ES2349250T3 - Composición que comprende un copolímero de peine para tratar el cabello. - Google Patents

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ES2349250T3 ES07847101T ES07847101T ES2349250T3 ES 2349250 T3 ES2349250 T3 ES 2349250T3 ES 07847101 T ES07847101 T ES 07847101T ES 07847101 T ES07847101 T ES 07847101T ES 2349250 T3 ES2349250 T3 ES 2349250T3
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Karen Lynn Wooley
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Abstract

Una composición que comprende un copolímero de peine de fórmula 1: Fórmula 1 en la que M1 es una unidad que puede obtenerse a partir de una polimerización por metátesis con apertura de anillo (ROMP); ES 2 349 250 T3 R es una unidad alquilo, éter, éster o arilo; M2 y M3 se seleccionan, independientemente, entre unidades que pueden obtenerse por polimerización por transferencia de cadena con adición y fragmentación reversibles (RAFT); X es una unidad terminal seleccionada entre el grupo constituido por ditioéster, tritiocarbonato, xantato; y m es un número entero de 2 a 1 millón, n es un número entero de 2 a 500.000 y k es un número entero de 2 a 500.000; estando incorporado en el copolímero de peine de núcleocarcasa un agente beneficioso seleccionado entre polímeros para estilización del cabello, colorantes, acondicionadores del cabello, purificadores del cabello, promotores del crecimiento del cabello, compuestos de ondulación permanente, relajadores del cabello, aminoácidos, vitaminas, alisadores del cabello, estimuladores del crecimiento del cabello, compuestos antibacterianos, compuestos antifúngicos, compuestos anti-inflamatorios, protectores solares y mezclas de los mismos.

Description

Campo de la Invención
La presente invención se refiere a composiciones, materiales copoliméricos y procedimientos para administrar agentes beneficiosos desde estas composiciones. Antecedentes
Las composiciones para la higiene personal contienen una amplia gama de agentes que mejoran el cuerpo o el cabello. Los agentes beneficiosos, tales como perfumes, siliconas, ceras, aromas, vitaminas y agentes activos de fibra son caros, y generalmente menos eficaces cuando se emplean a altos niveles en composiciones para la higiene personal y composiciones de limpieza. Como resultado, se desea maximizar la eficacia de dichos agentes beneficiosos. Un procedimiento para conseguir dicho objeto es mejorar las eficacias de administración de dichos agentes beneficiosos. Desafortunadamente, es difícil mejorar las eficacias de administración de agentes beneficiosos puesto que dichos agentes pueden perderse debido a las características físicas o químicas, o dichos agentes pueden ser incompatibles con otros componentes de la composición o los sitios que se tratan.
Mahanthappa MK et al. desvelan en Macromolecules, 2005, 38, 7890-7894 la síntesis de copolímeros tribloque de tipo ABA, de pares monoméricos mecanísiticamente incompatibles, tales como 1,5-ciclooctadieno con monómeros de estireno y acrilato mediante un procedimiento de polimerización por metátesis con apertura de anillo en tándem (ROMP) y polimerización por transferencia con fragmentación y adición reversibles (RAFT).
Patton DL et al. desvelan en Macromolecules 2006, 39, 8674-8683 la preparación de macromonómeros funcionales usando polimerización por transferencia de cadena con adición-fragmentación reversible (RAFT). La utilidad del macromonómero se demostró sintetizando un copolímero de poli(norborneno-g-poli metil metacrilato (PMMA) basado en la polimerización por metátesis con apertura de anillo (ROMP) del macromonómero PMMA funcionalizado con norbornenilo.
El documento WO 2006/024184 A desvela un procedimiento para la producción de composiciones acuosas de liberación controlada que comprenden un ingrediente activo. Las partículas de polímero pueden obtenerse por polimerización por metátesis con apertura de anillo (ROMP) de un monómero.
Por consiguiente, hay necesidad de un agente beneficioso que contenga partículas de administración que proporcionen una eficacia de administración mejorada del agente beneficioso.
La presente invención se refiere a un sistema de administración de un agente beneficioso. Cuando se emplea en composiciones, por ejemplo composiciones de limpieza (por ejemplo, champú o gel corporal) o acondicionadoras, o productos para la piel que se aplican y no se aclaran, tal como en el cuero cabelludo y otros sitios del cuerpo, el sistema de administración de un agente beneficioso aumenta la eficacia de la administración del agente beneficioso, permitiendo emplear, de esta manera, cantidades reducidas de los agentes beneficiosos. Además de permitir reducir la cantidad de agente beneficioso, el sistema de administración de un agente beneficioso permite emplear un amplio intervalo de agentes beneficiosos.
Descripción de la invención
La presente invención se refiere a composiciones que comprenden un copolímero de peine de fórmula 1:
imagen1
Fórmula 1
en la que M1 es una unidad que puede obtenerse a partir de una polimerización por metátesis
con apertura de anillo (ROMP);
R es una unidad alquilo, éter, éster o arilo;
M2 y M3 se seleccionan, independientemente, entre unidades que pueden obtenerse por polimerización por transferencia de cadena con adición y fragmentación reversibles (RAFT);
X es una unidad terminal seleccionada entre el grupo constituido por ditioéster, tritiocarbonato, xantato; y m es un número entero de 2 a 1 millón, n es un número entero de 2 a
500.000 y k es un número entero de 2 a 500.000; estando incorporado en el copolímero de peine de núcleo-carcasa un agente beneficioso seleccionado entre polímeros para estilización del cabello, colorantes, acondicionadores del cabello, purificadores del cabello, promotores del crecimiento del cabello, compuestos de ondulación permanente, relajadores del cabello, aminoácidos, vitaminas, alisadores del cabello, estimuladores del crecimiento del cabello, compuestos antibacterianos, compuestos antifúngicos, compuestos anti-inflamatorios, protectores solares y mezclas de los mismos.
El uso de los copolímeros mencionados anteriormente para administrar un agente beneficioso al cabello se describe también como un procedimiento de tratamiento del cabello por aplicación al cabello de una composición de los copolímeros mencionados anteriormente.
Descripción Detallada
La presente invención se refiere a copolímeros de peine de núcleo-carcasa para administrar agentes beneficiosos. Preferiblemente, los copolímeros de peine están en forma de una estructura de nanojaula. Copolímeros de peine de núcleo-carcasa
La presente invención se refiere a una composición que comprende un copolímero de peine de fórmula 1:
imagen1
Fórmula 1
en la que M1 es una unidad que puede obtenerse a partir de una polimerización por metátesis con apertura de anillo (ROMP), preferiblemente una unidad que puede obtenerse a partir de la polimerización por metátesis con apertura de anillo (ROMP) de ciclooctadieno o norborneno.
