ES2345901T3 - Composiciones para limpiar la piel que se pueden aclarar o retirar. - Google Patents
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Abstract
Una composición de higiene personal aclarable que comprende: (a) de 0,1% a 50%, en peso de dicha composición, de un tensioactivo en donde de 0,01 a 4% en peso de la composición es tensioactivo no iónico; (b) de 18% a 70%, en peso de dicha composición, de un agente beneficioso para la piel; comprendiendo dicho agente beneficioso para la piel: un lípido de módulo elevado, que tiene un módulo lipídico de 50 a 5000 Pa; y un éster, teniendo dicho éster menos de 30 átomos de carbono, en donde la relación en peso entre lípido de módulo elevado y éster está en el intervalo de 30:1 a 1:15; y (c) al menos 20%, en peso de dicha composición, de agua pero en donde la cantidad total de agua y otros disolventes que contienen hidroxilo en la composición es menos de 80% en peso de la composición.
Description
Composiciones para limpiar la piel que se pueden
aclarar o retirar.
La presente invención se refiere al campo de las
composiciones de higiene personal para mejorar el aspecto y el
tacto de las superficies queratinosas. Más en particular, la
presente invención se refiere a composiciones de higiene personal
aclarables que proporcionan un nivel excelente de aspecto,
hidratación, acondicionado y/o limpieza de la piel.
Las composiciones de higiene personal son bien
conocidas y ampliamente utilizadas. Estas composiciones hace mucho
tiempo que son utilizadas para limpiar e hidratar la piel,
proporcionar sustancias activas, ocultar imperfecciones y reducir
la sensación grasienta o el brillo asociados al sebo.
Aunque las composiciones y las descripciones del
estado de la técnica proporcionan avances útiles en la técnica de
las composiciones de higiene personal, sigue existiendo la necesidad
de composiciones que proporcionen mejoras inmediatas de aspecto y
tacto de la piel y que de forma eficaz se depositen en todas las
partes del cuerpo. Las composiciones también necesitan ser fáciles
de aplicar y no deberían dejar una sensación grasienta o pegajosa
después de la aplicación. También es deseable que las composiciones
proporcionen las anteriores ventajas de acondicionado y aspecto de
la piel mediante una aplicación y un proceso de retirada, como por
ejemplo una loción para aplicar en la ducha o para aplicar en el
baño o una composición limpiadora de queratina. Desgraciadamente,
en estas aplicaciones los hidratantes contenidos en las
composiciones a menudo resultan fácilmente aclarados o de otra
manera retirados de la piel; y esto es especialmente cierto cuando
también está presente un tensioactivo. En recientes publicaciones
se ha afirmado que las composiciones que contienen lípidos
estructurados proporcionan una mejor deposición de los agentes
hidratantes en la piel. Se ha reconocido que el usuario experimenta
una mayor pegajosidad del recubrimiento cuando las composiciones
contienen más lípidos estructurados y/o lípidos con un módulo
superior. Ahora se cree que utilizando una combinación de lípidos
de módulo elevado y ésteres en las composiciones es posible mantener
la deposición de los agentes hidratantes al tiempo que la
pegajosidad del recubrimiento puede ser prácticamente reducida
cuando se aclara, limpia o de otra manera elimina el producto de la
superficie queratinosa. Por tanto, es deseable proporcionar
composiciones tópicas, aclarables y/o retirables que comprendan un
nivel seleccionado de agente beneficioso para la piel que incluya
lípidos de módulo elevado mezclados con ésteres para proporcionar un
nivel único de hidratación de la piel sin dejar una sensación
pegajosa o grasienta en ningún tipo de piel.
La presente invención se refiere a una
composición de higiene personal aclarable que comprende
- a)
- de 0,1% a 50%, en peso de dicha composición, de tensioactivo en donde de 0,01% a 4% en peso de la composición es tensioactivo no iónico;
- b)
- de 18% a 70%, en peso de dicha composición, de un agente beneficioso para la piel; en donde dicho agente beneficioso para la piel comprende:
- un lípido de módulo elevado que tiene un módulo lipídico de 50 a 5000 Pa; y
- un éster, teniendo dicho éster menos de 30 átomos de carbono; y en donde la relación en peso entre el lípido de módulo elevado y el éster está en el intervalo de 30:1 a 1:15; y
- c)
- al menos 20%, en peso de dicha composición, de agua pero en donde la cantidad total de agua y disolventes que contienen hidroxilo en la composición es menos de 80% en peso de la composición.
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La presente invención también se refiere a un
proceso para hidratar la piel que comprende las etapas de: (a)
limpiar la piel; (b) aplicar a la piel una composición que
comprende
- a)
- de 0,1% a 50%, en peso de dicha composición, de tensioactivo en donde de 0,01% a 4%, en peso de la composición, es tensioactivo no iónico;
- b)
- de 18% a 70%, en peso de dicha composición, de un agente beneficioso para la piel; en donde dicho agente beneficioso para la piel comprende:
- un lípido de módulo elevado que tiene un módulo lipídico de 50 a 5000 Pa; y
- un éster, teniendo dicho éster menos de 30 átomos de carbono; y en donde la relación en peso entre el lípido de módulo elevado y el éster está en el intervalo de 30:1 a 1:15; y
- c)
- al menos 20%, en peso de dicha composición, de agua pero en donde la cantidad total de agua y disolventes que contienen hidroxilo en la composición es menos de 80% en peso de la composición.
- y (c) aclarar dicha composición
\vskip1.000000\baselineskip
La presente invención también se refiere a un
proceso para eliminar maquillaje que comprende las etapas de:
- (a)
- aplicar a la piel una composición que comprende a) de 0,1% a 50%, en peso de dicha composición, de tensioactivo en el cual de 0,01% a 4%, en peso de la composición, es tensioactivo no iónico;
- b)
- de 18% a 70%, en peso de dicha composición, de un agente beneficioso para la piel; en donde dicho agente beneficioso para la piel comprende:
- un lípido de módulo elevado que tiene un módulo lipídico de 50 a 5000 Pa; y
- un éster, teniendo dicho éster menos de 30 átomos de carbono; y en donde la relación en peso entre el lípido de módulo elevado y el éster está en el intervalo de 30:1 a 1:15; y
- c)
- al menos 20%, en peso de dicha composición, de agua pero en donde la cantidad total de agua y disolventes que contienen hidroxilo en la composición es menos de 80% en peso de la composición.
- y (b) aclarar o retirar dicha composición.
Todos los porcentajes y relaciones que se usan
en la presente memoria se expresan en peso de la composición total,
y todas las mediciones realizadas son a 25ºC, salvo que se
especifique lo contrario.
La expresión "tensioactivo
anfótero", en la presente memoria, también pretende abarcar
tensioactivos de ion híbrido, que son bien conocidos por el
formulador experto en la técnica como un subconjunto de los
tensioactivos anfóteros.
El término "dermatológicamente
aceptable", en la presente memoria, significa que las
composiciones o componentes de las mismas así descritos son
adecuados para usar en contacto con la piel humana sin un nivel
indebido de toxicidad, incompatibilidad, inestabilidad, respuesta
alérgica, y similares.
El término "diámetro" en la presente
memoria significa la distancia máxima a través del eje principal del
material en forma de partículas. El diámetro puede determinarse
mediante cualquier método adecuado conocido en la técnica, como con
el analizador de tamaño de partículas Mastersizer 2000 fabricado por
Malvern Instruments.
En la presente memoria "lípido de módulo
elevado", significa un lípido que tiene un módulo lipídico de
al menos 50 Pa, preferiblemente de al menos 75 Pa, 100 Pa, más
preferiblemente de al menos 200 Pa, incluso más preferiblemente de
más de 300 Pa, incluso más preferiblemente mayor que 400 Pa, más
preferiblemente mayor que 600 Pa, y con máxima preferencia de 700
Pa, determinado con el ensayo del módulo lipídico descrito en el
apartado métodos analíticos que se incluye más adelante. El lípido
de módulo elevado debería tener un módulo lipídico de no más de
5000 Pa, preferiblemente de no más de 4000 Pa, preferiblemente de no
más de 3000 Pa, incluso más preferiblemente de no más de 2000 Pa y
con máxima preferencia de menos de 1000 Pa.
El término "pigmento de interferencia
hidrofóbicamente modificado" o "HMIP", en la
presente memoria, significa que una parte de la superficie del
pigmento de interferencia ha sido recubierta con un material
hidrófobo. Los pigmentos de interferencia hidrofóbicamente
modificados que son adecuados para usar en las composiciones de la
presente invención son los descritos en
US-2004/0223929 A1, publicada el 11 de noviembre de
2004.
El término "pigmento de
interferencia", en la presente memoria, significa un pigmento
con brillo perlado preparado recubriendo la superficie de un
material de sustrato particulado (generalmente en forma de
laminilla) con una película fina. La película fina es un material
transparente o semitransparente que tiene un elevado índice de
refracción. El material con mayor índice de refracción muestra un
brillo perlado resultante de la interferencia entre la reflexión y
la luz incidente desde la interfaz del sustrato en forma de
laminilla/capa de recubrimiento y la reflexión de la luz incidente
desde la superficie de la capa de recubrimiento.
El término "módulo lipídico" en la
presente memoria es un término utilizado a menudo para describir
deformaciones de sólidos, y en este caso su uso refleja el hecho de
que los estructurantes añaden una naturaleza tipo sólido al lípido.
Esto puede ayudar a equilibrar de forma eficaz la deposición,
retención y dispersión (tacto) de la mezcla lipídica sobre la piel.
El módulo lipídico se determina utilizando el Ensayo del Módulo
Lipídico descrito más adelante en el apartado Métodos
Analíticos.
\newpage
En la presente memoria, "partícula que no
tiene forma de laminilla" se refiere a cualquier forma de
partícula en la composición de higiene personal que no tenga forma
de laminilla incluyendo, aunque no de forma limitativa,
configuraciones tales como esférica, cilíndrica, rectangular,
triangular, trapezoidal, semicircular, en reloj de arena, o
irregular. Las partículas que no tienen forma de laminillas pueden
tener una relación dimensional definida por A/B =o >0,20, siendo
la longitud A y la anchura B, más preferiblemente mayores que 0,25,
incluso más preferiblemente mayores que 0,3. Las partículas que no
tienen forma de laminillas y las partículas que no tienen forma de
laminillas hidrofóbicamente modificadas que son adecuadas para usar
en la presente aplicación se describen en
US-11/057.957, presentada el 15 de febrero de 2005
por Taylor y col. y titulada "Personal Care Compositions
Containing Hydrophobically Modified Non-Platelet
Particles".
El término "composición de higiene
personal" en la presente memoria, salvo que se indique lo
contrario, se refiere a la composición de la presente invención, en
donde las composiciones están previstas para su aplicación tópica
en la piel o el cabello.
El término "composición aclarable"
en la presente memoria significa una composición diseñada para ser
aclarada con un líquido como el agua. Una vez aclarada la
composición, los agentes beneficiosos permanecen sobre la piel.
El término "cantidad segura y
eficaz" en la presente memoria significa una cantidad de un
compuesto, componente o composición suficiente para inducir
significativamente una ventaja positiva, preferiblemente una ventaja
positiva de aspecto o tacto de la piel, incluyendo
independientemente las ventajas descritas en la presente memoria,
pero siendo suficientemente bajas como para evitar efectos adversos
graves, es decir, para proporcionar una relación ventaja/riesgo
razonable de acuerdo con el buen juicio médico.
Un "aceite compatible con la piel"
según se define en la presente memoria, es un aceite que es líquido
o semisólido a la temperatura del baño y que se considera seguro
para usar en productos cosméticos por ser inerte para la piel o
realmente beneficioso.
El término "aplicación tópica", en
la presente memoria, significa aplicar o dispersar las composiciones
de la presente invención sobre la superficie de la piel.
La sustancia activa y otros ingredientes útiles
en la presente invención pueden ser clasificados o descritos en la
presente memoria por su ventaja cosmética y/o terapéutica o por su
modo de acción postulado. Sin embargo, se entiende que la sustancia
activa y otros ingredientes útiles en la presente invención en
algunos casos pueden proporcionar más de un beneficio cosmético y/o
terapéutico o actuar mediante más de un modo de acción. Por
consiguiente, las clasificaciones de la presente invención están
hechas por comodidad de uso y no está previsto que limiten un
ingrediente a la aplicación o aplicaciones especialmente
descritas.
La composición de higiene personal aclarable de
la presente invención comprende de 0,1% a 50%, en peso de dicha
composición, de tensioactivo en el cual de 0,01% a 4%, en peso de la
composición, es tensioactivo no iónico. Una amplia variedad de
tensioactivos pueden ser útiles en la presente invención, tanto para
la emulsificación de la fase dispersada como para proporcionar una
dispersión y propiedades durante el uso que sean aceptables para
sistemas no espumantes. Para aplicaciones de limpieza, la fase
tensioactiva también sirve para limpiar la piel y proporcionar una
experiencia deseable al usuario. La composición contiene no más de
50% en peso de un tensioactivo, más preferiblemente no más de 30%
en peso, aún más preferiblemente no más de 15% en peso, e incluso
más preferiblemente no más de 5% en peso de un tensioactivo. La
composición preferiblemente contiene al menos 5% en peso de un
tensioactivo, más preferiblemente al menos 3% en peso, aún más
preferiblemente al menos 1% en peso, e incluso más preferiblemente
al menos 0,1% en peso, de un tensioactivo.
Los tensioactivos preferidos incluyen aquellos
seleccionados del grupo que consiste en tensioactivos aniónicos,
tensioactivos no iónicos, tensioactivos anfóteros, tensioactivos
catiónicos, tensioactivos no espumantes, emulsionantes y mezclas de
los mismos. Algunos ejemplos no limitativos de tensioactivos útiles
en las composiciones de la presente invención se describen en
US-6.280.757, concedida a McAtee y col. el 28 de
agosto de 2001.
