ES2355264T3 - Concentrado nacarado y uso del mismo en composiciones para el cuidado personal . - Google Patents
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Abstract
Un concentrado nacarante acuoso, que comprende: 10 a 50 partes en peso de un agente nacarante en base a 100 partes en peso del concentrado, un tensioactivo aniónico, y un componente catiónico.
Description
Concentrado nacarado y uso del mismo en
composiciones para el cuidado personal.
La presente invención se refiere a concentrados
nacarados, más particularmente a concentrados nacarados para uso en
composiciones para el cuidado personal.
Comúnmente se usan aditivos nacarados para
modificar el aspecto de composiciones para el cuidado personal. La
modificación del aspecto impartida por dichos aditivos está
influenciada por la opacidad y brillo mostrada por el aditivo
adecuado y puede variar desde una aspecto altamente nacarado, es
decir, una opacidad iridiscente, en la que el aditivo nacarante
muestra un alto brillo, hasta no nacarado, es decir, una opacidad
deslustrada o mate, en la que el aditivo nacarado no muestra
brillo.
Los aditivos nacarados son típicamente
materiales cristalinos. El aspecto impartido por un aditivo nacarado
se estima que proviene de la morfología cristalina del aditivo
nacarado. Aunque las características nacaradas pueden generarse
in situ, es decir, mediante adición directa de un aditivo
nacarado durante el mezclado de la formulación del producto, es
común el agregar aditivos nacarados en la forma de un concentrado
nacarante. El uso de un concentrado nacarante permite un incremento
de consistencia y permite una reducción en el tiempo de fabricación
requerido para la obtención de la formulación acabada.
Las Patentes de EE.UU. 6.365.168, WO 02/100362,
WO 95/02388 y WO 92/10161 divulgan composiciones para el cuidado
personal que comprenden un agente nacarante, un tensioactivo
aniónico y componente catiónico.
La Patente DE 197 47 450 divulga un concentrado
nacarante que comprende 1 a 99,9% en peso de ácido behénico y 0,1 a
99% en peso de emulsificadores aniónicos, no iónicos, catiónicos y/o
zwiteriónicos.
La Patente DE 32 12 420 divulga un procedimiento
de producción de un concentrado nacarante, comprendiendo el
procedimiento la solubilización del agente nacarante en una solución
acuosa de un tensioactivo.
Puesto que el aspecto impartido por los aditivos
nacarados está influida por las características de opacidad y
brillo de dichos aditivos, sería beneficioso si las características
de opacidad y brillo de dichos aditivos pudiera ser controlada.
En un primer aspecto, la presente invención está
dirigida a un concentrado nacarado acuoso, que comprende:
10 a 50 partes en peso de
un agente nacarante, en base a 100 partes en
peso del concentrado,
un tensioactivo aniónico, y
un componente catiónico.
\vskip1.000000\baselineskip
El concentrado nacarante de la presente
invención proporciona opacidad incrementada y, en algunas
realizaciones, brillo incrementado.
La presente invención está dirigida también a un
procedimiento para la obtención de dicha composición nacarada
acuosa, que comprende el proporcionar una mezcla acuosa caliente que
comprende un agente nacarante fundido, el enfriamiento de la mezcla
para permitir la formación de cristales del agente nacarante, y la
adición de un tensioactivo aniónico y un componente catiónico a la
mezcla de manera tal que al menos una porción del tensioactivo
aniónico y al menos una porción del componente catiónico estén cada
uno de ellos presentes durante la formación del cristal.
La presente invención está igualmente dirigida a
una composición para el cuidado personal, que comprende un
concentrado nacarado acuoso de la presente invención.
La presente invención está igualmente dirigida a
un procedimiento para la modificación del aspecto de una
composición líquida acuosa, que comprende la adición a dicha
composición de un concentrado nacarante acuoso de la presente
invención.
\newpage
El concentrado nacarante comprende, en base a
100 partes en peso (pep) de concentrado nacarante, desde 10 hasta
50 pep, más típicamente desde 5 hasta 40 pep, e incluso más
típicamente desde 20 hasta 25 pep, del agente nacarante, desde 1
hasta 35 pep, más típicamente desde 4 hasta 30 pep, e incluso más
típicamente desde 6 hasta 25 pep, del tensioactivo aniónico, desde
0,1 hasta 20 pep, más típicamente desde 0,5 hasta 10 pep, e incluso
más típicamente desde 1 hasta 5 pep, del componente catiónico.
Los agentes nacarantes son generalmente
conocidos. Los agentes nacarantes adecuados como el agente nacarante
componente de la composición de la presente invención son aquellos
que pueden cristalizarse a partir de una mezcla caliente de un
medio acuoso y un agente nacarante fundido mediante enfriamiento de
la mezcla y que son aceptables para uso en la aplicación de uso
final deseada. Los ejemplos de agentes nacarantes adecuados
incluyen, generalmente,
alquilo(C_{12}-C_{24}) de ácidos grasos,
más típicamente alquilo(C_{14}-C_{22})
de ácidos grasos, ésteres oxialquileno de
alquilo(C_{12}-C_{24}) de ácidos grasos,
más típicamente ésteres oxialquileno de
alquilo(C_{14}-C_{22}) de ácidos grasos,
tales como mono o diésteres de alquilo de ácido grasos con
polietileno glicol, etileno glicol, o glicerina,
alcanol(C_{12}-C_{24}) amidas, más
típicamente alcanol(C_{14}-C_{22})
amidas, y ésteres de
alquilo(C_{12}-C_{24}) de ácidos grasos,
más típicamente alquilo(C_{14}-C_{22})
de ácidos grasos, con dichas alcanol amidas, así como mezclas de
dichos agentes nacarantes. Los ejemplos específicos de agentes
nacarantes adecuados incluyen monolaurato de etileno glicol,
monoestearato de etileno glicol, monobehenato de etileno glicol,
dilaurato de etileno glicol, diestearato de etileno glicol,
dibehenato de etileno glicol, monolauratos de polietileno glicol,
monoestearatos de polietileno glicol, monobehenatos de polietileno
glicol, dilauratos de polietileno glicol, diestearatos de
polietileno glicol, dibehenatos de polietileno glicol,
monoetanolamida láurica, monoetanolamida esteárica, monoetanolamida
behénica, estearato de glicerilo, behenato de glicerilo, y
dipalmitato de glicerilo, así como mezclas de los mismos. En una
realización, el agente nacarante comprende al menos uno de
monoestearatos de polietileno glicol, diestearatos de polietileno
glicol, monoestearato de etileno glicol, y diestearato de etileno
glicol. Más típicamente, el agente nacarante comprende al menos uno
de monoesterato de etileno glicol y diestearato de etileno
glicol.
