ES2328975T3 - Gel de afeitado autoespumante sin jabon a base de n-acilsarcosina, procedimiento de afeitado. - Google Patents
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Abstract
Gel de afeitado autoespumante sin jabón que contiene, en un medio cosméticamente aceptable: a) al menos una fase acuosa; b) al menos una N-acilsarcosina donde el radical acilo es C 10-C 20 en una cantidad inferior al 4% en peso con respecto al peso total de la composición; c) al menos una base mineral u orgánica en una cantidad suficiente para solubilizar la N-acilsarcosina y producir un pH de 4 a 8; d) al menos un tensioactivo aniónico; e) al menos un tensioactivo no iónico; f) al menos un agente autoespumante.
Description
Gel de afeitado autoespumante sin jabón a base
de N-acilsarcosina, procedimiento de afeitado.
La presente invención se relaciona con un gel de
afeitado autoespumante sin jabón a base de
N-acilsarcosina. Dicha composición es distribuida
en forma de un gel que contiene un componente volátil que produce un
gel que se transforma en espuma cuando se extiende sobre la piel
para la preparación de un rasurado húmedo por medio de una cuchilla
de afeitar.
En el mercado de los productos de afeitado en
aerosol coexisten las espumas de afeitado y los geles de afeitado
autoespumantes.
Los geles de afeitado autoespumantes son bien
conocidos y han sido descritos, por ejemplo, en las patentes EE.UU.
2.995.521, EE.UU. 3.541.581. EE.UU. 4.405.489, EE.UU. 4.528.111,
EE.UU. 4.651.503, EE.UU. 5.248.495, EE.UU. 5.308.643 y EE.UU.
5.326.556 y en la solicitud de patente WO91/07943. Tales
formulaciones se presentan en forma de una emulsión de
aceite-en-agua en la cual el agente
autoespumante, generalmente un hidrocarburo alifático volátil (es
decir: de bajo punto de ebullición) está solubilizado en la fase
oleosa y la fase acuosa contiene un jabón hidrosoluble. El producto
está generalmente acondicionado en un recipiente aerosol con una
separación tal como un pistón o un bolsillo flexible para separar el
agente autoespumante del agente propulsor necesario para la
expulsión del producto. El producto es aplicado en forma de gel
transparente, translúcido u opaco substancialmente libre de espuma
hasta la extensión sobre la piel, momento a partir del cual se
produce una espuma por evaporación del agente espumante
hidrocarburo volátil.
Los geles de afeitado autoespumantes
convencionales son apreciados por una gran gama de consumidores. Sin
embargo, estos productos, debido a la presencia de jabón en la
composición, tienden a desecar la piel y a aumentar la rugosidad de
ésta. Para atenuar este efecto, se formulan los geles de afeitado
autoespumantes con agentes suavizantes, como humectantes,
emolientes, siliconas, etc. La incorporación de estos aditivos
influye en las cualidades estéticas del producto y puede provocar
también por uso repetido una desecación de la piel. Por estas
razones se han desarrollado geles de afeitado "sin jabón" que
contienen N-acilsarcosinatos.
Los N-acilsarcosinatos son
tensioactivos aniónicos bien conocidos de fórmula:
donde R es una cadena
hidrocarbonada de ácido graso. Estos tensioactivos son generalmente
utilizados en forma de sales hidrosolubles formadas por
neutralización con sosa, potasa, amoníaco o trietanolamina y han
sido preconizados en una gran gama de productos, como los champúes,
los detergentes, los dentífricos, las cremas de afeitado o los
jabones para las manos. Por ejemplo, se describen cremas de afeitado
aerosol que contienen sarcosinatos en las patentes EE.UU.
3.959.160, EE.UU. 4.113.643 y EE.UU. 4.140.648, así como en el
documento Harry's Cosmetology (7ª edición, 1982, página 169 -véase
Croda Cosmetic and Pharmaceutical Formulary Supplement, fórmula
SV11). Se ha descrito un crema no aerosol de afeitado que puede
contener un N-acilsarcosinato en la patente EE.UU.
4.892.729 y se ha descrito un gel de afeitado no aerosol que
contiene un jabón y un sarcosinato en la patente EE.UU.
5.340.571.
Para resolver los inconvenientes antes
enunciados, se han propuesto en la patente EP 782.436 geles de
afeitado autoespumantes sin jabón que contienen de un 65 a un 85%
de agua, de un 4 a un 16% en peso de
N-acilsarcosina, donde el radical acilo es
C_{10}-C_{20}, una base orgánica o mineral en
una cantidad suficiente para solubilizar la
N-acilsarcosina y producir un pH de 4 a 8, de un 1 a
un 8% en peso de un agente autoespumante y de un 1 a un 10% en peso
de un hidrocarburo líquido parafínico no volátil.
Se propusieron en la solicitud de patente
WO05/094764 geles de afeitado autoespumantes sin jabón que contienen
de un 65 a un 85% de agua, de un 4 a un 16% en peso de
N-acilsarcosina, donde el radical acilo es
C_{10}-C_{20}, una base orgánica o mineral en
una cantidad suficiente para solubilizar la
N-acilsarcosina y producir un pH de 4 a 8, de un 1
a un 8% en peso de un agente autoespumante y de un 0,25 a un 5% en
peso de un poliol de cadena corta C_{3}-C_{6}
(glicerina, propilenglicol).
