ES2328695T3 - Composicion para el cuidado del cabello. - Google Patents

Abstract

Una composición acuosa para el cuidado del cabello, que comprende: (a) de 0,1% a 8% en peso del total de la composición de cera de abeja, (b) de 0,01% a 10% en peso del total de la composición de un polímero de silicona que tiene una viscosidad a 0,01 Hz de como mínimo 80.000 mm 2 /s a 25ºC.

Description

Composición para el cuidado del cabello.

Campo técnico

La invención concierne a mejoras de composiciones de acondicionamiento del cabello. Tales composiciones tienen, como uno de sus fines, la mejora del estado del cabello estando húmedo o seco, lo que significa propiedades tales como facilidad de peinar, desenredar, tersura y suavidad del cabello. El efecto acondicionador puede ser un beneficio presente además de la finalidad principal de la composición (tal como champú, productos para el peinado creativo o sistemas para teñir el pelo) o puede ser la finalidad principal de la composición, tal como una composición para acondicionar el cabello que se elimina al lavar o acondicionadores y cremas que se dejan en el cabello. La invención concierne en particular a champúes o geles para ducha que se usan para lavar el cabello eliminando grasa y suciedad y que también proporcionan beneficios acondicionadores al cabello.

Antecedentes de la invención

Los consumidores de diferentes antecedentes, culturas y orígenes étnicos tienen diferentes preferencias para el acondicionamiento del cabello. Consideraciones de estilo y moda pueden conducir también a cambios en la condición del cabello deseada. Un grupo de consumidores desea un cabello que sea más liso y fácil de manejar después del tratamiento: se entiende por esto un volumen reducido del cabello, menos mullido y un mayor alineamiento de los pelos entre sí.

Una manera de conseguir esto es aplicar al cabello materiales acondicionadores adhesivos tales como polímeros de alto peso molecular tales como siliconas (polidialquilsiloxanos) o aceites hidrocarburo o ceras. Aunque la presencia de tales materiales en las composiciones puede conducir a los atributos deseados de menos mullido y un mayor alineamiento mutuo, también puede conducir a problemas sensoriales negativos puesto que puede dejar una sensación de cabello revestido, graso y pegajoso.

Además, generalmente, los materiales acondicionadores insolubles en agua están en suspensión en las composiciones, en particular composiciones de champú, como gotitas, típicamente de menos de 50 micrómetros de diámetro. Esto tiene la finalidad de conseguir que se depositen partículas o gotitas sobre el cabello y de asegurar que el producto permanezca relativamente estable a la separación de los ingredientes durante el almacenamiento. Con el fin de conseguir que el material acondicionador esté en suspensión, a veces los champúes se diseñan para que tengan un perfil de la viscosidad que disminuye por cizalladura, de manera que sean viscosos para grados de cizalladura bajos, de forma que el material acondicionador esté en suspensión, pero que sean menos viscosos para grados de cizalladura más altos, de manera que el champú se pueda verter de la botella. El perfil de viscosidad deseado para la composición puede conseguirse usando modificadores de la viscosidad tales como polímeros, pero también se puede conseguir ajustando la estructura de la fase micelar del champú usando electrolitos. Algunos materiales acondicionadores adhesivos tales como aceites minerales y ceras y aceites éster pueden interaccionar con la estructura de fases del champú durante un almacenamiento a largo plazo conduciendo a pérdida de la estabilidad estructural y a la consecuente separación física de ingredientes.

Se ha encontrado ahora que usando una combinación de un polímero de alta viscosidad y cera de abeja en una composición acuosa para tratar el cabello, se pueden conseguir los efectos de lisura y manejabilidad a la vez que se minimizan los problemas de una sensación negativa de que el pelo está revestido. Además, se ha encontrado también que la combinación de cera de abeja y polímero minimiza los problemas de separación de ingredientes durante el almacenamiento en composiciones estructuradas como tensioactivos, en particular para champúes y composiciones acondicionadoras a enjuagar para su eliminación.

Los documentos US 2003/143177 y US 2003/171479 describen composiciones acondicionadoras que contienen polisiloxanos de alta viscosidad y ceras.

El documento EP-A-502616 revela el uso de cera de abejas en champúes acondicionadores.

Sumario de la invención

En un primer aspecto, la invención proporciona una composición acuosa acondicionadora del cabello que comprende:

(a)

de 0,1% a 8% en peso de la composición total de cera de abeja,

(b)

de 0,01% a 10% en peso de la composición total de un polímero de silicona con una viscosidad a 0,01 Hz de como mínimo 80.000 mm^{2}/s a 25ºC.

En un segundo aspecto, la invención concierne a un procedimiento para preparar la composición para el cuidado del cabello discutida antes, que comprende la etapa de emulsionar la cera de abeja antes de añadirla a la composición.

En un tercer aspecto, la invención concierne al uso de la composición discutida antes para acondicionar el cabello.

Descripción detallada de la invención

Por insoluble en agua se entiende que un material tiene una solubilidad en agua de 0,1% en peso o menos a 25ºC. Por no volátil se entiende que un material tiene una presión de vapor de menos de 1000 Pa a 25ºC.

Las viscosidades son viscosidades dinámicas, a no ser que se indique lo contrario. Se pueden medir usando un reómetro de cono y placa a 25ºC y a una razón de cizalladura de 0,01 s^{-1}.

Cuando en la descripción se hace referencia a partículas, se entiende la definición de partículas en sentido amplio, entendiéndose que el material está presente en forma dividida. Si el material es un líquido, las partículas estarán en forma de gotitas.

Los tamaños de partículas se pueden medir adecuadamente por dispersión de luz láser usando un instrumento tal como Malvern^{MC} Mastersizer. Los diámetros de partícula se expresan como diámetro medio de partícula (D_{50}).