Algunos ejemplos no limitativos de tensioactivos
aniónicos útiles en las composiciones de la presente invención se
describen en Detergents and Emulsifiers de McCutcheon, edición
norteamericana (1986), publicado por Allured Publishing
Corporation; Functional Materials de McCutcheon, edición
norteamericana (1992); y US-3.929.678, concedida a
Laughlin y col. el 30 de diciembre de 1975.
Una amplia variedad de tensioactivos aniónicos
son útiles en la presente invención. Algunos ejemplos no limitativos
de tensioactivos aniónicos incluyen aquellos seleccionados del
grupo que consiste en sarcosinatos, sulfatos, isetionatos,
tauratos, fosfatos, lactilatos, glutamatos, y mezclas de los mismos.
Entre los isetionatos se prefieren los alcoil isetionatos y entre
los sulfatos se prefieren los alquilsulfatos y alquiléter
sulfatos.
\newpage
Otros materiales aniónicos útiles en la presente
invención son los jabones de ácido graso (es decir, sales de metal
alcalino, p. ej., sales de sodio o potasio) de forma típica de un
ácido graso que tiene de 8 a 24 átomos de carbono, o
preferiblemente de 10 a 20 átomos de carbono. Estos ácidos grasos
utilizados en la preparación de los jabones pueden obtenerse de
fuentes naturales tales como por ejemplo, glicéridos derivados de
plantas o animales (p. ej., aceite de palma, aceite de coco, aceite
de soja, aceite de ricino, sebo, manteca de cerdo, etc.). Los
ácidos grasos pueden prepararse también sintéticamente. Los jabones
y su preparación se describen en detalle en
US-4.557.853.
Otros materiales aniónicos incluyen fosfatos
tales como sales monoalquilfosfato, dialquilfosfato y
trialquilfosfato. Algunos ejemplos no limitativos de tensioactivos
aniónicos espumantes preferidos útiles en la presente invención
incluyen aquellos seleccionados del grupo que consiste en
laurilsulfato sódico, laurilsulfato de amonio, laurethsulfato de
amonio, laurethsulfato de sodio, tridecethsulfato de sodio, cetil
sulfato de amonio, cetil sulfato de sodio, cocoil isetionato de
amonio, lauroil isetionato de sodio, lauroil lactilato de sodio,
lauroil lactilato de trietanolamina, caproil lactilato de sodio,
lauroil sarcosinato de sodio, miristoil sarcosinato de sodio,
cocoil sarcosinato de sodio, lauroil metil taurato de sodio, cocoil
metil taurato de sodio, lauroil glutamato de sodio, miristoil
glutamato de sodio, y cocoil glutamato de sodio y mezclas de los
mismos.
Especialmente preferido para su uso en la
presente invención es el laurilsulfato de amonio, laurethsulfato de
amonio, lauroil sarcosinato de sodio, cocoil sarcosinato de sodio,
miristoil sarcosinato de sodio, lauroil lactilato de sodio y
lauroil lactilato de trietanolamina.
Los tensioactivos no iónicos son incorporados en
las presentes composiciones para mejorar la capacidad de aclarado
de las presentes composiciones de la piel. Los tensioactivos no
iónicos son de forma típica incorporados en las presentes
composiciones a un nivel de 0,01% a 4%, preferiblemente de 0,1% a
3%, y más preferiblemente de 0,2% a 2%, en peso de la
composición.
Entre los tensioactivos no iónicos que son
útiles en la presente invención se encuentran aquellos que pueden
ser definidos a grandes rasgos como productos de condensación de
alcoholes de cadena larga, p. ej. alcoholes
C_{8-30}, con polímeros de azúcar o almidón, es
decir, glucósidos. Estos compuestos pueden ser representados por la
fórmula (S)_{n}-O-R en
donde S es un resto azúcar tal como glucosa, sacarosa, fructosa,
manosa o galactosa, n es un número entero de 1 a 1000 y R es un
grupo alquilo C_{8-30}. Algunos ejemplos de
alcoholes de cadena larga a partir de los cuales puede derivarse el
grupo alquilo incluyen alcohol decílico, alcohol cetílico, alcohol
estearílico, alcohol laurílico, alcohol miristílico, alcohol oléico
y similares. Algunos ejemplos preferidos de estos tensioactivos
incluyen aquellos en los que S es un resto glucosa, R es un grupo
alquilo C_{8-20}, y n es un número entero de 1 a
9. Algunos ejemplos comerciales de estos tensioactivos incluyen
decil poliglucósido y lauril poliglucósido comercializados por
Cognis.
Otros tensioactivos no iónicos útiles incluyen
los productos de condensación de sorbitol con un ácido graso.
Algunos ejemplos no limitativos incluyen los Tweens, los Spans y los
polisorbatos.
Otros tensioactivos no iónicos incluyen los
productos de condensación de óxidos de alquileno con ácidos grasos
(es decir, ésteres de óxido de alquileno de ácidos grasos). Estos
materiales tienen la fórmula general RCO(X)_{n}OH
en donde R es un grupo alquilo C10-30, X es
-OCH_{2}CH_{2}- (es decir derivado de etilenglicol u óxido) o
-OCH_{2}CHCH_{3}- (es decir derivado de propilenglicol u óxido),
y n es un número entero de 6 a 100. Ejemplos no limitativos de
estos tensioactivos no iónicos derivados de óxido de alquileno
incluyen ceteth-6, ceteth-10,
ceteth-12, ceteareth-6,
ceteareth-10, ceteareth-12,
steareth-6, steareth-10,
steareth-12, PEG-6 estearato,
PEG-10 estearato, PEG-12 estearato,
PEG-20 gliceril estearato, PEG-80
gliceril seboato, PPG-10 gliceril estearato,
PEG-30 gliceril cocoato, PEG-80
gliceril cocoato, PEG-200 gliceril seboato,
PEG-8 dilaurato, PEG-10
diestearato, y mezclas de los mismos.
Otros tensioactivos no iónicos útiles incluyen
los tensioactivos de tipo polihidroxiamida de ácido graso. Un
tensioactivo de tipo polihidroxiamida de ácido graso preferido es la
coco alquil-N-metil glucósido amida.
Los procesos para preparar composiciones que contienen
polihidroxiamida de ácido graso se describen, por ejemplo, en
GB-809.060, publicada el 18 de febrero de 1959 por
Thomas Hedley & Co., Ltd.; US-2.965.576,
concedida a E. R. Wilson el 20 de diciembre de 1960;
US-2.703.798, concedida a A. M. Schwartz el 8 de
marzo de 1955; y US-1.985.424, concedida a Piggott
el 25 de diciembre de 1934.
Algunos ejemplos no limitativos de tensioactivos
no iónicos adecuados incluyen: monolaurato de polietilenglicol 20
sorbitán (Polisorbato 20), esterol de polietilenglicol 5 soja,
steareth-20, steareth-21,
ceteareth-20, ceteareth-12,
diestearato de PPG-2 metil glucosa éter,
ceteth-10, polisorbato 80, fosfato de cetilo, cetil
fosfato de potasio, cetil fosfato de dietanolamina, polisorbato 60,
estearato de glicerilo, PEG-100 estearato,
trioleato de polioxietileno 20 sorbitán (polisorbato 85),
monolaurato de sorbitán, estearato sódico de polioxietileno 4
lauriléter, isoestearato de poligliceril-4, laurato
de hexilo, cetil fosfato de dietanolamina, estearato de glicerilo,
PEG-100 estearato, y mezclas de los mismos. Los
tensioactivos no iónicos preferidos son aquellos seleccionados del
grupo que consiste en steareth-21,
ceteareth-20, ceteareth-12,
Tween-60, Tween-80, cocoato de
sacarosa, steareth-100, PEG-100
estearato, PEG-1000 estearato, y mezclas de los
mismos.
Los tensioactivos no iónicos pueden ser útiles
para facilitar las propiedades de aclarado de una composición que
comprende una red de gel. Los tensioactivos no iónicos preferidos de
forma típica tienen un valor HLB medio de al menos 8,
preferiblemente de al menos 9, más preferiblemente de al menos 10,
más preferiblemente de al menos 11 y más preferiblemente de al
menos 12. De forma adicional, los tensioactivos no iónicos
preferidos tendrán un valor HLB medio no mayor que 20,
preferiblemente no mayor que 18, más preferiblemente no mayor que
16 y más preferiblemente no mayor que 14.
De forma adicional, los tensioactivos no iónicos
preferidos para facilitar las propiedades de aclarado de las
presentes composiciones, especialmente las que comprenden una red de
gel, tienen una longitud de cadena alquílica de C_{8} a C_{16},
preferiblemente de C_{10} a C_{14}, y más preferiblemente de
C_{10} a C_{12}. Ejemplos no limitativos de estos tensioactivos
no iónicos incluyen glucosamidas C_{8}-C_{14},
alquil C_{8}-C_{14} poliglucósidos, alquil
C_{8}-C_{14} glucósidos y alquil
C_{8}-C_{14} etoxilatos.
Puede utilizarse una amplia variedad de
tensioactivos anfóteros espumantes en las composiciones de la
presente invención. Especialmente útiles son aquellos que se
describen a grandes rasgos como derivados de aminas secundarias y
terciarias alifáticas, preferiblemente en donde el nitrógeno está en
estado catiónico, en donde los radicales alifáticos pueden ser de
cadena lineal o ramificada y en donde uno de los radicales contiene
un grupo ionizable soluble en agua, p. ej., carboxi, sulfonato,
sulfato, fosfato o fosfonato.
Algunos ejemplos no limitativos de tensioactivos
anfóteros útiles en las composiciones de la presente invención se
describen en Detergents and Emulsifiers de McCutcheon, edición
norteamericana (1986), publicado por Allured Publishing
Corporation; y Functional Materials de McCutcheon, edición
norteamericana (1992).
Algunos ejemplos no limitativos de tensioactivos
de ion híbrido son aquellos seleccionados del grupo que consiste en
betaínas, sultaínas, hidroxisultaínas, alquiliminoacetatos,
iminodialcanoatos, aminoalcanoatos, y mezclas de los mismos.
Ejemplos no limitativos de tensioactivos
catiónicos útiles en la presente invención incluyen sales de amonio
catiónicas tales como las que tienen la fórmula:
en donde R_{1}, se selecciona de
un grupo alquilo que tiene de 12 a 22 átomos de carbono, o de grupos
arilo o alquilarilo que tienen de 12 a 22 átomos de carbono;
R_{2}, R_{3} y R_{4} se seleccionan, independientemente entre
sí, de hidrógeno, un grupo alquilo que tiene de 1 a 22 átomos de
carbono, o grupos aromáticos, arilo o alquilarilo que tienen de 6 a
22 átomos de carbono; y X es un anión seleccionado de cloruro,
bromuro, yoduro, acetato, fosfato, nitrato, sulfato, metilsulfato,
etilsulfato, tosilato, lactato, citrato, glicolato, y mezclas de
los mismos. De forma adicional, el grupo alquilo puede también
contener enlaces o sustituyentes de grupo hidroxi o amino (p. ej.,
los grupos alquilo pueden contener restos polietilenglicol y
polipropilenglicol). Ejemplos preferidos de tensioactivos
catiónicos incluyen cloruro de diestearil dimetilamonio y/o cloruro
de dipalmitil
dimetilamonio.
Otros tensioactivos catiónicos adecuados
incluyen aminas protonadas. Las aminas catiónicas protonadas pueden
ser aminas primarias, secundarias o terciarias (preferiblemente
secundarias o terciarias), en función de la especie y del pH
seleccionado de la presente composición. Algunos ejemplos no
limitativos de aminas catiónicas protonadas incluyen
estearamidopropil dimetilamina, cocamidopropil dimetilamina,
lauramidopropil dimetilamina, oleamidopropil dimetilamina,
palmitamidopropil dimetilamina, y mezclas de las mismas.
Las composiciones de la presente invención de
forma opcional comprenden no más de 20%, preferiblemente no más de
10%, y más preferiblemente no más de 7,5%, en peso de la
composición, de un agente estructurante hidrófobo de fase acuosa,
preferiblemente seleccionado del grupo que consiste en alcoholes
C_{16} a C_{30} grasos saturados, alcoholes C_{16} a C_{30}
grasos saturados que contienen de 1 a aproximadamente 5 moles de
óxido de etileno, dioles C_{16} a C_{30} saturados, monoglicerol
C_{16} a C_{30} éteres saturados, hidroxiácidos C_{16} a
C_{30} grasos saturados, y mezclas de los mismos, que tienen un
punto de fusión de al menos 40ºC. La presente invención de forma
opcional, pero preferiblemente, comprende al menos 0,5%, más
preferiblemente al menos 1%, e incluso más preferiblemente al menos
2%, en peso de la composición, de un agente estructurante hidrófobo
de fase acuosa, preferiblemente seleccionado del grupo que consiste
en alcoholes C_{16} a C_{30} grasos saturados, alcoholes
C_{16} a C_{30} grasos saturados que contienen de
aproximadamente 1 a aproximadamente 5 moles de óxido de etileno,
dioles C_{16} a C_{30} saturados, monoglicerol C_{16} a
C_{30} éteres saturados, hidroxiácidos C_{16} a C_{30} grasos
saturados, y mezclas de los mismos, que tienen un punto de fusión
de al menos 40ºC. Estos agentes estructurantes pueden ser útiles
para ayudar a formar la característica reológica de la composición
que puede contribuir a la estabilidad de la composición de la
presente invención. En particular, los agentes estructurantes
hidrófobos de fase acuosa tienden a contribuir a la formación de
las estructuras de red de gel cristalina líquida en las presentes
composiciones. De hecho, las presentes composiciones
preferiblemente comprenden una red de gel, y preferiblemente una red
de gel no iónica. La "red de gel" de la presente invención de
forma típica comprende un agente estructurante hidrófobo de fase
acuosa y un tensioactivo. La red de gel en las presentes
composiciones tiende a proporcionar un rico tacto cremoso y a
permitir una buena aplicación del producto sin causar daño a la
piel.
