ES2336232T3

ES2336232T3 - Jabon en pastilla para dar masaje.

Info

Publication number: ES2336232T3
Application number: ES05784847T
Authority: ES
Inventors: Elizabeth Volz; Melissa Kuzmich
Original assignee: Colgate Palmolive Co
Current assignee: Colgate Palmolive Co
Priority date: 2004-06-16
Filing date: 2005-06-09
Publication date: 2010-04-09
Anticipated expiration: 2025-06-09
Also published as: AU2005264887B2; DE602005018646D1; ATE453702T1; CA2570826C; CN101006167B; RU2376346C2; MY139406A; MXPA06014785A; US20050282717A1; EP1769060B1; EP1769060A1; KR20070029798A; AU2005264887A1; ZA200700055B; BRPI0512125A; US7417015B2; US20080280799A1; KR101162393B1; CN101006167A; WO2006009625A1

Abstract

Una pastilla de jabón que comprende al menos dos porciones diferentes, la Porción A y la Porción B, caracterizada porque las porciones tienen una diferencia de solubilidad en agua de al menos un 1,0%, y en la que las diferencias de solubilidades entre las al menos dos porciones diferentes provoca una estructura ondulada que se forma al usar la pastilla, en la que la Porción A es la porción menos soluble en agua y comprende: (a) un 75-90% en peso de un jabón; (b) un 1-5% en peso de uno o más de un ácido graso de cadena lineal o ramificada C12-C20; (c) un 0,5-1,2% en peso de un agente endurecedor seleccionado del grupo que consiste en electrolitos inorgánicos, propilenglicol, mezclas de cloruro sódico con polietilenglicol, y mezclas de cloruro sódico con al menos una cera de punto de fusión elevado; (d) agua; y la Porción B es más soluble que la Porción A en agua, y comprende: (a1) un 60-75% en peso de un jabón; (b1) un componente potenciador de la solubilidad seleccionado de (i) un 6-10% en peso de un humectante; (ii) un 3-10% en peso de un alcohol; (iii) un 0,5-10% de un humectante de tipo sacárido; (iv) un 0,5-25% en peso de un tensoactivo sintético no jabonoso; y (v) las mezclas de los mismos; con tal de que los componentes potenciadores de la solubilidad estén presentes en una cantidad mínima de al menos un 5% en peso; (c1) un 0,5-1,7% en peso de un agente endurecedor seleccionado del grupo que consiste en electrolitos inorgánicos, propilenglicol, mezclas de cloruro sódico con polietilenglicol, y mezclas de cloruro sódico con al menos una cera de punto de fusión elevado; (d1) un 0,1-5% en peso de uno o más de un ácido graso de cadena lineal o ramificada C12-C20; y (e1) agua.

Description

Jabón en pastilla para dar masaje.

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Campo de la invención

Esta invención se refiere a un jabón en pastilla que puede proporcionar masaje y, opcionalmente, beneficios exfoliantes.

Antecedentes de la invención

Se han usado diversos productos estéticos en pastilla en productos comerciales, especialmente pastillas que tienen una apariencia veteada o marmórea tales como, por ejemplo, el jabón en pastilla IRISH SPRING® de Colgate-Palmolive Co., COAST® Soap de Procter and Gamble, SKIN SO SOFT® de Avon, DOVE NUTRIUM® de Unilever y otros productos especializados que incluyen "Lavendel" de Kappus, un producto alemán importado en los Estados Unidos, y Apothary Stone Washed Refining Soap de Yardley London.

El documento US-A-6.723.690 describe una pastilla de jabón multifásica extruida que exhibe una apariencia artesanal, que tiene las características de la porción pre-caracterizante de la reivindicación 1.

El documento GB-A-1142238 describe pastillas de jabón que tienen trozos pequeños de jabón incrustados en la pastilla.

El documento US-A-5.602.088 describe un jabón flotante que tiene un centro hueco en el que se puede colocar un almidón hidrosoluble.

El documento US-A-5.834.410 describe pastillas de jabón que tienen una superficie de masaje texturizada.

Sumario de la invención

La presente invención proporciona una pastilla de jabón según la reivindicación 1.

Por lo tanto, esta invención comprende un jabón en pastilla que tiene al menos dos porciones diferentes, en donde las porciones individuales tienen una diferencia de solubilidad en agua de al menos un 1,0%, en particular en el intervalo de 3,0-7,0%. Al usar la pastilla, la diferencia de solubilidad crea una estructura ondulada que es útil para proporcionar un efecto masajeante y, opcionalmente, exfoliante.

