ES2377151T3 - Inmunoensayos de alta sensibilidad y kits para la determinación de péptidos y proteínas de interés biológico - Google Patents
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Abstract
Kit para la detección de un polipéptido diana seleccionado del grupo de A142, A140 y una mezcla de los mismos que comprende (i) un primer anticuerpo o combinación de anticuerpos que reconocen dicho polipéptido diana en el que el primer anticuerpo se dirige contra un epítopo ubicado dentro de los aminoácidos 1 a 16 de A140 y A142; en el que el primer anticuerpo está previamente unido a un soporte sólido; (ii) un segundo anticuerpo o combinación de anticuerpos que reconocen una región diferente del polipéptido diana de la región reconocida por el primer anticuerpo o combinación de anticuerpos (iii) un reactivo que muestra afinidad por el segundo anticuerpo, estando acoplado dicho reactivo a un primer miembro de un par de unión y (iv) un segundo miembro de un par de unión acoplado a un marcador fluorescente, luminiscente o enzimático, en el que el par de unión se selecciona del grupo que consiste en: hapteno y anticuerpo; antígeno y anticuerpo; biotina y avidina; biotina y estreptavidina; un análogo de biotina y avidina; un análogo de biotina y estreptavidina; azúcar y lectina; enzima y cofactor; ácido nucleico y ácido nucleico complementario y análogo de ácido nucleico y ácido nucleico complementario.
Description
Inmunoensayos de alta sensibilidad y kits para la determinación de péptidos y proteínas de interés biológico.
Campo técnico
La invención se refiere al campo de los inmunoensayos que permite la detección de péptidos y proteínas en muestras y que proporcionan una sensibilidad mayor que los ensayos del estado de la técnica. La invención también se refiere a kits que proporcionan los componentes necesarios para llevar a cabo dichos inmunoensayos.
La enfermedad de Alzheimer (EA) es una enfermedad degenerativa progresiva del sistema nervioso central caracterizada por una pérdida de memoria progresiva y en aumento, seguida por la pérdida del control de las funciones corporales y de las extremidades y finalmente la muerte. Es con mucho la causa más común de demencia, afectando del 1 al 6% de la población de más de 65 años y entre el 10 y el 20% de la que tiene más de
80.
La EA se distingue de otros tipos de demencia por varias características patológicas, que incluyen la aparición progresiva en el cerebro de los pacientes de placas seniles en el espacio extracelular entre las neuronas. Las placas tienen núcleos centrales de depósitos de amiloide formados principalmente por fibrillas de un péptido de 40-42 aminoácidos denominado péptido 1 amiloide (A1) rodeado de neuritis degenerada y células de glía. Este péptido proviene del procesamiento proteolítico de una proteína precursora llamada proteína precursora de 1 amiloide (1APP). La 1APP se encuentra en el organismo como diferentes isoformas derivadas del corte y empalme alternativo del transcrito primario del gen que codifica para 1APP. Estas isoformas son principalmente 1APP-695, 1APP-751 y 1APP-770, en las que las cifras se refieren al número de aminoácidos. El gen de 1APP se encuentra en los seres humanos en el cromosoma 21, cuya trisomía (síndrome de Down) da como resultado la sobreexpresión de la proteína y la aparición temprana de placas amiloides en el cerebro de los pacientes (Selkoe D.J. (2001) Physiol. Rev. 81, 741-766). 1APP es una proteína transmembrana que puede procesarse por distintas enzimas proteolíticas (secretasas) para dar lugar a diferentes productos. Normalmente, 1APP se somete a escisión por la alpha secretasa en su región extracelular para generar un fragmento secretado largo y soluble y un fragmento más corto anclado a la membrana llamado C83, que se escinde adicionalmente por la y-secretasa para producir el péptido p3 (p340 o p342) y un péptido 57 ó 59 que se degrada adicionalmente por otras proteasas. Cuando 1-secretasa escinde la 1APP, da como resultado un fragmento secretado soluble (s1APP-1) y un fragmento C99 que puede escindirse por la ysecretasa para producir el péptido amiloide A1 y un péptido de 57 ó 59 aminoácidos anclado en la membrana (Selkoe D.J. (2001) Physiol. Rev. 81, 741-766).
La EA puede clasificarse según la edad de aparición como de inicio temprano (edad menor de 60 años) y de inicio tardío (edad de más de 60 años), según la existencia de una herencia autosómica dominante, como EA familiar o EA esporádica. El inicio temprano de las formas familiares de la EA puede asociarse a mutaciones conocidas en los genes que codifican para la 1APP, presenilina 1 y presenilina 2 (ubicados, respectivamente, en los cromosomas 21, 14 y 2). Estas clasificaciones no son mutuamente excluyentes. Las formas más frecuentes son formas esporádicas de inicio tardío.
En la práctica clínica, el diagnóstico de la EA se lleva a cabo usando criterios clínicos basados en la presencia de marcas clínicas típicas y en la exclusión de otros tipos de demencia usando técnicas de obtención de neuroimagen y análisis de sangre. Usando estos criterios, la fiabilidad del diagnóstico es aceptable aunque, según estudios realizados usando autopsia de cerebro, entre el 10-20% de los pacientes diagnosticados con EA padecían una enfermedad diferente. Además, los métodos de diagnóstico actuales sólo pueden llevarse a cabo cuando el proceso neurodegenerativo está tan avanzado que el paciente padece demencia grave y los daños cerebrales son tan extensos que el número de medidas terapéuticas está limitado. El diagnóstico definitivo requiere el examen patológico de tejido cerebral cadavérico.
Por tanto, existe una necesidad de identificar marcadores biológicos para el diagnóstico temprano de la EA que sean sensibles y específicos y que permitan distinguir el deterioro cognitivo debido a la edad de los asociados con los primeros síntomas del proceso, así como para distinguir cambio debidos a la EA y debidos a otros estados degenerativos. Según Growdon et al., (Neurobiol. Aging 1998, 19: 109-116), el marcador ideal para la EA debe satisfacer los siguientes requisitos:
- -
- Debe detectar una característica fundamental de la neuropatología
- -
- Debe estar validado en casos de la enfermedad confirmados neuropatológicamente
- -
- Debe mostrar un sensibilidad de al menos el 80% para detectar la EA
- -
- Debe mostrar una especificidad de al menos el 80% para distinguir la EA de otros tipos de demencia y
- -
- Debe ser fiable, reproducible, no invasivo, sencillo de realizar y económico.
En el estado de la técnica se conocen métodos para diagnosticar la EA detectando los niveles de marcadores biológicos presentes en el cerebro o el LCR de pacientes. Se han caracterizado diferentes marcadores biológicos cuya determinación se lleva a cabo en LCR. El LCR refleja directamente la composición del espacio extracelular del sistema nervioso central y por tanto, proporciona concentraciones más altas como marcadores biológicos. Sin embargo, el LCR solo se puede recuperar mediante punción lumbar, que no es un método de diagnóstico rutinario aceptado fácilmente por los pacientes que padecen demencia, por no mencionar los pacientes con trastornos de memoria. Por tanto, hay una necesidad de marcadores biológicos de EA que puedan detectarse en muestras que puedan recuperarse de forma no invasiva del cuerpo.
Los marcadores biológicos adecuados para la EA descritos en el estado de la técnica y que pueden detectarse en plasma incluyen (i) marcadores derivados de la placa amiloide, (ii) autoanticuerpos contra A1 o 1APP, (iii) marcadores inflamatorios tales como IL-6, su receptor o gp130, la proteína C reactiva o moléculas del estrés oxidativo (isoprostanos), (iv) marcadores del metabolismo lipídico (apoE, oxiesteroles) y (v) marcadores de enfermedad vascular (homocisteína, lipoproteína b Clq) (Scheuner D et al. (1996) Nature Med 2, 864-870).
Sin embargo, en vista del hecho que A1 se acumula en el cerebro de pacientes con EA y es un elemento central en la patogenia de la EA, esta proteína se ha considerado como el candidato más adecuado como marcador biológico de la EA. Sin embargo, el uso de A1 como marcador biológico en plasma para la EA se enfrenta al problema de que las concentraciones de los péptidos A1 (A1(1-40) y A1(1-42)) en suero son extremadamente bajas, de modo que no hay ensayos que sean lo suficientemente sensibles para permitir un detección fiable de dichas especies de péptidos.
Scheuner et al. (Nature Med., 1996, 2: 864-870) realizaron un estudio preliminar para detectar si las concentraciones extracelulares de presenilina-1, presenilina-2 o 1APP estaban aumentadas en pacientes de familias que portaban mutaciones asociadas a la EA familiar. Aunque se observaron niveles elevados de A11-42(43) en el plasma de sujetos con mutaciones PS1 (P<0,0001), PS2N141I (P=0,009), APPK670N, M671L (P<0,0001), y APPV7171 (un sujeto) relacionadas con EAF (enfermedad de Alzheimer familiar), estos estudios no se validaron para analizar la EA esporádica, en la que las concentraciones de los péptidos A1 en suero son mucho más bajas. El kit de ensayo usado en este documento es el ensayo de ELISA de tipo sándwich descrito previamente por Suzuki, N. et al. (Science, 1994, 264: 1336-1340), que usa un anticuerpo de captura y un anticuerpo de detección conjugado con peroxidasa.
Se ha sugerido que no hay correlación entre los niveles de A1 y la EA esporádica. De acuerdo con esto, Tamaoka, A et al. (J. Neurol. Sci., 1996, 141: 65-68) midieron los niveles de A1 en el plasma de 28 pacientes con EA esporádica, 40 pacientes con procesos neurológicos diferentes con demencia y 40 controles sanos. Los autores concluyeron que los niveles en plasma de A140 y A142 son similares en los sujetos control y los pacientes que padecen EA esporádica. Resultados similares se obtuvieron por Kosaka et al. (Neurology, (1997) 48, 741-745). El ensayo usado por Tamaoka y colaboradores se ha caracterizado adicionalmente en el documento WO200722015 para la medición en plasma de A11-40. El ensayo es un ensayo de ELISA de tipo sándwich en el que los péptidos A140 y A142 se capturan en un soporte sólido usando el anticuerpo monoclonal (Acm) 1A10 y se detectan usando el Acm 14F1 conjugado con peroxidasa. Este ensayo proporciona un nivel de sensibilidad en el intervalo de un solo dígito pg/ml.
Vanderstichele H. et al. (Amyloid, 2000, 7, 245-258) determinaron los niveles de A1(1-42) en LCR, plasma y orina de 12 controles sanos, 39 pacientes con EA y 6 pacientes que padecían demencia con cuerpos de Lewy, 10 pacientes con otros tipos de demencia y 9 pacientes con otras patologías neurológicas que no mostraban demencia, pero no se pudo observar correlación entre los niveles de A1(1-42) y el diagnóstico, el sexo o los resultados de MEC. Para estos estudios, se utilizó la prueba INNOTEST 1-amiloide(1-42) basada en un ensayo de ELISA de tipo sándwich en el que el A1(1-42) se capturó en un soporte sólido usando el Acm 21F12 que reconoce la región N-terminal de A1(142) y se detectó usando el Acm biotinilado 3D6 que reconoce la región C-terminal de A1(1-42) y estreptavidina acoplada a HRP.