R es una unidad alquilo, éter, éster o arilo;
M2 y M3 se seleccionan, independientemente, entre unidades que pueden obtenerse por polimerización por transferencia de cadena con adición y fragmentación reversibles (RAFT), preferiblemente unidades que pueden obtenerse por polimerización por transferencia de cadena con adición y fragmentación reversibles (RAFT) de estireno, isopreno, acrilato de metilo, acrilato de terc-butilo, dimetil acrilamida, ácido acrílico, acrilonitrilo, metacrilato de metilo, anhídrido maleico, acetato de vinilo, vinil piridina o vinil fenil cetona;
X es una unidad terminal seleccionada entre el grupo constituido por ditioéster, tritiocarbonato, xantato; y m es un número entero de 2 a 1 millón, preferiblemente de 10 a 500.000, más preferiblemente de 100 a 200.000; n es un número entero de 2 a 500.000, preferiblemente de 10 a 250.000, más preferiblemente de 20 a 100.000 y k es un número entero de 2 a 500.000, preferiblemente de 10 a 250.000, más preferiblemente de 20 a 100.000
Preferiblemente el copolímero de peine de núcleo-carcasa tiene la estructura de fórmula 2:
imagen1
Fórmula 2
en la que m es un número entero de 2 a 1 millón, e y es un número entero de 2 a 18, x es un número entero de 1 a 100, n es un número entero de 2 a 500.000 y k es un número entero de 2 a 500.000.
La invención se refiere adicionalmente a un copolímero de peine de núcleo-carcasa de fórmula 3
imagen1
Fórmula 3
en la que m es un número entero de 2 a 1 millón, n es un número entero de 2 a 500.000 y k es un número entero de 2 a 500.000.
Un aspecto adicional de la invención es un copolímero de peine de núcleo-carcasa de fórmula 4
imagen1
Fórmula 4
en la que m es un número entero de 2 a 1 millón, x es un valor de 0 a 1, n es un número entero de 2 a 500.000 y k es un número entero de 2 a 500.000.
Los copolímeros de peine de núcleo-carcasa de la invención son, preferiblemente, de naturaleza particulada, teniendo dimensiones que varían de 2 a 2000 nm y relaciones de aspecto de 1 a 10000, según se mide por dispersión de luz dinámica, microscopía de fuerza atómica, microscopía de transmisión electrónica, u otros medios convencionales que conocen los especialistas en la técnica.
El copolímero de peine de núcleo-carcasa se fabrica usando la etapa de ROMP en tándem (polimerización por metátesis con apertura de anillo) y RAFT (polimerización por transferencia de cadena con adición y fragmentación reversibles).
El esquema de reacción preferido es el siguiente:
imagen1
El copolímero de peine de núcleo-carcasa puede polimerizarse adicionalmente de manera que forma una nanojaula. La nanojaula se prepara por reticulación interna, en particular, reticulación interna. En el contexto de la presente invención una nanojaula puede definirse como un polímero copolimérico revestido de tal manera que forma una estructura de tipo carcasa. Un uso altamente preferible de esta estructura de tipo carcasa es para material
de encapsulación.
Dentro del copolímero de peine de núcleo-carcasa se incorpora un agente beneficioso.
El copolímero de peine de núcleo-carcasa, preferiblemente, está presente (con el agente beneficioso) en la composición total en una cantidad del 0,01 al 50% en peso, más preferiblemente del 0,2 al 20% en peso, aún más preferiblemente del 0,5 al 10% en peso. Agentes beneficiosos:
Los agentes beneficiosos se seleccionan entre polímeros para estilización del cabello, colorantes, acondicionadores del cabello, purificadores del cabello, promotores del crecimiento del cabello, compuestos de ondulación permanente, relajadores del cabello, aminoácidos, vitaminas, alisadores del cabello, estimuladores del crecimiento del cabello, retardantes del crecimiento del cabello, inhibidores de la caída del cabello, antibacterianos, compuestos, compuestos antifúngicos, compuestos anti-inflamatorios, protectores solares y mezclas de los mismos.
Es especialmente preferido un compuesto antifúngico, un compuesto antibacteriano, un compuesto anti-inflamatorio, o mezclas de los mismos. Es de particular interés el ácido salicílico.
En un aspecto alternativo de la invención los promotores del crecimiento del cabello son de interés como agentes beneficiosos. Los ejemplos de sustancias que poseen por ellas mismas la capacidad de estimular o aumentar el crecimiento del cabello incluyen cloruro de benzalconio, cloruro de benzetonio, fenol estradiol, clorhidrato de difenhidramina, maleato de clorfeniramina, derivados de clorofilina, colesterol, ácido salicílico, cistina, tintura de pimiento rojo, nicotinato de bencilo, dl-mentol, aceite de menta, pantotenato cálcico, pantenol, aceite de ricino, hinoquitiol, prednisolona, minoxidilo, extracto palma enana americana, extracto de raíz de ortiga, capsaicina, niacina, ginko biloba, extracto de cola de caballo, fosfolípido, ésteres de óxido de glicerol, ciclodextrina, quetoconazol, ácido ursólico, polisorbato, 1,4,3,6-dianhidro-2,5d-o-metil-d-glucitol, cardo mariano, nicotinato de metilo, finasterida, ácido azelaico, medroxiprogesterona, dutasterida, agonistas tópicos de Hedgehog; adenosina, trans-3,4'dimetil-3-hidroxiflavanona y resorcinol.
Estos agentes beneficiosos se incorporan en la composición preferiblemente en una cantidad del 0,0001 al 5% basada en el peso total de la composición. Forma del Producto
Las composiciones de la invención son, preferiblemente, composiciones para la higiene personal, más preferiblemente son composiciones para el tratamiento del cabello.
Las composiciones de la invención pueden aclararse o dejarse en el cabello, y típicamente son composiciones "aclarables" que se aplican al cabello y después se aclaran.
Una forma de producto particularmente preferida es una composición de champú.
Composición de Champú
Las composiciones de champú de la invención son generalmente acuosas, es decir, tienen agua o una solución acuosa o una fase cristalina líquida liotrópica como su componente principal. Adecuadamente, la composición comprenderá del 50 al 98%, preferiblemente del 60 al 90% de agua en peso basado en el peso total de la composición. Tensioactivo Limpiador Aniónico
Las composiciones de champú como se reivindican en la invención generalmente comprenderán uno o más tensioactivos limpiadores aniónicos que son cosméticamente aceptables y adecuados para aplicación tópica al cabello.
Los ejemplos de tensioactivos limpiadores aniónicos adecuados son los sulfatos de alquilo, sulfatos de éter de alquilo, sulfonatos de alcarilo, isetionatos de alcanoílo, succinatos de alquilo, sulfosuccinatos de alquilo, sulfosuccinatos de éter de alquilo, sarcosinatos de N-alquilo, fosfatos de alquilo, fosfatos de éter de alquilo, y ácidos alquil éter carboxílicos y sales de los mismos, especialmente sus sales de sodio, magnesio, amonio y mono-, di-y trietanolamina. Los grupos alquilo y acilo generalmente contienen de 8 a 18, preferiblemente de 10 a 16 átomos de carbono y pueden estar instaurados. Los sulfatos de éter de alquilo, sulfosuccinatos de éter de alquilo, fosfatos de éter de alquilo y ácidos alquil éter carboxílicos y sales de los mismos pueden contener de 1 a 20 unidades de óxido de etileno u óxido de propileno por molécula.
