ES2349855T3 - Fórmula de ducha especialmente suave. - Google Patents

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ES2349855T3 ES06754488T ES06754488T ES2349855T3 ES 2349855 T3 ES2349855 T3 ES 2349855T3 ES 06754488 T ES06754488 T ES 06754488T ES 06754488 T ES06754488 T ES 06754488T ES 2349855 T3 ES2349855 T3 ES 2349855T3
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alkyl
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ES06754488T
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Stephan Ruppert
Christian Frese
Martin Kauffeldt
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Beiersdorf AG
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Abstract

Preparados cosméticos de limpieza que contienen (a) Éster aniónico de ácido sulfúrico (b) Tensoactivo anfótero (c) Éster de ácido graso-glicerina etoxilado con 3 hasta 12 unidades EO, que se caracteriza por que el contenido en éster etoxilado de glicerina-ácido graso es superior al 1,2% en peso, preferiblemente superior al 1,5% en peso, y preferiblemente superior al 1,8% en peso y por que el contenido en tensoactivos es en conjunto inferior al 16% en peso, preferiblemente inferior al 15% en peso, pero superior al 12,5% en peso, respecto al peso total del preparado, de manera que como tensoactivo se entiende el éster etoxilado de glicerina-ácido graso con 3 hasta 12 unidades EO, y la concentración a emplear de tensoactivos anfóteros es superior al 5,0% en peso e inferior al 8,0% en peso, preferiblemente inferior al 7,0% en peso, en particular menor al 6,0% en peso respecto al peso total del preparado.

Description

La presente invención se refiere a fórmulas de ducha especialmente suaves con una espuma y unas propiedades para espumar especiales.
En el lavado del cuerpo el consumidor espera un pro
5 ducto para la ducha que cree abundante espuma pero que al mismo tiempo sea suave. Los productos conocidos para la ducha constan de una mezcla de tensoactivos con un perfil de propiedades equilibrado. Es posible lograr una mejora de las propiedades espumantes mediante el incremento de la
10 cantidad de tensoactivo pero al mismo tiempo esto conduce a reducir la suavidad. Un aumento de la suavidad del producto mediante el empleo de tensoactivos suaves conduce por otro lado a que empeoren las propiedades espumantes lo que de ningún modo es aceptado por el consumidor.
15 La suavidad de un sistema de tensoactivos se puede caracterizar por la determinación del cociente del valor de hemólisis y del índice de desnaturalización.
El cociente UD representa la relación entre el valor de hemólisis (L) y el índice de desnaturalización (D) y se 20 determina por medio del test o prueba estándar RBC. El test estándar RBC sirve para estimar los potenciales de picor en las mucosas oculares in vivo de los tensoactivos y de los productos que contienen tensoactivos. El método se basa en
el hecho de que los tensoactivos interaccionan fuertemente con las membranas celulares y las proteínas. Ambos efectos se determinan fotométricamente mediante el análisis del colorante sanguíneo oxihemoglobina (HbO2). Contrariamente a otros sistemas a base de células el test o la prueba RBC es capaz de diferenciar entre trastornos o lesiones de la membrana celular (hemólisis) y desnaturalización proteínica (índice de desnaturalización).
Las muestras recientes de sangre de terneros se toman directamente en el matadero. Los glóbulos rojos se lavan y centrifugan varias veces para separarse de los glóbulos blancos y de todos los restos de plasma. Hemólisis:
Una parte alícuota definida de eritrocitos de ternero aislados se incuba a temperatura ambiente agitando durante 10 minutos con una muestra que contiene una serie de sustancias tensoactivas de concentración creciente que se van a investigar (solución madre para materias primas, 0,1% en peso de contenido activo de sustancia tensoactiva en PBS). El PBS es un tampón fosfato estándar convencional (pH 7,4) con la siguiente composición:
Na2HPO4* 2 H2O 3,95 g
KH2PO4 0,76 g
NaCl 7,20 g
Glucosa * 1 H2O 1,80 g Agua dest. o “altamente purificada” hasta 1000 ml
El periodo de incubación termina con una centrifuga
ción rápida a elevada velocidad. Tras la centrifugación se
analizan fotométricamente los residuos obtenidos. Es decir su contenido en hemoglobina liberada (HbO2) a 530 nm. A partir de ello se calcula el grado de hemólisis relativo respecto a una hemólisis del 100% y el valor L (µg/ml) (conocido también como valor H50) como parámetro de la curva de respuesta de la concentración. Este indica la concentración de la muestra de ensayo, a la que se libera un 50% de hemoglobina. Índice de desnaturalización HbO2:
Una parte alícuota definida aislada de eritrocitos de ternero se incuba a temperatura ambiente agitando durante 10 minutos con una concentración fija de la muestra de prueba (en tensoactivos: 0,1% contenido activo en PBS) y luego se centrifuga rápidamente. El cambio de la absorción espectral a 575 nm y 540 nm se mide frente al HbO2 nativo. A partir de la relación de los valores de absorción se calcula el índice de desnaturalización D(%). Como estándar al 100% sirve el lauril sulfato sódico (contenido activo 0,1%). Cociente UD:
EL cociente equivale a la relación del parámetro de la hemólisis (L) y el índice de desnaturalización (D) y se emplea para la clasificación y caracterización de la muestra de prueba investigada.