Composición acuosa

Las composiciones de acuerdo con la invención comprenden agua. Las composiciones de acuerdo con la invención comprenden adecuadamente 60% o más, preferiblemente 65% o más, más preferiblemente 70% o más en peso de agua.

Cera de abeja

La cera de abeja es secretada por las abejas de las glándulas que están debajo de su abdomen. Las abejas la usan para construir el panal. La cera se puede adquirir como subproducto comercial de la miel que se recoge y refina. La cera de abeja se usa en la invención preferiblemente en forma de partículas con un diámetro medio de partícula (D_{50}) de 50 micrómetros o menos, preferiblemente de 20 micrómetros o menos, más preferiblemente de 10 micrómetros o menos y, aún más preferiblemente, de 1 micrómetro o menos.

La cera de abeja está presente en cuantía de 0,1% a 8% en peso de la composición total, preferiblemente de 0,2% a 5% en peso, más preferiblemente de 0,4% a 3%, muy preferiblemente de 0,6% a 2%.

La cera de abeja puede incorporarse previamente en una emulsión o suspensión antes de añadirla al resto de la composición. Preferiblemente, la cera de abeja se incorpora previamente en una emulsión.

Un procedimiento preferido para incorporar la cera de abeja en la composición comprende las etapas de (i) calentar la composición sin cera de abeja a una temperatura de 65ºC o más alta, preferiblemente de 75ºC o más alta; (ii) fundir la cera de abeja; (iii) combinar la cera de abeja y el resto de la composición mientras que se agita y, (iv) enfriar la composición a temperatura ambiente, típicamente 25ºC.

Sorprendentemente, la cera de abeja es autoemulsiva sin necesidad de una agitación vigorosa si se sigue tal procedimiento. Un procedimiento alternativo preferido para la incorporación de cera de abeja en la composición implica las etapas siguientes:

(i)

preparar una solución o dispersión acuosa de emulsivo a una temperatura de 65ºC o más, preferiblemente de 70ºC o más, más preferiblemente de 80ºC o más,

(ii)

preparar cera de abeja fundida a una temperatura de 65ºC o más, preferiblemente de 70ºC o más, más preferiblemente de 80ºC o más,

(iii)

mezclar y homogeneizar los líquidos de las etapas (i) y (ii),

(iv)

enfriar la dispersión resultante a temperatura ambiente mientras que se agita suavemente,

(v)

añadir la emulsión resultante a una formulación de base.

El emulsivo puede ser cualquier tensioactivo adecuado, pero preferiblemente es una mezcla de tensioactivo catiónico y alcohol graso, presentes en cuantía tal que la relación ponderal de emulsivo a cera de abeja es de 1:100 a 1:10, preferiblemente de 1:50 a 1:20. Un sistema emulsivo preferido es cloruro de cetiltrimetilamonio con alcohol cetearílico en una relación ponderal de 1:5 a 5:1.

Preferiblemente, la relación ponderal de cera de abeja a polímero de silicona es de 4:1 a 1:2, más preferiblemente de 2:1 a 1:1 en la composición.

Polímero de silicona

El polímero de silicona adecuado de las composiciones de la invención tiene una viscosidad a 25ºC, medida a una razón de cizalladura de como mínimo 0,01 Hz de 80.000 mm^{2}/s, preferiblemente de como mínimo, 1 millón de mm^{2}/s, más preferiblemente de como mínimo 10 millones de mm^{2}/s, aún más preferiblemente mayor que 100 millones de mm^{2}/s.

El polímero de silicona puede estar basado en cualquier polidialquil o polidiaril siloxano adecuado, pero preferiblemente está basado en polidimetilsiloxano. El polímero de silicona preferiblemente es insoluble en agua y no volátil.

Adecuadamente, el polímero de silicona está presente en las composiciones de la invención como partículas discretas de un diámetro medio de partícula (D_{50}) de 50 micrómetros o menos, preferiblemente de 20 micrómetros o menos, más preferiblemente de 10 micrómetros o menos y, aún más preferiblemente, de 1 micrómetro o menos.

En una realización alternativa de la invención, el polímero de silicona puede estar en forma de una microemulsión, con un diámetro medio de partícula de menos de 0,15 micrómetros.

Preferiblemente, el polímero de silicona se usa como emulsión preformada que se puede añadir al resto de la composición. Esto evita la necesidad de una mezcla a alta cizalladura de la composición para formar partículas de un tamaño adecuado del polímero de silicona en la composición.

Se prefiere mucho que el polímero de silicona sea un copolímero de divinildimeticona y dimeticona que tiene la estructura:

1

en la que x, y y z son números enteros mayores que 1. Se prefiere en particular que el polímero tenga una viscosidad mayor que 100 millones de mm^{2}/s a una razón de cizalladura de 0,01 s^{-1} a 25ºC. Un material comercial adecuado suministrado como emulsión acuosa es Dow Corning HMW 2220.

El polímero de silicona está presente adecuadamente en cuantía de 0,01% a 10% en peso de la composición, preferiblemente de 0,1% a 5%, más preferiblemente de 0,5% a 4%.

Composiciones acuosas acondicionadoras del cabello

Entre las composiciones adecuadas para la aplicación de la invención están incluidas espumas, lociones y cremas. Se prefieren los acondicionadores del cabello que se eliminan por enjuagadura. Una composición particularmente preferida es un champú limpiador o un gel de ducha.

Champúes

En un aspecto particular, las composiciones de acuerdo con la invención son champúes limpiadores o geles de ducha que comprenden además uno o más tensioactivos limpiadores que son cosméticamente aceptables y adecuados para aplicación tópica al cabello.

