ES2329338T3 - Sistema para procesar señales electrocardiacas que tienen complejos superpuestos. - Google Patents
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Abstract
Un sistema de electrofisiología que incluye un procesador configurado para derivar una señal de onda-p oculta en una onda T dentro de un latido de contracción atrial prematura ("PAC"), caracterizado porque el procesador incluye medios de códigos ejecutables para: (a) seleccionar un segmento QRS-T de una señal ECG de referencia; (b) permitir a un usuario marcar un punto inicial y un punto final del segmento seleccionado de la señal ECG de referencia; (c) definir un patrón de referencia como un segmento en forma de onda entre los puntos inicial y final marcados del segmento seleccionado de la señal ECG de referencia; (d) adquirir el latido PAC en la unidad de procesamiento de señales desde múltiples conductores; y (e) procesar el latido PAC para derivar la señal de la onda-p.
Description
Sistema para procesar señales electrocardiacas
que tienen complejos superpuestos.
Esta invención se refiere a un sistema para
procesar señales eléctricas obtenidas desde el corazón y, más
particularmente, a un sistema para procesar señales electrocardiacas
que tienen superpuestos complejos sub-componentes
para permitir el seguimiento de señales de latidos nativas,
sincronizadas y derivadas.
Ciertas arritmias cardiacas son disparadas o
iniciadas desde un sitio en el tejido del corazón distinto al nodo
sinusoidal. Estas arritmias se clasifican generalmente como
"focales" por naturaleza. El tratamiento de las arritmias
focales implica generalmente localizar el sitio arritmogénico y
eliminarlo por ablación. Un método de localización regional del
sitio focal es el uso de un 12 Lead ECG de diagnóstico. El 12 Lead
se puede utilizar en combinación con la sincronización a través de
un catéter intracardiaco itinerante para sincronizar el mapa del
corazón. La base teórica de este método supone que el 12 lead ECG
sincronizado aparecerá idéntico al ECG no sincronizado si la
longitud del ciclo (es decir, el ritmo cardiaco sincronizado) y el
sitio de sincronización coinciden con el ritmo cardiaco no
sincronizado y el sitio focal de origen.
Un problema de este método (en la práctica
actual) es la subjetividad implicada en la comparación visual de un
12 Lead ECG no sincronizado y un 12 Lead ECG sincronizado.
Un segundo problema es la naturaleza de consumo
de tiempo del procedimiento, en el que, típicamente, se registra un
latido ectópico espontáneo y se imprime sobre papel. Un catéter de
proyección itinerante es posicionado en un sitio probable de
ectopía, se inicia la sincronización, se realiza un registro, se
genera una impresión y se realiza una comparación visual alineando
las impresiones de los latidos espontáneos y sincronizados uno
sobre el otro. Este proceso se repite de una manera iterativa hasta
que el médico determina que se ha encontrado una buena coincidencia
entre el latido ectópico espontáneo y el latido sincronizado.
Un tercer problema se plantea cuando están
presentes múltiples focos arritmogénicos y cada foco produce una
variante en el 12 Lead ECG. Una discriminación mejorada entre estos
focos sería ventajosa durante la proyección sincronizada así como
durante otros procedimientos EP. (Ref.- Throne RD, Jenkins JM,
Winston SA, y col. "Use of tachycardia templates for recognition
of recurrent monomorphic VR." Comp. Cardiology 1989:
171-174.
Un cuarto problema implica la superposición de
componentes de la onda-P y de la
onda-T del ECG. El electrocardiograma incluye
típicamente un impulso inicial, llamado onda-P, que
emana desde el atrio, seguido por lo que se llama el complejo QRS,
que emana desde los ventrículos, que va seguido por una
onda-T que resulta de la regularización de los
ventrículos (figura 1). Por lo tanto, un latido del corazón comienza
con la onda-P y termina con la
onda-T, el siguiente latido del corazón comienza con
otra onda-P.
La onda-P puede ser una
herramienta valiosa utilizada por los médicos para diagnosticar la
condición del corazón. Por lo tanto, los médicos con frecuencia
supervisan un electrocardiograma (ECG) del corazón para ayuda en la
diagnosis de arritmias atriales y ventriculares. Esto se puede
realizar de varias maneras, tales como supervisando el 12 Lead
(superficie) ECG en combinación con la observación de la actividad
bioeléctrica registrada sobre electrodos intracardiacos llevados
por un catéter transtorácico.
En algunas arritmias focales, el tejido cardiaco
atrial comienza a latir muy rápidamente a medida que el origen
focal se mueve desde el nodo sinusoidal hasta un sitio ectópico. A
veces este ritmo cardíaco más alto se mantiene durante tres o más
latidos y se llama taquicardia. Otras veces, el ritmo más alto es
intermitente y puede ser tan corto como un latido cardiaco, En
cualquier caso, el primer latido de la arritmia atrial es iniciad
habitualmente por lo que se llama una Premature Atrial Contraction
("PAC") que puede resultar en la onda-P de un
latido cardiaco sucesivo que se solapa con una
onda-T del latido precedente (figura 2). Éste no es
sólo un estado comprometido fisiológicamente para el corazón, sino
que el médico no puede utilizar ya la onda-P para
diagnosticar el corazón debido a que está oscurecida por la
onda-T.
De acuerdo con ello, será evidente que continúa
existiendo una necesidad de un método que permita a un médico
sincronizar la proyección más eficientemente y, además, supervisar
la onda-P de u latido cardiaco de un paciente,
incluso cuando la onda-P se solapa con una
onda-T precedente. La presente invención satisface
estas necesidades.
Y aunque la sustracción de la
onda-T es un método útil en procedimientos de
electrofisiología para desenmascarar la morfología de la
onda-P ECG de una PAC a través de la sustracción de
un patrón QRS-T de una PAC, la desviación de la
línea de base ECO causada por la respiración o movimiento del cuerpo
puede causar ciertas variaciones sobre los resultados de la
sustracción de la onda-T. Por lo tanto, continúa
existiendo en la técnica una necesidad adicional de medir
cuantitativamente la calidad de los resultados de la sustracción de
la onda-T, entre otras razones para supervisar las
variaciones de la respiración sobre la sustracción de la
onda-T. La presente invención satisface también esta
necesidad.
La patente de los Estados Unidos Nº 6.840.038,
publicada a nombre de Xue, describe un método y un aparato para
promediar y analizar señales de onda-P de alta
resolución. Xue aísla las señales de la onda-P
sustituyendo la porción QRST de la señal con una línea recta,
actuando de esta manera en la hipótesis de que la porción P no está
superpuesta sobre porciones QRST. La patente de los Estados Unidos
Nº 5.772.604 publicada a nombre de Langberg enseña aislar señales
de línea de base fibrilatorias atriales sustrayendo un patrón QRST.
En dicho método no se reconocen o aíslan Premature Atrial
Contraction ("PAC"), ya que no existen latidos PAC asociados
con arritmia, en la que no existen ondas P.
