ES2332080B1

ES2332080B1 - Procedimiento para obtener acido oxalico a partir de glicerol.

Info

Publication number: ES2332080B1
Application number: ES200802181A
Authority: ES
Inventors: Jose Ramon Ochoa Gomez; Gabriel Marti Sanroma; Olga Gomez Jimenez De Aberasturi; Camilo Augusto Ramirez Lopez; Jesus Torrecilla Soria
Original assignee: LABORATORIO JAER SA
Current assignee: LABORATORIO JAER SA
Priority date: 2008-07-22
Filing date: 2008-07-22
Publication date: 2010-10-21
Anticipated expiration: 2028-07-22
Also published as: ES2332080A1

Abstract

Procedimiento para obtener ácido oxálico a partir de glicerol.

La presente invención se refiere a un procedimiento para la obtención de ácido oxálico mediante oxidación de glicerol con ácido nítrico. Adicionalmente y de manera opcional, el procedimiento puede incluir en el medio de reacción un ácido inorgánico adicional, un iniciador y/o un catalizador.

Description

Procedimiento para obtener ácido oxálico a partir de glicerol.

Campo de la invención

La presente invención se refiere a un procedimiento para obtener ácido oxálico, un compuesto con numerosas aplicaciones tales como, por ejemplo, el control de la varroasis en el campo de la apicultura.

Antecedentes de la invención

El estado de la técnica refleja que el ácido oxálico puede obtenerse según diferentes procedimientos, tales como:

a): Calcinación de formiato de sodio o de calcio. Este procedimiento es muy engorroso pues el ácido oxálico se obtiene en forma de oxalato de sodio o de calcio. Debido a ello su aislamiento en forma libre exige la neutralización del oxalato con ácido sulfúrico y la posterior separación del ácido oxálico por cristalización en el caso de partir del formiato de sodio, o la separación previa por precipitación del sulfato de calcio y la cristalización del ácido oxálico del filtrado obtenido tras filtrar la suspensión de sulfato de calcio en el caso de partir del formiato de calcio.

b): Oxidación de hidratos de carbono, tales como los contenidos en las molasas, con ácido nítrico en presencia de pentóxido de vanadio como catalizador y de un ácido inorgánico tal como el ácido sulfúrico, tal y como, por ejemplo, se describe en las patentes GB 510057, US 2057019 y US 3536754.

c): Oxidación del etilenglicol con ácido nítrico en presencia de un ácido inorgánico tal como ácido sulfúrico y en presencia o no de pentóxido de vanadio, tal y como, por ejemplo, se describe en las patentes US 3531520, US 3678107 y US 3691232.

d): Oxidación de óxido de etileno con ácido nítrico, tal como en la patente US 3864393.

e): Oxidación de propileno con ácido nítrico en presencia o no de ácido sulfúrico, tal como en la patente DE 742053, o con dióxido de nitrógeno líquido, tal como en la patente US 3081345.

f): Oxidación de etileno empleando una mezcla de ácido nítrico/ácido sulfúrico/agua en proporciones definidas.

g): Como subproducto en la obtención de ácido glioxílico por oxidación del glioxal con ácido nítrico o monóxido de nitrógeno en presencia o no de oxígeno molecular y de un ácido-inorgánico, tal como el ácido sulfúrico o el ácido clorhídrico, como, por ejemplo, se describe en las patentes US 4146731, US 5091566 y US 5138096.

En los últimos años la producción de glicerol ha aumentado espectacularmente debido a la producción de biodiesel, pues por cada tonelada de éste se producen aproximadamente 110 kg de glicerol. Como consecuencia de esta situación el precio del glicerol ha disminuido espectacularmente, convirtiéndolo en un producto químico de base a partir del cual se pueden sintetizar productos químicos que actualmente se obtienen a partir de materias primas de origen fósil.

Sin embargo, no hay ningún procedimiento descrito en la técnica anterior para obtener ácido oxálico a partir de glicerol, procedimiento que tendría la ventaja de que utilizaría una materia prima renovable, al contrario que en los procedimientos anteriormente descritos, con la excepción del que usa hidratos de carbono como materia prima, que parten de materias primas procedentes de fuentes fósiles.

Sumario de la invención

En su aspecto principal, la presente invención se refiere a un procedimiento para la obtención de ácido oxálico mediante oxidación de glicerol con ácido nítrico.

