ES2328786T3 - Venda para el cierre de heridas o incisiones. - Google Patents

Abstract

Una venda de dos componentes entrelazados (1) para cerrar una herida o incisión, que comprende: (a) un primer componente que comprende un primer componente flexible plano (5) teniendo un adhesivo sobre una superficie inferior, y una pluralidad de lo primeros conectores (15) alargados que se extienden desde un borde de los mismos en una primera dirección; (b) un segundo componente distinto del primer componente, y que comprende un segundo componente (25) flexible plano, que tiene un adhesivo sobre una superficie inferior, y uno o más segundos conectores alargados (35) que se extienden desde un borde de los mismos en una segunda dirección, generalmente opuesta a la primera dirección, en donde los primeros y segundos conectores alargados están entrelazados; (c) un primer elemento de tracción (40) unido a la mencionada pluralidad de los primeros conectores alargados (15); (d) un segundo elemento de tracción (45) unido a los mencionados uno o más de los conectores alargados (35); y en donde: (e) los primeros y segundos conectores alargados adyacentes están separados entre sí, para permitir la aplicación de los dos componentes flexibles planos en la piel antes del otro componente flexible plano, y para facilitar el ajuste lateral fino del alineamiento paralelo del borde del primer componente flexible plano con el borde del segundo componente flexible plano durante el cierre de la herida o incisión; y caracterizado porque: (f) tiene el adhesivo dispuesto sobre la superficie inferior de la pluralidad de los primeros conectores alargados para fijar directamente la mencionada pluralidad de los primeros conectores alargados al segundo componente flexible plano, y el adhesivo dispuesto sobre la superficie inferior de uno o más de los segundos conectores alargados para fijar directamente los mencionados uno o más de los segundos conectores al primer componente flexible plano.

Description

Venda para el cierre de heridas o incisiones.

Antecedentes de la invención

Son conocidos en la técnica las composiciones y métodos para el cierre de heridas o incisiones. El uso de suturas o grapas para cerrar una herida o incisión representa lo más común de estas técnicas anteriores. El uso de suturas o grapas es una técnica invasiva que puede ser dolorosa, y en donde se requiere frecuentemente el uso de un anestésico. Estos procesos dejan a menudo cicatrices de mal aspecto, desde los agujeros de inserción y a partir de las distintas tensiones aplicadas a la herida o incisión quirúrgica entre los puntos de sutura y los espacios de intervención. Además de ello, estos métodos requieren visitas de seguimiento a un hospital o bien a la consulta del médico para su eliminación.

Aunque son conocidas otras composiciones y métodos para cerrar las heridas o incisiones, éstas no han conseguido una aceptación popular debido a las limitaciones en su diseño. Existe por tanto una clara necesidad de un método que no sea invasivo para el cierre de heridas o incisiones, el cual sea práctico y fácil de utilizar.

El documento US-A-5263970 expone un vendaje quirúrgico para el cierre de una herida que incluye un par de miembros de localización, en donde los miembros de localización, durante la utilización, se colocan sobre los lados opuestos de la herida. Los medios de manipulación interconectan los miembros de localización, en donde los miembros de manipulación y los miembros de localización son de un articulo de una sola pieza, y siendo operativos los medios de manipulación para traccionar los miembros de localización entre sí para cerrar la herida.

El documento US-A-2762371 expone una venda gemela en la cual se proporcionan dos vendas adhesivas substancialmente duplicadas. Cada una tiene una parte acolchada centralmente, medicada o no medicada en los lados opuestos en donde se encuentran las partes extremas usuales, estando estas últimas cubiertas por crinolina eliminable habitual o bien un recubrimiento equivalente. Una venda tiene una abertura en el centro de su parte acolchada, y la parte acolchada central de la otra venda está ranurada y restringida en la anchura, y la parte restringida está enlazada o tejida a través de la abertura en la venda abierta primeramente mencionada, para proporcionar una conexión unitaria ajustable, y para proporcionar también los mencionados cuatro extremos de fijación adhesiva o de anclaje, que se utilizan en pares progresivos de una forma que se expondrá más explícitamente.

El documento US-A-1299367 expone una venda elástica la cual tiene tricotado un patrón geométrico que comprende dos componentes, los cuales adoptan configuraciones reconocibles cuando la venda se extienda hasta unos grados predeterminados correspondientes. Los dos componentes pueden ser rectángulos alternados grandes y pequeños dispuestos con bordes cortos colineales. Cuando la venda se estira, los lados cortos de los rectángulos llegan a alargarse. En cada caso, se alcanza un punto en el cual los lados cortos y largos del rectángulo llegan a ser cuadrados, y esto indicará que se habrá alcanzado una tensión predeterminada.