El Artículo de MLYNASH y col.: Automated QRST
subtraction algorithm for análisis of T wave obscured ectopic
atrial beats, BMES/EMBS CONFERENCE OF THE FIRST JOINT ATLANTA, GA,
USA 13-16 de Octubre de 1999, Vol. 1, páginas 265
XP010357259, Piscataway. NJ, USA, IEEE describe un sistema de
electrofisiología que incluye un procesador configurado para
derivar una señal de onda-p oculta en una onda T
dentro de un latido de contracción atrial prematura ("PAC"),
en el que el procesador incluye medios de códigos ejecutables
para:
- seleccionar un segmento QRS-T de señal ECG de referencia;
- adquirir el latido PAC en la unidad de procesamiento de señales desde múltiples conductores; y
- procesar el latido PAC para derivar la señal de la onda-p.
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De acuerdo con la presente invención, se
proporciona un sistema de electrofisiología que incluye un
procesador configurado para derivar una señal de
onda-p oculta en una onda T dentro de un latido de
contracción atrial prematura ("PAC"), caracterizado porque el
procesador incluye medios de códigos ejecutables para:
- (a)
- seleccionar un segmento QRS-T de una señal ECG de referencia;
- (b)
- permitir a un usuario marcar un punto inicial y un punto final del segmento seleccionado de la señal ECG de referencia;
- (c)
- definir un patrón de referencia como un segmento en forma de onda entre los puntos inicial y final marcados del segmento seleccionado de la señal ECG de referencia;
- (d)
- adquirir el latido PAC en la unidad de procesamiento de señales desde múltiples conductores; y
- (e)
- procesar el latido PAC para derivar la señal de la onda-p.
\vskip1.000000\baselineskip
La presente invención proporciona a un asistente
médico un método para realizar de manera objetiva y eficiente una
proyección sincronizada en tiempo real y otros análisis cardiacos, a
través del procesamiento de señales eléctricas entrantes que
representan actividad cardiaca para visualizar una
onda-P derivada sin solape con una
onda-T precedente durante una PAC, y para permitir
al asistente médico comparar objetivamente ondas-P
derivadas para determinar si emanan del mismo foco. Como una
consecuencia directa del procesamiento de señales cardiacas de la
presente invención, se identifican señales enmascaradas de otra
manera y correlaciones entre latidos cardiacos y segmentos de
latidos del corazón a través de cálculos sobre señales adquiridas
y/o derivaciones de señales nuevas. El asistente médico puede ser
guiado a través de ayudas visuales, tales como gráficos de barras o
señales cardíacas solapadas de la calidad de las coincidencias de
las señales. Estas coincidencias de las señales pueden ayudar en el
diagnóstico de un paciente y en la efectividad de un tratamiento en
curso, por ejemplo, un procedimiento de ablación.
Debido a las relaciones de sincronización
temporal y de amplitud entre latidos de un corazón, existe la
posibilidad de que se puedan oscurecer u ocultar formas de ondas
individuales. Si se identifica una forma de onda singular, de
sub-componentes no adulterados, y si este
sub-componente tiene características de
sincronización temporal similares que le permiten una
sincronización con la forma de la onda compuesta, entonces se puede
realizar un proceso de sustracción para derivar de esta manera
la(s) otra(s) forma(s) de la onda
sub-componente(s). Las formas de la onda
su-componentes, ya sean derivadas, en estado nativo
o inducidas por sincronización, pueden ser comparadas
cuantitativamente entre sí utilizando análisis de correlación. Este
análisis puede ser realizado retrospectivamente o en estado
real.
La presente invención proporciona sistemas y
máquinas programadas, que permiten procesamiento superior de
señales sobre procesadores de señales de electrofisiología de la
técnica anterior y puede conseguir estro utilizando un 12 lead ECG
estándar.
Una forma de realización proporciona un sistema
para seguir latidos ectópicos que comprende una unidad de detección
de señales, un procesador de señales, y un dispositivo de salida. La
unidad de detección de señales está configurada para capturar una
primera señal ECG. El procesador de señales está conectado para
recibir la primera señal ECG desde la unidad de detección de
señales y está configurado para permitir a un usuario marcar un
punto inicial y un punto final de la primera señal ECG para uso en
la definición de un segmento de forma de la onda como un patrón de
referencia, para adquirir datos desde conductores múltiples y para
identificar el mejor ajuste entre el patrón de referencia y los
datos adquiridos utilizando un cálculo de coeficiente de
correlación. El dispositivo de salida presenta el mejor ajuste
identificado.
Otra forma de realización proporciona un sistema
para derivar una señal de onda-p desde un latido de
contracción atrial prematura ("PAC"), que comprende una unidad
de detección de señales, un procesador de señales y un dispositivo
de salida. El procesador de señales está conectado para recibir
señales electrocardiacas desde la unidad de detección de señales y
está configurado para procesar las señales electrocardiacas para
derivar la señal de onda-p desde el latido PAC. El
dispositivo de salida presenta la señal de onda-p
derivada.
En una forma de realización particular del
sistema anterior, el procesador está configurado para ejecutar las
etapas de (a) seleccionar un segmento QRS-T de una
señal ECG de referencia; (b) permitir a un usuario marcar un punto
inicial y un punto final del segmento seleccionado de la señal ECG
de referencia; (c) definir un patrón de referencia como un segmento
en forma de onda entre los puntos inicial y final marcados del
segmento seleccionado de la señal ECG de referencia; (d) adquirir
el latido PAC en la unidad de procesamiento de señales desde
múltiples conductores (con preferencia con no más de 12
conductores); y (e) procesar el latido PAC para derivar la señal de
la onda-p.
Otra forma de realización proporciona un sistema
de ordenador de electrofisiología que incluye un procesador que
está configurado para derivar una señal de onda-p
oculta dentro de un latido de contracción atrial prematura
("PAC"). El procesador ejecuta las etapas de (a) seleccionar un
segmento QRS-T de una señal ECG de referencia; (b)
permitir a un usuario marcar un punto inicial y un punto final del
segmento seleccionado de la señal ECG de referencia; (c) definir un
patrón de referencia como un segmento en forma de onda entre los
puntos inicial y final marcados del segmento seleccionado de la
señal ECG de referencia; (d) adquirir el latido PAC en la unidad de
procesamiento de señales desde múltiples conductores; y (e) procesar
el latido PAC para derivar la señal de la
onda-p.
En una forma de realización particular del
sistema anterior, el procesador utiliza un cálculo del coeficiente
de correlación para efectuar una sustracción del patrón de
referencia desde un segmento predeterminado del latido PAC. En
formas de realización más particulares, el procesador está
configurado para comparar ondas-p derivadas a
partir de latidos múltiples entre sí, para indicar o inferior un
origen focal común entre varias ondas-p derivadas
para predecir el sitio más probable del origen de un foco utilizando
una biblioteca (con preferencia 12 conductores) de
ondas-p de origen focal conocido, para derivar
ondas-p sincronizadas para comparación con
ondas-p espontáneas, para determinar un valor
integral del área QRS de una señal de onda-p
derivada, para normalizar valores integrales por encima de una
longitud de la señal de onda-p derivadas, para
procesar el segmento QRS de un latido separadamente para llegar a
otras determinaciones que se refieren a los datos de los latidos
del corazón, y para realizar combinaciones de los anteriores.
