ES2367743A1 - Procedimiento de descontaminación microbiana de leche o lactosuero mediante desionización. - Google Patents
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Abstract
Procedimiento para la descontaminación microbiana de leche o lactosuero mediante desionización a través de una membrana semipermeable sin que se alteren las propiedades físico-químicas, nutritivas, bioactivas y organolépticas del producto natural. El procedimiento tiene aplicación en sectores de la industria alimentaria que precisen de un método de pasteurización no térmica, en particular, en la industria de procesamiento de productos lácteos.
Description
Procedimiento de descontaminación microbiana de
leche o lactosuero mediante desionización.
Esta invención se refiere a un procedimiento
para la descontaminación microbiana de leche o lactosuero mediante
desionización sin alterar sus propiedades intrínsecas, de forma tal
que el número de microorganismos presentes en estos fluidos sea muy
reducido o nulo, prolongando el tiempo de conservación de estos
productos en su estado natural. La invención tiene por objeto
proporcionar un procedimiento adecuado para la disminución de
microorganismos contaminantes de la leche o lactosuero aumentando su
tiempo de conservación, sin que ello suponga una desnaturalización
proteica o alteración físico-química extensa de los
componentes lácteos, preservando así sus propiedades
físico-químicas, nutritivas, bioactivas y
organolépticas naturales.
La invención resulta de aplicación en sectores
de la industria alimentaria que precisen un método de pasteurización
no térmica, y en particular para industrias que procesen leche y
productos lácteos.
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La leche cruda no contiene bacterias o están
presentes en muy bajo número si es obtenida en condiciones
asépticas. Sin embargo, este producto natural se contamina
rápidamente con microorganismos del entorno al contactar con partes
de la superficie del animal (ej. ubres) o con diversos materiales
(ej. aparataje para el ordeño, tanques de recogida, etc.).
Consecuencia de esta contaminación microbiana es el rápido deterioro
de este producto rico en proteínas, carbohidratos, grasas, etc. que
posee por tanto unas propiedades nutricionales óptimas para la
multiplicación de los microorganismos ya que son similares a las
encontradas en los medios de cultivo microbianos. La refrigeración
de la leche a temperaturas de 4ºC y 8ºC prolonga su conservación
durante días debido a la ralentización del metabolismo microbiano
dificultando así su multiplicación. No obstante, es la disminución o
eliminación de estos microorganismos la que asegura una mayor
estabilidad de la leche y un tiempo de conservación más prolongado.
Con esta finalidad, se han utilizado mayoritariamente dos tipos de
procedimientos, unos basados en la desnaturalización proteica por
medio del calor (ej. pasteurización, esterilización, tratamiento
UHT) y otros que eliminan a los microorganismos por filtración de la
leche a través de membranas. La pasteurización es la técnica que
utiliza calor para la eliminación parcial de los microorganismos
presentes en la leche, y es el procedimiento industrial más antiguo
y el más utilizado para obtener la descontaminación microbiana de
este producto. También existen otros procedimientos más intensivos
basados en el calor y que son utilizados con el mismo fin (ej.
esterilización, UHT). Estos procedimientos térmicos de
descontaminación microbiana provocan la desnaturalización o la
modificación de elementos microbianos que son esenciales (ej.
proteínas, enzimas, etc.) para la supervivencia de los
microorganismos, de manera que las alteraciones
físico-químicas y estructurales que experimentan
dichos elementos se traducen en una pérdida de su función biológica
y consecuentemente provocan la muerte y/o la inactivación
microbiana. Sin embargo, estos procedimientos tienen el
inconveniente del efecto desnaturalizante que el calor también
ejerce sobre las proteínas lácteas y la modificación de otros
componentes (ej. grasas) de la leche. Existe abundante bibliografía
que recoge las consecuencias de las alteraciones citadas, tales
como: a) cambio en el sabor; b) pérdida de las propiedades
biológicas o bioactivas de este producto natural (ej. destrucción de
anticuerpos, lisozima, lactoferrina, etc.); c) disminución de las
propiedades nutritivas de la leche; y d) potencial contaminación con
endotoxinas bacterianas procedentes de los microorganismos muertos
durante la esterilización. Así, se ha descrito que la pasteurización
de leche humana disminuye la concentración de proteínas
antimicrobianas (ej. IgA secretora, lactoferrina, lisozima y
lactoperoxidasa) y por ello la actividad antimicrobiana de la leche
(Akinbi et al., Journal of Pediatric Gastroenterology and
Nutrition (2010) 51: 347-352). La pasteurización es
también responsable de la desnaturalización proteica y de la
modificación de la grasa, alteraciones que impiden la absorción
intestinal de algunos componentes grasos esenciales para el
lactante. Se ha constatado que esta mala absorción provoca un
retraso del crecimiento en niños alimentados con leche pasteurizada
respecto a los que toman leche materna no tratada mediante ese
procedimiento térmico (Andersson et al., Acta Paediatrica
(2007) 96: 1445-1449). Por otra parte, la
concentración de endotoxinas bacterianas liberadas por las bacterias
muertas por el calor durante la pasteurización puede ser hasta siete
veces superior a la detectada en la leche no pasteurizada (Motter,
J., Netherlands and Milk Dairy Journal (1987) 41:
137-145).
