ES2335341T3 - Composicion cosmetica de fase continua lipofilica que contiene fibras. - Google Patents
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Abstract
Composición cosmética para aplicación tópica de fase continua lipófila, caracterizada por contener fibras planas, cuya sección transversal presenta una longitud mayor L1 y una longitud menor L2 tales que L1/L2 es superior a 4, y cuya sección transversal es de forma ovoidal o elipsoidal, siendo dichas fibras planas fibras con estructura de multicapa de polímeros consistente en capas alternas de al menos un primer polímero y un segundo polímero, cuyas capas permiten la creación de un efecto de color por interferencias de los rayos luminosos, que se difractan y difunden de manera diferente según las capas.
Description
Composición cosmética de fase continua
lipofílica que contiene fibras.
La presente invención se relaciona con una
composición cosmética que contiene fibras planas, y más
especialmente con una composición de maquillaje de la piel tanto de
la cara como del cuerpo humano, de los labios y de las faneras,
como las uñas, las pestañas, las cejas o el cabello.
La composición según la invención puede ser una
composición de maquillaje, como los productos para la tez (bases de
maquillaje coloreadas o no), los coloretes o las sombras de ojos,
los productos para los labios coloreados o no, los productos
antiojeras, los coloretes, las máscaras coloreadas o no, los
perfiladores de ojos, los productos de maquillaje de las cejas, los
lápices de labios o de ojos, los productos para las uñas coloreados
o no, los productos de maquillaje del cuerpo, los productos de
maquillaje del cabello (máscara o laca para cabellos), o también
una composición para el cuidado de la piel, como las composiciones
destinadas al camuflaje de las imperfecciones de la piel. La
composición puede ser utilizada tal cual para aplicación sobre las
materias queratínicas o también ser aplicada sobre un maquillaje ya
depositado sobre las materias queratínicas, por ejemplo para
modificar el maquillaje (la composición es aplicada como producto de
superficie, comúnmente llamado top coat en terminología
anglosajona).
La composición de maquillaje puede ser
igualmente aplicada sobre los accesorios de maquillaje (soporte),
como las uñas postizas, las pestañas postizas, los postizos o las
pelucas, o también sobre pastillas o parches adherentes sobre la
piel o los labios (del tipo lunar postizo).
Es conocida la utilización de fibras en
productos de maquillaje, especialmente por sus efectos alargadores
en rímeles (véase JP-A-57/158714),
por sus propiedades hidratantes en rojos de labios (véase el
documento US-A-5 498407), por
mejorar los contornos del rojo de labios sobre los bordes de los
labios (véase el documento EP-A-010
67 62) o para reparar las uñas rotas (véase
FR-A-1529329), o también en
productos de cuidado de la piel para su tacto aterciopelado (véase
JP-A-7/19644 0). La solicitud
JP2000-319131 describe composiciones a base de
polvos poliméricos rectangulares. Desafortunadamente, es muy difícil
dispersar fibras en composiciones de forma homogénea y sin formar
acumulaciones, lo que en una composición cosmética, y en particular
en una composición de maquillaje, confiere generalmente un depósito
sobre las materias queratínicas, especialmente un maquillaje, no
uniforme y poco estético, de contorno poco neto. Además, las
acumulaciones de fibras debidas a la mala dispersión de las fibras
modifican el aspecto visual de la composición.
Por otra parte, esta dificultad de dispersión da
lugar a composiciones que presentan propiedades cosméticas no
constantes y poco reproducibles y conlleva igualmente problemas de
fabricación industrial y costes elevados de fabricación.
El fin de la presente invención es, pues,
proponer una composición tópica que no presente los inconvenientes
anteriores y que contenga fibras repartidas de manera homogénea.
Los inventores descubrieron que las fibras
planas, es decir, fibras cuya sección presenta una forma achatada,
se incorporan muy fácilmente en las composiciones cosméticas y se
reparten en la composición de manera homogénea.
La incorporación de las fibras planas en la
composición se realiza muy fácilmente, tanto en frío como en
caliente, sin perder las propiedades cosméticas de la composición.
En particular, la buena homogeneidad de las fibras en la
composición no cambia el aspecto del producto. Es posible incorporar
contenidos importantes de fibras planas en la composición sin
modificar el aspecto visual de la composición.
La composición aplicada sobre las materias
queratínicas forma un depósito que presenta una sensación de
terciopelo al tacto debido a la dispersión homogénea de las fibras
planas en la composición y en el depósito formado tras la
aplicación. La composición aporta, pues, un tacto diferente de los
tactos lisos, agrietados o granulosos, satisfaciendo así a los
consumidores que buscan novedad.
Además, las fibras planas aportan propiedades de
refuerzo mecánico de la composición y del depósito formado tras la
aplicación sobre las materias queratínicas, en particular cuando el
depósito incluye un polímero filmógeno. En particular, la
composición forma un depósito que presenta buenas propiedades de
resistencia mecánica: el depósito es muy resistente a las
fricciones, a los choques y a las rayaduras. El depósito es
igualmente muy resistente al agua (especialmente durante el baño o
la ducha), a la lluvia, a las lágrimas, al sudor y al sebo. Las
fibras planas aportan así una mayor permanencia del depósito sobre
las materias queratínicas.
La composición que contiene fibras planas
aplicada sobre la piel permite obtener un buen camuflaje de las
imperfecciones de ésta.
Las fibras planas confieren también un efecto
visual brillante. Cuando se formulan en un soporte transparente o
translúcido, la composición puede ser aplicada como top coat sobre
un maquillaje ya depositado sobre las materias queratínicas para
así modificar el aspecto del maquillaje.
\newpage
Además, el efecto de color particular del
maquillaje es bien visible cuando la composición es aplicada sobre
pieles obscuras, como las pieles étnicas.
De un modo más preciso, la invención tiene por
objeto una composición cosmética para aplicación tópica de fase
continua lipófila, y más especialmente una composición cosmética de
maquillaje de fase continua lipófila, que contiene fibras planas,
descritas con mayor precisión en la presente reivindicación 1.
La invención tiene también por objeto un
procedimiento cosmético de maquillaje o de cuidado de las materias
queratínicas consistente en la aplicación sobre las materias
queratínicas de una composición tal como se ha definido
anteriormente.
La invención tiene aún por objeto la utilización
de fibras planas según la reivindicación 1 en una composición
cosmética que tiene una fase continua lipófila para reforzar
mecánicamente el depósito obtenido tras la aplicación de dicha
composición sobre las materias queratínicas, y/o dicha
composición.
La invención tiene también por objeto un
procedimiento cosmético de maquillaje de las materias queratínicas
consistente en la aplicación sobre las materias queratínicas de una
primera capa, también llamada capa de base, de una primera
composición cosmética que contiene, en un medio cosméticamente
aceptable, al menos una materia colorante, y luego en la aplicación
sobre al menos una parte de dicha primera capa de una segunda capa
de una segunda composición cosmética que contiene, en un medio
continuo lipófilo cosméticamente aceptable, fibras planas según la
reivindicación 1, no conteniendo la primera composición fibras
planas como las presentes en la segunda composición.
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La invención tiene igualmente por objeto un kit
de maquillaje consistente en:
- una primera composición que contiene al menos
una materia colorante en un medio cosméticamente aceptable y
- una segunda composición que contiene fibras
planas según la reivindicación 1 en un medio continuo lipófilo
cosméticamente aceptable,
no conteniendo la primera composición fibras
planas como las presentes en la segunda composición,
y estando la primera y segunda composición
acondicionadas en recipientes distintos.
\vskip1.000000\baselineskip
La invención tiene igualmente por objeto un
soporte maquillado, tal como los accesorios de maquillaje antes
citados, consistente en un maquillaje susceptible de ser obtenido
según el procedimiento de maquillaje tal como se ha definido
anteriormente y aplicado sobre dicho soporte.
Por "fibra", hay que entender un objeto de
longitud L y de diámetro D, tal que L sea muy superior a D, siendo
D el diámetro del círculo en el cual se inscribe la sección (sección
transversal) de la fibra. En particular, la razón L/D (o factor de
forma) es seleccionada en la gama que va de 1,2 a 2.500,
preferiblemente de 1,5 a 500 y mejor de 1,6 a 150.
Por "fibra plana", se entiende una fibra
cuya sección transversal (sección perpendicular al eje de la
dirección de la longitud de la fibra) presenta una longitud mayor L1
y una longitud más pequeña L2 (L2 corresponde al espesor de la
fibra), de tal forma que L1/L2 (la razón L1/L2 es también denominada
factor de aplanamiento) es superior o igual a 4, preferiblemente
superior a 7. Especialmente, L1/L2 va de 4 a 15, preferiblemente de
6 a 12 y mejor de 7 a 10. Así, la sección transversal de la fibra
presenta una forma plana. Ventajosamente, la longitud mayor L1 y la
longitud menor L2 definen respectivamente ejes X1, X2 tales que el
eje X1 es sensiblemente perpendicular al eje X2. La longitud mayor
L1 corresponde al diámetro D de la fibra tal como se ha mencionado
anteriormente. Así, las fibras planas pueden presentarse en forma de
cinta o de tagliatelle.