Estas fórmulas, por una parte, necesitan la
presencia de N-acilsarcosina en contenidos
superiores o iguales al 4% para permitir la formación de un gel de
rigidez suficiente para una buena utilización. Por otra parte, las
cualidades de la espuma obtenidas cuando se aplican sobre la piel
siguen siendo aún insuficientes.
La solicitante descubrió sorprendentemente que
se podían obtener geles autoespumantes de rigidez aceptable y con
buenas propiedades espumantes sin jabón sin los inconvenientes
enunciados anteriormente utilizando una
N-acilsarcosina en contenidos inferiores al 4% en
presencia de una base mineral u orgánica en una cantidad suficiente
para solubilizar la N-acilsarcosina y producir un pH
de 4 a 8, al menos un tensioactivo aniónico, al menos un
tensioactivo no iónico y al menos un agente autoespumante.
La presente invención se relaciona, pues, con un
gel de afeitado autoespumante sin jabón que contiene, en un medio
cosméticamente aceptable:
a) al menos una fase acuosa;
b) al menos una N-acilsarcosina
donde el radical acilo es C_{10}-C_{20} en una
cantidad inferior al 4% en peso con respecto al peso total de la
composición;
c) al menos una base mineral u orgánica en una
cantidad suficiente para solubilizar la
N-acilsarcosina y producir un pH de 4 a 8;
d) al menos un tensioactivo aniónico;
e) al menos un tensioactivo no iónico;
f) al menos un agente autoespumante.
La presente invención se relaciona con un
procedimiento de afeitado consistente en aplicar sobre la piel un
gel de afeitado autoespumante tal como se ha definido
anteriormente.
La invención se relaciona igualmente con un kit
de afeitado caracterizado por consistir en:
(a) al menos un gel de afeitado autoespumante
tal como se ha definido anteriormente y
(b) al menos una cuchilla de afeitar
especialmente desechable y/o
(c) un medio de extensión de una composición de
afeitado.
Se entiende por "sin jabón" que el
contenido en jabón es menor del 1% en peso.
Se entiende por "medio cosméticamente
aceptable" que es compatible con la piel y/o sus faneras, que
presenta un color, un olor y un tacto agradables y que no genera
incomodidades inaceptables (picores, tiranteces, enrojecimientos),
susceptibles de disuadir a la consumidora de la utilización de esta
composición.
Las N-acilsarcosinas según la
invención son seleccionadas preferiblemente entre las que tienen un
radical acilo C_{12}-C_{18}. Más
preferentemente, son seleccionadas entre la estearoilsarcosina, la
miristoilsarcosina, la oleoilsarcosina, la lauroilsarcosina, la
cocoilsarcosina o sus mezclas. Aún más preferentemente, son
seleccionadas entre la estearoilsarcosina, la miristoilsarcosina y
sus mezclas. La o las sarcosinas están presentes en contenidos
inferiores al 4% en peso y preferiblemente del 2,5 al 3,5% con
respecto al peso total de la composición.
Según una forme particular de la invención, se
puede utilizar un sarcosinato preneutralizado. En este caso, no
será necesario añadir por separado la base a la composición, salvo
si hay que ajustar el pH de la composición como se desee.
La base puede ser seleccionada entre las bases
minerales, como la potasa, la sosa y el amoníaco. Puede ser
seleccionada entre las bases orgánicas, en particular las
alcanolaminas, tales como la isopropanolamina, la mono-, di- y
trietanolamina, el aminoetilpropanol y el aminometilpropanol. Se
prefiere la trietanolamina. La cantidad de base utilizada depende
de la cantidad de sarcosina presente en la composición. Se debe
utilizar una cantidad suficiente de base para solubilizar la
sarcosina en la fase acuosa y producir un pH de 4 a 8 y más
preferiblemente de 5 a 7. Para alcanzar esta región de pH, la
sarcosina es preferiblemente neutralizada en un 50 a un 90%, más
preferiblemente en un 60 a un 80%. Se utilizará preferiblemente la
sarcosina en un ligero exceso molar con respecto a la base. La base
está preferentemente presente en una proporción que varía del 1 al
6% con respecto al peso total de la composición.
La fase acuosa de las composiciones según la
invención representa preferiblemente de un 65 a un 85% en peso del
peso total de la composición y más preferiblemente de un 70 a un 80%
en peso.
Se pueden utilizar, por ejemplo, como
tensioactivos aniónicos según la invención los carboxilatos, les
alquilsulfatos oxietilenados o no, los sulfonatos, los
alquilsulfoacetatos, los fosfatos, los polipéptidos, los derivados
aniónicos de alquilpoliglucósido y sus mezclas.
