ES2357801T3 - Agente terapéutico para trastorno queratoconjuntival. - Google Patents

Agente terapéutico para trastorno queratoconjuntival. Download PDF

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Abstract

Uso de 5-[4-(6-metoxi-1-metil-1H-bencimidazol-2-ilmetoxi)bencil]tiazolidin-2,4-diona o una sal de la misma en la fabricación de un agente terapéutico para tratar un trastorno queratoconjuntival.

Description

Campo Técnico
La presente invención se refiere a un agente terapéutico para su uso en el tratamiento de un trastorno queratoconjuntival que comprende 5-[4-(6-metoxi-1-metil-1H-bencimidazol-2-ilmetoxi)bencil]tiazolidin-2,4-diona o una 5 sal de la misma como ingrediente activo.
Técnica Antecedente
La córnea es un tejido avascular transparente que tiene un diámetro de aproximadamente 1 cm y un grosor de aproximadamente 1 mm, mientras que la conjuntiva es una membrana mucosa que cubre la superficie del globo ocular posterior al margen de la córnea, y la cara posterior del párpado. Se sabe que la córnea y la conjuntiva 10 afectan de forma significativa a la función visual. Los trastornos queratoconjuntivales causados debido a una serie de enfermedades tales como úlcera corneal, queratitis, conjuntivitis, ojos secos y similares pueden afectar de forma adversa a la arquitectura normal del epitelio, y además, pueden alterar estructuras y funciones del estroma y el endotelio, cuando la reparación de estos trastornos se retrasa, como alternativa cuando estos trastornos se prolongan sin reparación por diversos motivos. Esto es debido a que la córnea y la conjuntiva son tejidos conectivos. 15 En estos últimos años, con el desarrollo de la biología celular, se han esclarecido factores que participan en la proliferación, migración, adhesión, extensión, diferenciación celular y similares, y se describió que estos factores desempeñan importantes papeles en la reparación de trastornos corneales (Japanese Review of Clinical Ophthalmology, 46, 738-743 (1992), Ophthalmic Surgery, 5, 719-727 (1992)).
La Patente Japonesa Nº 2976885 describe que la 5-[4-(6-metoxi-1-metil-1H-bencimidazol-2-ilmetoxi)bencil]tiazolidin-20 2,4-diona es eficaz como agente terapéutico para enfermedades que son el resultado de la resistencia a insulina, tales como diabetes e hiperglucemia, y para enfermedades inflamatorias tales como osteoartritis y artritis reumática, mientras que los documentos JP-A Nº 2001-39976 y 2002-220336 describen que el clorhidrato del compuesto mencionado anteriormente muestra una excelente absortividad oral, como resultado de un notable aumento de la solubilidad en comparación con la forma libre del mismo (el compuesto sin formar una sal). 25
Sin embargo, no se ha encontrado ningún informe en el que se hubieran estudiado las acciones farmacológicas del compuesto mencionado anteriormente sobre enfermedades oftálmicas tales como trastornos queratoconjuntivales.
Descripción de la invención
Se trata de un intento muy interesante de buscar un nuevo uso farmacéutico de la 5-[4-(6-metoxi-1-metil-1H-bencimidazol-2-ilmetoxi)bencil]tiazolidin-2,4-diona y sales de la misma. 30
Los inventores de la presente invención estudiaron de forma exhaustiva con el fin de buscar un nuevo uso farmacéutico del compuesto mencionado anteriormente, y descubrieron que el compuesto mencionado anteriormente ejerce un excelente efecto de mejoría sobre los daños en la córnea en un ensayo de efecto curativo. Por lo tanto, la invención se llevó a cabo.
Por consiguiente, la presente invención se refiere a un agente terapéutico para su uso en el tratamiento de 35 trastornos queratoconjuntivales tales como ojos secos, úlcera corneal, queratitis, conjuntivitis, queratopatía punteada superficial, defectos epiteliales de la córnea, defectos epiteliales de la conjuntiva, queratoconjuntivitis seca, queratoconjuntivitis límbica superior y queratitis filamentosa, que comprende 5-[4-(6-metoxi-1-metil-1H-bencimidazol-2-ilmetoxi)bencil]tiazolidin-2,4-diona o una sal de la misma como ingrediente activo.
