ES2344718T3 - Metodo para la deteccion en el sitio en muestras de drogas ilicitas. - Google Patents
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Abstract
Método para la detección de drogas en el sitio en muestras de drogas ilícitas, basado en el análisis realizado mediante la tecnología Firmas Espectrales Fluorescentes (SFS), que proporciona la preparación de una muestra líquida de una muestra de calle para el análisis; la introducción de una alícuota de la muestra líquida en la celda de medida de un dispositivo SFS; proporciona una primera medición de SFS de la alícuota de la muestra líquida; caracterizado en que el resultado de la primera medición de SFS de la alícuota de la muestra líquida, se considera como un valor de referencia; después de la primera medición, se adiciona un ácido en la muestra líquida, para preparar una alícuota acidificada de la muestra líquida; después de que pase el tiempo límite previsto para disolver la Cocaína base, la alícuota acidificada de la muestra líquida se toma e introduce en la celda de medida del dispositivo SFS; la medición de SFS de la alícuota acidificada de la muestra líquida se realiza; el valor de referencia y el resultado de la medición de SFS de la alícuota acidificada de la muestra líquida se comparan, y si el resultado de la medición de SFS de la alícuota acidificada de la muestra líquida excede el valor de referencia, la existencia de Cocaína base en la muestra de calle se considera probada.
Description
Método para la detección en el sitio en muestras
de drogas ilícitas.
Esta invención se relaciona con el campo de
detección de drogas ilícitas, preferiblemente para la detección de
Cocaína en muestras de calle. En el sentido de la presente
invención, una muestra de calle es un producto que contiene además
a la Cocaína también adulterantes y/o diluyentes (también
denominados como agentes de dilución) utilizados para incrementar
la cantidad del producto y/o para disimular la existencia de
Cocaína. Más particularmente la invención se relaciona con un
método basado en la fluorescencia en solución y específicamente en
la tecnología de Firmas Espectrales Fluorescentes (SFS), que
permiten incrementar la sensibilidad de la detección de la Cocaína
en las muestras de drogas ilícitas y que permite la diferenciación
entre la Cocaína clorhidrato y la Cocaína base.
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Un sistema y un método para la detección de
drogas en el sitio y la cuantificación basada en la tecnología de
Firmas Espectrales Fluorescentes (SFS) se revelan en W02005111586.
El sistema de esta invención consiste de una fuente de luz
ultravioleta-visible, un conjunto condensador/filtro
con la unidad de filtro, un monocromador de excitación con una
unidad de rejilla de filtración, un foto-detector
referencia, un conjunto de celdas para muestras líquidas, sólidas y
en polvo, un foto-detector de absorción, un
monocromador de emisión con una unidad de rejilla de filtración, y
un foto-detector de emisión. Una unidad de micro
controlador está provista para el control del dispositivo, el
procesamiento de datos, y la comunicación con un ordenador externo
vía diferentes tipos de vínculos. La detección y cuantificación de
drogas ilícitas en la muestra analizada se proporciona mediante la
medición de forma simultánea del espectro de emisión de
fluorescencia en cada etapa de longitud de onda de excitación en
ventanas de los espectros de excitación, emisión y absorción,
seleccionadas y fijadas de manera que cubran los rangos específicos
del espectro de excitación, emisión de fluorescencia y absorción de
todas las principales drogas, adulterantes y diluyentes; y el
tratamiento de los resultados unidos en un sistema de ordenador
basado en la combinación de bibliotecas de espectros preparadas de
forma preliminar y software especializado que consiste de módulos
de identificación, interacción, verificación y calibración
automática.
Un sistema y un método de análisis de muestras
de calle revelados en WO2005111586 se limitan en la detección por
la concentración de las sustancias de interés, en particular la
Cocaína, en el que los patrones específicos en la estructura SFS
causada por dichas sustancias no se reconocen por el sistema experto
debido a su muy baja concentración y a la interferencia de la
influencia de adulterantes y diluyentes. Adicionalmente a que la
citada invención no proporciona medios fiables para diferenciar
entre la Cocaína clorhidrato y la Cocaína base debido
a las formas idénticas de SFS producidas por ambas formas de la
cocaína en agua.
