ES2341954T3 - Coloracion permanente del cabello usando un precursor de tinte de ox idacion del cabello y un cianato metalico. - Google Patents

Abstract

Una composición para lograr un cambio permanente del color del cabello, composición que comprende una mezcla de: a) una composición A que comprende: i)al menos un precursor de tinte de oxidación del cabello; ii)un cianato metálico seleccionado del grupo constituido por KOCN, NaOCN, LiOCN, Ca(OCN)2, Mg(OCN)2, Zn(OCN)2 y mezclas de los mismos, que comprende un ion de cianato entre el 0,2 y el 2,5% en peso de la mezcla de las composiciones A y B; y iii)un agente alcalinizante; b) una composición B que comprende: i)un compuesto oxidante; en la que la mezcla de la composición A y la composición B tiene un pH de entre 7 y 11.

Description

Coloración permanente del cabello usando un precursor de tinte de oxidación del cabello y un cianato metálico.

Antecedentes de la invención

La presente invención versa acerca de procedimientos y composiciones que proporcionan un color permanente del cabello, buen aclarado del color, y que minimizan los daños al cabello. Además, los procedimientos y las composiciones de la invención no requieren amoniaco. Sin el olor acre del amoniaco, las composiciones de la invención son más atractivas para la consumidora.

Convencionalmente, la coloración permanente del cabello tiene dos partes: una solución de tinte y una solución reveladora. En un tratamiento convencional para la coloración permanente del cabello, se mezclan la solución de tinte y la solución reveladora, que incluye un compuesto de peróxido y un compuesto basificante como el amoniaco, y, a continuación, se aplican al cabello, que después se deja durante aproximadamente 25 a aproximadamente 35 minutos. Acto seguido, el cabello se aclara con agua, se trata con un acondicionador posterior al tratamiento y, después, se vuelve a aclarar con agua.

La aplicación de la solución de tinte y de la solución reveladora permite la coloración permanente del cabello. Por otra parte, el olor a amoniaco no es muy atractivo para la consumidora. Sería deseable desarrollar procedimientos y composiciones para teñir permanentemente el cabello que minimicen el daño que se causa al cabello y que carezcan del olor a amoniaco.

Las patentes y las solicitudes de patente relacionadas con el campo de esta invención son las siguientes:

La patente canadiense nº 2083319 da a conocer un procedimiento para mejorar el grado de blancor de la pulpa de madera predecolorada sin cloro, en la que se usa un cianato de metal alcalino con peróxido de hidrógeno en una etapa decolorante adicional.

La patente estadounidense nº 5.131.912 da a conocer agentes de coloración duradera del cabello en 2 partes compuestos de un primer agente que comprende como componentes esenciales al menos un compuesto que forma HCO_{3} mediante su disociación en el agua, un álcali que, sustancialmente, no genera ningún olor irritante y un tinte para el cabello y que tiene un pH de 8,2 a 9,0, y un segundo agente que comprende como componentes esenciales peróxido de hidrógeno y una solución tampón y que tiene un pH de 2,0 a 4,0, siendo la proporción de pesos entre el primer agente y el segundo agente que deben mezclarse de tal naturaleza que el pH de la mezcla de los dos esté en un intervalo entre 6,5 y 7,9. Estos agentes de teñido del cabello en 2 partes requieren únicamente un breve tiempo de teñido, causan poco daño para el cabello, no tienen olor irritante ni desagradable y tienen un efecto de coloración intensa.

La patente estadounidense nº 5.525.123 da a conocer una composición para el teñido del cabello basada en precursores de materias colorantes de oxidación que tiñe y aclara el cabello que contiene, además de al menos un agente revelador y al menos un agente de adherencia, al menos una sal metálica y al menos un compuesto de amonio selección del grupo constituido por cloruro amónico, sulfato amónico, carbonato amónico, bicarbonato amónico y carbamato amónico, que tiene un valor de pH entre 8 y 11, preferentemente de 9 a 10, después de la mezcla con un agente oxidante en una preparación lista para el uso.

La publicación estadounidense nº 2003/0051297 da a conocer un procedimiento para teñir permanentemente el cabello que comprende someter a dicho cabello a un número de tratamientos que tiene un intervalo temporal prefijado entre cada dos tratamientos tales sucesivos, en el que cada tratamiento comprende las etapas a.) y b.) siguientes:

a.)

poner en contacto dicho cabello, durante un periodo de aproximadamente 5 segundos a aproximadamente 5 minutos, con una mezcla realizada recientemente de:

i)

una composición alcalina que comprende un compuesto intermedio de tinte en una base de champú o en una base de acondicionador; y

ii)

una composición ácida que comprende un compuesto oxidante en una base de champú o en una base de acondicionador;

b.)

aclarar con agua dicha mezcla de dicho cabello;

con la condición de que cuando una base de acondicionador está presente en a.) i.) anterior, también esté presente una base de acondicionador en a.) ii.) anterior seleccionada independientemente; y de que cuando una base de champú está presente en a.) i.) anterior, también esté presente una base de champú en a.) ii.) anterior seleccionada independientemente; y en el que dicho número de tratamientos está entre aproximadamente 2 y aproximadamente 30; y en el que dicho intervalo temporal prefijado entre cada dos tratamientos consecutivos está entre aproximadamente 8 horas y 30 días.

El documento WO 02/16538 da a conocer un procedimiento de tratamiento de un material que comprende poner en contacto dicho material con un ácido percarbámico y/o percarbamato de diacilo.

La patente estadounidense 4.756.845 da a conocer una composición decolorante que comprende un peróxido capaz de liberar peróxido de hidrógeno en solución acuosa, en mezcla con un activador para el peróxido seleccionado entre el grupo constituido por naftonitrilos, isoftalonitruros, tereftalonitrilos, sales de metales alcalinos del ácido ciánico, sal amónica del ácido ciánico, cianopiridinas y productos de las mismas neutralizadas con ácido, sales de cianopiridinio, compuestos de O-acilo y compuestos de N-acilo, que tiene un poder decolorante mejorado y permite la decoloración de un artículo en un periodo de tiempo breve.