Las fibras planas presentan una sección
transversal de forma ovoidal o elipsoide.
Las fibras utilizables en la composición de la
invención son fibras de origen sintético u orgánico y más
particularmente fibras de polímero sintético. Pueden ser cortas o
largas, unitarias (o monofilamentosas) u organizadas, por ejemplo
trenzadas (o multifilamentosas), huecas o macizas, preferiblemente
macizas. Cuando las fibras son fibras multifilamentosas, cada
filamento puede ser de composición química diferente y presentar un
color diferente: se obtienen así fibras multifilamentosas que
presentan colores diferentes. En particular, sus extremos están
despuntados y/o pulidos para evitar dañarse.
Ventajosamente, las fibras planas son insolubles
en agua.
La fibra plana puede estar trenzada a lo largo
del eje de la longitud L de la fibra. Cuando la fibra plana no está
trenzada, presenta un color en un cierto ángulo de visión; fuera de
este ángulo, la fibra es transparente o de color blanco. La fibra
plana trenzada, por su parte, presenta un color sea cual sea el
ángulo de observación.
En particular, las fibras tienen una longitud de
1 \mum a 10 mm, preferiblemente de 0,1 mm a 5 mm y mejor de 0,3
mm a 3,5 mm. Su sección transversal (sección plana) puede estar
comprendida en un círculo con un diámetro de 2 nm a 500 \mum,
preferiblemente de 100 nm a 100 \mum y mejor de 1 \mum a 70
\mum. El peso o título de las fibras viene dado con frecuencia en
denier o debites y representa el peso en gramos para 9 km de hilo.
Preferentemente, las fibras según la invención tienen un título
seleccionado en la gama que va de 0,15 a 30 deniers y mejor de 0,18
a 18 deniers.
Las fibras pueden ser a base de rayón, de
poliamida (Nylon®), de viscosa, de acetato, especialmente de
acetato de rayón, de
poli(p-fenilentereftalamida) (o de aramida),
especialmente de Kevlar®, de polímero acrílico, especialmente de
polimetacrilato de metilo o de polimetacrilato de
2-hidroxietilo, de poliolefina y especialmente de
polietileno o de polipropileno, de politetrafluoroetileno (como el
Teflón®), de policloruro de vinilo o de vinilideno, de polifluoruro
de vinilideno, de alcohol polivinílico, de poliacrilonitrilo, de
poliuretano, de poliésteres como los tereftalatos de polietileno y
los naftalatos de polietileno y de policarbonato.
Por otra parte, las fibras pueden estar o no
tratadas en superficie, recubiertas de una capa protectora o no.
Las fibras utilizables en la composición según
la invención son preferentemente fibras de poliéster, de polímero
acrílico o de poliamida.
Las fibras planas son fibras con estructura de
múltiples capas de polímero, siendo dichas capas tales que permitan
la creación de un efecto de color por interferencias de los rayos
luminosos, que se difractan y difunden de manera diferente según
las capas. Así, tales fibras pueden presentar colores que varían
según el ángulo de observación y la incidencia de la luz, y pueden
conferir reflejos irisados. Se describen especialmente fibras con
estructura de múltiples capas de polímeros en los documentos
EP-A-921.217,
EP-A-686.858 y
US-A-5.472.798.
La estructura de múltiples capas lleva al menos
dos capas, estando realizada cada capa, independientemente o no de
la(s) otra(s) capa(s), en al menos un polímero
de síntesis.
La fibra plana está formada por capas
individuales alternas de polímeros que tienen índices de refracción
diferentes, estando cada capa en un plano (P) paralelo a la
dirección del eje principal de la fibra, en el sentido de su
longitud L. Según el espesor de cada una de las diferentes capas, se
obtienen diferentes colores. En general, la estructura está
compuesta por una alternancia de capas de bajo índice de refracción
y de alto índice de refracción. Así, en corte transversal a la
dirección del eje de la longitud L de la fibra, la fibra tiene una
estructura multicapa que comprende capas alternas de al menos un
primer polímero y un segundo polímero.
La parte multicapa de la fibra puede tener al
menos 5 capas individuales de polímero, especialmente de 5 a 120,
preferiblemente al menos 10 capas, especialmente de 10 a 70 capas y
mejor de 10 a 50 capas.
Cada capa del primer y segundo polímero tiene
respectivamente un espesor d_{1}, d_{2} que puede ir,
independientemente el uno del otro, de 0,02 \mum a 0,3 \mum, y
preferiblemente de 0,05 \mum a 0,15 \mum.
Ventajosamente, los polímeros presentes en las
fibras tienen un índice de refracción de 1,30 a 1,82 y mejor de
1,35 a 1,75. En particular, el primer y segundo polímero tienen
respectivamente un índice de refracción n_{1} y n_{2} tal que
n_{1}/n_{2} va de 1,1 a 1,4.
Ventajosamente, n_{1}, n_{2}, d_{1},
d_{2} satisfacen la ecuación:
donde \lambda es la longitud de
onda, expresada en \mum, del color de la fibra formado por
interferencia óptica (longitud de onda del pico del espectro de
reflexión), expresándose d_{1} y d_{2} en
\mum.
La fibra plana con estructura de multicapa
presenta preferiblemente un espectro de reflexión tal que la
amplitud a media altura del espectro \lambda_{L=1/2} está en la
gama 0 < \lambda_{L=1/2} < 2 00 nm.
Los polímeros constituyentes de las fibras
particularmente preferidos son los poliésteres tales como el
tereftalato de polietileno, el naftalato de polietileno y el
policarbonato; los polímeros acrílicos como el polimetacrilato de
metilo, y las poliamidas.
Se puede obtener el tereftalato de polietileno
por policondensación de ácido tereftálico y de etilenglicol. Puede
contener de un 0 a un 30% en peso, preferiblemente de un 0 a un 15%
en peso y mejor de un 0 a un 10% en peso, con respecto al peso
total de monómeros, de otros comonómeros.
En particular, el tereftalato de polietileno
puede incluir de un 0,3 a un 10% molar, y preferiblemente de un
0,5% a un 5% molar, de monómero de diácido carboxílico que lleva un
grupo ácido sulfónico neutralizado por una sal metálica con
respecto al peso total de monómero de diácido carboxílico presente
en el tereftalato de polietileno.
El grupo ácido sulfónico neutralizado por una
sal metálica es un grupo de fórmula -SO_{3}M, donde M es un
metal, preferiblemente un metal alcalino o alcalinotérreo y más
particularmente el sodio, el potasio o el litio.
Como ejemplo de monómero de diácido carboxílico
que lleva un grupo ácido sulfónico neutralizado por una sal
metálica, se pueden utilizar la sal de sodio del ácido
5-sulfoisoftálico, la sal de potasio del ácido
5-sulfoisoftálico, la sal de
carbonilbencenosulfonato de potasio, el
3,5-di(\beta-hidroxietoxicarbonil)bencenosulfonato
de litio, el diéster metílico del ácido
4-sulfonato-2,6-naftálico
de sodio, el diéster metílico del ácido
4-sulfonato-2,6-naftálico
de potasio, el diéster metílico del ácido
4-sulfonato-2,6-naftálico
de litio, el
2,6-di-carboxinaftalen-4-sulfonato
de sodio, el
2,6-dicarboxi-naftalen-1-sulfonato
de sodio, el diéster metílico del ácido
3-sulfonato-2,6-naftálico,
el diéster metílico del ácido
4,8-disulfonato-2,6-naftálico
de sodio, el
2,6-di-carboxinaftalen-4,8-disulfonato
de sodio, el
2,5-bis(hidroxietoxi)bencenosulfonato
de sodio, el sulfosuccinato de sodio y sus mezclas. Se utilizan
preferiblemente el diéster metílico del ácido
5-sulfoisoftálico de sodio, la sal de sodio del
ácido 5-sulfoisoftálico y el
3,5-di(\beta-hidroxietoxicarbonil)bencenosulfonato
de sodio.
Se puede obtener el naftalato de polietileno por
policondensación de ácido
2-6-naftálico o de ácido
2,7-naftálico y de etilenglicol. El naftalato de
polietileno puede ser, pues, un
polietilen-2,6-naftalato o un
polietilen-2,7-naftalato,
preferiblemente un
polietilen-2.6-naftalato.
Puede contener de un 0,3% a un 5% molar de
monómero de diácido carboxílico que lleva un grupo ácido sulfónico
neutralizado por una sal metálica tal como se ha definido
anteriormente con respecto al peso total de monómero de diácido
carboxílico presente en el naftalato de polietileno.