Los tensioactivos limpiadores aniónicos típicos para su uso en las composiciones de champú de la invención incluyen oleil succinato sódico, lauril sulfosuccinato amónico, lauril sulfato sódico, lauril éter sulfato sódico, lauril éter sulfosuccinato sódico, lauril sulfato amónico, lauril éter sulfato amónico, dodecilbenceno sulfonato sódico , dodecilbenceno trietanolamina sulfonato, cocoil isetionato sódico, lauril isetionato sódico, ácido lauril éter carboxílico y N-lauril sarcosinato sódico.
Los tensioactivos limpiadores aniónicos preferidos son lauril sulfato sódico, lauril éter sulfato sódico (n)EO, (donde n es de 1 a 3), lauril éter sulfosuccinato sódico (n)EO, (donde n es de 1 a 3), lauril sulfato amónico, lauril éter sulfato amónico (n)EO, (donde n es de 1 a 3), cocoil isetionato sódico y ácido lauril éter carboxílico (n) EO (donde n es de 10 a 20).
Pueden ser adecuadas también las mezclas de cualquiera de los tensioactivos limpiadores aniónicos anteriores.
La cantidad total de tensioactivo limpiador aniónico en las composiciones de champú de la invención generalmente varía del 0,5 al 45%, preferiblemente del 1,5 al 35%, más preferiblemente del 5 al 20% del peso total del tensioactivo limpiador aniónico basado en el peso total de la composición. Ingredientes Adicionales
Opcionalmente, una composición de champú de la invención puede contener ingredientes adicionales, como se describe a continuación para potenciar el rendimiento y/o aceptabilidad del consumidor. Co-tensioactivo
La composición puede incluir co-tensioactivos, para ayudar a conferir propiedades estéticas, físicas o limpiadoras a la composición.
Un ejemplo de un co-tensioactivo es un tensioactivo no iónico, que puede incluirse en una cantidad que varía del 0,5 al 8%, preferiblemente del 2 al 5% en peso basado en el peso total de la composición.
Por ejemplo, los tensioactivos no iónicos representativos que pueden incluirse en las composiciones de champú de la invención incluyen productos de condensación de alcoholes o fenoles alifáticos (C8 -C16) primarios o secundarios, de cadena lineal o ramificada, con óxidos de alquileno, normalmente óxido de etileno, y que generalmente tienen de 6 a 30 grupos óxido de etileno.
Otros tensioactivos no iónicos representativos incluyen mono-o di-alquil alcanolamidas. Los ejemplos incluyen coco mono-o dietanolamida y coco mono-isopropanolamida.
Otros tensioactivos no iónicos adicionales, que pueden incluirse en las composiciones de champú de la invención son los alquil poliglucósidos (APG). Típicamente, el APG es uno que comprende un grupo alquilo conectado (opcionalmente a través de un grupo de enlace) a un bloque de uno o más grupos glucosilo. Los APG preferidos se definen mediante la siguiente fórmula:
RO -(G)n
en la que R es un grupo alquilo de cadena ramificada o lineal que puede estar saturado o instaurado y G es un grupo sacárido.
R puede representar una cadena de alquilo media con una longitud de aproximadamente C5 a aproximadamente C20. Preferiblemente, R representa una cadena de alquilo media con una longitud de aproximadamente C8 a aproximadamente C12. Más preferiblemente, el valor de R es entre aproximadamente 9,5 y aproximadamente 10,5. G puede seleccionarse entre restos de monosacárido C5 o C6, y es preferiblemente un glucósido. G puede seleccionarse entre el grupo que comprende glucosa, xilosa, lactosa, fructosa,
manosa y derivados de las mismas. Preferiblemente, G es glucosa.
El grado de polimerización, n, puede tener un valor de aproximadamente 1 a aproximadamente 10 o más. Preferiblemente, el valor de n es de aproximadamente 1,1 a aproximadamente 2. Más preferiblemente, el valor de n es de aproximadamente 1,3 a aproximadamente 1,5.
Los alquil poliglucósidos adecuados para su uso en la invención están disponibles en el mercado e incluyen, por ejemplo, aquellos materiales identificados como: Oramix NS10 ex Seppic; Plantaren 1200 y Plantaren 2000 ex Henkel.
Otros tensioactivos no iónicos derivados de azúcar que pueden incluirse en las composiciones de la invención incluyen las amidas C10-C18 de ácido N-alquil (C1-C6) polihidroxi graso, tales como las N-metil glucamidas C12-C18, como se describe, por ejemplo en los documentos WO 92 06154 y US 5 194 639, y las amidas de ácido N-alcoxi polihidroxi graso, tales como N-(3-metoxipropil) glucamida C10-C18.
Un ejemplo preferido de un co-tensioactivo es un tensioactivo anfótero o zwitteriónico, que puede incluirse en una cantidad que varía del 0,5 a aproximadamente el 8%, preferiblemente del 1 al 4% en peso basado en el peso total de la composición.
Los ejemplos de tensioactivos anfóteros o zwitteriónicos incluyen óxidos de alquil amina, alquil betaínas, alquil amidopropil betaínas, alquil sulfobetaínas (sultaínas), glicinatos de alquilo, carboxiglicinatos de alquilo, anfoacetatos de alquilo, anfopropionatos de alquilo, anfoglicinatos de alquilo, alquil amidopropil hidroxisultaínas, tauratos de acilo y glutamatos de acilo, en los que los grupos alquilo y acilo tienen de 8 a 19 átomos de carbono. Los tensioactivos anfóteros y zwitteriónicos típicos para su uso en champús de la invención incluyen óxido de lauril amina, cocodimetil sulfopropil betaína, lauril betaína, cocamidopropil betaína y cocoanfoacetato sódico.
Un tensioactivo anfótero o zwitteriónico particularmente preferido es cocamidopropil betaína.
Pueden ser adecuadas también las mezclas de cualquiera de los tensioactivos anfóteros o zwitteriónicos anteriores. Se prefieren aquellas las mezclas de cocamidopropil betaína con otros tensioactivos anfóteros o zwitteriónicos como se ha descrito anteriormente. Un tensioactivo anfótero o zwitteriónico preferido adicional es cocoanfoacetato sódico.
La cantidad total de tensioactivo (incluyendo cualquier co-tensioactivo, y/o cualquier emulsionante) en una composición de champú de la invención es generalmente del 1 al 50%, preferiblemente del 2 al 40%, más preferiblemente del 10 al 25% del peso total de tensioactivo basado en el peso total de la composición. Polímeros Catiónicos
Los polímeros catiónicos son ingredientes preferidos en una composición de champú de la invención para potenciar el rendimiento acondicionador.