Los compuestos tensioactivos son generalmente
conocidos y se caracterizan por la presencia tanto de un grupo
hidrófilo como de un grupo hidrófobo sobre la misma molécula.
Los tensioactivos aniónicos son compuestos
tensioactivos iónicos que tienen una carga eléctrica negativa
asociada con la porción hidrófila del tensioactivo. Cualquier
tensioactivo aniónico que sea aceptable para uso en la aplicación
de uso final deseada es adecuado como el tensioactivo aniónico
componente de la composición de la presente invención, Los ejemplos
de tensiactivos aniónicos adecuados incluyen, generalmente, alquil
sulfonatos, aril sulfonatos, alcaril sulfonatos, alfa olefina
sulfonatos, parafina sulfonatos, alquil éster sulfonatos, alquil
sulfatos, alquil alcoxi sulfatos, alquil alcoxi carboxilatos, alquil
sulfatos alcoxilados, acil sarcosinatos, y amido sulfonatos, así
como mezclas de los mismos. Los tensioactivos aniónicos están
típicamente asociados con un contraión, tal como, por ejemplo, un
catión sodio, magnesio, potasio, amonio, o amonio substituido. Los
ejemplos específicos de tensioactivos aniónicos adecuados incluyen
tridecil benceno sulfonato sódico, trideceth sulfato sódico,
dodecil benceno sulfonato sódico, lauril sulfato amónico, laureth
sulfato amónico, lauril sulfato de trietilamina, laureth sulfato de
trietilamina, laureth sulfato magnésico, lauril sulfato de
trietanolamina, laureth sulfato de trietetanolamina, lauril sulfato
de monoetanolamina, laureth sulfato de monoetanolamina, lauril
sulfato de dietanolamina, laureth sulfato de dietanolamina, sulfato
monoglicérido sódico láurico, lauril sulfato sódico, laureth
sulfato sódico, lauril sulfato potásico, laureth sulfato potásico,
cocoil sulfato amónico, lauroil sulfato amónico, cocoil sulfato
sódico, lauroil sulfato sódico, cocoil sulfato potásico, lauril
sulfato potásico, cocoil sulfato de monoetanolamina, lauril
sarcosinato sódico, lauroil sarcosinato sódico, lauril sarcosina, y
cocoil sarcosina, así como mezclas de los mismos.
El componente catiónico de la composición de la
presente invención comprende uno o más tensioactivos catiónicos,
polímeros catiónicos, o una mezcla de los mismos.
Los tensioactivos catiónicos son compuestos
tensioactivos iónicos que tienen una carga eléctrica positiva
asociada con la porción hidrófila del tensioactivo. Cualquier
tensioactivo catiónico que sea aceptable para uso en la aplicación
de uso final deseada es adecuado como tensioactivo catiónico
componente de la composición de la presente invención, Los ejemplos
de tensiactivos catiónicos adecuados incluyen compuestos de acuerdo
con la fórmula (1) a
continuación:
continuación:
\vskip1.000000\baselineskip
en la
que:
R_{1}, R_{2}, R_{3} y R_{4}, son cada
uno independientemente hidrógeno, un grupo orgánico, siempre que al
menos uno de R_{1}, R_{2}, R_{3} y R_{4} no sea
hidrógeno.
X^{-} es un anión.
\vskip1.000000\baselineskip
Los aniones adecuados incluyen, por ejemplo,
cloruro, bromuro, metosulfato, etosulfato, lactato, sacarinato,
acetato o fosfato.
Si uno a tres de los grupos R_{1}, R_{2},
R_{3} y R_{4}, son hidrógeno, en ese caso, el compuesto puede
denominarse como una sal amina. Algunos ejemplos de sales amina
catiónicas incluyen oleil/estearil amina polioxietileda(2),
sebo amina etoxilada, cocoalquil amina, oleil amina, y sebo alquil
amina, así como mezclas de las mismas.
Para compuestos cuaternarios (generalmente
denominados como "quats") R_{1}, R_{2}, R_{3} y R_{4}
pueden ser cada uno independientemente el mismo o diferente grupo
orgánico, o como alternativa, pueden fusionarse con cualquiera otro
de los grupos R_{1}, R_{2}, R_{3} y R_{4} para formar,
conjuntamente con el átomo de nitrógeno al cual están unidos, un
anillo heterocíclico, pero no puede ser hidrógeno. Los grupos
orgánicos adecuados incluyen, por ejemplo, alquilo, alcoxi,
hidroxialquilo, y arilo, cada uno de los cuales puede estar además
substituido con otros grupos orgánicos. Los compuestos de amonio
cuaternario adecuados incluyen derivados monoalquil amina,
derivados dialquil amina, y derivados imidazolina, así como mezclas
de los mismos.
Los derivados monoalquil amina adecuados
incluyen, por ejemplo, bromuro de cetil trimetil amonio (también
conocido como bromuro de cetrimonio o CETAB), cloruro de cetil
trimetil amonio (también conocido como cloruro de cetrimonio),
bromuro de miristil trimetil amonio (también conocido como bromuro
de mirtrimonio o Quaternium-13), cloruro de
estearil dimetil bencil amonio (también conocido como cloruro de
estearalconio), cloruro de oleil dimetil bencil amonio (también
conocido como cloruro de olealconio), metosulfato de lauril/miristil
trimetil amonio (también conocido como metosulfato de
cocotrimonio), fosfato dihidrógeno de
cetildimetil-(2)hidroxietil amonio (también conocido como
fosfato de hidroxietil cetildimonio), cloruro de
bassuamidopropilconio, cloruro de cocotrimonio, cloruro de
diestearildimonio, cloruro de gérmen de
trigo-amidopropalconio, metosulfato de estearil
octildimonio, cloruro de isoestearaminopropalconio, cloruro de
dihidroxipropil PEG-5 linoleamonio, cloruro de
PEG-2 estearamonio, Quaternium 18, Quaternium 80,
Quaternium 82, Quaternium 84, cloruro de behentrimonio, cloruro de
dicetil dimonio, metosulfato de behentrimonio, cloruro de sebo
trimonio, y etosulfato de behenamidopropil etil dimonio, así como
mezclas de los mismos.
Los derivados dialquil amina adecuados incluyen,
por ejemplo, cloruro de diestearil dimonio, cloruro de dicetil
dimonio, metosulfato de octildimonio, metosulfato de palmoiletil
hidroxietilmonio dihidrogenado, metosulfato de dipalmitoiletil
hidroxietilmonio, metosulfato de dioleoiletil hidroxietilmonio,
cloruro de hidroxipropil bisestearildimonio, y mezclas de los
mismos.
Los derivados de imidazolina adecuados incluyen,
por ejemplo, cloruro de isoestearil bencilimidonio, cloruro de de
cocoil bencil hidroxietil imidazolinio, fosfato
PG-cloruro de cocoil hidroxietil imidazolinio,
Quaternium 32, y cloruro de estearil hidroxietilimidonio, y mezclas
de los mismos.