Pueden estar presentes otros comonómeros, tales
como un diácido carboxílico adicional diferente de los diácidos
carboxílicos antes mencionados o un diol adicional diferente del
polietilenglicol, en el tereftalato de polietileno o el naftalato
de polietileno.
El diácido carboxílico adicional puede ser
seleccionado entre los diácidos carboxílicos aromáticos tales como
el ácido isoftálico, el ácido bifenildicarboxílico, el ácido
4,4'-dicarboxílico difenil éter, el ácido
difenilmetano-4,4'-dicarboxílico, el
ácido
difenilsulfono-4,4'-dicarboxílico,
el ácido
1,2-difenoxietano-4,4'-dicarboxílico,
el ácido
piridino-2,5-dicarboxílico, el ácido
naftalen-2,6-dicarboxílico, el ácido
naftalen-2.7-dicarboxílico y el
diácido difenilcetonocarboxílico; los diácidos carboxílicos
alifáticos tales como el ácido malónico, el ácido succínico, el
ácido adípico, el ácido azelaico y el ácido sebácico; los ácidos
dicarboxílicos alicíclicos tales como el diácido
decalinocarboxílico; y los ácidos hidroxicarboxílicos tales como el
ácido \beta-hidroxietoxibenzoico, el ácido
parahidroxibenzoico y el ácido hidroxipropiónico.
El diol adicional puede ser especialmente
seleccionado entre los dioles alifáticos tales como el
propilenglicol, el butilenglicol, el hexilenglicol, el
di-etilenglicol y el polietilenglicol; los dioles
aromáticos tales como la hidroquinona, el catecol, el naftalendiol,
la resorcina y el bisfenol A; y los dioles alicíclicos tales como
el ciclohexanodimetanol.
También se pueden seleccionar otros comonómeros
entre los ácidos carboxílicos polivalentes tales como el ácido
trimelítico, el ácido piromelítico y el ácido tricarbalílico y los
alcoholes polihídricos tales como la glicerina, el trimetiloletano,
el trimetilolpropano y el pentaeritritol.
El polimetilmetacrilato puede incluir monómeros
ácidos tales que el índice de ácido del polímero sea
preferiblemente superior a 3, especialmente de 3 a 20 y mejor de 4 a
15. Tales monómeros ácidos pueden ser el ácido (met)acrílico
o el ácido maleico.
La poliamida puede ser seleccionada entre el
nilón 6, el nilón 6-6, el nilón
6-12, el nilón 11 y el nilón 12, cuya composición
química es bien conocida del experto en la materia.
Ventajosamente, en la estructura multicapa de
las fibras planas, el primer polímero puede ser seleccionado entre
los poliésteres tales como el tereftalato de polietileno, el
naftalato de polietileno o el policarbonato, especialmente los
definidos anteriormente; el segundo polímero puede ser seleccionado
entre los polímeros acrílicos tales como el polimetacrilato de
metilo y las poliamidas, especialmente las descritas
anteriormente.
Las fibras planas con estructura multicapa
pueden llevar una capa de protección, que puede incluir un polímero
seleccionado entre los polímeros de capa. Preferentemente, el
polímero de la capa de protección puede tener un índice de
refracción de 1,35 a 1,55.
El espesor de la capa de protección puede ser
mayor que el espesor de las capas de polímeros de la parte
multicapa.
El espesor de la capa de protección puede ir de
2 \mum a 10 \mum, y preferiblemente de 2 \mum a 7 \mum.
Cuando la fibra lleva en superficie una capa de
protección, esta capa de protección es tomada en cuenta para el
cálculo del factor de aplanamiento.
Como polímero de la capa de protección, se
pueden utilizar especialmente el politetrafluoroetileno, los
copolímeros de tetrafluoroetileno/propileno, los copolímeros de
tetrafluoroetileno/hexafluoropropileno, los copolímeros de
tetrafluoroetileno/etileno, los copolímeros
tetrafluoroetileno/tetrafluoropropileno, el polifluoruro de
vinilideno, los poliacrilatos de pentadecafluorooctilo, los
poliacrilatos de fluoroetilo, los polimetacrilatos de
trifluoroisopropilo, los polimetacrilatos de trifluoroetilo, los
poliacrilatos de etilo y los polimetacrilatos de etilo. También se
pueden utilizar polímeros siliconados tales como los
polidimetilsilanos y los polidimetilsiloxanos y poliuretanos.
Las fibras planas pueden ser obtenidas de un
modo conocido por extrusión del o de los polímeros a través de una
hilera de forma rectangular y recorte del hilo obtenido a la
longitud deseada.
Como fibras planas, se pueden utilizar las
fibras interferenciales vendidas bajo las denominaciones
"Morphotex" o "Teijin Tetron Morphotex" por la sociedad
TEIJIN. Tales fibras planas están descritas en la solicitud
EP-A-921.217.
Las fibras planas pueden estar presentes en la
composición según la invención, especialmente en la composición de
superficie, en un contenido que va del 0,01% al 50% en peso con
respecto al peso total de la composición, preferiblemente del 0,1%
al 30% en peso y mejor del 0,3% al 20% en peso.
La composición de la invención que contiene las
fibras planas puede presentarse en forma de un producto para aplicar
sobre la piel, los labios, y/o las faneras de los seres humanos.
Contiene, pues, un medio cosméticamente aceptable, es decir, un
medio compatible con todas las materias queratínicas, tales como la
piel tanto del cuerpo humano como de la cara, las uñas, el cabello,
las pestañas y las cejas.
Según la invención, este medio contiene una fase
continua lipófila, es decir, una mezcla de uno o más cuerpos grasos
o de solventes orgánicos no miscibles con agua o miscibles a menos
de un 50% en peso en agua a temperatura ambiente (25ºC), que pueden
ser líquidos, pastosos o sólidos a temperatura ambiente (25ºC en
general). En particular, este medio puede incluir o presentarse
especialmente en forma de una suspensión, dispersión o solución en
una fase oleosa o de solvente orgánico lipófilo, eventualmente
espeso, incluso gelificado; de una suspensión o dispersión en una
fase cérea; de una emulsión de
agua-en-aceite (Ag/Ac), o múltiple
(Ac/Ag/Ac) en forma de crema o de pasta; de gel anhidro o espuma
oleosa; de gel emulsionado; de loción bifásica o multifásica; de
spray; de polvo; o de pasta anhidra. El experto en la técnica podrá
seleccionar la forma galénica apropiada, así como su método de
preparación, en base a sus conocimientos generales, teniendo en
cuenta, por una parte, la naturaleza de los constituyentes
utilizados, especialmente su solubilidad en el soporte, y por otra
la aplicación contemplada para la composición.
La composición incluye, pues, una fase continua
lipófila que puede contener cuerpos grasos líquidos a temperatura
ambiente y presión atmosférica, frecuentemente llamados aceites,
solventes orgánicos no miscibles en agua, ceras, gomas, cuerpos
grasos pastosos o una mezcla de estos constituyentes. Esta fase
continua puede representar de un 0,5 a un 99,99% del peso total de
la composición.
En el kit según la invención, la primera
composición, llamada composición de base, puede incluir como medio
cosméticamente aceptable un medio acuoso o un medio solvente
orgánico.
Como cuerpos grasos líquidos a temperatura
ambiente, frecuentemente llamados aceites, utilizables en la
invención, se pueden citar: los aceites hidrocarbonados de origen
animal, tales como el perhidroescualeno; los aceites
hidrocarbonados vegetales, tales como los triglicéridos líquidos de
ácidos grasos de 4 a 10 átomos de carbono, como los triglicéridos
de los ácidos heptanoico u octanoico, o también los aceites de
girasol, de maíz, de soja, de pepitas de uva, de sésamo, de
albaricoque, de macadamia, de ricino o de aguacate, los
triglicéridos de los ácidos caprílico/cáprico y el aceite de jojoba
y de manteca de karité; los hidrocarburos lineales o ramificados,
de origen mineral o sintético, tales como los aceites de parafina y
sus derivados, la vaselina, los polidecenos y el poliisobuteno
hidrogenado, tal como el Parleam; los ésteres y los éteres de
síntesis, especialmente de ácidos grasos o de alcohol graso de 8 a
26 átomos de carbono, como por ejemplo el aceite de Purcellin, el
miristato de isopropilo, el palmitato de
2-etilhexilo, el estearato de
2-octildodecilo, el erucato de
2-octildodecilo y el isoestearato de isoestearilo;
los ésteres de ácidos grasos o de alcohol graso hidroxilados, como
el lactato de isoestearilo, el hidroxiestearato octilo, el
hidroxiestearato de octildodecilo, el malato de diisoestearilo, el
citrato de triisocetilo y heptanoatos, octanoatos y decanoatos de
alcoholes grasos; ésteres de poliol, como el dioctanoato de
propilenglicol, el diheptanoato de neopentilglicol y el
diisononanoato de dietilenglicol; y los ésteres del pentaeritritol;
alcoholes grasos de 12 a 26 átomos de carbono, como el
octildodecanol, el 2-butiloctanol, el
2-hexildecanol, el
2-undecilpentadecanol y el alcohol oleico; los
aceites fluorados parcialmente hidrocarbonados y/o siliconados; los
aceites siliconados como los polimetilsiloxanos (PDMS) volátiles o
no, lineales o cíclicos, líquidos o pastosos a temperatura ambiente,
como las ciclometiconas o las dimeticonas, que llevan eventualmente
un grupo fenilo, como las feniltrimeticonas, los
feniltrimetilsiloxidifenilsiloxanos, los
difenilmetildimetiltrisiloxanos, las difenildimeticonas, las
fenildimeticonas, los polimetilfenilsiloxanos, y sus
mezclas.
mezclas.