Los agentes estructurantes hidrófobos adecuados
de la presente invención se seleccionan del grupo que consiste en
alcohol estearílico, alcohol cetílico, alcohol cetearílico, alcohol
miristílico, alcohol araquídico, alcohol behenílico, ácido
esteárico, ácido palmítico, el polietilenglicol éter de alcohol
estearílico que tiene una media de 1 a 5 unidades óxido de etileno,
el polietilenglicol éter de alcohol cetílico que tiene una media de
1 a 5 unidades óxido de etileno, ceras emulsionantes (p. ej.
Polawax® NF comercializado por Croda), y mezclas de los mismos.
Algunos ejemplos no limitativos incluyen PROLIPID 141 (estearato de
glicerilo, alcohol behenílico, ácido palmítico, ácido esteárico,
lecitina, alcohol laurílico, alcohol miristílico y alcohol cetílico)
y PROLIPID 151 (estearato de glicerilo, alcohol cetearílico, ácido
esteárico, 1-propanamio, derivados del
3-amino-N-(2-(hidroxietil)-N-N-dimetil,N-C(16-18)
acilo, cloruros) de ISP; POLAWAX NF (cera emulsionante NF),
INCROQUAT BEHENYL TMS (sulfato de behentrimonio y alcohol
cetearílico) de Croda; y EMULLIUM DELTA (alcohol cetílico, estearato
de glicerilo, PEG-75 estearato,
ceteth-20 y steareth-20) de
Gattefosse. Los agentes estructurantes preferidos se seleccionan del
grupo que consiste en alcohol estearílico, alcohol cetílico,
alcohol behenílico, steareth-2, y mezclas de los
mismos. Estos agentes estructurantes hidrófobos pueden obtenerse
como mezclas con otros agentes estructurantes hidrófobos y/o
tensioactivos.
Las composiciones de la presente invención
comprenden de 18% a 70% en peso de un agente beneficioso para la
piel que comprende un lípido de módulo elevado y un éster. El lípido
de módulo elevado comprende un aceite, gel o cera compatible con la
piel, o mezclas de los mismos. Por definición, el agente beneficioso
para la piel tendrá una solubilidad despreciable en cualquier fase
acuosa y puede estar presente como partículas diferenciadas en la
composición. El agente beneficioso para la piel preferiblemente
comprende no más de 70% en peso, aún más preferiblemente no más de
60% en peso, y aún más preferiblemente no más de 50% en peso, de la
composición. El agente beneficioso para la piel comprende al menos
18% en peso de la composición.
El índice de cizallamiento es una medida de cómo
es de reductor de la viscosidad por cizallamiento el agente
beneficioso para la piel, según se describe en el ensayo de reología
lipídica en la presente memoria. Se prefiere que el aceite
compatible con la piel sea reductor de la viscosidad por
cizallamiento gracias a su composición o a los estructurantes que
puedan añadirse. Preferiblemente, el índice de cizallamiento del
agente beneficioso para la piel preferiblemente será menos de 0,9,
más preferiblemente menos de 0,75, incluso más preferiblemente
menos de 0,6, incluso más preferiblemente menos de 0,5, y aún más
preferiblemente menos de 0,4.
El lípido de módulo elevado puede comprender
aceites seleccionados del grupo que consiste en triglicéridos,
aceites hidrocarbonados, poliésteres, aceites de silicona y mezclas
de los mismos.
Una clase de aceites útiles son los
triglicéridos y los triglicéridos modificados. Estos incluyen
aceites vegetales tales como aceites de jojoba, soja, canola,
girasol, cártamo, salvado de arroz, aguacate, almendra, oliva,
sésamo, pérsico, ricino, coco y visón. También pueden utilizarse los
triglicéridos sintéticos. Los triglicéridos modificados incluyen
materiales tales como los derivados de triglicéridos etoxilados y
maleados siempre que sean líquidos. Las mezclas de ésteres
patentadas tales como las comercializadas por Finetex como Finsolv
también son adecuadas, como el glicérido del ácido
etilhexanoico.
Otro tipo de aceite es el poliéster líquido
formado a partir de la reacción entre un ácido dicarboxílico y un
diol. Algunos ejemplos de poliésteres adecuados para la presente
invención son los poliésteres comercializados por ExxonMobil con el
nombre registrado PURESYN ESTER®.
Una segunda clase de aceites compatibles con la
piel adecuados para la presente invención son los hidrocarburos
líquidos y semisólidos. Estos incluyen aceites lineales y
ramificados tales como parafina líquida, escualeno, escualano,
aceite mineral, hidrocarburos sintéticos de baja viscosidad tales
como polialfaolefina comercializada por ExxonMobil con el nombre
registrado PURESYN PAO y polibuteno con el nombre registrado
PANALANE o INDOPOL. Los aceites hidrocarbonados ligeros (de baja
viscosidad) muy ramificados también son adecuados.
La vaselina es un material hidrocarbonado único
y un componente útil de la presente invención. Su naturaleza
semisólida puede ser controlada tanto en la producción como por el
formulador mediante su mezcla con otros aceites.
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Una tercera clase de aceites compatibles con la
piel útiles son los basados en silicona. Estos incluyen
polidimetilsiloxano lineal y cíclico, organosiliconas funcionales
(alquilo y alquilarilo) y aminosiliconas.
El lípido de módulo elevado puede opcionalmente
comprender un estructurante. El estructurante puede proporcionar al
lípido de módulo elevado las propiedades reológicas correctas, en
particular el módulo apropiado. La cantidad de estructurante
necesaria para obtener esta viscosidad variará dependiendo del
aceite y del estructurante pero, en general, el estructurante
preferiblemente será menos de 75% en peso de la fase oleosa
dispersada, más preferiblemente menos de 60% en peso, y aún más
preferiblemente menos de 50% en peso, de la fase oleosa
dispersada.
Los estructurantes que cumplen los requisitos
anteriores con el aceite compatible con la piel seleccionado pueden
formar una red tridimensional para formar la viscosidad de los
aceites seleccionados. Se ha descubierto que estas fases oleosas
estructuradas, es decir, construidas con la red tridimensional, son
extremadamente deseables para usar como composiciones tratantes de
la piel en estado húmedo para el baño. Estos aceites estructurados
pueden depositarse y ser retenidos de forma muy eficaz sobre la piel
húmeda y retenidos después del aclarado y secado para proporcionar
una ventaja duradera para la piel después del lavado sin producir un
tacto en estado húmedo y seco demasiado oleoso/grasiento. Se cree
que las propiedades muy deseables durante el uso y después del uso
de estos aceites estructurados se deben a sus propiedades reológicas
de reducción de la viscosidad por cizallamiento y a la débil
estructura de la red. Debido a su elevada viscosidad a cizallamiento
bajo, el aceite estructurado en la red tridimensional puede
adherirse y mantenerse bien sobre la piel durante la aplicación del
acondicionador de la piel. Después de ser depositado sobre la piel,
la red cede fácilmente durante el frotado debido a la débil
estructura de la red cristalina y a su menor viscosidad de
cizallamiento elevado.
El estructurante puede ser un estructurante
orgánico o inorgánico. Algunos ejemplos de estructurantes orgánicos
adecuados para la invención pueden seleccionarse del grupo que
consiste en ésteres sólidos de ácidos grasos, grasas naturales o
modificadas, ácido graso, amina grasa, alcohol graso, ceras
naturales y sintéticas, vaselina, copolímeros de bloques, y mezclas
de los mismos. Los polímeros de bloque adecuados para esta
aplicación pueden ser los comercializados con el nombre KRATON por
Shell. Los agentes estructurantes inorgánicos pueden seleccionarse
del grupo que consiste en sílice hidrofóbicamente modificada,
arcilla hidrofóbicamente modificada y mezclas de las mismas.
Algunos ejemplos no limitativos de estructurantes inorgánicos son
BENTONE 27V, BENTONE 38V o BENTONE GEL MIO V de Rheox; y
CAB-O-SIL TS720 o
CAB-O-SIL M5 de Cabot
Corporation.
El estructurante puede ser cristalino y puede
ser una cera cristalina natural o sintética. Las ceras minerales,
animales o vegetales se describen todas como ceras naturales. Las
ceras sintéticas se describen como ceras que han sido polimerizadas
mediante síntesis de materias primas o ceras naturales químicamente
modificadas.
Entre las ceras cristalinas naturales que puede
utilizarse están las ceras basadas en petróleo tales como parafinas
y cera microcristalina. Los pesos moleculares de las ceras de
parafina generalmente oscilan de 360 a 420 (de 26 a 30 átomos de
carbono), aunque se dispone de versiones con cadenas más largas (con
pesos moleculares de hasta 600). Los puntos de fusión típicos son
52-57ºC (126-134ºF) y las versiones
de elevado peso molecular tienen un punto de fusión cercano a 77ºC
(170ºF). Las ceras de parafina son quebradizas y la adición de
aceite debilita su estructura (reduce la resistencia a la
tracción).
Las ceras microcristalinas (MC) tienen un punto
de fusión de 63-91ºC (145 a 195ºF). Los cristales de
cera MC son pequeños e irregulares y pueden ser de varios tipos:
láminas, microcristales y agujas. Las ceras animales pueden
obtenerse de animales como abejas, insectos o ballenas. Estas ceras
incluyen, aunque no de forma limitativa, cera de abejas, cera
china, cera de goma laca, esperma de ballena y cera de lana. Las
ceras vegetales pueden obtenerse de semillas, hojas y bayas. Las
ceras vegetales pueden incluir ceras de myrica, candelilla,
carnauba, algodón, esparto, abeto, Japón, ouricury, palma, aceite
de arroz, caña de azúcar, ucuhuba y manteca de cacao.
Entre las ceras cristalinas sintéticas que
pueden utilizarse se encuentran polímeros cristalinos tales como
polietileno, ceras de Fischer-Tropsch tales como
polimetileno, ceras químicamente modificadas, alfaolefinas
polimerizadas y ceras animales sintéticas. Por ejemplo, puede
utilizarse la cera de abejas de siliconilo que es una cera de
abejas que ha sido químicamente modificada.
Otro estructurante que puede utilizarse de forma
opcional en la presente invención es la vaselina de cera
microcristalina (también conocida como vaselina o gelatina mineral),
que de forma típica comprende 90% en peso de una mezcla natural de
ceras microcristalinas y cantidades menores de otras impurezas.
Además, el estructurante puede ser un aceite o
grasa natural o sintético hidrogenado. También pueden utilizarse
algunos ácidos grasos y alcoholes grasos como estructurante así como
sales de ácidos grasos, hidroxiácidos grasos y ésteres de ácidos
grasos.
Los aceites hidrogenados pueden ser aceites
vegetales hidrogenados, aceite de coco hidrogenado, aceite de
almendra de palma hidrogenado, aceite de colza hidrogenado, cera de
ricino y muchos otros.
Aparte de su tamaño y forma, también es
necesaria una elevada concentración de partículas para que los
cristales interactúen en la dispersión. Por encima de una cierta
fracción de volumen crítico de cristales, estas interacciones
producen la formación de una red que se extiende por todo el
volumen. La red cristalina crea un material tipo sólido que tiene
propiedades viscoelásticas (tipo sólido y tipo líquido).
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También pueden utilizarse ácidos grasos
cristalinos de cadena larga y alcoholes grasos de cadena larga para
estructurar los agentes beneficiosos. Ejemplos de ácidos grasos son
ácido mirístico, ácido palmítico, ácido esteárico, ácido araquídico
y ácido behénico. Ejemplos de alcoholes grasos son alcohol
palmitílico, alcohol estearílico, alcohol araquílico y alcohol
behenílico. Algunos ésteres de ácidos grasos y ésteres de glicérido
cristalinos también proporcionarán una ventaja estructurante.
Además, los materiales cristalinos pueden ser
combinados con otros materiales estructurantes tales como ceras
naturales y sintéticas para formar redes compuestas para estructurar
agentes beneficiosos.
El agente beneficioso para la piel de la
presente invención comprende un éster, teniendo dicho éster menos
de 30 átomos de carbono. Los ésteres pueden servir para mejorar la
extensibilidad del aceite y para reducir la pegajosidad asociada de
forma típica a los aceites estructurados de lípidos de módulo
elevado. Los ésteres pueden mezclarse previamente con la fase
oleosa estructurada, o pueden añadirse por separado mientras el
producto está templado o cuando el producto se está enfriando.
Los ésteres de la presente invención pueden
incluir aceites de éster y, como el nombre indica, los aceites de
éster comprenden al menos un grupo éster en la molécula. Un tipo de
aceite de éster común útil en la presente invención son los
monoésteres y poliésteres de ácido graso tales como octanoato de
cetilo, isonanoanato de octilo, lactato de miristilo, lactato de
cetilo, miristato de isopropilo, miristato de miristilo, sebacato
de diisopropilo, malato de diisotearilo, neopentanoato de
isostearilo, palmitato de isopropilo, adipato de isopropilo,
estearato de butilo, oleato de decilo, isoestearato de colesterol,
monoestearato de glicerol, diestearato de glicerol, triestearato de
glicerol, lactato de alquilo, citrato de alquilo y tartrato de
alquilo; ésteres y poliésteres de sacarosa, éster de sorbitol, y
similares.