La necesidad de una solución técnica, que
aumente la selectividad del análisis en el sitio relacionada para
la detección de la Cocaína en una mezcla con agentes de dilución
(adulterantes y diluyentes) y que permita la diferenciación entre
la Cocaína clorhidrato y la Cocaína base, es un
mandato de los requisitos legales en la prevención de la
distribución de drogas ilícitas. La estructura de la sentencia
actual para infracciones con Cocaína (United States Sentencing
Commission. Guidelines Manual. 2004) es el resultado de
Anti-Drug Abuse Act de 1986. Esta estableció penas
mínimas obligatorias para personas condenadas por el tráfico de una
variedad de sustancias controladas. El Acta de 1986 fijó los mínimos
obligatorios para cantidades específicas de drogas distribuidas.
Las cantidades que provocan las penas mínimas obligatorias del Acta
difieren para las diferentes drogas y en algunos casos para
diferentes formas de la misma droga. La Cocaína base,
comúnmente conocida como crack de Cocaína, ha sido tratada de forma
diferente que la Cocaína clorhidrato, comúnmente conocida
como Cocaína en polvo. El Acta estableció, lo que ha llegado a ser
conocido como una relación de la cantidad
100-a-1 entre las dos formas de
Cocaína. Se necesitan cien veces más de Cocaína en polvo para
desencadenar las mismas penas obligatorias como para una cantidad
dada de crack. El congreso también distinguió el crack de Cocaína
de tanto la Cocaína en polvo como de otras sustancias controladas en
Anti-Drug Abuse Act of 1988, mediante la creación
de una pena mínima obligatoria para la posesión simple de crack de
Cocaína. Esto es el único mínimo obligatorio federal para un primer
delito de posesión simple de una sustancia controlada. Bajo esta
ley, la posesión de más de cinco gramos de crack de Cocaína es
castigada por un mínimo de cinco años en prisión. La simple
posesión de cualquier cantidad de cualquier otra sustancia -
incluyendo la Cocaína en polvo - por primera vez de los
delincuentes, es un delito menor punible por no más de un año en
prisión.
Los documentos citados ilustran la necesidad de
detectar y diferenciar la Cocaína clorhidrato y la Cocaína
base y proporcionar una detección fiable y selectiva de las dos
formas de Cocaína para luchar efectivamente contra este tráfico y
abuso de drogas ilegales
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Como resultado de los inconvenientes de la
solución técnica conocida, el primer objetivo de la presente
invención es proporcionar un método para la detección de drogas en
el sitio en muestras de drogas ilícitas utilizando el análisis de
SFS que permite la diferenciación confiable de la Cocaína
clorhidrato y la Cocaína base en una muestra.
Otro objetivo de la presente invención es
incrementar la sensibilidad del análisis de SFS para la detección
de Cocaína base en las mezclas con agentes de dilución.
Para lograr los objetivos anteriores, el método
sugerido para la detección de drogas en el sitio en muestras de
drogas ilícitas, se basa en el análisis realizado mediante la
tecnología de Firmas Espectrales Fluorescentes (SFS) y proporciona
la ejecución de las siguientes etapas:
la preparación de una alícuota de la muestra
líquida de una muestra de calle para el análisis;
la introducción de la alícuota de la muestra
líquida en la celda de medida de un dispositivo SFS;
proporcionar una primera medición de SFS de la
alícuota de la muestra líquida;
considerando el resultado de la primera medición
de SFS de la alícuota de la muestra líquida como un valor de
referencia;
la preparación de una alícuota acidificada de la
muestra líquida después de la primera medición; mediante la adición
de un ácido en la muestra líquida;
proporcionar la medición de SFS de la alícuota
acidificada de la muestra líquida tomada y la introducción en la
celda de medida del dispositivo SFS después de que pase el tiempo
límite necesario para disolver la Cocaína base;
la comparación del valor de referencia y el
resultado de la medición de SFS de la alícuota acidificada de la
muestra líquida, y considerando la carencia de cualquier cocaína en
la muestra de calle probada, si el valor de referencia es cero y el
resultado de la medición de SFS de la alícuota acidificada de la
muestra líquida es el mismo; o
considerando la existencia de Cocaína
base en la muestra de calle probada, si el resultado de la
medición de SFS de la alícuota acidificada de la muestra líquida
excede el valor de referencia; o
considerando la carencia de Cocaína base
y la existencia de Cocaína clorhidrato en la muestra de calle
probada, si el resultado de la medición de SFS de la alícuota
acidificada de la muestra líquida está por debajo del valor de
referencia o es igual al valor de referencia, y el valor de
referencia difiere de cero.
