ES2378300T3 - Uso de tensioactivos catiónicos en preparaciones cosméticas - Google Patents
Uso de tensioactivos catiónicos en preparaciones cosméticas Download PDFInfo
- Publication number
- ES2378300T3 ES2378300T3 ES01974148T ES01974148T ES2378300T3 ES 2378300 T3 ES2378300 T3 ES 2378300T3 ES 01974148 T ES01974148 T ES 01974148T ES 01974148 T ES01974148 T ES 01974148T ES 2378300 T3 ES2378300 T3 ES 2378300T3
- Authority
- ES
- Spain
- Prior art keywords
- lae
- formulation
- water
- cosmetic
- caproic
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Lifetime
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
- A61K8/44—Aminocarboxylic acids or derivatives thereof, e.g. aminocarboxylic acids containing sulfur; Salts; Esters or N-acylated derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/49—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
- A61K8/494—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with more than one nitrogen as the only hetero atom
- A61K8/4946—Imidazoles or their condensed derivatives, e.g. benzimidazoles
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
- A61K2800/52—Stabilizers
- A61K2800/524—Preservatives
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Birds (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
Composición cosmética o dermatológica que comprende como conservante el agente tensioactivo catiónico éster etílico de la lauramida del clorhidrato de arginina (LAE), con la siguiente formulación de una emulsión de aceite en agua (en g): - polisorbato 60 3, 00- estearato de sorbitano 2, 00- alcohol cetílico 1, 00 - parafina 3, 00 - miristato de isopropilo 3, 00- triglicéridos caprílicos- caproicos 3, 00- dimeticona 0, 50- propilenglicol 3, 00- goma de celulosa 0, 25 - carbomer 940 0,10 - trietanolamina 0, 10 - agua csp 100 siendo completada la formulación con 0, 20 g de LAE.
Description
Uso de tensioactivos catiónicos en preparaciones cosméticas
La invención se refiere a nuevas preparaciones que comprenden el éster etílico de la lauramida del monoclorhidrato de arginina.
5 Debido a su composición, muchos productos cosméticos son susceptibles de comportarse como medios de cultivo para los microrganismos y esto puede provocar posibles alteraciones a la preparación cosmética y constituye asimismo un posible riesgo para la salud humana. Por lo tanto, una composición cosmética necesita una buena protección contra la contaminación microbiológica.
Una sustancia bien conocida utilizada para proteger contra los microrganismos es un tensioactivo catiónico derivado
10 del ácido laúrico y la arginina, en particular el éster etílico de la lauramida del monoclorhidrato de arginina, denominado en lo sucesivo LAE. La estructura química se describe en la fórmula siguiente:
Este compuesto es notable por su actividad contra diferentes microrganismos, como bacterias, hongos y levaduras y su uso es conocido en preparaciones de comida y de piensos. Es bien conocido que el compuesto es inofensivo 15 para humanos y animales. Las concentraciones inhibitorias mínimas (CIM) de LAE se muestran en la siguiente tabla
1.
Tabla 1
- Clase
- Microorganismo CIM (ppm)
- Bacterias Gram +
- Arthrobacter oxidans ATCC 8010 64
- Bacillus cereus var mycoide ATCC 11778
- 32
- Bacillus subtilis ATCC 6633
- 16
- Clostridium perfringens ATCC 77454
- 16
- Listeria monocytogenes ATCC 7644
- 10
- Staphylococcus aureus ATCC 6538
- 32
- Micrococcus luteus ATCC 9631
- 128
- Lactobacillus delbrueckii ssp lactis CECT 372
- 16
- Leuconostoc mesenteroides CECT 912
- 32
- Bacterias Gram -
- Alcaligenes faecalis ATCC 8750 64
- Bordetella bronchiseptica ATCC 4617
- 128
- Citrobacter freundii ATCC 22636
- 64
- Enterobacter aerogenes CECT 689
- 32
- Escherichia coli ATCC 8739
- 32
- Escherichia coli 0157H7
- 20
- Klebsiella pneumonia varpneumoniae CECT 178
- 32
- Proteus mirabilis CECT 170
- 32
- Pseudomonas aeruginosa ATCC 9027 Salmonella typhimurium ATCC 16028 Serratia marcenses CECT 274 Mycobacterium phlei ATCC 41423
- 64 32 32 2
- Hongos
- Aspergillus niger ATCC 14604 Aureobasidium pullulans ATCC 9348 Gliocadium virens ATCC 4645 Chaetonium globosum ATCC 6205 Penicilium chrysogenum CECT 2802 Penicilium funiculosum CECT 2914 32 16 32 16 128 16
- Levaduras
- Candida albicans ATCC 10231 Rhodotorula rubra CECT 1158 Saccharomyces cerevisiae ATCC 9763 16 16 32
Se ha detectado ahora que el producto LAE es particularmente adecuado para ser usado en preparaciones cosméticas.
LAE se puede usar en formulaciones y preparaciones cosméticas que se aplican en la epidermis, en el sistema
5 capilar, en los labios, en las uñas, en los órganos genitales externos o en los dientes o en la mucosa de la cavidad bucal, con el fin de limpiar, perfumar o modificar su aspecto y/o cambiar olores corporales y/o proteger un buen estado físico. Al mismo tiempo, LAE inhibe el crecimiento de los microrganismos en las formulaciones y preparaciones cosméticas en las que son susceptibles de desarrollarse y también de los microrganismos que pueden ser introducidos por el uso práctico del cliente.
