ES2348005T3 - Detección del contenido de una jeringa utilizando energía rf. - Google Patents

Detección del contenido de una jeringa utilizando energía rf. Download PDF

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Abstract

Un montaje de jeringa (90) incluyendo: una jeringa (20a, 20b) caracterizada porque di- cho montaje incluye además una fuente de energía RF; una primera antena (220) para transmitir energía RF (260) desde la fuente, donde la primera antena (220) está situada próxima a la jeringa en el montaje de jeringa; y una segunda antena (222) para recibir energía RF transmitida desde la primera antena (220), donde la segunda antena (222) está situada próxima a la jeringa en el montaje de jeringa, y donde la segunda antena está colocada de tal manera que al menos parte de la energía RF que es transmitida desde la primera antena avance a través de la jeringa antes de la recepción por la segunda antena.

Description

CAMPO DE LA INVENCIÓN
La presente invención se refiere a sistemas para detectar fluido medicinal y/o aire (por ejemplo, burbujas de aire) en una jeringa de un sistema inyector de fluido medicinal.
ANTECEDENTES
Esta sección tiene la finalidad de introducir al lector en varios aspectos de la técnica que pueden estar relacionados con varios aspectos de la presente invención, que se describen y/o reivindican a continuación. Se considera que esta explicación es útil para informar al lector sobre la técnica anterior al objeto de facilitar una mejor comprensión de varios aspectos de la presente invención. Consiguientemente, se deberá entender que estas exposiciones se han de leer a esta luz, y no como aceptación de la técnica anterior.
En muchos entornos médicos se inyecta un fluido medicinal a un paciente durante el diagnóstico o el tratamiento. Un ejemplo es la inyección de un medio de contraste a un paciente para mejorar CT, angiografía, resonancia magnética, o la formación de imágenes por ultrasonido, usando un catéter insertado en un vaso sanguíneo del paciente.
Uno de los peligros implicados al usar un medio de contraste en dichos procedimientos es el riesgo de que se pueda inyectar accidentalmente al paciente aire desde una jeringa vacía o parcialmente llena. Una inyección de aire errante es un riesgo porque los latidos del corazón se basan en la incompresibilidad de la sangre para vaciar la sangre de un ventrículo a otro por compresión. Sin embargo, a diferencia de la sangre, el aire es compresible. La presencia de un gas compresible en un ventrículo del corazón puede crear una situación similar a un “bloqueo de vapor “, en el que el corazón deja efectivamente de bombear sangre al cuerpo debido a una pérdida de presión. Esta situación (comúnmente denominada embolismo aéreo) se crea cuando se inyecta rápidamente una gran cantidad de aire (por ejemplo, 50-60 cc) (por ejemplo, como con un inyector usado en una exploración angiográfica) y llega al corazón.
Los procedimientos empleados para la operación de inyectores de medio de contraste en los departamentos de CT, angiografía, MRI y cardiología incluyen un operador humano que comprueba que las jeringas estén cargadas y llenas correctamente. Sin embargo, incluso en instalaciones que han establecido procedimientos de seguridad, todavía se pueden producir errores humanos. Estos errores pueden dar lugar a situaciones donde una jeringa llena de aire, que se considera que está llena de medio de contraste, sea inyectada por error a un paciente, y el paciente sufra un embolismo aéreo. Por ejemplo, el personal médico que utilice un inyector angiográfico puede asumir erróneamente que una jeringa vacía, usada o no (que se dejó en el inyector al final de una sesión anterior) está llena y puede inyectar por error el aire de la jeringa vacía a un paciente, pudiendo producir así un embolismo aéreo.
Para aumentar más la posibilidad de error, el medio de contraste usado en procedimientos médicos de formación de imágenes frecuentemente es incoloro, y al menos algunos de tales procedimientos tienden a realizarse bajo niveles de luz relativamente bajos para facilitar la lectura de las imágenes resultantes. Estos dos factores pueden tender a aumentar la posibilidad de error. Por ello, algunos usuarios pueden considerar bastante deseable hallar un sistema inyector que permita detectar el volumen de llenado de una jeringa.
RESUMEN
A continuación se exponen algunos aspectos ejemplares de la invención. Se deberá entender que estos aspectos se presentan simplemente para ofrecer al lector un breve resumen de algunas formas que podría tomar la invención y que estos aspectos no tienen la finalidad de limitar el alcance de la invención. De hecho, la invención puede abarcar varios aspectos que pueden no exponerse explícitamente a continuación.
