ES2374150T3 - Partículas de material compuesto de protección solar dispersas en composiciones cosméticas de agua en aceite. - Google Patents

Abstract

Una composición cosmética de una emulsión de agua en aceite que incluye: (i) del 0,1% al 20% en peso de partículas de material compuesto formadas por un agente protector solar orgánico y una poliamida polimerizada por condensación en una proporción relativa en peso de 5:1 a 1:10; (ii) del 0,1% al 30% en peso de un tensioactivo de silicona emulgente suficiente para formar la emulsión de agua en aceite; (iii) del 1% al 90% en peso de la composición de una fase oleosa; y (iv) del 5% al 90% en peso de la composición de agua.

Description

Particulas de material compuesto de proteccion solar dispersas en composiciones cosmeticas de agua en aceite

La invencion se refiere a composiciones de proteccion solar cosmeticas que proporcionan proteccion frente a los UV y tambien propiedades de efecto difusor.

La radiacion ultravioleta puede danar a la piel. Un dano inmediato puede tomar la forma de un eritema. Un problema mas a largo plazo es el inicio de un crecimiento canceroso. Por estas razones, se han incorporado agentes fotoprotectores, denominados protectores solares, en productos cosmeticos.

Los cosmeticos faciales, de modo deseable, no solo imparten fotoproteccion sino que tambien actuan para potenciar el aspecto global de la piel. La mayoria de las personas tienen imperfecciones faciales. Estas puede incluir un tono no uniforme, poros grandes, lineas finas y arrugas.

El efecto difusor es un efecto que puede esconder imperfecciones de la piel. La luz entrante es distorsionada por la dispersion (efecto de lente). Los componentes en particulas de los cosmeticos actuan como lentes que curvan y tuercen la luz en una diversidad de direcciones.

Los documentos US 5.997.890 (Sine et al.), US 5.972.359 (Sine et al.), y US 6.174.533 81 (SaNogueira, Jr.) estan todos dirigidos a composiciones topicas para proporcionar una buena cobertura de las imperfecciones de la piel. La solucion propuesta por estos documentos es el uso de un oxido metalico con un indice de refraccion de al menos aproximadamente dos, y un tamano de particula primaria sin mezcla de 100 a 300 nm. Las particulas preferidas son dioxido de titanio, oxido de circonio y oxido de cinc.

El documento US 2005/0163813 A1 (Kosbach et al.) divulga el uso de particulas de alumina de pirolisis para potenciar el efecto difusor de ciertas composiciones cosmeticas.

Los agentes protectores solares organicos pueden interferir con las propiedades de efecto difusor de una formulacion cosmetica. Esto es especialmente perceptible con formulas que tienen unos niveles relativamente altos de fase organica y/o emulsiones con caracteristicas de fase oleosa continua. Por consiguiente, resulta un reto proporcionar cosmeticos con un fuerte efecto difusor mientras se mantiene un grado relativamente alto de beneficios fotoprotectores para la composicion.

Sumario de la invención

Se proporciona una composicion cosmetica de una emulsion de agua en aceite que incluye:

(i)

del 0,1% al 20% en peso de particulas de material compuesto formadas por un agente protector solar organico y una poliamida polimerizada por condensacion en una proporcion relativa en peso de 5:1 a 1:10;

(ii)

del 0,1% al 30% en peso de un tensioactivo de silicona emulgente suficiente para formar la emulsion de agua en aceite;

(iii) del 1% al 90% en peso de la composicion de una fase oleosa; y

(iv) del 5% al 90% en peso de la composicion de una fase acuosa.

Descripción detallada de la invención

Ahora se ha descubierto que un efecto difusor para ocultar las imperfecciones de la piel puede coexistir con un agente protector solar que imparte un factor de proteccion solar (FPS) relativamente alto. La invencion requiere una emulsion en fase continua oleosa, conocida como emulsion de agua en aceite, que puede lograrse en especial con un tensioactivo de silicona emulgente. Ademas, la emulsion requiere la presencia de particulas de material compuesto formadas por un agente protector solar organico y un ligante, que es una poliamida polimerizada por condensacion, en especial una polialquilenoxipoliamida denominada "resina de PAOPA", o una poli(ester-amida) terminada en ester denominada "resina de ETPEA".

La proporcion relativa en peso del agente protector solar organico a la poliamida puede variar de 5:1 a 1:10, preferiblemente de 3:1 a 1:8, mas preferiblemente de 2:1 a 1:7, de forma optima de 1:1 a 1:3. Las cantidades de la poliamida pueden variar del 10% al 99,5% en peso de las particulas de material compuesto. Mas preferiblemente, el peso de la poliamida puede variar del 30% al 98%, de forma optima del 50% al 85% en peso de las particulas de material compuesto. Las cantidades del agente protector solar pueden variar del 0,5% al 90%, preferiblemente del 2% al 70%, de forma optima del 30% al 50% en peso de las particulas de material compuesto.

Las cantidades de las particulas de material compuesto dentro de la composicion de emulsion cosmetica pueden variar del 0,1% al 30%, preferiblemente del 2% al 15%, de forma optima del 4% al 10% en peso de la composicion cosmetica.

El tamano medio de particula de las particulas de material compuesto puede variar de 10 a 2.000 nm, preferiblemente de 100 a 1.500 nm, y de forma optima de 200 a 1000 nm

Partículas de material compuesto de protector solar

Las particulas de protector solar de la presente invencion se forman como un material compuesto de un agente protector solar organico y un ligante que es una poliamida formada mediante polimerizacion por condensacion. Las poliamidas terminadas en ester son las mas utiles. Dos ejemplos son las resinas de polialquilenoxipoliamida (PAOPA) y de poli(ester-amida) terminada en ester (ETPEA).

Las resinas de polialquilenoxipoliamida utiles en la presente se mencionan en el documento US 6.492.458 B1. Estos materiales de PAOPA pueden prepararse combinando reactivos que comprenden un compuesto de acido monocarboxilico, un compuesto de diamina, y un acido dibasico. Los detalles de estos reactivos se describiran en la presente a continuacion. En el mercado, las resinas estan disponibles en Arizona Chemical Company con el nombre comercial SylvaclearT PA 1200V, denominado segun la nomenclatura INCl como poliamida-3. Los ejemplos de acidos monocarboxilicos de formula R1-COOH incluyen, sin limitacion, acido estearico (C18), acido 1eicosanoico (C20), acido 1-docasanoico (C22, tambien conocido como acido behenico), acido dotricontanoico (C32), acido tetratriacontanoico (C34), acido pentatriacontanoico (C35), acido tetracontanoico (C40), acido tetraacontanioco (C44), acido dopentaacontanoico (C54), acido tetrahexaacontanoico (C64) y acido dohexaacontanoico (C72). Estos acidos monocarboxilicos estan disponibles en muchos suministradores comerciales, que incluyen Aldrich Chemical (Milwaukee, Wis.; www.sigma-aldrich.com).

Otros acidos monocarboxilicos adecuados son los materiales de polietileno oxidados (de modo especifico, terminados en carboxilo) comercializados por Baker-Petrolite (Sugar Land, Tex.; www.bakerhughes.com/bapt/; division de Baker Hughes; www.bakerhughes.com) como sus acidos UNICIDT. Los acidos UNICIDT son acidos carboxilicos lineales totalmente saturados, con una longitud media de la cadena carbonada de C24 a C50. Los valores de acido para los acidos UNICIDT varian de 60 a 115.

Otros acidos monocarboxilicos adecuados son los acidos carboxilicos alfa-ramificados preparados oxidando alcoholes de Guerbet de mayor peso molecular. Estos productos estan disponibles en Jarchem Industries Inc. (Newark, N.J.; www-jarchem.com) como sus acidos JARICT. El acido JARICT I-36 es un acido monocarboxilico adecuado para las resinas de esta invencion.