Tensioactivo limpiador

Los tensioactivos limpiadores adecuados que se pueden usar solos o en combinación se seleccionan entre tensioactivos aniónicos, no iónicos, anfóteros y iónicos híbridos y mezclas de ellos. Se prefieren mezclas de tensioactivos aniónicos y anfóteros.

Tensioactivo aniónico limpiador

Las composiciones de champúes de acuerdo con la invención típicamente comprenderán uno o varios tensioactivos aniónicos limpiadores que son cosméticamente aceptables y adecuados para aplicación tópica al cabello.

Son ejemplos de tensioactivos aniónicos limpiadores adecuados los alquilsulfatos, alquil éter sulfatos, alquilarilsulfonatos, alcanoilisetionatos, alquilsuccinatos, alquilsulfosuccinatos, N-alquilsarcosinatos, alquilfosfatos, alil éter sulfatos, alquil éter fosfatos, alquil éter carboxilatos y alfaolefinsulfonatos, especialmente sus sales sódicas, magnésicas, amónicas y de mono-, di- y trietanolamina. Generalmente, los grupos alquilo y acilo contienen de 8 a 18 átomos de carbono y pueden ser insaturados. Los alquil éter sulfatos, alquil éter fosfatos y alquil éter carboxilatos pueden contener de 1 a 10 unidades de óxido de etileno u óxido de propileno por molécula.

En el grupo de tensioactivos aniónicos limpiadores típicos están incluidos oleilsucinato sódico, laurilsulfosuccinato amónico, laurilsulfato amónico, dodecilbencenosulfonato sódico, dodecilbencenosulfonato de trietanolamina, cocoilisetionato sódico, laurilisetionato sódico y N-laurilsarcosinato sódico. Los tensioactivos aniónicos más preferidos son laurilsulfato sódico, lauril éter sulfato (n)OE sódico (siendo n de 1 a 3), laurilsulfato amónico y lauril éter sulfato (n)OE amónico (siendo n de 1 a 3).

También pueden ser adecuadas mezclas de cualquiera de los anteriores tensioactivos aniónicos limpiadores.

La cantidad total de tensioactivo aniónico limpiador en composiciones de champú de la invención generalmente es de 0,5 a 45%, preferiblemente de 1,5 a 35%, más preferiblemente de 5 a 20% en peso de la composición,

Cotensioactivo

La composición puede incluir cotensioactivos para coadyuvar a impartir a la composición propiedades estéticas, físicas o limpiadoras.

Un ejemplo preferido es un tensioactivo anfótero o iónico híbrido que puede estar incluido en una cantidad de 0 a aproximadamente 8, preferiblemente de 1 a 4% en peso.

Entre los ejemplos de tensioactivos anfóteros y iónicos híbridos figuran óxidos de alquilamina, alquilbetaínas, alquilamidopropilbetaínas, alquilsulfo-betaínas (sultaínas), alquilglicinatos, alquilcarboxiglicinatos, alquilanfopropionatos, alquilanfoglicinatos, alquilamidopropilhidroxisultainas, aciltauratos y acil-glutamatos, en los que los grupos alquilo y acilo tienen de 8 a 19 átomos de carbono. Entre los ejemplos de tensioactivos anfóteros y iónicos híbridos están óxido de laurilamina, cocodimetilsulfopropilbetaína y, preferiblemente, laurilbetaína, cocoamidopropilbetaina y cocanfopropionato sódico.

Otro ejemplo preferido es un tensioactivo no iónico que se puede incluir en una cantidad de 0 a 8, preferiblemente de 2 a 5 partes en peso de la composición.

Por ejemplo, entre los tensioactivos no iónicos representativos que se pueden incluir en composiciones de champú de la invención están incluidos productos de condensación de alcoholes alifáticos C_{8-18} primarios o secundarios, de cadena lineal o ramificada, o fenoles, con óxidos de alquileno, usualmente óxidos de etileno, y que generalmente tienen de 6 a 30 grupos de óxido de etileno.

Entre otros tensioactivos no iónicos representativos están incluidos monolquilalcanolamidas o dialquilalcanolamidas. Entre los ejemplos están coco mono- o di-etanolamida y cocomonoisopropilamda.

Otros tensioactivos no iónicos que se pueden incluir en composiciones de champú de la invención son los alquilpoliglicósidos (APG). Típicamente, el APG es uno que comprende un grupo alquilo conectado (opcionalmente mediante un grupo puente) a un bloque de uno o más grupos glicosilo. Los APG preferidos se definen por la fórmula siguiente:

RO - (G)n

en la que R es un grupo alquilo de cadena lineal o ramificada que puede ser saturado o insaturado y G es un grupo sacárido. R puede representar un alquilo con una longitud media de cadena de aproximadamente C_{5} a aproximadamente C_{20}. Preferiblemente, R representa alquilo con una longitud media de cadena de aproximadamente C_{8} a aproximadamente C_{12}. Muy preferiblemente, el valor de R está en el intervalo entre aproximadamente 9,5 y aproximadamente 10,5. G puede seleccionarse entre restos de monosacáridos C_{5} o C_{6} y preferiblemente es un glucósido. G se puede seleccionar entre el grupo que comprende glucosa, xilosa, lactosa, fructosa, manosa y derivados de ellos. Preferiblemente, G es glucosa.

El grado de polimerización, n, puede tener un valor de aproximadamente 1 a aproximadamente 10 o más. Preferiblemente, el valor de n está en el intervalo de 1:1 a aproximadamente 2. Muy preferiblemente, el valor de n está en el intervalo de aproximadamente 1,3 a aproximadamente 1,5.

Hay disponibles comercialmente alquilpoliglicósidos adecuados para uso en la invención y entre ellos están, por ejemplo, los materiales identificados como: Oramix NS10, de Seppic; Plantaren 1200 y Plantaren 2000, de Henkel.