El método se ha descrito bajo el protocolo nr. 37 en el banco de datos INVITOX para describir alternativas en experimentación animal y también se puede hallar en los lu
gares de la literatura siguientes:
Kondo T.& Tomizawa, M.(1968) Haemolysis by nonionic surface active agents. J. Pharm. Sci.,57, 1246-1248, Gloxhuber, Ch.(1974) Toxicological properties of surfactants. Arch. Toxicol.,32, 245-270. Kondo T.(1976)Mechanismus of haemolysis by surface active agents. Adv. Colloid & Interface Sci.,6, 139-172 Pape, W.J.W., Pfannenbecker, U.& Hoppe, U.(1987) Validation of the red blood cell test as an in vitro assay for the rapid screening of irritation potential of surfactants, Molecular Toxicology, 1,525-536. Pape, W.& Hoppe, U.(1988) Second World Surfactants Congress, Paris. Evaluation of acute irritation potentials of tensides using the in vitro alternative red blood cell test system. Proceedings, IV, 414-428. Pape, W.J.W.(1990) In vitro methods for the assessment of local effects of cosmetics on skin and mucous membranes. presented at: In-cosmetics 1990, Birmingham, UK Pape, W.J.W.& Hoppe, U. (1991) Standardisation on an in vitro red blood cell test for evaluating the acute cytotoxic potential of tensides. Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 40(I),4,498-502 Pape, W.J.W.(1991) In vitro methods for the assessment of primary local effects of topically applied preparations. Skin Pharmacology (in press)
El comportamiento de la espuma de un producto de limpieza se puede determinar por medio de las mediciones de la espuma descritas a continuación. Además se puede determinar la cantidad de espuma por medio de un panel de expertos,
donde los resultados abarcan ambos métodos de investigación.
Las mediciones de la espuma se han realizado con una variante modificada del test o prueba Ross-Miles (DIN 53 902). Esta desviación del test fue descrita por el Dr. F.J. Gohlke (Hoechst AG, Frankfurt) en la revista Perfumería y Cosmética nr. 3/1964, páginas 59-63. Se modificaba ligeramente la disposición del ensayo por lo que en comparación con la norma DIN se obtenían unos valores de espuma algo inferiores.
La modificación presenta la estructura de ensayo siguiente: 50 ml de la solución de tensoactivos a analizar, se calienta a 38ºC, y se coloca en una probeta con pie. Hasta una altura determinada se vierten 200 ml de agua, a una temperatura de 38ºC, y se añaden 300 mg/l de sulfato de calcio para que la solución de tensoactivo precipite. La cantidad de espuma producida se puede leer en seguida, al cabo de 30 segundos y al cabo de 1,3,5, 10 o bien 15 minutos y se registran en un diagrama. A partir de los datos recogidos se calcula además la estabilidad de la espuma y asimismo se registra gráficamente.
Los productos de limpieza modernos para la limpieza corporal constan en general de agua, tensoactivos, espesan- te, sustancias auxiliares y componentes para el cuidado de la piel.