En una realización particular de la invención, la oxidación se lleva a cabo en presencia de un ácido inorgánico adicional, preferiblemente ácido sulfúrico, ácido clorhídrico o una mezcla de ambos.

En otra realización particular de la invención, la oxidación se lleva a cabo en presencia de un iniciador.

En otra realización particular de la invención, la oxidación se lleva a cabo en presencia de un catalizador.

En una realización particular adicional de la invención, el ácido oxálico se aísla concentrando la masa de reacción por evaporación, enfriando a continuación el concentrado para cristalizar el ácido oxálico en forma de dihidrato y finalmente filtrando y lavando con agua fría (\leq 10ºC) los cristales obtenidos.

\newpage

Finalmente, en otra realización particular de la invención, las aguas madres obtenidas tras la filtración de los cristales de ácido oxálico dihidrato pueden opcionalmente utilizarse en un nuevo procedimiento según la invención.

Descripción detallada de la invención

Tal y como se ha mencionado anteriormente, la materia prima del procedimiento de la invención es glicerol. El glicerol utilizado puede ser puro o impuro. En el contexto de la presente invención glicerol puro es el glicerol cuya pureza es mayor o igual que 98% en peso. Por otra parte, en el contexto de la presente invención glicerol impuro es el glicerol cuya pureza es menor que 98% en peso, tal como, por ejemplo, el directamente obtenido de la síntesis de biodiesel, cuya pureza está comprendida entre 80 y 85% en peso. La solicitud WO 2006/043281 y referencias citadas en la misma describen procedimientos para la producción de biodiesel.

La concentración de glicerol en el medio de reacción está comprendida preferiblemente entre 2 y 30% en peso, más preferiblemente entre 5 y 20% en peso.

En los intervalos indicados en la presente invención, como por ejemplo los intervalos de temperatura y de concentración, están incluidos los extremos.

En el procedimiento de la invención se utiliza ácido nítrico como agente oxidante. En el procedimiento de la invención se puede utilizar ácido nítrico de diferente riqueza, tal como por ejemplo ácido nítrico comercial al 65% en peso. La concentración de ácido nítrico en el medio de reacción está comprendida preferiblemente entre 2 y 60% en peso, aún más preferiblemente entre 5 y 30% en peso.

En una realización particular de la invención, la oxidación se lleva a cabo preferiblemente en presencia de un ácido inorgánico adicional, preferiblemente ácido sulfúrico, ácido clorhídrico o una mezcla de ambos. En el procedimiento de la invención se pueden utilizar ácidos inorgánicos adicionales de diferente riqueza, tal como por ejemplo ácido sulfúrico comercial al 96% en peso o ácido clorhídrico comercial al 37% en peso. La concentración de ácido inorgánico en el medio de reacción, si se usa, está comprendida preferiblemente entre 10 y 50% en peso, más preferiblemente entre 10 y 30% en peso.

En la presente invención, se entiende por catalizador una sustancia que incrementa la velocidad de la oxidación, debido a que disminuye la energía de activación de la reacción, permaneciendo inalterado al finalizar la misma. Por otra parte, en la presente invención se entiende por iniciador una sustancia que ayuda a que la oxidación comience, siendo consumido en el transcurso de la misma. El glicerol, en sí mismo, actúa como iniciador. No obstante, cuando en el texto de la presente solicitud aparezca el término iniciador, se entiende que se trata de una sustancia distinta de glicerol.

En otra realización particular de la invención, la oxidación se lleva a cabo preferiblemente en presencia de un iniciador. Como iniciadores se pueden usar, por ejemplo, nitrito de sodio (NaNO_{2}), ácido fórmico o formaldehído. La concentración de iniciador en el medio de reacción, si se usa, está comprendida preferiblemente entre 0,01 y 5% en peso. El glicerol es también un iniciador de la reacción y, por lo tanto, en una realización preferida de la invención no se usa ningún iniciador adicional.

En otra realización particular de la invención, la oxidación se lleva a cabo preferiblemente en presencia de un catalizador. Como catalizadores pueden usarse, por ejemplo, compuestos de vanadio, tales como, pentóxido de vanadio (V_{2}O_{5}), trióxido de vanadio (V_{2}O_{3}), dióxido de vanadio (VO_{2}) y monovanadato de vanadio (NH_{4}VO_{3}). La concentración de catalizador en el medio de reacción, si se usa, está comprendida preferiblemente entre 0,001 y 0,1% en peso.

