ES2319762T3 - Composicion cosmetica de cuidado y/o maquillaje estructurada al menos con un polimero de silicona. - Google Patents
Composicion cosmetica de cuidado y/o maquillaje estructurada al menos con un polimero de silicona. Download PDFInfo
- Publication number
- ES2319762T3 ES2319762T3 ES03782490T ES03782490T ES2319762T3 ES 2319762 T3 ES2319762 T3 ES 2319762T3 ES 03782490 T ES03782490 T ES 03782490T ES 03782490 T ES03782490 T ES 03782490T ES 2319762 T3 ES2319762 T3 ES 2319762T3
- Authority
- ES
- Spain
- Prior art keywords
- polymer
- groups
- group
- composition according
- possibly
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Lifetime
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/84—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
- A61K8/89—Polysiloxanes
- A61K8/896—Polysiloxanes containing atoms other than silicon, carbon, oxygen and hydrogen, e.g. dimethicone copolyol phosphate
- A61K8/898—Polysiloxanes containing atoms other than silicon, carbon, oxygen and hydrogen, e.g. dimethicone copolyol phosphate containing nitrogen, e.g. amodimethicone, trimethyl silyl amodimethicone or dimethicone propyl PG-betaine
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
- A61K8/34—Alcohols
- A61K8/342—Alcohols having more than seven atoms in an unbroken chain
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/84—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
- A61K8/89—Polysiloxanes
- A61K8/891—Polysiloxanes saturated, e.g. dimethicone, phenyl trimethicone, C24-C28 methicone or stearyl dimethicone
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q1/00—Make-up preparations; Body powders; Preparations for removing make-up
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q1/00—Make-up preparations; Body powders; Preparations for removing make-up
- A61Q1/02—Preparations containing skin colorants, e.g. pigments
- A61Q1/04—Preparations containing skin colorants, e.g. pigments for lips
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q1/00—Make-up preparations; Body powders; Preparations for removing make-up
- A61Q1/02—Preparations containing skin colorants, e.g. pigments
- A61Q1/04—Preparations containing skin colorants, e.g. pigments for lips
- A61Q1/06—Lipsticks
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Birds (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
Composición cosmética de maquillaje consistente en: una fase grasa continua líquida estructurada con al menos un polímero estructurante que tiene una masa molecular media ponderal de 500 a 500.000, que contiene al menos un resto fórmula (III) o (IV) ** ver fórmula** donde 1) R 1 , R 2 , R 3 y R 4 , que pueden ser idénticos o diferentes, representan un grupo seleccionado entre: - grupos basados en hidrocarburos C1 a C40 lineales, ramificados o cíclicos, saturados o insaturados, que posiblemente contienen en su cadena uno o más átomos de oxígeno, azufre y/o nitrógeno y que posiblemente están parcial o totalmente substituidos con átomos de flúor; - grupos arilo C6 a C10, eventualmente substituidos con uno o más grupos alquilo C1 a C4; - cadenas de poliorganosiloxano que posiblemente contienen uno o más átomos de oxígeno, azufre y/o nitrógeno; 2) los grupos X, que pueden ser idénticos o diferentes, representan un grupo alquilendiilo C1 a C30 lineal o ramificado, que posiblemente contiene en su cadena uno o más átomos de oxígeno y/o nitrógeno; 3) Y es un grupo alquileno, arileno, cicloalquileno, alquilarileno o arilalquileno divalente, lineal o ramificado, C1 a C 50 saturado o insaturado, que posiblemente incluye uno o más átomos de oxígeno, azufre y/o nitrógeno, y/o que lleva como substituyente uno de los siguientes átomos o grupos de átomos: flúor, hidroxilo, cicloalquilo C 3 a C 8, alquilo C1 a C40, arilo C5 a C10, fenilo eventualmente substituido con 1 a 3 grupos alquilo C1 a C3, hidroxialquilo C1 a C3 y aminoalquilo C1 a C6; o donde 4) Y representa un grupo correspondiente a la fórmula: - T representa un grupo basado en hidrocarburo trivalente o tetravalente C 3 a C 24 lineal o ramificado, saturado o insaturado, eventualmente substituido con una cadena de poliorganosiloxano y que posiblemente contiene uno o más átomos seleccionados entre O, N y S, o T representa un átomo trivalente seleccionado entre N, P y Al, y - R 5 representa un grupo alquilo C1 a C50 lineal o ramificado o una cadena de poliorganosiloxano, que posiblemente incluye uno o más grupos éster, amida, uretano, tiocarbamato, urea, tiourea y/o sulfonamida, que puede unirse posiblemente a otra cadena del polímero; 5) los grupos G, que pueden ser idénticos o diferentes, representan grupos divalentes seleccionados entre: donde R 6 representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C 1 a C 20 lineal o ramificado, a condición de que al menos un 50% de los grupos R 6 del polímero representen un átomo de hidrógeno y de que al menos dos de los grupos G del polímero sean un grupo distinto de: 6) n es un número entero de 2 a 500 y preferiblemente de 2 a 200 y m es un número entero de 1 a 1.000, preferiblemente de 1 a 700 y mejor aún de 6 a 200. - siendo sólido el polímero a temperatura ambiente y soluble en la fase grasa líquida a una temperatura de 25 a 250ºC, conteniendo dicha fase grasa líquida al menos un compuesto capaz de reducir la entalpía de fusión del polímero estructurante seleccionado entre monoalcoholes, conteniendo dicha composición al menos un pigmento y formando la fase grasa líquida, el polímero estructurante y el compuesto capaz de reducir la entalpía de fusión del polímero estructurante un medio fisiológicamente aceptable.
Description
Composición cosmética de cuidado y/o maquillaje
estructurada al menos con un polímero de silicona.
La presente invención se relaciona con una
composición cosmética de maquillaje para la piel, que contiene una
fase grasa líquida consistente en al menos un aceite, estructurada
con un polímero particular, presentada, en particular, en forma de
un producto de maquillaje vaciado, en particular como una barra o
cúpula de maquillaje, tal como barras de labios, cuya aplicación es
fácil y conduce a un depósito substancial, especialmente coloreado,
brillante y no migratorio.
La invención se relaciona más en particular con
composiciones cosméticas y dermatológicas, tales como productos de
maquillaje, para una fácil aplicación y que conducen a un gran
depósito y exhiben propiedades de poder de permanencia, pero
también de no transferencia y de estabilidad.
En productos cosméticos, es común encontrar una
fase grasa líquida estructurada, a saber, gelificada y/o rigidizada.
Una composición está rigidizada, en particular, en el caso de
composiciones sólidas tales como bálsamos y barras de labios,
sombras de ojos, productos enmascaradores de ojeras y bases que han
sido vaciadas. Se obtiene esta estructuración con ayuda de ceras o
rellenantes. Desafortunadamente, estas ceras y rellenantes tienden
a hacer mate la composición, lo que no siempre es deseable, en
particular para una barra de labios o una sombra de ojos.
Se entiende que la expresión fase grasa líquida
significa, para los fines de la aplicación, una fase grasa que es
líquida a temperatura ambiente (25ºC) y presión atmosférica (760
mmHg), que está compuesta por una o más substancias grasas líquidas
a temperatura ambiente, también llamadas aceites, que son
compatibles entre sí.
Se entiende que la expresión fase líquida
estructurada significa una fase grasa líquida rigidizada o
gelificada.
Se entiende que la expresión fase grasa líquida
rigidizada significa, para los fines de la aplicación, que esta
fase rigidizada no discurre bajo su propio peso cuando se le añade
una poliamida de silicona.
Se entiende que la expresión fase líquida
gelificada, para los fines de la aplicación, significa que la
viscosidad de esta fase aumenta por la adición de una poliamida de
silicona a esta fase grasa.
La estructuración de la fase grasa líquida hace
posible, en particular, limitar su exudación de las composiciones
sólidas y, lo que es más, limitar, tras su deposición sobre la piel
o los labios, la migración de esta fase a las arrugas y finas
líneas, lo que es particularmente buscado para una barra de labios o
una sombra de ojos. Se entiende que la expresión migración
significa un sobreflujo de la composición depositada sobre la piel o
los labios fuera de su contorno inicial.
El brillo está principalmente ligado a la
naturaleza de la fase grasa líquida. Así, es posible reducir la
cantidad de ceras y rellenantes en la composición para aumentar el
brillo de una barra de labios, pero entonces la migración de la
fase grasa líquida aumenta. En otras palabras, las cantidades de
ceras y rellenantes necesarias para producir una barra de dureza
adecuada son una barrera para el grillo del depósito.
El documento
EP-A-1.068.856 describe
composiciones cosméticas sólidas, sin cera, que contienen una fase
grasa líquida estructurada con un polímero, donde la fase grasa es
principalmente un aceite no siliconado.
El documento
WO-A-01/97758 describe composiciones
cosméticas basadas en resinas de poliamida que contienen un agente
estructurante seleccionado entre ésteres y amidas de
N-acilaminoácidos y sus mezclas. La composición
también incluye un solvente para la resina de poliamida, que puede
ser seleccionado entre alcoholes grasos insaturados y saturados,
ésteres de ácidos carboxílicos grasos y/o aromáticos, alcoholes y
ácidos etoxilados y/u propoxilados, siliconas, aceites minerales e
hidrocarburos de cadena ramificada, preferiblemente ésteres de
ácidos grasos, alcoholes grasos, aceites minerales, hidrocarburos
ramificados y sus mezclas.
El uso de fases grasas basadas en aceites de
silicona posibilita actualmente la obtención de composiciones
cosméticas con un prolongado poder de permanencia cuando los aceites
son sólo ligeramente volátiles o son no volátiles, a saber, un buen
poder de permanencia, en particular del color, a lo largo del tiempo
(sin cambios, sin empalidecimiento), y de composiciones libres de
transferencia cuando los aceites siliconados son volátiles, sin
formar un depósito sobre un soporte tal como un vaso, una copa, un
tejido o un cigarrillo que está en contacto con la película de
maquillaje.
Actualmente, el uso de aceites siliconados en
cosméticos está limitado por el pequeño número de moléculas que
pueden gelificar estos medios y dar así composiciones que existen en
forma sólida, tales como barras de labios o bases vaciadas, por
ejemplo. El uso de composiciones cosméticas cuya fase grasa es
predominantemente siliconada conduce, en la mayoría de los casos, a
problemas de compatibilidad con los ingredientes convencionalmente
usados en cosméticos.
En los documentos
US-A-5.874.069,
US-A-5.919.441,
US-A-6.051.216,
WO-A-02/17870 y
WOA-02/17871,
WO-A-99/06473,
US-A-6.353.076, se prepararon
composiciones cosméticas tales como barras o geles desodorantes, que
contienen una fase oleosa de silicona gelificada con una cera
basada en polisiloxano y en poliamida, o con un polímero que
contiene grupos siloxano y grupos capaces de exhibir interacciones
de hidrógeno.
En
WO-A-02/17870, se contempla la
adición a la composición de otro agente estructurante, pero las
cantidades añadidas deben ser bajas, por ejemplo menores del 0,5%
en el caso del ácido hidroxiesteárico, con objeto de preservar la
claridad del producto.
En
WO-A-02/17871, se contempla también
el uso de un segundo agente estructurante con el polímero de
silicona en una cantidad que representa de un 0,5 a un 2% en peso
de la composición, y un sistema solvente consistente en un
compuesto orgánico no siliconado, una silicona volátil y
eventualmente otra silicona.
El documento
EP-A-1.177.784 ilustra una
composición desodorante consistente en una fase líquida que
contiene, por ejemplo, una silicona volátil y eventualmente una
silicona no volátil y/o un líquido orgánico hidrofóbico no
siliconado, estructurada con un compuesto orgánico con grupos amido,
eventualmente con uno o más agentes estructurantes secundarios
poliméricos o no poliméricos en pequeñas proporciones. Entre los
agentes estructurantes secundarios, este documento menciona
polímeros que tienen grupos siloxano y grupos que exhiben
interacciones de hidrógeno sin dar ejemplos o resultados sobre una
composición que utilice estos polímeros.
Las barras obtenidas por estructuración dela
fase grasa líquida únicamente con uno o más polímeros de silicona
gelificantes no exhiben suficiente resistencia mecánica al corte, en
particular durante la aplicación de la barra a los labios y/o la
piel, dando lugar a ruptura de la barra.
Es evidente por lo que antecede que la
formulación de polímeros tales como poliamidas de silicona (PASi) en
medios grasos compatibles hace posible la obtención de sistemas
sólidos de maquillaje que no requieren el uso de ceras, y en
particular la estructuración de sistemas altamente, o incluso
completamente, siliconados, lo cual es normalmente difícil de
obtener con agentes estructurantes tradicionales de tipo cera.
Sin embargo, ha sido posible demostrar que la
aplicación de las fórmulas así obtenidas podría ser difícil y que
no se obtenía el depósito en cantidad suficiente para permitir el
maquillaje.
La aplicación y el depósito no son nada
satisfactorios al ser elevada la concentración necesaria para
obtener un sistema sólido de suficiente dureza.
El objetivo de la invención es precisamente
proporcionar una composición de maquillaje para la piel y/o los
labios que haga posible vencer los inconvenientes y resolver los
problemas antes mencionados. En particular, el objetivo de la
invención es proporcionar una composición cuya aplicación sea fácil
y dé lugar a un gran depósito, es decir, a una gran masa, en
cualquier caso mayor que con las composiciones de la técnica
anterior. El mayor depósito de material da más "efecto de
maquillaje", y en particular en el caso de composiciones
coloreadas pigmentadas, cuyo depósito tiene un color más intenso
que permite el maquillaje, por ejemplo, de los labios.
Sorprendentemente, la solicitante vio que el uso
de polímeros particulares combinados con una o más composiciones
capaces de reducir la entalpía de fusión y posiblemente la
temperatura de fusión de estos polímeros hacía posible estructurar,
en ausencia o en presencia de pequeñas cantidades de cera, las fases
grasas líquidas, basadas en aceite de silicona por ejemplo, en
forma de producto de maquillaje, cuya aplicación era fácil, en
particular con excelente deslizamiento durante la aplicación, y que
este uso daba lugar a un gran depósito, es decir, a una gran masa,
en cualquier caso mayor que con las composiciones de la técnica
anterior. El mayor depósito de composición da más "efecto de
maquillaje", y en particular en el caso de composiciones
coloreadas pigmentadas, cuyo depósito tiene un color más intenso
que permite el maquillaje, por ejemplo de los labios, un maquillaje
que no era satisfactoriamente posible o incluso no lo era en
absoluto con las composiciones de la técnica anterior.
Se observó adicionalmente, de forma igualmente
sorprendente, que las composiciones de la invención, incluyendo las
combinaciones antes citadas, exhibían mejor brillo tanto con
respecto al producto antes de la aplicación como al depósito, si se
desea esta propiedad. Más aún, las composiciones según la invención,
incluyendo las combinaciones antes citadas, dan una película o
depósito no migratorio, que tiene mejores propiedades de poder de
permanencia y posiblemente de no transferencia y que no es pegajoso
al tacto.
La combinación de estos compuestos particulares
con uno o más compuestos capaces de reducir su entalpía de fusión
\DeltaH y eventualmente su temperatura de fusión p.f. hace posible
obtener geles, en particular geles sólidos, que tienen una buena
resistencia mecánica y una reología aceptable para permitir un
depósito con una gran masa, suficiente para permitir el maquillaje,
el cual tiene adicionalmente un mejor brillo.
En la técnica anterior no se describen
composiciones cosméticas de maquillaje que contengan la combinación
de un polímero particular según la invención y un compuesto
específico, que es un compuesto capaz disminuir o reducir la
entalpía \DeltaH y eventualmente la temperatura de fusión p.f. del
polímero.