Descripción detallada de la invención

Las pastillas de la invención comprenden al menos dos porciones diferentes que pueden estar en forma de vetas distintas, áreas discontinuas distintas, u otras porciones de separación de tamaños y formas variables. La pastilla tiene al menos dos porciones, cada una de las cuales tiene una solubilidad seleccionada, de forma que la diferencia entre las al menos dos porciones es de un mínimo del 1,0%, y preferiblemente un máximo del 10,0%, más preferiblemente 3,0-7,0%. También es posible crear una pastilla con más de dos porciones, con tal de que al menos dos de las porciones tengan la diferencia de solubilidad descrita. Al usarla en el lavado con agua, la pastilla desarrolla ondulaciones u otras áreas con diferencias de altitud, de forma que tiene un efecto texturizado. La pastilla se puede usar entonces como un producto masajeante y, opcionalmente, un producto de limpieza exfoliante.

En ciertas realizaciones, las dos o más porciones de la pastilla pueden incluir independientemente los mismos o diferentes aspectos visuales. Las porciones de la pastilla pueden incluir también independientemente los mismos o diferentes agentes beneficiosos. En particular, los ejemplos de la invención incluyen pastillas en las que las dos o más porciones pueden, independientemente:

a) coincidir en el color, de forma que no existe una diferenciación visual;

b) tener colores diferentes, de forma que la pastilla parece veteada;

c) contener tanto porciones transparentes como opacas, o ambas porciones transparentes u opacas;

d) contener exfoliantes en una o más de las porciones;

e) contener los mismos o diferentes exfoliantes;

f) contener agentes perlantes en una o múltiples porciones;

g) contener agentes hidratantes en una o múltiples porciones; y

h) contener otros agentes beneficiosos o visuales (tales como esferas para el efecto visual, esferas o encapsulados con agentes beneficiosos, tales como esferas hidratantes, esferas con fragancias).

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Los productos de esta invención incluyen pastillas fabricadas con dos porciones, en las que la primera porción "A", como porción menos soluble, comprende:

(a) un 75-90% en peso de un jabón tal como un jabón sódico, y en particular un jabón de seboato, cocoato o palmitato (en particular un 82,6% de un jabón de sebo/coco 80/20);

(b) un 0,1-5% en peso de uno o más de un ácido graso de cadena lineal o ramificada C_{12}-C_{20} (en particular ácido de coco o ácido esteárico) (en particular un 1,1% de ácido de coco o esteárico);

(c) un 0,5-1,2% en peso de un agente endurecedor seleccionado del grupo que consiste en electrolitos inorgánicos (especialmente cloruro sódico), propilenglicol, mezclas de cloruro sódico con polietilenglicol (por ejemplo, PEG-600), y mezclas de cloruro sódico con al menos una cera de punto de fusión elevado (por ejemplo, 40-60 ºC como intervalo de puntos de fusión) (y un agente endurecedor particular es cloruro sódico, especialmente en una cantidad de un 0,7%);

(d) agua (por ejemplo, un 8-16% en peso); y

(e) opcionalmente uno o más ingredientes seleccionados del grupo que consiste en:

(i): un agente opacificante y/o perlante en una cantidad tal como un 0-0,5% en peso de dióxido de titanio, mica, mica revestida, y las mezclas de los mismos (en particular dióxido de titanio en una cantidad tal como un 0,3%);

(ii): fragancia (en una cantidad tal como un 0-2% en peso, en particular un 1,2%);

(iii): un conservante en una cantidad tal como un 0,02-0,1% en peso (en particular un conservante de tipo quelante tal como pentetato pentasódico o EDTA, especialmente un 0,05% de pentetato pentasódico);

(iv): un antioxidante en una cantidad tal como un 0,01-0,05% en peso, en particular hidroxihidrocinamato de tetradibutil pentaeritritilo o hidroxitolueno butilado ("BHT"); en particular un 0,02% de hidroxihidrocinamato de tetradibutil pentaeritritilo;

(v): un colorante en una cantidad tal como un 0,001-0,1% en peso, en particular un 0,002%;

(vi): un 0,1-5,0% en peso de un acondicionador de la piel o humectante tal como glicerina, vaselina, aceite mineral, compuestos de silicona, ceras, aceites naturales (tales como aceites de girasol, oliva, jojoba, sésamo, alazor, germen de trigo, almendra, canola o aguacate), manteca de karité, lanolina, vitamina E o las mezclas de los mismos (en particular un 2,3% de glicerina); y

(vii): agentes exfoliantes tales como esferas de polietileno, esferas de jojoba, harina de avena, lufa o salvado.