Entre otros tensioactivos no iónicos derivados de azúcares que se pueden usar en las composiciones de la invención están incluidas las amidas de N-alquil C_{1-6} polihidroxiácidos grasos C_{10-18} tales como las N-metilglucamidas C_{12-18}, descritas por ejemplo en los documentos WO 92 06154 y U.S. 5.194.639, y las amidas de N-alcoxipolihidroxiácido graso, tales como N-(3-metoxipropil)-glucanamida C_{10-18}.

Opcionalmente, la composición de acuerdo con la invención puede incluir también uno o varios cotensioactivos catiónicos en una cantidad de 0,01 a 10, más preferiblemente de 0,05 a 5, muy preferiblemente de 0,05 a 2% en peso de la composición.

La cantidad total de tensioactivo limpiador (incluido cualquier cotensioactivo y/o cualquier emulsivo) en las composiciones de la invención generalmente es de 1 a 25, preferiblemente de 2 a 20, más preferiblemente de 5 a 17 en peso de la composición.

Una mezcla preferida de tensioactivos limpiadores es una combinación de lauril éter sulfato sódico, laurilsulfato amónico, PEG 5 cocamida y cocamida MEA (designación de CTFA).

Polímeros cationicos de depósito

Un polímero catiónico es un ingrediente preferido en composiciones de champú de la invención para intensificar el comportamiento acondicionador del champú, si el tamaño medio de partícula de la cera de abeja o del polímero de silicona es de 10 micrómetros o menos.

El polímero catiónico puede ser un homopolímero o puede estar formado por dos o más tipos de monómeros. Generalmente, el peso molecular del polímero será de entre 5.000 y 10.000.000 dalton, típicamente de como mínimo 10.000 y, preferiblemente, de 100.000 a 2.000.000. Los polímeros tendrán grupos catiónicos que contienen nitrógeno tales como grupos amonio cuaternario, o grupos amino protonados, o una mezcla de ellos.

Generalmente, el grupo catiónico que contiene nitrógeno estará presente como sustituyente en una fracción del total de unidades monómeras del polímero catiónico. Así, cuando el polímero no es un homopolímero, puede contener unidades de monómero no catiónico espaciador. Tales polímeros se describen en el CTFA Cosmetic Ingredient Directory, 3ª edición. La relación de unidades de monómero catiónico a no catiónico se selecciona para que resulte un polímero que tiene una densidad de carga catiónica en el intervalo requerido.

Entre los polímeros catiónicos acondicionadores adecuados están incluidos, por ejemplo, copolímeros de monómeros vinilo que tienen funcionalidades catiónicas de amina o amonio cuaternario con monómeros espaciadores solubles en agua tales como (met)acrilamida, vinilcaprolactona y vinilpirrolidina. Los monómeros alquilsustituidos y dialquilsustituidos preferiblemente tienen grupos alquilo C_{1-7}, más preferiblemente grupos alquilo C_{1-3}. Entre otros espaciadores adecuados están incluidos ésteres vinílicos, alcohol vinílico, anhídrido maleico, propilenglicol y etilenglicol.

Las aminas catiónicas pueden ser aminas primarias, secundarias o terciarias dependiendo de las especies particulares y el pH de la composición. En general se prefieren las aminas secundarias y terciarias, especialmente las terciarias.

Los monómeros vinílicos sustituidos con amina y las aminas se pueden polimerizar en la forma de amina y convertirlos luego en amonio por cuaternización.

Los polímeros catiónicos acondicionadores pueden comprender mezclas de unidades de monómero derivado de monómero sustituido con amina y/o sustituido con amonio cuaternario y/o monómeros espaciadores compatibles.

Entre los polímeros catiónicos acondicionadores están incluidos, por ejemplo:

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copolímeros de 1-vinil-2-pirrolidina y una sal de 1-vinil-3-metil imidazolio (por ejemplo, la sal cloruro), a los que se hace referencia en la industria, por la Cosmetic, Toiletry and Fragrance Association (CTFA), como Polyquaternium-16. Este material es comercialmente asequible de BASF Wyandotte Corp. (Parsippany, NJ, USA) bajo la nombre comercial LUVIQUAT (por ejemplo, LUVIQUAT FC 370);

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copolímeros de 1-vinil-2-pirrolidina y metacrilato de dimetilaminoetilo, denominados en la industria (CTFA) Polyquaternium-11. Este material es asequible comercialmente de Gaf Corporation (Wayne, NJ, USA) bajo el nombre comercial GAFQUAT (por ejemplo, GAFQUAT 755N);

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polímeros catiónicos de dialilo que contienen amonio cuaternario, entre los que están incluidos, por ejemplo, homopolímero de cloruro de dimetildialilamonio y copolímeros de acrilamida y cloruro de dimetildialilamonio, a los que se hace referencia en la industria (CTFA) como Polyqueternium 6 y Polyquaternium 7, respectivamente;

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sales de ácidos minerales de ésteres aminoalquílicos de homopolímeros y copolímeros de ácidos carboxílicos insaturados que tienen de 3 a 5 átomos de carbono (según se describe en la patente U.S. 4.009.256);

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poliacrilamidas catiónicas descritas en el documento WO 95/22311).

Entre otros polímeros catiónicos acondicionadores que se pueden usar están incluidos polímeros catiónicos polisacárido, tales como derivados catiónicos de celulosa, derivados catiónicos de almidón y derivados catiónicos de goma de guar. Adecuadamente, tales polímeros catiónicos polisacárido tienen una densidad de carga de 0,1 a 4 meq/g.