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Resumen de la invención

La presente invención versa acerca de composiciones y procedimientos para lograr un cambio de coloración permanente del cabello en el que dicha composición incluye una mezcla de:

a)

una composición A que comprende:

i)

al menos un precursor de tinte de oxidación del cabello;

ii)

un cianato metálico seleccionado del grupo constituido por KOCN, NaOCN, LiOCN, Ca(OCN)_{2}, Mg(OCN)_{2}, Zn(OCN)_{2} y mezclas de los mismos que comprende un ion de cianato a entre el 0,1 y el 2,5% en peso de la mezcla de las composiciones A y B; y

iii)

un agente alcalinizante;

b)

una composición B que comprende:

i)

un compuesto oxidante;

en la que la mezcla de la composición A y la composición B tiene un pH de entre 7 y 11.

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La presente invención también versa acerca de un procedimiento para teñir el cabello que comprende poner en contacto el cabello con una mezcla de la composición A y de la composición B.

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Descripción detallada de la invención

Tal como se usa en el presente documento, "la mezcla de la composición A y de la composición B" significa una mezcla de la composición A y la composición B. Se entiende, naturalmente, que una mezcla de la composición A y la composición B se realiza conforme al procedimiento de la presente invención, poniendo en contacto el cabello en primer lugar con la composición A, esperando después durante aproximadamente 5 a aproximadamente 60 minutos, y, a continuación, poniendo en contacto el cabello con la composición B. En consecuencia, la mezcla de A y B se realiza en el cabello. Tal como se usa en el presente documento, % significa % en peso, a no ser que se indique lo contrario. Cuando se usa en el presente documento, % se refiere al % en peso en comparación con el peso total de la composición objeto de exposición. Por ejemplo, cuando se usa % para presentar la cantidad de un ingrediente que está en la parte del colorante del cabello o en la parte del precursor del tinte para el cabello de la composición A, ello significa % en peso en relación con el peso total de la composición A. Cuando se menciona % en peso de una composición que comprende un agente oxidante que es la composición B, ello significa el % en peso en relación con el peso total de la composición B. Sin embargo, cuando se usan las siguientes palabras: "un cianato metálico seleccionado del grupo constituido por KOCN, NaOCN, LiOCN, Ca(OCN)_{2}, Mg(OCN)_{2}, Zn(OCN)_{2} y mezclas de los mismos que comprende un ion de cianato a entre el 0,1 y el 2,5%" u otra concentración especificada, la concentración del ion de cianato es relativa a la mezcla de la composición A y de la composición B. Cuando se expone la proporción entre la composición A y la composición B, ello quiere decir la proporción del % en peso entre la composición A y la composición B.

Tal como se usan en el presente documento, "inactivo" o "sustancialmente inactivo" significan que los precursores de tinte de oxidación del cabello no están reaccionando químicamente para formar moléculas pareadas o polimerizadas de tinte para el cabello, o significan que los precursores de tinte de oxidación del cabello no están reaccionando químicamente de manera sustancial para formar moléculas pareadas o polimerizadas de tinte para el cabello.

Composiciones de precursores de colorantes para el cabello o de tintes para el cabello de la invención significa composiciones que comprenden precursores de tintes de oxidación del cabello capaces de reaccionar, emparejarse o polimerizarse para formar moléculas de colorante del cabello. "Composiciones colorantes del cabello de la invención" se usa de forma intercambiable con "composiciones colorantes del cabello" de la invención, con "composiciones colorantes de la invención", con "composiciones de precursores de tinte para el cabello" o con "composición A". "Composiciones reveladoras del tinte para el cabello" se usa de forma intercambiable con "composiciones reveladoras" de la invención, con "composiciones que comprenden un agente oxidante" o con "composición B".

Tal como se usa en el presente documento, el término "recientemente" significa dentro de un intervalo temporal muy breve, como en algunos segundos o minutos, como dentro de 0,01 segundos a 120 segundos, o dentro de 0,1 segundos a 60 segundos, o dentro de 0,5 segundos a dentro de 30 segundos o dentro de 2 segundos a dentro de 20 segundos. Tal como se usa en el presente documento, "metatético" significa químicamente intercambiable. Por ejemplo, una mezcla de NH_{4}Cl y NaHCO_{3} es metatética con una mezcla de (NH_{4})HCO_{3} y NaCl. Las composiciones de la invención pueden fabricarse por medios que son conocidos en la técnica o que son análogos a los que son conocidos en la técnica. Los ingredientes que se incluyen en las composiciones de la invención son conocidos en la técnica o pueden fabricarse por medios que son conocidos en la técnica.

La invención versa acerca de composiciones y procedimientos para lograr un cambio de color permanente del cabello en el que dicha composición incluye una mezcla de:

a)

una composición A que comprende:

i)

al menos un precursor de tinte de oxidación del cabello;

ii)

un cianato metálico seleccionado del grupo constituido por KOCN, NaOCN, LiOCN, Ca(OCN)_{2}, Mg(OCN)_{2}, Zn(OCN)_{2} y mezclas de los mismos, que comprende un ion de cianato a entre el 0,1 y el 2,5%; y

iii)

un agente alcalinizante; y

b)

una composición B que comprende:

i)

un compuesto oxidante;

en la que la mezcla de la composición A y la composición B tiene un pH de entre 7 y 11.

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La composición A de las composiciones de la invención puede comprender:

i)

del 0,001 al 7% de al menos un precursor de tinte de oxidación del cabello; y

ii)

un vehículo acuoso.

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La composición A de las composiciones de la invención puede comprender preferentemente:

i)

del 0,001 al 5% de al menos un precursor de tinte de oxidación del cabello; y

ii)

un vehículo acuoso.

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El pH de la composición A puede estar entre aproximadamente 4 y aproximadamente 11, o, más preferentemente, entre aproximadamente 6 y aproximadamente 8. La composición A puede además comprender tensioactivos, quelantes, agentes para dar volumen al cabello, modificadores de la viscosidad, agentes tampón y similares.