El reactivo de diamina tiene dos grupos amina, siendo ambos preferiblemente aminas primarias, y se representa mediante la formula HN(R2a)-R2-N(R2a)H. R2a es preferiblemente hidrogeno, pero tambien puede ser un grupo alquilo, o tambien puede juntarso con R2 u otro R2a para formar una estructura heterociclica. Una diamina preferida es la etilendiamina, es decir, una diamina en la que R2a es hidrogeno y R2a es -CH2CH2-.

Otras diaminas diferentes de la etilendiamina pueden denominarse en la presente co-diaminas. Cuando estan presente, las co-diaminas se emplean preferiblemente en una cantidad pequena comparada con la etilendiamina.

Los ejemplos de co-diaminas incluyen 1,2-diaminopropano, 1,3-diaminopropano, 1,4-diaminobutano, 1,2-diamino-2metilpropano, 1,3-diaminopentano, 1,5-diaminopentano, 2,3-dimetil-1,3-propandiamina, 1,6-hexandiamina (tambien denominada hexametilendiamina, HMDA), 2-metil-1,5-pentandiamina, 1,7-diaminoheptano, 1,8-diaminooctano, 2,5dimetil-2,5-hexandiamina, 1,9-diaminononano, 1,10-diaminodecano, 1,12-diaminododecano, diaminofenantreno (todos los isomeros, incluyendo 9,10), 4,4'-metilenbis(ciclohexilamina), 2,7-diaminofluoreno, fenilendiamina (1,3; isomeros 1,3 y/o 1,4), adamantandiamina, 2,4,6-trimetil-1,3-fenilendiamina, 1,3-ciclohexanbis(metilamina), 1,8diamino-p-mentano, 2,3,5,6-tetrametil-1,4-fenilendiamina, diaminoaftateno (todos los isomeros incluyendo 1,5; 1,8; y 2,3) y 4-amino-2,2,6,6-tetrametilpiperidina.

Las co-diaminas aromaticas adecuadas (lo cual significa moleculas que tienen dos grupos reactivos, preferiblemente grupos amina primaria (-NH2) y al menos un anillo aromatico ("Ar")) incluyen xilendiamina y naftalendiamina (todos los isomeros).

Los ejemplos de co-diaminas con base de poli(oxido de alquileno) incluyen, sin limitacion, las diaminas JEFFAMINET, es decir, poli(alquilenoxi)diaminas de Huntsman Chemical (Salt Lake City, Utah), tambien conocidas como polieter diaminas. Las co-diaminas con base de poli(oxido de alquileno) preferidas son la diaminas de la serie JEFFAMINE® ED, XTJ y D.

En ciertas realizaciones, las resinas de poliamida de la invencion se preparan a partir de co-diaminas, en las que la 3

co-diamina se selecciona de 1,6-hexandiamina, xilendiamina, 1,2-propandiamina, 2-metilpentametilendiamina, y 1,12-dodecandiamina. Las diaminas adecuadas de la presente invencion pueden adquirirse en una serie de fuentes comerciales, que incluyen Aldrich (Milwaukee, Wis.); EM Industries Inc. (Hawthorne, N.Y); Lancaster Synthesis Inc. (Windham, N.H); y Spectrum Quality Product Inc. (New Brunswisk, NJ).

El acido dibasico es una molecula organica que contiene dos grupos acido carboxilico o su equivalente reactivo. Un acido dibasico preferido es un acido graso polimerizado, y en particular el componente de acido dimerico de un acido graso polimerizado. Un acido graso polimerizado es generalmente una mezcla de estructuras, que incluyen acidos dimericos y acidos trimericos, en la que los acidos dimericos individuales pueden estar saturados, insaturados, ser ciclicos, aciclicos y sus combinaciones. Un acido graso polimerizado se forma generalmente calentando acidos grasos insaturados de cadena larga, por ejemplo acidos monocarboxilicos C18, hasta 200-250 DC en presencia de un catalizador de arcilla para que los acidos grasos polimericen. El producto comprende generalmente un acido dimerico, es decir un acido dicarboxilico C36 formado por la dimerizacion del acido graso, y un acido trimerico, es decir un acido tricarboxilico C54 formado por la trimerizacion del acido graso. Un analisis mas detallado de la polimerizacion de acidos grasos puede encontrarse en el documento US 3.157.681.

Debido a que la polimerizacion de acidos grasos forma generalmente muchos mas acidos dimericos que acidos trimericos, los expertos en la tecnica a menudo pueden denominar a los acidos grasos polimerizados como acidos dimericos, aunque pueda estar presente una pequena cantidad de acidos trimericos e incluso productos de la polimerizacion superiores, con el acido dimerico. Se prefiere que el acido graso polimerizado contenga menos del 20% en peso del acido trimerico, basado en el peso total del acido graso polimerizado, y que el acido dimerico constituya al menos 80% en peso del acido graso polimerizado. Mas preferiblemente, el acido dimerico constituye fundamentalmente todo el acido graso polimerizado.

Los acidos grasos insaturados tipicos utilizados para formar acidos grasos polimerizados incluyen acido oleico, acido linoleico y acido linolenico. El acido graso de aceite de sebo, que es una mezcla que contiene acidos grasos insaturados de cadena larga obtenida como un subproducto del procedimiento de elaboracion de la pulpa de madera, se prefiere para preparar el acido graso polimerizado.

El acido graso polimerizado puede hidrogenarse antes de ser utilizado en la reaccion formadora de resina. La hidrogenacion tiende a proporcionar un punto de fusion ligeramente mayor y una mayor estabilidad oxidativa y del color.

El acido graso polimerizado, el acido dimerico y sus versiones hidrogenadas pueden obtenerse a partir de una serie de fuentes comerciales. Por ejemplo, Arizona Chemical (Jacksonville, Fla.) comercializa acidos grasos polimerizados con la marca comercial UNDYME®.

Ademas del acido graso polimerizado, o sus equivalentes reactivos, el acido dibasico puede comprender un codiacido. Un ejemplo de co-diacido es el denominado diacido "lineal" de formula HOOC-R1-COOH, en la que R1 es un grupo hidrocarburo C4-17 lineal, y mas preferiblemente un grupo hidrocarburo C6-8 lineal. Los co-diacidos lineales adecuados para la presente invencion incluyen acido 1,6-hexandioico (acido adipico), acido 1,7-heptandioico (acido pimelico), acido 1-8-octandioico (acido suberico), acido 1,9-nonandioico (acido azelaico), acido 1,10-decandioico (acido sebacido), acido 1,11-undecandioico, acido 1,12-dodecandioico (acido 1,10-decandicarboxilico), acido 1,13tridecandioico (acido brasilico) y acido 1,14-tetradecandioico (acido 1,12-dodecandicarboxilico).

Otro ejemplo de co-diacido es el producto de la reaccion del acido acrilico o metacrilico (o su ester, con una posterior etapa de hidrolisis para formar un acido) y un acido graso insaturado. Por ejemplo, un diacido C21 de este tipo puede formarse haciendo reaccionar el acido acrilico con un acido graso insaturado C18 (por ejemplo, acido oleico), produciendose supuestamente una ene-reaccion entre los reactivos. Un ejemplo de un diacido C2 puede obtenerse en el mercado en Westvaco Corporation, Chemical Division, Charleston Heights, S.C., con el numero de producto 1550.