El documento US-A-5534010 expone una venda que tiene las características del preámbulo de la reivindicación 1. La presente invención es una venda que tiene las características de la parte de caracterización de la reivindicación 1. Se exponen características opcionales en las reivindicaciones dependientes.

Los elementos de tracción tienden a ensanchar la fuerza de tracción proporcionada por una persona que aplique la venda de la presente invención a través de cada uno de los conectores alargados a los cuales está fijada.

Los adhesivos provistos sobre la superficie inferior del primer y segundo componentes flexibles planos se seleccionan basándose en su compatibilidad con la piel; así como también su capacidad para retener con firmeza la venda durante un periodo de tiempo suficiente para la curación de la herida. Son conocidos una amplia variedad de dichos adhesivos en la técnica. Con antelación a la aplicación, los adhesivos pueden estar protegidos contra la contaminación y oxidación por una o más hojas de película protectora. La película se elimina con antelación a la aplicación de la venda, exponiendo por tanto el adhesivo.

En las realizaciones de la presente invención en donde el primer y segundo componentes planos y flexibles son delgados y extremadamente flexibles, la película protectora adhesiva puede seleccionarse para proporcionar un cierto grado de rigidez que ayude a la aplicación de la venda. Pueden proporcionarse múltiples películas protectoras para proteger el adhesivo sobre un componente flexible y plano, proporcionando por tanto unas localizaciones apropiadas para el agarre de la parte superior y del fondo protegido de la venda con los dedos durante la aplicación.

Al aplicar los componentes flexibles y planos, y se alcance la tensión deseada que afecte al cierre de la herida o de la incisión, los conectores alargados se llevarán a entrar en contacto con los componentes flexibles y planos y el adhesivo fijará sus posiciones entre sí. Se reconocerá que durante la fabricación, el adhesivo puede ser aplicado a las superficies superiores de los componentes flexibles y planos, a las superficies inferiores de los conectores alargados, o en ambos. La variedad de los adhesivos sensibles a la presión son los apropiados para esta aplicación y para la selección de cual es el adhesivo a utilizar para que sea la selección de diseño y de optimización. Tal como se expuso antes en relación con el adhesivo sobre las superficies inferiores de los componentes flexibles y planos, los adhesivos están protegidos con antelación a la aplicación con una película delgada eliminable.

Las dimensiones de los distintos componentes son variables dentro de los parámetros definidos por consideraciones funcionales. Por ejemplo, la longitud de los primeros y segundos componentes flexibles y planos (es decir, en una dimensión generalmente paralela a la herida o incisión), tiene que ser aproximadamente de la misma longitud que la herida o incisión para la realización del cierre. En una gran medida, la longitud de los primeros y segundos componentes flexibles y planos (lo cual se determina basándose en la longitud de la herida o incisión) determina el ancho del los primeros y segundos componentes planos y flexibles (es decir, la dimensión perpendicular a la longitud de los primeros y segundos componentes flexibles y planos en el plano de la aplicación. En otras palabras, la relación de la longitud con respecto a la anchura tiene que seleccionarse de forma tal que pueda aplicarse un adhesivo suficiente para la retensión de la venda en su posición una vez que se aplique en la piel. Si el ancho de la venda es demasiado pequeño, con respecto a su longitud, la venda será insegura al aplicarse, y estará sujeta a una separación prematura no intencionada de la piel. La determinación de las relaciones de la longitud con respecto al ancho será empírica por naturaleza y dependiente del adhesivo. En términos generales, una relación aceptable de la longitud con respecto al ancho será de aproximadamente 1:2 a 8:1. Estas relaciones se proporcionan como ejemplos, sin la intención de proporcionar unas relaciones máximas o mínimas.