No aparecen en los documentos de la técnica
anterior los efectos obtenidos en virtud de esta combinación de un
polímero particular y un compuesto particular capaz de reducir la
entalpía de fusión y eventualmente de reducir el punto de fusión
del polímero, en particular el sorprendente mejoramiento de la
facilidad de aplicación y de la masa depositada, así como del
brillo del depósito y del producto.
La invención no sólo se aplica a productos de
maquillaje para los labios, tales como barras de labios, lápices de
labios y brillos de labios, sino también a productos de cuidado para
la piel, incluyendo el cuero cabelludo, y los labios, tales como
productos de protección solar en forma de barra para la piel, la
cara o los labios, o bálsamos de labios, a productos de maquillaje
para la piel, tanto de la cara como del cuerpo humano, tales como
bases vaciadas en forma de barra o de disco, productos
enmascaradores de ojeras y productos de tatuaje temporal, y a
productos de maquillaje para los ojos, tales como perfiladores de
ojos, en particular en forma de lápiz, y rímeles, en particular
tortas para fibras queratínicas (pestañas, cejas, cabello).
Más concretamente, el objeto de la invención es
una composición cosmética de maquillaje consistente en:
una fase grasa continua líquida estructurada con
al menos un polímero estructurante de poliamida basada en siloxano
que tiene una masa molecular media ponderal de 500 a 500.000, que
contiene al menos un resto de fórmula (IV) o (V) según la
reivindicación 1;
conteniendo dicha fase grasa líquida al menos un
compuesto capaz de reducir la entalpía de fusión del polímero
estructurante seleccionado entre los monoalcoholes;
conteniendo dicha composición al menos un
pigmento, y
formando la fase grasa líquida, el polímero
estructurante y el compuesto capaz de reducir la entalpía de fusión
del polímero estructurante un medio fisiológicamente aceptable.
Según la invención, se entiende en general que
la expresión "polímero estructurante" significa un polímero
que posibilita la rigidización o gelificación de la composición por
formación de enlaces de hidrógeno.
La composición de la invención puede presentarse
en forma de pasta, de sólido o de una crema más o menos viscosa.
Puede ser una emulsión simple o múltiple, en particular de
aceite-en-agua o de
agua-en-aceite, de
agua-en-aceite-en-agua
o de
aceite-en-agua-en-aceite,
o un gel rígido o blando que tiene una fase continua oleosa. La
emulsión simple o múltiple puede consistir en una fase continua
acuosa u oleosa que eventualmente contiene vesículas lipídicas
dispersas. En particular, se presenta en forma vaciada como una
barra o disco y más especialmente en forma de un gel rígido oleoso,
en particular anhidro, y en particular de una barra anhidra. Más
especialmente, se presenta en forma de un gel rígido translúcido u
opaco (según que contenga pigmentos o no), formando la fase grasa
líquida la fase continua. Una composición anhidra contendrá menos de
un 10% en peso de agua, por ejemplo menos de un 5% en peso,
preferiblemente menos de un 2% en peso de agua.
La estructuración de la fase grasa líquida puede
ser modulada según la naturaleza del polímero estructurante y del
compuesto capaz de reducir la entalpía y posiblemente la temperatura
de fusión usado, y puede ser tal que se obtenga una estructura
rígida, en forma de un bastón, una barra o una cúpula, con buena
resistencia mecánica y que tenga ya un aspecto brillante.
Especialmente cuando están coloreados, estos bastones hacen
posible, tras una fácil aplicación, obtener un depósito brillante,
que está en particular coloreado, con una gran masa, que no migra y
que tiene un buen poder de permanencia, en particular del color, a
lo largo del tiempo. La composición puede incluir uno o más
polímeros estructurante y uno o más compuestos que reducen la
entalpía de fusión y eventualmente la temperatura de fusión de estos
polímeros.
Ventajosamente, la composición de la invención
es una composición para los labios e incluso mejor una composición
de barra de labios, en particular en forma de barra.
La fase grasa líquida según la invención incluye
al menos un aceite generalmente seleccionado entre aceites
hidrocarbonados, siliconados y fluorados.
Un aceite es un compuesto no acuoso inmiscible
en agua.
La fase grasa líquida puede incluir al menos un
aceite volátil.
Para los fines de la invención, un aceite
volátil tiene ventajosamente un punto de destello preferiblemente
de 35 a 135ºC (medido según el método) o ningún punto de destello.
El punto de destello es la temperatura a la cual los vapores
emitidos por un combustible se encienden por contacto con una llama,
una chispa o una fuente de calor.
Los aceites volátiles tienen ventajosamente a
temperatura ambiente (25ºC) y presión atmosférica (760 mmHg) una
presión de vapor de 0,01 mm a 300 mmHg (1,33 Pa a 40.000 Pa) e
incluso mejor de 0,05 a 190 mmHg (6,65 Pa a 25 330 Pa).
Según la invención, el aceite volátil puede ser
seleccionado entre aceites de silicona lineales, ramificados o
cíclicos que tienen un punto de destello igual o superior a 40ºC y
ventajosamente superior al punto de reblandecimiento del sistema
gelificante y/o una viscosidad de menos de 8 cSt, tales como
polidimetilsiloxanos (PDMS) lineales, ramificados o cíclicos de 3 a
7 átomos de silicio.
A modo de ejemplos de aceites volátiles, se
pueden mencionar los compuestos dados en la Tabla 1 siguiente.
Las composiciones pueden contener un aceite de
silicona no volátil.
Los aceites de silicona de la invención tienen
una viscosidad ventajosamente seleccionada en el rango que va de 5
a 800.000 cSt a 25ºC, preferiblemente de 10 a 500.000 cSt e incluso
mejor de 10 a 5.000 cSt.
Los aceites de silicona no volátiles pueden ser
polidimetilsiloxanos, polialquilmetilsiloxanos, dimeticona
copolioles, alquilmeticona copolioles, cetildimeticonas, siliconas
con grupos éter alquilglicerílico, siliconas con grupos amina
laterales y siloxisilicato de dilauroiltrimetilolpropano. Los grupos
alquilo de estos aceites tienen, en particular, de 2 a 24 átomos de
carbono.
Los aceites de silicona no volátiles que se
pueden usar en la invención pueden ser, en particular,
polidimetilsiloxanos (PDMS) lineales no volátiles que son líquidos
a temperatura ambiente; polidimetilsiloxanos que contienen grupos
alquilo, alcoxi o fenilo pendientes y/o en el extremo de la cadena
siliconada, grupos que tienen cada uno de 2 a 24 átomos de carbono;
siliconas feniladas tales como feniltrimeticonas, fenildimeticonas,
feniltrimetilsiloxidifenilsiloxanos, difenildimeticonas,
difenilmetildifeniltrisiloxanos,
2-feniletiltrimetilsiloxisili-catos,
siliconas fluoradas con uno o más grupos pendientes o en el extremo
de la cadena que tiene de 1 a 12 átomos de carbono y de los que
todos o parte de los átomos de hidrógeno están substituidos con
átomos de flúor, dimeticonoles y sus mezclas.
\vskip1.000000\baselineskip
En otras palabras, el/los aceite(s) de
silicona volátil(es) puede(n) ser
seleccionado(s), por ejemplo, entre el grupo consistente en
los compuestos de la Tabla 1, heptametiloctiltrisiloxano,
dodecametilpentasiloxano y sus mezclas.
El aceite de silicona volátil puede ser también
elegido entre el grupo consistente en aceites de silicona
fluorados, tales como siliconas con grupos alquilo y
perfluoroalquilo, siliconas con grupos laterales
oxietilenados/oxipropilenados (OE/OP) y con grupos perfluorados,
siliconas con grupos laterales perfluorados y con grupos laterales
glicerolados y perfluoroalquilmetilfenilsiloxanos, teniendo estos
aceites una presión de vapor superior o igual a 0,02 mmHg.
Los aceites no siliconados volátiles pueden ser
elegidos entre el grupo consistente en aceites hidrocarbonados y
ésteres y ésteres volátiles, tales como hidrocarburos volátiles,
como el isododecano y el isohexadecano, isoparafinas
C_{8}-C_{16} y neopentanoatos de isohexilo o
isodecilo.
El aceite volátil puede ser también seleccionado
entre aceites fluorados, tales como perfluoropoliéteres,
perfluoroalcanos tales como perfluorodecalina, perfluorodamantanos,
ésteres (monoésteres, diésteres y triésteres) de fosfatos de
perfluoroalquilo y aceites éster fluorados.
A modo de ejemplo de aceites no siliconados
volátiles que se pueden usar en la invención, se pueden citar los
compuestos de la Tabla 2 siguiente.
\vskip1.000000\baselineskip
La fase grasa líquida contiene ventajosamente al
menos un 30%, e incluso mejor al menos un 40%, en peso de
aceite(s) de silicona que ventajosamente tienen una
viscosidad de menos de 1.000 cSt e incluso mejor de menos de 100
cSt, ya que los polímeros de silicona usados en la invención son más
solubles en aceites de silicona de baja viscosidad. También puede
contener otros aceites no siliconados o una mezcla de aceites no
siliconados.
Cuando la fase grasa contiene un aceite volátil,
éste representa ventajosamente de un 3 a un 89,4% e incluso mejor
de un 5 a 60%, por ejemplo de un 5 a un 10%, del peso total de la
composición.
La fase grasa líquida puede contener también
otros aceites no siliconados, por ejemplo aceites polares tales
como:
- aceites vegetales hidrocarbonados con un alto
contenido en triglicéridos consistentes en ésteres de ácidos grasos
y de glicerol, en donde los ácidos grasos pueden tener longitudes de
cadena variables, siendo posible que estos últimos sean lineales o
ramificados, saturados o insaturados; estos aceites son, en
particular, aceites de germen de trigo, maíz, girasol, karité,
ricino, almendra dulce, macadamia, albaricoque, soja, colza,
semilla de algodón, alfalfa, semilla de amapola, semilla de
calabaza, sésamo, jícaro, aguacate, avellana, pepita de uva o
semilla de grosella negra, onagra, mijo, cebada, quinoa, oliva,
centeno, cártamo, árbol candil, pasionaria y rosa mosqueta; o
triglicéridos de ácidos caprílico/cáprico tales como los vendidos
por la compañía Stearines Dubois, o los vendidos bajo las
denominaciones Miglyol 810, 812 y 818 por la compañía Dynamit
Nobel;
- aceites o ésteres sintéticos de fórmula
R_{a}COOR_{b}, en donde R_{a} representa el residuo de un
ácido graso superior lineal o ramificado de 1 a 40 e incluso mejor
de 7 a 19 átomos de carbono y R_{b} representa una cadena
hidrocarbonada ramificada de 1 a 40 e incluso mejor de 3 a 20 átomos
de carbono, siendo R_{a} + R_{b} \geq 10, tales como, por
ejemplo, el aceite de Purcellin (octanoato de cetoestearilo), el
isononanoato de isononilo, benzoato de alcohol C_{12} a C_{15},
miristato de isopropilo, palmitato de 2-etilhexilo
y octanoatos, decanoatos o ricinoleatos de alcoholes o de
polialcoholes; ésteres hidroxilados tales como el lactato de
isoestearilo y el malato de diisoestearilo; y ésteres de
pentaeritritol;
- éteres sintéticos de 10 a 40 átomos de
carbono;
- ácidos grasos tales como ácido oleico,
linoleico o linolénico; y
- sus mezclas.
La fase grasa líquida puede también contener
aceites apolares, tales como hidrocarburos o fluorocarburos lineales
o ramificados de origen sintético o mineral, que son volátiles o
no, tales como aceites volátiles de parafina (tales como
isoparafinas, isododecano) o aceites no volátiles de parafina y sus
derivados, vaselina, polidecenos, poliisobuteno hidrogenado, tal
como parleam y escualeno, y sus mezclas.
Así, la invención puede ser llevada a cabo, por
ejemplo, con las siguientes diferentes fases grasas:
1) una fase grasa consistente en una mezcla de
aceites compuesta por al menos un aceite de silicona no volátil y
al menos un aceite de silicona volátil;
2) una fase grasa consistente en una mezcla de
aceites compuesta por al menos un aceite de silicona no volátil y
al menos un aceite no siliconado volátil;
3) una fase grasa consistente en una mezcla de
aceites compuesta por al menos un aceite de silicona no volátil, al
menos un aceite de silicona volátil y al menos un aceite no
siliconado volátil;
4) una fase grasa consistente en una mezcla de
aceites compuesta por al menos un aceite de silicona volátil, un
aceite no siliconado no volátil y eventualmente al menos un aceite
no siliconado volátil; y
5) una fase grasa consistente únicamente en
aceite(s) de silicona volátil(es).
En los casos 1), 2) y 3), la mezcla puede
incluir también un aceite no siliconado no volátil. Entendiéndose,
por supuesto, que, en todos los casos y según la invención, la fase
grasa contiene un compuesto capaz de reducir la temperatura y la
entalpía de fusión del polímero estructurante.
En general, la fase grasa líquida representa de
un 5 a un 99% del peso total de la composición e incluso mejor de un
20 a un 75%.
\vskip1.000000\baselineskip
El/los polímero(s)
estructurante(s) de la composición son sólidos a temperatura
ambiente (25ºC) y presión atmosférica (760 mmHg) y es/son
soluble(s) en la fase grasa líquida a una temperatura de 25 a
250ºC.
Se entiende que la expresión polímero significa,
para los fines de la invención, un compuesto que tiene al menos 2
restos repetitivos, preferiblemente al menos 3 restos repetitivos e
incluso mejor 10 restos repetitivos.
En la composición de la invención, el polímero
de silicona estructurante representa generalmente de un 0,5 a un
80%, preferiblemente de un 2 a un 60% e incluso mejor de un 5 a un
40% del peso total de la composición.
Más aún, el polímero de la razón de masa
polímero estructurante/aceite(s), por ejemplo aceites de
silicona y otros aceites, representa preferiblemente de un 0,1 a un
50%.
1) R^{1}, R^{2}, R^{3} y R^{4}, que
pueden ser idénticos o diferentes, representan un grupo seleccionado
entre:
- grupos basados en hidrocarburos C_{1} a
C_{40} lineales, ramificados o cíclicos, saturados o insaturados,
que contienen posiblemente en su cadena uno o más átomos de oxígeno,
azufre y/o nitrógeno y que posiblemente están parcial o totalmente
substituidos con átomos de flúor;
- grupos arilo C_{6} a C_{10}, eventualmente
substituidos con uno o más grupos alquilo C_{1} a C_{4};
- cadenas de poliorganosiloxano que posiblemente
contienen uno o más átomos de oxígeno, azufre y/o nitrógeno;
2) los grupos X, que pueden ser idénticos o
diferentes, representan un grupo alquilendiilo lineal o ramificado
C_{1} a C_{30}, que posiblemente contiene en su cadena uno o más
átomos de oxígeno y/o nitrógeno;
3) Y es un grupo alquileno, arileno,
cicloalquileno, alquilarileno o arilalquileno divalente lineal o
ramificado C_{1} a C_{50} saturado o insaturado, que
posiblemente contiene uno o más átomos de oxígeno, azufre y/o
nitrógeno y/o que lleva como substituyente uno de los siguientes
átomos o grupos de átomos: flúor, hidroxilo, cicloalquilo C_{3} a
C_{8}, alquilo C_{1} a C_{40}, arilo C_{5} a C_{10},
fenilo eventualmente substituido con 1 a 3 grupos alquilo C_{1} a
C_{3}, hidroxialquilo C_{1} a C_{3} y aminoalquilo C_{1} a
C_{6}; o
4) Y representa un grupo correspondiente a la
fórmula:
donde
- T representa un grupo basado en hidrocarburo
trivalente o tetravalente C_{3} a C_{24} lineal o ramificado,
saturado o insaturado, eventualmente substituido con una cadena de
poliorganosiloxano y que posiblemente contiene uno o más átomos
seleccionados entre O, N y S, o T representa un átomo trivalente
seleccionado entre N, P y Al, y
- R^{5} representa un grupo alquilo C_{1} a
C_{50} lineal o ramificado o una cadena de poliorganosiloxano,
que posiblemente incluye uno o más grupos éster, amida, uretano,
tiocarbamato, urea, tiourea y/o sulfonamida, que puede unirse
posiblemente a otra cadena del polímero;
5) los grupos G, que pueden ser idénticos o
diferentes, representan grupos divalentes seleccionados entre:
\vskip1.000000\baselineskip
donde R^{6} representa un átomo
de hidrógeno o un grupo alquilo C_{1} a C_{20} lineal o
ramificado, a condición de que al menos un 50% de los grupos
R^{6} del polímero representen un átomo de hidrógeno y de que al
menos dos de los grupos G del polímero sean un grupo distinto
de:
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
6) n es un número entero de 2 a 500 y
preferiblemente de 2 a 200 y m es un número entero de 1 a 1.000,
preferiblemente de 1 a 700 y mejor aún de 6 a 200.
