ES2376485T3 - Envase de dispositivo médico que incluye conexión auto-perforable. - Google Patents

Envase de dispositivo médico que incluye conexión auto-perforable. Download PDF

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ES2376485T3 ES07253902T ES07253902T ES2376485T3 ES 2376485 T3 ES2376485 T3 ES 2376485T3 ES 07253902 T ES07253902 T ES 07253902T ES 07253902 T ES07253902 T ES 07253902T ES 2376485 T3 ES2376485 T3 ES 2376485T3
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Abstract

Un envase para un dispositivo médico, que comprende: un recipiente que tiene una zona configurada y dimensionada para alojar un dispositivo médico caracterizada porque dicho envase un dispositivo médico comprende una conexión auto-perforable (20) que incluye un estructura de perforación integral (30), configurada para el paso de al menos un agente entre la parte exterior del recipiente y la zona del recipiente para alojar el dispositivo médico, en el que dicha conexión es accesible desde fuera del recipiente.

Description

Envase de dispositivo médico que incluye conexión auto-perforable.
Referencia cruzada a la solicitud referida
La presente invención reivindica el beneficio y prioridad a la Solicitud Provisional de EE.UU. Nº de serie 60/850.063, archivada el 9 de octubre de 2006, documento US. 2010004620
Antecedentes
Campo técnico
La presente invención se refiere generalmente al envasado para dispositivos médicos, y más particularmente, a un envase que incluye un recipiente que tiene una zona configurada y dimensionada para alojar un dispositivo médico y una conexión auto-perforable que incluye una estructura de perforación integral, para permitir el paso de al menos un agente entre la parte exterior del recipiente y la zona configurada y dimensionada para recibir el dispositivo médico.
Antecedentes de la técnica anterior
Los dispositivos médicos de combinación, es decir, dispositivos médicos recubiertos con fármacos u otros agentes bioactivos, han llegado a ser más frecuentes desde el punto de vista comercial en años recientes. Existen muchos de estos dispositivos médicos de combinación actualmente disponibles, sin embargo, los profesionales médicos se limitan a usar estos dispositivos en las combinaciones, dosificaciones y concentraciones producidas específicas, sin la flexibilidad para modificar el producto según la necesidad de sus respectivos pacientes. Como consecuencia, se ha sabido que los profesionales médicos combinan independientemente un dispositivo médico seleccionado con uno de los muchos agentes actualmente disponibles. Puesto que esta práctica se realiza normalmente inmediatamente antes de usar el dispositivo médico, se requiere que el profesional médico manipule el dispositivo médico por fuera del envase, mientras intenta aplicar simultáneamente el agente usando una jeringuilla u otro dispositivo punzante.
Esta actividad no sólo aumenta la posibilidad de contaminación del dispositivos médico antes de ponerse en contacto con el paciente, sino que aumenta también la probabilidad de que un profesional médico llegue a dañarse con el dispositivo punzante mientras intenta combinar el agente con el dispositivo.
Sería deseable proporcionar un envase configurado para alojar un dispositivo médico, que tenga una conexión autoperforable segura para permitir el paso de un agente entre el exterior del envase y el dispositivo médico contenido en el mismo, sin exponer al profesional médico a la posibilidad de clavarse una aguja y además minimizar la probabilidad de contaminación del dispositivo médico.
El documento WO 98/11932 describe un montaje de catéter listo para usar que incluye un medio de inflamación líquido el cual es liberado del interior del recipiente para tratar el catéter. El documento DE 4323666 describe un dispositivo de cierre frágil para viales o similares. El documento WO 01/36289 describe un tapón de perforación para un recipiente que permite el paso de líquido desde el interior del recipiente. El documento WO 03/092779 describe un montaje de catéter que comprende un receptáculo de catéter que incluye un compartimiento que aloja un fluido humectante el cual es liberado desde dentro de dicho compartimiento después de la ruptura de una pared de separación.
Sumario
Por lo tanto, la presente invención se proporciona un envase para dispositivos médicos como el definido en la reivindicación 1.
Por lo tanto, un envase para un dispositivo médico según la presente descripción incluye un recipiente que tiene una zona configurada y dimensionada para alojar un dispositivo médico y una conexión auto-perforable que incluye una estructura de perforación integral para permitir el paso de al menos un agente entre el parte exterior del recipiente y el dispositivo médico contenido en el mismo. En algunas realizaciones, la estructura de perforación está colocada dentro de la conexión. En algunas realizaciones, la estructura de perforación está colocada a lo largo del exterior de la conexión. El envase incluye además un dispositivo médico.