El éster puede seleccionarse del grupo que
consiste en un di-éster, tri-éster, tetra-éster, un éster
ramificado, un dímero y mezclas de los mismos. Algunos ejemplos no
limitativos de diésteres pueden incluir adipato de diisopropilo o
sebacato de diisopropilo. Algunos ejemplos no limitativos de ésteres
ramificados pueden incluir isononanoato de etilhexilo. Algunos
ejemplos no limitativos de dímeros pueden incluir dilinoleato de
diisopropilo dímero. Algunos ejemplos no limitativos de
tetra-ésteres incluyen los ésteres de pentaeritritol.
Los ésteres preferiblemente tendrán una
viscosidad inferior a 100 mPa.s, incluso más preferiblemente
inferior a 75 mPa.s, incluso más preferiblemente inferior a 50
mPa.s, y con máxima preferencia inferior a 40 mPa.s.
Los grupos grasos del éster preferiblemente
comprenderán no más de 20 carbonos, incluso más preferiblemente no
más de 17 carbonos, incluso más preferiblemente no más de 14
carbonos y con máxima preferencia no más de 12 carbonos. El número
total de átomos de carbono en el éster será inferior a 30, incluso
más preferiblemente inferior a 25, incluso más preferiblemente
inferior a 23.
Preferiblemente la relación entre el lípido de
módulo elevado y el éster puede comprender no más de 30:1, aún más
preferiblemente no más de 20:1, aún más preferiblemente no más de
10:1, y con máxima preferencia no más de 2:1. Preferiblemente la
relación entre lípido de módulo elevado y éster puede comprender al
menos 1:15, aún más preferiblemente más de 1:10, aún más
preferiblemente no más de 1:8, aún más preferiblemente no más de
1:4, aún más preferiblemente no más de 1:2, y con máxima preferencia
no más de 1:1.
Los ésteres pueden añadirse al producto de
diferentes maneras, como se discute en el apartado Ejemplos más
adelante.
Las composiciones de higiene personal de la
presente invención también pueden de forma opcional comprender un
agente auxiliar beneficioso para la piel adecuado para usar sobre la
piel y que además es compatible con los demás ingredientes
seleccionados en la composición. El agente beneficioso para la piel
puede mezclarse con los aceites descritos anteriormente; en este
caso el aceite puede actuar como vehículo para el agente auxiliar
beneficioso para la piel. El agente auxiliar beneficioso para la
piel también puede incluirse separado de la fase oleosa.
Algunos ejemplos no limitativos de agentes
auxiliares beneficiosos para la piel adecuados para su uso en la
presente invención se describen en The CTFA Cosmetic Ingredient
Handbook, 2ª edición (1992), que incluye una amplia variedad de
ingredientes cosméticos y farmacéuticos de uso habitual en la
industria del cuidado de la piel y que son adecuados para usar en
las composiciones de la presente invención. Ejemplos no limitativos
de estos agentes auxiliares beneficiosos para el cuidado de la piel
incluyen abrasivos, absorbentes, componentes estéticos tales como
fragancias, pigmentos, tintes/colorantes, aceites esenciales,
estimulantes sensoriales de la piel, astringentes, etc. (p. ej.,
aceite de clavo, mentol, alcanfor, aceite de eucalipto, eugenol,
lactato de mentilo, destilado de hamamelis), agentes antiacné,
agentes antiapelmazamiento, agentes antimicrobianos (p. ej.,
butilcarbamato de yodopropilo), antioxidantes, colorantes,
astringentes cosméticos, biocidas cosméticos, astringentes
farmacológicos, analgésicos externos, agentes opacificantes,
reguladores del pH, blanqueadores de la piel y agentes aclarantes
(p. ej., hidroquinona, ácido cójico, ácido ascórbico,
ascorbilfosfato de magnesio, ascorbil glucosamina), agentes
acondicionadores y/o hidratantes de la piel, es decir glicerina y
otros humectantes, agentes calmantes y/o curativos de la piel (p.
ej., pantenol y derivados (p. ej., etil pantenol), aloe vera, ácido
pantoténico y sus derivados, alantoína, bisabolol y glicirricinato
dipotásico), retinoides, (p. ej. palmitato de retinol), nicotinato
de tocoferilo, agentes tratantes de la piel, vitaminas y derivados
de los mismos. En cualquier realización de la presente invención,
sin embargo, las sustancias activas útiles en la presente invención
pueden ser clasificadas según la ventaja que proporcionan o según su
modo de acción postulado. Sin embargo, debe comprenderse que las
sustancias activas útiles en la presente invención pueden en algunos
casos proporcionar más de una ventaja o pueden presentar más de un
modo de acción. Por tanto, las clasificaciones en la presente
memoria se realizan a título de simplificación y no están previstas
para limitar la sustancia activa a una o más de las aplicaciones
mencionadas. Los agentes beneficiosos para la piel se describen en
más detalle a continuación.
El agente auxiliar beneficioso para la piel para
su uso en la presente invención puede incluir sustancias activas
exfoliantes, en donde las concentraciones preferidas oscilan de 0,1%
a 10%, más preferiblemente de 0,2% a 5%, incluso más
preferiblemente de 0,5% a 4%, en peso de la composición para
sustancias activas que no contienen tensioactivo y de 0,1% a 3%,
más preferiblemente de 0,2% a 3%, incluso más preferiblemente de
0,5% a 3%, para sustancias activas que contienen tensioactivo. Las
sustancias activas exfoliantes mejoran las ventajas de aspecto de
la piel de la presente invención. Por ejemplo, las sustancias
activas exfoliantes tienden a mejorar la textura de la piel (p.
ej., la lisura). Un sistema exfoliante que es adecuado para su uso
en la presente invención contiene compuestos sulfhidrilo y
tensioactivos de ion híbrido y se describe en
US-5.681.852, concedida a Bissett.
Otro sistema exfoliante que es adecuado para su
uso en la presente invención contiene ácido salicílico y
tensioactivos de ion híbrido y se describe en
US-5.652.228, concedida a Bissett.
El agente auxiliar beneficioso para la piel para
su uso en la presente invención también puede incluir sustancias
activas antiacné, en donde las concentraciones preferidas oscilan de
0,01% a 50%, más preferiblemente de 1% a 20%, en peso de la
composición. Algunos ejemplos no limitativos de sustancias activas
antiacné adecuadas para su uso en la presente invención incluyen
resorcinol, azufre, ácido salicílico, peróxido de benzoilo,
eritromicina, cinc, y otros materiales similares.
Otros ejemplos no limitativos de sustancias
activas antiacné adecuadas para su uso en la presente invención se
describen en US-5.607.980, concedida a McAtee y
col., cuya descripción se incorpora como referencia en la presente
memoria.
El agente auxiliar beneficioso para la piel para
su uso en la presente invención también puede incluir sustancias
activas antiarrugas o sustancias activas antiatrofia, incluyendo
aminoácido D y L que contienen azufre y sus derivados y sales,
especialmente los derivados N-acetilo, siendo un
ejemplo preferido la
N-acetil-L-cisteína;
tioles, p. ej. etanotiol; hidroxiácidos (p. ej.,
alfa-hidroxiácidos tales como ácido láctico y ácido
glicólico o beta-hidroxiácidos tales como ácido
salicílico y derivados del ácido salicílico tales como el derivado
octanoilo), ácido fítico, ácido lipoico; ácido lisofosfatídico, y
agentes exfoliantes de la piel (p. ej., fenol y similares). También
es adecuada la niacinamida.
Los hidroxiácidos como agentes beneficiosos para
la piel en la presente invención incluyen ácido salicílico y
derivados del ácido salicílico, en donde las concentraciones
preferidas oscilan de 0,01% a 50%, más preferiblemente de 0,1% a
10%, incluso más preferiblemente de 0,5% a 2%, en peso de la
composición.
Otros ejemplos no limitativos de sustancias
activas antiarrugas adecuadas para su uso en la presente invención
se describen en US-6.217.888, concedida a Oblong y
col.
El agente auxiliar beneficioso para la piel para
su uso en la presente invención también puede incluir antioxidantes
o inactivadores de radicales, en donde las concentraciones
preferidas oscilan de 0,1% a 10%, más preferiblemente de 1% a 5%,
en peso de la composición.
Algunos ejemplos no limitativos de antioxidantes
o inactivadores de radicales para su uso en la presente invención
incluyen ácido ascórbico y sus sales, ésteres ascorbílicos de ácidos
grasos, derivados del ácido ascórbico (p. ej., ascorbil fosfato de
magnesio, ascorbil fosfato de sodio, ascorbil sorbato), tocoferol,
acetato de tocoferol, otros ésteres de tocoferol, ácidos
hidroxibenzoicos butilados y sus sales, ácido
6-hidroxi-2,5,7,8-tetrametilcroman-2-carboxílico
(comercializado con el nombre Trolox®), ácido gálico y sus
alquilésteres, especialmente galato de propilo, ácido úrico y sus
sales y alquilésteres, ácido sórbico y sus sales, ácido lipoico,
aminas (p. ej., N,N-dietilhidroxilamina,
amino-guanidina), compuestos sulfhidrílicos (p. ej.,
glutatión), ácido dihidroxi fumárico y sus sales, pidolato de
licina, pilolato de arginina, ácido nordihidroguayarético,
bioflavonoides, curcumina, lisina, metionina, prolina, superóxido
dismutasa, cardo mariano, extractos de té, extractos de piel/semilla
de uva, melanina, y extractos de romero.
\newpage
El agente beneficioso para la piel para su uso
en la presente invención también puede incluir agentes quelantes.
En la presente memoria, el término "agente quelante" o
"quelante" se refiere a aquellos agentes beneficiosos para la
piel capaces de eliminar un ion de metal de un sistema formando un
complejo de manera que el ion de metal no pueda participar
fácilmente en reacciones químicas o catalizar estas.
Los agentes quelantes como agentes beneficiosos
para la piel para su uso en la presente invención preferiblemente
se formulan a concentraciones que oscilan de 0,1% a 10%, más
preferiblemente de 1% a 5%, en peso de la composición. Algunos
ejemplos no limitativos de agentes quelantes adecuados se describen
en US-5.487.884, concedida el 30 de enero de 1996 a
Bissett y col.; la publicación internacional 91/16035, concedida a
Bush y col. y publicada el 31 de octubre de 1995; y la publicación
internacional 91/16034, concedida a Bush y col. y publicada el 31
de octubre de 1995.
Los agentes quelantes preferidos para usar en la
fase activa de las composiciones de la presente invención incluyen
furildioxima, furilmonoxima, y derivados de las mismas.
El agente auxiliar beneficioso para la piel para
su uso en la presente invención incluye compuestos flavonoides
adecuados para usar en el cabello o la piel, en donde las
concentraciones preferidas oscilan de 0,01% a 20%, más
preferiblemente de 0,1% a 10% y más preferiblemente de 0,5% a 5%, en
peso de la composición.
Algunos ejemplos no limitativos de compuestos
flavonoides adecuados para usar como agentes beneficiosos para la
piel incluyen flavanonas tales como flavanonas no sustituidas,
flavanonas monosustituidas, y mezclas de las mismas; chalconas
seleccionadas de chalconas no sustituidas, chalconas
monosustituidas, chalconas disustituidas, chalconas trisustituidas,
y mezclas de las mismas; flavonas seleccionadas de flavonas no
sustituidas, flavonas monosustituidas, flavonas disustituidas, y
mezclas de las mismas; una o más isoflavonas; cumarinas
seleccionadas de cumarinas no sustituidas, cumarinas
monosustituidas, cumarinas disustituidas, y mezclas de las mismas;
cromonas seleccionadas de cromonas no sustituidas, cromonas
monosustituidas, cromonas disustituidas, y mezclas de las mismas;
uno o más dicumaroles; una o más cromanonas; uno o más cromanoles;
isómeros (p. ej., isómeros cis/trans) de los mismos; y mezclas de
los mismos. En la presente invención, el término "sustituido"
se refiere a flavonoides en los que uno o más átomos de hidrógeno
del flavonoide han sido reemplazados, independientemente entre sí,
por hidroxilo, alquilo C1-C8, alcoxilo
C1-C4, O-glucósido y similares o una
mezcla de estos sustituyentes.
Ejemplos de flavonoides adecuados incluyen,
aunque no de forma limitativa, flavanona no sustituida,
mono-hidroxi-flavanonas (por
ejemplo 2'-hidroxiflavanona,
6-hidroxiflavanona,
7-hidroxiflavanona, etc.),
mono-alcoxi-flavanonas (por
ejemplo, 5-metoxiflavanona,
6-metoxiflavanona,
7-metoxiflavanona,
4'-metoxiflavanona, etc.), chalconas no sustituidas
(especialmente trans-chalcona no sustituida),
mono-hidroxi-chalconas (por ejemplo,
2'-hidroxichalcona,
4'-hidroxichalcona, etc.), dihidroxichalconas (por
ejemplo, 2',4-dihidroxichalcona,
2',4'-dihidroxichalcona,
2,2'-dihidroxichalcona,
2',3-dihidroxichalcona,
2',5'-dihidroxichalcona, etc.) y
trihidroxi-chalconas (por ejemplo,
2',3',4'-trihidroxichalcona,
4,2',4'-trihidroxichalcona,
2,2',4'-trihidroxichalcona, etc.), flavona no
sustituida, 7,2'-dihidroxiflavona,
3',4'-dihidroxi-naftoflavona,
4'-hidroxiflavona, 5,6-benzoflavona
y 7,8-benzoflavona, isoflavona no sustituida,
daidceína
(7,4'-dihidroxi-isoflavona),
5,7-dihidroxi-4'-metoxi-isoflavona,
isoflavonas de soja (una mezcla extraída de soja), cumarina no
sustituida, 4-hidroxicumarina,
7-hidroxicumarina,
6-hidroxi-4-metilcumarina,
cromona no sustituida, 3-formilcromona,
3-formil-6-isopropilcromona,
dicumarol no sustituido, cromanona no sustituida, cromanol no
sustituido y mezclas de los mismos.