Otra consideración que relaciona la dimensión de los elementos de la venda de la presente invención es la separación entre los conectores alargados. Es importante que exista un espacio suficiente entre los conectores alargados adyacentes, para permitir el ajuste de los primeros y segundos componentes flexibles y planos entre sí. Más específicamente, durante la aplicación, uno de los dos componentes flexibles y planos se aplica en la piel antes del otro componente flexible y plano. A continuación de la aplicación, este componente flexible y plano no se elimina con facilidad y vuelve a reposicionarse. En consecuencia, teniendo una separación suficiente entre los conectores alargados, es importante facilitar un ajuste fino del componente flexible y plano no fijado con respecto al componente flexible plano fijado. No puede constatarse ningún mínimo absoluto con respecto a la separación entre los conectores alargados. Los rangos preferidos se constatan preferiblemente mejor como un porcentaje de la longitud de la venda. Por ejemplo, una separación entre los conectores alargados adyacentes de entre aproximadamente el 5% al 10% de la longitud de la venda (según lo definido anteriormente) es un ejemplo de un rango apropiado.

En las realizaciones preferidas, los componentes flexibles y planos, los conectores alargados, y los elementos de tracción descritos en el párrafo anterior, se fabrican a partir de un material polimérico substancialmente inelástico. Alternativamente, pueden fabricarse a parir de un material elástico que esté reforzado con un componente estructural inelástico, consiguiendo por tanto un dispositivo substancialmente inelástico. Por ejemplo, dichos materiales inelásticos pueden incluir un recubrimiento o malla polimérica monofilamento. El reforzamiento de los componentes flexibles planos a lo largo del borde de la herida, y de los elementos de tracción, se realiza preferiblemente utilizando un material que sea rígido e inelástico (por ejemplo, un polímero rígido es un material preferido para este fin).

En las realizaciones preferidas, los elementos flexibles y planos, los conectores alargados y los elementos de tracción se fabrican a partir de planchas (por ejemplo, con material de hoja de plástico). El corte por troquel de estos elementos a partir de un material de planchas de plástico para proporcionar componentes monolíticos, los cuales puedan unirse subsiguientemente para producir una venda funcional es una solución particularmente económica. El material de plancha puede perforarse para permitir el intercambio de aire con la piel por debajo de la venda. El grosor del material de la plancha puede variar dependiendo de la aplicación. Además de ello, tal como se ha expuesto anteriormente, las partes pueden reforzarse con un material rígido según sea preciso.

En las realizaciones preferidas, los primeros y segundos elementos de tracción son eliminables al seguir con la aplicación de la venda en la piel. Esta característica minimiza la dimensión de la venda al seguir la aplicación en el paciente. Esta reducción en la dimensión global de la venda reduce la posibilidad de que una parte de la venda pueda ser captada, por ejemplo, en los tejidos o en una almohada. Tal posibilidad podría tender a una tracción de la venda alejándola de la piel, y provocando por tanto la tracción de la venda alejándola de la piel, provocando por tanto la apertura de la herida o de la incisión. Reduciendo al mínimo la dimensión global de la venda al seguir la aplicación se tenderá también a proporcionar una adaptación más confortable.

Un diseño preferido proporciona la eliminación de los elementos de tracción, incluyendo perforaciones alineadas o ranuras a lo largo de los primeros y segundos conectores alargados. Mediante la rotura de los conectores alargados a lo largo de estas perforaciones, se eliminan los primeros y segundos elementos de tracción.

En la venda de la presente invención, los primeros y segundos conectores alargados están entrelazados. El entrelazado de los conectores alargados puede realizarse en una diversidad de formas, las cuales serán evidentes para el técnico especializado en la técnica. A modo de ejemplo, al menos un miembro del par de componentes flexibles y planos y conectores alargados puede cortarse por troquel como una sola unidad, mientras que se cortan por troquel los correspondientes elementos de tracción por separado. Los primeros y segundos conectores alargados pueden entonces entrelazarse, seguido por la fijación del elemento de tracción del troquel individualmente para los conectores alargados apropiados, utilizando por ejemplo un adhesivo.

Otro método para el ensamblado de una realización entrelazada es el descrito más fácilmente a modo de un ejemplo. Se proporciona un primer componente monolítico, que comprende un elemento de tracción, un par de primeros conectores alargados, y un primer componente flexible y plano. Se proporciona un segundo elemento monolítico que comprende un elemento de tracción, tres segundos conectores alargados y un segundo componente flexible plano. Los conectores alargados están separados de forma tal que se entrelazarían si se acoplaran, excepto en el hecho de que el segundo conector intermedio (que está fijo en cada extremo) impide el acoplo de los dos elementos. Con el fin acoplar los dos componentes monolíticos es necesario cortar este segundo conector alargado intermedio, acoplando los dos componentes monolíticos de forma tal que se entrelacen los conectores alargados, y volviendo a fijar entonces el segundo conector alargado intermedio. Claramente, este método de ensamblado se aplica también a las realizaciones que tienen más de 5 conectores alargados en total.

