ES2329429T3 - Dispositivos de terapia termica. - Google Patents
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Abstract
Un dispositivo de terapia térmica para aplicar terapia térmica en un sitio de terapia en el cuerpo de un paciente que comprende: un recipiente (20) flexible, impermeable al agua, modelable a la forma del sitio de terapia del cuerpo del paciente y una pluralidad de absorbentes hidrófilos no hidrosolubles diferenciados, contenidos en dicho recipiente flexible (20) e hidratados con un líquido que comprende agua, en el que dichos absorbentes hidrófilos permanecen en forma diferenciada a través de ciclos repetidos de congelamiento y fusión del agua, lo que permite reutilizar el dispositivo térmico mientras se retiene la capacidad de amoldarse a la forma del sitio de terapia en el cuerpo del paciente, caracterizado porque el recipiente (20) comprende un pasaje de aire que permite que el aire ingrese y salga del recipiente, estando el pasaje de aire cubierto por una membrana permeable al aire.
Description
Dispositivos de terapia térmica.
Esta invención se refiere a dispositivos de
terapia térmica y a procedimientos para fabricarlos.
La terapia térmica involucra la aplicación de
calor o frío al tejido para curar y rehabilitar lesiones, tales
como hematomas, esguinces u otros traumas en hueso, músculo,
ligamentos, tendones y piel. La terapia con frío se puede usar para
reducir el edema, reducir el dolor y promover la curación del tejido
lesionado. La terapia con calor se puede usar para aflojar el
tejido de la articulación, tal como ligamentos y tendones, para
aumentar el rango de movimiento, por ejemplo antes de una actividad
intensa. La terapia térmica se puede usar después de la cirugía
para reducir el dolor y el edema y promover la curación. La terapia
térmica también se puede usar como parte de un programa de terapia
ortopédica, un programa de medicina del deporte y curar y
rehabilitar animales, tales como caballos de raza pura sangre.
Se han propuesto dispositivos de terapia térmica
que usan materiales de gel que continúan flexibles a temperatura de
congelador (-28,9ºC (-20ºF) a 0ºC (32ºF)) y se pueden reutilizar.
Dichos geles normalmente incluyen una solución que consiste en
agua, 25-30% de propilenglicol, que limita la
cantidad de agua que se congela a las temperaturas de congelador
normales para mantener la flexibilidad, y un agente gelificante, tal
como poliacrilamida; dado que una cantidad sustancial de la
solución no experimenta una transición de fase líquida a sólida, sin
embargo, la capacidad calorífica de dicho gel es algo limitada. La
patente Estadounidense No. 4.964.402 otorgada a Grim ha propuesto
una almohadilla de gel que incluye un material que sufre cambio de
fase, tal como agua, encapsulado dentro de una película fina de
vinilo, uretano o similar, para mejorar la capacidad calorífica de
la almohadilla de gel.
Por ejemplo, el documento WO96/19126 divulga un
artículo refrigerante que tiene al menos una bolsita que comprende
un gel hidrófilo hidratado.
Además, la Patente Estadounidense 5 146 630
divulga una banda elástica que tiene un bolsillo y un envase para
un material absorbente que se dispone dentro del bolsillo.
El problema a ser resuelto por la invención es
proporcionar un dispositivo de terapia con flexibilidad
aumentada.
La invención se refiere a un dispositivo de
terapia térmica para aplicar terapia térmica en un sitio de terapia
del cuerpo de un paciente que comprende un recipiente flexible,
impermeable al agua que puede amoldar a la forma del sitio de
terapia del cuerpo del paciente y una pluralidad de absorbentes
hidrófilos no hidrosolubles diferenciados contenidos en dicho
recipiente flexible e hidratado con un líquido que comprende agua,
en el que dichos absorbentes hidrófilos continúan en forma
diferenciada a través de ciclos repetidos de congelamiento y fusión
de agua, lo que permite reutilizar el dispositivo térmico mientras
se retiene la capacidad de amoldarse a la forma del sitio de
terapia en el cuerpo del paciente, y en el que el recipiente
comprende un pasaje de aire que permite que el aire ingrese y salga
del recipiente, estando dicho pasaje de aire cubierto con una
membrana permeable al aire.
