ES2319925T3

ES2319925T3 - Sistema de esterilizacion.

Info

Publication number: ES2319925T3
Application number: ES06703273T
Authority: ES
Inventors: Bruce Philip Green
Original assignee: Tristel PLC
Current assignee: Tristel PLC
Priority date: 2005-01-28
Filing date: 2006-01-27
Publication date: 2009-05-14
Anticipated expiration: 2026-01-27
Also published as: GB2422545B; AU2006208899B2; DE602006004306D1; ATE417632T1; AU2006208899A1; CA2594714A1; EP1843795B8; CN101107018A; CA2594714C; CN101107018B; EP1843795A1; WO2006079822A1; US8840847B2; GB2422545A; GB0601678D0; US20100036305A1; EP1843795B1; GB0501719D0

Abstract

Sistema esterilizante en dos partes que comprende: a) una primera parte que comprende un primer reactivo en un medio acuoso que incluye un primer promotor de espuma disuelto en el mismo y que está contenido en un primer dispensador por medio del cual se dispensa como una primera espuma; y b) una segunda parte que comprende un segundo reactivo en un medio acuoso que incluye un segundo promotor de espuma disuelto en el mismo y que está contenido en un segundo dispensador por medio del cual se dispensa como una segunda espuma; caracterizado porque el primer reactivo y el segundo reactivo reaccionarán para proporcionar una composición esterilizante cuando se mezcle la primera espuma con la segunda espuma.

Description

Sistema de esterilización.

Antecedentes de la invención 1. Campo de la invención

La presente invención se refiere a un sistema esterilizante y a un método para esterilizar superficies.

2. Descripción de la técnica anterior

Las soluciones esterilizantes en dos partes se utilizan en aplicaciones en las que el ingrediente activo esterilizante es inestable con el tiempo. Por tanto, la solución se prepara in situ poco antes de ser utilizada. Un agente esterilizante particularmente importante es el dióxido de cloro (ClO_{2}), que puede formarse a partir de mezclas de varios reactivos, incluyendo clorito y ácido, clorato, peróxido y ácido, y cloro y clorito, hipoclorito, así como un tampón adecuado. El dióxido de cloro posee excelentes propiedades esterilizantes y bactericidas y su ingestión vía oral en humanos y animales ha demostrado ser relativamente segura.

El gas ClO_{2} es un irritante respiratorio y ocular, así que su concentración en el aire se debe controlar a niveles seguros. El límite de exposición ocupacional estándar (OES) en el Reino Unido se establece en 0,3 ppm (0,9 mg/m^{3}) como un límite de 15 min de exposición a corto plazo (STEL) y en 0,1 ppm para un tiempo medio ponderado de 8 horas (TWA). En Estados Unidos, OSHA, NIOSH y ACGIH todos establecen el límite en 0,1 ppm para una exposición a largo plazo.

Las soluciones esterilizantes de ClO_{2} tienen muchas aplicaciones, en particular en entornos hospitalarios y médicos donde los equipos y los aparatos médicos, tales como tiendas de aislamiento, necesitan ser esterilizados para reducir el riesgo de infección cruzada. La limpieza de endoscopios y demás equipamiento médico con soluciones de dióxido de cloro adecuadas es conocida de patentes anteriores a nombre del presente inventor, por ejemplo la patente europea número 0 785 719 y las patentes de Estados Unidos número 5.696.046 y 6.007.772.

No conviene siempre mezclar lotes de soluciones para su uso en equipos de esterilización. Para limpiar frotando (más que limpiar a fondo dentro y fuera) los endoscopios y sondas, en general se utilizan toallitas con alcohol, con detergentes de uso general o agua jabonosa, pero estos no son tan eficaces como el dióxido de cloro. Es deseable poder preparar fácilmente, cuando se desee, pequeñas cantidades de agentes esterilizantes de dos componentes y poder fabricar dichos agentes en una forma en la que se puedan manipular fácilmente para una aplicación particular y que sea compatible con los límites OES.