Un primer aspecto de la invención se refiere a un montaje de jeringa para un inyector de fluido medicinal. Este montaje de jeringa incluye una fuente de energía RF, así como antenas primera y segunda. La primera antena del montaje de jeringa se utiliza para transmitir energía RF (por ejemplo, a una frecuencia dada) de la fuente de energía RF. La segunda antena del montaje de jeringa se utiliza para recibir al menos parte de la energía RF transmitida desde la primera antena. Estas antenas primera y segunda están situadas generalmente próximas a una jeringa (que puede incluir o no una etiqueta RFID) cuando la jeringa está montada en el montaje de jeringa, de tal manera que al menos parte de la energía RF transmitida desde la primera antena avance a través de la jeringa antes de ser recibida por la segunda antena.
En algunas realizaciones, el montaje de jeringa puede incluir una tercera antena que está configurada para recibir energía RF transmitida desde la primera antena. Esta tercera antena puede estar situada próxima a la jeringa cuando la jeringa está montada en el montaje de jeringa. La tercera antena puede estar colocada de tal manera que al menos parte de la energía RF transmitida desde la primera antena avance a través de la jeringa antes de ser recibida por la tercera antena.
En algunas realizaciones, la segunda antena puede estar acoplada a un receptor RF. Este receptor RF puede estar configurado para medir el cambio (por ejemplo, una disminución) de la energía RF recibida por la segunda antena de la primera antena.
En algunas realizaciones, la frecuencia de energía RF transmitida a través de la primera antena del montaje de jeringa puede ser fija a una frecuencia y/o magnitud predeterminadas. En contraposición, otras realizaciones pueden permitir que la frecuencia y/o la magnitud de la energía RF sean regulables.
Con referencia todavía al primer aspecto de la invención, las antenas pueden exhibir cualquier diseño y/o configuración apropiados. Por ejemplo, las antenas pueden ser cualquier estructura de antena RF de dipolo, bucle, monopolo, u otras estructuras apropiadas.
Un segundo aspecto de la invención se refiere a un método de operación para un inyector de fluido medicinal. En este método, una señal RF es transmitida desde una primera antena del inyector de fluido medicinal a través de una jeringa asociada con el inyector de fluido medicinal. Esta señal RF que es transmitida puede ser de cualquier longitud de onda apropiada. Por ejemplo, en algunas realizaciones, la señal RF exhibe una longitud de onda menor que un diámetro de la jeringa. Al menos parte de la señal RF es recibida por una segunda antena del inyector de fluido medicinal, y se mide la cantidad de la señal RF que es recibida por la segunda antena (por ejemplo, por medición de potencia).
Se pueden iniciar varias acciones diferentes en base, al menos en parte, a la cantidad medida de la señal RF recibida por la segunda antena. Por ejemplo, en algunas realizaciones, el inyector de fluido medicinal puede estar inhabilitado (por ejemplo, si la señal RF medida recibida es indicativa de que hay aire en la jeringa). En algunas realizaciones, la iniciación de un protocolo de inyección puede quedar habilitada (por ejemplo, si la señal RF medida recibida es indicativa de que hay poco o nada de aire en la jeringa). Por ejemplo, si la señal RF medida recibida es indicativa de que hay poco o nada de aire en la jeringa, un controlador del inyector puede hacer que el inyector sea habilitado de modo que el operador pueda iniciar un procedimiento de inyección (por ejemplo, pulsando un botón, pantalla táctil, gatillo, etc). En algunas realizaciones, un protocolo de inyección programado puede ser iniciado automáticamente (por ejemplo, sin intervención del usuario) (por ejemplo, si la señal RF medida recibida es indicativa de que hay poco o nada de aire en la jeringa).
La cantidad de la señal RF recibida y medida puede ser utilizada para determinar si hay fluido medicinal dentro de la jeringa. En algunas realizaciones, la cantidad de la señal RF recibida y medida puede ser utilizada para determinar un volumen aproximado de fluido medicinal en la jeringa. La cantidad de la señal RF recibida por la segunda antena puede ser comparada con una cantidad de la señal RF transmitida desde la primera antena y/o uno o más valores predeterminados de la señal RF. Esta comparación puede ser utilizada al determinar el contenido (por ejemplo, aire y/o fluido medicinal) y/o volumen de fluido medicinal en la jeringa.
En algunas realizaciones, el inyector de fluido medicinal puede ser inhabilitado automáticamente si el volumen aproximado determinado de fluido medicinal en la jeringa es menor que el requerido para realizar un protocolo de inyección programado. En algunas realizaciones, el inyector de fluido medicinal puede proporcionar automáticamente un aviso audible, un aviso visible, o su combinación si el volumen aproximado determinado de fluido medicinal en la jeringa es menor que el requerido para realizar un protocolo de inyección programado.