En otras realizaciones, el envase incluye un recipiente que tiene una zona configurada y dimensionada para alojar un dispositivo médico y una conexión que incluye una estructura de perforación integral, en el que dicha estructura de perforación está unida de forma móvil al exterior de la conexión. La estructura de perforación está diseñada para ser móvil para penetrar o perforar la barrera entre la conexión y el recipiente para permitir el paso de al menos un agente. Se prevé que la estructura de perforación se pueda desmontar de la conexión.
Breve descripción de los dibujos
Se describen diversas realizaciones en esta memoria con referencia a los dibujos, en los que:
la Figura 1A es una vista lateral de una conexión colocada en un recipiente para un dispositivo médico;
la Figura 1B es una vista superior de una conexión colocada en un recipiente para un dispositivo médico;
la Figura 1C es una vista lateral de una conexión colocada en un recipiente para un dispositivo médico;
la Figura 2A es una vista lateral de una conexión colocada en un recipiente para un dispositivo médico; y
la Figura 2B es una vista lateral de una conexión colocada sobre un recipiente para un dispositivo médico;
Descripción detallada
Los envases de dispositivos médicos descritos en esta memoria incluyen un recipiente para un dispositivo médico, que tiene una zona configurada y dimensionada para alojar un dispositivo médico y una conexión auto-perforable que incluye una estructura de perforación para permitir el paso de al menos un agente entre la parte exterior del reciente y la zona configurada y dimensionada para alojar un dispositivo médico. Se prevé que cualquier dispositivo médico pueda ser almacenando dentro del envase. Algunos ejemplos incluyen, pero no se limitan a los mismos, suturas, grapas, clips, adhesivos, sellantes, cánulas, injertos, mallas, cierres para el esternón, pernos, tornillos, tachuelas, y barreras de adherencia.
El recipiente está dimensionado y configurado para alojar un dispositivo médico. El recipiente puede ser cualquier recinto convencional para almacenar dispositivos médicos y se pueden combinar más de un reciente para formar los envases de dispositivos médicos descritos anteriormente. Algunos ejemplos de recipientes útiles incluyen, pero no se limitan a los mismos, bolsas pequeñas, recipientes para papel, recipientes para plásticos, bolsas, bandejas, sobre, bolsas Tyvek®, envases para láminas, y similares. Se prevé que los recipientes puedan ser sellables, no sellables, transpirables, no transpirables, desprendibles, con cierre, y sus combinaciones.
El recipiente se puede fabricar de cualquier material conocido por los expertos en la técnica que sea adecuado para alojar o almacenar un dispositivo médico. Algunos ejemplos de materiales adecuados incluyen, pero no se limitan a los mismos, policarbonato, polietileno de alta densidad, polietileno, polipropileno, resinas termoplásticos, politetrafluoroetileno, £-caprolactona, glicolida, 1-lactida, d,1-lactida, meso-lactida, trimetileno-carbonato, 4,4,dimetil-1,3-dioxan-2-ona, p-dioxanona, dioxepanona, o-valerolactona, �-butirolactona, £-decalactona,2,5dicetomorfolina, pivalolactona, a,a-dietilpropiolactona, 6,8-dioxabiciclooctan-7-ona, etileno-carbonato, etileno-oxalato, 3-metil-1,4-dioxano-2,5-diona, 3,3-dimetil-1,4-dioxano-2,5-diona, poliolefinas, polisiloxanos, polialquilenglicoles, poliacrilatos, acrilatos de aminoalquilo, poli(alcoholes vinílicos), polivinilpirrolidonas, polioxietilenos, poliacrilamidas, poli(2-hidroxi-etilmetacrilato), polimetacrilamida, dextrano, ácido algínico, alginato sódico, polisacáridos, gelatina, celulosa, y sus copolímeros, homopolímeros, y copolímeros de bloque.