Los polímeros que son adecuados como el
componente catiónico son aquellos que tienen al menos un sitio
catiónico por molécula, e incluyen, por ejemplo, cloruro de guar
hidroxipropiltrimonio, cloruro de hidroxipropil guar
hidroxipropiltrimonio, cloruro de polimetacrilamidopropiltrimonio,
Poliquaternium-2, Poliquaternium-6,
Poliquaternium-7,
Poliquaternium-10, y
Poliquaternium-11, asó como mezclas de los
mismos.
En una realización, el componente catiónico
comprende al menos uno de bromuro de cetrimonio y cloruro de guar
hidroxipropiltrimonio.
El concentrado nacarante, opcionalmente, puede
comprender además otros ingredientes tales como, por ejemplo, uno o
más tensioactivos anfóteros, tensioactivos zwiteriónicos,
conservantes tensioactivos no iónicos, agentes de ajuste del pH,
perfumes, tintes, y agentes secuestrantes.
Los tensioactivos anfóteros son compuestos
tensioactivos iónicos que se caracterizan por la presencia de dos
sitios iónicos sobre la misma molécula y que, dependiendo del pH del
medio ambiente, pueden portar una carga eléctrica negativa, una
carga eléctrica positiva, o tanto una carga eléctrica negativa como
una carga eléctrica positiva sobre la misma molécula. Cualquier
tensioactivo anfótero que sea aceptable para uso en la aplicación
de uso final deseada es adecuado como el tensioactivo anfótero
opcional componente de la composición de la presente invención, Los
ejemplos de tensioactivos anfóteros adecuados incluyen derivados de
aminas secundarias y terciarias alifáticas en las cuales el radical
alifático puede ser de cadena recta o ramificada, o puede estar
saturado o insaturado, y en el que uno de los substituyentes
alifáticos contiene desde 8 hasta 22 átomos de carbono y uno
contiene un grupo solubilizante en agua aniónico. Los ejemplos
específicos de tensioactivos anfóteros adecuados incluyen las sales
de metal alcalino, metal alcalinotérreo, amonio o amonio substituido
de alquil anfocarboxiglicinatos y alquil anfocarboxipropionatos,
alquil anfodipropionatos, alquil anfodiacetatos, alquil
anfoglicinatos y alquil anfopropionatos, así como alquil
iminopropionatos, alquil iminodipropionatos, y alquil
anfopropilsulfonatos. Los tensioactivos anfóteros están típicamente
asociados con un contraión, tal como, por ejemplo, un catión sodio,
magnesio, potasio, amonio, o amonio substituido. Los ejemplos
específicos de algunos tensioactivos anfóteros adecuados incluyen
cocoanfoacetato sódico, cocoanfopropionato sódico, cocoanfodiacetato
disódico, cocodianfodiacetato diamónico, lauroanfoacetato sódico,
lauroanfodiacetato disódico, lauroanfodiacetato dipotásico,
lauroanfodiacetato dimagnésico, lauroanfodipropionato disódico,
cocoanfopropilsulfonato caproanfodiacetato disódico,
caproanfoacetato sódico, caproanfodipropionato disódico, y
estearoanfoacetato sódico, y estearoanfoacetato de trietanolamina,
así como mezclas de los mismos.
Los tensioactivos zwiteriónicos son compuestos
tensioactivos iónicos caracterizados por la presencia de dos sitios
iónicos por molécula, en los que uno de los sitios iónicos porta una
carga eléctrica positiva independientemente del pH del medio
ambiente y en los que el otro sitio iónico, dependiendo del pH del
medio ambiente, porta una carga positiva. Cualquier tensioactivo
zwiteriónico que sea aceptable para uso en la aplicación de uso
final deseada es adecuado como el tensioactivo zwiteriónico opcional
componente de la composición de la presente invención, Los ejemplos
de tensiactivos zwiteriónicos adecuados incluyen aquellos que pueden
describirse de manera amplia como derivados de compuestos de amonio
cuaternario, fosfonio, y sulfonio alifáticos, en los cuales los
radicales alifáticos pueden ser de cadena recta o ramificada, pueden
ser saturados o insaturados, y en los que uno de los substituyentes
alifáticos contiene desde 8 hasta 22 átomos de carbono y uno
contiene un grupo solubilizante en agua aniónico tal como
carboxilo, sulfonato, sulfato, fosfato o fosfonato. Los ejemplos
específicos de tensioactivos zwiteriónicos adecuados incluyen alquil
betaínas, tales como cocodimetil carboximetil betaína, lauril
dimetil carboximetil betaína, lauril dimetil
alfa-carboxi-etil betaína, cetil
dimetil carboximetil betaína sódica, lauril
bis-(2-hidroxietil)carboximetil betaína,
estearil bis-(2-hidroxipropil)carboximetil
betaína, oleil dimetil gamma-carboxipropil betaína,
lauril
bis-(2-hidroxipropil)alfa-carboxietil
betaína, amidopropil betaínas, y alquil sultaínas, tales como
cocodimetil sulfopropil betaína, estearildimetil sulfopropil
betaína, lauril dimetil sulfoetil betaína, lauril
bis-(2-hidroxietil)sulfopropil betaína, y
alquilamidopropilhidroxi sultaínas, así como mezclas de las
mismas.
El concentrado nacarante de la presente
invención puede comprender opcionalmente, en base a 100 pep del
concentrado, una cantidad total de hasta 35 pep, más típicamente
desde 0,1 pep hasta 20 pep, incluso más típicamente desde 1 pep
hasta 10 pep de uno o más tensioactivos zwiteriónicos y
tensioactivos anfóteros.
