ES2353552T3 - Loción ligera. - Google Patents

Loción ligera. Download PDF

Info

Publication number
ES2353552T3
ES2353552T3 ES07033510T ES07033510T ES2353552T3 ES 2353552 T3 ES2353552 T3 ES 2353552T3 ES 07033510 T ES07033510 T ES 07033510T ES 07033510 T ES07033510 T ES 07033510T ES 2353552 T3 ES2353552 T3 ES 2353552T3
Authority
ES
Spain
Prior art keywords
weight
acid
preparation
ethylhexyl
ester
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
ES07033510T
Other languages
English (en)
Inventor
Heike Lerg
Claudia Dr. Mundt
Claudia Steikert
Martin Dr. Sugár
Alexandra Boenisch
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Beiersdorf AG
Original Assignee
Beiersdorf AG
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Beiersdorf AG filed Critical Beiersdorf AG
Application granted granted Critical
Publication of ES2353552T3 publication Critical patent/ES2353552T3/es
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00Preparations for care of the skin
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/02Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
    • A61K8/04Dispersions; Emulsions
    • A61K8/06Emulsions
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/34Alcohols
    • A61K8/342Alcohols having more than seven atoms in an unbroken chain
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/37Esters of carboxylic acids
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/37Esters of carboxylic acids
    • A61K8/375Esters of carboxylic acids the alcohol moiety containing more than one hydroxy group
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/46Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing sulfur
    • A61K8/463Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing sulfur containing sulfuric acid derivatives, e.g. sodium lauryl sulfate
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/92Oils, fats or waxes; Derivatives thereof, e.g. hydrogenation products thereof
    • A61K8/922Oils, fats or waxes; Derivatives thereof, e.g. hydrogenation products thereof of vegetable origin
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q17/00Barrier preparations; Preparations brought into direct contact with the skin for affording protection against external influences, e.g. sunlight, X-rays or other harmful rays, corrosive materials, bacteria or insect stings
    • A61Q17/04Topical preparations for affording protection against sunlight or other radiation; Topical sun tanning preparations

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)

Abstract

Emulsión cosmética que contiene una combinación de a) del 0,5 al 3 % en peso de estearato de glicerilo SE, 5 b) del 1 al 5 % en peso de alcohol cetearílico, c) del 0,01 al 0,5 % en peso de PEG-40 aceite de ricino, d) del 0,05 al 0,25 % en peso de cetearilsulfato de sodio, y e) del 0,5 al 3 % en peso de miristato de miristilo, re10 ferido en cada caso al peso total de la preparación.