Pueden utilizarse diacidos aromaticos como el co-diacido. Un "diacido aromatico", tal como se emplea en la presente, es una molecula que tiene dos grupos acido carboxilico (-COOH) o sus equivalentes reactivos (por ejemplo, el cloruro de acido (-COCl) o el ester (-COOR)), y al menos un anillo aromatico ("Ar"). Los acido ftalicos, por ejemplo, acido isoftalico y acido tereftalico, son ejemplos de diacidos aromaticos.

En un aspecto, la resina se prepara con un co-diacido, y el co-diacido se selecciona de acido 1,4ciclohexandicarboxilico, acido isoftalico, acido adipico, acido azeleico, acido sebacico, y acido dodecandioico.

Una segunda clase de poliamidas utiles para esta invencion son las resinas de poli(ester-amida) terminadas en ester. Estas se preparan haciendo reaccionar los componentes que comprenden acido dibasico, diamina, poliol y monoalcohol, en los que al menos 50% de equivalentes del acido dibasico comprenden un acido graso

polimerizado; y al menos 50% de equivalentes de la diamina comprende etilendiamina. Los acidos dibasicos y las diaminas tipicos ya se han descrito anteriormente en la presente.

Otro constituyente de las resinas de poli(ester-amida) terminadas en ester son los reactivos de monoalcohol. El monoalcohol puede representarse mediante la formula R3-OH, en el que R3 es preferiblemente un grupo hidrocarburo que tiene al menos diez atomos de carbono. Por tanto, el monoalcohol tambien puede describirse como un alcohol monohidroxilico. En un aspecto, R3 es un hidrocarburo C10-30, preferiblemente un hidrocarburo C1224, aun mas preferiblemente un hidrocarburo C16-22, y todavia mas preferiblemente un hidrocarburo C18. Preferiblemente, R3 es lineal, estando el grupo hidroxilo localizado sobre un atomo de carbono terminal, es decir, el monoalcohol es un monoalcohol primario. Por tanto, el 1-dodecanol, el 1-tetradecanol, el 1-hexadecanol (alcohol cetilico), el 1-octadecanol (alcohol estearilico), el 1-eicosanol (alcohol araquidilico) y el 1-docosanol (alcohol behenilico) son monoalcoholes preferidos para preparar los ligantes de resina de poliamida de la invencion.

Un ingrediente final necesario para preparar una resina de ETPEA de la presente invencion es un poliol, que tambien puede denominarse alcohol polihidroxilico. El poliol tiene la formula R4(OH)n, en la que R4 es un grupo organico n-valente. Por ejemplo, R4 puede ser un grupo organico C2-C20 sin sustitucion hidroxilo. Como otro ejemplo, R4 puede ser un hidrocarburo. Generalmente, n se selecciona de 2, 3, 4, 5 y 6. Los polioles adecuados para su uso para preparar una resina de ETPEA de la presente invencion incluyen etilenglicol, propilenglicol, butilenglicol, glicerol, trimetilolpropano, pentaeritritol, neopentilglicol, tris(hidroxilmetil)metanol, dipentaeritritol y tripentaeritritol.

La preparacion y la descripcion de las resinas de ETPEA aparece en el documento US 7.329.719 B2. En el mercado, estas resinas pueden adquirirse en the Arizona Chemical Company, con la marca comercial Sylvaclear AF 1900V. Estas resinas pueden mezclarse a fondo con facilidad con OMC para formar particulas de material compuesto con un protector solar fotoprotector.

Los agentes fotoprotectores pueden dispersarse a traves del ligante de resina de poliamida, o pueden formarse como un nucleo rodeado del ligante. Se prefiere la dispersion a traves del ligante.

Los agentes fotoprotectores segun la invencion tendran al menos un grupo cromoforo que absorbe en el intervalo del ultravioleta de 290 a 400 nm. Los agentes protectores solares organicos cromoforos pueden dividirse en las siguientes categorias (con ejemplos especificos), que incluyen: acido p-aminobenzoico, sus sales y sus derivados (esteres de etilo, isobutilo y glicerilo; acido p-dimetilaminobenzoico); antranilatos (o-aminobenzoatos; esteres de metilo, mentilo, pentilo, bencilo, feniletilo, linalilo, terpinilo y ciclohexenilo); salicilatos (esteres de octilo, amilo, fenilo, bencilo, mentilo, glicerilo y dipropilenglicol); derivados del acido cinnamico (esteres de mentilo y bencilo; alfafenilcinnamonitrilo; piruvato de butilcinnamoilo); derivados del acido dihidroxicinnamico (umbeliferona, metilumbeliferona y metilacetoumbeliferona); derivados del acido trihidroxicinnamico (esculetina, metilesculetina, dafnetina, y los glucosidos, esculina y dafnina); hidrocarburos (difenilbutadieno y estilbeno); dibenzalacetona y benzalacetofenona; naftolsulfonatos (sales de sodio de los acidos 2-naftol-3,6-disulfonico y 2-naftol-6,8-disulfonico); acido dihidroxinaftoico y sus sales; o- y p-hidroxibifenildisulfonatos; derivados de cumarina (7-hidroxi, 7-metil y 3fenil); diazoles (2-acetil-3-bromoindazol, fenilbenzoxazol, metilnaftoxazol y diversos arilbenzotiazoles); sales de quinina (bisulfato, sulfato, cloruro, oleato y tannato); derivados de quinoleina (sales de 8-hidroxiquinoleina y 2fenilquinoleina); benzofenonas sustituidas con hidroxi o metoxi; acidos urico y vilourico; acido tanico y sus derivados (por ejemplo, hexaetil eter); (butil carbitil) (6-propil piperonil) eter; hidroquinona; benzofenonas (oxibenzona, sulisobenzona, dioxibenzona, benzorresorcitol, 2,2',4,4'-tetrahidroxibenzofenona, 2,2'-dihidroxi-4,4'dimetoxibenzofenona y octabenzona); 4-isopropildibenzoilmetano; butilmetoxidibenzoilmetano; etocrileno; y 4isopropildibenzoilmetano.

Los agentes protectores solares particularmente utiles son: p-metoxicinnamato de 2-etilhexilo, 4,4'-tbutilmetoxidibenzoilmetano, 2-hidroxi-4-metoxibenzofenona (tambien conocida como benzofenona-3), acido octildimetil-p-aminobenzoico, digaloiltrioleato, 2,2-dihidroxi-4-metoxibenzofenona, 4�bis(hidroxipropil)�aminobenzoato de etilo, 2-etilhexil-2-ciano-3,3-difenilacrilato, 2-etilhexilsalicilato, p-aminobenzoato de glicerilo, 3,3,5-trimetilciclohexilsalicilato, metilantranilato, acido p-dimetilaminobenzoico o aminobenzoato, pdimetilaminobenzoato de 2-etilhexilo, acido 2-fenilbenzimidazol-5-sulfonico, acido 2-(p-dimetilaminofenil)-5sulfoniobenzoxazoico, 4-metilbencilidenalcanfor, bisetilhexiloxifenolmetoxifeniltriazina, metilen-bisbenzotriazoliltetrametilbutilfenol, benzalmalonato de dimeticodietilo, metoxicinnamato de isoamilo, octiltriazona, acido tereftalidendicanforsulfonico y sus mezclas.

Las composiciones cosmeticas de esta invencion no solo tienen un agente protector solar mantenido dentro de particulas de material compuesto, sino que tambien puede formularse una cantidad de protector solar libre del ligante dentro de la composicion. Cuando esta presente externamente al material compuesto, el agente protector solar puede estar disponible en cantidades del 0,1% al 25%, en particular del 2% al 15% en peso de la composicion. Algunas realizaciones preferidas de esta invencion pueden formularse sin agente protector solar

externo al material compuesto, o solo con una cantidad relativamente pequena de dicho material. Por ejemplo, un agente protector solar externo puede variar en cantidad del 0% al 5%, preferiblemente del 0,01% al 2%, y quizas del 0,01% al 0,8% en peso de la composicion.