Los tensioactivos no iónicos son compuestos
tensioactivos que no se disocian en iones y que no tienen una carga
eléctrica asociada a los mismos. Cualquier tensioactivo no iónico
que sea aceptable para uso en la aplicación de uso final deseada es
adecuado como el tensioactivo no iónico opcional componente de la
composición de la presente invención, Los ejemplos de tensiactivos
no iónicos adecuados incluyen compuestos producidos mediante la
condensación de grupos de óxido de alquileno (hidrófilos por
naturaleza) con un compuesto hidrófobo orgánico que puede ser
alifático o alquil aromático por naturaleza. Los ejemplos de
tensioactivos no iónicos adecuados incluyen los condensados de
óxido de polietileno, polipropileno, y polibutileno de alquil
fenoles, tensiactivos de amidas de ácidos grasos, tensioactivos de
amidas de ácidos polihidroxi grasos, tensioactivos de óxido de
amina, tensioactivos de etoxilato de alquilo, tensioactivos de
alcanoil glucosa amida, tensioactivos de alcanolamidas,
alquilpoliglucósidos, y productos de condensación de alcoholes
alifáticos con desde 1 hasta 25 moles de óxido de etileno. Los
ejemplos específicos de tensioactivos no iónicos adecuados incluyen
alcanolamidas tales como cocamida DEA, cocamida MEA, cocamida MIPA,
PEG-5 cocamida MEA, lauramida DEA, y lauramida MEA;
óxidos de alquil amina tales como óxido de lauramina, óxido de
cocamina, óxido de cocamidopropilamina, y óxido de
lauramidopropilamina; polisorbatos y ésteres de sorbitano
etoxilados tales como laurato de sorbitano, diestearato de
sorbitano, laurato de PEG-80 sorbitano,
polisorbato-20, y polisorbato-80;
ácidos grasos o ésteres de ácidos grasos tales como ácido láurico,
ácido isoesteárico, y diestearato de PEG-150;
alcoholes grasos o alcoholes grasos etoxilados tales como alcohol
laurílico, laureth-4, laureth-7,
laureth-9, laureth-40, alcohol
trideceth, C11-C15 Pareth-9,
C12-C13 Pareth-3, y
C14-C15 Pareth-11, así como mezclas
de los mismos.
El concentrado nacarante de la presente
invención puede comprender opcionalmente, en base a 100 pep del
concentrado, una cantidad total de hasta 20 pep, típicamente desde
0,1 pep hasta 15 pep, e incluso más típicamente desde 0,5 pep hasta
10 pep de uno o más tensioactivos no iónicos (además del agente o
agentes nacarantes).
En una realización, el concentrado nacarante
comprende, en base a 100 pep del concentrado nacarante, una cantidad
total de todos los tensioactivos, incluyendo los tensioactivos
aniónicos y los tensioactivos catiónicos, así como cualquier
tensioactivo zwiteriónico, tensioactivo anfótero, y tensioactivo no
iónico opcional (pero excluyendo el agente o agentes nacarantes),
de desde 10 hasta 35 pep, más típicamente, 15 hasta 30 pep e incluso
más típicamente desde 18 hasta 25 pep.
En los concentrados de la presente invención
pueden usarse componentes opcionales como un medio conveniente de
incorporación dentro de composiciones para el cuidado personal.
Dichos ingredientes opcionales convencionales son bien conocidos
para los expertos en la técnica, por ejemplo, conservantes tales
como alcohol bencílico, metil parabeno, propil parabeno e
imidazolidinil urea; espesantes y modificadores de la viscosidad
tales como copolímeros de bloque de óxido de etileno y óxido de
propileno, por ejemplo, ANTAROX F-88 (Rhodia, Inc.),
alcohol polivinílico, y alcohol etílico; agentes para ajuste del pH
tales como ácido cítrico, ácido succínico, ácido fosfórico,
hidróxido sódico, carbonato sódico; perfumes; tintes; y agentes
secuestrantes tal como etilenodiamina tetraacetato disódico. Dichos
agentes pueden estar presentes cada uno de ellos de manera
independiente en proporciones de hasta 5 pep, más típicamente desde
0,01 pep hasta 2,0 pep, por 100 pep del concentrado nacarante.
Otros aditivos opcionales adicionales incluyen
electrolitos. Los electrolitos adecuados incluyen generalmente, por
ejemplo, compuestos que tienen un anión que comprende fosfato,
cloruro, sulfato o citrato y un catión que comprende sodio, amonio,
potasio, magnesio, así como mezclas de los mismos. Los ejemplos
específicos de electrolitos adecuados incluyen cloruro sódico,
cloruro amónico, sulfato sódico, y sulfato amónico, así como
mezclas de los mismos. El concentrado nacarante de la presente
invención puede comprender, opcionalmente, en base a 100 pep del
concentrado, una cantidad total de hasta 10 pep, más típicamente
desde 0,5 pep hasta 5 pep, de uno o más electrolitos.
La mezcla acuosa caliente que comprende el
agente nacarante fundido puede formarse por cualquier medio
conveniente, tal como por ejemplo, adición del agente nacarante
fundido a un medio acuoso caliente, o adición del agente nacarante
sólido a un medio acuoso, en el que el medio acuoso está
inicialmente a temperatura ambiente y, a continuación,
calentamiento de la mezcla resultante hasta una temperatura eficaz
para fundir el agente nacarante, o adición del agente nacarante
sólido al medio acuoso caliente y, a continuación, calentamiento de
la mezcla resultante o manteniendo la mezcla a una temperatura
eficaz para fundir el agente nacarante.
En general, la mezcla acuosa se calienta a una
temperatura hasta o por debajo del punto de fusión del agente
nacarante. En aquellas realizaciones de la composición de la
presente invención en las que uno o más de los componentes
distintos del agente nacarante son materiales sólidos que han de
incorporarse dentro de la composición mediante fusión, la mezcla
acuosa está típicamente calentada a una temperatura que está en el o
por encima del punto de fusión del punto de fusión más alto de
todos, es decir, incluyendo el agente nacarante, de dichos
componentes. En una realización típica, la mezcla acuosa caliente
que comprende el agente nacarante se calienta a una temperatura de
desde aproximadamente 65ºC hasta aproximadamente 90ºC, más
típicamente desde aproximadamente 70ºC hasta aproximadamente
85ºC.
En una realización, la mezcla acuosa caliente
que comprende el agente nacarante fundido se agita para obtener y
mantener una mezcla de dos fases, en la que una fase discontinua del
agente nacarante fundido está dispersada en la fase continua del
medio acuoso. Como alternativa, la mezcla acuosa caliente puede
dejarse sin agitar después del mezclado inicial.
La etapa de enfriamiento se lleva a cabo a una
velocidad eficaz para permitir la formación de cristales del agente
nacarante. La mezcla puede simplemente dejarse enfriar a temperatura
ambiente sin adoptar ninguna acción distinta de la interrupción del
calentamiento. Más típicamente, la mezcla se enfría mediante la
aplicación de una fuente de enfriamiento tal como un encamisado de
enfriamiento o anillos de enfriamiento. En una realización, la
mezcla se agita durante la etapa de enfriamiento para mantener una
mezcla de dos fases en la que una fase discontinua del agente
nacarante se dispersa en una fase continua del medio acuoso. Como
alternativa, la mezcla acuosa caliente puede dejarse enfriar sin
agitación. La etapa e enfriamiento puede considerarse como
constituida por tres fases, es decir, una primera fase en la que la
temperatura de la mezcla disminuye antes del formación del cristal,
una segunda fase en la que tiene lugar la formación y crecimiento
del cristal, y una tercera fase en la que la temperatura de la
mezcla disminuye posteriormente a la terminación de la formación y
crecimiento del cristal.