Estos aceites pueden representar de un 0 a un
99,99% en peso con respecto al peso total de la fase grasa.
La fase continua lipófila de la composición
según la invención puede igualmente incluir uno o más solventes
orgánicos cosméticamente aceptables (tolerancia, toxicología y tacto
aceptables). Estos solventes orgánicos pueden representar de un 0 a
un 90% del peso total de la composición y pueden ser seleccionados
entre el grupo constituido por los solventes orgánicos lipófilos,
los solventes anfífilos o sus mezclas. Como solventes orgánicos
utilizables en la composición de la invención, se pueden citar los
ésteres del ácido acético, como el acetato de metilo, de etilo, de
butilo, de amilo o de 2-me-toxietilo
y el acetato de isopropilo; las cetonas, como la metiletilcetona y
la metilisobutilcetona; los hidrocarburos, como el tolueno, el
xileno, el hexano y el heptano; los aldehídos de 5 a 10 átomos de
carbono; los éteres que tienen al menos 3 átomos de carbonos, y sus
mezclas.
Cuando la composición según la invención, o una
de las composiciones de base y/o de superficie, se presenta en
forma de una emulsión, puede eventualmente incluir, además, un
tensioactivo, preferiblemente en una cantidad del 0 al 30% y
especialmente del 0,01 al 30% en peso con respecto al peso total de
la composición.
Según la aplicación contemplada, la composición
según la invención, y especialmente la primera y/o la segunda
composición, puede incluir además un polímero filmógeno. El polímero
filmógeno puede ser un polímero solubilizado o disperso en forma de
partículas en la fase continua lipófila de la composición; puede
también estar solubilizado o disperso en una fase acuosa. La
composición puede incluir una mezcla de estos polímeros.
El polímero filmógeno puede estar presente en la
composición según la invención, o en una de las composiciones de
base y/o de superficie, en un contenido en materias secas de
polímero del 0,1% al 60% en peso con respecto al peso total de la
composición, preferiblemente del 0,5% al 40% en peso y mejor del 1%
al 30% en peso.
En la presente solicitud, se entiende por
"polímero filmógeno" un polímero apto para formar por sí solo
o en presencia de un agente auxiliar de formación de película una
película continua y adherente sobre un soporte, especialmente sobre
las materias queratínicas.
Entre los polímeros filmógenos utilizables en la
composición de la presente invención, se pueden citar los polímeros
sintéticos, de tipo radicales o de tipo policondensado, los
polímeros de origen natural y sus mezclas.
Por polímero filmógeno de radicales, se entiende
un polímero obtenido por polimerización de monómeros con
insaturación especialmente etilénica, siendo cada monómero
susceptible de homopolimerizarse (contrariamente a los
policondensados).
Los polímeros filmógenos de tipo radicales
pueden ser especialmente polímeros, o copolímeros, vinílicos,
especialmente polímeros acrílicos.
Los polímeros filmógenos vinílicos pueden
resultar de la polimerización de monómeros con insaturación
etilénica que tienen al menos un grupo ácido y/o de los ésteres de
estos monómeros ácidos y/o de las amidas de estos monómeros
ácidos.
Como monómero portador de grupo ácido, se pueden
utilizar ácidos carboxílicos insaturados
\alpha,\beta-etilénicos, tales como el ácido
acrílico, el ácido metacrílico, el ácido crotónico, el ácido maleico
y el ácido itacónico. Se utilizan preferiblemente el ácido
(met)acrílico y el ácido crotónico, y más preferentemente el
ácido (met)acrílico.
Los ésteres de monómeros ácidos son
ventajosamente seleccionados entre los ésteres del ácido
(met)acrílico (también llamados (met)acrilatos),
especialmente (met)acrilatos de alquilo, en particular de
alquilo C_{1}-C_{30}, preferiblemente
C_{1}-C_{20}, (met)acrilatos de arilo, en
particular de arilo C_{6}-C_{10}, y
(met)acrilatos de hidroxialquilo, en particular de
hidroxialquilo C_{2}-C_{6}.
Entre los (met)acrilatos de alquilo, se
pueden citar el metacrilato de metilo, el metacrilato de etilo, el
metacrilato de butilo, el metacrilato de isobutilo, el metacrilato
de 2-etilhexilo, el metacrilato de laurilo y el
metacrilato de ciclohexilo.
Entre los (met)acrilatos de
hidroxialquilo, se pueden citar el acrilato de hidroxietilo, el
acrilato de 2-hidroxipropilo, el metacrilato de
hidroxietilo y el metacrilato de
2-hidroxipropilo.
Entre los (met)acrilatos de arilo, se
pueden citar el acrilato de bencilo y el acrilato de fenilo.
Los ésteres del ácido (met)acrílico
particularmente preferidos son los (met)acrilatos de
alquilo.
Según la presente invención, el grupo alquilo de
los ésteres puede ser o bien fluorado, o bien perfluorado, es
decir, que una parte o la totalidad de los átomos de hidrógeno del
grupo alquilo están substituidos por átomos de flúor.
Como amidas de los monómeros ácidos, se pueden
citar, por ejemplo, las (met)acrilamidas, y especialmente las
N-alquil(met)acrilamidas, en
particular de alquilo C_{2}-C_{12}. Entre las
N-alquil(met)acrilamidas, se pueden
citar la N-etilacrilamida, la
N-t-butilacrilamida, la
N-t-octilacrilamida y la
N-undecilacrilamida.
Los polímeros filmógenos vinílicos pueden
también resultar de la homopolimerización o de la copolimerización
de monómeros seleccionados entre los ésteres vinílicos y los
monómeros estirénicos. En particular, estos monómeros pueden
polimerizarse con monómeros ácidos y/o sus ésteres y/o sus amidas,
tales como los mencionados anteriormente.
Como ejemplo de ésteres vinílicos, se pueden
citar el acetato de vinilo, el neodecanoato de vinilo, el pivalato
de vinilo, el benzoato de vinilo y el
t-butil-benzoato de vinilo.
Como monómeros estirénicos, se pueden citar el
estireno y el alfa-metilestireno.
La lista de los monómeros dada no es limitativa
y es posible utilizar cualquier monómero conocido por el experto en
la materia que entre en las categorías de monómeros acrílicos y
vinílicos (incluyendo los monómeros modificados por una cadena
siliconada).
Entre los policondensados filmógenos, se pueden
citar los poliuretanos, los poliésteres, las poliéster amidas, las
poliamidas y las resinas epoxiéster y las poliureas.
Los poliuretanos pueden ser seleccionados entre
los poliuretanos aniónicos, catiónicos, no iónicos o anfotéricos,
los poliuretanos-acrílicos, los
poliuretanos-polivinilpirrolidonas, los
poliéster-poliuretanos, los
poliéter-poliuretanos, las poliureas, los
poliureapoliuretanos y sus mezclas.
Los poliésteres pueden ser obtenidos, de un modo
conocido, por policondensación de ácidos dicarboxílicos con
polioles, especialmente dioles.
El ácido dicarboxílico puede ser alifático,
alicíclico o aromático. Se pueden citar, como ejemplo de tales
ácidos: el ácido oxálico, el ácido malónico, el ácido
dimetilmalónico, el ácido succínico, el ácido glutárico, el ácido
adípico, el ácido pimélico, el ácido
2,2-dimetilglutárico, el ácido azelaico, el ácido
subérico, el ácido sebácico, el ácido fumárico, el ácido maleico,
el ácido itacónico, el ácido ftálico, el ácido dodecanodioico, el
ácido 1,3-ciclohexanodicarboxílico, el ácido
1,4-ciclohexanodicarboxílico, el ácido isoftálico,
el ácido tereftálico, el ácido
2,5-norboranodicarboxílico, el ácido diglicólico, el
ácido tiodipropiónico, el ácido
2,5-naftalenodicarboxílico y el ácido
2,6-naftalenodicarboxílico. Estos monómeros de ácido
dicarboxílico pueden ser utilizados solos o en combinación de al
menos dos monómeros de ácido dicarboxílico. Entre estos monómeros,
se escogen preferentemente el ácido ftálico, el ácido isoftálico y
el ácido tereftálico.
