ES2355579T3 - Métodos para alterar las características de las amapolas. - Google Patents

Abstract

Un método para realizar uno o más de: reducción de la altura de una planta de Papaver somniferum, reducción de la caída de una planta de Papaver somniferum, reducción del peso de semillas de una planta de Papaver somniferum y aumento del peso de la cápsula de una planta de Papaver somniferum, que comprende las etapas de aplicar una cantidad eficaz de un compuesto de sulfonilurea o una de sus sales o ésteres aceptable en agricultura, a dicha planta de Papaver somniferum o su emplazamiento.

Description

CAMPO DE LA INVENCIÓN

La presente invención se refiere en general a la aplicación de compuestos de sulfonilurea a plantas de Papaver somniferum y/o sus emplazamientos con el fin de alterar las características físicas y/o de crecimiento de las plantas. Ventajosamente, una o más de estas características alteradas pueden conducir a mejoras o ventajas en la cosecha de 5 las plantas o, convenientemente, a un aumento en el rendimiento de alcaloides de la planta de Papaver somniferum y/o de la recuperación de alcaloides de la planta.

ANTECEDENTES DE LA INVENCIÓN

La referencia en esta memoria descriptiva a cualquier publicación previa (o información derivada de la misma), o a cualquier materia que sea conocida, no es, y no debe considerarse como el reconocimiento o la admisión de 10 cualquier forma de sugerencia de que esa publicación previa (o información derivada de la misma) o materia conocida forma parte del conocimiento general común en el ámbito de trabajo al que se refiere esta memoria descriptiva.

Se sabe desde hace siglos que el líquido lechoso o látex derivado de las cápsulas inmaduras de Papaver somniferum (o la adormidera) tiene propiedades medicinales o de alteración de la mente. Por ejemplo, las antiguas civilizaciones tales como los antiguos egipcios usaban el látex de la adormidera en el tratamiento para inducir el sueño. 15 La forma secada y en polvo del látex se llama opio. El opio comprende alrededor de 5 clases químicas diferentes: fenantreno, bencilisoquinolina, tetrahidroisoquinidina, criptopina y combinaciones. Los alcaloides fenantrénicos morfina, codeína y tebaína son fármacos terapéuticos. Aunque la tebaína no es útil como medicamento por sí misma, normalmente se convierte en un derivado útil. La morfina y la codeína se usan principalmente para la sedación y como analgésicos. Dados los bajos rendimientos asociados con los procedimientos sintéticos de estos alcaloides, la extracción 20 del opio o de la paja de adormidera sigue siendo la fuente principal de estos compuestos.

Hay varios factores que pueden afectar de forma adversa al rendimiento y/o la recuperación de alcaloides de una cápsula dada obtenida de una planta de adormidera. La caída de la planta en la que el tallo se desplaza de su posición esencialmente recta normal, puede dar lugar a cápsulas de adormidera que quedan cerca de o en el suelo. Como consecuencia, las cápsulas pueden debilitarse y lixiviar el alcaloide. Además, una caída significativa necesita un 25 procedimiento de recolección diferente, el cual por sí mismo puede dar lugar a una disminución del alcaloide que se puede recuperar de la cápsula. La altura de la planta también puede afectar a la recuperación de alcaloide. La paja obtenida por recolección de las cápsulas de adormidera contiene una parte de tallos así como de cápsulas. Puesto que la mayor parte del alcaloide se forma en la cápsula, una proporción grande de tallos en la paja final reduce la cantidad de alcaloide que se puede recuperar de la paja. Igualmente, si la relación del peso de semillas al peso de cápsulas es 30 grande, esto también podría disminuir el rendimiento o la recuperación de alcaloides.

Los compuestos de sulfonilurea representan una de las mayores clases de herbicidas. Estos herbicidas inhiben la división celular y el crecimiento inhibiendo la acetolactato sintasa, una enzima clave en la primera etapa de la biosíntesis de aminoácidos de cadena ramificada en bacterias, hongos y algunas plantas. Las sulfonilureas son absorbidas por el follaje y las raíces de la planta para ser transportadas a los tejidos de la planta en los que se produce 35 la división celular. Los procesos celulares tales como la síntesis de proteínas, síntesis de ácidos nucleicos, respiración y fotosíntesis no son inhibidos directamente por estos compuestos, y por lo tanto las sulfonilureas también proporcionan una seguridad del cultivo excelente y toxicidad aguda baja para los seres humanos y animales. Las dosis de aplicación de las sulfonilureas para propósitos herbicidas normalmente están en el nivel de g/ha (comparado con el nivel de kg/ha para otros herbicidas típicos), dependiendo del cultivo de interés. Los intervalos típicos de las dosis de uso para una 40 serie de herbicidas de sulfonilurea, cuando se aplican a determinados cultivos, se proporcionan a continuación (Russell, M.H. et al, Pesticide Outlook - Agosto 2002, 166-173):

azimsulfurón

(arroz) 5-25 g/ha

bensulfurón-metílico

(arroz) 20-70 g/ha

clorimurón-etílico

(soja, cacahuete) 8-13 g/ha

clorsulfurón

(cereales, verduras) 9-25, 17-157 g/ha

etametsulfurón-metílico

(colza) 15-23 g/ha

flupirsulfurón-metílico

(cereales) 8-10 g/ha

yodosulfurón de metilo y sodio

(trigo) 7,5-10 g/ha

mesosulfurón-metílico

(trigo) 10 g/ha

metsulfurón-metílico

(cereales, arroz, verduras) 3-7,5, 14-168 g/ha

nicosulfurón

(maíz) 35-70 g/ha

rimsulfurón

(maíz, patatas, tomates) 5-35 g/ha

sulfometurón

(verduras) 26-420 g/ha

sulfometurón-metílico

(áreas comerciales/industriales, derecho de paso) 150-600 g/ha

sulfosulfurón

(cereales) 15-20 g/ha

tifensulfurón-metílico

(cereales, maíz, soja) 2-30 g/ha

tribenurón-metílico

(cereales) 9-18 g/ha

triasulfurón

(remolacha azucarera) 18-35 g/ha

trifloxisulfurón sódico

(algodón) 11-23 g/ha

Ahora se ha encontrado inesperadamente que la aplicación de determinados compuestos de sulfonilurea a plantas de Papaver somniferum, en cantidades sustancialmente menores que las usadas para la actividad herbicida, puede alterar una o más de las características de las plantas de Papaver somniferum, incluyendo la reducción de la altura de la planta, reducción de la caída, reducción del peso de semillas y un aumento del peso de la paja (por un aumento de la proporción del peso de las cápsulas). Uno o más de estos efectos pueden proporcionar ventajosamente 5 mejoras en la recolección de las plantas de Papaver somniferum o, preferiblemente, un aumento en el rendimiento y/o la recuperación de alcaloides de la planta de Papaver somniferum.

COMPENDIO DE LA INVENCIÓN

La presente invención se refiere a métodos para alterar las características de las plantas de Papaver somniferum, específicamente para efectuar uno o más de: reducción de la altura de una planta de Papaver somniferum, 10 reducción de la caída de una planta de Papaver somniferum, reducción del peso de semillas de una planta de Papaver somniferum, aumento del peso de la cápsula de una planta de Papaver somniferum, aumento del peso de la paja y aumento del rendimiento y/o recuperación de alcaloides.

Por lo tanto, en un primer aspecto, la invención proporciona un método para realizar uno o más de: reducción de la altura de una planta de Papaver somniferum, reducción de la caída de una planta de Papaver somniferum, 15 reducción del peso de semillas de una planta de Papaver somniferum y aumento del peso de la cápsula de una planta de Papaver somniferum, que comprende la etapa de aplicar una cantidad eficaz de un compuesto de sulfonilurea o una de sus sales o ésteres aceptable en agricultura, a dicha planta de Papaver somniferum o su emplazamiento.

En una realización, la presente invención, proporciona un método para reducir la altura de una planta de Papaver somniferum, que comprende la etapa de aplicar una cantidad eficaz para reducir la altura, de un compuesto de 20 sulfonilurea o una de sus sales o ésteres aceptable en agricultura a dicha planta de Papaver somniferum o su emplazamiento.

Otra realización de la presente invención, proporciona un método para reducir la caída de una planta de Papaver somniferum, que comprende la etapa de aplicar una cantidad eficaz para reducir la caída, de un compuesto de sulfonilurea o una de sus sales o ésteres aceptable en agricultura a dicha planta de Papaver somniferum o su 25 emplazamiento.

Otra realización más de la presente invención, proporciona un método para reducir el peso de semillas de una planta de Papaver somniferum, que comprende la etapa de aplicar una cantidad eficaz para reducir el peso de semillas, de un compuesto de sulfonilurea o una de sus sales o ésteres aceptable en agricultura a dicha planta de Papaver somniferum o su emplazamiento. 30

Otra realización más de la presente invención, proporciona un método para aumentar el peso de la cápsula de una planta de Papaver somniferum, que comprende la etapa de aplicar una cantidad eficaz para aumentar el peso de la

cápsula, de un compuesto de sulfonilurea o una de sus sales o ésteres aceptable en agricultura a dicha planta de Papaver somniferum o su emplazamiento.

Mediante uno o más de: una reducción de la altura del tallo, reducción del peso de semillas y aumento del peso la cápsula, se puede mejorar peso de la paja obtenida de las plantas de Papaver somniferum.

Por consiguiente, otro aspecto de la presente invención, proporciona un método para aumentar el peso de la 5 paja obtenida de una planta de Papaver somniferum, que comprende la etapa de aplicar una cantidad eficaz para aumentar el peso de la paja, de un compuesto de sulfonilurea o una de sus sales o ésteres aceptable en agricultura a dicha planta de Papaver somniferum o su emplazamiento.

El resultado de uno o más de los métodos mencionados antes puede proporcionar ventajosamente un aumento del rendimiento de alcaloides de la planta de Papaver somniferum y/o recuperación de los alcaloides de la planta. 10

Por consiguiente, un aspecto adicional de la presente invención proporciona un método para aumentar el rendimiento y/o la recuperación de alcaloides de una planta de Papaver somniferum, que comprende la etapa de aplicar una cantidad eficaz para aumentar el rendimiento y/o recuperación de alcaloides, de un compuesto de sulfonilurea o una de sus sales o ésteres aceptable en agricultura a dicha planta de Papaver somniferum o su emplazamiento.

Otro aspecto más de la invención proporciona un método para obtener alcaloides de una planta de Papaver 15 somniferum que comprende las etapas de:

(i) aplicar una cantidad de un compuesto de sulfonilurea o una de sus sales o ésteres aceptable en agricultura, que es eficaz en la reducción de la altura, la caída o el peso de semillas, o en el aumento del peso de la cápsula, rendimiento de alcaloides o recuperación de alcaloides, a dicha planta de Papaver somniferum o su emplazamiento.

(ii) recoger las cápsulas de Papaver somniferum y formar una paja a partir de éstas; y 20

(iii) extraer el alcaloide de la paja.

Preferiblemente, la etapa de extracción en (iii) comprende extracción con un disolvente o acuosa para formar un concentrado de paja de Papaver somniferum.

Todavía otro aspecto más de la invención proporciona un método para obtener alcaloides de una planta de Papaver somniferum que comprende las etapas de: 25

(i) aplicar una cantidad de un compuesto de sulfonilurea o una de sus sales o ésteres aceptable en agricultura, que es eficaz en la reducción de la altura, la caída o el peso de semilla, o en el aumento del peso de la cápsula, rendimiento de alcaloides o recuperación de alcaloides, a dicha planta de Papaver somniferum o su emplazamiento.

(ii) recoger el opio de las cápsulas inmaduras de Papaver somniferum; y

(iii) extraer el alcaloide del opio. 30

La memoria descriptiva también contempla las cápsulas maduras y/o inmaduras de Papaver somniferum obtenidas de plantas de Papaver somniferum a las que se les ha aplicado una cantidad eficaz del compuesto de sulfonilurea que altera las características descritas antes, así como la paja, el concentrado de la paja de Papaver somniferum, el opio y los alcaloides producidos partir de estos.

En una realización preferida, el compuesto de sulfonilurea o una de sus sales o ésteres aceptable en agricultura 35 es el metsulfurón-metílico.

DESCRIPCIÓN DETALLADA DE LA INVENCIÓN

Las formas singulares "un", "una" y "el/la" incluyen los aspectos plurales salvo que el contexto indique claramente lo contrario.

En toda la memoria descriptiva y las siguientes reivindicaciones, a menos que el contexto exija lo contrario, se 40 entenderá que la palabra "comprender" y variaciones tales como "comprende" y "que comprende", implican la inclusión de un número entero, etapa, grupo de números enteros o etapas expuestos, pero no la exclusión de cualquier otro número entero, etapa, grupo de números enteros o etapas.

La presente invención usa compuestos de sulfonilurea, tal como herbicidas de sulfonilurea, para reducir la altura del tallo de una planta de Papaver somniferum, y/o reducir la caída de las plantas de Papaver somniferum, y/o 45

reducir el peso de semillas y/o aumentar el peso de la cápsula. Preferiblemente, uno o más de estos efectos conduce a un aumento del rendimiento y/o recuperación de alcaloides de las plantas de Papaver somniferum.

Como se usa en esta memoria, un "compuesto de sulfonilurea" se refiere a un compuesto que contiene el resto de sulfonilurea (a):

5

en el que R es H o un grupo alquilo C1-4.

Tienen un interés particular la clase de compuestos de sulfonilurea que tienen actividad herbicida.

Los compuestos de sulfonilurea útil es en la presente invención son conocidos en la técnica y se pueden sintetizar fácilmente usando técnicas conocidas en general para productos químicos orgánicos sintéticos, incluyendo los descritos en las patentes y solicitudes de EE.UU. listados en esta memoria. Los compuestos y las composiciones de los 10 mismos también se pueden adquirir en el comercio.

Los compuestos de sulfonilurea ilustrativos, y los procedimientos para su síntesis, se describen e ilustran en las patentes de EE.UU. nº 4.013.706, 4.127.405, 4.169.719, 4.370.480; 4.383.113; 4.394.506; 4.420.325; 4.514.212; 4.518.776; 4.546.179; 4.599.412; 4.746.353; 4.789.393; 4.931.580; 5.298.480; 5.461.026; 5.559.079; 5.859.348; 6.096.682; 6.455.470; 6.762.305, 6.806.229, y solicitud de patente de EE.UU. 2004/0023803; cuyos contenidos se 15 incorporan en esta memoria por referencia en su totalidad para todos los propósitos.

Los grupos sulfonilo y amido del resto de sulfonilurea (a), anterior, están unidos a otros grupos (denominados en esta memoria A y B respectivamente). Los compuestos de sulfonilurea contemplados en esta memoria incluyen compuestos en los que A y B son independientemente: arilo opcionalmente sustituido, heteroarilo opcionalmente sustituido, bencilo opcionalmente sustituido, ariloxi opcionalmente sustituido (tal como fenoxi opcionalmente sustituido), 20 arilamino opcionalmente sustituido (tal como fenilamino opcionalmente sustituido) y (alquilsulfonil)(N-alquil)amino. Un grupo de dichos compuestos es en el que A es cualquiera de los grupos mencionados antes, y B es un arilo opcionalmente sustituido o un grupo heteroarilo opcionalmente sustituido.

En una realización de la invención, los compuestos de sulfonilurea usútiles en la presente invención incluyen los de fórmula (I): 25

en la que A y B son independientemente un grupo arilo opcionalmente sustituido o heteroarilo opcionalmente sustituido, y R es H o alquilo C1-4. Preferiblemente, cualquier grupo A o B heteroarilo está unido al resto de sulfonilurea por un átomo de carbono miembro del anillo. R es preferiblemente H o Me.

En una realización más preferida, el compuesto de sulfonilurea es un compuesto de fórmula (Ia) 30

en la que A es un grupo fenilo opcionalmente sustituido o grupo heteroarilo de 5-6 miembros o 9-10 miembros; y B es un grupo heteroarilo de 5-6 miembros opcionalmente sustituido.

En un subgrupo preferido de fórmula (Ia), A es un grupo fenilo opcionalmente sustituido o grupo heteroarilo de 5-6 o 9-10 miembros opcionalmente sustituido, seleccionado dicho grupo fenilo o heteroarilo de: 5

En otro subgrupo preferido de fórmula (Ia), B es un grupo heteroarilo de 6 miembros opcionalmente sustituido, seleccionado dicho grupo heteroarilo de:

Un subgrupo particularmente preferido de fórmula (Ia) es cuando A es un grupo arilo de 6 miembros 10 opcionalmente sustituido o heteroarilo de 5-6 o 9-10 miembros, seleccionado dicho grupo de:

y en la que B es un grupo heteroarilo de 6 miembros opcionalmente sustituido, dicho heteroarilo seleccionado de:

Como se usa en esta memoria, el término "arilo" o "ar" (usado en los términos del compuesto) indica cualquier resto sencillo, polinuclear, conjugado y condensado de sistemas de anillos de hidrocarburos aromáticos.

Los ejemplos de arilo incluyen fenilo, bifenilo, terfenilo, cuaterfenilo, naftilo, tetrahidronaftilo, antracenilo, dihidroantracenilo, benzantracenilo, dibenzantracenilo, fenantrenilo, fluorenilo, pirenilo, idenilo, azulenilo, crisenilo. El 5 arilo preferido incluye arilo de 6 miembros (fenilo) y arilo de 10 miembros (naftilo).