Otra forma de realización proporciona un sistema
de ordenador de electrofisiología incluye un procesador que está
configurado para ejecutar etapas sustancialmente de la misma manera
que el procesador que deriva una forma de onda-p a
partir de un latido PAC, pero está configurado más generalmente para
derivar un sub-componente no sincronizado a partir
de una primera señal de latido de corazón que tiene una forma de la
onda compuesta que incluye un sub-componente
síncrono que solapa el sub-componente
no-síncrono. El procesador ejecuta las etapas de
seleccionar un sub-componente síncrono de una
segunda señal de latido del corazón, que corresponde al
sub-componente síncrono de la primera señal del
latido del corazón; permitir a un usuario marcar un punto inicial y
un punto final del segmento síncrono seleccionado; definir un patrón
de referencia como un segmento en forma de onda entre los puntos
inicial y final marcados del sub-componente síncrono
seleccionado; adquirir la forma de la onda compuesta de la primera
señal del latido del corazón en la unidad de procesamiento de
señales a partir de conductores múltiples; y procesar el latido de
la forma de la onda compuesta para derivar el
sub-componente no síncrono.
También se describe un método que no forma parte
de la invención reivindicada para seguir latidos ectópicos a través
de coincidencia de patrones, que incluye las etapas de:
- (a)
- capturar una primera señal ECG en una unidad de procesamiento de señales; (b) permitir a un usuario marcar el punto inicial y el punto final de la primera señal ECG capturada; (c) definir un patrón de referencia como un segmento de la forma de la onda entre el punto inicial y el punto final marcados de la primera señal ECG; (d) adquirir datos en la unidad de procesamiento de señales; y (e) utilizar un cálculo de coeficiente de correlación sobre los datos adquiridos para identificar el mejor ajuste entre el patrón de referencia y los datos adquiridos.
Además, se describe también un método que no
forma parte de la invención reivindicada para derivar una señal de
onda-p a partir de un latido de contracción atrial
prematura ("PAC"), que puede ayudar a una persona en el
diagnóstico de un corazón. Este método incluye las etapas de (a)
seleccionar un segmento QRS-T de una señal ECG de
referencia; (b) permitir a un usuario marcar un punto inicial y un
punto final del segmento seleccionado de la señal ECG de
referencia; (c) definir un patrón de referencia como un segmento en
forma de onda entre los puntos inicial y final marcados del
segmento seleccionado de la señal ECG de referencia; (d) adquirir
el latido PAC en la unidad de procesamiento de señales desde
múltiples conductores; y (e) procesar el latido PAC para derivar la
señal de la onda-p.
En un ejemplo particular de los métodos
anteriores, el latido PAC es procesado utilizando un cálculo de
coeficiente de correlación para efectuar una sustracción del patrón
de referencia desde un segmento predeterminado del latido PAC.
Además, los métodos anteriores pueden incluir las etapas adicionales
de: comparar las ondas-p derivadas a partir de
múltiples latidos entre sí; indicar o inferior un origen focal común
entre varias ondas-p derivadas; predecir el sitio
más probable del origen de un foco utilizando una biblioteca (con
preferencia 12 conductores) de ondas-p de origen
focal conocido; derivare las ondas-p sincronizadas
para comparación con ondas-p espontáneas;
determinar un valor integral del área QRS de una señal de
onda-p derivada; normalizar los valores integrales
sobre una longitud de la señal de onda-p derivada;
procesar el segmento QRS de un latido separadamente para llegar a
otras determinaciones relacionadas con los datos de latidos del
corazón; y realizar combinaciones de las etapas anteriores.
Otros métodos incluyen la determinación de
integrales que se refieren a una sección del segmento
QRS-T u al procesamiento de estas integrales. Una
integral de segmento QRS se puede utilizar como una medida del
residuo QRS, que es un indicador de la calidad de la alineación o
sincronización entre el patrón QRS y el PAC QRS. Además, la
desviación de la línea de base puede ser supervisada como un cambio
del porcentaje del valor (integral) punta absoluto entre el patrón
y la PAC. Estos métodos son implementados por procesadores de
ordenadores configurados de forma adecuada.
Todavía otro método funciona sustancialmente de
la misma manera que cuando se deriva una onda-p
desde un latido PAC, pero más generalmente incluye la selección del
sub-componente síncrono de la señal del latido del
corazón, permitir a un usuario marcar un punto inicial y un punto
final del sub-componente síncrono seleccionado,
definir un patrón de referencia como un segmento de la forma de la
onda entre los puntos inicial y final marcados del
sub-componente síncrono seleccionado, adquirir la
forma de la onda compuesta en la unidad de procesamiento de señales
a partir de múltiples conductores, y procesar el latido de la forma
de la onda compuesta para derivar el sub-componente
no síncrono.
En un método que no forma parte de la invención
reivindicada, se puede utilizar un método de optimización del
patrón que emplea dinámicamente diferentes patrones. Los latidos QRS
que preceden o siguen a una PAC se pueden seleccionar manualmente o
por la adición de una máquina programada seleccionando y ajustando
un patrón nuevo para uso en cálculos siguientes. El método es
implementado por procesadores de ordenador configurados de forma
adecuada.
Otras características y ventajas de la invención
se pueden comprender más claramente a partir de la siguiente
descripción detallada de formas de realización ejemplares y de las
figuras de los dibujos que se acompañan.
La figura 1 es un diagrama esquemático de un
latido normal del corazón.
La figura 2 es un diagrama esquemático de una
contracción atrial prematura (PAC).
La figura 3 es un diagrama esquemático de la
sustracción de la onda-T.
La figura 4 es un diagrama de bloques de un
sistema programado para practicar un método de acuerdo con una
forma de realización preferida de la presente invención.
La figura 5 muestra un diagrama de flujo que
muestra el proceso para adaptar el patrón de acuerdo con la forma
de realización preferida.
La figura 6 es un diagrama de flujo que muestra
el proceso para la sustracción de la onda-T de
acuerdo con la forma de realización preferida.
La figura 7 es una interfaz de pantalla de
ordenador representativa para la sustracción de la
onda-T que puede ser visualizada para un
operador.
La figura 8 es una interfaz de pantalla de
ordenador representativa para adaptar el patrón que puede ser
visualizado para un operador.
La figura 9 ilustra una metodología para
determinar las integrales de una sección del segmento
QRS-T después del proceso de sustracción.
Para favorecer la comprensión de los métodos que
se pueden practicar de acuerdo con formas de realización preferidas
de la presente invención, se describen a continuación varios
aspectos pertinentes en los encabezamientos respectivos.
Se puede utilizar cualquier forma de la onda ECG
registrada como una referencia para comparación con otra forma de a
onda ECG registrada o con una forma de la onda ECG en tiempo real.
La comparación se realiza en un proceso de dos etapas, en el que en
primer lugar se selecciona un patrón de referencia por el usuario
para describir el comienzo y el final de un segmento de la forma de
la onda ECG que se puede utilizar como un patrón de comparación. A
continuación el usuario selecciona datos
pre-registrados o a partir de una corriente de
datos en tiempo real. Un procesador de ordenador configurado de
forma adecuada puede encontrar la mejor coincidencia con respecto
al patrón de referencia sobre la región especificada, o en el caso
del análisis en tiempo real, puede encontrar la mejor coincidencia
actualizada sobre un periodo de tiempo definido, por ejemplo cada
segundo. Los criterios para la "mejor coincidencia" utilizan un
cálculo de coeficiente de correlación a través de todos los doce
conductores del ECG y encuentra la mejor alineación. Una pantalla
visual que muestra el latido de referencia alineado (patrón)
superpuesto sobre el latido que está sometido a análisis da al
usuario información con respecto a la exactitud de la coincidencia.