10 Las composiciones de la invención según las reivindicaciones 1 a 7 tienen un medio que es compatible con la piel, las membranas mucosas y el pelo.
Las composiciones según la invención se han preparado según las técnicas bien conocidas por las personas especializadas en la técnica.
Procedimiento para evaluar la eficacia conservante del LAE
15 El método se basa en la prueba de eficacia antimicrobiana “Antimicrobial Effectiveness Testing USP”, 24ª edición, 1999, (páginas 1809-1811), con el fin de demostrar que la actividad antimicrobiana del compuesto objetivo de la patente es suficiente para evitar el crecimiento microbiano que podría haber en el almacenamiento y en el uso de la preparación, evitando los efectos adversos de la contaminación (Real Farmacopea Española, 1ª edición, 1997).
Este ensayo consiste en la contaminación de las formulaciones protectoras con una mezcla de inoculación (inóculo o
20 inoculante) de concentración 108 ufc/ml, para cada uno de los microrganismos y la determinación del número de células viables en el tiempo. Esta mezcla de inoculación está compuesta por los siguientes microrganismos:
Pseudomonas aeruginosa ATCC 9027
Staphylococcus aureus ATCC 6538
Candida albicans ATCC 10231
25 Aspergillus niger ATCC 16404
Escherichia coli ATCC 8739
La composición cosmética a analizar se divide en recipientes estériles con 50 g de producto en cada frasco. Cada recipiente se inocula con 0,5 ml de inóculo (108 ufc/ml), aproximadamente. Todos los recipientes se mantienen a una temperatura entre 20 y 25 ºC y se protegen de la luz.
30 Se comprueba el nivel de la contaminación microbiana a las 0 horas, 7 días, 14 días y 28 días. El número de colonias se evalúa por dilución en agua de peptona tamponada con el agente neutralizador del conservante adecuado. Los medios de cultivo usados para contar los microrganismos son: triptona de soja (35 – 37 ºC, 48 horas) para la determinación de bacterias; agar Sabouraud con cloranfenicol para hongos y levaduras (25 º C, 3 – 5 días).
Según Antimicrobial Effectiveness Testing USP, 24ª edición, 1999, (páginas 1809-1811), se considera que un conservante antimicrobiano es eficaz en productos usados por vía tópica, fabricados con bases o vehículos acuosos, 5 productos nasales no estériles y emulsiones, incluyendo aquellos aplicados a las membranas mucosas, si:
- •
- se alcanza una reducción a los 14 días no menor de 2,0 logaritmo del recuento inicial de bacterias y no se detecta aumento en el recuento a los 28 días desde los 14 días y
- •
- no se observa aumento del recuento inicial de levaduras y mohos.
10 Se proporcionan diferentes ejemplos de preparaciones y formulaciones cosméticas en las que se ha ensayado el producto. Estos ejemplos son una parte de las preparaciones y formulaciones ensayadas.
Ejemplo 1:
La composición de la formulación cosmética en una emulsión aceite en agua con un tensioactivo no iónico es (en g):
- -
- Polisorbato 60 3,00 15 - Estearato de sorbitano 2,00
- -
- Alcohol cetílico 1,00
- -
- Parafina 3,00
- -
- Miristato de isopropilo 3,00
- -
- Triglicéridos caprílicos – caproicos 3,00 20 - Dimeticona 0,50
- -
- Propilenglicol 3,00
- -
- Goma de celulosa 0,25
- -
- Carbomer 940 0,10
- -
- Trietanolamina 0,10 25 - Agua csp 100 Esta formulación se completa con 0,20 g de LAE y se evalúa su capacidad de conservación frente a la formulación
sin LAE. Los resultados se muestran en la tabla 2.
Tabla 2
- Microorganismo
- Sin LAE (ufc/ml) Con LAE (ufc/ml)
- Inicial
- Aeróbicos 2,1 • 106 1,1 • 106
- Hongos
- 1,6 • 104 1,7 • 104
- Levaduras
- 3,7 • 105 5,6 • 105
- Aeróbicos
- 2,1 • 106 3,1 • 103
- 7 dias
- Hongos 7,0 • 102 < 9,9 • 101
- Levaduras
- 8,2 • 103 9,5 • 102
- Aeróbicos
- 6,2 • 106 3,3 • 102
- 14 días
- Hongos 5,9 • 102 < 9,9 • 101
- Levaduras
- 4,8 • 103 4,0 • 102
No se ha detectado aumento a los 28 días respecto del recuento obtenido a los 14 días
Ejemplo 2:
La composición de una emulsión de aceite en agua con un emulsionante iónico, usada como formulación cosmética, es (en g):
5 - �?cido esteárico 1,70
- -
- Estearato de glicerilo S.E. 2,50
- -
- Alcohol cetílico 1,50
- -
- Parafina 3,00
- -
- Miristato de isopropilo 3,00 10 - Triglicéridos caprílicos – caproicos 3,00
- -
- Dimeticona 0,50
- -
- Propilenglicol 3,00
- -
- Goma de celulosa 0,50
- -
- Trietanolamina 1,03 15 - Agua csp 100 Esta formulación se completa con 0,20 g de LAE y se evalúa su capacidad de conservación frente a la formulación
sin LAE. Los resultados se muestran en la tabla 3.