Fukomoto et al. (Arch. Neurol. 2003, 60, 958-964) estudiaron la correlación de los niveles en plasma de A140 y A142 con respecto a diferentes variables clínicas, demográficas y genéticas en 146 pacientes con EA, 37 pacientes con deterioro cognitivo leve y 96 pacientes con enfermedad de Parkinson. Los resultados indicaron que hay un aumento significativo con la edad pero que no hay diferencias con respecto al diagnóstico, la historia familiar, el genotipo de ApoE o el tratamiento con diferentes fármacos tales como inhibidor de la acetilcolinesterasa o estatinas. Las mediciones se realizaron usando un ensayo de ELISA de tipo sándwich usando el Acm que reconoce los aminoácidos 11 a 28 de A1 (BNT77) y Acm acoplados a HRP que reconocen específicamente A140 y A142 (Acm BA27 y BC05).
Mehta et al., (Arch. Neurol. 57, 2000, 100-105) midieron los niveles en plasma y LCR de A140 y A142 en 78 pacientes con EA y 61 controles sanos y observaron que los niveles en plasma de A140 son más altos en pacientes con EA con un alelo de ApoE4 que en el grupo control sin dicho alelo, que los niveles de A142 son similares entre pacientes con EA y controles y que no había ninguna diferencia con respecto al sexo o a la puntuación en el miniexamen cognoscitivo (MEC). Las mediciones se realizaron usando un ensayo de ELISA de tipo sándwich que usó el Acm anti-A1 6E10 como anticuerpo de captura y un antisuero biotinilado producido contra péptidos específicos para A142 y A140.
Mayeux R. et al. (Ann Neurol. 1999, 46, 412-416) midieron los niveles en plasma de A140 y A142 en una cohorte de sujetos (530) y 18 meses después (307 sujetos) usando el mismo ensayo de ELISA que Mehta et al. (Arch. Neurol. 57, 2000, 100-105). Observaron que los sujetos que desarrollaban EA tenían niveles de A142 más altos que los que no desarrollaban EA durante el estudio. Los niveles de A142 descendieron tras tres años de un diagnóstico establecido de EA. No se observaron diferencias con respecto al fenotipo de EA.
Lanz, T.A y Schachter, J.B. (J. Neurosicence Methods, 2006, 157: 71-81) describen un ensayo de ELISA de tipo sándwich colorimétrico y fluorimétrico para detectar o bien el contenido total de péptidos A1 o bien las cantidades individuales de los péptidos A140 y A142. Para detectar la cantidad total de péptidos A1, se usa el Acm 6E10 para la captura de los péptidos A1 y después se detectan usando 4G8 biotinilado y estreptavidina conjugada con europio o estreptavidina-HRP. Para detectar la cantidad de los péptidos A140 y A142, se usa el Acm 6E10 como anticuerpo de captura y anticuerpos policlonales de conejo biotinilados específicos para cada uno de los fragmentos seguido por o bien estreptavidina conjugada con europio o bien estreptavidina-HRP. Sin embargo, este método proporcionó el límite de detección más bajo de 10 pg/ml y sólo se utilizó para medir A1 en extractos de cerebro.
El documento WO200750359 describe un inmunoensayo para detectar formas multiméricas de A142 lo que implica capturar los péptidos derivados de A142 usando anticuerpos policlonales específicos para dichas formas multiméricas y detectar la cantidad de péptidos unidos usando un Acm y un anticuerpo anti-IgG de ratón conjugado con HRP. Sin embargo, este ensayo proporciona un límite de detección de 1000-3000 pM, que corresponde a 4000 pg/ml.
El documento WO0162801 describe un ensayo de ELISA de tipo sándwich para determinar A1 que usa el Acm 3D6 anti-extremo N-terminal como anticuerpo de recubrimiento y un Acm que reconoce los aminoácidos 15 a 24 de A1 maduro para la detección, pero sólo se usa para medir valores de concentración de A1 en el intervalo de 100 a 200 pg/ml.
El documento WO0315617 describe un ensayo de ELISA para medir A140 y A142 en plasma que usa un anticuerpo que reconoce los aminoácidos 13 a 28 de los péptidos A1 maduros pero sólo es capaz de detectar concentraciones de dichos péptidos en el intervalo de 250-400 pg/ml y por tanto, sólo es adecuado para medir A1 en plasma con EA familiar.
El documento WO0246237 describe un ensayo de ELISA de tipo sándwich para medir las especies de A1 total (A140 y A142) en homogeneizado de cerebro que usa un Acm específico para los aminoácidos 13 a 28 de A142 como anticuerpo de captura y el Acm 3D6 biotinilado específico para la región N-terminal del péptido A142 seguido por estreptavidina conjugada con peroxidasa. Este documento también describe un ensayo de ELISA de tipo sándwich específico para A142 que usa el Acm 21F12 específico para los aminoácidos 33-42 de A142 como anticuerpos de captura y el Acm 3D6 biotinilado como anticuerpo de detección. Sin embargo, estos ensayos tienen niveles de sensibilidad más bajos de 50 ng/ml para el ensayo de A1 total y de 125 mg/ml para el ensayo específico de A142, lo que los hace inadecuados para medir el A1 total o el A142 en plasma o en suero.
El documento WO413172 describe un ensayo de ELISA de tipo sándwich para medir 1-amiloide(1-42) en extractos de cerebro en ácido fórmico y LCR usando el Acm 3D6 como anticuerpo de detección y anticuerpos policlonales específicos para diferentes regiones de los péptidos A1 maduros como anticuerpo de captura.
Sin embargo, todos los ensayos basados en ELISA conocidos hasta la fecha tienen un límite de detección inferior que está en el intervalo de un único dígito pg/ml como mucho, que es suficiente para detectar A140 y A142 en LCR así como para detectar dichas especies en plasma en pacientes que padecen EA familiar, pero que son inadecuados para detectar A142 en plasma de pacientes que padecen EA esporádica, en los que la concentración en plasma de A142 es mucho más baja. En particular, el ensayo INNOTEST 1-amiloide(1-42) tiene un límite de detección inferior de 20 pg/ml, lo que permite la detección de A142 en LCR así como las mediciones en plasma en pacientes con EA familiar, pero no es lo suficientemente sensible para detectar A142 en pacientes que padecen EA esporádica que muestran unos niveles de A142 en plasma mucho más bajos. Este kit sólo se recomienda para medir niveles de péptido A1 en LCR. Esta recomendación ha sido además validada por un estudio reciente usando el INNOTEST 1-amiloide(1-42) en el que se ha demostrado que los niveles de péptido en LCR son entre 100 y 1000 veces más altos que en plasma (Lewczuk, P et al. (2004) Neurobiol. Aging 25, 273-281).
Otros kits comerciales son los kit Biosource 1 amiloide(1-40) y 1-amiloide(1-42). Estos kits proporcionan un ensayo de ELISA de tipo sándwich en el que los péptidos se capturan en el soporte usando un Acm dirigido contra el extremo amino terminal del péptido maduro y se detectan usando un anticuerpo policlonal de conejo que reacciona con la región C-terminal de los péptidos 1 maduros y anticuerpo anti-IgG de conejo-peroxidasa. Este kit tiene sensibilidad, según el fabricante, de menos de 10 pg/ml, pero se usa para detectar concentraciones de A1 de entre 15,6 y 1000 pg/ml. Los kits de Biosource están recomendados por los fabricantes para la detección de péptidos A1 en suero, LCR y cultivos celulares. Sin embargo, los niveles promedio de A140 yA142 en suero en pacientes con EA esporádica están por debajo del límite de sensibilidad inferior de los ensayos de modo que no parece posible usarlos para medidas en suero.
La solicitud de patente canadiense (CA2585148), que corresponde a la solicitud de patente internacional WO200646644, describe el único ensayo de péptido A1 que muestra un límite de detección inferior de 0,5 pg/ml. El ensayo usado en este documento es un ensayo de tipo sándwich de electroquimioluminiscencia (ECL) en el que el Acm 21F12 (que reconoce los aminoácidos 32-42 de A142) está unido a perlas magnéticas, que se usan luego para capturar el péptido A142 en la muestra que contiene A142 y que está en contacto además con el Acm 3D6 acoplado a un complejo de rutenio. La cantidad de anticuerpo 3D6 unido se detecta entonces mediante la luminiscencia emitida por el complejo de rutenio cuando se aplica energía eléctrica. Usando este ensayo, los inventores pueden detectar tan solo 0,5 pg/ml de un patrón de A142. Sin embargo, cuando se usa el mismo ensayo para comparar A142 en muestras de plasma de pacientes con EA y controles sanos, no pudieron observarse diferencias significativas entre los dos conjuntos de pacientes, lo que llevó a los inventores a concluir que la cantidad de A142 intacto en suero es muy baja debido a la degradación y a cambiar a un ensayo de ELISA competitivo usando el Acm 21F12 que proporciona niveles de sensibilidad menores en el intervalo de ng/ml.
El documento EP 1 491 889 da a conocer: un kit para la detección de un polipéptido diana seleccionado del grupo de A42 (A142), A40 (A140) y una mezcla de los mismos que comprende:
- (i)
- un primer anticuerpo (el anticuerpo de captura) o combinación de anticuerpos que reconocen dicho polipéptido diana (las sustancias de unión que son anticuerpos),
- (ii)
- un segundo anticuerpo (el anticuerpo indicador) o combinación de anticuerpos que reconocen una región diferente del polipéptido diana de la región reconocida por el primer anticuerpo o combinación de anticuerpos (las sustancias de unión que son anticuerpos),
(iii) un reactivo (tal como, por ejemplo, otro “anticuerpo (por ejemplo, un anticuerpo de conejo)”) que muestra afinidad por el segundo anticuerpo y estando acoplado el reactivo al primer miembro de un par de unión (los anticuerpos anticonejo que reconoce el anticuerpo de conejo) y
(iv) un segundo miembro del par de unión, tal como un marcador detectable o una enzima (fosfatasa). El documento 1 491 889 da a conocer adicionalmente que el sistema puede incluir además un sustrato para el marcador enzimático.
Por tanto, existe una necesidad en la técnica de ensayos inmunológicos y kits mejorados para detectar péptidos derivados de A1 que superen los problemas de los métodos y kits conocidos en la técnica, en particular, que sean suficientemente sensibles para detectar péptidos A1 de una forma fiable en plasma de pacientes que padecen EA esporádica.