Según la invención, un 80% de los grupos
R^{1}, R^{2}, R^{3} y R^{4} del polímero son preferiblemente
seleccionados entre grupos metilo, etilo, fenilo y
3,3,3-trifluoropropilo.
Según la invención, Y puede representar diversos
grupos divalentes, más aún, eventualmente tener una o dos valencias
libres para establecer enlaces con otros restos del polímero o
copolímero. Preferiblemente, Y representa un grupo seleccionado
entre:
a) grupos alquileno lineales C_{1} a C_{20}
y preferiblemente C_{1} a C_{10},
b) grupos alquileno ramificados C_{30} a
C_{56} que posiblemente contienen anillos e insaturaciones no
conjugadas,
c) grupos cicloalquileno
C_{5}-C_{6},
d) grupos fenileno eventualmente substituidos
con uno o más grupos alquilo C_{1} a C_{40},
e) grupos alquileno C_{1} a C_{20} que
tienen de 1 a 5 grupos amida,
f) grupos alquileno C_{1} a C_{20} que
tienen uno o más substituyentes seleccionados entre hidroxilo,
cicloalcano C_{3} a C_{8}, hidroxialquilo C_{1} a C_{3} y
grupos alquil-amina C_{1} a C_{6},
g) cadenas de poliorganosiloxano de fórmula:
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
donde R^{1}, R^{2}, R^{3},
R^{4}, T y m son como se ha definido anteriormente,
y
\newpage
h) cadenas de poliorganosiloxano de fórmula:
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
El polímero estructurante es una poliamida
basada en siloxano que tiene al menos un resto de fórmula (III) o
(IV):
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
donde R^{1}, R^{2}, R^{3},
R^{4}, X, Y, m y n son como se ha definido
anteriormente.
En estas poliamidas de fórmula (III) o (IV), m
está preferiblemente en el rango de 1 a 700, mas preferiblemente de
15 a 500 y mejor aún de 10 a 100, y n está, en particular, en el
rango de 1 a 500, preferiblemente de 1 a 100 y mejor aún de 4 a
25;
X es preferiblemente una cadena de alquileno
lineal o ramificada de 1 a 30 átomos de carbono y en particular de
1 a 20 átomos de carbono, e
- Y es preferiblemente una cadena de alquileno
lineal o ramificada o que posiblemente incluye anillos y/o
insaturaciones, que contiene de 1 a 40 átomos de carbono, en
particular de 1 a 20 átomos de carbono y mejor aún de 2 a átomos de
carbono, en particular 6 átomos de carbono.
En las fórmulas (III) y (IV), el grupo alquileno
que representa X o Y puede eventualmente contener en su porción de
alquileno al menos uno de los siguientes elementos:
1) de 1 a 5 grupos amida, urea, uretano o
carbamato,
2) un grupo cicloalquilo C_{5} o C_{6} y
3) un grupo fenileno eventualmente substituido
con 1 a 3 grupos alquilo C_{1} a C_{3} idénticos o
diferentes.
En las fórmulas (III) y (IV), los grupos
alquileno pueden estar también substituidos con al menos un elemento
seleccionado entre el grupo consistente en:
- un grupo hidroxilo,
- un grupo cicloalquilo C_{3} a C_{8},
- de uno a tres grupos alquilo C_{1} a
C_{40},
- un grupo fenilo eventualmente substituido con
de uno a tres grupos alquilo C_{1} a C_{3},
- un grupo hidroxialquilo C_{1} a C_{3}
y
- un grupo aminoalquilo C_{1} a C_{6}.
En estas fórmulas (III) y (IV), Y puede también
representar:
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
donde R^{5} representa una cadena
de poliorganosiloxano y T representa un grupo de
fórmula:
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
donde a, b y c son
independientemente números enteros de 1 a 10 y R^{10} es un átomo
de hidrógeno o un grupo tal como los definidos para R^{1},
R^{2}, R^{3} y
R^{4}.
En las fórmulas (III) y (IV), R^{1}, R^{2},
R^{3} y R^{4} preferiblemente representan, independientemente,
un grupo alquilo C_{1} a C_{40} lineal o ramificado,
preferiblemente un grupo CH_{3}, C_{2}H_{5},
n-C_{3}H_{7} o isopropilo, una cadena de
poliorganosiloxano o un grupo fenilo eventualmente substituido con
de uno a tres grupos metilo o etilo.
Como se ha visto previamente, el polímero puede
incluir restos idénticos o diferentes de fórmula (III) o (IV).
Así, el polímero puede ser una poliamida que
contenga varios restos de fórmula (III) o (IV) de diferentes
longitudes, es decir, una poliamida correspondiente a la
fórmula:
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
donde X, Y, n y R^{1} a R^{4}
tienen los significados dados anteriormente, m_{1} y m_{2}, que
son diferentes, son seleccionados en el rango de 1 a 1.000 y p es
un número entero de 2 a
300.
En esta fórmula, los restos pueden ser
estructurados para formar un copolímero de bloques o un copolímero
aleatorio o un copolímero alternante. En este copolímero, los restos
pueden ser no sólo de diferentes longitudes, sino también de
diferentes estructuras químicas, por ejemplo que contengan
diferentes grupos Y. En este caso, el copolímero puede corresponder
a la fórmula:
donde R^{1} a R^{4}, X, Y,
m_{1}, m_{2}, n y p tienen los significados dados anteriormente
e Y^{1} es diferente de Y, pero seleccionado entre los grupos
definidos para Y. Como antes, los diversos restos pueden ser
estructurados para formar un copolímero de bloques o un copolímero
aleatorio o un copolímero
alternante.
Según la invención, las poliamidas basadas en
siloxano preferidas son:
- poliamidas de fórmula (III) donde m es de 15 a
50;
- poliamidas de fórmula (III) donde m es de 30 a
500;
- mezclas de dos o más poliamidas donde al menos
una poliamida tiene un valor de m en el rango de 15 a 50 y al menos
una poliamida tiene un valor de m en el rango de 30 a 50;
- mezclas de poliamida de fórmula (III) que
combinan
- 1)
- de un 80% a un 99% en peso de una poliamida en donde n es igual a 2 a 10 y en particular a 3 a 6 y
- 2)
- de un 1% a un 20% de una poliamida en donde n es de 30 a 500 y en particular de 30 a 100;
- mezclas de poliamida de fórmula (III) que
combinan
- 1)
- de un 1% a un 20% en peso de una poliamida donde n es igual a 2 a 10, en particular a 3 a 6, y
- 2)
- de un 80% a un 99% de una poliamida donde n es de 30 a 500, en particular de 30 a 100;
- poliamidas de fórmula (III) sintetizadas con
al menos una porción de un diácido activado (cloruro, dianhídrido o
diéster de diácido) en lugar del diácido;
- poliamidas de fórmula (III) donde X representa
-(CH_{2})_{3}- o -(CH_{2})_{10}; y
- poliamidas de fórmula (III) donde las
poliamidas acaban con una cadena monofuncional seleccionada entre
el grupo consistente en aminas monofuncionales, ácidos
monofuncionales y alcoholes monofuncionales, incluyendo ácidos
grasos, alcoholes grasos y aminas grasas, tales como, por ejemplo,
octilamina, octanol, ácido esteárico y alcohol estearílico.
Según la invención, los extremos de las cadenas
poliméricas pueden acabar con:
- un grupo éster de alquilo C_{1} a C_{50}
por introducción de un monoalcohol C_{1} a C_{50} durante la
síntesis;
- un grupo alquilamida C_{1} a C_{50}
tomando como grupo de parada un monoácido si la silicona está
\alpha,\omega-diaminada, o una monoamina si la
silicona es un ácido
\alpha,\omega-dicarboxílico.
Según una variante de realización de la
invención, es posible usar un copolímero de silicona poliamida y de
poliamida basada en hidrocarburo, es decir, un copolímero que
contiene restos de fórmula (III) o (IV) y restos de poliamida
basada en hidrocarburo. En este caso, los restos de
poliamida-silicona pueden disponerse en los
extremos de la poliamida basada en hidrocarburo.
Se pueden producir agentes estructurantes
basados en poliamida que contengan siliconas por amidación silílica
de poliamidas basadas en dímero de ácido graso. Esta aproximación
implica la reacción de los sitios ácidos libres existentes sobre
una poliamida como sitios terminales con oligosiloxanomonoaminas y/u
oligosiloxanodiaminas (reacción de amidación), o alternativamente
con oligosiloxanoalcoholes u oligosiloxanodioles (reacción de
esterificación). La reacción de esterificación requiere la presencia
de catalizadores ácidos, como es sabido en la técnica. Es deseable
que la poliamida que contiene sitios ácidos libres, usados para la
reacción de amidación o esterificación, tenga un número
relativamente alto de grupos terminales ácidos (por ejemplo,
poliamidas con altos números ácidos, por ejemplo de 15 a 20).
Para la amidación de los sitios ácidos libres de
las poliamidas basadas en hidrocarburos, se pueden usar
siloxanodiaminas con 1 a 300, más en particular 2 a 50 y mejor aún
2, 6, 9,5, 12, 13,5, 23 ó 31 grupos siloxano para la reacción con
poliamidas basadas en hidrocarburo basadas en dímeros de ácido
graso. Se prefieren las siloxanodiaminas que contienen 13,5 grupos
siloxano y se obtienen los mejores resultados con la siloxanodiamina
que contiene 13,5 grupos siloxano y poliamidas que contienen altos
números de grupos terminales ácido carboxílico.
Las reacciones pueden ser llevadas a cabo en
xileno para extraer el agua producida a partir de la solución por
destilación azeotrópica, o a temperaturas superiores
(aproximadamente 180 a 200ºC) sin solvente. Típicamente, la
eficacia de la amidación y las velocidades de reacción disminuyen
cuando la siloxanodiamina es de mayor longitud, es decir, cuando el
número de grupos siloxano es mayor. Los sitios amina libres pueden
estar bloqueados tras la reacción de amidación inicial de los
diaminosiloxanos por reacción de éstos con un ácido siloxánico o
con un ácido orgánico, tal como el ácido benzoico.
Para la esterificación de los sitios ácidos
libres sobre las poliamidas, ésta puede ser realizada en xileno
hirviendo con aproximadamente un 1% en peso en relación al peso
total de los reactivos de ácido paratoluensulfónico como
catalizador.
Estas reacciones llevadas a cabo sobre los
grupos terminales ácido carboxílico de la poliamida conducen a la
incorporación de restos de silicona sólo en los extremos de la
cadena polimérica.
Es también posible preparar un copolímero de
poliamida-silicona usando una poliamida que contenga
grupos amina libres por una reacción de amidación con un siloxano
que contenga un grupo ácido.
Es también posible preparar un agente
estructurante basado en un copolímero entre una poliamida basada en
hidrocarburo y una silicona poliamida por transamidación de una
poliamida que tiene, por ejemplo, un constituyente etilendiamina
con una
oligosiloxano-\alpha,\omega-diamina,
a alta temperatura (por ejemplo, de 200 a 300ºC), para llevar a
cabo una transamidación de tal forma que el componente etilendiamina
de la poliamida original se substituyan con la
oligosiloxanodiamina.
El copolímero de poliamida basada en
hidrocarburo y de poliamida-silicona puede ser
también un copolímero de injerto consistente en un esqueleto de
poliamida basada en hidrocarburo con grupos oligosiloxano
pendientes.
Se puede obtener éste, por ejemplo:
- por hidrosililación de enlaces insaturados en
poliamidas basadas en dímeros de ácido graso,
- por sililación de los grupos amida de una
poliamida, o
- por sililación de poliamidas insaturadas por
medio de una oxidación, es decir, oxidando los grupos insaturados a
alcoholes o dioles, para formar grupos hidroxilo, que reaccionan con
ácidos siloxanocarboxílicos o alcoholes siloxánicos. Los sitios
olefínicos de las insaturadas pueden también epoxidarse y los grupos
epoxi pueden entonces reaccionar con siloxanoaminas o alcoholes
siloxánicos.
El compuesto según la invención contiene uno o
más compuestos capaces de bajar, reducir o disminuir la entalpía de
fusión (\DeltaH) y posiblemente la temperatura de fusión (p.f.)
del polímero estructurante, preferiblemente capaces de bajar la
entalpía de fusión (\DeltaH) y la temperatura de fusión (p.f.).
Este o estos compuestos hacen posible facilitar la aplicación de
las composiciones y mejorar el depósito obtenido con estas
composiciones, es decir, que este depósito es una masa mayor que la
obtenida en las mismas condiciones con composiciones que no
contienen estos compuestos. Dicho(s) compuesto(s)
es/son capaz/capaces de bajar, disminuir o reducir la entalpía de
fusión y posiblemente la temperatura de fusión del/de los
polímero(s) estructurante(es) de la fase grasa.
Se entiende que la expresión bajar la entalpía
de fusión significa que el polímero, una vez ha contactado con este
o estos compuestos, tiene una entalpía, expresada en relación a la
masa del polímero presente, menor que la que exhibe en estado
puro.
La entalpía de fusión es medida usando
calorimetría de barrido diferencial, por ejemplo con el calorímetro
vendido bajo la denominación MDSC 2920 por la compañía TA Inst.,
mediante la así llamada técnica de análisis calorimétrico con
compensación de energía (Calorimetría de Barrido Diferencial), donde
se aplica una elevación de temperatura de 2ºC por minuto.
La entalpía de fusión corresponde a la
superficie bajo la curva del termograma obtenido.
El termograma es la curva de entalpía
calorimétrica diferencial con compensación de energía: esta curva
representa la cantidad de calor aportada en una unidad de tiempo
representada en el eje de las y, en función de la temperatura en el
eje de las x.
La bajada de la entalpía de fusión \DeltaH
depende de la cantidad del/de los compuesto(s)
anterior(es) en la composición. Esta cantidad es tal que es
suficiente para provocar una disminución de la entalpía de fusión
\DeltaH; esta disminución es generalmente de al menos 3 J/g de
polímero puro, preferiblemente de al menos 4 J/g de polímero puro,
preferiblemente aún de 5 a 10 J/g.
Cuando el/los compuesto(s) está(n)
incluido(s) en dichas cantidades, se observan todos los
efectos descritos anteriormente. En otras palabras, la
incorporación de estos compuestos, que son potencialmente capaces de
provocar una disminución de la entalpía de fusión, en cantidad
suficiente, les permite ejercer de forma efectiva este efecto
inicialmente sólo potencial.
Además, dicho(s) compuesto(s)
es/son generalmente capaz/capaces de bajar la temperatura de fusión
(p.f.) del polímero estructurante.
Se entiende que la expresión bajada de la
temperatura de fusión, del punto de fusión, significa que el
polímero, una vez ha contactado con este o estos compuestos, tiene
una temperatura de fusión menor que la que exhibe en estado
puro.