Al aplicarse en la piel y tensados en la forma debida, un borde del primer componente flexible y plano y un borde del segundo componente flexible y plano se posicionan en forma próxima y substancialmente paralelos a la herida o incisión. Estos bordes de denominarán aquí como los bordes de la herida. En las realizaciones preferidas de la presente invención, los bordes de la herida están adaptados para elevar los bordes de la piel para promocionar la curación de la herida. Es conocido en la técnica que la elevación o acumulación de los bordes de la piel en la herida o incisión previenen la inversión de la herida. Una forma en donde puede realizarse lo anterior es proporcionar un doblez en el borde la herida. El doblez puede formar un ángulo o un arco. El adhesivo sobre la parte inferior del componente flexible y plano se aplica también a la parte del borde de la herida. Al fijarse a la piel este borde de elevación tiende a elevar los bordes de la piel en el punto del contacto de cierre, promocionando por tanto la curación de la herida o incisión.

Tal como se ha mencionado anteriormente, la realización preferida de la presente invención incluye las realizaciones del corte con troquel. En dicha realización, los conectores alargados pueden observarse de forma similar a una banda en sus dimensiones. En las realizaciones preferidas, una parte de los conectores alargados se corta para incrementar la superficie no obstruida sobre la herida o incisión. Esto tiende a facilitar el drenaje de los exudados y la aplicación de la medicación. Este corte se realiza mejor en un proceso de corte con troquel.

En las realizaciones preferidas, la venda de la presente invención se adapta también para el alineamiento del cierre de la herida. La separación entre los conectores alargados adyacentes, tal como se ha expuesto anteriormente, es relevante para el tema de la alineación del cierre de la herida. Adicionalmente, las realizaciones preferidas de la venda de la presente invención incluyen los indicadores del alineamiento del cierre de la herida. Estos indicadores de alineamiento son indicadores visuales que aparecen sobre los componentes flexibles y planos cerca del borde de la herida. Típicamente, aparecerán como una línea o flecha generalmente perpendicular a la herida o incisión. En el cierre de una herida o incisión, el médico típicamente cierra la herida de forma manual con sus dedos en el punto medio aproximado, realizando entonces una pequeña marca o línea perpendicular a la herida con un lápiz quirúrgico. Estas marcas se utilizan para alinear el dispositivo con precisión con los indicadores de alineación de la herida sobre la venda de la presente invención.

La venda de la presente invención puede adaptarse opcionalmente para el suministro de fármacos transdérmicos. Tal como es conocido en la técnica, el fármaco es suministrable transdérmicamente a través de la piel. Para dicha aplicación, se fija un parche conteniendo el fármaco en al menos uno de los componentes flexibles y planos, de forma que el fármaco pueda ser suministrado a través de la piel. Dado el hecho de que no exista contacto adhesivo entre la piel y el componente flexible y plano en el área del parche de suministro del fármaco, podrá ser necesario incrementar el tamaño del componente flexible y plano para fijar la venda en dicha realización de suministro del fármaco en forma transdérmica. El suministro del fármaco transdérmicamente es bien conocido en la técnica, no siendo necesaria la revisión de los antecedentes para permitir que un técnico especialista en la técnica pueda hacer uso de la presente invención.

La venda de la presente invención puede incluir opcionalmente un elemento indicador de tensión elástica, para proporcionar una indicación visual de que se ha alcanzado la tensión deseada al aplicar la venda. Por ejemplo, se conocen materiales en la técnica los cuales cambian de color al aplicarse una tensión predeterminada, De forma similar, pueden utilizarse otras representaciones gráficas para este fin. Por ejemplo, puede aplicarse una representación gráfica rectangular en un elemento indicador de la tensión elástica. Conforme este indicador de tensión se estire, la representación gráfica del rectángulo se alarga. Este elemento puede diseñarse de forma tal que la tensión deseada quede indicada cuando la representación rectangular original se alargue hasta un punto en donde se aproxime a un cuadrado geométrico.

Es deseable que el elemento indicador de la tensión elástica sea desmontable con los elementos de tracción a continuación de la aplicación de la venda. En una posición mínima, el elemento indicador de tensión elástica deberá posicionarse en la venda de forma tal que cuando se aplique la venda, no sea posible para el elemento elástico el poder continuar alargándose y liberando la tensión deseada establecida previamente.