La segunda porción "B", como porción más soluble, comprende:

(a1) un 60-75% en peso de un jabón tal como un jabón sódico, y en particular un jabón de seboato, cocoato o palmitato (en particular un 65,5% de un jabón de sebo/coco 80/20);

(b1) un componente potenciador de la solubilidad seleccionado del grupo que consiste en

(i): un 6-10% en peso de un humectante no sacárido tal como glicerina (en particular un 7,6% de glicerina);

(ii): un 3-10% en peso de un alcohol, por ejemplo, sorbitol o manitol (en particular un 5,7% de sorbitol);

(iii): un 0,5-10% de un humectante de tipo sacárido, por ejemplo, sacarosa, dextrosa, fructosa, glucosa, xilitol, miel o lactosa;

(iv): un 0,5-25% en peso de un tensoactivo sintético no jabonoso (por ejemplo, cocamidopropil betaína, dodecil benceno sulfonato sódico, cocamida monoetanolamida, sulfosuccinatos de alquilo C_{6}-C_{22}, e isetionatos de acilo C_{8}-C_{18}, sarcosinatos C_{8}-C_{22}, tauratos C_{8}-C_{22}); y

(v): las mezclas de los mismos;

con tal de que los componentes potenciadores de la solubilidad estén presentes en una cantidad mínima de al menos un 5% en peso;

(c1) un 0,5-1,7% en peso de un agente endurecedor seleccionado del grupo que consiste en electrolitos inorgánicos (especialmente cloruro sódico), propilenglicol, mezclas de cloruro sódico con polietilenglicol (por ejemplo, PEG-600), y mezclas de cloruro sódico con al menos una cera de punto de fusión elevado (por ejemplo, 40-60ºC como intervalo de puntos de fusión) (y un agente endurecedor particular es cloruro sódico, especialmente en una cantidad de un 1,1% de cloruro sódico);

(d1) un 0,1-5% en peso de uno o más de un ácido graso de cadena lineal o ramificada C_{12}-C_{20} (en particular ácido de coco o esteárico) (en particular un 1,5% de ácido de coco o esteárico);

(e1) agua (por ejemplo, un 14 - 19% en peso); y

(f1) opcionalmente uno o más ingredientes seleccionados del grupo que consiste en

(iv): un antioxidante, por ejemplo en una cantidad de un 0,01-0,05% en peso, en particular hidroxihidrocinamato de tetradibutil pentaeritritilo o hidroxitolueno butilado ("BHT"); en particular un 0,02% de hidroxihidrocinamato de tetradibutil pentaeritritilo;

(v): un colorante, por ejemplo en una cantidad de un 0,001-0,1% en peso, en particular un 0,002%;

(vi): un 0,1-5% en peso de un acondicionador de la piel, por ejemplo uno o más miembros seleccionados del grupo que consiste en vaselina, aceite mineral, siliconas, aceites naturales (tales como aceites de girasol, oliva, jojoba, sésamo, almendra, alazor, germen de trigo, canola o aguacate), manteca de karité, lanolina, vitamina E, y las mezclas de los mismos; y

(vii): agentes exfoliantes, por ejemplo esferas de polietileno, esferas de jojoba, harina de avena, lufa o salvado.

en donde las cantidades de cada una de las porciones A y B se basan en cada porción por separado como el 100%.

La pastilla debe contener al menos dos porciones diferentes, pero puede contener porciones adicionales, cada una con su propio perfil de solubilidad, con tal de que la pastilla contenga al menos dos porciones que tengan una diferencia de solubilidad cuando se usa con agua. Habitualmente, tras una prueba de desgaste normalizada, esto se traducirá en una diferencia de alturas en una pastilla con un grosor de 2,5 cm (aproximadamente 100 gramos) de al menos 0,1 mm, en particular en el intervalo de 0,1-0,6 mm. Por ejemplo, la forma inicial de la pastilla puede ser una pastilla rectangular de 10 cm X 6 cm con un grosor de 2,5 cm en su punto medio, con cierto redondeo en los bordes.