La invención proporciona un dispositivo de
terapia térmica de alta capacidad calorífica, económico, que incluye
una pluralidad de absorbentes hidrófilos diferenciados hidratados
con un líquido que comprende una cantidad sustancial de agua. El
mecanismo de retención de agua de los absorbentes hidrófilos
diferenciados permite que el agua se congele en las condiciones de
un congelador normal (-28.9ºC (-20ºF) a 0ºC (32ºF)), aumentando la
capacidad calorífica del dispositivo de terapia. Al mismo tiempo, el
dispositivo de terapia permanece altamente flexible cuando se
congela como resultado de la reducción del flujo de agua hacia el
exterior de los absorbentes durante el proceso de congelación. El
dispositivo de terapia también permanece altamente flexible a través
de ciclos repetidos de congelamiento/fusión debido a que los
absorbentes diferenciados retienen sus formas diferenciadas.
En realizaciones preferidas, los absorbentes
hidrófilos están formados por gránulos de polímero acrílico
diferenciados, tales como gránulos diferenciados de copolímero de
poliacrilamida entrecruzada. Estos absorbentes hidrófilos se
caracterizan porque el agua allí retenida migra hacia el
exterior y se congela cuando se somete a temperaturas de congelador
(por ejemplo, aproximadamente 0ºC (32ºF) a aproximadamente -28,9ºC
(-20ºF)) y, cuando se descongela, el agua fundida es reabsorbida
por los absorbentes hidrófilos. Los absorbentes hidrófilos
preferiblemente tienen un rango de tamaño de aproximadamente 1 mm a
aproximadamente 6 mm cuando se deshidratan.
En algunas realizaciones, el flujo de agua hacia
el exterior de los absorbentes hidrófilos durante el proceso de
congelación se reduce por formación del líquido hidratante a partir
de una solución de agua y un humectante, tal como propilenglicol,
etilenglicol, glicerina, sulfóxido de dimetilo, dimetilformamida y
sus combinaciones, que disminuyen la movilidad del agua fuera de
los absorbentes hidrófilos. En algunas otras realizaciones, el
flujo de agua hacia el exterior de los absorbentes hidrófilos se
reduce por suspensión de los absorbentes hidratados dentro de una
matriz sólida flexible de baja movilidad de agua. A la matriz sólida
se le puede dar una variedad de formas predeterminadas, tales como
un apoyamuñecas elongado útil para aliviar el dolor asociado con el
síndrome del túnel carpiano.
En algunas realizaciones, el pasaje de aire
cubierto por la membrana permeable al aire está formado por
poli-tetrafluoro-etileno (PTFE) que
ha sido tratado con una sustancia oleofóbica. La membrana aumenta la
flexibilidad de la almohadilla flexible que contiene los
absorbentes hidrófilos al permitir que el aire ingrese a la
almohadilla a medida que el volumen de los absorbentes hidrófilos
se contrae durante el proceso de congelación. La membrana permeable
al aire también permite que el dispositivo de terapia permanezca
flexible en diferentes condiciones de presión externa, por ejemplo,
cuando el dispositivo de terapia se usa a grandes alturas, tal como
en un avión que vuela a gran altura.
Se puede proveer una pluralidad de perlas
hidrofóbicas en el interior del recipiente para aumentar la
resistencia térmica mediante el dispositivo de terapia térmica.
También se puede incluir un agente colorante de modo que el
paciente o el terapeuta puedan controlar visualmente la cantidad de
hielo externo que se ha fundido, y ha sido reabsorbido por los
absorbentes hidrófilos durante el tratamiento de terapia
térmica.
Debido a la gran cantidad de agua que puede
experimentar una transición de fase de líquido a sólido a
temperaturas de congelador normales, la invención provee un
dispositivo de terapia térmica con una alta capacidad calorífica.