Varias características explicadas a continuación con relación a una o varias realizaciones ejemplares se pueden incorporar a cualquiera de los aspectos antes descritos de la presente invención solas o en cualquier combinación. De nuevo, el breve resumen presentado anteriormente tiene solamente la finalidad de familiarizar al lector con ciertos aspectos y contextos de la presente invención sin limitación a la materia reivindicada.
BREVE DESCRIPCIÓN DE LAS FIGURAS
Varias características, aspectos, y ventajas de la presente invención se entenderán mejor cuando la descripción detallada siguiente se lea con referencia a las figuras acompañantes en las que caracteres análogos representan partes análogas en todas las figuras, donde:
La figura 1 es una vista en perspectiva de una realización ejemplar que ilustra una jeringa colocada encima de una mesa de un inyector de potencia de medio de contraste que tiene múltiples bucles de antena no paralelos para un dispositivo de lectura/escritura.
La figura 2 es una vista en perspectiva de una realización ejemplar que ilustra un inyector de potencia de medio de contraste de cabezal único que tiene múltiples bucles de antena no paralelos para un dispositivo de lectura/escritura.
La figura 3A es una vista diagramática cortada de una realización ejemplar que ilustra una jeringa llena de líquido colocada entre dos bucles de antena.
La figura 3B es una vista diagramática superior de una realización ejemplar que ilustra una jeringa llena de líquido colocada entre dos bucles de antena.
La figura 4 es una vista diagramática cortada de una realización ejemplar que ilustra una jeringa llena de líquido colocada entre una pluralidad de bucles de antena.
DESCRIPCIÓN DETALLADA DE LAS FIGURAS A continuación se describirán una o más realizaciones específicas de la presente invención. En un esfuerzo
por proporcionar una descripción concisa de estas realizaciones, todas las características de una implementación real pueden no describirse en la memoria descriptiva. Se deberá apreciar que, en el desarrollo de cualquier implementación real, como en cualquier proyecto de ingeniería
o diseño, hay que tomar numerosas decisiones específicas de implementación para lograr los objetivos específicos de los desarrolladores, tales como la flexibilidad con las limitaciones relacionadas con el sistema y las limitaciones comerciales, que pueden variar de una implementación a otra. Además, se deberá apreciar que tal esfuerzo de desarrollo podría ser complejo y lento, pero, no obstante, sería una tarea rutinaria de diseño, fabricación y manufactura para las personas con conocimientos ordinarios que conozcan esta descripción.
Los sistemas inyectores aquí descritos se pueden caracterizar por tener funcionalidad beneficiosa en forma de un transpondor de radiofrecuencia integrado que permite la detección del volumen de llenado de la jeringa. Específicamente, los sistemas aquí descritos integran dos o más antenas de radiofrecuencia y su electrónica asociada a un inyector. Estas antenas pueden estar montadas en electrónica que permite la apropiada transmisión y recepción de radiofrecuencia. Las antenas pueden estar diseñadas como dipolos, antenas de bucle, o cualquier otra antena capaz de emitir energía RF.
Con respecto a transpondores ejemplares de la invención, una o más antenas pueden irradiar energía RF, que puede ser recibida por una o más antenas diferentes. La energía RF puede ser ajustable en una o ambas de la frecuencia y magnitud. La energía RF puede ser fija en una o ambas de la frecuencia y magnitud. Además, la energía RF se pueden encender y apagar.
Las antenas pueden estar situadas en cualquier posición apropiada en el inyector. Por ejemplo, en algunas realizaciones, las antenas están situadas cerca de un mecanismo de sujeción de jeringa del inyector. Cuando la jeringa esté colocada en el mecanismo de sujeción, el fluido atenuará (reducirá) la señal que fluya desde la antena transmisora a la antena receptora.
La antena receptora mide una señal RF de potencia inferior a la emitida por la antena transmisora. Midiendo la magnitud de la disminución de potencia, los sistemas inyectores descritos son capaces de determinar si una jeringa está llena de un fluido de contraste o llena de aire. Además, algunos sistemas inyectores aquí descritos pueden tener un sistema transpondor de RF que permita al inyector determinar cuánto fluido (por ejemplo, medio de contraste) contiene la jeringa.
Con referencia a la figura 1, un sistema inyector 50 incluye varios componentes funcionales, tal como un cabezal de potencia 90, una consola 96 y paquete de potencia
98. Jeringas 20a y 20b están montadas en el cabezal de potencia de inyector 90 en mesas 88a y 88b del cabezal de potencia 90, y los varios controles de inyector se usan para llenar las jeringas con fluido medicinal (por ejemplo, medio de contraste), que entonces es inyectado a un paciente por el operador o control preprogramado del sistema inyector 50.