En un primer aspecto, la invención se refiere a un kit para la detección de un polipéptido diana seleccionado del grupo de A142, A140 y una mezcla de los mismos que comprende
- (i)
- un primer anticuerpo o combinación de anticuerpos que reconocen dicho polipéptido diana en el que el primer anticuerpo se dirige contra un epítopo ubicado dentro de los aminoácidos 1 a 16 de A140 y A142, en el que el primer anticuerpo está previamente unido a un soporte sólido;
- (ii)
- un segundo anticuerpo o combinación de anticuerpos que reconocen una región diferente del polipéptido diana de la región reconocida por el primer anticuerpo o combinación de anticuerpos
(iii) un reactivo que muestra afinidad por el segundo anticuerpo, estando acoplado dicho reactivo a un primer miembro de un par de unión y
(iv) un segundo miembro de un par de unión acoplado a un marcador fluorescente, luminiscente o enzimático,
en el que el par de unión se selecciona del grupo que consiste en:
hapteno y anticuerpo;
antígeno y anticuerpo;
biotina y avidina;
biotina y estreptavidina;
un análogo de biotina y avidina;
un análogo de biotina y estreptavidina;
azúcar y lectina;
enzima y cofactor;
ácido nucleico y ácido nucleico complementario y
análogo de ácido nucleico y ácido nucleico complementario.
En un segundo aspecto, la invención se refiere al uso del kit de la invención para determinar o detectar el polipéptido
diana en una muestra, así como para el diagnóstico de un trastorno neurodegenerativo en un sujeto. En un tercer aspecto, la invención se refiere a un método para determinar o detectar la cantidad de un polipéptido diana seleccionado del grupo de A142, A140 y la mezcla de los mismos en una muestra que comprende las etapas de
- (i)
- capturar el polipéptido diana presente en la muestra con un primer anticuerpo o combinación de anticuerpos que se unen específicamente a dicho polipéptido diana, en el que el primer anticuerpo se dirige contra un epítopo ubicado dentro de los aminoácidos 1 a 16 de A140 y A142, en el que el primer anticuerpo se ha inmovilizado previamente en un soporte sólido,
- (ii)
- poner en contacto los complejos inmunitarios formados en la etapa (a) con un segundo anticuerpo o combinación de anticuerpos que reconocen una región del polipéptido diana que es diferente de la región que reconoce el primer anticuerpo o combinación de anticuerpos,
(iii) poner en contacto los complejos formados en la etapa (ii) con un reactivo que muestra afinidad por el segundo anticuerpo y que está acoplado a un primer miembro de un par de unión,
- (iv)
- poner en contacto los complejos formados en la etapa (iii) con un segundo miembro de un par de unión que está acoplado a un marcador fluorescente, luminiscente o enzimático y
- (v)
- detectar o determinar la actividad o cantidad del marcador unido al segundo miembro del par de unión, en el que el par de unión se selecciona del grupo que consiste en: hapteno y anticuerpo; antígeno y anticuerpo; biotina y avidina; biotina y estreptavidina; un análogo de biotina y avidina; un análogo de biotina y estreptavidina; azúcar y lectina; enzima y cofactor; ácido nucleico y ácido nucleico complementario y análogo de ácido nucleico y ácido nucleico complementario. En un cuarto aspecto, la invención se refiere a un método para diagnosticar un trastorno degenerativo en un sujeto
que comprende determinar la cantidad de A140 o A142 en una muestra de un paciente usando un método según la invención y correlacionar la concentración de uno o ambos péptidos en la muestra de dicho sujeto con respecto a la concentración de dicho péptido o péptidos en una muestra de un individuo sano con la aparición del trastorno degenerativo.
La figura 1 muestra una curva de titulación patrón del ensayo de ELISA de tipo sándwich en la que se representan los valores de absorbancia a 450 nm frente a concentraciones conocidas de preparaciones patrón de A140 (en pg/ml).
La figura 2 muestra una curva de titulación patrón del ensayo de ELISA de tipo sándwich en la que se representan los valores de absorbancia a 450 nm frente a concentraciones conocidas de preparaciones patrón de A142 (en pg/ml).
Los autores de la presente invención han encontrado sorprendentemente que usando un kit que tiene los componentes tal como se define en la reivindicación 1, es posible determinar los niveles de A140 y A142 con un límite de detección inferior de menos de 0,1 pg/ml. Este kit permite una cuantificación fiable de dichas especies moleculares en cualquier muestra de cualquier sujeto y, en particular, en el plasma de sujetos que se sospecha que padecen EA esporádica, en los que las concentraciones en plasma son tan bajas que hasta la fecha no han sido posibles mediciones fiables.
En consecuencia, en un primer aspecto, la invención se refiere a un kit para la detección de un polipéptido diana seleccionado del grupo de A142, A140 y una mezcla de los mismos que comprende
- (i)
- un primer anticuerpo o combinación de anticuerpos que reconocen dicho polipéptido diana en el que el primer anticuerpo se dirige contra un epítopo ubicado dentro de los aminoácidos 1 a 16 de A140 y A142; en el que el primer anticuerpo está previamente unido a un soporte sólido;
- (ii)
- un segundo anticuerpo o combinación de anticuerpos que reconocen una región diferente del polipéptido diana de la región reconocida por el primer anticuerpo o combinación de anticuerpos
(iii) un reactivo que muestra afinidad por el segundo anticuerpo, estando acoplado dicho reactivo a un primer miembro de un par de unión y
(iv) un segundo miembro de un par de unión acoplado a un marcador fluorescente, luminiscente o enzimático,
en el que el par de unión se selecciona del grupo que consiste en:
hapteno y anticuerpo;
antígeno y anticuerpo;
biotina y avidina;
biotina y estreptavidina;
un análogo de biotina y avidina;
un análogo de biotina y estreptavidina;
azúcar y lectina;
enzima y cofactor;
ácido nucleico y ácido nucleico complementario y
análogo de ácido nucleico y ácido nucleico complementario.
Sin querer restringirse a ninguna teoría particular, se cree que el aumento en la sensibilidad se debe al uso del
reactivo (iii) que permite que se amplifique la señal que resulta del anticuerpo de detección.
“A142”, tal como se usa en el presente documento, se refiere a un péptido de 42 aminoácidos que corresponde a los
aminoácidos 672 a 713 (SEQ ID NO: 4) y que se produce mediante la escisión proteolítica secuencial de la proteína
precursora de amiloide (SEQ ID NO: 6) por las secretasas 1 y y.
“A140”, tal como se usa en el presente documento, se refiere a un péptido de 40 aminoácidos que corresponde a los
aminoácidos 672 a 711 (SEQ ID NO: 5) y que se produce mediante la escisión proteolítica secuencial de la proteína
precursora de amiloide (SEQ ID NO: 6) por las secretasas 1 y y. En el contexto de la presente invención, el primer anticuerpo se denominará “anticuerpo de captura”, lo que significa que este anticuerpo se usa para recuperar de una muestra todas las especies moleculares a las que se une específicamente el anticuerpo. No hay prácticamente limitación con respecto al tipo de anticuerpo que puede usarse como anticuerpo de captura siempre que contenga al menos un sitio de unión al antígeno específico para A140 y/o A142. Por tanto, las moléculas de anticuerpos adecuadas para su uso como anticuerpo de captura incluyen
- -
- anticuerpos “intactos” que comprenden una región variable de unión al antígeno así como un dominio constante de cadena ligera (CL) y dominios constantes de cadena pesada, CH1, CH2 y CH3, -fragmentos “Fab” que resultan de la digestión con papaína de un anticuerpo intacto y que comprenden un único sitio de unión al antígeno y una región CL y una CH1, -fragmentos “F(ab’)2” que resultan de la digestión con pepsina de un anticuerpo intacto y que contienen dos sitios
de unión al antígeno,
- -
- fragmentos “Fab'’” que contienen el dominio constante de cadena ligera y el primer dominio constante (CH1) de cadena pesada y únicamente tiene un sitio de unión al antígeno. Los fragmentos Fab’ se diferencian de los fragmentos Fab por la adición de algunos residuos en el extremo carboxilo terminal del dominio CH1 de la cadena pesada incluyendo una o más cisteínas de la región bisagra del anticuerpo,
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- “Fv” es el fragmento mínimo de anticuerpo que contiene un sitio completo de reconocimiento de antígeno y de unión al antígeno. Esta región consiste en un dímero de un domino variable de cadena pesada y uno de cadena ligera en una asociación estrecha, no covalente. En esta configuración, las tres regiones hipervariables (CDR) de cada dominio variable interaccionan para definir un sitio de unión al antígeno en la superficie del dímero VH-VL. Colectivamente, las seis regiones hipervariables confieren al anticuerpo especificidad en la unión al antígeno. Sin embargo, incluso un único dominio variable (o la mitad de un Fv que comprende sólo tres regiones hipervariables específicas para un antígeno) tiene capacidad para reconocer y unirse al antígeno, aunque con una afinidad menor que el sitio de unión entero.
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- FV de cadena sencilla o fragmentos de anticuerpo “scFv” comprenden los dominios de anticuerpo VL y VH, estando presentes estos dominios en una única cadena polipeptídica. Preferiblemente, las regiones VL y VH están conectadas por un ligador polipeptídico que permite a scFv formar estructuras deseadas para la unión al antígeno.
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- Los “diacuerpos” comprenden un dominio variable de cadena pesada (VH) conectado a un dominio variable de cadena ligera (VL) en la misma cadena polipeptídica (VH-VL) conectados mediante un ligador peptídico que es demasiado corto para permitir el emparejamiento entre los dos dominios en la misma cadena. Esto fuerza el emparejamiento con los dominios complementarios de otra cadena y potencia el ensamblaje de una molécula dimérica con dos sitios de unión al antígeno funcionales.
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- Los “anticuerpos biespecíficos” (BAb) son anticuerpos individuales, divalentes (o fragmentos eficaces en inmunoterapia de los mismos) que tienen dos sitios de unión al antígeno específicos de manera diferente. Los dos sitios de antígeno pueden estar acoplados entre sí químicamente o mediante métodos de ingeniería genética conocidos en la técnica.
Todos estos fragmentos de anticuerpos se pueden modificar adicionalmente usando técnicas convencionales conocidas en la técnica, por ejemplo, usando deleción(es), inserción(es), sustitución(es), adición(es) de aminoácidos y/o recombinación(es) y/o cualquier otra modificación(es) (por ejemplo, modificaciones postraduccionales o químicas, tales como glicosidación y fosforilación) conocidas en la técnica, solas o en combinación. Los métodos para introducir tales modificaciones en la secuencia de ADN subyacente a la secuencia de aminoácidos de una cadena de inmunoglobulina los conoce bien el experto en la técnica; véase, por ejemplo Sambrook et al.; Molecular Clonning: A Laboratory Manual; Cold Spring Harbor Laboratory Press, 2ª edición 1989 y 3ª edición 2001.
