ES2371558T3 - Procedimiento de control de la tasa de escape de los filtros de carbón activo. - Google Patents
Procedimiento de control de la tasa de escape de los filtros de carbón activo. Download PDFInfo
- Publication number
- ES2371558T3 ES2371558T3 ES06777651T ES06777651T ES2371558T3 ES 2371558 T3 ES2371558 T3 ES 2371558T3 ES 06777651 T ES06777651 T ES 06777651T ES 06777651 T ES06777651 T ES 06777651T ES 2371558 T3 ES2371558 T3 ES 2371558T3
- Authority
- ES
- Spain
- Prior art keywords
- gas
- filter
- trapped
- upstream
- downstream
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 92
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 24
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 title claims description 20
- 239000007789 gas Substances 0.000 claims abstract description 75
- 238000011144 upstream manufacturing Methods 0.000 claims abstract description 32
- 238000003860 storage Methods 0.000 claims abstract description 14
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 9
- XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N Cyclohexane Chemical compound C1CCCCC1 XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 28
- 238000005259 measurement Methods 0.000 claims description 16
- 229920002620 polyvinyl fluoride Polymers 0.000 claims description 11
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N Dichloromethane Chemical compound ClCCl YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- MVPPADPHJFYWMZ-UHFFFAOYSA-N chlorobenzene Chemical compound ClC1=CC=CC=C1 MVPPADPHJFYWMZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 2-Butanone Chemical compound CCC(C)=O ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N Chloroform Chemical compound ClC(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- YNQLUTRBYVCPMQ-UHFFFAOYSA-N Ethylbenzene Chemical compound CCC1=CC=CC=C1 YNQLUTRBYVCPMQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- BAPJBEWLBFYGME-UHFFFAOYSA-N Methyl acrylate Chemical compound COC(=O)C=C BAPJBEWLBFYGME-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N Naphthalene Chemical compound C1=CC=CC2=CC=CC=C21 UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N lactic acid Chemical compound CC(O)C(O)=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 238000000691 measurement method Methods 0.000 claims description 6
- LQNUZADURLCDLV-UHFFFAOYSA-N nitrobenzene Chemical compound [O-][N+](=O)C1=CC=CC=C1 LQNUZADURLCDLV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- FDPIMTJIUBPUKL-UHFFFAOYSA-N pentan-3-one Chemical compound CCC(=O)CC FDPIMTJIUBPUKL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N propan-1-ol Chemical compound CCCO BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- QPFMBZIOSGYJDE-UHFFFAOYSA-N 1,1,2,2-tetrachloroethane Chemical compound ClC(Cl)C(Cl)Cl QPFMBZIOSGYJDE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- DKPFZGUDAPQIHT-UHFFFAOYSA-N Butyl acetate Natural products CCCCOC(C)=O DKPFZGUDAPQIHT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 235000019441 ethanol Nutrition 0.000 claims description 4
- PNDPGZBMCMUPRI-UHFFFAOYSA-N iodine Chemical compound II PNDPGZBMCMUPRI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- VZGDMQKNWNREIO-UHFFFAOYSA-N tetrachloromethane Chemical compound ClC(Cl)(Cl)Cl VZGDMQKNWNREIO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- APQIUTYORBAGEZ-UHFFFAOYSA-N 1,1-dibromoethane Chemical compound CC(Br)Br APQIUTYORBAGEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 1,4-Dioxane Chemical compound C1COCCO1 RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- XEKUXTMJEFPWCG-UHFFFAOYSA-N 1-chloro-1-nitropropane Chemical compound CCC(Cl)[N+]([O-])=O XEKUXTMJEFPWCG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 2-Propenoic acid Natural products OC(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N Acrylonitrile Chemical compound C=CC#N NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical compound [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-N Dihydrogen sulfide Chemical class S RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- XSTXAVWGXDQKEL-UHFFFAOYSA-N Trichloroethylene Chemical group ClC=C(Cl)Cl XSTXAVWGXDQKEL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Substances BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 claims description 3
- LFHISGNCFUNFFM-UHFFFAOYSA-N chloropicrin Chemical compound [O-][N+](=O)C(Cl)(Cl)Cl LFHISGNCFUNFFM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- YACLQRRMGMJLJV-UHFFFAOYSA-N chloroprene Chemical compound ClC(=C)C=C YACLQRRMGMJLJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- HPXRVTGHNJAIIH-UHFFFAOYSA-N cyclohexanol Chemical compound OC1CCCCC1 HPXRVTGHNJAIIH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000003925 fat Substances 0.000 claims description 3
- 239000003502 gasoline Substances 0.000 claims description 3
- 239000003350 kerosene Substances 0.000 claims description 3
- 239000004310 lactic acid Substances 0.000 claims description 3
- 235000014655 lactic acid Nutrition 0.000 claims description 3
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 claims description 3
- 231100000252 nontoxic Toxicity 0.000 claims description 3
- 230000003000 nontoxic effect Effects 0.000 claims description 3
- 239000011269 tar Substances 0.000 claims description 3
- 239000008096 xylene Substances 0.000 claims description 3
- 241000779819 Syncarpia glomulifera Species 0.000 claims description 2
- -1 perphenyl Substances 0.000 claims description 2
- 239000001739 pinus spp. Substances 0.000 claims description 2
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 claims description 2
- 239000004033 plastic Substances 0.000 claims description 2
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N silicon dioxide Inorganic materials O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 claims description 2
- 229940036248 turpentine Drugs 0.000 claims description 2
- FUZZWVXGSFPDMH-UHFFFAOYSA-N hexanoic acid Chemical compound CCCCCC(O)=O FUZZWVXGSFPDMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000012159 carrier gas Substances 0.000 abstract description 2
- 238000005070 sampling Methods 0.000 abstract 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 41
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 31
- 238000009423 ventilation Methods 0.000 description 13
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 12
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 12
- INQOMBQAUSQDDS-UHFFFAOYSA-N iodomethane Chemical compound IC INQOMBQAUSQDDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 7553-56-2 Chemical group [I] ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 5
- 239000011630 iodine Substances 0.000 description 5
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 description 5
- 230000002285 radioactive effect Effects 0.000 description 5
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 4
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 4
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- FUZZWVXGSFPDMH-UHFFFAOYSA-M hexanoate Chemical compound CCCCCC([O-])=O FUZZWVXGSFPDMH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 238000012423 maintenance Methods 0.000 description 3