Los polímeros polisacárido catiónicos adecuados para uso en composiciones de la invención incluyen los de la fórmula:

A-O-[R-N^{+}(R^{1})(R^{2})(R^{3})X^{-}],

en la que: A es un grupo residual anhidroglucosa, tal como una anhidroglucosa de almidón o celulosa residual. R es un grupo alquileno, oxialquileno, polioxialquileno o hidroxialquileno, o una combinación de ellos. R^{1}, R^{2} y R^{3} representan, independientemente, un grupo alquilo, arilo, alquilarilo, arilalquilo, alcoxialquilo o alcoxiarilo, conteniendo cada grupo hasta aproximadamente 18 átomos de carbono. El número total de átomos de carbono para cada resto catiónico (esto es, la suma de átomos de carbono en R^{1}, R^{2} y R^{3}) preferiblemente es aproximadamente 20 o menos, y X es un ión asociado aniónico.

Es asequible celulosa catiónica de Amerchol Corp. (Edison, NJ, USA) en sus series de polímeros Polymer JR (marca comercial) y LR (marca comercial) como sales de hidroxietilcelulosa reaccionada con epóxido sustituido con trimetilamonio, denominada en la industria (CTFA) Polyquaternium 10. Otro tipo de celulosa catiónica incluye las sales polímeras de amonio cuaternario de hidroxietilcelulosa reaccionada con epóxido sustituido con laurildimetilamonio, denominadas en la industria (CTFA) Polyquaternium 24. Estos materiales son adquiribles de Amerchol Corp. (Edison, NJ, USA) bajo el nombre comercial Polymer LM-200.

Entre otros polímeros polisacárido catiónicos útiles están incluidos éteres de celulosa que contienen nitrógeno cuaternario (por ejemplo, los descritos en la patente U.S. 3.962.418) y copolímeros de celulosa eterificada y almidón (por ejemplo, los descrito en la patente U.S. 3.958.581).

Un tipo particularmente adecuado de polímero catiónico polisacárido que se puede usar es un derivado de goma de guar, tal como cloruro de hidroxipropiltrimonio de guar (adquirible comercialmente de Rhone-Poulenc en su serie de la marca comercial JAGUAR).

Son ejemplos JAGUAR C13S, que tiene un grado bajo de sustitución de los grupos catiónicos y alta viscosidad; JAGUAR C15 que tiene un grado moderado de sustitución y baja viscosidad; JAGUAR 17 (alto grado de sustitución y alta viscosidad); JAGUAR 16, que es un derivado catiónico hidroxipropilado que contiene un nivel bajo de grupos sustituyentes así como grupos catiónicos de amonio cuaternario, y JAGUAR 162 que es un guar de alta transparencia, de viscosidad media, que tiene un grado de sustitución bajo.

Preferiblemente, el polímero catiónico acondicionador se selecciona entre celulosa catiónica y derivados catiónicos de guar. Son polímeros catiónicos particularmente preferidos, JAGUAR C13S, JAGUAR C15, JAGUAR C17, JAGUAR C16 y JAGUAR C162.

Generalmente, el polímero catiónico acondicionador estará presente en las composiciones de la invención a niveles de 0,01 a 5, preferiblemente de 0,02 a 1, más preferiblemente de 0,04 a 0,5% en peso de la composición.

Composiciones acondicionadoras a eliminar por enjuagadura

Una realización alternativa de la invención es una composición acondicionadora que se elimina enjuagando o que se deja en el pelo.

Las composiciones acondicionadoras que se eliminan enjuagando o que se dejan en el pelo de acuerdo con la invención preferiblemente comprenden uno o varios tensioactivos acondicionadores que son cosméticamente aceptables y adecuados para uso tópico en el cabello.

Tensioactivo acondicionador

Los tensioactivos acondicionadores adecuados se seleccionan entre tensioactivos catiónicos, usándose individualmente o en mezcla. Los tensioactivos catiónicos útiles en composiciones de la invención contienen restos hidrófilos amino o amonio cuaternario que están cargados positivamente cuando se disuelven en la composición acuosa de la presente invención.

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Son ejemplos de tensioactivos catiónicos adecuados los que corresponden a la fórmula general:

[N(R_{1})(R_{2})(R_{3})(R_{4})]^{+} (X)^{-}

en la que R_{1}, R_{2}, R_{3} y R_{4} se seleccionan independientemente entre (a) un grupo alifático que tiene de 1 a 22 átomos de carbono, o (b) un grupo aromático, alcoxi, polioxialquileno, alquilamido, hidroxialquilo, alcoilalquilo, arilo o alquilarilo que tiene hasta 22 átomos de carbono; y X es un anión formador de sal tal como los seleccionados entre halógeno (por ejemplo, cloruro, bromuro), acetato, citrato, lactato, glicolato, fosfato, nitrato, sulfato y radicales alquil-
sulfato.

Los grupos alifáticos pueden contener, además de átomos de carbono e hidrógeno, enlaces éter y otros grupos tales como grupos amino. Los grupos alifáticos de cadena larga, por ejemplo, los que tienen aproximadamente 12 átomos de carbono o más, pueden ser saturados o insaturados.

Los tensioactivos catiónicos preferidos para las composiciones acondicionadoras de la presente invención se denominan compuestos monoalquílicos de amonio cuaternario, en los que R_{1} tiene una longitud de la cadena alquilo de C_{16} a C_{22} y R_{2}, R_{3} y R_{4} tienen 2 átomos de carbono o menos.

Otros tensioactivos catiónicos preferidos son los denominados compuestos dialquílicos de amonio cuaternario que tienen longitudes de las cadenas alquilo de C_{16} a C_{22} y en los que R_{3} y R_{4} tienen 2 átomos de carbono o menos.

Entre los ejemplos de tensioactivos catiónicos adecuados están incluidos compuestos de amonio cuaternario, en particular compuestos trimetil cuaternarios.