Al usar las pastillas de esta invención, se crean ondulaciones o áreas de profundidad variable a medida que se usa la pastilla, por lo que se proporciona una pastilla texturizada, por ejemplo, solamente con ondulaciones o con una combinación de ondulaciones y áreas regulares o aleatorias de altura variable en la pastilla, que pueden ser útiles para proporcionar un efecto de masaje y, opcionalmente, un efecto exfoliante.

Al usar las pastillas fabricadas según los Ejemplos 1A y 1B, se percibió una diferencia en las ondulaciones a los 30 segundos tras el lavado con la pastilla.

Las pastillas de esta invención pueden ser de tamaños y formas variables, tales como de forma ovoide o rectangular con un perfil plano o curvado como apariencia global. Por ejemplo, una pastilla rectangular de 10 cm X 6 cm con un grosor de 2,5 cm en su punto medio, con cierto redondeo en los bordes. Se debe observar que, en las diversas realizaciones de la invención, la superficie inicial de la pastilla puede ser lisa o puede tener inicialmente cierta textura formada durante la extrusión y/o el prensado de la pastilla. Durante el uso, la pastilla lisa desarrollará ondulaciones apropiadas, y las pastillas que no son lisas podrán incrementar su textura. Se debería observar que la diferencia de solu-
bilidad es crítica para conseguir que una pastilla que inicialmente no es lisa se desgaste hasta proporcionar una lisa.

Las pastillas se pueden fabricar mediante el método habitual de refinamiento de trozos de jabón. Para cada porción, se pesan los ingredientes en escalas calibradas y se mezclan de manera apropiada mediante el uso de un amalgamador u otros medios de mezcla. Para cada una de las porciones distintas a usar, la carga mezclada de la porción distinta se refina preferiblemente al menos dos veces en una máquina de extrusión o en un molino de rodillos. Después de refinar ambas porciones, las porciones se procesarán mediante el uso de un equipo de co-extrusión (por ejemplo, combinando las dos porciones cuando se fabrica una pastilla que contiene solamente las dos porciones). Este equipo incluye dos piezas distintas de extrusión unidas entre sí mediante una boquilla de co-extrusión común que combina las dos corrientes de jabón con un patrón veteado característico. El patrón veteado se puede modificar mediante el diseño de la boquilla de co-extrusión. En un método particular (que comprende el equipo usado en los Ejemplos), el equipo de extrusión doble usado incluye el Twin Worm Mazzoni y el Single Worm Mazzoni fabricados por Mazzoni LB en Italia. La boquilla de co-extrusión común también fue fabricada por Mazzoni LB en Italia. Por ejemplo, la Porción A se procesa a través del Single Worm Mazzoni y la Porción B se procesa a través del Twin Worm Mazzoni; sin embargo, la Porción A y la Porción B se pueden procesar también en el otro tipo de extrusión. Las dos corrientes se combinan en la boquilla de co-extrusión común, se extruyen y después se recogen los bloques de jabón. Los bloques de jabón se prensan en pastillas de jabón en la prensa de jabón mediante el uso de métodos convencionales conocidos en la técnica de fabricación de jabón. El equipo de co-extrusión se hace funcionar en condiciones apropiadas de velocidad y temperatura (por ejemplo, a una velocidad en el intervalo de 300-500 gramos de jabón por minuto, y a una temperatura en el intervalo de 32-50ºC), en particular a vacío, por ejemplo, un vacío de 500-600 mm de Hg, para obtener las pastillas veteadas.

Ejemplos

Los siguientes Ejemplos se ofrecen a modo ilustrativo de la invención, y no se deben considerar limitantes de la misma. En los Ejemplos y en otras partes de la descripción de la invención, los símbolos químicos y la terminología tienen los significados habituales y normales. Las temperaturas están en grados C a menos que se indique de otra manera. Las cantidades de los componentes están en porcentajes en peso respecto de la referencia descrita; si no se describe otra referencia, se debe deducir que es el peso total de la composición. Los diversos nombres de los componentes químicos incluyen los enumerados en el CTFA International Cosmetic Ingredient Dictionary (Cosmetics, Toiletry and Fragrance Association, Inc., 7ª ed. 1997).

