ES2380710T3 - Composiciones de revestimiento adecuadas para su uso como adyuvante de tonalidad y/o tinte para madera - Google Patents
Composiciones de revestimiento adecuadas para su uso como adyuvante de tonalidad y/o tinte para madera Download PDFInfo
- Publication number
- ES2380710T3 ES2380710T3 ES07761410T ES07761410T ES2380710T3 ES 2380710 T3 ES2380710 T3 ES 2380710T3 ES 07761410 T ES07761410 T ES 07761410T ES 07761410 T ES07761410 T ES 07761410T ES 2380710 T3 ES2380710 T3 ES 2380710T3
- Authority
- ES
- Spain
- Prior art keywords
- dye
- alkyl group
- composition
- chain alkyl
- composition according
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
- 239000002023 wood Substances 0.000 title claims abstract description 21
- 239000008199 coating composition Substances 0.000 title claims description 48
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 118
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract description 48
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 claims abstract description 37
- 229920005989 resin Polymers 0.000 claims abstract description 27
- 239000011347 resin Substances 0.000 claims abstract description 27
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims abstract description 24
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 claims abstract description 10
- 239000010410 layer Substances 0.000 claims description 57
- 238000000576 coating method Methods 0.000 claims description 52
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 claims description 44
- 230000005855 radiation Effects 0.000 claims description 42
- 239000000758 substrate Substances 0.000 claims description 41
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M Acrylate Chemical compound [O-]C(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 34
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 23
- 239000002131 composite material Substances 0.000 claims description 21
- 239000003999 initiator Substances 0.000 claims description 14
- 229920000180 alkyd Polymers 0.000 claims description 13
- 239000004744 fabric Substances 0.000 claims description 10
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 10
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims description 10
- 238000003847 radiation curing Methods 0.000 claims description 10
- 239000012952 cationic photoinitiator Substances 0.000 claims description 9
- 239000011247 coating layer Substances 0.000 claims description 9
- BLRPTPMANUNPDV-UHFFFAOYSA-N Silane Chemical compound [SiH4] BLRPTPMANUNPDV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 239000012949 free radical photoinitiator Substances 0.000 claims description 7
- 229910000077 silane Inorganic materials 0.000 claims description 7
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims description 6
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 6
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- FZHAPNGMFPVSLP-UHFFFAOYSA-N silanamine Chemical compound [SiH3]N FZHAPNGMFPVSLP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 239000010703 silicon Substances 0.000 claims description 5
- 239000004593 Epoxy Substances 0.000 claims description 4
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 4
- 238000007789 sealing Methods 0.000 claims description 4
- PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N Fluorine Chemical compound FF PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 claims description 2
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 claims description 2
- 229940125773 compound 10 Drugs 0.000 claims 1
- MZRQZJOUYWKDNH-UHFFFAOYSA-N diphenylphosphoryl-(2,3,4-trimethylphenyl)methanone Chemical compound CC1=C(C)C(C)=CC=C1C(=O)P(=O)(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 MZRQZJOUYWKDNH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 238000004043 dyeing Methods 0.000 claims 1
- ZLVXBBHTMQJRSX-VMGNSXQWSA-N jdtic Chemical compound C1([C@]2(C)CCN(C[C@@H]2C)C[C@H](C(C)C)NC(=O)[C@@H]2NCC3=CC(O)=CC=C3C2)=CC=CC(O)=C1 ZLVXBBHTMQJRSX-VMGNSXQWSA-N 0.000 claims 1
- 229940125898 compound 5 Drugs 0.000 abstract 1
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 86
- -1 multilayer Substances 0.000 description 31
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 27
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 27
- 239000000565 sealant Substances 0.000 description 26
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 25
- 239000000463 material Substances 0.000 description 24
- 238000001723 curing Methods 0.000 description 18
- 239000002105 nanoparticle Substances 0.000 description 13
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 13
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N Nickel Chemical compound [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 12
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 11
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 10
- KAESVJOAVNADME-UHFFFAOYSA-N Pyrrole Chemical compound C=1C=CNC=1 KAESVJOAVNADME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 description 8
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 7
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 7
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 description 6
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 description 6
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 description 6
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 6
- 150000004756 silanes Chemical class 0.000 description 6
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 6
- HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N Acrylamide Chemical compound NC(=O)C=C HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000000020 Nitrocellulose Substances 0.000 description 5
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 5
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N acrylic acid group Chemical group C(C=C)(=O)O NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 150000001450 anions Chemical class 0.000 description 5
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 5
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 5
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 5
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 5
- 229920001220 nitrocellulos Polymers 0.000 description 5
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 5
- 150000007519 polyprotic acids Polymers 0.000 description 5
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 5
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 150000008064 anhydrides Chemical class 0.000 description 4
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 4
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 4
- 239000000047 product Substances 0.000 description 4
- 125000003808 silyl group Chemical group [H][Si]([H])([H])[*] 0.000 description 4
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 4
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000010936 titanium Substances 0.000 description 4
- 125000005409 triarylsulfonium group Chemical group 0.000 description 4
- VVBLNCFGVYUYGU-UHFFFAOYSA-N 4,4'-Bis(dimethylamino)benzophenone Chemical compound C1=CC(N(C)C)=CC=C1C(=O)C1=CC=C(N(C)C)C=C1 VVBLNCFGVYUYGU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N Chromium Chemical compound [Cr] VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Malonic acid Chemical compound OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N Methacrylic acid Chemical compound CC(=C)C(O)=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 150000001252 acrylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 3