Los anticuerpos adecuados como anticuerpos de captura incluyen anticuerpos policlonales y monoclonales. Para la producción de anticuerpos policlonales, se pueden inmunizar diversos huéspedes incluyendo cabras, conejos, ratas, ratones, camellos, dromedarios, llamas, seres humanos, aves y otros mediante inyección con un péptido correspondiente a un fragmento de A140 o A142 que tiene propiedades inmunogénicas. Dependiendo de la especie del huésped, pueden usarse diversos adyuvantes para aumentar la respuesta inmunológica. Tales adyuvantes incluyen, pero sin limitarse a, de Freund, geles minerales como hidróxido de aluminio, sustancias tensioactivas tales como lisolectina, polianiones, péptidos, emulsiones de aceite, KLH y dinitrofenol. Entre los adyuvantes usados en seres humanos son especialmente preferidos el BCG (bacilo de Calmette-Guerin) y Corynebacterium parvum. Si el antígeno es un péptido, puede ser útil que se conjugue con una proteína que sea inmunogénica en la especie que va a inmunizarse. Por ejemplo, el antígeno puede conjugarse con hemocianina de lapa californiana (KLH), Blue Carrier (hemocianina aislada de Concholepas concholepas), tiroglobulina bovina o inhibidor de tripsina de soja, usando un agente bifuncional o de derivatización, por ejemplo, éster de maleimidobenzoilsulfosuccinimida (conjugación a través de residuos de cisteína), N-hidroxisuccinimida (a través de residuos de lisina), glutaraldehído, anhídrido succínico o SOCl2.
Para la producción de anticuerpos monoclonales, pueden usarse técnicas convencionales. Por ejemplo, pueden obtenerse anticuerpos monoclonales usando el método del hibridoma descrito por primera vez por Kohler et al., Nature, 256: 495 (1975) usando el procedimiento descrito en detalle en las unidades 11.4 a 11.11 de Ausubel, F.M. et al. (Current Protocols in Molecular Biology, John Wiley & Sons Inc.; edición en anillas, 2003). Alternativamente, los anticuerpos monoclonales pueden aislarse mediante procedimientos de ADN recombinante de bibliotecas de anticuerpos de fagos generadas usando las técnicas descritas en McCafferty et al., Nature 348: 552-554 (1990). Clacksoii et al., Nature, 352: 624-628 (1991) y Marks et al., J. Mol. Biol., 222: 581-597 (1991) describen el aislamiento de anticuerpos murinos y humanos, respectivamente, usando bibliotecas de fagos. Publicaciones posteriores describen la producción de anticuerpos humanos de alta afinidad (en el intervalo nM) mediante intercambio de cadenas (Marks et al., Bio/Technology, 10: 779-783 (1992)), así como por infección combinatoria y recombinación in vivo como estrategia para construir bibliotecas muy grandes de fagos (Waterhouse et al., Nucl. Acids Res., 21: 2265-2266 (1993)). De este modo, estas técnicas son alternativas viables a las técnicas tradicionales de hibridomas de anticuerpos monoclonales para el aislamiento de anticuerpos monoclonales.
Los anticuerpos policlonales pueden usarse directamente como un antisuero obtenido de huéspedes inmunizados tras la extracción de sangre y la retirada de coágulos de fibrina. Los anticuerpos monoclonales pueden usarse directamente como sobrenadante del cultivo de hibridoma o como líquido ascítico tras la implantación del hibridoma en la cavidad peritoneal de un huésped adecuado. Alternativamente, las moléculas de inmunoglobulinas, ya sean policlonales o monoclonales, pueden purificarse antes de su uso mediante medios convencionales tales como purificación por afinidad usando péptidos derivados de A140 o A142, purificación en gel no desnaturalizante, HPLC o RP-HPLC, exclusión molecular, purificación en una columna de proteína A, o cualquier combinación de estas técnicas.
En una realización preferida, los anticuerpos de captura reconocen una región común a A140 y A142, de modo que permiten la captura simultánea de ambas especies con una sola especie de anticuerpo. En principio, puede usarse como anticuerpo de captura cualquier anticuerpo específico para una región común a las secuencias tanto de A140 como de A142. Los epítopos preferidos que pueden ser dianas del anticuerpo de captura incluyen epítopos ubicados en los aminoácidos 1 a 16, 1 a 17, 13 a 28, 15 a 24, 1 a 5 y 1 a 11 de A140 yA142. En una realización más preferida, el anticuerpo de captura se dirige contra una región en A140 y/o A142 que es diferente de la región Cterminal. En una realización aún más preferida, el anticuerpo de captura se dirige contra un epítopo de la región Nterminal de los péptidos A140 y A142. En otra realización preferida, el anticuerpo de captura es un anticuerpo monoclonal. En otra realización aún más preferida, el anticuerpo de captura reconoce una región correspondiente a los aminoácidos 1-16 de los péptidos A1. En una realización aún más preferida, el anticuerpo monoclonal usado como anticuerpo de captura es el Acm 6E10 según se ha descrito en Kim, K.S. (Neuroscience Res. Comm. 1988, 2: 121-130).
El segundo componente del kit de la invención corresponde a un anticuerpo o combinación de anticuerpos que reconocen una región diferente del polipéptido diana que la región reconocida por el primer anticuerpo o combinación de anticuerpos. En el contexto de la presente invención, el segundo anticuerpo se denominará “anticuerpo de detección”, ya que este anticuerpo se usará para detectar la cantidad de antígeno que se ha retenido por el anticuerpo de captura.
Como con el anticuerpo de captura, no hay prácticamente limitación con respecto al tipo de anticuerpo que puede usarse como anticuerpo de detección. Sin embargo, el experto en la técnica entenderá también que el anticuerpo de detección (i) debe unirse a una región del antígeno no cubierta por el anticuerpo de captura y (ii) debe contener no sólo el sitio de unión al antígeno sino también una región o regiones adicionales que pueden detectarse específicamente por un reactivo que muestra unión de alta afinidad para dicho anticuerpo, para permitir la detección del anticuerpo que está unido al antígeno capturado por el anticuerpo de captura. Preferiblemente, dichas regiones adicionales que pueden unirse específicamente por dicho reactivo corresponden a la región constante de la molécula de inmunoglobulina.
Anticuerpos de detección adecuados incluyen anticuerpos intactos, fragmentos Fab, F(ab’)2, Fab’ y Fv, anticuerpos Fv de cadena sencilla, diacuerpos, anticuerpos biespecíficos y similares, siendo estos compuestos tal como se definieron previamente. De manera similar al caso del anticuerpo de captura, el anticuerpo de detección puede ser policlonal o monoclonal, nativo o modificado postraduccionalmente y puro o enriquecidos en moléculas de unión al antígeno, usando los mismos procedimientos que se han descrito para los anticuerpos de captura. El experto en la técnica apreciará que, para usar el anticuerpo de detección, debe diluirse hasta una concentración de trabajo adecuada y que dicha dilución puede determinarse de manera rutinaria para cada lote de anticuerpo. Además, será evidente que una dilución de trabajo adecuada será diferente dependiendo de si se usan los antisueros o más bien una fracción de IgG purificada. Diluciones típicas son 1/1000, 1/2000, 1/3000, 1/4000, 1/5000, 1/6000, 1/7000, 1/8000, 1/9000, 1/10000 y similares.
En una realización preferida, los anticuerpos de detección comprenden cualquier anticuerpo policlonal seleccionado del grupo de
- (i)
- un anticuerpo policlonal preparado contra un péptido correspondiente a la región C-terminal del péptido A142 que se une específicamente a A142 sin producir reacción cruzada sustancial con A140 o A143
- (ii)
- un anticuerpo policlonal preparado contra un péptido correspondiente a la región C-terminal del péptido A140 que se une específicamente a A140 sin producir reacción cruzada sustancial con A142 , A139, A138, A141 o A143
(iii) un anticuerpo que reconoce simultáneamente la región C-terminal de A140 y A142 o
(iv) una combinación de los anticuerpos de (i) y (ii).
En una realización más preferida, el péptido correspondiente a la región C-terminal del péptido A142 usado para preparar el anticuerpo específico para A142 es un péptido según se define en SEQ ID NO: 1 o SEQ ID NO: 2. En otra realización preferida, el péptido correspondiente a la región C-terminal del péptido A140 usado para preparar el anticuerpo específico para A140 es un péptido según se define en SEQ ID NO: 3. Anticuerpos específicos para A140 yA142 y los métodos para su preparación se han descrito en detalle en los documentos WO2004024770 y WO2004098631, cuyos contenidos se incorporan al presente documento como referencia.
El experto en la técnica entenderá que puede usarse el método para detectar A140, A142 o ambas especies simultáneamente dependiendo del tipo de anticuerpos de captura y detección usados en el método.
Para detectar o determinar específicamente A140, el anticuerpo de captura puede ser un anticuerpo que reconoce la región N-terminal de A140 (y también la de A142, ya que ambos péptidos tienen regiones N-terminales idénticas) y el anticuerpo de detección puede ser un anticuerpo que reconoce específicamente la región C-terminal de A140 sin producir reacción cruzada con A142. Alternativamente, puede detectarse específicamente A140 usando un anticuerpo de captura que reconoce la región C-terminal de A140 sin producir reacción cruzada con A142 y un anticuerpo de detección que reconoce una región de A140 que es común a A140 y A142, preferiblemente la región N-terminal de A142/A140.
Para detectar o determinar específicamente A142, el anticuerpo de captura puede ser un anticuerpo que reconoce la región N-terminal de A142 (y también la de A140, ya que ambos péptidos tienen regiones N-terminales idénticas) y el anticuerpo de detección puede ser un anticuerpo que reconoce específicamente la región C-terminal de A142 sin producir reacción cruzada con A140. Alternativamente, puede detectarse específicamente A142 usando un anticuerpo de captura que reconoce la región C-terminal de A142 y un anticuerpo de detección que reconoce una región de A142 que es común a A142 yA140 .
Para detectar o determinar simultáneamente A142 y A140, el anticuerpo de captura puede ser un anticuerpo que reconoce la región N-terminal común a A142 y A140 y el anticuerpo de detección puede ser una combinación de al menos dos anticuerpos, en el que el primer anticuerpo reconoce específicamente la región C-terminal de A142 sin producir reacción cruzada con A140 y el segundo anticuerpo reconoce específicamente la región C-terminal de A140 sin producir reacción cruzada con A142. Alternativamente, el anticuerpo de captura puede ser un anticuerpo que reconoce la región N-terminal común a A142 y A140 y el anticuerpo de detección puede ser un anticuerpo que reconoce la región C-terminal de A142 y A140. Alternativamente, A142 y A140 pueden detectarse simultáneamente usando como anticuerpo de captura una mezcla de al menos dos anticuerpos que comprende un primer anticuerpo que reconoce específicamente la región C-terminal de A142 sin producir reacción cruzada con A140 y un segundo anticuerpo que reconoce específicamente la región C-terminal de A140 sin producir reacción cruzada con A142 y un anticuerpo de detección que reconoce la región N-terminal común a A142 y A140. Alternativamente, A142 y A140 pueden detectarse simultáneamente usando como anticuerpo de captura un anticuerpo que reconoce la región Cterminal de A142 yA140 y un anticuerpo de detección que reconoce la región N-terminal común a A142 yA140.