Al menos un agente se puede seleccionar de cualquier agente bioactivo y/o no bioactivo adecuado para su combinación con el dispositivo médico. Agentes adecuados incluyen, pero no se limitan a los mismos, fármacos, tales como antisépticos, anestésicos, relajantes musculares, antihistaminas, descongestionantes, agentes antimicrobianos, agentes antivirales, agentes antimicóticos, antipalúdicos, amebicidas, agentes antituberculósicos, agentes antirretrovirales, leprostáticos, antiprotozoales, antihelmínticos, agentes antibacterianos, esteroides, agentes hematopoyéticos, agentes antiagregantes plaquetarios, anticoagulantes, coagulantes, agentes trombolíticos, agentes hemoreológicos, hemostáticos, expansores plasmáticos, hormonas, hormonas sexuales, agentes activos uterinos, bisfosfonatos, agentes antidiabéticos, agentes elevadores de la glucosa, hormonas de crecimiento, hormonas tiroideas, agentes inotrópicos, agentes antiarrítmicos, bloqueadores de los canales de calcio, vasodilatadores, simpatolíticos, agentes antihiperlipidémicos, vasopresores, antagonistas de angiotensina, agentes esclerosantes, agentes antiimpotencia, alcalinizantes urinarios, acidificantes urinarios, anticolinérgicos, diuréticos, broncodilatadores, tensioactivos, antidepresivos, antipsicóticos, agentes antiansiedad, sedantes, hipnóticos, barbitúricos, agentes antieméticos, analgésicos, estimulantes, anticonvulsivos, agentes antipárkinson, inhibidores de la bomba de protones, antagonistas de H2, antiespasmódicos, laxantes, antidiarreicos, antiflatulentos, enzimas digestivas, agentes solubilizantes de cálculos, agentes antihipertensivos, agentes de disminución del colesterol, agentes radiopacos, inmunoglobulinas, anticuerpos monoclonales, anticuerpos, antitoxinas, antídotos, agentes inmunológicos, agentes antiinflamatorios, agentes antineoplásticos, algentes alquilantes, antimetabolitos, agentes antimicóticos, compuestos radiofarmacológicos, vitaminas, hierbas, elementos trazas, aminoácidos, enzimas, agentes quelantes, agentes inmunomodulares, y agentes inmunosupresores; materiales de revestimientos tales como lubricantes, y sustancias no bioabsorbibles tales como silicona, cera de abeja, o politetrafluoroetileno, así como sustancias absorbibles tales como colágeno, quitosano, quitina, carboximetilcelulosa, y homopolímeros y/o copolímeros de polialquilenglicoles, y ácidos grasos superiores o sus sales o ésteres, ácido glicólico, una glicolida, ácido láctico, una lactida, p-dioxanona, valerolactona, y otras lactonas derivadas de ácidos hidroxicarboxílicos alifáticos, ácido a -hidroxibutírico, etileno-carbonato, óxido de etileno, óxido de propileno, propileno-carbonato, lactonas de ésteres de ácido málico, ácido succínico, ácido adípico, y otros ácidos dicarboxílicos alifáticos lineales, y dioles alifáticos lineales tales como butanodiol y hexanodiol; diluyentes, tales como agua, soluciones salinas, dextrosa en agua y soluciones de lactato de ringer; agentes de curación de heridas; adhesivos; sellantes; productos para sangre; componentes de la sangre; conservantes; colorantes; tintes; absorbentes ultravioletas; estabilizantes ultravioletas; agentes fotocrómicos; anti-adhesivos; proteínas; polisacáridos; péptidos; material genético; vectores virales; ácidos nucleicos; nucleótidos; plásmidos; linfoquinas; agentes radioactivos; metales; aleaciones; sales; factores de crecimiento; antagonistas de factores de crecimiento; células; agentes hidrófobos; agentes hidrófilos; agentes inmunológicos; antes anti-colonización; agentes diagnósticos; agentes de formación de imagen; y sus combinaciones.
Además del recipiente y de la zona configurada y dimensionada para alojar un dispositivo médico, el envase incluye una conexión auto-perforable. La conexión auto-perforable permite el paso de al menos un agente entre la parte exterior del recipiente y la zona configurada y dimensionada para alojar un dispositivo médico sin la necesidad de una aguja separada o de un dispositivo punzante. La conexión incluye una parte capaz de perforar, es decir una estructura de perforación, fijada a la conexión. La estructura de perforación es capaz de penetrar o perforar la barrera situada entre el recipiente y la conexión.