- PYKYMHQGRFAEBM-UHFFFAOYSA-N anthraquinone Natural products CCC(=O)c1c(O)c2C(=O)C3C(C=CC=C3O)C(=O)c2cc1CC(=O)OC PYKYMHQGRFAEBM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 150000004056 anthraquinones Chemical class 0.000 description 3
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 3
- 238000004040 coloring Methods 0.000 description 3
- ISAOCJYIOMOJEB-UHFFFAOYSA-N desyl alcohol Natural products C=1C=CC=CC=1C(O)C(=O)C1=CC=CC=C1 ISAOCJYIOMOJEB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N diethylene glycol Chemical compound OCCOCCO MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N kaolin Chemical compound O.O.O=[Al]O[Si](=O)O[Si](=O)O[Al]=O NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 3
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 3
- 125000002080 perylenyl group Chemical group C1(=CC=C2C=CC=C3C4=CC=CC5=CC=CC(C1=C23)=C45)* 0.000 description 3
- CSHWQDPOILHKBI-UHFFFAOYSA-N peryrene Natural products C1=CC(C2=CC=CC=3C2=C2C=CC=3)=C3C2=CC=CC3=C1 CSHWQDPOILHKBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000011253 protective coating Substances 0.000 description 3
- 150000005846 sugar alcohols Polymers 0.000 description 3
- BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-N sulfonic acid Chemical compound OS(=O)=O BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 description 3
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 3
- DTGKSKDOIYIVQL-WEDXCCLWSA-N (+)-borneol Chemical group C1C[C@@]2(C)[C@@H](O)C[C@@H]1C2(C)C DTGKSKDOIYIVQL-WEDXCCLWSA-N 0.000 description 2
- QPUYECUOLPXSFR-UHFFFAOYSA-N 1-methylnaphthalene Chemical compound C1=CC=C2C(C)=CC=CC2=C1 QPUYECUOLPXSFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XDOFQFKRPWOURC-UHFFFAOYSA-N 16-methylheptadecanoic acid Chemical compound CC(C)CCCCCCCCCCCCCCC(O)=O XDOFQFKRPWOURC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SVDAJTZKOJZQFC-UHFFFAOYSA-N 2,4-dichlorobenzenediazonium Chemical compound ClC1=CC=C([N+]#N)C(Cl)=C1 SVDAJTZKOJZQFC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WXUAQHNMJWJLTG-UHFFFAOYSA-N 2-methylbutanedioic acid Chemical compound OC(=O)C(C)CC(O)=O WXUAQHNMJWJLTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ICMFHHGKLRTCBM-UHFFFAOYSA-N 4-nitrobenzenediazonium Chemical compound [O-][N+](=O)C1=CC=C([N+]#N)C=C1 ICMFHHGKLRTCBM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OAOABCKPVCUNKO-UHFFFAOYSA-N 8-methyl Nonanoic acid Chemical compound CC(C)CCCCCCC(O)=O OAOABCKPVCUNKO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KWOLFJPFCHCOCG-UHFFFAOYSA-N Acetophenone Chemical compound CC(=O)C1=CC=CC=C1 KWOLFJPFCHCOCG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000167854 Bourreria succulenta Species 0.000 description 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YNQLUTRBYVCPMQ-UHFFFAOYSA-N Ethylbenzene Chemical compound CCC1=CC=CC=C1 YNQLUTRBYVCPMQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N Fumaric acid Chemical compound OC(=O)\C=C\C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N 0.000 description 2
- UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N Iron oxide Chemical compound [Fe]=O UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NRCMAYZCPIVABH-UHFFFAOYSA-N Quinacridone Chemical compound N1C2=CC=CC=C2C(=O)C2=C1C=C1C(=O)C3=CC=CC=C3NC1=C2 NRCMAYZCPIVABH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 244000028419 Styrax benzoin Species 0.000 description 2
- 235000000126 Styrax benzoin Nutrition 0.000 description 2
- 235000008411 Sumatra benzointree Nutrition 0.000 description 2
- KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-N Terephthalic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=C(C(O)=O)C=C1 KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920006397 acrylic thermoplastic Polymers 0.000 description 2
- WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N adipic acid Chemical compound OC(=O)CCCCC(O)=O WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 2
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 description 2
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 2
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RDOXTESZEPMUJZ-UHFFFAOYSA-N anisole Chemical compound COC1=CC=CC=C1 RDOXTESZEPMUJZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VBVBHWZYQGJZLR-UHFFFAOYSA-I antimony pentafluoride Chemical compound F[Sb](F)(F)(F)F VBVBHWZYQGJZLR-UHFFFAOYSA-I 0.000 description 2
- 229960002130 benzoin Drugs 0.000 description 2
- RWCCWEUUXYIKHB-UHFFFAOYSA-N benzophenone Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)C1=CC=CC=C1 RWCCWEUUXYIKHB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000012965 benzophenone Substances 0.000 description 2
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- AENNXXRRACDJAY-UHFFFAOYSA-N bis(2-dodecylphenyl)iodanium Chemical compound CCCCCCCCCCCCC1=CC=CC=C1[I+]C1=CC=CC=C1CCCCCCCCCCCC AENNXXRRACDJAY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229940072282 cardura Drugs 0.000 description 2
- 239000004359 castor oil Substances 0.000 description 2
- 235000019438 castor oil Nutrition 0.000 description 2
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 2
- 229920006217 cellulose acetate butyrate Polymers 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 235000019693 cherries Nutrition 0.000 description 2
- 239000004927 clay Substances 0.000 description 2
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 2
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 2
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 2
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 2
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 2
- FIRQYUPQXNPTKO-UHFFFAOYSA-N ctk0i2755 Chemical class N[SiH2]N FIRQYUPQXNPTKO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RWGFKTVRMDUZSP-UHFFFAOYSA-N cumene Chemical compound CC(C)C1=CC=CC=C1 RWGFKTVRMDUZSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000012954 diazonium Substances 0.000 description 2
- IYYZUPMFVPLQIF-UHFFFAOYSA-N dibenzothiophene Chemical compound C1=CC=C2C3=CC=CC=C3SC2=C1 IYYZUPMFVPLQIF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VFHVQBAGLAREND-UHFFFAOYSA-N diphenylphosphoryl-(2,4,6-trimethylphenyl)methanone Chemical compound CC1=CC(C)=CC(C)=C1C(=O)P(=O)(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 VFHVQBAGLAREND-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000010494 dissociation reaction Methods 0.000 description 2
- 230000005593 dissociations Effects 0.000 description 2
- POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-N dodecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCC(O)=O POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000003438 dodecyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 2
- RUZYUOTYCVRMRZ-UHFFFAOYSA-N doxazosin Chemical compound C1OC2=CC=CC=C2OC1C(=O)N(CC1)CCN1C1=NC(N)=C(C=C(C(OC)=C2)OC)C2=N1 RUZYUOTYCVRMRZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000010894 electron beam technology Methods 0.000 description 2
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 2
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 2
- ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N glycerol triricinoleate Natural products CCCCCC[C@@H](O)CC=CCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](COC(=O)CCCCCCCC=CC[C@@H](O)CCCCCC)OC(=O)CCCCCCCC=CC[C@H](O)CCCCCC ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N 0.000 description 2