En una realización preferida, los anticuerpos primero y/o segundo o combinación de anticuerpos se han purificado por afinidad usando un polipéptido que comprende la secuencia del polipéptido usado para su preparación.
El tercer elemento del kit corresponde a un reactivo que muestra afinidad por el anticuerpo de detección y que está acoplado a un primer miembro de un par de unión. El reactivo de unión al anticuerpo puede unirse no covalentemente a un tipo(s) particular(es), a una(s) clase(s) particular(s) y/o a una(s) subclase(s) particular(s) de un anticuerpo o fragmentos de anticuerpo. Alternativamente, el reactivo de unión al anticuerpo puede unirse no covalentemente a un anticuerpo específico para un antígeno particular. En ciertas realizaciones, el reactivo de unión al anticuerpo se une no covalentemente a la región Fc o a la región F(ab) del anticuerpo de detección. Los reactivos de unión a anticuerpos preferidos incluyen proteína A, proteína G, proteína V, proteína L, un anticuerpo anti-Fc o un fragmento de unión a anticuerpo y un receptor de Fc (FcR) o un fragmento del mismo que se une al anticuerpo. Ejemplos no limitativos de anticuerpos que pueden unirse no covalentemente al anticuerpo de detección incluyen anticuerpos monoclonales, anticuerpos policlonales, anticuerpos multiespecíficos, anticuerpos humanos, anticuerpos humanizados, anticuerpos quiméricos, anticuerpos de dominio único, Fv de cadena sencilla (scFv), anticuerpos de cadena sencilla, fragmentos Fab, fragmentos F(ab’), Fv unidos por puentes disulfuro (sdFv), intracuerpos, y anticuerpos anti-idiotípicos (anti-Id), y fragmentos de unión a epítopos de cualquiera de los anteriores. Ejemplos no limitativos de receptores de Fc incluyen FcyRI, FcyRIIA, FcyRIIB, FcyRIIC, FcyRIIIAa, FcyRIIIB, FcsRIa, FcsRIs y FcyRIIIAs.
El cuarto elemento del kit de la invención corresponde al segundo miembro de un par de unión que está acoplado a un marcador fluorescente, luminiscente o enzimático.
en el que el par de unión se selecciona del grupo que consiste en:
hapteno y anticuerpo;
antígeno y anticuerpo;
biotina y avidina;
biotina y estreptavidina; un análogo de biotina y avidina;
un análogo de biotina y estreptavidina;
azúcar y lectina;
enzima y cofactor;
ácido nucleico y ácido nucleico complementario y
análogo de ácido nucleico y ácido nucleico complementario.
Se entenderá que la expresión miembro “primero” y “segundo” de un par de unión es relativo y que cada uno de los miembros anteriores pueden considerarse como el miembro primero o segundo del par de unión. En una realización preferida, el primer miembro de un par de unión es biotina o una variante funcionalmente equivalente de la misma y el segundo miembro del par de unión es avidina, estreptavidina o una variante funcionalmente equivalente de la misma.
En una realización preferida, el segundo miembro del par de unión es estreptavidina.
Los marcadores detectables adecuados incluyen, sin limitación, restos fluorescentes (por ejemplo, fluoresceína, rodamina, ficoeritrina, cumarina, oxazina, resorufina, cianina y derivados de los mismos), restos luminiscentes (por ejemplo, las nanopartículas Qdot™ suministradas por Quantum Dot Corporation, Palo Alto, CA). Si el marcador detectable es una enzima, entonces esta enzima debe poder generar una señal detectable, por ejemplo, tras la adición de un activador, sustrato, agente de amplificación y similares. Las enzimas que son adecuadas como marcadores detectables para la presente invención y los sustratos correspondientes incluyen:
- •
- Fosfatasa alcalina:
- o Sustratos cromogénicos: sustratos basados en fosfato de p-nitrofenilo (p-NPP), fosfato de 5-bromo-4-cloro-3indolilo/nitroazul de tetrazolio (BCIP/NBT), Fast-Red/fosfato de naftol-AS-TS
- o Sustratos fluorogénicos: fosfato de 4-metilumbeliferilo (4-MUP), 2-(5’-cloro-2’-fosforiloxifenil)-6-cloro-4-(3H)quinazolinona (CPPCQ), difosfato de 3,6-fluoresceína (3,6-FDP), sales diazónicas de Fast Blue BB, Fast Red TR, o Fast Red Violet LB.
- •
- Peroxidasas:
- o Sustratos cromogénicos basados en ácido 2,2-azinobis(3-etilbenzotiazolina-6-sulfónico) (ABTS), ofenilendiamina (OPT), 3,3’,5,5’-tetrametilbencidina (TMB), o-dianisidina, ácido 5-aminosalicílico, ácido 3dimetilaminobenzoico (DACM) y 3-metil-2-benzotiazolinhidrazona (MBTH), 3-amino-9-etilcarbazol (AEC) y tetraclorhidrato de 3,3,’-diaminobenzidina (DAB).
- o Sustratos fluorogénicos: ácido 4-hidroxi-3-metoxifenilacético, fenoxazinas reducidas, benzotiazinas reducidas, incluyendo el reactivo Amplex® Red, Amplex UltraRed e dihidroxantenos reducidos.
- •
- Glicosidasas:
- o Sustratos cromogénicos: o-nitrofenil-1-D-galactósido (0-NPG), p-nitrofenil-1-D-galactósido y 4-metilumbelifenil-1D-galactósido (MUG) para la 1-D-galactosidasa.
- o Sustratos fluorogénicos: resorufina-1-D-galactopiranósido, fluoresceína-digalactósido (FDG), fluoresceínadiglucurónido, 4-metilumbelifenil-1-D-galactopiranósido, carboxiumbeliferil-1-D-galactopiranósido y cumarina-1D-galactopiranósidos fluorinados.
- •
- Oxidorreductasas (luciferasa):
o Sustratos luminiscentes: luciferina.
En una realización preferida, el marcador detectable es peroxidasa de rábano y el reactivo de detección es TMB.
En una realización preferida, el kit comprende además un soporte sólido. Tal como se usa en el presente documento, el término “soporte” o “superficie” se refiere a una fase sólida que es un material poroso o no poroso insoluble en agua que puede tener cualquiera de un número de formas, tal como una tira, varilla, partículas, incluyendo partículas de látex, partículas magnéticas, micropartículas, perlas, membranas, pocillos de microtitulación y tubos de plástico. En principio, cualquier material es adecuado como soporte sólido siempre que sea capaz de unir cantidades suficientes de anticuerpo de captura. Por tanto, la elección del material de fase sólida se determina basándose en las características de rendimiento deseadas del formato del ensayo. Materiales adecuados para el soporte sólido incluyen materiales poliméricos, particularmente materiales de celulosa y materiales derivados de celulosa, tales como papeles que contienen fibra, por ejemplo, papel de filtro, papel cromatográfico, papel de fibra de vidrio, etc.; polímeros sintéticos o que se producen de manera natural modificados, tales como nitrocelulosa, acetato de celulosa, poli(cloruro de vinilo), poliacrilamida, dextrano reticulado, agarosa, poliacrilato, polietileno, polipropileno, poli(4-metilbuteno), poliestireno, polimetacrilato, poli(tereftalato de etileno), nailon, poli(butirato de vinilo), etc.; pueden usarse por sí mismos o conjuntamente con otros materiales; vidrio tal como, por ejemplo, vidrio disponible como biovidrio, cerámica, metales, y similares. Se prefieren polímeros no reticulados de estireno y estireno carboxilado o estireno funcionalizado con otros grupos activos tales como amino, hidroxilo, halógeno y similares. En algunos casos, se usarán copolímeros de estirenos sustituidos con dienos tales como butadieno.
El soporte sólido y el anticuerpo de captura pueden proporcionarse por separado en el kit o, alternativamente, el soporte puede distribuirse ya recubierto previamente con el anticuerpo de captura. En este caso, el soporte puede haberse tratado con una disolución de bloqueo tras la unión del anticuerpo de captura. Si el soporte está recubierto previamente, se prefiere que el soporte se trate con una disolución concentrada de trehalosa y se deje secar, en cuyo caso la trehalosa seca forma un halo sobre el soporte. Estos soportes que contienen la trehalosa seca son excepcionalmente estables y pueden almacenarse hasta dos años si se mantienen a 4ºC en la oscuridad.
Los componentes adicionales del kit pueden incluir:
- •
- Medios para extraer del paciente la muestra que va a analizarse.
- •
- Tampones y disoluciones requeridas para preparar las curvas patrón de los péptidos diana.
- •
- Tampones y disoluciones para lavar y bloquear el soporte sólido durante el ensayo.
- •
- Tampones y disoluciones para recubrir el soporte sólido con el anticuerpo que recubre.
- •
- Reactivos para revelar la señal coloreada o fluorogénica del marcador detectable.
- •
- Reactivos para detener la formación del producto coloreado o fluorogénico del marcador detectable (por ejemplo, H2SO4 1N).
- •
- Medios para mantener los péptidos en un estado desplegado (por ejemplo, clorhidrato de guanidinio concentrado).
- •
- Una muestra que contiene una disolución madre de los péptidos A140 yA142 o una combinación de los mismos.
En una realización preferida, el anticuerpo de captura se inmoviliza en un soporte sólido. La inmovilización puede llevarse a cabo antes de la unión del polipéptido diana que va a detectarse o una vez que el péptido/proteína se une al anticuerpo de captura. En cualquier caso, si se usa un soporte sólido, es conveniente bloquear el exceso de sitios de unión a proteínas en el soporte antes de añadir la muestra que contiene el polipéptido diana que va a determinarse. Preferiblemente, el bloqueo o extinción de los sitios de unión a péptidos en el soporte se lleva acabo usando el mismo tampón que se usa para lavar los complejos tras cada reacción de unión (por ejemplo, Tris-HCl 50 mM, pH 8, PBS u opcionalmente TBS que comprende Tween 20) complementado con un compuesto macromolecular (por ejemplo, albúmina sérica bovina, leche desnatada en polvo, reactivo de bloqueo de inmunotransferencia tipo Western, caseína, lactoalbúmina, ovoalbúmina) a concentraciones de desde aproximadamente el 0,05% hasta el 10%, preferiblemente del 1% al 5%, más preferiblemente de aproximadamente el 3%. Si el soporte que comprende el anticuerpo de captura inmovilizado debe almacenarse durante algún tiempo, se prefiere que el soporte se trate con una disolución concentrada de trehalosa y se deje secar, en cuyo caso la trehalosa seca forma un halo sobre el soporte. Estos soportes que contienen la trehalosa seca son excepcionalmente estables y pueden almacenarse hasta dos años cuando se mantienen a 4ºC en la oscuridad.