Los polímeros catiónicos adecuados pueden ser homopolímeros que están catiónicamente sustituidos o pueden formarse a partir de dos o más tipos de monómeros. El peso molecular promedio en peso (Mm) de los polímeros generalmente estará entre 100.000 y 2 millones de dalton, (100.000 y un millón de unidades de masa atómica (U)). Los polímeros tendrán grupos catiónicos que contienen nitrógeno, tales como grupos amonio cuaternario o amino protonados, o una mezcla de los mismos. Si el peso molecular del polímero es demasiado bajo, entonces el efecto acondicionador es malo. Si es demasiado alto, entonces puede haber problemas de alta viscosidad extensional que conducen a la correosidad de la composición cuando se vierte.
El grupo catiónico que contiene nitrógeno generalmente estará presente como un sustituyente sobre una fracción de las unidades monoméricas totales del polímero catiónico. De esta manera, cuando el polímero no es un homopolímero, puede contener unidades monoméricas espaciadoras no catiónicas. Dichos polímeros se describen en el CTFA Cosmetic Ingredient Directory, 3ª edición. La proporción de las unidades monoméricas catiónicas a no catiónicas se selecciona dando polímeros que tienen una densidad de carga catiónica en el intervalo requerido, que generalmente es de 0,2 a 3,0 mequiv./g. La densidad de carga catiónica del polímero se determina adecuadamente mediante el procedimiento de Kjeldahl, como se describe en la US Pharmacopoeia con ensayos químicos para la determinación de nitrógeno.
Los polímeros catiónicos adecuados incluyen, por ejemplo, copolímeros de monómeros de vinilo que tienen funcionalidades catiónicas amina o amonio cuaternario con monómeros espaciadores solubles en agua tales como (met)acrilamida, alquil y dialquil (met)acrilamidas, (met)acrilato de alquilo, vinil caprolactona y vinil pirrolidina. Los monómeros sustituidos con alquilo y dialquilo preferiblemente tienen grupos alquilo C1-C7, más preferiblemente grupos alquilo C1-C3. Otros espaciadores adecuados incluyen ésteres de vinilo, alcohol vinílico, anhídrido maleico, propilenglicol y etilenglicol.
Las aminas catiónicas pueden ser aminas primarias, secundarias o terciarias, dependiendo de la especie particular y el pH de la composición. En general, se prefieren las aminas secundarias y terciarias, especialmente terciarias.
Los monómeros de vinilo sustituidos con amina y las aminas pueden polimerizarse en la forma de amina y, después, convertirse en amonio por cuaternización.
Los polímeros catiónicos pueden comprender mezclas de unidades monoméricas derivadas de monómeros sustituidos con amina y/o amonio cuaternario y/o monómeros espaciadores compatibles.
Los polímeros catiónicos adecuados incluyen, por ejemplo: -polímeros que contienen dialil amonio cuaternario catiónico -incluyendo, por ejemplo, homopolímero de cloruro de dimetildialilamonio y copolímeros de acrilamida y cloruro de dimetildialilamonio, que en la industria se denominan (CT-FA) como Polyquaternium 6 y Polyquaternium 7, respectivamente; -sales de ácido mineral de ésteres de amino-alquilo de homo-y co-polímeros de ácidos carboxílicos instaurados, que tienen de 3 a 5 átomos de carbono, (como se describe en la Patente de Estados Unidos 4.009.256); -poliacrilamidas catiónicas (como se describe en el documento WO 95/22311).
Otros polímeros catiónicos que pueden usarse incluyen polímeros catiónicos de polisacárido, tales como derivados catiónicos de celulosa, derivados catiónicos de almidón, y derivados catiónicos de goma guar.
Los polímeros catiónicos de polisacárido adecuados para su uso en las composiciones de la invención incluyen monómeros de fórmula:
A-O-[R-N+(R1) (R2) (R3)X-],
en la que: A es un grupo residual anhidroglucosa, tal como anhidroglucosa de almidón o celulosa residual. R es un grupo alquileno, oxialquileno, polioxialquileno, o hidroxialquileno, o una combinación de los mismos. R1, R2 y R3 representan, independientemente, grupos alquilo, arilo, alquilarilo, arilalquilo, alcoxialquilo, o alcoxiarilo, conteniendo cada grupo hasta aproximadamente 18 átomos de carbono. El número total de átomos de carbono para cada resto catiónico (es decir, la suma de los átomos de carbono en R1, R2 y R3) es preferiblemente de aproximadamente 20 o menor, y X es un contraión aniónico.
Otro tipo de celulosa catiónica incluye las sales poliméricas de amonio cuaternario de hidroxietil celulosa que se hace reaccionar con epóxido sustituido con lauril dimetil amonio, que en la industria se denomina (CTFA) Polyquaternium 24. Estos materiales están disponibles en Amerchol Corporation, por ejemplo con el nombre comercial Polymer LM-200.
Otros polímeros catiónicos de polisacárido adecuados incluyen éteres de celulosa que contienen nitrógeno cuaternario (por ejemplo, como se describe en la Patente de Estados Unidos 3.962.418), y copolímeros de celulosa y almidón eterificados (por ejemplo, como se describe en la Patente de Estados Unidos 3.958.581).
Un tipo particularmente adecuado de polímero catiónico de polisacárido que puede usarse es un derivado catiónico de goma guar, tal como cloruro de hidroxipropiltrimetilamonio guar (disponible en el mercado en Rhodia, en su serie de marcas comerciales JAGUAR). Son ejemplos de dichos materiales JAGUAR C13S, JAGUAR C14, JAGUAR C15, JAGUAR C17 y JAGUAR C16 Jaguar CHT y JAGUAR C162.
Pueden usarse mezclas de cualquiera de los polímeros catiónicos anteriores.
El polímero catiónico generalmente estará presente en una composición de champú de la invención a niveles del 0,01 al 5%, preferiblemente del 0,05 al 1%, más preferiblemente del 0,08 al 0,5% del peso total de polímero catiónico basado en el peso total de la composición. Agente de Suspensión
Preferiblemente, una composición acuosa de champú de la invención comprende adicionalmente un agente de suspensión. Los agentes de suspensión adecuados se seleccionan entre ácidos poliacrílicos, polímeros reticulados de ácido acrílico, copolímeros de ácido acrílico con un monómero hidrófobo, monómeros que contienen copolímeros de ácido carboxílico y ésteres acrílicos, copolímeros reticulados de ácido acrílico y ésteres de acrilato, gomas de heteropolisacárido y derivados de acilo cristalinos de cadena larga. El derivado de acilo de cadena larga se selecciona deseablemente entre estearato de etilenglicol, alcanolamidas de ácidos grasos que tienen de 16 a 22 átomos de carbono y mezclas de los mismos. El diestearato de etilenglicol y 3 diestearato de polietilenglicol son los derivados de acilo de cadena larga preferidos, puesto que estos confieren opalescencia a la composición. El ácido poliacrílico está disponible en el mercado como Carbopol 420, Carbopol 488 o Carbopol
493. Pueden usarse también los polímeros de ácido acrílico reticulados con un agente polifuncional; están disponibles en el mercado como Carbopol 910, Carbopol 934, Carbopol 941 y Carbopol 980. Un ejemplo de un copolímero adecuado de un ácido carboxílico que contiene monómero y ésteres de ácido acrílico es Carbopol 1342. Todos los materiales Carbopol (marca comercial) están disponibles en Goodrich.