Description

5
La presente inversión se refiere a una loción cosmética.
El deseo de tener un aspecto bello y atractivo está arraigado en los seres humanos por propia naturaleza. Aún cuando el ideal de la belleza ha sufrido cambios en el trans
10 curso del tiempo, los esfuerzos hacia un aspecto sin mácula han sido siempre la meta de los seres humanos. Una parte esencial de un bello y atractivo exterior reside en el estado y en el aspecto de la piel. Los productos para el cuidado de la piel (así como al
15 gunos productos para la limpieza de la piel), se componen por regla general de emulsiones. Con el nombre de emulsiones se comprenden en general sistemas heterogéneos, que se componen de dos líquidos no miscibles o bien de dos líquidos solo parcialmente miscibles entre sí, los cuales se conocen habi
20 tualmente como fases, y en los que, uno de los dos líquidos está disperso en forma de muy finas gotitas en el otro líquido. Externamente y a simple vista se consideran homogéneas las emulsiones aparecidas. Cuando los dos líquidos, agua y aceite y las gotitas de
25 aceite están finamente repartidas en el agua, se trata de una emulsión de aceite-en-agua (emulsión O/W, por ejemplo la leche). El carácter fundamental de una emulsión O/W está
marcado por el agua. En una emulsión agua-en-aceite (emulsión
W/O, por ejemplo, mantequilla) se trata del principio contrario, en donde el carácter fundamental está determinado aquí por el aceite.
Las emulsiones líquidas ligeras, es decir, las emulsio
5 nes con una viscosidad de 500 a 2500 mPas, con particular preferencia con una viscosidad de 1200 a 2000 mPas se designan por regla general como "lociones". Las lociones son particularmente preferidas por los usuarios puesto que se pueden repartir fácilmente sobre la piel y penetran rápidamente en
10 la piel. Además, por regla general, pueden pulverizarse. La medición de la viscosidad se efectúa con el Viskotester VT 02 de la firma Haake, a 25 °C ± 1° C, con el huso nº 1. La lectura tiene lugar después de 30 segundos. Una desventaja del estado actual de la técnica es sin
15 embargo el hecho de que las lociones convencionales después de la aplicación, producen con el sudor una sensación de piel pegajosa. Si se suda mucho (por ejemplo cuando la loción es un agente de protección solar, que se emplea en pleno verano) aparece además la formación de unas rayas blancuzcas sobre la
20 piel. La distribución homogénea del agente de protección solar queda con ello anulada, y partes individuales de la piel quedan irregularmente protegidas de la radiación solar.
Existía por lo tanto el objetivo de la presente invención, a saber, el de desarrollar una loción que no presentara 25 las desventajas del estado actual de la técnica. Sorprendentemente, el problema se resolvió mediante una emulsión cosmética que contenía una combinación de:
a) del 0,5 al 3 % en peso de estearato de glicerilo SE
b) del 1 al 5 % en peso de alcohol cetearílico, c) del 0,01 al 0,5% en peso de PEG-40 aceite de ricino, d) del 0,05 al 0,25% en peso de cetearilsulfato de
sodio, y 5 e) del 0,5 al 3% en peso de miristato de miristilo, referido en cada caso al peso total de la preparación. Las preparaciones según la invención penetran con sorprendente rapidez en la piel. Además, fue sorprendente, que las preparaciones, "blan
10 quearan" particularmente poco. Por efecto de "blanqueado" se entiende según la invención un fenómeno que está descrito por ejemplo en "Sensory Evaluation Techniques" ("Técnicas de evaluación sensorial"), 3ª edición, Meilgard, Civille, Carr, CRC Press Boca Raton, Londres, Nueva York, Washington D.C.
15 páginas 184-185 ("Terms used to describe skinfeel of lotions and creams") ("términos empleados para describir las sensaciones en la piel de las lociones y las cremas"), y que se puede detectar fácilmente con un panel sensorial de ensayos. Para ello se reparte 0,1 ml del producto sobre una superficie
20 definida sobre la cara superior del antebrazo. Durante este proceso se valora en qué medida el producto se pone blanco y cuánto tiempo tarda hasta que desaparece. La graduación tiene lugar en una escala de 10 grados, en la cual 0 significa que no se blanquea, y 10 significa que se blanquea fuertemente.
25 A pesar de que el estado actual de la técnica conoce las patentes DE 19839402, EP 1557160, DE 102004027476, EP 1380288, EP 1077059, DE 10162697, DE 4342719 y EP 1764083,
estos documentos no indican el camino de la presente invención. Por estearato de glicerilo SE (INCI: Glyceryl Stearate SE) se entienden compuestos de glicerina con ácido esteárico
5 (monoestearato de glicerilo) y una parte de estearato de so-dio y/o potasio, comercializado por la firma Goldschmidt con el nombre de TEGIN (nombre CTFA: Glyceryl Stearat SE, nº CAS 11099-07-3 (monodiestearato/palmitato de glicerina) y 593-293 (estearato/palmitato de potasio).
10 Es ventajoso según la invención cuando la preparación según la invención contiene como otro componente, uno o varios filtros de protección contra la luz UV.