- 125000003055 glycidyl group Chemical group C(C1CO1)* 0.000 description 2
- 235000019382 gum benzoic Nutrition 0.000 description 2
- 150000004820 halides Chemical class 0.000 description 2
- 229920001519 homopolymer Polymers 0.000 description 2
- 150000002430 hydrocarbons Chemical group 0.000 description 2
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 description 2
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 2
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 2
- 239000011229 interlayer Substances 0.000 description 2
- QQVIHTHCMHWDBS-UHFFFAOYSA-N isophthalic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC(C(O)=O)=C1 QQVIHTHCMHWDBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004973 liquid crystal related substance Substances 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N mercury Chemical compound [Hg] QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052753 mercury Inorganic materials 0.000 description 2
- WHIVNJATOVLWBW-UHFFFAOYSA-N n-butan-2-ylidenehydroxylamine Chemical compound CCC(C)=NO WHIVNJATOVLWBW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BDJRBEYXGGNYIS-UHFFFAOYSA-N nonanedioic acid Chemical compound OC(=O)CCCCCCCC(O)=O BDJRBEYXGGNYIS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FBUKVWPVBMHYJY-UHFFFAOYSA-N nonanoic acid Chemical compound CCCCCCCCC(O)=O FBUKVWPVBMHYJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000000269 nucleophilic effect Effects 0.000 description 2
- 125000000962 organic group Chemical group 0.000 description 2
- 239000003973 paint Substances 0.000 description 2
- XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-N phthalic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1C(O)=O XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920003229 poly(methyl methacrylate) Polymers 0.000 description 2
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 2
- 229920000570 polyether Polymers 0.000 description 2
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- YPFDHNVEDLHUCE-UHFFFAOYSA-N propane-1,3-diol Chemical compound OCCCO YPFDHNVEDLHUCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000011241 protective layer Substances 0.000 description 2
- BBEAQIROQSPTKN-UHFFFAOYSA-N pyrene Chemical compound C1=CC=C2C=CC3=CC=CC4=CC=C1C2=C43 BBEAQIROQSPTKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CXMXRPHRNRROMY-UHFFFAOYSA-N sebacic acid Chemical compound OC(=O)CCCCCCCCC(O)=O CXMXRPHRNRROMY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 2
- 239000003549 soybean oil Substances 0.000 description 2
- 235000012424 soybean oil Nutrition 0.000 description 2
- 238000010186 staining Methods 0.000 description 2
- 125000004079 stearyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- ISXSCDLOGDJUNJ-UHFFFAOYSA-N tert-butyl prop-2-enoate Chemical compound CC(C)(C)OC(=O)C=C ISXSCDLOGDJUNJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ARCGXLSVLAOJQL-UHFFFAOYSA-N trimellitic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=C(C(O)=O)C(C(O)=O)=C1 ARCGXLSVLAOJQL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PBYZMCDFOULPGH-UHFFFAOYSA-N tungstate Chemical compound [O-][W]([O-])(=O)=O PBYZMCDFOULPGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NQPDZGIKBAWPEJ-UHFFFAOYSA-N valeric acid Chemical compound CCCCC(O)=O NQPDZGIKBAWPEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003981 vehicle Substances 0.000 description 2
- 230000000007 visual effect Effects 0.000 description 2
- LWNGJAHMBMVCJR-UHFFFAOYSA-N (2,3,4,5,6-pentafluorophenoxy)boronic acid Chemical compound OB(O)OC1=C(F)C(F)=C(F)C(F)=C1F LWNGJAHMBMVCJR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JLLAWIKMLAQZCZ-UHFFFAOYSA-N (2,6-dichlorophenyl)-diphenylphosphorylmethanone Chemical compound ClC1=CC=CC(Cl)=C1C(=O)P(=O)(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 JLLAWIKMLAQZCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SUEDCWGEKSLKOM-UHFFFAOYSA-N (2,6-dimethoxyphenyl)-diphenylphosphorylmethanone Chemical compound COC1=CC=CC(OC)=C1C(=O)P(=O)(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 SUEDCWGEKSLKOM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZTESOBUXHNQNGT-UHFFFAOYSA-N (2,6-dimethylphenyl)-diphenylphosphanylmethanone Chemical compound CC1=CC=CC(C)=C1C(=O)P(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 ZTESOBUXHNQNGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OBETXYAYXDNJHR-SSDOTTSWSA-M (2r)-2-ethylhexanoate Chemical compound CCCC[C@@H](CC)C([O-])=O OBETXYAYXDNJHR-SSDOTTSWSA-M 0.000 description 1
- GKNWQHIXXANPTN-UHFFFAOYSA-N 1,1,2,2,2-pentafluoroethanesulfonic acid Chemical compound OS(=O)(=O)C(F)(F)C(F)(F)F GKNWQHIXXANPTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MJYFYGVCLHNRKB-UHFFFAOYSA-N 1,1,2-trifluoroethyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CC(=C)C(=O)OC(F)(F)CF MJYFYGVCLHNRKB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BOBLSBAZCVBABY-WPWUJOAOSA-N 1,6-diphenylhexatriene Chemical compound C=1C=CC=CC=1\C=C\C=C\C=C\C1=CC=CC=C1 BOBLSBAZCVBABY-WPWUJOAOSA-N 0.000 description 1
- VNQXSTWCDUXYEZ-UHFFFAOYSA-N 1,7,7-trimethylbicyclo[2.2.1]heptane-2,3-dione Chemical compound C1CC2(C)C(=O)C(=O)C1C2(C)C VNQXSTWCDUXYEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DKEGCUDAFWNSSO-UHFFFAOYSA-N 1,8-dibromooctane Chemical compound BrCCCCCCCCBr DKEGCUDAFWNSSO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012956 1-hydroxycyclohexylphenyl-ketone Substances 0.000 description 1
- RTBFRGCFXZNCOE-UHFFFAOYSA-N 1-methylsulfonylpiperidin-4-one Chemical compound CS(=O)(=O)N1CCC(=O)CC1 RTBFRGCFXZNCOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XLPJNCYCZORXHG-UHFFFAOYSA-N 1-morpholin-4-ylprop-2-en-1-one Chemical compound C=CC(=O)N1CCOCC1 XLPJNCYCZORXHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PIZHFBODNLEQBL-UHFFFAOYSA-N 2,2-diethoxy-1-phenylethanone Chemical compound CCOC(OCC)C(=O)C1=CC=CC=C1 PIZHFBODNLEQBL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GOHPTLYPQCTZSE-UHFFFAOYSA-N 2,2-dimethylsuccinic acid Chemical compound OC(=O)C(C)(C)CC(O)=O GOHPTLYPQCTZSE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JAHNSTQSQJOJLO-UHFFFAOYSA-N 2-(3-fluorophenyl)-1h-imidazole Chemical compound FC1=CC=CC(C=2NC=CN=2)=C1 JAHNSTQSQJOJLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QDCPNGVVOWVKJG-VAWYXSNFSA-N 2-[(e)-dodec-1-enyl]butanedioic acid Chemical compound CCCCCCCCCC\C=C\C(C(O)=O)CC(O)=O QDCPNGVVOWVKJG-VAWYXSNFSA-N 0.000 description 1