El diol puede ser seleccionado entre los dioles
alifáticos, alicíclicos o aromáticos. Se utiliza preferiblemente un
diol seleccionado entre: el etilenglicol, el dietilenglicol, el
trietilenglicol, el
1,3-propano-diol, el
ciclohexanodimetanol y el 4-butanodiol.
Como otros polioles, se pueden utilizar el
glicerol, el pentaeritritol, el sorbitol y el
trimetilol-propano.
Las poliéster amidas pueden ser obtenidas de
forma análoga a los poliésteres, por policondensación de diácidos
con diaminas o aminoalcoholes. Como diamina, se pueden utilizar la
etilendiamina, la hexametilendiamina o la meta- o
para-fenilendiamina. Como aminoalcohol, se puede
utilizar la monoetanolamina.
El poliéster puede además incluir al menos un
monómero portador de al menos un grupo -SO_{3}M, donde M
representa un átomo de hidrógeno, un ion amonio NH_{4}^{+} o un
ion metálico, como por ejemplo un ion Na^{+}, Li^{+}, K^{+},
Mg^{2+}, Ca^{2+}, Cu^{2+}, Fe^{2+} o Fe^{3+}. Se puede
utilizar especialmente un monómero aromático bifuncional portador
de tal grupo -SO_{3}M.
El núcleo aromático del monómero aromático
bifuncional portador además de un grupo -SO_{3}M tal como se ha
descrito anteriormente puede ser seleccionado, por ejemplo, entre
los núcleos de benceno, naftaleno, antraceno, difenilo,
oxidifenilo, sulfonildifenilo o metilen-difenilo. Se
pueden citar como ejemplo de monómero aromático bifuncional portador
además de un grupo -SO_{3}M: el ácido sulfoisoftálico, el ácido
sulfotereftálico, el ácido sulfoftálico y el ácido
4-sulfonaftalen-2,7-dicarboxílico.
Se prefieren utilizar copolímeros a base de
isoftalato/sulfoisoftalato, y más particularmente copolímeros
obtenidos por condensación de dietilenglicol, ciclohexanodimetanol,
ácido isoftálico o ácido sulfoisoftálico. Tales polímeros son
vendidos, por ejemplo, bajo la denominación de marca Eastman AQ® por
la sociedad Eastman Chemical Products.
Los polímeros de origen natural, eventualmente
modificados, pueden ser seleccionados entre la resina de goma laca,
la goma de sandáraca, los damares, los elemíes, los copales, los
polímeros celulósicos insolubles en agua tales como la
nitrocelulosa, el acetato de celulosa, el acetobutirato de celulosa,
el acetopropionato de celulosa y la etilcelulosa, y sus
mezclas.
Según un primer modo de realización de la
composición según la invención, el polímero filmógeno puede estar
presente en forma de partículas, estabilizadas en superficie,
dispersas en la fase grasa líquida. Las partículas de polímero
filmógeno pueden tener un tamaño de 5 nm a 600 nm, y especialmente
de 20 nm a 300 nm. Las técnicas de preparación de estas
dispersiones son bien conocidas del experto en la materia. Se
describen dispersiones de polímero filmógeno en la fase grasa
líquida, en presencia de agentes estabilizadores, especialmente en
los documentos EP-A-749.746,
EP-A-923.928 y
EP-A-930.060.
Según una segunda variante de realización de la
composición según la invención, el polímero filmógeno puede estar
solubilizado en la fase grasa líquida; se dice entonces que el
polímero filmógeno es un polímero liposolu-
ble.
ble.
\newpage
A modo de ejemplo de polímero liposoluble, se
pueden citar los polímeros correspondientes a la fórmula (I)
siguiente:
en la
cual:
- R_{1} representa una cadena hidrocarbonada
saturada, lineal o ramificada, de 1 a
- a)
- -O-CO-R_{4}, teniendo R_{4} el mismo significado que R_{1}, pero siendo diferente de R_{1} en un mismo copolímero;
- b)
- -CH_{2}-R_{5}, representando R_{5} una cadena hidrocarbonada saturada, lineal o ramificada, de 5 a 25 átomos de carbono;
- c)
- -O-R_{6}, representando R_{6} una cadena hidrocarbonada saturada de 2 a 18 átomos de carbono, y
- d)
- -CH_{2}-O-CO-R_{7}, representando R_{7} una cadena hidrocarbonada saturada, lineal o ramificada, de 1 a 19 átomos de carbono;
- R_{3} representa un átomo de hidrógeno
cuando R_{2} representa los radicales a), b) o c) o R_{3}
representa un radical metilo cuando R_{2} representa el radical
d), debiendo dicho copolímero estar constituido por al menos un 15%
en peso de al menos un monómero derivado de una unidad (Ia) o de una
unidad (Ib) en las cuales las cadenas hidrocarbonadas saturadas,
lineales o ramificadas, tienen al menos 7 átomos de carbono.
\vskip1.000000\baselineskip
Los copolímeros de fórmula (I) resultan de la
copolimerización de al menos un éster vinílico (correspondiente a la
unidad Ia) y de al menos otro monómero (correspondiente a la unidad
Ib), que puede ser una \alpha-olefina, un alquil
vinil éter o un éster alílico o metalílico.
Cuando en la unidad (Ib) R_{2} es seleccionado
entre los radicales -CH_{2}-R_{5},
-O-R_{6} o
-CH_{2}-O-CO-R_{7},
tales como los definidos anteriormente, el copolímero de fórmula (I)
puede estar constituido por un 50 a un 95% molar de al menos una
unidad (Ia) y por un 5 a un 50% molar de al menos una unidad
(Ib).
Los copolímeros de fórmula (I) pueden también
resultar de la copolimerización de al menos un éster vinílico y de
al menos otro éster vinílico diferente del primero. En este caso,
estos copolímeros pueden estar constituidos por un 10 a un 90%
molar de al menos una unidad (Ia) y por un 10 a un 90% molar de al
menos una unidad (Ib) en la cual R_{2} representa el radical
-O-CO-R_{4}.
Entre los ésteres vinílicos que dan lugar a la
unidad de fórmula (Ia) o a la unidad de fórmula (Ib) en la cual
R_{2} = -O-CO-R_{4}, se pueden
citar el acetato de vinilo, el propionato de vinilo, el butanoato
de vinilo, el octanoato de vinilo, el decanoato de vinilo, el
laurato de vinilo, el estearato de vinilo, el isoestearato de
vinilo, el 2,2-dimetiloctanoato de vinilo y el
dimetil-propionato de vinilo.
Entre las \alpha-olefinas que
dan lugar a la unidad de fórmula (Ib) en la cual R_{2} =
-CH_{2}-R_{5}, se pueden citar el
1-octeno, el 1-dodeceno, el
1-octadeceno, el
1-ei-coseno y las mezclas de
\alpha-olefinas de 22 a 28 átomos de carbono.
Entre los alquil vinil éteres que dan lugar a la
unidad de fórmula (Ib) en la cual R_{2} =
-O-R_{6}, se pueden citar el etil vinil éter, el
n-butil vinil éter, el isobutil vinil éter, el decil
vinil éter, el dodecil vinil éter, el cetil vinil éter y el
octadecil vinil éter.
Entre los ésteres alílicos o metalílicos que dan
lugar a la unidad de fórmula (Ib) en la cual R_{2} =
-CH_{2}-O-COR_{7}, se pueden
citar los acetatos, los propionatos, los dimetilpropionatos, los
butiratos, los hexanoatos, los octanoatos, los decanoatos, los
lauratos, los 2,2-dimetilpentanoatos, los estearatos
y los eicosanoatos de alilo y de metalilo.
Los copolímeros de fórmula (I) pueden igualmente
ser entrecruzados con ayuda de ciertos tipos de entrecruzantes que
tienen como fin aumentar sensiblemente su peso molecular.
Este entrecruzamiento es efectuado durante la
copolimerización y los entrecruzantes pueden ser o bien de tipo
vinílico, o bien de tipo alílico o metalílico. Entre éstos, se
pueden citar, en particular, el tetraaliloxietano, el
divinilbenceno, el octanodioato de divinilo, el dodecanodioato de
divinilo y el octadecanodioato de divinilo.