Versiones ventajosas según la invención, se caracterizan porque la preparación contiene uno o varios filtros para pro15 tección contra la luz UV, escogidos del grupo formado por los compuestos: sales del ácido fenilen-1,4-bis-(2-benzimidazil)3,3'-5,5'-tetrasulfónico; sales del ácido 2-fenilbenzimidazol-5-sulfónico; 1,4-di(2-oxo-10-sulfo-3-bornilidenmetil)benzol y sus sales; sales del ácido 4-(2-oxo-3-borniliden20 metil)benzolsulfónico; sales del ácido 2-metil-5-(2-oxo-3bornilidenmetil)sulfónico; 2,2'-metilen-bis-(6-(2H-benzotriazol-2-il)-4-(1,1,3,3-tetrametilbutil)-fenol); 2-(2H-benzotriazol-2-il)-4-metil-6-[2-metil-3-[1,3,3,3-tetrametil-1[(trimetilsilil)oxi]disiloxanil]propil]-fenol; 3-(4-metilben25 ziliden) alcanfor; 3-benzilidenalcanfor, salicilato de etilhexilo; ácido tereftalidendialcanforsulfónico; éster (2-etilhexilo) del ácido 4-(dimetilamino)-benzoico; éster amílico del ácido 4-dimetilamino)benzoico; éster di(2-etilhexilo) del ácido metoxibenzalmalónico; éster (2-etilhexil) del ácido 4metoxicinámico; éster isoamílico del ácido 4-metoxicinámico; 2-hidroxi-4-metoxibenzofenona, 2-hidroxi-4-metoxi-4'-metilbenzofenona; 2,2'-dihidroxi-4-metoxibenzofenona; éster hexí5 lico del ácido 2-(4'-dietilamino-2'-hidroxibenzoil)-benzoico, 4-(terc.-butil)-4'-metoxidibenzoilmetano; salicilato de homomentilo; 2-hidroxibenzoato de 2-etilhexilo; 2-ciano-3,3difenilacrilato de 2-etilhexilo; benzalmalonato de dimeticodietilo; copolímero de 3-(4-(2,2-bis-etoxicarbonilvinil)
10 fenoxi)propenil)-metoxisiloxan / dimetilsiloxano; 2,4-bis{[4-(2-etil-hexiloxi)-2-hidroxi]-fenil}-6-(4-metoxifenil)-1, 3,5-triazina (INCI: bis-etilhexiloxifenol metoxifenil triazina); dioctilbutilamidotriazona (INCI: dietilhexil-butamidotriazona); 2,4-bis-[5-1(dimetilpropil)benzoxazol-2-il-(4-fe
15 nil)-imino]-6-(2-etilhexil)-imino-1,3,5-triazina con el (nº CAS 288254-16-0); éster tris(2-etilhexilo) del ácido 4,4,,4"(1,3,5-triazin-2,4,6-triiltriimino)-tris-benzoico (también: 2,4,6-tris-[anilino-(p-carbo-2'-etil-1'-hexiloxi)]-1,3,5-triazin (INCI: etilhexil triazona); 2,4,6-tribifenil-4-il-1,3,5
20 triazin; 5-N,N-dietilamino-2-fenilsulfonil-2,4-pentadienoato de octilo, merocianinas, como están descritas en las patentes WO 2006/125676 y WO 2004/006878; nitrilo del ácido benzoílcinámico, dióxido de titanio; óxido de zinc a una concentración de 0,01 a 40 % en peso referido al peso total de la
25 preparación. Se prefiere según la invención, que la preparación contenga uno o varios filtros UV escogidos del grupo: óxido de titanio, éster tris(2-etilhexilo) del ácido 4,4,4"-(1,3,5triazin-2,4,6-triiltriimino)-tris-benzoico, éster (2-etilhe
xilo) del ácido 4-metoxicinámico, 4-(terc.-butil)-4'-metoxidibenzoilmetano, sales del ácido 2-fenilbenzimidazol-5-sulfónico, 2,4-bis-{[4-(2-etil-hexiloxi)-2-hidroxi]-fenil}-6-(4metoxifenil)-1,3,5-triazina, en donde se prefiere particu
5 larmente una combinación de todos estos filtros según la invención. Es ventajoso según la invención, cuando la preparación según la invención, está exenta de metilbenzilidenalcanfor. Los pigmentos (dióxido de titanio, óxido de zinc) pueden
10 emplearse ventajosamente en el sentido de la presente invención, también en forma de predispersiones oleosas o acuosas, comercialmente adquiribles. A estas predispersiones pueden añadirse ventajosamente auxiliares de dispersión y/o mediadores de solubilización.
15 Los pigmentos (dióxido de titanio, óxido de cinc) pueden ser tratados superficialmente ventajosamente según la invención ("recubiertos"), con lo cual por ejemplo, adquieren un carácter hidrófilo, anfifilo o hidrófobo, o respectivamente debe mantenerse dicho carácter. Este tratamiento de la superfi
20 cie puede consistir en que los pigmentos se recubran con una fina capa hidrófila y/o hidrófoba, inorgánica y/o orgánica. Los diferentes recubrimientos de la superficie pueden contener también agua, en el sentido de la presente invención. Los recubrimientos inorgánicos de la superficie, en el
25 sentido de la presente invención pueden consistir en óxido de aluminio (Al2O3), hidróxido de aluminio Al(OH)3, ó respectivamente oxihidrato de aluminio (también alúmina, nº de CAS: 1333-84-2), hexametafosfato de sodio (NaPO3)6, metafosfato de sodio NaPO3)n, dióxido de silicio (SiO2) (también: sílica, nº CAS 7631-86-9), sulfato de bario (BaSO4), u óxido de hierro (Fe2O3). Estos recubrimientos inorgánicos de la superficie pueden estar presentes, solos, en combinación, y/o en combinación con materiales
5 orgánicos de recubrimiento.
Los recubrimientos orgánicos de la superficie en el sentido de la presente invención, pueden consistir en estearato de aluminio vegetal o animal, ácido esteárico vegetal
o animal, ácido úrico, dimetilpolisiloxano (también: dime
10 ticona), metilpolisiloxano (meticona), simeticona (una mezcla de dimetilpolisiloxano con una longitud medía de cadena de 200 a 360 unidades de dimetilsiloxano, y silicagel), o ácido algínico. Estos recubrimientos orgánicos de la superficie pueden estar presentes solos, en combinación, y/o en com
15 binación con materiales inorgánicos de recubrimiento. Según la invención, versiones preferidas de la presente invención se caracterizan porque, la preparación contiene como filtro UV, dióxido de titanio en una concentración del 0,1 al 5% en peso, referido al peso total de la preparación.
20 Particularmente se prefiere según la invención, que la preparación contenga dióxido de titanio en una concentración del 0 al 5 % en peso, referido al peso total de la preparación. Según la invención, versiones ventajosas de la presente
25 invención se caracterizan porque, la preparación contiene según la invención uno o varios compuestos escogidos del grupo de los parabenos, fenoxietanol, etilhexilglicerina, 2-me