La filtración a través de membranas también ha
sido utilizada para la descontaminación microbiana de la leche. No
obstante esta técnica tiene una aplicación industrial limitada
debido a las dificultades que presentan para su uso la presencia de
algunos componentes lácteos, tales como la caseína. La caseína suele
asociarse a micelas estabilizadas por el fosfato cálcico, impidiendo
su paso a través de los poros de la membrana de filtración. Además,
la caseína es una proteína muy hidrofóbica y tiende a formar
interacciones hidrofóbicas con superficies y con otras proteínas
atascando los poros de la membrana de filtración. Aunque este
problema se ha intentado solucionar utilizando la filtración
tangencial o membranas de filtración con un tamaño de poro mayor o
procesando leches descremadas previamente, la eliminación de los
microorganismos no ha podido ser garantizada.
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La presente invención se refiere a un
procedimiento para la descontaminación microbiana de leche o
lactosuero, a través de la desionización de la muestra.
A los efectos de la presente invención y su
descripción, se entiende por desionización el proceso por el cual
las sales disueltas son retiradas de la solución. En este proceso
los aniones y cationes son sustituidos por iones hidroxilo o
hidrógeno, respectivamente.
Es un objetivo general de la presente invención
evitar los inconvenientes indicados anteriormente proporcionando un
procedimiento para la descontaminación microbiana de leche y otros
productos lácteos que preserve sus propiedades biológicas naturales
y su calidad organoléptica.
Para ello, se utiliza un procedimiento de
pasteurización no térmico basado en la desionización (ej. diálisis)
que provoca la auto-descontaminación de la leche.
Este procedimiento se fundamenta, aunque no exclusivamente, en: 1)
el reciente descubrimiento del mecanismo de la acción antimicrobiana
de las transferrinas (lactoferrina y transferrina) (Andrés M.T. y
Fierro J.F., Antimicrobial Agents and Chemotherapy (2010) 54:
4335-4342). Estudios publicados recientemente
demuestran que las transferrinas (lactoferrina y transferrina),
proteínas presentes en la leche y otras secreciones, son capaces de
bloquear la translocación de protones a través de la membrana
citoplasmática bacteriana inhibiendo selectivamente al complejo
H^{+}-ATPasa. El desequilibrio iónico causado por
esta acción provoca la muerte de los microorganismos que se
encuentran en medios carentes de otros cationes alternativos
(Na^{+}, K^{+}, Ca2^{+}, etc.) como se demuestra en
Viejo-Díaz M., Andrés M.T., y Fierro J.F.,
Biochemistry (Moscow) (2003) 68: 217-227; y 2) la
concentración de lactoferrina presente en la leche bovina y humana
(aprox. 0,1 g/L y 1 g/L, respectivamente) (Sánchez et al,
Biological Chemistry Hoppe-Seyler (1988) 369:
1005-1008). Esta concentración de lactoferrina
podría permitir la auto-descontaminación natural de
la leche en la condición que se describe aquí, es decir, cuando
existen bajas concentraciones de iones, condición obtenida durante
el proceso de desionización de la leche o de sus derivados.
Efectivamente, la descontaminación microbiana es
obtenida porque la desionización de la leche sumada a la actividad
inhibidora de lactoferrina, componente natural de la leche, sobre la
H^{+}-ATPasa bacteriana provoca la inhibición o la
muerte de los microorganismos.
El procedimiento objeto de la invención
comprende las siguientes etapas:
- a.