Tabla 3
- Microorganismo
- Sin LAE (ufc/ml) Con LAE (ufc/ml)
- Inicial
- Aeróbicos 7,4 • 106 2,7 • 106
- Hongos
- 2,0 • 104 1,4 • 104
- Levaduras
- 3,6 • 104 3,6 • 104
- Aeróbicos
- 5,2 • 106 1,6 • 104
- 7 dias
- Hongos 8,8 • 102 < 9,9 • 101
- Levaduras
- 4,7 • 104 1,0 • 102
- Aeróbicos
- 1,7 • 107 6,5 • 102
- 14 días
- Hongos 7,0 • 102 < 9,9 • 101
- Levaduras
- 1,0 • 104 1,0 • 102
20 No se ha detectado aumento a los 28 días respecto del recuento obtenido a los 14 días
Ejemplo 3:
La composición general para una formulación cosmética, en una emulsión de agua en aceite con emulsionantes no iónicos,es (en g):
- -
- Copoliol de cetil dimeticona 3,00 25 - Isohexadecano . 6,00
- -
- Parafina 8,00
- -
- Miristato de isopropilo 6,00
- -
- Triglicéridos caprílicos – caproicos 4,00 - Glicerina 5,00
- -
- Cloruro de sodio 0,50
- -
- Agua csp 100
Esta formulación se completa con 0,20 g de LAE y se evalúa su capacidad de conservación frente a la formulación sin LAE. Los resultados se muestran en la tabla 4.
Tabla 4
- Microorganismo
- Sin LAE (ufc/ml) Con LAE (ufc/ml)
- Inicial
- Aeróbicos 1,6 • 106 6,2 • 106
- Hongos
- 2,0 • 104 1,0 • 104
- Levaduras
- 3,8 • 104 7,0 • 104
- 7 dias
- Aeróbicos 1,1 • 106 1,8 • 103
- Hongos
- 5,0 • 102 < 9,9 • 101
- Levaduras
- 9,0 • 102 < 9,9 • 101
- 14 días
- Aeróbicos 8,7 • 106 < 9,9 • 101
- Hongos
- 3,0 • 102 < 9,9 • 101
- Levaduras
- 3,0 • 102 < 9,9 • 101
No se ha detectado aumento a los 28 días respecto del recuento obtenido a los 14 días
10 Ejemplo 4:
La composición de una formulación para obtener una emulsión de aceite en agua fluida con tensioactivos no iónicos es (en g):
- -
- Polisorbato 60 3,00
- -
- Estearato de sorbitano . 2,00 15 - Alcohol cetílico 0,75
- -
- Parafina 3,00
- -
- Miristato de isopropilo 2,50
- -
- Triglicéridos caprílicos – caproicos 2,00
- -
- Dimeticona 0,50 20 - Propilenglicol 3,00
- -
- Agua csp 100 Esta formulación se aplica en un aceite para el cuerpo. Esta formulación se completa con 0,20 g de LAE y se evalúa su capacidad de conservación frente a la formulación sin LAE. Los resultados se muestran en la tabla 10 25 Tabla 10
- Microorganismo
- Sin LAE (ufc/ml) Con LAE (ufc/ml)
- Aeróbicos
- 1,5 • 106 4,5 • 106
- Inicial
- Hongos 2,6 • 104 7,6 • 104
- Levaduras
- 3,2 • 104 7,2 • 104
- Aeróbicos
- 4,5 • 106 7,6 • 103
- 7 dias
- Hongos 7,7 • 103 1,4 • 102
- Levaduras
- 8,4 • 103 2,3 • 102
- Aeróbicos
- 6,3 • 106 < 9,9 • 101
- 14 días
- Hongos 1,6 • 104 < 9,9 • 101
- Levaduras
- 7,9 • 103 < 9,9 • 101
No se ha detectado aumento a los 28 días respecto del recuento obtenido a los 14 días
Ejemplo 5:
La composición de una formulación para obtener una emulsión de aceite en agua con tensioactivos no iónicos es (en 5 g):
- -
- Estearato de glicerilo + estearato PEG 100 4,00
- -
- Alcohol cetílico + cetilsulfato de sodio 2,00
- -
- Triglicéridos caprílicos – caproicos 4,00
- -
- Miristato de isopropilo 2,50 10 - Parafina 2,00
- -
- Dimeticona 0,50
- -
- Glicerina 3,00
- -
- Proteína de germen de trigo (triticum vulgare) 2,00
- -
- Agua csp 100 15 Esta formulación se aplica en una crema facial para el cuidado de la piel.
Esta formulación se completa con 0,20 g de LAE y se evalúa su capacidad de conservación frente a la formulación sin LAE. Los resultados se muestran en la tabla 13.