El tiempo límite preferido previsto para
disolver la Cocaína base es al menos 3 minutos.
Fig. 1: Diagrama de flujo del procedimiento de
dos-fases del análisis de una muestra para
Cocaína clorhidrato y Cocaína base
Fig. 2: Incremento de la intensidad de
fluorescencia de la Cocaína base en agua (2 mg/ml) en un
procedimiento de dos-fases.
Fig. 3: Incremento de la intensidad de
fluorescencia de la Cocaína base en agua (0.1 mg/ml) en un
procedimiento de dos-fases.
Fig. 4: Incremento de la intensidad de
fluorescencia de la Cocaína base (0.02 mg/ml) en un
procedimiento de dos-fases.
Fig. 5: Dependencia del tiempo del incremento de
fluorescencia de Cocaína base (2 mg/ml) después de la
acidificación.
Fig. 6: Dependencia del tiempo del incremento de
fluorescencia de Cocaína base (0.1 mg/ml) después de la
acidificación.
Fig. 7: Dependencia del tiempo del incremento de
fluorescencia de Cocaína base (0.02 mg/ml) después de la
acidificación.
Fig. 8: Intensidad de fluorescencia de
Cocaína clorhidrato (2 mg/ml) en un procedimiento de
dos-fases.
Fig. 9: Intensidad de fluorescencia de
Cocaína clorhidrato (0.02 mg/ml) en un procedimiento de
dos-fases.
De acuerdo con la presente invención, la primera
etapa del método es la preparación de la muestra líquida para el
análisis. Para este propósito la muestra seca para el análisis
(cantidad muestreada de polvo o píldora triturada) se toma mediante
la herramienta de muestreo (por ejemplo, una espátula), se
transfiere en agua purificada, y el agua con polvo se mezclan para
ayudar a la dilución del polvo en el agua. Después de esto, una
alícuota (parte) de la muestra líquida preparada se toma e introduce
en la celda de medida del dispositivo de acuerdo con WO2005111586 y
el SFS de la alícuota de muestra líquida se mide en conformidad.
Tras la adquisición del SFS, el sistema experto del dispositivo
proporciona la detección de la sustancia de interés en la
muestra.
La segunda fase del análisis de acuerdo con la
presente invención incluye un tratamiento adicional del resto de la
muestra líquida, su re-medición con el mismo
dispositivo y el análisis con el sistema experto (Fig.1). La
segunda fase se necesita y se realiza en las siguientes
condiciones.
1. Si ninguna sustancia de interés, a saber,
Cocaína ha sido reportada por el sistema experto tras la terminación
de la primera fase de análisis, tal resultado se puede deber a dos
razones:
a) no hay Cocaína en la muestra en absoluto;
b) hay Cocaína en la muestra en tal
concentración que su fluorescencia es muy baja para la detección o
está influenciada por los adulterantes y diluyentes que dificultan
la detección de Cocaína por el sistema experto;
Dicha incertidumbre no permite hacer la
conclusión final sobre el contenido de la muestra de calle.
2. Si la detección de la cocaína ha sido
reportada en la primera fase de análisis, entonces es necesaria la
diferenciación entre la Cocaína base y la Cocaína
clorhidrato.
Para resolver los problemas restantes después de
completar la primera fase de análisis, se realiza la segunda fase
del procedimiento de análisis (Fig.1.) que se basa en la influencia
combinada de dos factores.
El primero es que la solubilidad de la
Cocaína clorhidrato en agua, es mucho más alta que la
solubilidad de la Cocaína base. De hecho, la Cocaína
clorhidrato se disuelve rápidamente en agua debido a su alta
solubilidad en agua (2-2.5 g/ml) pero la Cocaína
base no puede ser disuelta en concentraciones superiores a
0.0017 - 0.0014 g/ml. (The Merck Index. 13th edition. 2001). Debido
a que una muestra seca tomada para el análisis de Cocaína
base no se puede disolver completamente en las condiciones del
procedimiento: una parte de la Cocaína base insoluble
permanece en el tubo en la primera medición de la alícuota del
soluto.
El segundo es que la adición de ácido
(preferiblemente clorhídrico) a la muestra líquida preparada para la
primera fase, promueve la reacción de protonación de la Cocaína
base, si esta está presente en la muestra, convirtiéndola a la
sal clorhídrica que es más soluble en la muestra líquida
(http://www.aansi.org/view.asp?art=ps050104).