Los polímeros reticulados de ácido acrílico adecuados y ésteres de acrilato son Pemulen TR1 o Pemulen TR2. Una goma de heteropolisacárido adecuada es goma de xantano, por ejemplo, que está disponible como Kelzan mu.
Pueden usarse mezclas de cualquiera de los agentes de suspensión anteriores. Se prefiere una mezcla de polímero reticulado de ácido acrílico y derivado de acilo cristalino de cadena larga.
El agente de suspensión generalmente estará presente en una composición de champú de la invención a niveles del 0,1 al 10%, preferiblemente del 0,5 al 6%, más preferiblemente del 0,9 al 4% del peso total de agente de suspensión basado en el peso total de la composición. Composiciones Acondicionadoras
Otra forma de producto preferida para las composiciones de acuerdo con la invención es un acondicionador para el tratamiento del cabello (típicamente, después de la aplicación del champú) y aclarado posterior.
Dichas composiciones acondicionadoras típicamente comprenderán uno o más tensioactivos acondicionadores que son cosméticamente aceptables y adecuados para aplicación tópica al cabello.
Los tensioactivos acondicionadores adecuados incluyen aquellos seleccionado entre tensioactivos catiónicos, usados individualmente o mezclados. Preferiblemente, los N+R1R2R3R4 R1 R2 R3 R4
tensioactivos catiónicos tienen la fórmula en la que , , y son independientemente alquilo (C1 a C30) o bencilo. Preferiblemente, uno, dos o tres de R1, R2, R3 y R4 son, independientemente, alquilo (C4 a C30) y el otro grupo o grupos R1, R2, R3 y R9 son
R1R2R3 R4
alquilo (C1-C6) o bencilo. Más preferiblemente, uno o dos de , , y son, independientemente, alquilo (C6 a C30) y el otro grupo R1, R2, R3 y R4 es un grupo alquilo (C1C6) o bencilo. Opcionalmente, los grupos alquilo pueden comprender una o más uniones éster (-OCO-o -COO-) y/o éter (-O-) dentro de la cadena de alquilo. Los grupos alquilo puede estar opcionalmente sustituidos con uno o más grupos hidroxilo. Los grupos alquilo pueden ser de cadena lineal o ramificada y, cíclicos, para grupos alquilo que tienen 3 o más átomos de carbono. Los grupos alquilo pueden estar saturados o pueden contener uno o más dobles enlaces carbono-carbono (por ejemplo, oleílo). Los grupos alquilo están opcionalmente etoxilado en la cadena de alquilo con uno o más grupos etilenoxi.
Los tensioactivos catiónicos adecuados para su uso en composiciones acondicionadoras como se reivindica en la invención incluyen cloruro de cetiltrimetilamonio, cloruro de beheniltrimetilamonio, cloruro de cetilpiridinio, cloruro de tetrametilamonio, cloruro de tetraetilamonio, cloruro de octiltrimetilamonio, cloruro de dodeciltrimetilamonio, cloruro de hexadeciltrimetilamonio, cloruro de octildimetilbencilamonio, cloruro de decildimetilbencilamonio, cloruro de estearildimetilbencilamonio, cloruro de didodecildimetilamonio, cloruro de dioctadecildimetilamonio, cloruro de sebotrimetilamonio, cloruro de sebo dimetil amonio dihidrogenado (por ejemplo, Arquad 2HT/75 de Akzo Nobel), cloruro de cocotrimetilamonio, cloruro de PEG-2-oleamonio y los hidróxidos correspondientes de los mismos. Otros tensioactivos catiónicos adecuados incluyen aquellos materiales que tienen las denominaciones CTFA Quaternium-5, Quaternium-31 y Quaternium-18. Pueden ser adecuadas también las mezclas de cualquiera de los materiales anteriores. Un tensioactivo catiónico particularmente útil para su uso en acondicionadores como se reivindica en la invención es cloruro de cetiltrimetilamonio, disponible en el mercado, por ejemplo como GENAMIN CTAC, ex Hoechst Celanese. Otro tensioactivo catiónico particularmente útil para su uso en acondicionadores como se reivindica en la invención es cloruro de beheniltrimetilamonio, disponible en el mercado, por ejemplo como GENAMIN KDMP, ex Clariant.
Otro ejemplo de una clase de tensioactivos catiónicos adecuados para su uso en la invención, en solitario o junto con uno o más tensioactivos catiónicos diferentes, es una combinación de (i) y (ii) a continuación:
(i) una amidoamina correspondiente a la fórmula general (I):
imagen1
en la que R1 es una cadena de hidrocarbilo que tiene 10 o más átomos de carbono,
R2 y R3 se seleccionan, independientemente, entre cadenas de hidrocarbilo de 1 a 10 átomos de carbono, y
m es un número entero de 1 a aproximadamente 10; y
(ii)
un ácido. Como se usa en el presente documento, el término cadena de hidrocarbilo se refiere a
una cadena de alquilo o alquenilo. Los compuestos de amidoamina preferidos son aquellos correspondientes a la fórmula
(I)
en la que R1 es un resto hidrocarbilo que tiene de aproximadamente 11 a aproximadamente 24 átomos de carbono, cada R2 y R3 es, independientemente, un resto hidrocarbilo, preferiblemente grupos
alquilo, que tienen de 1 a aproximadamente 4 átomos de carbono, y
m es un número entero de 1 a aproximadamente 4.
Preferiblemente, R2 y R3 son grupos metilo o etilo.
Preferiblemente, m es 2 ó 3, es decir, un grupo etileno o propileno.
Las amidoaminas preferidas útiles en el presente documento incluyen
estearamidopropildimetilamina, estearamidopropildietilamina, estearamidoetildietilamina, estearamidoetildimetilamina, palmitamidopropildimetilamina, palmitamidopropildietilamina, palmitamidoetildietilamina, palmitamidoetildimetilamina, behenamidopropildimetilamina, behenamidopropildietilmina, behenamidoetildietilamina, behenamidoetildimetilamina, araquidamidopropildimetilamina, araquidamidopropildietilamina, araquidamidoetildietilamina, araquidamidoetildimetilamina, y mezclas de las mismas.
Las amidoaminas particularmente preferidas útiles en el presente documento son estearamidopropildimetilamina, estearamidoetildietilamina, y mezclas de las mismas.
Las amidoaminas disponibles en el mercado útiles en el presente documento incluyen: estearamidopropildimetilamina con nombres comerciales LEXAMINE S-13, disponible en Inolex (Philadelphia Pennsylvania, EE.UU.) y AMIDOAMINE MSP, disponible en Nikko (Tokyo, Japón), estearamidoetildietilamina con un nombre comercial AMIDOAMINE S, disponible en Nikko, behenamidopropildimetilamina con un nombre comercial INCROMINE BB, disponible en Croda (North Humberside, Inglaterra), y diversas amidoaminas con nombres comerciales de la serie SCHERCODINE, disponibles en Scher (Clifton, New Jersey, EE.UU.).