Tensioactivo de silicona de agua en aceite

En la presente son utiles una amplia diversidad de tensioactivos de silicona. Estas siliconas generalmente son organopolisiloxanos organicamente modificados no reticulados, tales como copolioles de dimeticona.

Los ejemplos no limitantes de copolioles de dimeticona y otros tensioactivos de silicona utiles en la presente incluyen copolimeros de polidimetilsiloxano-polieter con cadenas laterales de poli(oxido de etileno) colgantes, copolimeros de polidimetilsiloxano-polieter con cadenas laterales de poli(oxido de propileno) colgantes, copolimeros de polidimetilsiloxano-polieter con cadenas laterales mixtas de poli(oxido de etileno) y poli(oxido de propileno) colgantes, copolimeros de polidimetilsiloxano-polieter con cadenas laterales mixtas de poli(oxido de etilenopropileno) colgantes, copolimeros de polidimetilsiloxano-polieter con cadenas laterales de organobetaina colgantes, copolimeros de polidimetilsiloxano-polieter con cadenas laterales de carboxilato colgantes, copolimeros de polidimetilsiloxano-polieter con cadenas laterales de amonio cuaternario colgantes; y tambien otras modificaciones de los anteriores copolimeros que contienen restos (alquilo lineal, ramificado o ciclico C2-C30). Los ejemplos de copolioles de dimeticona disponibles en el mercado utiles en la presente comercializados por Dow Corning Corporation son Dow Corning® 190, 193, Q2-5220, cera 2501, fluido 2-5324, y 5225C (este ultimo material se comercializa como una mezcla con ciclometicona). El copoliol de cetildimeticona esta disponible en el mercado como una mezcla de poli(isoestearato de glicerilo-4) (y) laurato de hexilo, y se comercializa con el nombre comercial de ABIL® WS-08 (tambien disponible en Goldschmidt). Otros ejemplos no limitantes de copolioles de dimeticona incluyen copoliol de laurildimeticona, acetato de copoliol de dimeticona, adipato de copoliol de dimeticona, dimeticona copoliolamina, behenato de copolilo de dimeticona, eter butilico del copoliol de dimeticona, hidroxiesterato de copoliol de dimeticona, isoesterato de copoliol de dimeticona, laurato de copoliol de dimeticona, eter metilico del copoliol de dimeticona, fosfato de copoliol de dimeticona, sulfosuccinato de copoliol de dimeticona, y estearato de copoliol de dimeticona. El mas preferido es PEG-10 dimeticona, disponible en Shin Etsu.

Las cantidades de tensioactivo de silicona pueden variar del 0,1% al 30%, preferiblemente del 1% al 10%, de forma optima del 1,5% al 5% en peso de la composicion.

Fase acuosa dispersa

Las composiciones de la presente invencion comprenden del 5% al 90%, mas preferiblemente del 30% al 75%, y aun mas preferiblemente del 45% al 60% de una fase acuosa dispersa. En la tecnologia de las emulsiones, la expresion "fase dispersa" significa que la fase existe en forma de particulas pequenas o gotas suspendidas en una fase continua y rodeadas por esta.

La fase acuosa puede ser agua, o una combinacion de agua y uno o mas ingredientes hidrosolubles o dispersables. Los ejemplos no limitantes de dichos ingredientes opcionales incluyen, pero no se limitan a espesantes, acidos, bases, sales, quelantes, gomas, alcoholes y polioles hidrosolubles o dispersables, tampones, conservantes y colorantes.

Fase oleosa continua

En las composiciones de esta invencion estara presente una fase oleosa continua. Las cantidades de la fase oleosa pueden variar del 1% al 90%, preferiblemente del 20% al 70%, de forma optima del 30% al 60% en peso de la composicion.

Los componentes tipicos de la fase oleosa pueden ser siliconas, hidrocarburos, trigliceridos y sus combinaciones. A continuacion se describiran materiales mas especificos en la seccion de "Componentes opcionales".

Componentes opcionales

La composicion de la presente invencion puede contener una amplia variedad de otros componentes para potenciar las propiedades fisicas y la actuacion. Estos componentes pueden constituir partes de la fase oleosa o acuosa.

Un componente opcional de la presente invencion puede ser un elastomero de silicona reticulado (organopolisiloxano). No existen restricciones especificas con respecto al tipo de composicion de organopolisiloxano curable que pueda actuar como material de partida para el elastomero de silicona reticulado. Los ejemplos a este respecto son composiciones de organopolisiloxano con curacion por reaccion de adicion que se curan con catalizadores metalicos de platino mediante una reaccion de adicion entre un diorganopolisiloxano que contiene SiH y un organopolisiloxano que tiene grupos vinilo unidos a silicio; composiciones de organopolisiloxanos

con curacion por condensacion que se curan en presencia de un compuesto de organoestano mediante una reaccion de deshidrogenacion entre un diorganopolisiloxano terminado en hidroxilo y un diorganopolisiloxano que contiene SiH; composiciones de organopolisiloxanos con curacion por condensacion que se curan en presencia de un compuesto de organoestano o un ester titanato, mediante una reaccion de condensacion entre un diorganopolisiloxano terminado en hidroxilo y un organosilano hidrolizable (los ejemplos de esta reaccion de condensacion son la deshidratacion, las reacciones que liberan alcoholes, que liberan oximas, que liberan aminas, que liberan amidas, que liberan carboxilos, y que liberan cetonas); composiciones de organopolisiloxanos con curacion por peroxidos que se curan termicamente en presencia de un catalizador de organoperoxido; y composiciones de organopolisiloxano que se curan mediante radiacion de alta energia, tal como mediante rayos gamma, radiacion ultravioleta o haces de electrones.

Normalmente, estos materiales se suministran como un elastomero de silicona reticulado al 1-30% disuelto o suspendido en un fluido de dimeticona (habitualmente ciclometicona). Como definicion, un "elastomero de silicona reticulado" se refiere al elastomero por si solo, y no a las composiciones comerciales en total que tambien incluyen un vehiculo disolvente (por ejemplo, dimeticona).

Los polimeros reticulados de dimeticona/vinildimeticona y los polimeros reticulados de dimeticona pueden adquirirse en una diversidad de suministradores, incluyendo Dow Corning (9040, 9041, 9045, 9506 y 9509), General Electric (SFE 839), Shin Etsu (KSG-15, 16 y 18 �polimero reticulado de dimeticona/fenilvinildimeticona�) y Grant Industries (linea de materiales GransilT), y polimeros reticulados de laurildimeticona/vinildimeticona suministrados por Shin Etsu (por ejemplo, KSG-31, KSG-32, KSG-41, KSG-42, KSG-43 y KSG-44).

Otros polvos de elastomeros de silicona disponibles en el mercado incluyen polimeros reticulados de vinildimeticona/meticona silesquioxano de Shin-Etsu, comercializados como KSP-100, KSP-101, KSP-102, KSP103, KSP-104 y KSP-105, y polvos de silicona hibrida que contiene un grupo fluoroalquilo o un grupo fenilo, comercializados por Shin-Etsu como KSP-200 y KSP-300, respectivamente.

Los elastomeros de silicona reticulados pueden variar en concentracion del 0,01% al 30%, preferiblemente del 0,1% al 10%, de forma optima del 0,5% al 2% en peso de la composicion cosmetica. Estos valores en peso excluyen cualquier disolvente, tal como ciclometicona, que se encuentra en las siliconas "elastomericas" comerciales, tales como los productos de Dow Corning 9040 y 9045, por ejemplo. La cantidad de elastomero de silicona reticulado en 9040 y 9045 esta entre 12% y 13% en peso.