La 5-[4-(6-metoxi-1-metil-1H-bencimidazol-2-ilmetoxi)bencil]tiazolidin-2,4-diona de la invención (en lo sucesivo en 40 este documento, denominada como el “presente compuesto”), es un compuesto heterocíclico condensado representado por la siguiente fórmula estructural química [1]. La sal de la misma no está particularmente limitada, siempre que sea una sal farmacéuticamente aceptable. Los ejemplos de la sal incluyen sales con un ácido inorgánico tales como ácido clorhídrico, ácido nítrico o ácido sulfúrico; sales con un ácido orgánico tales como ácido acético, ácido fumárico, ácido maleico, ácido succínico o ácido tartárico; y sales con un metal alcalino o un metal 45 alcalinotérreo tal como sodio, potasio o calcio. La sal preferida es clorhidrato. Además, las sales de amonio cuaternario del presente compuesto se incluyen en las sales de acuerdo con la invención. Además, cuando hay un isómero geométrico o un isómero óptico del presente compuesto, esos isómeros estarán dentro del alcance de la invención. El presente compuesto puede estar en forma de un hidrato o un solvato.
50
El trastorno queratoconjuntival mencionado en este documento significa el estado de la córnea y/o la conjuntiva dañadas debido a diversos factores, y sus ejemplos incluyen ojos secos, úlcera corneal, queratitis, conjuntivitis, queratopatía punteada superficial, defectos epiteliales de la córnea, defectos epiteliales de la conjuntiva,
queratoconjuntivitis seca, queratoconjuntivitis límbica superior, queratitis filamentosa y similares.
El agente terapéutico para su uso en el tratamiento de un trastorno queratoconjuntival de la invención puede administrarse por vía oral o por vía parenteral. Los ejemplos de la forma de dosificación incluyen gotas oculares, pomadas oftálmicas, inyecciones, comprimidos, cápsulas, gránulos, polvos y similares. En particular, se prefieren las gotas oculares. Éstas pueden prepararse usando cualquiera de las técnicas usadas generalmente. Por ejemplo, las 5 gotas oculares pueden prepararse usando un agente de tonicidad tal como cloruro sódico o glicerina concentrada, un tampón tal como fosfato sódico o acetato sódico, un tensioactivo tal como monooleato de polioxietilen sorbitán, estearato de polioxilo 40 o aceite de ricino endurecido con polioxietileno, un estabilizante tal como citrato sódico o edetato sódico, un conservante tal como cloruro de benzalconio o parabeno, según sea necesario. El pH está permitido siempre que esté dentro del intervalo que es aceptable como preparación oftálmica, pero está 10 preferentemente en el intervalo de 4 a 8.
La pomada oftálmica puede prepararse con una base usada generalmente tal como parafina blanda blanca o parafina líquida. Además, pueden prepararse preparaciones orales tales como comprimidos, cápsulas, gránulos y polvos añadiendo un expansor tal como lactosa, celulosa cristalina, almidón o aceite vegetal, un lubricante tal como estearato de magnesio o talco, un aglutinante tal como hidroxipropilcelulosa o polivinilpirrolidona, un disgregante tal 15 como carboximetilcelulosa cálcica o hidroxipropilmetilcelulosa sustituida con un grupo inferior, un agente de recubrimiento tal como hidroxipropilmetilcelulosa, macrogol o una resina de silicona, un agente formador de películas tal como una película de gelatina, y similares, según sea necesario.
La dosis puede seleccionarse apropiadamente dependiendo de los síntomas, la edad, la forma de dosificación y similares, pero en el caso de las gotas oculares, éstas pueden administrarse una o varias veces al día, a una 20 concentración del 0,0001 al 1% (p/v), preferentemente del 0,001 al 1% (p/v). Además, en el caso de la preparación oral, en general, de 0,1 a 5000 mg, preferentemente de 1 a 1000 mg del presente compuesto al día pueden administrarse una o varias veces en dosis divididas.