El ácido (ii) puede ser cualquier ácido orgánico o mineral que sea capaz de protonar la amidoamina en la composición de tratamiento del cabello. Los ácidos adecuados, útiles en el presente documento incluyen ácido clorhídrico, ácido acético, ácido tartárico, ácido fumárico, ácido láctico, ácido málico, ácido succínico, y mezclas de los mismos. Preferiblemente, el ácido se selecciona entre el grupo constituido por ácido acético, ácido tartárico, ácido clorhídrico, ácido fumárico, y mezclas de los mismos.
El papel principal del ácido es protonar la amidoamina en la composición de tratamiento del cabello, formando de esta manera una sal de amina terciaria (SAT) in situ en la composición de tratamiento del cabello. La SAT, en efecto, es un tensioactivo catiónico de amonio cuaternario no permanente o amonio pseudo-cuaternario.
Adecuadamente, el ácido se incluye en una cantidad suficiente para protonar toda la amidoamina presente, es decir, a un nivel que es al menos equimolar respecto a la cantidad de amidoamina presente en la composición.
En los acondicionadores de la invención, el nivel de tensioactivo catiónico generalmente variará del 0,01 al 10%, más preferiblemente del 0,05 al 7,5%, aún más preferiblemente del 0,1 al 5% en peso de la composición.
Los acondicionadores de la invención incorporarán también, típicamente, un alcohol graso. El uso combinado de alcoholes grasos y tensioactivos catiónicos en composiciones acondicionadoras se cree que es especialmente ventajoso, porque esto conduce a la formación de una fase lamelar, en la que se dispersa el tensioactivo catiónico.
Los alcoholes grasos representativos comprenden de 8 a 22 átomos de carbono, más preferiblemente de 16 a 22. Los alcoholes grasos son típicamente compuestos que contienen grupos alquilo de cadena lineal. Los ejemplos de alcoholes grasos adecuado incluyen alcohol cetílico, alcohol estearílico y mezclas de los mismos. El uso de estos materiales también es ventajoso en tanto que contribuyen a las propiedades acondicionadoras globales de las composiciones de la invención.
El nivel de alcohol graso en los acondicionadores de la invención generalmente variará del 0,01 al 10%, preferiblemente del 0,1 al 8%, más preferiblemente del 0,2 al 7%, aún más preferiblemente del 0,3 al 6% en peso de la composición. La proporción en peso de tensioactivo catiónico a alcohol graso es adecuadamente de 1:1 a 1:10, preferiblemente de 1:1,5 a 1:8, óptimamente de 1:2 a 1:5. Si la proporción en peso de tensioactivo catiónico a alcohol graso es demasiado alta, esto puede conducir a que la composición produzca irritación ocular. Si es demasiado baja, puede hacer que algunos consumidores sientan el cabello rechinante. Agentes Acondicionadores Adicionales
Las composiciones de la invención pueden comprender agentes acondicionadores adicionales para optimizar los beneficios acondicionadores, en húmedo y en seco.
Los agentes acondicionadores adicionales particularmente preferidos son emulsiones de silicona.
Las emulsiones de silicona adecuadas incluyen aquellas formadas a partir de siliconas tales como polidiorganosiloxanos, en particular polidimetilsiloxanos que tienen la denominación CTFA dimeticona, polidimetilsiloxanos que tienen grupos terminales hidroxilo que tienen la denominación CTFA dimeticonol, y polidimetil siloxanos con funcionalidad amino que tienen la denominación CTFA amodimeticona.
Las gotas de emulsión pueden tener, típicamente, un diámetro de gota medio Sauter (D3,2) en la composición de la invención que varía de 0,01 a 20 micrómetros, más preferiblemente de 0,2 a 10 micrómetros.
Un procedimiento adecuado para mediar el diámetro de gota medio Sauter (D3,2) es por dispersión de luz láser usando un instrumento tal como un Malvern Mastersizer.
Las emulsiones de silicona adecuadas para su uso en las composiciones de la invención están disponibles en proveedores de silicona tales como Dow Corning y G E Silicones. Se prefiere el uso de dichas emulsiones de silicona pre-formadas para facilitar el procesado y controlar el tamaño de partícula de silicona. Dichas emulsiones de silicona preformadas comprenderán adicionalmente, típicamente, un emulsionante adecuado tal como un emulsionante aniónico o no iónico, o una mezcla de los mismos, y pueden prepararse mediante un procedimiento de emulsión química tal como polimerización por emulsión, o por emulsión mecánica usando una mezcladora de alta cizalla. Las emulsiones de silicona preformadas que tienen un diámetro de gota medio Sauter (D3,2) de menos de 0,15 micrómetros generalmente se denominan microemulsiones.
Los ejemplos de emulsiones de silicona pre-formadas adecuadas incluyen las emulsiones DC2-1766, DC2-1784, DC-1785, DC-1786, DC-1788 y las microemulsiones DC21865 y DC2-1870, todas disponibles en Dow Corning. Éstas son todas emulsiones/microemulsiones de dimeticonol. También son adecuadas las emulsiones de amodimeticona tales como DC939 (de Dow Corning) y SME253 (de GE Silicones).
También son adecuadas las emulsiones de silicona en las que ciertos tipos de copolímeros de bloque, superficialmente activos, de un alto peso molecular, se han mezclado con las gotas de la emulsión de silicona, como se describe, por ejemplo, en el documento WO 03/094874. En dichos materiales, las gotas de la emulsión de silicona se forman preferiblemente a partir de polidiorganosiloxanos tales como los descritos anteriormente. Una forma preferida del copolímero de bloque superficialmente activo es como se describe en la siguiente fórmula:
imagen1
en la que el valor medio de x es 4 o mayor y el valor medio de y es 25 o mayor.
Otra forma preferida del copolímero de bloque superficialmente activo es como se reivindica en la siguiente fórmula:
imagen1
en la que el valor medio de a es 2 o mayor y el valor medio de b es 6 o mayor.
Pueden usarse también mezclas de cualquiera de las emulsiones de silicona descritas anteriormente.
La silicona generalmente estará presente en una composición de la invención a niveles del 0,05 al 10%, preferiblemente del 0,05 al 5%, más preferiblemente del 0,5 al 2% en peso total de silicona basado en el peso total de la composición. Otros Ingredientes Opcionales
Una composición de la invención puede contener otros ingredientes para potenciar el rendimiento y/o aceptabilidad del consumidor. Dichos ingredientes incluyen fragancia, colorantes y pigmentos, agentes ajustadores del pH, opalescentes u opacificantes, modificadores de la viscosidad, conservantes, y nutrientes naturales del cabello tales como elementos botánicos, extractos de frutas, derivados de azúcar y aminoácidos.
La invención se describirá ahora con referencia a los siguientes ejemplos no limitantes.
En los ejemplos y a lo largo de esta memoria descriptiva, todos los porcentajes están en peso, en base a la composición total y en base al material activo a menos que se indique otra cosa.