Entre estos compuestos flavanoides, los
preferidos son flavanona no sustituida, metoxi flavanona, chalcona
no sustituida, 2',4-dihidroxi chalcona, isoflavona,
flavona, y mezclas de las mismas, más preferiblemente isoflavonas
de soja.
Otros ejemplos no limitativos de compuestos
flavanoides adecuados para usar como agentes beneficiosos para la
piel en la presente invención se describen en
US-5.686.082 y US-5.686.367.
El agente auxiliar beneficioso para la piel para
usar en la presente composición puede incluir agentes
antiinflamatorios, en donde las concentraciones preferidas oscilan
de 0,1% a 10%, más preferiblemente de 0,5% a 5%, en peso de la
composición.
Algunos ejemplos no limitativos de agentes
antiinflamatorios esteroideos adecuados para su uso en la presente
invención incluyen corticoesteroides tales como hidrocortisona,
hidroxiltriamcinolona, alfa-metil dexametasona,
fosfato de dexametasona, dipropionatos de beclometasona, valerato de
clobetasol, desonida, desoximetasona, acetato de
desoxicorticosterona, dexametasona, diclorisona, diacetato de
diflorasona, valerato de diflucortolona, fluadrenolona, acetónido
de fluclorolona, fludrocortisona, pivalato de flumetasona, acetónido
de fluocinolona, fluocinonida, butilésteres de flucortina,
fluocortolona, acetato de fluprednideno (fluprednilideno),
flurandrenolona, halcinonida, acetato de hidrocortisona, butirato
de hidrocortisona, metilprednisolona, acetónido de triamcinolona,
cortisona, cortodoxona, flucetónido, fludrocortisona, diacetato de
difluorosona, fluradrenolona, fludrocortisona, diacetato de
diflurosona, acetónido de fluradrenolona, medrisona, amcinafel,
amcinafida, betametasona y el resto de sus ésteres,
cloroprednisona, acetato de clorprednisona, clocortelona,
clescinolona, diclorisona, diflurprednato, flucloronida,
flunisolida, fluorometalona, fluperolona, fluprednisolona, valerato
de hidrocortisona, ciclopentilpropionato de hidrocortisona,
hidrocortamato, meprednisona, parametasona, prednisolona,
prednisona, dipropionato de beclometasona, triamcinolona, y mezclas
de los mismos. El antiinflamatorio esteroideo de uso preferido es
la hidrocortisona.
Los agentes antiinflamatorios no esteroideos son
también adecuados para su uso en la presente invención como agentes
beneficiosos para la piel en la fase activa de las composiciones.
Algunos ejemplos no limitativos de agentes antiinflamatorios no
esteroideos adecuados para su uso en la presente invención incluyen
oxicams (p. ej., piroxicam, isoxicam, tenoxicam, sudoxicam,
CP-14.304); salicilatos (p. ej., aspirina, disalcid,
benorilato, trilisato, safapryn, solprin, diflunisal, fendosal);
derivados del ácido acético (p. ej., diclofenaco, fenclofenaco,
indometacina, sulindaco, tolmetina, isoxepaco, furofenaco,
tiopinaco, zidometacina, acematacina, fentiazaco, zomepiraco,
clindanaco, oxepinaco, felbinaco, ketorolaco); fenamatos (p. ej.,
ácidos mefenámico, meclofenámico, flufenámico, niflúmico,
tolfenámico); derivados del ácido propiónico (p. ej., ibuprofeno,
naproxeno, benoxaprofeno, flurbiprofeno, ketoprofeno, fenoprofeno,
fenbufeno, indopropfeno, pirprofeno, carprofeno, oxaprozina,
pranoprofeno, miroprofeno, tioxaprofeno, suprofeno, alminoprofeno,
tiaprofénico); pirazoles (p. ej., fenilbutazona, oxifenbutazona,
feprazona, azapropazona, trimetazona); y combinaciones de los mismos
así como cualquier sal o éster dermatológicamente aceptable de los
mismos.
Otros ejemplos no limitativos de agentes
antiinflamatorios o con un beneficio para la piel similar que son
adecuados incluyen cera de candelilla, bisabolol (p. ej., alfa
bisabolol), aloe vera, esteroles vegetales (p. ej., fitoesterol),
manjista (extraído de plantas del género Rubia, especialmente
Rubia Cordifolia) y guggal (extraído de plantas del género
Commiphora, especialmente Commiphora Mukul), extracto
de cola, manzanilla, extracto de trébol rojo, extracto de gorgonia,
y combinaciones de los mismos.
Otros ejemplos no limitativos de agentes
antiinflamatorios o con un beneficio para la piel similar que son
adecuados incluyen compuestos de la familia del regaliz (el
género/especie vegetal Glycyrrhiza glabra), incluyendo ácido
glicirrético, ácido glicirrícico, y derivados de los mismos (p. ej.,
sales y ésteres). Algunas sales adecuadas de los compuestos
anteriores incluyen sales de metal y de amonio. Los ésteres
adecuados incluyen ésteres C_{2}-C_{24}
saturados o insaturados de los ácidos, preferiblemente
C_{10}-C_{24}, más preferiblemente
C_{16}-C_{24}. Algunos ejemplos específicos no
limitativos de los anteriores incluyen extracto de regaliz soluble
en aceite, los propios ácidos glicirrícico y glicirrético,
glicirricinato monoamónico, glicirricinato monopotásico,
glicirricinato dipotásico, ácido
1-beta-glicirrético, glicirretinato
de estearilo y ácido
3-esteariloxi-glicirretínico,
3-succiniloxi-beta-glicirretinato
disódico, y combinaciones de los mismos.
El agente auxiliar beneficioso para la piel para
usar en las composiciones de la presente invención incluye agentes
anticelulíticos, ejemplos no limitativos de los cuales incluyen
compuestos de xantina tales como cafeína, teofilina, teobromina,
aminofilina, y combinaciones de las mismas.
El agente auxiliar beneficioso para la piel para
usar en la presente invención incluye anestésicos tópicos, ejemplos
no limitativos de los cuales incluyen benzocaína, lidocaína,
bupivacaína, clorprocaína, dibucaína, etidocaína, mepivacaína,
tetracaína, diclonina, hexilcaína, procaína, ketamina, pramoxina,
fenol, sales farmacéuticamente aceptables de los mismos, y
combinaciones de los mismos.
El agente auxiliar beneficioso para la piel para
usar en la presente invención incluye sustancias activas de
bronceado, en donde las concentraciones preferidas de las mismas
oscilan de 0,1% a 20% en peso de la composición. Algunos ejemplos
no limitativos de estos agentes de bronceado incluyen
dihidroxiacetona, también conocida como DHA o
1,3-dihidroxi-2-propanona.
El agente auxiliar beneficioso para la piel para
usar en la presente invención puede incluir agentes aclaradores de
la piel, en donde las concentraciones preferidas de los mismos
oscilan de 0,1% a 10%, más preferiblemente de 0,2% a 5% y más
preferiblemente de 0,5% a 2%, en peso de la composición. Algunos
ejemplos no limitativos de agentes aclaradores de la piel adecuados
para su uso en la presente invención incluyen ácido cójico,
arbutina, ácido ascórbico y derivados de los mismos (p. ej.,
ascorbil fosfato de magnesio o ascorbil fosfato de sodio), y
extractos (p. ej., extracto de mora, extracto de placenta) así como
dióxido de titanio y óxido de cinc. Algunos ejemplos no limitativos
de agentes aclaradores de la piel adecuados para su uso en la
presente invención también incluyen los descritos en WO 95/34280,
WO 95/07432 y WO 95/23780.
El agente auxiliar beneficioso para la piel para
usar en la presente invención incluye sustancias activas calmantes
de la piel y curativas de la piel, en donde las concentraciones
preferidas oscilan de 0,1% a 30%, más preferiblemente de 0,5% a
20%, aún más preferiblemente de 0,5% a 10%, en peso de la
composición. Algunos ejemplos no limitativos de sustancias activas
calmantes de la piel o curativas de la piel adecuadas para su uso
en la presente invención incluyen derivados del ácido pantenoico (p.
ej., pantenol, dexpantenol, etil pantenol), aloe vera, alantoína,
bisabolol y glicirricinato dipotásico.
El agente auxiliar beneficioso para la piel para
usar en las composiciones de la presente invención puede incluir
sustancias activas antimicrobianas, en donde las concentraciones
preferidas oscilan de 0,001% a 10%, más preferiblemente de 0,01% a
5%, y aún más preferiblemente de 0,05% a 2%, en peso de las
composiciones.
Algunos ejemplos no limitativos de sustancias
activas antimicrobianas para su uso en la presente invención
incluyen fármacos de \beta-lactama, fármacos de
quinolona, ciprofloxacina, norfloxacina, tetraciclina, eritromicina,
amicacina,
2,4,4'-tricloro-2'-hidroxi
difenil éter, 3,4,4'-triclorobanilida, fenoxietanol,
fenoxi propanol, fenoxiisopropanol, doxiciclina, capreomicina,
clorhexidina, clortetraciclina, oxitetraciclina, clindamicina,
etambutol, isetionato de hexamidina, metronidazol, pentamidina,
gentamicina, canamicina, lineomicina, metaciclina, metenamina,
minociclina, neomicina, netilmicina, paromomicina, estreptomicina,
tobramicina, miconazol, clorhidrato de tetraciclina, eritromicina,
eritromicina de cinc, estolato de eritromicina, estearato de
eritromicina, sulfato de amicacina, clorhidrato de doxiciclina,
sulfato de capreomicina, gluconato de clorhexidina, clorhidrato de
clorhexidina, clorhidrato de clortetraciclina, clorhidrato de
oxitetraciclina, clorhidrato de clindamicina, clorhidrato de
etambutol, clorhidrato de metronidazol, clorhidrato de pentamidina,
sulfato de gentamicina, sulfato de canamicina, clorhidrato de
lineomicina, clorhidrato de metaciclina, hipurato de metenamina,
mandelato de metenamina, clorhidrato de minociclina, sulfato de
neomicina, sulfato de netilmicina, sulfato de paromomicina, sulfato
de estreptomicina, sulfato de tobramicina, clorhidrato de miconazol,
ketaconazol, clorhidrato de amanfadina, sulfato de amanfadina,
octopirox, paraclorometa xilenol, nistatina, tolnaftato, piritiona
de cinc, clotrimazol, y combinaciones de los mismos.
El agente auxiliar beneficioso para la piel para
usar en la presente invención puede comprender una sustancia activa
de filtro solar, pudiendo ser las sustancias activas de filtro solar
orgánicas o inorgánicas. Entre los filtros solares inorgánicos
útiles en la presente invención se encuentran los óxidos metálicos
tales como dióxido de titanio que tiene un tamaño medio principal
de partículas de 15 nm a 100 nm, óxido de cinc que tiene un tamaño
medio principal de partículas de 15 nm a 150 nm, óxido de circonio
que tiene un tamaño medio principal de partículas de 15 nm a 150
nm, óxido de hierro que tiene un tamaño medio principal de
partículas de 15 nm a 500 nm, y mezclas de los mismos.
La concentración de la sustancia activa de
filtro solar para usar en la composición preferiblemente oscila de
0,1% a 20%, de forma más típica de 0,5% a 10%, en peso de la
composición. Las cantidades exactas de estas sustancias activas de
filtro solar variarán en función del filtro solar o de los filtros
solares elegidos y del Factor de protección solar (SPF)
deseado.
Una amplia variedad de sustancias activas de
filtro solar orgánicas convencionales son también adecuadas para su
uso en la presente invención, ejemplos no limitativos de los cuales
incluyen ácido p-aminobenzoico, sus sales y sus
derivados (ésteres etílico, isobutílico, glicerílico; ácido
p-dimetilaminobenzoico); antranilatos (es decir,
o-amino-benzoatos; ésteres metílico,
mentílico, fenílico, bencílico, feniletílico, linalílico,
terpinílico, y ciclohexenílico); salicilatos (ésteres amílico,
fenílico, octílico, bencílico, mentílico, glicerílico y
dipropilenglicólico); derivados del ácido cinámico (ésteres
mentílico y bencílico, a-fenil cinamonitrilo;
piruvato de butil cinamoilo); derivados del ácido dihidroxicinámico
(umbeliferona, metilumbeliferona,
metilaceto-umbeliferona); derivados del ácido
trihidroxi-cinámico (esculetino, metilesculetino,
dafnetino, y los glucósidos esculino y dafnino); hidrocarburos
(difenilbutadieno, estilbeno); dibenzalacetona y benzalacetofenona;
naftolsulfonatos (sales sódicas de los ácidos
2-naftol-3,6-disulfónico
y
2-naftol-6,8-disulfónico);
ácido di-hidroxinaftoico y sus sales; o- y
p-hidroxibifenildisulfonatos; derivados de la
cumarina (7-hidroxi, 7-metil,
3-fenil); diazoles
(2-acetil-3-bromoindazol,
fenil benzoxazol, metil naftoxazol, diferentes arilbenzotiazoles);
sales de quinina (bisulfato, sulfato, cloruro, oleato y tanato);
derivados de la quinolina (sales de
8-hidroxiquinolina,
2-fenilquinolina); benzofenonas sustituidas con
hidroxi o metoxi; ácidos úrico y violúrico; ácido tánico y sus
derivados (p. ej., hexaetiléter); éter (butil carbotol)
(6-propil piperonílico); hidroquinona; benzofenonas
(oxibenceno, sulisobenzona, dioxibenzona, benzoresorcinol,
2,2',4,4'-tetrahidroxibenzofenona,
2,2'-dihidroxi-4,4'-dimetoxibenzofenona,
octabenzona; 4-isopropildibenzoilmetano;
butilmetoxidibenzoilmetano; etocrylene; octocrylene;
[3-(4'-metilbenciliden
bornan-2-ona), ácido tereftaliliden
dicanfor sulfónico y
4-isopropil-dibenzoilmetano. Entre
estos filtros solares, los preferidos son
2-etilhexil-p-metoxicinamato
(comercializado como PARSOL MCX),
4,4'-t-butil
metoxidibenzoil-metano (comercializado como PARSOL
1789),
2-hidroxi-4-metoxibenzofenona,
ácido octildimetil-p-aminobenzoico,
digaloiltrioleato,
2,2-dihidroxi-4-metoxibenzofenona,
aminobenzoato de
etil-4-(bis(hidroxi-propilo)),
2-etilhexil-2-ciano-3,3-difenilacrilato,
2-etilhexil-salicilato,
gliceril-p-aminobenzoato,
3,3,5-tri-metilciclohexilsalicilato,
antranilato de metilo, ácido
p-dimetil-aminobenzoico o
aminobenzoato,
2-etilhexil-p-dimetil-amino-benzoato,
ácido
2-fenilbenzimidazol-5-sulfónico,
ácido
2-(p-dimetilaminofenil)-5-sulfónicobenzoxazoico,
octocrylene y combinaciones de los mismos.