Un coeficiente de correlación calculado para cada conductor ECG da
un indicador cuantitativo de la coincidencia. Se calcula también una
media compuesta y se representa en un único indicador de gráfico de
barras de color mejorado, que es especialmente útil cuando se está
realizando la coincidencia con el patrón en tiempo real. La media
compuesta puede ser actualizada como una media móvil sobre un
número seleccionado de latidos.
La coincidencia con el patrón se puede utilizar
para comparar dos latidos espontáneos o se puede utilizar para
sincronizar la proyección, es decir, para comparar un latido
sincronizado con un latido espontáneo. Un Indicador de Región de
Interés (ROI) puede ser manipulado por el usuario para excluir
ciertas porciones de la forma de la onda del análisis. Esto es útil
durante la proyección sincronizada donde los artefactos de
sincronización sobre los conductores de la superficie pueden ser
excluidos de la región de análisis. El indicador ROI se puede
utilizar también para especificar una preferencia por una
coincidencia de onda-T o de onda, ya que en
ocasiones pueden ser morfológicamente muy similares.
En un ejemplo, que no forma parte de la
invención reivindicada, se describe un método por el que un ECG que
tiene una onda P y una onda T en solape es procesada para eliminar
la onda T y visualizar de esta manera la onda-P sin
solape, de modo que un médico puede observar la onda P cuando
realiza un diagnóstico del corazón.
Ver la figura 1, que describe un ECG sobre tres
latidos, en el que se pueden identificar ondas P y T distintivas.
La figura 2 muestra un ritmo en el que la onda-P
desde el tercer latido (P') llega temprano y es oscurecida por la
onda-T del segundo latido. Esto da como resultado lo
que se llama un completo P sobre T. y se refiere como un
QRS-T-P' en la figura.
En general, de acuerdo con el método, el
segmento QRS-T de un latido al que le falta una PAVC
es seleccionado como un patrón. Este patrón es sustraído de la
señal QRS-T-P' en la PAC a estudiar
proporcionando la onda-P. La señal
QRS-T utilizada como el patrón puede ser de un solo
latido o se puede derivar de un pro medio de latidos múltiples. La
señal QRS-T (o media) utilizada como el patrón es
seleccionada de manera que el intervalo QRS-QRS
precedente es igual (o aproximadamente igual) al intervalo
QRS-QRS que precede inmediatamente a la señal
QRS-T-P' a estudiar. Con
preferencia, el latido inmediatamente precedente a la PAC se puede
utilizar para el patrón QRS-T seleccionado, puesto
que la longitud del ciclo y las condiciones hemodinámicas de este
latido son las más próximas a las del latido siguiente que contiene
la PAC y el completo P sobre T. (Ver las figuras 2 y 3).
El complejo QRS se utiliza como un medio para
sincronizar y alinear el patrón QRS-T y el latido
PAC para sustracción. La alineación es automatizada por el
algoritmo para la mejor coincidencia basado en el coeficiente de
correlación compuesta a través del 12 Lead CECG. El asistente médico
tiene la opción de desplazar la coincidencia del patrón hacia la
izquierda o hacia la derecha sobre una base de muestra por muestra
con el coeficiente de correlación compuesta resultante actualizado
en cada nueva posición. El asistente médico tiene la opción de
seleccionar el segmento QRS-T anterior o siguiente
como el patrón de referencia. El software localizará
automáticamente el latido anterior o siguiente sobre la base del
patrón de referencia actual y el uso del segmento
QTS-T correspondiente de ese latido como el nuevo
patrón de referencia en el cálculo de ondas-O
derivadas.
Diferentes vistas de pantalla que muestran la
onda-P derivada, sola o superpuesta con el latido
PAC original o el patrón de referencia están disponibles como una
ayuda para el asistente médico.
Las ondas-P que han sido
derivadas utilizando el método de sustracción de la
onda-T pueden ser sometidas, además, a
procesamiento de señales para eliminar los artefactos no deseados
causados por respiración o ruido.
Una vez que una onda-P derivada
ha sido identificada a partir del latido atrial de taquicardia o
prematuro (PAC), se puede comparar esta onda-P
derivada con un patrón de referencia capturado anteriormente.
- 3a.
- Más específicamente, una o más ondas-P espontáneas pueden ser identificadas utilizando el método de sustracción descrito anteriormente y comparadas con otra utilizando un análisis de correlación de forma de la onda. Esto se puede utilizar para determinar si las ondas-P espontáneas tienen el mismo origen focal. Esto se puede hacer en tiempo real o en revisión a partir de datos registrados.
- 3b.
- Además, una o más ondas-P espontáneas derivadas pueden ser identificadas y comparadas con una biblioteca de ondas-P de origen focal conocido para predecir el sitio más probable de origen.
- 3c.
- Además, una vez que la onda-P espontánea derivada ha sido identificada por el método de sustracción de la onda-T, como se ha descrito anteriormente, entonces el asistente médico puede iniciarla proyección de sincronización atrial de acuerdo con el método de Coincidencia con el patrón/proyección sincronizada, también descrito anteriormente. El catéter de proyección de sincronización itinerante es maniobrado dentro del atrio (o vasos adyacentes, tales como las venas pulmonares) hasta que la onda-P sincronizada derivada es casi idéntica a la onda-P espontánea derivada. Esta comparación de las ondas-P derivadas se puede realizar sobre datos registrados o en tiempo real.
\vskip1.000000\baselineskip
Más generalmente, dos o más formas de la onda X,
Y, ..., pueden formar una forma de la onda compuesta que debido a
la sincronización temporal y a las relaciones de amplitud, provoca
que las formas de las ondas individuales estén oscurecidas u
ocultas. La forma de la onda compuesta incluye un
sub-componente síncrono que solapa un
sub-componente no síncrono. Si se puede identificar
una forma de la onda de sub-componente singular, no
adulterada (por ejemplo, X o Y),y si tiene características similares
de sincronización temporal que le permiten ser sincronizada con la
forma de la onda compuesta (es decir, que este
sub-componente identificado es el
sub-componente síncrono), entonces se puede sustraer
de la forma de la onda compuesta para derivar la(s)
otra(s) forma(s) de la onda
sub-componentes (es decir, el (los)
sub-componente(s)
no-síncrono(s). Las formas de las ondas
sub-componentes, ya sean derivadas, en estado
nativo, o inducidas por sincronización, pueden ser comparadas
cuantitativamente entre sí utilizando análisis de correlación. Este
análisis se puede realizar retrospectivamente o en tiempo real. Un
técnico en la materia apreciará que se puede utilizar un número de
algoritmos para comparar la forma de la onda, incluyendo, pero sin
estar limitados a métodos de área binaria e integrales; cualquiera
de estos métodos puede ayudar a la finalidad de alinear componentes
síncronos de formas de ondas compuestas y/o de comparar los
resultados derivados.