Los componentes opcionales, cuando se incorporan en la composicion, deben ser adecuados para su uso en contacto con tejido queratinoso humano sin toxicidad, incompatibilidad, inestabilidad ni respuesta alergica indebidas, y similares, dentro del alcance de un criterio razonable. El CTFA Cosmetic Ingredient Handbook, 2a edicion (1992) describe una amplia variedad de ingredientes cosmeticos y farmaceuticos no limitantes que se emplean habitualmente en la industria del cuidado de la piel que son adecuados para su uso en las composiciones de la presente invencion. Los ejemplos de estas clases incluyen: abrasivos, absorbentes, componentes esteticos tales como fragancias, pigmentos, colorantes, aceites esenciales, agentes sensibilizantes de la piel, astringentes, etc. (por ejemplo, aceite de clavo, mentol, alcanfor, aceite de eucalipto, eugenol, lactato de mentilo y destilado de olmo escoces), agentes antiacne, agentes antiapelmazamiento, agentes antiespumantes, agentes antimicrobianos, antioxidantes, aditivos biologicos, agentes tamponantes, agentes de relleno, agentes quelantes, aditivos quimicos, colorantes, astringentes cosmeticos, biocidas cosmeticos, desnaturalizantes, farmacos astringentes, analgesicos externos, polimeros formadores de pelicula, agentes opacificantes, ajustadores del pH, propelentes, agentes reductores, secuestrantes, agentes para el blanqueamiento y el aclaramiento de la piel, agentes acondicionadores de la piel, agentes para calmar y/o curar la piel y sus derivados, agentes para tratar la piel, espesantes y vitaminas y sus derivados.

Sin embargo, en cualquier realizacion de la invencion, los ingredientes activos utiles en la presente pueden clasificarse segun el beneficio que proporcionan, o segun el modo de accion postulado. Sin embargo, debe entenderse que los ingredientes activos utiles en la presente pueden, en algunos casos, proporcionar mas de un beneficio o actuar a traves de mas de un modo de accion. Por tanto, las clasificaciones en la presente se realizan por comodidad y no pretenden limitar el ingrediente activo a la aplicacion o aplicaciones concretas listadas.

Una cantidad segura y eficaz de un antioxidante/captador de radicales puede anadirse en cantidades del 0,01% al 10%, mas preferiblemente del 0,1% al 5% en peso de la composicion.

Pueden emplearse antioxidantes/captadores de radicales tales como acido ascorbico (vitamina C) y sus sales, esteres de ascorbilo de acidos grasos, derivados del acido ascorbico (por ejemplo, ascorbilfosfato de magnesio), tocoferol (vitamina E), sorbato de tocoferol, acetato de tocoferol, otros esteres del tocoferol, acidos hidroxibenzoicos butilados y sus sales, acido 6-hidroxi-2,5,7,8-tetrametilcroman-2-carboxilico (disponible en el mercado con el nombre comercial de Trolor®), aminas (por ejemplo, N,N-dietilhidroxilamina, aminoguanidina), acido

nordihidroguaiaretico, bioflavonoides, aminoacidos, silimarina, extractos de te y extractos de piel/semilla de uva. Los antioxidantes/captadores de radicales preferidos se seleccionan de esteres de tocoferol, mas preferiblemente acetato de tocoferol.

Las composiciones de la presente invencion pueden comprender opcionalmente un compuesto flavonoide. Los flavonoides se describen en los documentos US 5.686.082 y US 5.686.367, que se incorporan en la presente por referencia. Los ejemplos de flavonoides particularmente adecuados son flavonas, isoflavonas, cumarinas, cromonas, discumaroles, cromanonas, cromanoles, sus isomeros (por ejemplo, isomeros cis/trans) y sus mezclas.

Se prefieren utilizar las flavonas y las isoflavonas, en particular daidzeina (7,4'-dihidroxiisoflavona), genisteina (5,7,4'-trihidroxiisoflavona), equol (7,4'-dihidroxiisoflavano), 5,7-dihidroxi-4'-metoxiisoflavona, isoflavonas de soja (una mezcla extraida de la soja) y sus mezclas. Los compuestos flavonoides utiles en la presente estan disponibles en el mercado en una serie de fuentes, por ejemplo, Indofine Chemical Company Inc., Stearloids Inc., y Aldrich Chemical Company Inc. Los compuestos flavonoides descritos en la presente estan presentes preferiblemente del 0,01% al 20%, mas preferiblemente del 0,1% al 10%, y aun mas preferiblemente del 0,5% al 5% en peso.

Los agentes antiinflamatorios utiles en la presente incluyen alantoina y compuestos de la familia del regaliz (el genero y especie vegetal Glycyrrhiza glabra), incluyendo acido glicirretico, acido glicirrizico y sus derivados (por ejemplo, sales y esteres).

Las composiciones pueden comprender un ingrediente activo bronceador. Cuando esta presente, se prefiere que las composiciones comprendan del 0,1% al 20%, mas preferiblemente del 2% al 7% en peso de la composicion. Un ingrediente activo bronceador preferido es la dihidroxiacetona.

Las composiciones pueden comprender un agente de aclaramiento de la piel. Cuando se emplea, las composiciones comprenden preferiblemente del 0,1% al 10%, mas preferiblemente del 0,2% al 5%, tambien preferiblemente del 0,5% al 2% en peso de la composicion de un agente de aclaramiento de la piel. Los agentes de aclaramiento de la piel adecuados incluyen niacinamida, acido kojico, arbutina, acido tranexamico, extracto de placenta, acido ascorbico y sus derivados (por ejemplo, ascorbilfosfato de magnesio, ascorbilfosfato de sodio, ascorbil glucosido, y tetraisopalmitatos de ascorbilo). Otros materiales de aclaramiento de la piel adecuados para su uso en la presente incluyen Actiwhite® (Cognis), Emblica® (Rona), Azeloglicina (Sinerga), y extractos (por ejemplo, extracto de mora).

Las composiciones pueden comprender un ingrediente activo antimicrobiano o antifungico. Estos ingredientes activos son capaces de destruir microbios, evitar el desarrollo de microbios, o evitar la accion patogena de los microbios. Puede anadirse una cantidad segura y eficaz de un ingrediente activo antimicrobiano o antifungico a las presentes composiciones, preferiblemente del 0,001% al 10%, mas preferiblemente del 0,01% al 5%, y aun mas preferiblemente del 0,05% al 2% en peso de la composicion.

Los ejemplos preferidos de ingredientes activos incluyen los seleccionados del grupo que consiste en acido salicilico, peroxido de benzoilo, acido 3-hidroxibenzoico, acido glicolico, acido lactico, acido 4-hidroxibenzoico, acido acetilsalicilico, acido 2-hidroxibutanoico, acido 2-hidroxipentanoico, acido 2-hidroxihexanoico, acido cis-retinoico, acido trans-retinoico, retinol, acido fitico, N-acetil-L-cisteina, acido lipoico, acido azelaico, acido araquidonico, peroxido de benzoilo, tetraciclina, ibuprofeno, naproxeno, hidrocortisona, acetominofeno, resorcinol, fenoxietanol, fenoxipropanol, fenoxiisopropanol, 2,4,4'-tricloro-2'-hidroxidifenil eter, 3,4,4'-triclorocarbanilida, octopirox, ciclopirox, hidrocloruro de lidocaina, clotrimazol, climbazol, miconazol, cetoconazol, sulfato de neocicina y sus mezclas.