La WO 2004/032979 describe un sistema de desinfección en dos partes, una parte incluyendo clorito de sodio y la otra incluyendo un ácido orgánico. Cuando se mezclan ambas partes se forma una composición desinfectante que contiene ClO_{2}. La JP 11228317 describe una composición que contiene clorito de sodio o de litio, ácido cítrico, un agente tensioactivo, un estabilizador de espuma y un propelente. La composición está incluida en un dispensador. Rodney G. Roberts y col., "Chlorine Dioxide for reduction of postharvest pathogen inoculum during handling of tree fruits", Applied and Environmental Microbiology, vol. 60, Nº 8, 1994, pp. 2864-2868 enseña que el tratamiento desinfectante de superficies con una composición en espuma que contiene ClO_{2} es más eficaz que una composición líquida debido a la tendencia de la espuma a persistir en las superficies, prolongando el tiempo de contacto.

Sumario de la invención

Los aspectos de la invención se especifican en las reivindicaciones independientes. Las características preferentes se especifican en las reivindicaciones dependientes.

De acuerdo con un aspecto de la presente invención, se proporciona un sistema esterilizante en dos partes que comprende:

a): una primera parte que comprende un primer reactivo en un medio acuoso que incluye un primer promotor de espuma disuelto en el mismo y que está contenido en un primer dispensador por medio del cual se dispensa como una primera espuma; y

b): una segunda parte que comprende un segundo reactivo en un medio acuoso que incluye un segundo promotor de espuma disuelto en el mismo y que está contenido en un segundo dispensador por medio del cual se puede dispensar como una segunda espuma;

caracterizado porque el primer reactivo y el segundo reactivo reaccionarán para proporcionar una composición esterilizante cuando se mezcle la primera espuma con la segunda espuma.

Al dispensar cada reactivo en una espuma, la composición esterilizante resultante permite un buen contacto superficial con mínimas salpicaduras. La espuma se puede formular de forma que sea firme y conserve su forma para resistir la fluencia cuando se aplica sobre una superficie vertical o inclinada, tal como la tienda con paredes de plástico de una unidad de aislamiento hospitalaria.

Además, cuando los reactivos reaccionan para producir un esterilizante volátil tal como dióxido de cloro, hemos descubierto que la concentración del esterilizante volátil en el aire se reduce en comparación con la mezcla no en forma de espuma correspondiente. Esto permite la utilización de concentraciones de reactivos más altas que con un sistema líquido.

Debido a que ambos reactivos se dispensan en espumas separadas antes de que reaccionen conjuntamente, los productos de reacción se forman dentro de la espuma. Esto maximiza la retención de aquellos productos en la espuma y sobre la superficie donde se aplican y minimiza pérdidas por evaporación.

El sistema se puede utilizar para esterilizar aparatos y equipos médicos, incluyendo superficies inclinadas tales como las paredes internas de tiendas de aislamiento, o para esterilizar las manos del personal médico o de los pacientes con el fin de reducir el riesgo de infección cruzada. El sistema también se puede utilizar para preparar apósitos esterilizantes para heridas o para aplicaciones higiénicas orales donde se desee la reducción de las bacterias en la cavidad bucal. Para esta última aplicación, preferentemente la composición esterilizante es ClO_{2}, que se puede emplear en tratamientos como enjuague bucal, refrescante del aliento o como chicle. Se pueden incluir en las formulaciones agentes aromatizantes, de fragancia o colorantes opcionales. Típicamente, la composición de espuma esterilizante se aplicará por medio de un cepillo de dientes u otro aplicador, aunque sería posible para un usuario aplicar la espuma directamente en la cavidad bucal si así lo deseara.

El dispensador puede ser un atomizador o un dispensador de espuma convencional accionado por un gatillo, u otro dispensador de espuma de bomba manual en el cual el contenido es expulsado manualmente con la operación del gatillo por parte del usuario. Alternativamente, el dispensador puede contener un propelente para dispensar el contenido cuando la operación del gatillo abre una válvula, como es bien conocido en aplicaciones tales como botes de espuma de afeitar y similares. Los dispensadores adecuados son bien conocidos por los especialistas en la técnica. Un dispensador de espuma puede incluir una cámara de mezcla para facilitar la mezcla de la primera parte con aire, por ejemplo tal como se describe en la patente de Estados Unidos número 5.337.929.