El término "heteroarilo" incluye cualquier resto de hidrocarburo monocíclico, policíclico, condensado o conjugado, en el que uno o más átomos de carbono están sustituidos por un heteroátomo para así proporcionar un resto aromático. El heteroarilo preferido tiene 3-20 átomos en el anillo, p. ej., 3-10. El heteroarilo particularmente preferido son sistemas de anillo bicíclicos de 5-6 y 9-10 miembros. Los heteroátomos adecuados incluyen O, N, S, P y Se, en 10 particular O, N y S. Cuando dos o más átomos de carbono son sustituidos, puede ser por dos o más heteroátomos iguales o por heteroátomos diferentes. Los ejemplos adecuados de grupos heteroarilo pueden incluir piridilo (piridinilo), pirrolilo, tienilo, imidazolilo, imadazo-piridinilo, furanilo, benzotienilo, isobenzotienilo, benzofuranilo, isobenzofuranilo, indolilo, isoindolilo, pirazolilo, pirazinilo, pirimidinilo, piridazinilo, indolizinilo, quinolilo, isoquinolilo, ftalazinilo, 1,5-naftiridinilo, quinozalinilo, quinazolinilo, quinolinilo, oxazolilo, tiazolilo, isotiazolilo, isoxazolilo, triazolilo, tetrazolilo, 15 oxadialzolilo, oxatriazolilo, triazinilo y furazanilo.

En esta memoria descriptiva "opcionalmente sustituido" quiere decir que un grupo puede estar o no además sustituido o condensado (para formar así un grupo o policíclico condensado) con 1, 2, 3 o más grupos orgánicos e inorgánicos, incluyendo los seleccionados de: grupos alquilo, alquenilo, alquinilo, carbociclilo, arilo, heterociclilo, heteroarilo, acilo, aralquilo, alcarilo, alc-heterociclilo, alc-heteroarilo, alc-carbociclilo, halógeno, halogenoalquilo, 20 halogenoalquenilo, halogenoalquinilo, halogenoalcoxi, halogenoarilo, halogenocarbociclilo, halogenoheterociclilo, halogenoheteroarilo, halogenoacilo, halogenoarilalquilo, hidroxi, hidroxialquilo, hidroxialquenilo, hidroxialquinilo, hidroxicarbociclilo, hidroxiarilo, hidroxiheterociclilo, hidroxiheteroarilo, hidroxiacilo, hidroxialcoxi, hidroxiaralquilo, alcoxi, alcoxialquilo, alcoxialcoxi, alcoxialquenilo, alcoxialquinilo, alcoxicarbociclilo, alcoxiarilo, alcoxiheterociclilo, alcoxiheteroarilo, alcoxiacilo, alcoxiaciloxi, alcoxiaralquilo, alcoxiaciloxialquilo, (alcoxiaciloxi)halogenoalquilo, alqueniloxi, 25 alquiniloxi, ariloxi, carbocicliloxi, aralquiloxi, heteroariloxi, heterocicliloxi, aciloxi, halogenoalcoxi, halogenoalqueniloxi, halogenoalquiniloxi, halogenoariloxi, halocarbocicliloxi, halogenoaralquiloxi, halogenoheteroariloxi, halogenoheterocicliloxi, halogenoaciloxi, nitro, nitroalquilo, nitroalquenilo, nitroalquinilo, nitroarilo, nitroheterociclilo, nitroheteroarilo, nitrocarbociclilo, nitroacilo, nitroaralquilo, amino (NH2), alquilamino, dialquilamino, alquenilamino, alquinilamino, arilamino, diarilamino, aralquilamino, diaralquilamino, acilamino, diacilamino, heterociclamino, 30 heteroarilamino, carboxi, carboxiéster, amido, alquilsulfonilo, alquilsulfoniloxi, alquilsulfonilamino, (alquilsulfonilamino)alquilo, arilsulfeniloxi, alquilsulfenilo, arilsulfenilo, tio, alquiltio, alqueniltio, alquiniltio, ariltio, aralquiltio, carbocicliltio, heterocicliltio, heteroariltio, aciltio, ciano, sulfato y fosfato. Sustitución opcional también puede referirse a cuando un grupo CH2 en una cadena o anillo se sustituye por un grupo carbonilo (C=O), o cuando 2 átomos de carbono adyacentes se sustituyen cada uno por un extremo de un grupo divalente que contiene heteroátomo para así formar un 35 grupo heterociclilo.

Algunos sustituyentes opcionales preferidos incluyen alquilo, (p. ej., alquilo C1-6 tal como metilo, etilo, propilo, butilo, ciclopropilo, ciclobutilo, ciclopentilo o ciclohexilo), hidroxialquilo (p. ej., hidroximetilo, hidroxietilo, hidroxipropilo), hidroxialcoxi, alcoxialquilo (p. ej., metoximetilo, metoxietilo, metoxipropilo, etoximetilo, etoxietilo, etoxipropilo etc.), alcoxi (p. ej., alcoxi C1-6 tal como metoxi, etoxi, propoxi, butoxi, ciclopropoxi, ciclobutoxi), alcoxi(C1-6)-alcoxi(C1-6) (p. ej. 40 metoximetoxi, metoxietoxi etc.), halógeno, halogenoalcoxi C1-6 (p. ej., trifluorometilo, triclorometilo, tribromometilo), halogenoalcoxi C1-6 (p. ej., OCH2CF3, OCH2CCl3), hidroxi, fenilo (el cual puede estar además sustituido, p. ej., con alquilo C1-6, halógeno, hidroxi, hidroxialquilo C1-6, alcoxi C1-6, halogenoalquilo C1-6, ciano, nitro, OC(O)-alquilo(C1-6) y amino), bencilo (en el que el propio bencilo puede estar además sustituido, p. ej., con alquilo C1-6, halógeno, hidroxi, hidroxialquilo C1-6, alcoxi C1-6, halogenoalquilo C1-6, ciano, nitro OC(O)alquilo(C1-6) y amino), fenoxi (en el que el propio 45 fenilo puede estar además sustituido, p. ej., con alquilo C1-6, halógeno, hidroxi, hidroxialquilo C1-6, alcoxi C1-6, halogenoalquilo C1-6, ciano, nitro OC(O)alquilo(C1-6) y amino), benciloxi (en el que el propio bencilo puede estar además sustituido, p., ej., con alquilo C1-6, halógeno, hidroxi, hidroxialquilo C1-6, alcoxi C1-6, halogenoalquilo C1-6, ciano, nitro

OC(O)alquilo(C1-6) y amino), amino, alquilamino (p. ej., alquilo C1-6, tal como metilamino, etilamino, propilamino etc.), dialquilamino (p. ej., alquilo C1-6, tal como dimetilamino, dietilamino, dipropilamino), acilamino (p. ej., NHC(O)CH3), fenilamino (en el que el propio fenilo puede estar además sustituido, p. ej., con alquilo C1-6, halógeno, hidroxi, hidroxialquilo C1-6, alcoxi C1-6, halogenoalquilo C1-6, ciano, nitro, OC(O)alquilo(C1-6) y amino), nitro, formilo, -C(O)-alquilo (p. ej., alquilo C1-6, tal como acetilo), O-C(O)-alquilo (p. ej., alquilo C1-6, tal como acetiloxi), benzoilo (en el que el propio 5 grupo fenilo puede estar además sustituido p. ej., con alquilo C1-6, halógeno, hidroxi, hidroxialquilo C1-6, alcoxi C1-6, halogenoalquilo C1-6, ciano, nitro OC(O)alquilo(C1-6), y amino), CO2H, CO2alquilo (p. ej., alquilo C1-6 tal como éster metílico, éster etílico, éster propílico, éster butílico), CO2fenilo (en el que el propio fenilo puede estar además sustituido, p. ej., con alquilo C1-6, halógeno, hidroxi, hidroxialquilo C1-6, alcoxi C1-6, halogenoalquilo C1-6, ciano, nitro, OC(O)alquilo(C1-6) y amino), CO2bencilo (en el que el propio bencilo puede estar además sustituido, p. ej., con alquilo 10 C1-6, halógeno, hidroxi, hidroxialquilo C1-6, alcoxi C1-6, halogenoalquilo C1-6, ciano, nitro, OC(O)alquilo(C1-6) y amino), CONH2, CONHfenilo (en el que el propio fenilo puede estar además sustituido, p. ej., con alquilo C1-6, halógeno, hidroxi, hidroxialquilo C1-6, alcoxi C1-6, halogenoalquilo C1-6, ciano, nitro, OC(O)alquilo(C1-6) y amino), CONHbencilo (en el que el propio bencilo puede estar además sustituido, p. ej., con alquilo C1-6, halógeno, hidroxi, hidroxialquilo C1-6, alcoxi C1-6, halogenoalquilo C1-6, ciano, nitro, OC(O)alquilo(C1-6) y amino), CONHalquilo (p. ej., alquilo C1-6 tal como éster metílico, 15 éster etílico, éster propílico, butilamida) y CONHdialquilo (p. ej., alquilo C1-6), alquilsulfonilo C1-6 (p. ej., SO2Me, SO2Et, SO2Pr), alquil(C1-6)heteroarilo, (alcoxiacetiloxi)halogenoalquilo(C1-6), alquilsulfonilaminoalquilo, sustitución de CH2 por C=O, y cuando se sustituyen 2 átomos de carbono adyacentes cada uno por un extremo de un -O-(CH2)n-O- o -NR'-(CH2)n-NR' en los que n es 1 ó 2 y cada R' es independientemente H o alquilo C1-6.

Los sustituyentes opcionales particularmente preferidos incluyen: alcoxi C1-6 (p. ej., OMe, OEt, OPr, OBu), 20 CO2H, halógeno (p. ej., Cl, I), C(O)alquilo(C1-6) (p. ej., C(O)Me, C(O)Et, C(O)nPr, C(O)iPr, C(O)ciclopropilo), halogenoalquilo C1-6 (p. ej., CH2Cl, CH2F, CHCl2, CH2, CCl3, CBr3, CF3, CH2CF3, (CH2)2CF3), alquilo C1-6 (p. ej., Me, Et, Pr, Bu), amido (p. ej., C(O)NH2, C(O)NHMe, C(O)NHEt, C(O)NHPr, C(O)NMe2, C(O)NEt2, C(O)NPr2), halogenoalcoxi C1-6 (p. ej., OCH2Cl, OCH2F, OCHCl2, OCHF2, OCCl3, OCF3, OCBr3, O(CH2)2Cl, O(CH2)2F, O(CH2)3Cl, O(CH2)2F, OCH2CF3, OCH2CCl3), alquilsulfonilo C1-6 (p. ej., SO2Me, SO2Et), alcoxi(C1-6)-alquilo(C1-6) (p. ej., OCH2OCH3, 25 OCH2OCH2CH3, (ICH2)2CH3, O(CH2)2OCH2CH3, O(CH2)3OCH3, O(CH2)3OCH2CH3, O(CH2)2O(CH2)2CH3, O(CH2)3O(CH2)2CH3), NH2, alquilamino C1-6 (p. ej., NHMe, NHEt, NHPr, NHBu), di(alquil C1-6)amino (p. ej., NMe2, NEt2, NPr2), C(O)Oalquilo(C1-6) (p. ej., C(O)OMe, C(O)OEt, C(O)OPr, C(O)OBu,), hidroxialquilo C1-6 (p. ej., CH2OH, (CH2)2OH, (CH2)3OH), hidroxialcoxi C1-6 (p. ej., OCH2OH, O(CH2)2OH, O(CH2)3OH), alquil(C1-6)-heteroarilo de 5-6 miembros (p. ej., metiltetrazolilo), (alcoxiacetiloxi)halogenoalquilo(C1-6) (p. ej., CH(OC(O)CH2Oalquilo(C1-6))CHFCH3), alquil(C1-30 6)sulfonilaminoalquilo(C1-6) (p. ej., CH2NHSO2Me, (CH2)2NHSO2Me, (CH2)2NHSO2Et).

Como se usa en esta memoria, el término "alquilo" o "alc-", usado solo o en nombres de compuestos indica un alquilo de cadena lineal, ramificada o cíclico, preferiblemente alquilo C1-20, p. ej. C1-10 o C1-6. Los ejemplos de alquilo de cadena lineal y ramificada incluyen metilo, etilo, n-propilo, isopropilo, n-butilo, sec-butilo, t-butilo, n-pentilo, 1,2-dimetilpropilo, 1,1-dimetilpropilo, hexilo, 4-metilpentilo, 1-metilpentilo, 2-metilpentilo, 3-metilpentilo, 1,1-dimetilbutilo, 2,2-35 dimetilbutilo, 3,3-dimetilbutilo, 1,2-dimetilbutilo, 1,3-dimetilbutilo, 1,2,2-trimetilpropilo, 1,1,2-trimetilpropilo, heptilo, 5-metilhexilo, 1-metilhexilo, 2,2-dimetilpentilo, 3,3-dimetilpentilo, 4,4-dimetilpentilo, 1,2-dimetilpentilo, 1,3-dimetilpentilo, 1,4-dimetilpentilo, 1,2,3-trimetilbutilo, 1,1,2-trimetilbutilo, 1,1,3-trimetilbutilo, octilo, 6-metilheptilo, 1-metilheptilo, 1,1,3,3-tetrametilbutilo, nonilo, 1-, 2-, 3-, 4-, 5-, 6- o 7-metil-octilo, 1-, 2-, 3-, 4- o 5-etilheptilo, 1-, 2- o 3-propilhexilo, decilo, 1-, 2-, 3-, 4-, 5-, 6-, 7- y 8-metilnonilo, 1-, 2-, 3-, 4-, 5- o 6-etiloctilo, 1-, 2-, 3- o 4-propilheptilo, undecilo, 1-, 2-, 3-, 4-, 5-, 6-, 7-, 40 8- o 9-metildecilo, 1-, 2-, 3-, 4-, 5-, 6- o 7-etilnonilo, 1-, 2-, 3-, 4- o 5-propiloctilo, 1-, 2- o 3-butilheptilo, 1-pentilhexilo, dodecilo, 1-, 2-, 3-, 4-, 5-, 6-, 7-, 8-, 9- o 10-metilundecilo, 1-, 2-, 3-, 4-, 5-, 6-, 7- o 8-etildecilo, 1-, 2-, 3-, 4-, 5- o 6-propilnonilo, 1-, 2-, 3- o 4-butiloctilo, 1-2-pentilheptilo y similares. Los ejemplos de alquilo cíclico incluyen grupos alquilo mono- o policíclicos tales como ciclopropilo, ciclobutilo, ciclopentilo, ciclohexilo, cicloheptilo, ciclooctilo, ciclononilo, ciclodecilo y similares. Cuando un grupo alquilo se denomina en general "propilo", "butilo" etc., se entenderá que este se 45 puede referir a cualquiera de los isómeros lineales, ramificados y cíclicos o que contienen anillo, según sea adecuado. Un grupo alquilo puede estar además opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes (iguales o diferentes) seleccionados de halógeno, hidroxi, alcoxi C1-6, amino, alquilamino C1-6, di(alquil C1-6)amino, CO2H, CO2alquilo(C1-6), C(O)alquilo(C1-6) y por lo tanto, como se usa en esta memoria se considera que incluye alquilo opcionalmente sustituido.

El término "alquenilo" tal como se usa en la presente memoria indica grupos formados a partir de restos de 50 hidrocarburos de lineal cadena, ramificados o cíclicos que contienen al menos un doble enlace carbono-carbono que incluye grupos alquilo o cicloalquilo etilénicamente mono-, di- o poli-insaturados como se definió anteriormente, preferiblemente alquenilo C2-20 (p. ej. C2-10 o C2-6). Los ejemplos de alquenilo incluyen vinilo, alilo, 1-metilvinilo, butenilo, iso-butenilo, 3-metil-2-butenilo, 1-pentenilo, ciclopentenilo, 1-metil-ciclopentenilo, 1-hexenilo, 3-hexenilo, ciclohexenilo, 1-heptenilo, 3-heptenilo, 1-octenilo, ciclooctenilo, 1-nonenilo, 2-nonenilo, 3-nonenilo, 1-decenilo, 3-decenilo, 1,3-55 butadienilo, 1-4-pentadienilo, 1,3-ciclopentadienilo, 1,3-hexadienilo, 1,4-hexadienilo, 1,3-ciclohexadienilo, 1,4-ciclohexadienilo, 1,3-cicloheptadienilo, 1,3,5-cicloheptatrienilo y 1,3,5,7-ciclooctatetraenilo.

Tal como se usa en la presente memoria el término "alquinilo" indica grupos formados a partir de restos de hidrocarburo de cadena lineal, ramificado o cíclico que contiene al menos un enlace triple carbono-carbono incluyendo grupos alquilo o cicloalquilo etínicamente mono-, di- o poliinsaturados como se definió anteriormente. Salvo que se especifique el número de átomos de carbono, el término se refiere preferiblemente a alquinilo C2-20 (p. ej., C2-10 o C2-6). Los ejemplos incluyen etinilo, 1-propinilo, 2-propinilo, isómeros de butinilo e isómeros de pentinilo. 5

El término "carbociclilo" incluye cualquiera de restos de hidrocarburo no aromático monocíclico, policíclico, condensado o conjugado, preferiblemente C3-20 (p. ej., C3-10 o C3-8). Los anillos pueden ser saturados, p. ej., cicloalquilo, o pueden tener uno o más dobles enlaces (cicloalquenilo) y/o uno o más triples enlaces (cicloalquinilo). Los carbociclilos particularmente preferidos son sistemas de anillo de 5-6 miembros o 9-10 miembros. Los ejemplos adecuados incluyen ciclopropilo, ciclobutilo, ciclopentilo, ciclohexilo, cicloheptilo, ciclooctilo, ciclononilo, ciclodecilo, ciclopentenilo, 10 ciclohexenilo, ciclooctenilo, ciclopentadienilo, ciclohexadienilo, ciclooctatetraenilo, indanilo, decalinilo e indenilo.