Como se describirá a continuación, cuando se realizó un ensayo de efecto curativo para un daño corneal, el presente compuesto ejerció un excelente efecto para promover la curación en un modelo de ojo seco, por lo tanto, el 25 compuesto es útil como agente terapéutico para trastornos queratoconjuntivales tales como ojos secos, úlcera corneal, queratitis, conjuntivitis, queratopatía punteada superficial, defectos epiteliales de la córnea, defectos epiteliales de la conjuntiva, queratoconjuntivitis seca, queratoconjuntivitis límbica superior y queratitis filamentosa.
Mejor modo de realizar la invención
En lo sucesivo en este documento, se demuestran Ejemplos de Preparación y resultados de un ensayo 30 farmacológico. Estos ejemplos se proporcionan con el fin de una mejor comprensión de la invención, pero no restringen el alcance de la invención.
[Ejemplo de Preparación]
A continuación se muestran Ejemplos de Preparación típicos que contienen 5-[4-(6-metoxi-1-metil-1H-bencimidazol-2-ilmetoxi)bencil]tiazolidin-2,4-diona (presente compuesto). 35
Ejemplo de Preparación 1
En 100 ml:
presente compuesto
10 mg
cloruro sódico
900 mg
agua purificada estéril
c.s.
Alterando la cantidad de adición del presente compuesto, pueden prepararse gotas oculares que tienen una concentración del 0,001% (p/v), el 0,01% (p/v), el 0,03% (p/v), el 0,1% (p/v), el 0,3% (p/v), el 1,0% (p/v) o el 3,0% 40 (p/v).
Ejemplo de Preparación 2
En 100 ml:
presente compuesto
100 mg
cloruro sódico
800 mg
hidrogenofosfato disódico
100 mg
dihidrogenofosfato sódico
c.s.
agua purificada estéril
c.s.
Alterando la cantidad de adición del presente compuesto, pueden prepararse gotas oculares que tienen una 45 concentración del 0,1% (p/v), el 0,3% (p/v), el 0,5% (p/v), el 1,5% (p/v) o el 3% (p/v).
Ejemplo de Preparación 3
En 100 g:
presente compuesto
0,3 g
parafina líquida
10,0 g
vaselina blanca
c.s.
Alterando la cantidad de adición del presente compuesto, puede prepararse una pomada oftálmica que tiene una concentración del 1% (p/p) o el 3% (p/p). 5
[Ensayo farmacológico]
Ensayo del efecto curativo para daño corneal
Usando ratas SD macho, se produjo un modelo de ojo seco de acuerdo con el método de Fujihara et al., (Invest. Ophthalmol. Vis. Sci 42 (I): 96-100 (2001)). Después de producir el modelo de ojo seco, se determinó el índice de curación de un daño corneal de acuerdo con el método de Miyata et al. (Japanese Review of Clinical Ophthalmology, 10 48 (2): 183-188 (1994)).
(Método de ensayo)
Una rata SD macho se anestesió de forma sistémica mediante una administración interperitoneal de Nembutal en una cantidad de 35 mg/kg. Posteriormente, se extirpó la glándula lacrimal exorbital, y se indujo el daño corneal durante dos meses. 15
A continuación, se instiló una solución al 0,01% del presente compuesto disuelto en solución salina fisiológica en un ojo, mientras que la solución salina fisiológica (control) se instilaba en el otro ojo, respectivamente, seis veces al día durante 7 días.
El día 7 después del inicio de la instilación, la parte alterada de la córnea se tiñó con fluoresceína. Las puntuaciones de las partes superior, media e inferior de la córnea se evaluaron de acuerdo con los siguientes criterios en base al 20 grado de tinción por fluoresceína, respectivamente. Por lo tanto, la proporción de mejoría del daño corneal se calculó a partir del valor medio de las puntuaciones totales en cada parte descrita anteriormente.
También se realizó un ensayo similar en ojos normales como se ha descrito anteriormente para determinar el valor medio de las puntuaciones totales en cada parte descrita anteriormente.