El dispositivo de terapia de la invención también es
auto-aislante de modo que las temperaturas
terapéuticas (es decir, temperaturas inferiores a aproximadamente
15,6ºC (60ºF) se pueden aplicar a un sitio de terapia de un
paciente durante períodos de tratamiento que duran más de dos a tres
veces más tiempo que un paquete de gel convencional de igual peso.
Esta característica auto-aislante también permite al
dispositivo proporcionar una óptima terapia térmica con una tasa de
refrigeración que disminuye en función del tiempo, lo que reduce la
posibilidad de daño tisular que podría resultar de la exposición
prolongada a temperaturas bajas. La invención también es
reutilizable; no gotea porque los absorbentes hidrófilos absorben
fácilmente cualquier agua líquida proveniente de la descongelación
del hielo externo; y la invención es muy económica debido a los
costos relativamente bajos de los componentes.
Otras características y ventajas de la invención
serán evidentes a partir de lo siguiente.
La Fig. 1 es una vista esquemática de un
dispositivo de terapia térmica de la invención para la aplicación
de terapia térmica a la rodilla de un paciente.
La Fig. 2 contiene gráficos de temperatura en
función del tiempo en los sitios de terapia de los pacientes
expuestos a masas iguales (246 g) de una almohadilla de gel
convencional (A) y un dispositivo de terapia térmica preferido de
la invención (B), respectivamente. Ambos dispositivos de terapia se
enfriaron a -17,8ºC (0ºF) antes de usar.
Las Figs. 3, 3A y 3B son vistas transversales
esquemáticas de un absorbente hidrófilo a varios tiempos después de
someterse a una temperatura de congelamiento.
La Fig. 4 es un gráfico de la cantidad de hielo
externo formado representada en función de la relación de volumen
de propilenglicol a masa de los absorbentes
TERRA-SORB.
La Fig. 5 es una vista lateral esquemática de la
interfaz entre un sitio de terapia y un dispositivo de terapia
térmica de la invención.
La Fig. 6 es una vista lateral esquemática,
parcialmente aumentada, de un apoyamuñecas de la invención.
Con referencia a la Fig. 1, un dispositivo de
terapia térmica 10 aplica terapia térmica a un sitio de terapia
alrededor de la rodilla 12 de un paciente. El dispositivo de terapia
10 se sostiene en el lugar mediante varios sujetadores VELCRO®, es
decir, de tipo gancho y presilla 14, 16, 18 que permiten que el
dispositivo de terapia 10 se ajuste selectivamente para fijarse
firme, uniforme y confortablemente en posición en el sitio de
terapia. El dispositivo de terapia 10 incluye una almohadilla
térmica flexible 20 formada por un material con múltiples capas,
que incluye una capa interna de polietileno y una capa externa de
nylon, y contiene una pluralidad de absorbentes hidrófilos no
hidrosolubles, diferenciados, hidratados con un líquido que consiste
principalmente en agua. La almohadilla 20 está provista de un
pequeño orificio para que el aire ingrese y salga de la almohadilla
20; esto incrementa la flexibilidad del dispositivo de terapia 10 y
permite usar el dispositivo 10 a diferentes altitudes. Una membrana
permeable al aire 22 formada por un material hidrófobo y oleófobo
preferiblemente está termosellada sobre el pequeño orificio de la
almohadilla 20 para retener los componentes sólidos y líquidos
dentro de la almohadilla 20 y para evitar que ingresen sólidos y
líquidos a la almohadilla 20. La membrana 22 puede consistir en una
membrana microporosa, tal como politetrafluoroetileno (PTFE), que ha
sido tratada para ser oleofóbica, o una membrana microporosa de
acrílico, tal como VERSAPOR R que está disponible de Gelman
Sciences Inc. de Ann Arbor, Michigan, USA.