El término "heterociclilo" cuando se usa solo o en nombres de compuestos incluye cualquiera de restos de hidrocarburo monocíclico, policíclico, condensado o conjugado, preferiblemente C3-20 (p. ej., C3-10 o C3-8) en el que uno o más átomos de carbono se sustituyen por un heteroátomo para así proporcionar un resto no aromático. Los heteroátomos adecuados incluyen O, N, S, P y Se, en particular O, N y S. Cuando dos o más átomos de carbono son 15 sustituidos, puede ser por dos o más heteroátomos iguales o por heteroátomos diferentes. El grupo heterociclilo puede ser saturado o parcialmente insaturado, es decir, tener uno o más dobles enlaces. Los heterociclilos particularmente preferidos son heterociclilo de 5-6 miembros y 9-10 miembros. Los ejemplos adecuados de grupos heterociclilo pueden incluir pirrolidinilo, pirrolinilo, piperidilo, piperazinilo, morfolinilo, indolinilo, imidazolidinilo, imidazolinilo, pirazolidinilo, tiomorfolinilo, dioxanilo, tetrahidrofuranilo, tetrahidropiranilo, tetrahidropirrolilo, piranilo y dihidropiranilo. 20

El término "acilo" solo o en nombres de compuestos indica un grupo que contiene el resto C=O (y que no es un ácido carboxílico, éster o amida). El acilo preferido incluye C(O)-R, en el que R es hidrógeno o un resto alquilo, alquenilo, alquinilo, arilo, heteroarilo, carbociclilo o heterociclilo. Los ejemplos de acilo incluyen formilo, alcanoilo de cadena lineal o ramificado (p. ej. C1-20) tal como, acetilo, propanoilo, butanoilo, 2-metilpropanoilo, pentanoilo, 2,2-dimetilpropanoilo, hexanoilo, heptanoilo, octanoilo, nonanoilo, decanoilo, undecanoilo, dodecanoilo, tridecanoilo, 25 tetradecanoilo, pentadecanoilo, hexadecanoilo, heptadecanoilo, octadecanoilo, nonadecanoilo e icosanoilo; cicloalquilcarbonilo tal como ciclopropilcarbonilo ciclobutilcarbonilo, ciclopentilcarbonilo y ciclohexilcarbonilo; aroilo tal como benzoilo, toluoilo y naftoilo; aralcanoilo tal como fenilalcanoilo (p. ej. fenilacetilo, fenilpropanoilo, fenilbutanoilo, fenilisobutililo, fenilpentanoilo y fenilhexanoilo) y naftilalcanoilo (p. ej. naftilacetilo, naftilpropanoilo y naftilbutanoilo]; aralquenoilo tal como fenilalquenoilo (p. ej. fenilpropenoilo, fenilbutenoilo, fenilmetacriloilo, fenilpentenoilo y 30 fenilhexenoilo y naftilalquenoilo (p. ej. naftilpropenoilo, naftilbutenoilo y naftilpentenoilo); ariloxialcanoilo tales como fenoxiacetilo y fenoxipropionilo; ariltiocarbamoilo tal como feniltiocarbamoilo; arilglioxiloilo tal como fenilglioxiloilo y naftilglioxiloilo; arilsulfonilo tales como fenilsulfonilo y naftilsulfonilo; carbonilo heterocíclico; alcanoilo heterocíclico tales como tienilacetilo, tienilpropanoilo, tienilbutanoilo, tienilpentanoilo, tienilhexanoilo, tiazolilacetilo, tiadiazolilacetilo y tetrazolilacetilo; alquenoilo heterocíclico tal como propenoilo heterocíclico, butenoilo heterocíclico, pentenoilo 35 heterocíclico y hexenoilo heterocíclico; y glioxiloilo heterocíclico tal como tiazolilglioxiloilo y tienilglioxiloilo. El resto R puede estar opcionalmente sustituido como se describe en esta memoria. Por consiguiente, "acilo" se considera que se refiere también a acilo opcionalmente sustituido.

El término "amino" se usa aquí en su sentido más amplio como se entiende en la técnica e incluye grupos de fórmula NRARB en la que RA y RB se pueden seleccionar independientemente de hidrógeno, alquilo, alquenilo, alquinilo, 40 arilo, carbociclilo, hateroarilo, heterociclilo, aralquilo y acilo. RA y RB, junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos, también pueden formar un sistema de anillo monocíclico o policíclico, p. ej., un anillo de 3-10 miembros, en particular sistemas de 5-6 y 9-10 miembros. Los ejemplos de "amino" incluyen NH2, NHalquilo (p. ej., alquilo C1-20), NHarilo (p. ej., NHfenilo), NHaralquilo (p. ej., NHbencilo), NHacilo (p. ej., NHC(O)alquilo(C1-20), NHC(O)fenilo), Nalquilalquilo (en el que cada alquilo, por ejemplo C1-20, pueden ser iguales o diferentes) y anillos de 5 ó 6 miembros, que contienen 45 opcionalmente uno o más heteroátomos iguales o diferentes (p. ej., O, N y S). La expresión [grupo]amino, tal como "alquilamino" o "dialquilamino", se pretende que refleje la naturaleza de los grupos RA y RB.

El término "amido" se usa en esta memoria en su sentido más amplio como se entiende en la técnica, e incluye grupos que tienen la fórmula C(O)NRARB, en la que RA y RB son como se han definido antes. Los ejemplos de amido incluyen C(O)NH2, C(O)NHalquilo (p. ej., alquilo C1-20), C(O)NHarilo (p. ej., C(O)NHfenilo), C(O)NHaralquilo (p. ej., 50 C(O)NHbencilo), C(O)NHacilo (p. ej., C(O)NHC(O)alquilo(C1-20), C(O)NHC(O)fenilo), C(O)Nalquilalquilo (en el que cada alquilo, por ejemplo C1-20, pueden ser iguales o diferentes) y anillos de 5 ó 6 miembros, que contienen opcionalmente uno o más heteroátomos iguales o diferentes (p. ej., O, N y S).

La expresión "éster carboxílico" se usa aquí en su sentido más amplio como se entiende en la técnica e incluye grupos que tienen la fórmula CO2R, en la que R se puede seleccionar de grupos que incluyen alquilo, alquenilo, 55 alquinilo, arilo, carbociclilo, heteroarilo, heterociclilo, aralquilo y acilo. Los ejemplos de éster carboxílico incluyen

CO2alquilo(C1-20), CO2arilo (p. ej. CO2fenilo), CO2aralquilo (p. ej., CO2bencilo).

Como se usa en esta memoria, "heteroátomo" se refiere, en su sentido más amplio, a cualquier átomo distinto de un átomo de carbono que puede ser un miembro de un compuesto orgánico cíclico. Los ejemplos de heteroátomos adecuados incluyen nitrógeno, oxígeno, azufre, fósforo, boro, silicio, arsénico, selenio y teluro, más preferiblemente, nitrógeno, oxígeno y azufre. 5

Los términos escritos como "[grupo]oxi" se refieren a un grupo particular cuando está conectado por oxígeno, por ejemplo, los términos "alcoxi", "alquenoxi", "alquinoxi" y "ariloxi" y "aciloxi" indican respectivamente grupos alquilo, alquenilo, alquinilo, arilo y acilo como se ha definido en lo que antecede cuando están unidos por un átomo de oxígeno. Los términos escritos como "[grupo]tio" se refiere a un grupo particular cuando están unidos por azufre, por ejemplo, los términos "alquiltio", "alqueniltio", alquiniltio" y "ariltio" indican respectivamente grupos alquilo, alquenilo, alquinilo, arilo 10 como se ha definido en lo que antecede, cuando están unidos por un átomo de azufre. Igualmente, un término escrito como "[grupoA]grupoB" se pretende que se refiera a un grupo A cuando está unido por una forma divalente a un grupo B, por ejemplo, "hidroxialquilo" es un grupo hidroxi cuando está unido por un grupo alquileno.

El término "halógeno" ("halogeno-") indica flúor, cloro, bromo o yodo (fluoro, cloro, bromo o yodo).

Se entenderá que la invención también abarca el uso de las sales y ésteres aceptables en agricultura, así como 15 de sus productos metabólicos. Se apreciará que se pretende que cuando sea adecuado, las formas tautómeras también estén abarcados por la invención.

Los compuestos de sulfonilurea también se pueden clasificar de acuerdo con la naturaleza de un grupo arilo o heteroarilo unido al resto de sulfonilurea, por ejemplo, en los compuestos de triazinilsulfonilurea el átomo de N terminal del resto de urea está unido a un grupo triazinilo opcionalmente sustituido, y en los compuestos de pirimidinisulfonilureal 20 el átomo de N terminal del resto de urea está unido a un grupo pirimidinilo opcionalmente sustituido. Por lo tanto, en una realización de la invención, el compuesto de sulfonilurea, o una de sus sales o ésteres aceptable en agricultura, es una triazinilsulfonilurea o una pirimidinilsulfonilurea.

Algunos ejemplos particulares de los compuestos de pirimidinilsulfonilurea incluyen: amidosulfurón, azimsulfurón, benzulfurón, clorimurón, ciclosulfamurón, etoxisulfurón, flazasulfurón, flucetosulfurón, flupirsulfurón, 25 halosulfurón, imazosulfurón, mesosulfurón, nicosulfurón, ortosulfamurón, oxasulfurón, primisulfurón, pirazosufurón, rimsulfurón, sulfometurón, sulfosulfurón y trifloxisulfurón. Algunos ejemplos de compuestos de triazinilsulfonilurea incluyen: clorsulfurón, cinosulfurón, etametsulfurón, yodosulfurón, metsulfurón, prosulfurón, tifensulfurón, triasulfurón, tribenurón, triflusulfurón y tritosulfurón, y sus sales y ésteres aceptables en agricultura.

Algunos ejemplos particularmente preferidos de compuestos de sulfonilurea contemplados por la presente 30 invención son metsulfurón-metílico, triasulfurón, mesosulfurón-metílico, tifensulfurón y sulfosulfurón como se ilustra a continuación.

Estos compuestos, conocidos por sus propiedades herbicidas, están disponibles como formulaciones comerciales que se pueden usar en la presente invención. Un ejemplo de formulación comercial de metsulfurón-metílico es Brush Off™, que lo fabrica DuPont. Un ejemplo de una formulación comercial de mesosulfurón-metílico es Atlantis™ 5 que lo fabrica Bayer Crop Science. Una formulación comercial de triasulfurón es Logran™ que lo fabrica Syngenta. El tifensulfurón-metílico está disponible en el comercio con el nombre de Harmony™ (DuPont) y el sulfosulfurón está disponible con el nombre de Monza™ (Monsanto).

La expresión "planta de adormidera" se refiere a la planta de Papaver somniferum así como a cualquier parte de una planta de Papaver somniferum incluyendo, pero sin limitar, raíces, brote, tallo, semilla, cápsulas, flores y hojas. 10 Se entenderá que salvo que el contexto indique otra cosa, la referencia al término singular como se usa en esta memoria también incluye una pluralidad de plantas, p. ej. un cultivo de adormidera, y que las formas singular y plural se pueden usar de forma intercambiable.

La expresión "cultivo de morfina" o "variedad de morfina" comprende una planta o cepa de adormidera en la que la cantidad de morfina y codeína producida es mayor que la cantidad de tebaína y oripavina. 15

La expresión "cultivo de tebaína" o "variedad de tebaína" comprende una planta o cepa de adormidera en la que la cantidad de morfina y codeína producida es menor que la cantidad de tebaína y oripavina.

Las plantas de adormidera se desarrollan normalmente a partir de la semilla hasta que maduran para producir cápsulas. Una vez la planta ha madurado se recolectan las cápsulas y una parte del tallo. Después de recoger las semillas para uso culinario, las cápsulas sin semillas y los tallos (conocido todo junto como "paja") se procesan con el 20 fin de extraer los alcaloides.

El término "alcaloide" o "alcaloides" abarca una clase de compuestos orgánicos que contienen nitrógeno, aislados de plantas, en particular plantas de adormidera, e incluyen tebaína y/o oripavina y/o neopinona y/o codeinona y/o morfinona y/o codeína y/o morfina y/o noscapina y/o papaverina. Preferiblemente, el alcaloide se selecciona de uno o más del grupo que consiste en morfina, tebaína y oripavina, en particular morfina o tebaína. La parte más valiosa de la 25 planta es la cápsula que contiene la mayor parte de los alcaloides totales de la planta. Los tallos y otras partes de la planta también contienen alcaloides aunque en menor concentración.

La expresión "rendimiento de alcaloides" se refiere a la cantidad de alcaloides que se puede obtener teóricamente de la cápsula y/o el tallo de una planta de adormidera. La expresión "recuperación de alcaloides" es la cantidad de alcaloides que se recupera realmente de la planta de adormidera por métodos de extracción y/o recolección. Se apreciará que la cantidad de alcaloides recuperada puede no ser igual al rendimiento de alcaloides porque pueden perderse o reducirse alcaloides por el procedimiento de extracción y/o recolección. El rendimiento y/o recuperación de 5 alcaloides se indica en los ejemplos mediante los parámetros "% de morfina/tebaína en la paja" y "kg/ha de morfina/tebaína". Pueden influir diferentes factores en la recuperación y/o rendimiento de alcaloides. Por ejemplo, la altura de la planta, la caída y el peso de la cápsula afectarán todos a la recuperación de alcaloides.

La expresión "altura de la planta", cuando se refiere a una planta de adormidera, se refiere a la altura de la planta de adormidera determinada por la longitud del tallo. Por lo tanto, reducir la altura de la planta de adormidera es 10 equivalente a reducir la altura del tallo. Si se reduce la altura de la planta, entonces se puede lograr una relación de cápsula a tallo mayor en una cantidad dada de paja de adormidera. Esto se debe a que se cosecha menos tallo mediante las técnicas de recolección. Por lo tanto, la paja contiene una mayor proporción de cápsula (que contienen la mayor parte del alcaloide) a tallo.

El término "caída" se refiere al desplazamiento permanente de un tallo desde su posición normal. El 15 desplazamiento puede ir desde un cambio ligero o pequeño de la posición normal del tallo a un efecto más extremo en el que el tallo ha caído cerca de o al suelo. Sí se reduce la caída, entonces es menos probable que se pierda o reduzca el alcaloide por la lixiviación al suelo desde las cápsulas que caen al suelo o están cerca del suelo. Por lo tanto, una disminución de la caída puede dar como resultado un aumento de la recuperación de alcaloides. En esta memoria la caída se mide como un % de las plantas en un cultivo en las que el tallo está permanentemente desplazado de su 20 posición normal.

La expresión "peso de semillas" se refiere al peso de las semillas por planta de adormidera. Si se reduce el peso de semillas, esto da como resultado un aumento de la relación de cápsula a semilla que puede dar como resultado un mayor rendimiento y/o recuperación de alcaloides de la cápsula. Sin querer limitar la invención, se puede producir un aumento del rendimiento de alcaloides como resultado de tener más energía disponible y redirigida de la producción de 25 semillas a la producción de la cápsula. Por lo tanto, si se produce una cápsula más grande también se puede producir más alcaloides por cápsula, aumentando así potencialmente el rendimiento y/o recuperación de alcaloides.

El "peso de la cápsula" Incluye la referencia a la cantidad de cápsula comparada con el tallo y/o semillas. Se puede expresar como una cantidad de peso o una medida proporcional, por ejemplo, como el peso de cápsulas en una cantidad dada de paja o como relación de cápsulas a semillas. Aumentar el peso de las cápsulas es potencialmente 30 beneficioso en cuanto que se puede aumentar el rendimiento y/o recuperación de alcaloides de una planta de adormidera.

La expresión paja o "paja de adormidera" comprende cápsulas de adormidera maduras (secas) y tallos que se han tratado para eliminar las semillas, y formar así una paja. El "peso de paja" se define como el peso de las cápsulas y tallos. El "peso de cápsulas" en relación con esto se puede considerar como el peso de las cápsulas en una cantidad 35 dada de paja. Por lo tanto, aumentar el peso de la paja mediante el aumento del peso de cápsulas es potencialmente beneficioso en cuanto que puede aumentar la cantidad de alcaloides recuperables de un peso de paja dado. Un aumento del "peso de la paja" en los ejemplos refleja principalmente un aumento del peso de las cápsulas en la paja.

La expresión "concentrado de paja de adormidera" incluye el material que aparece cuando la paja de adormidera se ha introducido en un procedimiento para la concentración de sus alcaloides, cuando dicho material está 40 disponible en el comercio, (Multilingual Dictionary Of Narcotic Drugs And Psychotropic Substances Under International Control, United Nations, New York, 1983) No inconsistente con la anterior definición, el concentrado de paja de adormidera se define como "el extracto en bruto de paja de adormidera en forma líquida, sólida o en polvo que contiene los alcaloides fenantrénicos de la adormidera del opio", 45 U.S. Federal Register 77466, Nov. 24, 1980. Cuando en forma líquida, el líquido se concentra preferiblemente antes de ser introducido en el comercio. El concentrado de paja de 45 adormidera generalmente preferido es la forma en polvo que resulta de eliminar simplemente el disolvente o el agua después de la extracción de la paja de adormidera.