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Breve descripción de los dibujos

La figura 1 es una vista en perspectiva que ilustra una venda de la presente invención en un estado sin tensión.

La figura 2 es una vista en perspectiva que ilustra una venda de la presente invención con la tensión aplicada.

La figura 3 es una vista en perspectiva que ilustra una venda de la presente invención con conectores alargado fijados a los componentes flexibles planos y habiendo eliminado los elementos de tracción.

La figura 4 es una vista en perspectiva que ilustra una venda no de acuerdo con la presente invención en una realización no tensada en forma ancha de ojo de cerradura.

La figura 5 es una vista en perspectiva de una tapa protectora para la aplicación sobre la venda de la presente invención.

La figura 6 es una vista en perspectiva de la tapa protectora de la figura 5, aplicada para proteger una venda de la presente invención.

Descripción detallada de las realizaciones preferidas

Una venda de la presente invención en un estado sin tensión es la que se expone en la figura 1. La venda (1) incluye un primer componente (5) flexible plano, y un segundo componente (25) flexible plano. Cada uno de estos componentes tiene una superficie superior, a la cual están dirigidas las líneas 5 y 25, y en donde las superficies inferiores no son visibles en el dibujo. Las superficies inferiores están revestidas con un adhesivo para facilitar la fijación a la piel. La pluralidad de los primeros conectores alargados (15) se extiende desde el borde de la herida (20) del primer componente (5) flexible plano en una primera dirección, y una pluralidad de segundos conectores alargados (35) que se extienden desde el borde de la herida (42) del segundo componente flexible plano en una segunda dirección, la cual es generalmente opuesta a la primera dirección. Un primer elemento de tracción (40) se encuentra unido a los primeros conectores alargados (15) y adaptados para la traslación lateral del primer componente (5) flexible plano hacia una herida o incisión. De forma similar, un segundo elemento de tracción (45) está unido a los segundos conectores (35) alargados, y adaptados para la traslación lateral del segundo componente (25) flexible plano, hacia la herida o incisión. De acuerdo con la invención, los medios para fijar los primeros conectores alargados (15) al segundo componente (25) alargado flexible plano, y los segundos conectores alargados (35) al primer componente (5) flexible plano, comprende un adhesivo. El adhesivo se encuentra aplicado a las superficies inferiores de los primeros y segundos conectores alargados (15 y 35). Las perforaciones (17 y 37) en los conectores alargados facilitan la eliminación de los elementos de tracción (40 y 45) desde los conectores alargados (15 y 35) siguiendo con la aplicación de la venda.

Las superficies de los primeros y segundos componentes flexibles planos están cubiertas (al menos parcialmente) con adhesivo, para facilitar la fijación a la piel del paciente. Dichos adhesivos facilitan la fijación y permiten la eliminación fácil de la venda después de la curación de la herida o incisión. Las películas protectoras (no mostradas), eliminables manualmente, sirven como medios para proteger el adhesivo sobre los primeros y segundos componentes (5 y 35) flexibles planos con antelación al uso de la venda.

La figura 2 muestra la venda de la figura 1 en un estado en tensión aunque no fijada. Más específicamente, la figura 2 muestra los primeros y segundos componentes flexibles planos (5 y 25) fijados a la piel con adhesivo. La tensión queda aplicada a los elementos de tracción (40 y 45) tirando por tanto de los bordes de la herida (20 y 42) entre sí, afectando por tanto al cierre de la herida. Los conectores alargados (15 y 35) no han sido fijados todavía con un adhesivo a los componentes flexibles planos (5 y 25) completando por tanto la aplicación.

La figura 3 muestra la venda de la figura 1 en un estado de tensión y fijada (es decir, aplicada). Los elementos de tracción 40 y 45 que se muestran como en las figuras 1 y 3 se han eliminado a lo largo de las perforaciones 17 y 37. Los conectores alargados 15 y 35 están fijados a los componentes flexibles planos 5 y 25 mediante un adhesivo. Los cortes (47 y 49) en los conectores alargados (35 y 15) están posicionados directamente por encima de la herida o incisión, para facilitar el drenaje de los exudados y la aplicación de la medicación.

Con referencia a la figura 4, se muestra la venda de la figura 1 en la cual solo un único conector alargado (15) está fijado al primer componente (5) flexible plano. Esta venda se denomina aquí como una venda en forma de ojo ancho de cerradura y no está de acuerdo con la presente invención.