El cabezal de potencia 90 del sistema inyector 50 incluye pomos de mano 92a y 92b para uso al controlar manualmente el movimiento de los motores de accionamiento internos enganchados a las jeringas 20a y 20b, y una pantalla táctil 94 para indicar al operador el estado corriente y los parámetros operativos del inyector. La consola 96 también incluye una pantalla táctil 97 que puede ser usada por el operador para controlar a distancia la operación del cabezal de potencia de inyector 90, y también se puede usar para especificar y almacenar programas para inyección automática por el inyector, que más tarde pueden ser ejecutados automáticamente por el inyector a la iniciación por el operador.
El cabezal de potencia 90 y la consola 96 conectan a través de cableado (no representado) con el paquete de potencia 98. El paquete de potencia 98 incluye un suministro de potencia para el inyector, circuitería de interface para comunicación entre la consola 96 y el cabezal de potencia 90, y otra circuitería que permite la conexión del sistema inyector a unidades remotas tales como consolas remotas, conmutadores de control remotos de mano
o pie, y/u otras conexiones de control remotas del fabricante de equipos originales (OEM) que permiten, por ejemplo, sincronizar la operación de sistema inyector con la operación de un sistema de formación de imágenes.
El cabezal de potencia 90 está montado en un soporte (no representado), que incluye un brazo de soporte 100 para soportar el cabezal de potencia 90 para fácil colocación del cabezal de potencia 90 cerca del sujeto de examen. La consola 96 y el paquete de potencia 98 pueden estar colocados en una mesa o montados en un rack electrónico en una sala de examen. También se contemplan otras instalaciones. Por ejemplo, el cabezal de potencia 90 se puede soportar en un brazo de soporte montado en el techo, el suelo o la pared.
La una o varias jeringas 20a, 20b se cargan respectivamente en uno o ambos soportes o mesas 88a, 88b que se pueden montar en el cabezal de potencia 90. Detalles ejemplares de un inyector análogo al representado en la figura 1 se representan y describen en la Solicitud de Patente de Estados Unidos número 10/964.003 (US 2006 0 797 65). En la aplicación ilustrada, el inyector recibe múltiples jeringas: una jeringa llenada por el usuario que tiene un volumen de aproximadamente 200 ml puede estar montada en una camisa de presión 250 de la mesa 88a, y otra jeringa (por ejemplo, una jeringa prellenada) 20b que tiene un volumen superior a aproximadamente 90 ml o más puede estar montada en la mesa 88b. Cuando las jeringas están montadas, los mecanismos de accionamiento del émbolo del inyector pueden operar para mover los émbolos dentro de las respectivas jeringas 20a, 20b de manera conocida. Se muestran y describen operaciones ejemplares de un cabezal de potencia 90 y el control de inyector 93 en la Solicitud de Patente de Estados Unidos número 10/964.002 (US 2006 0 787 68). Se describen operaciones ejemplares adicionales en las Patentes de Estados Unidos números 5.662.612, 5.681.286 y 6.780.170.
Como se ha indicado, el cabezal de potencia de inyector 90 incluye una pantalla táctil 94, que proporciona una interface de usuario para presentar el estado corriente y parámetros operativos del sistema inyector 50, integrada en la superficie del alojamiento de cabezal de potencia 90. El cabezal de potencia 90 puede ir montado a un soporte con ruedas (parcialmente representado en 100), que permite colocar el cabezal de potencia 90 cerca del sujeto de examen. La consola 96 puede ser usada por el operador para introducir programas y controlar la operación del inyector 50 desde una posición remota de manera conocida.
Se apreciará que los elementos del control de inyector 93 pueden estar incorporados en el cabezal de potencia 90 o pueden estar incorporados en otros elementos del inyector tales como el suministro de potencia 98 o la consola 96, o pueden estar distribuidos entre estos elementos. La pantalla táctil del cabezal de potencia 94 y la pantalla táctil 97 de la consola 96 presentan representaciones gráficas de las respectivas jeringas montadas en el cabezal de potencia 90, la operación del cabezal de potencia, y análogos.