La composición B de las composiciones de la invención puede comprender:

i)

del 0,001 al 10% de un agente oxidante o de un compuesto como el peróxido de hidrógeno.

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La composición B de las composiciones de la invención puede comprender preferentemente:

i)

del 4 al 9% de un agente oxidante o de un compuesto como el peróxido de hidrógeno; y un vehículo acuoso.

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El pH de la composición B puede estar entre aproximadamente 3 y aproximadamente 7, o, más preferentemente, entre aproximadamente 3,2 y aproximadamente 6,5, o aproximadamente entre 4,0 y 6,5. La composición B puede comprender además agentes espesantes, agentes tampón y similares.

Lo que sigue es una descripción de los ingredientes que pueden incluirse en las composiciones de la presente invención.

En primer lugar, se describen ingredientes que pueden incluirse en la composición A de la invención.

Precursores de tintes oxidantes del cabello o precursores de tintes del cabello

Las composiciones colorantes del cabello de la presente invención incluyen uno o más agentes, precursores o tintes colorantes oxidantes del cabello. Tales agentes colorantes oxidantes del cabello se usan en combinación con los sistemas oxidantes de la presente invención para dar un tinte permanente al cabello.

Tal como se definen en el presente documento, las composiciones de tinte permanente para el cabello son composiciones que, una vez aplicadas al cabello, son sustancialmente resistentes al lavado.

Los compuestos intermedios formadores de tintes usados en los tintes oxidantes del cabello pueden ser diaminas aromáticas, naftoles, aminofenoles y sus derivados. Estos compuestos intermedios formadores de tintes pueden clasificarse como intermedios primarios y secundarios, adherentes y modificadores. Los intermedios primarios son compuestos químicos que, por sí mismos, formarán un tinte al oxidarse. Los intermedios secundarios, también denominados modificadores o adherentes del color, se usan con otros intermedios para efectos específicos del color o para estabilizar el color.

Los compuestos intermedios de tintes de oxidación que son adecuados para su uso en las composiciones y los procedimientos en la presente invención incluyen diaminas aromáticas, naftoles, fenoles polihídricos, aminofenoles y derivados de estos compuestos aromáticos (por ejemplo, derivados N-sustituidos de las aminas, y éteres de los fenoles). Los compuestos intermedios primarios de tintes de oxidación son, por lo general, moléculas incoloras antes de la oxidación. El color del tinte con oxidación se genera cuando el compuesto primario es "activado" y, en consecuencia, con se le une un compuesto intermedio secundario (agente de adherencia), que, por lo general, también es incoloro, para formar una molécula coloreada conjugada. En términos generales, los precursores o intermedios de tintes de oxidación del cabello incluyen los materiales monoméricos que, al oxidarse, forman oligómeros o polímeros que tienen sistemas conjugados extendidos de electrones en su estructura molecular. Debido a la nueva estructura electrónica, los oligómeros y los polímeros resultantes presentan un desplazamiento en sus espectros electrónicos hacia la gama visible y aparecen coloreados. Por ejemplo, los precursores de tintes de oxidación capaces de formar polímeros coloreados incluyen materiales como la anilina, que tiene un único grupo funcional que, al oxidarse, forma una serie de iminas conjugadas y de dímeros, trímeros, etc. quinoides, que van en color del verde al negro. Compuestos como la p-fenilendiamina, que tiene dos grupos funcionales, son susceptibles a la polimerización oxidativa para producir materiales coloreados de mayor peso molecular que tienen sistemas de electrones conjugados extendidos. Preferentemente, los modificadores del color (adherentes), como los detallados posteriormente en el presente documento, se usan en conjunción con los precursores de tintes de oxidación del presente documento, y se cree que se interponen en los polímeros coloreados durante su formación y causan desplazamientos en los espectros electrónicos de los mismos, resultando de ello ligeros cambios de color. Una lista representativa de precursores de tintes de oxidación adecuados para su uso en la presente invención se encuentra en Sagarin, "Cosmetic Science and Technology", Interscience, edición especial, tomo 2, páginas 308 a 310, que se incorpora al presente documento por referencia.

Debe entenderse que los adyuvantes de oxidación de la presente invención son adecuados para su uso (en combinación con una fuente de peróxido, tal como se detalla en el presente documento) con todo tipo de precursores de tintes de oxidación y de modificadores del color, y que los precursores detallados más abajo lo son únicamente a título de ejemplo y que no se pretende que limiten las composiciones y los procedimientos de la presente invención.

Los típicos fenoles polihídricos, las diaminas aromáticas, los aminofenoles y los derivados de los mismos, descritos más arriba como precursores primarios de tintes, también tienen sustituyentes adicionales en al anillo aromático, por ejemplo halógeno, aldehído, sustituyentes carboxílicos adicionales en el nitrógeno amino y en el oxígeno fenólico, por ejemplo grupos alquilo y arilo sustituidos y sin sustituir.

Las composiciones colorantes del cabello de la presente invención, además de los esenciales agentes colorantes oxidantes del cabello, pueden opcionalmente incluir materiales de tintes no oxidantes y de otro tipo. Los opcionales tintes no oxidantes y de otro tipo adecuados para el uso en las composiciones colorantes y los procedimientos conforme a la presente invención incluyen los tintes semipermanentes, temporales y de otro tipo. Tal como se definen en el presente documento, los tintes no oxidantes incluyen lo que se denomina "tintes de acción directa", los tintes metálicos, los tintes de quelatos metálicos, los tintes reactivos con fibras y otros tintes sintéticos y naturales. Véase Chemical and Physical Behaviour of Human Hair, 3ª ed., de Clarence Robbins (pp. 250-259); "The Chemistry and Manufacture of Cosmetics", tomo IV, 2ª ed., Maison G. G. S. Kass detalla diversos tipos de tintes no oxidantes en Navarre, en el capítulo 45 (pp. 841-920); "Cosmetics: Science and Technology", 2ª ed., tomo II, Balsam Sagarin, capítulo 23, de F. E. Wall (pp. 279-343); "The Science of Hair Care", editado por C. Zviak, capítulo 7 (pp. 235-261) y "Hair Dyes", J. C. Johnson, Noyes Data Corp., Park Ridge, EE. UU. (1973) (pp. 3-91 y 113-139).