El término "opio" abarca el látex o exudado lechoso secado al aire obtenido por incisión de las cápsulas inmaduras o no maduras (verdes) de una planta de adormidera. Para recoger el opio, se hacen cortes en la piel de las vainas en maduración mediante una cuchilla afilada. Los cortes exudan un látex lechoso blanco, que seca en una resina 50 marrón pegajosa que se corta de las vainas como opio en bruto. En general contiene morfina, noscapina, codeína, papaverina y tebaína (Merck Index, 6986 12th Edition).

Como se usa en toda esta memoria, el término "aplicar", o sus variaciones tal como "aplicación", se utiliza para dar a entender que la planta de adormidera o su emplazamiento ha entrado en contacto con el o los compuestos o la o

las composiciones de los mismos descritos, por los métodos de aplicación conocidos en la técnica. Como tales, los compuestos (o sus sales o ésteres) de la presente invención se pueden aplicar de numerosas maneras, por ejemplo, se pueden aplicar (como formulación o no) directamente al follaje de la planta o se pueden pulverizar sobre, esparcir, espolvorear o aplicar como formulación en crema o pasta o se pueden aplicar como gránulos de liberación lenta (es decir, inyectando, acuchillando, cincelando o trabajando en el suelo). Las composiciones se pueden aplicar en una sola 5 aplicación, aunque se prefieren en general aplicaciones múltiples, separadas o secuenciales en una o más fases del crecimiento, del o los compuestos o la o las composiciones usados en la invención.

De forma ventajosa, los compuestos de sulfonilurea se pueden usar en cantidades eficaces que son cantidades sustancialmente menores que las usadas para la actividad herbicida y preferiblemente en cantidades menores que las usadas para otros reguladores del crecimiento. 10

Una "cantidad eficaz" de un compuesto variará de acuerdo con el compuesto usado, las condiciones imperantes tales como tiempo, fase del crecimiento, modo y número de aplicaciones, puesta en práctica del cultivo y similares. En general, "cantidad eficaz" significa la cantidad de compuesto necesaria para lograr una o más de: una reducción detectable u observable de la altura de la adormidera (tallo), caída, peso de las semillas, o aumento detectable u observable del peso de las cápsulas en la paja de adormidera, o preferiblemente, un aumento del 15 rendimiento y/o recuperación de alcaloides de acuerdo con un régimen de aplicación deseado. Por lo tanto una "cantidad eficaz que reduce la altura" es una cantidad de compuesto aplicada en una fase del crecimiento deseada de acuerdo con un régimen de aplicación, para lograr una reducción de la altura de la planta de adormidera. Igualmente, una "cantidad eficaz que reduce la caída", "cantidad eficaz que reduce el peso de semillas", " cantidad eficaz que aumenta las cápsulas" o "cantidad que aumenta el peso de la paja" es una cantidad de compuesto aplicada en una fase 20 del crecimiento deseada de acuerdo con un régimen de aplicación adecuado, para lograr una reducción de la caída, reducción del peso de semillas o aumento del peso de cápsulas o paja respectivamente. Una cantidad que aumenta el rendimiento y/o recuperación de alcaloides es una cantidad de compuesto que logra un aumento del rendimiento y/o recuperación de alcaloides. Cuando los compuestos se aplican en una cantidad o de acuerdo con un régimen de aplicación que tiene un efecto fitotóxico en la planta de adormidera, se pueden reducir o perder los beneficios y las 25 ventajas de la invención (aunque se reconocerá que se pueden obtener todavía algunos beneficios incluso cuando se observa algo de fitotoxicidad). Por consiguiente, una cantidad eficaz de un compuesto es preferiblemente una cantidad aplicada de acuerdo con un régimen de aplicación que sustancialmente no tiene efecto fitotóxico en la planta. El experto puede determinar las cantidades eficaces adecuadas y los regímenes de aplicación mediante experimentación rutinaria.

Los compuestos de sulfonilurea se aplican en dosis sustancialmente menores que las que se usan para 30 propósitos herbicidas, típicamente en dosis menores de 1 g por hectárea. Las dosis de aplicación adecuadas del ingrediente activo ("i.a.") pueden estar en el intervalo de aproximadamente 5 mg de i.a. to aproximadamente 800 mg de i.a., preferiblemente de aproximadamente 30 mg de i.a. a aproximadamente 600 mg de i.a. por hectárea, pongamos de aproximadamente 50 a aproximadamente 550 mg de i.a. por hectárea. Las dosis de ejemplo incluyen de aproximadamente 100 a aproximadamente 200, de aproximadamente 200 a aproximadamente 300 y de 35 aproximadamente 300 a aproximadamente 400 mg de i.a. por hectárea, aproximadamente de 400 a 500 mg de i.a. por hectárea, aproximadamente de 500 a 600 mg de i.a. por hectárea y aproximadamente de 600 a 700 mg de i.a. por hectárea. Por lo tanto, un i.a. se puede aplicar una vez con una dosis adecuada de aproximadamente 5 a 800 mg de i.a./ha en una fase del crecimiento adecuada, o 2 o más veces, cada una con una dosis de aproximadamente 5 a 800 mg de i.a./ha en diferentes fases del crecimiento, en el que la dosis en cada aplicación puede ser igual o diferente. 40

Cuando el ingrediente activo es metsulfurón-metílico algunas dosis preferidas están en el intervalo de aproximadamente 30 mg de i.a. por hectárea a aproximadamente 400 mg de i.a. por hectárea, por ejemplo, de aproximadamente 50 mg de i.a. a 300 mg de i.a. por hectárea. Una dosis de aplicación de ejemplo está en el intervalo de aproximadamente 100 mg de i.a. a aproximadamente 150 mg de i.a. por hectárea, por ejemplo, aproximadamente 120 mg de i.a. por hectárea. 45

Las dosis adecuadas de aplicación del triasulfurón pueden estar en el intervalo de aproximadamente 50 mg de i.a. por hectárea a 600 mg de i.a. por hectárea. Los intervalos de ejemplo incluyen de aproximadamente 75 ó 150 mg de i.a. por hectárea a aproximadamente 300 mg de i.a. por hectárea, de aproximadamente 300 mg de i.a. por hectárea a aproximadamente 400 mg de i.a. por hectárea, de aproximadamente 400 mg de i.a. por hectárea a aproximadamente 500 mg de i.a. por hectárea o 550 mg de i.a. por hectárea. Las dosis de ejemplo incluyen aproximadamente 75 mg o 150 50 mg de i.a. por hectárea o aproximadamente 263 mg de i.a. por hectárea o 525 mg de i.a. por hectárea.

El mesosulfurón-metílico se puede aplicar con una dosis de aproximadamente 150 mg a aproximadamente 500 mg de i.a. por hectárea, tal como aproximadamente 300-400 mg de i.a. por hectárea. Las dosis de ejemplo son aproximadamente 150 ó 390 mg de i.a. por hectárea.

El tifensulfurón-metílico se puede aplicar con una dosis de hasta aproximadamente 50-500 mg de i.a. por 55

hectárea, tal como aproximadamente 300-450 mg de i.a. por hectárea.

El sulfosulfurón se puede aplicar con una dosis de aproximadamente 50-800 mg de i.a. por hectárea, por ejemplo, aproximadamente 50-200 mg de i.a. por hectárea o aproximadamente 250-400 mg de i.a. por hectárea o aproximadamente de 450 a 650 mg de i.a. por hectárea. Algunas dosis de ejemplo son 60, 180 y 600 mg de i.a. por hectárea. 5

Los compuestos de sulfonilurea se pueden aplicar en una o más aplicaciones. En algunas realizaciones preferidas de la invención, el compuesto de sulfonilurea se puede aplicar en 2 ó 3 aplicaciones separadas. Cuando el compuesto de sulfonilurea es metsulfurón-metílico, en una realización preferida se usan al menos 2 aplicaciones del compuesto. Incluso es más preferido 3 aplicaciones. Cuando se aplica metsulfurón-metílico solo, entonces pueden ser convenientes 3 aplicaciones de 120 mg de i.a. por hectárea. Sin embargo, cuando se aplica con otros reguladores del 10 crecimiento tal como trinexapac-etílico, pueden ser convenientes 2 aplicaciones de 120 mg de i.a. por hectárea, junto con 2 aplicaciones de trinexapac-etílico de 0,5 litros por hectárea, y concentración de 250 g de i.a./l. Son dosis de ejemplo 2 aplicaciones de triasulfurón de 263 mg de i.a. por hectárea o 1 aplicación de 525 mg de i.a. por hectárea. Puede ser preferido 2 aplicaciones de mesosulfurón-metílico de 0,39 ml/ha. Las cantidades eficaces adecuadas y los regímenes de aplicación los puede determinar fácilmente el experto en la técnica por experimentación rutinaria. 15

"Su emplazamiento' se refiere al área general en la que la o las plantas de adormidera se cultivan, en la que la aplicación del o los compuestos usados en la invención logra el efecto deseado tal como alterar la composición de alcaloides en la o las plantas de adormidera o partes de las mismas. Así, por ejemplo, el emplazamiento, puede referirse al medio de cultivo circundante, p. ej. el suelo, en el que las plantas se cultivan y puede comprender la totalidad o parte del área plantada. Asimismo los compuestos usados en la invención se pueden aplicar también para fertilizar o sembrar 20 adormidera y poner en el suelo en el momento de la siembra. Alternativamente, una corriente en chorro de un compuesto o producto químico usado en la invención puede dirigirse a un punto en el suelo próximo a la o las plantas de adormidera y dejar difundirse a través del suelo y que sea absorbido por las raíces de la o las plantas de adormidera. El emplazamiento puede también referirse al aire que rodea a la o las plantas, cuando el compuesto o composición utilizado en la invención puede aplicarse en forma de pulverización o vapor. 25

Convenientemente, los efectos logrados por la invención se pueden medir frente a una referencia. El término "referencia" se refiere preferiblemente al mismo tipo, variedad o cultivo de planta de adormidera que se ha sometido a condiciones idénticas, excepto la aplicación del compuesto de sulfonilurea, aunque se reconocerá que en algunas circunstancias se pueden usar otras condiciones de referencia para la comparación, por ejemplo cuando la aplicación de un compuesto de sulfonilurea se compara frente a otro regulador del crecimiento o la adición o exclusión de otros 30 agentes activos y/o adyuvantes. Por lo tanto, una reducción de la altura de la planta, reducción de la caída, una reducción del peso de semillas, un aumento del peso de la cápsula, un aumento del peso de la paja, o un aumento del rendimiento o recuperación de alcaloides, se refieren a una reducción o aumento según sea adecuado, detectable u observable, cuando se compara con una planta que no se ha tratado con el compuesto o con una cantidad ineficaz del mismo. Se entenderá que incluso cuando uno o más de: una reducción de la altura de la planta, la caída o el peso de 35 semillas o aumento del peso de la cápsula, no se pueden detectar u observar individualmente, no obstante los efectos aditivos de los mismos pueden dar como resultado un aumento detectado u observado en el peso de la paja o rendimiento o recuperación de alcaloides.

Durante el crecimiento de las semillas, las plantas de adormidera pasan por varias fases de desarrollo que en la presente memoria se designan mediante las siguientes expresiones: fase de 4-6 hojas (inicial después del brote), fase 40 de 6-8 hojas, fase de 8-10 hojas, fase de 10-12 hojas (cubrimiento de la hilera), cubrimiento de la tierra (12-14 hojas), crecimiento rápido (temprano, medio y tardío), brote de la yema, de yema a gancho, gancho y por último floración. La madurez y la recolección se producen aproximadamente a las 6-8 semanas después de la floración. La etapa de cubrimiento de la tierra es cuando las plantas tienen 12-14 hojas, tienen porte de rosetón y, la expresión implica que están cubriendo la tierra de modo que la tierra rasa no es fácilmente visible cuando las plantas presentan la separación 45 normal entre hileras de 15 a 20 cm. El crecimiento rápido comprende tanto el crecimiento rápido temprano como el crecimiento rápido tardío. El crecimiento rápido temprano es el brote del tallo procedente de los rosetones. El crecimiento rápido tardío es el comienzo del brote de las yemas a medida que el tallo se estira. Evidentemente no todas las plantas en cualquier cultivo dado estarán en la misma fase de crecimiento, sin embargo las expresiones usadas en la presente memoria se refieren a la fase de crecimiento de las hojas de la mayoría de las plantas o de la mayoría de las 50 yemas primarias una vez han aparecido.

Las composiciones para usar en la presente invención, que comprenden los compuestos de sulfonilurea, se pueden aplicar en cualquier momento hasta la floración, pero se prefiere la aplicación durante uno o más de las fases de crecimiento de cubrimiento de la hilera, cubrimiento de la tierra, crecimiento rápido, brote de la yema, gancho o floración temprana. 55

Cuando se opera según la presente invención, las plantas de adormidera o el área próxima a las plantas de adormidera está en contacto con una cantidad eficaz del compuesto o de la composición de la presente invención. La aplicación de dichas composiciones a plantas terrestres puede llevarse a cabo por métodos convencionales, p. ej. espolvoreadores mecánicos, pulverizadores para cultivos bajos y de mano y pulverizadores-espolvoreadores.

Como se ha indicado antes, los compuestos de sulfonilurea se pueden aplicar como sales, en particular sales 5 aceptables en agricultura.

La expresión "sales aceptables en agricultura" incluye sales catiónicas o aniónicas que son conocidas y aceptadas en la técnica para uso agrícola u hortícola. Preferiblemente las sales son solubles en agua. Las sales adecuadas con bases incluyen las sales de metales alcalinos (p. ej. sodio y potasio), de metales alcalinotérreos (p. ej. calcio y magnesio), de amonio y aminas (p. ej. dietanolamina, trietanolamina, octilamina, morfolina y dioctilmetilamina). 10 Las sales de adición de ácido adecuadas formadas por compuestos que contienen un átomo de nitrógeno con un par solitario disponible, comprenden sales con ácidos inorgánicos, por ejemplo hidrocloruros, sulfatos, fosfatos y nitratos y sales con ácidos orgánicos, por ejemplo ácido acético. Los hidróxidos metálicos y de metales alcalinotérreos adecuados como formadores de sales incluyen las sales de bario, aluminio, níquel, cobre, manganeso, cobalto, cinc, hierro, plata, litio, sodio, potasio, magnesio o calcio. Los formadores de sales adicionales incluyen cloruro, sulfato, metrab, acetato, 15 carbonato, hidruro e hidróxido. Los métodos para formar sales son conocidos.

Los ácidos carboxílico libres y grupos hidroxi se pueden convertir en sus correspondientes ésteres (aceptables en agricultura, es decir no perjudiciales para el propósito agrícola deseado), tales como ésteres de alquilo (p. ej., metilo, etilo o propilo) y ésteres de heterociclilo de 3-6 miembros (p. ej., oxetanilo, tetrahidrofuranilo, piperidinilo, pirrolidinilo). Los métodos para escenificar ácidos carboxilo y grupos hidroxi (acilación) son bien conocidos en la técnica. 20

Los compuestos de sulfonilurea usados en la presente invención se pueden aplicar sin formular o formulados en una composición. Preferiblemente, los compuestos se aplican en forma de una composición que comprende el compuesto de sulfonilurea y uno o más aditivos y/o ingredientes activos aceptables en agricultura.

Las composiciones para usar en la invención pueden contener un vehículo. El vehículo puede ser cualquier ingrediente orgánico o inorgánico natural o sintético que facilite la dispersión de la composición o del compuesto y el 25 contacto con la planta. El vehículo puede ser sólido (p. ej. arcillas, silicatos sintéticos, sílice, resinas, ceras, caolín, bentonita, dolomita, carbonato cálcico, talco, magnesia en polvo, tierra de Fuller, yeso, tierra de diatomeas, arcilla de China, cal y sus combinaciones); líquido (p. ej. agua, disoluciones acuosas, N-metilpirrolidona, queroseno, ciclohexanona, metiletilcetona, acetonitrilo, metanol, etanol, alcohol isopropílico, acetona, butil cellosolve, 2-etil-1-hexanol, ciclohexanona, metilcelulosa, poli(alcohol vinílico), lignosulfonatos de sodio, naftalen-sulfonatos de alquilo 30 poliméricos, naftalen-sulfonatos sódicos, bisnaftalensulfonato de polimetileno, N-metil-N-laureatos sódicos (ácidos de cadena larga), hidrocarburos y otros éteres inmiscibles en agua, ésteres y cetonas, y sus combinaciones); o una combinación de vehículos sólidos y líquidos.

Las composiciones útiles en la presente invención pueden contener también uno o más tensioactivos para aumentar la eficacia biológica del ingrediente activo. Los ingredientes tensioactivos adecuados incluyen tensioactivos, 35 agentes emulsionantes y agentes humectantes. Una amplia gama de tensioactivos está disponible y los expertos en la materia pueden seleccionarlos fácilmente en "The Handbook of Industrial Surfactants," 2ª edición, Gower (1997), que se incorpora en la presente memoria como referencia en su totalidad para todos los fines. No existe ninguna restricción sobre el tipo o clase química de tensioactivo(s) que puede(n) usarse. Tipos no iónicos, aniónicos, catiónicos y anfóteros, o combinaciones de más de uno de estos tipos, pueden servir todos en situaciones específicas. 40

Entre los tensioactivos no iónicos, las clases ilustrativas pueden incluir éteres de alquilo, alquino, alquinilo o alquilarilo y polioxietileno, tales como alcoholes primarios o secundarios polioxietilénicos, alquilfenoles o dioles acetilénicos; ésteres de alquilo o alquino polioxietilenado, tales como los ácidos grasos etoxilados; ésteres de alquilo y sorbitán, etoxilados o no; ésteres de alquilo y glicerilo; ésteres de sacarosa; y poliglucósidos de alquilo. Las clases ilustrativas de tensioactivo aniónico comprenden ácidos grasos, sulfatos, sulfonatos, y mono- y diésteres de fosfato y 45 alcoholes, alquilfenoles, alcoholes polioxietilenados y alquilfenoles polioxietilenados, y carboxilatos de alcoholes polioxietilenados y alquilfenoles polioxietilenados. Éstos se pueden usar en su forma ácida pero por lo general se usan más como sales, por ejemplo sales de sodio, de potasio o de amonio.