Los kits de la invención permiten la detección o determinación con alta sensibilidad de los polipéptidos que se reconocen específicamente por los componentes de anticuerpos primero y segundo del kit. Por tanto, en un aspecto adicional, la invención se refiere al uso de un kit de la invención para detectar una proteína o proteína en una muestra. En una realización preferida, el kit se usa para detectar un péptido seleccionado del grupo de A140, A142 y la combinación de los mismos en la muestra.
Una “muestra”, tal como se entiende en la presente invención, incluye cualquiera de cultivo tisular, plasma, suero, saliva, semen, esputo, líquido cefalorraquídeo (LCR), lágrimas, moco, sudor, leche, extractos cerebrales y similares. En una realización preferida, la muestra es una muestra de plasma.
En vista de la capacidad del kit de la invención para proporcionar una determinación con alta sensibilidad de las concentraciones de A140 y A142 en cualquier muestra, puede usarse para el diagnóstico de cualquier enfermedad en la que hay una concentración alterada de cualquiera de estos dos péptidos en cualquier fluido celular o tejido, en particular, enfermedades degenerativas y, más particularmente, enfermedades neurodegenerativas. Ejemplos no limitativos de enfermedades degenerativas que pueden diagnosticarse basándose en la aparición de niveles alterados de A140 y/o A142 incluyen:
- •
- trastornos degenerativos óseos tales como osteopenia, osteomalacia, osteoporosis, osteomieloma, osteodistrofia,
enfermedad de Paget, osteogénesis imperfecta, esclerosis ósea, trastorno aplásico óseo, mieloma hipercalcémico humoral, mieloma múltiple, y adelgazamiento del hueso tras metástasis.
- •
- trastornos degenerativos del cartílago tal como el síndrome de Gorham-Stout, enfermedades artríticas; osteoartritis; artritis reumatoide; artritis psoriásica; enfermedad reumatoide; y osteogénesis imperfecta.
- •
- enfermedades degenerativas musculares tales como distrofia muscular, atrofia muscular, enfermedad pulmonar obstructiva congestiva, atrofia muscular progresiva, sarcopenia, caquexia.
- •
- enfermedades degenerativas cardiacas incluyendo la muerte celular cardiaca debido a isquemia, muerte de tejido y órgano debido a rechazo de trasplante, pérdida de audición debida a autotoxicidad.
- •
- trastornos degenerativos de la retina como la retinitis pigmentosa.
- •
- enfermedades degenerativas del sistema nervioso tales como la enfermedad de Alexander, enfermedad de Alper, enfermedad de Alzheimer, esclerosis lateral amiotrófica, ataxia telangiectasia, enfermedad de Batten, encefalopatía espongiforme bovina (EEB), enfermedad de Canavan, síndrome de Cockayne, degeneración corticobasal, enfermedad de Creutzfeldt-Jakob, enfermedad de Huntington, demencia asociada al VIH, enfermedad de Kennedy, enfermedad de Krabbe, demencia por cuerpos de Lewy, enfermedad de Machado-Joseph (ataxia espinocerebelar de tipo 3), esclerosis múltiple, atrofia sistémica múltiple, neuroborreliosis, enfermedad de Parkinson, enfermedad de Pelizaeus-Merzbacher, enfermedad de Pick, esclerosis lateral primaria, enfermedades de priones, enfermedad Refsum, enfermedad de Sandhoff, enfermedad de Schilder, esquizofrenia, enfermedad de Spielmeyer-Vogt-Sjogren-Batten (también conocida como enfermedad de Batten), ataxia espinocerebelar, atrofia muscular espinal, enfermedad de Steele-Richardson-Olszewski, tabes dorsal. En una realización preferida, el trastorno neurodegenerativo que se diagnostica usando el kit de la invención es la enfermedad de Alzheimer.
Se apreciará que el parámetro que podría requerirse para decidir sobre una posible enfermedad no son sólo las concentraciones absolutas de A140 y A142, sino también parámetros derivados de la combinación de dichos valores, tales como las proporciones A140/A142oA142/A140, los porcentajes de A142 y A140 con respecto al total de péptidos A1 o de la suma de las concentraciones de A142 yA140.
En una realización preferida, la enfermedad que puede diagnosticarse es la enfermedad de Alzheimer, más particularmente, la EA esporádica, basada en la aparición en una muestra de un paciente con EA de concentraciones de péptidos A140 y/o A142 menores que las cantidades de dicho péptido o péptidos en una muestra biológica del mismo origen obtenida de un individuo sano.
En el uso, el kit de la invención permite llevar a cabo un método de cinco etapas para detectar la cantidad de un polipéptido diana seleccionado del grupo de A142, A140 y la combinación de los mismos en una muestra. Dicho método, que es otro objeto de la presente invención, que comprende las etapas de
- (i)
- capturar el polipéptido diana presente en la muestra con un primer anticuerpo o combinación de anticuerpos que se unen específicamente a dicho polipéptido diana, en el que el primer anticuerpo se dirige contra un epítopo ubicado dentro de los aminoácidos 1 a 16 de A140 y A142, en el que el primer anticuerpo se ha inmovilizado previamente en un soporte sólido,
- (ii)
- poner en contacto los complejos inmunitarios formados en la etapa (a) con un segundo anticuerpo o combinación de anticuerpos que reconocen una región del polipéptido diana que es diferente de la región que reconoce el primer anticuerpo o combinación de anticuerpos,
(iii) poner en contacto los complejos formados en la etapa (ii) con un reactivo que muestra afinidad por el segundo anticuerpo y que está acoplado a un primer miembro de un par de unión,
- (iv)
- poner en contacto los complejos formados en la etapa (iii) con un segundo miembro de un par de unión que está acoplado a un marcador fluorescente, luminiscente o enzimático y
- (v)
- detectar o determinar la actividad o cantidad del marcador unido al segundo miembro del par de unión,
en el que el par de unión se selecciona del grupo de:
- -
- primer miembro: hapteno y anticuerpo / segundo miembro: anticuerpo;
- -
- primer miembro: biotina o análogos de biotina / segundo miembro: avidina o estreptavidina;
- -
- primer miembro: azúcar / segundo miembro: lectina;
- -
- primer miembro: enzima / segundo miembro: cofactor; y
- -
- primer miembro: ácido nucleico o análogo de ácido nucleico / segundo miembro: ácido nucleico complementario.
En una realización preferida, los péptidos que se detectan corresponden a formas no oligoméricas de dicho péptido, más preferiblemente, formas monoméricas de cualquiera de A140 yA142 .
Los reactivos usados en cada etapa del método se han descrito en detalle anteriormente.
En la primera etapa del método según la presente invención, la muestra que contiene los péptidos A140 y/o A142 se pone en contacto con un primer anticuerpo para formar un primer complejo inmunitario.
Tras llevar a cabo la primera etapa de unión, los complejos pueden lavarse para retirar cualquier exceso de proteína/péptido encontrado en la muestra original que no se ha unido al anticuerpo de captura. Los tampones de lavado preferidos que pueden usarse en el contexto de la presente invención incluyen cualquier tampón con un pH próximo al fisiológico (por ejemplo, Tris-HCl 50 mM) que opcionalmente comprende sales (por ejemplo NaCl 150 mM) y que opcionalmente comprende concentraciones bajas de un detergente (por ejemplo, Tween-20 al 0,05%).
En una segunda etapa, los complejos formados entre el anticuerpo de captura y el péptido o péptidos A1 en la muestra se ponen entonces en contacto con el segundo anticuerpo para formar un complejo inmunitario de “tipo sándwich”.
Tras llevar a cabo la segunda etapa, los complejos inmunitarios pueden lavarse para eliminar los anticuerpos unidos de manera no específica usando esencialmente los mismos tampones y procedimientos que se han descrito anteriormente.
En la tercera etapa, el método de la invención implica poner en contacto los complejos formados entre el péptido o péptidos capturados y el anticuerpo de detección con un reactivo que muestra afinidad por el anticuerpo de detección y que está acoplado a un primer miembro de un par de unión.
En una cuarta etapa, el método de la invención implica poner en contacto los complejos formados entre el reactivo de unión al anticuerpo y el anticuerpo de detección con un segundo miembro de un par de unión que está acoplado a un marcador detectable.
En la quinta etapa del método según la invención, el método implica detectar el marcador detectable. Se entenderá que la detección y/o la cuantificación del marcador detectable dependen de la naturaleza del marcador y que se conoce en la técnica. Cuando un sustrato intacto o marcador detectable contiene un componente luminiscente o colorante, la detección puede ser mediante observación visual en un transiluminador UV, o usando sistema de detección de cámara con un dispositivo de acoplamiento de carga (CCD) basado en UV, un escáner de geles basado en láser, un sistema de detección de cámara con CCD basado en arco de xenón, una cámara Polaroid combinada con un transiluminador UV, así como una variedad de otros dispositivos usados para la detección de luminiscencia. Cuando el marcador detectable es una enzima, la quinta etapa del método según la invención implica exponer los complejos inmunitarios marcados con el marcador (por ejemplo, el péptido capturado, el anticuerpo de detección y el reactivo marcado con el marcador detectable) a activadores, sustratos, o agentes de amplificación de la enzima usada como marcador detectable. Marcadores detectables bien conocidas que pueden generar una señal detectable incluyen anticuerpos marcados con enzimas. Enzimas a modo de ejemplo bien conocidas para este fin incluyen peroxidasa de rábano, fosfatasa alcalina y glicosidasas, incluyendo 1-galactosidasa, 1-glucosidasa y 1glucuronidasa. Como ejemplo, un reactivo que se une específicamente al anticuerpo de detección puede estar marcado con peroxidasa de rábano. Tras la formación un complejo resto de captura-anticuerpo de detecciónreactivo, puede realizarse la detección usando cualquiera de un amplio intervalo de sustratos bien conocidos para la enzima usada como marcador detectable.
En otro aspecto, la invención se refiere a un método para el diagnóstico de una enfermedad neurodegenerativa que comprende medir los niveles de A140 y/o A142 en una muestra de un sujeto que se sospecha que tiene dicha enfermedad y correlacionar la concentración de uno y/o ambos péptidos en la muestra de dicho sujeto con respecto a la concentración de dicho péptido o péptidos en una muestra de un individuo sano con la aparición del trastorno neurodegenerativo.