Ejemplo 1A

Se puede fabricar una pastilla que comprende:

Porción A - porción menos soluble:

82,6% en peso de jabón sódico (sebo/coco 80/20)

2,3% en peso de glicerina

1,2% en peso de fragancia

1,1% en peso de ácido graso esteárico/coco

0,7% en peso de cloruro sódico

0,3% en peso de dióxido de titanio

0,05% en peso de pentetato pentasódico

0,02% en peso de hidroxihidrocinamato de tetradibutil pentaeritritilo (contenido en la fragancia)

0,002% en peso de colorantes

11,728% en peso de agua

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Porción B - porción más soluble:

65,5% en peso de jabón sódico (sebo/coco 80/20)

7,6% en peso de glicerina

1,2% en peso de fragancia

1,5% en peso de ácido graso esteárico/coco

1,1% en peso de cloruro sódico

5,7% en peso de sorbitol

0,05% en peso de pentetato pentasódico

0,002% en peso de colorantes

11,328% en peso de agua

Para el Ejemplo 1A, las pastillas se pueden fabricar mediante el método habitual de refinamiento de trozos de jabón. Para cada porción, se pesan los ingredientes en escalas calibradas y se mezclan de manera apropiada. Para cada porción, la glicerina, ácido graso esteárico/coco, cloruro sódico, (sorbitol para la porción B), (dióxido de titanio para la porción A), pentetato pentasódico y agua se formulan en los trozos de jabón junto con el jabón sódico. Para cada una de las porciones distintas a usar, se refinó la carga mezclada de la porción distinta dos veces en una máquina de extrusión. Después de refinar ambas porciones, las porciones se procesaron mediante el uso de un equipo de co-extrusión (por ejemplo, combinando las dos porciones cuando se fabrica una pastilla que contiene solamente las dos porciones). Este equipo incluye dos piezas distintas de extrusión unidas entre sí mediante una boquilla de co-extrusión común que combina las dos corrientes de jabón con un patrón veteado característico. El patrón veteado se puede modificar mediante el diseño de la boquilla de co-extrusión. El equipo de extrusión doble usado incluye el Twin Worm Mazzoni y el Single Worm Mazzoni fabricados por Mazzoni LB en Italia. La boquilla de co-extrusión común también fue fabricada por Mazzoni LB en Italia. La Porción A se procesó a través del Single Worm Mazzoni y la Porción B se procesó a través del Twin Worm Mazzoni; sin embargo, la Porción A y la Porción B se pueden procesar también en el otro equipo de extrusión. Las dos corrientes se combinaron en la boquilla de co-extrusión común, se extruyeron y después se recogieron los bloques de jabón. Los bloques de jabón se prensaron en pastillas de jabón en la prensa de jabón mediante el uso de métodos convencionales conocidos en la técnica de fabricación de jabón. El equipo de co-extrusión se hizo funcionar en condiciones apropiadas de velocidad y temperatura (por ejemplo, a una velocidad de 300 gramos de jabón por minuto, y a una temperatura en el intervalo de 37-44ºC), en particular a vacío, por ejemplo, un vacío de 500-600 mm de Hg, para obtener las pastillas veteadas.

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Ejemplo 1B

Se puede fabricar una pastilla que comprende:

Porción A - porción menos soluble:

82,5% en peso de jabón sódico (sebo/coco 80/20)

2,3% en peso de glicerina

1,2% en peso de fragancia

1,1% en peso de ácido graso esteárico/coco

0,7% en peso de cloruro sódico

0,3% en peso de dióxido de titanio

0,1% en peso de Inducos 14/3 Blue (esferas de polietileno)

0,05% en peso de pentetato pentasódico

0,002% en peso de colorantes

11,728% en peso de agua

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Porción B - porción más soluble:

65,5% en peso de jabón sódico (sebo/coco 80/20)