Un método que no forma parte de la invención
reivindicada de acuerdo con esa enseñanza más general se realiza
generalmente como se ha descrito anteriormente. De manera
específica, este método actúa sustancialmente de la misma manera
que cuando se deriva una onda-p de un latido PAC,
pero más generalmente incluye seleccionar el
sub-componente síncrono de la señal del latido del
corazón, permitir a un usuario marcar un punto inicial y un punto
final del sub-componente síncrono seleccionado,
definir un patrón de referencia como un segmento de la forma de la
onda entre los puntos inicial y final marcados del
sub-componente síncrono seleccionado, adquirir la
forma de la onda compuesta en la unidad de procesamiento de señales
a partir de conductores múltiples, y procesar la forma de la onda
compuesta para derivar el sub-componente no
síncrono.
Con referencia ahora a los dibujos, y
particularmente a la figura 4, se muestra un sistema 10 para
recibir y procesar señales eléctricas de acuerdo con una forma de
realización ilustrativa de la presente invención. En una forma de
realización ilustrativa, el sistema 10 incluye una unidad de
detección de señales 12, que puede adoptar diferentes formas, tales
como un 12 lead ECG estándar, conductor intracardiaco o combinación
de ellos. La unidad de detección de señales está conectada
eléctricamente a un dispositivo de procesamiento de señales 14, que
recibe las señales detectadas desde la unidad 12 y procesa las
señales, como se describe con más detalle a continuación. El
dispositivo de procesamiento de señales ("procesador de
señales" o "procesador") 14 está conectado con preferencia
a una pantalla 16 adecuada que presentará las señales procesadas a
un médico u otra persona interesada. La información puede ser
almacenada y rellamada desde un dispositivo de memoria 18. Con
preferencia, el dispositivo de procesamiento de señales 14 y la
pantalla 16 comprenden el EP LabSystem (marca comercial) de C.R.
Bard, Inc., Murria Hill, New Jersey, o similar. El EP LabSystem
(marca comercial) soporta una variedad de funciones de recopilación
y procesamiento de datos que son estándar en procedimientos de
electrofisiología, y puede tener su hardware (es decir, procesador
14) configurado para implementar los métodos de sustracción y
derivación indicados anteriormente, por ejemplo, a través de
software (por ejemplo, módulos, procedimientos, funciones u
objetos) o firmware. El procesador 14 se comunica con una memoria o
almacenamiento 18 que configura el procesador para implementar los
métodos de sustracción y derivación anteriores (así como las
técnicas integrales descritas anteriormente).
En un ejemplo ilustrativo, las características
especiales del sistema de la presente invención son implementadas,
en parte, por un procesador utilizando información de programa
almacenado en una memoria del dispositivo de procesamiento de
señales 14. El procesador 14 puede acceder a uno o más ficheros,
según sea necesario, para implementar las funciones requeridas,
como se describe con más detalle en conexión con las figuras 5 y
6.
Con referencia ahora a la figura 5, se describe
el funcionamiento del dispositivo de procesamiento de señales 14 de
la presente invención en combinación con la descripción estructural
anterior del sistema 10. Como se ilustra en la figura 5, el proceso
comienza cuando un médico desea crear un patrón de referencia, y
esto se realiza capturando una señal ECG de referencia, como se
indica en la etapa 5032. Con preferencia, la señal ECG de
referencia es capturada utilizando un dispositivo estándar de 12
conductores y uno o más conductores intracardiacos. Como se ha
explicado anteriormente en conexión con la figura 2, los componentes
de la señal QRS-T de un latido que no muestra
onda-P sobre onda-T son
seleccionados como un patrón y es este conjunto de componentes de
señales electrocardiacas el que es capturado en la etapa 502. Tal
latido puede ser capturado en ritmo sinusoidal o durante una
arritmia focal, tal como una taquicardia. Además, se contempla que
el patrón de referencia resulte de señales capturadas o bien en la
superficie, desde conductores intracardiacos que pueden estar
colocados en una variedad de localizaciones dentro del corazón o una
combinación de señales de la superficie y de conductores
intracardiacos. La señal QRS-T que se utiliza como
el patrón puede ser capturada a partir de un promedio de latidos
múltiples del corazón.
En la etapa 504, los untos inicial y final del
patrón de referencia son marcados por el médico utilizando una
interfaz con la unidad de procesamiento de señales 14. Los puntos
marcados definen el segmento de la onda de la onda ECG que debe
utilizarse como un patrón de comparación.
En la etapa 506, el médico selecciona si deben
utilizarse datos registrados o datos en tiempo real en el análisis
de coincidencia del patrón. (Esta etapa puede ser realizada en
cualquier momento antes del análisis de la coincidencia de la forma
de la onda en la etapa 508, por ejemplo, antes de realizar las
etapas 502 y 504). Si deben utilizarse datos registrados en el
análisis de coincidencia del patrón, entonces una región específica
de datos previamente registrados es proporcionada a la unidad de
procesamiento de señales para comparación con el patrón de
referencia. Por otra parte, si deben utilizarse datos en tiempo real
en el análisis de coincidencia del patrón, reproporciona una
corriente de datos desde conductores ECG hasta la unidad de
procesamiento de la señal 14 durante un periodo de tiempo definido
para comparación con el patrón de referencia.
En la etapa 508, el procesador de señales 14
encuentra la "mejor coincidencia", en otras palabras, la mejor
alineación entre la región seleccionada o periodo de tiempo
seleccionado y el patrón de referencia.
En la etapa 510, la pantalla 16 es actualizada
para indicar al médico (o a otras personas) el resultado de la
coincidencia del patrón. Los resultados se pueden mostrar
cualitativamente como señales de la forma de la onda ECG
superpuestas, a saber, el latido de referencia (patrón) superpuesto
sobre el latido analizados para mostrar el grado de alineación
entre ellos.
En la etapa 512 se realiza una prueba para
determinar si el usuario había seleccionado el procesamiento en
tiempo real en la etapa 506. Si es así, entonces los bucles de flujo
retornan a la etapa 508 para realizar de nuevo el análisis de
coincidencia del patrón y para actualizar la pantalla de manera
correspondiente. En otro caso, si se están analizados segmentos
registrados previamente, se da al usuario la opción de salvar el
análisis (como se ensaya en la etapa 514), y se salva el análisis de
correlación, como se indica en la etapa 516. Los análisis en tiempo
real se pueden salvar también, si se desea.
Con referencia ahora a la figura 6, se describe
el funcionamiento del dispositivo de procesamiento de señales 14 de
la presente invención en combinación con la descripción estructural
anterior del sistema 10. Como se ilustra en la figura 6, el proceso
comienza en la etapa 602 cuando un médico captura una PAC y desea
sustraer un patrón de referencia QRS-T desde la PAC.
El patrón de referencia QRS-T es marcado por el
médico en la etapa 604 (como se ha descrito anteriormente) y una
región que incluye la PAC es seleccionada por el medico en la etapa
606 para análisis. La porción QRS del patrón de referencia está
alineada para ajuste óptico con el complejo QRS inmediatamente
precedente a la PAC en la etapa 608. Cuando se ha encontrado el
mejor ajuste, el procesador 14 sustrae el patrón de referencia
QRS-T desde el segmento
QRS-T-P' de la PAC en la etapa
610.