Como carboxilatos, se pueden citar, por
ejemplo:
- los amido éter carboxilatos (AEC), como el
laurilamido éter carboxilato de sodio (3 OE) comercializado bajo la
denominación AKYPO FOAM 30® por la sociedad Kao Chemicals;
- las sales de ácidos carboxílicos
polioxietilenados, tales como el lauril éter carboxilato de sodio
(C_{12-14-16} 65/25/10)
oxietilenado (6 OE) comercializado bajo la denominación AKYPO SOFT
45 NV® por la sociedad Kao Chemicals; los ácidos grasos de aceite
de oliva polioxietilenados y de carboximetilo, producto
comercializado bajo la denominación OLIVEM 400® por la sociedad
Biología E Tecnología; y el tridecil éter carboxilato de sodio
oxietilenado (6 OE) comercializado bajo la denominación NIKKOL
ECTD-6NEX® por la sociedad Nikkol;
- los acetatos tales como el
2-(2-hidroxial-quiloxi)acetato
de sodio comercializado bajo la denominación BEAULIGHT SHAA por la
sociedad Sanyo;
- los alaninatos, como el
N-lauroil-N-metil-amidopropionato
de sodio comercializado bajo la denominación SODIUM NIKKOL
ALANINATE LN 30® por la sociedad Nikkol o bajo la denominación
ALANONE ALE® por la sociedad Kawaken, y la
N-lauroil-N-metilalaninotrietanolamina
comercializada bajo la denominación ALANONE ALTA® por la sociedad
Kawaken; (3) los acilglutamatos, como el
mono-cocoilglutamato de trietanolamina
comercializado bajo la denominación ACYLGLUTAMATE
CT-12® por la sociedad Ajinomoto, y el
lauroilglutamato de trietanolamina comercializado bajo la
denominación ACYLGLUTAMATE LT-12® por la sociedad
Ajinomoto; (4) los aspartatos, como la mezcla de
N-lauroilaspartato de trietanolamina y de
N-miristoilas-partato de
trietanolamina comercializada bajo la denominación ASPARACK® por la
sociedad Mitsubishi; (5) los glicinatos, como el
N-cocoilglicinato de sodio comercializado bajo las
denominaciones AMILITE GCS-12® y AMILITE GCK 12 por
la sociedad Ajinomoto;
- los citratos, tales como el monoéster cítrico
de alcoholes de coco oxietilenados (9 OA) comercializado bajo la
denominación WITCONOL EC 1129 por la sociedad Goldschmidt;
- los galacturonatos, como el
dodecil-D-ga-lactósido
uronato de sodio comercializado por la sociedad SOLIANCE.
Como alquilsulfatos oxietilenados o no, se
pueden citar, por ejemplo, el lauril éter sulfato de sodio
(C_{12-14} 70/30) (2,2 OE) comercializado bajo la
denominación SIPON AOS 225® por la sociedad Cognis, el lauril éter
sulfato de amonio (C_{12-14} 70/30) (3 OE)
comercializado bajo la denominación SIPON LEA 370® por la sociedad
Cognis, el alquil(C_{12}-C_{14}) éter (9
OE) sulfato de amonio comercializado bajo la denominación RHODAPEX
AB/20® por la sociedad Rhodia Chimie, y la mezcla de lauril y oleíl
éter sulfato de sodio y magnesio comercializada bajo la
denominación EMPICOL BSD 52 por la sociedad Albright &
Wilson.
Como sulfonatos, se pueden citar, por ejemplo,
(1) los alfa-olefinosulfonatos, como el
alfa-olefi-nosulfonato de sodio
(C_{14-16}) comercializado bajo la denominación
BIO-TERGE AS-40® por la sociedad
Stepan y bajo las denominaciones WITCONATE AOS PROTEGE® y
SULFRAMINE AOS PH 12® por la sociedad Witco, y el olefinosulfonato
de sodio secundario comercializado bajo la denominación HOSTAPUR SAS
30® por la sociedad Clariant; (2) los isetionatos, como el
cocoilisetionato de sodio, tal como el producto comercializado bajo
la denominación JORDAPON CI P® por la sociedad Jordan; y (3) los
tauratos, como la sal de sodio de metiltaurato de aceite de palmito
comercializada bajo la denominación HOSTAPON CT PATE® por la
sociedad Clariant, los
N-acil-N-metiltauratos,
como el
N-cocoil-N-metiltaurato
de sodio comercializado bajo la denominación HOSTAPON
LT-SF® por la sociedad Clariant o comercializado
bajo la denominación NIKKOL
CMT-30-T® por la sociedad Nikkol, y
el palmitoilmetiltaurato de sodio comercializado bajo la
denominación NIKKOL PMT® por la sociedad Nikkol.
Como sulfosuccinatos, se pueden citar, por
ejemplo, el monosulfosuccinato de alcohol laurílico
(C_{12}/C_{14} 70/30) oxietilenado (3 OE) comercializado bajo
las denominaciones SETACIN 103 SPECIAL® y REWOPOL
SB-FA 30 K 4® por la sociedad Witco, la sal
disódica de un hemisulfosuccinato de alcoholes
C_{12}-C_{14} comercializada bajo la
denominación SETACIN F SPECIAL PASTE® por la sociedad Zschimmer
Schwarz, el oleamidosulfosuccinato disódico oxietilenado (2 OE)
comercializado bajo la denominación STANDAPOL SH 135® por la
sociedad Cognis y el monosulfosuccinato de amida láurica
oxietilenado (5 OE) comercializado bajo la denominación LEBON
A-5000® por la sociedad Sanyo.
Como fosfatos, se pueden citar, por ejemplo, los
monoalquilfosfatos y los dialquilfosfatos, tales como el
monofosfato de laurilo comercializado bajo la denominación MAP 20®
por la sociedad Kao Chemicals, la sal de potasio del ácido
dodecilfosfórico, mezcla de mono- y diéster (diéster mayoritario),
comercializada bajo la denominación CRAFOL AP-31®
por la sociedad Cognis, la mezcla de monoéster y de diéster de ácido
octilfosfórico comercializada bajo la denominación CRAFOL
AP-20® por la sociedad Cognis y la mezcla de
monoéster y de diéster de ácido fosfórico de
2-butiloctanol etoxilado (7 moles de OE)
comercializada bajo la denominación ISOFOL 12 7 EOPHOSPHATE ESTER®
por la sociedad Condea.