- 230000000717 retained effect Effects 0.000 description 3
- PNDPGZBMCMUPRI-HVTJNCQCSA-N 10043-66-0 Chemical compound [131I][131I] PNDPGZBMCMUPRI-HVTJNCQCSA-N 0.000 description 2
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000005465 channeling Effects 0.000 description 2
- 238000004587 chromatography analysis Methods 0.000 description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- HGCIXCUEYOPUTN-UHFFFAOYSA-N cyclohexene Chemical compound C1CCC=CC1 HGCIXCUEYOPUTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000428 dust Substances 0.000 description 2
- 238000011065 in-situ storage Methods 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- 239000002341 toxic gas Substances 0.000 description 2
- 102100038916 Caspase-5 Human genes 0.000 description 1
- 235000013162 Cocos nucifera Nutrition 0.000 description 1
- 244000060011 Cocos nucifera Species 0.000 description 1
- 206010010071 Coma Diseases 0.000 description 1
- 206010012735 Diarrhoea Diseases 0.000 description 1
- 101100112336 Homo sapiens CASP5 gene Proteins 0.000 description 1
- 101100273286 Mus musculus Casp4 gene Proteins 0.000 description 1
- 206010028813 Nausea Diseases 0.000 description 1
- CYTYCFOTNPOANT-UHFFFAOYSA-N Perchloroethylene Chemical group ClC(Cl)=C(Cl)Cl CYTYCFOTNPOANT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 1
- BOTDANWDWHJENH-UHFFFAOYSA-N Tetraethyl orthosilicate Chemical compound CCO[Si](OCC)(OCC)OCC BOTDANWDWHJENH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010047571 Visual impairment Diseases 0.000 description 1
- 206010047700 Vomiting Diseases 0.000 description 1
- GOLGRUQIRPJCMP-UHFFFAOYSA-N [C].[Cl].[Cl].[Cl].[Cl] Chemical compound [C].[Cl].[Cl].[Cl].[Cl] GOLGRUQIRPJCMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 150000001299 aldehydes Chemical class 0.000 description 1
- AXGTXDWPVWSEOX-UHFFFAOYSA-N argon methane Chemical compound [Ar].[H]C[H].[H]C[H] AXGTXDWPVWSEOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000033228 biological regulation Effects 0.000 description 1
- 230000000711 cancerogenic effect Effects 0.000 description 1
- 239000003245 coal Substances 0.000 description 1
- 230000000295 complement effect Effects 0.000 description 1
- 230000002950 deficient Effects 0.000 description 1
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 239000002360 explosive Substances 0.000 description 1
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 1
- 239000000446 fuel Substances 0.000 description 1
- 231100001261 hazardous Toxicity 0.000 description 1
- NNEUCPRHEGXIDG-UHFFFAOYSA-N helium;methane Chemical compound [He].C NNEUCPRHEGXIDG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 231100001032 irritation of the eye Toxicity 0.000 description 1
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 230000008693 nausea Effects 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002304 perfume Substances 0.000 description 1
- 230000002085 persistent effect Effects 0.000 description 1
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 1
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 1
- 208000020016 psychiatric disease Diseases 0.000 description 1
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 1
- 239000000700 radioactive tracer Substances 0.000 description 1
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 1
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 229950011008 tetrachloroethylene Drugs 0.000 description 1
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 description 1
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 1
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 1
- 231100000925 very toxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000008673 vomiting Effects 0.000 description 1
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D53/00—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
- B01D53/02—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols by adsorption, e.g. preparative gas chromatography
- B01D53/04—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols by adsorption, e.g. preparative gas chromatography with stationary adsorbents
- B01D53/0454—Controlling adsorption
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D53/00—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
- B01D53/30—Controlling by gas-analysis apparatus
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)
- Other Investigation Or Analysis Of Materials By Electrical Means (AREA)
- Sampling And Sample Adjustment (AREA)
- Examining Or Testing Airtightness (AREA)
Abstract
Procedimiento de medición de la tasa de escape de un filtro de carbón activo, caracterizado porque comprende las siguientes etapas: - inyectar, en el circuito que comprende el filtro que va a someterse a prueba, una mezcla de gases que comprende un gas vector y un gas que puede atraparse por dicho filtro que va a someterse a prueba, - extraer, aguas arriba y aguas abajo del filtro, una cantidad relativa de dicha mezcla de gases a medios de almacenamiento, - medir la cantidad de gas que puede atraparse contenida en cada uno de los medios de almacenamiento con la ayuda de un cromatógrafo de fotoionización, - determinar la tasa de escape mediante comparación de la cantidad relativa de gas que puede atraparse presente aguas abajo y de la cantidad relativa de gas que puede atraparse presente aguas arriba del filtro.
Description
Procedimiento de control de la tasa de escape de los filtros de carbón activo
5 Campo técnico
El procedimiento según la invención permite controlar la tasa de escape de los filtros de carbón activo.
Estado de la técnica anterior
En sitios nucleares, los dispositivos denominados “de riesgo” siempre están equipados con uno o varios filtros cuya función es captar materiales tóxicos y evitar así que se emitan a la atmósfera o a un entorno ocupado por personal humano (por ejemplo, los equipos de mantenimiento de estos dispositivos).
15 Estos filtros están generalmente constituidos a partir de carbón activo.
En el transcurso de su uso, los filtros deben controlarse regularmente. Para ello, se verifica su tasa de escape, es decir la cantidad de materia que debería captar y que no capta. Existen varios métodos que permiten verificar esta tasa de escape.
Por ejemplo, para medir la tasa de escape de los filtros de carbón activo, la sociedad EDF usa yoduro de metilo (dotado de yodo 127). El inconveniente de este producto es que es particularmente tóxico para el ser humano y para el medio ambiente. En efecto, el yoduro de metilo provoca irritaciones de los ojos y de la piel, náuseas, vómitos, diarrea, trastornos visuales. Puede provocar trastornos psíquicos persistentes y daños permanentes al sistema
25 nervioso central, conducir a un coma y a la muerte. También se sospecha de efectos cancerígenos en el ser humano. Además, la sociedad EDF usa un dispositivo específico para medir el yoduro de metilo que se fabrica por una sociedad americana. Ahora bien, esta sociedad americana ha dejado de producir estos dispositivos de medición y ya no garantiza el mantenimiento de los dispositivos antiguos. Por tanto, es necesario encontrar otro método de medición de la tasa de escape.