Las clases de tensioactivos catiónicos pueden incluir alquilaminas o alquenilaminas terciarias de polioxietileno, tales como aminas grasas etoxiladas, tensioactivos de amonio cuaternario y alquileteraminas de polioxietileno. Los 50 ejemplos específicos representativos de dichos tensioactivos catiónicos incluyen cocoamina de polioxietileno (5), seboamina de polioxietileno (15), cloruro de diestearildimetilamonio, cloruro de N-dodecilpiridina y cloruro de etoxtrimetilamonio y polioxipropileno (8). Muchos tensioactivos catiónicos de amonio cuaternario de diversas estructuras son conocidos en la técnica por ser útiles en combinación con herbicidas y pueden utilizarse en las composiciones

contempladas en la presente memoria.

Los agentes emulsionantes y los agentes humectantes adecuados pueden incluir, pero sin limitar, tipos iónicos y no iónicos tales como sales del poli(ácido acrílico), sales del ácido lignosulfónico, sales de los ácidos fenolsulfónico o naftalensufónico, productos de policondensación del óxido de etileno con alcoholes grasos, ácidos grasos o aminas grasas, fenoles sustituidos (especialmente alquilfenoles o arilfenoles), sales del éster del ácido sulfonosuccínico 5 derivados de taurina (especialmente tauratos de alquilo), ésteres fosfóricos de alcoholes o productos de policondensación de óxido de etileno con fenoles, ésteres de ácidos grasos con alcoholes polihídricos, y derivados con grupos sulfato, sulfonato y fosfato, de los compuestos anteriores.

Los métodos de la invención pueden utilizarse también junto con la aplicación de otros agentes activos, por ejemplo fertilizantes tales como nitrato amónico, urea, potasa y superfosfato; fitotóxicos y reguladores del crecimiento de 10 la planta; trinexapac-etílico; protectores; fungicidas; plaguicidas y otras composiciones que alteran los alcaloides, tales como tidiazurón o clopiralid. Estos agentes adicionales pueden utilizarse en combinación (ya sea conjuntamente, por separado o sucesivamente) con las composiciones descritas anteriormente. Así, las composiciones utilizadas en la invención pueden también contener uno o más agentes activos. Alternativamente, la o las planta de adormidera pueden tratarse con otros agentes activos antes o después de aplicar el compuesto de sulfonilurea. Alternativamente, puede 15 aplicarse simultáneamente una composición por separado que contiene el agente activo. En una realización preferida, el compuesto de sulfonilurea se aplica en combinación con trinexapac-etílico.

Otros componentes opcionales pueden mezclarse con las presentes composiciones para facilitar la aplicación y/o eficacia del ingrediente activo. Con este fin, los componentes opcionales que pueden añadirse incluyen agentes antiespumantes incluyendo agentes antiespumantes basados en silicona; agentes de espesamiento tal como la sílice 20 pirógena; agentes antimicrobianos; antioxidantes; tampones; colorantes; perfumes; agentes estabilizantes; y agentes anticongelantes. Los agentes anticongelantes a título de ejemplo incluyen pero no se limitan a, glicoles tales como propilenglicol y etilenglicol, N-metilpirrolidona, ciclohexanona y alcoholes tales como etanol y metanol.

Los compuestos usados en la presente invención pueden estar presentes en cualquier formulación eficaz, que incluye, pero sin limitar, polvos o gránulos para espolvorear; polvos, gránulos o granos dispersables; pelets, dispersiones 25 acuosas; emulsiones o microencapsulación.

Los polvos, incluyendo los polvos o gránulos para espolvorear y los polvos, gránulos o granos dispersables contienen al menos un ingrediente activo y un extensor o vehículo sólido inerte, tal como caolín, bentonita, dolomita, carbonato cálcico, talco, magnesia en polvo, tierra de Fuller, yeso, tierra de diatomeas y arcilla de China. Por lo general los polvos, gránulos y granos dispersables incluyen también uno o más agentes humectantes y dispersantes, tales como 30 tensioactivos.

Las dispersiones o emulsiones acuosas pueden prepararse disolviendo el/los ingrediente(s) activo(s) en un disolvente orgánico que contiene opcionalmente agente(s) humectante(s), dispersante(s) o emulsionante(s) y a continuación añadiendo la mezcla al agua que puede contener también agente(s) humectante(s), dispersante(s) o emulsionante(s). Los disolventes orgánicos adecuados son queroseno, ciclohexanona, metiletilcetona, acetona, metanol, 35 acetonitrilo y similares. Las composiciones pueden también estar en forma de preparaciones líquidas para su utilización como baños o pulverizaciones que generalmente son dispersiones o emulsiones acuosas que contienen el ingrediente activo en presencia de uno o más agente(s) humectantes(s), agente(s) dispersante(s), agente(s) emulsionante(s) o agente(s) de suspensión.

Las disoluciones líquidas típicas incluyen el ingrediente activo, un vehículo, y opcionalmente, un agente 40 tensioactivo. Las disoluciones diluidas de las presentes composiciones generalmente contienen aproximadamente 0,1 a aproximadamente 50 partes de ingrediente activo, aproximadamente 0,25 a aproximadamente 50 partes de vehículo, y aproximadamente 0 a aproximadamente 94 partes de agente tensioactivo, estando expresadas todas las partes en peso referido al peso total de la composición. Asimismo, las composiciones concentradas por lo general incluyen aproximadamente 40 a aproximadamente 95 partes de ingrediente activo, aproximadamente 5 a aproximadamente 25 45 partes de vehículo y aproximadamente 0 a aproximadamente 20 partes de agente tensioactivo.

Las emulsiones son normalmente disoluciones de ingredientes activos en disolventes inmiscibles en agua o parcialmente inmiscibles en agua como el vehículo junto con al menos un agente tensioactivo. Los disolventes adecuados para los ingredientes activos de la presente invención comprenden, pero no se limitan a, hidrocarburos y éteres, ésteres o cetonas inmiscibles en agua. Las composiciones para emulsión contienen generalmente de 5 a 95%, 50 preferiblemente 20 a 70% en peso del compuesto activo de la presente invención como ingrediente activo; de 1 a 40%, preferiblemente 5 a 20% en peso de tensioactivo; y de 4 a 94%, preferiblemente 10 a 75% en peso de vehículo líquido.

Las composiciones pueden prepararse de una forma conocida, por ejemplo mezclando o moliendo

homogéneamente los ingredientes activos con otros ingredientes. Se pueden mezclar con la composición componentes adicionales en cualquier punto durante el procedimiento, incluyendo durante y/o después de cualquier mezclado.

La presente invención se describe además mediante los siguientes ejemplos no limitantes, que se incluyen con el propósito de ilustrar algunas realizaciones de la invención y no se pretende que limiten la generalidad descrita en lo que antecede. 5

Métodos generales usados en los ejemplos

Todos los ensayos se llevaron a cabo en cultivos de adormidera. La semilla de adormidera se trató con Thiram (5,6 g de Thiram para 800 kg de semillas) y Apron (4 g/kg) y se sembró con una dosis de aproximadamente 750 g/ha. Se aplicaron fertilizantes en la siembra. Lo más habitualmente, se mezclaron cal:superfosfato/superfosfato triple 50:50 a 125 kg/ha, o cal:superfosfato a 250 kg/ha, con las semillas y se enterraron a una profundidad de 15 mm. En la misma 10 operación, se aplicó NPK (nitrógeno:fósforo:potasio) en varias proporciones en bandas de 75 mm bajo la semilla, a menos que se indique de otra manera. Todos los cultivos se sometieron a pulverizaciones con herbicida para el control de malas hierbas, a pulverizaciones con fungicida para el control de enfermedades, a pulverizaciones con insecticida si procede y se regaron según se requería.

Todas las aplicaciones de atomización se hicieron con un pulverizador de precisión, utilizando un ventilador 15 plano Silvan Lurmark y boquillas de poca dispersión (LD110-0015). El equipo de pulverización se calibró para suministrar 153 litros de agua/ha.

Para la cosecha, se puso un cuadrante de 2 m x 4 m en cada parcela de cultivo (3 m x 6 m, salvo que se indique otra cosa) y las cápsulas se recogieron a mano de este área. Se rompieron las cápsulas, y las semillas y el material de la cápsula se separaron y se pesaron. Las lecturas de la humedad de la cápsula se tomaron con un 20 higrómetro. Los datos de rendimiento de alcaloides se calcularon con el programa Pesticide Research Manager (versión 5 para Windows) usando las fórmulas a continuación. En resumen, el peso de la cápsula se ajustó para la humedad a un peso en seco, se añadió a este el 5% del peso de la semilla (esta cantidad de material de la cápsula se produce regularmente en las muestras de semilla tras el tratamiento) para dar un peso de la cápsula por parcela. El peso de la semilla se ajustó al 95% del peso en bruto. Los pesos de la paja se determinaron multiplicando el peso de la cápsula en 25 seco por 1,3 (cantidad estimada de material del tallo en una recolección comercial) y se ajustaron al 11% de humedad. Cuando se aplicó Lontrel a los cultivos, se introdujeron los datos exactos de peso de la cápsula y las semillas. Se llevaron a cabo el análisis de varianza y una prueba de rangos múltiples con los datos usando el programa Pesticide Research Manager. Las diferencias significativas (P = 0,05) entre los tratamientos están indicadas en las tablas de resultados con diferentes letras minúsculas contiguas al medio de tratamiento. 30

CÁLCULO DE LOS PARÁMETROS DEL CULTIVO

[ 1 ] Peso de las semillas (no ajustado) g/parcela (8 m2)

[ 2 ] Peso de las cápsulas (no ajustado) g/parcela (8 m2)

[ 3 ] Humedad (%)

[ 4 ] Peso de las cápsulas secas (no ajustado) g/parcela (8 m2) 35

[ 5 ] Peso de las semillas 5% (no ajustado) g/parcela (8 m2)

[ 6 ] Peso de las cápsulas secas más 5% g/parcela (8 m2)

40

[ 7 ] Peso de las cápsulas secas (ajustado) g/parcela (8 m2)

[ 8 ] Peso de las semillas (ajustado) g/parcela (8 m2)

[9] Peso total (ajustado) g/parcela (8 m2)

[ 10 ] Relación cápsula: semilla

5

[ 11 ] # Peso de la paja kg/ha

[ 12 ] # Peso de las semillas kg/ha

[ 13 ] Peso de la cosecha t/ha 10

[14] Ensayo de morfina de la cápsula (anhidro) %

[15] Ensayo de morfina de la cápsula (11% de humedad)

[16] Ensayo de morfina del tallo (11% de humedad) 15

[17] Morfina de la paja (11% de humedad)

[ 18 ] Morfina kg/ha

20

[19] Ensayo de tebaína de la cápsula (anhidro) %

[20] Ensayo de tebaína de la cápsula (11% de humedad)

[21] Ensayo de tebaína del tallo (11% de humedad)

25

[22] Tebaína de la paja (11% de humedad) %

[ 23 ] Tebaína kg/ha

#(Explicación de los términos 1,11, 1,3 y 1,25 en las fórmulas [11 y 12]

1,11

= cantidad para convertir paja seca en paja con 11% de humedad

1,3

= cantidad requerida para convertir el peso de la cápsula en peso de la cápsula + tallo (10 cm)

1,25

= conversión de g/parcela (4 m2) en kg/ha.

En general, los siguientes ejemplos 1-19 implican el ensayo de Brush-Off™ (metsulfurón-metílico 600 g/kg), en asociación con otros reguladores del crecimiento. En todos los ejemplos, la cantidad real de ingrediente activo por hectárea se da como la dosis (p. ej. 120 mg/ha de metsulfurón-metílico), que es 0,2 g/ha de Brush-Off™. En los ejemplos 9 y 10, se evaluaron otros dos herbicidas de sulfonilurea, Atlantis™ y Logran™, respectivamente. Se hace referencia a los mismos por sus ingredientes activos (mesosulfurón-metílico 30 g/l (Compuesto 2) + mefenpir-dietílico 90 5 g/l, un protector de la cosecha en Atlantis™, y triasulfurón 750 g/kg (Compuesto 3) en Logran™). En los ejemplos 16-18, los Compuestos 2 y 3 se comparan con el Compuesto 1. En el ejemplo 19, se evalúan otros dos compuestos, el Compuesto 4 (Harmony™ - tifensulfurón-metílico 750 g/kg) y el Compuesto 5 (Monza™ - sulfosulfurón 750 g/kg). Otros reguladores del crecimiento se nombran por sus nombres comerciales, y las dosis de aplicación para estos son producto/ha. Son Lontrel™ (clopiralid 300 g/l), Moddus™ (trinexapac-etílico 250 g/l), Provide™ (giberelinas A4 y A7 20 10 g/l) y Sunny™ (uniconazol-p 50 g/l). Otros agentes a los que se hace referencia son los adyuvantes Activator™ (éter de polioxietileno y ácidos grasos libres 850 g/l, isopropanol 50g/l), Pulse™ (polidimetilsiloxano modificado 1020 g/l), Hasten™ (aceite de semilla esterificado + tensioactivos), Spraytech™ Oil (aceite vegetal emulsionable 803 g/l) y Swift™ (éster de fosfato y alquilaril-polioxietilenglicol 780 g/l). Se resumen a continuación los detalles completos de los productos. Los tratamientos marcados como "OTROS" (ejemplos 2, 4 y 8) no se refieren a la presente invención pero se 15 presentan simplemente para completar la estadística puesto que sus datos se incluyeron en los análisis estadísticos originales.

Nombre del compuesto

Ingrediente activo Formulación Fabricante/ Distribuidor

Compuestos de sulfonilurea

Compuesto 1 (Brush-Off™)

metsulfurón-metílico 600 g/kg WG Du Pont

Compuesto 2 (Atlantis™)

mesosulfurón-metílico 30 g/l EC Bayer CropScience

Compuesto 3 (Logran™)

triasulfurón 750 g/kg WG Syngenta

Compuesto 4 (Harmony™)

tifensulfurón-metílico 750 g/kg WG DuPont

Compuesto 5 (Monza™)

sulfosulfurón 750 g/kg WG Monsanto

Reguladores del crecimiento

Lontrel™

clopiralid 300 g/l Líquido DowAgro-Sciences

Moddus™

trinexapac-etílico 250 g/l EC Syngenta

Provide™

giberelinas A4 y A7 20 g/l Líquido Abbott

Sunny™

uniconazol-p 50 g/l SC Sumitomo

Adyuvantes

Activator™

éter de alquilo y polioxietileno y ácidos grasos libres 850 g/l, isopropanol 50 g/l Líquido Nufarm

Hasten™

Aceite de semillas esterificado + tensioactivos Líquido Victorian Chemicals

Pulse™

polidimetilsiloxano modificado 1000 g/l Líquido Monsanto

Spraytech Oil™

aceite vegetal emulsionable 803 g/l Líquido Spraytech

Swift™

éster de fosfato y alquilarilpolioxietilenglicol 780 g/l Líquido Lefroy Valley

EJEMPLO 1

Se aplicó metsulfurón-metílico (Compuesto 1) en una dosis de 36 ó 120 mg/ha en las fases de crecimiento de 12-14 hojas y cubrimiento de la tierra, en un cultivo de morfina.

Tabla 1 5

RELACIÓN CÁPSULA/ SEMILLA PAJA SEMI-LLA PESO DE LA CO-SECHA MORFINA DE LA PAJA MORFINA

Unidad de evaluación

kg/ha kg/ha t/ha % kg/ha

Tratamiento

Dosis Unidad de dosis Etapa de creci-miento

Ninguno

0,617 1735 1948 3,68 1,30 22,56

Compuesto 1

36 mg/ha 12-14 hojas 0,603 1757 2020 3,78 1,38 24,25

Compuesto 1

120 mg/ha 12-14 hojas 0,673 1660 1710 3,37 1,47 24,40

Ninguno

0,547 1689 2138 3,83 1,36 22,97

Compuesto 1

120 mg/ha CT 1,253 1999 1105 3,10 1,31 26,19

EJEMPLO 2

Ensayo para comparar la eficacia de 120 mg/ha de metsulfurón-metílico (Compuesto 1) con dos dosis, 1 l/ha y 2 l/ha (50 g/ha y 100 g/ha) de un regulador del crecimiento conocido, Sunny (uniconazol-p), en un cultivo de morfina. Los tratamientos se aplicaron al cultivo en la fase de 10-12 hojas. Las alturas de las plantas se midieron en la fase de gancho temprano. 10

Tabla 2.

ALTURA DE LA PLANTA RELACIÓN CÁPSULA/ SEMILLA PAJA SEMI-LLA RENDI-MIENTO MORFI-NA DE LA PAJA MORFI-NA

Unidad de evaluación

cm kg/ha kg/ha t/ha % kg/ha

Tto. nº

Nombre del tratamiento Dosis Unidad dosis Etapa de crec.