Se observará que las jeringas 20a y 20b tienen etiquetas RFID 60a y 60b encima, integradas en etiquetas 30a y 30b encima. Las etiquetas RFID incluyen un chip 212 y bucle de antena 210b, que interactúan con campos de radiofrecuencia generados por antenas en la mesa, como se explica a continuación. Los datos contenidos en la etiqueta RFID 60a o 60b pueden ser visualizados en las pantallas táctiles 94 y 97, permitiendo que el operador vea y compruebe los datos en cualquier momento antes así como que los datos sean escritos en un archivo de historial en la etiqueta RFID después de haber realizado una inyección, a los que se pueda acceder posteriormente. Además, la etiqueta RFID 60a o 60b es capaz de almacenar varios valores de datos; la información relativa al uso de la jeringa y/o su fabricación puede ser visualizada en las pantallas táctiles 94 y 97. Otros detalles acerca del uso de las etiquetas RFID y la información que se puede almacenar en ellas se describen en la solicitud PCT PCT/US20081012620, presentada el 4 de Abril de 2006, titulada SISTEMAS Y MÉTODOS PARA GESTIONAR INFORMACIÓN RELATIVA A FLUIDOS MEDICINALES Y RECIPIENTES PARA LOS MISMOS.
La mesa 88b tiene una cuna que se extiende hacia fuera 99 que soporta una primera placa de circuitos impresos (“PC”) 102 y una segunda placa PC 103, montadas en la mesa 88b de manera que no sean paralelas. Como se ilustra en la figura 1, las placas PC 102, 103 forman los lados de una forma en V, y así entre ellas hay un ángulo de menos de 180 grados. La placa PC 102 soporta un primer bucle conductor que opera como una antena 220, y su circuito de sintonización asociado 226, y la placa PC 103 soporta un segundo bucle conductor que opera como una antena 222 y su circuito de sintonización asociado. Los bucles de antena primero y segundo 220, 222 y los respectivos circuitos de sintonización están conectados a un circuito de activación R/W RF 224b a través de un circuito de conmutación 241b para formar colectivamente un dispositivo R/W electromagnético R104b. En algunas realizaciones, el circuito de activación R/W RF 224b y el circuito de conmutación 241b pueden estar montados en una placa PC separada 102b (representada en transparencia), que está situada debajo y conectada eléctricamente a la placa PC
102. En otras realizaciones, el circuito de activación R/W RF 224b y/o el circuito de conmutación 241 b pueden estar montados en el cabezal de potencia 90 en asociación con el control de inyector 93. Se apreciará, como se ha indicado en las solicitudes de patentes antes referencia-das, que las antenas 220 y 222 pueden ser usadas en operaciones de lectura/escritura en unión con una etiqueta RFID 60b en la jeringa 20b. Sin embargo, además, o en alternativa, las antenas 220 y 222 pueden ser usadas según principios de la presente invención para evaluar el fluido contenido dentro de la jeringa, como se explica sustancialmente con más detalle en conexión con la explicación siguiente de las figuras 3A, 3B y 4.
Las placas de circuito 102 y 103 incorporan calefactores 106 en forma de trazas resistivas en las placas PC 102 y 104. Los calefactores 106 están conectados eléctricamente al control de inyector mediante un cable o conector y son operables por la circuitería de control de inyector para calentar la jeringa 20b.
Aunque el cabezal de potencia 90 explicado anteriormente y representado en la figura 1 es un inyector de cabezal doble, las realizaciones de la presente invención contemplan también inyectores de cabezal único. Un cabezal de potencia único adecuado 90' se representa en la figura 2. Este cabezal de potencia único 90' incorpora solamente una sola mesa 88, que puede ser de construcción similar a la mesa 88b representada y explicada anteriormente con referencia a la figura 1. Un solo botón 92' está acoplado al mecanismo de accionamiento dentro del cabezal de potencia 90' para permitir la operación manual de dicho sistema de accionamiento. El cabezal de potencia 90' también incorpora una pantalla táctil 94 para proporcionar una interface de usuario a modo de la pantalla táctil 94 representada en la figura 1, aunque dicha interface de usuario, en virtud del cabezal de potencia único 90', incluye controles para un cabezal de potencia de una sola jeringa. El cabezal de potencia 90' incluye un montaje 101 para acoplamiento a un brazo de montaje como es el caso del cabezal de potencia de jeringa doble 90 de la figura 1, tal como el brazo 100 (véase la figura 1) de un soporte.
Aunque los inyectores ilustrados en las figuras incluyen mesas extraíbles (por ejemplo, 88) como los montajes de jeringa de los inyectores, la presente invención es aplicable a inyectores de fluido medicinal en los que el (los) montaje(s) de jeringa es (son) sustancialmente integral(es) con (por ejemplo, no extraíbles o no fácilmente extraíbles de) un alojamiento del cabezal de potencia.