La sociedad CAMFIL, que fabrica filtros de carbón activo, usa un método de medición que usa un cromatógrafo que comprende un detector de ionización de llama (FID), que detecta en continuo la presencia de ciclohexano en el circuito de ventilación aguas arriba y aguas abajo del lugar en el que está situado el filtro que va a someterse a prueba. El inconveniente de este método es que el detector de ionización de llama emplea dihidrógeno como
35 carburante. Ahora bien, el dihidrógeno es explosivo y por tanto no puede usarse en un sector de riesgo tal como una central nuclear. Además, el cromatógrafo FID es un dispositivo de medición pesado y voluminoso: por tanto no puede desplazarse fácilmente y no puede medir la tasa de escape de filtros situados en conductos de ventilación alejados. El documento JP-A-63196837 también da a conocer un procedimiento para someter a prueba un filtro de carbón activo. Se usa un gas raro no radioactivo como trazador. Su concentración se mide con la ayuda de un cromatógrafo.
El objeto de la invención es por tanto encontrar un procedimiento de control de la tasa de escape de un filtro de carbón activo que pueda ser utilizable en el sector nuclear, que sea fiable y menos peligroso, y que pueda ser utilizable in situ.
Descripción de la invención
Este objeto se alcanza mediante un procedimiento de medición de la tasa de escape de un filtro de carbón activo, caracterizado porque comprende las siguientes etapas:
- -
- inyectar, en el circuito que comprende el filtro que va a someterse a prueba, una mezcla de gases que comprende un gas vector y un gas que puede atraparse por dicho filtro que va a someterse a prueba,
- -
- extraer, aguas arriba y aguas abajo del filtro, una cantidad relativa de dicha mezcla de gases a medios de 55 almacenamiento,
- -
- medir la cantidad de gas que puede atraparse contenida en cada uno de los medios de almacenamiento con la ayuda de un cromatógrafo de fotoionización,
- -
- determinar la tasa de escape mediante comparación de la cantidad relativa de gas que puede atraparse presente aguas abajo y de la cantidad relativa de gas que puede atraparse presente aguas arriba del filtro.
Las extracciones aguas arriba y aguas abajo del filtro corresponden a una extracción en un lugar situado antes del filtro y una extracción en un lugar situado después del filtro en el circuito.
Por “medición de la cantidad de gas que puede atraparse contenida en cada uno de los medios de almacenamiento”,
debe entenderse que se mide la cantidad de gas que puede atraparse presente en la mezcla de gases extraída aguas arriba y aguas abajo del filtro.
El circuito que comprende el filtro que va a someterse a prueba puede ser un circuito de ventilación o un circuito de protección, por ejemplo en caso de escape de un compuesto radioactivo en un sitio nuclear.
Generalmente, se extrae la misma cantidad de gas aguas arriba y aguas abajo del filtro. Para obtener la determinación de la tasa de escape, basta por tanto con realizar la razón (fracción) de la medición del gas que puede atraparse aguas abajo con respecto a la medición del gas que puede atraparse aguas arriba. Para verificar el estado del filtro o verificar si está bien colocado, puede compararse este valor de tasa de escape obtenido con una tabla de valores, y en particular con un valor límite a partir del cual se estima que la tasa de escape es demasiado importante y que debe cambiarse el filtro o recolocarlo correctamente.
Ventajosamente, para realizar la inyección, se usa un dispositivo específico puesto a punto para inyectar el producto “gas que puede atraparse” (por ejemplo ciclohexano) en el circuito que contiene el filtro (por ejemplo un conducto de ventilación) en forma de gas. La totalidad del producto (por ejemplo aproximadamente 5 ml) se inyecta en algunos segundos. El dispositivo de inyección está diseñado de manera que hace que la inyección del producto sea reproducible.
Ventajosamente, el gas que puede atraparse es un gas no tóxico para el ser humano y/o el medio ambiente.
Según una primera variante, el gas que puede atraparse es ciclohexano.
Según una segunda variante, el gas que puede atraparse es butanona.
Ventajosamente, el gas que puede atraparse es un gas que tiene una retención por el carbón activo comprendida entre el 25 y el 30%.
Ventajosamente, el gas que puede atraparse se elige de acetato de butilo, acetato de butilo, ácido acético, ácido acrílico, ácido láctico, ácido sulfúrico, acrilato de metilo, acrilonitrilo, alcohol butílico, alcohol etílico, alcohol propílico, benceno, bromo, clorobenceno, clorobutadieno, cloroformo, cloronitropropano, cloropicrina, cloruro de metileno, ciclohexanol, dibromoetano, dietilcetona, dioxano, gasolina, etilbenceno, alquitranes, grasas quemadas, yodo, queroseno, mercaptanos, monoclorobenceno, naftalina, nitrobenceno, perfumes, percloroetileno, fenol, silicato de etilo, estireno monomérico, trementina, tetracloroetano, tetracloruro de carbono, tolueno, tricloroetileno, vapor de aceite, xileno.
Ventajosamente, los medios de almacenamiento son recipientes o depósitos estancos, por ejemplo bolsas de plástico estancas del tipo de las bolsas de TEDLAR®. El uso de recipientes o depósitos estancos permite volver a realizar las mediciones en el tiempo (por ejemplo para volver a verificar mediciones realizadas el día anterior).
El procedimiento según la invención tiene la ventaja de permitir controlar la tasa de escape in situ de los filtros de carbón activo montados en sistemas de ventilación nuclear. En efecto, por un lado, el procedimiento según la invención comprende un dispositivo de medición (cromatógrafo PID) que no usa producto inflamable como el cromatógrafo FID por ejemplo, y por otro lado, el cromatógrafo PID usado es poco voluminoso y por tanto puede desplazarse fácilmente.
Con este procedimiento, se sustituye el método actual de control con yoduro de metilo ICH3 marcado con yodo 127 por un método de control más fiable y menos peligroso.
Además, el uso de un cromatógrafo de fotoionización (PID) permite evaluar la eficacia de filtros a partir de una inyección usando una cantidad muy baja de producto (por ejemplo ciclohexano).