7,6% en peso de glicerina

1,2% en peso de fragancia

1,5% en peso de ácido graso esteárico/coco

1,1% en peso de cloruro sódico

5,7% en peso de sorbitol

0,05% en peso de pentetato pentasódico

0,002% en peso de colorantes

11,328% en peso de agua

Para el Ejemplo 1B, las pastillas se pueden fabricar mediante el método habitual de refinamiento de trozos de jabón. Para cada porción, se pesan los ingredientes en escalas calibradas y se mezclan de manera apropiada. Para cada porción, la glicerina, ácido graso esteárico/coco, cloruro sódico, (sorbitol para la porción B), (dióxido de titanio para la porción A), pentetato pentasódico y agua se formulan en los trozos de jabón junto con el jabón sódico. Para cada una de las porciones distintas a usar, se refinó la carga mezclada de la porción distinta dos veces en una máquina de extrusión. Después de refinar ambas porciones, las porciones se procesaron mediante el uso de un equipo de co-extrusión (por ejemplo, combinando las dos porciones cuando se fabrica una pastilla que contiene solamente las dos porciones). Este equipo incluye dos piezas distintas de extrusión unidas entre sí mediante una boquilla de co-extrusión común que combina las dos corrientes de jabón con un patrón veteado característico. El patrón veteado se puede modificar mediante el diseño de la boquilla de co-extrusión. El equipo de extrusión doble usado incluye el Twin Worm Mazzoni y el Single Worm Mazzoni fabricados por Mazzoni LB en Italia. La boquilla de co-extrusión común también fue fabricada por Mazzoni LB en Italia. La Porción A se procesó a través del Single Worm Mazzoni y la Porción B se procesó a través del Twin Worm Mazzoni; sin embargo, la Porción A y la Porción B se pueden procesar también en el otro equipo de extrusión. Las dos corrientes se combinaron en la boquilla de co-extrusión común, se extruyeron y después se recogieron los bloques de jabón. Los bloques de jabón se prensaron en pastillas de jabón en la prensa de jabón mediante el uso de métodos convencionales conocidos en la técnica de fabricación de jabón. El equipo de co-extrusión se hizo funcionar en condiciones apropiadas de velocidad y temperatura (por ejemplo, a una velocidad de 300 gramos de jabón por minuto, y a una temperatura en el intervalo de 37-44ºC), en particular a vacío, por ejemplo, un vacío de 500-600 mm de Hg, para obtener las pastillas veteadas. La porción menos soluble "A" contiene esferas de polietileno que proporcionan un beneficio exfoliante.

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Ejemplo 2 Pastilla Comparativa

Se fabrica una pastilla comparativa o de control que contiene dos porciones que tienen la misma solubilidad en agua (difieren en menos del 1%), pero que difieren en el color:

Porción A:

82,6% en peso de jabón sódico (sebo/coco 80/20)

2,3% en peso de glicerina

1,2% en peso de fragancia

1,1% en peso de ácido graso esteárico/coco

0,7% en peso de cloruro sódico

0,3% en peso de dióxido de titanio

0,05% en peso de pentetato pentasódico

0,002% en peso de colorantes

11,728% en peso de agua

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Porción B:

82,6% en peso de jabón sódico (sebo, palma y/o coco)

2,3% en peso de glicerina

1,2% en peso de fragancia

1,1% en peso de ácido graso esteárico/coco

0,7% en peso de cloruro sódico

0,3% en peso de dióxido de titanio

0,05% en peso de pentetato pentasódico

0,002% en peso de colorantes

11,728% en peso de agua

Para el Ejemplo 2, las pastillas se pueden fabricar mediante el método habitual de refinamiento de trozos de jabón. Para cada porción, se pesan los ingredientes en escalas calibradas y se mezclan de manera apropiada. Para cada porción, la glicerina, ácido graso esteárico/coco, cloruro sódico, dióxido de titanio, pentetato pentasódico y agua se formulan con el jabón sódico y forman los denominados trozos de jabón. Para cada una de las porciones distintas a usar, se refinó la carga mezclada de la porción distinta dos veces en una máquina de extrusión. Después de refinar ambas porciones, las porciones se procesaron mediante el uso de un equipo de co-extrusión (por ejemplo, combinando las dos porciones cuando se fabrica una pastilla que contiene solamente las dos porciones). Este equipo incluye dos piezas distintas de extrusión unidas entre sí mediante una boquilla de co-extrusión común que combina las dos corrientes de jabón con un patrón veteado característico. El patrón veteado se puede modificar mediante el diseño de la boquilla de co-extrusión. El equipo de extrusión doble usado incluye el Twin Worm Mazzoni y el Single Worm Mazzoni fabricados por Mazzoni LB en Italia. La boquilla de co-extrusión común también fue fabricada por Mazzoni LB en Italia. La Porción A se procesó a través del Single Worm Mazzoni y la Porción B se procesó a través del Twin Worm Mazzoni; sin embargo, la Porción A y la Porción B se pueden procesar también en el otro equipo de extrusión. Las dos corrientes se combinaron en la boquilla de co-extrusión común, se extruyeron y después se recogieron los bloques de jabón. Los bloques de jabón se prensaron en pastillas de jabón en la prensa de jabón mediante el uso de métodos convencionales conocidos en la técnica de fabricación de jabón. El equipo de co-extrusión se hizo funcionar en condiciones apropiadas de velocidad y temperatura (por ejemplo, a una velocidad de 300 gramos de jabón por minuto, y a una temperatura en el intervalo de 37-44ºC), en particular a vacío, por ejemplo, un vacío de 500-600 mm de Hg, para obtener las pastillas veteadas.