La temperatura de fusión, el punto de fusión,
corresponde, según la invención, al punto de fusión medido usando
calorimetría de barrido diferencial, por ejemplo con el calorímetro
vendido bajo la denominación MDSC 2920 por la compañía TA Inst.,
mediante la así llamada técnica de análisis calorimétrico con
compensación de energía (Calorimetría de Barrido Diferencial), en
donde se aplica una elevación de temperatura de 2ºC por minuto. El
punto de fusión considerado es el punto correspondiente a la
temperatura del pico más endotérmico del termograma obtenido. El
termograma fue definido anteriormente.
Para evaluar la bajada de la temperatura de
fusión causada por los compuestos capaces de bajar el punto de
fusión incluidos en la composición de la invención, se mide
primeramente la temperatura de fusión del polímero puro mediante el
método anterior y luego se solubiliza el polímero más allá de su
p.f. previamente determinado, con uno o más compuestos capaces de
bajar o disminuir la temperatura de fusión, y se mide el punto de
fusión por el mismo método, en las mismas condiciones, sobre la
mezcla del polímero y del/de los compuesto(s).
La bajada de la temperatura de fusión depende de
la cantidad de compuesto(s) anterior(es) en la
composición. Esta cantidad debe ser tal que sea suficiente para
causar una disminución o bajada real de la temperatura de fusión
del/de los polímero(s). Esta disminución o esta bajada es
generalmente de al menos 3ºC, preferiblemente de al menos 4ºC,
preferiblemente aún de 5 a 20ºC.
Además, el/los compuesto(s) capaz/capaces
de bajar la temperatura de fusión y la entalpía de fusión es/son
ventajosamente compuesto(s) que da(n) lugar a
composiciones macroscópicamente homogéneas y/o solubles o
dispersables en la fase grasa de la composición.
Una composición macroscópicamente homogénea es
una composición para la cual se observa una única fase a simple
vista a temperatura ambiente (entre 20 y 25ºC).
El compuesto capaz de bajar la entalpía de
fusión del polímero estructurante es preferiblemente soluble en la
fase grasa de la composición, es decir, que el compuesto está en
forma de moléculas individualizadas distribuidas en la fase
grasa.
El compuesto capaz de bajar la entalpía de
fusión del polímero estructurante es ventajosamente dispersable en
la fase grasa de la composición, es decir, que el compuesto está en
forma de acúmulos de moléculas, con un tamaño que no es detectable
a simple vista, homogéneamente distribuidos en la fase grasa.
Estas propiedades pueden ser descritas por el
hecho de que estos compuestos son "compatibles" con el polímero
estructurante y eventualmente con los otros componentes de la
composición.
Preferiblemente, los compuestos capaces de bajar
la entalpía de fusión del polímero también bajan la temperatura de
fusión.
Preferiblemente aún, estos compuestos bajan la
temperatura de fusión y dan lugar a composiciones macroscópicamente
homogéneas.
En otras palabras, preferiblemente, los
compuestos particulares usados en la composición de la invención
deben satisfacer simultáneamente las tres condiciones antes
enumeradas y relacionadas con la bajada de la temperatura de
fusión, con la bajada de la entalpía de fusión y con la formación de
composiciones macroscópicamente homogéneas.
Los compuestos capaces de provocar una reducción
en la entalpía de fusión y eventualmente en la temperatura de
fusión del polímero estructurante son seleccionados entre
monoalcoholes.
El contenido en compuesto o en compuestos
capaces de bajar la entalpía de fusión y posiblemente la temperatura
de fusión del/de los polímero(s) es generalmente del 5 al
25% en peso, preferiblemente del 10 al 20% en peso.
Esta cantidad es la cantidad suficiente antes
definida y que hace posible obtener una disminución de la entalpía
de fusión del polímero y posiblemente de la temperatura de fusión
del polímero generalmente de al menos 3 J/g y de al menos 3ºC,
respectivamente.
El uso de compuestos que reducen la entalpía de
fusión y posiblemente la temperatura de fusión de los polímeros,
tales como PASi, en composiciones cosméticas no es conocido en la
técnica. La combinación de dichos compuestos con los polímeros
particulares según la invención no está descrita ni sugerida en la
técnica anterior. Nada hacía posible pensar, a la luz de la técnica
anterior, que dicha combinación pudiera dar lugar a un mejoramiento
sorprendente en las propiedades, en particular en la facilidad de
aplicación y posiblemente el brillo, de una composición cosmética
que incluya esta combinación, así como un mejoramiento en las
propiedades, en particular en la masa y posiblemente el brillo, de
un depósito obtenido a partir de una composición cosmética que
contenga esta combinación.
Las cantidades del/de los compuesto(s)
que baja(n) la entalpía de fusión y posiblemente la
temperatura de fusión del/de los polímero(s) y del/de los
polímero(s) estructurante(s) pueden ser seleccionadas
según la dureza deseada y la estabilidad deseada de las
composiciones y según la aplicación específica contemplada. Las
cantidades respectivas del (al menos un) polímero estructurante y
del/de los compuesto(s) que baja(n) la entalpía de
fusión y posiblemente el punto de fusión pueden ser tales que se
obtenga un sólido desintegrable no discurra bajo el efecto de su
propio peso.
Según una de las realizaciones de la invención,
que corresponde a una barra, la composición preferiblemente tiene
una dureza de 20 a 2.000 gf y mejor aún de 20 a 900 gf,
particularmente de 20 a 600 gf y por ejemplo de 150 a 450 gf. Esta
dureza puede ser medida según un método de penetración de una sonda
en dicha composición y en particular con ayuda de un analizador de
textura (por ejemplo TA-TXT2i, de Rheo) equipado con
un cilindro de ebonita de 25 mm de altura y 8 mm de diámetro. Se
realiza la medición de la dureza a 20ºC en el centro de cinco
muestras de dicha composición. Se introduce el cilindro en cada
muestra de composición a una prevelocidad de 2 mm/s, luego a una
velocidad de 0,5 mm/s y finalmente a una posvelocidad de 2 mm/s,
siendo el desplazamiento total de 1 mm. El valor de dureza
registrado es el del pico máximo. El error de medición es de \pm
50 gf.
También se puede medir la dureza por el método
del "alambre para queso", que consiste en cortar un tubo de
barra de labios de 12,7 mm de diámetro y en medir la dureza a 20ºC
usando una máquina de ensayo de tracción DFGHS 2 de la compañía
Indelco-Chatillon, que viaja a una velocidad de 100
mm/minuto. Se expresa como la fuerza de corte (expresada en gramos
fuerza) requerida para cortar una barra en estas condiciones. Según
este método, la dureza de una composición en forma de barra según
la invención varía de 30 a 300 gf, preferiblemente de 30 a 250 gf y
por ejemplo de 30 a 200 gf, incluso mejor de 30 a 120 gf, cuando el
diámetro de la barra es igual a 12,7 mm.
La dureza de la composición puede además ser
inferior siempre que la composición sea autosoportable y pueda
desintegrarse fácilmente para formar un depósito satisfactorio sobre
la piel y los labios. En virtud de la presencia en la composición
de la invención de un compuesto capaz de bajar la entalpía de fusión
y posiblemente la temperatura del polímero, se obtienen en todos
los casos una fácil aplicación y un depósito satisfactorio en
cantidades suficientes.
Además, con estos valores de dureza, la
composición de la invención muestra una buena resistencia al
impacto.
En general, la razón de masa polímero de
silicona/compuesto capaz de bajar la entalpía de fusión y
posiblemente la temperatura de fusión del polímero está
generalmente en el rango de 0,1 a 50, preferiblemente de 0,5 a 25 e
incluso mejor de 1 a 15.
El polímero de silicona estructurante
preferiblemente representa de un 5 a un 30% en peso de la
composición.
La composición de la invención puede también
incluir cualquier ingrediente normalmente usado en el campo
considerado, y especialmente los seleccionados entre rellenantes,
tintes solubles en polioles o en la fase grasa, antioxidantes,
aceites esenciales, agentes conservantes, perfumes, polímeros
liposolubles, especialmente polímeros liposolubles basados en
hidrocarburos tales como polialquilenos o laurato de polivinilo,
agentes estructurantes de fase grasa líquida, ceras, gomas,
resinas, surfactantes, por ejemplo fosfato de trioleílo, agentes
activos cosméticos o dermatológicos adicionales tales como, por
ejemplo, agua, emolientes, humectantes, vitaminas, lanolina líquida,
ácidos grasos esenciales, filtros solares lipofílicos o filtros
solares solubles en polioles, y sus mezclas. La composición según
la invención puede también contener vesículas lipídicas de tipo
iónico y/o no iónico. Estos ingredientes, además del agua, pueden
estar presentes en la composición del modo usual en una proporción
del 0% al 20%, preferiblemente del 0,01% al 20%, del peso total de
la composición, y mejor aún del 0,1% al 10%.
En el caso de que la composición contenga una
fase acuosa, que es el caso de una emulsión simple o múltiple, esta
fase acuosa puede representar de un 0,1% a un 70% del peso total de
la composición, especialmente de un 0,5% a un 40% y mejor aún de un
1% a un 20%. Esta fase acuosa puede contener cualquier compuesto
miscible en agua, tal como polioles, y puede ser eventualmente
gelificado con un agente gelificante adecuado.
Ni qué decir tiene que el experto en la técnica
cuidará de seleccionar los ingredientes adicionales eventuales y/o
su cantidad de tal forma que las propiedades ventajosas de la
composición según la invención no resulten alteradas, o no lo sean
substancialmente, de forma adversa por la adición contemplada.
Las composiciones de la invención pueden, en
particular, contener una o más ceras, por ejemplo cera de
polietileno, pero se evita el uso de cera si se desea obtener
productos brillantes, o incluso transparentes. En general, la
cantidad de cera no pasa del 20% y preferiblemente del 10%;
representa, por ejemplo, de un 3% a un 5% del peso total de la
composición. Incluso en ausencia de ceras o en presencia de una
pequeña cantidad de ceras, las composiciones según la invención
exhiben todas las propiedades ventajosas antes enumeradas.
La composición según la invención puede estar en
forma de una composición de cuidados eventualmente coloreada para
materiales queratínicos, tales como la piel, los labios y/o los
crecimientos corporales superficiales, en forma de una protección
solar o composición de cuidados, especialmente en forma de un
producto para eliminar el maquillaje, en forma de una barra o de
una cúpula, o en forma vaciada. Puede ser especialmente usada como
una base de cuidado para la piel, los crecimientos corporales
superficiales o los labios (bálsamos de labios, para proteger los
labios contra el frío y/o la luz del sol y/o el viento, o una crema
de cuidado para la piel, las uñas o el cabello).
La composición de la invención puede ser
presentada, en particular, en forma de un gel transparente blando o
de una barra transparente.
La composición de la invención puede también
estar en forma de una base, eventualmente con propiedades de
cuidado o de tratamiento, un colorete, un polvo facial, una sombra
de ojos, un producto antiojeras, un perfilador de ojos o un
producto de maquillaje para el cuerpo; un maquillaje para los
labios, por ejemplo una barra de labios, un brillo de labios o un
lápiz, eventualmente con propiedades de cuidado o de tratamiento; un
maquillaje para los crecimientos corporales superficiales, por
ejemplo las uñas o las pestañas, en particular en forma de una
torta de rímel, o para las cejas y el cabello, especialmente en
forma de lápiz.
En particular, la composición de la invención
puede ser un producto cosmético que contenga agentes activos
cosméticos, por ejemplo aceites esenciales, vitaminas, humectantes,
filtros solares y ceramidas.
En el caso de composiciones de maquillaje,
partículas sólidas hidrofóbicas o hidrofílicas pueden constituir
el/los pigmento(s) para maquillar la piel, los labios y/o los
crecimientos corporales superficiales.
Ni qué decir tiene que la composición de la
invención debe ser cosmética o dermatológicamente aceptable, es
decir, que debe contener un medio no tóxico fisiológicamente
aceptable que pueda ser aplicado a la piel, los crecimientos
corporales superficiales o los labios de los seres humanos. Para los
fines de la invención, la expresión "cosméticamente aceptable"
significa una composición de aspecto, olor y sensación
agradables.
Más aún, las composiciones de maquillaje o de
cuidados según la invención deben incluir al menos un 10% en masa
pasa de un aceite no volátil (aceite de silicona o aceite no
siliconado) y/o de un producto pastoso o viscoso para obtener un
producto que sea cómodo y que no cause rigidez.
Se entiende que la expresión producto pastoso
significa una substancia grasa viscosa que contiene una fracción
líquida y una fracción sólida. Para los fines de la invención, la
expresión "substancias grasas pastosas" significa substancias
grasas con un punto de fusión de 20 a 55ºC y preferiblemente de 25 a
45ºC y/o una viscosidad a 40ºC de 0,1 a 40 Pa.s (de 1 a 400 poises)
y preferiblemente de 0,5 a 25 Pa.s, medida usando un viscosímetro
Contraves TV o Rheomat 180, equipado con un eje que gira a 240
min^{-1} para un suministro de energía a 60 Hz o a 200 min^{-1}
para un suministro de energía a 50 Hz, o alternativamente medida en
el dominio Newtoniano de un flujo observado en un reómetro Haake
Rs75 en un eje cónico-plano a 40ºC.
Un experto en la técnica puede seleccionar el
eje para medir la viscosidad en baja a sus conocimientos generales,
de forma que pueda medir la viscosidad del compuesto pastoso
estudiado.
Los valores del punto de fusión corresponden,
según la invención y como ya se ha indicado anteriormente, al pico
de fusión más endotérmico medido por el método de "Calorimetría de
Barrido Diferencial" con una elevación temperatura de
20ºC/min.
A modo de ejemplo de productos pastosos que
pueden ser usados en la invención, se pueden mencionar las lanolinas
y los derivados de lanolina, por ejemplo lanolinas acetiladas o
lanolinas oxipropilenadas o lanolato de isopropilo, con una
viscosidad de 18 a 21 Pa.s y preferiblemente de 19 a 20,5 Pa.s, y/o
un punto de fusión de 30 a 55ºC, preferiblemente de 30 a 40ºC, y
sus mezclas. También se pueden usar ésteres de ácidos grasos o de
alcoholes grasos, especialmente los que contienen de 20 a 65 átomos
de carbono (punto de fusión de aproximadamente 20 a 35ºC y/o
viscosidad a 40ºC entre 0,1 y 40 Pa.s), por ejemplo el citrato de
triisoestearilo o el citrato de cetilo; el propionato de
araquidilo; el laurato de polivinilo; los ésteres del colesterol,
por ejemplo triglicéridos de origen vegetal, tales como aceites
vegetales hidrogenados, poliésteres viscosos, por ejemplo
poli(ácido 12-hidroxiesteárico) y sus mezclas. Como
triglicéridos de origen vegetal que se pueden usar, se incluyen los
derivados del aceite de ricino hidrogenado, tales como el
"THIXINR" de Rheox.
También se pueden mencionar las substancias
grasas pastosas basadas en silicona tales como los
polidimetilsiloxanos (PDMS) que contienen cadenas pendientes de
tipo alquilo o alcoxi de 8 a 24 átomos de carbono y que tienen un
punto de fusión de 20-55ºC, por ejemplo de 20 a
40ºC, por ejemplo las estearildimeticonas, especialmente las
vendidas por la compañía Dow Corning bajo las denominaciones
comerciales DC2503 y DC25514, y sus mezclas.
\global\parskip0.930000\baselineskip
La(s) substancia(s)
grasa(s) pastosa(s) puede(n) estar
presente(s) en una proporción del 0 al 60% en peso en
relación al peso total de la composición, preferiblemente en una
proporción del 0,1-45% en peso e incluso más
preferiblemente en una proporción del 2-30% en
peso.