La diferencia es la onda-P
derivada que se emite a la pantalla 16 en la etapa 612. Esto se
ilustra en la pantalla del ordenador mostrada en la figura 7, en la
que la ventana más a la izquierda representa el patrón de
referencia QRS-T seleccionado entre dos líneas
verticales (una línea de trazos delante de la segunda marca 14 en
la parte superior (realzada por una flecha), y una segunda línea
continua justo después de la segunda marca 14). La ventana más a la
derecha muestra la forma de la onda original PAC con la
onda-P derivada superpuesta sobre la parte superior
de la porción del ECG que se produce en los primeros 15 segundos. La
onda-P derivada y superpuesta aparece como un
segundo gráfico superpuesto sobre las señales ECG. Se pueden
proporcionar ayudas visuales para alinear y superponer
automáticamente formas de ondas para comparación visual sobre una
pantalla de ordenador o una impresión.
La figura 8 ilustra una pantalla ejemplar para
coincidencia de patrón (sin sustracción) que puede ser visualizada
para un operador. La ventana más a la izquierda representa
marcadores que significan la presencia y uso del patrón de
referencia; el patrón de referencia comienza en la línea vertical
más a la izquierda (resaltada por la flecha) y termina en la
segunda línea vertical. En este ejemplo, el patrón de referencia
marca el comienzo y el final de una onda-P; no
obstante, se puede utilizar cualquier segmento de forma de la onda
si la región de interés ha sido marcada para uso como un patrón. La
ventaja de visualización más grande hacia la derecha muestra el
valor de correlación para cada canal del 12 Lead ECO en comparación
con el patrón de referencia. El gráfico de barras más a la derecha
está inactivo en este ejemplo, debido a que la región de análisis
se toma de los datos registrados en lugar de los datos en tiempo
real recogidos durante un procedimiento médico.
Los datos pueden salvarse, imprimirse o ambas
cosas, si se desea, en respuesta a una entrada de usuario para
hacerlo, como se ensaya en la etapa 614 y se ejecuta en la etapa
616.
A partir de lo anterior, será evidente para los
técnicos en la materia que la presente invención proporciona un
sistema para recubrir de manera fiable y eficiente una
onda-P a partir de una forma de la onda que tiene
ondas-P y T en solape. Además, las capacidades de
coincidencia con el patrón de la invención proporcionan la ventaja
añadida de comparar de manera rápida y objetiva componentes de la
forma de la onda ECG, en su estado nativo o derivado. También
debería entenderse que los métodos de correlación, sustracción y
derivación descritos aquí se aplican a datos que pueden ser
adquiridos a partir de señales convencionales de 12 lead surface ECG
así como a partir de señales intracardiacas o combinaciones de
ambas señales superficiales e intracardiacas.
Dos formas de la onda pueden tener una alta
correlación entre sí, pero ser todavía mal coincidentes en términos
absolutos debido a la variación de la amplitud y a la desviación
causadas por los efectos de la respiración. Esto puede ser un
problema cuando son formas de la ondas están alineadas y entonces se
sustrae una de la otra. Esta es la razón por la que latidos
inmediatamente adyacentes son deseables habitualmente como los
(QRS-T) y PAC
(QRS-T-P') de referencia. Esto no
siempre es posible y no es practicable cuando se realiza proyección
de sincronización en tiempo real.
Una metodología para supervisar la calidad de
las sustracciones de ondas-T se describe a
continuación con referencia a la figura 9. En la etapa 902, se
realiza un proceso de sustracción (como se ilustra en las figuras 3
y 6 y se describe anteriormente) para sustraer un patrón
QRS-T de un PAC
(QRS-T-P') y de esta manera derivar
una forma de la onda. El método de la figura 9 se realiza
proporcionando entonces cálculos integrales que permiten un número
de mediciones de interés a los asistentes médicos, incluyendo, pero
sin limitarse a: medición del residuo QRS y de la calidad del
proceso de sustracción de la onda-T; medición de la
desviación de la línea de base, si existe; y optimización de la
selección de plantillas a utilizar en el proceso de sustracción.
En la etapa 904, se mide el área de una forma de
onda derivada. En la etapa 906, el valor integral es dividido por
la longitud de la forma de la onda derivada para normalizar su
valor. Además, en la etapa 908, se mide la amplitud del valor
integral normalizado y se representa como una tensión en la entrada
del canal ECG. Este valor de la tensión se denomina residuo
QRS.
Como se ha descrito anteriormente, el análisis
de correlación se utiliza para alinear el segmento QRS de un patrón
ECG de referencia con el segmento QRS de un latido PAC. Por lo
tanto, una mejora adicional puede utilizar el coeficiente de
correlación en combinación con el llamado residuo QTS de la forma de
la onda derivada para dar una indicación de la calidad de la
coincidencia entre dos latidos seleccionados para sustracción.
Juntos, proporcionan un indicador de la calidad de la alineación o
sincronización entre el patrón QRS y el PAC QRS. Para una
alineación perfecta y unos buenos resultados de la sustracción, el
segmento QTS derivado debería sin plano indicando una alta
correlación con el patrón y el residuo QRS debería ser muy pequeño
indicando una pequeña diferencia en amplitudes absolutas
(incluyendo desviación).
Por lo tanto, habiendo descrito varias formas de
realización de la presente invención, se comprenderá que la
disposición y el sistema descritos anteriormente son meramente
ilustrativos de los principios de la presente invención, y que se
pueden contemplar otras disposiciones y sistemas por los técnicos en
la material sin apartarse del alcance de la invención, como se
describe por las reivindicaciones.
Claims (25)
1. Un sistema de electrofisiología que incluye
un procesador configurado para derivar una señal de
onda-p oculta en una onda T dentro de un latido de
contracción atrial prematura ("PAC"), caracterizado
porque el procesador incluye medios de códigos ejecutables
para:
- (a)
- seleccionar un segmento QRS-T de una señal ECG de referencia;
- (b)
- permitir a un usuario marcar un punto inicial y un punto final del segmento seleccionado de la señal ECG de referencia;
- (c)
- definir un patrón de referencia como un segmento en forma de onda entre los puntos inicial y final marcados del segmento seleccionado de la señal ECG de referencia;
- (d)
- adquirir el latido PAC en la unidad de procesamiento de señales desde múltiples conductores; y
- (e)
- procesar el latido PAC para derivar la señal de la onda-p.
\vskip1.000000\baselineskip
2. El sistema de la reivindicación 1, en el que
el procesador comprende medios para sustraer el patrón de
referencia desde un segmento predeterminado del latido PAC.
3. El sistema de la reivindicación 1, en el que
la señal ECG de referencia es un latido individual.
4. El sistema de la reivindicación 3, en el que
la señal ECG de referencia se obtiene a partir de un conductor
intra-cardiaco.
5. El sistema de la reivindicación 1, en el que
la señal ECG de referencia es una señal derivada desde un promedio
de latidos múltiples.
6. El sistema de la reivindicación 1, en el que
la señal ECG de referencia es un latido que precede inmediatamente
al latido PAC.
7. El sistema de las reivindicaciones 1 ó 6, en
el que el procesador incluye, además, medios para permitir al
usuario seleccionar como una señal ECG de referencia alternativa un
segmento que precede o que sigue inmediatamente al segmento
QRS-T.
8. El sistema de la reivindicación 1, en el que
el procesador incluye, además, medios para sincronizar el patrón de
referencia y el latido PAC alineando sus segmentos en forma de onda
respectivos.