- Desionización de la muestra de leche o de lactosuero mediante un proceso de difusión selectiva iónica a través de una membrana semipermeable, que se utiliza para la separación o eliminación de iones presentes en la leche o el lactosuero. La membrana semipermeable posee un tamaño de poro reducido que permite la difusión de componentes lácteos de baja masa molecular (ej.: iones) pero impide la difusión de la mayoría de otras moléculas o macromoléculas constituyentes de la leche o del lactosuero. En una realización preferida, la membrana semipermeable posee un tamaño de poro de exclusión entre 0,01 y 10 kDa.
- \quad
- La desionización de la leche se produce por la difusión pasiva o activa de los iones a través de la membrana semipermeable.
- b.
- Evaluación microbiológica de la muestra para determinar el número de microorganismos presentes en la misma. Mediante esta evaluación, se estima la necesidad de volver a repetir la etapa a) para una nueva desionización, o se estima proseguir con la siguiente etapa.
- c.
- Reconstitución de la muestra por adición de soluciones concentradas que contienen cualquiera de los componentes inorgánicos y orgánicos que hayan sido eliminados en la etapa de desionización.
En una realización preferida, la leche o el
lactosuero es de vaca, oveja, cabra, búfalo o humana.
En otra realización preferida, la desionización
se realiza mediante un proceso de diálisis. En una realización más
preferida, el fluido utilizado para obtener la desionización es
agua, agua destilada o una solución acuosa.
En otra realización preferida, la leche o
lactosuero están contenidos en una membrana semipermeable tubular,
la cual a su vez estará sumergida en un fluido, que es
preferentemente agua u otra solución acuosa, con una concentración
iónica inferior a la presente en la leche o lactosuero, de manera
que los iones contenidos en la leche difunden a través de la
membrana pasando al fluido. En una realización más preferida, el
fluido utilizado para obtener la desionización es agua, agua
destilada o una solución acuosa.
Tal como es usado aquí, la diálisis es definida
como un proceso de difusión selectiva iónica a través de una
membrana que se utiliza para la separación de moléculas de diferente
tamaño. La difusión selectiva iónica puede ser acelerada bajo la
influencia de un campo eléctrico continuo mediante el proceso
denominado electrodiálisis.
En otra realización preferida la desionización
se realiza mediante un proceso de electrodiálisis. En una
realización más preferida, el fluido utilizado para obtener la
desionización es agua, agua destilada o una solución acuosa.
En una realización específica, los componentes
inorgánicos y orgánicos de la etapa c) son sodio, potasio, cloro,
calcio, magnesio, fosfato, sulfato, lactosa y/o vitaminas.
La descontaminación microbiana alcanzada por el
procedimiento aquí descrito es cuantitativamente superior, o cuando
menos similar, a la obtenida durante el proceso de pasteurización
térmica, aventajando a ésta en que no existen cambios de sabor y sus
componentes naturales mantienen sus propiedades
físico-químicas y su capacidad bioactiva. Ventaja
añadida es la simultánea eliminación de sustancias tóxicas presentes
potencialmente en la leche. Este procedimiento podría ser
considerado una "técnica de pasteurización no térmica" según la
modificación del término pasteurización recogida en el documento
Requisite Scientific Parameters for Establishing the Equivalence of
Alternative Methods of Pasteurization, adoptada el 24 de Agosto de
2004 por el USDA National Advisory Committee on Microbiological
Criteria for Foods (NACMCF), y publicada en el Journal of Food
Protection (2006) 69(5): 1190-1216.
De manera similar, el procedimiento aquí
descrito aventaja a la técnica de filtración de la leche evitando
los problemas de obturación de las membranas por componentes
complejos (ej. caseína, grasas, etc) y los altos costes que supone
la filtración completa o fraccionada de la leche.
Por otra parte, el procedimiento descrito de
pasteurización no térmica tiene otras ventajas adicionales tales
como: a) permite la descontaminación química, entendiendo como tal
la eliminación de sustancias químicas tóxicas o no deseadas
presentes potencialmente en la leche, tales como antibióticos,
fármacos, etc. que debido a su baja masa molecular también pueden
ser eliminadas durante el proceso de diálisis. Cuando proceda,
facilita además la descontaminación por isótopos radiactivos según
ha sido descrito previamente (Greatorex J.L. y Glass W. Advanced
study of milk decontaminaron by electrodialysis (1965)); b) permite
la descontaminación biológica accidental o provocada, entendiendo
como tal la eliminación de sustancias biológicas tóxicas, tales como
toxinas fungicas (ej. micotoxinas) o bacterianas (ej. toxina
botulínica) utilizando las membranas de diálisis apropiadas. Por
otra parte, disminuye la concentración de urea presente de manera
natural en la leche (aproximadamente entre 6-10
veces); y c) supone una disminución de los costes energético y
ambiental para las plantas industriales que pongan en práctica dicho
procedimiento al requerir bajos insumos energéticos en sus etapas
principales.