Según la invención, la composición incluye
generalmente además partículas sólidas seleccionadas entre
rellenantes y pigmentos (incluyendo pigmentos nacarantes) y sus
mezclas.
Se entiende que la expresión pigmentos significa
cualquier partícula sólida insoluble en la composición que sirva
para dar y/o modificar un color y/o un aspecto iridiscente.
Los pigmentos pueden ser blancos o coloreados,
inorgánicos y/u orgánicos, recubiertos o no. Los pigmentos
inorgánicos pueden ser escogidos, por ejemplo, entre óxidos de zinc,
óxidos de hierro, óxidos de titano y sus mezclas. Se pueden
mencionar así, entre los pigmentos inorgánicos, el dióxido de
titanio o de zinc, eventualmente tratado en superficie, los óxidos
de zirconio o de cerio y los óxidos de hierro o de cromo, el violeta
de manganeso, el azul ultramar, el hidrato de cromo y el azul
férrico. Entre los pigmentos orgánicos, se pueden mencionar el
negro de carbón, los pigmentos del tipo D y C y las lacas basadas en
carmín, bario, estroncio, calcio o aluminio. Los pigmentos pueden
representar de un 0,1 a un 50%, preferiblemente de un 0,5 a un 40%
e incluso mejor de un 2 a un 30% del peso total de la
composición.
Según la invención, la composición puede aún
contener materia colorante, que puede ser seleccionada entre tintes
lipofílicos, tintes hidrofílicos y sus mezclas.
Esta materia colorante está generalmente
presente en una cantidad del 0,01 al 50% del peso total de la
composición, preferiblemente del 5 al 30%, si es que está presente.
Habría que hacer notar que también se puede obtener un efecto
colorante mediante los pigmentos (y pigmentos nacarantes) ya
descritos anteriormente en el contexto de las partículas
sólidas.
Los tintes liposolubles son, por ejemplo, el
rojo Sudán, el Rojo DC 17, el Verde DC 6, el
\beta-caroteno, el aceite de soja, el marrón
Sudán, el Amarillo DC 11, el Violeta DC 2, el Naranja DC 5, el
amarillo de quinolina y el annatto.
Los tintes hidrofílicos son, en particular, el
jugo de remolacha y el azul de metileno. Los tintes solubles pueden
representar de un 0% a un 20% del peso de la composición y mejor aún
de un 0,1% a un 6% (si está presente).
La composición según la invención puede ser
fabricada por métodos conocidos, generalmente usados en el ámbito
cosmético o dermatológico. Puede ser fabricada por el método
consistente en calentar el polímero al menos hasta su punto de
reblandecimiento, añadir al mismo las ceras y/o los compuestos
pastosos eventuales, el/los aceite(s), el/los
compuesto(s) que bajan la entalpía de fusión y posiblemente
la temperatura de fusión del polímero y luego mezclar la totalidad
hasta obtener una solución transparente. Se añaden entonces la
materia colorante y/o las partículas sólidas y los aditivos con
agitación. Se puede vaciar después la mezcla homogénea obtenida en
un molde adecuado, tal como un molde de barra de labios, o
directamente en los artículos de empaquetado, especialmente un
estuche o plato.
El objeto de la invención es también una
composición sólida estructurada de maquillaje para la piel, los
labios y/o los crecimientos corporales superficiales, que contiene
al menos un pigmento en cantidad suficiente para aplicar maquillaje
a la piel, los labios y/o los crecimientos corporales superficiales
y una fase grasa continua líquida estructurada con al menos un
polímero (homopolímero o copolímero) que tiene una masa molecular
media ponderal de 500 a 500.000, que contiene al menos un resto
consistente en:
- al menos un grupo poliorganosiloxano,
consistente en 1 a 1.000 unidades de organosiloxano en la cadena del
resto o en forma de un injerto, y
- al menos dos grupos capaces de establecer
interacciones de hidrógeno seleccionados entre grupos éster, amida,
sulfonamida, carbamato, tiocarbamato, urea, uretano, tiourea,
oxamido, guanidino y biguanidino y sus combinaciones,
siendo el polímero sólido a temperatura ambiente
y soluble en la fase grasa líquida a una temperatura de 25 a
250ºC,
incluyendo dicha fase grasa líquida al menos un
compuesto capaz de bajar la entalpía de fusión y posiblemente la
temperatura de fusión del polímero estructurante,
presentándose dicha composición eventualmente en
forma de un sólido y formando el pigmento, la fase grasa líquida,
el compuesto capaz de bajar la entalpía de fusión y posiblemente la
temperatura de fusión del polímero estructurante y el polímero
estructurante un medio fisiológicamente aceptable.
Esta composición de maquillaje es
preferiblemente autosoportable.
Es también el objeto de la invención una
composición estructurada de barra de labios, que contiene al menos
un pigmento en cantidad suficiente para aplicar maquillaje a los
labios y una fase grasa continua líquida estructurada con al menos
un polímero (homopolímero o copolímero) que tiene una masa molecular
media ponderal de 500 a 500.000, que contiene al menos un resto
consistente en:
\global\parskip1.000000\baselineskip
- al menos un grupo poliorganosiloxano,
consistente en 1 a 1.000 unidades de organosiloxano en la cadena del
resto o en forma de un injerto, y
- al menos dos grupos capaces de establecer
interacciones de hidrógeno seleccionados entre grupos éster, amida,
sulfonamida, carbamato, tiocarbamato, urea, uretano, tiourea,
oxamido, guanidino y biguanidino y sus combinaciones,
siendo el polímero sólido a temperatura ambiente
y soluble en la fase grasa líquida a una temperatura de 25 a
250ºC,
incluyendo la fase grasa líquida al menos un
compuesto capaz de bajar la entalpía de fusión y posiblemente la
temperatura de fusión del polímero estructurante y formando el
pigmento, la fase grasa, el polímero y el compuesto capaz de bajar
la entalpía de fusión y posiblemente la temperatura de fusión del
polímero estructurante un medio fisiológicamente aceptable.
La invención se relaciona con un método de
cuidados cosméticos, maquillaje o tratamiento para los materiales
queratínicos de los seres humanos, consistente en la aplicación a
los materiales queratínicos de una composición cosmética según la
invención.
El objeto de la invención es también el uso, en
una composición cosmética o para la fabricación de una composición
fisiológicamente aceptable, que contiene una fase grasa líquida
continua, de una cantidad suficiente de al menos un polímero
(homopolímero o copolímero) que tiene una masa molecular media
ponderal de 500 a 500.000, que contiene al menos un resto
consistente en:
- al menos un grupo poliorganosiloxano,
consistente en 1 a 1.000 unidades de organosiloxano en la cadena del
resto o en forma de un injerto, y
- al menos dos grupos capaces de establecer
interacciones de hidrógeno seleccionados entre grupos éster, amida,
sulfonamida, carbamato, tiocarbamato, urea, uretano, tiourea,
oxamido, guanidino y biguanidino y sus combinaciones,
siendo el polímero sólido a temperatura ambiente
y soluble en la fase grasa líquida a una temperatura de 25 a
250ºC,
consistiendo la fase grasa líquida eventualmente
de forma parcial o total en aceite(s) de silicona que tienen
un punto de destello igual o superior a 40ºC e incluyendo un
compuesto al menos capaz de bajar la entalpía de fusión y
posiblemente la temperatura de fusión del polímero
estructurante,
presentándose dicha composición en forma de un
sólido autosoportable con una dureza de 20 a 2.000 gf y
preferiblemente de 20 a 900 gf e incluso mejor de 20 a 600 gf.
Es también objeto de la invención el uso de una
fase grasa líquida continua esencialmente estructurada con cantidad
suficiente de al menos un polímero (homopolímero o copolímero) que
tiene una masa molecular media ponderal de 500 a 500.000, que
contiene al menos un resto consistente en:
- al menos un grupo poliorganosiloxano,
consistente en 1 a 1.000 unidades de organosiloxano en la cadena del
resto o en forma de un injerto, y
- al menos dos grupos capaces de establecer
interacciones de hidrógeno seleccionados entre grupos éster, amida,
sulfonamida, carbamato, tiocarbamato, urea, uretano, tiourea,
oxamido, guanidino y biguanidino y sus combinaciones,
siendo el polímero sólido a temperatura ambiente
y soluble en la fase grasa líquida a una temperatura de 25 a
250ºC,
consistiendo la fase grasa líquida eventualmente
de forma parcial o total en aceite(s) volátil(es) con
un punto de destello igual o superior a 40ºC e incluyendo al menos
un compuesto capaz de bajar la entalpía de fusión y posiblemente la
temperatura de fusión del polímero, en una composición cosmética o
para la fabricación de una composición fisiológicamente aceptable
fácil de aplicar y/o que da un depósito con una gran masa.
Es también el objeto de la invención el uso de
cantidad suficiente de al menos un polímero (homopolímero o
copolímero) que tiene una masa molecular media ponderal de 500 a
500.000, que contiene al menos un resto consistente en:
- al menos un grupo poliorganosiloxano,
consistente en 1 a 1.000 unidades de organosiloxano en la cadena del
resto o en forma de un injerto, y
- al menos dos grupos capaces de establecer
interacciones de hidrógeno seleccionados entre grupos éster, amida,
sulfonamida, carbamato, tiocarbamato, urea, uretano, tiourea,
oxamido, guanidino y biguanidino,
\newpage
siendo sólido el polímero a temperatura ambiente
y soluble en la fase grasa líquida a una temperatura de 25 a
250ºC,
en una composición cosmética o para la
fabricación de una composición fisiológicamente aceptable, que
contiene una fase grasa continua líquida y al menos un compuesto
capaz de bajar la entalpía de fusión y posiblemente la temperatura
de fusión del polímero, para estructurar dicha composición en forma
de un sólido autosoportable.
Es también objeto de la invención el uso de la
combinación de una fase grasa líquida continua esencialmente
estructurada con suficiente cantidad de al menos un polímero
(homopolímero o copolímero) que tiene una masa molecular media
ponderal de 500 a 500.000, que contiene al menos un resto
consistente en:
- al menos un grupo poliorganosiloxano,
consistente en 1 a 1.000 unidades de organosiloxano en una cadena
del resto o en forma de injerto, y
- al menos dos grupos capaces de establecer
interacciones de hidrógeno seleccionados entre grupos éster, amida,
sulfonamida, carbamato, tiocarbamato, urea, uretano, tiourea,
oxamido, guanidino y grupos biguanidino y sus combinaciones,
siendo sólido el polímero a temperatura ambiente
y soluble en la fase grasa líquida a una temperatura de 25 a
250ºC,
consistiendo eventualmente la fase grasa líquida
parcial o totalmente en aceite(s) volátil(es) con un
punto de destello igual o superior a 40ºC e incluyendo al menos un
compuesto capaz de bajar la entalpía de fusión y posiblemente la
temperatura de fusión del polímero, en una composición cosmética o
para la fabricación de una composición fisiológicamente aceptable,
como agente para facilitar la aplicación de dicha composición y/o
eventualmente para aumentar su brillo y el brillo de un depósito de
dicha composición.
La invención se relaciona adicionalmente con el
uso de una fase grasa líquida continua, eventualmente estructurada
con cantidad suficiente de al menos un polímero estructurante
(homopolímero o copolímero) que tiene una masa molecular media
ponderal de 500 a 500.000, que contiene al menos un resto
consistente en:
- al menos un grupo poliorganosiloxano
consistente en 1 a 1.000 unidades de organosiloxano en una cadena
del resto o en forma de injerto, y
- al menos dos grupos capaces de establecer
interacciones de hidrógeno, seleccionados entre grupos éster,
amida, sulfonamida, carbamato, tiocarbamato, urea, uretano, tiourea,
oxamido, guanidino y grupos biguanidino y sus combinaciones,
siendo sólido el polímero a temperatura ambiente
y soluble en la fase grasa líquida a una temperatura de 25 a
250ºC,
consistiendo eventualmente la fase grasa líquida
parcial o totalmente en aceite(s) volátil(es) e
incluyendo al menos un compuesto capaz de bajar la entalpía de
fusión y posiblemente la temperatura de fusión del polímero, en una
composición cosmética o para la fabricación de una composición
fisiológicamente aceptable como agente para aumentar la masa de un
depósito de dicha composición.
Según una característica ventajosa de estos
usos, la composición tiene una dureza de 20 a 2.000 gf,
preferiblemente de 20 a 900 gf e incluso mejor de 20 a 600 gf.
La invención se relaciona también con método
cosmético para facilitar la aplicación de una composición cosmética
que contiene una fase grasa líquida, consistente en estructurar
dicha fase grasa con cantidad suficiente de al menos un polímero
(homopolímero o copolímero) que tiene una masa molecular media
ponderal de 500 a 500.000, que contiene al menos un resto
consistente en:
- al menos un grupo poliorganosiloxano,
consistente en 1 a 1.000 unidades de organosiloxano en la cadena del
resto o en forma de injerto, y
- al menos dos grupos capaces de establecer
interacciones de hidrógeno seleccionados entre grupos éster, amida,
sulfonamida, carbamato, tiocarbamato, urea, uretano, tiourea,
oxamido, guanidino y grupos biguanidino y sus combinaciones,
siendo sólido el polímero a temperatura ambiente
y soluble en la fase grasa líquida a una temperatura de 25 a
250ºC,
y en añadir al menos un compuesto capaz de bajar
la entalpía de fusión y posiblemente la temperatura de fusión del
polímero a la composición.
\newpage
La invención se relaciona también con un método
cosmético para aumentar la masa de un depósito de una composición
cosmética que contiene una fase grasa líquida, consistente en
estructurar dicha fase grasa con cantidad suficiente de al menos un
polímero (homopolímero o copolímero) que tiene una masa molecular
media ponderal de 500 a 500.000, que contiene al menos un resto
consistente en:
- al menos un grupo poliorganosiloxano
consistente en 1 a 1.000 unidades de organosiloxano en la cadena del
resto o en forma de injerto, y
- al menos dos grupos capaces de establecer
interacciones de hidrógeno, seleccionados entre grupos éster,
amida, sulfonamida, carbamato, tiocarbamato, urea, uretano, tiourea,
oxamido, guanidino y biguanidino y sus combinaciones,
siendo sólido el polímero a temperatura ambiente
y soluble en la fase grasa líquida a una temperatura de 25 a
250ºC,
y en añadir al menos un compuesto capaz de
disminuir la entalpía de fusión y posiblemente la temperatura de
fusión del polímero a la composición.
La invención finalmente se relaciona con el uso,
en una composición cosmética o una composición fisiológicamente
aceptable consistente en una fase grasa líquida continua
estructurada con al menos un polímero (homopolímero o copolímero)
que tiene una masa molecular media ponderal de 500 a 500.000, que
contiene al menos un resto consistente en:
- al menos un grupo poliorganosiloxano
consistente en 1 a 1.000 unidades de organosiloxano en la cadena del
resto o en forma de un injerto, y
- al menos dos grupos capaces de establecer
interacciones de hidrógeno, seleccionados entre grupos éster,
amida, sulfonamida, carbamato, tiocarbamato, urea, uretano, tiourea,
oxamido, guanidino y biguanidino y sus combinaciones,
siendo sólido el polímero a temperatura ambiente
y soluble en la fase grasa líquida a una temperatura de 25 a
250ºC,
de cantidad suficiente de un compuesto capaz de
bajar la entalpía de fusión y posiblemente la temperatura de fusión
del polímero para facilitar la aplicación de dicha composición y
aumentar la masa de un depósito de dicha composición.
La invención es ilustrada con mayor detalle en
los siguientes ejemplos de formulación de maquillaje, dados a modo
de ilustración y sin limitación. Las cantidades están dadas en % en
masa. Se dan los compuestos químicos principalmente como el nombre
CTFA ("International Cosmetic Ingredient Dictionary").