1

ninguno 84 b 0,691 bc 1374 bc 1405 a 2,78 ab 2,34 a 32,05 bc

2

SUNNY 1 l/ha 10-12 HOJAS 69 c 0,767 ab 1574 ab 1412 a 2,98 ab 2,35 a 37,22 ab

2

ACTIVATOR 0,125 % V/V 10-12 HOJAS

3

SUNNY 2 l/ha 10-12 HOJAS 48 d 0,868 a 1722 a 1367 a 3,09 a 2,37 a 40,73 a

3

ACTIVATOR 0,125 % V/V 10-12 HOJAS

4

OTROS 10-12 HOJAS 92 a 0,627 c 1268 c 1408 a 2,68 b 2,37 a 30,08 c

5

COMPUESTO 1 120 mg/ha 10-12 HOJAS 67 c 0,883 a 1255 c 1015 b 2,27 c 2,09 b 26,32 c

5

PULSE 0,2 % V/V 10-12 HOJAS

DMS (P = 0,05)

7,957 0,1180 246,9 174,0 0,356 0,147 5,646

Desviación típica

5,774 0,0856 179,1 126,2 0,258 0,107 4,097

CV

8,02 11,16 12,45 9,55 9,36 4,62 12,31

EJEMPLO 3

Ensayo para evaluar el metsulfurón-metílico (Compuesto 1) (120 mg/ha) aplicado solo, o mezclado en depósito con Sunny (1 l/ha = 50 g/ha), en un cultivo de morfina. Los tratamientos se aplicaron al cultivo en las fases de crecimiento rápido temprano-medio (CRT-M), las alturas de las plantas se midieron en la fase de cápsula verde. 5

Tabla 3.

ALTURA DE LA PLANTA RELACIÓN CÁPSULA/ SEMILLA PAJA SEMI-LLA PESO DE LA COSECHA MORFINA DE LA PAJA MOR-FINA

Unidad de evaluación

cm kg/ha kg/ha t/ha % kg/ha

Tto. nº

Nombre del tratamiento Dosis Unidad de dosis Etapa de crec.

1

ninguno 104,6 a 0,557 c 744 b 947 ab 1,69 ab 2,26 a 16,98 a

2

COMPUESTO 1 120 mg/ha CRT-M 101,0 a 0,984 ab 884 ab 640 c 1,52 ab 2,36 a 20,88 a

2

PULSE 0,2 % V/V CRT-M

3

COMPUESTO 1 120 mg/ha CRT-M 78,2 b 1,171 a 829 ab 530 c 1,36 b 2,21 ab 18,43 a

3

SUNNY 1 l/ha CRT-M

3

HASTEN 0,5 % V/V CRT-M

4

COMPUESTO 1 120 mg/ha CRT-M 80,6 b 0,901 b 939 a 727 bc 1,67 ab 2,22 ab 20,91 a

4

SUNNY 1 l/ha CRT-M

4

PULSE 0,2 % V/V CRT-M

5

SUNNY 1 l/ha CRT-M 78,0 b 0,600 c 886 ab 1044 a 1,93 a 2,09 b 18,24 a

5

ACTIVATOR 0,125 % V/V CRT-M

DMS (P = 0,05)

6,61 0,2014 162,5 247,5 0,388 0,144 1,363

Desviación típica

4,80 0,1447 116,7 177,8 0,278 0,102 3,082

CV

5,42 17,18 13,63 22,86 17,04 4,58 16,15

EJEMPLO 4

Ensayo para evaluar el metsulfurón-metílico (Compuesto 1) (120 mg/ha) solo, o mezclado en depósito con Sunny (1 l/ha), en un cultivo de morfina. Los tratamientos se aplicaron al cultivo en la fase de crecimiento rápido temprano (CRT), las alturas de las plantas se midieron en la fase de cápsula verde temprana. 5

Tabla 4.

ALTURA DE LA PLANTA RELACIÓN CÁPSULA/ SEMILLA PAJA SEMILLA PESO DE LA COSECHA MORFINA DE LA PAJA MORFINA

cm kg/ha kg/ha t/ha % kg/ha

Tto. nº

Nombre del tratamiento Dosis Unidad de dosis Etapa de crec.

1

Ninguno 86,6 a 0,639 c 1238 ab 1341 a 2,58 a 2,34 a 28,88 ab

2

COMPUESTO 1 120 mg/ha CRT 82,6 a 0,978 a 1349 a 955 c 2,30 b 2,32 a 31,32 a

2

PULSE 0,2 % V/V CRT

3

COMPUESTO 1 120 mg/ha CRT 73,0 c 0,773 b 1141 bc 1027 c 2,17 b 2,43 a 27,67 bc

3

SUNNY 1 l/ha CRT

3

PULSE 0,2 % V/V CRT

4

SUNNY 1 l/ha CRT 73,0 c 0,605 c 1049 c 1200 b 2,25 b 2,37 a 24,91 c

4

PULSE 0,2 % V/V CRT

5

OTROS GANCHO 77,8 b 0,636 c 1119 c 1217 b 2,34 b 1,24 b 13,86 d

DMS (P = 0,05)

4,53 0,0821 111,8 117,8 0,179 0,133 3,346

Desviación típica

3,29 0,0596 81,1 85,5 0,130 0,096 2,428

CV

4,18 8,21 6,88 7,45 5,58 4,5 9,59

EJEMPLO 5

Ensayo para evaluar aplicaciones secuenciales de 120 mg/ha de metsulfurón-metílico (Compuesto 1), en asociación con la aplicación de 1 l/ha de Sunny, en un cultivo de morfina. Las aplicaciones de Sunny y Sunny + metsulfurón-metílico se hicieron en la fase de 12-14 hojas. Además, el metsulfurón-metílico se aplicó en la fase de 5 crecimiento rápido temprano (CRT) y brote de la yema (BY). Las alturas de las plantas y el porcentaje de caída se midieron 12 días después y el día de recolección de la cápsula, respectivamente.

Tabla 5.

ALTURA CAÍDA RELACIÓN CÁPSULA/SEMILLA PAJA SEMI-LLA PESO DE LA COSE-CHA MORFINA DE LA PAJA MOR-FINA

Unidad de evaluación

cm % kg/ha kg/ha t/ha % kg/ha

Tto. nº

Nombre del Trat. Dosis Unidad de dosis Etapa de crec.

1

Ninguno 107,0 a 19,0 b 0,503 c 1736 c 2406 a 4,14 a 1,43 b 24,89 c

2

SUNNY 1 l/ha 12-14HOJAS 86,6 b 38,0 a 0,516 c 1619 c 2182 a 3,80 a 1,63 a 26,35 bc

2

PULSE 0,2 % V/V 12-14HOJAS

3

SUNNY 1 l/ha 12-14HOJAS 87,6 b 35,0 a 0,590 c 1775 c 2094 a 3,87 a 1,71 a 30,50 b

3

COMPUESTO 1 120 mg/ha 12-14HOJAS

3

PULSE 0,2 % V/V 12-14HOJAS

4

SUNNY 1 l/ha 12-14HOJAS 84,8 b 5,0 c 2,193 b 2413 b 791 b 3,20 b 1,73 a 41,77 a

4

COMPUESTO 1 120 mg/ha 12-14HOJAS

4

PULSE 0,2 % V/V 12-14HOJAS

4

COMPUESTO 1 120 mg/ha CRT

4

PULSE 0,2 % V/V CRT

5

SUNNY 1 l/ha 12-14HOJAS 74,8 c 2,8 c 6,455 a 2697 a 306 c 3,00 b 1,59 a 42,93 a

5

COMPUESTO 1 120 mg/ha 12-14HOJAS

5

PULSE 0,2 % V/V 12-14HOJAS

5

COMPUESTO 1 120 mg/ha CRT

5

PULSE 0,2 % V/V CRT

5

COMPUESTO 1 120 mg/ha BY

5

PULSE 0,2 % V/V BY

DMS (P = 0,05)

3,00 12,05 0,9992 186,5 312,6 0,398 0,136 4,884

Desviación típica

2,18 8,75 0,7251 135,3 226,8 0,289 0,099 3,544

CV

2,47 43,82 35,34 6,61 14,58 8,01 6,09 10,65

EJEMPLO 6

Ensayo para evaluar 1 ó 2 aplicaciones de 120 mg/ha de metsulfurón-metílico (Compuesto 1) después de 1 l/ha de Sunny, y comparación con 2 aplicaciones de metsulfurón-metílico solo. Sunny se aplicó al cultivo en la fase de 12-14 hojas, el metsulfurón-metílico al cultivo en la fase de 12-14 hojas, crecimiento rápido temprano y brote de la yema. Las alturas de las plantas se midieron en la fase de floración completa temprana y el porcentaje de caída se midió el día de 5 recolección de las cápsulas.

Tabla 6.

ALTURA DE LA PLANTA CAÍDA RELACIÓN CÁPSULA/ SEMILLA PAJA SEMI-LLA PESO DE LA COSE-CHA MORFINA DE LA PAJA MOR-FINA

Unidad de evaluación

cm % kg/ha kg/ha t/ha % kg/ha

Tto. nº

Nombre del Trat. Etapa de crec.

1

ninguno 96,0 a 6,4 ab 0,626 b 1522 c 1680 a 3,20 a 1,95 ab 29,7 c

2

SUNNY 1 l/ha 12-14HOJAS 90,6 b 7,6 a 0,586 b 1525 c 1807 a 3,33 a 2,05 a 31,4 c

2

PULSE 0,2 % V/V 12-14HOJAS

3

SUNNY 1 l/ha 12-14HOJAS 89,8 b 3,0 ab 1,552 b 1949 b 918 b 2,87 b 1,89 ab 36,5b

3

PULSE 0,2 % V/V 12-14HOJAS

3

COMPUESTO 1 120 mg/ha CRT

3

PULSE 0,2 % V/V CRT

4

SUNNY 1 l/ha 12-14HOJAS 84,4 c 1,2 b 6,059 a 2353 a 284 c 2,64 bc 1,81 b 42,7a

4

PULSE 0,2 % V/V 12-14HOJAS

4

COMPUESTO 1 120 mg/ha CRT

4

PULSE 0,2 % V/V CRT

4

COMPUESTO 1 120 mg/ha BY

4

PULSE 0,2 % V/V BY

5

COMPUESTO 1 120 mg/ha CRT 77,4 d 1,0 b 6,140 a 2194 a 269 c 2,46 c 1,77 b 38,8b

5

PULSE 0,2 % V/V CRT

5

COMPUESTO 1 120 mg/ha BY

5

PULSE 0,2 % V/V BY

DMS (P = 0,05)

4,71 5,63 1,8928 233,2 236,0 0,310 0,214 3,591

Desviación típica

3,42 4,09 1,3735 169,2 171,2 0,225 0,155 2,606

CV

3,9 106,44 45,9 8,86 17,27 7,75 8,19 7,28

EJEMPLO 7

Ensayo para evaluar aplicaciones secuenciales de 120 mg/ha de metsulfurón-metílico (Compuesto 1), en asociación con la aplicación de 1 l/ha de Sunny, en un cultivo de morfina. Las alturas de las plantas se midieron en la floración y el porcentaje de caída se midió el día de recolección de las cápsulas.

Tabla 7. 5

ALTURA CAÍDA RELACIÓN CÁPSULA/ SEMILLA PAJA SEMI-LLA PESO DE LA COSE-CHA MORFINA DE LA PAJA MOR-FINA

Unidad de evaluación

cm % kg/ha kg/ha t/ha % kg/ha

Tto. nº

Nombre del Trat. Dosis Unidad de dosis Etapa de crec.

1

ninguno 100,6 a 10,6 a 0,603 c 1804 bc 2083 a 3,89 a 1,82 b 33,0 b

2

SUNNY 1 l/ha 12-14HOJAS 77,6 b 7,6 b 0,684 cd 1637 c 1805 ab 3,44 ab 2,02 a 33,0 b

2

PULSE 0,2 % V/V 12-14HOJAS

3

SUNNY 1 l/ha 12-14HOJAS 74,0 bc 4,0 c 1,006 c 2024 b 1444 b 3,47 ab 2,02 a 40,9 b

3

PULSE 0,2 % V/V 12-14HOJAS

3

COMPUESTO 1 120 mg/ha CRT

3

PULSE 0,2 % V/V CRT

4

SUNNY 1 l/ha 12-14HOJAS 70,6 c 1,6 c 2,440 b 2401 a 685 c 3,09 b 2,06 a 49,6 a

4

PULSE 0,2 % V/V 12-14HOJAS

4

COMPUESTO 1 120 mg/ha CRT

4

PULSE 0,2 % V/V CRT

4

COMPUESTO 1 120 mg/ha CRM

4

PULSE 0,2 % V/V CRM

5

SUNNY 0,5 l/ha 12-14HOJAS 77,8 b 1,8 c 3,046 a 2413 a 553 c 2,96 b 2,00 a 48,7 a

5

PULSE 0,2 % V/V 12-14HOJAS

5

SUNNY 0,5 l/ha CRT

5

COMPUESTO 1 120 mg/ha CRT

5

PULSE 0,2 % V/V CRT

5

COMPUESTO 1 120 mg/ha CRM

5

PULSE 0,2 % V/V CRM

DMS (P = 0,05)

3,99 2,84 0,3381 331,6 403,5 0,497 0,139 7,681

Desviación típica

2,90 2,06 0,2453 240,6 292,8 0,360 0,101 5,573

CV

3,62 40,31 15,77 11,7 22,28 10,7 5,07 13,58

EJEMPLO 8

Ensayo para evaluar elmetsulfurón-metílico (Compuesto 1) con Moddus (trinexapac-etílico) en cultivo de tebaína tratado con Lontrel (clopiralid). Lontrel (1 l/ha, todas las parcelas), Moddus y Moddus/metsulfurón-metílico se aplicaron al cultivo en las fases de 12-14 hojas, crecimiento rápido tardío/brote de yema temprano (CRTa/BY) y gancho temprano, respectivamente. 5

Tabla 8.

ALTURA RELACIÓN CÁPSULA/ SEMILLA PAJA SEMILLA PESO DE LA COSECHA TEBAÍNA DE LA PAJA TEBAÍNA

Unidad de evaluación

cm kg/ha kg/ha kg/ha % kg/ha

Tto. nº

Nombre del tratamiento Dosis Unidad de dosis Etapa de crecimiento

1

Ninguno 124,2 a 0,954 b 1579 a 1201 a 2,78 a 0,99 a 15,7 a

2

MODDUS 1 l/ha CRTa/BY 126,6 a 1,467 b 1686 a 798 ab 2,48 a 1,70 a 28,6 a

3

MODDUS 1 l/ha CRTa/BY 110,2 b 5,408 a 1588 a 217 b 1,81 a 1,83 a 29,1 a

3

COMPUESTO 1 120 mg/ha GANCHO TEMP.

3

PULSE 0,2 % V/V GANCHO TEMP.

4

OTROS 1 l/ha CRTa/BY 125,0 a 1,679 b 1616 a 713 ab 2,33 a 1,72 a 27,8 a

5

OTROS 1 l/ha CRTa/BY 126,0 a 1,617 b 1582 a 708 ab 2,29 a 1,80 a 28,5 a

DMS (P = 0,05)

4,81 2,6874 1860,9 873,2 2,714 1,8534 29,857

Desviación típica

3,49 1,6481 1141,3 535,5 1,665 1,1366 18,311

CV

2,85 74,08 70,89 73,62 71,22 70,66 70,6

EJEMPLO 9

Ensayo para evaluar aplicaciones de mesosulfurón-metílico (Compuesto 2) y metsulfurón-metílico (Compuesto 1), en un cultivo de morfina. Las pulverizaciones de tratamiento se aplicaron al cutivo en las fases de cubrimiento de la tierra (CT), crecimiento rápido tardío (CRTa) y brote de la yema temprano (BYT). Las alturas de las plantas se midieron 5 en la fase de cápsula verde, y la caída se evaluó el día de recogida de las cápsulas.

Tabla 9.

ALTURA CAÍDA RELACIÓN CÁPSULA/ SEMILLA PAJA SEMI-LLA PESO DE LA COSE-CHA MORFINA DE LA PAJA MORFI-NA

cm % kg/ha kg/ha t/ha % kg/ha

Tto. nº

Nombre del tratamiento Dosis Unidad de dosis Etapa de crec.

1

Ninguno 101,3 a 13,5 a 0,540 b 1592 b 2043 a 3,63 a 2,07 a 28,40 b

2

COMPUESTO 1 120 mg/ha CT 94,5 ab 2,3 c 3,844 a 2206 a 468 b 2,67 b 2,04 a 43,94 a

2

PULSE 0,2 % V/V CT

2

COMPUESTO 1 120 mg/ha CRTa

2

PULSE 0,2 % V/V CRTa

2

COMPUESTO 1 120 mg/ha BYT

2

PULSE 0,2 % V/V BYT

3

COMPUESTO 2 390 mg/ha CT 96,0 ab 6,5 bc 2,084 b 1342 c 460 b 1,80 c 2,10 a 26,41 b

3

ACTIVATOR 0,125 % V/V CT

3

COMPUESTO 2 390 mg/ha BYT

3

ACTIVATOR 0,125 % V/V BYT

4

COMPUESTO 2 390 mg/ha CT 89,3 b 11,0 ab 1,854 b 827 d 336 b 1,16 d 2,03 a 15,27 c

4

ACTIVATOR 0,125 % V/V CT

4

COMPUESTO 2 390 mg/ha CRTa

4

ACTIVATOR 0,125 % V/V CRTa

4

COMPUESTO 2 390 mg/ha BYT

4

ACTIVATOR 0,125 % V/V BYT

DMS (P = 0,05)

7,83 4,86 1,7235 199,5 231,2 0,378 0,127 4,748

Desviación típica

4,53 2,81 0,9961 115,3 133,6 0,218 0,073 2,744

CV

4,75 33,8 47,88 7,73 16,17 9,42 3,56 9,63

EJEMPLO 10

Ensayo para evaluar aplicaciones de triasulfurón (Compuesto 3) (525 mg/ha) y metsulfurón-metílico

(Compuesto 1), en un cultivo de morfina. Las pulverizaciones de tratamiento se aplicaron al cutivo en las fases de cubrimiento de la tierra (CT), crecimiento rápido medio (CR) y brote de la yema (BY).