Volviendo ahora a las Figuras 1A-1C, se muestra una conexión auto-perforable 20 que contiene una estructura de perforación 30 en la misma. En algunas realizaciones, la estructura de perforación 30 está unida a una conexión 20 por medio de lengüetas 40. El dispositivo de liberación 50 no incluye una aguja o extremo afilado y está diseñado para encajar estrechamente en la conexión 20. Al encajarse, el dispositivo de liberación 50 se fuerza dentro de la conexión 20 con lo que se debilitan las lengüetas 40 y se libera la estructura de perforación 30 de la conexión 20. La estructura de perforación 30 es forzada a fondo en la conexión 20 por el dispositivo de liberación 50 para perforar la barrera 60 situada debajo de la conexión 20. La estructura de perforación 30 incluye al menos un orificio 70 que está diseñado para permitir el paso del agente entre la parte exterior del recipiente y la zona configurada y dimensionada para alojar el dispositivo médico después de la perforación de la barrera 60.
En otras realizaciones, la estructura de perforación 30 está unida de manera móvil a la conexión 20, como se muestra en las Figuras 2A y 2B. En estas realizaciones, la estructura de perforación 30 es capaz de ser manipulada por un dispositivo o manualmente por el personal médico para pivotar sobre la lengüeta 40 para entrar y penetrar en la conexión 20 a una profundidad suficiente para perforar la barrera 60.
En todavía otras realizaciones, la estructura de perforación 30 puede ser retirada de la conexión 20. Se prevé que la estructura de perforación pueda ser separara de la conexión y colocada en el dispositivo de liberación. El dispositivo de liberación con la estructura de perforación puede luego encajarse en la conexión y perforar la barrera situada debajo.
La estructura de perforación puede estar hecha de cualquier material adecuado para perforar la barrera del recipiente. Algunos ejemplo incluyen, pero no se limitan a los mismos, composiciones polímeras y metálicas. Además, la estructura de perforación puede estar configurada y dimensionada en cualquier forma adecuada para perforar la barrera. Como se muestra en la Figura 2, es particularmente útil una estructura de perforación que tenga una forma cónica.
La conexión se puede colocar a lo largo de cualquier lado, borde o esquina del recipiente. En las realizaciones en las que el envase incluye más de un recipiente, la conexión se puede colocar a lo largo de cualquier lado, borde o esquina de cualquiera de los recipientes incluidos en el envase. Además, el envase puede contener más de una conexión y/o más de un recipiente puede compartir una conexión común. En algunas realizaciones, la conexión se puede diseñar de manera que sólo un inyector particular puede acoplarse con la conexión, es decir, terminales macho/hembra, roscados o de tipo cerradura/llave. En algunas realizaciones, la conexión puede incluir una barrera perforable colocada entre la parte externa del recipiente y la zona configurada para alojar el dispositivo médico.
Será bien entendido que se pueden realizar diversas modificaciones a las realizaciones descritas anteriormente. Por lo tanto, la descripción anterior no ha de ser interpretada como limitante, sino simplemente como ejemplos de realizaciones particularmente útiles. Los expertos en la técnica preverán otras modificaciones dentro del alcance de las reivindicaciones que acompañan a esta memoria.

Claims (10)

  1. REIVINDICACIONES
    1.-Un envase para un dispositivo médico, que comprende:
    un recipiente que tiene una zona configurada y dimensionada para alojar un dispositivo médico caracterizada porque dicho envase un dispositivo médico comprende una conexión auto-perforable (20) que incluye un estructura de perforación integral (30), configurada para el paso de al menos un agente entre la parte exterior del recipiente y la zona del recipiente para alojar el dispositivo médico, en el que dicha conexión es accesible desde fuera del recipiente.
  2. 2.-El envase de la reivindicación 1, que comprende además un dispositivo médico colocado dentro de la zona para alojar el dispositivo médico.
  3. 3.-El envase de la reivindicación 2, en el que el dispositivo médico se selecciona del grupo que consiste en suturas, grapas, clips, injertos, cánulas, mallas, cierres para esternón, pernos, tornillos, tachuelas y sus combinaciones.
  4. 4.-el envase de la reivindicación 2, en el que el dispositivo médico es una sutura.
  5. 5.-El envase de la reivindicación 1, en el que la conexión auto-perforable comprende un barrera perforable (60).
  6. 6.-El envase de la reivindicación 5, en el que la estructura de perforación (30) está colocada dentro de la conexión (20).