(Comparativo)
En este ejemplo, que no guarda conformidad con
la invención, se preparó una fórmula de maquillaje para los labios
y la cara exclusivamente a partir de siliconas con, como agente
estructurante, silicona poliamida y, como aceite, una silicona
fenilada.
Se pigmenta luego la fórmula y se vacía en un
tarro.
A continuación se da la composición de la
fórmula preparada:
Se funde el polímero de silicona a 110ºC y se
mezcla con una porción del aceite para obtener una mezcla líquida.
Se trituran los pigmentos paralelamente en el resto del aceite.
Finalmente, se mezcla el producto triturado pigmentado con el
aceite más mezcla de agentes gelificantes a 110ºC.
El depósito obtenido en la mano a partir de la
barra es fino y no homogéneo.
Concluyendo, parece que la fórmula preparada en
este ejemplo comparativo es dura y deposita sólo muy poco color
durante la aplicación, la cual es difícil.
En este ejemplo según la invención, se prepara
una fórmula de maquillaje cuya composición es similar a la de la
Reivindicación 1, excepto por añadir a la fórmula un 20% en masa de
un compuesto según la invención que baja la temperatura de fusión
del polímero, a saber, octadodecanol.
A continuación se da la composición de la
fórmula preparada:
Se funde el polímero de silicona a 110ºC y se
mezcla con parte del aceite de silicona y con el octadodecanol para
obtener una mezcla líquida. Se trituran los pigmentos paralelamente
en el resto del aceite. Finalmente, se mezcla el producto triturado
pigmentado con el aceite más mezcla de agentes gelificantes a
110ºC.
El aspecto a temperatura ambiente de la barra de
12,7 mm obtenida tras el desmoldeo es liso, homogéneo y
brillante.
El depósito obtenido, preparado en las mismas
condiciones que en el Ejemplo 1, es mayor que el del Ejemplo 1.
El depósito es brillante.
Concluyendo, en virtud de la presencia de
octadodecanol, la fórmula según la invención es más fácil de aplicar
y el depósito tiene un color más intenso, lo que permite el
maquillaje de los labios, por ejemplo. Más aún, se observa un
mejoramiento del producto y del depósito.
Claims (41)
-
\global\parskip0.950000\baselineskip
1. Composición cosmética de maquillaje consistente en:una fase grasa continua líquida estructurada con al menos un polímero estructurante que tiene una masa molecular media ponderal de 500 a 500.000, que contiene al menos un resto fórmula (III) o (IV)17 donde1) R^{1}, R^{2}, R^{3} y R^{4}, que pueden ser idénticos o diferentes, representan un grupo seleccionado entre:- grupos basados en hidrocarburos C_{1} a C_{40} lineales, ramificados o cíclicos, saturados o insaturados, que posiblemente contienen en su cadena uno o más átomos de oxígeno, azufre y/o nitrógeno y que posiblemente están parcial o totalmente substituidos con átomos de flúor;- grupos arilo C_{6} a C_{10}, eventualmente substituidos con uno o más grupos alquilo C_{1} a C_{4};- cadenas de poliorganosiloxano que posiblemente contienen uno o más átomos de oxígeno, azufre y/o nitrógeno;2) los grupos X, que pueden ser idénticos o diferentes, representan un grupo alquilendiilo C_{1} a C_{30} lineal o ramificado, que posiblemente contiene en su cadena uno o más átomos de oxígeno y/o nitrógeno;3) Y es un grupo alquileno, arileno, cicloalquileno, alquilarileno o arilalquileno divalente, lineal o ramificado, C_{1} a C_{50} saturado o insaturado, que posiblemente incluye uno o más átomos de oxígeno, azufre y/o nitrógeno, y/o que lleva como substituyente uno de los siguientes átomos o grupos de átomos: flúor, hidroxilo, cicloalquilo C_{3} a C_{8}, alquilo C_{1} a C_{40}, arilo C_{5} a C_{10}, fenilo eventualmente substituido con 1 a 3 grupos alquilo C_{1} a C_{3}, hidroxialquilo C_{1} a C_{3} y aminoalquilo C_{1} a C_{6}; o4) Y representa un grupo correspondiente a la fórmula:18 donde- T representa un grupo basado en hidrocarburo trivalente o tetravalente C_{3} a C_{24} lineal o ramificado, saturado o insaturado, eventualmente substituido con una cadena de poliorganosiloxano y que posiblemente contiene uno o más átomos seleccionados entre O, N y S, o T representa un átomo trivalente seleccionado entre N, P y Al, y\global\parskip1.000000\baselineskip
- R^{5} representa un grupo alquilo C_{1} a C_{50} lineal o ramificado o una cadena de poliorganosiloxano, que posiblemente incluye uno o más grupos éster, amida, uretano, tiocarbamato, urea, tiourea y/o sulfonamida, que puede unirse posiblemente a otra cadena del polímero;5) los grupos G, que pueden ser idénticos o diferentes, representan grupos divalentes seleccionados entre:\vskip1.000000\baselineskip
19 \vskip1.000000\baselineskip
donde R^{6} representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C_{1} a C_{20} lineal o ramificado, a condición de que al menos un 50% de los grupos R^{6} del polímero representen un átomo de hidrógeno y de que al menos dos de los grupos G del polímero sean un grupo distinto de:20 \vskip1.000000\baselineskip
6) n es un número entero de 2 a 500 y preferiblemente de 2 a 200 y m es un número entero de 1 a 1.000, preferiblemente de 1 a 700 y mejor aún de 6 a 200.- siendo sólido el polímero a temperatura ambiente y soluble en la fase grasa líquida a una temperatura de 25 a 250ºC,conteniendo dicha fase grasa líquida al menos un compuesto capaz de reducir la entalpía de fusión del polímero estructurante seleccionado entre monoalcoholes,conteniendo dicha composición al menos un pigmento yformando la fase grasa líquida, el polímero estructurante y el compuesto capaz de reducir la entalpía de fusión del polímero estructurante un medio fisiológicamente aceptable. - 2. Composición según la Reivindicación 1, donde la fase grasa líquida contiene al menos un aceite hidrocarbonado.
- 3. Composición según cualquiera de las Reivindicaciones 1 y 2, donde la fase grasa líquida contiene al menos un aceite de silicona.
- 4. Composición según cualquiera de las reivindicaciones precedentes, donde la fase grasa líquida contiene al menos un aceite volátil que tiene un punto de destello de 35 a 135ºC.
- 5. Composición según cualquiera de las reivindicaciones precedentes, donde la fase grasa líquida contiene al menos un aceite volátil que tiene una presión de vapor de 0,01 a 300 mmHg a 25ºC.
- 6. Composición según la Reivindicación 4 ó 5, donde el aceite volátil es seleccionado entre isododecano, isohexadecano, isoparafinas C_{8}-C_{16}, neopentanoato de isohexilo y neopentanoato de isodecilo.
- 7. Composición según cualquiera de las Reivindicaciones 4 y 5, donde el aceite volátil es seleccionado entre el grupo consistente en los siguientes compuestos: isododecano, octiltrimeticona, hexiltrimeticona, decametilciclopentasiloxano D5, octametilciclotetrasiloxano D4, dodecametilciclohexasiloxano D6, heptametiloctiltrisiloxano, decametiltetrasiloxano, dodecametilpentasiloxano, polidimetilsiloxano de 1,5 cst (25ºC), polidimetilsiloxano de 2 cSt (25ºC), polidimetilsiloxano de 3 cSt (25ºC), polidimetilsiloxano de 5 cSt (25ºC) y sus mezclas.
- 8. Composición según cualquiera de las Reivindicaciones 4 y 5, donde el aceite volátil es seleccionado entre perfluoropoliéteres, perfluoroalcanos, perfluoroadamantamas, ésteres de fosfatos de perfluoroalquilo y aceites de ésteres fluorados.
- 9. Composición según cualquiera de las reivindicaciones precedentes, donde la fase grasa líquida contiene un aceite de silicona no volátil.
- 10. Composición según cualquiera de las Reivindicaciones 2 a 9, donde la fase grasa líquida contiene al menos un 30% e incluso mejor al menos un 40% en peso de aceite de silicona.
- 11. Composición según la Reivindicación 4 ó 5, donde el aceite volátil representa de un 3 a un 89,4%, preferiblemente de un 5 a un 60%, por ejemplo de un 5 a un 10%, del peso total de la composición.
- 12. Composición según cualquiera de las Reivindicaciones precedentes, donde X y/o Y representan un grupo alquileno que contiene en su porción alquileno al menos uno de los siguientes elementos:1) de 1 a 5 grupos amida, urea o carbamato,2) un grupo cicloalquilo C_{5} o C_{6} y3) un grupo fenileno eventualmente substituido con 1 a 3 grupos alquilo C_{1} a C_{3} idénticos o diferentes y/o substituido con al menos un elemento seleccionado entre el grupo consistente en:- un grupo hidroxilo,- un grupo cicloalquilo C_{3} a C_{8},- uno a tres grupos alquilo C_{1} a C_{40},- un grupo fenilo eventualmente substituido con uno a tres grupos alquilo C_{1} a C_{3},- un grupo hidroxialquilo C_{1} a C_{3} y- un grupo aminoalquilo C_{1} a C_{6}.
- 13. Composición según cualquiera de las Reivindicaciones precedentes, donde Y representa:
21 \vskip1.000000\baselineskip
donde R^{5} representa una cadena de poliorganosiloxano y T representa un grupo de fórmula:22 \vskip1.000000\baselineskip
donde a, b y c son independientemente números enteros de 1 a 10 y R^{10} es un átomo de hidrógeno o un grupo tal como los definidos para R^{1}, R^{2}, R^{3} y R^{4} en la Reivindicación 1. - 14. Composición según cualquiera de las Reivindicaciones precedentes, donde R^{1}, R^{2}, R^{3} y R^{4} representan independientemente un grupo alquilo C_{1} a C_{40} lineal o ramificado, preferiblemente un grupo CH_{3}, C_{2}H_{5}, n-C_{3}H_{7} o isopropilo, una cadena de poliorganosiloxano o un grupo fenilo eventualmente substituido con uno a tres grupos metilo o etilo.
- 15. Composición según cualquiera de las Reivindicaciones precedentes, donde el sistema estructurante incluye además un resto basado en hidrocarburo que tiene dos grupos capaces de establecer interacciones de hidrógeno seleccionados entre grupos éster, amida, sulfonamida, carbamato, tiocarbamato, urea, uretano, tiourea, oxamido, guanidino y biguanidino y sus combinaciones.
- 16. Composición según la Reivindicación 15, donde el copolímero es un copolímero de bloques o un copolímero de injerto.
- 17. Composición según cualquiera de las reivindicaciones precedentes, donde el polímero representa de un 0,5 a un 80% del peso total de la composición, preferiblemente de un 2 a un 60% del peso total de la composición.
- 18. Composición según la reivindicación anterior, donde el polímero representa de un 5 a un 40% del peso total de la composición.
- 19. Composición según cualquiera de las reivindicaciones precedentes, donde la fase grasa líquida representa de un 5 a un 99% del peso total de la composición e incluso mejor de un 20 a un 75% del peso total de la composición.
- 20. Composición según cualquiera de las reivindicaciones precedentes, donde el/los compuesto(s) capaz/capaces de bajar la entalpía de fusión está(n) presente(s) en cantidad suficiente para provocar una bajada de la entalpía de fusión del polímero estructurante.
- 21. Composición según la Reivindicación 20, donde la bajada de la entalpía de fusión es de al menos 3 J/g de polímero puro, preferiblemente de al menos 4 J/g de polímero puro, preferiblemente aún de 5 a 10 J/g.
- 22. Composición según cualquiera de las Reivindicaciones 20 a 21, donde dicho(s) compuesto(s) capaz/capaces de bajar la entalpía de fusión (\DeltaH) del polímero estructurante es/son adicionalmente capaz/capaces de bajar la temperatura de fusión del polímero estructurante.
- 23. Composición según la Reivindicación 22, donde el/los compuesto(s) está(n) presente(s) en cantidad suficiente para causar la bajada de la temperatura de fusión del polímero estructurante.
- 24. Composición según la Reivindicación 23, donde la bajada de la temperatura de fusión del polímero estructurante es de al menos 3ºC, preferiblemente de al menos 4ºC, incluso mejor de 5 a 20ºC.
- 25. Composición según cualquiera de las Reivindicaciones 20 a 24, donde el/los compuesto(s) capaz/capaces de bajar la entalpía de fusión y posiblemente la temperatura de fusión del polímero estructurante es/son compuesto(s) que conduce(n) a una composición macroscópicamente homogénea y/o que es/son soluble(s) o dispersable(s) en la fase grasa de la composición.
- 26. Composición según cualquiera de las Reivindicaciones 20 a 25, donde dicho(s) compuesto(s) que baja(n) la entalpía de fusión del polímero estructurante baja(n) adicionalmente la temperatura de fusión del polímero estructurante y conduce(n) a una composición macroscópicamente homogénea.
- 27. Composición según cualquiera de las reivindicaciones precedentes, donde el/los compuesto(s) capaz/capaces de causar una bajada de la entalpía de fusión y posiblemente de la temperatura de fusión del polímero estructurante es/son seleccionado(s) entre compuestos hidrocarbonados y/o de silicona que tienen al menos un grupo funcional con al menos un par de electrones libres capaces de interaccionar con los enlaces de hidrógeno del polímero.
- 28. Composición según la Reivindicación 27, donde dichos compuestos hidrocarbonados y/o de silicona tienen al menos un grupo funcional seleccionado entre grupos funcionales hidroxilo, carboxilo, amino, amina primarias, secundaria y terciaria, urea y uretano, éter y éster.
- 29. Composición según la Reivindicación 1, donde el/los compuesto(s) capaz/capaces de causar una disminución de la entalpía de fusión y posiblemente de la temperatura de fusión del polímero estructurante es/son seleccionado(s) entre monoalcoholes alifáticos lineales o ramificados que tienen más de 8 átomos de carbono.
- 30. Composición según la Reivindicación 29, donde el compuesto es el octildodecanol.
- 31. Composición según cualquiera de las Reivindicaciones 1 a 30, donde el contenido en compuesto o en compuestos capaces de bajar la entalpía de fusión y posiblemente la temperatura de fusión del/de los polímero(s) estructu-
rante(s) es generalmente del 5 al 25% en peso, preferiblemente del 10 al 20% en peso. - 32. Composición según cualquiera de las reivindicaciones precedentes, donde la razón de masa polímero estructurante/compuesto capaz de bajar la entalpía de fusión y posiblemente la temperatura de fusión del polímero estructurante es de 0,1 a 50, preferiblemente de 0,5 a 25 e incluso mejor de 1 a 15.
- 33. Composición según cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada por incluir, además, al menos un agente activo cosmético o dermatológico.
- 34. Composición según la Reivindicación 33, caracterizada por seleccionar el agente activo entre aceites esenciales, vitaminas, humectantes, filtros solares, agentes cicatrizantes y ceramidas.
- 35. Composición según cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada por incluir al menos un aditivo seleccionado entre rellenantes, antioxidantes, conservantes y perfumes.
- 36. Composición según la Reivindicación 1, donde el pigmento es seleccionado entre óxidos de zinc, óxidos de hierro, óxidos de titanio y sus mezclas.
- 37. Composición según cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada por incluir adicionalmente un tinte.
- 38. Composición según cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada por presentarse en forma de gel transparente o de barra transparente.
- 39. Composición según cualquiera de las Reivindicaciones 1 a 38, caracterizada por presentarse en forma de rímel, perfilador de ojos, base, barra de labios, colorete, producto de maquillaje para el cuerpo, sombra de ojos o polvo facial, o de producto antiojeras.
- 40. Método de maquillaje cosmético para los materiales queratínicos de los seres humanos, consistente en la aplicación a los materiales queratínicos de una composición cosmética según una de las reivindicaciones precedentes.