Tintes específicos para el cabello que pueden ser incluidos en las composiciones de la invención incluyen m-aminofenol, p-fenilendiamina, p-toluendiamina; p-fenilendiamina; 2-cloro-p-fenilendiamina; N-fenil-p-fenilendiamina; N-2-metoxietil-p-fenilendiamina; N,N-bis-(hidroxietil)-p-fenilendiamina; 2-hidroximetil-p-fenilendiamina; 2-hidroxietil-p-fenilendiamina; 4,4'-diaminodifenilamina; 2,6-dimetil-p-fenilendiamina; 2-isopropil-p-fenilendiamina; N-(2-hidroxipropil)-p-fenilendiamina; 2-propil-p-fenilendiamina; 1,3-N,N-bis-(2-hidroxietil)-N,N-bis(4-aminofenil)-2-propanol; 2-metil-4-dimetilaminoanilina; p-aminofenol; p-metilaminofenol; 3-metil-p-aminofenol; 2-hidroximetil-p-aminofenol; 2-metil-p-aminofenol; 2-(2-hidroxietilaminometil)-p-aminofenol; 2-metoximetil-p-aminofenol; ácido 5-aminosalicílico; catecol; pirogalol; o-aminofenol; 2,4-diaminofenol; 2,4,5-trihidroxitolueno; 1,2,4-trihidroxibenceno; 2-etilamino-p-cresol; 2,3-dihidroxinaftaleno; 5-metil-o-aminofenol; 6-metil-o-aminofenol; y 2-amino-5-acetaminofenol; 2-metil-1-naftol; 1-acetoxi-2-metilnaftaleno; 1,7-dihidroxinaftaleno; resorcinol; 4-clororresorcinol; 1-naftol; 1,5-dihidroxinaftaleno; 2,7-dihidroxinaftaleno; 2-metilrresorcinol; 1-hidroxi-6-aminonaftaleno-ácido 3-sulfónico; timol (2-isopropil-5-metilfenol); 1,5-dihidroxi-1,2, 3,4-tetrahidronaftaleno; 2-clororresorcinol; 2,3-dihidroxi-1,4-naftoquinona; y ácido 1-naftol-4-sulfónico; m-fenilendiamina; 2-(2,4-diaminofenoxi)etanol; N,N-bis(hidroxietil)-m-fenilendiamina; 2,6-diaminotolueno; N,N-bis(hidroxietil)-2,4-diaminofenetol; bis(2,4-diaminofenoxi)-1,3-propano; 1-hidroxietil-2,4-diaminobenceno; 2-amino-4-hidroxietilaminoanisol; aminoetoxi-2,4-diaminobenceno; ácido 2,4-diaminofenoxiacético; 4,6-bis(hidroxietoxi)-m-fenilendiamina; 2,4-diamino-5-metilfenetol; 2,4-diamino-5-hidroxietoxitolueno; 2,4-dimetoxi-1,3-diaminobenceno; y 2,6-bis(hidroxietilamino)tolueno; m-aminofenol; 2-hidroxi-4-carbamoilmetilaminotolueno; m-carbamoilmetilaminofenol; 6-hidroxibenzomorfolina; 2-hidroxi-4-aminotolueno; 2-hidroxi-4-hidroxietilaminotolueno; 4,6-dicloro-m-aminofenol; 2-metil-m-aminofenol; 2-cloro-6-metil-m-aminofenol; 2-hidroxietoxi-5-aminofenol; 2-cloro-5-trifluoroetilaminofenol; 4-cloro-6-metil-m-aminofenol; N-ciclopentil-3-aminofenol; N-hidroxietil-4-metoxi-2-metil-m-aminofenol y 5-amino-4-metoxi-2-metilfenol; 2-dimetilamino-5-aminopiridina; 2,4,5,6-tetraaminopirimidina; 4,5-diamino-1-metilpirazol; 1-fenil-3-metil-5-pirazolona; 6-metoxi-8-aminoquinolina; 2,6-dihidroxi-4-metilpiridina; 5-hidroxi-1,4-benzodioxano; 3,4-metilenodioxifenol; 4-hidroxietilamino-1,2-metilenodioxibenceno; 2,6-dihidroxi-3,4-dimetilpiridina; 5-cloro-2,3-dihidroxipiridina; 3,5-diamino-2,6-dimetoxipiridina; 2-hidroxietilamino-6-metoxi-3-aminopiridina; 3,4-metilenodioxianilina; 2,6-bis-hidroxietoxi-3,5-diaminopiridina; 4,3-amino-5-hidroxi-2,6-dimetoxipiridina; 5,6-dihidroxiindol; 7-hidroxiindol; 5-hidroxiindol; 2-bromo-4,5-metilenodioxifenol; 6-hidroxiindol; 3-amino-2-metilamino-6-metoxipiridina; 2-amino-3-hidroxipiridina; 2,6-diaminopiridina; 5-(3,5-diamino-2-piridiloxi)-1,3-dihidroxipentano; 3-(3,5-diamino-2-piridiloxi)-2-hidroxipropanol y 4-hidroxi-2,5,6-triaminopirimidina, 4,6-dimetoxi-3-amino-1-hidroxibenceno; 2,6-dimetil-4-(p-hidroxifenil)amino]fenol; 4-bencilnaft-1-ol; 4-cloronaft-1-ol; 4-cloro-5,8-dimetoxi-6-metilnaft-1-ol, 4-cloro-5,8-dimetoxinaft-1-ol; 4-acetoxi-5-cloro-6-metil-7-acetil-8-hidroxinaft-1-ol; 4-acetoxi-6-etil-7-acetil-8-hidroxinaft-1-ol, 4-acetoxi-8-benciloxinaft-1-ol; 4-benciloxinaft-1-ol; 4,8-dibenciloxi-6-metilnaft-1-ol; 4,8-dibenciloxinaft-1-ol; 4-benciloxi-8-(2-cloro)etoxinaft-1-ol; 4-benciloxi-8-isopropiloxinaft-1-ol; 4-benciloxi-8-metoxinaft-1-ol; 4-(2,2,2-trifluoroetoxi)naft-1-ol; 4-(2-bromo)etoxinaft-1-ol; 4-(2-bromo)etoxi-5-metoxinaft-1-ol; 4-(2-bromo)etoxi-8-metoxinaft-1-ol; 4-(2-cloro)etoxinaft-1-ol; 4-(2-cloro)etoxi-8-metoxinaft-1-ol; 4-(2-metoxi)etoxinaft-1-ol; 4-(1,4,7-trioxaheptil)naft-1-ol; 4-(1,4,7-trioxaoctil)naft-1-ol; 4-(1,4,7,10-tetraoxadecil)naft-1-ol; ácido (4-hidroxi-1-naftil)oxiacético; 4-metoxinaft-7-ol; 4-metoxi-5-cloronaft-1-ol; 4-metoxi-5-cloro-8-benciloxinaft-1-ol; 4,8-dimetoxi-5-cloronaft-1-ol; 4-metoxi-5-metilnaft-1-ol; 4-metoxi-5-benciloxinaft-1-ol; 4-metoxi-5-benciloxi-7-metilnaft-1-ol; 4-metoxi-5-hidroxinaft-1-ol; 4-metoxi-5-hidroxi-7-metilnaft-1-ol; 4-metoxi-5-isopropiloxinaft-1-ol; 4,5-dimetoxinaft-1-ol; 4,5-dimetoxi-6-benciloxinaft-1-ol; 4,5-dimetoxi-7-metilnaft-1-ol; 4,5-dimetoxi-8-cloronaft-1-ol; 4-metoxi-6-metilnaft-1-ol; 4-metoxi-6-metil-7-acetil-8-hidroxinaft-1-ol; 5-4-metoxi-6,7-dimetilnaft-1-ol; 4-metoxi-6-metil-8-benciloxinaft-1-ol; 4-metoxi-6-metil-8-hidroxinaft-1-ol; 4,8-dimetoxi-6-metilnaft-1-ol; 4-metoxi-6-etoxinaft-1-ol; 4-metoxi-6,7-dietoxinaft-1-ol; 4-metoxi-7-metilnaft-1-ol; 4,8-dimetoxi-7-benciloxinaft-1-ol; 4-metoxi-7-etoxinaft-1-ol; 4-metoxi-8-cloronaft-1-ol; 4-metoxi-8-metilnaft-1-ol; 4-metoxi-8-benciloxinaft-1-ol; 4-metoxi-8-hidroxinaft-1-ol; 4-metoxi-8-isopropiloxinaft-1-ol; 4,8-dimetoxinaft-1-ol; 4-etoxinaft-1-ol, 4-propiloxinaft-1-ol; 4-isopropiloxinaft-1-ol, 4-butoxinaft-1-ol; 4-isobutoxinaft-1-ol; 4-sec-butoxinaft-1-ol; 4-isoamoxinaft-1-ol; 4-bis(2-cloroisopropiloxi)naft-1-ol; 4-ciclohexiloxinaft-1-ol; 4-octiloxinaft-1-ol; 4-(2-cloropropoxi)naft-1-ol; isopropilideno-4,5-dioxinaft-1-ol; 5-metoxinaft-1-ol; 5,8-dimetoxi-6-metilnaft-1-ol; 5,8-dimetoxi-6,7-dicloronaft-1-ol; 5,8-dimetoxi-7-metilnaft-1-ol; 5,8-diacetoxinaft-1-ol; 8-metoxinaft-1-ol; 4-metoxinaft-1-ol; 4-etoxinaft-1-ol; 4-isopropiloxinaft-1-ol; 4,8-dimetoxinaft-1-ol y sales de los mismos o combinaciones de