En una realización preferente, el primer dispensador y el segundo dispensador están conectados entre sí o se proporcionan en un alojamiento común. Preferentemente, las espumas se dispensan simultáneamente mediante la operación de un único gatillo o de otro accionamiento. Un aparato dispensador particularmente preferente es el Doble Dispensador de Espuma suministrado por Airspray International BV. El Doble Dispensador de Espuma se compone de dos sistemas de bombeo con un único accionamiento que pone en funcionamiento ambas cámaras. Se trata de un dispensador de espuma mecánico, no un aerosol, que dispensa los dos componentes simultáneamente como espuma en una proporción precisa y fija. Las espumas se mantienen separadas hasta el momento de la aplicación. En este punto, los ingredientes se combinan para crear una formulación de espuma inmediatamente al 50:50. El resultado es 0,8 ml de líquido en forma de espuma por accionamiento. El fabricante reivindica que las espumas se dispensen sin goteo, derrames, manchas o escapes.

Preferentemente, los dispensadores tienen una salida común por la que se dispensan ambas espumas. Esta salida puede estar provista opcionalmente de una cámara de mezcla interna o de una vía de acceso tortuosa que favorecerá la mezcla de las espumas antes de que salgan por la salida común.

El agente esterilizante preferente es dióxido de cloro, que se puede formar a partir de reactivos adecuados conocidos. En una realización preferente un reactivo es un clorito (en especial clorito de sodio) y el otro es un ácido, preferentemente con un tampón. Los ácidos apropiados incluyen ácido láctico, ácido cítrico, ácido bórico, ácido fosfórico, ácido acético, ácido sórbico, ácido ascórbico, ácido clorhídrico o mezclas de los mismos. En una realización preferente, se utiliza una mezcla de ácidos, en especial una mezcla de los ácidos cítrico, sórbico y bórico.

Un sistema particularmente preferente es el descrito en la EP 0 785 719, con inhibidores de corrosión opcionalmente no incluidos, y con otros aditivos, según se desee, para aplicaciones particulares. Además de los indicadores apropiados, se pueden seleccionar aditivos opcionales de entre estabilizantes de espuma, humectantes, aceites esenciales y fragancias. También se pueden emplear otros agentes esterilizantes, por ejemplo cloro u oxígeno. El cloro se puede obtener mediante la reacción entre un hipoclorito, tal como hipoclorito de sodio, y un ácido o tampón adecuado. El oxígeno se puede obtener mediante la reacción entre un peróxido y un catalizador, tal como catalasa, opcionalmente en presencia de un tampón. Por conveniencia en lo que sigue se describirá la invención con referencia al dióxido de cloro como agente esterilizante.

Los promotores de espuma adecuados son bien conocidos por los especialistas en la técnica. Ejemplos no limitativos incluyen: lauret-sulfato de sodio, sulfato de lauril-amonio, cocamida DEA, cocamidopropilbetaína, lauril sarcosinato de sodio, óxido de cocamidopropilamina, lauril sulfato de monoetanolamina, cocamidopropilhidroxisultaína, sarcosinato de cocoílo. Se pueden emplear agentes tensioactivos aniónicos, catiónicos, no iónicos y anfóteros, dependiendo de la química de los reactivos. Los promotores de espuma se seleccionan de forma que proporcionen una estructura estable a la espuma. El promotor de espuma puede comprender desde aproximadamente un 0,1 a un 50% en peso de cada parte, en especial desde aproximadamente un 1 hasta un 10%, preferentemente desde aproximadamente un 3 hasta un 6%.

Se pueden utilizar también los estabilizantes de espuma adecuados bien conocidos por los especialistas en la técnica en proporciones similares a las que dadas para los promotores de espuma. Ejemplos no limitativos incluyen:

: alcanolamidas, por ejemplo monoetanolamidas, y

: dietanolamidas, óxidos amínicos, betaínas, hidrolizados proteicos y derivados de celulosa, tal como carboximetilcelulosa.

Para favorecer la estabilidad de la espuma, es preferente que el primer promotor de espuma sea químicamente compatible con el segundo promotor de espuma; por ejemplo, es preferente que ambos promotores de espuma sean aniónicos o que ambos sean catiónicos o que ambos sean no iónicos. En una realización particularmente preferente, el segundo promotor de espuma es el mismo que el primer promotor de espuma.