EJEMPLOS
Ejemplo 1. La síntesis en un solo recipiente y carga de un copolímero de peine de núcleo-carcasa a partir de reactantes de molécula pequeña, por ROMP en tándem y copolimerización RAFT.
La síntesis en un solo recipiente y carga de una nanojaula a partir de reactantes de molécula pequeña, por ROMP en tándem y copolimerización RAFT se muestra en el Esquema 2 a continuación.
Esquema 2
imagen1
-=
Como un agente crítico para la síntesis en tándem de un copolímero de peine de núcleo-carcasa, se preparó un agente de RAFT funcionalizado con exo-norborneno 1 con un rendimiento del 87% por esterificación de un alcohol funcionalizado con norborneno 2 con un agente de RAFT funcionalizado con ácido 3 (2,0 equiv.), usando N,N'-diciclohexilcarbodiimida (DCC; 2,1 equiv.), y 4-(dimetilamino)piridina (DMAP; 0,2 equiv.) en CH2CI2 a temperatura ambiente durante 11 h. El análisis por RMN de 201H de 1 mostró una serie de resonancias características, incluyendo aquellas de los protones de alqueno del norborneno a y b (a 6,036,16 ppm), protones de CH2OCO e (a 4,07 ppm), protones de CH2OCH2 c y d y protones de SCH2 f (a 3,20-3,55 ppm), y protones de CH3 g (a 0,87 ppm). Sus proporciones de área de integración de 1,95:2,00:5,95:3,10 estaban en excelente concordancia con la proporción en número de protones de 2:2:6:3, verificando la estructura molecular de 1. La preparación en un solo recipiente del copolímero de peine de núcleo-carcasa a partir de reactantes de molécula pequeña se realizó entonces por ROMP del agente de RAFT funcionalizado con exonorborneno 1, seguido del uso del agente de RAFT polifuncional resultante y AIBN (como iniciador) para "injertar desde" mediante copolimerización RAFT de estireno (St) y anhídrido maleico (MAn). Se realizó la ROMP de 1 (99,7 mg), usando el catalizador de Grubbs RuCI2(CHC6H5) [P(C6H11)3]2 (0,02 equiv.) en CH2CI2 a temperatura ambiente durante 1 h. Los análisis de RMN de 1H y GPC de una alícuota de la mezcla de reacción (19% en vol, terminada con etil vinil éter) determinó la transformación exitosa de 1 en un agente de RAFT polifuncional bien definido. La conversión casi completa (>99%) de 1 se verificó por la ausencia esencial de resonancias de RMN de 1H de los protones de alqueno de norborneno de 1 a 6,03-6,16 ppm, y la formación de poli (1), es decir 4, se sostuvo por una serie de resonancias características, incluyendo aquellas de los protones de alqueno a' y b' de la cadena principal basada en poli(norborneno) (a 5,00-5,50 ppm), protones de CH2OCO e' (a 4,07 ppm), protones de CH2OCH2 c' y d' y protones de SCH2 f' (a 3,20-3,55 ppm), y protones de CH3 g' (a 0,87 ppm). Sus proporciones de área de integración de 1,93:2,00:5,94:3,03 concordaban muy bien con las proporciones en número de protones de 2:2:6:3, indicando cuantitativamente, una funcionalidad RAFT por cada unidad de repetición de 4. Por GPC, se encontró que 4 tenía un Mn de 40,6 kDa (40600 unidades de masa atómica (U)), y un bajo índice de polidispersidad de 1,24. Respecto al valor de Mn calculado de 31,5 kDa, (31500 unidades de masa atómica (U)), el valor de Mn experimental de 4 indicaba una eficacia de inicio del 78%.
Hidrolizando las unidades MAn en los bloques poli(St-stat-MAn) en unidades hidrófilas de ácido maleico, 5 podría convertirse adicionalmente en un copolímero de peine de núcleocarcasa anfífilo 7. La hidrólisis transcurrió fácilmente a temperatura ambiente en condiciones básicas, usando KOH (hidróxido potásico) para promover la reacción. La neutralización posterior de la solución de reacción dio 7. Se usaron ambas caracterizaciones espectroscópicas de RMN de 1H y FT-IR para comparar 7 con su precursor 5. Las resonancias de RMN de 1H de los protones carboxílicos centrados a 12,0 ppm se observaron mediante una medición de RMN de 1H de 7 en DMSO-d6, verificando la presencia de unidades de ácido maleico en 7. Las diferencias críticas entre 7 y 5 se pusieron de manifiesto por FT-IR. El copolímero de peine de núcleo-carcasa 5 mostró dos frecuencias de extensión C=O a 1857 y 1778 cm-1 para sus grupos anhídrido cíclico y una ausencia de una absorbancia de extensión O-H. Sin embargo, el copolímero de peine de núcleo-carcasa anfífilo 7 sólo poseía una frecuencia de extensión C=O a 1714 cm-1 y una absorción de extensión O-H ancha a 25003500 cm-1, que indicaba la transformación completa del funcional grupo de los anhídridos a grupos ácido carboxílico. Además, se encontraron solubilidades diferentes para 7 respecto a 5. Por ejemplo, 5 era soluble en CDCl3, pero 7 era insoluble en CDCl3 y podría disolverse con CDCl3-CD3OD 1:2.
Una nanojaula preparada reticulando el copolímero de peine de núcleo-carcasa anfífilo 7 y cargada con ácido salicílico al 15% en peso, se sintetizó siguiendo el Esquema anterior. Esta muestra, la nanojaula cargada con ácido salicílico al 15% en peso, se sintetizó siguiendo el Esquema 1. El copolímero de peine de núcleo-carcasa anfífilo 7 tiene una estructura básica basada en polinorborneno, un núcleo de poliisopreno, y una carcasa de poli(ácido acrílico). La reacción de reticulación de la carcasa de 7 se realizó usando 0,11 equiv. del reticulante 2,2'(etilendioxi)bis(etilamina) y 0,22 equiv. de metyoduro de 1-[3'-(dimetilamino)propil]-3etilcarbodiimida (un catalizador) relativo a las unidades de carcasa de ácido acrílico de 7. El núcleo de poliisopreno de la nanopartícula de carcasa reticulada 8 resultante se degradó después por tratamiento con ozono, seguido de reducción con Na2SO3. La nanojaula 9 formada se cargó después con ácido salicílico (~15% en peso) por agitación de la solución de dioxano-agua al 20% p durante 2 días, y después la solución se liofilizó dando una muestra seca.
La carga de ácido salicílico en la nanojaula se demostró por análisis de RMN de 1H (espectros adjuntos). La muestra de nanojaula cargada con ácido salicílico también mostró una absorción IR a 3233 cm-1, que era inexistente para la nanojaula 9. Las mediciones por AFM en modo punción indicaron que hay un cambio detectable, pero de tamaño no significativo, para las nanojaulas antes y después de cargar el ácido salicílico. Antes de la carga, las nanojaulas tienen diámetros que varían de 20 a 45 nm, con alturas por debajo de 1,5 nm en mica; después de la carga, las nanojaulas tienen diámetros que varían de 20 a 50 nm, con alturas por debajo de 1,5 nm en mica. Como observación, la solubilidad en agua de la muestra de nanojaula puede disminuir debido a la liofilización.