La figura 3A es una representación esquemática de una realización para explicar la detección del volumen de llenado en una jeringa 20b usando un conductor de transmisión que se comporta como una antena 220 y un conductor de recepción que se comporta como una antena 222. La colocación de la jeringa 20b, la antena transmisora 220, la antena receptora 222, la fuente de energía RF 260, el fluido medicinal (por ejemplo, medio de contraste, salina, o su combinación) 262, y aire 264 se ilustran esquemáticamente en el sistema 50.
La figura 3B es una vista esquemática superior que explica la detección del volumen de llenado en la jeringa 20b usando un conductor de transmisión que se comporta como la antena 220, y un conductor de recepción que se comporta como la antena 222.
En las realizaciones esquemáticamente ilustradas en las figuras 3A y 3B, los conductores que se comportan como la antena transmisora 220 y la antena receptora 222 están unidos a electrónica 229b que permite la transmisión y detección de energía RF 260 a través de la jeringa 20b. El bloque 229b representa toda la electrónica que mueve la antena transmisora y la antena receptora. Los ejemplos de dicha electrónica incluyen un circuito de sintonización 226, un circuito de activación RF 224b, y un circuito de conmutación 241b. La jeringa 20b puede tener una etiqueta RFID 60b fijada a ella. Se apreciará que las antenas 220, 222 se pueden diseñar como antenas de bucle como se representa en la figura 1, o alternativamente pueden ser dipolos, o cualesquiera otras estructuras apropiadas capaces de emitir y recibir energía RF
260.
La magnitud de la energía RF 260 recibida por la antena 222 de la antena transmisora 220 variará dependiendo de si la jeringa está llena de fluido medicinal 262, una mezcla de fluido medicinal y aire 264, o llena de aire 264 solamente. Analizando la cantidad de energía RF 260 recibida por la antena 222 con relación a la cantidad de energía RF 260 transmitida por la antena 220, el sistema 50 es capaz de determinar si la jeringa 20b está llena de fluido medicinal 262, una mezcla de fluido medicinal 262 y aire 264, o aire 264. Si se detecta aire 264, típicamente a partir de la atenuación reducida de señal recibida por la antena 222, entonces se puede disparar una señal para evitar que prosiga la inyección.
Adicionalmente, el sistema puede ser capaz de determinar un volumen aproximado de fluido medicinal 262 presente calculando la cantidad de energía RF 260 recibida por la antena 222. Si el volumen de fluido medicinal 262 presente cae fuera de un parámetro predeterminado, se puede disparar una señal para evitar que prosiga la inyección.
La figura 4 es una vista esquemática superior de una realización para detectar el volumen de llenado en una jeringa usando múltiples conductores receptores que se comportan como antenas 222-1 y 222-2 y un conductor transmisor que se comporta como antena 220. En el sistema 50 se ejemplifican una jeringa 20b, la antena transmisora 220, las antenas receptoras 222-1 y 222-2, energía RF 260, fluido medicinal 262, y aire 264. Otras realizaciones pueden incluir cualquier número apropiado de conductores transmisores y receptores.
En la realización ilustrada en la figura 4, los conductores que se comportan como una antena transmisora 220 y antenas receptoras 222-1 y 222-1 están unidos a electrónica 229b que permite la transmisión y detección de energía RF 260 a través de la jeringa 20b. Una etiqueta RFID 60b está fijada a la jeringa 20b, y en la jeringa 20b puede haber fluido medicinal 262 y aire 264. Las antenas están dispuestas a lo largo de una longitud de la jeringa 20b. De nuevo, estas antenas 220, 222-1, 222-2 pueden estar diseñadas como dipolos, antenas de bucle, o cualesquiera otras estructuras apropiadas capaces de emitir y recibir energía RF 260.
De forma similar a la figura, 3, la magnitud de energía RF 260 recibida por las antenas 222-1 y 222-2 de la antena transmisora 220 variará dependiendo del contenido de la jeringa 20b. Sin embargo, a diferencia de la realización anterior, las múltiples antenas receptoras 222-1 y 222-2 de la realización de la figura 4 proporcionarán mejor resolución de la cantidad de contraste en la jeringa y/o la posición del émbolo en base a la atenuación relativa detectada en las antenas 222-1 y 222-2, y puede proporcionar mejor rechazo de error (tal como errores que pueden ser producidos por ruido, atenuación de partes del inyector tales como el émbolo, y otras fuentes de variación en la atenuación de RF entre la antena 220 y
las antenas 222-1 y 222-2).