Algunos ejemplos no limitativos de otras
sustancias activas de filtro solar adecuadas para su uso en la
presente invención incluyen aquellas descritas en
US-4.937.370, concedida a Sabatelli el 26 de junio
de 1990, y US-4.999.186, concedida a Sabatelli y
Spirnak el 12 de marzo de 1991. Entre las sustancias activas de
filtro solar descritas, las preferidas son el éster del ácido
4-N,N-(2-etilhexil)metil-aminobenzoico
de 2,4-dihidroxibenzofenona; éster del ácido
N,N-di-(2-etilhexil)-4-aminobenzoico
con 4-hidroxidibenzoilmetano; éster del ácido
4-N,N-(2-etilhexil)metil-aminobenzoico
con 4-hidroxidibenzoilmetano; éster del ácido
4-N,N-(2-etilhexil)metil-aminobenzoico
de
2-hidroxi-4-(2-hidroxietoxi)benzofenona;
éster del ácido
4-N,N-(2-etilhexil)-metilaminobenzoico
de 4-(2-hidroxietoxi)dibenzoilmetano; éster
del ácido
N,N-di-(2-etilhexil)-4-aminobenzoico
de
2-hidroxi-4-(2-hidroxietoxi)benzofenona;
y éster del ácido
N,N-di-(2-etilhexil)-4-aminobenzoico
de 4-(2-hidroxietoxi)dibenzoilmetano y
mezclas de los mismos. Las sustancias activas de filtro solar
especialmente preferidas incluyen
4,4'-t-butilmetoxidibenzoilmetano,
2-etilhexil-p-metoxicinamato,
ácido fenilbenzimidazol sulfónico y octocrylene.
El agente auxiliar beneficioso para la piel para
usar en las composiciones de la presente invención puede incluir
ingredientes mejoradores del aspecto de la piel. Estos incluyen
ingredientes que enmascaran el aspecto de cualquier imperfección de
la piel tales como manchas de la edad, líneas finas, arrugas,
defectos, etc., que incluyen de forma no excluyente dióxido de
titanio, óxido de cinc y óxidos de hierro. También adecuados para
su uso en la presente invención son partículas orgánicas que
producen una difusión de la luz cuando se depositan sobre la piel.
Las concentraciones preferidas de estos ingredientes oscilan de
0,001% a 10%, más preferiblemente de 0,01% a 5% y aún más
preferiblemente de 0,05% a 2%, en peso de la composición.
La composición preferiblemente contendrá una
fase acuosa que puede comprender agua y/u otros disolventes que
contienen hidroxilo tales como glicerina, propilenglicol y otros
disolventes miscibles con agua. La fase acuosa puede ser continua o
discontinua, dependiendo de la formulación. La composición contendrá
al menos 20% de agua, aún más preferiblemente al menos 30% y aún
más preferiblemente 40% y con máxima preferencia al menos 50%. La
fase acuosa comprenderá no más de 80% de la composición, aún más
preferiblemente menos de 75% de la composición, y con máxima
preferencia menos de 70% de la composición.
El CTFA Cosmetic Ingredient Handbook, 2ª
edición (1992), describe una amplia variedad de ingredientes
cosméticos y farmacéuticos no limitativos de uso habitual en la
industria de la higiene personal, que son adecuados para usar en
las composiciones de la presente invención.
La presente invención puede opcionalmente
comprender partículas que tienen una amplia gama de formas,
características superficiales y características de dureza que
pueden utilizarse para proporcionar un efecto óptico y/o un efecto
sensorial. El tamaño de partículas determina la opacidad y el
lustre. El tamaño de partículas se determina midiendo el espesor
del diámetro del material en forma de partículas. El término
"diámetro" en la presente memoria significa la distancia
máxima a través del eje principal del material en forma de
partículas. El diámetro puede determinarse mediante cualquier
método adecuado conocido en la técnica, por ejemplo con el
analizador de tamaño de partículas Mastersizer 2000, fabricado por
Malvern Instruments. Las partículas de las composiciones de higiene
personal preferiblemente tienen un diámetro de al menos 0,01 \mum,
más preferiblemente de al menos 0,05 \mum, incluso más
preferiblemente de al menos 0,1 \mum, y aún más preferiblemente de
al menos 0,2 \mum. Las partículas tales como los pigmentos de
interferencia preferiblemente tienen un diámetro medio no mayor que
200 \mum, más preferiblemente no mayor que 100 \mum, incluso más
preferiblemente no mayor que 80 \mum y aún más preferiblemente no
mayor que 60 \mum. Otras partículas, tales como las perlas de
polioxietileno, preferiblemente tienen un diámetro medio no mayor
que 1000 \mum, más preferiblemente no mayor que 800 \mum, y más
preferiblemente no mayor que 600 \mum.
La composición de higiene personal aclarable de
la presente invención comprende de 0,01 a 20% en peso de partículas.
Las partículas de las composiciones de higiene personal
preferiblemente comprenden no más de 20% en peso de la composición,
más preferiblemente no más de 10% en peso, incluso más
preferiblemente no más de 7% en peso, y aún más preferiblemente no
más de 5% en peso, de la composición de higiene personal. Las
partículas de la composición de higiene personal preferiblemente
comprenden al menos 0,01% en peso de la composición de higiene
personal, más preferiblemente al menos 0,05% en peso, incluso más
preferiblemente al menos 0,1% en peso, y aún más preferiblemente al
menos 0,25 en peso, de la composición.
Estas partículas pueden utilizarse tal cual o
pueden modificarse hidrofóbicamente (aunque algunas pueden de hecho
ser "hidrófobas de forma natural"). Las partículas pueden
incluir, aunque no de forma limitativa, partículas derivadas de una
amplia variedad de materiales incluyendo las derivadas de fuentes
inorgánicas, orgánicas, naturales y sintéticas. Algunos ejemplos no
limitativos de estos materiales incluyen aquellos seleccionados del
grupo que consiste en grano molido grueso de almendra, alúmina,
óxido de aluminio, dióxido de titanio, mica, mica recubierta,
estearato de sodio, ácido esteárico, estearato de cinc, silicato de
aluminio, polvo de semilla de albaricoque, attapulgite, grano
molido fino de cebada, oxicloruro de bismuto, nitruro de boro,
carbonato de calcio, fosfato de calcio, pirofosfato de calcio,
sulfato de calcio, celulosa, creta, quitina, arcilla, grano molido
grueso de mazorca de maíz, polvo de mazorca de maíz, grano molido
fino de maíz, grano molido grueso de maíz, almidón de maíz, tierra
de diatomeas, fosfato dicálcico, fosfato dicálcico dihidratado,
tierra activada, sílice hidratada, hidroxiapatita, óxido de hierro,
polvo de semilla de jojoba, caolín, lufa, trisilicato de magnesio,
mica, celulosa microcristalina, montmorilonita, salvado de avena,
grano molido fino de avena, harina de avena, polvo de hueso de
melocotón, polvo de cáscara de pecán, polibutileno, polietileno,
poliisobutileno, polimetilestireno, polipropileno, poliestireno,
poliuretano, nylon, teflón (es decir politetrafluoroetileno),
olefinas polihalogenadas, piedra pómez, salvado de arroz, grano
molido fino de centeno, sericita, sílice, seda, bicarbonato de
sodio, silicoaluminato de sodio, grano molido fino de soja,
hectorita sintética, talco, óxido de estaño, dióxido de titanio,
fosfato tricálcico, polvo de cáscara de nuez, salvado de trigo,
grano molido fino de trigo, almidón de trigo, silicato de circonio,
y mezclas de los mismos. También son útiles las partículas
micronizadas obtenidas de polímeros mezclados (p. ej., copolímeros,
terpolímeros, etc.), tales como copolímero de
polietileno/polipropileno, copolímero de
polietileno/propileno/isobutilo, copolímero de
polietileno/estireno, y similares.
En una realización de la presente invención la
partícula es hidrófoba de forma natural o ha sido hidrofóbicamente
modificada. La hidrofobicidad de una partícula puede determinarse
por el ángulo de contacto de una partícula, de manera que cuanto
mayor es el ángulo de contacto, mayor es la hidrofobicidad de la
partícula. Las partículas de la presente invención de forma típica
poseen un ángulo de contacto de al menos 60º, más preferiblemente
mayor que 80º, incluso más preferiblemente mayor que 100º, aún más
preferiblemente mayor que 110º, incluso aún más preferiblemente
mayor que 120º, incluso más preferiblemente mayor que 130º, incluso
más preferiblemente mayor que 135º. La partícula hidrofóbicamente
modificada (o "HMP") permite el atrapamiento de la HMP dentro
de la fase dispersada y una mayor deposición de la HMP. En una
realización preferida de la presente invención, la invención
contiene HMP y una fase oleosa dispersada. Preferiblemente la
relación entre HMP y agente beneficioso para la piel es de 1:1 a
1:100, más preferiblemente de 1:2 a 1:80, aún más preferiblemente de
1:3 a 1:70 y con máxima preferencia de 1:7 a 1:60.
La HMP de la presente invención preferiblemente
tiene un recubrimiento hidrófobo que comprende no más de 20% en
peso del peso total de la partícula, más preferiblemente no más de
15% en peso, incluso más preferiblemente no más de 10% en peso,
incluso más preferiblemente no más de 5% en peso e incluso más
preferiblemente no más de 2% en peso. La HMP de la presente
invención preferiblemente tiene un recubrimiento hidrófobo que
comprende al menos 0,1% en peso del peso total de la partícula, más
preferiblemente al menos 0,5% en peso, incluso más preferiblemente
al menos 1% en peso. Algunos ejemplos no limitativos del tratamiento
superficial hidrófobo útil en la presente invención incluyen
siliconas, copolímeros de acrilato y silicona, polímeros de
acrilato, alquilsilano, triisoestearato de isopropil titanio,
estearato de sodio, miristato de magnesio, fosfato de
perfluoroalcohol, éter isopropílico de perfluoropolimetilo,
lecitina, cera de carnaúba, polietileno, quitosana, lauroil lisina,
extractos de lípidos vegetales y mezclas de los mismos,
preferiblemente, siliconas, silanos y estearatos.
Cuando se formulan en un producto, las HMP son
preferiblemente atrapadas dentro del agente beneficioso para la
piel. Para ello es necesario que el tamaño de partículas de la fase
oleosa sea generalmente mayor que la HMP. En una realización
preferida de la invención, el agente beneficioso para la piel
contiene sólo un pequeño número de HMP por partículas de aceite.
Preferiblemente este es menor de 20, más preferiblemente menor de
10, con máxima preferencia menor de 5. Estos parámetros, el tamaño
relativo de las gotículas de aceite con respecto a la HMP y el
número aproximado de partículas HMP por partículas de aceite
dispersadas, se pueden determinar utilizando la inspección visual
con microscopía óptica.
La HMP y el agente beneficioso para la piel
pueden mezclarse en la composición mediante premezcla o por
separado. En caso de añadirse por separado, la fracción de
pigmentos hidrófobos se añade al agente beneficioso para la piel o
a la fase oleosa durante el procesamiento de la formulación. Sin
embargo, preferiblemente la HMP puede no ser suministrada
dispersada en líquido antes de su incorporación a la composición de
higiene personal de la presente invención.
La composición de la presente invención también
puede comprender partículas hidrofóbicamente modificadas
seleccionadas del grupo que consiste en pigmentos de interferencia
hidrofóbicamente modificados, partículas que no tienen forma de
laminillas hidrofóbicamente modificadas y mezclas de los mismos. Las
partículas HMP preferidas incluyen pigmentos de interferencia, como
los descritos en la solicitud de patente codependiente y de
atribución común US-10/841.173, presentada el 7 de
mayo de 2004 por Clapp y col. y titulada "Personal Care
Compositions Containing Hydrophobically Modified Interference
Pigments", o pueden ser partículas que no tienen forma de
laminillas, tales como las descritas en la solicitud de patente
codependiente y de atribución común US-11/057.957,
presentada el 15 de febrero de 2005 por Taylor y col. y titulada
"Personal Care Compositions Containing Hydrophobically Modified
Non-Platelet Particles".