Como polipéptidos (que son compuestos obtenidos
por condensación de una cadena grasa sobre los aminoácidos de
cereales y especialmente del trigo y de la avena), se pueden citar,
por ejemplo, la sal de potasio de la lauroilproteína de trigo
hidrolizada, comercializada bajo la denominación AMINOFOAM W OR® por
la sociedad Croda; la sal de trietanolamina de cocoilproteína de
soja hidrolizada, comercializada bajo la denominación
MAY-TEIN SY® por la sociedad Maybrook; la sal de
sodio de los lauroilaminoácidos de avena, comercializada bajo la
denominación PROTEOL OAT® por la sociedad Seppic; el hidrolizado de
colágeno injertado sobre el ácido graso de copra, comercializado
bajo la denominación GELIDERM 3000® por la sociedad Deutsche
Gelatine; y las proteínas de soja aciladas por ácidos de copra
hidrogenados, comercializadas bajo la denominación PROTEOL VS 22®
por la sociedad Seppic.
Como derivados aniónicos de
alquilpoliglucósidos, se pueden citar especialmente citratos,
tartratos, sulfosuccinatos, carbonatos y éteres de glicerol
obtenidos a partir de los alquilpoliglucósidos. Se pueden citar, por
ejemplo, la sal de sodio de éster tartárico de cocoilpoliglucósido
(1,4), comercializada bajo la denominación EUCAROL
AGE-ET® por la sociedad Cesalpinia; la sal disódica
de éster sulfosuccínico de cocoilpoliglucósido (1,4),
comercializada bajo la denominación ESSAI 512 MP® por la sociedad
Seppic; la sal de sodio de éster cítrico de cocoilpoliglucósido
(1,4), comercializada bajo la denominación EUCAROL
AGE-EC® por la sociedad Cesalpinia; y el
laurilpoliglucósido éter carboxilato de sodio, comercializado bajo
la denominación PLANTAPON LGC SORB por la sociedad Cognis.
Se utilizarán preferentemente las sales de
alquil éter sulfatos C_{6}-C_{24} que llevan de
1 a 30 grupos óxido de etileno, en particular las sales de metales
alcalinos o alcalinotérreos, de amonio, de amina o de aminoalcohol,
y más particularmente las sales de sodio y aún más particularmente
los alquil(C_{12}-C_{14}) éter sulfatos
de sodio oxietilenados que llevan un número medio de grupos óxido de
etileno comprendido entre 1 y 4, y más particularmente el Sodium
Laureth Sulfate (nombre CTFA).
Las composiciones según la invención contienen
uno o más tensioactivos no iónicos. Se trata de compuestos bien
conocidos per se (véase especialmente en este contexto
"Handbook of Surfactants", de M.R. PORTER, ediciones Blackie
& Son (Glasgow and London), 1991, pp. 116-178).
Así, pueden ser especialmente seleccionados entre los alcoholes
grasos cuya cadena grasa lleva preferentemente de 8 a 20 átomos de
carbono; los alcoholes, los alfa-dioles, los
alquilfenoles o los ácidos grasos polietoxilados, polipropoxilados o
poliglicerolados, que tienen una cadena grasa preferentemente de 8
a 20 átomos de carbono y donde el número de grupos óxido de etileno
u óxido de propileno varía preferiblemente de 2 a 60 y el número de
grupos glicerol puede ir especialmente de 2 a 30. Se pueden citar
también los copolímeros de óxido de etileno y de propileno, los
condensados de óxido de etileno y de propileno sobre alcoholes
grasos, las amidas grasas polietoxiladas que tienen preferentemente
de 2 a 30 moles de óxido de etileno, las amidas grasas
poligliceroladas que llevan preferentemente una media de 1 a 5
grupos glicerol y en particular de 1,5 a 4, las aminas grasas
polietoxiladas que tienen preferentemente de 2 a 30 moles de óxido
de etileno, los ésteres de ácidos grasos del sorbitán etoxilados que
tienen preferentemente de 2 a 30 moles de óxido de etileno, los
ésteres de ácidos grasos de la sacarosa, los ésteres de ácidos
grasos del polietilenglicol, los
alquil(C_{6}-C_{24})poliglicósidos,
los derivados de
N-alquil(C_{6}-C_{24})glucamina,
los óxidos de aminas tales como los óxidos de
alquil(C_{10}-C_{14})aminas o los
óxidos de
N-acil(C_{10}-C_{14})aminopropilmorfolina,
y sus mezclas.
Como alquilpoliglucósidos, se utilizan
preferentemente los que contienen un grupo alquilo de 6 a 30 átomos
de carbono y preferentemente de 8 a 16 átomos de carbono y que
contienen un grupo hidrofílico (glucósido) que tiene
preferentemente de 1,2 a 3 unidades de sacárido. Como
alquilpoliglucósidos, se pueden citar, por ejemplo, el
decilglucósido
(alquil-C_{9}/C_{11}-poliglucósido
(1.4)), como el producto comercializado bajo la denominación MYDOL
10® por la sociedad Kao Chemicals, bajo la denominación PLANTAREN
2000 UP® por la sociedad Cognis y bajo la denominación ORAMIX NS
10® por la sociedad Seppic; el
caprilil/capril-glucósido, como el producto
comercializado bajo la denominación ORAMIX CG 110® por la Sociedad
Seppic; el laurilglucósido, como los productos comercializados bajo
las denominaciones PLANTAREN 1200 N® y PLANTACARE 1200® por la
sociedad Cognis; y el cocoglucósido, como el producto
comercializado bajo la denominación PLANTACARE 818/UP® por la
sociedad
Cognis.