til propan-1,3-diol, butilenglicol, propilenglicol, los cua
les pueden estar presentes en una concentración total del 0,01 al 10% en peso, referido al peso total de la preparación.
Según la invención, versiones ventajosas de la presente
5 invención se caracterizan porque la preparación contiene hasta un 5 % en peso de glicerina, referido al peso total de la preparación. A este respecto, se prefiere un contenido de glicerina del 0,1 al 2 % en peso, referido al peso total de la preparación según la invención.
10 Según la invención, versiones ventajosas de la presente invención se caracterizan porque la preparación contiene hasta un 15 % en peso de etanol, referido al peso total de la preparación. A este respecto, se prefiere particularmente según la invención, que el contenido de etanol sea del 4 al
15 10 % en peso, referido al peso total de la preparación. Según la invención, versiones ventajosas de la presente invención se caracterizan porque la preparación contiene hasta un 5 % en peso de derivados del almidón, referido al peso total de la preparación. A este respecto, se prefiere un
20 contenido del 1 al 4% en peso, referido al peso total de la preparación según la invención. Es ventajoso según la invención que los derivados del almidón se escojan del grupo formado por los compuestos: difosfato de almidón, octenilsuccinato de almidón sódico. Se
25 gún la invención, es particularmente preferida una combinación de ambos derivados del almidón. Según la invención, la preparación según la invención
contiene ventajosamente, goma xantano. A este respecto, se
prefiere según la invención, que el contenido en goma xantano sea del 0,1 al 0,5% en peso, referido al peso total de la preparación.
Según la invención, la preparación según la invención
5 contiene ventajosamente, acetato de vitamina E. Este compuesto se prefiere según la invención, con una concentración del 0,01 al 1% en peso, referido al peso total de la preparación.
Es ventajoso según la invención, que la preparación
10 según la invención, contenga uno o varios componentes oleosos escogidos del grupo formado por los compuestos: benzoato de alquilo de 12 a 15 átomos de carbono, triglicérido del ácido caprílico/ácido cáprico, carbonato de dicaprilo. A este respecto, Se ha puesto de manifiesto como
15 particularmente preferido según la invención, que estos componentes oleosos se empleen en las siguientes concentraciones de empleo (referidas al peso total de la preparación):
Benzoato de alquilo de 12 a 15 átomos de carbono: del 4 20 al 8 % en peso, Triglicérido del ácido caprílico/ácido cáprico: del 0,5 al 5% en peso. Según la invención, la preparación según la invención contiene ventajosamente como otras substancias componentes,
25 uno o varios compuestos escogidos del grupo formado por los compuestos: ácido fólico, fitoeno, D-biotina, coenzima Q10, alfa-glucosilrutina, carnitina, polidocanol, isoflavonoides
naturales y/o sintéticos, en particular la genisteína,
los flavonoides, los carotinoides, la creatina, la creatinina, la taurina, el ácido ascórbico + derivados de oxígeno, la dihidroxiacetona; el ácido 8-hexadecen-1,16-dicarboxílico, la glicerilglucosa, el ácido hialurónico de cadena larga como 5 también de cadena corta (es decir ácido hialurónico con un peso molecular medio de 1 millón a 3 millones de daltons, como también de 5000 daltons a 1 millón de daltons) y/o Licochalcona A. Dichas substancias componentes pueden en cada caso estar contenidas en una concentración individual del
10 0,01 al 10 % en peso, referido al peso total de la preparación. Es ventajoso según la invención, cuando la preparación según la invención contiene además, urea en una concentración del 0,01 al 50% en peso, de preferencia en una concentración
15 del 0,1 al 20% en peso y con particular preferencia en una concentración del 1 al 15 % en peso referido sobre el peso total de la preparación.
Además, las preparaciones según la invención, pueden contener también repelentes para la protección contra los 20 mosquitos, garrapatas, arañas y similares. Son ventajosos por ejemplo la N,N-dietil-3-metilbenzamida (nombre comercial: "DEET"), el ftalato de dimetilo (nombre comercial: palatinol M, DMP), éster 2-(2-hidroxietilo)-1-metilpropilo del ácido 1piperidin carboxílico, así como en particular el ester etíli25 co del ácido 3-(N-n-butil-N-acetil-amino)-propiónico (que puede obtenerse en la firma Merck con el nombre comercial de Insekt Repellent® 3535). Los repelentes pueden emplearse
tanto solos como también en combinación.
La fase acuosa de las preparaciones según la invención puede contener ventajosamente los productos auxiliares cosméticos habituales, como por ejemplo alcoholes, en particular los de pequeño número de átomos de carbono, de preferencia el
5 etanol y/o el isopropanol, dioles o polioles de pequeño número de átomos de carbono así como sus éteres, de preferencia el propilenglicol, el 2-metilpropan-1,3-diol, etilenglicol, etilenglicolmonoetil o monobutiléter, propilenglicolmonometil, monometil o monobutiléter, dietilenglicolmonometil o
10 monometiléter y productos análogos, polímeros estabilizado-res de la espuma, electrolitos, así como en particular uno o varios agentes espesantes, el cual o los cuales pueden escogerse ventajosamente del grupo formado por el dióxido de silicio, silicatos de aluminio, polisacáridos o respectivamente