La invención resulta de aplicación en sectores
de la industria alimentaria que precisen un método de pasteurización
no térmica, y en particular para industrias que procesen leche y
productos lácteos.
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Para una mejor comprensión de la presente
invención, a continuación se describen dos ejemplos de realización
preferente, descritos en detalle, que deben entenderse sin carácter
limitativo del alcance de la invención.
Se realizó una diálisis estática a pequeña
escala de una muestra de leche cruda de vaca.
Se utilizó una muestra de leche cruda de vaca (5
ml) la cual fue introducida en membranas de diálisis semipermeables
de forma tubular con un poro de exclusión
\geq0,5-1 kDa. Se tomaron alícuotas para
determinar la contaminación microbiana antes de realizar el proceso
(Tabla 1). La diálisis estática se realizó frente a un volumen de
agua destilada entre 500-800 veces superior al de la
muestra depositada en la membrana y mantenida a 4ºC durante un
tiempo total de diálisis de 6 horas, con diez cambios de agua
destilada realizados a intervalos regulares. Al cabo de ese tiempo
(6 h) se extrajo el total de la leche contenida en la membrana y se
depositó en un tubo de plástico (polipropileno) estéril. Se
evaluaron los posibles cambios de volumen de la muestra debidos a
cambios osmóticos. Alícuotas de la muestra fueron extraídas para
determinar la contaminación microbiana al final del proceso de
diálisis (Tabla 1). La muestra dializada restante fue conservada a
4ºC. Estudios preliminares evaluaron el progreso de la diálisis
determinando los cambios de la conductividad de la muestra mediante
un conductímetro.
Alícuotas de la muestra de leche tomadas antes y
después de la diálisis fueron utilizadas para determinar el número
de microorganismos mesófilos contaminantes, expresando su número
como unidades formadoras de colonias por mililitro de muestra
(u.f.c./ml). La técnica de análisis empleada fue la dilución seriada
y recuento en placas de Petri, utilizando medios de cultivo
estándar. El contaje de las colonias aisladas en las placas se
realizó a las 24 h.
La identificación bacteriana se realizó
utilizando test comerciales. Como control de calidad de la
identificación y del contaje se llevaron a cabo varias
identificaciones bacterianas y recuentos en laboratorios
especializados independientes (Tabla 1).
Se extrajeron alícuotas de la muestra de leche
antes y después de la diálisis para determinar posibles cambios en
la composición físico-química. Los análisis fueron
realizados en laboratorios especializados independientes. Los
resultados se muestran en la Tabla 2.
\vskip1.000000\baselineskip
Se realizó una diálisis de flujo continuo a
pequeña escala de una muestra de leche cruda de vaca.
Se utilizó una muestra de leche cruda de vaca
(8-10 ml) la cual fue introducida en membranas
semipermeables de forma tubular que a su vez estaban contenidas en
un tubo impermeable e independiente por el que fluía agua destilada.
Las membranas de diálisis tenían un poro de exclusión \geq
0,1-0,5 kDa. Se tomaron alícuotas para determinar la
contaminación microbiana antes de realizar el proceso (Tabla 1). La
diálisis se realizó frente a un flujo continuo (3 ml/min) de agua
destilada mantenida a 4ºC durante un tiempo total de diálisis de 2
horas. Al cabo de ese tiempo se extrajo el total de la leche
contenida en la membrana y se depositó en un tubo de plástico
(polipropileno) estéril. Se evaluaron los posibles cambios de
volumen de la muestra debidos a cambios osmóticos. Alícuotas de la
muestra fueron extraídas para determinar la contaminación microbiana
al final del proceso de diálisis (Tabla 1). La muestra dializada
restante fue conservada a 4ºC. Los análisis microbiológicos y
físico-químicos fueron realizados como se describió
en el Ejemplo 1. El tiempo de diálisis necesario fue determinado en
un estudio preliminar mediante a) el seguimiento de la disminución
de la conductividad de la muestra, y b) la determinación de cationes
en la leche mediante espectrometría de masas realizada durante el
proceso de diálisis.