Para aplicar la terapia térmica refrigerante a
un sitio de terapia, el dispositivo de terapia 10 se preenfría en
un congelador. Cuando se somete a las temperaturas de congelador
normales (por ejemplo, -28,9ºC (-20ºF) a 0ºC (32ºF)), el agua sigue
un gradiente de concentración y migra a la superficie de los
absorbentes hidrófilos y, como resultado, algo del agua se congela
en forma externa al absorbente. Dependiendo de la composición del
líquido usado para hidratar los absorbentes hidrófilos y la
temperatura del congelador, algo del agua también se congela dentro
de los absorbentes hidrófilos. Debido a que el agua experimenta una
transición de fase líquida a sólida, una cantidad significativa de
calor se puede absorber antes de que el agua funda y la temperatura
de la terapia aplicada comience a elevarse. Esto incrementa el
período durante el cual pueden aplicarse las temperaturas
terapéuticas (por ejemplo, temperaturas inferiores a aproximadamente
15,6ºC (60ºF)) a un sitio de terapia respecto de los dispositivos
sin materiales de cambio de fase.
En general se prefiere variar la temperatura
durante el tratamiento de terapia térmica para evitar molestias y
permitir el tratamiento a largo plazo sin dañar los tejidos. Un
perfil de temperatura de terapia fría-tiempo
preferido requiere una reducción rápida de la temperatura de terapia
aplicada desde temperatura ambiente a una temperatura baja (por
ejemplo, aproximadamente 4,4ºC (40ºF)) durante una etapa de
tratamiento inicial. Durante una etapa de tratamiento intermedia,
la temperatura de terapia baja se mantiene durante un período de
hasta dos a tres horas. Durante una etapa de tratamiento final, la
temperatura aumenta gradualmente hasta que la temperatura del
tratamiento alcanza aproximadamente los 15,6ºC (60ºF).
Durante el tratamiento de terapia térmica, la
carga térmica del tejido del paciente disminuye, lo que causa que
la temperatura de la piel también disminuya. Una almohadilla de gel
convencional mantiene una temperatura baja constante de
aproximadamente -3,9ºC (25ºF) hasta que funde una cantidad
sustancial del material de gel. Como se muestra en la Fig.
2(A), la carga térmica constante aplicada con una almohadilla
de gel convencional provoca que la temperatura de la piel del
paciente disminuya a una temperatura excesivamente baja, que podría
dañar la piel del paciente. Como se explica a continuación, una
característica única del dispositivo de terapia 10 es que la
resistencia al flujo de calor aumenta con el tiempo como resultado
del crecimiento del espesor del material fundido entre la piel del
paciente y el núcleo térmico del dispositivo 10. Como resultado del
aumento de la resistencia térmica del dispositivo 10 y la
disminución de la carga térmica del tejido tratado, el dispositivo
de terapia 10 provee una temperatura de la piel esencialmente
constante de aproximadamente 4,4ºC (40ºF) durante un período de
tratamiento relativamente largo, como se muestra en la Fig.
2(B).
Después que el dispositivo de terapia 10 se ha
calentado a una temperatura de aproximadamente 15,6ºC (60ºF) o
similar, el dispositivo de terapia 10 puede reenfriarse rápidamente
en un congelador y reutilizarse. Las numerosas características
singulares del dispositivo de terapia 10 permiten aplicarlo en forma
repetida a diversos sitios de terapia con perfiles de
temperatura-tiempo preferidos del tipo que se
muestra en la Fig. 2(B) durante períodos de tratamiento que
duran tanto como 175 minutos usando 250 g de absorbentes hidrófilos
hidratados.
Una característica singular de los absorbentes
hidrófilos usados en el dispositivo de terapia 10 es que estos
permanecen en forma diferenciada a través de ciclos repetidos de
congelamiento y fusión del agua (es decir, a diferencia de un gel,
los absorbentes hidrófilos retienen sus identidades diferentes a
través de los ciclos repetidos de congelamiento/descongelamiento).