- UHFFVFAKEGKNAQ-UHFFFAOYSA-N 2-benzyl-2-(dimethylamino)-1-(4-morpholin-4-ylphenyl)butan-1-one Chemical compound C=1C=C(N2CCOCC2)C=CC=1C(=O)C(CC)(N(C)C)CC1=CC=CC=C1 UHFFVFAKEGKNAQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WBIQQQGBSDOWNP-UHFFFAOYSA-N 2-dodecylbenzenesulfonic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCC1=CC=CC=C1S(O)(=O)=O WBIQQQGBSDOWNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XMLYCEVDHLAQEL-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxy-2-methyl-1-phenylpropan-1-one Chemical compound CC(C)(O)C(=O)C1=CC=CC=C1 XMLYCEVDHLAQEL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OMIGHNLMNHATMP-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxyethyl prop-2-enoate Chemical compound OCCOC(=O)C=C OMIGHNLMNHATMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BQZJOQXSCSZQPS-UHFFFAOYSA-N 2-methoxy-1,2-diphenylethanone Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(OC)C(=O)C1=CC=CC=C1 BQZJOQXSCSZQPS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KTALPKYXQZGAEG-UHFFFAOYSA-N 2-propan-2-ylthioxanthen-9-one Chemical compound C1=CC=C2C(=O)C3=CC(C(C)C)=CC=C3SC2=C1 KTALPKYXQZGAEG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RNWKAIFTTVGWLK-UHFFFAOYSA-N 3,3-diethylpentanedioic acid Chemical compound OC(=O)CC(CC)(CC)CC(O)=O RNWKAIFTTVGWLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DLULLAGYYFWMLH-UHFFFAOYSA-N 3-diethoxysilylpropane-1,1-diamine Chemical compound CCO[SiH](OCC)CCC(N)N DLULLAGYYFWMLH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JFGQHAHJWJBOPD-UHFFFAOYSA-N 3-hydroxy-n-phenylnaphthalene-2-carboxamide Chemical compound OC1=CC2=CC=CC=C2C=C1C(=O)NC1=CC=CC=C1 JFGQHAHJWJBOPD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SJECZPVISLOESU-UHFFFAOYSA-N 3-trimethoxysilylpropan-1-amine Chemical compound CO[Si](OC)(OC)CCCN SJECZPVISLOESU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XDLMVUHYZWKMMD-UHFFFAOYSA-N 3-trimethoxysilylpropyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CO[Si](OC)(OC)CCCOC(=O)C(C)=C XDLMVUHYZWKMMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OKISUZLXOYGIFP-UHFFFAOYSA-N 4,4'-dichlorobenzophenone Chemical compound C1=CC(Cl)=CC=C1C(=O)C1=CC=C(Cl)C=C1 OKISUZLXOYGIFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NJYDJNRTEZIUBS-UHFFFAOYSA-N 4-morpholin-4-ylbenzenediazonium Chemical compound C1=CC([N+]#N)=CC=C1N1CCOCC1 NJYDJNRTEZIUBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CDSULTPOCMWJCM-UHFFFAOYSA-N 4h-chromene-2,3-dione Chemical compound C1=CC=C2OC(=O)C(=O)CC2=C1 CDSULTPOCMWJCM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AWQSAIIDOMEEOD-UHFFFAOYSA-N 5,5-Dimethyl-4-(3-oxobutyl)dihydro-2(3H)-furanone Chemical compound CC(=O)CCC1CC(=O)OC1(C)C AWQSAIIDOMEEOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YPIFGDQKSSMYHQ-UHFFFAOYSA-N 7,7-dimethyloctanoic acid Chemical compound CC(C)(C)CCCCCC(O)=O YPIFGDQKSSMYHQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XZOYHFBNQHPJRQ-UHFFFAOYSA-N 7-methyloctanoic acid Chemical compound CC(C)CCCCCC(O)=O XZOYHFBNQHPJRQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ONMOULMPIIOVTQ-UHFFFAOYSA-N 98-47-5 Chemical compound OS(=O)(=O)C1=CC=CC([N+]([O-])=O)=C1 ONMOULMPIIOVTQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MBSOHMUBMHZCGE-UHFFFAOYSA-N 9h-carbazole;dioxazine Chemical compound O1ON=CC=C1.C1=CC=C2C3=CC=CC=C3NC2=C1 MBSOHMUBMHZCGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000208140 Acer Species 0.000 description 1
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N Acrylonitrile Chemical compound C=CC#N NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005995 Aluminium silicate Substances 0.000 description 1
- 229910021630 Antimony pentafluoride Inorganic materials 0.000 description 1
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical compound [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AFHQDWTYSYUDHR-UHFFFAOYSA-N CC(CP)CC(C)(C)C.CC1=C(C(=O)OC(C2=C(C=CC=C2C)C)=O)C(=CC=C1)C Chemical compound CC(CP)CC(C)(C)C.CC1=C(C(=O)OC(C2=C(C=CC=C2C)C)=O)C(=CC=C1)C AFHQDWTYSYUDHR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GAWIXWVDTYZWAW-UHFFFAOYSA-N C[CH]O Chemical group C[CH]O GAWIXWVDTYZWAW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000020518 Carthamus tinctorius Species 0.000 description 1
- 235000003255 Carthamus tinctorius Nutrition 0.000 description 1
- DQEFEBPAPFSJLV-UHFFFAOYSA-N Cellulose propionate Chemical compound CCC(=O)OCC1OC(OC(=O)CC)C(OC(=O)CC)C(OC(=O)CC)C1OC1C(OC(=O)CC)C(OC(=O)CC)C(OC(=O)CC)C(COC(=O)CC)O1 DQEFEBPAPFSJLV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004971 Cross linker Substances 0.000 description 1
- 229920003270 Cymel® Polymers 0.000 description 1
- PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N Ethanediamine Natural products NCCN PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001856 Ethyl cellulose Substances 0.000 description 1
- ZZSNKZQZMQGXPY-UHFFFAOYSA-N Ethyl cellulose Chemical compound CCOCC1OC(OC)C(OCC)C(OCC)C1OC1C(O)C(O)C(OC)C(CO)O1 ZZSNKZQZMQGXPY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GYHNNYVSQQEPJS-UHFFFAOYSA-N Gallium Chemical compound [Ga] GYHNNYVSQQEPJS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229930194542 Keto Natural products 0.000 description 1
- 239000005639 Lauric acid Substances 0.000 description 1
- 229920000877 Melamine resin Polymers 0.000 description 1
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019482 Palm oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000005643 Pelargonic acid Substances 0.000 description 1
- 235000004347 Perilla Nutrition 0.000 description 1
- 244000124853 Perilla frutescens Species 0.000 description 1
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010034972 Photosensitivity reaction Diseases 0.000 description 1
- 240000007509 Phytolacca dioica Species 0.000 description 1
- 235000008331 Pinus X rigitaeda Nutrition 0.000 description 1
- 241000018646 Pinus brutia Species 0.000 description 1
- 235000011613 Pinus brutia Nutrition 0.000 description 1
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 description 1
- 229920002396 Polyurea Polymers 0.000 description 1
- YZCKVEUIGOORGS-IGMARMGPSA-N Protium Chemical compound [1H] YZCKVEUIGOORGS-IGMARMGPSA-N 0.000 description 1
- 241000219492 Quercus Species 0.000 description 1
- 235000016976 Quercus macrolepis Nutrition 0.000 description 1
- 241001125046 Sardina pilchardus Species 0.000 description 1
- 235000021355 Stearic acid Nutrition 0.000 description 1
- PJANXHGTPQOBST-VAWYXSNFSA-N Stilbene Natural products C=1C=CC=CC=1/C=C/C1=CC=CC=C1 PJANXHGTPQOBST-VAWYXSNFSA-N 0.000 description 1
- KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N Succinic acid Natural products OC(=O)CCC(O)=O KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019486 Sunflower oil Nutrition 0.000 description 1
- 206010057040 Temperature intolerance Diseases 0.000 description 1
- 238000003848 UV Light-Curing Methods 0.000 description 1
- 229920001807 Urea-formaldehyde Polymers 0.000 description 1
- 235000019498 Walnut oil Nutrition 0.000 description 1
- YWYMMEBWJYMUOO-UHFFFAOYSA-N [(2,4,6-trimethylbenzoyl)-(2,4,4-trimethylpentyl)phosphoryl]-(2,4,6-trimethylphenyl)methanone Chemical compound CC=1C=C(C)C=C(C)C=1C(=O)P(=O)(CC(CC(C)(C)C)C)C(=O)C1=C(C)C=C(C)C=C1C YWYMMEBWJYMUOO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BPHPHQVCFNSIPI-UHFFFAOYSA-N [(2,6-dichlorobenzoyl)-(2,4,4-trimethylpentyl)phosphanyl]-(2,6-dichlorophenyl)methanone Chemical compound ClC1=C(C(=O)P(CC(CC(C)(C)C)C)C(C2=C(C=CC=C2Cl)Cl)=O)C(=CC=C1)Cl BPHPHQVCFNSIPI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LNUFLCYMSVYYNW-ZPJMAFJPSA-N [(2r,3r,4s,5r,6r)-2-[(2r,3r,4s,5r,6r)-6-[(2r,3r,4s,5r,6r)-6-[(2r,3r,4s,5r,6r)-6-[[(3s,5s,8r,9s,10s,13r,14s,17r)-10,13-dimethyl-17-[(2r)-6-methylheptan-2-yl]-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1h-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl]oxy]-4,5-disulfo Chemical compound O([C@@H]1[C@@H](COS(O)(=O)=O)O[C@@H]([C@@H]([C@H]1OS(O)(=O)=O)OS(O)(=O)=O)O[C@@H]1[C@@H](COS(O)(=O)=O)O[C@@H]([C@@H]([C@H]1OS(O)(=O)=O)OS(O)(=O)=O)O[C@@H]1[C@@H](COS(O)(=O)=O)O[C@H]([C@@H]([C@H]1OS(O)(=O)=O)OS(O)(=O)=O)O[C@@H]1C[C@@H]2CC[C@H]3[C@@H]4CC[C@@H]([C@]4(CC[C@@H]3[C@@]2(C)CC1)C)[C@H](C)CCCC(C)C)[C@H]1O[C@H](COS(O)(=O)=O)[C@@H](OS(O)(=O)=O)[C@H](OS(O)(=O)=O)[C@H]1OS(O)(=O)=O LNUFLCYMSVYYNW-ZPJMAFJPSA-N 0.000 description 1