15 sus derivados, por ejemplo el ácido hialurónico, la goma xantano, el carrageno, la hidroxipropilmetilcelulosa, particularmente es ventajoso el grupo de los poliacrilatos, de preferencia un poliacrilatos del grupo de los llamados carbopoles, por ejemplo carbopoles de los tipos 980, 981, 1382,
20 2984, 5984, en cada caso solos o en combinación. Otros espesantes ventajosos según la invención son los que tienen la denominación INCI de Acrylates/C10-30 Alkyl Acrylate Crosspolymer ("polímero cruzado de acrilato/alquil acrilato de 10 a 30 átomos de carbono") (por ejemplo Pemulen TR 1, Pemulen
25 TR 2, Carbopol 1328 de la firma NOVEON) así como Aristoflex AVC (INCI: Ammonium Acryloyldimethyltaurate/VP Copolymer) ("copolímero de acriloildimetiltaurato de amonio/ VP").
La preparación según la invención contiene ventajosamente según la invención, formadores de película. Los formadores de película en el sentido de la presente invención son substancias de diferente composición, las cuales se
5 caracterizan por las siguientes propiedades: Se disuelve un formador de película, en agua u otros disolventes apropiados, y a continuación se aplica la solución sobre la piel, con lo cual se forma una película después de la evaporación del disolvente, lo cual sirve esencialmente para fijar el filtro
10 de la luz sobre la piel y así aumentar la resistencia al agua del producto. Es en particular ventajoso, seleccionar el formador de película entre el grupo de polímeros a base de polivinilpirrolidona (PVP)
15
imagen1
Son particularmente preferidos los copolímeros de la po
20 livinilpirrolidona como por ejemplo el copolímero PVP hexadeceno y el copolímero PVP eicoseno, los cuales pueden adquírirse con los nombres comerciales de Antaron V216 y Antaron V220 en la firma GAF Chemicals Cooperation. Igualmente ventajosos son otros polímeros formadores de
25 película, como por ejemplo, el poliestirensulfonato de sodio, el cual puede adquirirse con el nombre comercial de Flexan 130 en la firma National Starch y Chemical Corp., y/o Poly
isobuten que puede adquirirse en la firma Rewo con el nombre comercial de Rewopal PIB1000. Otros polímeros apropiados son por ejemplo, la poliacrilamida (Seppigel 305), polivinilalcoholes, PVP, copolímeros PVP/VA, poliglicoles, copolímero 5 acrilato/octilacrilamida (Dermacryl 79). Igualmente ventajoso es el empleo del dimerdilinoleato de aceite de ricino hidrogenado (CAS 646054-62-8, INCI Hydrogenated Castor Oil Dimer Dilinoleate), que puede adquirirse de la firma Kokyu Alcohol Kogyo bajo el nombre de Risocast DA-H, ó también con el
10 nombre de PPG-3 Benzylethermyristat (CAS 403517-45-3) el cual puede adquirirse bajo el nombre comercial de Crodamol STS de la firma Croda Chemicals. Preparaciones particularmente ventajosas se obtienen además, cuando como aditivos o substancias auxiliares, se
15 emplean antioxidantes. Según la invención, las preparaciones contienen ventajosamente uno o varios antioxidantes. Como antioxidantes apropiados, pero sin embargo a emplear bajo control facultativo, pueden emplearse todos los antioxidantes apropiados o habituales para aplicaciones cosméticas.
20 Particularmente apropiados en el sentido de la presente invención, pueden emplearse antioxidantes solubles en agua, como por ejemplo las vitaminas, por ejemplo el ácido ascórbico y sus derivados. La cantidad de antioxidantes (uno o varios compuestos)
25 en las preparaciones, es de preferencia del 0,001 al 30 % en peso, de preferencia del 0,05 al 20% en peso, en particular del 0,1 al 10% en peso, referidos al peso total de la prepa
ración.
En tanto la vitamina A ó respectivamente los derivados de la vitamina A, ó respectivamente las carotinas o respectivamente sus derivados, representan el o los antioxidantes, es ventajoso que sus correspondientes concentraciones se escojan
5 en el margen del 0,001 al 10 % en peso, referidos al peso total de la formulación.
Es particularmente ventajoso, cuando las preparaciones cosméticas según la presente invención, contienen substancias activas cosméticas, en donde las substancias activas prefe
10 ridas son antioxidantes, los cuales pueden proteger la piel de un ataque oxidante. Las recetas según la invención, las cuales por ejemplo contienen substancias activas contra las arrugas, como los flavonglicósidos (en particular la α-glicosilrutina), coen
15 zima Q10, retinol y ésteres, vitamina E y/o derivados y similares, son particularmente ventajosamente adecuados para la protección de cambios de la piel estéticamente no atractivos, como por ejemplo los que aparecen en el envejecimiento de la piel (como por ejemplo, sequedad, aspereza y formación de
20 arrugas de sequedad, picor, un menor reengrasado (por ejemplo después del lavado), visible dilatación de los vasos (teleangiectasias, cuperosis"), flojedad y formación de pliegues y arrugas, híper e hipo pigmentaciones locales, falta de pigmentación (por ejemplo manchas de vejez), mayor susceptibi
25 lidad frente al estrés mecánico (por ejemplo, el agrietamiento) y similares y piel cansada. Además son ventajosamente adecuados contra la apariencia de piel seca o respectivamente áspera.
Las preparaciones cosméticas según la invención pueden contener substancias auxiliares cosméticas, como las que se utilizan habitualmente en dichas preparaciones, por ejemplo conservantes, auxiliares de conservación, formadores de com