Por tanto, la oxidación de glicerol con ácido nítrico puede ser llevada a cabo en presencia de distintos productos: ácido inorgánico adicional y/o iniciador y/o catalizador.

En una realización particular, la temperatura de reacción está comprendida entre 45ºC y 95ºC, preferiblemente entre 60 y 80ºC.

El modo de operación puede ser discontinuo o semicontinuo, siendo éste el preferible. En este último caso puede procederse según una cualquiera de las siguientes formas alternativas:

a): Adición del glicerol o de una mezcla glicerol/agua sobre el resto de los reaccionantes;

b): Adición del ácido nítrico sobre el resto de los reaccionantes;

c): Adición del glicerol y del ácido nítrico a la vez e independientemente sobre el resto de los componentes de la masa de reacción;

d): Adición de la mezcla de glicerol y del ácido inorgánico (o mezcla de ácidos inorgánicos) sobre el resto de los reaccionantes;

e): Adición de la mezcla de glicerol y del ácido inorgánico (o mezcla de ácidos inorgánicos), por una parte, y del ácido nítrico por la otra, a la vez e independientemente, sobre el resto de los componentes de la masa de reacción; o

f): Adición del ácido inorgánico (o mezcla de ácidos inorgánicos) y del ácido nítrico a la vez e independientemente sobre el resto de los componentes de la masa de reacción.

En el modo de operación discontinuo puede procederse según la patente US 2057119.

Finalizada la reacción, según una realización particular el ácido oxálico se aísla concentrando la masa de reacción por evaporación, preferentemente a vacío, enfriando a continuación el concentrado para cristalizar el ácido oxálico en forma de dihidrato y finalmente filtrando y lavando con agua fría (\leq aproximadamente 10ºC) los cristales obtenidos.

En cualquiera de los modos de operación anteriormente mencionados, las aguas madres obtenidas tras la filtración de los cristales de ácido oxálico dihidrato pueden opcionalmente utilizarse en un nuevo procedimiento según la invención.

Según otra realización particular de la invención, los óxidos nitrosos generados durante la oxidación pueden reutilizarse mediante oxidación a ácido nítrico (caso del NO_{2} o de su dímero N_{2}O_{4}) o a NO_{2} (N_{2}O_{4}) y ácido nítrico (caso del NO), utilizando métodos bien conocidos en la técnica y que se incorporan a esta memoria a modo de referencia:

a): Externamente, poniendo los gases en contacto en una torre de absorción con una corriente que contiene ácido nítrico, por ejemplo el filtrado obtenido tras separar por filtración el ácido oxálico precipitado en la masa de reacción de la reacción precedente, en presencia de oxígeno o aire, tal y como se describe, por ejemplo, en las patentes US 3536754 y US 3691232; o

b): Internamente, en el propio medio de reacción en el curso de ésta, introduciendo oxígeno o aire en el reactor y trabajando a una presión superior a la atmosférica tal como, por ejemplo, se describe en las patentes US 3864393, US 3678107, US 4146731 y US 5091566. En este modo de operación, pueden usarse cantidades de HNO_{3} muy por debajo de las estequiométricas pues se está regenerando continuamente en el propio medio de reacción.

El ácido oxálico cristaliza con dos moléculas de agua, produciéndose por encima de 100ºC la pérdida del agua de cristalización. No obstante, la forma anhidra en contacto con la atmósfera vuelve en pocas horas, dependiendo de la humedad del ambiente, a la forma de dihidrato. Por tanto, mediante el procedimiento de la invención es posible obtener la forma hidratada y, tras calentamiento a 100ºC, la forma anhidra.

La invención se ilustra mediante los siguientes ejemplos que sólo se describen a modo de ejemplo y no deben considerarse como limitativos de la misma.