Descripción detallada de modos de realización particulares
Como ejemplo de aplicación del procedimiento según la invención, va a realizarse el control de la tasa de escape de un filtro de carbón activo con la ayuda de un cromatógrafo PID. Se observa que los filtros de carbón activo también se denominan a veces filtros “de trampa de yodo” ya que estos filtros también pueden atrapar yodo. El carbón activo que sirve para formar los filtros se prepara a partir de carbón de hulla o de coco. Se somete a tratamientos de activación térmica o química que le confieren una superficie específica elevada del orden de 1000 a 1700 m2/g. Los poros del carbón activo tienen diámetros del orden del nanómetro, es decir del mismo orden de magnitud que las moléculas. La adsorción por el carbón activo de moléculas en forma de gas o de vapor diluidas en el aire depende de varios factores, y en particular de la temperatura, de la higrometría, de la concentración del gas o del vapor.
Para cuantificar el gas que puede atraparse por el filtro presente aguas arriba y aguas abajo del filtro con el fin de obtener la tasa de escape del filtro, se usa un cromatógrafo PID. El cromatógrafo PID comprende un detector de fotoionización que ioniza los componentes eluidos aportados por el gas vector a través de una columna usando una
fuente de rayos ultravioletas. Sólo los componentes eluidos que presentan una energía de ionización inferior a la energía fotónica de la fuente de luz ultravioleta se ionizan y recogen en un electrodo. Por tanto, es importante elegir una fuente de rayos ultravioletas de energía adecuada en función de los potenciales de ionización de los compuestos que se desea analizar. En el siguiente ejemplo, va a introducirse ciclohexano en el gas vector; por tanto se elige la lámpara UV con una energía de 10,6 eV. La variación de corriente que resulta de la ionización de los componentes se mide con un electrómetro y es función de la concentración de los componentes eluidos contenidos en el gas vector, y por consiguiente es función de la cantidad de gas que puede atraparse contenido en el gas vector.
La muestra que va a detectarse (en este caso el gas que puede atraparse por el filtro) se introduce en el cromatógrafo en forma gaseosa y se transporta por un gas vector que permite eluir los componentes de la muestra en la columna de cromatografía del cromatógrafo. Se recuerda que un cromatógrafo comprende los siguientes elementos principales: una columna de cromatografía, un dispositivo de inyección, es decir un medio mediante el cual se introduce la muestra en la columna de cromatografía en fase gaseosa, un detector y sistema de tratamiento de datos. El gas vector debe ser suficientemente puro e inerte con respecto a la muestra para no falsear las mediciones de la muestra. Los gases vectores usados más habitualmente son hidrógeno, mezcla helio-metano, nitrógeno, mezcla argón-metano y aire. La elección del gas vector depende de las condiciones de uso. En este ejemplo, dado que se desea calcular la tasa de escape de un filtro de carbón activo generalmente usado en conductos de ventilación, se elige usar aire reconstituido como gas vector, con el fin de aproximarse lo más posible a las condiciones de extracción en condiciones reales.
En la práctica, el procedimiento según la invención permite realizar el control del filtro de carbón activo directamente en el circuito de ventilación en el que está situado (medición in situ). En este ejemplo de aplicación, se realizan las mediciones colocando el filtro de carbón activo en un banco de ensayos. En otras palabras, para controlar la tasa de escape del filtro, se realiza un banco de ensayos que va a simular un circuito o un conducto de ventilación que comprende un filtro de carbón activo que va a someterse a prueba. El banco de ensayos comprende un filtro de muy alta eficacia (THE), un filtro de carbón activo y un filtro de alta eficacia (HE). El filtro THE garantiza la protección del filtro de carbón activo frente a polvo, mientras que el filtro de alta eficacia (HE), instalado en la entrada del circuito de ventilación, garantiza la ausencia de intrusión de polvo o residuos procedentes del exterior en el conducto de ventilación. El banco de ensayos está dotado de una canalización paralela de pequeño diámetro que evita el filtro de carbón activo. Este conducto paralelo (o “by-pass” en inglés) permite simular escapes en el filtro de carbón activo o “trampa de yodo” colocando diafragmas de diámetro conocido en el conducto. El banco de ensayos también comprende un ventilador, que hace circular el gas contenido en el banco de ensayos, un regulador que permite regular el caudal de gas en el banco de ensayos y conexiones que permiten inyectar y/o extraer gas en el banco de ensayos. El cálculo de la tasa de escape del filtro va a permitir determinar, por ejemplo, si el filtro está bien colocado (montaje correcto del filtro) y que no haya experimentado deterioro durante el mantenimiento.
Para la realización de los ensayos que pretenden controlar la tasa de escape del filtro de carbón activo, se usa un generador de ciclohexano en forma gaseosa, asociado a un sistema de extracción aguas arriba y aguas abajo del filtro de carbón activo que va a controlarse. En este ejemplo, el generador aspira el ciclohexano en forma líquida al interior de un horno calentado a una temperatura de 200ºC; entonces se evapora el ciclohexano y se inyecta en el banco de ensayos. Al mismo tiempo, se realiza una extracción mediante aspiración aguas arriba y aguas abajo del filtro de carbón activo de la misma cantidad de aire en bolsas de extracción de tipo TEDLAR®. Por ejemplo, la duración de inyección puede ser de 30 segundos y el tiempo de extracción de 1 minuto. El tiempo de inyección y el tiempo de extracción pueden ajustarse en función de las necesidades, del caudal del circuito de ventilación que va a someterse a prueba o de la capacidad de la bolsa de TEDLAR® usada.
Durante estos ensayos, se ha usado un filtro de carbón activo de la sociedad CAMFIL de dimensiones 610 x 610 x 292 que tiene un volumen de carbón activo de 65 dm3, una superficie útil del lecho de carbón activo de 130 dm3 y un caudal máximo de 1200 m3/h (datos proporcionados por CAMFIL).
En este banco de ensayos, se inyecta por tanto, en forma gaseosa, una cantidad determinada de un gas que puede atraparse por el filtro para un caudal del banco de control fijado. Por ejemplo, se inyectan 5 ml de ciclohexano en el banco de ensayos aguas arriba del filtro que va a controlarse para un caudal del banco de ensayos fijado a 1200 m3/h. Debe trabajarse a caudales comprendidos entre 750 m3/h y 50000 m3/h (1200 m3/h es el caudal máximo para un filtro de carbón activo; pero en un circuito de ventilación, puede haber varios filtros dispuestos en paralelo; el caudal se multiplica entonces por el número de filtros). Por tanto, puede elegirse inyectar una cantidad diferente de gas según el caudal elegido (que dependerá de las características del filtro) o según la naturaleza del gas elegido.