En una realización, el agente nacarante se
agrega a un medio acuoso y la mezcla resultante se calienta a una
temperatura eficaz para fundir el agente nacarante y permitir la
formación de una mezcla del agente nacarante fundido y del medio
acuoso. Opcionalmente, el agente nacarante y el medio acuoso pueden
calentarse, cada uno de ellos independientemente, antes de la
adición del agente nacarante al medio acuoso. El tensioactivo
aniónico y el componente catiónico pueden agregarse, cada uno de
ellos independientemente, al medio acuoso antes de la etapa de
calentamiento, durante la etapa de calentamiento, entre las etapas
de calentamiento y enfriamiento, o durante la etapa de
enfriamiento. La cantidad total de tensioactivo aniónico y de
componente catiónico puede agregarse cada uno de ellos
independientemente en cualquiera de dichos momentos o, como
alternativa, pueden hacerse adiciones múltiples de porciones del
tensioactivo aniónico y del componente catiónico a la mezcla en
diferentes momentos.
En una realización, al menos una porción del
tensioactivo aniónico y al menos una porción del componente
catiónico están cada una de ellas presentes durante la formación
del cristal, es decir, al menos una porción del tensioactivo
aniónico y al menos una porción del componente catiónico se agregan
cada uno de ellos independientemente a la mezcla en cualquier
momento antes de la formación de cristales en la mezcla.
En una realización, una mezcla del agente
nacarante y un medio acuoso que comprende al menos una porción del
tensioactivo aniónico y al menos una porción del componente
catiónico se calientan a una temperatura eficaz para fundir el
agente nacarante y permitir la formación de una mezcla acuosa que
comprende agente nacarante fundido y, a continuación, la mezcla se
enfría para permitir la formación de cristales del agente
nacarante.
En otra realización, un medio acuoso que
comprende al menos una porción del tensioactivo aniónico se calienta
a una temperatura eficaz para fundir el agente nacarante. A
continuación, el agente nacarante se agrega al medio acuoso
caliente y se mezcla con calentamiento continuo para permitir la
formación de una mezcla de agente nacarante fundido y medio acuoso.
El componente catiónico se agrega al medio acuoso en un momento
posterior al comienzo de la etapa de calentamiento. En una
realización, al menos una porción del componente catiónico se
agrega durante la etapa de calentamiento. En otra realización, al
menos una porción del componente catiónico se agrega posteriormente
a la etapa de calentamiento y antes de la tercera fase de la etapa
de enfriamiento, es decir, antes de completarse la formación y
crecimiento del cristal. En una realización, al menos una porción
del componente catiónico se agrega durante la primera fase de la
etapa de enfriamiento, es decir, antes de la formación de
cristales. En otra realización, al menos una porción del componente
catiónico se agrega durante la segunda fase de la etapa de
enfriamiento, es decir, durante de la formación y crecimiento de
cristales.
En una realización, la composición nacarada
acuosa obtenida mediante el procedimiento de la presente invención
es un concentrado nacarado de la presente invención, tal como se ha
descrito anteriormente. Como alternativa, la composición nacarada
acuosa obtenida mediante el procedimiento de la presente invención
es una composición de uso final, tal como por ejemplo, una
composición para el cuidado personal, tal como se describe
adicionalmente más adelante.
El concentrado nacarante de la presente
invención puede agregarse como un componente de una amplia variedad
de composiciones para el cuidado personal. Dichas composiciones
pueden formularse por un experto en la técnica usando
procedimientos convencionales de producción. El concentrado
nacarante de la presente invención es un concentrado nacarante
"frío", es decir, el concentrado puede agregarse a temperatura
ambiente. El concentrado nacarante imparte un aspecto específico,
en algunos casos un alto reflejo nacarado y brillo a las
composiciones. Generalmente, las composiciones para el cuidado
personal de la presente invención pueden obtenerse simplemente
mezclando, a temperatura ambiente, el concentrado de la presente
invención conjuntamente con los otros componentes de dicha
composición.
El concentrado nacarante de la presente
invención es un concentrado nacarante "frío", es decir, el
concentrado puede mezclarse con otra composición acuosa a
temperatura ambiente. Como alternativa, el procedimiento de la
presente invención puede aplicarse a una composición de uso final,
tal como por ejemplo, una composición de champú, para formar
cristales del agente nacarante in situ.
Los productos para el cuidado personal típicos
incluyen champús, acondicionadores, jabón de mano, jabón líquido,
lavado corporal, limpiadores faciales, limpiadores para bebés,
limpiadores para niños, y baño de burbujas. Dichos productos son
típicamente sistemas acuosos que contienen tensioactivos anfóteros,
tensioactivos zwiteriónicos, tensioactivos no iónicos,
tensioactivos aniónicos, tensioactivos catiónicos o combinaciones de
los mismos. Los tensioactivos anfóteros, tensioactivos
zwiteriónicos, tensioactivos no iónicos, tensioactivos aniónicos, y
tensioactivos catiónicos son conocidos y los ejemplos de
tensioactivos anfóteros, tensioactivos zwiteriónicos, tensioactivos
no iónicos, tensioactivos aniónicos, y tensioactivos catiónicos
adecuados incluyen los descritos anteriormente en referencia al
concentrado nacarante de la presente invención. Los productos de
limpieza para el cuidado personal contienen típicamente, en base a
100 pep de sólidos (es decir, en ausencia de agua y otros
disolventes) de dicha composición, hasta 6 pep de tensioactivos
anfóteros, hasta 8 pep de tensioactivos zwiteriónicos, hasta 20 pep
de tensioactivos aniónicos, en los que la cantidad total de todos
los tensioactivos varía desde 6 pep hasta 25 pep, más típicamente
desde 10 pep hasta 20 pep.
Las composiciones para el cuidado personal que
usan el concentrado nacarante de la presente invención pueden
contener opcionalmente otros ingredientes, tales como, por ejemplo,
conservantes tales como alcohol bencílico, metil parabeno, propil
parabeno, e imidazolidinil urea; espesantes y modificadores de la
viscosidad tales como polímeros de bloque de óxido de etileno y
óxido de propileno, electrolitos, tales como cloruro sódico,
sulfato sódico, alcohol polivinílico, y alcohol etílico; agentes
para ajuste del pH tales como ácido cítrico, ácido succínico, ácido
fosfórico, hidróxido sódico, carbonato sódico; perfumes, tintes;
agentes acondicionantes tales como materiales de organosilicio,
incluyendo gomas de silicona, fluidos de poliorganosiloxano, y
resinas de silicona, es decir, sistemas de poliorganosiloxano
reticulados; ingredientes activos tales como agentes
anti-caspa (piritionato de cinc); vitaminas o sus
derivados tales como Vitamina B, Vitamina E acetato; y agentes
secuestrantes tales como etilenodiamina tetraacetato sódico. En
general, las composiciones para el cuidado personal pueden
comprender opcionalmente, en base a 100 pep de la composición para
el cuidado personal e independientemente para cada uno de dichos
ingredientes, hasta aproximadamente 10 pep, preferiblemente desde
0,5 pep hasta aproximadamente 5,0 pep, de dichos otros
ingredientes, dependiendo de las propiedades deseadas de la
composición para el cuidado personal.
