro de PEG-2 oleilamonio y sales de estos en los que el cloruro está reemplazado por halógeno (por ejemplo, bromuro), acetato, citrato, lactato, glicolato, fosfato, nitrato, sulfato, o alquilsulfato. Otros tensioactivos catiónicos adecuados incluyen aquellos materiales que tienen las designaciones CTFA de Quaternium-5, Quaternium-31 y Quaternium-18. Pueden ser igualmente adecuadas mezclas de cualquiera de los materiales anteriores. Un tensioactivo catiónico particularmente útil para uso en acondicionadores del cabello de la invención es el cloruro de cetiltrimetilamonio, comercialmente disponible, por ejemplo, como GENAMIN CTAC, de Hoechst Celanese.
Las sales de aminas grasas primarias, secundarias, y terciarias son también tensioactivos catiónicos adecuados. Los grupos alquilo de dichas aminas tienen, preferiblemente, desde 12 hasta 22 átomos de carbono, y pueden estar substituidas o no substituidas.
Particularmente útiles son las aminas grasas terciarias amido-substituidas, en particular aminas terciarias que tienen una cadena alquilo o alquenilo de C_{12} hasta C_{22}. Dichas aminas, útiles aquí, incluyen estearamidopropildimetilamina, esteramidopropildietilamina, estearamidoetildietilamina, esteramidoetildimetilamina, palmitamidopropildimetilamina, palmitamidopropildietilamina, palmitamidoetildietilamina, palmitamidoetildimetilamina, behenamidopropildimetilamina, behenamidopropildietilamina, behenamidoetildietilamina, behenamidoetildimetilamina, araquidamidopropildimetilamina, araquidamidopropildietilamina, araquidamindoetildietilamina, araquidamidoetildimetilamina, dietilaminoetilestearamida. Igualmente útiles son la dimetilestearamina, dimetilsojamina, sojamina, miristilamina, tridecilamina, etilestearilamina, N-sebopropanodiamina, estearilamina etoxilada (con 5 moles de óxido de etileno), dihidroxietilestearilamina, y araquidil behenilamina.
Estas aminas se usan típicamente en combinación con un ácido para proporcionar las especies catiónicas. El ácido preferido útil aquí incluye ácido L-glutámico, ácido láctico, ácido clorhídrico, ácido málico, ácido succínico, ácido acético, ácido fumárico, ácido tartárico ácido cítrico, clorhidrato L-glutámico, y mezclas de los mismos; más preferiblemente ácido L-glutámico, ácido láctico, ácido cítrico. Los tensioactivos de amina catiónicos incluidos entre los que son útiles en la presente invención están descritos en la Patente de EE.UU. 4.275.055 de Nachtigal y otros, concedida el 23 de Junio de 1981.
La relación molar de aminas protonables a H^{+} procedente del ácido es, preferiblemente, desde aproximadamente 1:0,3 hasta 1:1,2, y más preferiblemente desde aproximadamente 1:0,5 hasta aproximadamente 1:1,1.
En los acondicionadores de la invención, la proporción de tensioactivo catiónico es, preferiblemente, desde 0,01 hasta 10, más preferiblemente 0,05 hasta 5, lo más preferiblemente 0,1 hasta 2% en peso de la composición total.
Los tensioactivos catiónicos detallados en esta sección son igualmente adecuados para uso en el aspecto de la invención en la que un tensioactivo catiónico está íntimamente mezclado con el material mesogénico termotrópico y con material acondicionante aceitoso antes de la incorporación del material acondicionante dentro de la composición acondicionante del cabello final.
Materiales grasos
Las composiciones acondicionadoras de la presente invención comprenden preferiblemente de manera adicional materiales grasos. El uso combinado de materiales grasos y tensioactivos catiónicos en composiciones acondicionantes se estima que es particularmente ventajoso, dado que esto conduce a la formación de una fase estructurada, en la cual el tensioactivo catiónico está dispersado.
Por "material graso" se entiende un alcohol graso, un alcohol graso alcoxilado, un ácido graso o una mezcla de los mismos.
Preferiblemente, la cadena alquilo del material graso está completamente saturada.
Los materiales grasos representativos comprenden desde 8 hasta 22 átomos de carbono, más preferiblemente 16 hasta 22. Los ejemplos de alcoholes grasos adecuados incluyen alcohol cetílico, alcohol estearílico y mezclas de los mismos. El uso de estos materiales es igualmente ventajoso dado que contribuyen a las propiedades acondicionantes generales de las composiciones de la invención.