En este ejemplo, se ha elegido el ciclohexano (C6H12), ya que en forma gaseosa, se retiene perfectamente por el filtro de carbón activo. Pero también puede elegirse cualquier otro producto gaseoso que presente las mismas características que el ciclohexano y que se retenga de la misma manera por el filtro de carbón activo. La elección del gas se realizará por ejemplo en función de las necesidades del usuario, por la disponibilidad del producto o por la toxicidad del producto para el usuario o para su entorno.
A continuación se facilita una lista de los productos gaseosos susceptibles de usarse en lugar del ciclohexano. En
efecto, estos productos se retienen fuertemente por los filtros de carbón activo (retención del orden del 25 al 30%).
Lista de los productos en forma gaseosa que pueden atraparse por los filtros de carbón activo:
acetato de butilo, ácido acético, ácido acrílico, ácido láctico, ácido sulfúrico, acrilato de metilo, acrilonitrilo, alcohol butílico, alcohol etílico, alcohol propílico, benceno, bromo, clorobenceno, clorobutadieno, cloroformo, cloronitropropano, cloropicrina, cloruro de metileno, ciclohexano, ciclohexanol, dibromoetano, dietilcetona, dioxano, gasolina, etilbenceno, alquitranes, grasas quemadas, yodo, queroseno, mercaptanos, monoclorobenceno, naftalina, nitrobenceno, perfumes, percloroetileno, fenol, silicato de etilo, estireno monomérico, trementina, tetracloroetano, tetracloruro de carbono, tolueno, tricloroetileno, vapor de aceite, xileno.
Preferiblemente, el producto gaseoso se elige para ser lo menos tóxico posible y detectable con la ayuda del cromatógrafo PID. Se elige un gas que no sea tóxico y que pueda atraparse por el carbón activo. El ciclohexano es una buena elección, pero también puede usarse butanona, acetato de etilo, ciclohexeno...
Para realizar la inyección del gas, se llena un horno con 5 ml de ciclohexano en forma líquida; una vez realizada esta operación, se calienta el horno y se evapora el ciclohexano. El gas así formado se propulsa con aire comprimido al banco de control.
Al mismo tiempo que la inyección del gas en el banco de ensayos, se realiza una extracción del gas aguas arriba y aguas abajo del filtro carbón activo. En la práctica, se prefiere que la inyección del ciclohexano en forma gaseosa desencadene automáticamente las extracciones en las bolsas aguas arriba y aguas abajo. Asimismo, la detención de las extracciones es automática, por ejemplo cuando las bolsas de TEDLAR® aguas arriba y aguas abajo están llenas.
Con el fin de recuperar una cantidad de gas suficiente y representativa, se usa una bomba cuyo caudal de extracción se conoce. Por ejemplo, puede usarse una bomba de extracción que tiene un caudal de extracción de aproximadamente 30 litros por minuto y que va a extraer una parte del gas contenido en el banco de control aguas arriba y aguas abajo del filtro y transferirla por un lado, al medio de almacenamiento situado aguas arriba y por otro lado, al medio de almacenamiento situado aguas abajo del filtro, respectivamente. Preferiblemente, se esperará a que los caudales de extracción aguas arriba y aguas abajo se estabilicen antes de proceder a las extracciones. La regulación de los caudales puede garantizarse mediante caudalímetros másicos.
Los medios de almacenamiento son por ejemplo bolsas de TEDLAR® con una capacidad de 50 l. Estas bolsas de TEDLAR® son robustas, poco voluminosas (cuando no están llenas) y fáciles de usar. Como el caudal de la bomba de extracción es de 30 litros por minuto, las bolsas de TEDLAR® se llenan en poco más de un minuto.
Después se realiza el análisis del ciclohexano. Tal como se precisó anteriormente, el análisis del ciclohexano se realiza con la ayuda de un cromatógrafo de fotoionización o PID. Para ello, se conecta la bolsa de TEDLAR® correspondiente a la extracción aguas arriba del cromatógrafo PID y se calcula su concentración. A continuación se realiza lo mismo para la bolsa de TEDLAR® correspondiente a la extracción aguas abajo. Una parte del gas contenido en la bolsa de TEDLAR® (aguas arriba o aguas abajo) se inyecta, mediante bucle de inyección de medio centímetro cúbico, directamente en una precolumna que actúa como inyector. A continuación se inyecta el gas en una columna de análisis del cromatógrafo. La columna de análisis presenta un relleno de polietilenglicol adaptado para el análisis de alcoholes, cetonas y aldehídos, y en particular de ciclohexano.
A la salida de la columna, el gas llega al detector PID, compuesto por un sensor de electrodos y por una lámpara ultravioleta que proporciona radiaciones luminosas de 10,6 eV e ioniza el gas. Se mide y se integra la variación de corriente que resulta de la ionización del gas, después se reconstituye en forma de un gráfico que proporciona la intensidad en función del tiempo. El pico procedente de la emisión de electrones es proporcional al número de moléculas excitadas. Entonces se obtiene un valor preciso de la concentración en el gas portador.
Los resultados obtenidos por el cromatógrafo están en forma de gráficos en los que la presencia del ciclohexano se señala por un pico; el cálculo del área del pico proporciona la concentración en ppm de ciclohexano.
La razón “área del pico aguas arriba” con respecto al “área del pico aguas abajo” del ciclohexano permite determinar la tasa de escape del filtro. A continuación se compara esta tasa de escape con un valor límite para ver si el filtro está dañado y/o mal colocado en el circuito, en este caso un circuito de ventilación.
Se han realizado varios ensayos en este banco de ensayos. Para todos los ensayos realizados, el banco de ensayos tiene un caudal de 1200 m3/h. Se inyectan 5 ml de ciclohexano en el banco de ensayos y el tiempo de inyección es de 30 segundos. La extracción aguas arriba (o aguas abajo) se realiza con la ayuda de una bomba que tiene un caudal de 30 l por minuto y la extracción dura 1 minuto.
El primer ensayo es un ensayo de prueba realizado con la canalización paralela cerrada para verificar que se obtiene correctamente la misma cantidad de ciclohexano en los puntos de extracción aguas arriba y aguas abajo
E06777651 11-11-2011
cuando no hay filtro de carbón activo colocado en el banco de ensayos.