El concentrado nacarante es igualmente útil para
la modificación del aspecto de otras composiciones acuosas, tales
como por ejemplo, composiciones para el cuidado de la casa o
automoción, tales como composiciones para la limpieza doméstica y
composiciones para la limpieza de automóviles. Como alternativa, el
procedimiento de la presente invención puede aplicarse a una
composición para el cuidado de la casa o para el cuidado de
automoción de uso final para formar cristales del agente nacarante
in situ.
Los materiales siguientes se usaron cada uno de
ellos en un cierto número de las composiciones establecidas en los
Ejemplos:
- Tensioactivo Aniónico 1
- Laureth sulfato sódico, solución acuosa al 26% en peso (RHODAPEX ES-2, Rhodia Inc.)
- Componente Catiónico 1
- Bromuro de cetrimonio (RHODAQUAT M242B/99, Rhodia Inc.)
- Componente Catiónico 2
- Cloruro de guar hidroxipropiltrimonio (Jaguar C-17, Rhodia Inc.)
- Agente Nacarante 1
- Diestearato de etileno glicol
- Mezcla Tensioactiva 1
- Una mezcla acuosa de tensioactivos aniónicos y no iónicos (laureth sulfato amónico a una concentración de aproximadamente 52% en peso en la mezcla, y cocoamida MEA (MIRACARE LAC116, Rhodia Inc.)
\vskip1.000000\baselineskip
Ejemplos 1 a 8 y Ejemplos
comparativos C1 y
C2
Los concentrados nacarantes de los Ejemplos 1 a
4 y del Ejemplo Comparativo C1 se obtuvieron combinando el
Tensioactivo Aniónico 1, Componente Catiónico 1, Agente Nacarante 1,
y agua en las cantidades relativas establecidas en la Tabla I a
continuación, mezclando y calentando la mezcla resultante a 80ºC y,
a continuación, dejando enfriar la mezcla a temperatura
ambiente.
Las composiciones de los Ejemplos
5-8 y del Ejemplo Comparativo C2 se obtuvieron
diluyendo las composiciones de concentrado nacarante de los
Ejemplos 1-4 y del Ejemplo Comparativo C1 con agua,
tal como se establece más adelante en la Tabla II. La dilución fue
necesaria con el fin de estudiar el aspecto de los cristales de
nácar a una concentración más típica de la proporción de uso en una
formulación acabada, tal como un champú. La opacidad y brillo
relativos mostrados por cada una de las composiciones de los
Ejemplos 5 a 8 y del Ejemplo Comparativo C2 se determinó mediante
comparación visual de muestras de las composiciones las cuales se
colocaron unas junto a otras y se agitaron con el fin de observar
el aspecto de nácar sin la sedimentación de los cristales de nácar.
La opacidad relativa se puntuó desde 1 (la más alta) hasta 6 (la más
baja). El brillo relativo se puntuó desde 1 (el más alto) hasta 5
(el más bajo). Los resultados de opacidad y brillo se establecen más
adelante en la Tabla II.
Los resultados establecidos anteriormente en la
Tabla II muestran que incrementando la proporción del componente
catiónico se incrementa la opacidad de la mezcla nacarante diluida
y, en algunos casos, es decir, en los Ejemplos 5, 6 y 7, se
incrementa el brillo del concentrado así como la opacidad.
\newpage
Ejemplos 5-8 y
Ejemplos comparativos C3 y
C4
Las composiciones de concentrado nacarante de
los Ejemplos 5-6 y del Ejemplo Comparativo C3 se
obtuvieron combinando los componentes en las cantidades relativas
indicadas más adelante en la Tabla III de la manera siguiente. Se
combinaron agua y Mezcla Tensioactiva 1 y, a continuación, la mezcla
resultante se calentó a aproximadamente 80ºC. Una vez alcanzada
dicha temperatura, a continuación, se agregaron el Agente Nacarante
1 y, o bien el Componente Catiónico 1 o bien el Componente
Catiónico 2. En cada caso se continuó la agitación y el
calentamiento para mantener la temperatura de 80ºC (típicamente
aproximadamente 1 hora o más) hasta que todos los componentes de la
mezcla, incluyendo los cristales nacarados, se habían dispersado. A
continuación, se interrumpió el calentamiento y la mezcla se dejó
enfriar a temperatura ambiente. El Ejemplo Comparativo C3 se obtuvo
de una manera análoga, pero sin la adición del componente
catiónico.
Las composiciones de champús de los Ejemplos 7 y
8 y del Ejemplo Comparativo C4 se obtuvieron mezclando las
cantidades relativas de Mezcla Tensioactiva 1 y un electrolito
(cloruro sódico), y el concentrado nacarante del Ejemplo 5 ó 6 o
del Ejemplo Comparativo C3.
La opacidad y brillo mostrados por cada uno de
los Ejemplos 7 y 8 y el Ejemplo Comparativo C4 se compararon
visualmente después de pipetear partes alícuotas de 2 ml de las
composiciones sobre una superficie oscura próximas unas con otras.
La opacidad se puntuó sobre una escala de 5 (la más alta) a 1 (la
más baja) en base a la observación de la cantidad de superficie
oscura de debajo de las formulaciones que fue visible. El brillo se
puntuó sobre una escala de 5 (el más alto) a 1 (el más bajo) en base
a la observación de la cantidad de "resplandor" irradiado de
debajo de la superficie de las formulaciones. Los resultados de
opacidad y brillo se establecen más adelante en la Tabla IV.
Los resultados establecidos anteriormente en la
Tabla IV demuestran una opacidad incrementada y un brillo
incrementado con la adición de un componente catiónico cuando se
comparan con un ejemplo de formulación de limpieza, comparado con
la misma concentración nacarante sin la inclusión de un componente
catiónico.
\vskip1.000000\baselineskip
Ejemplos
9-14
Las composiciones de concentrado nacarado de los
Ejemplos 9 a 11 se obtuvieron combinando agua, Mezcla Tensioactiva
1, Agente Nacarante 1, Componente Catiónico 1, y un electrolito
(cloruro amónico) en las cantidades relativas indicadas más
adelante en la Tabla V. Las composiciones se obtuvieron de acuerdo
con el procedimiento usado en los Ejemplos 5 y 6 anteriores,
excepto que el componente catiónico de las composiciones de los
Ejemplos 9 y 10 no se agregó con el agente nacarante, sino que en
su lugar se agregó durante el enfriamiento de la mezcla de agua,
tensioactivos aniónicos y agente nacarante, cuando la mezcla había
alcanzado la temperatura indicada a continuación en la Tabla V.