En una realización preferente, se incluye un humectante en al menos una de las partes primera y segunda, preferentemente en ambas partes. Los humectantes sirven para reducir la velocidad de evaporación de los componentes y mejoran la percepción del producto si implica un contacto directo con la piel. Hemos descubierto que la utilización de un humectante reduce la volatilidad del dióxido de cloro, lo que reduce el olor del dióxido de cloro y prolonga la duración de la mezcla activada. Ejemplos no limitativos de humectantes adecuados incluyen lactato de sodio y polioles, por ejemplo glicerina, sorbitol, propilenglicol, dietilenglicol y etilenglicol. El humectante puede estar presente en cualquier cantidad que se desee, en particular desde aproximadamente un 0,1 a un 50% en peso, en especial desde aproximadamente un 0,5 a un 10%, preferentemente desde aproximadamente un 1 a un 3%.

Se entenderá que se pueden incluir opcionalmente disolventes distintos del agua, por ejemplo etanol o glicerol, en unas de las partes primera y segunda o en ambas, siempre que se produzca una espuma suficientemente estable.

La primera y/o segunda partes puede incluir además un biocida para asegurar que, en caso de una mala mezcla de las partes, se mantenga un efecto biocida. La primera y/o segunda partes también pueden incluir un conservante.

Pesos iguales de las partes primera y segunda pueden proporcionar, cuando se mezclan, una composición esterilizante con un pH de 1,0 a 10,5, pero es preferente que la composición tenga un pH de 4,5 a 6,5, como puede resultar de un compuesto más estable.

En una realización preferente, al menos una de la partes primera y segunda está provista de un reactivo indicador que cambia de color para indicar que se ha producido una mezcla suficiente. Cuando la primera parte y la segunda parte tienen un pH distinto, el indicador puede ser un indicador sensible al pH. Los especialistas en la técnica conocen bien los indicadores adecuados, incluyendo, como ejemplos no limitativos, rojo de fenol, azul de timol, rojo de pentametoxi, tropeolín OO, 2,4-dinitrofenol, amarillo de metilo, naranja de metilo, azul de bromofenol, azul de tetrabromofenol, alizarina sulfonato de sodio, rojo de \alpha-naftilo, p-etoxicrisoidina, verde de bromocresol, rojo de metilo, púrpura de bromocresol, rojo de clorofenilo, azul de bromotimol, p-nitrofenol, azolitmina, rojo neutro, ácido rosálico, rojo de cresol, \alpha-naftolftaleína, tropeolina OOO, fenolftaleína, \alpha-naftolbenceína, timolftaleína, azul nilo, amarillo de alizarina, violeta diazo, tropeolína O, nitramina, azul de Poirrer, ácido trinitrobenzoico y mezclas de los mismos. Preferentemente se selecciona el indicador de forma que ambas partes sean incoloras por separado y que se desarrolle el color cuando se mezclen ambas partes.

Alternativa o adicionalmente, se puede incluir uno o más aditivos fluorescentes para que la mezcla sea fluorescente al indicar el mezclado. Ejemplos no limitativos de agentes fluorescentes adecuados incluyen: 4-metilumbeliferona, 3,6-dihidroxantona, quinina, tioflavina, 1-naftol, harmina, cumarina, naranja de acridina, cotarmina y mezclas de los mismos.

El indicador (cambio de color o fluorescente) se puede incluir en cualquiera de las partes. Las proporciones preferentes en peso son aproximadamente del 0,1 al 10%, en particular de aproximadamente el 0,5 al 2%.

De acuerdo con otro aspecto de la invención, se proporciona un método para esterilizar una superficie, que comprende los pasos de:

a): preparar una cantidad de una primera espuma a partir de un medio acuoso que contiene un primer reactivo y un primer promotor de espuma;

b): preparar una cantidad de una segunda espuma a partir de un medio acuoso que contiene un segundo reactivo y un segundo promotor de espuma, pudiendo reaccionar el segundo reactivo con el primer reactivo para producir una composición esterilizante;

c): mezclar la primera espuma y la segunda espuma;

d): aplicar las espumas sobre una superficie que ha de ser esterilizada.

Se entenderá que los pasos (a) y (b) pueden llevarse a cabo secuencial o simultáneamente y que los pasos (c) y (d) pueden llevarse a cabo secuencialmente en cualquier orden o simultáneamente.