Cognis.
Los derivados de maltosa son, por ejemplo, los
descritos en el documento
EP-A-566.438, tales como la
O-octanoil-6'-D-maltosa,
o también la
O-dodecanoil-6'-D-maltosa
descrita en el documento FR-2.739.556.
Entre los alcoholes grasos poliglicerolados, se
puede citar el dodecanodiol poliglicerolado (3,5 moles de
glicerol), producto fabricado bajo la denominación CHIMEXANE NF® por
la sociedad Chimex.
Los tensioactivos no iónicos preferidos son
seleccionados entre:
- los alcoholes grasos cuya cadena grasa es
C_{8}-C_{20}, más preferiblemente cuya cadena
grasa es C_{12}-C_{18}, como por ejemplo el
alcohol mirístico, el alcohol láurico, el alcohol estearílico y el
octildodecanol;
- los éteres polioxietilenados de alcoholes
grasos cuya cadena grasa es C_{8}-C_{20}, más
preferiblemente cuya cadena grasa es
C_{12}-C_{18}, y que tienen de 2 a 60, más
preferiblemente de 2 a 30, unidades de óxido de etileno. Entre
estos compuestos, se pueden citar, por ejemplo, el
Oleth-20, el Steareth-21, el
Ceteth-20, el Laureth-4 y el
Laureth-23. Más preferiblemente, se escogerá una
mezcla de Laureth-4 y
Laureth-23.
El o los tensioactivos no iónicos están
presentes preferentemente en concentraciones del 5 al 20% en peso y
más preferiblemente del 7 al 12% en peso con respecto al peso total
de la composición.
El agente autoespumante es seleccionado
preferentemente entre los hidrocarburos volátiles y los
hidrocarburos volátiles halogenados que tienen un punto de
ebullición suficientemente bajo como para permitir a estos últimos
evaporarse y espumar el gel al aplicarlo sobre la piel, y un punto
de ebullición suficientemente alto como para evitar producir una
espuma prematura. El punto de ebullición del agente autoespumante
varía preferentemente de -20 a 40ºC. El agente autoespumante es
seleccionado preferentemente de tal modo que forme una presión de
vapor a 20ºC de 3 a 20 psig y preferentemente de 5 a 15 psig. Los
agentes autoespumantes utilizables según la invención son
seleccionados entre los hidrocarburos alifáticos
C_{4}-C_{6}, tales como el
n-pentano, el isopentano, el neopentano, el
n-butano, el isobutano y sus mezclas. Más
preferiblemente, se utilizará una mezcla de isopentano/isobutano en
una proporción ponderal de 1/1 a 3/1. El agente autoespumante está
preferentemente presente en concentraciones del 1 al 8% en peso y
más preferiblemente del 2 al 5% en peso con respecto al peso total
de la composición.
Las composiciones de la invención pueden
contener además un agente gelificante y por ejemplo contener al
menos un hidrocarburo líquido no volátil. Los términos
"volátil" y "líquido" significan que estos materiales son
líquidos a temperatura ambiente y tienen un punto de ebullición por
encima de 200ºC. Entre estos hidrocarburos líquidos, se pueden
citar los aceites minerales y los líquidos alifáticos ramificados.
Estos líquidos tienen preferentemente de 16 a 48 átomos de carbono,
más preferiblemente de 20 a 40 átomos de carbono, y una viscosidad
cinética (medida según la norma ASTM D445) de 5 a 100 cst y más
preferiblemente de 10 a 70 cst a 40ºC. Los hidrocarburos líquidos
no volátiles preferidos son seleccionados entre los aceites
minerales que tienen una viscosidad cinética de 10 a 70 cst y los
poliisobutenos hidrogenados con un peso molecular de 320 a 420 y
sus mezclas. El o los hidrocarburos líquidos no volátiles están
preferentemente presentes en concentraciones inferiores o iguales
al 10% y preferentemente inferiores o iguales al 7% en peso con
respecto al peso total de la composición.
Las composiciones de la invención pueden también
contener un agente gelificante auxiliar hidrosoluble o un agente
espesante para mejorar la consistencia y la estabilidad del gel o
para ajustar la viscosidad.
Entre estos agentes gelificantes auxiliares, se
pueden citar los polímeros de hidroxialquilcelulosas, como la
hidroxietilcelulosa o la hidroxipropilcelulosa (productos vendidos,
respectivamente, bajo la denominación comercial NATROSOL o KLUCEL);
los copolímeros de ácido acrílico y de polialilsacarosa (productos
vendidos bajo la denominación comercial CARBOPOL); la
carboximetilcelulosa y el éter metílico de celulosa (productos
vendidos bajo la denominación comercial METHOCEL); las gomas
naturales o sintéticas, y los almidones. Los agentes espesantes
preferidos son seleccionados entre la hidroxietilcelulosa o la
hidroxipropilcelulosa o sus mezclas. Los agentes gelificantes
auxiliares o espesantes están preferiblemente presentes en
concentraciones del 0,01 al 5% en peso, más preferiblemente del
0,05 al 2% en peso y aún más preferiblemente del 0,01 al 2% en peso
con respecto al peso total de la composición.