Las composiciones de champús de los Ejemplos
12-14 se obtuvieron de la manera descrita
anteriormente para los Ejemplos 7 y 8 y el Ejemplo Comparativo C4,
usando los concentrados nacarantes de los Ejemplos
9-11 y la opacidad y brillo de las composiciones de
champús se evaluaron de acuerdo con el protocolo descrito
anteriormente para los Ejemplos 7 y 8 y el Ejemplo Comparativo C4.
Los resultados se establecen a continuación en la Tabla VI.
Los resultados establecidos anteriormente en la
Tabla VI muestran el efecto sobre el concentrado nacarante cuando
el componente catiónico se incorpora a temperaturas diferentes
durante la etapa de enfriamiento. La composición de champú del
Ejemplo 12 contenía el concentrado nacarante del Ejemplo 9, en la
que el componente catiónico se agregó al concentrado nacarante a
40ºC (después de que se estimó que la cristalización se había
completado fundamentalmente). La composición de champú del Ejemplo
13 contenía el concentrado nacarante del Ejemplo 10, en la que el
componente catiónico se agregó a 54ºC (se estimó que era
aproximadamente cuando la cristalización podría haber comenzado a
producirse). La composición de champú del Ejemplo 14 contenía el
concentrado nacarante del Ejemplo 11, en la que el componente
catiónico se agregó a 80ºC conjuntamente con el agente
nacarante.
\newpage
Ejemplos 15-18 y
Ejemplos comparativos C5 y
C6
Las composiciones de concentrado nacarado de los
Ejemplos 15 y 16 se obtuvieron combinando agua, Mezcla Tensioactiva
1, Agente Nacarante 1, Componente Catiónico 1 y un electrolito
(cloruro amónico) en las cantidades relativas indicadas más
adelante en la Tabla VII. El Ejemplo Comparativo C5 se obtuvo de una
manera análoga, pero sin la adición del componente catiónico.
Las composiciones de champús de los Ejemplos 17
y 18 y del Ejemplo Comparativo C6 se obtuvieron de la manera
descrita anteriormente para los Ejemplos 7 y 8 y el Ejemplo
Comparativo C4, usando los concentrados nacarantes de los Ejemplos
15 y 16 y del Ejemplo Comparativo C5 y la opacidad y brillo de las
composiciones de champús se evaluaron de acuerdo con el protocolo
descrito anteriormente para los Ejemplos 7 y 8 y el Ejemplo
Comparativo C4. Los resultados se establecen a continuación en la
Tabla VIII.
Los resultados establecidos anteriormente en la
Tabla VIII demuestran ejemplos adicionales de opacidad incrementada
y, en algunos casos, de brillo incrementado con la adición de un
componente catiónico, comparado con un ejemplo de formulación de
limpieza a la misma concentración nacarante sin la inclusión de un
componente catiónico. Las composiciones de los Ejemplos 17 y 18
mostraron ambas opacidad incrementada. La composición del Ejemplo
18 mostró igualmente brillo incrementado.
\newpage
Ejemplos
19-21
El jabón de manos líquido nacarante del Ejemplo
19 se obtuvo combinando 60,6 pep de agua, 23,4 pep de una solución
acuosa al 40% en peso de \alpha-olefina sulfonato
sódico (RHODACAL A-246-L, Rhodia,
Inc.), 12 pep del concentrado nacarante del Ejemplo 2, ácido
cítrico, cloruro sódico, un perfume, un tinte y un conservante. El
agua se cargó dentro de un recipiente de mezclado y los otros
componentes se mezclaron lentamente a temperatura ambiente hasta
que la mezcla se volvió de apariencia y textura uniformes. A
continuación, se agregó ácido cítrico (50% en peso) en una cantidad
suficiente para ajustar el pH a 6,0. A continuación, se agregaron el
cloruro sódico, perfume, tinte y conservante.
El champú para el cuerpo
ultra-suave del Ejemplo 20 se obtuvo combinando 62,4
pep de agua desionizada, 17,2 pep de un primer tensioactivo
aniónico (lauril sulfato sódico, 29,5% en peso de producto activo
(RHODAPON SB-8208/s, Rhodia, Inc.), 4,2 pep de un
segundo tensioactivo aniónico (laureth (3EO) sulfato sulfo succinato
disódico, 30% en peso de producto activo (GERPOPON SBFA30, Rhodia,
Inc.)), 8,5 pep del concentrado nacarante del Ejemplo 6, 7,7 pep de
un tensioactivo zwiteriónico (cocoamido propil betaína, 30% en peso
de producto activo MIRATINE BET C-30 (Rhodia,
Inc.)), cloruro sódico, un perfume, un tinte, un conservante. El
agua se cargó dentro de un recipiente de mezclado y los otros
componentes se mezclaron lentamente a temperatura ambiente hasta
que la mezcla se volvió de apariencia y textura uniformes. A
continuación, se agregaron cloruro sódico, perfume, tinte y
conservante.
La composición de champú acondicionante suave
del Ejemplo 21 se obtuvo combinando 30 pep de una mezcla de champú
(metil cocoil taurato sódico, cocoamido propil betaína, cocoamida
DEA y glicerina), 5 pep de un tensioactivo aniónico (laureth
sulfato sódico, 70% en peso de producto activo (RHODAPEX 3N70,
Rhodia, Inc.)), 3 pep de un tensioactivo anfótero (cocoanfoacetato
sódico, 40% en peso de producto activo (MIRANOL Ultra
C-32, Rhodia, Inc.)), 2 pep de un tensioactivo no
iónico (cocoamida DEA (ALKAMIDE DC 212/S, Rhodia, In.), 6 pep de una
emulsión de dimeticona (MIRASIL DM-E, Rhodia,
Inc.), 4 pep del concentrado nacarante del Ejemplo 5, cloruro
sódico, una fragancia, un tinte, un conservante y agua. El agua se
cargó dentro de un recipiente de mezclado y los otros componentes
se mezclaron lentamente a temperatura ambiente hasta que la mezcla
se volvió de apariencia y textura uniformes. A continuación, se
agregaron cloruro sódico, perfume, tinte y conservante.
La incorporación de un tensioactivo aniónico y
un componente catiónico dentro del concentrado nacarante es útil
para la preparación de aspecto de alta opacidad e, igualmente, en
algunos casos, de alto brillo. Sin desear teorizar, se estima que
la presencia del tensioactivo aniónico y del componente catiónico
influye en la cristalización del agente nacarante al formarse
cristales y alterar la estructura cristalina del agente nacarante,
alterando, de esta forma, el aspecto del concentrado y del producto
para el cuidado personal obtenido a partir del mismo.