Esto permite reutilizar el dispositivo de terapia 10 a la vez que
continúa amoldado a la forma del sitio de terapia en el cuerpo del
paciente. Con referencia a las Figs. 3-3B, cuando
un absorbente hidrófilo inicialmente hidratado 30 (Fig. 3) se somete
a temperaturas de congelador normales (-28,9ºC (-20ºF) a 0ºC
(32ºF)), el agua comienza a migrar fuera del absorbente 30 y se
congela en la superficie externa del absorbente 30 (Fig. 3A); al
mismo tiempo el volumen del absorbente 30 disminuye. En condiciones
de presión externa normal, el agua que migra del absorbente 30 se
nuclea en varios sitios de la superficie externa del absorbente 30
y se congela en cristales débilmente empacados 32 que se asemejan a
copos de nieve. Después de un cierto período de tiempo, se alcanza
un equilibrio por el cual el agua deja de migrar hacia el exterior
del absorbente 30 y el líquido 34 que permanece dentro del
absorbente 30 se solidifica por congelación (Fig. 3B), momento en
el que se puede usar el dispositivo de terapia 10 para aplicar la
terapia térmica a un paciente.
La alta flexibilidad del dispositivo de terapia
térmica se logra evitando que los absorbentes hidrófilos
diferenciados se entremezclen con el agua congelada externa. Como
se explica en relación con los siguientes ejemplos de
realizaciones, los absorbentes hidrófilos individuales quedan en
forma diferenciada controlando el flujo de agua hacia el exterior
de los absorbentes hidrófilos durante el proceso de
congelamiento.
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En una realización, los absorbentes hidrófilos
consisten en gránulos de copolímero de poliacrilamida entrecruzados
diferenciados que han sido procesados como se describe en la Patente
Estadounidense No. 3.935.099 otorgada a Weaver. El líquido
hidratante consiste en una solución de agua y un humectante
seleccionado del grupo que consiste en propilenglicol,
etilenglicol, glicerina, sulfóxido de dimetilo, dimetilformamida y
sus combinaciones.
La alta flexibilidad de esta realización se
debe, en parte, al hecho de que la formación de hielo externo a los
absorbentes hidrófilos está en la forma de copos de nieve empacadas
débilmente (es decir, el dispositivo de terapia 10 adopta
fácilmente la forma de un recipiente de hielo triturado). La alta
flexibilidad también proviene del hecho de que la cantidad de hielo
que migra al exterior de los absorbentes hidrófilos durante el
proceso de congelamiento está limitada de modo controlable, de modo
que una proporción significativa del agua total permanece dentro de
los absorbentes hidrófilos diferenciados.
Como se muestra en la Fig. 4, la cantidad de
agua que migra de los absorbentes hidrófilos se puede reducir por
incorporación de un humectante, tal como propilenglicol, al líquido
que hidrata los absorbentes hidrófilos. Los inventores han hallado
que a medida que el volumen del humectante aumenta respecto de la
masa de los absorbentes hidrófilos, la cantidad de hielo que migra
de los absorbentes y se congela en condiciones de congelador
normales disminuye en forma uniforme. La flexibilidad del
dispositivo de terapia en consecuencia aumenta a medida que la
cantidad de humectante aumenta con respecto a la cantidad de
absorbentes hidrófilos. En algún punto, sin embargo, la cantidad de
humectante es tan alta que el agua que permanece dentro de los
absorbentes hidrófilos no puede congelarse. En otras palabras, la
flexibilidad del dispositivo de terapia 10 debe estar en equilibrio
con su capacidad térmica. Las capacidades caloríficas absolutas de
diferentes materiales, que incluyen diferentes soluciones de agua y
propilenglicol, se proporcionan en la siguiente tabla,
donde T_{Inicial} = -20,6ºC (-5ºF) y
TF_{Final} = 15,6ºC (60ºF).