  7. 7.-El envase de la reivindicación 5, en el que la estructura de perforación (30) está colocada a lo largo del exterior de la conexión (20).
  8. 8.-El envase de la reivindicación 5, en el que la estructura de perforación (60) comprende al menos un orificio (70).
  9. 9.-El envase de la reivindicación 1, en el que al menos un agente se selecciona del grupo que consiste en fármacos, materiales de recubrimiento, diluyentes, agentes para la cura de heridas, adhesivos, sellantes, productos para la sangre, componentes de la sangre, conservantes, colorantes, tintes, absorbentes ultravioleta, estabilizantes ultravioleta, agentes fotocrómicos, anti-adhesivos, proteínas, polisacáridos, péptidos, material genético, ventores virales, ácidos nucleicos, nucleótidos, plásmidos, linfoquinas, agentes radioactivos, metales, aleaciones, sales, factores de crecimiento, antagonistas de factores de crecimiento, células, agentes hidrófobos, agentes hidrófilos, agentes inmunológicos, antes anti-colonización, agentes de diagnóstico, agentes de formación de imágenes, y sus combinaciones.
  10. 10. El envase de la reivindicación 9, en el que al menos un agente es un diluyente.
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ES (1) ES2376485T3 (es)
WO (1) WO2008045339A2 (es)

Families Citing this family (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US9364215B2 (en) 2006-01-26 2016-06-14 Covidien Lp Medical device package
US20100096281A1 (en) * 2007-03-05 2010-04-22 Stopek Joshua B Apparatus for accessing a medical package
US20150231409A1 (en) 2009-10-15 2015-08-20 Covidien Lp Buttress brachytherapy and integrated staple line markers for margin identification
US10293553B2 (en) 2009-10-15 2019-05-21 Covidien Lp Buttress brachytherapy and integrated staple line markers for margin identification
US10159850B2 (en) 2016-01-06 2018-12-25 Covidien Lp Brachytherapy clip and applicator
US12268894B1 (en) 2019-11-19 2025-04-08 Pointsource Technologies, Llc Radioactive delivery device
US11224761B1 (en) 2019-11-19 2022-01-18 Pointsource Technologies, Llc Radioactive therapeutic device
USD1028240S1 (en) 2019-11-19 2024-05-21 Pointsource Technologies, Llc Radioactive therapeutic device
US12296190B1 (en) 2019-11-19 2025-05-13 Pointsource Technologies, Llc Radioactive therapeutic device
USD1051393S1 (en) 2024-04-15 2024-11-12 Pointsource Technologies, Llc Radioactive therapeutic device
USD1051391S1 (en) 2024-04-15 2024-11-12 Pointsource Technologies, Llc Radioactive therapeutic device
USD1051392S1 (en) 2024-04-15 2024-11-12 Pointsource Technologies, Llc Radioactive therapeutic device

Family Cites Families (113)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2764979A (en) 1953-04-09 1956-10-02 Henderson Edward Medicament dispensing unit
US3545608A (en) 1968-06-28 1970-12-08 Ethicon Inc Suture package
US3661250A (en) 1970-05-28 1972-05-09 Data Packaging Corp Reel case with lock
US3905375A (en) * 1974-01-23 1975-09-16 Philip M Toyama Acupuncture needle
US4018222A (en) * 1975-02-10 1977-04-19 Merck & Co., Inc. Syringe containing frozen vaccine
US4259184A (en) 1976-08-30 1981-03-31 Arnal Hubert A D Sealed container adapted for medical usage and method of sealing
US4113090A (en) * 1977-08-15 1978-09-12 Becton, Dickinson And Company Medical instrument package
US4366901A (en) * 1981-02-02 1983-01-04 Medtronic, Inc. In situ rehydrating in sterile packages
US4387727A (en) 1981-03-30 1983-06-14 Medtronic, Inc. Coaxial service kit
US4424898A (en) 1982-04-08 1984-01-10 Ethicon, Inc. Needle and suture holder and package