Las composiciones de la invención pueden
contener además un poliol de cadena corta para mejorar las
cualidades de la espuma y/o la estabilidad de la composición. El o
los polioles están preferentemente presentes en concentraciones
inferiores al 5% en peso y más preferiblemente del 0,25 al 5% en
peso con respecto al peso total de la composición. Entre los
polioles utilizables se pueden citar la glicerina, el propilenglicol
o sus mezclas.
Las composiciones de afeitado según la invención
pueden contener además una variedad de ingredientes cosméticos
clásicos para mejorar las calidades estáticas y los rendimientos de
estas composiciones.
Las composiciones según la invención pueden
también contener además un polímero catiónico acondicionador para
mejorar la lubricidad y el tacto de la piel tras el afeitado. Se
pueden citar, por ejemplo, las sales de amonio cuaternarias de la
hidroxietilcelulosa, como el Polyquaternium-10 y el
Polyquaternium-24.
También se pueden citar los polímeros catiónicos
siguientes:
Polyquaternium 5, tal como el producto MERQUAT 5
comercializado por la sociedad CALGON;
Polyquaternium 6, tal como el producto SALCARE
SC 30 comercializado por la sociedad CIBA y el producto MERQUAT 100
comercializado por la sociedad CALGON;
Polyquaternium 7, tal como los productos MERQUAT
S, MERQUAT 2200 y MERQUAT 550 comercializados por la sociedad
CALGON y el producto SALCARE SC 10 comercializado por la sociedad
CIBA;
Polyquaternium 11, tal como los productos
GAFQUAT 755, GAFQUAT 755N y GAFQUAT 734 comercializados por la
sociedad ISP;
Polyquaternium 15, tal como el producto ROHAGIT
KF 720 F comercializado por la sociedad ROHM;
Polyquaternium 16, tal como los productos
LUVIQUAT FC905, LUVIQUAT FC370, LUVIQUAT HM552 y LUVIQUAT FC550
comercializados por la sociedad BASF;
Polyquaternium, 22 tal como el producto MERQUAT
280 comercializado por la sociedad CALGON;
Polyquaternium 28, tal como el producto STYLEZE
CC10 comercializado por la sociedad ISP;
Polyquaternium 39, tal como el producto MERQUAT
PLUS 3330 comercializado por la sociedad CALGON;
Polyquaternium 44, tal como el producto LUVIQUAT
CARE comercializado por la sociedad BASF;
Polyquaternium 46, tal como el producto LUVIQUAT
HOLD comercializado por la sociedad BASF;
Polyquaternium 47, tal como el producto MERQUAT
2001 comercializado por la sociedad CALGON.
Se pueden utilizar también como polímero
catiónico los guares catiónicos tales como el producto JAGUAR
comercializado por la sociedad RHODIA.
El o los polímeros catiónicos acondicionadores
están presentes preferentemente en concentraciones del 0,05 al 2%
en peso, más preferiblemente del 0,1 al 1% en peso, con respecto al
peso total de la composición.
También se pueden utilizar otros aditivos en las
composiciones de la invención, como:
- los humectantes como el sorbitol;
- los emolientes tales como los ésteres grasos,
como el miristato de isopropilo, el oleato de decilo, el palmitato
de 2-etilhexilo, el cocoato de PEG-7
glicerilo y el linoleato de glicerilo; los éteres grasos
propoxilados, como el PPG-10 cetil éter y el
PPG-11 estearil éter; y los di- o triglicéridos,
como la lecitina, la mezcla de triglicéridos cáprico/caprílico, el
PEG-10 soja esterol y los aceites vegetales;
- los agentes refrescantes y los agentes
calmantes, como el mentol, el aloe, la alantoína, la lanolina, el
bisabolol y el ácido hialurónico;
- los lubricantes, como los polietilenglicoles
(es decir: PEG-14M, PEG-23M), los
tensioactivos fluorados, las siliconas (es decir: dimeticona,
dimeticonol, dimeticona copoliol, estearildimeticona,
cetildimeticona copoliol, ciclometicona, etc...);
- las vitaminas, incluyendo los precursores y
los derivados, como el pantenol, el acetato de tocoferilo, la
niacinamida, el palmitato de retinilo y el palmitato de vitamina
A;
- los colorantes;
- los perfumes;
- los antioxidantes;
- los antibacterianos y/o los antifúngicos;
- los conservantes (es decir:
metilcloroisotiazolinona, metilisotiazolinona, DMDM hidantoína,
butilcarbamato de yodopropinilo).
\vskip1.000000\baselineskip
Bien entendido, el experto en la técnica velará
por seleccionar el o los eventuales compuestos complementarios
antes citados y/o sus cantidades de tal modo que las propiedades
ventajosas intrínsecamente ligadas a las composiciones según la
invención no resulten alteradas, o no lo sean substancialmente, por
la o las adiciones contempladas.
Las composiciones de afeitado de la presente
invención pueden estar acondicionadas en cualquier dispositivo que
permita administrar un gel autoespumante. Por ejemplo, el
dispositivo puede ser un recipiente aerosol con una separación tal
como un pistón o un bolsillo flexible para separar el agente
autoespumante del agente propulsor necesario para la expulsión del
producto. El dispositivo puede ser igualmente un tubo flexible, un
frasco bombeador o un frasco de pared deformable.