Ejemplos Ejemplo 1

En un reactor de vidrio de fondo redondo de tres bocas equipado con un embudo de adición, un termómetro, un agitador magnético y un condensador de reflujo se cargaron 121,15 g de HNO_{3} al 65% en peso y 55,76 g de HCl al 37% en peso. La mezcla se calentó a 80ºC con agitación, temperatura a la que se inició la adición de una mezcla formada por 23 g de glicerol al 99% en peso y 25 g de agua. La adición se realizó en 45 minutos manteniéndose la temperatura entre 80 y 86ºC. Durante la misma se observó el desprendimiento de una cantidad apreciable de NO_{X} de color amarillo. Finalizada la adición, se realizó un seguimiento de la concentración de ácido oxálico por espectrofotometría visible midiendo la absorbancia a 440 nm de una disolución formada por 1 mL de la masa de reacción y 10 mL de una disolución de sulfato férrico 0,16M en ácido sulfúrico 1M. A las 3 horas de reacción (desde el inicio de la adición) cesó significativamente el incremento de la absorbancia así como el desprendimiento de óxidos nitrosos. Se añadieron entonces 43 g de HNO_{3} al 65% en peso y se subió la temperatura a 95ºC iniciándose de nuevo la reacción que finalmente se dio por terminada a las 5 horas, pues en la última hora la absorbancia permaneció constante.

La masa de reacción se concentró en un rotavapor a vacío a 85ºC hasta un volumen de 70 mL. La disolución concentrada fue incolora y transparente. Se enfrió en baño de agua/hielo a 8ºC precipitando un sólido blanco que se filtró a vacío y se lavó con 10 mL de agua a 8ºC. El sólido húmedo se secó a 40ºC toda la noche. Se obtuvieron 8,86 g de un sólido blanco cristalino que se identificó como ácido oxálico dihidrato por su espectro IR (en pastilla de KBr) y su punto de fusión: 100-101,5ºC. El rendimiento aislado fue 28,6% sobre él teórico con respecto al glicerol. El volumen total de las aguas de filtrado y lavado fue 55 mL y la concentración de ácido oxálico dihidrato en las mismas 20 g/L por lo que el rendimiento global fue 31,6% sobre el teórico con respecto al glicerol.

\newpage

Ejemplo 2

En un reactor de vidrio de fondo redondo de tres bocas equipado con un embudo de adición, un termómetro, un agitador magnético y un condensador de reflujo se cargaron 170 g de ácido nítrico al 65% en peso y 55,76 g de HCl al 37% en peso. La mezcla se calentó a 50ºC con agitación, temperatura a la que se inició la adición de una mezcla formada por 23 g de glicerol al 99% en peso y 25 g de agua. La adición se realizó en 1 hora y durante la misma la temperatura subió paulatinamente hasta 78ºC observándose además el desprendimiento de una cantidad apreciable de NO_{X} de color amarillo. Finalizada la adición, la reacción se mantuvo a una temperatura comprendida entre 60 y 80ºC monitorizándose su avance por el método descrito en el ejemplo 1. A las 2,5 h de reacción (desde el inicio de la adición), cesó el incremento de la absorbancia. A partir de ese momento se aumentó la temperatura hasta 86,5ºC aumentando significativamente el desprendimiento de óxidos nitrosos así como la absorbancia. A las 3,5 horas de reacción se aumentó la temperatura a 95ºC dando por finalizada la reacción a las 4,5 h, momento en el que se estabilizó la absorbancia y cesó el desprendimiento de óxidos nitrosos.

La masa de reacción, que había perdido 74 g, se concentró en un rotavapor a vacío a 85ºC hasta un volumen de 84 mL. La disolución concentrada fue incolora y transparente. Se enfrió en baño de agua/hielo a 8ºC precipitando un sólido blanco que se filtró a vacío y se lavó con 2 x 5 mL de agua a 8ºC. El sólido húmedo se secó a 40ºC toda la noche. Se obtuvieron 7,27 g de ácido oxálico dihidrato. El rendimiento aislado fue 23,1% sobre el teórico con respecto al glicerol. El volumen total de las aguas de filtrado y lavado fue 90 mL y la concentración de ácido oxálico dihidrato en las mismas 20 g/L por lo que el rendimiento global fue 28,8% sobre el teórico con respecto al glicerol.

\vskip1.000000\baselineskip

Ejemplo 3

En un reactor de vidrio de fondo redondo de cuatro bocas equipado con dos embudos de adición, un termómetro, un agitador magnético y un condensador de reflujo se cargaron 54 g de ácido nítrico al 65% en peso y 55,76 g de HCl al 37% en peso. La mezcla se calentó a 50ºC con agitación, temperatura a la que se inició la adición de una mezcla formada por 23 g de glicerol al 99% en peso y 25 g de agua por una parte y, por otra, de 116 g de HNO_{3} al 65% en peso. La adición se realizó en 50 minutos y durante la misma la temperatura subió paulatinamente hasta 66ºC para a continuación aumentar aún más el desprendimiento de óxidos nitrosos subiendo la temperatura como consecuencia de la exotermicidad de la reacción hasta 80ºC. La reacción se mantuvo a dicha temperatura hasta las 3,7 h de reacción (desde el inicio de la adición), tiempo en el que la absorbancia se estabilizó. Se subió entonces la temperatura a 94ºC dándose por finalizada la reacción a las 5 h, momento en el que se estabilizó la absorbancia y cesó el desprendimiento de óxidos nitrosos.