- Cantidad aguas arriba (ppm)
- Cantidad aguas abajo (ppm)
- Medición realizada justo después de la extracción
- 19,75 18,71
- Medición realizada 15 minutos después de la extracción
- 19,32 18,67
- Medición realizada al día siguiente
- 19,04 18,09
Comparando los resultados, se constata que las extracciones aguas arriba y aguas abajo del filtro de carbón activo 5 son representativas.
El segundo ensayo se realiza con la canalización paralela cerrada, pero colocando el filtro de carbón activo en el banco de ensayos.
10 Se obtienen los siguientes resultados:
- Cantidad aguas arriba (ppm)
- Cantidad aguas abajo (ppm)
- Medición realizada justo después de la extracción
- 36,65 9,79·10-3
La tasa de escape del filtro de carbón activo sometido a prueba es de 2,67·10-4 (9,79·10-3 ppm / 36,35 ppm). 15 La eficacia del filtro es de 3744 (36,65 ppm / 9,79·10-3 ppm). Con estos valores de tasa de escape y de eficacia, puede considerarse que el filtro está bien colocado en el banco de ensayos y que no está dañado.
20 Según la puesta en práctica, los criterios de eficacia varían. La eficacia mínima por debajo de la cual debe remplazarse el filtro de carbón activo varía de 300 a 1000. El tercer ensayo se realiza colocando el filtro de carbón activo en el banco de ensayos y abriendo totalmente la
canalización paralela (no se dispone ningún diafragma en la canalización paralela).
Se obtienen los siguientes resultados:
- Cantidad aguas arriba (ppm)
- Cantidad aguas abajo (ppm)
- Medición realizada justo después de la extracción
- 26,49 148·10-3
La tasa de escape del filtro de carbón activo sometido a prueba es de 5,59·10-3 (148·10-3 ppm / 26,49 ppm).
La eficacia del filtro es de 179 (26,49 ppm / 148·10-3 ppm).
Con estos valores de tasa de escape y de eficacia, puede considerarse que el filtro de carbón activo no es eficaz. Existe un escape importante.
35 El cuarto ensayo se realiza colocando el filtro de carbón activo en el banco de ensayos y colocando un diafragma de 2 mm en la canalización paralela.
Se obtienen los siguientes resultados:
- Cantidad aguas arriba (ppm)
- Cantidad aguas abajo (ppm)
- Medición realizada justo después de la extracción
- 26,44 76,14·10-3
La tasa de escape del filtro de carbón activo sometido a prueba es de 2,77·10-3 (76,14·10-3 ppm / 27,44 ppm). La eficacia del filtro es de 360 (27,44 ppm / 76,14·10-3 ppm).
Con estos valores de tasa de escape y de eficacia, puede considerarse que el filtro es más eficaz que anteriormente; se observa que este procedimiento permite evaluar la tasa de escape según el diámetro del escape.
Finalmente, el quinto ensayo se realiza colocando el filtro de carbón activo en el banco de ensayos y colocando un 50 diafragma de 0,3 mm en la canalización paralela.
E06777651 11-11-2011
Se obtienen los siguientes resultados:
- Cantidad aguas arriba (ppm)
- Cantidad aguas abajo (ppm)
- Medición realizada justo después de la extracción
- 33,34 15,16·10-3
5 La tasa de escape del filtro de carbón activo sometido a prueba de 4,54·10-4 (15,16·10-3 ppm / 33,34 ppm).
La eficacia del filtro es de 2199 (33,34 ppm / 15,16·10-3 ppm).
Con estos valores de tasa de escape y de eficacia, puede considerarse que el filtro es eficaz.
10 En conclusión, puede considerarse que este procedimiento según la invención es eficaz para evaluar tasas de escape muy bajas.
El procedimiento según la invención es ventajoso ya que permite controlar de manera fiable la tasa de escape de
15 filtros de carbón activo sin tener las limitaciones del empleo de un producto tóxico. Dado que se realizan las extracciones en medios de almacenamiento y estos medios de almacenamiento se desplazan a continuación hacia el dispositivo de medición de tipo cromatógrafo PID, pueden realizarse mediciones en diferentes sistemas en un mismo sitio con un mismo y único dispositivo de medición. En particular, la ventaja complementaria del uso del cromatógrafo PID es que además de poder usarse en un medio de riesgo, por ejemplo en un sitio que comprende un
20 reactor nuclear, presenta además una sensibilidad muy extendida que va de ppm (partes por millón) a ppb (partes por billón).
Actualmente, la eficacia de los filtros de carbón activo se mide con la ayuda de un método normalizado (norma NFM 62-206) que usa yoduro de metilo (CH3I) marcado con yodo radioactivo 131. Este producto es muy tóxico y
25 radioactivo. Por tanto, podría considerarse usar el procedimiento según la invención para realizar una prueba de estanqueidad en un filtro de carbón activo o trampa de yodo antes de la realización de la prueba normalizada de eficacia (norma NFM 62-206). El ensayo preliminar de medición de la tasa de escape según la invención, por ejemplo usando ciclohexano, garantiza así un bajo riesgo de emisión de yodo radioactivo 131 a la atmósfera en el caso en el que el filtro de carbón activo sea defectuoso.
Claims (6)
- REIVINDICACIONES1. Procedimiento de medición de la tasa de escape de un filtro de carbón activo, caracterizado porque comprende las siguientes etapas:
- -
- inyectar, en el circuito que comprende el filtro que va a someterse a prueba, una mezcla de gases que comprende un gas vector y un gas que puede atraparse por dicho filtro que va a someterse a prueba,
- -
- extraer, aguas arriba y aguas abajo del filtro, una cantidad relativa de dicha mezcla de gases a medios de 10 almacenamiento,
- -
- medir la cantidad de gas que puede atraparse contenida en cada uno de los medios de almacenamiento con la ayuda de un cromatógrafo de fotoionización,
15 - determinar la tasa de escape mediante comparación de la cantidad relativa de gas que puede atraparse presente aguas abajo y de la cantidad relativa de gas que puede atraparse presente aguas arriba del filtro. - 2. Procedimiento de medición según la reivindicación anterior, caracterizado porque el gas que puede 20 atraparse es un gas no tóxico para el ser humano y/o el medio ambiente.