Aunque los varios principios de la invención se han ilustrado mediante la descripción de varias realizaciones ejemplares, y aunque tales realizaciones se han descrito con detalle considerable, no hay intención de restringir,
o de limitar de ninguna forma, el alcance de las reivindicaciones anexas a tal detalle. Las ventajas y modificaciones adicionales serán fácilmente evidentes a los expertos en la técnica.
Por ejemplo, en las realizaciones descritas, las jeringas usadas con el sistema inyector incluían etiquetas RFID 30; sin embargo, los principios de la presente invención pueden ser usados en jeringas e inyectores que no incluyan funciones RFID. Además, en las realizaciones ejemplares aquí representadas, los sistemas de antena usan dos y tres bucles de antena; sin embargo, en realizaciones alternativas, se puede usar cualquier número de bucles de antena. Los bucles de antena pueden estar configurados de cualquier forma, y estar en el mismo plano o en planos diferentes, directamente uno enfrente de otro o en una configuración inclinada como se representa en la figura 1. Además, los bucles de antena pueden solaparse o no. Sin embargo, puede ser preferible que los bucles de antena estén individualmente sintonizados para resonar a una frecuencia específica usada por el protocolo RFID u otras frecuencias licenciadas para uso en aplicaciones RF de baja potencia. Además, en la realización descrita, un circuito de conmutación 241b está situado en la misma placa PC 102 que un circuito de activación RF 224b; sin embargo, en realizaciones alternativas, un circuito de conmutación puede estar situado en la segunda placa PC 103, estar dividido entre las dos placas PC 102, 103 o situado en otro lugar, por ejemplo, dentro del cabezal de potencia.
Además, en las realizaciones descritas, los sistemas de antena se aplican a un inyector; sin embargo, en realizaciones alternativas, los sistemas de antena para detectar fluido dentro de una jeringa se pueden aplicar a cualesquiera dispositivos que soporten un depósito de fluido medicinal. Tales dispositivos incluyen, aunque sin limitación, un horno más caliente o caja de calentamiento, una estación de llenado de recipientes, un envase u otro recipiente de medicina nuclear, una estación de calibración de dosis, un dispensador de fluido medicinal accionado a mano, una estación de desecho de jeringas u otro dispositivo.
Los sistemas de las realizaciones descritas se refieren a recipientes de fluidos medicinales. Los ejemplos descritos en detalle se refieren a medios de contraste y jeringas conteniendo dichos medios. En realizaciones alternativas, el depósito puede ser una bolsa llena de un fluido medicinal. La bolsa puede tener una etiqueta 30 con una etiqueta de datos 60 como se ha descrito previamente aquí, por ejemplo, una etiqueta RFID, o puede no estar equipada de esa forma.
Hay muchas estructuras conocidas para montar una jeringa en un inyector de potencia, y las mesas representadas y descritas aquí son solamente dos de tales estructuras. Otras estructuras de montaje pueden no permitir la extracción del cabezal de potencia. Las invenciones aquí reivindicadas se pueden aplicar a cabezales de potencia que tengan cualquier tipo de estructura para montar una jeringa en ellos. En la realización mostrada y descrita, un calentador 106 está montado en las placas PC 102, 103; sin embargo, en realizaciones alternativas, el calentador 106 puede no usarse y, por lo tanto, eliminarse de las placas PC 102, 103.
Al introducir elementos de la presente invención o sus varias realizaciones, los artículos “un/una”, “el/la”, y “dicho/dicha” pretenden significar que hay uno
o varios elementos. Se pretende que los términos “comprendiendo”, “incluyendo”, y “teniendo” sean inclusivos y se entiende que puede haber elementos adicionales distintos de los elementos enumerados, además, el uso de “supe5 rior” e “inferior”, “delantero” y “trasero”, “encima” y “debajo” y variaciones de estos y otros términos de orientación se hace por razones de conveniencia, pero no requiere ninguna orientación concreta de los componentes. Dado que se podría hacer varios cambios en los as
10 pectos y realizaciones ejemplares antes descritos sin apartarse del alcance de la invención, se ha previsto que toda la materia contenida en la descripción anterior se interprete como ilustrativa y no en sentido limitativo.

Claims (21)

  1. REIVINDICACIONES
    1. Un montaje de jeringa (90) incluyendo:
    una jeringa (20a, 20b) caracterizada porque di
    cho montaje incluye además una fuente de energía
    RF;
    una primera antena (220) para transmitir energía RF (260) desde la fuente, donde la primera antena (220) está situada próxima a la jeringa en el montaje de jeringa; y
    una segunda antena (222) para recibir energía RF transmitida desde la primera antena (220), donde la segunda antena (222) está situada próxima a la jeringa en el montaje de jeringa, y donde la segunda antena está colocada de tal manera que al menos parte de la energía RF que es transmitida desde la primera antena avance a través de la jeringa antes de la recepción por la segunda antena.