La invención se relaciona igualmente con un kit
de afeitado caracterizado por consistir en:
(a) al menos un gel de afeitado autoespumante
tal como se ha definido anteriormente y
(b) al menos una cuchilla especialmente
desechable y/o
(c) un medio de extensión de una composición de
afeitado.
\vskip1.000000\baselineskip
Según una forma particular de la invención, el
kit puede contener además una composición para después del afeitado
para calmar el ardor del afeitado.
Los ejemplos siguientes sirven para ilustrar la
invención. Las cantidades indicadas están en % en peso salvo
mención en contrario y los nombres de los compuestos en nombres
químicos o nombres CTFA (International Cosmetic Ingredient
Dictionary and Handbook) según los casos.
\newpage
Se preparan los geles de afeitado sin jabón
autoespumantes siguientes A y B (fuera de la invención), que están
en válvulas de bolsillo.
\vskip1.000000\baselineskip
Se mide a 25ºC la rigidez de cada gel por medio
de un analizador de textura TA XT2i fabricado por la sociedad
THERMO equipado con un cilindro SMS P/0-5 HS 0.5
inch diameter Hemi Spherical Delrin Cylinder Probe. Se mide la
rigidez (expresada en gramos) de cada producto en compresión
mediante dicho cilindro a una velocidad de 2 mm/s sobre una
distancia de 25 mm. Se observa que la composición B de la técnica
anterior que no contiene tensioactivo aniónico y que contiene menos
de un 4% en peso de sarcosina no permite obtener un gel rígido,
contrariamente a la composición A de la invención que contiene un
tensioactivo aniónico.
Claims (34)
1. Gel de afeitado autoespumante sin jabón que
contiene, en un medio cosméticamente aceptable:
a) al menos una fase acuosa;
b) al menos una N-acilsarcosina
donde el radical acilo es C_{10}-C_{20} en una
cantidad inferior al 4% en peso con respecto al peso total de la
composición;
c) al menos una base mineral u orgánica en una
cantidad suficiente para solubilizar la
N-acilsarcosina y producir un pH de 4 a 8;
d) al menos un tensioactivo aniónico;
e) al menos un tensioactivo no iónico;
f) al menos un agente autoespumante.
\vskip1.000000\baselineskip
2. Gel según la reivindicación 1, donde la
N-acilsarcosina tiene un radical acilo
C_{12}-C_{18}.
3. Gel según la reivindicación 1 ó 2, donde la
N-acilsarcosina es seleccionada entre la
estearoilsarcosina, la miristoilsarcosina, la oleoilsarcosina, la
lauroilsarcosina, la cocoilsarcosina o sus mezclas.
4. Gel según la reivindicación 3, donde la
N-acilsarcosina es seleccionada entre la
estearoilsarcosina, la miristoilsarcosina y sus mezclas.
5. Gel según una cualquiera de las
reivindicaciones 1 a 4, donde la o las
N-acilsarcosinas están presentes en contenidos del
2,5 al 3,5% con respecto al peso total de la composición.
6. Gel según una cualquiera de las
reivindicaciones 1 a 5, donde la base es seleccionada entre las
alcanolaminas.
7. Gel según la reivindicación 6, donde la base
es la trietanolamina.
8. Gel según una cualquiera de las
reivindicaciones 1 a 7, donde la sarcosina está neutralizada en un
50 a un 90%, más preferiblemente en un 60 a un 80%.
9. Gel según una cualquiera de las
reivindicaciones 1 a 8, donde la base está presente en una
proporción que varía del 1 al 6% con respecto al peso total de la
composición.
10. Gel según una cualquiera de las
reivindicaciones 1 a 9, donde la fase acuosa de las composiciones
según la invención representa preferentemente de un 65 a un 85% en
peso del peso total de la composición y más preferiblemente de un
70 a un 80% en peso.
11. Gel según una cualquiera de las
reivindicaciones 1 a 10, donde el tensioactivo aniónico es
seleccionado entre los carboxilatos, los alquilsulfatos
oxietilenados o no, los sulfonatos, los alquilsulfoacetatos, los
fosfatos, los polipéptidos, los derivados aniónicos de
alquilpoliglucósido y sus mezclas.
12. Gel según la reivindicación 11, donde el
tensioactivo aniónico es seleccionado entre las sales de alquil
éter sulfatos C_{6}-C_{24} que llevan de 1 a 30
grupos óxido de etileno y más particularmente las sales de alquil
(C_{12}-C_{14}) éter sulfatos de sodio
oxietilenados que llevan un número medio de grupos óxido de etileno
comprendido entre 1 y 4.
13. Gel según una cualquiera de las
reivindicaciones 1 a 12, donde el tensioactivo no iónico es
seleccionado entre los alcoholes grasos; los alcoholes, los
alfa-dioles, los alquilfenoles o los ácidos grasos
polietoxilados, polipropoxilados o poliglicerolados; los
copolímeros de óxido de etileno y de propileno; los condensados de
óxido de etileno y de propileno sobre alcoholes grasos; las amidas
grasas polietoxiladas; las amidas grasas poligliceroladas; las
aminas grasas polietoxiladas; los ésteres de ácidos grasos del
sorbitán etoxilados; los ésteres de ácidos grasos de la sacarosa,
los ésteres de ácidos grasos del polietilenglicol; los
alquil(C_{6}-C_{24}) poliglicósidos; los
derivados de
N-alquil(C_{6}-C_{24})glucamina;
los óxidos de aminas, y sus mezclas.