Como se muestra en la Fig. 5, una característica
singular de esta realización es que es autoaislante, lo que reduce
la posibilidad de dañar la piel del paciente y aumenta el período de
tiempo durante el cual se pueden aplicar las temperaturas
terapéuticas al sitio de terapia. La mayor transferencia de calor se
produce en la interfaz entre la piel del paciente 40 y la
superficie de la almohadilla térmica 20. Suponiendo que el
dispositivo de terapia 10 se aplica en forma estática, se formará
una capa superficial 42, que consiste en absorbentes hidrófilos
descongelados que han reabsorbido hielo fundido, cerca de la
superficie de la almohadilla 20. La capa de la superficie 42 aísla
la capa nuclear remanente 44 de hielo y los absorbentes hidrófilos
congelados de la piel del paciente, incrementando la resistencia
térmica a través de la interfaz piel-almohadilla. El
incremento resultante de la resistencia térmica reduce el flujo de
calor del sitio de terapia a la almohadilla 20, lo que permite que
la temperatura en el sitio de terapia permanezca constante a medida
que disminuye la carga térmica del tejido (ver, por ejemplo, el
perfil de temperatura-tiempo que se muestra en la
Fig. 2(B)); esto reduce la posibilidad de daño a la piel del
paciente que podría resultar de la exposición prolongada a la baja
temperatura del núcleo térmico del dispositivo de terapia 10. La
capa superficial 42 también aumenta la extensión de tiempo durante
el cual el dispositivo de terapia 10 puede aplicar temperaturas
terapéuticas (por ejemplo, inferior a aproximadamente 15,6ºC
(60ºF)) al sitio de terapia. La vida útil del dispositivo de
terapia 10 también se extiende por la pluralidad de bolsillos de
aire aislantes creados entre los absorbentes hidrófilos
diferenciados.
En una realización preferida, los absorbentes
hidrófilos consisten en gránulos de TERRA-SORB
disponibles de Plant Health Care, Inc. de Pittsburgh, Pennsylvania,
USA, con un rango de tamaño deshidratado de 1 mm a 6 mm; el
humectante consiste en propilenglicol en la proporción de 1,5 ml a
17,5 ml por gramo de gránulos de TERRA-SORB, y
preferiblemente en la proporción de 3,5 ml a 4,5 ml por gramo de
gránulos TERRA-SORB; y la proporción de agua en el
líquido hidratante es aproximadamente 50 ml a aproximadamente 75 ml
por gramo de gránulos de TERRA-SORB.
Un agente colorante, tal como el colorante
alimenticio Azul FD&C No. 1, que tiene mayor afinidad por los
absorbentes hidrófilos que por el agua, se puede añadir al líquido
hidratante para permitir al paciente o terapeuta controlar la
capacidad calorífica del dispositivo térmico 10. Como se explicó
anteriormente, cuando se somete a temperaturas de congelador
normales, algo de agua migra de los absorbentes hidrófilos y se
congela como cristales de hielo blanco; el agua restante, junto con
el agente colorante, se congela dentro de los absorbentes
hidrófilos. A medida que el hielo externo se descongela y es
reabsorbido por los absorbentes hidrófilos, la cantidad de
cristales de hielo blanco externo disminuye gradualmente hasta que
todo el hielo se ha fundido. Esta variación de color es la que
permite al paciente o terapeuta controlar visualmente el estado del
dispositivo de terapia 10 durante el tratamiento.
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En otra realización, una pluralidad de
absorbentes hidrófilos prehidratados están contenidos en una matriz
sólida flexible que se caracteriza por una movilidad del agua que es
suficientemente baja de modo que muy poca agua migra de los
absorbentes hidrófilos durante el congelamiento. Por esta razón, los
absorbentes hidrófilos diferenciados no se congelan juntos como una
unidad monolítica. En un ejemplo, que no forma parte de la
invención, una capa flexible circundante, tal como la almohadilla
térmica 20 (Fig. 1), no es necesaria. Debido a que el flujo de agua
hacia el exterior de los absorbentes hidrófilos está controlado por
la baja movilidad del agua de la matriz sólida, el líquido
hidratante puede consistir principalmente en agua.
La matriz sólida se puede moldear en una
variedad de formas. Por ejemplo, como se muestra en la Fig. 6, se
puede formar un dispositivo de terapia térmica 50 a partir de una
matriz sólida flexible 52 que incorpora una pluralidad de
absorbentes hidrófilos prehidratados 54 y se moldea en forma de
apoyamuñecas que se puede usar cuando se escribe a máquina. El
dispositivo de terapia térmica 50 puede enfriarse en un congelador y
usarse para aliviar el dolor asociado con, por ejemplo, el síndrome
del túnel carpiano. La capacidad calorífica del apoyamuñecas
aumenta por el agua congelada retenida en los absorbentes
hidrófilos, mientras que la flexibilidad original de la matriz
sólida no está comprometida ya que los absorbentes hidrófilos no se
congelan juntos como una unidad monolítica.