(Criterios de decisión) 25
0: Sin tinción punteada
1: Tinción dispersa (tinción punteada y separada)
2: Tinción moderada (una parte de la tinción punteada siendo adyacente)
3: Tinción abundante (tinción punteada apenas separada)
(Resultados) 30
La proporción de mejoría del grupo de administración de gotas oculares al 0,01% del presente compuesto se muestra en la Tabla 1, calculada en base al valor medio de las puntuaciones totales de las partes respectivas mencionadas anteriormente en el grupo (control) al que se le administró una gota ocular de solución salina fisiológica como valor estándar (proporción de mejoría: 0%), de acuerdo con la siguiente fórmula de cálculo. El valor medio de las puntuaciones se obtuvo promediando 8 ejemplos en cada caso. 35
Proporción de mejoría (%) = {(control) - (presente compuesto)}/grado de daño x 100
Grado de daño = (control) - (ojo normal)
Tabla 1
Grupo
Valor medio de las puntuaciones totales Proporción de mejoría (%)
Ojo normal
2,9
Control
6,1 0
Presente compuesto
4,4 54
(Discusión) 40
Como es evidente a partir de los resultados del ensayo farmacológico en el que se usó la rata mencionada anteriormente, la 5-[4-(6-metoxi-1-metil-1H-bencimidazol-2-ilmetoxi)bencil]tiazolidin-2,4-diona mejora marcadamente
el daño corneal.
Aplicabilidad Industrial
La 5-[4-(6-metoxi-1-metil-1H-bencimidazol-2-ilmetoxi)bencil]tiazolidin-2,4-diona y sales de la misma ejercen un excelente efecto para promover la curación en un modelo de ojo seco, por lo tanto, ejercen excelentes efectos para mejorar trastornos queratoconjuntivales tales como ojos secos, úlcera corneal, queratitis, conjuntivitis, queratopatía 5 punteada superficial, defectos epiteliales de la córnea, defectos epiteliales de la conjuntiva, queratoconjuntivitis seca, queratoconjuntivitis límbica superior y queratitis filamentosa.

Claims (6)

  1. REIVINDICACIONES
    1. Uso de 5-[4-(6-metoxi-1-metil-1H-bencimidazol-2-ilmetoxi)bencil]tiazolidin-2,4-diona o una sal de la misma en la fabricación de un agente terapéutico para tratar un trastorno queratoconjuntival.
  2. 2. Uso de acuerdo con la reivindicación 1, en el que dicho trastorno queratoconjuntival es ojos secos, úlcera corneal, queratitis, conjuntivitis, queratopatía punteada superficial, defectos epiteliales de la córnea, defectos epiteliales de la 5 conjuntiva, queratoconjuntivitis seca, queratoconjuntivitis límbica superior o queratitis filamentosa.
  3. 3. Uso de acuerdo con la reivindicación 1 o la reivindicación 2, en el que dicho agente terapéutico está en la forma de dosificación de una gota ocular o una pomada oftálmica.
  4. 4. Un agente terapéutico para su uso en un método de tratamiento de un trastorno queratoconjuntival que comprende 5-[4-(6-metoxi-1-metil-1H-bencimidazol-2-ilmetoxi)bencil]tiazolidin-2,4-diona o una sal de la misma como 10 ingrediente activo.
  5. 5. Un agente terapéutico para el uso de acuerdo con la reivindicación 4, en el que dicho trastorno queratoconjuntival es ojos secos, úlcera corneal, queratitis, conjuntivitis, queratopatía punteada superficial, defectos epiteliales de la córnea, defectos epiteliales de la conjuntiva, queratoconjuntivitis seca, queratoconjuntivitis límbica superior o queratitis filamentosa. 15
  6. 6. Un agente terapéutico para el uso de acuerdo con la reivindicación 4 o la reivindicación 5, en el que dicho agente terapéutico está en la forma de dosificación de una gota ocular o una pomada oftálmica.