9. El sistema de la reivindicación 8, en el que
la alineación se realiza utilizando un cálculo de coeficiente de
correlación sobre el latido PAC adquirido para identificar el mejor
ajuste entre los segmentos respectivos de la forma de la onda.
10. El sistema de la reivindicación 8, en el que
los segmentos respectivos de la forma de la onda son los complejos
QRS del patrón de referencia y el latido PAC.
11. El sistema de la reivindicación 10, en el
que la alineación se realiza utilizando un cálculo de coeficiente
de correlación sobre el latido PAC para identificar el mejor ajuste
entre los complejos QRS del patrón de referencia y el latido
PAC.
12. El sistema de la reivindicación 9, en el que
el procesador incluye, además, medios para permitir al usuario
desviar la alineación, provocando de esta manera un cambio en el
cálculo del coeficiente de correlación.
13. El sistema de la reivindicación 9, en el
que el procesador incluye, además, medios para permitir al usuario
desviar el patrón de referencia hacia un segmento de la forma de la
onda entre puntos inicial y final correspondientes de un latido
diferente, provocando de esta manera un cambio en el cálculo del
coeficiente de correlación.
14. El sistema de la reivindicación 1, en el que
el procesador incluye, además, medios para:
- adquirir y procesar repetidas veces al menos dos latidos PAC diferentes para derivar al menos dos señales de onda-p; y para
- comparar las señales de onda-p derivadas entre sí.
\newpage
15. El sistema de la reivindicación 14, en el
que los medios para comparación realizan un análisis de la forma de
la onda de correlación cruzada.
16. El sistema de la reivindicación 14, en el
que el procesador incluye, además, medios para indicar
selectivamente en un dispositivo de salida una calidad de una
coincidencia como una función de la etapa de comparación para
proporcionar de esta manera un indicador de si las
ondas-p derivadas tienen o no el mismo origen
focal.
17. El sistema de la reivindicación 1, en el que
el procesador incluye, además, medios para comparar la
onda-p derivada con una biblioteca de
ondas-p de origen focal conocido, y predecir el
sitio más probable del origen como una función de la
comparación.
18. El sistema de la reivindicación 1, en el que
la onda-p derivada es una onda-p
espontánea derivada, y el procesador incluye, además, medios para
adquirir y procesar repetidas veces la señal PAC mientras un catéter
de proyección sincronizada está siendo maniobrado dentro o
adyacente al atrio y el corazón está siendo sincronizado, para
derivar una señal de onda-p sincronizada, y comparar
la señal de onda-p sincronizada con una señal de
onda-p espontánea, derivada libre de sincronización
del corazón.
19. El sistema de la reivindicación 1, en el que
el procesador comprende, además, medios para determinar un valor
integral de la zona de la señal de onda-p
derivada.
20. El sistema de la reivindicación 19, en el
que el procesador incluye, además, medios para normalizar el valor
integral sobre una longitud de la señal de onda-p
derivada.
21. El sistema de la reivindicación 20, en el
que los puntos inicial y final marcados definen un segmento QRS de
la señal ECG de referencia, y el procesador incluye, además, medios
para medir el residuo QRS de la señal de onda-p
derivada para proporcionar un indicador de la calidad de la
alineación entre el segmento QRS del latido PAC y un segmento WRS
del patrón de referencia.
22. El sistema de la reivindicación 21, en el
que los medios de procesamiento comprenden medios para sustraer el
patrón de referencia desde el segmento QRS del latido PAC y en el
que el residuo QRS es un valor integral computado después de la
etapa de procesamiento.
23. El sistema de la reivindicación 1, en el que
el procesador incluye medios para:
- adquirir y procesar repetidas veces latios PAC múltiples;
- calcular para cada latido PAC el valor integral del segmento QRS del patrón de referencia y el valor integral del latido PAC,
- determinar cualquier cambio en el porcentaje del valor punta absoluto de los valores integrales entre el patrón de referencia y el latido PAC,
- de manera que se identifica cualquier desviación de la línea de base.
\vskip1.000000\baselineskip
24. El sistema de una cualquiera de las
reivindicaciones anteriores, que incluye, además:
- (a)
- una unidad de detección de señales, en la que el procesador está conectado para recibir señales electrocardiacas desde la unidad de detección de señales y configurada para procesar las señales electrocardiacas para derivar la señal de la onda-p a partir del latido PAC; y
- (b)
- un dispositivo de salida para presentar la señal de onda-p derivada.
\vskip1.000000\baselineskip
25. El sistema de la reivindicación 24, que
comprende, además, un dispositivo de almacenamiento para almacenar
las señales electrocardiacas procesadas.
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|---|---|---|---|---|
| DE60139162D1 (de) | 2000-11-10 | 2009-08-13 | Bard Inc C R | Ableitung von nicht-synchronen Teilkomponenten in Elektrokardiogrammsignalen mit überlappenden Komplexen |
| US6944495B2 (en) * | 2000-11-10 | 2005-09-13 | C.R. Bard, Inc. | Methods for processing electrocardiac signals having superimposed complexes |
| JP4718032B2 (ja) * | 2001-04-10 | 2011-07-06 | フクダ電子株式会社 | 心電図情報処理装置及び心電図情報処理方法 |
| US6745075B2 (en) * | 2001-12-20 | 2004-06-01 | St. Jude Medical Ab | Method and apparatus for detection of premature atrial contraction |
| EP1536860A2 (en) * | 2002-08-29 | 2005-06-08 | Biotronik GmbH & Co. KG | Capture detector |
| US20040054294A1 (en) * | 2002-09-18 | 2004-03-18 | Ramseth Douglas J. | Method and apparatus for interactive annotation and measurement of time series data with centralized analysis and review |
| US20040051721A1 (en) * | 2002-09-18 | 2004-03-18 | Ramseth Douglas J. | Method and apparatus for interactive annotation and measurement of time series data |
| US20060142648A1 (en) * | 2003-01-07 | 2006-06-29 | Triage Data Networks | Wireless, internet-based, medical diagnostic system |
| US7328066B1 (en) * | 2003-03-28 | 2008-02-05 | Pacesetter, Inc. | Implantable cardiac stimulation device, system and method that identifies and prevents impending arrhythmias of the atria |
| FI113835B (fi) * | 2003-04-10 | 2004-06-30 | Pentti Korhonen | Menetelmä ja järjestelmä sydänanalyysiä varten |
| US7330750B2 (en) * | 2003-04-25 | 2008-02-12 | Instrumentarium Corp. | Estimation of cardiac death risk |