Como resultado de esta reacción, más Cocaína se
hace soluble, su concentración aumenta y la fluorescencia se
incrementa. Este incremento de fluorescencia cambia el SFS en la
segunda fase de medición de la Cocaína (Fig.2-4),
potenciando así su detección más fácil con el sistema experto. Fig.
5-7 muestran la dependencia del tiempo del proceso
de protonación para la Cocaína base en una muestra
acidificada, indicando que el tiempo mínimo de retraso entre la
acidificación y la medición por el dispositivo es aproximadamente 3
minutos.
La adición de ácido a la muestra que contiene
Cocaína clorhidrato no conduce al incremento de la intensidad
de fluorescencia en las correspondientes longitudes de onda de
excitación y emisión. La intensidad de fluorescencia o bien
disminuye o permanece en el mismo nivel. (Fig.
8-9).
Después de la finalización de la primera fase de
análisis, la intensidad de la fluorescencia de la Cocaína en el
correspondiente patrón espectral de SFS se fija como un valor de
referencia. El análisis de la segunda fase se realiza mediante la
adición de 1 - 2 gotas de ácido clorhídrico al resto de la muestra
líquida preparada para la primera fase de análisis, tomando una
alícuota de la muestra acidificada líquida y la nueva medición de
esta se lleva a cabo en el dispositivo de acuerdo con WO2005111586.
En principio, también es posible utilizar otros ácidos en lugar del
clorhídrico para la acidificación de la muestra líquida, pero el
ácido clorhídrico se prefiere, debido a sus propiedades nocivas
relativamente bajas y a su comportamiento volátil bajo.
Después la nueva medición la intensidad de
Cocaína detectada en la segunda fase del análisis - intensidad de
segunda fase - se compara con el valor de referencia.
Si después de la finalización de la segunda fase
de análisis, el sistema experto todavía no detectara la Cocaína en
la muestra acidificada líquida, la ausencia de cualquier Cocaína en
la muestra de calle se trata como confirmada.
Para la muestra líquida que contiene Cocaína
base, la intensidad de la segunda fase será superior a la
intensidad de referencia debido al aumento de la concentración de
Cocaína en el soluto. Al contrario, para las muestras líquidas que
contienen Cocaína clorhidrato, la intensidad de la segunda
fase será inferior que la intensidad de referencia o sigue siendo
la misma (Fig.8-9). Por lo tanto, la segunda fase
del procedimiento hace posible la diferenciación entre la
Cocaína clorhidrato y la Cocaína base.
La Tabla 1 muestra el cambio típico de
intensidad de fluorescencia de la Cocaína base en diferentes
porcentajes de concentración fijadas por el aplicante en muestras
experimentales de laboratorio.
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La Tabla 2 muestra el cambio típico de
intensidad de fluorescencia de Cocaína clorhidrato con
agentes de dilución fijados por el aplicante en muestras
experimentales de laboratorio.
Los datos presentados anteriormente confirman la
eficacia del procedimiento de acidificación de la muestra para la
detección fiable de la Cocaína clorhidrato y la Cocaína
base y su diferenciación.
El procedimiento analítico de dos fases
proporciona una diferenciación entre la Cocaína clorhidrato y
la Cocaína base. El aumento significante de la fluorescencia
de la Cocaína base y la disminución de la fluorescencia de
la Cocaína clorhidrato se observa como un resultado de este.
La dependencia del tiempo del efecto de la acidificación estudiada
demuestra que se necesitan aproximadamente 3 minutos, para
proporcionar los cambios y además la estabilización de la
intensidad de fluorescencia.
El aumento de fluorescencia de la Cocaína
base después de la acidificación proporciona también una
sensibilidad superior del análisis de SFS para esta forma de
Cocaína.
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Un funcionamiento etapa por etapa de la presente
invención se presenta a continuación.
1. La transferencia de una cantidad apropiada
de la muestra de calle en un recipiente de prueba con un volumen
racional de agua pura.
2. Proporcionar la cantidad de muestra de calle
para disolver en un instante posible de 3 minutos, permitiendo que
todos los materiales insolubles se depositen en el fondo del
recipiente.
3. Tomar una alícuota apropiada de la muestra de
calle disuelta (muestra líquida) y colocarla en la celda de medida
del dispositivo de acuerdo con W02005111586.