- 3. Procedimiento de medición según la reivindicación 1 ó 2, caracterizado porque el gas que puede atraparse es ciclohexano.25 4. Procedimiento de medición según la reivindicación 1 ó 2, caracterizado porque el gas que puede atraparse es butanona.
- 5. Procedimiento de medición según una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizado porque elgas que puede atraparse es un gas que tiene una retención por el carbón activo comprendida entre el 25 y 30 el 30%.
- 6. Procedimiento de medición según la reivindicación anterior, caracterizado porque el gas que puede atraparse se elige de acetato de butilo, ácido acético, ácido acrílico, ácido láctico, ácido sulfúrico, acrilato de metilo, acrilonitrilo, alcohol butílico, alcohol etílico, alcohol propílico, benceno, bromo, clorobenceno,35 clorobutadieno, cloroformo, cloronitropropano, cloropicrina, cloruro de metileno, ciclohexanol, dibromoetano, dietilcetona, dioxano, gasolina, etilbenceno, alquitranes, grasas quemadas, yodo, queroseno, mercaptanos, monoclorobenceno, naftalina, nitrobenceno, perfumes, percloroetileno, fenol, silicato de etilo, estireno monomérico, trementina, tetracloroetano, tetracloruro de carbono, tolueno, tricloroetileno, vapor de aceite, xileno.
- 7. Procedimiento de medición según una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizado porque los medios de almacenamiento son recipientes estancos, por ejemplo bolsas de plástico estancas del tipo de las bolsas de TEDLAR®.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR0552136A FR2888128B1 (fr) | 2005-07-11 | 2005-07-11 | Procede de controle du taux de fuite des filtres a charbon actif |
| FR0552136 | 2005-07-11 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| ES2371558T3 true ES2371558T3 (es) | 2012-01-05 |
Family
ID=36118204
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| ES06777651T Active ES2371558T3 (es) | 2005-07-11 | 2006-07-07 | Procedimiento de control de la tasa de escape de los filtros de carbón activo. |
Country Status (6)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US20080210879A1 (es) |
| EP (1) | EP1901830B1 (es) |
| AT (1) | ATE523235T1 (es) |
| ES (1) | ES2371558T3 (es) |
| FR (1) | FR2888128B1 (es) |
| WO (1) | WO2007006757A1 (es) |
Families Citing this family (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US8372186B2 (en) | 2009-08-14 | 2013-02-12 | Gregory J. Dobbyn | Ductless fume hood gas monitoring and detection system |
| CN103903660B (zh) * | 2012-12-26 | 2016-12-28 | 中国辐射防护研究院 | 一种卤素发生器 |
| CN107152991A (zh) * | 2016-03-04 | 2017-09-12 | 中国辐射防护研究院 | 用于核电站通风系统中碘吸附器泄漏率检测的试验系统及试验方法 |
| CN108007650A (zh) * | 2016-11-02 | 2018-05-08 | 中国辐射防护研究院 | 一种使用气相色谱测量活性炭床机械泄漏率的方法 |
| CN110068434B (zh) * | 2019-03-29 | 2021-05-18 | 中国辐射防护研究院 | 用于碘吸附器泄漏率检测的脉冲式环己烷气体冷发生器 |
Family Cites Families (38)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3395514A (en) * | 1965-10-27 | 1968-08-06 | Mine Safety Appliances Co | Filter testing system and method |
| US3522724A (en) * | 1968-03-29 | 1970-08-04 | Kidde & Co Walter | Method and apparatus for testing clean room filtration efficiency |
| US3765225A (en) * | 1972-10-30 | 1973-10-16 | American Air Filter Co | Carbon filter leak detector |
| US4055075A (en) * | 1976-04-08 | 1977-10-25 | Flanders Filters, Inc. | Method and apparatus for the leak testing of filters |
| DE2808495B2 (de) * | 1978-02-28 | 1981-05-21 | Camfil Gmbh, 2067 Reinfeld | Adsorptionsvorrichtung zum Reinigen von Gasströmen |
| US4324568A (en) * | 1980-08-11 | 1982-04-13 | Flanders Filters, Inc. | Method and apparatus for the leak testing of filters |
| US4402214A (en) * | 1981-04-08 | 1983-09-06 | Facet Enterprises, Inc. | Filter element test method and apparatus |
| US4494403A (en) * | 1982-07-14 | 1985-01-22 | Flanders Filters, Inc. | Filter testing apparatus and method |
| US4701861A (en) * | 1985-05-31 | 1987-10-20 | Pall Corporation | Filter test device |
| US4676092A (en) * | 1985-09-25 | 1987-06-30 | Wainwright Tuttle | Filter test method and apparatus |
| JPS63196837A (ja) * | 1987-02-12 | 1988-08-15 | Toshiba Corp | 放射性気体廃棄物処理装置における活性炭性能試験方法およびその装置 |
| DE3715214A1 (de) * | 1987-05-07 | 1988-11-17 | Flaekt Ab | Verfahren und vorrichtung zum pruefen von filtern |
| US4914957A (en) * | 1988-04-15 | 1990-04-10 | Westinghouse Electric Corp. | Leak test adaptor apparatus for facilitating leak testing face mask respirators |
| EP0393723B1 (en) * | 1989-04-21 | 1997-07-16 | Asahi Kogaku Kogyo Kabushiki Kaisha | A functional paper and its use as a deodorant, filtering medium or adsorbent |
| US5334237A (en) * | 1993-02-26 | 1994-08-02 | Saes Pure Gas, Inc. | Method and apparatus for predicting end-of-life of a consumable in a fluid purification system |
| US5516119A (en) * | 1994-02-08 | 1996-05-14 | Environmental Seals & Services, Inc. | Vapor containment and recirculation device |
| US5437201A (en) * | 1994-03-30 | 1995-08-01 | Shell Oil Company | Negative pressure gas sampling device |