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Ejemplo 3

Las porciones distintas fabricadas para las Porciones A y B descritas en el Ejemplo 1A se ensayaron mediante el uso del siguiente protocolo de prueba de desgaste normalizada. El procedimiento es el siguiente:

1.: Se pesan las pastillas y se registran los pesos iniciales. Se etiquetan las jaboneras (preferiblemente con recipientes de drenaje) para cada muestra y se coloca cada pastilla en la jabonera apropiada.

2.: Se hace que las personas se laven con las pastillas durante 10 segundos en agua a 37,8ºC, usando la técnica de lavado de manos que usarían normalmente en sus hogares. Se espacian los lavados aproximadamente 30 minutos entre sí.

3.: Las pastillas se usan en los lavados un total de 20 veces.

4.: Una vez que se han completado los lavados, se deja que las pastillas se sequen durante 24 horas a temperatura ambiente en jaboneras secas. Se toman los pesos finales de las pastillas, y se calcula la velocidad de uso o desgaste como porcentaje de la pérdida de peso.

Datos de solubilidad

Basándose en la prueba de desgaste normalizada, las solubilidades se determinaron como sigue:

Ejemplo 1-A:

Para la Porción A (menos soluble): 21,4% usada después de veinte lavados de 10 segundos

Para la Porción B (más soluble): 26,6% usada después de veinte lavados de 10 segundos

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Ejemplo 1-B:

Para la Porción A (menos soluble): 19,3% usada después de veinte lavados de 10 segundos

Para la Porción B (más soluble): 24,6% usada después de veinte lavados de 10 segundos

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Ejemplo 4 Prueba de Valoración de la Superficie A

Se puede hacer una valoración de la superficie para determinar el perfil de la superficie de los productos en pastilla.

Método Instrumental

Las pastillas preparadas según el Ejemplo 1A se evaluaron con las condiciones de uso descritas en el Ejemplo 3. Las ondulaciones definidas se podían sentir y se observaron en la pastilla. Estas se midieron mediante el uso de un comparador óptico a una profundidad de 0,35 mm. El intervalo de profundidad es 0,05-1,0 mm, en particular 0,3-0,6 mm.

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Ejemplo 5 Prueba de Valoración de la Superficie B

Graduación Táctil

Se completó un panel en el que se pidió a los miembros que valorasen las ondulaciones de la pastilla fabricada según el Ejemplo 1A en comparación con la pastilla fabricada en el Ejemplo 2, en las que se usaron composiciones similares en ambos lados. Se realizó la comparación tras la prueba de desgaste normalizada de una prueba tal como la del Ejemplo 3. Los participantes dieron un valor de "3,4" a la pastilla del Ejemplo 1A y un valor medio de "1" a la pastilla del Ejemplo 2.

Valoraciones:

1. La pastilla tiene una superficie lisa. No se pueden sentir ondulaciones.

2. La pastilla tiene una superficie ligeramente irregular. Se pueden sentir ondulaciones muy pequeñas.

3. La pastilla tiene una superficie moderadamente irregular. Se pueden sentir algunas ondulaciones.

4. La pastilla tiene una superficie irregular. Se pueden sentir ondulaciones definidas en toda la pastilla.

5. La pastilla tiene una superficie muy irregular. Se pueden sentir diferentes ondulaciones en toda la pastilla.

Claims

1. Una pastilla de jabón que comprende al menos dos porciones diferentes, la Porción A y la Porción B, caracterizada porque las porciones tienen una diferencia de solubilidad en agua de al menos un 1,0%, y en la que las diferencias de solubilidades entre las al menos dos porciones diferentes provoca una estructura ondulada que se forma al usar la pastilla, en la que la Porción A es la porción menos soluble en agua y comprende:

(a) un 75-90% en peso de un jabón;

(b) un 1-5% en peso de uno o más de un ácido graso de cadena lineal o ramificada C_{12}-C_{20};

(c) un 0,5-1,2% en peso de un agente endurecedor seleccionado del grupo que consiste en electrolitos inorgánicos, propilenglicol, mezclas de cloruro sódico con polietilenglicol, y mezclas de cloruro sódico con al menos una cera de punto de fusión elevado;