Los alcohol grasos alcoxilados (por ejemplo, etoxilados o propoxilados) que tienen desde aproximadamente 12 hasta aproximadamente 18 átomos de carbono en la cadena alquilo pueden usarse en lugar de, o además de, los propios alcoholes grasos. Los ejemplos adecuados incluyen etileno glicol cetil éter, polioxietileno(2) estearil éter, polioxietileno(4) cetil éter, y mezclas de los mismos.
La proporción de material de alcohol graso en acondicionadores de la invención es, de manera adecuada, desde 0,01 hasta 15, preferiblemente desde 0,1 hasta 10, y más preferiblemente desde 0,1 hasta 5% en peso. La relación en peso de tensioactivo catiónico a alcohol graso es de manera adecuada desde 10:1 hasta 1:10, preferiblemente desde 4:1 hasta 1:8, de manera óptima desde 1:1 hasta 1:7, por ejemplo 1:3.
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Ingredientes opcionales Agentes de suspensión
En una realización preferida, la composición para el tratamiento del cabello, especialmente si es una composición de champú, comprende además desde 0,1 hasta 5% en peso de un agente de suspensión. Los agentes de suspensión adecuados están seleccionados entre ácidos poliacrílicos, polímeros reticulados de ácido acrílico, copolímeros de ácido acrílico con un monómero hidrófobo, copolímeros de monómeros que contienen ácido carboxílico y ésteres acrílicos, copolímeros reticulados de ácido acrílico y ésteres de acrilato, gomas de heteropolisacáridos y derivados acilo de cadena larga cristalinos. El derivado acilo de cadena larga está de manera deseable seleccionado entre estearato de etileno glicol, alcanolamidas de ácido grasos que tienen desde 16 hasta 22 átomos de carbono y mezclas de los mismos. El diestearato de etileno glicol y el diestearato de polietileno glicol 3 son derivados acilo de cadena larga preferidos. El ácido poliacrílico se encuentra comercialmente disponible como Carbopol 420, Carbopol 488 o Carbopol 493. Igualmente pueden usarse polímeros de ácido acrílico reticulado con un agente polifuncional, los cuales se encuentran comercialmente disponibles como Carbopol 910, Carbopol 934, Carbopol 941 y Carbopol 980. Un ejemplo de un copolímero adecuado de un ácido carboxílico conteniendo un monómero y ésteres de ácido acrílico es el Carbopol 1342. Todos los materiales Carbopol (marca comercial) se encuentran disponibles de Goodrich.
Los polímeros reticulados adecuados de ácido acrílico y ésteres de acrilato son Pemulen TR1 o Pemulen TR2. Una goma heteropolisacárida es la goma xantano, por ejemplo la disponible como Kelzan mu.
Agentes acondicionantes (i) Agentes acondicionantes de silicona
Las composiciones de la invención pueden contener gotitas emulsificadas de un agente acondicionante de silicona, para la potenciación del rendimiento acondicionante.
Las siliconas adecuadas incluyen polidiorganosiloxanos, en particular polidimetilsiloxanos que tienen la designación CTFA de dimeticona. Igualmente adecuados para uso en composiciones de la invención (particularmente champús y acondicionadores) son polidimetil siloxanos que tienen grupos terminales hidroxilo, los cuales tienen la designación CTFA de dimeticonol. Igualmente adecuados para uso en composiciones de la invención son las gomas de silicona que tienen un ligero grado de reticulación, tales como las descritas por ejemplo en el Documento WO 96/31188.
La viscosidad de la propia silicona emulsificada (no de la emulsión o de la composición acondicionante para el cabello final) es, típicamente, de al menos 10.000 cst a 25ºC, la viscosidad de la propia silicona es preferiblemente al menos 60.000 cst, lo más preferiblemente al menos 500.000 cst, idealmente al menos 1.000.000. Preferiblemente, la viscosidad no excedió de 10^{9} cst por facilidad de manipulación.
Las siliconas emulsificadas para uso en las composiciones de champús de la invención tendrán típicamente un tamaño de gotita de silicona promedio en las composiciones menor de 30, preferiblemente menor de 20, más preferiblemente menor de 10 \mum, idealmente desde 0,01 hasta 1 \mum. Las emulsiones de silicona que tienen un tamaño de gotita de silicona promedio de \leq0,15 \mum se denominan generalmente microemulsiones.
Los ejemplos de emulsiones pre-formadas adecuadas incluyen las emulsiones DC2-1766, DC2-1784, DC2-1785, DC2-1786 y las microemulsiones DC2-1865 y DC2-1870, todas ellas disponibles de Dow Corning. Todas estas son emulsiones/microemulsiones de dimeticonol. Igualmente se encuentran disponibles gomas de silicona reticuladas en una forma pre-emulsificada, las cuales son ventajosas por facilidad de manipulación. Un ejemplo preferido es el material disponible de Dow Corning como DC X2-1787, el cual es una emulsión de goma dimeticonol reticulada. Un ejemplo preferido adicional es el material disponible de Dow Corning como DC X2-1391, el cual es una microemulsión de goma dimeticonol reticulada.