Claims (21)
1. Un concentrado nacarante acuoso, que
comprende:
10 a 50 partes en peso de un agente nacarante en
base a 100 partes en peso del concentrado,
un tensioactivo aniónico, y
un componente catiónico.
\vskip1.000000\baselineskip
2. El concentrado de la reivindicación 1, en el
que el concentrado comprende, en base a 100 partes en peso del
concentrado, desde 1 hasta 35 partes en peso del tensioactivo
aniónico, y desde 0,1 hasta 20 partes en peso del componente
catiónico.
3. El concentrado de la reivindicación 1, en el
que el agente nacarante comprende al menos un compuesto seleccionado
entre alquilo(C_{12}-C_{24}) de ácidos
grasos, ésteres oxialquileno de
alquilo(C_{12}-C_{24}) de ácidos grasos,
alcanol(C_{12}-C_{24}) amidas, y ésteres
de alquilo(C_{12}-C_{24}) de ácidos
grasos con dichas alcanolamidas.
4. El concentrado de la reivindicación 1, en el
que el agente nacarante comprende al menos un compuesto seleccionado
entre monoestearato de etileno glicol y diestearato de etileno
glicol.
5. El concentrado de la reivindicación 1, en el
que el tensioactivo aniónico comprende al menos un compuesto
seleccionado entre aril sulfonatos, alcaril sulfonatos, alfa olefina
sulfonatos, parafina sulfonatos, alquil éster sulfonatos, alquil
sulfatos, alquil alcoxi sulfatos, alquil alcoxi carboxilatos, alquil
sulfatos alcoxilados, acilsarcosinatos y amidosulfonatos.
6. El concentrado de la reivindicación 1, en el
que el componente catiónico comprende al menos un compuesto
seleccionado entre tensioactivos aniónicos y polímeros
catiónicos.
7. El concentrado de la reivindicación 6, en el
que el componente catiónico comprende al menos un compuesto
tensioactivo catiónico seleccionado entre sales de amina, derivados
de monoalquil amina, derivados de dialquil amina, y derivados de
imidazolina.
8. El concentrado de la reivindicación 7, en el
que el componente catiónico comprende al menos una sal de amina
seleccionada entre oleil/estearil aminas polietoxiladas(2),
sebo aminas etoxiladas, cocoalquilamina, oleilamina, y sebo alquil
amina.
9. El concentrado de la reivindicación 7, en el
que el componente catiónico comprende al menos un derivado
monoalquil amina seleccionado entre bromuro de cetrimonio, cloruro
de cetrimonio, bromuro de mirtrimonio, cloruro de estearalconio,
cloruro de olealconio, metosulfato de cocotrimonio, fosfato de
hidroxietil cetildimonio, cloruro de bassuamidopropilconio, cloruro
de cocotrimonio, cloruro de diestearildimonio, cloruro de gérmen de
trigo-amidopropalconio, metosulfato de estearil
octildimonio, cloruro de isoestearaminopropalconio, cloruro de
dihidroxipropil PEG-5 linoleamonio, cloruro de
PEG-2 estearamonio, Quaternium 18, Quaternium 80,
Quaternium 82, Quaternium 84, cloruro de behentrimonio, cloruro de
dicetil dimonio, metosulfato de behentrimonio, cloruro de sebo
trimonio, y etosulfato de behenamidopropil etil dimonio.
10. El concentrado de la reivindicación 7, en el
que el componente catiónico comprende al menos un derivado dialquil
amina seleccionado entre cloruro de diestearil dimonio, cloruro de
dicetil dimonio, metosulfato de estearil octildimonio, metosulfato
de palmoiletil hidroxietilmonio dihidrogenado, metosulfato de
dipalmitoiletil hidroxietilmonio, metosulfato de dioleoiletil
hidroxietilmonio, y cloruro de hidroxipropil bisestearildimonio.
11. El concentrado de la reivindicación 7, en el
que el componente catiónico comprende al menos un derivado de
imidazolina seleccionado entre cloruro de isoestearil
bencilimidonio, cloruro de cocoil bencil hidroxietil imidazolinio,
fosfato PG-cloruro de cocoil hidroxietil
imidazolinio, Quaternium 32, y cloruro de estearil
hidroxietilimidonio.
12. El concentrado de la reivindicación 6, en el
que el componente catiónico comprende al menos un polímero
catiónico seleccionado entre cloruro de guar hidroxipropiltrimonio,
cloruro de hidroxipropil guar hidroxipropiltrimonio, cloruro de
polimetacrilamidopropiltrimonio, Poliquaternium-2,
Poliquaternium-6, Poliquaternium-7,
Poliquaternium-10, y
Poliquaternium-11.
13. Un procedimiento de fabricación de una
composición nacarada acuosa de acuerdo con la reivindicación 1, que
comprende proporcionar una mezcla acuosa caliente que comprende un
agente nacarante fundido, el enfriamiento de la mezcla para
permitir la formación de cristales del agente nacarante, y la
adición de un tensioactivo aniónico y un componente catiónico a la
mezcla de manera tal que al menos una porción del tensioactivo
aniónico y al menos una porción del componente catiónico estén cada
uno de ellos presentes durante la formación del cristal.
14. El procedimiento de la reivindicación 13, en
el que la mezcla acuosa caliente está a una temperatura de desde
aproximadamente 65ºC hasta aproximadamente 90ºC.
15. El procedimiento de la reivindicación 13, en
el que el tensioactivo aniónico se agrega a la mezcla acuosa antes
de la etapa de enfriamiento.
16. El procedimiento de la reivindicación 15, en
el que al menos una porción del componente catiónico se agrega a la
mezcla acuosa antes de la etapa de enfriamiento.
17. El procedimiento de la reivindicación 15, en
el que al menos una porción del componente catiónico se agrega a la
mezcla acuosa durante la etapa de enfriamiento.
18. Una composición para el cuidado personal que
comprende un concentrado nacarante de acuerdo con cualquiera de las
reivindicaciones 1 a 12.
19. La composición de acuerdo con la
reivindicación 18, en la que la composición está seleccionada entre
champús, jabones de mano, jabones líquidos, lavados corporales,
limpiadores faciales, limpiadores para bebés, limpiadores para
niños, baños de burbujas, composiciones acondicionantes del cabello,
lociones humectantes, y cremas humectantes.
20. Un procedimiento para la modificación del
aspecto de una composición líquida acuosa, que comprende la adición
de un concentrado nacarante de acuerdo con cualquiera de las
reivindicaciones 1 a 12 a dicha composición.
21. El procedimiento de la reivindicación 20, en
el que la composición líquida acuosa es una composición para el
cuidado personal.
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