Tabla 13
- Microorganismo
- Sin LAE (ufc/ml) Con LAE (ufc/ml)
- Inicial
- Aeróbicos 3,3 • 106 1,1 • 106
- Hongos
- 1,6 • 104 1,7 • 104
- Levaduras
- 2,2 • 104 3,2 • 104
- Aeróbicos
- 4,3 • 106 3,7 • 104
- 7 dias
- Hongos 1,9 • 102 8,7 • 102
- Levaduras
- 2,5 • 102 9,2 • 102
- Aeróbicos
- 4,3 • 106 1,9 • 103
- 14 días
- Hongos 1,8 • 102 < 9,9 • 101
- Microorganismo
- Sin LAE (ufc/ml) Con LAE (ufc/ml)
- Levaduras
- 2,9 • 102 < 9,9 • 101
No se ha detectado aumento a los 28 días respecto del recuento obtenido a los 14 días
Ejemplo 6:
La composición de una formulación para obtener una emulsión de aceite en agua con tensioactivos no iónicos es (en 5 g):
- -
- Polisorbato 60 3,00
- -
- Estearato de sorbitano . 2,00
- -
- Alcohol cetílico 2,50
- -
- Parafina 2,00 10 - Triglicéridos caprílicos – caproicos 2,00
- -
- Metoxicinamato de etilhexilo 5,00
- -
- Benzofenona 3 1,00
- -
- Dimeticona 0,50
- -
- Propilenglicol 3,00 15 - Agua csp 100
Esta formulación se aplica en una formulación cosmética protectora contra el sol.
Esta formulación se completa con 0,20 g de LAE y se evalúa su capacidad de conservación frente a la formulación
sin LAE. Los resultados se muestran en la tabla 14.
Tabla 14
- Microorganismo
- Sin LAE (ufc/ml) Con LAE (ufc/ml)
- Inicial
- Aeróbicos 4,4 • 106 3,1 • 106
- Hongos
- 5,7 • 104 4,9 • 104
- Levaduras
- 2,7 • 104 3,8 • 104
- Aeróbicos
- 6,3 • 106 8,4 • 103
- 7 dias
- Hongos 5,1 • 102 2,7 • 102
- Levaduras
- 2,3 • 102 4,2 • 102
- Aeróbicos
- 7,2 • 106 7,5 • 102
- 14 días
- Hongos 5,9 • 102 < 9,9 • 101
- Levaduras
- 2,8 • 102 < 9,9 • 101
No se ha detectado aumento a los 28 días respecto del recuento obtenido a los 14 días
Ejemplo 7:
La composición de una formulación para obtener una emulsión de aceite en agua con tensioactivos no iónicos es (en g):
25 - Copoliol de cetil dimeticona 3,00 - Isohexadecano . 4,00
- -
- Parafina 5,00
- -
- Miristato de isopropilo 3,00
- Triglicéridos caprílicos – caproicos 3,00
5 - Metoxicinamato de etilhexilo 5,00
- -
- Benzofenona 3 1,00
- -
- Glicerina 3,00
- -
- Cloruro de sodio 0,50
- -
- Agua csp 100 10 Esta formulación se aplica en un producto cosmético protector contra el sol. Esta formulación se completa con 0,20 g de LAE y se evalúa su capacidad de conservación frente a la formulación sin LAE. Los resultados se muestran en la tabla 15. Tabla 15
- Microorganismo
- Sin LAE (ufc/ml) Con LAE (ufc/ml)
- Inicial
- Aeróbicos 2,8 • 106 1,4 • 106
- Hongos
- 5,5 • 104 5,3 • 104
- Levaduras
- 7,7 • 104 7,9 • 104
- 7 dias
- Aeróbicos 4,4 • 106 9,4 • 102
- Hongos
- 8,6 • 102 6,7 • 102
- Levaduras
- 8,3 • 102 4,5 • 102
- 14 días
- Aeróbicos 7,2 • 106 8,7 • 102
- Hongos
- 5,8 • 102 < 9,9 • 101
- Levaduras
- 7,9 • 102 < 9,9 • 101
15 No se ha detectado aumento a los 28 días respecto del recuento obtenido a los 14 días
Claims (6)
- REIVINDICACIONES1. Composición cosmética o dermatológica que comprende como conservante el agente tensioactivo catiónico éster etílico de la lauramida del clorhidrato de arginina (LAE), con la siguiente formulación de una emulsión de aceiteen agua (en g):
- -
- polisorbato 60 3,00
- -
- estearato de sorbitano 2,00
- -
- alcohol cetílico 1,00
- -
- parafina 3,00
- -
- miristato de isopropilo 3,00
- -
- triglicéridos caprílicos – caproicos 3,00
- -
- dimeticona 0,50
- -
- propilenglicol 3,00
- -
- goma de celulosa 0,25
- -
- carbomer 940 0,10
- -
- trietanolamina 0,10
- -
- agua csp 100 siendo completada la formulación con 0,20 g de LAE.