US4601704A (en) * 1983-10-27 1986-07-22 Abbott Laboratories Container mixing system with externally mounted drug container
US4699271A (en) 1984-06-14 1987-10-13 Lincoln Jay P Plastic dispensing pack for surgical sutures
US5366081A (en) 1987-08-26 1994-11-22 United States Surgical Corporation Packaged synthetic absorbable surgical elements
US5222978A (en) 1987-08-26 1993-06-29 United States Surgical Corporation Packaged synthetic absorbable surgical elements
US5462162A (en) 1987-08-26 1995-10-31 United States Surgical Corporation Packaged synthetic absorbable surgical elements
US6260699B1 (en) 1987-08-26 2001-07-17 United States Surgical Corporation Packaged synthetic absorbable surgical elements
BR8800527A (pt) 1988-02-09 1989-09-12 Johnson & Johnson Produtos Pro Embalagem para suturas
US5447966A (en) 1988-07-19 1995-09-05 United States Surgical Corporation Treating bioabsorbable surgical articles by coating with glycerine, polalkyleneoxide block copolymer and gelatin
US5179818A (en) 1988-08-24 1993-01-19 Ethicon, Inc. Oval wrap suture package
US5099994A (en) 1988-08-24 1992-03-31 Ethicon, Inc. Oval wrap suture package
US4961498A (en) 1988-08-24 1990-10-09 Ethicon, Inc. Oval wrap suture package
US5246104A (en) 1989-08-01 1993-09-21 United States Surgical Corporation Molded suture retainer
US5359831A (en) 1989-08-01 1994-11-01 United States Surgical Corporation Molded suture retainer
US4967902A (en) 1989-09-12 1990-11-06 Ethicon, Inc. One piece channel suture packages
US5165217A (en) 1989-09-12 1992-11-24 Ethicon, Inc. One piece channel suture packages
US5236083A (en) 1989-09-12 1993-08-17 Ethicon, Inc. One piece channel suture packages
US5056658A (en) 1989-09-12 1991-10-15 Ethicon, Inc. One piece channel suture packages
US5024322A (en) 1990-04-27 1991-06-18 United States Surgical Corporation Armed suture package
US5249104A (en) * 1990-07-03 1993-09-28 Tatsuji Mizobe Optical display device
US5261210A (en) 1990-08-13 1993-11-16 United States Surgical Corporation Molded suture retainer
US5131553A (en) 1990-08-14 1992-07-21 Gordon Geasland Tubular plastic shipping, storage and dispensing container and parts usable therewith
US5052551A (en) 1991-01-31 1991-10-01 Ethicon, Inc. Oval wrap suture package with unequal end radii
US5131533A (en) 1991-08-28 1992-07-21 Ethicon, Inc. Needle park
US5192483A (en) 1991-12-02 1993-03-09 W. L. Gore & Associates, Inc. Method of thermoforming a sheet around a suture needle to form a holder
WO1993010713A1 (en) 1991-12-02 1993-06-10 W.L. Gore & Associates, Inc. A needle holder for a suture package
US5249673A (en) 1992-02-07 1993-10-05 United States Surgical Corporation Package and method of loading for resilient surgical sutures
US5249671A (en) 1992-02-07 1993-10-05 United States Surgical Corporation Package and method of loading for resilient surgical sutures
US5228565A (en) 1992-02-26 1993-07-20 United States Surgical Corporation Package and method of loading for resilient surgical sutures
US5213210A (en) 1992-02-28 1993-05-25 Ethicon, Inc. Easy-loading suture package
US5180053A (en) 1992-02-28 1993-01-19 Ethicon, Inc. Cantilevered needle park
US5271495A (en) 1992-04-01 1993-12-21 Ethicon, Inc. Oval wrap suture package with rotary wheel
CA2092937A1 (en) 1992-04-01 1993-10-02 Marvin Alpern Oval wrap suture package with rotary wheel
US5263585A (en) 1992-05-07 1993-11-23 Myriadlase, Inc. Package for an elongated flexible fiber
US5230424A (en) 1992-06-19 1993-07-27 Ethicon, Inc. Multi-strand suture package and cover-latching element