- ORLQHILJRHBSAY-UHFFFAOYSA-N [1-(hydroxymethyl)cyclohexyl]methanol Chemical compound OCC1(CO)CCCCC1 ORLQHILJRHBSAY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MZVQCMJNVPIDEA-UHFFFAOYSA-N [CH2]CN(CC)CC Chemical group [CH2]CN(CC)CC MZVQCMJNVPIDEA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CYKMNKXPYXUVPR-UHFFFAOYSA-N [C].[Ti] Chemical compound [C].[Ti] CYKMNKXPYXUVPR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RJDOZRNNYVAULJ-UHFFFAOYSA-L [O--].[O--].[O--].[O--].[O--].[O--].[O--].[O--].[O--].[O--].[F-].[F-].[Mg++].[Mg++].[Mg++].[Al+3].[Si+4].[Si+4].[Si+4].[K+] Chemical compound [O--].[O--].[O--].[O--].[O--].[O--].[O--].[O--].[O--].[O--].[F-].[F-].[Mg++].[Mg++].[Mg++].[Al+3].[Si+4].[Si+4].[Si+4].[K+] RJDOZRNNYVAULJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- AHGFXGSMYLFWEC-UHFFFAOYSA-N [SiH4].CC(=C)C(O)=O Chemical class [SiH4].CC(=C)C(O)=O AHGFXGSMYLFWEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GUCYFKSBFREPBC-UHFFFAOYSA-N [phenyl-(2,4,6-trimethylbenzoyl)phosphoryl]-(2,4,6-trimethylphenyl)methanone Chemical compound CC1=CC(C)=CC(C)=C1C(=O)P(=O)(C=1C=CC=CC=1)C(=O)C1=C(C)C=C(C)C=C1C GUCYFKSBFREPBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000006096 absorbing agent Substances 0.000 description 1
- 150000008062 acetophenones Chemical class 0.000 description 1
- 239000000061 acid fraction Substances 0.000 description 1
- 239000001361 adipic acid Substances 0.000 description 1
- 235000011037 adipic acid Nutrition 0.000 description 1
- 238000005054 agglomeration Methods 0.000 description 1
- 238000007605 air drying Methods 0.000 description 1
- GZCGUPFRVQAUEE-SLPGGIOYSA-N aldehydo-D-glucose Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)C=O GZCGUPFRVQAUEE-SLPGGIOYSA-N 0.000 description 1
- OBETXYAYXDNJHR-UHFFFAOYSA-N alpha-ethylcaproic acid Natural products CCCCC(CC)C(O)=O OBETXYAYXDNJHR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000012211 aluminium silicate Nutrition 0.000 description 1
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 description 1
- JFCQEDHGNNZCLN-UHFFFAOYSA-N anhydrous glutaric acid Natural products OC(=O)CCCC(O)=O JFCQEDHGNNZCLN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001449 anionic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 125000006615 aromatic heterocyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 150000004945 aromatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 description 1
- 125000000751 azo group Chemical group [*]N=N[*] 0.000 description 1
- SRSXLGNVWSONIS-UHFFFAOYSA-N benzenesulfonic acid Chemical compound OS(=O)(=O)C1=CC=CC=C1 SRSXLGNVWSONIS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940092714 benzenesulfonic acid Drugs 0.000 description 1
- MYONAGGJKCJOBT-UHFFFAOYSA-N benzimidazol-2-one Chemical compound C1=CC=CC2=NC(=O)N=C21 MYONAGGJKCJOBT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JDPBLCQVGZLACA-UHFFFAOYSA-N benzo[a]perylene Chemical group C1=CC(C=2C3=CC=CC=C3C=C3C=2C2=CC=C3)=C3C2=CC=CC3=C1 JDPBLCQVGZLACA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MQDJYUACMFCOFT-UHFFFAOYSA-N bis[2-(1-hydroxycyclohexyl)phenyl]methanone Chemical compound C=1C=CC=C(C(=O)C=2C(=CC=CC=2)C2(O)CCCCC2)C=1C1(O)CCCCC1 MQDJYUACMFCOFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052797 bismuth Inorganic materials 0.000 description 1
- JCXGWMGPZLAOME-UHFFFAOYSA-N bismuth atom Chemical compound [Bi] JCXGWMGPZLAOME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229930006711 bornane-2,3-dione Natural products 0.000 description 1
- 125000005620 boronic acid group Chemical class 0.000 description 1
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Substances BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 description 1
- KDYFGRWQOYBRFD-NUQCWPJISA-N butanedioic acid Chemical compound O[14C](=O)CC[14C](O)=O KDYFGRWQOYBRFD-NUQCWPJISA-N 0.000 description 1
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000006229 carbon black Substances 0.000 description 1
- 239000011203 carbon fibre reinforced carbon Substances 0.000 description 1
- 239000011111 cardboard Substances 0.000 description 1
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 1
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 1
- 229920001727 cellulose butyrate Polymers 0.000 description 1
- 229920003086 cellulose ether Polymers 0.000 description 1
- 229920006218 cellulose propionate Polymers 0.000 description 1
- 239000013626 chemical specie Substances 0.000 description 1
- 229910052804 chromium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011651 chromium Substances 0.000 description 1
- HNEGQIOMVPPMNR-IHWYPQMZSA-N citraconic acid Chemical compound OC(=O)C(/C)=C\C(O)=O HNEGQIOMVPPMNR-IHWYPQMZSA-N 0.000 description 1
- 229940018557 citraconic acid Drugs 0.000 description 1
- 229910052570 clay Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 1
- 239000003240 coconut oil Substances 0.000 description 1
- 235000019864 coconut oil Nutrition 0.000 description 1
- 150000004696 coordination complex Chemical class 0.000 description 1
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 description 1
- 239000002385 cottonseed oil Substances 0.000 description 1
- 235000012343 cottonseed oil Nutrition 0.000 description 1
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 description 1
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 description 1
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 description 1
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 description 1
- IFDVQVHZEKPUSC-UHFFFAOYSA-N cyclohex-3-ene-1,2-dicarboxylic acid Chemical compound OC(=O)C1CCC=CC1C(O)=O IFDVQVHZEKPUSC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QSAWQNUELGIYBC-UHFFFAOYSA-N cyclohexane-1,2-dicarboxylic acid Chemical compound OC(=O)C1CCCCC1C(O)=O QSAWQNUELGIYBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000113 cyclohexyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 description 1
- 238000006356 dehydrogenation reaction Methods 0.000 description 1
- 125000000664 diazo group Chemical group [N-]=[N+]=[*] 0.000 description 1
- TXCDCPKCNAJMEE-UHFFFAOYSA-N dibenzofuran Chemical compound C1=CC=C2C3=CC=CC=C3OC2=C1 TXCDCPKCNAJMEE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004177 diethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- JKPGSEHFCQMEMW-UHFFFAOYSA-N dimethoxy-bis(oxiran-2-ylmethyl)silane Chemical compound C1OC1C[Si](OC)(OC)CC1CO1 JKPGSEHFCQMEMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YQGOWXYZDLJBFL-UHFFFAOYSA-N dimethoxysilane Chemical compound CO[SiH2]OC YQGOWXYZDLJBFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002009 diols Chemical class 0.000 description 1
- PPSZHCXTGRHULJ-UHFFFAOYSA-N dioxazine Chemical compound O1ON=CC=C1 PPSZHCXTGRHULJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SZXQTJUDPRGNJN-UHFFFAOYSA-N dipropylene glycol Chemical compound OCCCOCCCO SZXQTJUDPRGNJN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 1
- 229940060296 dodecylbenzenesulfonic acid Drugs 0.000 description 1
- 238000007590 electrostatic spraying Methods 0.000 description 1
- ZSWFCLXCOIISFI-UHFFFAOYSA-N endo-cyclopentadiene Natural products C1C=CC=C1 ZSWFCLXCOIISFI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003623 enhancer Substances 0.000 description 1
- 150000002118 epoxides Chemical class 0.000 description 1
- 125000003700 epoxy group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004185 ester group Chemical group 0.000 description 1