Tabla 10.

ALTURA RELACIÓN CÁPSULA/ SEMILLA PAJA SEMILLA PESO DE LA COSECHA MORFINA DE LA PAJA MORFINA

Unidad de evaluación

cm kg/ha kg/ha t/ha % kg/ha

Tto. nº

Nombre del tratamiento Dosis Unidad de dosis Etapa de crec.

1

ninguno 97,2 a 0,674 e 774 c 838 a 1,61 b 2,28 a 17,66 c

2

COMPUESTO 1 120 mg/ha CT 84,2 b 11,957 a 1757 a 105 c 1,86 a 2,25 a 39,63 a

2

PULSE 0,2 % V/V CT

2

COMPUESTO 1 120 mg/ha CR

2

PULSE 0,2 % V/V CR

2

COMPUESTO 1 120 mg/ha BY

2

PULSE 0,2 % V/V BY

3

COMPUESTO 3 525 mg/ha CT 75,6 c 1,762 c 992 b 408 b 1,40 c 2,06 b 20,55 b

3

PULSE 0,2 % V/V CT

4

COMPUESTO 3 525 mg/ha CT 55,0 e 1,338 d 113 e 60 c 0,17 e 1,76 c 1,99 e

4

PULSE 0,2 % V/V CT

4

COMPUESTO 3 525 mg/ha CR

4

PULSE 0,2 % V/V CR

5

COMPUESTO 3 263 mg/ha CT 71,0 d 3,170 b 644 d 141 c 0,79 d 2,03 b 13,17 d

5

PULSE 0,2 % V/V CT

5

COMPUESTO 3 263 mg/ha CR

5

PULSE 0,2 % V/V CR

DMS (P = 0,05)

1,83 0,0000 0,0 208,4 0,000 0,088 0,000

Desviación típica

1,33 0,0000 0,0 151,2 0,000 0,064 0,000

CV

1,74 0,0 0,0 35,6 0,0 3,08 0,00

EJEMPLO 11

Ensayo para evaluar aplicaciones de metsulfurón-metílico (Compuesto 1), Sunny y metsulfurón-metílico + Sunny, en un cultivo de morfina. Las pulverizaciones de tratamiento se aplicaron al cultivo en las fases de cubrimiento de la hilera (CH), crecimiento rápido temprano (CRT) y brote de la yema/gancho temprano (BY/GT). Las alturas de las plantas se midieron en la fase de cápsula verde. 5

Tabla 11.

ALTURA CAÍDA RELACIÓN CÁPSULA/ SEMILLA PAJA SEMI-LLA PESO DE LA COSECHA MORFINA DE LA PAJA MOR-FINA

cm % kg/ha kg/ha t/ha % kg/ha

Tto. nº

Nombre del tratamiento Dosis Unidad de dosis Etapa de crec.

1

ninguno 101,6 a 4,8 a 0,573 b 1805 b 2182 a 3,99 a 1,95 a 35,16 b

2

SUNNY 1 l/ha CH 78,0 b 3,4 ab 0,622 b 1745 bc 1944 b 3,69 b 2,01 a 35,10 b

2

Spraytech OIL 1 l/ha CH

3

SUNNY 1 l/ha CH 80,0 b 4,1 a 0,599 b 1615 c 1873 b 3,49 c 2,00 a 32,31 b

3

COMPUESTO 1 120 mg/ha CH

3

Spraytech OIL 1 l/ha CH

3

COMPUESTO 1 120 mg/ha CRT

3

PULSE 0,2 % V/V CRT

4

COMPUESTO 1 120 mg/ha CH 99,2 a 1,2 b 8,488 a 2955 a 267 c 3,22 d 2,04 a 60,39 a

4

PULSE 0,2 % V/V CH

4

COMPUESTO 1 120 mg/ha CRT

4

PULSE 0,2 % V/V CRT

4

COMPUESTO 1 120 mg/ha BY/GT

4

PULSE 0,2 % V/V BY/GT

DMS (P = 0,05)

8,10 2,26 1,7936 159,4 125,7 0,128 0,118 5,263

Desviación típica

5,88 1,64 1,3015 115,7 91,2 0,093 0,085 3,819

CV

6,69 46,62 59,81 5,94 5,6 2,59 4,27 9,78

EJEMPLO 12

Ensayo para evaluar aplicaciones de metsulfurón-metílico (Compuesto 1), Sunny y metsulfurón-metílico + Sunny, en un cultivo de morfina. Las pulverizaciones se aplicaron al cultivo en las fases de cubrimiento de la hilera (CH), crecimiento rápido temprano (CRT) y crecimiento rápido tardío (CRTa). Las alturas de las plantas se midieron al final de la floración. 5

Tabla 12.

ALTURA RELACIÓN CÁPSULA/SEMILLA PAJA SEMILLA PESO DE LA COSECHA MORFINA DE LA PAJA MOR-FINA

cm kg/ha kg/ha t/ha % kg/ha

Tto. nº

Nombre del tratamiento Dosis Unidad de dosis Etapa de crec.

1

Ninguno 101,6 a 0,706 c 1584 b 1567 b 3,15 a 2,43 b 38,52 c

2

SUNNY 0,5 l/ha CH 89,0 b 0,552 c 1402 b 1761 a 3,16 a 2,54 a 35,54 c

2

PULSE 0,2 % V/V CH

2

SUNNY 0,5 l/ha CRT

2

PULSE 0,2 % V/V CRTa

3

COMPUESTO 1 120 mg/ha CH 83,4 bc 10,444 a 2099 a 143 c 2,24 b 2,24 c 47,11 b

3

3 PULSE 0,2 % V/V CH

3

COMPUESTO 1 120 mg/ha CRT

3

PULSE 0,2 % V/V CRT

3

COMPUESTO 1 120 mg/ha CRTa

3

PULSE 0,2 % V/V CRTa

4

SUNNY 0,5 l/ha CH 82,0 c 8,895 b 2218 a 173 c 2,39 b 2,55 a 56,50 a

4

COMPUESTO 1 120 mg/ha CH

4

PULSE 0,2 % V/V CH

4

SUNNY 0,5 l/ha CRT

4

COMPUESTO 1 120 mg/ha CRT

4

PULSE 0,2 % V/V CRT

4

COMPUESTO 1 120 mg/ha CRTa

4

PULSE 0,2 % V/V CRTa

5

SUNNY 0,5 l/ha CH 83,4 bc 8,170 b 2217 a 190 c 2,41 b 2,24 c 49,55 b

5

COMPUESTO 1 120 mg/ha CH

5

PROVIDE 0,25 l/ha CH

5

PULSE 0,2 % V/V CH

5

SUNNY 0,5 l/ha CRT

5

COMPUESTO 1 120 mg/ha CRT

5

PROVIDE 0,25 l/ha CRT

5

PULSE 0,2 % V/V CRT

5

COMPUESTO 1 120 mg/ha CRTa

5

PULSE 0,2 % V/V CRTa

DMS (P = 0,05)

5,49 1,4995 234,7 130,9 0,213 0,107 5,359

Desviación típica

3,98 1,0881 170,3 95,0 0,154 0,077 3,889

CV

4,53 18,91 8,95 12,39 5,78 3,22 8,56

EJEMPLO 13

Ensayo para evaluar aplicaciones de metsulfurón-metílico (Compuesto 1), Lontrel y metsulfurón-metílico + Lontrel, en un cultivo de morfina. Las pulverizaciones de tratamiento se aplicaron al cultivo en las fases de cubrimiento de la hilera (CH), crecimiento rápido temprano (CRT) y crecimiento rápido tardío (CRTa). Las alturas de las plantas se midieron en la fase de cápsula verde. La caída se evaluó en la recolección. 5

Tabla 13.

ALTURA CAÍDA RELACIÓN CAPS/ SEMILLA PAJA SEMI-LLA PESO DE LA COSECHA MOR-FINA DE LA PAJA MOR-FINA

cm % kg/ha kg/ha t/ha % kg/ha

Tto. nº

Nombre del tratamiento Dosis Unidad de dosis Etapa de crec.

1

ninguno 99,6 ab 9,6 a 0,714 b 1829 c 1863 a 3,69 a 1,87 b 34,15 b

2

LONTREL 1 l/ha CH 104,8 a 4,0 b 1,074 b 2138 b 1422 b 3,56 a 2,12 a 45,50 a

3

COMPUESTO 1 120 mg/ha CH 95,8 b 2,2 b 3,431 a 2530 a 582 c 3,11 b 2,01 a 50,81 a

3

PULSE 0,2 % V/V CH

3

COMPUESTO 1 120 mg/ha CRT

3

PULSE 0,2 % V/V CRT

3

COMPUESTO 1 120 mg/ha CRTa

3 PULSE 0,2 % V/V CRTa

4

LONTREL 1 l/ha CH 105,2 a 2,2 b 2,612 a 2473 a 725 c 3,20 b 2,08 a 51,58 a

4

COMPUESTO 1 120 mg/ha CH

4

PULSE 0,2 % V/V CH

4

COMPUESTO 1 120 mg/ha CRT

4

PULSE 0,2 % V/V CRT

4

COMPUESTO 1 120 mg/ha CRTa

4

PULSE 0,2 % V/V CRTa

5

LONTREL 1 l/ha CH 101,4 ab 2,4 b 2,658 a 2379 a 697 c 3,08 b 2,05 a 48,75 a

5

COMPUESTO 1 120 mg/ha CH

5

PROVIDE 0,25 l/ha CH

5

PULSE 0,2 % V/V CH

5

COMPUESTO 1 120 mg/ha CRT

5

PULSE 0,2 % V/V CRT

5

PROVIDE 0,25 l/ha CRT

5

COMPUESTO 1 120 mg/ha CRTa

5

PULSE 0,2 % V/V CRTa

DMS (P = 0,05)

7,57 3,36 1,1127 185,5 346,5 0,355 0,130 5,729

Desviación típica

5,49 2,44 0,8074 134,6 251,4 0,258 0,094 4,157

CV

5,42 59,84 38,49 5,93 23,77 7,74 4,66 9,01

EJEMPLO 14

Ensayo para evaluar las combinaciones de metsulfurón-metílico (Compuesto 1), Lontrel y Moddus, en un cultivo de tebaína. Las pulverizaciones de tratamiento se aplicaron al cultivo en las fases de cubrimiento de la tierra (CT), crecimiento rápido medio-tardío (CRM-Ta) y brote de la yema tardío/gancho temprano (BYTa/GT). Las alturas de las plantas y el aspecto general (escala 1-3, en la que 1 = cultivo sano y 3 = cultivo con aspecto enfermizo) se evaluaron en 5 la fase de cápsula verde temprana.

Tabla 14.

ALTURA Aspecto RELACIÓN CAPS/ SEMILLA PAJA SEMI-LLA PESO DE LA COSE-CHA TEBAÍNA DE LA PAJA TEBAÍNA

cm 1-3 kg/ha kg/ha t/ha % kg/ha

Tto. nº

Nombre del tratamiento Dosis Unidad de dosis Etapa de crec.

1

LONTREL 0,8 l/ha CT 103,8 a 1,0 d 32,043 a 1061 a 27 c 1,09 a 2,24 b 23,73 a

1

MODDUS 0,5 l/ha CT

1

MODDUS 0,5 l/ha CRM-Ta

2

MODDUS 0,5 l/ha CT 90,4 b 1,4 cd 5,636 c 927 a 122 a 1,05 a 2,24 b 20,77 a

2

COMPUESTO 1 120 mg/ha CT

2

PULSE 0,2 % V/V CT

2

MODDUS 0,5 l/ha CRM-Ta

2

COMPUESTO 1 120 mg/ha CRM-Ta

2

PULSE 0,2 % V/V CRM-Ta

3

LONTREL 0,8 l/ha CT 77,0 c 2,1 ab 20,936 b 566 c 19 c 0,58 c 2,36 a 13,39 b

3

MODDUS 0,5 l/ha CT

3

COMPUESTO 1 120 mg/ha CT

3

PULSE 0,2 % V/V CT

3

MODDUS 0,5 l/ha CRM-Ta

3

COMPUESTO 1 120 mg/ha CRM-Ta

3

PULSE 0,2 % V/V CRM-Ta

4

LONTREL 0,5 l/ha CT 74,6 c 2,2 a 12,964 c 515 c 29 c 0,54 c 2,41 a 12,40 b

4

MODDUS 0,5 l/ha CT

4

COMPUESTO 1 120 mg/ha CT

4

PULSE 0,2 % V/V CT

4

MODDUS 0,5 l/ha CRM-Ta

4

COMPUESTO 1 120 mg/ha CRM-Ta

4

PULSE 0,2 % V/V CRM-Ta

5

MODDUS 0,5 l/ha CT 76,4 c 1,7 bc 8,261 c 761 b 65 b 0,83 b 2,03 c 15,48 b

5

COMPUESTO 1 120 mg/ha CT

5

PULSE 0,2 % V/V CT

5

MODDUS 0,5 l/ha CRM-Ta

5

COMPUESTO 1 120 mg/ha CRM-Ta

5

PULSE 0,2 % V/V CRM-Ta

5

COMPUESTO 1 120 mg/ha BYTa/GT

5

PULSE 0,2 % V/V BYTa/GT

DMS (P = 0,05)

7,07 0,46 7,8996 141,8 22,1 0,146 0,084 3,376

Desviación típica

5,13 0,33 5,7321 102,9 16,0 0,106 0,061 2,450

CV

6,08 19,74 35,9 13,44 30,68 12,96 2,7 14,28

EJEMPLO 15

Ensayo para evaluar las combinaciones de metsulfurón-metílico (Compuesto 1), Lontrel y Moddus, en un cultivo de tebaína. Las pulverizaciones de tratamiento se aplicaron al cultivo en las fases de cubrimiento de la hilera tardía (CHTa), crecimiento rápido tardío (CRTa) y gancho temprano (GT). Las alturas de las plantas y el aspecto del cultivo (escala 1-3) se evaluaron en la fase de cápsula verde. 5

Tabla 15.

ALTURA Aspecto RELACIÓN CÁPSULA/SEMILLA PAJA SEMI-LLA PESO DE LA COSECHA TEBAÍNA DE LA PAJA TEBA-ÍNA

cm 1-3 kg/ha kg/ha t/ha % kg/ha

Tto. nº

Nombre del tratamiento Dosis Unidad de dosis Etapa de crec.

1

LONTREL 0,8 l/ha CRTa 106,6 a 1,0 b 7,546 a 1395 a 134 b 1,53 a 1,81 bc 25,2 a

1

MODDUS 0,5 l/ha CRTa

1

MODDUS 0,5 l/ha CRTa

2

MODDUS 0,5 l/ha CRTa 75,2 b 1,1 b 3,862 c 1308 a 291 a 1,60 a 1,91 ab 25,2 a

2

COMPUESTO 1 120 mg/ha CRTa

2

PULSE 0,2 % V/V CRTa

2

MODDUS 0,5 l/ha CRTa

2

COMPUESTO 1 120 mg/ha CRTa

2

PULSE 0,2 % V/V CRTa

3

LONTREL 0,5 l/ha CRTa 74,6 b 1,5 a 3,988 c 975 b 183 b 1,16 b 1,97 a 19,3 b

3

MODDUS 0,5 l/ha CRTa

3

COMPUESTO 1 120 mg/ha CRTa

3

PULSE 0,2 % V/V CRTa

3

MODDUS 0,5 l/ha CRTa

3

COMPUESTO 1 120 mg/ha CRTa

3

PULSE 0,2 % V/V CRTa

4

LONTREL 0,5 l/ha CRTa 59,0 d 1,8 a 5,653 bc 764 bc 95 b 0,86 c 1,78 c 13,6 c

4

MODDUS 0,5 l/ha CRTa

4

COMPUESTO 1 120 mg/ha CRTa

4

PULSE 0,2 % V/V CRTa

4

MODDUS 0,5 l/ha CRTa

4

COMPUESTO 1 120 mg/ha CRTa

4

PULSE 0,2 % V/V CRTa

4

COMPUESTO 1 120 mg/ha GT

4

PULSE 0,2 % V/V GT

5

MODDUS 0,5 l/ha CRTa 63,8 c 1,9 a 6,648 ab 698 c 84 b 0,78 c 1,7 c 12,0 c

5

COMPUESTO 1 120 mg/ha CRTa

5

PULSE 0,2 % V/V CRTa

5

MODDUS 0,5 l/ha CRTa

5

COMPUESTO 1 120 mg/ha CRTa

5

PULSE 0,2 % V/V CRTa

5

COMPUESTO 1 120 mg/ha GT

5

PULSE 0,2 % V/V GT

DMS (P = 0,05)

4,62 0,37 1,7416 216,9 99,3 0,242 0,107 4,402

Desviación típica

3,35 0,27 1,2637 157,4 72,0 0,176 0,078 3,194

CV

4,42 18,28 22,81 15,32 45,72 14,82 4,25 16,76

EJEMPLO 16

Ensayo para evaluar las aplicaciones de metsulfurón-metílico (Compuesto 1), mesosulfurón-metílico (Compuesto 2) y triasulfurón (Compuesto 3), en un cultivo de morfina. Las pulverizaciones de tratamiento se aplicaron al cultivo en las fases de cubrimiento de la hilera (CH) y cubrimiento de la tierra/crecimiento rápido temprano (CT/CRT), respectivamente. Las alturas de las plantas se evaluaron 5 semanas después de la última aplicación y la caída se 5 evaluó en la recolección de las cápsulas. La caída se evaluó como insignificante.