Las composiciones pueden comprender un agente acondicionador seleccionado del grupo que consiste en humectantes, hidratantes, o acondicionadores de la piel. Puede emplearse una diversidad de estos materiales y cada uno puede estar presente a un nivel del 0,01% al 40%, mas preferiblemente del 0,1% al 30%, y aun mas preferiblemente del 0,5% al 15% en peso de la composicion. Estos materiales incluyen, pero no se limitan a guanidina; urea; acido glicolico y sales glicolato (por ejemplo, de amonio y de alquilamonio cuaternario); acido lactico y sales lactato (por ejemplo, de amonio y de alquilamonio cuaternario); aloe vera en cualquiera de sus variedades o formas (por ejemplo, gel de aloe vera); compuestos polihidroxilicos, tales como sorbitol, manitol, glicerol, hexantriol, butantriol, propilenglicol, butilenglicol y hexilenglicol); polietilenglicoles; azucares y derivados del almidon (por ejemplo, glucosa, fructosa, sacarosa y trehalosa alcoxiladas); acido hialuronico; lactamida monoetanolamida; acetamida monoetanolamina; poliester de sacarosa; vaselina; y sus mezclas.

Las composiciones pueden comprender uno o mas agentes espesantes, preferiblemente del 0,05% al 10%, mas preferiblemente del 0,1% al 5%, y aun mas preferiblemente del 0,25% al 4% en peso de la composicion. Las clases no limitantes de agentes espesantes incluyen las seleccionadas del grupo que consiste en:

a. Polimeros de acidos carboxilicos

Estos polimeros son compuestos reticulados que contienen uno o mas monomeros derivados del acido acrilico, acidos acrilicos sustituidos, y las sales y los esteres de estos acidos acrilicos y acidos acrilicos sustituidos, en los que el agente reticulante contiene dos o mas dobles enlaces carbono-carbono y se deriva de un alcohol polihidroxilico.

Los ejemplos de polimeros de acidos carboxilicos disponibles en el mercado utiles en la presente incluyen los carbomeros, que son homopolimeros del acido acrilico reticulados con alil eteres de sacarosa o pentaeritritol. Los carbomeros pueden adquirirse como la serie Carbopol® 900 de Noveon Corporation (por ejemplo, Carbopol® 954). Ademas, otros agentes polimericos de acidos carboxilicos adecuados incluyen copolimeros de acrilatos de alquilo C10-30 con uno o mas monomeros de acido acrilico, acido metacrilico o uno de sus esteres de cadena corta (es decir, alcohol C1-4), en los que el agente reticulante es un alil eter de sacarosa o pentaeritritol. Estos copolimeros se conocen como polimeros reticulados de acrilatos/acrilato de alquilo C10-30 y estan disponibles en el mercado como Carbopol® 1342, Carbopol® 1382, Ultrez® 21, Pemulen® TR-1 y Pemulen® TR-2 de Noveon Corporation.

b. Polimeros de taurato

Las composiciones de la presente invencion pueden comprender opcionalmente polimeros de taurato reticulados utiles como espesantes o agentes gelificantes que incluyen polimeros anionicos, cationicos y no ionicos. Los ejemplos incluyen acrilato de hidroxietilo/acriloildimetiltaurato de sodio (por ejemplo, Simulgel® NS e INS 100), acrilato/acriloildimetiltaurato de sodio (por ejemplo, Simulgel® EG), acriloildimetiltaurato de sodio (por ejemplo, Simulgel® 800) y acriloildimetiltaurato de amonio/vinilpirrolidona (por ejemplo, Aristoflex® AVC).

c. Polimeros de poliacrilamida

Las composiciones de la presente invencion pueden comprender opcionalmente polimeros de poliacrilamida polimerizada con vinilo, en especial polimeros de poliacrilamida no ionicos, incluyendo polimeros ramificados o no ramificados. Entre estos polimeros de poliacrilamida se prefiere el polimero no ionico con la denominacion CTFA de poliacrilamida e isoparafina, y laureth-7, disponible con el nombre comercial de Sepigel® 305 de Seppic Corporation.

d. Polisacaridos

En la presente son utiles una amplia variedad de polisacaridos. "Polisacaridos" se refiere a agentes gelificantes que contienen un esqueleto de unidades de azucar repetidas (es decir, un carbohidrato). Los ejemplos no limitantes de agentes gelificantes de polisacaridos incluyen los seleccionados del grupo que consiste en celulosa, carboximetilhidroxietilcelulosa, hidroxietilcelulosa, hidroxietiletilcelulosa, hidroxipropilcelulosa, hidroxipropilmetilcelulosa, metilhidroxietilcelulosa, celulosa microcristalina, celulosa sulfato de sodio y sus mezclas.

e. Gomas y arcillas

Otros agentes espesantes y gelificantes utiles en la presente incluyen materiales que se derivan principalmente de fuentes naturales. Los ejemplos no limitantes incluyen materiales seleccionados del grupo que consiste en goma arabiga, agar, algina, acido alginico, alginato de amonio, amilopectina, alginato de calcio, carragenano de calcio, carnitina, carragenano, dextrina, gelatina, goma de gelano, goma de guar, cloruro de hidroxipropiltrimonio de guar, hectorita, laponita, bentonita, acido hialuronico, silice hidratado, hidroxipropilquitosano, hidroxipropilguar, goma de karaya, quelpo, goma de algarrobilla, goma de natto, carragenano de potasio, alginato de propilenglicol, goma de Esclerotium, carboximetildextrano de sodio, carragenano de sodio, goma de tragacanto, goma de xantano y sus mezclas.

Las composiciones de la presente invencion pueden contener uno o mas materiales en particulas. Los ejemplos no limitantes de materiales en particulas incluyen pigmentos coloreados y no coloreados, pigmentos de interferencia, polvos inorganicos, polvos organicos, polvos de material compuesto, particulas abrillantadoras opticas, y sus combinaciones. Los materiales en particulas pueden estar presentes del 0,01% al 20%, mas preferiblemente del 0,05% al 10%, aun mas preferiblemente del 0,1% al 5% en peso de la composicion.

Los materiales en particulas utiles en la presente incluyen, pero no se limitan a oxicloruro de bismuto, sericita, mica, mica tratada con sulfato de bario o dioxido de titanio, zeolita, caolin, silice, nitruro de boro, lauroil-lisina, nailon, talco, estireno, poliestireno, copolimero de etileno/acido acrilico, oxido de aluminio, resina de silicona, sulfato de bario, carbonato de calcio, acetato de celulosa, PTFE, poli(metacrilato de metilo), almidon, almidones modificados, seda, vidrio y sus mezclas. Los polvos/cargas organicos preferidos incluyen particulas polimericas elegidas de microesferas de resina de metilsilsesquioxano, tales como las comercializadas por Toshiba Silicone con el nombre de Tospearl 145A; microesferas de poli(metacrilatos de metilo), tales como las comercializadas por Seppic con el nombre de Micropearl M 100; las particulas esfericas de polidimetilsiloxanos reticulados, en especial las comercializadas por Dow Corning Toray Silicone con el nombre de Trefil E 506C o Trefil E 505C; las particulas 9

esfericas de poliamida y, de modo mas especifico, Nylon 12, en especial las comercializadas por Atochem con el nombre de Orgasol 2002N Nat C05; las microesferas de poliestireno, tales como las comercializadas por Dyno Particles con el nombre de Dynospheres; el copolimero de etileno/acrilato comercializado por Kobo con el nombre de FloBead EA209; PTFE; polipropileno; almidon octenilsuccinato de aluminio, tal como el comercializado por

5 National Starch con el nombre de Dry Flo; las microesferas de polietileno, tales como las comercializadas por Equistar con el nombre de Microthene FN510-00; resina de silicona; polvo en forma de plaquetas fabricado con Llauroil-lisina; y sus mezclas. Se prefieren especialmente los polvos esfericos con un tamano de particula principal medio de 0,1 a 75 micrones, preferiblemente de 0,2 a 30 micrones.