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Families Citing this family (27)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR20060118520A (ko) * 2003-10-29 2006-11-23 산텐 세이야꾸 가부시키가이샤 각결막장해 치료제
WO2006064825A1 (ja) * 2004-12-14 2006-06-22 Santen Pharmaceutical Co., Ltd. ドライアイ治療剤
EP1964575B1 (en) * 2005-11-28 2015-09-23 Senju Pharmaceutical Co., Ltd. Pharmaceutical comprising ppar agonist
HUE028588T2 (hu) 2005-12-13 2016-12-28 Incyte Holdings Corp Heteroaril-szubsztituált pirrolo[2,3-b]piridinek és pirrolo[2,3-b]pirimidinek mint Janus-kináz inhibitorok
BRPI0811612A2 (pt) * 2007-05-21 2014-11-11 Senju Pharma Co Composições farmacêuticas que contêm agonista ppardelta
EP2740731B1 (en) 2007-06-13 2016-03-23 Incyte Holdings Corporation Crystalline salts of the janus kinase inhibitor (r)-3-(4-(7h-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)-1h-pyrazol-1-yl)-3-cyclopentylpropanenitrile
JP2009227668A (ja) * 2008-02-25 2009-10-08 Santen Pharmaceut Co Ltd 角膜上皮バリア機能亢進剤
CL2009001884A1 (es) * 2008-10-02 2010-05-14 Incyte Holdings Corp Uso de 3-ciclopentil-3-[4-(7h-pirrolo[2,3-d]pirimidin-4-il)-1h-pirazol-1-il)propanonitrilo, inhibidor de janus quinasa, y uso de una composición que lo comprende para el tratamiento del ojo seco.
NZ596479A (en) * 2009-05-22 2014-01-31 Incyte Corp N-(hetero)aryl-pyrrolidine derivatives of pyrazol-4-yl-pyrrolo[2,3-d]pyrimidines and pyrrol-3-yl-pyrrolo[2,3-d]pyrimidines as janus kinase inhibitors
BRPI1012108B8 (pt) 2009-05-22 2021-05-25 Incyte Corp composto 3-[4-(7h-pirrolo[2,3-d]pirimidin-4-il)-1h-pirazol-1-il]octa no- ou heptano-nitrila, sua composição, seus usos e processo para preparar um sal de ácido fosfórico
TW201113285A (en) * 2009-09-01 2011-04-16 Incyte Corp Heterocyclic derivatives of pyrazol-4-yl-pyrrolo[2,3-d]pyrimidines as janus kinase inhibitors
CA2792508C (en) 2010-03-10 2018-01-16 Incyte Corporation Piperidin-4-yl azetidine derivatives as jak1 inhibitors
EA202091303A3 (ru) 2010-05-21 2021-05-31 Инсайт Холдингс Корпорейшн Композиция ингибитора jak для местного применения
ES2536415T3 (es) 2010-11-19 2015-05-25 Incyte Corporation Pirrolopiridinas y pirrolopirimidinas sustituidas heterocíclicas como inhibidores de JAK
CA2818542A1 (en) 2010-11-19 2012-05-24 Incyte Corporation Cyclobutyl substituted pyrrolopyridine and pyrrolopyrimidine derivatives as jak inhibitors
US8691807B2 (en) 2011-06-20 2014-04-08 Incyte Corporation Azetidinyl phenyl, pyridyl or pyrazinyl carboxamide derivatives as JAK inhibitors
TW201313721A (zh) 2011-08-18 2013-04-01 Incyte Corp 作為ｊａｋ抑制劑之環己基氮雜環丁烷衍生物
UA111854C2 (uk) 2011-09-07 2016-06-24 Інсайт Холдінгс Корпорейшн Способи і проміжні сполуки для отримання інгібіторів jak
TW201406761A (zh) 2012-05-18 2014-02-16 Incyte Corp 做爲ｊａｋ抑制劑之哌啶基環丁基取代之吡咯并吡啶及吡咯并嘧啶衍生物
KR102242077B1 (ko) 2012-11-15 2021-04-20 인사이트 홀딩스 코포레이션 룩솔리티니브의 서방성 제형
EP3489239B1 (en) 2013-03-06 2021-09-15 Incyte Holdings Corporation Processes and intermediates for making a jak inhibitor
MX376856B (es) 2013-08-07 2025-03-07 Incyte Holdings Corp Formas de dosificacion de liberacion prolongada para un inhibidor de jak 1 (cinasa de janus 1).