- 2. Composición cosmética o dermatológica que comprende como conservante el agente tensioactivo catiónico éster etílico de la lauramida del clorhidrato de arginina (LAE), con la siguiente formulación de una emulsión de aceite en agua (en g):
- -
- ácido esteárico 1,70
- -
- estearato de glicerilo SE 2,50
- -
- alcohol cetílico 1,50
- -
- parafina 3,00
- -
- miristato de isopropilo 3,00
- -
- triglicéridos caprílicos – caproicos 3,00
- -
- dimeticona 0,50
- -
- propilenglicol 3,00
- -
- goma celulosa 0,50
- -
- trietanolamina 1,03
- -
- agua csp 100 siendo completada la formulación con 0,20 g de LAE.
- 3. Composición cosmética o dermatológica que comprende como conservante el agente tensioactivo catiónico éster etílico de la lauramida del clorhidrato de arginina (LAE), con la siguiente formulación de una emulsión de aceite en agua (en g):
- -
- polisorbato 60 3,00
- -
- estearato de sorbitano 2,00
- -
- alcohol cetílico 0,75
- -
- parafina 3,00 siendo completada la formulación con 0,20 g de LAE.
- - miristato de isopropilo
- 2,50
- - triglicéridos caprílicos – caproicos
- 2,00
- - dimeticona
- 0,50
- - propilenglicol
- 3,00
- - agua
- csp 100
- 4. Composición cosmética o dermatológica que comprende como conservante el agente tensioactivo catiónico éster etílico de la lauramida del clorhidrato de arginina (LAE), con la siguiente formulación de una emulsión de aceite en agua (en g):
- -
- estearato de glicerilo + estearato PEG 100 4,00
- -
- alcohol cetílico + cetilsulfato de sodio 2,00
- -
- triglicéridos caprílicos – caproicos 4,00
- -
- miristato de isopropilo 2,50
- -
- parafina 2,00
- -
- dimeticona 0,50
- -
- glicerina 3,00
- -
- proteína de germen de trigo (triticum vulgare) 2,00
- -
- agua csp 100 siendo completada la formulación con 0,20 g de LAE.
- 5. Composición cosmética o dermatológica que comprende como conservante el agente tensioactivo catiónico éster etílico de la lauramida del clorhidrato de arginina (LAE), con la siguiente formulación de una emulsión de aceite en agua (en g):
- -
- polisorbato 60 3,00
- -
- estearato de sorbitano 2,00
- -
- alcohol cetílico 2,50
- -
- parafina 2,00
- -
- triglicéridos caprílicos – caproicos 2,00
- -
- metoxicinamato de etilhexilo 5,00
- -
- benzofenona 3 1,00
- -
- dimeticona 0,50
- -
- propilenglicol 3,00
- -
- agua csp 100 siendo completada la formulación con 0,20 g de LAE.
- 6. Composición cosmética o dermatológica que comprende como conservante el agente tensioactivo catiónico éster etílico de la lauramida del clorhidrato de arginina (LAE), con la siguiente formulación de una emulsión de aceite en agua (en g):
- -
- copoliol de cetildimeticona 3,00
- -
- isohexadecano 4,00
- -
- parafina 5,00
- -
- miristato de isopropilo 3,00
- -
- triglicéridos caprílicos – caproicos 3,00
- -
- metoxicinamato de etilhexilo 5,00
-benzofenona 3 1,00 5 - glicerina 3,00- -
- cloruro de sodio 0,50
-agua csp 100 siendo completada la formulación con 0,20 g de LAE.10 7. Composición cosmética o dermatológica que comprende como conservante el agente tensioactivo catiónico éster etílico de la lauramida del clorhidrato de arginina (LAE), con la siguiente formulación de una emulsión de agua en aceite (en g):- -
- copoliol decetildimeticona 3,00
- -
- isohexadecano 6,00 15 - parafina 8,00
- -
- miristato de isopropilo 6,00
- -
- triglicéridos caprílicos – caproicos 4,00
- -
- glicerina 5,00
- -
- cloruro de sodio 0,50
20 - agua csp 100 siendo completada la formulación con 0,20 g de LAE.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PCT/EP2001/009198 WO2003013453A1 (en) | 2001-08-09 | 2001-08-09 | Use of cationic surfactants in cosmetic preparations |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| ES2378300T3 true ES2378300T3 (es) | 2012-04-11 |
Family
ID=8164534
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| ES01974148T Expired - Lifetime ES2378300T3 (es) | 2001-08-09 | 2001-08-09 | Uso de tensioactivos catiónicos en preparaciones cosméticas |
Country Status (8)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US8388986B2 (es) |
| EP (1) | EP1414395B9 (es) |
| AT (1) | ATE536170T1 (es) |