En una realización preferida, la enfermedad degenerativa es la enfermedad de Alzheimer en la que si la cantidad de péptidos A140, A142 o una combinación de los mismos en dicha muestra es inferior a la cantidad de dicho péptido o péptidos en una muestra de un individuo sano, es indicativo de que el sujeto padece enfermedad de Alzheimer. Preferiblemente, la determinación se lleva a cabo en plasma o suero.
Se prefiere llevar a cabo las diferentes etapas del método usando en paralelo las muestras que van a determinarse y varias muestras que tienen concentraciones crecientes y conocidas del compuesto que debe determinarse. Si deben determinarse A140 y/o A142, debe prepararse una curva patrón para cada péptido usando concentraciones crecientes. La curva patrón sirve para el doble propósito de (i) establecer el intervalo de concentración en el que la señal aumenta de forma lineal con la concentración del péptido diana y (ii) determinar la concentración de los péptidos en las muestra de prueba mediante la interpolación de la señal obtenida con las muestras de prueba en la curva para obtener los valores de concentración. En vista de la alta sensibilidad del ensayo de la invención, las concentraciones de la muestra de prueba preferidas son por ejemplo, 3,125; 6,25; 12,5; 25; 50; 100 y 200 pg/ml. Se apreciará que las concentraciones de las muestras usadas para obtener la curva patrón variarán para cada sustrato de prueba. Sin embargo, la determinación del intervalo lineal del ensayo puede determinarse fácilmente por el experto en la técnica mediante métodos convencionales. En vista de las cantidades más altas de los péptidos A142 yA140 en muestras de LCR así como en muestras de suero de pacientes con formas familiares de EA en comparación con el suero de pacientes con EA esporádica, se prefiere que, si el kit de la invención se usa para determinar los péptidos A1 en muestras de LCR o suero de pacientes con EA familiar, éstas se diluyan de modo que las concentraciones finales de A140/A142 se encuentren en el intervalo que está en el lado lineal del ensayo.
Los siguientes ejemplos se proporcionan como ilustración y no deben interpretarse como limitativos del alcance de la invención.
Ejemplo 1
ELISA de tipo sándwich colorimétrico con amplificación con biotina-estreptavidina
Para aumentar la sensibilidad, la señal puede amplificarse usando biotina-estreptavidina. La placa se cubrió usando el anticuerpo de captura Acm 6E10 que reconoce los aminoácidos 1-17 en el amiloide A140 y el péptido amiloide A142. El recubrimiento se llevó a cabo a una concentración de 5 !g/ml en tampón carbonato/bicarbonato 100 mM, pH 9,6, durante la noche a 4ºC. La placa se bloqueó entonces con 300 !l de una disolución de bloqueo (Tris-HCl 50 mM, pH 8, Tween-20 al 0,2%, BSA al 0,5%) durante 3 h a temperatura ambiente con agitación o durante 2 h a 37ºC. Cuando es necesario, las placas pueden tratarse, tras el bloqueo, con 100 !l de una disolución de Tris-HCl 50 mM pH 8 que contiene trehalosa 20 mg/ml. Las placas se dejaron evaporar hasta que aparece un halo blanco característico de la trehalosa. Las placas así tratadas podían tratarse para mantenerse a 4ºC cubiertas con lámina de aluminio y son estables durante dos años.
Se prepararon las muestras de la curva patrón a partir de una disolución madre 200 pg/ml de los péptidos A140 y A142 en las placas cubierta con el Acm 6E10 y tratadas con trehalosa. A partir de estas disoluciones, se realizaron diluciones en serie 1:2 en SDB para dar concentraciones de 200, 100, 50, 25, 12,5, 6,25 y 3,125 pg/ml. Se añadieron 100 !l de cada una de las muestras diluidas o sin diluir en SDB (1/1.000.000) y se incubaron durante la noche a 4ºC (o durante 2 h a 37ºC).
El anticuerpo de detección (un anticuerpo policlonal preparado contra un péptido correspondiente a la región Cterminal del péptido A142 o un anticuerpo policlonal preparado contra un péptido correspondiente a la región Cterminal del péptido A140, dependiendo de si va a detectarse A142 o A140) se añadió diluido en SDB. Se añadieron 100 !l a cada pocillo y se incubó durante 1 h a temperatura ambiente.
A continuación, se añadieron 100 !l de una dilución 1/5000 en SDB de un anticuerpo anti-IgG de conejo marcado con biotina (SIGMA) y se incubó durante 1 h a temperatura ambiente con agitación. Después se añadieron a cada pocillo 100 !l de una dilución 1/4000 en SDB de estreptavidina acoplada a HRP (de SIGMA) y se incubó durante 1 h a temperatura ambiente.
Para revelar la placa, se añadieron 100 !l del sustrato cromogénico TMB (ZEU Inmunotec.) y se incubó en la oscuridad durante 15-30 minutos. Como disolución de parada, se añadieron por pocillo 50 !l de H2SO4 1 N. Se leyó la absorbancia a 450 nm en un lector de placas Synergy HT (Bio Tek Instruments).
Entre cada una de las etapas, la placa se lavó usando un lavador automático de placas (Elx50 Bio Tek Instruments) programado para realizar 5 aclarados cada vez. La disolución de lavado contenía Tris-HCl 50 mM, pH 8, Tween-20 al 0,05% y NaCl 150 mM (filtrada antes de su uso).
Ejemplo 2
Ensayo de ELISA de tipo sándwich colorimétrico
Se cubrió la placa con 6E10 en tampón bicarbonato (5 !g/ml) durante la noche a 4ºC. La placa se bloqueó después 3 h a temperatura ambiente con agitación (300 !l/pocillo). Se añadieron entonces a las placas las muestras de prueba y de la curva patrón y se incubaron durante la noche a 4ºC. Se añadió una dilución 1/4000 del anticuerpo de detección (suero anti-A140 o anti-A142) a cada pocillo y se incubó durante 1 h a temperatura ambiente con agitación. Se añadieron diluciones en serie del anticuerpo acoplado a FITC (diluciones 1/1000, 1/5000, 1/10000) y se incubó durante 1 h a temperatura ambiente en la oscuridad. La fluorescencia se obtuvo usando una longitud de onda de excitación de 485 nm y una longitud de onda de emisión de 528.
Alternativamente, el ensayo se lleva a cabo usando el sustrato fluorescente Quanta-Blu (PIERCE), que aumenta la sensibilidad del ensayo de ELISA. La excitación máxima se da a 325 nm y la emisión máxima a 420 nm. Puede detectarse en el intervalo de excitación de 315-340 nm y en el intervalo de emisión de 370-470 nm. La disolución de trabajo QuantaBlu se prepara mezclando 9 partes de disolución de sustrato QuantaBlu con 1 parte de disolución estable de peroxidasa QuantaBlu (la disolución es estable durante 24 h a temperatura ambiente). Puede incubarse desde 1,5 minutos hasta 90 minutos a temperatura ambiente y puede leerse parando la reacción o sin pararla (se produce un color azul).
La placa se cubre con Acm 6E10 en tampón bicarbonato (5 !g/ml) durante la noche a 4ºC y se bloquea después durante 3 h a temperatura ambiente con agitación (300 !l/pocillo). Se preparan entonces diferentes curvas patrón con las siguientes concentraciones de péptidos A142 y A140:
- •
- 1000, 500, 250, 125, 62,5, 31,25 y 15,65 pg/ml
- •
- 200, 100, 50, 25, 12,5, 6,25 y 3,125 pg/ml
- •
- 25, 12,5, 6,25, 3,125, 1,56, 0,78 y 0,39 pg/ml
- •
- 10, 5, 2,5, 1,25, 0,625, 0,3125 y 0,156 pg/ml
- •
- 5, 2,5, 1,25, 0,625, 0,3125, 0,156 y 0,078 pg/ml
- •
- 1, 0,5, 0,25, 0,125, 0,0625, 0,03125 y 0,0156 pg/ml
Se añadió el anticuerpo de detección (suero anti-A140 o anti-A142 ) (diluido a 1/4000) durante 1 h a temperatura ambiente con agitación. Se añadió después el anticuerpo anti-IgG de conejo conjugado con HRP 1/1000 y se incubó durante 1 h a temperatura ambiente con agitación. Para revelar la reacción, se añadieron 100 !l de disolución de trabajo Quanta-Blue y se incubó durante 30’, 60’ y 90’ a temperatura ambiente en la oscuridad. Se lee entonces la fluorescencia (Excitación: 360/40 nm; Emisión: 460/40 nm) a 30’, 60’ y 90’ sin parar la reacción o parando la reacción con disolución de parada.
Ejemplo 3
Preparación de las curvas patrón de A
40yA142
Para la preparación de la curva patrón de A140, se reconstituyó una muestra liofilizada de A140 humana a 10 !g/ml. A partir de la disolución madre, se prepararon muestras que contenían las siguientes concentraciones (en pg/ml):
25.000 pg/ml, 2.500 pg/ml, 25 pg/ml, 12,5 pg/ml, 6,25 pg/ml, 3,125 pg/ml, 1,56 pg/ml, 0,78 pg/ml. Las muestras se prepararon en presencia de 1 mM del inhibidor de proteasas AEBSF. Las muestras se procesaron después según el método definido en los ejemplos anteriores. Los resultados se muestran en la figura 1.
Para la preparación de la curva patrón de A142, se reconstituyó una muestra liofilizada de A142 humana a 10 !g/ml. A partir de la disolución madre, se prepararon muestras que contenían las siguientes concentraciones (en pg/ml):
25.000 pg/ml, 2.500 pg/ml, 25 pg/ml, 12,5 pg/ml, 6,25 pg/ml, 3,125 pg/ml, 1,56 pg/ml, 0,78 pg/ml. Las muestras se prepararon en presencia de 1 mM del inhibidor de proteasas AEBSF. Las muestras se procesaron después según el método definido en los ejemplos anteriores. Los resultados se muestran en la figura 2.