  2. 2.
    El montaje de jeringa de la reivindicación 1, incluyendo además una tercera antena (222-2) configurada para recibir energía RF de la primera antena (220), donde la tercera antena (222-2) está situada próxima a la jeringa en el montaje de jeringa, y donde la tercera antena está colocada de tal manera que al menos parte de la energía RF que es transmitida desde la primera antena avance a través de la jeringa antes de la recepción por la tercera antena.
  3. 3.
    El montaje de jeringa de la reivindicación 1 o la reivindicación 2, incluyendo además un receptor RF (229b), donde la segunda antena (222) está acoplada al receptor RF.
  4. 4.
    El montaje de jeringa de la reivindicación 3, donde el receptor RF (229b) está configurado para medir la disminución de la energía RF recibida por la segunda antena (222) en comparación con la energía emitida por la primera antena (220).
  5. 5.
    El montaje de jeringa de cualquiera de las reivindicaciones 1-4, donde las antenas primera y segunda son antenas dipolo.
  6. 6.
    El montaje de jeringa de cualquiera de las reivindicaciones 1-4, donde las antenas primera y segunda son antenas de bucle.
  7. 7.
    El montaje de jeringa de cualquiera de las reivindicaciones 1-6, donde dicha fuente está adaptada para emitir energía RF de frecuencia regulable.
  8. 8.
    El montaje de jeringa de cualquiera de las reivindicaciones 1-7, donde dicha fuente está adaptada para emitir energía RF de magnitud regulable.
  9. 9.
    El montaje de jeringa de cualquiera de las reivindicaciones 1-6, donde dicha fuente está adaptada para emitir energía RF a una frecuencia predeterminada fija.
  10. 10.
    El montaje de jeringa de cualquiera de las reivindicaciones 1-6 y 9, donde dicha fuente está adaptada para emitir energía RF a una magnitud predeterminada fija.
  11. 11.
    El montaje de jeringa de cualquier reivindicación precedente, donde la jeringa (20a, 20b) incluye una etiqueta RFID (60a, 60b).
  12. 12.
    Un método de operación para un inyector de fluido medicinal (90), incluyendo el método:
    transmitir una señal RF desde una primera antena (220) de un inyector de fluido medicinal a través de una jeringa (20a) asociada con el inyector de fluido medicinal;
    recibir al menos parte de la señal RF mediante
    una segunda antena (222) del inyector de fluido me
    dicinal; y
    medir una cantidad de la señal RF recibida por la segunda antena (222).
  13. 13.
    El método de la reivindicación 12, incluyendo además:
    inhabilitar el inyector de fluido medicinal (90) en base, al menos en parte, a dicho paso de medición.
  14. 14.
    El método de la reivindicación 12 o la reivindicación 13, incluyendo además:
    habilitar la iniciación de un protocolo de inyección en base, al menos en parte, a dicho paso de medición.
  15. 15.
    El método de cualquiera de las reivindicaciones 12-14, incluyendo además:
    iniciar automáticamente un protocolo de inyección programado en base, al menos en parte, a dicho paso de medición.
  16. 16.
    El método de cualquiera de las reivindicaciones 12-15, incluyendo además:
    comparar la cantidad de la señal RF recibida por la segunda antena (222) con una cantidad de la señal RF transmitida desde la primera antena (220).
  17. 17.
    El método de cualquiera de las reivindicaciones 12-16, incluyendo además:
    determinar si hay fluido medicinal dentro de la jeringa (20a), donde la determinación se basa, al menos en parte, en dicho paso de medición.
  18. 18.
    El método de cualquiera de las reivindicaciones 12-16, incluyendo además:
    determinar un volumen aproximado de fluido medicinal en la jeringa, donde la determinación se basa, al menos en parte, en dicho paso de medición.
  19. 19.
    El método de la reivindicación 18, incluyendo además:
    inhabilitar el inyector de fluido medicinal (90) si el volumen aproximado determinado es menor que el requerido para realizar un protocolo de inyección programado.
  20. 20.
    El método de la reivindicación 18 o la reivindicación 19, incluyendo además:
    proporcionar un aviso audible, un aviso visible, o su combinación si el volumen aproximado determinado es menor que el requerido para realizar un protocolo de inyección programado.
  21. 21. El método de cualquiera de las reivindicaciones 12-20, donde la señal RF tiene una longitud de onda menor que un diámetro de la jeringa.
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