Preferentemente, se aplican volúmenes iguales de cada espuma.

En una realización, la composición esterilizante se aplica sobre la superficie de un tejido para proporcionar un apósito esterilizante para heridas. En esta realización, la composición esterilizante comprende preferentemente ClO_{2}.

Otros aspectos y ventajas de la invención se evidenciarán de la especificación, dibujos y reivindicaciones siguientes.

Breve descripción de las figuras

A continuación se describe además la invención a modo de ejemplo con referencia a las siguientes figuras, en las cuales:

Figura 1: muestra un sistema esterilizante de acuerdo con una realización de la presente invención; y

Figura 2: muestra la utilización del sistema esterilizante de la Figura 1 para preparar un apósito esterilizante para heridas.

Descripción detallada

En esta especificación, todas las partes son en peso salvo que se indique de otro modo.

El Doble Dispensador de Espuma 2 mostrado en la Figura 1 (de Airspray International BV) posee una primera cámara dispensadora 4 sujeta a una segunda cámara dispensadora 6. Las cámaras 4, 6 forman parte de dos pequeños sistemas de bombeo de espuma que dispensan su contenido en forma de espuma cuando se aprietan los elementos de pistón respectivos 14, 16. La operación de un accionamiento único 8 aprieta ambos elementos de pistón 14, 16 provocando que un volumen de líquido (en este ejemplo 0,8 ml) sea bombeado de cada cámara 4, 6 simultáneamente y sea combinado con aire para formar una espuma. El líquido procedente de la cámara 4 se convierte en una primera espuma y el líquido procedente de la cámara 6 se convierte en una segunda espuma. Las espumas primera y segunda se dispensan a través de los orificios individuales respectivos de las boquillas 10, 12 en el accionamiento 8.

En el presente ejemplo, la primera cámara dispensadora 4 está llena de un líquido (primera parte) que comprende agua desionizada conteniendo un 0,75% de un primer reactivo (clorito de sodio) y un 3,0% de un promotor de espuma (cocamidopropilbetaína).

La segunda cámara dispensadora 6 está llena de una solución ácida acuosa (segunda parte). En este ejemplo, la solución ácida comprende agua desionizada conteniendo un 0,5% de ácido cítrico, un 0,05% de ácido sórbico, un 0,05% de ácido bórico y un 3,0% de un promotor de espuma (cocamidopropilbetaína). La solución comprende también un 0,35% de un tampón (fosfato trisódico), un 0,25% de citrato trisódico, un 1,0% de glicerina, un 0,1% de benzotriazol, un 0,1% de molibdato de sodio y un 0,3% de nitrato sódico.

Las partes primera y segunda son miscibles como líquidos y como espumas para producir ClO_{2}. Sin embargo, se mantienen separadas una de otra mientras no se hayan convertido en una espuma, asegurando así que el ClO_{2} se forme solamente dentro de una espuma y evitando dispensar algún líquido que pueda salpicar o gotear la superficie que ha de ser esterilizada. Hemos descubierto que la mezcla espumosa proporciona una esterilización superficial eficaz.

Es deseable que el ClO_{2} permanezca retenido sobre la superficie que ha de esterilizarse y que la exposición al ClO_{2} en suspensión en el aire se mantenga a un nivel seguro. Se realizaron pruebas para medir las concentraciones de ClO_{2} en aire en las partes primera y segunda cuando se mezclan como líquidos y cuando se mezclan como espuma. Las pruebas emplearon el sistema PiezOptic Personal Gas Dosimeter, de PiezOptic Limited, Kent TN23 6NF, Reino Unido, para medir las concentraciones de ClO_{2} en el aire. El sistema de PiezOptic se compone de pequeños dosímetros pasivos (placas de dosímetros) que realizan 5 pruebas idénticas simultáneamente y que son leídas por un lector para proporcionar un resultado cuantitativo. Se especifican las placas para controlar las concentraciones de ClO_{2} en el rango de 0,05-0,50 ppm.

Método experimental

Se delimitó una zona de ensayo de 60 mm x 60 mm en una pileta y se colocó un matraz de 250 ml en el borde de la zona de ensayo.