| US6620385B2 (en) * | 1996-08-20 | 2003-09-16 | Ebara Corporation | Method and apparatus for purifying a gas containing contaminants |
| US6327893B1 (en) * | 1999-12-07 | 2001-12-11 | Aaf Mcquay | Filter layer comparative testing method and apparatus |
| US6290739B1 (en) * | 1999-12-29 | 2001-09-18 | Donaldson Company, Inc. | Aerosol separator; and method |
| DE10028548C1 (de) * | 2000-06-09 | 2001-08-30 | Inst Chemo Biosensorik | Verfahren zum Nachweis von alpha-Oxoaldehyden in Vollblut, Blutplasma und/oder Serum eines Patienten |
| US7302313B2 (en) * | 2001-02-07 | 2007-11-27 | Aircuity, Inc. | Air quality monitoring systems and methods |
| US6767433B2 (en) * | 2001-05-01 | 2004-07-27 | Solaqua, Inc. | System and method for solar distillation |
| US7341618B2 (en) * | 2002-10-24 | 2008-03-11 | Georgia Tech Research Corporation | Filters and methods of making and using the same |
| FR2846892B1 (fr) * | 2002-11-12 | 2005-07-01 | Francois Pierre Hauville | Procede permettant de situer l'etat de saturation d'un filtre moleculaire a adsorption |
| EP1604717A1 (en) * | 2003-03-20 | 2005-12-14 | Ambic Co., Ltd. | Nonwoven fabric air filter for internal combustion engine |
| DE10324766A1 (de) * | 2003-05-31 | 2004-12-16 | Inficon Gmbh | Leckraten-Messvorichtung |
| US7219874B2 (en) * | 2003-09-10 | 2007-05-22 | Textiles Coated International | Access fitting for gas sampling bag |
| US7010960B1 (en) * | 2003-10-10 | 2006-03-14 | Grantham James I | Scan device and method for testing filters for leaks |
| FR2861319B1 (fr) * | 2003-10-24 | 2006-11-10 | Giat Ind Sa | Dispositif de controle de la saturation d'un filtre. |
| DE202004021497U1 (de) * | 2004-07-01 | 2008-07-10 | Carl Freudenberg Kg | Filterelement und Filteranordnung |
| IL164457A0 (en) * | 2004-10-10 | 2005-12-18 | Nbc - protection and decontamination system | |
| US7186286B2 (en) * | 2004-11-29 | 2007-03-06 | Camfil Farr, Inc. | Filter housing assembly with leak testable aerosol injection port |
| US20070020166A1 (en) * | 2005-07-21 | 2007-01-25 | Withiam Michael C | Air filtration media comprising metal-doped precipitated silica materials |
| JP2007045686A (ja) * | 2005-08-12 | 2007-02-22 | Ngk Insulators Ltd | 多孔質セラミックス構造体の製造方法 |
| SG131861A1 (en) * | 2005-10-11 | 2007-05-28 | Millipore Corp | Methods and systems for integrity testing of porous materials |
| US20080038008A1 (en) * | 2006-02-28 | 2008-02-14 | Canon Kabushiki Kaisha | Image forming apparatus |
| US20070221062A1 (en) * | 2006-03-21 | 2007-09-27 | Withiam Michael C | Air filtration media comprising metal-doped silicon-based gel and zeolite materials |
-
2005
- 2005-07-11 FR FR0552136A patent/FR2888128B1/fr not_active Expired - Fee Related
-
2006
- 2006-07-07 WO PCT/EP2006/064021 patent/WO2007006757A1/fr not_active Ceased
- 2006-07-07 AT AT06777651T patent/ATE523235T1/de not_active IP Right Cessation
- 2006-07-07 ES ES06777651T patent/ES2371558T3/es active Active
- 2006-07-07 EP EP06777651A patent/EP1901830B1/fr not_active Not-in-force
- 2006-07-07 US US11/994,663 patent/US20080210879A1/en not_active Abandoned
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| FR2888128B1 (fr) | 2007-10-12 |
| EP1901830A1 (fr) | 2008-03-26 |
| US20080210879A1 (en) | 2008-09-04 |
| ATE523235T1 (de) | 2011-09-15 |
| WO2007006757A1 (fr) | 2007-01-18 |
| EP1901830B1 (fr) | 2011-09-07 |
| FR2888128A1 (fr) | 2007-01-12 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP5595110B2 (ja) | ヨウ素フィルタのリーク試験方法、リーク試験装置及びフッ素含有試薬 | |
| CN105738142B (zh) | 一种碘吸附器吸附效率实验装置及其实验方法 | |
| CN110398565A (zh) | 一种用于杯式燃烧器的燃烧与灭火过程综合分析装置 | |
| CN105572298A (zh) | 放射性废气处理单元惰性气体滞留床活性炭性能试验系统 | |
| Prelovskii et al. | The ARIX-03F mobile semiautomatic facility for measuring low concentrations of radioactive xenon isotopes in air and subsoil gas | |
| CN113984958B (zh) | 一种安全壳内气体可燃性分析系统 | |
| CN205538266U (zh) | 一种碘吸附器吸附效率实验装置 | |
| CN108007650A (zh) | 一种使用气相色谱测量活性炭床机械泄漏率的方法 | |
| US20080210879A1 (en) | Method for Controlling Leakage Rate of Active Carbon Filters | |
| Durbin et al. | Update on the Simulation of Commercial Drying of Spent Nuclear Fuel | |
| CN110095233A (zh) | 一种碘吸附器泄漏率的检测系统与检测方法 | |
| JP4926181B2 (ja) | 蒸気発生装置、検出システムおよび蒸気生成の制御方法 | |
| CN111983062B (zh) | 一种空气中微量dmaea的检测方法 | |
| CN110346496A (zh) | 一种碘甲烷的测试方法以及一种测试活性炭吸附效率的方法 | |
| CN107861145A (zh) | 一种环境空气中放射性惰性气体连续监测系统 | |
| JP2010049763A (ja) | 有機ガスの透過性評価方法および透過性評価装置 | |
| JP2005274565A (ja) | 大気中の有機砒素化学剤の分析方法およびその装置 | |
| Yua et al. | Study on leakage test of iodine adsorber using cyclohexane | |
| JPS63196837A (ja) | 放射性気体廃棄物処理装置における活性炭性能試験方法およびその装置 | |
| JP6823440B2 (ja) | 付臭剤の検出方法、ガス漏れ検出方法 | |
| CN109765093B (zh) | 一种适用于环境水平的氢同位素浓集系统 | |
| CN209784030U (zh) | 一种适用于环境水平的氢同位素浓集系统 | |
| CN209005515U (zh) | 沸石转轮样品吸附性能测试装置 | |
| CN120214210A (zh) | 一种用于碘吸附器泄漏率测试的有机气体检测仪校准设备 | |
| Chen | Experimentation with Synthetic Material Disks for Mercury Capture Using an On-Line Mercury Analyzer |