Ejemplo 4
Correlación entre diagnóstico de EA y niveles de A140/A142
Se determinaron los niveles de A140 y A142 usando el ensayo de ELISA de tipo sándwich descrito en los ejemplos anteriores en muestras de plasma de una cohorte de sujetos control y de una cohorte de pacientes a los que se había diagnosticado EA usando la puntuación del miniexamen cognoscitivo (MEC) con un valor de punto de corte de
24. En la tabla 1 se muestran las concentraciones en pg/ml de A140 yA142.
Tabla 1
- Sanos
- AB40 AB42 AB40/AB42 AB42/AB40 AB40+AB42 % AB40 % AB42
- LSA
- 31,2 160,1 0,19 5,13 191,30 16,31 83,69
- CPB
- 93,4 159,4 0,59 1,71 252,80 36,95 63,05
- CFA
- 730,5 893,6 0,82 1,22 1624,10 44,98 55,02
- VCL
- 145,0 329,6 0,44 2,27 474,60 30,55 69,45
- FLA
- 430,1 19,6 21,94 0,05 449,70 95,64 4,36
- ILS-7
- 102,9 34,2 3,01 0,33 137,05 75,08 24,92
- MPG-8
- 57,0 59,2 0,96 1,04 116,17 49,07 50,93
- PLA-17
- 29,6 8,7 3,39 0,30 38,27 77,21 22,79
- ARL-24
- 34,0 25,8 1,32 0,76 59,82 56,89 43,11
- BGM-28
- 23,4 7,4 3,16 0,32 30,77 75,95 24,05
- EA
- AB40 AB42 AB40/AB42 AB42/AB40 AB40+AB42 % AB40 % AB42
- BEG
- 12,0 71,5 0,17 5,96 83,50 14,37 85,63
- CPG
- 74,3 136,7 0,54 1,84 211,00 35,21 64,79
- VAC
- 26,7 34,7 0,77 1,30 61,40 43,49 56,51
- MTF
- 55,6 141,7 0,39 2,55 197,30 28,18 71,82
- CPG MVA-5
- 34,2 17,2 28,0 21,9 1,22 0,79 0,82 1,27 62,24 39,05 54,95 43,99 45,05 56,01
- JGS-40
- 13,6 16,6 0,82 1,22 30,18 45,10 54,90
- PTG-35
- 37,3 24,8 1,50 0,66 62,11 60,07 39,93
- CBC-30
- 11,6 6,1 1,90 0,53 17,63 65,51 34,49
- JHC-2
- 25,4 23,4 1,09 0,92 48,84 52,07 47,93
Se calcularon los valores medios y los resultados se facilitan en la Tabla 2. Tabla 2
- Sanos
- Pacientes con EA
- A140 (pg/ml)
- 167,70 30,78
- A142 (pg/ml)
- 169,75 50,53
<110> ARACLON BIOTECH S.L.
<120> INMUNOENSAYOS DE ALTA SENSIBILIDAD Y KITS PARA LA DETERMINACIÓN DE PÉPTIDOS Y PROTE�?NAS DE INTERÉS BIOLÓGICO
<130> P3158EP00
<160> 6
<170> PatentIn versión 3.4
<210> 1
<211> 10
<212> PRT
<213> Secuencia artificial
<220>
<223> Péptido usado para preparar el anticuerpo policlonal específico anti-Abeta42
<400> 1
<210> 2
<211> 8
<212> PRT
<213> Secuencia artificial
<220>
<223> Péptido usado para preparar el anticuerpo policlonal específico anti-Abeta42
<400> 2
<210> 3
<211> 8
<212> PRT
<213> Secuencia artificial
<220>
<223> Péptido usado para preparar el anticuerpo policlonal específico anti-Abeta40
<400> 3
- 10
- <210> 4
- <211> 42
- <212> PRT
- <213> Homo sapiens
- 15
- <400> 4
<210> 5
<211> 40
20 <212> PRT
<213> Homo sapiens
<400> 5
<210> 6
<211> 770
<212> PRT
<213> Homo sapiens
<400> 6
Claims (20)
- REIVINDICACIONES1. Kit para la detección de un polipéptido diana seleccionado del grupo de A142, A140 y una mezcla de los mismos que comprende
- (i)
- un primer anticuerpo o combinación de anticuerpos que reconocen dicho polipéptido diana en el que el primer anticuerpo se dirige contra un epítopo ubicado dentro de los aminoácidos 1 a 16 de A140 y A142; en el que el primer anticuerpo está previamente unido a un soporte sólido;
- (ii)
- un segundo anticuerpo o combinación de anticuerpos que reconocen una región diferente del polipéptido diana de la región reconocida por el primer anticuerpo o combinación de anticuerpos
(iii) un reactivo que muestra afinidad por el segundo anticuerpo, estando acoplado dicho reactivo a un primer miembro de un par de unión y(iv) un segundo miembro de un par de unión acoplado a un marcador fluorescente, luminiscente o enzimático, en el que el par de unión se selecciona del grupo que consiste en: hapteno y anticuerpo; antígeno y anticuerpo; biotina y avidina; biotina y estreptavidina; un análogo de biotina y avidina; un análogo de biotina y estreptavidina; azúcar y lectina; enzima y cofactor; ácido nucleico y ácido nucleico complementario y análogo de ácido nucleico y ácido nucleico complementario. -
- 2.
- Kit según la reivindicación 1, que se ha tratado con una disolución concentrada de trehalosa y se ha dejado secar.
-
- 3.
- Kit según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 2, que comprende además una muestra que contiene los péptidos A140 y/o A142.
-
- 4.
- Kit según las reivindicaciones 1 a 3, en el que, si el segundo miembro del par de unión está acoplado a un marcador enzimático, entonces el kit comprende además un sustrato que puede convertirse por dicha enzima en un producto detectable.
-
- 5.
- Uso de un kit según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 4, para determinar o detectar un polipéptido en una muestra, en el que el polipéptido diana que va a determinarse o detectarse se selecciona del grupo de A140, A142 o una mezcla de los mismos.
-
- 6.
- Uso según la reivindicación 5, en el que la muestra se selecciona del grupo de sangre, plasma, suero o LCR.
-
- 7.
- Uso de un kit según las reivindicaciones 1 a 6, para el diagnóstico de un trastorno degenerativo en un sujeto.
-
- 8.
- Uso según la reivindicación 7, en el que el trastorno degenerativo es un trastorno neurodegenerativo.
-
- 9.
- Uso según la reivindicación 8, en el que el trastorno neurodegenerativo es la enfermedad de Alzheimer.
-
- 10.
- Método para determinar o detectar la cantidad de un polipéptido diana seleccionado del grupo de A142, A140 y la mezcla de los mismos en una muestra que comprende las etapas de
- (i)
- capturar el polipéptido diana presente en la muestra con un primer anticuerpo o combinación de anticuerpos que se unen específicamente a dicho polipéptido diana, en el que el primer anticuerpo se dirige contra un epítopo ubicado dentro de los aminoácidos 1 a 16 de A140 y A142, en el que el primer anticuerpo se ha inmovilizado previamente en un soporte sólido,
- (ii)
- poner en contacto los complejos inmunitarios formados en la etapa (i) con un segundo anticuerpo o combinación de anticuerpos que reconocen una región del polipéptido diana que es diferente de la región que reconoce el primer anticuerpo o combinación de anticuerpos,
(iii) poner en contacto los complejos formados en la etapa (ii) con un reactivo que muestra afinidad por el segundo anticuerpo y que está acoplado a un primer miembro de un par de unión,- (iv)
- poner en contacto los complejos formados en la etapa (iii) con un segundo miembro de un par de unión que está acoplado a un marcador fluorescente, luminiscente o enzimático y
- (v)
- detectar o determinar la actividad o cantidad del marcador unido al segundo miembro del par de unión, en el que el par de unión se selecciona del grupo que consiste en: hapteno y anticuerpo; antígeno y anticuerpo; biotina y avidina; biotina y estreptavidina; un análogo de biotina y avidina; un análogo de biotina y estreptavidina; azúcar y lectina; enzima y cofactor; ácido nucleico y ácido nucleico complementario y análogo de ácido nucleico y ácido nucleico complementario.
-
- 11.
- Kit según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 4 o método según la reivindicación 10, en el que el primer anticuerpo es un anticuerpo monoclonal.
-
- 12.
- Kit según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 4 o método según la reivindicación 10, en el que el anticuerpo de captura monoclonal es el Acm 6E10.
-
- 13.
- Kit según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 4 o método según la reivindicaciones 10, en el que el segundo anticuerpo es un anticuerpo seleccionado del grupo de
- (i)
- un anticuerpo policlonal preparado contra un péptido correspondiente a la región C-terminal del péptido A142 que se une específicamente a A142 sin producir reacción cruzada sustancial con A140
- (ii)
- un anticuerpo policlonal preparado contra un péptido correspondiente a la región C-terminal del péptido A140 que se une específicamente a A140 sin producir reacción cruzada sustancial con A142
(iii) un anticuerpo que reconoce simultáneamente la región C-terminal tanto de A140 como de A142 y(iv) una combinación de los anticuerpos según (i) y (ii). -
- 14.
- Kit según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 4 o método según la reivindicación 13, en el que la región C-terminal del péptido A142 usada para preparar el segundo anticuerpo es el péptido seleccionado del grupo de SEQ ID NO: 1, SEQ ID NO: 2 o en el que la región C-terminal del péptido A140 usada para preparar el segundo anticuerpo es el péptido seleccionado del grupo de o SEQ ID NO: 3.
-
- 15.
- Kit según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 4 o método según cualquiera de las reivindicaciones 13 a 14, en el que los anticuerpos primero y/o segundo se han purificado por afinidad usando un polipéptido que comprende la secuencia del polipéptido usado para su preparación.
-
- 16.
- Kit según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 4 o método según cualquiera de las reivindicaciones 13 a 15, en el que el reactivo que muestra afinidad por el segundo anticuerpo se selecciona del grupo de un anticuerpo anti-IgG, proteína A o proteína G o una variante funcionalmente equivalente de los mismos.
-
- 17.
- Kit según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 4 o método según cualquiera de las reivindicaciones 13 a 16, en el que dicho primer miembro de un par de unión es biotina.
-
- 18.
- Kit según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 4 o método según la reivindicación 17, en el que el
segundo miembro de un par de unión es avidina, estreptavidina o una variante funcionalmente equivalente de las mismas. -
- 19.
- Kit según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 4 o método según cualquiera de las reivindicaciones 10 a 18, en el que la muestra biológica se selecciona del grupo de sangre, suero, plasma y LCR.
5 20. Método para el diagnóstico de un trastorno degenerativo en un sujeto que comprende determinar la cantidad de A140 o A142 en una muestra de un paciente usando un método según cualquiera de las reivindicaciones 10 a 19 y correlacionar la concentración de uno o ambos péptidos en la muestra de dicho sujeto con respecto a la concentración de dicho péptido o péptidos en una muestra de un individuo sano con la aparición del trastorno degenerativo.10 21. Método según la reivindicación 20, en el que el trastorno degenerativo es un trastorno neurodegenerativo. - 22. Método según la reivindicación 21, en el que el trastorno neurodegenerativo es la enfermedad de Alzheimer y en el que si la cantidad de péptidos A140 y/o A142 en dicha muestras es inferior a las cantidades de dicho péptidoo péptidos en una muestra biológica del mismo origen obtenida de un individuo sano, es indicativo de que el sujeto padece enfermedad de Alzheimer.15 23. Método según cualquiera de las reivindicaciones 20 a 22, en el que la muestra en la que va a detectarse A140 y/o A142 es una muestra de plasma o suero.
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