Las composiciones de la presente invención, en
algunas realizaciones, pueden también incluir uno o más
espesantes/agentes estabilizadores de fase acuosa. Dado que los
diferentes agentes estabilizadores espesan con diferente eficacia,
es difícil proporcionar un intervalo de composición exacto, pero, si
está presente, la composición preferiblemente comprende no más de
10% en peso, más preferiblemente no más de 8% en peso, y aún más
preferiblemente no más de 7% en peso, de la composición de higiene
personal. Si está presente, el espesante/agente estabilizador de
fase acuosa preferiblemente comprende al menos 0,01% en peso, más
preferiblemente al menos 0,05% en peso, y aún más preferiblemente
al menos 0,1% en peso, de la composición de higiene personal. A
menudo puede ser útil mezclar diferentes espesantes/agentes
estabilizadores de fase acuosa para obtener un perfil óptimo de
estabilidad y reología.
Algunos ejemplos no limitativos de agentes
espesantes útiles en la presente invención incluyen polímeros de
ácido carboxílico tales como los carbómeros (como los
comercializados con el nombre CARBOPOL® 900 series por B.F.
Goodrich; p. ej., CARBOPOL® 954) y la serie Luvigel de BASF. Otros
agentes poliméricos de ácido carboxílico adecuados incluyen
copolímeros de alquil C_{10-30} acrilatos con uno
o más monómeros de ácido acrílico, ácido metacrílico, o uno de sus
ésteres de cadena corta (es decir, alcohol
C_{1-4}), en donde el agente de reticulación es
un éter alílico de sacarosa o pentaeritritol. Estos copolímeros son
conocidos como polímeros cruzados de acrilatos/alquil
C_{10-30} acrilato y son comercializados como
CARBOPOL® 1342, CARBOPOL® 1382, CARBOPOL Ultrez 21, Pemulen
TR-1 y Pemulen TR-2, por B.F.
Goodrich.
Otros ejemplos no limitativos de agentes
espesantes incluyen polímeros de poliacrilato reticulados que
incluyen polímeros catiónicos y no iónicos.
Otros ejemplos no limitativos de agentes
espesantes incluyen los polímeros de poliacrilamida, especialmente
los polímeros no iónicos de poliacrilamida incluyendo polímeros
sustituidos ramificados o no ramificados. Más preferido entre estos
polímeros de poliacrilamida es el polímero no iónico con la
denominación CTFA de poliacrilamida e isoparafina y
laureth-7, comercializado con el nombre SEPIGEL 305
por Seppic Corporation (Fairfield, NJ). Otros polímeros de
poliacrilamida útiles en la presente invención incluyen copolímeros
multibloque de acrilamidas y acrilamidas sustituidas con ácidos
acrílicos y ácidos acrílicos sustituidos. Algunos ejemplos
comerciales de estos copolímeros multi-bloque
incluyen Hypan SR150H, SS500V, SS500W, SSSA100H, de Lipo Chemicals,
Inc., (Patterson, NJ).
Otra clase no limitativa de agentes espesantes
útiles en la presente invención son los polisacáridos. Algunos
ejemplos no limitativos de agentes gelificantes de polisacárido
incluyen aquellos seleccionados de celulosa y derivados de
celulosa. Preferido entre los éteres de alquil hidroxialquil
celulosa es el material con la denominación CTFA de cetil
hidroxietilcelulosa, que es el éter de alcohol cetílico e
hidroxietilcelulosa, comercializado con el nombre NATROSEL® CS PLUS
por Aqualon Corporation (Wilmington, DE). Otros polisacáridos
útiles incluyen escleroglucanos que son una cadena lineal de
unidades de glucosa unidas en (1-3) con una glucosa
unida en (1-6) cada tres unidades, siendo un ejemplo
comercial de la misma el CLEAROGEL^{TM} CS11 de Michel Mercier
Products Inc. (Mountainside, NJ).
Otra clase no limitativa de agentes espesantes
útiles en la presente invención son las gomas. Los ejemplos no
limitativos de gomas útiles en la presente invención incluyen
hectorita, sílice hidratada, goma xantano, y mezclas de las
mismas.
Otra clase no limitativa de agentes espesantes
útiles en la presente invención son los almidones modificados.
Pueden utilizarse los almidones modificados con acrilato tales como
WATERLOCK® de Grain Processing Corporation. El fosfato de
hidroxipropilalmidón, con el nombre comercial STRUCTURE XL de
National Starch, es otro ejemplo de un almidón modificado útil, y
otros ejemplos útiles incluyen ARISTOFLEX HMB (polímero cruzado de
acrilodimetiltaurato de amonio/metacrilato de
Beheneth-25) de Clariant y estabilenos
catiónicos.
Ésteres de ácidos grasos de glicol, tales como
el diestearato de etilenglicol también pueden utilizarse como
estabilizantes.
La presente invención también puede contener
polímeros de deposición catiónicos. Las concentraciones de polímero
de deposición catiónico preferiblemente son de 0,025% a 3%, más
preferiblemente de 0,05% a 2%, incluso más preferiblemente de 0,1%
a 1%, en peso de la composición de higiene personal.
Las siliconas tales como los
polidialquilsiloxanos, polidiarilsiloxanos, polialcarilsiloxanos y
las ciclometiconas que tienen de 3 a 9 átomos de silicio pueden ser
ingredientes opcionales útiles en las presentes composiciones.
Estas siliconas incluyen materiales volátiles y no volátiles. Estas
siliconas se describen en US-5.069.897, concedida a
Orr el 3 de diciembre de 1991, que se incorpora como referencia en
la presente memoria en su totalidad. Los polialquilsiloxanos
incluyen, por ejemplo, polialquilsiloxanos con viscosidades de
5E-7 a 0,6 m^{2}/s (de 0,5 a 600.000 centistokes)
a 25ºC Estos polialquilsiloxanos corresponden a la fórmula química
general R_{3}SiO[R_{2}SiO]_{x}SiR_{3} en
donde R es un grupo alquilo (preferiblemente R es metilo o etilo,
más preferiblemente metilo) y x es un número entero elegido para
conseguir la viscosidad deseada. Los polialquilsiloxanos
comerciales incluyen los polidimetilsiloxanos, que son también
conocidos como dimeticonas, ejemplos no limitativos de los cuales
incluyen la serie Vicasil® comercializada por General Electric
Company y la serie Dow Corning® 200 comercializada por Dow Corning
Corporation. Polialquilsiloxanos cíclicos útiles en la presente
invención incluyen aquellos que se corresponden con la fórmula
química general [SiR_{2}-O]_{n} en donde
R es un grupo alquilo (preferiblemente R es metilo o etilo, más
preferiblemente metilo) y n es un número entero de 3 a 9, más
preferiblemente n es un número entero de 3 a 7, y con máxima
preferencia n es un número entero de 5 a 6. Cuando R es metilo,
estos materiales de forma típica se mencionan como ciclometiconas.
También son útiles los materiales tales como
trimetilsiloxisilicato, que es un material polimérico que se
corresponde con la fórmula química general
[(CH_{2})_{3}SiO_{1/2}]_{x}[SiO_{2}]y,
en donde x es un número entero de 1 a 500 e y es un número entero
de 1 a 500. Un trimetilsiloxisilicato comercial es vendido como una
mezcla con dimeticona como fluido Dow Corning® 593. También son
útiles en la presente invención los dimeticonoles, que son
dimetilsiliconas con terminación hidroxi. Estos materiales pueden
ser representados por las fórmulas químicas generales
R_{3}SiO[R_{2}SiO]_{x}SiR_{2}OH y
HOR_{2}SiO[R_{2}SiO]_{x}SiR_{2}OH en donde R
es un grupo alquilo (preferiblemente R es metilo o etilo, más
preferiblemente metilo). Los dimeticonoles comerciales se venden de
forma típica como mezclas con dimeticona o ciclometicona (por
ejemplo, fluidos Dow Corning®1401, 1402 y 1403). También útiles en
la presente invención son los polialquilaril siloxanos, siendo los
preferidos los polimetilfenil siloxanos que tienen viscosidades de
1,5E-5 a 6,5E-5 m^{2}/s (de 15 a
65 centistokes) a 25ºC. Estos materiales están disponibles, por
ejemplo, como fluido de metilfenilo SF 1075 (comercializado por
General Electric Company) y fluido fenil-trimeticona
556 de calidad cosmética (comercializado por Dow Corning
Corporation). Las siliconas descritas en la presente memoria pueden
ser mezcladas con gomas de silicona para proporcionar ventajas
sensoriales y de acondicionado de la piel deseables. Estas mezclas
son comercializadas por Dow Corning y GE Silicones. Además, las
gomas de silicona emulsionadas son comercializadas y adecuadas para
usar en las presentes composiciones.
Si están presentes, las presentes composiciones
de forma típica comprenden de 0,1% a 25%, preferiblemente de 0,5% a
20%, y más preferiblemente de 1% a 10%, en peso de la composición,
de silicona.
Las composiciones de la presente invención
pueden de forma opcional también comprender de 0,1% a 30%, en peso
de la composición, de un componente elastomérico de silicona. Los
niveles de elastómero de silicona preferidos son de 0,5% a 30%, y
más preferiblemente de 1% a 20%, en peso de la composición.
Son adecuados para su uso en la presente
invención los elastómeros de silicona que pueden ser elastómeros
emulsionantes o no emulsionantes de siloxano reticulados o mezclas
de los mismos. No existe una restricción específica en cuanto al
tipo de composición de organopolisiloxano endurecible que puede
servir como materia prima para el elastómero de organopolisiloxano
reticulado. Algunos ejemplos a este respecto son las composiciones
de organopolisiloxano endurecibles por reacción de adición las
cuales se endurecen mediante catálisis con metal de platino a
través de la reacción de adición entre diorganopolisiloxano que
contiene SiH y organopolisiloxano que tiene grupos vinilo con un
enlace de silicio; composiciones de organopolisiloxano endurecibles
por condensación que se endurecen en presencia de un compuesto
organoestánnico por una reacción de deshidrogenación entre
diorganopolisiloxano terminado con hidroxilo y diorganopolisiloxano
que contiene SiH y composiciones de organopolisiloxano endurecibles
por condensación que se endurecen en presencia de un compuesto
organoestánnico o un éster de titanato.
Las composiciones de organopolisiloxano
endurecibles por reacción de adición pueden ser preferidas por su
rápida velocidad de endurecimiento y excelente uniformidad de
endurecimiento. Una composición de organopolisiloxano endurecible
por reacción de adición preferida se prepara a partir de:
- (A)
- un organopolisiloxano que tiene al menos 2 grupos alquenilo de bajo peso molecular en cada molécula;
- (B)
- un organopolisiloxano que tiene al menos 2 átomos de hidrógeno con enlace de silicio en cada molécula; y
- (C)
- un catalizador de tipo platino.
Las composiciones de la presente invención
pueden opcionalmente incluir un elastómero emulsionante de
organopolisiloxano reticulado, un elastómero no emulsionante de
organopolisiloxano reticulado, o una mezcla de los mismos. El
término "no emulsionante", en la presente memoria, define
elastómeros de organopolisiloxano reticulados en los cuales las
unidades polioxialquileno están ausentes. El término
"emulsionante", en la presente memoria, significa elastómeros
de organopolisiloxano reticulados que tienen al menos una unidad
polioxialquileno (p. ej., polioxietileno o polioxipropileno). Los
elastómeros emulsionantes preferidos en la presente invención
incluyen elastómeros modificados con polioxialquileno formados a
partir de compuestos divinílicos, especialmente polímeros de
siloxano con al menos dos grupos vinilo libres, que reaccionan con
enlaces Si-H en una cadena principal de
polisiloxano. Preferiblemente, los elastómeros son
dimetilpolisiloxanos reticulados por sitios Si-H en
una resina MQ de estructura molecular esférica. Los elastómeros
emulsionantes de organopolisiloxano reticulados pueden elegirse
notablemente de los polímeros reticulados descritos en
US-5.412.004, US-5.837.793 y
US-5.811.487. Además, un elastómero emulsionante que
comprende polímero cruzado de dimeticona copoliol (y) dimeticona es
comercializado por Shin Etsu con el nombre comercial
KSG-21.
De forma ventajosa, los elastómeros no
emulsionantes son polímeros cruzados de dimeticona/vinildimeticona.
Estos polímeros cruzados de dimeticona/vinildimeticona son
comercializados por diferentes proveedores incluyendo Dow Corning
(DC 9040 y DC 9041), General Electric (SFE 839), Shin Etsu
(KSG-15, 16, 18 [polímero cruzado de
dimeticona/fenilvinildimeticona]) y Grant Industries (línea de
elastómeros GRANSIL^{TM}). Los elastómeros de organopolisiloxano
reticulados útiles en la presente invención y los procesos para
fabricar estos se describen en más detalle en
US-4.970.252, US-5.760.116 y
US-5.654.362. Otros elastómeros de
organopolisiloxano reticulados útiles en la presente invención se
describen en la solicitud de patente japonesa JP
61-18708, concedida a Pola Kasei Kogyo KK.
Algunos elastómeros de silicona comerciales
preferidos para su uso en la presente invención son la mezcla de
elastómeros de silicona 9040 de Dow Corning, KSG-21
de Shin Etsu, y mezclas de los mismos.