Con referencia a la figura 5, una tapa (51) protectora transpirable, que tiene una banda de adhesivo (53) a lo largo del perímetro, puede aplicarse para proteger el área a la cual se aplica la venda de la presente invención. La figura 6 muestra una tapa protectora (51) aplicada a la piel sobre una venda de la presente invención.

Claims (13)

1. Una venda de dos componentes entrelazados (1) para cerrar una herida o incisión, que comprende:

(a)

un primer componente que comprende un primer componente flexible plano (5) teniendo un adhesivo sobre una superficie inferior, y una pluralidad de lo primeros conectores (15) alargados que se extienden desde un borde de los mismos en una primera dirección;

(b)

un segundo componente distinto del primer componente, y que comprende un segundo componente (25) flexible plano, que tiene un adhesivo sobre una superficie inferior, y uno o más segundos conectores alargados (35) que se extienden desde un borde de los mismos en una segunda dirección, generalmente opuesta a la primera dirección, en donde los primeros y segundos conectores alargados están entrelazados;

(c)

un primer elemento de tracción (40) unido a la mencionada pluralidad de los primeros conectores alargados (15);

(d)

un segundo elemento de tracción (45) unido a los mencionados uno o más de los conectores alargados (35); y en donde:

(e)

los primeros y segundos conectores alargados adyacentes están separados entre sí, para permitir la aplicación de los dos componentes flexibles planos en la piel antes del otro componente flexible plano, y para facilitar el ajuste lateral fino del alineamiento paralelo del borde del primer componente flexible plano con el borde del segundo componente flexible plano durante el cierre de la herida o incisión; y caracterizado porque:

(f)

tiene el adhesivo dispuesto sobre la superficie inferior de la pluralidad de los primeros conectores alargados para fijar directamente la mencionada pluralidad de los primeros conectores alargados al segundo componente flexible plano, y el adhesivo dispuesto sobre la superficie inferior de uno o más de los segundos conectores alargados para fijar directamente los mencionados uno o más de los segundos conectores al primer componente flexible plano.

2. La venda de la reivindicación 1, en donde los elementos (a) - (d) están fabricados partir de un material substancialmente inelástico, o bien fabricados a partir de un material elástico que esté reforzado con un componente estructural inelástico, convirtiendo por tanto el dispositivo en un componente substancialmente inelástico.

3. La venda de la reivindicación 1, la cual está adaptada para la eliminación de los primeros y segundos elementos de tracción (40, 45) siguiendo la fijación de la venda.

4. La venda de la reivindicación 1, en donde los primeros conectores alargados (15) son adyacentes entre sí, y localizados centralmente, y en donde los segundos conectores alargados (25) son adyacentes con los primeros conectores alargados (15) en los bordes exteriores de la venda (1).

5. La venda de la reivindicación 1, en donde los primeros y segundos elementos de tracción (40, 45) son rígidos.

6. La venda de la reivindicación 1, en donde los primeros y segundos elementos de tracción (40, 45) no son rígidos, pero que están reforzados con un elemento rígido.

7. La venda de la reivindicación 1, en donde los bordes de los primeros y segundos componentes flexibles planos (5, 25) están fijados a la piel en los lados opuestos de una herida o incisión formando ángulo o curvados para elevar los bordes de la piel.

8. La venda de la reivindicación 1, en donde una parte del conector alargado está recortado (47, 49) para incrementar el área de la superficie no obstruida por encima de la herida, facilitando por tanto el drenaje de los exudados y la aplicación de la medicación.

9. La venda de la reivindicación 1, en donde los primeros y segundos componentes flexibles planos (5, 25) están adaptados para la alineación del cierre de una herida, y en donde la mencionada adaptación comprende unas marcas de alineación sobre los primeros y segundos componentes flexibles planos para la alineación entre sí y/o con marcas situadas directamente sobre la piel.

10. La venda de la reivindicación 1, la cual está adaptada para la administración de fármacos transdérmicos.

11. La venda de la reivindicación 1, que comprende además un elemento de indicación de la tensión elástica.

12. La venda de la reivindicación 11, en donde el elemento indicador de la tensión elástica es eliminable con los elementos de tracción (40, 45).

13. La venda de la reivindicación 1, que comprende además una barra de polímero rígido fijada a los bordes de los primeros y segundos componentes (5, 25) flexibles planos, los cuales estén más próximos y substancialmente paralelos a la herida o incisión.