Las composiciones topicas de la presente invencion incluyen, pero no se limitan a lociones, leches, mousses,

10 sueros, pulverizados, aerosoles, espumas, barras, lapices, geles, cremas y ung�entos. Las composiciones tambien pueden aplicarse mediante un tejido de fibras naturales y/o sinteticas tejidas o no tejidas (toallitas).

Excepto en los ejemplos de funcionamiento y comparativos, o si se indica explicitamente en otros casos, todos los numeros en esta descripcion indican cantidades de material que debe entenderse que estan modificadas con la palabra "aproximadamente".

15 El termino "comprende" no pretende limitarse a cualquier elemento posteriormente mencionado, sino que incluye elementos no especificos de mayor o menor importancia funcional. En otras palabras, las etapas, los elementos o las opciones listados no pretenden ser exhaustivos. Cuando se emplean las expresiones "que incluye" o "que tiene", estas expresiones pretenden ser equivalentes a "comprende", tal como se definio anteriormente.

Los siguientes ejemplos ilustraran mas a fondo las realizaciones de la invencion. Todas las partes, los porcentajes y

20 las proporciones indicados en la presente y en las reivindicaciones adjuntas son en peso, a menos que se indique lo contrario.

Ejemplos 1-4

A continuacion se ofrecen ejemplos no limitantes de composiciones protectoras solares segun la presente invencion.

Ejemplo (% en peso)

1

2 3 4

Fase A

DC-9040T

8,60 3,00 37,00 5,00

Material compuesto de SylvaclearT PA 1200V y OMC

4,00 6,50 - -

Material compuesto de SylvaclearT AF 1900V y OMC

- - 4,00 6,50

Benzofenona-3

3,00 3,00 3,00 3,00

Polimetilsilsequioxano

4,00 4,00 4,00 4,00

Ciclometicona

11,43 0,50 8,22 11,33

Polimero reticulado de dimeticona PEG-10/15

5,37 5,25 2,75 5,40

Cera de polietileno

3,54 - 2,41 2,05

Fragancia

0,10 0,10 0,10 0,10

Dioxido de titanio (revestido con dimeticona al 5%)

- - - 0,65

Dioxido de titanio (mica revestida con meticona al 6%)

5,00 0,01 1,00 -

Fase B

Glicerina

10,00 10,00 10,00 10,00

Dexpantenol

0,50 0,50 0,50 0,50

Pentilenglicol

3,00 3,00 3,00 3,00

Disetionato de hexamidina

0,10 0,10 0,10 0,10

Niacinamida

5,00 5,00 5,00 5,00

Metilparabeno

0,20 0,20 0,20 0,20

Etilparabeno

0,05 0,05 0,05 0,05

Citrato de sodio

0,20 0,20 0,20 0,20

�cido citrico

0,03 0,03 0,03 0,03

Benzoato de sodio

0,05 0,05 0,05 0,05

Cloruro de sodio

0,50 0,50 0,50 0,50

FD�C Rojo nD 40 (al 1%)

0,05 0,05 0,05 0,05

Agua

Cs Cs Cs Cs

Las formulas en los ejemplos se preparan en un recipiente adecuado combinando en primer lugar los ingredientes de la fase A. En un recipiente adecuado distinto se combinan los ingredientes de la fase B. Se calienta cada fase hasta 73-78 DC mientras se mezcla cada fase utilizando un mezclador adecuado (por ejemplo, pala de ancla, pala

5 propelente, IKA T25) hasta que cada una alcanza la temperatura y es homogenea. Se anade lentamente la fase B a la fase A mientras se continua mezclando la fase A. Se continua mezclando hasta que el lote es uniforme. Se vierte el producto en recipientes adecuados a 73-78 DC y se almacena a temperatura ambiente. Como alternativa, si se continua agitando la mezcla a medida que disminuye la temperatura, se producen unos menores valores de dureza observados a 21 DC y 33 DC.

10 Ejemplo 5

Se realizo una serie de experimentos comparativos para demostrar ciertos aspectos de la presente invencion. Estos experimentos se basan en el ensayo de las formulas indicadas en la tabla I.

Tabla I

Formula (% en peso)

Componente

1 2 3 4 5 6 7 8

Mezcla de elastomero de silicona DC 9045

26,00 26,00 26,0 0 26,0 0 26,0 0 26,0 0 26,00 26,0 0

Alcohol cetilico

1,00 1,00 1,00 1,00 1,00 1,00 1,00 1,00

Parsol MCX (octilmetoxicinnamato)

6,00 2,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00

Triglicerido caprilico/caprico

3,00 3,00 3,00 3,00 3,00 3,00 3,00 3,00

DC 200 (dimeticona)

- 2,00 4,00 4,00 4,00 4,00 4,00 2,00

DC 245 (ciclopentasiloxano)

- 2,00 2,00 2,00 2,00 2,00 2,00 2,00

Silsoft 034 (caprililmeticona)

2,00 2,00 2,00 2,00 2,00 2,00 2,00 2,00

Hectorita de diesteardimonio

0,40 0,40 0,40 0,40 0,40 0,40 0,40 0,40

PEG-10 dimeticona

2,60 2,60 2,60 2,60 2,60 2,60 2,60 2,60

Dioxido de titanio

0,50 0,50 0,50 0,50 0,50 0,50 0,50 0,50

Timiron MP-111 (mica revestida con dioxido de titanio)

0,50 0,50 0,50 0,50 0,50 0,50 0,50 0,50

Liquido Glydant Plus

0,20 0,20 0,20 0,20 0,20 0,20 0,20 0,20

EDTA disodio

0,05 0,05 0,05 0,05 0,05 0,05 0,05 0,05

UV PearlsT

- - - 5,50 - - - -

Suncap 665T

- - - - 9,50 - - -

Material compuesto Sylvaclear/PA 1200VT (OMC 1:1)

- - - - - 4,00 - -

Sylvaclear/PA 1200VT puro (sin protector solar)

- - - - - - 4,00 4,00

Acetamida MEA

0,50 0,50 0,50 0,50 0,50 0,50 0,50 0,50

Glicerina

5,00 5,00 5,00 5,00 5,00 5,00 5,00 5,00

Glicol acido (al 70%)

5,71 5,71 5,71 5,71 5,71 5,71 5,71 5,71

Hidroxido de potasio

6,24 6,24 6,24 6,24 6,24 6,24 6,24 6,24

Dequest 2006

0,49 0,49 0,49 0,49 0,49 0,49 0,49 0,49

�cido linoleico conjugado

1,00 1,00 1,00 1,00 1,00 1,00 1,00 1,00

Butilhidroxitolueno

0,20 0,20 0,20 0,20 0,20 0,20 0,20 0,20

Agua desionizada

Bal Bal Bal Bal Bal Bal Bal Bal

Mediciones ópticas

La opacidad es la medida de la atenuacion de la intensidad de un haz de luz transmitida enviada perpendicular a un medio o una pelicula. Cuanto mayor sea la atenuacion del haz directo, mayor sera la opacidad. La fuente de la 5 atenuacion del haz de luz es doble: A) Una parte de la luz original se refleja desde la pelicula/medio. Esto proporciona a la pelicula/medio un aspecto blanco/opaco verdadero con una gran potencia de ocultacion. La utilizacion de TiO2 de calidad de pigmento en una formulacion producira el efecto. B) Una parte de la luz se desvia de la trayectoria en linea recta del haz pero aun se transmite a traves de la pelicula/medio. En efecto, la pelicula/medio pasa de transparente a translucida, creando una imagen "borrosa". Otra expresion para esto es el

10 efecto difusor.