- 229920001249 ethyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 235000019325 ethyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- 230000001747 exhibiting effect Effects 0.000 description 1
- FPVGTPBMTFTMRT-NSKUCRDLSA-L fast yellow Chemical compound [Na+].[Na+].C1=C(S([O-])(=O)=O)C(N)=CC=C1\N=N\C1=CC=C(S([O-])(=O)=O)C=C1 FPVGTPBMTFTMRT-NSKUCRDLSA-L 0.000 description 1
- 239000011094 fiberboard Substances 0.000 description 1
- 235000021323 fish oil Nutrition 0.000 description 1
- GVEPBJHOBDJJJI-UHFFFAOYSA-N fluoranthrene Natural products C1=CC(C2=CC=CC=C22)=C3C2=CC=CC3=C1 GVEPBJHOBDJJJI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FRIPRWYKBIOZJU-UHFFFAOYSA-N fluorone Chemical compound C1=CC=C2OC3=CC(=O)C=CC3=CC2=C1 FRIPRWYKBIOZJU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000008377 fluorones Chemical class 0.000 description 1
- 210000005224 forefinger Anatomy 0.000 description 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 1
- 239000001530 fumaric acid Substances 0.000 description 1
- 229910052733 gallium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 1
- 239000011121 hardwood Substances 0.000 description 1
- 230000008543 heat sensitivity Effects 0.000 description 1
- 125000003187 heptyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 125000004051 hexyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 238000007654 immersion Methods 0.000 description 1
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 1
- 239000012442 inert solvent Substances 0.000 description 1
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 1
- 229910001412 inorganic anion Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001023 inorganic pigment Substances 0.000 description 1
- MGFYSGNNHQQTJW-UHFFFAOYSA-N iodonium Chemical compound [IH2+] MGFYSGNNHQQTJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GJRQTCIYDGXPES-UHFFFAOYSA-N iso-butyl acetate Natural products CC(C)COC(C)=O GJRQTCIYDGXPES-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FGKJLKRYENPLQH-UHFFFAOYSA-M isocaproate Chemical compound CC(C)CCC([O-])=O FGKJLKRYENPLQH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- PXZQEOJJUGGUIB-UHFFFAOYSA-N isoindolin-1-one Chemical compound C1=CC=C2C(=O)NCC2=C1 PXZQEOJJUGGUIB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GWVMLCQWXVFZCN-UHFFFAOYSA-N isoindoline Chemical compound C1=CC=C2CNCC2=C1 GWVMLCQWXVFZCN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OQAGVSWESNCJJT-UHFFFAOYSA-N isovaleric acid methyl ester Natural products COC(=O)CC(C)C OQAGVSWESNCJJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 1
- 239000000944 linseed oil Substances 0.000 description 1
- 235000021388 linseed oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 description 1
- 239000002932 luster Substances 0.000 description 1
- VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N maleic acid Chemical compound OC(=O)\C=C/C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N 0.000 description 1
- 239000011976 maleic acid Substances 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- JDSHMPZPIAZGSV-UHFFFAOYSA-N melamine Chemical compound NC1=NC(N)=NC(N)=N1 JDSHMPZPIAZGSV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000007974 melamines Chemical class 0.000 description 1
- 150000002734 metacrylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- NYGZLYXAPMMJTE-UHFFFAOYSA-M metanil yellow Chemical group [Na+].[O-]S(=O)(=O)C1=CC=CC(N=NC=2C=CC(NC=3C=CC=CC=3)=CC=2)=C1 NYGZLYXAPMMJTE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- UZKWTJUDCOPSNM-UHFFFAOYSA-N methoxybenzene Substances CCCCOC=C UZKWTJUDCOPSNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LVHBHZANLOWSRM-UHFFFAOYSA-N methylenebutanedioic acid Natural products OC(=O)CC(=C)C(O)=O LVHBHZANLOWSRM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000010445 mica Substances 0.000 description 1
- 229910052618 mica group Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011859 microparticle Substances 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- PHQOGHDTIVQXHL-UHFFFAOYSA-N n'-(3-trimethoxysilylpropyl)ethane-1,2-diamine Chemical compound CO[Si](OC)(OC)CCCNCCN PHQOGHDTIVQXHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940088644 n,n-dimethylacrylamide Drugs 0.000 description 1
- YLGYACDQVQQZSW-UHFFFAOYSA-N n,n-dimethylprop-2-enamide Chemical compound CN(C)C(=O)C=C YLGYACDQVQQZSW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SYSQUGFVNFXIIT-UHFFFAOYSA-N n-[4-(1,3-benzoxazol-2-yl)phenyl]-4-nitrobenzenesulfonamide Chemical class C1=CC([N+](=O)[O-])=CC=C1S(=O)(=O)NC1=CC=C(C=2OC3=CC=CC=C3N=2)C=C1 SYSQUGFVNFXIIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YPHQUSNPXDGUHL-UHFFFAOYSA-N n-methylprop-2-enamide Chemical compound CNC(=O)C=C YPHQUSNPXDGUHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SLCVBVWXLSEKPL-UHFFFAOYSA-N neopentyl glycol Chemical compound OCC(C)(C)CO SLCVBVWXLSEKPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HVZWVEKIQMJYIK-UHFFFAOYSA-N nitryl chloride Chemical compound [O-][N+](Cl)=O HVZWVEKIQMJYIK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Natural products CCCCCCCC(C)CCCCCCCCC(O)=O OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001048 orange dye Substances 0.000 description 1
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 1
- 150000002895 organic esters Chemical class 0.000 description 1
- 239000012860 organic pigment Substances 0.000 description 1
- NFHFRUOZVGFOOS-UHFFFAOYSA-N palladium;triphenylphosphane Chemical compound [Pd].C1=CC=CC=C1P(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1.C1=CC=CC=C1P(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1.C1=CC=CC=C1P(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1.C1=CC=CC=C1P(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 NFHFRUOZVGFOOS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002540 palm oil Substances 0.000 description 1
- 239000000123 paper Substances 0.000 description 1
- 230000000149 penetrating effect Effects 0.000 description 1
- WXZMFSXDPGVJKK-UHFFFAOYSA-N pentaerythritol Chemical compound OCC(CO)(CO)CO WXZMFSXDPGVJKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001147 pentyl group Chemical group C(CCCC)* 0.000 description 1
- JGTNAGYHADQMCM-UHFFFAOYSA-N perfluorobutanesulfonic acid Chemical compound OS(=O)(=O)C(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)F JGTNAGYHADQMCM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000005459 perfluorocyclohexyl group Chemical group 0.000 description 1
- YFSUTJLHUFNCNZ-UHFFFAOYSA-N perfluorooctane-1-sulfonic acid Chemical compound OS(=O)(=O)C(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)F YFSUTJLHUFNCNZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DGBWPZSGHAXYGK-UHFFFAOYSA-N perinone Chemical compound C12=NC3=CC=CC=C3N2C(=O)C2=CC=C3C4=C2C1=CC=C4C(=O)N1C2=CC=CC=C2N=C13 DGBWPZSGHAXYGK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 description 1
- 230000036211 photosensitivity Effects 0.000 description 1
- IEQIEDJGQAUEQZ-UHFFFAOYSA-N phthalocyanine Chemical compound N1C(N=C2C3=CC=CC=C3C(N=C3C4=CC=CC=C4C(=N4)N3)=N2)=C(C=CC=C2)C2=C1N=C1C2=CC=CC=C2C4=N1 IEQIEDJGQAUEQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 description 1
- 229920000058 polyacrylate Polymers 0.000 description 1
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 description 1
- 229920000515 polycarbonate Polymers 0.000 description 1
- 239000004417 polycarbonate Substances 0.000 description 1
- 238000006068 polycondensation reaction Methods 0.000 description 1