| BR (2) | BRPI0114147B1 (es) |
| CA (1) | CA2455981C (es) |
| ES (1) | ES2378300T3 (es) |
| MX (1) | MXPA04001168A (es) |
| WO (1) | WO2003013453A1 (es) |
Families Citing this family (42)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| MXPA04001169A (es) | 2001-08-09 | 2005-02-17 | Miret Lab | Nuevos sistemas de conservacion y su uso en preparaciones cosmeticas. |
| BRPI0114147B1 (pt) | 2001-08-09 | 2017-06-27 | Laboratorios Miret, S.A. | Cosmetic or dermatological composition in the form of an emulsion understanding cationic surfaces |
| WO2003034842A1 (en) * | 2001-10-25 | 2003-05-01 | Laboratorios Miret, S.A. | Use of cationic preservative in food products |
| DE60229000D1 (de) * | 2002-02-01 | 2008-10-30 | Miret Lab | Enzymatische synthese von n(alpha)-acyl-l-argininestern |
| WO2003094638A1 (en) * | 2002-05-08 | 2003-11-20 | Laboratorios Miret, S.A. | New preservatives and protective systems |
| US20100056628A1 (en) * | 2006-09-07 | 2010-03-04 | Stockel Richard F | Preservative compositions |
| US8926997B1 (en) | 2003-02-06 | 2015-01-06 | Richard F. Stockel | Polymeric biocidal salts |
| US8193244B1 (en) | 2008-05-29 | 2012-06-05 | Nevada Naturals, Inc. | Antimicrobial agents |
| US8795638B1 (en) | 2003-08-26 | 2014-08-05 | Nevada Naturals Inc. | Compositions for dental care |
| EP1635774B2 (en) | 2003-06-23 | 2011-01-26 | Colgate-Palmolive Company | Stable dentifrice compositions |
| US8287843B2 (en) | 2003-06-23 | 2012-10-16 | Colgate-Palmolive Company | Antiplaque oral care compositions |
| DE10329361A1 (de) * | 2003-06-30 | 2005-01-27 | Laverana Gmbh | Gleitmittelzusammensetzung |
| US20060263444A1 (en) * | 2005-05-19 | 2006-11-23 | Xintian Ming | Antimicrobial composition |
| CA2614978A1 (en) * | 2005-08-01 | 2007-02-08 | Laboratorios Miret, S.A. | Preservative systems comprising cationic surfactants |
| FR2895674B1 (fr) * | 2006-01-03 | 2011-06-24 | Oreal | Composition cosmetique comprenant une huile |
| FR2895673B1 (fr) * | 2006-01-03 | 2012-08-24 | Oreal | Composition cosmetique comprenant une huile |
| CN101415641B (zh) * | 2006-03-30 | 2012-02-08 | 味之素株式会社 | 改性粘土矿物 |
| US20090326031A1 (en) * | 2006-07-31 | 2009-12-31 | Novacyt | Antiviral use of cationic surfactant |
| ES2353726T3 (es) * | 2006-08-03 | 2011-03-04 | Laboratorios Miret, S.A. | Uso antiviral de tesioactivo catiónico. |
| TW200820977A (en) * | 2006-08-08 | 2008-05-16 | Organon Nv | Use of glucocorticoid receptor antagonists for treatment of infectious conditions |
| US8691197B2 (en) * | 2007-09-05 | 2014-04-08 | Conopco, Inc. | In-shower lotion compositions comprising up to 10% free fatty acids wherein ratio of unsaturated to saturated fatty acids is at least 1:1 |
| US20090062389A1 (en) * | 2007-09-05 | 2009-03-05 | Conopco, Inc., D/B/A Unilever | In-Shower Lotion Compositions Comprising Up to 10% Free Fatty Acids Wherein Ratio of Unsaturated to Saturated Fatty Acids is at Least 1:1 |
| BRPI0722020B1 (pt) | 2007-09-13 | 2016-12-13 | Miret Lab | composição sólida compreendendo natamicina e um tensoativo catiônico (lae), dispersão de natamicina e seu método de preparação, solução aquosa e uso |
| US9023891B2 (en) | 2008-05-29 | 2015-05-05 | Nevada Naturals, Inc. | Synergistic antimicrobial agents |
| JP2011526593A (ja) * | 2008-07-02 | 2011-10-13 | ラボラトリオス ミレ, エス.ア. | カチオン性界面活性剤の殺胞子剤としての使用 |
| EP2378884A2 (en) | 2009-01-22 | 2011-10-26 | Laboratorios Miret, S.A. | Use of cationic surfactants as acaricidal agents |
| US20100324137A1 (en) * | 2009-06-22 | 2010-12-23 | Diversey, Inc. | Lauric arginate as a contact antimicrobial |
| DE102009034115A1 (de) * | 2009-07-20 | 2011-01-27 | Beiersdorf Ag | Kosmetische Zubereitung mit einem Gehalt an Acylarginaten |
| DE102010007958A1 (de) * | 2010-02-12 | 2011-08-18 | Beiersdorf AG, 20253 | Wirkstoffkombinationen aus Acylarginaten und quaternären Ammoniumverbindungen |
| DE102010002195A1 (de) | 2010-02-22 | 2011-08-25 | Henkel AG & Co. KGaA, 40589 | Mund- und Zahnpflege- und -reinigungsmittel mit Ethyllaurolarginat |
| DE102010002194A1 (de) | 2010-02-22 | 2011-08-25 | Henkel AG & Co. KGaA, 40589 | Desensibilisierende Mund- und Zahnpflege- und -reinigungsmittel mit Ethyllauroylarginat |