IT1255256B (it) * 1992-07-24 1995-10-20 Alfonso Caruana Dispositivo di chiusura ermatica autoperforabile per flaconi e simili contenitori
DE4240831C1 (de) 1992-12-04 1993-10-07 Braun Melsungen Ag Nahtmaterialpackung
US5350060A (en) 1993-01-15 1994-09-27 Ethicon, Inc. Procedure kit and package
US5284240A (en) 1993-01-22 1994-02-08 Ethicon, Inc. No touch suture package
US5334180A (en) * 1993-04-01 1994-08-02 Abbott Laboratories Sterile formed, filled and sealed flexible container
US5392918A (en) 1993-10-04 1995-02-28 Kensey Nash Corporation Sterile packaging including a tray and a holder for a intravascular guide-wire and a vascular puncture closure system
US5503266A (en) 1993-10-15 1996-04-02 United States Surgical Corporation Molded suture retainer with needle park
EP0676172B1 (en) 1994-04-04 1998-08-05 Ethicon, Inc. Suture dispenser and method of winding a suture in a dispensor
US5575382A (en) 1994-12-22 1996-11-19 Ethicon, Inc. Rotary self-winding two-piece ligature package
JP2852128B2 (ja) 1995-02-10 1999-01-27 メルク エンド カンパニー インコーポレーテッド ある種のアザシクロヘキサペプチドの製造方法
EP0728445B1 (en) 1995-02-21 1999-12-22 Ethicon, Inc. Suture package
US5681740A (en) 1995-06-05 1997-10-28 Cytotherapeutics, Inc. Apparatus and method for storage and transporation of bioartificial organs
US5675961A (en) 1995-06-06 1997-10-14 Ethicon, Inc. Suture dispenser
US6096532A (en) 1995-06-07 2000-08-01 Aastrom Biosciences, Inc. Processor apparatus for use in a system for maintaining and growing biological cells
US5669490A (en) 1995-06-07 1997-09-23 United States Surgical Corporation Suture retainer
US5628395A (en) 1995-06-23 1997-05-13 Ethicon, Inc. Suture tray package having grooved winding surface
US5733293A (en) 1996-05-08 1998-03-31 United States Surgical Corporation Disposable loading unit for a vascular suturing instrument
DK172941B1 (da) 1996-09-18 1999-10-11 Coloplast As Urinkateterindretning
US5960956A (en) 1997-02-19 1999-10-05 St. Jude Medical, Inc. Storage container
BR9703513A (pt) 1997-06-10 1999-01-05 Johnson & Johnson Produtos Pro Distribuidor de suturas cirúrgicas e processo de enrolamento de sutura cirúrgica
DE19744543A1 (de) 1997-10-09 1999-04-22 Braun Surgical S A B Nahtmaterialspender
US5902298A (en) * 1997-11-07 1999-05-11 Bracco Research Usa Medicament container stopper with integral spike access means
US5887706A (en) 1997-12-05 1999-03-30 Ethicon, Inc. Fenestrated suture package
US5906273A (en) 1997-12-05 1999-05-25 Ethicon, Inc. Armed suture package with universal dispensing capability
US6076659A (en) 1998-01-19 2000-06-20 Ethicon, Inc. Packaging for surgical suture material
US6138440A (en) 1998-03-06 2000-10-31 United States Surgical Corporation Surgical suture retainer package
US6016905A (en) 1998-03-06 2000-01-25 United States Surgical Corporation Surgical suture retainer package
US5918733A (en) 1998-04-08 1999-07-06 Ethicon, Inc. Ligating reel package
JP4341050B2 (ja) 1998-06-05 2009-10-07 オルガノジェネシス インク． 生体工学により作成した血管移植片補綴
CA2334364C (en) 1998-06-05 2011-01-04 Organogenesis Inc. Bioengineered flat sheet graft prostheses
US6047815A (en) 1998-08-31 2000-04-11 Ethicon, Inc. Package for sutures
DE19847594C1 (de) * 1998-10-15 2000-06-08 Nutrichem Diaet & Pharma Gmbh Beutel zur Aufnahme einer insbesondere in den menschlichen oder tierischen Körper einzubringenden ersten Substanz
DE19855577B4 (de) 1998-12-02 2004-07-15 Ethicon Gmbh Verpackung für chirurgisches Nahtmaterial
US20020156471A1 (en) 1999-03-09 2002-10-24 Stern Roger A. Method for treatment of tissue
ES2273666T3 (es) 1999-03-11 2007-05-16 Ethicon, Inc. Empaquetado para agujas mejorado y procedimiento de uso.