La reología lipídica se mide en un reómetro TA
Instruments AR2000 con tensión controlada con un muestreador
Peltier con control de la temperatura o equivalente. Se utiliza una
geometría de placas paralelas con una placa de 40 mm y un espacio
de 1 mm. La placa inferior se calienta a 85ºC y el lípido fundido y
el estructurante (si está presente) se agregan a la placa inferior
y se deja que se equilibren. La placa superior después se baja al
espacio de 1 mm comprobando que el lípido llene el espacio
totalmente [girando la placa superior y añadiendo más lípido para
favorecer la succión por capilaridad] y la muestra se enfría
rápidamente a 25ºC y se equilibra a 25ºC durante 5 minutos. Después
se mide la viscosidad utilizando un procedimiento de rampa de
tensión habitual en este tipo de máquinas utilizando una rampa de
tensión logarítmica de 20 a 2500 Pa durante 2 minutos, con 60
puntos de medición por década. Las tensiones inicial y final son
suficientes para inducir el flujo y alcanzar una velocidad de
cizallamiento de al menos 10 segundos-1. Se registra
la viscosidad y los datos se ajustan a un modelo de ley de potencia
utilizando la ecuación 1. Para el ajuste de la ley de potencia sólo
deben utilizarse puntos entre 0,001 segundos-1 y 40
segundos-1. La viscosidad a 1,0
segundos-1 se calcula a partir de la ecuación 1.
Debería observarse cuidadosamente la muestra durante el ensayo para
que cuando el material es expulsado desde debajo de la placa pueda
detenerse el método.
Ecuación
1:
donde \eta = viscosidad, \kappa
es la consistencia y \gamma(punto) es la velocidad de
cizallamiento, y n es el índice de
cizallamiento.
El ensayo del módulo lipídico utiliza los datos
recogidos en el ensayo de reología lipídica. En este caso, los
datos se representan como tensión (Pa) frente a deformación (%). El
módulo se obtiene registrando el valor a una deformación del 200%
(utilizando extrapolación visual si no existe un punto a la
deformación del 200%) y dividiendo este valor entre 2 (una
deformación del 200% es igual a una deformación de 2) para obtener
el módulo lipídico. En general se procesan 5 muestras y se desechan
los valores más alto y más bajo y se promedian los tres ciclos
intermedios para obtener un valor de módulo lipídico.
Se utiliza el ensayo del ángulo de contacto de
la partícula para determinar la hidrofobicidad de las partículas
brillantes. Cuanto mayor es el ángulo de contacto, mayor es la
hidrofobicidad de la partícula.
Se utiliza un aparato
Spectra-Tech Qwik Handi-Press
(Thermo Nicolet, Madison, WI) para comprimir el polvo en discos de
7 mm de diámetro. Después de aplicar una presión manual firme, se
mantiene la compresión durante 1 min antes de cesar la presión y
retirar el disco. Se examina la lisura del disco y se rechaza este
si la superficie no es lisa. Se utiliza un analizador de ángulo de
contacto First Ten Angstrom FT\ring{A} 200 (First Ten Angstrom,
Portsmouth, VA) para determinar los ángulos de contacto progresivos
y recesivos. Se extraen 7 microlitros de agua (Millipore,
Milli-Q desionizada, destilada) de la aguja y se
colocan lentamente sobre el centro del disco. La aguja se deja
introducida en la gota aunque no en contacto con el disco. Se bombea
0,1 microlitros/segundo de agua en la gota. Se tomaron imágenes del
ángulo de contacto cada 0,1 seg. hasta obtener el ángulo de
contacto máximo. Se invierte el proceso para determinar el ángulo de
contacto recesivo en el que se deja la aguja en la gota y se retira
fluido a 0,1 microlitros/segundo hasta obtener el ángulo de
contacto mínimo. Se obtuvieron imágenes a 0,1 imágenes/segundo y
después se calculó el ángulo de contacto. Para calcular el ángulo
de contacto se ajusta una curva al perfil de la gota en ambos lados
de la gota. Se traza la línea de base a través de la gota. Se
determina la intersección de las curvas y líneas de base en ambos
lados de la gota. Se determina la tangente (pendientes) de la curva
en la intersección en ambos lados de la gota. El ángulo de contacto
es el ángulo entre la línea de base y la tangente interior a la
gota. El ángulo de contacto medio se determina a partir de los
ángulos de contacto de ambos lados de la gota.
Los ejemplos siguientes describen y demuestran
más detalladamente realizaciones dentro del ámbito de la presente
invención. Los ejemplos se incluyen únicamente a título ilustrativo
y no deben interpretarse como limitaciones de la presente invención
puesto que pueden realizarse numerosas variaciones sin apartarse del
espíritu y del ámbito de la invención. Todas las cantidades
ilustradas son concentraciones en peso de la composición total, es
decir, porcentajes p/p, salvo que se indique lo contrario.
a. Tabla
1
Las composiciones de aseo personal aclarables de
los Ejemplos 1-4 pueden prepararse según los métodos
descritos más adelante utilizando los ingredientes de la Tabla
1.
\vskip1.000000\baselineskip
b. Tabla
2
Las composiciones de aseo personal aclarables de
los Ejemplos 5-7 pueden prepararse según los métodos
descritos más adelante utilizando los ingredientes de la Tabla
2.
\global\parskip0.900000\baselineskip
Ejemplos
7-12
Los ejemplos 1-7 anteriores
pueden ser preparados mediante diferentes métodos bien conocidos por
el experto en la técnica.
En el primer método, los componentes de lípido
de módulo elevado se añaden y calientan a 80ºC para obtener una
mezcla transparente. A continuación se añaden el polímero y el
tensioactivo a la fase lipídica y se mezclan hasta obtener una
buena dispersión. Después se añade agua a 80ºC a la fase oleosa y se
neutraliza el polímero (según sea necesario en los Ejemplos
2-3). A continuación se transfiere el lote a un baño
de agua a temperatura ambiente para enfriar y se añaden los
ingredientes adicionales. Cuando el lote se enfría por debajo de
40ºC, se añade el éster al producto. El producto se mezcla hasta
obtener una mezcla suave y después se envasa a temperatura
ambiente. En este método, el éster se añade de forma eficaz separado
del lípido de módulo elevado.
Se sigue el procedimiento del método 1 salvo que
el éster se añade al producto cuando se retira del calor y se
coloca en un baño de agua a temperatura ambiente. En este método, el
éster se agrega separado del lípido de módulo elevado.
En este método, el agua se coloca en un
recipiente y se calienta a 80ºC, se añaden el polímero y los
tensioactivos y a continuación los componentes de lípido de módulo
elevado se calientan y mezclan por separado hasta que se vuelvan
transparentes y después se añaden al lote. El lote es después
retirado del calor y colocado en un baño de agua a temperatura
ambiente. Después se añaden los ingredientes adicionales y cuando se
alcanzan los 40ºC se añade el éster al lote. En los ejemplos
2-3 a continuación se neutralizaría el polímero. El
producto se mezcla hasta que está suave y después se envasa a
temperatura ambiente. En este método, el éster se agrega separado
del lípido de módulo elevado.
Se sigue el procedimiento del método 3 salvo que
el éster se añade al producto cuando se retira del calor y se
coloca en un baño de agua a temperatura ambiente. En este método, el
éster se agrega separado del lípido de módulo elevado.
Se sigue el procedimiento del método 1, salvo
que el éster se añade primero y los componentes de lípido de módulo
elevado mezclados previamente y fundidos se añaden cuando el lote
alcanza los 40ºC. En este método, el éster se agrega separado del
lípido de módulo elevado.
Se sigue el procedimiento del método 3, salvo
que el éster se añade a la fase acuosa caliente y la fase de lípido
de módulo elevado mezclada previamente y fundida se añade después de
que el lote haya alcanzado 40ºC. En este método, el éster se agrega
separado del lípido de módulo elevado.
Se sigue el procedimiento del método 1, salvo
que el éster se añade a la fase de lípido de módulo elevado
caliente antes de añadir cualquier otra materia prima. En este
método, el éster y el lípido de módulo elevado se mezclan
previamente antes de su adición al producto.
Se sigue el procedimiento del método 3, salvo
que los componentes de lípido de módulo elevado se mezclan
previamente con el éster (con calor hasta la transparencia) antes
de su adición al lote a 80ºC (temperatura del lote).
Se sigue el procedimiento del método 3, salvo
que los componentes de lípido de módulo elevado se mezclan
previamente con el éster (con calor hasta la transparencia) antes
de su adición al lote a 40ºC (temperatura del lote).
d. Tabla
3
Las composiciones para el cuidado de la piel en
forma de cremas limpiadoras y leches limpiadoras también pueden
prepararse mediante el procedimiento descrito más adelante y
utilizando los ingredientes de la Tabla 3.
\vskip1.000000\baselineskip
Los anteriores ejemplos 13-15
pueden ser fabricados mediante diferentes métodos bien conocidos por
el experto en la técnica.
\global\parskip1.000000\baselineskip
En un recipiente adecuado, calentar los
ingredientes de la fase A mediante agitación a aproximadamente 75ºC.
En un recipiente separado, calentar los ingredientes de la fase B
mediante agitación a aproximadamente 75ºC. Añadir la fase B a la
fase A mezclando. Añadir la fase C a las fases A y B. Enfriar la
mezcla a aproximadamente 35ºC. En un recipiente separado, mezclar
los ingredientes de la fase D y añadir a la mezcla restante
agitando.
f. Tabla
4
Las composiciones para el cuidado de la piel en
forma de cremas limpiadoras y leches limpiadoras también pueden ser
preparadas por el método que se describe más adelante utilizando los
ingredientes de la Tabla 4.
\newpage
El anterior ejemplo 17 puede ser fabricado
mediante diferentes métodos bien conocidos por el experto en la
técnica.
Añadir los ingredientes de la fase A a un
recipiente adecuado. Mientras se mezcla con una hélice, calentar
esta mezcla a 60-70ºC. Añadir la fase B a un
recipiente adecuado. Mientras se mezcla, calentar esta mezcla a
60-75ºC. Añadir la fase B a la fase A mientras se
mezcla con una hélice hasta que la mezcla sea homogénea. Triturar
la mezcla de A y B durante 1-3 minutos con un molino
Tekmar a 9000-15.000 rpm. Retirar el molino Tekmar
y sustituir por una mezcladora por hélice. Retirar el calor y seguir
mezclando la fase A/B hasta que la temperatura baje a
45-50ºC, añadir la fase C y seguir mezclando con una
hélice. Mientras se mezcla con una hélice, enfriar el lote a
35-40ºC, hasta que el lote sea suave y homogéneo.
Ajustar el pH a aproximadamente 5,5-7 utilizando
una solución de ácido cítrico o hidróxido sódico. Transferir el lote
a recipientes para su almacenamiento.
Claims (15)
1. Una composición de higiene personal aclarable
que comprende:
- (a)
- de 0,1% a 50%, en peso de dicha composición, de un tensioactivo en donde de 0,01 a 4% en peso de la composición es tensioactivo no iónico;
- (b)
- de 18% a 70%, en peso de dicha composición, de un agente beneficioso para la piel; comprendiendo dicho agente beneficioso para la piel:
- un lípido de módulo elevado, que tiene un módulo lipídico de 50 a 5000 Pa; y
- un éster, teniendo dicho éster menos de 30 átomos de carbono,
- en donde la relación en peso entre lípido de módulo elevado y éster está en el intervalo de 30:1 a 1:15; y
- (c)
- al menos 20%, en peso de dicha composición, de agua pero en donde la cantidad total de agua y otros disolventes que contienen hidroxilo en la composición es menos de 80% en peso de la composición.
\vskip1.000000\baselineskip
2. La composición de la reivindicación 1, en
donde dicha composición comprende no más de aproximadamente 5%, en
peso de dicha composición, de dicho tensioactivo.
3. La composición de la reivindicación 1 o la
reivindicación 2, en donde dicho tensioactivo está en forma de una
red de gel no iónica.
4. La composición de la reivindicación 1, en
donde dicho lípido de módulo elevado comprende un aceite
seleccionado del grupo que consiste en aceites hidrocarbonados,
triglicéridos, poliésteres, aceites de silicona, y mezclas de los
mismos.
5. La composición según una cualquiera de las
reivindicaciones anteriores, en donde la relación entre dicho
lípido de módulo elevado y dicho éster es de 1:10 a 30:1.
6. La composición de una cualquiera de las
reivindicaciones anteriores, en donde dicho lípido de módulo elevado
tiene un módulo lipídico de 100 Pa a 3000 Pa.
7. La composición de una cualquiera de las
reivindicaciones anteriores, en donde dicho éster comprende no más
de 23 átomos de carbono.
8. La composición de una cualquiera de las
reivindicaciones anteriores, en donde dicho éster se selecciona del
grupo que consiste en un di-éster, un tri-éster, un tetra-éster, un
éster ramificado, un dímero, y mezclas de los mismos.
9. La composición según una cualquiera de las
reivindicaciones 1 a 8, que comprende no más de 50%, en peso de la
composición, de dicho agente beneficioso para la piel.
10. La composición según una cualquiera de las
reivindicaciones 1 a 9, en donde dicha composición comprende al
menos 30%, preferiblemente al menos 40% y más preferiblemente al
menos 50%, en peso de la composición, de agua.
11. La composición de una cualquiera de las
reivindicaciones anteriores, en donde dicha composición además
comprende un estructurante, un espesante/agente estabilizador de
fase acuosa, una partícula hidrofóbicamente modificada, o mezclas
de los mismos.
12. La composición de una cualquiera de las
reivindicaciones anteriores, en donde dicho éster se agrega separado
de dicho lípido de módulo elevado durante un proceso de preparación
de dicha composición.
13. La composición de una cualquiera de las
reivindicaciones anteriores, en donde dicho éster se mezcla
previamente con dicho lípido de módulo elevado durante un proceso
de preparación de dicha composición.
14. Un método para hidratar la piel, dicho
método comprende las etapas de:
limpiar dicha piel;
aplicar a dicha piel una composición según una
cualquiera de las reivindicaciones anteriores;
y aclarar dicha composición de dicha piel.
\vskip1.000000\baselineskip
15. Un método para eliminar maquillaje,
comprendiendo dicho método las etapas de:
aplicar a dicha piel una composición según una
cualquiera de las reivindicaciones 1 a 13; y,
aclarar o retirar dicha composición de dicha
piel.
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