5 plejos, bactericidas, perfumes, substancias para inhibir o aumentar la formación de espuma, colorantes, pigmentos que tienen una acción colorante, espesantes, humectantes y/o substancias que mantiene la humedad, substancias de carga que mejoran la sensación de la piel, grasas, aceites, ceras u
10 otros componentes habituales en una formulación cosmética o dermatológica, como los alcoholes, polioles, polímeros, estabilizadores de la espuma, electrolitos, disolventes orgánicos
o derivados de la silicona.
Según la invención, el empleo de la preparación según la 15 invención es en particular como protector solar.
Ensayos comparativos Diseño del ensayo
• aplicación independiente de cada loción en una mitad
del cuerpo, cada vez con un producto. 20 o Muestra 1 - según la invención
o Muestra 2 - no según la invención
Dejar penetrar el producto durante 15 minutos.
Estancia en una sauna hasta que el probando (n = 6) sude claramente (hasta 30 minutos)
25 • evaluación visual de la sudoración (documentación fotográfica) e interrogatorio a los probandos sobre su sensación personal.
Recetas
Muestra 1 Muestra 2 Loción para protección solar habitual en el comercio
Estearato de glicerilo SE
1
Alcohol estearílico
1,9
PEG40 Aceite de ricino
0,375
Cetearilsulfato de sodio
0,19
Alcohol cetílico
1,5
Miristato de miristilo
1,0
Goma xantano
0,4
Benzoato de alquilo de 12 a 15 átomos de carbono
5,5
Difosfato de almidón
3
Octenilsuccinato de almidón sódico
1,5
Glicerina
0,75
Alcohol desnaturalizado
8
Dióxido de titanio
0,5
Metoxicinamato de etilhexilo
9,5
Butil metoxidibenzoilmetano
4,5
Acido fenilbenzimidazol sulfónico
2,0
bisetilhexiloxifenol metoxifeniltriazina
3,0
Acetato de vitamina E
0,1
Na2H2 EDTA
0,2
Perfume , conservante
c.s.
Colorante, etc.
c.s.
Acido cítrico, citrato de sodio
c.s.
Hidróxido de sodio
c.s.
Agua
Hasta 100,0
Mediciones:
5 • evaluación visual de la sudoración
• sensación individual mediante cuestionario
- evaluación de las preguntas del ensayo (ANTES de la estancia en la sauna) -evaluación de las preguntas del ensayo (DURANTE la
10 estancia en la sauna) -final de la sauna (15-30 minutos)
- evaluación de las preguntas del ensayo (DESPUES de la estancia en la sauna)
• determinación de la cantidad de producto aplicado 15 (ninguna diferencia, datos no mostrados)
20
Resultados:
• evaluación visual de la sudoración
1.
Muestra 1 (según la invención):
2.
Muestra 2 (loción para protección solar no según la invención, habitual en el comercio):
imagen1
10
15
imagen1
• Sensaciones individuales mediante cuestionario
imagen2
Ejemplos
Los ejemplos siguientes sirven para aclarar la presente invención, sin limitarla. Todos los datos de cantidades, proporciones y partes en tanto por ciento, están referidos, si no se indica otra cosa, sobre el peso y la cantidad total
o respectivamente, sobre el peso total de la preparación.
2  3  4 
Estearato de glicerilo SE
1 1 2 1
Alcohol cetearílico
1,9 2,0 1,35 2,0
PEG40 aceite de ricino
0,375 0,4 0,225 0,4
Cetearilsulfato de sodio
0,19 0,18 0,11 0,18
Alcohol cetílico
2,2 2 1,8 2
Miristato de miristilo
1.5 3 2 0,5
Goma xantano
0,2 0,3 0,4
Benzoato de alquilo de 12 a 15 átomos de carbono
6 5 7
Benzoato de 2feniletilo
1 2
Triglicérido caprílico/cáprico
1 2 2,5
Salicilato de tridecilo
1 1
Difosfato de almidón
3 2 2,5 2
Octenilsuccinato de almidón sódico
1,5 1 2
Ciclometicona
2
Dimeticona
1 2
Copolímero PVP hexadeceno
1
Glicerina
0,9 1 1,5 3
Alcohol desnaturalizado.
7 8 6 10
Dióxido de titanio
0,75 0,25 0,5
Merocianina
1
Ethylhexyltriazin
0,75 0,5 0,25 2
Octildodecanol
2
Metoxicinamato de etilhexilo
5 3 1 4,5
Butil metoxidibenzoilmetano
3,4 2,0 1 4,5
Octocrileno
5
Acido fenilbenzimidazol sulfónico
1,5 1 0,5
Metilpropanodiol
3
Salicilato de etilhexilo
4,5
Bisetilhexiloxifenol metoxifeniltriazina
1,7 1 2,5 3,5
Dietilhexilbutamidotriazona
1
2  3  4 
Acetato de vitamina E
0,1 0,3 0,3
Na2H2 EDTA
0,2 0,2 0,5 0,5
Perfume, conservante
c.s. c.s. c.s. c.s.
Colorantes, etc.
c.s. c.s. c.s. c.s.
Acido cítrico, citrato de sodio
c.s. c.s. c.s. c.s.
Hidróxido de sodio
c.s. c.s. c.s. c.s.
Agua
hasta 100,0 hasta 100,0 hasta 100,0 hasta 100,0
6  7  8  9 
Bisetilhexiloxifenol metoxifenil triazina
2,5 2 4 0.8
Butil metoxidibenzoilmetano
0,3 4,5 4 2,25 1,5
Metoxicinamato de etilhexilo
2 9,5 5,25 3,5 1.75
Etilhexil triazona
0,3 1 0,5
Acido fenilbenzimidazol sulfónico
3 1,5 1 0,5
Dióxido de titanio +
Trimetoxicaprililsilano
1 2 0.5 0.5
Benzoato de alquilo de 12 a 15 átomos de carbono
8 6,5 6,5 6,5 6,5
Triglicérido caprílico/capricho
3,5 2 1 5 3
Alcohol cetearílico
2,5 3 2 5 20
PEG40 aceite de ricino
2,5
Cetearilsulfato de sodio
0,2 0,15 0,13 0,1 0,12
Alcohol cetílico
1,5 2,2 2 1,5 2
Alcohol desnaturalizado
8 6 5 3 10
Perfume
0,3 0.3 0,3 0,3 0.3
Glicerina
3 2 0,9 1 2
Estearato de glicerilo SE
1 0,65 0,65 0,65 0,65
Metilparabeno
0,3 0,3 0,3 0,3
Miristato de miristilo
1,5 1,5 1,5 1,5 1,5
Octildodecanol
7,5 5,5 5,5 5,5 5,5
Fenoxietanol
0,2 0,2 0,2
Octenilsuccinato de almidón sódico
1,5 1.2 1,5 1 1.5
Hidroxietilurea
2 5
Difosfato de almidón
3,5 3 4 3 2.5
Acetato de vitamina E
0,1 0,1 0,1 0,1 0.1
Na2H2 EDTA
1 1 1 1 1
Hidróxido de sodio
0,6 0,45 0,3 0,15
Goma xantano
0,4 0.4 0,4 0,4 0,4
Agua
hasta 100,0 hasta 1100,0 hasta 100,0 hasta 100,0 hasta 100,0
*****