Para determinar la eficacia del procedimiento
objeto de invención, se procedió a evaluar la conservación de
muestras dializadas comparándolas con muestras de leche pasteurizada
de vaca. Las muestras dializadas y las pasteurizadas fueron
mantenidas a 4ºC durante 10 días. Durante este tiempo se extrajeron
diariamente alícuotas para medir su pH. La acidificación de la
muestra a valores de pH \leq 6,4 fue tomada como un parámetro
indicativo del deterioro de la misma. El pH fue medido directamente
con un pHmetro y también fueron utilizadas tiras indicadoras de
pH.
Para la evaluación comparativa se realizaron
cinco ensayos independientes con muestras de leche de vaca con
distinta procedencia. La leche cruda y la leche pasteurizada
alcanzaron un pH \leq 6,4 a los cuatro y cinco días,
respectivamente (valor resultante de la media obtenida en diferentes
ensayos). De manera ventajosa, la muestra de leche dializada alcanzó
ese valor pH a los siete días. En todos los ensayos la leche
dializada superó a la pasteurizada en tiempo de conservación.
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Claims (9)
1. Procedimiento para la descontaminación
microbiana de leche o lactosuero que comprende las siguientes
etapas:
- a.
- desionización de la muestra de leche o de lactosuero mediante un proceso de difusión selectiva iónica a través de una membrana semipermeable con un tamaño de poro que permite la difusión iónica pero impide la difusión de otras moléculas o macromoléculas constituyentes de la leche o del lactosuero;
- b.
- evaluación microbiológica de la muestra para determinar el número de microorganismos presentes en la misma y la necesidad de repetición de la etapa a);
- c.
- reconstitución de la muestra por adición de soluciones concentradas que contienen cualquiera de los componentes inorgánicos y orgánicos que han sido eliminados en la etapa de desionización.
\vskip1.000000\baselineskip
2. Procedimiento, según la reivindicación 1,
caracterizado por que la leche o el lactosuero es de vaca,
oveja, cabra, búfalo o humana.
3. Procedimiento, según la reivindicación 1,
caracterizado por que la membrana semipermeable posee un
tamaño de poro de exclusión entre 0,01 y 10 kDa.
4. Procedimiento, según la reivindicación 1,
caracterizado por que la desionización se realiza mediante un
proceso de diálisis.
5. Procedimiento según la reivindicación 1
caracterizado por que la membrana semipermeable es tubular,
contiene en su interior la leche o el lactosuero y está sumergida en
un fluido con una concentración iónica inferior a la presente en la
leche o el lactosuero.
6. Procedimiento, según la reivindicación 1,
caracterizado por que la desionización se realiza mediante un
proceso de electrodiálisis.
7. Procedimiento, según la reivindicación 5,
caracterizado por que la desionización se realiza mediante un
proceso de electrodiálisis.
8. Procedimiento según las reivindicaciones 4,
5, 6 ó 7 caracterizado por que el fluido utilizado para
obtener la desionización es agua, agua destilada o una solución
acuosa.
9. Procedimiento, según la reivindicación 1,
caracterizado por que los componentes inorgánicos y orgánicos
de la etapa c) son sodio, potasio, cloro, calcio, magnesio, fosfato,
sulfato, lactosa y/o vitaminas.
Priority Applications (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| ES201100659A ES2367743B2 (es) | 2011-06-06 | 2011-06-06 | Procedimiento de descontaminación microbiana de leche o lactosuero mediante desionización. |
| PCT/ES2012/000162 WO2012168514A1 (es) | 2011-06-06 | 2012-06-04 | Procedimiento de descontaminación microbiana de leche o lactosuero mediante desionización |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| ES201100659A ES2367743B2 (es) | 2011-06-06 | 2011-06-06 | Procedimiento de descontaminación microbiana de leche o lactosuero mediante desionización. |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| ES2367743A1 true ES2367743A1 (es) | 2011-11-08 |
| ES2367743B2 ES2367743B2 (es) | 2012-03-27 |
Family
ID=44803361
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| ES201100659A Active ES2367743B2 (es) | 2011-06-06 | 2011-06-06 | Procedimiento de descontaminación microbiana de leche o lactosuero mediante desionización. |
Country Status (2)
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2011
- 2011-06-06 ES ES201100659A patent/ES2367743B2/es active Active
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2012
- 2012-06-04 WO PCT/ES2012/000162 patent/WO2012168514A1/es not_active Ceased
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Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| ES2367743B2 (es) | 2012-03-27 |
| WO2012168514A1 (es) | 2012-12-13 |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| FG2A | Definitive protection |
Ref document number: 2367743 Country of ref document: ES Kind code of ref document: B2 Effective date: 20120327 |