En una realización preferida, la matriz sólida
se forma a partir de materiales de gel moldeables de acuerdo con el
método descrito en la Patente Estadounidense No. 4.671.267 otorgada
a Stout, los absorbentes hidrófilos consisten en gránulos de
TERRA-SORBW con un rango de tamaño deshidratado de 1
mm a 6 mm; y el líquido que hidrata los absorbentes hidrófilos
consiste principalmente en 70 ml a 75 ml de agua por gramo de
gránulos de TERRA-SORB deshidratados.
Otras realizaciones están dentro del alcance de
las reivindicaciones.
Por ejemplo, la resistencia térmica global de un
dispositivo de terapia térmica se puede adaptar para una aplicación
particular por incorporación de una cantidad controlada de perlas
aislantes de diámetro pequeño, por ejemplo perlas de plástico o
espuma de poliestireno. Esta característica permite que el
dispositivo de terapia sea usado para aplicar la terapia térmica a
sitios de terapia, tal como el rostro, que no puede tolerar
temperaturas muy bajas.
Cada una de las realizaciones descritas
anteriormente se puede usar para aplicar terapia térmica. Para estas
aplicaciones, el dispositivo de terapia 10 se puede precalentar en
un microondas o en un recipiente de agua en ebullición y
posteriormente aplicar a un sitio de terapia de un paciente.
Asimismo, se pueden incluir conservantes alimenticios
convencionales dentro de la almohadilla 20 para inhibir el
crecimiento de microorganismos, tales como bacteria y mohos.
Otras realizaciones más están dentro del alcance
de las reivindicaciones.
Claims (7)
1. Un dispositivo de terapia térmica para
aplicar terapia térmica en un sitio de terapia en el cuerpo de un
paciente que comprende:
un recipiente (20) flexible, impermeable al
agua, modelable a la forma del sitio de terapia del cuerpo del
paciente y una pluralidad de absorbentes hidrófilos no hidrosolubles
diferenciados, contenidos en dicho recipiente flexible (20) e
hidratados con un líquido que comprende agua,
en el que dichos absorbentes hidrófilos
permanecen en forma diferenciada a través de ciclos repetidos de
congelamiento y fusión del agua, lo que permite reutilizar el
dispositivo térmico mientras se retiene la capacidad de amoldarse a
la forma del sitio de terapia en el cuerpo del paciente,
caracterizado porque
el recipiente (20) comprende un pasaje de aire
que permite que el aire ingrese y salga del recipiente, estando el
pasaje de aire cubierto por una membrana permeable al aire.
\vskip1.000000\baselineskip
2. El dispositivo de terapia térmica de acuerdo
con la reivindicación 1, en el que dichos absorbentes hidrófilos
están formados por gránulos diferenciados de polímero acrílico.
3. El dispositivo de terapia térmica de acuerdo
con la reivindicación 1, en el que dichos absorbentes hidrófilos
están formados por gránulos diferenciados de copolímero de
poliacrilamida entrecruzada.
4. El dispositivo de terapia térmica de acuerdo
con la reivindicación 1, en el que dichos absorbentes hidrófilos
están caracterizados porque el agua allí retenida migra hacia
afuera y se congela cuando se somete a una temperatura de 0ºC a
-28,9ºC y, cuando se descongela, el agua fundida es reabsorbida por
dichos absorbentes hidrófilos.
5. El dispositivo de terapia térmica de acuerdo
con la reivindicación 1, en el que dichos absorbentes hidrófilos
están en el rango de tamaño de aproximadamente 1 mm a
aproximadamente 6 mm cuando se deshidratan.
6. El dispositivo de terapia térmica de acuerdo
con la reivindicación 1, que además comprende medios para reducir
la movilidad del agua fuera de dichos absorbentes hidrófilos.
7. El dispositivo de terapia térmica de acuerdo
con la reivindicación 1, en el que dicha membrana permeable al aire
(22) está formada por un material hidrófobo y oleófobo.
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