\newpage
\global\parskip0.950000\baselineskip
- 41. Uso, en una composición cosmética que contiene un pigmento y una fase grasa líquida continua estructurada con al menos un polímero (homopolímero o copolímero) que tiene una masa molecular media ponderal de 500 a 500.000, que contiene al menos un resto de fórmula (III) o (IV):
23 24 donde1) R^{1}, R^{2}, R^{3} y R^{4}, que pueden ser idénticos o diferentes, representan un grupo seleccionado entre:- grupos basados en hidrocarburos C_{1} a C_{40} lineales, ramificados o cíclicos, saturados o insaturados, que posiblemente contienen en su cadena uno o más átomos de oxígeno, azufre y/o nitrógeno y que posiblemente están parcial o totalmente substituidos con átomos de flúor;- grupos arilo C_{6} a C_{10}, eventualmente substituidos con uno o más grupos alquilo C_{1} a C_{4};- cadenas de poliorganosiloxano que posiblemente contienen uno o más átomos de oxígeno, azufre y/o nitrógeno;2) los grupos X, que pueden ser idénticos o diferentes, representan un grupo alquilendiilo C_{1} a C_{30} lineal o ramificado, que posiblemente contiene en su cadena uno o más átomos de oxígeno y/o nitrógeno;3) Y es un grupo alquileno, arileno, cicloalquileno, alquilarileno o arilalquileno divalente, lineal o ramificado, C_{1} a C_{50} saturado o insaturado, que posiblemente incluye uno o más átomos de oxígeno, azufre y/o nitrógeno, y/o que lleva como substituyente uno de los siguientes átomos o grupos de átomos: flúor, hidroxilo, cicloalquilo C_{3} a C_{8}, alquilo C_{1} a C_{40}, arilo C_{5} a C_{10}, fenilo eventualmente substituido con 1 a 3 grupos alquilo C_{1} a C_{3}, hidroxialquilo C_{1} a C_{3} y aminoalquilo C_{1} a C_{6}; o4) Y representa un grupo correspondiente a la fórmula:25 donde- T representa un grupo basado en hidrocarburo trivalente o tetravalente C_{3} a C_{24} lineal o ramificado, saturado o insaturado, eventualmente substituido con una cadena de poliorganosiloxano y que posiblemente contiene uno o más átomos seleccionados entre O, N y S, o T representa un átomo trivalente seleccionado entre N, P y Al, y- R^{5} representa un grupo alquilo C_{1} a C_{50} lineal o ramificado o una cadena de poliorganosiloxano, que posiblemente incluye uno o más grupos éster, amida, uretano, tiocarbamato, urea, tiourea y/o sulfonamida, que puede unirse posiblemente a otra cadena del polímero;\global\parskip1.000000\baselineskip
5) los grupos G, que pueden ser idénticos o diferentes, representan grupos divalentes seleccionados entre:26 27 donde R^{6} representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C_{1} a C_{20} lineal o ramificado, a condición de que al menos un 50% de los grupos R^{6} del polímero representen un átomo de hidrógeno y de que al menos dos de los grupos G del polímero sean un grupo distinto de:28 6) n es un número entero de 2 a 500 y preferiblemente de 2 a 200 y m es un número entero de 1 a 1.000, preferiblemente de 1 a 700 y mejor aún de 6 a 200.- siendo sólido el polímero a temperatura ambiente y soluble en la fase grasa líquida a una temperatura de 25 a 250ºC,de cantidad suficiente de un compuesto capaz de bajar la entalpía de fusión y posiblemente la temperatura de fusión del polímero, que es seleccionado entre monoalcoholes, para obtener propiedades de no transferencia.
Applications Claiming Priority (4)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR0216040 | 2002-12-17 | ||
| FR0216040A FR2848449B1 (fr) | 2002-12-17 | 2002-12-17 | Composition cosmetique de soin et/ou de maquillage, structuree par des polymeres silicones |
| US43878203P | 2003-01-09 | 2003-01-09 | |
| US438782P | 2003-01-09 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| ES2319762T3 true ES2319762T3 (es) | 2009-05-12 |
Family
ID=32598902
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| ES03782490T Expired - Lifetime ES2319762T3 (es) | 2002-12-17 | 2003-12-08 | Composicion cosmetica de cuidado y/o maquillaje estructurada al menos con un polimero de silicona. |
Country Status (7)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US7887786B2 (es) |
| EP (1) | EP1575535B1 (es) |
| AT (1) | ATE417598T1 (es) |
| AU (1) | AU2003290128A1 (es) |
| DE (1) | DE60325417D1 (es) |
| ES (1) | ES2319762T3 (es) |
| WO (1) | WO2004054523A1 (es) |
Families Citing this family (59)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2840807B1 (fr) | 2002-06-12 | 2005-03-11 | Composition cosmetique de soin et/ou de maquillage, structuree par des polymeres silicones et des organogelateurs, sous forme rigide | |
| US7329699B2 (en) | 2003-07-11 | 2008-02-12 | L'oreal | Composition containing oil, structuring polymer, and coated silicone elastomer, and methods of making and using the same |
| ATE521658T1 (de) | 2004-12-01 | 2011-09-15 | Dow Corning | Silikon-polyetheramid-blockcopolymere |
| US8241617B2 (en) | 2005-08-01 | 2012-08-14 | L'oréal | Methods for removing make-up compositions from keratin materials |
| US7790148B2 (en) | 2005-09-02 | 2010-09-07 | L'oreal | Compositions containing silicone polymer, wax and volatile solvent |
| EP1963897B1 (en) | 2005-12-23 | 2015-01-21 | 3M Innovative Properties Company | Multilayer films including thermoplastic silicone block copolymers |
| US7501184B2 (en) | 2005-12-23 | 2009-03-10 | 3M Innovative Properties Company | Polydiorganosiloxane polyoxamide copolymers |
| US8067094B2 (en) | 2005-12-23 | 2011-11-29 | 3M Innovative Properties Company | Films including thermoplastic silicone block copolymers |
| US7371464B2 (en) | 2005-12-23 | 2008-05-13 | 3M Innovative Properties Company | Adhesive compositions |
| WO2007109282A2 (en) | 2006-03-21 | 2007-09-27 | Dow Corning Corporation | Silicone-organic elastomer gels |
| JP5424866B2 (ja) | 2006-03-21 | 2014-02-26 | ダウ・コーニング・コーポレイション | シリコーンポリエーテルエラストマーゲル |
| US8557230B2 (en) | 2006-05-03 | 2013-10-15 | L'oreal | Cosmetic compositions containing block copolymers, tackifiers and shine enhancing agents |
| US8673284B2 (en) | 2006-05-03 | 2014-03-18 | L'oreal | Cosmetic compositions containing block copolymers, tackifiers and a selective solvent for hard blocks |
| US8673282B2 (en) | 2006-05-03 | 2014-03-18 | L'oreal | Cosmetic compositions containing block copolymers, tackifiers and a selective solvent for soft blocks |
| US8758739B2 (en) | 2006-05-03 | 2014-06-24 | L'oreal | Cosmetic compositions containing block copolymers, tackifiers and gelling agents |
| US8673283B2 (en) | 2006-05-03 | 2014-03-18 | L'oreal | Cosmetic compositions containing block copolymers, tackifiers and a solvent mixture |
| US8778323B2 (en) | 2006-05-03 | 2014-07-15 | L'oréal | Cosmetic compositions containing block copolymers, tackifiers and modified silicones |
| US8603444B2 (en) | 2007-01-12 | 2013-12-10 | L'oréal | Cosmetic compositions containing a block copolymer, a tackifier and a high viscosity ester |
| US8658141B2 (en) | 2007-01-12 | 2014-02-25 | L'oreal | Cosmetic composition containing a block copolymer, a tackifier, a silsesquioxane wax and/or resin |
| US20080171008A1 (en) * | 2007-01-17 | 2008-07-17 | L'oreal S.A. | Composition containing a polyorganosiloxane polymer, a tackifier, a wax and a block copolymer |
| DE102007038452A1 (de) * | 2007-08-14 | 2009-02-19 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Mittel zur Behandlung harter Oberflächen |
| DE102007038453A1 (de) * | 2007-08-14 | 2009-02-19 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Fixierung von Duftstoffen aus Wasch- und Reinigungsmitteln an harten und weichen Oberflächen |
| DE102007038450A1 (de) * | 2007-08-14 | 2009-02-19 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Farbschützendes Wasch- oder Reinigungsmittel |
| US7705103B2 (en) | 2007-06-22 | 2010-04-27 | 3M Innovative Properties Company | Polydiorganosiloxane polyoxamide copolymers |
| US7507849B2 (en) | 2007-06-22 | 2009-03-24 | 3M Innovative Properties Company | Cyclic silazanes containing an oxamido ester group and methods of making these compounds |
| US8063166B2 (en) | 2007-06-22 | 2011-11-22 | 3M Innovative Properties Company | Polydiorganosiloxane polyamide copolymers having organic soft segments |
| US20080318065A1 (en) | 2007-06-22 | 2008-12-25 | Sherman Audrey A | Mixtures of polydiorganosiloxane polyamide-containing components and organic polymers |
| US7705101B2 (en) | 2007-06-22 | 2010-04-27 | 3M Innovative Properties Company | Branched polydiorganosiloxane polyamide copolymers |
| EP2194955B1 (en) | 2007-09-26 | 2014-07-16 | Dow Corning Corporation | Silicone organic elastomer gels from organopolysiloxane resins |
| US8431671B2 (en) | 2008-03-26 | 2013-04-30 | 3M Innovative Properties Company | Structured polydiorganosiloxane polyamide containing devices and methods |
| CN102027082B (zh) | 2008-04-14 | 2013-09-18 | 陶氏康宁公司 | 硼交联的有机基聚硅氧烷的乳液 |
| JP5683473B2 (ja) | 2008-10-22 | 2015-03-11 | ダウ コーニング コーポレーションＤｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ | パーソナルケア組成物におけるアミノ官能末端ブロックシリコーンポリエーテルコポリマー |
| US20120220549A1 (en) | 2009-09-03 | 2012-08-30 | Michael Stephen Starch | Pituitous Silicone Fluids |
| CN102482495B (zh) | 2009-09-03 | 2014-09-10 | 道康宁公司 | 具有粘液质硅酮液的个人护理组合物 |
| US9624334B2 (en) | 2009-10-23 | 2017-04-18 | Dow Corning Corporation | Hydrophilically-modified silicone compositions |
| EP2490663B1 (en) | 2009-10-23 | 2017-09-20 | Dow Corning Corporation | Silicone compositions comprising a swollen silicone gel |
| US8481773B2 (en) | 2009-11-25 | 2013-07-09 | Dow Corning Corporation | Volatile cyclic siloxanes |
| US20120219516A1 (en) | 2011-02-25 | 2012-08-30 | L'oreal S.A. | Cosmetic compositions having long lasting shine |
| EP2785908A1 (en) | 2011-11-29 | 2014-10-08 | Dow Corning Corporation | Aminofunctional silicone emulsions for fiber treatments |
| CN104661646B (zh) | 2012-10-11 | 2017-10-27 | 道康宁公司 | 水性有机硅聚醚微乳液 |
| CN106232100B (zh) | 2014-04-28 | 2020-08-28 | 美国陶氏有机硅公司 | 交联组合物及包含该交联组合物的化妆品组合物 |
| JP6317473B2 (ja) | 2014-05-21 | 2018-04-25 | ダウ・コーニング・コーポレイション | 架橋アミノシロキサンポリマーのエマルション |
| WO2015179513A1 (en) | 2014-05-21 | 2015-11-26 | Dow Corning Corporation | Cross-linked aminosiloxane polymer and method of forming |
| CN106536634B (zh) | 2014-07-23 | 2020-03-17 | 美国陶氏有机硅公司 | 粘液性有机硅流体 |
| WO2016100830A1 (en) | 2014-12-19 | 2016-06-23 | Dow Corning Corporation | Method of preparing functionalized particles |
| CN107666899A (zh) | 2015-04-08 | 2018-02-06 | 美国道康宁公司 | 流体组合物和个人护理 |
| US10940099B2 (en) | 2015-04-08 | 2021-03-09 | Dow Silicones Corporation | Pituitous silicone emulsions |
| KR20170134648A (ko) | 2015-04-08 | 2017-12-06 | 다우 코닝 코포레이션 | 점액성 실리콘 유체 조성물 |
| JP6737896B2 (ja) | 2016-04-27 | 2020-08-12 | ダウ シリコーンズ コーポレーション | 親水性シラン |
| BR112018072818B8 (pt) | 2016-05-10 | 2022-11-16 | Dow Silicones Corp | Copolímero de bloco de silicone, processo para preparação de um copolímero, emulsão, método para tratamento de um substrato, composição para cuidados pessoais, xampu, condicionador para cabelos, e, composição anidra de tratamento capilar sem enxágue |
| WO2018052648A1 (en) | 2016-09-19 | 2018-03-22 | Dow Corning Corporation | Copolymer composition for personal care |
| US11142639B2 (en) | 2016-09-19 | 2021-10-12 | Dow Silicones Corporation | Polyurethane-polyorganosiloxane copolymer and method for its preparation |
| WO2018052647A1 (en) | 2016-09-19 | 2018-03-22 | Dow Corning Corporation | Personal care compositions including a polyurethane-polyorganosiloxane copolymer |
| KR102298821B1 (ko) | 2016-09-19 | 2021-09-09 | 다우 실리콘즈 코포레이션 | 폴리우레탄―폴리유기실록산 공중합체를 포함하는 개인 케어 조성물 |
| CN111315826B (zh) | 2017-11-20 | 2022-06-21 | 美国陶氏有机硅公司 | 交联的氨基有机硅聚合物及其制备方法和用途 |
| WO2021101677A1 (en) | 2019-11-19 | 2021-05-27 | Dow Silicones Corportion | Silicon glycan and method of preparing same |
| JP7751574B2 (ja) | 2019-11-19 | 2025-10-08 | ダウ シリコーンズ コーポレーション | シリコングリカンを調製する方法 |
| KR20220111291A (ko) | 2019-11-26 | 2022-08-09 | 다우 실리콘즈 코포레이션 | 폴리실록사잔의 제조 방법 및 아미노-작용성 폴리오르가노실록산의 제조를 위한 폴리실록사잔의 사용 방법 |
| CN117279981A (zh) | 2021-05-18 | 2023-12-22 | 美国陶氏有机硅公司 | 用于制备聚环氧硅氮烷和使用其产生氨基官能化聚有机硅氧烷的方法 |
Family Cites Families (80)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2823195A (en) * | 1955-02-21 | 1958-02-11 | Dow Corning | Organosilicon polyamide compositions and method of making same |
| BE553159A (es) * | 1955-12-05 | |||
| CA937698A (en) | 1970-05-04 | 1973-11-27 | Dow Corning Limited | Organosiloxane polyamide block copolymers |
| US3723566A (en) * | 1970-05-04 | 1973-03-27 | Midland Silicones Ltd | Organosiloxane polyamide block copolymers |
| US4226889A (en) | 1978-12-19 | 1980-10-07 | Dragoco, Inc. | Cosmetic stick composition |
| US4322400A (en) * | 1978-12-19 | 1982-03-30 | Dragoco Inc. | Cosmetic stick composition |
| DE3637677A1 (de) * | 1986-11-05 | 1988-05-19 | Bayer Ag | Schlagzaehe, dimensionsstabile polyamid-formmassen |
| JP2704730B2 (ja) | 1988-07-12 | 1998-01-26 | 株式会社コーセー | 化粧料 |
| CA2005161A1 (en) | 1989-01-03 | 1990-07-03 | Gary T. Decker | Polysiloxane-polyamide block copolymers |
| JP2660884B2 (ja) * | 1991-07-30 | 1997-10-08 | 東レ・ダウコーニング・シリコーン株式会社 | シリコーン変性ポリイミド樹脂およびその製造方法 |
| EP0545002A1 (en) * | 1991-11-21 | 1993-06-09 | Kose Corporation | Silicone polymer, paste-like composition and water-in-oil type cosmetic composition comprising the same |
| US5468477A (en) * | 1992-05-12 | 1995-11-21 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Vinyl-silicone polymers in cosmetics and personal care products |