FR2791254B1 (fr) 1999-03-25 2001-06-08 Pierre Frezza Ampoule pour le conditionnement d'un liquide a usage medical
US6481568B1 (en) 1999-03-29 2002-11-19 Ethicon, Inc. Labyrinth package for sutures
US6306424B1 (en) 1999-06-30 2001-10-23 Ethicon, Inc. Foam composite for the repair or regeneration of tissue
US6333029B1 (en) 1999-06-30 2001-12-25 Ethicon, Inc. Porous tissue scaffoldings for the repair of regeneration of tissue
US7056503B2 (en) 1999-08-19 2006-06-06 Regents Of The University Of Michigan Enclosures housing cell-coated supports for treating tumors
US6135272A (en) 1999-10-22 2000-10-24 Ethicon, Inc. Package for sutures
MXPA02004855A (es) * 1999-11-17 2006-06-23 Fredrick Michael Coory Tapa perforadora para un recipiente.
HUP0203291A2 (hu) * 1999-11-19 2003-01-28 Sanford Redmond Légmentesen lezárt adagolócsomagolás folyékony termékekhez
DE19959263B4 (de) 1999-12-03 2005-03-17 Ethicon Gmbh Verpackung für chirurgisches Nahtmaterial
WO2001055212A2 (en) 2000-01-27 2001-08-02 The General Hospital Corporation Delivery of therapeutic biological from implantable tissue matrices
US6423252B1 (en) 2000-06-23 2002-07-23 Ethicon, Inc. Methods of making micropatterned foams
US6394269B1 (en) 2000-09-29 2002-05-28 Ethicon, Inc. Needle package with point guards
CA2422574A1 (en) 2001-06-25 2003-03-14 Tsukada Medical Research Co., Ltd. Appliance for large saphenous vein varix treatment
US6644469B2 (en) 2001-07-11 2003-11-11 Ethicon, Inc. Large needle oval wound plastic suture package
US6648133B1 (en) 2001-07-18 2003-11-18 Biomet, Inc. Device and method for hydrating and rehydrating orthopedic graft materials
FR2831144B3 (fr) 2001-10-18 2003-12-12 Laurent Chaude Dispositif d'ouverture/fermeture d'un emballage hermetique notamment destine a la conservation de produits alimentaires
US20030198666A1 (en) 2002-01-07 2003-10-23 Richat Abbas Oral insulin therapy
US7401703B2 (en) 2002-02-28 2008-07-22 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Surgical kit with accessory item container
GB0209680D0 (en) 2002-04-27 2002-06-05 Univ Strathclyde Immobilisation and stabilisation of bacteriophage
SE0201330D0 (sv) * 2002-04-30 2002-04-30 Astra Tech Ab Catheter assembly
US6807737B1 (en) 2002-05-21 2004-10-26 Christina K. Davia Ergonomic opener for intravenous bag packaging
EP1369095A3 (de) 2002-06-04 2004-01-14 MTF MediTech Franken GmbH Verfahren und Vorrichtung zum Befeuchten eines medizinischen Implantates oder Transplantates
JP2004049485A (ja) * 2002-07-18 2004-02-19 Kawasumi Lab Inc 医療用具の口栓体及び医療用具
KR20040038817A (ko) 2002-11-01 2004-05-08 스미또모 가가꾸 고오교오 가부시끼가이샤 착색 감광성 수지 조성물, 및 이를 포함하는 칼라 필터
AU2003302898A1 (en) 2002-12-11 2004-06-30 Cryolife, Inc. Radical retardant cryopreservation solutions
AU2003293347A1 (en) 2002-12-13 2004-07-09 Tyco Healthcare Group Lp Antimicrobial fatty acid containing suture coating
EP1626752A2 (de) 2003-05-16 2006-02-22 Blue Membranes GmbH Biokompatibel beschichtete medizinische implantate
US7491263B2 (en) 2004-04-05 2009-02-17 Technology Innovation, Llc Storage assembly
US20050278012A1 (en) 2004-06-10 2005-12-15 Design & Performance - Cyprus Limited Protected stent delivery system and packaging
US20060027467A1 (en) 2004-08-04 2006-02-09 Ferguson Patrick J Anti-microbial suture material dispenser system
US7585369B2 (en) 2004-08-04 2009-09-08 Larson Marian L Apparatus for coating medical devices
CA2526541C (en) 2004-12-01 2013-09-03 Tyco Healthcare Group Lp Novel biomaterial drug delivery and surface modification compositions
US7435423B2 (en) * 2005-10-05 2008-10-14 Cory Collinge Wound treatment medium and method of packaging and use
US20070170080A1 (en) 2006-01-26 2007-07-26 Joshua Stopek Medical device package

Also Published As

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