La masa de reacción, que había perdido 77,3 g, se concentró en un rotavapor a vacío a 85ºC hasta un volumen de 85 mL. La disolución concentrada fue incolora y transparente. Se enfrió en baño de agua/hielo a 8ºC precipitando un sólido blanco que se filtró a vacío y se lavó con 2 x 5 mL de agua a 8ºC. El sólido húmedo se secó a 40ºC toda la noche. Se obtuvieron 9,1 g de ácido oxálico dihidrato. El rendimiento aislado fue 28,9% sobre el teórico con respecto al glicerol. El volumen total de las aguas de filtrado y lavado fue 84 mL y la concentración de ácido oxálico dihidrato en las mismas 20 g/L por lo que el rendimiento global fue 34,5% sobre el teórico con respecto al glicerol.

\vskip1.000000\baselineskip

Ejemplo 4

En un reactor de vidrio de fondo redondo de tres bocas equipado con un embudo de adición, un termómetro, un agitador magnético y un condensador de reflujo se cargaron 23 g de glicerol al 99% en peso, 55,76 g de HCl al 37% en peso y 25 g de agua. La mezcla se calentó a 90ºC con agitación, temperatura a la que se inició la adición de 170 g de NO_{3}H al 65% en peso. La adición se realizó en 3,5 h tras las cuales la reacción se mantuvo otras 2,5 h a una temperatura comprendida entre 80 y 90ºC, momento en el que se dio por finalizada la reacción a pesar de que ésta continuaba como así lo demostraba el continuo desprendimiento de óxido de nitrógeno. En ese momento, el peso de la masa de reacción había disminuido 52,7 g, cantidad muy inferior a la de los otros ejemplos, índice de que el consumo de ácido nítrico fue claramente inferior.

La masa de reacción se concentró en un rotavapor a vacío a 85ºC hasta un volumen de 53 mL. La disolución concentrada fue ligeramente amarilla y transparente. Se enfrió en baño de agua/hielo a 8ºC precipitando un sólido blanco que se filtró a vacío y se lavó con 3 x 5 mL de agua a 8ºC. El sólido húmedo se secó a 40ºC toda la noche. Se obtuvieron 8,5 g de ácido oxálico dihidrato. El rendimiento aislado fue 27,9% sobre el teórico con respecto al glicerol. El volumen total de las aguas de filtrado y lavado fue 65 mL y la concentración de ácido oxálico dihidrato en las mismas 20 g/L por lo que el rendimiento global fue 32,1% sobre el teórico con respecto al glicerol.

\vskip1.000000\baselineskip

Ejemplo 5

En un reactor de vidrio de fondo redondo de tres bocas equipado con un embudo de adición, un termómetro, un agitador magnético y un condensador de reflujo se cargaron 23 g de glicerol al 99% en peso, 31,1 g de H_{2}SO_{4} al 96% en peso y 49,7 g de agua. La mezcla se calentó a 70ºC con agitación, temperatura a la que se inició la adición de 170 g de NO_{3}H al 65% en peso. La adición se realizó en 2,5 h. A los 39 min, cuando se llevaban adicionados 40 mL de HNO_{3} al 65%, la reacción se inició violentamente subiendo la temperatura hasta 95ºC en 1 minuto, tras lo cual volvió a descender hasta 69ºC, manteniéndose entre 70 y 80ºC hasta el final de la adición. Al finalizar la adición, la reacción se mantuvo entre 75 y 90ºC otras 3,5 h, momento en el que se dio por finalizada la reacción.

La masa de reacción se concentró en un rotavapor a vacío a 85ºC hasta un volumen de 45 mL. Se enfrió en baño de agua/hielo a 8ºC precipitando un sólido blanco que se filtró a vacío y se lavó con 3 x 5 mL de agua a 8ºC. El sólido húmedo se secó a 40ºC toda la noche. Se obtuvieron 15 g de ácido oxálico dihidrato. El rendimiento aislado fue 47,6% sobre el teórico con respecto al glicerol. El volumen total de las aguas de filtrado y lavado fue 65 mL y la concentración de ácido oxálico dihidrato en las mismas 1120 g/L por lo que el rendimiento global fue 49,3% sobre el teórico con respecto al glicerol. El rendimiento global respecto al reactivo limitante, ácido nítrico, fue 84,1%.