Entre los diferentes copolímeros de fórmula (I)
utilizables en la composición según la invención, se pueden citar
los copolímeros: acetato de vinilo/estearato de alilo, acetato de
vinilo/laurato de vinilo, acetato de vinilo/estearato de vinilo,
acetato de vinilo/octadeceno, acetato de vinilo/octadecil vinil
éter, propionato de vinilo/laurato de alilo, propionato de
vinilo/laurato de vinilo, estearato de
vinilo/1-octadeceno, acetato de
vinilo/1-dodeceno, estearato de vinilo/etil vinil
éter, propionato de vinilo/cetil vinil éter, estearato de
vinilo/acetato de alilo, 2,2-dimetiloctanoato de
vinilo/laurato de vinilo, 2,2-dimetilpentanoato de
alilo/laurato de vinilo, dimetilpropionato de vinilo/estearato de
vinilo, dimetilpropionato de alilo/estearato de vinilo, propionato
de vinilo/estearato de vinilo, entrecruzado con un 0,2% de
divinilbenceno, dimetilpropionato de vinilo/laurato de vinilo,
entrecruzado con un 0,2% de divinilbenceno, acetato de
vinilo/octadecil vinil éter, entrecruzado con un 0,2% de
tetraaliloxietano, acetato de vinilo/estearato de alilo,
entrecruzado con un 0,2% de divinilbenceno, acetato de
vinilo/1-octadeceno entrecruzado con un 0,2% de
divinilbenceno y propionato de alilo/estearato de alilo
entrecruzado con un 0,2% de divinilbenceno.
Como polímeros filmógenos liposolubles, se
pueden citar igualmente los homopolímeros liposolubles, y en
particular los resultantes de la homopolimerización de ésteres
vinílicos de 9 a 22 átomos de carbono o de acrilatos o de
metacrilatos de alquilo, teniendo los radicales alquilo de 10 a 20
átomos de carbono.
Tales homopolímeros liposolubles pueden ser
seleccionados entre el poliestearato de vinilo, el poliestearato de
vinilo entrecruzado con ayuda de divinil-benceno, de
éter dialílico o de ftalato de dialilo, el
poli(met)acrilato de estearilo, el polilaurato de
vinilo o el poli(met)acrilato de laurilo, pudiendo
estos poli(met)acrilatos estar entrecruzados con
ayuda de dimetacrilato de etilenglicol o de tetraetilenglicol.
Los copolímeros y homopolímeros liposolubles
antes definidos son conocidos y están especialmente descritos en la
solicitud FR-A-2.232.303; pueden
tener un peso molecular medio ponderal de 2.000 a 500.000 y
preferiblemente de 4.000 a 200.000.
Como polímeros filmógenos liposolubles
utilizables en la invención, se pueden citar también los
polialquilenos y especialmente los copolímeros de alquenos
C_{2}-C_{20}, diferentes de la cera de
poliolefina definida en a), como el polibuteno, las alquilcelulosas
con un radical alquilo lineal o ramificado, saturado o no, C_{1}
a C_{8}, como la etilcelulosa y la propilcelulosa, los copolímeros
de la vinilpirrolidona (VP) y especialmente los copolímeros de la
vinilpirrolidona y de alqueno C_{2} a C_{40}, y mejor C_{3} a
C_{20}. A modo de ejemplo de copolímero de VP utilizable en la
invención, se pueden citar el copolímero de VP/acetato de vinilo,
VP/metacrilato de etilo, polivinilpirrolidona (PVP) butilada,
VP/metacrilato de etilo/ácido metacrílico, VP/eicoseno,
VP/hexadeceno, VP/triaconteno, VP/estireno y VP/ácido
acrílico/metacrilato de laurilo.
El polímero filmógeno es en particular utilizado
cuando se desea preparar una composición de tipo barniz de uñas,
máscara, perfilador de ojos, laca para cejas o composición capilar
especialmente de peinado.
El polímero filmógeno puede asociarse a agentes
auxiliares de formación de película. Tal agente de formación de
película puede ser seleccionado entre todos los compuestos conocidos
por el experto en la técnica como susceptibles de cumplir la
función buscada, y especialmente entre los agentes plastificantes y
los agentes de coalescencia.
La composición según la invención, o una de las
composiciones de base y/o de superficie, puede también incluir una
fase acuosa, alcohólica o hidroalcohólica, en forma dispersa o
emulsionada en la fase continua. Esta fase puede contener agua,
alcoholes o una mezcla de agua y de alcohol o de acetona. Los
alcoholes son especialmente monoalcoholes inferiores lineales o
ramificados de 2 a 5 átomos de carbono, como el etanol o el
propanol, o polioles como la glicerina, la diglicerina, el
propilenglicol, el sorbitol, el pentenol, el pentilenglicol o los
polietilenglicoles. Esta fase acuosa puede representar de un 0 a un
90% del peso de la composición. Puede además contener éteres
C_{2} y aldehídos C_{2}-C_{4}.
La composición según la invención, o una de las
composiciones de base y/o de superficie, puede además incluir todos
los ingredientes clásicamente utilizados en los campos considerados
y más especialmente en los campos cosmético y dermatológico. Estos
ingredientes son, en particular, seleccionados entre los
conservantes, los espesantes, los perfumes, los principios activos
hidrófilos o lipófilos y sus mezclas. Las cantidades de estos
diferentes ingredientes son las clásicamente utilizadas en los
campos considerados, y por ejemplo del 0,01% al 20% del peso total
de la composición.
La composición de la invención, o la composición
de superficie, puede además incluir una fase particulada adicional,
que puede estar presente a razón de un 0 a un 48% (especialmente de
un 0,01% a un 48%) del peso total de la composición,
preferiblemente de un 0,01% a un 30% y mejor de un 0,02% a un 20%, y
que puede contener pigmentos y/o nácares y/o cargas utilizados en
las composiciones cosméticas.
Por pigmentos, hay que entender partículas
blancas o coloreadas, minerales u orgánicas, insolubles en la fase
grasa líquida, destinadas a colorear y/u opacificar la composición.
Por cargas, hay que entender partículas incoloras o blancas,
minerales o de síntesis, lamelares o no lamelares. Por nácares, hay
que entender partículas irisadas, especialmente producidas por
determinados moluscos en su concha o bien sintetizadas. Estas
cargas y nácares sirven especialmente para modificar la textura de
la composición.
Los pigmentos pueden estar presentes en la
composición a razón de un 0 a un 25% (especialmente de un 0,01% a
un 25%) con respecto al peso de la composición, preferiblemente de
un 0,01% a un 15% en peso y mejor de un 0,02% a un 5% en peso. Como
pigmentos minerales utilizables en la invención, se pueden citar los
óxidos de titanio, de zirconio o de cerio, así como los óxidos de
zinc, de hierro o de cromo y el azul férrico. Entre los pigmentos
orgánicos utilizables en la invención, se pueden citar el negro de
carbón y las lacas de bario, estroncio, calcio y aluminio, o
también los dicetopirrolo-pirroles (DPP) descritos
en los documentos EP-A-542.669,
EP-A-787.730,
EP-A-787.731 y
WO-A-96/08537.
Los nácares pueden estar presentes en la
composición a razón de un 0 a un 25% (especialmente de un 0,01% a
un 25%) en peso con respecto al peso total de la composición,
preferiblemente de un 0,01% a un 15% en peso y mejor de un 0,02% a
un 5% en peso. Entre los nácares utilizables en la invención, se
pueden citar la mica recubierta de óxido de titanio, de óxido de
hierro, de pigmento natural o de oxicloruro de bismuto, tal como la
mica titanio coloreada.
Las cargas pueden estar presentes a razón de un
0 a un 48% en peso con respecto al peso total de la composición,
preferiblemente de un 0,01 a un 30% en peso y mejor de un 0,02% a un
20% en peso. Se pueden citar especialmente el talco, el estearato
de zinc, la mica, el caolín, los polvos de poliamida (Nylon®)
(Orgasol® de la casa Atochem), los polvos de polietileno, los
polvos de polímeros de tetrafluoroetileno (Teflón®), el almidón, el
nitruro de boro, microesferas poliméricas tales como las de cloruro
de polivinilideno/acrilonitrilo, como el Expancel® (Nobel
Industrie), de copolímeros de ácido acrílico (Polytrap® de la
sociedad Dow Corning) y las microperlas de resina de silicona
(Tospearls® de Toshiba, por ejemplo) y los organopolisiloxanos
elastoméricos.
La composición puede incluir igualmente
colorantes hidrosolubles o liposolubles en un contenido del 0 al 6%
(especialmente del 0,01% al 6%) en peso con respecto al peso total
de la composición, preferiblemente del 0,01% al 3% en peso. Los
colorantes liposolubles son, por ejemplo, el rojo Sudán, el DC Red
17, el DC Green 6, el \beta-caroteno, el aceite
de soja, el marrón Sudán, el DC Yellow 11, el DC Violet 2, el DC
Orange 5 o el amarillo quinoleína. Los colorantes hidrosolubles son,
por ejemplo, el jugo de remolacha o el azul de metileno.