Los tensoactivos tienen una gran importancia ya que el
consumidor espera una gran cantidad de espuma y una espuma
fina del producto y al mismo tiempo una formulación suave. La suavidad de un producto para la ducha se puede determinar con el test o prueba estándar RBC, que se emplea para estimar los potenciales de picor en las membranas de los tensoactivos y de los productos que contienen tensoactivos. Se sabe que mediante una reducción clara del contenido en tensoactivo aumenta la suavidad de un producto que contiene tensoactivos, sin embargo eso implica una reducción clara de la cantidad de espuma. El documento WO 01/97771 A2 describe preparados que contienen un extracto de planta Pistia stratiotes. En los ejemplos 23 y 25 se hace referencia a preparados que contienen tensoactivos, que en general equivalen a baños de espuma. El documento WO 01/79414 A1 informa sobre granulados tensoactivos a partir de los cuales se consigue que se granulen y al mismo tiempo se sequen pastas acuosas de tensoactivos no iónicos en presencia de materiales soporte polímeros orgánicos. El documento WO 01/45650 A2 informa sobre el uso de residuos de la producción de vino como compuestos de sustancias activas para la fabricación de preparados cosméticos y/o farmacéuticos, en particular medios para el cuidado de la piel y el cabello. En los ejemplos 9, 12, 21, 24 y 25 aparecen preparados que contienen tensoactivos que en general presentan contenidos muy elevados en tensoactivos.
La patente americana 2003/017265 A1 informa sobre el uso de extractos de la planta Grifola frondosa en medios para el cuidado cosmético y/o dermatológico para la piel. En los ejemplos 11 y 13 de la página 15 también aparecen
preparados que contienen tensoactivos, que en general presentan un contenido muy alto en tensoactivos y con los cuales se habla de baños de espuma.
La patente americana 6723867 B1 informa sobre sulfatos insaturados de alcoholes grasos, de forma que (a) se dime- rizan de forma conocida ácidos grasos insaturados con 16 hasta 22 átomos de carbono, (b) en la dimerización se separa la fracción monomérica que precipita, (c) los ácidos grasos insaturados, ramificados contenidos en esta fracción son transferidos al correspondiente éster metílico de ácidos grasos, (d) el éster metílico de ácidos grasos insaturados, ramificados, conservando los dobles enlaces es hidrogenado a los correspondientes alcoholes grasos insaturados, ramificados, y estos (e) son sulfatados y neutralizados manteniendo el doble enlace así como su utilización para fabricar productos de lavado, enjuagado, limpieza y avivadores de colores y/o preparados cosméticos y/o farmacéuticos. En los ejemplos 22, 41 y 45 aparecen también preparados que contienen tensoactivos, que en general presentan un contenido muy alto o muy bajo en tensoactivos y en los cuales se habla de baños de espuma o de un aclarado del cabello.
Lo deseable serían compuestos de tensoactivos conocidos, que presenten una suavidad con unas propiedades espumantes muy buenas que excedan claramente las composiciones actuales.
Sorprendentemente se ha constatado que los prepa
rados de limpieza cosméticos que contienen
(a)
éster aniónico de ácido sulfúrico
(b)
tensoactivo anfótero
(c)
éster de ácido graso de glicerina etoxilado con 3 hasta 12 unidades EO, que se caracteriza por que la concentración a emplear de tensoactivos anfóteros es superior al 5,0% en peso e inferior al 8,0% en peso respecto al peso total de preparado
no tienen los inconvenientes de los productos actuales. Tienen una suavidad destacada. Pero, al mismo tiempo, es comportamiento de a espuma es extraordinario y sorprendentemente bueno. En particular se consigue una espuma especialmente fina. Son productos realmente apropiados para la ducha.
Además es preferible que la concentración a emplear de los tensoactivos de sulfato aniónicos sea inferior al 9,0% en peso, preferiblemente inferior al 8,0% en peso, en particular inferior al 6,7% en peso y superior al 4,2% en peso, preferiblemente superior al 4,5% en peso, respecto al peso total del preparado. Se consigue así una suavidad especial.
Asimismo de acuerdo con la invención, es preferible que la concentración total de tensoactivos sea inferior al 16% en peso, preferiblemente inferior al 15% en peso así como superior al 12,5% en eso, respecto al peso total.