\hbox{los
mismos.}

Precursor de ácido percarbámico que comprende ion de cianato

La composición A de la presente invención comprende un precursor de ácido percarbámico que puede ser una sal o un compuesto orgánico que contienen un ion de cianato. Las sales que contienen un ion de cianato pueden seleccionarse de un cianato metálico seleccionado del grupo constituido por KOCN, NaOCN, LiOCN, Ca(OCN)_{2}, Mg(OCN)_{2}, Zn(OCN)_{2} y mezclas de los mismos. Un precursor sumamente preferible del ácido percarbámico es NaOCN.

Un precursor del ácido percarbámico puede también incluir cualquier compuesto que tenga una vida media de al menos 2 meses, más preferentemente de al menos 4 meses en una solución que tenga un pH entre aproximadamente 9 y aproximadamente 10, a aproximadamente 25ºC; y en el que al menos aproximadamente el 5% del ion de cianato se consuma en aproximadamente 45 minutos en presencia de peróxido de hidrógeno, en el que dicho peróxido de hidrógeno esté presente, por ejemplo, en una concentración entre aproximadamente el 8% y aproximadamente el 10%. Tal precursor del ácido percarbámico puede incluir compuestos orgánicos.

Sal de bicarbonato metálico

La composición A de la presente invención puede comprender un bicarbonato metálico que es un agente que forme HCO_{3} por disociación en el agua, como Na_{2}CO_{3}, NaHCO_{3}, K_{2}CO_{3}, KHCO_{3}, CaCO_{3}, MgCO_{3} y Ca(HCO_{3})_{2}. Estos compuestos pueden usarse solos o en combinación.

Tensioactivos

La composición A de la presente invención puede además contener un sistema tensioactivo. Por lo general, los tensioactivos adecuados para su inclusión en las composiciones de la invención tienen una longitud de cadena lipófila de entre aproximadamente 8 y aproximadamente 22 átomos de carbono, y pueden seleccionarse del grupo constituido por tensioactivos catiónicos, no iónicos, anfotéricos, zwitteriónicos y mezclas de los mismos.

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Agentes tampón

Puede haber presentes agentes tampón en la composición A y en la composición B de la presente invención. Las composiciones colorantes de la presente invención pueden contener uno o más agentes (HSA) para dar volumen al cabello, como la urea, para ajusta el pH al nivel deseado. Pueden usarse varios modificadores diferentes del pH para ajustar el pH de la composición final o de cualquier parte constituyente de la misma.