Líquidos

Se introdujeron 0,8 ml del líquido de la primera parte en una primera jeringa de 1 ml y 0,8 ml del líquido de la segunda parte en otra jeringa de 1 ml. El contenido de ambas jeringas se añadió en un matraz de 50 ml y se dejó reaccionar durante 10 segundos. Se vertió una muestra de la mezcla en la zona de ensayo. Se utilizaron tres placas de dosímetro PiezOptic. La placa Nº 1 se colocó sobre el matraz de 250 ml 25 mm por encima de la mezcla. La placa Nº 2 se colocó 300 mm por encima de la mezcla y la placa Nº 3 se colocó 1.000 mm por encima de la mezcla. Se dejaron las placas durante el tiempo recomendado por las instrucciones del fabricante y se registraron los resultados de concentración en aire de ClO_{2}.

Espumas

Por medio del Doble Dispensador de Espuma se bombearon dos cantidades de solución espumante (1,6 ml) como espuma en la zona de ensayo. Se fijaron y colocaron las placas de dosímetro y se tomaron las lecturas de la concentración de ClO_{2} en aire utilizando el mismo posicionamiento y programación que para los líquidos.

Resultados

Los resultados de las pruebas obtenidos a partir de las placas de dosímetro para los líquidos y las espumas se muestran en la Tabla 1.

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TABLA 1

1

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En cada caso, la concentración de ClO_{2} en aire se redujo en cuanto al sistema de espuma, lo que permitirá utilizar concentraciones más altas de reactivos dentro de los límites de la OES.

Con respecto ahora a la Figura 2, la espuma de cada boquilla se pulveriza sobre una superficie 20 por la acción de un dedo del usuario 22 sobre el accionador 8. Las espumas se mezclan para proporcionar una composición de espuma esterilizante 18 que contiene ClO_{2}. En este ejemplo, la superficie 20 es una superficie tejida, por ejemplo un material para gasas o vendas, adecuado para su uso como apósito para heridas 24. El apósito para heridas resultante 24 se puede utilizar para vendar cualquier herida para la cual se recomienda la utilización de un apósito esterilizante, por ejemplo en el tratamiento de: quemaduras, escaldaduras, daños por terapia con radiación, cortes, abrasiones, escaras o llagas. El apósito para heridas se aplica en particular en vendajes para llagas en la pierna. Para las aplicaciones de vendaje para heridas, se pueden incorporar opcionalmente antibióticos, antivirales u otros agentes antimicrobianos en una de las partes primera o segunda o en ambas. Los especialistas en la técnica conocen bien los agentes apropiados.

Típicamente, una herida a tratar se limpiará para eliminar todo exceso de exudado, y se aplicará el vendaje para heridas 24, que lleva la composición espumante esterilizante 18, y se mantendrá en su lugar por medios adecuados, por ejemplo una cinta adhesiva. Además de favorecer un entorno antimicrobiano, se cree que el ClO_{2} puede ayudar a descomponer y eliminar biopelículas y tejido no viables, favoreciendo así la curación de las heridas.

Claims

1. Sistema esterilizante en dos partes que comprende:

b): una segunda parte que comprende un segundo reactivo en un medio acuoso que incluye un segundo promotor de espuma disuelto en el mismo y que está contenido en un segundo dispensador por medio del cual se dispensa como una segunda espuma;

caracterizado porque el primer reactivo y el segundo reactivo reaccionarán para proporcionar una composición esterilizante cuando se mezcle la primera espuma con la segunda espuma.

2. Sistema esterilizante según la reivindicación 1, caracterizado porque el primer dispensador y el segundo dispensador están conectados entre sí o se proporcionan en un alojamiento común.

3. Sistema esterilizante según la reivindicación 1 o la reivindicación 2, caracterizado porque el primer dispensador y el segundo dispensador poseen un accionamiento común, cuya actuación hará que los dispensadores dispensen simultáneamente las espumas primera y segunda.

4. Sistema esterilizante según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizado porque el primer dispensador y el segundo dispensador están provistos de una salida común por la cual se dispensan conjuntamente las espumas primera y segunda.

5. Sistema esterilizante según cualquiera de las reivindicaciones anteriores que comprende además una cámara de mezcla en la cual se mezclarán las espumas primera y segunda antes de ser dispensadas por una salida común.