Asimismo de acuerdo con la invención, es preferible que la concentración a utilizar de éster de glicerina-ácido graso poco etoxilado con un porcentaje de EO entre 3 y 12 sea menor del 4,0% en peso, preferiblemente inferior al
3,0% en peso, en particular inferior al 2,5% en peso, en su totalidad inferior al 2,2% en peso y superior al 1,2% en peso, en particular superior al 1,5% en peso, preferiblemente superior al 1,8% respecto al peso total del preparado. Con ello la suavidad aumenta y la sensación cutánea tras el lavado mejora. De acuerdo con la invención, una gran ventaja es que como éster aniónico de ácido sulfúrico se empleen las sales de sodio, amonio, magnesio de los sulfatos de éter alquílico, preferiblemente sales de sodio de sulfatos de alquilo, sulfatos de Pareth o sulfatos de Myreth. Además es una gran ventaja que como tensoactivo anfótero se emplee el cocamidopropilbetaína, cocoanfoacetato de sodio y/o cocoanfoacetato disódico. Asimismo es una gran ventaja que el o los ésteres de glicerina-ácido graso poco etoxilado (EO 3-12) se elijan del grupo de glicéridos de ácido graso de oliva PEG-10, glicéridos de ácido graso de aguacate PEG-11, glicéridos de manteca de cacao PEG-11, glicéridos de ácido graso de coco PEG-9, cocoato de glycereth-5, cocoato de glicerilo PEG-7, glicérido de ácido caprílico/cáprico PEG-6, donde se prefieren especialmente los glicéridos de ácido graso de oliva PEG-10 (INCl:PEG-10 OLYVE GLYCERIDES), glicéridos de ácido graso de coco PEG-9 (INCI:PEG-9 COCGLYCERIDES), cocoato de glicerilo PEG-7. Una gran ventaja es que el preparado conforme a la invención tiene un contenido en cocoil-glutamato sódico y/o acilglutamato sódico del 0 al 0,01% en peso, preferiblemente cuando el contenido en ambos es nulo.
Además se prefiere especialmente el que en un prepara
do conforme a la invención se emplee además un espesante de acrilato, que conste de un copolímero con a) un monómero de acrilato elegido del grupo de ácido acrílico, ácido metacrílico, ácido itacónico, ácido fumárico, ácido crotónico, ácido aconítico o ácido maleico, b) un monómero insaturado alfa-beta-etilénico de fórmula general CH2=CXY con X=H, CH3, -C1-C30-alquilo, -CH2-C(=O)O(CH2-CH2-O)x-R3, -CH2C(=O)NH(CH2-CH2-O)x-R3, -CH2-CH2=(CH2-CH2-O)x-R3 con x=1-100 y R3=C1-C30-alquilo o bien Cl e Y=-COOR, C6H4R, -CN, -CONH2, - Cl, -NC4H6O, -NH(CH2)3COOH, -NHCOCH3, -CONHC(CH3)3, CON(CH3)2, -CH=CH2, C1-C18-alquilo, Hidroxi-C1-C18-alquilo, -C(=O)O(CH2CH2-O)x-R3, -C(=O)NH(CH2-CH2-O)x-R3, -CH2=CH2-CH2O)x-R3, con x=1-100 y R3=C1-C30-alquilo o bien la fórmula CH2=CH(OCOR2) con R2=C1-C18-alquilo o bien la fórmula CH2=CH2 o CH2=CHCH3 y c) un componente varias veces insaturado, que es adecuado para la reticulación parcial. Se prefiere especialmente que la cantidad total de uno o varios espesantes de acrilato se encuentre en el intervalo del 0,1-8,0% en peso, preferiblemente 0.3-6% en peso, en particular 0,5-4% en peso, respecto al peso total de los preparados. Se prefiere especialmente que el espesante de acrilato sea Aqua-SF1 (INCI: Acrylates Copolymer) de la Sociedad Noveon.
Las fórmulas para la ducha contienen además agua, y si fuera preciso los aditivos habituales en la cosmética, por ejemplo, medios conservantes, auxiliares de conservación, bactericidas, sustancias antimicrobianas, perfumes, colorantes, pigmentos, que tienen un efecto o acción colorean
te, agentes secuestrantes y complejantes, filtros fotoprotectores, agentes de brillo perlino, medios enturbiantes, extractos de plantas, vitaminas, sustancias activas, medios espesantes, formadores de geles, sustancias humectantes y/o 5 que contienen humedad, materiales de relleno, que mejoran la sensación en la piel, aceites, grasas, parafinas o bien otros componentes habituales de una fórmula cosmética o dermatológica como alcoholes, polioles, polímeros, estabilizadores de espuma, electrolitos, disolventes orgánicos o
10 derivados de silicona.
Ejemplos
Los contenidos de todas las materias primas se indican en los contenidos de sustancia activa.