Según un modo preferido del kit y del
procedimiento de maquillaje según la invención, la composición de
base está coloreada por la materia colorante y la composición de
superficie puede incluir un medio sensiblemente translúcido, de tal
forma que dicho medio no enmascare el color de las fibras planas. La
aplicación de la composición de base sobre las materias
queratínicas y después de la composición de superficie da lugar
entonces a un maquillaje que hace aparecer de un modo distinto las
fibras planas, repartidas sobre la capa coloreada obtenida con la
composición de base. Se observa entonces un contraste entre los
colores de las fibras planas y el color de la capa de base.
La materia colorante presente en la primera
composición de base del kit y del procedimiento de maquillaje puede
ser seleccionada entre los pigmentos, los nácares y los colorantes
hidrosolubles o liposolubles, tales como los definidos
anteriormente, según los contenidos indicados.
La composición de la invención, o una de las
composiciones de base y/o de superficie, puede incluir una o más
gomas y/o una o más ceras. Las ceras pueden ser hidrocarbonadas,
fluoradas y/o siliconadas y ser de origen vegetal, mineral, animal
y/o sintético. En particular, las ceras presentan una temperatura de
fusión superior a 25ºC y mejor superior a 45ºC.
Como cera utilizable en la composición de la
invención, se pueden citar la cera de abejas, la cera de Carnauba o
de Candelilla, la parafina, las ceras microcristalinas, la ceresina
o la ozocerita; las ceras sintéticas como las ceras de polietileno
o de Fischer Tropsch y las ceras de siliconas como las alquilo
alcoxi-dimeticonas de 16 a 45 átomos de carbono.
Las gomas son generalmente PDMS de alto peso
molecular o gomas de celulosa o polisacáridos y los cuerpos pastosos
son generalmente compuestos hidrocarbonados, como las lanolinas y
sus derivados, o también PDMS.
La naturaleza y la cantidad de los cuerpos
sólidos son función de las propiedades mecánicas y de las texturas
buscadas. A título indicativo, la composición, o una de las
composiciones de base y/o de superficie, puede contener de un 0 a
un 50% en peso de ceras con respecto al peso total de la
composición, y mejor de un 1 a un 30%.
Esta composición puede tener el aspecto de una
crema, de una pomada, de una loción fluida, de una pasta flexible
(especialmente de una pasta con una viscosidad dinámica a 25ºC del
orden de 0,1 a 40 Pa.s bajo una velocidad de cizallamiento de 200
s^{-1}, tras 10 minutos de medición en geometría cónico/plana) o
de un ungüento.
La composición según la invención, o una de las
composiciones de base y/o de superficie, puede también contener
ingredientes habitualmente utilizados en cosmética, tales como las
vitaminas, los espesantes, los oligoelementos, los suavizantes, los
secuestrantes, los perfumes, los agentes alcalinizantes o
acidificantes, los conservantes, los filtros UV o sus mezclas.
Bien entendido, el experto en la técnica velará
por seleccionar este o estos eventuales compuestos complementarios,
y/o su cantidad, de tal forma que las propiedades ventajosas de la
composición según la invención no resulten alteradas, o no lo sean
substancialmente, por la adición contemplada.
La composición de la invención, especialmente
las composiciones de base y de superficie, puede ser obtenida según
los procedimientos de preparación clásicamente utilizados en
cosmética o en dermatología.
Ventajosamente, las composiciones de base y la
de superficie están acondicionadas en compartimentos o recipientes
distintos, que pueden ir acompañados de medios de aplicación
apropiados, idénticos o diferentes, tales como pinceles, brochas,
plumas, esponjas o no tejidos (papel, parche).
La composición de superficie que contiene las
fibras planas puede ser aplicada ya sea en uno de los extremos de
la capa de base, ya sea en el medio, o también de forma discontinua,
especialmente en forma de motivos geométricos, simétricos o
disimétricos (por ejemplo en forma de puntos, cuadrados, círculos o
estrellas), repartidos aleatoria u ordenadamente, de contornos
precisos o borrosos.
Los ejemplos de composiciones siguientes son
facilitados a título ilustrativo.
\vskip1.000000\baselineskip
Se preparó una composición de base de barniz de
uñas que contenía:
Se preparó igualmente una composición de
superficie (barniz de uñas) con medio translúcido consistente
en:
Se dispersan bien las fibras interferenciales de
forma homogénea en el medio solvente del barniz de uñas.
Se aplicó la composición de base de color azul
noche sobre las uñas y luego, después de secar la capa depositada,
se aplicó sobre ésta la composición de superficie. Después de secar,
se obtiene un maquillaje que presenta un depósito homogéneo de
fibras planas con efecto de color sobre un fondo azul noche.
\vskip1.000000\baselineskip
Se preparó una composición A consistente en:
Se preparó una composición B consistente en:
Se evaluaron las propiedades viscoelásticas de
la película obtenida con las composiciones A y B.
Las propiedades viscoelásticas de la película
son medidas durante ensayos dinámicos bajo solicitaciones
sinusoidales de baja amplitud (pequeñas deformaciones) realizadas a
30ºC sobre una zona de frecuencia que va de 0,1 a 20 Hz en un
viscoelasticímetro, por ejemplo de tipo DMA 2980 de T.A. Instruments
en tracción sobre película.
Para ello, se aplica cada mezcla sobre una
matriz teflonada y luego, después de secar a 30ºC durante 24 horas,
se recupera la película formada. Se mide entonces el módulo elástico
en tracción E' de la película expresado en MPa.
Se obtuvieron los resultados siguientes:
Se constató que el módulo elástico medido a cada
frecuencia de la película obtenida con la composición B que contenía
las fibras planas es más elevado que el de la película obtenida con
la composición A. Así, la presencia de fibras planas en la
composición B permite obtener una película que presenta propiedades
mecánicas, especialmente elásticas, reforzadas.
Claims (47)
1. Composición cosmética para aplicación tópica
de fase continua lipófila, caracterizada por contener fibras
planas, cuya sección transversal presenta una longitud mayor L1 y
una longitud menor L2 tales que L1/L2 es superior a 4, y cuya
sección transversal es de forma ovoidal o elipsoidal, siendo dichas
fibras planas fibras con estructura de multicapa de polímeros
consistente en capas alternas de al menos un primer polímero y un
segundo polímero, cuyas capas permiten la creación de un efecto de
color por interferencias de los rayos luminosos, que se difractan y
difunden de manera diferente según las capas.
2. Composición según la reivindicación 1,
caracterizada por tener las fibras planas una longitud L y un
diámetro D tal que L/D es seleccionada en la gama que va de 1,2 a
2.500, preferiblemente de 1,5 a 500 y mejor de 1,6 a 150.
3. Composición según la reivindicación 1 ó 2,
caracterizada por tener las fibras una sección transversal
comprendida en un círculo con un diámetro que va de 2 nm a 500
\mum, preferiblemente de 100 nm a 100 \mum y mejor de 1 \mum
a 70 \mum.
4. Composición según una cualquiera de las
reivindicaciones precedentes, caracterizada por tener las
fibras planas una longitud L de 1 \mum a 10 mm, preferiblemente
de 0,1 mm a 5 mm y mejor de 0,3 mm a 3,5 mm.
5. Composición según una cualquiera de las
reivindicaciones precedentes, caracterizada por tener las
fibras planas una sección transversal que presenta una longitud
mayor L1 y una longitud menor L2 tales que L1/L2 es superior a
7.
6. Composición según una de las reivindicaciones
1 a 4, caracterizada por ir L1/L2 de 4 a 15, preferiblemente
de 6 a 12 y mejor de 7 a 10.
7. Composición según una cualquiera de las
reivindicaciones precedentes, caracterizada por presentarse
las fibras planas en forma de cinta o de tagliatelle.
8. Composición según una cualquiera de las
reivindicaciones precedentes, caracterizada por ser las
fibras fibras monofilamentosas o multifilamentosas.
9. Composición según una cualquiera de las
reivindicaciones precedentes, caracterizada por estar las
fibras planas tranzadas a lo largo del eje de la longitud L de las
fibras.
10. Composición según una cualquiera de las
reivindicaciones precedentes, caracterizada por tener las
fibras planas un título seleccionado en la gama de 0,15 a 30
deniers y mejor de 0,18 a 18 deniers.
11. Composición según una cualquiera de las
reivindicaciones precedentes, caracterizada por ser las
fibras planas fibras de polímeros.
12. Composición según una cualquiera de las
reivindicaciones precedentes, caracterizada por seleccionar
las fibras planas entre las fibras de rayón, de poliamida, de
viscosa, de acetato, especialmente de acetato de rayón, de
poli(p-fenilentereftalamida), de polímero
acrílico, especialmente de polimetacrilato de metilo o de
polimetacrilato de 2-hidroxietilo, de poliolefina y
especialmente de polietileno o de polipropileno, de
politetrafluoroetileno (como el Teflón®), de policloruro de vinilo o
de vinilideno, de polifluoruro de vinilideno, de alcohol
polivinílico, de poliacrilonitrilo, de poliuretano, de poliésteres
como los tereftalatos de polietileno y los naftalatos de
polietileno y de policarbonato.