El grupo de compuestos de amonio cuaternario preferidos incluye cloruro de cetiltrimetilamonio, cloruro de beheniltrimetilamonio (BTAC), cloruro de cetilpiridinio, cloruro de tetrametilamonio, cloruro de tetraetilamonio, cloruro de octiltrimetilamonio, cloruro de dodeciltrimetilamonio, cloruro de hexadeciltrimetilamnio, cloruro de octildimetilbencilamonio, cloruro de decildimetilbencilamonio, cloruro de estearildimetilbencilamonio, cloruro de didodecildimetilamonio, cloruro de dioctadecildimetilamonio, cloruro de seboiltrimetilamonio, cloruro de cocotrimetilamonio, cloruro de PEG-2 oleilamonio, y sales de éstos, en las que el cloruro está reemplazado por halógeno (por ejemplo, bromuro), acetato, citrato, lactato, glicolato, fosfato, nitrato, sulfato o alquilsulfato. Entre otros tensioactivos catiónicos adecuados están los materiales que tienen las designaciones de CTFA Quaternium-5, Quaternium-31 y Quaternium-18. También pueden ser adecuadas mezclas de cualquiera de los materiales anteriores. Son tensioactivos catiónicos de amonio cuaternario particularmente útiles para uso en los acondicionadores de la invención, cloruro de cetiltrimetilamonio, adquirible comercialmente por ejemplo, como GENAMIN CTAC, de Hoechst Celanese, y Arquad 16/29 suministrado por Akzo Nobel, y cloruro de beheniltrimetilamonio (BTAC), tal como Genamin KDM-P, suministrado por Clariant.

Otro tensioactivo catiónico acondicionador adecuado es un haluro de dialcoilalquildimetilamonio. Un ejemplo de un compuesto así tiene la designación de CTFA cloruro de dipalmitoetildimetilamonio.

Otros sistemas catiónicos adecuados más son aminas grasas primarias, secundarias y terciarias usadas en combinación con un ácido para proporcionar la especie catiónica. Preferiblemente, los grupos alquilo de tales aminas tienen de 12 a 22 átomos de carbono, y pueden ser sustituidos o no sustituidos.

Son particularmente útiles las aminas grasas terciarias amidosustituidas, en particular, aminas terciarias que tienen una cadena alquilo o alquenilo de C_{12} a C_{22}. Entre tales aminas, útiles en este contexto, están estearamido-propildimetilamina, estearamidopropildietilamina, estearamidoetildietilamina, estereamidoetildimetilamina, palmitamidopropildimetilamina, palmitamidopropil-dietilamina, palmitamidoetildietilamina, palmitamidoetildimetilamina, behenamido-propildimetilamina, behenamidopropildietilamina, behenamidoetildietilamina, behenamioetildimetilamina, araquidamidopropildimetilamina, araquidamidopropil-dietilamina, araquidamidoetildietilamina, araquidamidoetildimetilamina, dietilamino-etilestearamida.

También son útiles dimetilestearamina, dimetilsojamina, sojamina, miristilamina, tridecilamina, etilestearilamina, N-seboilpropanodiamina, estearilamina etoxilada (con 5 moles de óxido de etileno), dihidroxietilestearilamina y araquidilbehenilamina.

Como se ha indicado antes, típicamente estas aminas se usan en combinación con un ácido para proporcionar la especie catiónica. Entre los ácidos útiles preferidos al efecto están incluidos ácido L-glutámico, ácido láctico, ácido clorhídrico, ácido málico, ácido succínico, ácido acético, ácido fumárico, ácido tartárico, ácido cítrico, hidrocloruro L-glutámico, y mezclas de ellos; más preferiblemente, ácido L-glutamico, ácido láctico, ácido cítrico. En la patente U.S. 4.275.055, expedida a Nachtigal y otros el 23 de junio de 1981, se describen tensioactivos catiónicos amina incluidos entre los útiles en la presente invención.

La relación molar de aminas protonables a H^{+} del ácido preferiblemente es de aproximadamente 1:0,3 a 1:1,2 y, más preferiblemente, de aproximadamente 1:0,5 a aproximadamente 1:1,1.

En los acondicionadores de la invención, el nivel de tensioactivo catiónico preferiblemente es de 0,01 a 10, más preferiblemente de 0,05 a 5, muy preferiblemente de 0,1 a 4% en peso de la composición total.

Materiales grasos

Las composiciones acondicionodoras de la invención preferiblemente comprenden adicionalmente materiales grasos. El uso combinado de materiales grasos y tensioactivos catiónicos en composiciones acondicionadoras se cree que es especialmente ventajoso porque conduce a la formación de una fase laminar estructurada o de cristal líquido en la que está dispersado el tensioactivo catiónico.

Por "material graso" se entiende un alcohol graso, un alcohol graso etoxilado, un ácido graso o una mezcla de ellos. Preferiblemente, la cadena alquilo del material graso es totalmente saturada.

Los materiales grasos representativos comprenden de 8 a 22 átomos de carbono, más preferiblemente de 16 a 22. Entre los ejemplos de alcoholes grasos adecuados están incluidos alcohol cetílico, alcohol estearílico y mezclas de ellos. El uso de estos materiales es también ventajoso en cuanto a que contribuyen a las propiedades acondicionadoras globales de la invención.

Los alcoholes grasos alcoxilados (por ejemplo, etoxilados o propoxilados) que tienen de aproximadamente 12 a aproximadamente 18 átomos de carbono en la cadena alquilo se pueden usar en vez de o además de los propios alcoholes grasos. Entre los ejemplos adecuados figuran etilenglicol cetil éter, polioxietilen (2) estearil éter, polioxietilen (4) cetil éter y mezclas de ellos.