| CN103732225A (zh) * | 2010-03-23 | 2014-04-16 | Gojo工业公司 | 抗微生物组合物 |
| DE102010013272A1 (de) * | 2010-03-29 | 2011-09-29 | Beiersdorf Ag | Mikrobiologisch stabile anwendungsfreundliche Zubereitung mit Verdickern |
| DE102010013275A1 (de) * | 2010-03-29 | 2011-09-29 | Beiersdorf Ag | Mikrobiologisch stabile anwendungsfreundliche W/O-Zubereitungen |
| WO2012013577A1 (en) | 2010-07-26 | 2012-02-02 | Laboratorios Miret, S.A. | Composition for coating medical devices containing lae and a polycationic amphoteric polymer |
| US8834857B1 (en) | 2011-01-18 | 2014-09-16 | Nevada Naturals Inc. | Deodorizing and skin cleaning |
| WO2012164061A2 (en) | 2011-06-03 | 2012-12-06 | Laboratorios Miret, S.A. | Cosmetic preparations against dandruff |
| FR3013965B1 (fr) * | 2013-11-29 | 2016-12-30 | Oreal | Utilisation cosmetique d'au moins un derive de la condensation d'acides gras et d'acides amines dibasiques esterifies a titre d'agent desquamant |
| CA2956838C (en) * | 2014-07-30 | 2021-02-16 | Icb Pharma Spolka Jawna | Liquid spreading composition with ectoparasiticidal activity and its use for combating ectoparasites |
| US10550353B2 (en) * | 2015-05-22 | 2020-02-04 | The Penn State Research Foundation | Multi-surfactant systems comprising lauric arginate ethyl ester and fatty acid |
| WO2018201119A1 (en) | 2017-04-29 | 2018-11-01 | Nevada Naturals Inc. | Biofilm penetrating compositions and methods |
| WO2022122627A2 (en) | 2020-12-08 | 2022-06-16 | Laboratorios Miret, S.A. | Cationic surfactants, in particular ethyl lauroyl arginate lae®, for treating or preventing infections and contaminations with coronavirus |
Family Cites Families (32)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS4926046B1 (es) * | 1969-12-30 | 1974-07-05 | ||
| GB1352420A (en) | 1971-06-18 | 1974-05-08 | Ajinomoto Kk | Arginine derivatives their production and their use |
| DE2927534A1 (de) * | 1979-07-07 | 1981-01-08 | Bayer Ag | Optisch reine heterocyclische aminosaeuren, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung |
| JPS5839651A (ja) | 1981-09-04 | 1983-03-08 | Ajinomoto Co Inc | 新規ジアミノモノカルボン酸誘導体及びこれを活性成分とする界面活性剤 |
| JPS59164704A (ja) | 1983-03-09 | 1984-09-17 | Lion Corp | 防腐防カビ剤 |
| US5336515A (en) * | 1989-06-15 | 1994-08-09 | Kraft General Foods, Inc. | Polysaccharide hydrocolloid-containing food products |
| US5093133A (en) * | 1990-01-24 | 1992-03-03 | Mcneil-Ppc, Inc. | Method for percutaneous delivery of ibuprofen using hydroalcoholic gel |
| JPH03291211A (ja) | 1990-04-09 | 1991-12-20 | Lion Corp | 毛髪化粧料 |
| JPH0684294B2 (ja) | 1990-05-29 | 1994-10-26 | サンスター株式会社 | 口腔用組成物 |
| DE69225631T2 (de) | 1991-02-19 | 1998-12-17 | Cci Corp., Gifu | Acylaminosäure-Verbindungen und Verfahren zu ihrer Herstellung |
| DE69320213T2 (de) | 1992-09-28 | 1999-02-18 | Unilever N.V., Rotterdam | Brotaufstriche |
| WO1994019027A1 (en) | 1993-02-26 | 1994-09-01 | Wesley-Jessen Corporation | Method and composition for disinfecting contact lenses |
| GB9303968D0 (en) | 1993-02-26 | 1993-04-14 | Wyeth John & Brother Ltd | 5-ht1a ligands |
| US5681802A (en) * | 1994-06-01 | 1997-10-28 | Lever Brothers Company, Division Of Conopco, Inc. | Mild antimicrobial liquid cleansing formulations comprising buffering compound or compounds as potentiator of antimicrobial effectiveness |
| US6068867A (en) * | 1994-11-02 | 2000-05-30 | Yissum Research Development Company Of The Hebrew University Of Jerusalem | Protective coatings for food and agricultural products |
| ES2092958B1 (es) * | 1995-01-10 | 1997-08-01 | Miret Lab | Procedimiento para la sintesis de tensioactivos cationicos derivados de la condensacion de acidos grasos con aminoacidos de caracter basico esterificados y su aplicacion como agentes antimicrobianos. |
| US6299915B1 (en) * | 1995-11-02 | 2001-10-09 | Yissum Research Development Company Of The Hebrew University Of Jerusalem | Protective coating for food, method for producing same and products coated by same |