| JP3302729B2 (ja) * | 1992-07-30 | 2002-07-15 | 東レ・ダウコーニング・シリコーン株式会社 | ポリアミド樹脂組成物 |
| US5272241A (en) | 1992-08-21 | 1993-12-21 | General Electric Company | Amino acid functionalized silicones and method for preparation |
| US5399342A (en) | 1993-02-03 | 1995-03-21 | Dow Corning Corporation | Cosmetics with enhanced durability |
| EP0628590B1 (en) * | 1993-05-25 | 1998-06-03 | Dow Corning Corporation | Polyimide having organopolysiloxane side chain |
| BR9407633A (pt) * | 1993-08-27 | 1997-01-28 | Procter & Gamble | Composiçao tópica para tratamento pessoal contendo polimero adesivo enxertado com polissiloxana e auxiliar de secagem |
| JPH0834852A (ja) | 1994-07-21 | 1996-02-06 | Toray Dow Corning Silicone Co Ltd | シリコーン変性ポリアミド溶液組成物 |
| FR2725129B1 (fr) * | 1994-09-30 | 1997-06-13 | Oreal | Composition cosmetique anhydre resistante a l'eau |
| IL115693A (en) | 1994-10-25 | 2000-08-13 | Revlon Consumer Prod Corp | Cosmetic compositions with improved transfer resistance |
| FR2735689B1 (fr) * | 1995-06-21 | 1997-08-01 | Oreal | Composition comprenant une dispersion de particules de polymeres dans un milieu non aqueux |
| ES2110857T3 (es) * | 1995-06-21 | 1998-02-16 | Oreal | Composicion cosmetica que comprende una dispersion de particulas de polimero. |
| US5849275A (en) * | 1995-06-26 | 1998-12-15 | Revlon Consumer Products Corporation | Glossy transfer resistant cosmetic compositions |
| JPH0971505A (ja) | 1995-06-27 | 1997-03-18 | Pola Chem Ind Inc | 架橋型シリコーン含有化粧料 |
| US5725845A (en) * | 1995-11-03 | 1998-03-10 | Revlon Consumer Products Corporation | Transfer resistant cosmetic stick compositions with semi-matte finish |
| US5919441A (en) * | 1996-04-01 | 1999-07-06 | Colgate-Palmolive Company | Cosmetic composition containing thickening agent of siloxane polymer with hydrogen-bonding groups |
| US5874069A (en) * | 1997-01-24 | 1999-02-23 | Colgate-Palmolive Company | Cosmetic composition containing silicon-modified amides as thickening agents and method of forming same |
| US5837223A (en) * | 1996-08-12 | 1998-11-17 | Revlon Consumer Products Corporation | Transfer resistant high lustre cosmetic stick compositions |
| FR2757381B1 (fr) * | 1996-12-24 | 1999-01-15 | Oreal | Composition de maquillage ou de soin ne migrant pas, contenant un organopolysiloxane et une phase grasse |
| FR2765800B1 (fr) | 1997-07-11 | 2003-04-25 | Oreal | Produit cosmetique coule comprenant des huiles volatiles hydrocarbonees |
| US6051216A (en) | 1997-08-01 | 2000-04-18 | Colgate-Palmolive Company | Cosmetic composition containing siloxane based polyamides as thickening agents |
| CA2275966A1 (en) | 1997-10-31 | 1999-05-14 | Color Access, Inc. | Transfer-resistant color cosmetic composition |
| US5959009A (en) * | 1997-10-31 | 1999-09-28 | E-L Management Corp | Mascara waterproofing composition |
| FR2772602B1 (fr) * | 1997-12-22 | 2000-01-28 | Oreal | Composition cosmetique sans transfert comprenant une dispersion de particules de polymere dans une phase grasse liquide et un polymere liposoluble |
| US5969172C1 (en) * | 1998-06-12 | 2002-06-18 | Gen Electric | Silicone solvents for antiperspirant salts |
| FR2780282B1 (fr) * | 1998-06-25 | 2001-04-13 | Oreal | Composition anhydre, utilisation en cosmetique, pharmacie ou hygiene |
| US5981680A (en) * | 1998-07-13 | 1999-11-09 | Dow Corning Corporation | Method of making siloxane-based polyamides |
| JP4547806B2 (ja) * | 1998-08-14 | 2010-09-22 | 日油株式会社 | ポリシロキサン−ポリアミド共重合体、その製造方法及び各種材料 |
| US6200581B1 (en) | 1999-04-28 | 2001-03-13 | Dow Corning Corporation | Elastomeric silicone terpolymer |
| JP3932155B2 (ja) * | 1999-06-03 | 2007-06-20 | 信越化学工業株式会社 | 球状シリコーン樹脂微粒子 |
| US6103250A (en) * | 1999-07-06 | 2000-08-15 | Revlon Consumer Products Corporation | Anhydrous cosmetic compositions containing emulsifying siloxane elastomer |
| FR2796272B1 (fr) | 1999-07-15 | 2003-09-19 | Oreal | Composition sans cire structuree sous forme rigide par un polymere |
| MY133783A (en) | 1999-07-28 | 2007-11-30 | Dow Global Technologies Inc | Hydrogenated block polymers having elasticity and articles made therefrom |
| JP2001081009A (ja) | 1999-09-10 | 2001-03-27 | Nof Corp | シリコーン共重合体を含有してなる化粧料 |
| ATE293425T1 (de) | 1999-12-28 | 2005-05-15 | Oreal | Strukturierte langhaltige zubereitung enthaltend ein polymer und pastöse fettstoffe |
| US6362287B1 (en) * | 2000-03-27 | 2002-03-26 | Dow Corning Corportion | Thermoplastic silicone elastomers formed from nylon resins |
| FR2808679B1 (fr) * | 2000-05-09 | 2006-09-22 | Oreal | Procede pour accroitre la persistance d'au moins un effet cosmetique et/ou de soin d'une composition cosmetique, composition cosmetique et son utilisation |
| FR2808678B1 (fr) | 2000-05-09 | 2003-06-20 | Oreal | Utilisation en cosmetique d'au moins un organopolysiloxane en tant que gelifiant et composition cosmetique le contenant |
| US6423324B1 (en) * | 2000-06-20 | 2002-07-23 | Cosmolab, Inc. | Temperature-stable polyamide resin-based composition, and products |
| US6475500B2 (en) * | 2000-07-10 | 2002-11-05 | The Procter & Gamble Company | Anhydrous cosmetic compositions |
| US6524598B2 (en) * | 2000-07-10 | 2003-02-25 | The Procter & Gamble Company | Cosmetic compositions |
| US6362288B1 (en) * | 2000-07-26 | 2002-03-26 | Dow Corning Corporation | Thermoplastic silicone elastomers from compatibilized polyamide resins |
| US6451295B1 (en) | 2000-08-31 | 2002-09-17 | Colgate-Palmolive Company | Clear antiperspirants and deodorants made with siloxane-based polyamides |
| US20020048557A1 (en) * | 2000-08-31 | 2002-04-25 | Heng Cai | Antiperspirants and deodorants with low white residue on skin and fabric |
| JP2002173459A (ja) | 2000-09-28 | 2002-06-21 | Nippon Shokubai Co Ltd | ２，４，５−トリアルキルベンズアルデヒドの製造方法 |
| JP2002173464A (ja) | 2000-12-05 | 2002-06-21 | Nippon Shokubai Co Ltd | メタクリル酸の製造方法 |
| JP4447152B2 (ja) | 2000-12-07 | 2010-04-07 | 協和発酵ケミカル株式会社 | ケトン類の製造法 |
| US20030039620A1 (en) | 2001-05-04 | 2003-02-27 | Rodriguez Victor Ruben | Transfer resistant, non-tacky, liquid cosmetic compositions for covering skin discolorations and imperfections |
| FR2825915B1 (fr) * | 2001-06-14 | 2006-02-03 | Oreal | Composition a base d'huile siliconee structuree sous forme rigide, notamment pour une utilisation cosmetique |
| FR2825916B1 (fr) | 2001-06-14 | 2004-07-23 | Oreal | Composition a base d'huile siliconee structuree sous forme rigide, notamment pour une utilisation cosmetique |
| FR2825914B1 (fr) * | 2001-06-14 | 2003-09-19 | Oreal | Composition a base d'huile siliconee structuree sous forme rigide, notamment pour une utilisation cosmetique |
| WO2003013447A2 (en) | 2001-08-07 | 2003-02-20 | Dow Corning Corporation | Hair and skin care compositions containing siloxane-based polyamide copolymers |
| US6426062B1 (en) * | 2001-10-05 | 2002-07-30 | Colgate-Palmolive Company | Underarm gel products with water lock component |
| US6569955B1 (en) * | 2001-10-19 | 2003-05-27 | Dow Corning Corporation | Thermoplastic silicone elastomers from compatibilized polyamide resins |
| US20030228333A1 (en) * | 2002-05-28 | 2003-12-11 | Fecht Cassandre Michelle | Substituted hydrocarbyl functional siloxanes for household, health, and personal care applications |
| US6916464B2 (en) * | 2002-12-20 | 2005-07-12 | L'oreal | Sunscreen compositions |
| US20030235548A1 (en) * | 2002-06-12 | 2003-12-25 | L'oreal | Cosmetic composition for care and/or treatment and/or makeup of the emulsion type structured with silicone polymers |
| US20030235552A1 (en) * | 2002-06-12 | 2003-12-25 | L'oreal | Cosmetic composition for care and/or makeup, structured with silicone polymers and film-forming silicone resins |
| US6958155B2 (en) * | 2002-06-12 | 2005-10-25 | L'oreal | Cosmetic compositions comprising at least one polysiloxane based polyamide |
| US20030235553A1 (en) * | 2002-06-12 | 2003-12-25 | L'oreal | Cosmetic compositions containing at least one silicone-polyamide polymer, at least one oil and at least one film-forming agent and methods of using the same |
| US7329699B2 (en) * | 2003-07-11 | 2008-02-12 | L'oreal | Composition containing oil, structuring polymer, and coated silicone elastomer, and methods of making and using the same |
| FR2840807B1 (fr) * | 2002-06-12 | 2005-03-11 | Composition cosmetique de soin et/ou de maquillage, structuree par des polymeres silicones et des organogelateurs, sous forme rigide | |
| US20040115154A1 (en) * | 2002-12-17 | 2004-06-17 | L'oreal | Compositions containing at least one oil structured with at least one silicone-polyamide polymer, and at least one short chain ester and methods of using the same |
| US20040115153A1 (en) * | 2002-12-17 | 2004-06-17 | L'oreal | Compositions containing at least one oil structured with at least one silicone-polyamide polymer, and at least one silicone gum and methods of using the same |
| US7879316B2 (en) * | 2002-06-12 | 2011-02-01 | L'oreal | Cosmetic composition containing a polyorganosiloxane polymer |
| US20040120912A1 (en) * | 2002-12-17 | 2004-06-24 | L'oreal | Compositions containing at least one oil structured with at least one silicone-polyamide polymer, and at least one crystalline silicone compound and methods of using the same |
| US20030232030A1 (en) * | 2002-06-12 | 2003-12-18 | L'oreal | Compositions containing at least one oil structured with at least one silicone-polyamide polymer, and at least one gelling agent and methods of using the same |
| US20040180032A1 (en) * | 2003-03-15 | 2004-09-16 | Manelski Jean Marie | Long wearing cosmetic composition |
| US20050158260A1 (en) * | 2003-12-12 | 2005-07-21 | L'oreal | Cosmetic composition containing a polyorganosiloxane polymer |
| US20080171008A1 (en) | 2007-01-17 | 2008-07-17 | L'oreal S.A. | Composition containing a polyorganosiloxane polymer, a tackifier, a wax and a block copolymer |
-
2003
- 2003-12-08 DE DE60325417T patent/DE60325417D1/de not_active Expired - Lifetime
- 2003-12-08 EP EP03782490A patent/EP1575535B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2003-12-08 WO PCT/EP2003/015006 patent/WO2004054523A1/en not_active Ceased
- 2003-12-08 US US10/538,924 patent/US7887786B2/en not_active Expired - Lifetime
- 2003-12-08 AU AU2003290128A patent/AU2003290128A1/en not_active Abandoned
- 2003-12-08 AT AT03782490T patent/ATE417598T1/de not_active IP Right Cessation
- 2003-12-08 ES ES03782490T patent/ES2319762T3/es not_active Expired - Lifetime
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| US20060204470A1 (en) | 2006-09-14 |
| AU2003290128A1 (en) | 2004-07-09 |
| ATE417598T1 (de) | 2009-01-15 |
| DE60325417D1 (de) | 2009-01-29 |
| EP1575535A1 (en) | 2005-09-21 |
| US7887786B2 (en) | 2011-02-15 |
| WO2004054523A1 (en) | 2004-07-01 |
| EP1575535B1 (en) | 2008-12-17 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| ES2319762T3 (es) | Composicion cosmetica de cuidado y/o maquillaje estructurada al menos con un polimero de silicona. | |
| ES2311753T3 (es) | Composicion cosmetica de maquillaje y/o de cuidados, transparente o traslucida, a base de polimeros de silicona. | |
| ES2346304T3 (es) | Composicion cosmetica de cuidado y/o maquillaje estructurada con polimeros de silicona y agentes organogelificantes, en forma rigida. | |
| ES2303598T3 (es) | Composiciones que incluyen al menos un aceite estructurado con al menos un polimero de silicona-poliamida, y al menos un polimero filmogeno, y procedimientos correspondientes. | |
| ES2430267T3 (es) | Composición cosmética para el cuidado y/o tratamiento y/o maquillaje del tipo de emulsión estructurada con polímeros de silicona | |
| ES2287228T3 (es) | Utilizacion de una base grasa a base de aceite siliconado estructurado bajo forma rigida para limitar la migracion de una composicion de maquillaje. | |
| ES2354420T3 (es) | Composición cosmética estructurada con polímeros de silicona y resinas formadoras de película. | |
| EP1515684B1 (en) | Care and/or make-up cosmetic composition structured with silicone polymers and organogelling agents, in rigid form | |
| ES2359632T3 (es) | Composición que contiene un aceite, un polímero estructurante y un elastómero de silicona revestido, y procedimientos de producción y de utilización de la misma. | |
| ES2243219T3 (es) | Composicion de largo mantenimiento estructurada por un polimero y un cuerpo graso pastoso. | |
| ES2282318T3 (es) | Composicion cosmetica que comprende heteropolimeros y una substancia solida y procedimiento de utilizacion de esta composicion. | |
| US20040115154A1 (en) | Compositions containing at least one oil structured with at least one silicone-polyamide polymer, and at least one short chain ester and methods of using the same | |
| US20040120912A1 (en) | Compositions containing at least one oil structured with at least one silicone-polyamide polymer, and at least one crystalline silicone compound and methods of using the same | |
| US20040115153A1 (en) | Compositions containing at least one oil structured with at least one silicone-polyamide polymer, and at least one silicone gum and methods of using the same | |
| US20030068348A1 (en) | Structured composition based on silicone oil, especially for cosmetic use | |
| US7025953B2 (en) | Nail polish composition comprising a polymer | |
| ES2699475T3 (es) | Composiciones para dar volumen | |
| JP4907989B2 (ja) | シリコーンポリマーで構造化されたケアおよび／またはメーキャップ用化粧品組成物 |