14. Gel según la reivindicación 13, donde el o
los tensioactivos no iónicos son seleccionados entre:
- los alcoholes grasos cuya cadena grasa es
C_{8}-C_{20}, más preferiblemente cuya cadena
grasa es C_{12}-C_{18};
- los éteres polioxietilenados de alcoholes
grasos cuya cadena grasa es C_{8}-C_{20}, más
preferiblemente cuya cadena grasa es
C_{12}-C_{18}, y que tienen de 2 a 60, más
preferiblemente de 2 a 30, unidades de óxido de etileno, y sus
mezclas.
\vskip1.000000\baselineskip
15. Gel según una cualquiera de las
reivindicaciones 1 a 14, donde el o los tensioactivos no iónicos
están presentes en concentraciones del 5 al 20% en peso y más
preferiblemente del 7 al 12% en peso con respecto al peso total de
la composición.
16. Gel según una cualquiera de las
reivindicaciones 1 a 14, donde el agente autoespumante es
seleccionado entre los hidrocarburos volátiles y los hidrocarburos
volátiles halogenados con un punto de ebullición de -20 a 40ºC.
17. Gel según la reivindicación 16, donde el
agente autoespumante es seleccionado entre los hidrocarburos
alifáticos C_{4}-C_{6}.
18. Gel según la reivindicación 17, donde el
agente autoespumante es seleccionado entre el
n-pentano, el isopentano, el neopentano, el
n-butano, el isobutano y sus mezclas.
19. Gel según la reivindicación 18, donde el
agente autoespumante es una mezcla de isopentano/isobutano en una
proporción ponderal del 1/1 al 3/1.
20. Gel según una cualquiera de las
reivindicaciones 1 a 19, donde el agente autoespumante está presente
en concentraciones del 1 al 8% en peso y más preferiblemente del 2
al 5% en peso con respecto al peso total de la composición.
21. Gel según una cualquiera de las
reivindicaciones 1 a 20, que contiene además al menos un agente
gelificante.
22. Gel según la reivindicación 21, donde el
agente gelificante es un hidrocarburo líquido no volátil.
23. Gel según la reivindicación 22, donde el
agente gelificante es seleccionado entre los aceites minerales, los
líquidos alifáticos ramificados de 16 a 48 átomos de carbono, más
preferiblemente de 20 a 40 átomos de carbono, y que tienen una
viscosidad cinética de 5 a 100 cst y más preferiblemente de 10 a 70
cst a 40ºC.
24. Gel según la reivindicación 22, donde el o
los hidrocarburos líquidos no volátiles están presentes en
concentraciones inferiores o iguales al 10% y preferentemente
inferiores o iguales al 7% en peso con respecto al peso total de la
composición.
25. Gel según una cualquiera de las
reivindicaciones 1 a 24, que contiene además al menos un agente
gelificante auxiliar hidrosoluble y/o al menos un agente
espesante.
26. Gel según la reivindicación 25, donde el
agente gelificante auxiliar hidrosoluble o el agente espesante son
seleccionados entre los polímeros de hidroxialquilcelulosas; los
copolímeros de ácido acrílico y de polialilsacarosa; la
carboximetilcelulosa y el éter metílico de celulosa; las gomas
naturales o sintéticas, y los almidones.
27. Gel según la reivindicación 25 ó 26, donde
el agente gelificante auxiliar hidrosoluble y/o el agente espesante
están presentes en concentraciones del 0,01 al 5% en peso, más
preferiblemente del 0,05 al 2% en peso y aún más preferiblemente
del 0,01 al 2% en peso con respecto al peso total de la
composición.
28. Gel según una cualquiera de las
reivindicaciones 1 a 24, que contiene además al menos un poliol de
cadena corta.
29. Gel según la reivindicación 28, donde el o
los polioles están presentes en concentraciones inferiores al 5% en
peso y más preferiblemente del 0,25 al 5% en peso con respecto al
peso total de la composición.
30. Gel según la reivindicación 28 ó 29, donde
el o los polioles son seleccionados entre la glicerina, el
propilenglicol o sus mezclas.
31. Gel según una cualquiera de las
reivindicaciones 1 a 30, que contiene además al menos un aditivo
seleccionado entre:
- los polímeros catiónicos acondicionadores,
- los humectantes,
- los emolientes,
- los agentes refrescantes y los agentes
calmantes,
- los lubricantes,
- las vitaminas, incluyendo los precursores y
los derivados,
- los colorantes,
- los perfumes,
- los antioxidantes,
- los antibacterianos y/o los antifúngicos y
- los conservantes.
\vskip1.000000\baselineskip
32. Procedimiento de afeitado consistente en
aplicar sobre la superficie de la piel que se ha de afeitar un gel
de afeitado autoespumante tal como se ha definido en una cualquiera
de las reivindicaciones precedentes y en rasurar luego los pelos
por medio de una cuchilla.
33. Kit de afeitado caracterizado por
incluir:
a) al menos un gel de afeitado autoespumante tal
como se ha definido en una cualquiera de las reivindicaciones 1 a
31;
(b) al menos una cuchilla, especialmente
desechable, y/o
(c) un medio de extensión de una composición de
afeitado.
\vskip1.000000\baselineskip
34. Kit de afeitado según la reivindicación 33,
que contiene además una composición para después del afeitado para
calmar el ardor del afeitado.
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