El hidróxido sódico se prefiere para el uso como agente también para las composiciones colorantes conforme a la presente invención.

En los kits oxidantes y colorantes que comprenden una porción del agente oxidante a base de peróxido, que puede estar presente ya sea en forma sólida o líquida, como el peróxido de hidrógeno, se requiere una solución de un agente tampón para estabilizar el peróxido de hidrógeno.

Dado que el peróxido de hidrógeno es estable en el intervalo de pH de 2 a 4, es necesario usar un agente tampón que tenga un pH dentro de este intervalo. Los ácidos diluidos son agentes tampón adecuados para el peróxido de hidrógeno. El ácido fosfórico es el agente preferido para tamponar soluciones de peróxido de hidrógeno.

Este ajuste del pH puede efectuarse usando agentes acidificantes bien conocidos en la técnica del tratamiento de fibras queratinosas, y en particular del cabello humano, como los ácidos inorgánicos y orgánicos como ácido clorhídrico, ácido tartárico, ácido cítrico y ácidos carboxílicos o sulfónicos, como ácido ascórbico, ácido acético, ácido láctico, ácido sulfúrico, ácido fórmico y fosfato de dihidrógeno sódico/ácido fosfórico, fosfato de hidrógeno disódico/ácido fosfórico, cloruro potásico/ácido clorhídrico, ftalato de dihidrógeno potásico/ácido clorhídrico, citrato sódico/ácido clorhídrico, citrato de dihidrógeno potásico/ácido clorhídrico, citrato de dihidrógeno potásico/ácido cítrico, citrato sódico/ácido cítrico, tartrato sódico/ácido tartárico, lactato sódico/ácido láctico, acetato sódico/ácido acético, fosfato de hidrógeno disódico/ácido cítrico y cloruro sódico/glicina/ácido clorhídrico y mezclas de los mismos.

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Disolventes

El agua es el diluyente o disolvente principal preferido para las composiciones conforme a la presente invención (es decir, las composiciones A y B de la invención o mezclas de las mismas). Por ello, las composiciones conforme a la presente invención pueden incluir uno o más disolventes como materiales diluyentes adicionales. Generalmente, el disolvente se selecciona para que sea miscible con agua e inocuo para la piel. Los disolventes adecuados para su uso en la presente invención incluyen los alcoholes mono o polihídricos C_{1}-C_{20} y sus éteres y la glicerina, prefiriéndose los alcoholes monohídricos y dihídricos y sus éteres. En estos compuestos se prefieren los residuos alcohólicos que contienen de 2 a 10 átomos de carbono. Así, un grupo particularmente preferido incluye etanol, isopropanol, n-propanol, butanol, propilenglicol, éter monoetílico de etilenglicol, y mezclas de los mismos.

Estos disolventes pueden estar presentes en la composición A y en la composición B de la invención.

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Agentes espesantes o gelificantes

Pueden incluirse espesantes en la composición A y en la composición B de la invención. Los alcoholes grasos de cadena larga que tienen de aproximadamente 11 a aproximadamente 18 átomos de carbono en la cadena grasa larga pueden ser constituyentes espesantes de las composiciones de la presente invención. Estos alcoholes pueden usarse solos o mezclados entre sí. Cuando se incluye en las composiciones, el alcohol está presente preferentemente entre aproximadamente el 0,5 y aproximadamente el 10 por ciento en peso de la composición, y más preferentemente entre aproximadamente el 0,2 y aproximadamente el 5 por ciento en peso.

En la presente invención se contemplan el alcohol laurílico, el alcohol oleílico, el alcohol miristílico, el alcohol estearílico y semejantes, y mezclas de los mismos. Además, también son útiles las mezclas de alcoholes grados naturales o sintéticos que tienen longitud de la cadena grase de entre aproximadamente 11 y aproximadamente 18 carbonos. Varias mezclas tales están disponibles comercialmente, y están ejemplificadas por el material que contiene una mezcla de alcoholes sintéticos con 12 a 15 carbonos en la cadena alquílica comercializado con la marca comercial NEODOL 25 por la Shell Chemical Company, y por el material que contiene una mezcla de alcoholes sintéticos con longitudes de cadena de 12 a 16 carbonos vendido con la marca comercial Alcohol ALFOL 1216 por Conoco Chemicals.

Los agentes espesantes adecuados para su uso en las composiciones de la presente invención también pueden seleccionarse entre ácido oleico, alcohol cetílico, alcohol oleílico, cloruro sódico, alcohol cetearílico, alcohol estearílico, espesantes sintéticos como Carbopol, Aculyn y Acrosyl y mezclas de los mismos. Los espesantes preferidos para su uso en la presente invención son Aculyn 22 (RTM), esteareto-20 metacrilato, resina de poliuretano Aculyn 44 (RTM) y Acusol 830 (RTM), copolímero de acrilatos, que están disponibles en Rohm and Haas, Filadelfia, Pensilvania, EE. UU. Agentes espesantes adicionales para su uso en la presente invención incluyen el alginato sódico o la goma arábiga, o los derivados de la celulosa, como la metilcelulosa o la sal sódica de la carboximetilcelulosa o polímeros acrílicos.

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Los alcoholes grasos con las longitudes presentadas más arriba en su cadena de carbonos que están etoxilados para que contengan una media de uno o dos moles de óxido de etileno por mol de alcohol graso pueden usarse en vez de los propios alcoholes grasos. Ejemplos de ácidos grasos etoxilados incluyen el éter cetílico de etilenglicol, el éter estearílico de polioxietileno (2) y similares; los compuestos ejemplares que tienen, respectivamente, los nombres del Diccionario CTFA de Ceteto-1 y Esteareto-2.