1
Sulfato de éter de laurilo sódico
5,5
Cocamidopropilbetaina
5,5
Cocoanfoacetato sódico
-
Glutamato de cocoilo sódico
-
Cocoato de glicerilo PEG-7
-
Glicérido de coco PEG-9
-
Glicérido de oliva PEG-10
2,5
Polyquaternium 10
-
Polyquaternium 7
-
Cloruro de hidroxipropiltrimonio Guar
-
Diestearato de etilenglicol
1,2
Diestearato de PEG-3
-
Copolímero de acrilato de estireno
-
Palmitato de glicerilo hidrogenado PEG-200
1
Aceite de ricino hidrogenado PEG-40
0,4
Cloruro sódico
0,3
Salicilato sódico
0,4
Benzoato sódico
0,4
Perfume
c.s.
Agua
hasta 100
2
Sulfato de éter de laurilo sódico
5,5
Cocamidopropilbetaina
5,5
Cocoanfoacetato sódico
-
Glutamato de cocoilo sódico
-
Cocoato de glicerilo PEG-7
2
Glicérido de coco PEG-9
-
Glicérido de oliva PEG-10
-
Polyquaternium 10
-
Polyquaternium 7
-
Cloruro de hidroxipropiltrimonio Guar
0,2
Diestearato de etilenglicol
1,2
Diestearato de PEG-3
-
Copolímero de acrilato de estireno
-
Palmitato de glicerilo hidrogenado PEG-200
0,8
Aceite de ricino hidrogenado PEG-40
0,4
Cloruro sódico
0,3
Salicilato sódico
0,5
Benzoato sódico
0,4
Perfume
c.s.
Agua
hasta 100
3
4
Sulfato de éter de laurilo sódico
5,5 5,5
Cocamidopropilbetaina
- 5,5
Cocoanfoacetato sódico
5,5 -
Glutamato de cocoilo sódico
- -
Cocoato de glicerilo PEG-7
2 2
Glicérido de coco PEG-9
- -
Glicérido de oliva PEG-10
- -
Polyquaternium 10
0,2 -
Polyquaternium 7
- 0,4
Cloruro de hidroxipropiltrimonio Guar
- -
Diestearato de etilenglicol
- 1,2
Diestearato de PEG-3
- -
Copolímero de acrilato de estireno
0,8 -
Palmitato de glicerilo hidrogenado PEG200
0,8 0,8
Aceite de ricino hidrogenado PEG-40
0,3 0,4
Cloruro sódico
0,2 0,3
Salicilato sódico
0,4 0,5
Benzoato sódico
0,4 0,4
Perfume
c.s. c.s.
Agua
hasta 100 hasta 100
5
6
Sulfato de éter de laurilo sódico
5,5 5,5
Cocamidopropilbetaina
5,5 -
Cocoanfoacetato sódico
- 5,5
Glutamato de cocoilo sódico
- -
Cocoato de glicerilo PEG-7
2 2
Glicérido de coco PEG-9
- -
Glicérido de oliva PEG-10
- -
Polyquaternium 10
- 0,2
Polyquaternium 7
- -
Cloruro de hidroxipropiltrimonio Guar
- -
Diestearato de etilenglicol
1,2 -
Diestearato de PEG-3
- 0,8
Copolímero de acrilato de estireno
- -
Palmitato de glicerilo hidrogenado PEG200
0,8 0,8
Aceite de ricino hidrogenado PEG-40
0,4 0,3
Cloruro sódico
0,3 0,2
Salicilato sódico
0,4 0,4
Benzoato sódico
0,4 0,5
Perfume
c.s. c.s.
Agua
hasta 100 hasta 100
7
8
Sulfato de éter de laurilo sódico
5,5 5,5
Cocamidopropilbetaina
5,5 -
Cocoanfoacetato sódico
- 5,5
Glutamato de cocoilo sódico
- -
Cocoato de glicerilo PEG-7
2 2
Glicérido de coco PEG-9
3 3
Glicérido de oliva PEG-10
- -
Polyquaternium 10
- -
Polyquaternium 7
- -
Cloruro de hidroxipropiltrimonio Guar
- -
Diestearato de etilenglicol
1,2 -
Diestearato de PEG-3
- 0,8
Copolímero de acrilato de estireno
- -
Palmitato de glicerilo hidrogenado PEG200
0,5 0,2
Aceite de ricino hidrogenado PEG-40
0,4 0,3
Cloruro sódico
0,3 0,2
Salicilato sódico
0,4 0,4
Benzoato sódico
0,4 0,5
Perfume
c.s. c.s.