- 125000005575 polycyclic aromatic hydrocarbon group Chemical group 0.000 description 1
- 125000003367 polycyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 229920000098 polyolefin Polymers 0.000 description 1
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 description 1
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 description 1
- 229920000915 polyvinyl chloride Polymers 0.000 description 1
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 1
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 description 1
- RLJWTAURUFQFJP-UHFFFAOYSA-N propan-2-ol;titanium Chemical compound [Ti].CC(C)O.CC(C)O.CC(C)O.CC(C)O RLJWTAURUFQFJP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PNXMTCDJUBJHQJ-UHFFFAOYSA-N propyl prop-2-enoate Chemical compound CCCOC(=O)C=C PNXMTCDJUBJHQJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LLHKCFNBLRBOGN-UHFFFAOYSA-N propylene glycol methyl ether acetate Chemical compound COCC(C)OC(C)=O LLHKCFNBLRBOGN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004309 pyranyl group Chemical group O1C(C=CC=C1)* 0.000 description 1
- 125000004076 pyridyl group Chemical group 0.000 description 1
- IZMJMCDDWKSTTK-UHFFFAOYSA-N quinoline yellow Chemical compound C1=CC=CC2=NC(C3C(C4=CC=CC=C4C3=O)=O)=CC=C21 IZMJMCDDWKSTTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001044 red dye Substances 0.000 description 1
- 238000007761 roller coating Methods 0.000 description 1
- 235000019512 sardine Nutrition 0.000 description 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 241000894007 species Species 0.000 description 1
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 1
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 1
- 239000008117 stearic acid Substances 0.000 description 1
- PJANXHGTPQOBST-UHFFFAOYSA-N stilbene Chemical compound C=1C=CC=CC=1C=CC1=CC=CC=C1 PJANXHGTPQOBST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000021286 stilbenes Nutrition 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- PXQLVRUNWNTZOS-UHFFFAOYSA-N sulfanyl Chemical class [SH] PXQLVRUNWNTZOS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002600 sunflower oil Substances 0.000 description 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 1
- 229920003002 synthetic resin Polymers 0.000 description 1
- 239000000057 synthetic resin Substances 0.000 description 1
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 1
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 1
- UFDHBDMSHIXOKF-UHFFFAOYSA-N tetrahydrophthalic acid Natural products OC(=O)C1=C(C(O)=O)CCCC1 UFDHBDMSHIXOKF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VXUYXOFXAQZZMF-UHFFFAOYSA-N tetraisopropyl titanate Substances CC(C)O[Ti](OC(C)C)(OC(C)C)OC(C)C VXUYXOFXAQZZMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001169 thermoplastic Polymers 0.000 description 1
- 229920001187 thermosetting polymer Polymers 0.000 description 1
- 125000001544 thienyl group Chemical group 0.000 description 1
- JOUDBUYBGJYFFP-FOCLMDBBSA-N thioindigo Chemical compound S\1C2=CC=CC=C2C(=O)C/1=C1/C(=O)C2=CC=CC=C2S1 JOUDBUYBGJYFFP-FOCLMDBBSA-N 0.000 description 1
- YRHRIQCWCFGUEQ-UHFFFAOYSA-N thioxanthen-9-one Chemical compound C1=CC=C2C(=O)C3=CC=CC=C3SC2=C1 YRHRIQCWCFGUEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000003813 thumb Anatomy 0.000 description 1
- 125000003944 tolyl group Chemical group 0.000 description 1
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 description 1
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 125000005627 triarylcarbonium group Chemical group 0.000 description 1
- LCHHNLSNXRDIJW-UHFFFAOYSA-N triethoxy(7-oxabicyclo[4.1.0]heptan-4-yl)silane Chemical compound C1C([Si](OCC)(OCC)OCC)CCC2OC21 LCHHNLSNXRDIJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ROWWCTUMLAVVQB-UHFFFAOYSA-N triethoxysilylmethanamine Chemical compound CCO[Si](CN)(OCC)OCC ROWWCTUMLAVVQB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NCLFWRGBSGFNNA-UHFFFAOYSA-N trimethoxy-(3-methyloxiran-2-yl)silane Chemical compound CO[Si](OC)(OC)C1OC1C NCLFWRGBSGFNNA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BPSIOYPQMFLKFR-UHFFFAOYSA-N trimethoxy-[3-(oxiran-2-ylmethoxy)propyl]silane Chemical compound CO[Si](OC)(OC)CCCOCC1CO1 BPSIOYPQMFLKFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001814 trioxo-lambda(7)-chloranyloxy group Chemical group *OCl(=O)(=O)=O 0.000 description 1
- 239000002383 tung oil Substances 0.000 description 1
- 150000003673 urethanes Chemical class 0.000 description 1
- 229940005605 valeric acid Drugs 0.000 description 1
- LSGOVYNHVSXFFJ-UHFFFAOYSA-N vanadate(3-) Chemical compound [O-][V]([O-])([O-])=O LSGOVYNHVSXFFJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000008170 walnut oil Substances 0.000 description 1
- 229910052724 xenon Inorganic materials 0.000 description 1
- FHNFHKCVQCLJFQ-UHFFFAOYSA-N xenon atom Chemical compound [Xe] FHNFHKCVQCLJFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 1
- 239000004711 α-olefin Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D5/00—Coating compositions, e.g. paints, varnishes or lacquers, characterised by their physical nature or the effects produced; Filling pastes
- C09D5/28—Coating compositions, e.g. paints, varnishes or lacquers, characterised by their physical nature or the effects produced; Filling pastes for wrinkle, crackle, orange-peel, or similar decorative effects
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B05—SPRAYING OR ATOMISING IN GENERAL; APPLYING FLUENT MATERIALS TO SURFACES, IN GENERAL
- B05D—PROCESSES FOR APPLYING FLUENT MATERIALS TO SURFACES, IN GENERAL
- B05D7/00—Processes, other than flocking, specially adapted for applying liquids or other fluent materials to particular surfaces or for applying particular liquids or other fluent materials
- B05D7/06—Processes, other than flocking, specially adapted for applying liquids or other fluent materials to particular surfaces or for applying particular liquids or other fluent materials to wood
- B05D7/08—Processes, other than flocking, specially adapted for applying liquids or other fluent materials to particular surfaces or for applying particular liquids or other fluent materials to wood using synthetic lacquers or varnishes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D133/00—Coating compositions based on homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides, or nitriles thereof; Coating compositions based on derivatives of such polymers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D133/00—Coating compositions based on homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides, or nitriles thereof; Coating compositions based on derivatives of such polymers
- C09D133/04—Homopolymers or copolymers of esters
- C09D133/14—Homopolymers or copolymers of esters of esters containing halogen, nitrogen, sulfur or oxygen atoms in addition to the carboxy oxygen
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D15/00—Woodstains
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D5/00—Coating compositions, e.g. paints, varnishes or lacquers, characterised by their physical nature or the effects produced; Filling pastes
- C09D5/29—Coating compositions, e.g. paints, varnishes or lacquers, characterised by their physical nature or the effects produced; Filling pastes for multicolour effects
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
- Y10T428/31504—Composite [nonstructural laminate]
- Y10T428/31786—Of polyester [e.g., alkyd, etc.]