(d) agua; y

la Porción B es más soluble que la Porción A en agua, y comprende:

(a1) un 60-75% en peso de un jabón;

(b1) un componente potenciador de la solubilidad seleccionado de

(i): un 6-10% en peso de un humectante;

(ii): un 3-10% en peso de un alcohol;

(iii): un 0,5-10% de un humectante de tipo sacárido;

(iv): un 0,5-25% en peso de un tensoactivo sintético no jabonoso; y

(v): las mezclas de los mismos;

(c1) un 0,5-1,7% en peso de un agente endurecedor seleccionado del grupo que consiste en electrolitos inorgánicos, propilenglicol, mezclas de cloruro sódico con polietilenglicol, y mezclas de cloruro sódico con al menos una cera de punto de fusión elevado;

(d1) un 0,1-5% en peso de uno o más de un ácido graso de cadena lineal o ramificada C_{12}-C_{20}; y

(e1) agua.

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2. La pastilla de jabón de la reivindicación 1, en la que las porciones tienen una diferencia de solubilidad en agua entre el 3 y el 7%.

3. La pastilla de jabón de la reivindicación 1 o la reivindicación 2, en la que la diferencia de altura entre las ondulaciones de las al menos dos porciones diferentes es de 0,1 a 0,6 mm en una pastilla que tiene un grosor de 2,5 cm.

4. La pastilla de jabón de cualquiera de las reivindicaciones 1 a 3, en la que las porciones comprenden independientemente aspectos visuales.

5. La pastilla de jabón de la reivindicación 4, en la que los aspectos visuales se seleccionan de colores, porciones transparentes, porciones opacas, agentes perlantes, y esferas.

6. La pastilla de jabón de cualquier reivindicación precedente, en la que una o más de las porciones comprenden independientemente agentes beneficiosos.

7. La pastilla de jabón de la reivindicación 6, en la que los agentes beneficiosos se seleccionan de agentes exfoliantes y agentes hidratantes.

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8. Una pastilla de jabón según cualquier reivindicación precedente, en la que

I) la Porción A comprende

(a): un 82,6% en peso de jabón sódico que es un 80% de sebo y un 20% de coco,

(b): un 2,3% en peso de glicerina,

(c): un 1,2% en peso de fragancia,

(d): un 1,1% en peso de ácido graso esteárico/coco,

(e): un 0,7% en peso de cloruro sódico,

(f): un 0,3% en peso de dióxido de titanio,

(g): un 0,05% en peso de pentetato pentasódico,

(h): un 0,02% en peso de hidroxihidrocinamato de tetradibutil pentaeritritilo,

(i): un 0,002% en peso de colorante,

(j): un 11,728% en peso de agua; y

II) la Porción B comprende

(a): un 65,5% en peso de jabón sódico que es un 80% de sebo y un 20% de coco,

(b): un 7,6% en peso de glicerina,

(c): un 1,2% en peso de fragancia,

(d): un 1,5% en peso de ácido graso esteárico/coco,

(e): un 1,1% en peso de cloruro sódico,

(f): un 5,7% en peso de sorbitol,

(g): un 0,05% en peso de pentetato pentasódico,

(i): un 0,002% en peso de colorante,

(j): un 11,328% en peso de agua.

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9. Una pastilla de jabón según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 7, en la que

I) la Porción A comprende

(a): un 82,5% en peso de jabón sódico que es un 80% de sebo y un 20% de coco,

(b): un 2,3% en peso de glicerina,

(c): un 1,2% en peso de fragancia,

(d): un 1,1% en peso de ácido graso esteárico/coco,

(e): un 0,7% en peso de cloruro sódico,

(f): un 0,3% en peso de dióxido de titanio,

(g): un 0,1% en peso de esferas de polietileno,

(h): un 0,05% en peso de pentetato pentasódico,

(i): un 0,02% en peso de hidroxihidrocinamato de tetradibutil pentaeritritilo,

(j): un 0,002% en peso de colorante,

(k): un 11,728% en peso de agua; y

II) la Porción B comprende

(b): un 7,6% en peso de glicerina,

(c): un 1,2% en peso de fragancia,

(d): un 1,5% en peso de ácido graso esteárico/coco,

(e): un 1,1% en peso de cloruro sódico,

(f): un 5,7% en peso de sorbitol,

(g): un 0,05% en peso de pentetato pentasódico,

(i): un 0,002% en peso de colorante,

(j): un 11,328% en peso de agua.