Agua
hasta 100 hasta 100
5
10

Claims (8)

  1. Reivindicaciones
    1. Preparados cosméticos de limpieza que contienen
    (a)
    Éster aniónico de ácido sulfúrico
    (b)
    Tensoactivo anfótero
    (c)
    Éster de ácido graso-glicerina etoxilado con 3 hasta 12 unidades EO, que se caracteriza por que el contenido en éster etoxilado de glicerina-ácido graso es superior al 1,2% en peso, preferiblemente superior al 1,5% en peso, y preferiblemente superior al 1,8% en peso y por que el contenido en tensoactivos es en conjunto inferior al 16% en peso, preferiblemente inferior al 15% en peso, pero superior al 12,5% en peso, respecto al peso total del preparado, de manera que como tensoactivo se entiende el éster etoxilado de glicerina-ácido graso con 3 hasta 12 unidades EO, y la concentración a emplear de tensoactivos anfóteros es superior al 5,0% en peso e inferior al 8,0% en peso, preferiblemente inferior al 7,0% en peso, en particular menor al 6,0% en peso respecto al peso total del preparado.
  2. 2.
    Preparado conforme a la reivindicación 1, que se caracteriza por que la concentración a emplear de tensoactivos aniónicos de sulfato es inferior al 9% en peso, preferiblemente menor al 8% en peso, en particular menor al 6,7% en peso y mayor al 4,2% en peso, preferiblemente mayor al 4,5% en peso, respecto al peso total del preparado.
  3. 3.
    Preparado conforme a una de las reivindicaciones anteriores que se caracteriza por que se emplean sulfatos de
    éter alquílico como éster aniónico de ácido sulfúrico.
  4. 4.
    Preparado conforme a una de las reivindicaciones anteriores que se caracteriza por que se emplea cocamidopropilbetaina, cocoanfoacetato sódico y/o cocoanfoacetato disódico como tensoactivo anfótero.
  5. 5.
    Preparado conforme a una de las reivindicaciones anteriores que se caracteriza por que el o los ésteres de glicerina-ácido graso poco etoxilados se eligen del grupo de los glicéridos de ácido graso de olivas PEG-10, glicéridos de ácido graso de aguacate PEG-11, glicéridos de ácido graso de manteca de cacao PEG-11, glicéridos de ácido graso de coco PEG-9, cocoatos de glicerilo-5, cocoato de glicerilo PEG-7, glicérido cáprico/caprílico PEG-6.
  6. 6.
    Preparado conforme a una de las reivindicaciones anteriores que se caracteriza por que el contenido en glutamato de cocoilo sódico y/o glutamato de acilo sódico es del 0 al 0,01% en peso, se caracteriza en particular por que el glutamato de cocoilo sódico y el glutamato de acilo sódico no se encuentran en el preparado.
  7. 7.
    Preparado conforme a una de las reivindicaciones anteriores que se caracteriza por que se emplea adicionalmente un espesante de acrilato que consta de un copolímero con a) un monómero de acrilato elegido del grupo de ácido acrílico, ácido metacrílico, ácido itacónico, ácido fumárico, ácido crotónico, ácido aconítico o ácido maleico, b) un monómero insaturado alfa-beta-etilénico de fórmula general CH2=CXY con X=H, CH3, -C1-C30-alquilo, -CH2-C(=O)O(CH2-CH2O)x-R3, -CH2-C(=O)NH(CH2-CH2-O)x-R3, -CH2-CH2=(CH2-CH2-O)x-R3 con x=1-100 y R3=C1-C30-alquilo o bien Cl e Y=-COOR, C6H4R,
    -CN, -CONH2, -Cl, -NC4H6O, -NH(CH2)3COOH, -NHCOCH3, CONHC(CH3)3, -CON(CH3)2, -CH=CH2, C1-C18-alquilo, HidroxiC1-C18-alquilo, -C(=O)O(CH2CH2-O)x-R3, -C(=O)NH(CH2-CH2-O)xR3, -CH2=CH2-CH2-O)x-R3, con x=1-100 y R3=C1-C30-alquilo o
    5 bien la fórmula CH2=CH(OCOR2) con R2=C1-C18-alquilo o bien la fórmula CH2=CHCH3 y c) un componente varias veces insaturado, que es adecuado para la reticulación parcial.
  8. 8. Preparados conforme a la reivindicación 7 que se caracterizan por que, la cantidad total de uno o varios espe
    10 santes de acrilato se elige del intervalo entre el 0,1 y el 8,0% en peso, preferiblemente del 0,3-6% en peso, en particular del 0,5-4% en peso, respecto al peso total de los preparados.
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