4. Medición del SFS de la alícuota y detección
específica del patrón espectral de Cocaína. Medición de la
intensidad de la fluorescencia de la Cocaína en la primera fase del
procedimiento de dos-fases.
5. La acidificación del resto de la muestra de
calle disuelta con partículas posiblemente
no-solubles y dar un tiempo apropiado para que las
partículas no-solubles se disuelvan en medida de lo
posible dentro de al menos 3 minutos. Permitir que todos los
materiales insolubles se depositen en el fondo del recipiente de
prueba.
6. Tomar una alícuota apropiada de la muestra
acidificada de calle disuelta y colocarla en la celda de medida del
dispositivo de acuerdo con W02005111586.
7. Medición del SFS de la alícuota acidificada y
detección específica del patrón espectral de Cocaína. Medición de
la intensidad de la fluorescencia de la Cocaína en la segunda fase
de procedimiento de dos-fases.
8. Comparación de las intensidades de la
fluorescencia de la Cocaína en la primera fase y la segunda fase
del procedimiento de dos-fases a condición que la
intensidad de la fluorescencia de la Cocaína en la primera fase sea
detectada. Una mayor intensidad en la segunda fase indica que la
Cocaína base está presente en la muestra de calle. Y por lo
contrario, una menor o igual intensidad en la segunda fase indica
que la Cocaína clorhidrato está presente en la muestra de
calle. La ausencia de la fluorescencia de la Cocaína en las fases
indica que ni la Cocaína base ni la Cocaína
clorhidrato están presentes en la muestra de calle.
\vskip1.000000\baselineskip
El rango de trabajo para la detección y
diferenciación es del 5% hasta el 100% de la cocaína en la muestra.
De acuerdo con el procedimiento es igual a 1 mg - 20 mg por 10 ml de
agua. El nivel real más bajo de detección de la cocaína en muestras
de calle es aproximadamente 1% o 0.2 mg por 10 ml de agua. La
intensidad de la fluorescencia de la cocaína depende de su
concentración en este rango.
El procedimiento de detección de la Cocaína
base y la diferenciación de la Cocaína clorhidrato se
puede proporcionar de forma automática mediante el sistema Experto
que analiza el SFS. Dicho sistema experto no solo considera la
forma y posición de los espectros de la Cocaína sino sus
intensidades en paralelo: la apariencia del patrón espectral de la
Cocaína o aumento de su intensidad de la fluorescencia después de la
acidificación de la medición de la muestra se utiliza como la
evidencia de propiedad de la Cocaína base de la Cocaína
detectada.
Los datos a continuación demuestran un
incremento de la intensidad SFS de la Cocaína base y la
disminución de la intensidad SFS de Cocaína clorhidrato
después de la acidificación de sus solutos en agua destilada. El
estudio de la dependencia de tiempo de estos cambios complementa los
cambios establecidos.
La Tabla 3 muestra la aplicación del
procedimiento analítico de dos fases para la diferenciación de la
Cocaína base y la cocaína clorhidrato fijada por el
aplicante en muestras experimentales de laboratorio.
La modalidad revelada de la invención no
determina su alcance de protección, sino solo muestra una de las
variantes de su realización dentro del alcance definido por las
reivindicaciones.
\vskip1.000000\baselineskip
\bullet WO 2005111586 A [0002] [0003] [0011]
[0018] [0027]
\bullet United States Sentencing Commission.
Guidelines Manual. 2004 [0004]
\bullet The Merck Index. 2001
[0014]
Claims (8)
1. Método para la detección de drogas en el
sitio en muestras de drogas ilícitas, basado en el análisis
realizado mediante la tecnología Firmas Espectrales Fluorescentes
(SFS), que proporciona
la preparación de una muestra líquida de una
muestra de calle para el análisis;
la introducción de una alícuota de la muestra
líquida en la celda de medida de un dispositivo SFS;
proporciona una primera medición de SFS de la
alícuota de la muestra líquida;
caracterizado en que
el resultado de la primera medición de SFS de la
alícuota de la muestra líquida, se considera como un valor de
referencia;
después de la primera medición, se adiciona un
ácido en la muestra líquida, para preparar una alícuota acidificada
de la muestra líquida;
después de que pase el tiempo límite previsto
para disolver la Cocaína base, la alícuota acidificada de la
muestra líquida se toma e introduce en la celda de medida del
dispositivo SFS;
la medición de SFS de la alícuota acidificada de
la muestra líquida se realiza;
el valor de referencia y el resultado de la
medición de SFS de la alícuota acidificada de la muestra líquida se
comparan, y si el resultado de la medición de SFS de la alícuota
acidificada de la muestra líquida excede el valor de referencia, la
existencia de Cocaína base en la muestra de calle se
considera probada.