Claims

1. Procedimiento para la obtención de ácido oxálico mediante oxidación de glicerol con ácido nítrico.

2. Un procedimiento según la reivindicación 1, en el que el glicerol se selecciona entre glicerol puro y glicerol cuya riqueza esta comprendida entre 80 y 85% en peso.

3. Un procedimiento según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en el que la concentración de glicerol en el medio de reacción está comprendida entre 2 y 30% en peso, preferiblemente entre 5 y 20% en peso.

4. Un procedimiento según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en el que la concentración de ácido nítrico en el medio de reacción está comprendida entre 2 y 60% en peso, preferiblemente entre 5 y 30% en peso.

5. Un procedimiento según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en el que el procedimiento se realiza en presencia de un ácido inorgánico adicional.

6. Un procedimiento según la reivindicación 5, en el que el ácido inorgánico adicional es ácido sulfúrico, ácido clorhídrico o una mezcla de ambos.

7. Un procedimiento según las reivindicaciones 5 ó 6, en el que la concentración en el medio de reacción del ácido inorgánico adicional o de la mezcla de ácidos inorgánicos adicionales está comprendida entre 10 y 50% en peso, preferiblemente entre 10 y 30% en peso.

8. Un procedimiento según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en el que el procedimiento se realiza en presencia de un iniciador.

9. Un procedimiento según la reivindicación 8, en el que el iniciador es nitrito de sodio, ácido fórmico o formaldehído.

10. Un procedimiento según las reivindicaciones 8 ó 9, en el que la concentración del iniciador en el medio de reacción está comprendida entre 0,01 y 5% en peso.

11. Un procedimiento según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en el que el procedimiento se realiza en presencia un catalizador.

12. Un procedimiento según la reivindicación 11, en el que el catalizador se selecciona de compuestos de vanadio, preferiblemente entre pentóxido de vanadio, trióxido de vanadio, dióxido de vanadio y monovanadato de amonio.

13. Un procedimiento según las reivindicaciones 11 ó 12, en el que la concentración del catalizador en el medio de reacción está comprendida entre 0,001 y 0,1% en peso.

14. Un procedimiento según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en el que la temperatura de reacción está comprendida entre 45ºC y 9.5ºC, preferiblemente entre 60 y 80ºC.

15. Un procedimiento según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en el que el modo de operación es discontinuo o semicontinuo.

16. Un procedimiento según la reivindicación 15, en el que si el modo de operación es semicontinuo se procede según una cualquiera de las siguientes formas alternativas:

b): Adición del ácido nítrico sobre el resto de los reaccionantes;

d): Adición de la mezcla de glicerol y del ácido inorgánico o mezcla de ácidos inorgánicos sobre el resto de los reaccionantes;

e): Adición de la mezcla de glicerol y del ácido inorgánico o mezcla de ácidos inorgánicos, por una parte, y del ácido nítrico por la otra, a la vez e independientemente, sobre el resto de los componentes de la masa de reacción; o

f): Adición del ácido inorgánico o mezcla de ácidos inorgánicos y del ácido nítrico a la vez e independientemente sobre el resto de los componentes de la masa de reacción.

17. Un procedimiento según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en el que el ácido nítrico se regenera continuamente in situ en el medio de reacción manteniendo en el reactor una atmósfera de aire o de oxígeno, de tal modo que la presión parcial de oxígeno es superior a 1 atm.

18. Un procedimiento según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en el que el ácido oxálico se aísla de la masa de reacción concentrando la masa de reacción por evaporación, preferentemente a vacío y a una temperatura inferior a 90ºC; enfriando a continuación el concentrado para cristalizar el ácido oxálico en forma de dihidrato; y finalmente filtrando y lavando con agua enfriada a una temperatura de o inferior a aproximadamente 10ºC los cristales obtenidos.

19. Un procedimiento según la reivindicación 18, en el que las aguas madres obtenidas tras la filtración de los cristales de ácido oxálico dihidrato se utilizan en un nuevo procedimiento descrito en cualquiera de las reivindicaciones anteriores.