Tabla 16.

ALTURA DE LA PLANTA RELACIÓN CAPS/ SEMILLA PAJA SEMILLA PESO DE LA COSECHA MORFINA DE LA PAJA MOR-FINA

cm kg/ha kg/ha t/ha % kg/ha

Fecha de evaluación

Tto. nº

Nombre del tratamiento Dosis Unidad de dosis Etapa de crec.

1

Ninguno 111,6 a 0,590 d 1806 bc 2155 a 3,98 a 2,16 ab 39,05 bc

2

COMPUESTO 1 120 mg/ha CH 90,0 c 1,740 a 1749 bc 698 d 2,46 c 2,15 ab 37,76 bc

2

PULSE 0,2 % V/V CH

2

COMPUESTO 1 120 mg/ha CT/CRT

2

PULSE 0,2 % V/V CT/CRT

3

COMPUESTO 3 75 mg/ha CH 103,4 b 1,259 b 2211 a 1233 c 3,47 b 2,21 a 49,16 a

3

PULSE 0,2 % V/V CH

3

COMPUESTO 3 75 mg/ha CT/CRT

3

PULSE 0,2 % V/V CT/CRT

4

COMPUESTO 3 150 mg/ha CH 88,6 c 1,959 a 1589 c 581 d 2,18 c 2,03 b 32,34 c

4

PULSE 0,2 % V/V CH

4

COMPUESTO 3 150 mg/ha CT/CRT

4

PULSE 0,2 % V/V CT/CRT

5

COMPUESTO 2 150 mg/ha CH 101,6 b 0,825 c 1976 ab 1671 b 3,65 ab 2,21 a 43,77 ab

5

ACTIVATOR 0,125 % V/V CH

5

COMPUESTO 2 150 mg/ha CT/CRT

5

ACTIVATOR 0,125 % V/V CT/CRT

DMS (P = 0,05)

6,39 0,2316 266,8 170,6 0,363 0,159 7,690

Desviación típica

4,64 0,1680 193,6 123,8 0,263 0,115 5,580

CV

4,68 13,18 10,37 9,76 8,36 5,35 13,81

EJEMPLO 17

Ensayo para evaluar aplicaciones de triasulfurón, mesosulfurón-metílico y metsulfurón-metílico, en un cultivo de morfina. Las pulverizaciones de tratamiento se aplicaron al cultivo en las fases de crecimiento rápido temprano (CRT) y crecimiento rápido medio-tardío (CRM-Ta), respectivamente. Las alturas de las plantas se midieron 6 semanas después de la última aplicación y la caída se evaluó en la recolección de las cápsulas. 5

Tabla 17.

ALTURA DE LA PLANTA CAÍDA RELACIÓN CÁPSULA/ SEMILLA PAJA SEMI-LLA PESO DE LA COSECHA MOR-FINA DE LA PAJA MOR-FINA

cm % kg/ha kg/ha t/ha % kg/ha

Fecha de evaluación

Tto. nº

Nombre del tratamiento Dosis Unidad de dosis Etapa de crec.

1

Ninguno 112,4 a 2,7 b 0,927 e 1861 b 1434 a 3,35 a 2,41 a 45,08

ab

2

COMPUESTO 1 120 mg/ha CRT 97,0 c 2,7 b 8,976 a 2343 a 187 c 2,60 b 2,11 c 49,48 a

2

PULSE 0,2 %V/V CRT

2

COMPUESTO 1 120 mg/ha CRM-Ta

2

PULSE 0,2 %V/V CRM-Ta

3

COMPUESTO 3 75 mg/ha CRT 100,2 bc 1,6 b 3,677 c 2299 a 451 b 2,79 b 2,26 b 51,94 a

3

PULSE 0,2 %V/V CRT

3

COMPUESTO 3 75 mg/ha CRM-Ta

3

PULSE 0,2 % V/V CRM-Ta

4

COMPUESTO 3 150 mg/ha CRT 90,4 d 11,9 a 6,016 b 1331 c 175 c 1,71 c 1,93 d 25,78 c

4

PULSE 0,2 % V/V CRT

4

COMPUESTO 3 150 mg/ha CRM-Ta

4

PULSE 0,2 % V/V CRM-Ta

5

COMPUESTO 2 150 mg/ha CRT 104,0 b 2,8 b 2,315 d 1910 b 612 b 2,57 b 2,23 b 41,97 b

5

ACTIVATOR 0,125 % V/V CRT

5

COMPUESTO 2 150 mg/ha CRM-Ta

5

ACTIVATOR 0,125 % V/V CRM-Ta

DMS (P = 0,05)

6,07 3,79 1,0659 272,1 186,6 0,424 0,102 6,692

Desviación típica

4,40 2,65 0,7561 193,1 132,4 0,301 0,073 4,749

CV

4,37 61,0 17,25 9,91 23,16 11,55 3,35 11,08

EJEMPLO 18

Ensayo para evaluar aplicaciones de triasulfurón, mesosulfurón-metílico y metsulfurón-metílico, en un cultivo de morfina. Las pulverizaciones de tratamiento se aplicaron al cultivo en las fases de cubrimiento de la hilera (CH), crecimiento rápido medio (CRM) y gancho temprano (GT). Las alturas de las plantas se midieron 5 semanas después de la última aplicación y la caída en la recolección de las cápsulas. 5

Tabla 18.

ALTURA DE LA PLANTA CAÍDA RELACIÓN CÁPSULA/SEMILLA PAJA SEMILLA PESO DE LA COSECHA MOR-FINA DE LA PAJA MOR-FINA

cm % kg/ha kg/ha t/ha % kg/ha

Fecha de evaluación

Tto. nº

Nombre del tratamiento Dosis Unidad de dosis Etapa de crec.

1

ninguno 101,4 a 3,4 a 0,540 c 1468 c 1968 a 3,49 a 2,38 a 35,03 c

2

COMPUESTO 1 120 mg/ha CH 88,0 d 1,8 a 2,543 a 2186 a 643 c 2,87 b 2,13 c 46,52 b

2

PULSE 0,2 % V/V CH

2

COMPUESTO 1 120 mg/ha CRM

2

PULSE 0,2 % V/V CRM

2

COMPUESTO 1 120 mg/ha CRTa

2

PULSE 0,2 % V/V CRTa

3

COMPUESTO 3 75 mg/ha CH 93,0 c 2,2 a 1,358 b 2217 a 1161 b 3,43 a 2,33 a 51,88 a

3

PULSE 0,2 % V/V CH

3

COMPUESTO 3 75 mg/ha CRM

3

PULSE 0,2 % V/V CRM

3

COMPUESTO 3 75 mg/ha CRTa

3

PULSE 0,2 % V/V CRTa

4

COMPUESTO 3 150 mg/ha CH 81,4 d 2,6 a 2,664 a 1797 b 482 c 2,32 c 2,09 c 37,62 c

4

PULSE 0,2 % V/V CH

4

COMPUESTO 3 150 mg/ha CRM

4

PULSE 0,2 % V/V CRM

4

COMPUESTO 3 150 mg/ha CRTa

4

PULSE 0,2 % V/V CRTa

5

COMPUESTO 150 mg/ha CH 96,4 b 2,8 a 1,071 b 1917 b 1281 b 3,25 a 2,23 b 42,83

2

b

5

ACTIVATOR 0,125 % V/V CH

5

COMPUESTO 2 150 mg/ha CRM

5

ACTIVATOR 0,125 % V/V CRM

5

COMPUESTO 2 150 mg/ha CRTa

5

ACTIVATOR 0,125 % V/V CRTa

DMS (P = Varios)

3,18 1,80 0,4639 175,1 235,0 0,318 0,092 4,909

Desviación típica

2,31 1,31 0,3366 127,1 170,5 0,231 0,067 3,562

CV

2,51 51,03 20,58 6,63 15,41 7,51 3,0 8,33

EJEMPLO 19

Ensayo para evaluar las aplicaciones de sulfosulfurón, tifensulfurón-metílico y metsulfurón-metílico, en un cultivo de morfina. Las pulverizaciones de tratamiento se aplicaron al cultivo en las fases de crecimiento rápido medio-tardío (CRM-Ta) y crecimiento rápido tardío/brote de la yema (CRTa/BY), respectivamente. Las alturas de las plantas se midieron 10 semanas después de la última aplicación. La caída se evaluó en la recolección de las cápsulas. 5

Tabla 19.

ALTURA DE LA PLANTA RELACIÓN CÁPSULA/ SEMILLA PAJA SEMILLA PESO DE LA COSECHA MORFINA DE LA PAJA MOR-FINA

cm kg/ha kg/ha t/ha % kg/ha

Fecha de evaluación

Tto. nº

Nombre del tratamiento Dosis Unidad de dosis Etapa de crec.

1

ninguno 85 ,638 875 961 1,84 2,43 21,12

2

COMPUESTO 1 120 mg/ha CRM-Ta 72 6,352 1203 131 1,33 1,80 21,65

2

PULSE 0,2 % V/V CRM-Ta

2

COMPUESTO 1 120 mg/ha CRTa/BY

2

PULSE 0,2 % V/V CRTa/BY

3

COMPUESTO 4 450 mg/ha CRM-Ta 78 5,209 771 103 0,87 2,10 16,19

3

ACTIVATOR 0,125 % V/V CRM-Ta

3

COMPUESTO 4 450 mg/ha CRTa/BY

3

ACTIVATOR 0,125 % V/V CRTa/BY

4

COMPUESTO 4 1,35 g/ha CRM-Ta 65 3,299 184 39 0,22 2,23 4,10

4

ACTIVATOR 0,125 % V/V CRM-Ta

4

COMPUESTO 4 1,35 g/ha CRTa/BY

4

ACTIVATOR 0,125 % V/V CRTa/BY

5

COMPUESTO 4 4,5 g/ha CRM-Ta 0 0 0 0 0 0 0

5

ACTIVATOR 0,125 % V/V CRM-Ta

5

COMPUESTO 4 4,5 g/ha CRTa/BY

5

ACTIVATOR 0,125 % V/V CRTa/BY

6

COMPUESTO 5 60 mg/ha CRM-Ta 73 2,324 738 220 ,96 2,6 19,19

6

SWIFT 1% V/V CRM-Ta

6

COMPUESTO 5 60 mg/ha CRTa/BY

6

SWIFT 1% V/V CRTa/BY

7

COMPUESTO 5 180 mg/ha CRM-Ta 75 2,898 931 223 1,15 2,46 22,90

7

SWIFT 1% V/V CRM-Ta

7

COMPUESTO 5 180 mg/ha CRTa/BY

7

SWIFT 1% V/V CRTa/BY

8

COMPUESTO 5 600 mg/ha CRM-Ta 80 4,564 774 118 0,89 2,68 20,74

8

SWIFT 1% V/V CRM-Ta

8

COMPUESTO 5 600 mg/ha CRTa/BY

8

SWIFT 1% V/V CRTa/BY

Claims (19)

1. REIVINDICACIONES
2. 1. Un método para realizar uno o más de: reducción de la altura de una planta de Papaver somniferum, reducción de la caída de una planta de Papaver somniferum, reducción del peso de semillas de una planta de Papaver somniferum y aumento del peso de la cápsula de una planta de Papaver somniferum, que comprende las etapas de aplicar una cantidad eficaz de un compuesto de sulfonilurea o una de sus sales o ésteres aceptable en agricultura, a 5 dicha planta de Papaver somniferum o su emplazamiento.
3. 2. Un método de acuerdo con la reivindicación 1, para reducir la altura de una planta de Papaver somniferum que comprende la etapa de aplicar una cantidad eficaz para reducir la altura, de un compuesto de sulfonilurea o una de sus sales o ésteres aceptable en agricultura, a dicha planta de Papaver somniferum o su emplazamiento.
4. 3. Un método de acuerdo con la reivindicación 1, para reducir la caída de una planta de Papaver somniferum 10 que comprende la etapa de aplicar una cantidad eficaz para reducir la caída, de un compuesto de sulfonilurea o una de sus sales o ésteres aceptable en agricultura, a dicha planta de Papaver somniferum o su emplazamiento.
5. 4. Un método de acuerdo con la reivindicación 1, para reducir el peso de semillas de una planta de Papaver somniferum que comprende la etapa de aplicar una cantidad eficaz para reducir el peso de semillas, de un compuesto de sulfonilurea o una de sus sales o ésteres aceptable en agricultura, a dicha planta de Papaver somniferum o su 15 emplazamiento.
6. 5. Un método de acuerdo con la reivindicación 1, para aumentar el peso de la cápsula de una planta de Papaver somniferum que comprende la etapa de aplicar una cantidad eficaz para aumentar el peso de la cápsula, de un compuesto de sulfonilurea o una de sus sales o ésteres aceptable en agricultura, a dicha planta de Papaver somniferum o su emplazamiento. 20
7. 6. Un método para aumentar el peso de la paja obtenida de una planta de Papaver somniferum que comprende la etapa de aplicar una cantidad eficaz para aumentar el peso de la paja, de un compuesto de sulfonilurea o una de sus sales o ésteres aceptable en agricultura, a dicha planta de Papaver somniferum o su emplazamiento.
8. 7. Un método para aumentar el rendimiento y/o recuperación de alcaloides de una planta de Papaver somniferum que comprende la etapa de aplicar una cantidad eficaz para aumentar el rendimiento y/o la recuperación de 25 alcaloides, de un compuesto de sulfonilurea o una de sus sales o ésteres aceptable en agricultura, a dicha planta de Papaver somniferum o su emplazamiento.
9. 8. Un método de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 7, en el que el compuesto de sulfonilurea es un compuesto de fórmula (1):

   30

   en la que A y B son independientemente un grupo arilo opcionalmente sustituido o heteroarilo opcionalmente sustituido, y R es H o alquilo C1-4.
10. 9. Un método de acuerdo con la reivindicación 8, en el que el compuesto de sulfonilurea es un compuesto de fórmula (1a):

    en la que A es un grupo fenilo opcionalmente sustituido o un grupo heteroarilo de 5-6 miembros o 9-10 miembros; y B es un grupo heteroarilo de 5-6 miembros opcionalmente sustituido.
11. 10. Un método de acuerdo con la reivindicación 9, en el que B es un grupo triazinilo o pirimidinilo opcionalmente sustituido. 5
12. 11. Un método de acuerdo con la reivindicación 9 ó 10, en el que A es un grupo fenilo, piridinilo, pirimidinilo, tienilo, imidazo-piridinilo o pirazolilo opcionalmente sustituido.
13. 12. Un método de acuerdo con la reivindicación 9, en el que el compuesto de sulfonilurea se selecciona del grupo que consiste en amidosulfurón, azimsulfurón, benzulfurón, clorimurón, ciclosulfamurón, etoxisulfurón, flazasulfurón, flucetasulfurón, halosulfurón, imazosulfurón, mesosulfurón, nicosulfuran, ortosulfamurón, oxasulfurón, 10 primisulfurón, pirazosulfurón, rimsulfurón, sulfometurón, sulfosulfurón, trifloxisulfurón, clorosulfurón, etametsulfurón, yodosulfurón, metsulfurón, prosulfurón, tifensulfurón, triasulfurón, tribenurón, triflusulfurón y tritosulfurón y sus sales y ésteres aceptables en agricultura.
14. 13. Un método de acuerdo con la reivindicación 12, en el que el compuesto de sulfonilurea se selecciona de metasulfurón-metílico, triasulfurón, mesosulfurón-metílico, tifensulfurón-metílico y sulfosulfurón. 15
15. 14. Un método de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 13, en el que el compuesto de sulfonilurea se aplica con una dosis de menos de 1 g de ingrediente activo por hectárea.
16. 15. Un método de acuerdo con la reivindicación 14, en el que el compuesto de sulfonilurea se aplica con una dosis de 5 a 800 mg de ingrediente activo por hectárea.
17. 16. Un método de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 15, en el que el compuesto de 20 sulfonilurea se aplica en una o más fases de: 4-6 hojas, 6-8 hojas, 8-10 hojas, cubrimiento de la hilera, cubrimiento de la tierra, crecimiento rápido temprano, crecimiento rápido medio, crecimiento rápido tardío, brote de la yema, de yema a gancho, gancho y floración.
18. 17. Un método para obtener alcaloides de una planta de Papaver somniferum que comprende las etapas de:

    (i) aplicar una cantidad de un compuesto de sulfonilurea o una de sus sales o ésteres aceptable en agricultura, 25 que es eficaz en la reducción de la altura, la caída o el peso de semillas, o en el aumento del peso de la cápsula, el rendimiento de alcaloides o la recuperación de alcaloides, a dicha planta de Papaver somniferum o su emplazamiento.

    (ii) recoger las cápsulas de Papaver somniferum y formar una paja a partir de éstas; y

    (iii) extraer el alcaloide de la paja.
19. 18. Un método para obtener alcaloides de una planta de Papaver somniferum que comprende las etapas de: 30

    (i) aplicar una cantidad de un compuesto de sulfonilurea o una de sus sales o ésteres aceptable en agricultura, que es eficaz en la reducción de la altura, la caída o el peso de semillas, o en el aumento del peso de la cápsula, el rendimiento de alcaloides o la recuperación de alcaloides, a dicha planta de Papaver somniferum o su emplazamiento.

    (ii) recoger el opio de las cápsulas inmaduras; y

    (iii) extraer el alcaloide del opio. 35