Una clase preferida adicional de siliconas para inclusión en champús y acondicionadores de la invención son siliconas amino funcionales. Por "silicona amino funcional" se entiende una silicona que contiene al menos un grupo amina primaria, secundaria o terciaria, o un grupo amonio cuaternario. Los ejemplos de siliconas amino funcionales adecuadas incluyen: polisiloxanos que tienen la designación CTFA de "amodimeticona". Los ejemplos específicos de siliconas amino funcionales adecuadas para uso en la invención son los aceites de aminosilicona DC2-8220, DC2-8166, DC2-8466, y DC2-8950-114 (todos ellos de Dow Corning), y GE 1149-75 (de General Electric Silicones). Los polímeros de silicona cuaternarios adecuados están descritos en el Documento EP-A-0 530 974. Un polímero de silicona cuaternario preferido es K3474, de Goldschmidt.
Igualmente adecuadas son las emulsiones de aceites de silicona amino funcionales con tensioactivo no iónico y/o catiónico. Las emulsiones pre-formadas de silicona amino funcional se encuentran igualmente disponibles de suministradores de aceites de silicona tales como Dow Corning y General Electric. Los ejemplos específicos incluyen la emulsión catiónica DC929, la emulsión catiónica DC939, y las emulsiones no iónicas DC2-7224, DC2-8467, DC2-8177 y DC2-8154 (todas ellas de Dow Corning).
Con algunos champús es particularmente preferido el usar una combinación de siliconas amino y no amino funcionales.
La cantidad total de silicona es preferiblemente desde 0,01 hasta 10% en peso de la composición total, más preferiblemente desde 0,3 hasta 5, lo más preferiblemente 0,5 hasta 3% en peso es una proporción adecuada.
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(ii) Componentes acondicionantes aceitosos sin silicona
Las composiciones de acuerdo con la presente invención pueden comprender igualmente un agente acondicionante aceitoso insoluble en agua, no volátil, dispersado.
Por "insoluble" se entiende que el material no es soluble en agua (destilada o equivalente) a una concentración de 0,1% (p/p), a 25ºC.
Los materiales grasos o aceitosos adecuados están seleccionados entre aceites de hidrocarburos, ésteres grasos y mezclas de los mismos. Los aceites de hidrocarburos de cadena recta contendrán preferiblemente desde aproximadamente 12 hasta aproximadamente 30 átomos de carbono. Son igualmente adecuados los hidrocarburos polímeros de monómeros de alquenilo, tales como monómeros de alquenilo de C_{2}-C_{6}.
Los ejemplos específicos de aceites de hidrocarburos adecuados incluyen aceite de parafina, aceite mineral, dodecano saturado e insaturado, tridecano saturado e insaturado, tetradecano saturado e insaturado, pentadecano saturado e insaturado, hexadecano saturado e insaturado, y mezclas de los mismos. Igualmente, pueden usarse isómeros de cadena ramificada de estos compuestos, así como hidrocarburos de mayor longitud de cadena.
Los ésteres grasos adecuados se caracterizan por tener al menos 10 átomos de carbono, e incluyen ésteres con cadenas hidrocarbilo derivadas de alcoholes o ácidos grasos. Los ésteres de ácido monocarboxílico incluyen ésteres de alcoholes y/o ácidos de la fórmula R'COOR en la que R' y R indican independientemente radicales alquilo o alquenilo y la suma de los átomos de carbono en R' y R es al menos 10, preferiblemente al menos 20. Igualmente, pueden usarse di- y trialquialquil y alquenil ésteres de ácidos carboxílicos.
Los ésteres grasos particularmente preferidos son mono-, di- y triglicéridos, más específicamente los mono-, di-, y triésteres de glicerol y ácidos carboxílicos de cadena larga tales como ácidos carboxílicos de C_{1}-C_{22}. Los materiales preferidos incluyen manteca de cacao, estearina de palma, aceite de girasol, aceite de soja y aceite de coco.
El material graso o aceitoso está presente de manera adecuada en una proporción de desde 0,05 hasta 10, preferiblemente desde 0,2 hasta 5, más preferiblemente desde aproximadamente 0,5 hasta 3% en peso.
En las composiciones para el tratamiento del cabello que contienen un agente acondicionante, se prefiere que esté igualmente presente un polímero catiónico.
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Adyuvantes
Las composiciones de la presente invención pueden contener igualmente adyuvantes adecuados para el cuidado del cabello. Generalmente, dichos ingredientes están incluidos individualmente en una proporción de hasta 2, preferiblemente hasta 1% en peso de la composición total.