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Siliconas volátiles

También pueden emplearse siliconas volátiles en la composición A y en la composición B de la invención. El aceite de silicona volátil se describe a menudo como un poliorganosiloxano volátil, y es un material líquido que tiene una presión de vapor medible en condiciones ambiente (aproximadamente de 20 a 25ºC). Típicamente, la presión de vapor de las siliconas volátiles está en el intervalo de 1 o 10 Pa a 2 kPa a 25ºC. Los poliorganosiloxanos volátiles pueden ser lineales o cíclicos, o mezclas de los mismos. Los siloxanos cíclicos preferidos incluyen los polidimetilsiloxanos y, en particular, los que contienen de 3 a 9 átomos de silicio y, preferentemente, no más de 7 átomos de silicio, y lo más preferente es que contengan de 4 a 6 átomos de silicio, a los que se alude a menudo con la denominación alternativa de ciclometiconas. Los siloxanos lineales preferidos incluyen los polidimetilsiloxanos que contienen de 3 a 9 átomos de sílice. Los siloxanos normalmente volátiles por sí mismos presentan viscosidades de menos de 1 \times 10^{-5} m^{2}/seg, y, en particular, superiores a 1 \times 10^{-7} m^{2}/seg, presentando normalmente los siloxanos lineales una viscosidad inferior a 5 \times 10^{-6} m^{2}/seg. Las siliconas volátiles también pueden comprender siloxanos lineales ramificados o cíclicos, como los siloxanos lineales o cíclicos anteriormente mencionados sustituidos con uno o más grupos pendientes -O-Si(CH_{3})_{3}. Ejemplos de aceites de silicona disponibles comercialmente incluyen aceites que tienen las designaciones de grado 344, 345, 244, 245 y 246 (de Dow Corning Corporation), Silicona 7207 y Silicona 7158 (de Union Carbide Corporation) y SF1202 (de General Electric Company).

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Siliconas no volátiles

También pueden emplearse aceites de silicona no volátiles en la composición A y en la composición B de la invención. Los aceites de silicona no volátiles incluyen los siloxanos de polialquilo, los siloxanos de polialquilarilo y los copolímeros de polietersiloxano. Estos pueden seleccionarse adecuadamente de la dimeticona y de los copolioles de dimeticona. Los aceites de silicona no volátiles disponibles comercialmente incluyen las series Dow Corning 556 y Dow Corning 200 que tienen una viscosidad de al menos 5 \times 10^{-5} m^{2}/seg.

Los siloxanos polialquílicos esencialmente no volátiles útiles en la presente invención incluyen, por ejemplo, los siloxanos polidimetílicos con viscosidades entre aproximadamente 5 m^{2}/seg y aproximadamente 25 m^{2}/seg a 25ºC. Entre las siliconas no volátiles preferidas útiles en las presentes composiciones están los siloxanos polidimetílicos que tienen viscosidades entre aproximadamente 1 \times 10^{-5} m^{2}/seg y aproximadamente 4 \times 10^{-3} m^{2}/seg a 25ºC.

En lo que sigue se describirán los ingredientes que pueden incluirse en la composición B de la invención.

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Agentes o compuestos oxidantes

Tal como se usa en el presente documento, agente oxidante es intercambiable con compuesto oxidante. La composición B de la invención puede comprender al menos un agente oxidante hidrosoluble a base de peroxígeno. Tal como se define en el presente documento, hidrosoluble significa un agente oxidante de peroxígeno, que puede ser sustancialmente solubilizado en agua.

Los agentes oxidantes de peroxígeno útiles en la presente invención son generalmente materiales inorgánicos de peroxígeno capaces de producir peróxido de hidrógeno en una solución acuosa. Los compuestos oxidantes hidrosolubles de peroxígeno son bien conocidos en la técnica e incluyen peróxido de hidrógeno, peróxidos inorgánicos de metales alcalinos como el periodato sódico y el peróxido sódico, y peróxidos orgánicos como el peróxido de urea, el peróxido de melamina, y compuestos oxidantes de sales de perhidratos inorgánicos, como las sales de metales alcalinos de perboratos, percarbonatos, perfosfatos, persilicatos, persulfatos y similares. Estas sales de perhidratos inorgánicos pueden incorporarse como monihidratos, tetrahidratos y similares. Si se desea, pueden usarse mezclas de dos o más agentes oxidantes de ese tipo. Se prefiere el peróxido de hidrógeno para el uso en la composición B conforme a la presente invención.

La composición B puede también comprender un agente espesante, un tensioactivo, un quelante, un agente tampón y similares.

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Ingredientes opcionales

Las composiciones de la presente invención, que es las composiciones A y B, pueden comprender una amplia gama de ingredientes opcionales. Los ingredientes pueden agruparse en las siguientes clases funcionales: agentes antiapelmazantes, antioxidantes, aglutinantes, aditivos biológicos, ingredientes para carga, aditivos químicos, colorantes, astringentes cosméticos, biocidas cosméticos, desnaturalizantes, astringentes farmacológicos, emulsionantes, formadores de película, componentes de fragancia, humectantes, agentes opacificantes, plastificantes, conservantes, propelentes, agentes reductores, disolventes, espumantes, hidrótropos, agentes solubilizantes, agentes de suspensión (no tensioactivos), agentes de protección solar, absorbentes de la luz ultravioleta y agentes de aumento de la viscosidad (acuosos y no acuosos). Ejemplos de otras clases funcionales de materiales útiles en la presente invención que son bien conocidas para una persona con un dominio normal de la técnica incluyen agentes solubilizantes, secuestrantes y similares.

Otros ingredientes opcionales incluyen ácidos orgánicos. Una lista no exclusiva de ejemplos de ácidos orgánicos que pueden usarse como agente donante de protones incluye ácido adípico, ácido tartárico, ácido cítrico, ácido maleico, ácido málico, ácido succínico, ácido glicólico, ácido glutárico, ácido benzoico, ácido malónico, ácido salicílico, ácido glucónico, ácido poliacrílico y sus sales, y mezclas de los mismos. Listas no exclusivas de ejemplos de ácidos minerales para su uso en la presente invención incluyen el clorhídrico, el fosfórico, el sulfúrico y mezclas de los mismos.