6. Sistema esterilizante según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizado porque al menos una de las partes primera y segunda incluye un reactivo indicador que cambia de color cuando se mezclan las partes.

7. Sistema esterilizante según la reivindicación 4, caracterizado porque la primera parte y la segunda parte tienen un pH diferente y caracterizado porque el reactivo indicador cambia de color en respuesta a un cambio de pH cuando se mezclan las partes.

8. Sistema esterilizante según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizado porque una de las partes primera y segunda contiene clorito de sodio o clorato de sodio y la otra comprende una solución ácida.

9. Sistema esterilizante según la reivindicación 8, caracterizado porque la solución ácida comprende una solución de ácido cítrico, ácido sórbico y ácido bórico.

10. Sistema esterilizante según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizado porque el promotor de espuma comprende del 0,1 al 50% en peso de cada una de dichas partes primera y segunda.

11. Sistema esterilizante según la reivindicación 10, caracterizado porque dicho promotor de espuma comprende del 3 al 6% en peso de cada una de dichas partes primera y segunda.

12. Sistema esterilizante según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizado porque al menos una de las partes primera y segunda comprende además del 0,1 al 50% en peso de un humectante.

13. Sistema esterilizante según la reivindicación 12, caracterizado porque dicho humectante comprende del 1 al 3% en peso de dichas partes primera o segunda.

14. Sistema esterilizante según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizado porque cuando se mezclan pesos iguales de la primera espuma y la segunda espuma proporcionan una composición esterilizante que tiene un pH de 4,5 a 6,5.

15. Sistema esterilizante según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizado porque cada promotor de espuma se selecciona de entre el grupo que comprende: sulfato de lauret-sodio, lauril sulfato de amonio, cocamida DEA, cocamidopropilbetaína, lauril sarcosinato de sodio, óxido de cocamidopropilamina, lauril sulfato de monoetanolamina, cocamidopropil hidroxisultaína, sarcosinato de cocoílo.

16. Sistema esterilizante según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizado porque el primer promotor de espuma es el mismo producto químico o composición que el segundo promotor de espuma.

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17. Sistema esterilizante según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizado porque al menos una de las partes primera y segunda comprende además un estabilizador de espuma seleccionado de entre el grupo compuesto de: alcanolamidas, óxidos amínicos, betaínas, hidrolizados proteicos y derivados de celulosa.

18. Sistema esterilizante según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizado porque el primer reactivo y el segundo reactivo reaccionarán para formar dióxido de cloro cuando se mezcla la primera espuma con la segunda espuma.

19. Sistema esterilizante según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, que comprende además una tela tejida o no tejida para recibir las espumas primera y segunda adecuada para su uso como apósito para heridas.

20. Sistema de apósitos para heridas que comprende:

caracterizado porque el primer reactivo y el segundo reactivo reaccionarán para proporcionar una composición esterilizante que contiene dióxido de cloro cuando se mezcla la primera espuma con la segunda espuma; y

c): una tela tejida o no tejida para recibir la composición esterilizante, para su uso como apósito estéril para heridas.

21. Sistema para producir una espuma esterilizante para su utilización en aplicaciones para la higiene bucal, comprendiendo el sistema:

caracterizado porque el primer reactivo y el segundo reactivo reaccionarán para proporcionar una concentración fisiológicamente aceptable de dióxido de cloro cuando se mezcla la primera espuma con la segunda espuma.

22. Método para esterilizar una superficie, que comprende los pasos de:

c): mezclar la primera espuma y la segunda espuma; y

d): aplicar las espumas a una superficie a esterilizar.

caracterizado porque los pasos (a) y (b) se llevan a cabo secuencial o simultáneamente y caracterizado porque los pasos (c) y (d) se llevan a cabo secuencialmente en cualquier orden o simultáneamente.

23. Método según la reivindicación 22, caracterizado porque las espumas se aplican conjuntamente a través de una salida común.

24. Método según la reivindicación 22 o la reivindicación 23, caracterizado porque las espumas se aplican simultáneamente mediante el accionamiento de un accionador común.

25. Método según cualquiera de las reivindicaciones 23-24, caracterizado porque la superficie es una superficie de una tela tejida o no tejida adecuada para su uso como apósito para heridas.