Claims (9)





  1. 21
    1. Emulsión cosmética que contiene una combinación de a) del 0,5 al 3 % en peso de estearato de glicerilo SE, 5 b) del 1 al 5 % en peso de alcohol cetearílico, c) del 0,01 al 0,5 % en peso de PEG-40 aceite de ricino, d) del 0,05 al 0,25 % en peso de cetearilsulfato de sodio, y
    e) del 0,5 al 3 % en peso de miristato de miristilo, re10 ferido en cada caso al peso total de la preparación.
  2. 2. Emulsión cosmética según la reivindicación 1, caracterizada porque, la preparación contiene como otros componentes, uno o varios filtros para protección de la luz UV.
  3. 3. Preparación cosmética según una de las reivindi
    15 caciones precedentes, caracterizada porque, la preparación contiene uno o varios filtros para protección de la luz UV, escogidos del grupo formado por los compuestos: sales del ácido fenilen-1,4-bis-(2-benzimidazil)-3,3'-5,5'-tetrasulfónico; sales del ácido 2-fenilbenzimidazol-5-sulfónico; 1,4
    20 di(2-oxo-10-sulfo-3-bornilidenmetil)-benzol y sus sales; sales del ácido 4-(2-oxo-3-bornilidenmetil)benzolsulfónico; sales del ácido 2-metil-5-(2-oxo-3-borniliden-metil)sulfónico; 2,2'-metilen-bis-(6-(2H-benzotriazo-2-il)-4-(1,1,3, 3-tetrametilbutil)-fenol); 2-(2H-benzotriazo-2-il)-4-metil-6
    25 [2-metil-3-[1,3,3,3-tetrametil-1-[(trimetilsilil)oxi]disiloxanil]propil]-fenol; 3-(4-metilbenziliden)alcanfor; 3-benzilidenalcanfor, etilhexilsalicilato; ácido tereftalidendialcanforsulfónico; éster (2-etilhexilo) del ácido 4-(dimetilamino)-benzoico; éster amílico del ácido 4-(dimetilamino)ben
    zoico; éster di(2-etilhexilo) del ácido 4-metoxibenzalmalónico; éster (2-etilhexil) del ácido 4-metoxicinámico; éster isoamílico del ácido 4-metoxicinámico; 2-hidroxi-4-metoxibenzofenona, 2-hidroxi-4-metoxi-4'-metilbenzofenona; 2,2'-di5 hidroxi-4-metoxibenzofenona; éster hexílico del ácido 2-(4'dietilamino-2'-hidroxibenzoil)-benzoico, 4-(terc.-butil)-4'metoxidibenzoilmetano; salicilato de homomentilo; 2-hidroxibenzoato de 2-etilhexilo; 2-ciano-3,3-difenilacrilato de 2etilhexilo; benzalmalonato de dimeticodietilo; copolímero de
    10 3-(4-(2,2-bis-etoxicarbonilvinil)-fenoxi)propenil)-metoxisiloxan / dimetilsiloxano; 2,4-bis-{[4-(2-etil-hexiloxi)-2hidroxi]-fenil}-6-(4-metoxifenil)-1,3,5-triazina (INCI: bisetilhexiloxifenol metoxifenil triazina); dioctilbutilamidotriazona (INCI: dietilhexil-butamidotriazona); 2,4-bis-[5-1
    15 (dimetilpropil)benzoxazol-2-il-(4-fenil)-imino]-6-(2-etilhexil)-imino-1,3,5-triazina con el (nº CAS 288254-16-0); éster tris(2-etilhexilo) del ácido 4,4,,4"-(1,3,5-triazin-2,4,6triiltriimino)-tris-benzoico (también: 2,4,6-tris-[anilino(p-carbo-2'-etil-1'-hexiloxi)]-1,3,5-triazin (INCI: etilhexil
    20 triazona); 2,4,6-tribifenil-4-il-1,3,5-triazina; merocianina; nitrilo del ácido benzoilcinámico, dióxido de titanio; óxido de zinc a una concentración de 0,01 a 40 % en peso referido al peso total de la preparación.
  4. 4. Preparación cosmética según una de las reivindi
    25 caciones precedentes, caracterizada porque, la preparación contiene uno o más compuestos seleccionados del grupo formado por los parabenos, fenoxietanol, etilhexilglicerina, 2-metilpropan-1,3-diol, butilenglicol, propilenglicol.
  5. 5. Preparación cosmética según una de las reivindicaciones precedentes, caracterizada porque, la preparación contiene como filtro de UV, dióxido de titanio en una concentración del 0,1 al 5% en peso, referido al peso total de la
    5 preparación.
  6. 6. Preparación cosmética según una de las reivindicaciones precedentes, caracterizada porque, la preparación contiene hasta un 5% en peso de glicerina, referido al peso total de la preparación.
    10 7. Preparación cosmética según una de las reivindicaciones precedentes, caracterizada porque, la preparación contiene hasta un 15% en peso de etanol, referido al peso total de la preparación.
  7. 8. Preparación cosmética según una de las reivindi
    15 caciones precedentes, caracterizada porque, la preparación contiene hasta 5% en peso de derivados de almidón, referido al peso total de la preparación.
  8. 9. Preparación cosmética según una de las reivindicaciones precedentes, caracterizada porque, los derivados de
    20 almidón se seleccionan del grupo formado por los compuestos difosfato de almidón, octenilsuccinato de almidón sódico.
  9. 10. Preparación cosmética según una de las reivindicaciones precedentes, caracterizada por uno o varios componentes oleosos seleccionados del grupo formado por los com
    25 puestos alquilbenzoato de 12 a 15 átomos de carbono, triglicérido del ácido caprílico / ácido cáprico, carbonato de dicaprilo.
    *****
ES07033510T 2006-12-22 2007-08-27 Loción ligera. Active ES2353552T3 (es)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE102006061689A DE102006061689A1 (de) 2006-12-22 2006-12-22 Leichte Lotion
DE102006061689 2006-12-22