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Evaluación del color inicial y del cambio de color

El equipo usado para medir tanto el color inicial como el cambio de color en sustratos teñidos (cabello) con las composiciones colorantes del cabello de la presente invención es un espectrofotómetro Hunter Colorquest. El valor usado para expresar el grado del cambio de color en cualquier sustrato particular es delta E (\DeltaE). Delta E, tal como se define en el presente documento, está representada por una suma factual de valores L, a y b de tal modo que:

1

y L es una medida de la claridad y la oscuridad (intensidad del color), en la que L = 100 es equivalente a blanco y L = 0 es equivalente a negro. Además, "a" es una medida de las proporciones de rojo y verde (tonos de color), de tal modo que positivo equivale a rojo y negativo equivale a verde, y "b" es una medida de las proporciones de amarillo y azul (tonos de color), de tal modo que positivo equivale a amarillo y negativo equivale a azul.

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Mediante el uso del procedimiento de evaluación del cambio del color del cabello que acaba de describirse, se puede demostrar que las composiciones de la invención provocan un cambio medible en el color del cabello.

A continuación se esbozan los siguientes ejemplos no limitantes de las composiciones de la invención.

Una formulación genérica para la composición A de la invención.

2

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3

4

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5

6

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A continuación se esboza una formulación genérica para la composición B de la invención:

7

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A continuación se da una formulación específica para la composición B de la invención:

8

9

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Preparación de la composición a de la invención

Se mezclan tensioactivos, aceite de perfume y disolvente a 55ºC para obtener una solución homogénea (parte 1). Se añade agua desionizada al vaso de precipitados y prosigue la mezcla. Se añaden antioxidantes, seguido por disolvente, y se inicia la inertización con nitrógeno. Se añaden los tintes y la mezcla se calienta a 50-55ºC y se mezcla adicionalmente hasta que la solución es clara. Se enfría la solución hasta 20-35ºC. A continuación, se ajusta el pH de la solución a 9-12, con hidróxido amónico concentrado y/o hidróxido sódico al 50%. Tras ello, se añade al menos un precursor de ácido percarbámico y, opcionalmente, una sal hidrosoluble de bicarbonato metálico. Una vez que se ha completado la adición de la sal, el pH vuelve a ajustarse para que esté en el intervalo de 9,5-11. Opcionalmente puede añadirse más agua.

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Preparación de la composición b de la invención

Se añade agua desionizada al vaso de precipitados y se comienza la mezcla. Se añaden al agua tensioactivos, espesante y agentes tampón, seguidos por agente oxidante y los restantes ingredientes.

En los kits colorantes que contienen la composición A y la composición B de la presente invención, puede haber presente una porción del agente oxidante a base de peróxido, ya sea en forma sólida o líquida, como peróxido de hidrógeno en la composición B, y, tal como se ha mencionado anteriormente, puede requerirse una solución ácida del agente tampón, por ejemplo, para estabilizar el peróxido de hidrógeno.

La patente estadounidense nº 6.082.588, de Markey et al, que es incorporada al presente documento por referencia, da a conocer un envase dual que puede emplearse en los productos y kits de la presente invención.

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Kit que contiene una hoja de instrucciones

La invención también versa acerca de un kit para llevar a cabo el procedimiento de coloración del cabello de la invención. El kit puede comprender las composiciones A y B, estando cada una en un recipiente separado, tal como se describe en el presente documento. El kit también contiene instrucciones escritas que explican cómo se usan las composiciones de la invención.

La consumidora puede mezclar los componentes del kit según las instrucciones escritas para obtener la mezcla acuosa de reacción. Dado que la composición A y la composición B reaccionan entre sí, es preciso que el cabello entre en contacto con una mezcla realizada recientemente de la composición A y de la composición B. Tras el tratamiento durante un tiempo deseado, puede eliminarse la mezcla de A y B, preferentemente con agua o un champú convencional, o con un champú acondicionador convencional.

A partir de lo anterior se apreciará que, aunque en el presente documento se han descrito realizaciones específicas de la invención con fines de ilustraciones, pueden llevarse a cabo diversas modificaciones sin apartarse del espíritu ni del alcance de la invención.

Claims (10)

1. Una composición para lograr un cambio permanente del color del cabello, composición que comprende una mezcla de:

a)

una composición A que comprende:

i)

al menos un precursor de tinte de oxidación del cabello;

ii)

un cianato metálico seleccionado del grupo constituido por KOCN, NaOCN, LiOCN, Ca(OCN)_{2}, Mg(OCN)_{2}, Zn(OCN)_{2} y mezclas de los mismos, que comprende un ion de cianato entre el 0,2 y el 2,5% en peso de la mezcla de las composiciones A y B; y

iii)

un agente alcalinizante;

b)

una composición B que comprende:

i)

un compuesto oxidante;

en la que la mezcla de la composición A y la composición B tiene un pH de entre 7 y 11.

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2. La composición según la reivindicación 1 en la que la composición A comprende:

del 0,001 al 7% de al menos un precursor de tinte de oxidación del cabello; y

un vehículo acuoso.

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3. La composición según la reivindicación 1 en la que la composición A comprende además tensioactivos, quelantes, agentes para dar volumen al cabello, modificadores de la viscosidad y agentes tampón, y tiene un pH de entre 4 y 11.

4. La composición según la reivindicación 1 en la que la composición B comprende del 0,001 al 10% del agente o compuesto oxidante.

5. La composición según la reivindicación 1 en la que el agente oxidante es peróxido de hidrógeno.

6. La composición según la reivindicación 1 en la que la composición A comprende además un bicarbonato metálico.

7. La composición según la reivindicación 1 en la que el agente alcalinizante comprende un bicarbonato metálico seleccionado del grupo constituido por carbonato sódico, bicarbonato sódico, carbonato potásico, bicarbonato potásico, carbonato cálcico, carbonato de magnesio, bicarbonato cálcico y mezclas de los mismos.

8. La composición según la reivindicación 1 en la que el agente alcalinizante es un bicarbonato metálico con una concentración del 0,1 al 10%.

9. La composición según la reivindicación 1 en la que el cianato metálico es Na OCN.

10. Un procedimiento para teñir permanentemente el cabello que comprende poner el cabello en contacto con una composición según la reivindicación 1.