WO2015184305A1 (en) 2014-05-30 2015-12-03 Incyte Corporation TREATMENT OF CHRONIC NEUTROPHILIC LEUKEMIA (CNL) AND ATYPICAL CHRONIC MYELOID LEUKEMIA (aCML) BY INHIBITORS OF JAK1
TW201924683A (zh) 2017-12-08 2019-07-01 美商英塞特公司 用於治療骨髓增生性贅瘤的低劑量組合療法
MD3746429T2 (ro) 2018-01-30 2022-08-31 Incyte Corp Procedee pentru prepararea de (1-(3-fluoro-2-(trifluorometil)izonicotinil)piperidin-4-onă)
KR20260080448A (ko) 2018-03-30 2026-06-02 인사이트 코포레이션 Jak 억제제를 사용하는 화농성 한선염의 치료
US11833155B2 (en) 2020-06-03 2023-12-05 Incyte Corporation Combination therapy for treatment of myeloproliferative neoplasms

Family Cites Families (16)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE3769066D1 (de) 1986-08-28 1991-05-08 Sanwa Kagaku Kenkyusho Co Hydantoin-derivate zur behandlung von komplikationen bei diabetes.
JP3072227B2 (ja) 1994-08-01 2000-07-31 株式会社クボタ 田植機の粉粒体供給装置
JP3603129B2 (ja) * 1994-12-28 2004-12-22 株式会社三和化学研究所 糖尿病性角膜症の治療剤
CZ293016B6 (cs) 1995-06-01 2004-01-14 Sankyo Company Limited Benzimidazolové deriváty a farmaceutické prostředky s jejich obsahem
US5885997A (en) 1996-07-01 1999-03-23 Dr. Reddy's Research Foundation Heterocyclic compounds, process for their preparation and pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of diabetes and related diseases
US6372750B2 (en) 1996-07-01 2002-04-16 Dr. Reddy's Research Foundation Heterocyclic compounds, process for their preparation and pharmaceutical compounds containing them and their use in the treatment of diabetes and related diseases
WO1997041097A2 (en) 1996-12-31 1997-11-06 Dr. Reddy's Research Foundation Novel heterocyclic compounds process for their preparation and pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of diabetes and related diseases
US6114526A (en) 1996-07-01 2000-09-05 Dr. Reddy's Research Foundation Heterocyclic compounds, process for their preparation and pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of diabetes and related diseases
EP0909558A3 (en) * 1997-08-29 1999-10-27 Santen Pharmaceutical Co., Ltd. Chroman derivative containing ophthalmic solution
JPH11130675A (ja) 1997-08-29 1999-05-18 Santen Pharmaceut Co Ltd クロマン誘導体含有点眼液
TWI284533B (en) * 1999-05-24 2007-08-01 Sankyo Co Pharmaceutical composition for treating hyperglycemia, impaired glucose tolerance, diabetes complications and for improving insulin resistant
JP2001039976A (ja) 1999-05-24 2001-02-13 Sankyo Co Ltd 縮合複素環化合物の塩酸塩
TWI302149B (en) 1999-09-22 2008-10-21 Bristol Myers Squibb Co Substituted acid derivatives useful as antiodiabetic and antiobesity agents and method
JP2002220336A (ja) 2000-11-22 2002-08-09 Sankyo Co Ltd 縮合複素環化合物の塩酸塩を含有する糖尿病の予防薬、治療薬
JP4090013B2 (ja) 2000-12-26 2008-05-28 第一三共株式会社 利尿剤及びインスリン抵抗性改善剤を含有する医薬組成物
KR20060118520A (ko) 2003-10-29 2006-11-23 산텐 세이야꾸 가부시키가이샤 각결막장해 치료제

Also Published As

Publication number Publication date
TW200518750A (en) 2005-06-16
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