Los siguientes son ejemplos de composiciones como se reivindica en la invención. Los materiales usados en los ejemplos incluyen los siguientes:
Material
Proveedor Función
Emulsión de silicona X2 1787™
Dow Corning Acondicionador
tensioactivo VOLPO CS 50™
Croda Comp. químico
Sepicide LD™
Seppic Conservante
Cremophor RH410™
BASF Estabilizador
21
(continuación)
Material
Proveedor Función
Silicona DC 200/DC 24 S™
Dow Corning Acondicionador
Silwet L7602/L-720™
Union Carbide Tensioactivo
CAP 40™
Calor Gas Propulsor
Carbopol 980™
BF Goodrich Estructurante
Jaguar HP-105™
Rhodia Acondicionador
Silicona Fluida 245™
Dow Corning Acondicionador
Luviset PUR
BASF Adhesivo
DynamX® (28-019A)
Nacional Starch Adhesivo
Copolímero de Poliuretano-14 (y) Acrilatos de AMP
Etanol usado como Alcohol SD 40-B (92% activo)
Ejemplo 2
Una formulación de champú
5
Ingredientes de la Formulación
% en peso
Lauril éter sulfato sódico (2EO)
12
Cocoil amidopropildimetil glicina
2
Emulsión de silicona
2
Nanojaula cargada con ácido salicílico*
2,80
Hidroxipropil trimetilamonio de guar
0,30
Cloruro
* de acuerdo con el Ejemplo 1
Ejemplo 3
Una espuma de estilización se formula de la siguiente manera
Material
% en el producto (p/p)
Emulsión de Silicona X2 1787
1,2
Copolímero de Poliuretano-14 (y) Acrilatos de AMP DynamX® (28-019A)
1,5
VOLPO CS 50
0,3
Nanojaula cargada con ácido salicílico*
1,85
Sepicide LD
0,4
Cremophor RH410
0,2
Material
% en el producto (p/p)
Etanol
7,5
CAP 40
8,0
Perfume
0,2
Agua
hasta 100%
* de acuerdo con el Ejemplo 1

Claims (11)

  1. REIVINDICACIONES
    1. Una composición que comprende un copolímero de peine de fórmula 1:
    imagen1
    Fórmula 1
    en la que M1 es una unidad que puede obtenerse a partir de una polimerización por metátesis
    con apertura de anillo (ROMP);
    R es una unidad alquilo, éter, éster o arilo;
    M2 y M3 se seleccionan, independientemente, entre unidades que pueden obtenerse por polimerización por transferencia de cadena con adición y fragmentación reversibles (RAFT);
    X es una unidad terminal seleccionada entre el grupo constituido por ditioéster, tritiocarbonato, xantato; y
    m es un número entero de 2 a 1 millón, n es un número entero de 2 a 500.000 y k es un número entero de 2 a 500.000; estando incorporado en el copolímero de peine de núcleocarcasa un agente beneficioso seleccionado entre polímeros para estilización del cabello, colorantes, acondicionadores del cabello, purificadores del cabello, promotores del crecimiento del cabello, compuestos de ondulación permanente, relajadores del cabello, aminoácidos, vitaminas, alisadores del cabello, estimuladores del crecimiento del cabello, compuestos antibacterianos, compuestos antifúngicos, compuestos anti-inflamatorios, protectores solares y mezclas de los mismos.
  2. 2.
    Una composición de acuerdo con la reivindicación 1, en la que M1 del copolímero de peine es una unidad que puede obtenerse a partir de la polimerización por metátesis con apertura de anillo (ROMP) de ciclooctadieno o norborneno.
  3. 3.
    Una composición de acuerdo con la reivindicación 1 o la reivindicación 2, en la que M2 y/o M3 del copolímero de peine se seleccionan, independientemente, entre unidades que pueden obtenerse por polimerización por transferencia de cadena con adición y fragmentación reversibles (RAFT) de estireno, isopreno, acrilato de metilo, acrilato de terc-butilo, dimetil acrilamida, ácido acrílico, acrilonitrilo, metacrilato de metilo, anhídrido maleico, acetato de vinilo, vinil piridina o vinil fenil cetona.
  4. 4.
    Una composición de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en la que el copolímero de peine de núcleo-carcasa es de fórmula 2:
    imagen1
    Fórmula 2
    en la que m es un número entero de 2 a 1 millón, y es un número entero de 2 a 18, x es un número entero de 1 a 100, n es un número entero de 2 a 500.000 y k es un número entero de 2 a 500.000.
  5. 5.
    Composición de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en la que la composición comprende el copolímero de peine de núcleo-carcasa en una cantidad del 0,01% al 50%.
  6. 6.
    Composición de acuerdo con la reivindicación 1, en la que el agente beneficioso se selecciona entre el grupo constituido por un compuesto antifúngico, un compuesto antibacteriano, un compuesto anti-inflamatorio o mezclas de los mismos.
  7. 7.
    Composición de acuerdo con la reivindicación 6, en la que el agente beneficioso es ácido salicílico.
  8. 8.
    Composición de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones anteriores, que es un producto que se aclara.
  9. 9.
    Composición de acuerdo con la reivindicación 11, que es un champú o acondicionador.
  10. 10.
    Uso de una composición que comprende un copolímero de peine de núcleo-carcasa que tiene la estructura de fórmula 1:
    en la que M1 es una unidad que puede obtenerse a partir de una polimerización por metátesis
    imagen1
    con apertura de anillo (ROMP);
    R es una unidad alquilo, éter, éster o arilo;
    M2 y M3 se seleccionan, independientemente, entre unidades que pueden obtenerse por polimerización por transferencia de cadena con adición y fragmentación reversibles (RAFT);
    X es una unidad terminal seleccionada entre el grupo constituido por ditioéster, tritiocarbonato, xantato; y
    m es un número entero de 2 a 1 millón, n es un número entero de 2 a 500.000 y k es un número entero de 2 a 500.000; para administrar un agente beneficioso al cabello.
  11. 11. Un procedimiento de tratamiento del cabello por aplicación al cabello de una composición que comprende un copolímero de peine de núcleo-carcasa que tiene la estructura de fórmula 1:
    imagen1
    en la que M1 es una unidad que puede obtenerse a partir de una polimerización por metátesis
    con apertura de anillo (ROMP);
    R es una unidad alquilo, éter, éster o arilo;
    M2 y M3 se seleccionan, independientemente, entre unidades que pueden obtenerse por polimerización por transferencia de cadena con adición y fragmentación reversibles (RAFT);
    X es una unidad terminal seleccionada entre el grupo constituido por ditioéster, tritiocarbonato, xantato; y
    m es un número entero de 2 a 1 millón, n es un número entero de 2 a 500.000 y k es un número entero de 2 a 500.000.
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