2. Método para la detección de drogas en el
sitio, en muestras de drogas ilícitas, basado en el análisis
realizado mediante la tecnología de Firmas Espectrales
Fluorescentes (SFS), que proporciona
la preparación de una muestra líquida de una
muestra de calle para el análisis;
la introducción de la alícuota de la muestra
líquida en la celda de medida de un dispositivo SFS;
proporcionar una primera medición de SFS de la
alícuota de la muestra líquida;
caracterizado en que
el resultado de la primera medición de SFS de la
alícuota de la muestra líquida se considera como un valor de
referencia;
después de la primera medición, se adiciona un
ácido en la muestra líquida, para preparar una alícuota acidificada
de la muestra líquida;
después de que pase el tiempo límite previsto
para disolver la Cocaína base, la alícuota acidificada de
la
muestra líquida se toma y se introduce en la
celda de medida del dispositivo SFS;
la medición de SFS de la alícuota acidificada de
la muestra líquida se realiza;
el valor de referencia y el resultado de la
medición de SFS de la alícuota acidificada de la muestra líquida se
comparan, y si el resultado de la medición de SFS de la alícuota
acidificada de la muestra líquida está por debajo del valor de
referencia o igual al valor de referencia, y el valor de referencia
difiere de cero, la carencia de Cocaína base y la existencia
de Cocaína clorhidrato en la muestra de calle se consideran
probadas.
3. Método para la detección de drogas en el
sitio en muestras de drogas ilícitas, basado en el análisis
realizado mediante la tecnología de Firmas Espectrales
Fluorescentes (SFS), que proporciona
la preparación de una muestra líquida de una
muestra de calle para el análisis;
la introducción de la alícuota de la muestra
líquida en la celda de medida de un dispositivo SFS;
proporcionar una primera medición de SFS de la
alícuota de la muestra líquida;
caracterizado en que
el resultado de la primera medición de SFS de la
alícuota de la muestra líquida se considera como un valor de
referencia;
después de la primera medición, se adiciona un
ácido en la muestra líquida; para preparar una alícuota acidificada
de la muestra líquida;
después de que pase el tiempo límite previsto
para disolver la Cocaína base, la alícuota acidificada de la
muestra líquida se toma y se
introduce en la celda de medida del dispositivo
SFS;
la medición de SFS de la alícuota acidificada de
la muestra líquida se realiza;
el valor de referencia y el resultado de la
medición de SFS de la alícuota acidificada de la muestra líquida se
comparan, y si el resultado de la medición de SFS de la alícuota
acidificada de la muestra líquida es igual al valor de referencia y
el valor de referencia es cero, la carencia de cualquier Cocaína en
la muestra de calle se considera probada.
4. Método para la detección de drogas en el
sitio en muestras de drogas ilícitas de acuerdo con las
reivindicaciones 1 a 3, caracterizado en que para la
preparación de una alícuota de la muestra líquida, la muestra seca
se disuelve en agua purificada y un volumen necesario para la
medición se toma de la muestra líquida.
5. Método para la detección de drogas en el
sitio en muestras de drogas ilícitas de acuerdo con la
reivindicación 4, caracterizado en que como agua purificada
se utiliza agua destilada.
6. Método para la detección de drogas en el
sitio en muestras de drogas ilícitas de acuerdo con las
reivindicaciones 1 a 3, caracterizado en que la cantidad del
ácido adicionado en la muestra líquida es 1 a 2 gotas.
7. Método para la detección de drogas en el
sitio en muestras de drogas ilícitas de acuerdo con las
reivindicaciones 1 a 3, caracterizado en que el tiempo
límite previsto para disolver la Cocaína base es al menos 3
minutos.
8. Método para la detección de drogas en el
sitio en muestras de drogas ilícitas de acuerdo con las
reivindicaciones 1 a 3, caracterizado en que el ácido
utilizado es el ácido clorhídrico.
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