| WO2005008418A2 (en) | 2003-07-11 | 2005-01-27 | C.R. Bard, Inc. | Multi-color overlay system for processing and displaying electrocardiac signals |
| EP1691683B1 (en) | 2003-11-26 | 2014-12-31 | CardioNet, Inc. | System and method for processing and presenting arrhythmia information to facilitate heart arrhythmia identification and treatment |
| WO2005067790A1 (en) * | 2004-01-16 | 2005-07-28 | Compumedics Ltd | Method and apparatus for ecg-derived sleep disordered breathing monitoring, detection and classification |
| US7254440B1 (en) * | 2004-01-26 | 2007-08-07 | Pacesetter, Inc. | Implantable ischemia and myocardial infarction monitor and method |
| WO2005112813A1 (en) * | 2004-05-17 | 2005-12-01 | C.R. Bard, Inc. | Method and apparatus for mapping and7or ablation of cardiac tissue |
| JP2007537831A (ja) | 2004-05-17 | 2007-12-27 | シー・アール・バード・インコーポレーテッド | 不整脈をマッピングし除去するための電気生理学的システム |
| JP2006025836A (ja) * | 2004-07-12 | 2006-02-02 | C R Bard Inc | 重ね焼きされた複合性を有する心電図信号を処理するための方法 |
| ES2247943B1 (es) * | 2004-08-27 | 2007-04-01 | Gem-Med S.L. | Metodo para el procesado de señales cardioelectricas y dispositivo correspondiente. |
| KR20060053812A (ko) * | 2004-11-17 | 2006-05-22 | 삼성전자주식회사 | 생체신호를 이용한 생체 인식 장치 및 방법 |
| JP2008523929A (ja) * | 2004-12-21 | 2008-07-10 | シドニー ウエスト エリア ヘルス サービス | 電気生理学データの自動処理 |
| US7460902B2 (en) * | 2005-02-02 | 2008-12-02 | The General Electric Company | Monitoring of atrial activation |
| KR100718125B1 (ko) * | 2005-03-25 | 2007-05-15 | 삼성전자주식회사 | 생체신호와 인공신경회로망을 이용한 생체인식 장치 및방법 |
| WO2008115188A2 (en) * | 2006-05-08 | 2008-09-25 | C. R. Bard, Inc. | User interface and methods for sonographic display device |
| ES2272196B1 (es) | 2006-08-04 | 2008-03-01 | Gem-Med, S.L. | Procedimiento para el procesado de señales cardiolectricas y dispositivo correspondiente. |
| US9763587B2 (en) * | 2010-06-10 | 2017-09-19 | Biosense Webster (Israel), Ltd. | Operator-controlled map point density |
| US9002442B2 (en) * | 2011-01-13 | 2015-04-07 | Rhythmia Medical, Inc. | Beat alignment and selection for cardiac mapping |
| US8948837B2 (en) | 2011-01-13 | 2015-02-03 | Rhythmia Medical, Inc. | Electroanatomical mapping |
| EP2537464A4 (en) * | 2011-07-25 | 2014-08-20 | Edan Instruments Inc | METHOD AND SYSTEM FOR AUTOMATED DETECTION AND ANALYSIS IN PEDIATRIC ELECTROCARDIOGRAPHY |
| WO2014203114A2 (en) * | 2013-06-18 | 2014-12-24 | Koninklijke Philips N.V. | Ecg features for type ahead editing and automatic update for report interpretation |
| US9681818B2 (en) | 2014-12-16 | 2017-06-20 | Biosense Webster (Israel) Ltd. | Detection and display of irregular periodic waveforms |
| CN108024747B (zh) | 2015-09-26 | 2020-12-04 | 波士顿科学医学有限公司 | 心内egm信号用于搏动匹配和接受 |
| GB201521477D0 (en) * | 2015-12-04 | 2016-01-20 | Imp Innovations Ltd | Methods and apparatus for analysing changes in the electrical activity of a patient's heart in different states |
| CN109009084B (zh) * | 2018-06-08 | 2021-03-23 | 广州视源电子科技股份有限公司 | 多导联心电信号的qrs波群校验方法、装置及设备、介质 |
| US12357834B2 (en) * | 2019-06-25 | 2025-07-15 | Medtronic, Inc. | His-Purkinje system capture detection |
| US20230017546A1 (en) * | 2021-07-19 | 2023-01-19 | GE Precision Healthcare LLC | Methods and systems for real-time cycle length determination in electrocardiogram signals |
| WO2023195856A1 (en) * | 2022-04-07 | 2023-10-12 | Peacs B.V. | Computer implemented method and system for ecg analysis |
Family Cites Families (21)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS4932274A (es) * | 1972-07-24 | 1974-03-23 | ||
| US4721114A (en) * | 1986-02-21 | 1988-01-26 | Cardiac Pacemakers, Inc. | Method of detecting P-waves in ECG recordings |
| US5020540A (en) | 1987-10-09 | 1991-06-04 | Biometrak Corporation | Cardiac biopotential analysis system and method |
| US5215098A (en) * | 1991-08-12 | 1993-06-01 | Telectronics Pacing Systems, Inc. | Data compression of cardiac electrical signals using scanning correlation and temporal data compression |
| US5311873A (en) | 1992-08-28 | 1994-05-17 | Ecole Polytechnique | Comparative analysis of body surface potential distribution during cardiac pacing |
| US5713367A (en) | 1994-01-26 | 1998-02-03 | Cambridge Heart, Inc. | Measuring and assessing cardiac electrical stability |
| US5609157A (en) | 1995-02-17 | 1997-03-11 | Ep Technologies, Inc. | Systems and methods for analyzing biopotential morphologies in body tissue using iterative techniques |
| US5666959A (en) * | 1995-08-30 | 1997-09-16 | British Technology Group Limited | Fetal heart rate monitoring |
| SE9503019D0 (sv) * | 1995-09-01 | 1995-09-01 | Siemens Elema Ab | Förfarande och anordning för att korrigera för icke fysiologiska variationer i EKG-signaler |
| US5738104A (en) * | 1995-11-08 | 1998-04-14 | Salutron, Inc. | EKG based heart rate monitor |
| US5779645A (en) * | 1996-12-17 | 1998-07-14 | Pacesetter, Inc. | System and method for waveform morphology comparison |
| US5794624A (en) * | 1997-01-31 | 1998-08-18 | Hewlett-Packard Company | Method and system for the fast determination of EKG waveform morphology |
| US5772604A (en) * | 1997-03-14 | 1998-06-30 | Emory University | Method, system and apparatus for determining prognosis in atrial fibrillation |
| US5827195A (en) | 1997-05-09 | 1998-10-27 | Cambridge Heart, Inc. | Electrocardiogram noise reduction using multi-dimensional filtering |
| US5840038A (en) * | 1997-05-29 | 1998-11-24 | Marquette Medical Systems, Inc. | Method and apparatus for signal averaging and analyzing high resolution P wave signals from an electrocardiogram |
| SE9703948D0 (sv) * | 1997-10-29 | 1997-10-29 | Siemens Elema Ab | Electrocardiogram signal processing apparatus |
| US6556860B1 (en) | 2000-03-15 | 2003-04-29 | The Regents Of The University Of California | System and method for developing a database of body surface ECG flutter wave data maps for classification of atrial flutter |
| US6615075B2 (en) * | 2000-03-15 | 2003-09-02 | The Regents Of The University Of California | QRST subtraction using an adaptive template for analysis of TU wave obscured atrial activity |
| US6941166B2 (en) | 2000-11-10 | 2005-09-06 | C.R. Bard, Inc. | Software controlled electrophysiology data management |
| DE60139162D1 (de) | 2000-11-10 | 2009-08-13 | Bard Inc C R | Ableitung von nicht-synchronen Teilkomponenten in Elektrokardiogrammsignalen mit überlappenden Komplexen |
| JP2002224069A (ja) * | 2001-02-07 | 2002-08-13 | Japan Science & Technology Corp | 体表面多誘導心電図装置およびそれを使用した解析方法 |
-
2001
- 2001-11-07 DE DE60139162T patent/DE60139162D1/de not_active Expired - Lifetime
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