El nivel de material graso en los acondicionadores de la invención adecuadamente es de 0,01 a 15, preferiblemente de 0,1 a 10 y, más preferiblemente, de 0,5 a 4% en peso de la composición total. La relación ponderal de tensioactivo catiónico a alcohol graso es adecuadamente de 10:1 a 1:10, preferiblemente de 4:1 a 1:8, óptimamente de 1:1 a 1:7, por ejemplo, de 1:3.

Agentes suspensivos

Opcionalmente, las composiciones de acuerdo con la invención pueden comprender además de 0,1 a 10% en peso, preferiblemente de 0,6% a 6%, de un agente suspensivo. Los agentes suspensivos adecuados se seleccionan entre ácidos poliacrílicos, polímeros reticulados de ácido acrílico, copolímeros de ácido acrílico con un monómero hidrófobo, copolímeros de monómeros que contienen ácido carboxílico y ésteres acrílicos, copolímeros reticulados de ácido acrílico y ésteres acrilato, gomas de heteropolisacáridos y derivados cristalinos de acilo de cadena larga. Deseablemente, el derivado acilo de cadena larga se selecciona entre estearato de etilenglicol, alcanolamidas de ácidos grasos que tienen de 16 a 22 átomos de carbono y mezclas de ellos. El diestearato de etilenglicol y el 3-diestearato de polietilenglicol son derivados de acilo de cadena larga preferidos. El poli(ácido acrílico) está disponible comercialmente como Carbopol 420, Carbopol 488 o Carbopol 493. También se pueden usar los polímeros de ácido acrílico reticulados con un agente polifuncional; están comercialmente disponibles como Carbopol 910, Carbopol 934, Carbopol 940, Carbopol 941 y Carbopol 980. Un ejemplo de un copolímero adecuado de un monómero que contiene ácido carboxílico y ésteres de ácido acrílico es Carbopol 1342. Todos los materiales Carbopol (marca comercial) son asequibles de
Goodrich.

Son polímeros reticulados adecuados de ácido acrílico y ésteres acrilato Pemulen TR1 o Pemulen TR2. Una goma de heteropolisacárido adecuada es goma de xantano, por ejemplo, la adquirible como Kelzan mu.

Sin embargo, si el diámetro medio de las partículas de la cera de abeja del polímero de silicona es menor que 10 micrómetros, se prefiere que la suspensión esté exenta de agente suspensivo, entendiéndose como tal que las composiciones de la invención contengan menos de 0,01% en peso de agente suspensivo. Esto es debido a que el agente suspensivo se puede depositar sobre el cabello, lo que en algunos usuarios conduce a la sensación de que el cabello está revestido.

Otros ingredientes

Las composiciones de acuerdo con la invención pueden contener adicionalmente otros ingredientes adecuados para uso en composiciones para limpiar y acondicionar el cabello. Además de los de la invención, se pueden incluir otros aceites acondicionadores hidrófobos insolubles en agua.

Las composiciones de la presente invención pueden contener también coadyuvantes adecuados para el cuidado del cabello. Generalmente, tales ingredientes se incluyen individualmente a un nivel de hasta 2% en peso de la composición total.

Entre los coadyuvantes adecuados para el cuidado del cabello hay nutrientes naturales de la raíz del pelo, tales como aminoácidos y azúcares. Entre los ejemplos de aminoácidos adecuados están incluidos arginina, cisteína, glutamina, ácido glutámico, isoleucina, leucina, metionina, serina y valina, y/o precursores y derivados de ellos. Los aminoácidos se pueden añadir individualmente, en mezclas o en forma de péptidos, por ejemplo, dipéptidos y tripéptidos. Los aminoácidos se pueden añadir también en forma de un hidrolizado de proteína, tal como un hidrolizado de queratina o colágeno. Son azúcares adecuados glucosa, dextrosa y fructosa. Éstos se pueden añadir individualmente o en forma de, por ejemplo, extractos de frutas. Una combinación particularmente preferida de nutrientes naturales de la raíz del pelo para inclusión en composiciones de la invención es isoleucina y glucosa. Un nutriente aminoácido particularmente preferido es arginina. Otro coadyuvante adecuado es ácido glicólico.

Modo de uso

Las composiciones de la invención están pensadas particularmente para aplicación tópica al cabello y/o el cuero cabelludo de un sujeto humano en composiciones a eliminar por enjuagadura o para que permanezcan. Las composiciones se usan para proporcionar tersura, volumen reducido y/o cualidad de mullido del peinado después de haberse secado el pelo. Con el fin de conseguir los beneficios, no es necesario secar el cabello usando una secadora de cabello y se prefiere dejar que el cabello se seque naturalmente después de secar con toalla y cepillar.

La invención se ilustrará con los siguientes Ejemplos no limitativos. Los Ejemplos de la invención se ilustran con un número, los comparativos se ilustran con una letra.

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Ejemplos Medida del espaciado radial medio

La medida del espaciado radial medio está unida al volumen del cabello, que está relacionado con la aptitud del cabello para ser manipulado. Así, una medida baja del espaciado radial medio indica que el cabello es fácil de manipular.

Tratamiento con champú

Se trenzaron y enjuagaron bajo agua corriente mechones de pelo 2 g/25 cm. Se usaron 4-5 mechones por tratamiento. A lo largo del mechón se pusieron 0,2 ml de champú y se agitó durante 30 s; seguidamente se enjuagó durante 30 s. Nuevamente se pusieron 0,2 ml de champú a lo largo del mechón y se agitó durante 30 s, a lo que siguió una enjuagadura durante 1 min. Se peinaron los mechones mientras que estaban suspendidos verticalmente de un bastidor de pinzas, luego se enjuagaron con una botella de agua para tirar de todas las fibras juntas y se dejó que se secaran naturalmente durante la noche.