Es preferible si la composición comprende menos del 70% en peso de etanol en la composición total.
Los adyuvantes para el cuidado del cabello adecuados incluyen aminoácidos, azúcares y ceramidas.
La invención se ilustrará a continuación adicionalmente mediante los Ejemplos siguientes no limitativos.
Los Ejemplos de la invención se ilustran mediante un número. Los Ejemplos Comparativos se ilustran mediante una letra. Todos los porcentajes anotados son en peso en base al peso total, salvo que se indique lo contrario.
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Ejemplos
Ejemplos A-C y 1-7
Se preparó una composición de champú base, que comprendía 12% en peso de lauril éter sulfato (2EO) sódico, 20% en peso de cocoamidopropil betaina y 86% en peso de agua.
A esta solución base se agregó 0,03 M de los compuestos siguientes:
Compuesto A es 2,4-dimetil-4-heptanol (no cumple los criterios reivindicados),
Compuesto B es 3,7-dimetil-3-octanol (no cumple los criterios reivindicados),
Compuesto C es 4-metil-2-pentanol (no cumple los criterios reivindicados),
Compuesto 1 es 2-metil-2-hexanol,
Compuesto 2 es 2-metil-2-heptanol,
Compuesto 3 es 2-metil-3-heptanol,
Compuesto 4 es 2-metil-2-pentanol,
Compuesto 5 es 2-metil-3-hexanol,
Compuesto 6 es 3-metil-2-pentanol,
Compuesto 7 es 2-metil-1-pentanol.
Las composiciones se ensayaron en un ensayo de abrasión de cutícula. El cabello de la punta de la raíz (tal como se recibió del suministrador) se pre-limpió mediante lavado durante 1 minuto en la Composición I, seguido de aclarado copioso en agua doblemente desionizada. El cabello se dejó secar de manera natural durante 24 horas.
Para cada ensayo, se lavaron 4 g de cabello en 0,4 g de composición de ensayo durante 30 segundos, se aclararon durante 30 segundos, y se repitió el ciclo de lavado/aclarado. El cabello se dejó secar de manera natural durante una noche.
El cabello se cortó en longitudes de 1 cm, se colocó en un recipiente mezclador y se agregaron 200 ml de agua doblemente desionizada. El mezclador se puso a plena potencia durante 1 minuto. El licor se separó por decantación, se transfirió a un tubo de centrífuga de 50 ml y se centrifugó durante 10 minutos a 4.300 rpm. El licor transparente resultante se separó por decantación dejando el sedimento de cutícula en el fondo del tubo.
La cutícula se transfirió del tubo a un vaso de pico con 3 x 5 ml de lavados y se pasó por una serie de tamices (425 y 53 micrómetros). Los tamices se lavaron con otros 2 x 10 ml de agua para asegurar la completa recuperación de la cutícula. La muestra se llevó a 50 ml en un tubo de centrífuga, se centrifugó durante 15 minutos y el licor se separó por decantación. La cutícula se transfirió con agua doblemente desionizada (2 x 10 ml de lavados) a un vaso de pico y se criodesecó.
La cutícula criodesecada se volvió a pesar para determinar el porcentaje de recuperación.
Los resultados fueron los siguientes:
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1 
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Las composiciones numeradas de acuerdo con la invención se comportan mejor que los Ejemplos A, B, C.
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Ejemplo 8
Se preparó la composición de champú siguiente:
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2 
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Los Compuestos 1, 2, 3, ó 6 son tal como se han descrito anteriormente.
Ejemplo 9
El siguiente es un ejemplo de una composición para acondicionamiento del cabello de acuerdo con la invención:
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3 
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Los Compuestos 1, 2, 3, ó 4 son tal como se han descrito anteriormente.

Claims (4)

1. Un procedimiento de reparación y prevención de los síntomas principales de cabello dañado, que comprende la aplicación de una composición para el tratamiento del cabello que comprende un compuesto hidroxi seleccionado entre el grupo constituido por 2-metil-2-hexanol, 2-metil-2-heptanol, 2-metil-3-heptanol, 2-metil-2-pentanol, 2-metil-3-hexanol, 3-metil-2-pentanol, 2-metil-1-pentanol y mezclas de los mismos, en el que la composición no tiñe el cabello.
2. Un procedimiento de acuerdo con cualquier reivindicación precedente en el que la cantidad total de compuesto hidroxi presente en la composición es desde 0,01 hasta 5% en peso.
3. Un procedimiento de acuerdo con cualquier reivindicación precedente en el que la composición comprende además tensioactivo.
4. Un procedimiento de acuerdo con cualquier reivindicación precedente en el que la composición comprende una base acuosa.
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