13. Composición según una cualquiera de las
reivindicaciones precedentes, caracterizada por seleccionar
las fibras planas entre las fibras de poliéster, de polímero
acrílico o de poliamida.
14. Composición según una cualquiera de las
reivindicaciones precedentes, caracterizada por incluir las
fibras planas un polímero seleccionado entre el grupo formado por
el tereftalato de polietileno, el naftalato de polietileno, el
policarbonato, el polimetacrilato de metilo, el nilón 6, el nilón
6-6, el nilón 6-12, el nilón 11 y
el nilón 12.
15. Composición según una de las
reivindicaciones precedentes, caracterizada por estar cada
capa de polímero en un plano (P) paralelo a la dirección del eje
principal de la fibra, en el sentido de su longitud L.
16. Composición según una cualquiera de las
reivindicaciones precedentes, caracterizada por poder incluir
la parte multicapa de la fibra al menos 5 capas individuales de
polímero, especialmente de 5 a 120, preferiblemente al menos 10
capas, especialmente de 10 a 70 capas y mejor de 10 a 50 capas.
17. Composición según una cualquiera de las
reivindicaciones precedentes, caracterizada por tener cada
capa de los primer y segundo polímeros respectivamente un espesor
d_{1}, d_{2} que va, independientemente el uno del otro, de
0,02 \mum a 0,3 \mum, y preferiblemente de 0,05 \mum a 0,15
\mum.
18. Composición según una cualquiera de las
reivindicaciones precedentes, caracterizada por tener los
polímeros presentes en las fibras un índice de refracción de 1,30 a
1,82 y mejor de 1,35 a 1,75.
19. Composición según una cualquiera de las
reivindicaciones precedentes, caracterizada por tener los
primero y segundo polímeros respectivamente un índice de refracción
n_{1} y n_{2} tal que n_{1}/n_{2} va de 1,1 a 1,4.
20. Composición según una cualquiera de las
reivindicaciones precedentes, caracterizada por presentar la
fibra plana con estructura de multicapa un espectro de reflexión
tal que la amplitud a media altura del espectro \lambda_{L=1/2}
está en la gama 0 < \lambda_{L=1/2} < 200 nm.
21. Composición según una cualquiera de las
reivindicaciones precedentes, caracterizada por ser el primer
polímero un poliéster y ser el segundo polímero una poliamida.
22. Composición según una cualquiera de las
reivindicaciones precedentes, caracterizada por estar las
fibras planas tratadas en superficie o recubiertas por una capa de
protección.
23. Composición según la reivindicación 22,
caracterizada por incluir la capa de protección un polímero
seleccionado entre el grupo formado por los poliuretanos, los
poliacrilatos de etilo y los polimetacrilatos de etilo.
24. Composición según la reivindicación 23,
caracterizada por tener el polímero de la capa de protección
un índice de refracción de 1,35 a 1,55.
25. Composición según una cualquiera de las
reivindicaciones precedentes, caracterizada por estar
presentes las fibras planas en un contenido del 0,01% al 50% en
peso con respecto al peso total de la composición, preferiblemente
del 0,1% al 30% en peso y mejor del 0,3% al 20% en peso.
26. Composición según una cualquiera de las
reivindicaciones precedentes, caracterizada por contener la
fase continua lipófila al menos un cuerpo graso seleccionado entre
el grupo formado por los aceites, las ceras, las gomas, los cuerpos
grasos pastosos, los solventes orgánicos lipófilos y sus
mezclas.
27. Composición según una cualquiera de las
reivindicaciones precedentes, caracterizada por incluir un
polímero filmógeno.
28. Composición según una cualquiera de las
reivindicaciones precedentes, caracterizada por incluir una
fase hidrófila acuosa, alcohólica o hidroalcohólica dispersa o
emulsionada en la fase continua lipófila.
29. Composición según una cualquiera de las
reivindicaciones precedentes, caracterizada por contener
además una fase particulada presente en un contenido del 0 al 48%
del peso total de la composición, preferiblemente del 0,01% al 30% y
mejor del 0,02% al 20%.
30. Composición según la reivindicación 29,
caracterizada por seleccionar la fase particulada entre el
grupo formado por los pigmentos, los nácares y las cargas.
31. Composición según una de las
reivindicaciones precedentes, caracterizada por presentarse
en forma de un producto de maquillaje de la piel, de los labios y/o
de las faneras del ser humano.
32. Composición según una de las
reivindicaciones precedentes, caracterizada por presentarse
en forma de un barniz de uñas, de máscara, de perfilador de ojos,
de composición capilar, de producto para los labios, de base de
maquillaje, de producto antiojeras, de colorete o de sombra de ojos,
de producto para las cejas o de producto de maquillaje del
cuerpo.
33. Composición según una cualquiera de las
reivindicaciones precedentes, caracterizada por presentarse
en forma de barniz de uñas.
34. Procedimiento cosmético de maquillaje o de
cuidado de las materias queratínicas, caracterizado por
aplicar sobre las materias queratínicas una composición según una
cualquiera de las reivindicaciones 1 a 33.
35. Procedimiento cosmético de maquillaje de las
materias queratínicas, caracterizado por aplicar sobre las
materias queratínicas:
- una primera capa de una primera composición
que contiene, en un medio cosméticamente aceptable, al menos una
materia colorante,
- y aplicar luego sobre al menos una parte de
dicha primera capa una segunda capa de una segunda composición,
guardando conformidad dicha segunda composición con una composición
según una de las reivindicaciones 1 a 33,
no conteniendo la primera composición fibras
planas como las que están presentes en la segunda composición.
\vskip1.000000\baselineskip
36. Procedimiento según la reivindicación 35,
caracterizado por incluir la primera y/o la segunda
composición una fase acuosa, alcohólica o hidroalcohólica dispersa
o emulsionada en la fase continua lipófila.
37. Procedimiento según una cualquiera de las
reivindicaciones 35 ó 36, caracterizado por contener la
primera y/o la segunda composición una fase particulada presente en
un contenido del 0 al 48% del peso total de la composición,
preferiblemente del 0,01% al 30% y mejor del 0,02% al 20%.
38. Procedimiento según la reivindicación 37,
caracterizado por seleccionar la fase particulada entre el
grupo formado por los pigmentos, los nácares y las cargas.
39. Procedimiento según una cualquiera de las
reivindicaciones 35 a 38, caracterizado por incluir la
segunda composición un medio sensiblemente translúcido.
\vskip1.000000\baselineskip
40. Kit de maquillaje consistente en:
- una primera composición que contiene al menos
una materia colorante en un medio cosméticamente aceptable, y
- una segunda composición, guardando conformidad
dicha segunda composición con una composición según una de las
reivindicaciones 1 a 33,
no conteniendo la primera composición fibras
planas como las presentes en la segunda composición y estando
acondicionadas la primera y segunda composición en recipientes
distintos.
\vskip1.000000\baselineskip
41. Kit de maquillaje según la reivindicación
40, caracterizado por incluir la primera y/o la segunda
composición una fase acuosa, alcohólica o hidroalcohólica dispersa
o emulsionada en la fase continua lipófila.
42. Kit de maquillaje según una cualquiera de
las reivindicaciones 40 ó 41, caracterizado por contener la
primera y/o la segunda composición una fase particulada presente en
un contenido del 0 al 48% del peso total de la composición,
preferiblemente del 0,01% al 30% y mejor del 0,02% al 20%.
43. Kit de maquillaje según la reivindicación
42, caracterizado por seleccionar la fase particulada entre
el grupo formado por los pigmentos, los nácares y las cargas.
44. Kit de maquillaje según una cualquiera de
las reivindicaciones 40 a 43, caracterizado por presentarse
la primera y la segunda composición en forma de barniz de uñas, de
máscara, de perfilador de ojos, de composición capilar, de producto
para los labios, de base de maquillaje, de producto para las cejas,
de producto antiojeras, de colorete o de sombra de ojos o de
producto de maquillaje del cuerpo.
45. Kit de maquillaje según una cualquiera de
las reivindicaciones 40 a 44, caracterizado por presentarse
la primera y la segunda composición en forma de barniz de uñas.
46. Kit de maquillaje según una cualquiera de
las reivindicaciones 40 a 45, caracterizado por incluir la
segunda composición un medio sensiblemente translúcido.
47. Soporte maquillado que incluye un maquillaje
susceptible de ser obtenido según el procedimiento de maquillaje
conforme a una cualquiera de las reivindicaciones 34 a 39 y aplicado
sobre dicho soporte, siendo seleccionado dicho soporte entre las
uñas postizas, las pestañas postizas, los postizos, las pelucas, las
pastillas o los parches adherentes sobre la piel o los labios.
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