Procedimiento: Se aplica (o se hace fluir) una pelicula de 3 mil (76,2 µm) de una formulacion utilizando una barra de flujo sobre una lamina de transparencia suspendida de plastico. Se deja secar la pelicula durante 2 horas a temperatura ambiente. Se traslada la transparencia suspendida revestida a un gonioespectrofotometro Instrument System. Se dispone la fuente de luz y el detector en linea recta perpendicular a la transparencia revestida. La 15 fuente de luz (ajustada a 209 millones de vatios-nm/cm2, que actua como referencia para todos los valores de intensidad de transmision indicados en la presente) se enciende y se realiza la medicion de la intensidad de luz transmitida. Se realizan mas mediciones moviendo el detector 10, 30, 40 y 50 grados desde la normal de transmision directa. Estos valores indican el grado de dispersion de la luz del efecto difusor. La reflectancia o "radiancia" de un producto se determina de la misma manera que la opacidad/dispersion de la luz del efecto difusor,

20 excepto por las posiciones de la fuente de luz y del detector. El detector esta a 30 grados a un lado de la normal/perpendicular, mientras que la fuente de luz esta a 20 grados al otro lado. Para determinar el grado de atenuacion de la intensidad, se compara el valor de intensidad con el de una transparencia suspendida no revestida. La diferencia entre estos dos valores es el grado de atenuacion u opacidad.

Mediciones del FPS

25 Se midio el factor de proteccion solar (FPS) in vitro utilizando un instrumento Optometrics SPF 290. El procedimiento de ensayo requiere calibrar el monocrometro y la etapa de la muestra del instrumento Optometrics SPF 290. Despues, el instrumento se calibra con una placa de cuarzo de muestra blanco (10 cm x 10 cm y espesor de 3 mm). La calibracion pone a cero el detector de UV. La formula se aplica a una placa utilizando un aplicador de flujo de 1 mil. Esto produce una pelicula de 2 mg/cm2. La pelicula esta casi seca en 30 minutos. Despues se toma una lectura de FPS sobre la pelicula seca utilizando tres mediciones sobre diferentes partes de la placa de cuarzo revestida y registrando un valor medio.

Los resultados del efecto difusor y las formulaciones se indican en la tabla II.

Tabla II

Valores de intensidad de transmision�

Formula

1

2 3 4 5 6 7 8 Intevalo de admisibilidad dela intensidad

Componente variable

OMC externo al 6% OMC externo al 2% OMC al 0% UV PearlsT SunCapsT 664 Material compuesto deSylvaclearT (con OMC) SylvaclearT (sin OMC) SylvaclearT (sin OMC) yOMC externo

�ngulo de transmisionen grados

0

7,1 M 6,5 M 6,0 M 6,2 M 6,4 M 4,6 M 53 M 6,2 M 4,0 a 7,0millones

10

1,0 M 1,0 M 1,5 M 1,4 M 1,4 M 18,0 M 1,6 M 13 M 1,0 a 2,0millones

30

115 K 122 K 131 K 123 K 122 K 139 K 134 K 128 K 120 a 140 mil

40

56 K 63 K 70 K 62 K 63 K 79 K 73 K 68 K 60 a 80 mil

50

37 K 42 K 51 K 44 K 43 K 60 K 54 K 48 K 40 a 60 mil

�ngulo de reflexion en grados

30

138 K 143 K 151 K 153 K 150 K 164 K 155 K 146 K 140 a 170 mil

Valor FPS

15 8 4 15 15 20 4 80

� Los valores son la intensidad de la dispersion de la luz (unidades en W-nm/cm2 ).

Todos los materiales compuestos (UV PearlsT, SunCapsT, Sylvaclear/protector solar) se formularon para que administraran octilmetoxicinnamato al 2% (OMC) a la composicion cosmetica global. UV PearlsT es comercializado por Rona Division of EMD Chemicals. Su preparacion se describe en el documento US 7.264.795. UV PearlsT se comercializa como particulas dispersas en un vehiculo acuoso; las particulas son octilmetoxicinnamato revestido

5 con silice, polivinilpirrolidona e ingredientes funcionales secundarios. SunCapsT es comercializado por Particle Sciences, Inc. de Bethlehem, Pensilvania, y se describe en el documento US 5.733.531. Estas particulas incluyen octilmetoxicinnamato encapsulado en un ligante que incluye cera de abeja, cera de carnauba, copolimero de vinilpirrolidona/eicoseno y emulgentes. Los encapsulados se suministran como una dispersion acuosa que contiene hasta 65% de solidos.

10 El material compuesto protector solar polimerico Sylvaclear de la formula 6 (presente invencion) mantiene los beneficios de efecto difusor de las formulas de OMC al 0%, e incluso mejora el perfil de efecto difusor a angulos altos. Otro beneficio de la formula 6 es que sigue mostrando un FPS mayor que 15. La opacidad mejora (disminuye) y la reflectancia aumenta. Todo esto desplaza las curvas de efecto difusor de transmision y la reflexion a una actuacion maxima dentro del intervalo de admisibilidad de la intensidad. En contraste, las formulas 4 y 5 que

15 contienen UV PearlsT y SunCapsT tienen un impacto negativo sobre el efecto difusor. Los valores son menores que los de la formula 3 con OMC al 0%. La adicion de la resina Sylvaclear por si sola, junto con OMC externo al 2% (no dentro de un ligante), como en la formula 8, produce una ligera mejoria en el efecto difusor a angulos altos y en la reflectancia con relacion a la formula 2. Sin embargo, el FPS de 8 es identico para ambas formulas 2 y 8. Se puede contrastar esto con el efecto difusor, la reflectancia y la actividad protectora solar (FPS de 20), mucho

20 mejores, de la formula 6 en la que OMC al 2% se mezcla con el material compuesto polimerico.

Claims (6)

1. REIVINDICACIONES

   1.- Una composicion cosmetica de una emulsion de agua en aceite que incluye:

   (i) del 0,1% al 20% en peso de particulas de material compuesto formadas por un agente protector solar organico y una poliamida polimerizada por condensacion en una proporcion relativa en peso de 5:1 a 1:10;

   5 (ii) del 0,1% al 30% en peso de un tensioactivo de silicona emulgente suficiente para formar la emulsion de agua en aceite;

   (iii) del 1% al 90% en peso de la composicion de una fase oleosa; y

   (iv) del 5% al 90% en peso de la composicion de agua.
2. 2.- Una composicion segun la reivindicacion 1, en la que el agente protector solar y la poliamida se mezclan a fondo 10 para formar cada una de las particulas de material compuesto.
3. 3.- Una composicion segun la reivindicacion 1 o la reivindicacion 2, en la que las particulas de material compuesto tienen un tamano medio de particula que varia de 10 a 2.000 nm.
4. 4.- Una composicion segun la reivindicacion 3, en la que las particulas de material compuesto tienen un tamano medio de particula que varia de 100 a 1.500 nm.

   15 5.- Una composicion segun una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en la que la poliamida es una resina de polialquilenoxipoliamida.
5. 6.- Una composicion segun una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 4, en la que la poliamida es una resina de poli(ester-amida) terminada en ester.
6. 7.- Una composicion segun una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en la que el agente protector solar se 20 selecciona del grupo que consiste en octilmetoxicinnamato, benzofenona-3 y sus mezclas.