Mediciones con láser

Cada mechón se suspendió verticalmente de un bastidor de pinzas y se proyectó un haz láser de helio-neón, de 2 mW, \lambda = 632,8 nm, perpendicularmente al mechón sin tocar, aproximadamente a 5 cm desde la base del mechón, y se registró la imagen en un disco óptico usando una cámara de 35 mm.

Para cada imagen se ajustó un nivel de discriminación usando un macro (esto es, el valor umbral para una imagen clara resultante en el número de puntos almacenados en el disco). El macro "Icalc" se usó para calcular las coordenadas x, y, z de cada punto y convertir este registro en una ficha de texto legible. Otro macro en Excel aplicaba una transformación matemática en todas las coordenadas para convertir las coordenadas de su posición aparente relativa a la cámara en su posición real en el mechón. Estas coordenadas reales se usaron para calcular la distribución real media de todas las coordenadas fuera del centro calculado, lo que proporciona un indicador del volumen del mechón. Cuanto más bajo es el número, menor es el volumen.

Los resultados dependen de las condiciones de medida y los tipos de pelo. Por tanto, cada conjunto de experimentos comparativos se realizó al mismo tiempo con el mismo tipo de pelo.

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TABLA 1

El % en peso de la Tabla 1 se refiere al compuesto químico activo real de la composición y no del material en bruto diluido.

2

Se realizaron ensayos de salón en los que 18 panelistas tenían lavado su cabello por un peluquero experimentado en el salón como sigue: El cabello se mojó y se dividió en el centro. Se aplicaron 3 g de champú en cada lado de la cabeza y se lavó el cabello de la forma usual usando agua de una dureza de aprox 12º franceses a una temperatura de aprox. 40ºC. Se enjuagó el cabello y se repitió el proceso. El cabello se secó luego con toalla y el panelista lo secó con chorro de aire. Durante el lavado y al finalizarlo, el peluquero estimó varios atributos del cabello. Se comparó el Ejemplo A con el Ejemplo B en un ensayo y el Ejemplo1 en un segundo ensayo.

No se completó el Ejemplo comparativo B por las objeciones de una sensación revestida, grasienta, resultante del producto. Para el producto 1 comparado con el producto A, se prefirió el producto 1 a un nivel de significación de 90% para los atributos de alineamiento, suavidad y tersura. Ambos productos A y 1 se consideraron equivalentes en cuanto a sensación grasa.

Por ello, el producto de acuerdo con la invención demuestra dar una manejabilidad mejorada.

Se midió el espaciado radial medio en mm de los Ejemplos 1 y C, que se indica seguidamente:

3

El Ejemplo 1 tenía un espaciado radial medio significativamente más bajo que el Ejemplo C y, por ello, un volumen aminorado del cabello.

Los Ejemplos C y 1, cuando se ensayaron por un panel sensorial, dieron los siguientes resultados:

4

La Tabla anterior demuestra que para el Ejemplo de la invención se logra un buen acondicionamiento sin efectos perjudiciales sobre la sensación de limpio del cabello.

5

DC1668 tiene una viscosidad de 60.000 mm^{2}/s a 25ºC.

DC1785 tiene una viscosidad de 1 millón de mm^{2}/s a 25ºC.

HMW2220 tiene una viscosidad de 120 millones de mm^{2}/s.

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El espaciado radial medio de los Ejemplos 1, 5 y 6 era el siguiente.

6

Así, la formulación con 1,5% de cera de abeja superó el comportamiento de la formulación con 0,5% y 3% en peso de cera de abeja.

Las formulaciones con siliconas de una viscosidad alta superaron el comportamiento del Ejemplo C que tenía una silicona de viscosidad más baja.

Claims (11)

1. Una composición acuosa para el cuidado del cabello, que comprende:

(a)

de 0,1% a 8% en peso del total de la composición de cera de abeja,

(b)

de 0,01% a 10% en peso del total de la composición de un polímero de silicona que tiene una viscosidad a 0,01 Hz de como mínimo 80.000 mm^{2}/s a 25ºC.

2. Una composición acuosa para el cuidado del cabello de acuerdo con la reivindicación 1, en la que la viscosidad de la silicona a 0,01 Hz es como mínimo de 1 millón de mm^{2}/s a 25ºC.

3. Una composición acuosa para el cuidado del cabello de acuerdo con la reivindicación 1, en la que la viscosidad de la silicona a 0,01 Hz es como mínimo de 100 millones de mm^{2}/s a 25ºC.

4. Una composición acuosa para el cuidado del cabello de acuerdo con cualquier reivindicación precedente, en la que el nivel de silicona es de 0,5% a 4% en peso de la composición total.

5. Una composición acuosa para el cuidado del cabello de acuerdo con cualquier reivindicación precedente, en la que el nivel de cera de abeja es de 0,2% a 5% en peso de la composición total.

6. Una composición de acuerdo con cualquier reivindicación precedente, en la que la cera de abeja y el polímero de silicona están presentes en forma de partículas con un diámetro medio (D_{50}) de 50 micrómetros o menos.

7. Una composición de acuerdo con cualquier reivindicación precedente, composición que es una composición limpiadora que además comprende de 1% a 25% en peso de un tensioactivo limpiador.

8. Una composición de acuerdo con cualquier reivindicación precedente, en la que el tensioactivo limpiador se selecciona entre el grupo constituido por tensioactivos aniónicos, tensioactivos anfóteros, tensioctivos iónicos híbridos, tensioactivos no iónicos y mezclas de ellos.

9. Un procedimiento para preparar la composición para el cuidado del cabello descrita en una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, que comprende la etapa de emulsionar la cera de abeja antes de añadirla a la composición.

10. Un procedimiento de acuerdo con la reivindicación 9, en el que la cera de abeja se emulsiona con un tensioactivo catiónico.

11. Uso de la composición de cualquiera de las reivindicaciones precedentes para acondicionar el cabello.