| US5661149A (en) * | 1995-12-29 | 1997-08-26 | Buckman Laboratories International, Inc. | Synergistic antimicrobial compositions containing 1-hydroxymethylpyrazole and a preservative |
| JP3556755B2 (ja) | 1996-01-09 | 2004-08-25 | 株式会社ノエビア | メイクアップ除去料 |
| IL117232A0 (en) | 1996-02-22 | 1996-06-18 | Yissum Res Dev Co | A process for the production of an ester or polyester of carboxylic acid from a concentrated fermentation liquor |
| JP3922594B2 (ja) | 1996-03-19 | 2007-05-30 | 株式会社ノエビア | 抗菌性低刺激化粧料 |
| JPH09286712A (ja) | 1996-04-18 | 1997-11-04 | Sunstar Inc | 口腔用組成物 |
| JP3568077B2 (ja) | 1996-08-02 | 2004-09-22 | 株式会社ノエビア | 抗菌性低刺激化粧料 |
| FR2781370B1 (fr) * | 1998-07-07 | 2001-05-11 | Oreal | Nouvelles compositions cosmetiques comprenant un polymere filmogene |
| GB0000007D0 (en) | 2000-01-05 | 2000-02-23 | Tatt Ivan R | Meat product packaging |
| AU2001254819A1 (en) * | 2001-04-28 | 2002-11-11 | Lamirsa (Laboratorios Miret, S.A.) | Antimicrobial composition comprising potassium sorbate and lae |
| DE10139162A1 (de) * | 2001-08-09 | 2003-02-20 | Nutrinova Gmbh | Konservierte Futtermittel und Verfahren zu ihrer Herstellung |
| BRPI0114147B1 (pt) | 2001-08-09 | 2017-06-27 | Laboratorios Miret, S.A. | Cosmetic or dermatological composition in the form of an emulsion understanding cationic surfaces |
| MXPA04001169A (es) * | 2001-08-09 | 2005-02-17 | Miret Lab | Nuevos sistemas de conservacion y su uso en preparaciones cosmeticas. |
| WO2003034842A1 (en) * | 2001-10-25 | 2003-05-01 | Laboratorios Miret, S.A. | Use of cationic preservative in food products |
| WO2003094638A1 (en) * | 2002-05-08 | 2003-11-20 | Laboratorios Miret, S.A. | New preservatives and protective systems |
| US20040137571A1 (en) * | 2002-11-26 | 2004-07-15 | Jan Markussen | Method for purifying a fermentation-derived product |
-
2001
- 2001-08-09 BR BRPI0114147-3A patent/BRPI0114147B1/pt unknown
- 2001-08-09 AT AT01974148T patent/ATE536170T1/de active
- 2001-08-09 ES ES01974148T patent/ES2378300T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2001-08-09 MX MXPA04001168A patent/MXPA04001168A/es active IP Right Grant
- 2001-08-09 WO PCT/EP2001/009198 patent/WO2003013453A1/en not_active Ceased
- 2001-08-09 EP EP01974148.7A patent/EP1414395B9/en not_active Expired - Lifetime
- 2001-08-09 US US10/484,138 patent/US8388986B2/en not_active Expired - Lifetime
- 2001-08-09 CA CA2455981A patent/CA2455981C/en not_active Expired - Lifetime
- 2001-08-09 BR BR0114147-3A patent/BR0114147A/pt active IP Right Grant
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| EP1414395B9 (en) | 2013-05-29 |
| CA2455981A1 (en) | 2003-02-20 |
| BRPI0114147B1 (pt) | 2017-06-27 |
| EP1414395B1 (en) | 2011-12-07 |
| WO2003013453A1 (en) | 2003-02-20 |
| CA2455981C (en) | 2012-10-09 |
| US8388986B2 (en) | 2013-03-05 |
| ATE536170T1 (de) | 2011-12-15 |
| MXPA04001168A (es) | 2005-02-17 |
| EP1414395A1 (en) | 2004-05-06 |
| US20040175350A1 (en) | 2004-09-09 |
| BR0114147A (pt) | 2003-07-22 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| ES2378300T3 (es) | Uso de tensioactivos catiónicos en preparaciones cosméticas | |
| US7758851B2 (en) | Preservative systems and their use in cosmetic preparations | |
| US7196117B2 (en) | Use of cationic surfactant as activity enhancer in deodorants and oral care | |
| ES2582555T3 (es) | Conservantes para composiciones cosméticas, de tocador y farmacéuticas | |
| ES2636804T3 (es) | Mezclas de conservación con amplio espectro | |
| JPH07277907A (ja) | 抗微生物活性剤としてのアシルラクチレート | |
| KR102698105B1 (ko) | 보존 증강제 | |
| JP7187740B2 (ja) | 新規の使用 | |
| JPH0341016A (ja) | 化粧品組成物 | |
| US9427604B2 (en) | Use of benzyloxy-ethylamine derivatives as a preservative, preservation method, and compositions | |
| KR102630903B1 (ko) | 신규 용도 | |
| JP4294640B2 (ja) | 防腐殺菌剤、該防腐殺菌剤を配合した化粧品又は医薬品、及び防腐殺菌方法 | |
| RU2729405C1 (ru) | Противомикробная смесь, содержащая 4-(3-этокси-4-гидроксифенил)бутан-2-он, и косметическая композиция, содержащая ее | |
| US9381143B2 (en) | Use of substituted methoxyalkoxyphenylalkyl derivatives as preservative, preserving method, compounds and composition | |
| KR20040046158A (ko) | 1,2-옥탄디올을 함유하는 방부력이 우수한 외용제 조성물 | |
| JP2005306819A (ja) | 防腐剤組成物 |