Publications (1)

Publication Number Publication Date
ES2353552T3 true ES2353552T3 (es) 2011-03-03

Family

ID=38740189

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
ES07033510T Active ES2353552T3 (es) 2006-12-22 2007-08-27 Loción ligera.

Country Status (4)

Country Link
EP (1) EP1935394B1 (es)
AT (1) ATE486566T1 (es)
DE (2) DE102006061689A1 (es)
ES (1) ES2353552T3 (es)

Families Citing this family (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2954149B1 (fr) * 2009-12-17 2014-10-24 Oreal Composition cosmetique comprenant un tensioactif, un alcool gras liquide et un polymere associatif non ionique et procede de traitement cosmetique
DE102010063745A1 (de) 2010-12-21 2012-06-21 Beiersdorf Ag Kosmetische Zubereitung mit Natriumcetearylsulfat
DE102015208855A1 (de) 2015-05-13 2016-11-17 Beiersdorf Ag Octocrylenfreies Sonnenschutzmittel mit Diethylhexylbutanidotriazon
US20170079892A1 (en) * 2015-09-18 2017-03-23 Johnson & Johnson Consumer Inc. Foaming sunscreen composition containing an ultraviolet radiation-absorbing compound and a superhydrophilic amphiphilic copolymer
US20170079893A1 (en) * 2015-09-18 2017-03-23 Johnson & Johnson Consumer Inc. Phase-stable sunscreen compositions comprising an ultraviolet radiation-absorbing compound and superhydrophilic amphiphilic copolymers
DE102018214478A1 (de) 2018-08-28 2020-03-05 Beiersdorf Ag Acrylatfreie kosmetische Emulsion
EP3930665B1 (de) 2019-08-28 2024-07-17 Beiersdorf AG Acrylat- und silikonfreie kosmetische o/w-emulsion
FR3102672B1 (fr) 2019-11-05 2021-10-29 Thorel Jean Noel Composition solaire résistante à l’eau à haute teneur de triazines
CN112741089A (zh) * 2020-12-31 2021-05-04 乐比(广州)健康产业有限公司 一种儿童型抑菌除螨喷雾剂及其制备方法

Family Cites Families (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE4342719A1 (de) 1993-12-15 1995-06-22 Beiersdorf Ag Kosmetische oder dermatologische O/W-Emulsionen, enthaltend Aminosäure und anorganische Pigmente
DE19839402A1 (de) 1998-08-29 2000-03-02 Beiersdorf Ag Retinoide enthaltende Hautpflegemittel
DE19938757A1 (de) 1999-08-16 2001-02-22 Beiersdorf Ag Kosmetische oder dermatologische Zubereitungen vom Typ Öl-in-Wasser
DE10155963A1 (de) * 2001-11-09 2003-05-22 Beiersdorf Ag Kosmetische und dermatologische Lichtschutzformulierungen mit einem Gehalt an Hydroxybenzophenonen, Triazin- und/oder Benzotriazol-Derivaten
DE10162697A1 (de) 2001-12-19 2003-07-03 Cognis Deutschland Gmbh Kosmetische und/oder pharmazeutische Sonnenschutzmittel
DE10231062A1 (de) * 2002-07-10 2004-01-22 Beiersdorf Ag Kosmetische und dermatologische Lichtschutzformulierungen mit einem Gehalt an hydrophobisierten Acrylamidomethylpropylsulfonsäure-Polymeren
DE10361202A1 (de) 2003-12-24 2005-07-28 Beiersdorf Ag Kosmetische Emulsion
DE102004006830A1 (de) * 2004-02-11 2005-09-01 Beiersdorf Ag Kosmetische und dermatologische Selbstbräunungsformulierungen
DE102004027476A1 (de) 2004-06-02 2005-12-22 Beiersdorf Ag 2-Phenylehtylbenzoat in kosmetischen Öl-in-Wasser-UV-Lichtschutzemulsionen
DE202005014920U1 (de) * 2005-02-15 2006-03-09 Szaidel Cosmetic Gmbh Zubereitung, insbesondere pharmazeutische, dermatologische oder kosmetische Zubereitung
DE102005045144A1 (de) 2005-09-16 2007-03-29 Beiersdorf Ag Sonnenschutzmittel mit Ligninsulfonaten

Also Published As

Publication number Publication date
DE102006061689A1 (de) 2008-06-26
EP1935394B1 (de) 2010-11-03
DE502007005542D1 (de) 2010-12-16
EP1935394A1 (de) 2008-06-25
ATE486566T1 (de) 2010-11-15

Similar Documents

Publication Publication Date Title
ES2353552T3 (es) Loción ligera.
US20100061946A1 (en) Cosmetic formulation having glucosyl glycerides and selected perfume substances
ES2668965T3 (es) Combinación de emulsionantes cosmética
ES2426601T3 (es) Fórmula cosmética con glicéridos de glucosilo y materias primas en polvo
ES2607903T5 (es) Preparación cosmética perfumada
ES2786599T3 (es) Producto protector solar que contiene dióxido de titanio con salicilato de etilhexilo
ES2781977T3 (es) Producto protector solar que contiene dióxido de titanio con octocrileno
ES2551112T3 (es) Emulsión cosmética con dimetilsililato de sílice
ES2496980T3 (es) Preparación de tratamiento diurno
DE102007024342A1 (de) Kosmetische Zubereitung mit spezieller UV-Filterkombination
BR102018003093A2 (pt) protetor solar borrifável, resistente à água
ES2607033T5 (es) Preparación cosmética perfumada con citronelol
US20100047197A1 (en) Cosmetic formulation contaning glucosyl glycerides and urea
ES2430212T3 (es) Preparación tintada para el cuidado de día
ES3043109T3 (en) Sunscreen composition with low stickiness
ES3007242T3 (en) Novel sun protective agent containing bismuth oxychloride for protection against blue light
US20080193395A1 (en) Cosmetic preparation with vinylpyrrolidone/acrylic acid copolymer
ES3007158T3 (en) Bismuth oxychloride-containing sunscreen for protection from blue light
DE102007024348B4 (de) Kosmetische Zubereitung mit ionischem UV-A-Filter und 2,4,6-Tris-(biphenyl)-1,3,5-triazin
DE102007024343A1 (de) Kosmetische Zubereitung mit polymerem UV-Filter und Metalloxiden
DE102006055042A1 (de) Kosmetische Formulierung mit Glucosylglyceriden und Parfümstoffen