- Y10T428/3179—Next to cellulosic
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
- Y10T428/31504—Composite [nonstructural laminate]
- Y10T428/31855—Of addition polymer from unsaturated monomers
- Y10T428/3188—Next to cellulosic
- Y10T428/31895—Paper or wood
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
- Y10T428/31504—Composite [nonstructural laminate]
- Y10T428/31855—Of addition polymer from unsaturated monomers
- Y10T428/3188—Next to cellulosic
- Y10T428/31895—Paper or wood
- Y10T428/31906—Ester, halide or nitrile of addition polymer
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Paints Or Removers (AREA)
- Chemical And Physical Treatments For Wood And The Like (AREA)
- Application Of Or Painting With Fluid Materials (AREA)
Abstract
Composición de tinte para madera o adyuvante de tonalidad para madera, que comprende: (a) una resina formadora de película, (b) un colorante, (c) un grupo alquilo, de cadena larga, que contiene un compuesto polimerizable etilénicamente 5 insaturado, en el que el grupo alquilo, de cadena larga, comprende o más átomos de carbono, y (d) un diluyente.
Description
Composiciones de revestimiento adecuadas para su uso como adyuvante de tonalidad y/o tinte para madera
Campo de la invención
La presente invención se refiere, entre otras cosas, a composiciones de revestimiento, sustratos revestidos, al menos parcialmente, con un sistema de revestimiento compuesto, multicapa, que comprende una capa de revestimiento depositada a partir de dichas composiciones de revestimiento, y a procedimientos para mejorar la adherencia de los sistemas de revestimiento compuestos, multicapa, a los sustratos.
Antecedentes de la invención
Hay una serie de consideraciones relevantes en la técnica de sistemas de revestimiento decorativo y de protección para sustratos, tales como substratos de madera, incluyendo armarios, suelos, muebles, etc. Tal como se apreciará, dichos sistemas de revestimiento están compuestos, frecuentemente, de más de una capa de revestimiento. Los sustratos porosos tales como madera, por ejemplo, son revestidos, frecuentemente, con sistemas de revestimiento compuestos, multicapa, que incluyen una capa de adyuvante de tonalidad, una capa de tinte, una capa de sellador y una capa de acabado. Típicamente, la capa o las capas de adyuvante de tonalidad y/o de tinte son capas de coloración, es decir, proporcionan color. Frecuentemente, la capa de sellador es una capa protectora que es lijada para proporcionar un acabado liso, mientras que la capa de acabado es, frecuentemente, una capa protectora que proporciona propiedades superficiales, tales como la resistencia al rayado y al desgaste.
En muchos casos, una o más de las diversas capas de revestimiento en dichos sistemas de revestimiento, compuestos, multicapa, son depositadas a partir de composiciones de revestimiento que contienen materiales curables por radiación, tales como resinas que son curables por exposición a radiación ultravioleta ("UV"). Dichas resinas pueden proporcionar revestimientos que exhiben excelentes propiedades, tales como propiedades de adherencia y, frecuentemente, son deseables para aplicaciones de acabado de madera debido a la alta sensibilidad al calor de la madera, lo que frecuentemente convierte ciertos revestimientos termoendurecibles en desfavorables.
Hay algunas desventajas, sin embargo, al uso de ciertos materiales curables por radiación en dichas composiciones de revestimiento. Por ejemplo, cuando se desea una composición de adyuvante de tonalidad y/o tinte limpiable con paño después de su aplicación, problemas de toxicidad pueden evitar la inclusión de ciertos materiales curables por radiación.
Como resultado, se desea proporcionar composiciones de revestimiento, tales como composiciones de adyuvante de tonalidad y tinte, adecuadas para su uso como un adyuvante de tonalidad y/o un tinte limpiable con paño después de su aplicación, que pueden ser usadas en combinación con capas de revestimiento que comprenden materiales curables por radiación para proporcionar sistemas de revestimiento, compuestos, multicapa, que exhiben propiedades aceptables, incluyendo propiedades de adherencia y de resistencia a la formación de ampollas aceptables.
Resumen de la invención
En ciertos aspectos, la presente invención está dirigida a composiciones de revestimiento, tales como composiciones de tinción y/o de adyuvante de tonalidad para madera, que comprenden una resina formadora de película, un colorante, un grupo alquilo, de cadena larga, que contiene un compuesto polimerizable etilénicamente insaturado, en el que el grupo alquilo, de cadena larga, comprende 5 o más átomos de carbono, y un diluyente.
En otros aspectos, la presente invención está dirigida a composiciones de revestimiento, tales como composiciones de tinción y/o de adyuvante de tonalidad para madera, que comprenden una resina formadora de película, un iniciador de curado por radiación, un colorante, un grupo alquilo, de cadena larga, que contiene un compuesto polimerizable etilénicamente insaturado, en el que el grupo alquilo, de cadena larga, comprende 5 o más átomos de carbono, y un diluyente.
En todavía otros aspectos, la presente invención se refiere a procedimientos para mejorar la adherencia de un sistema de revestimiento, compuesto, multicapa, a un sustrato poroso. Estos procedimientos de la presente invención comprenden la etapa de incluir un iniciador de curado por radiación y un grupo alquilo, de cadena larga, que contiene un compuesto polimerizable etilénicamente insaturado, en el que el grupo alquilo, de cadena larga, comprende 5 o más átomos de carbono, a una composición de adyuvante de tonalidad y/o tinte limpiable con paño después de su aplicación desde la que se deposita una capa de colorante del sistema de revestimiento compuesto, multicapa , en el que el sistema de revestimiento multicapa comprende al menos una capa de revestimiento depositada a partir de una composición curable por radiación.
En todavía otros aspectos, la presente invención está dirigida a sistemas de revestimiento, compuestos, multicapa, que comprenden una capa de colorante y al menos una de entre una capa selladora y una capa de acabado. La capa
colorante de estos sistemas de revestimiento es depositada a partir de una composición de revestimiento que comprende una resina formadora de película, un iniciador de curado por radiación, un colorante, un grupo alquilo, de cadena larga, que contiene un compuesto polimerizable etilénicamente insaturado, en el que el grupo alquilo, de cadena larga, comprende 5 o más átomos de carbono, y un solvente. Además, la capa selladora y/o la capa de acabado es depositada a partir de una composición curable por radiación y es aplicada sobre al menos una parte de la capa colorante.
La presente invención está dirigida también a sustratos revestidos, al menos parcialmente, con dichas composiciones de revestimiento o dichos sistemas de revestimiento, compuestos, multicapa, así como a procedimientos para sustratos de revestimiento.
Descripción detallada de realizaciones de la invención
Aunque los intervalos numéricos y los parámetros que establecen el amplio alcance de la invención son aproximaciones, los valores numéricos establecidos en los ejemplos específicos se indican lo más precisamente posible. Sin embargo, cualquier valor numérico contiene, inherentemente, ciertos errores que resultan, necesariamente, de la variación estándar encontrada en sus mediciones de ensayo respectivas.
También, debería entenderse que cualquier intervalo numérico indicado en la presente memoria pretende incluir todos los sub-intervalos incluidos en el mismo. Por ejemplo, un intervalo de "1 a 10" pretende incluir todos los sub-intervalos entre (e incluyendo) el valor mínimo indicado de 1 y el valor máximo indicado de 10, es decir, un valor mínimo que es igual o mayor de 1 y un valor máximo que es igual o inferior de 10.
En la presente solicitud, el uso del singular incluye el plural y el plural abarca el singular, a menos que se indique específicamente lo contrario. Además, en la presente solicitud, el uso de "o" significa "y/o", a menos que se indique específicamente lo contrario, aunque "y/o" puede ser usado, explícitamente, en ciertos casos.
En ciertas realizaciones, la presente invención está dirigida a composiciones de revestimiento, tales como composiciones de tinte o adyuvante de tonalidad, adecuadas para su aplicación sobre sustratos porosos, tales como madera. Tal como se usa en la presente memoria, la expresión "sustrato poroso" se refiere a sustratos que contienen poros o intersticios que permiten que una composición líquida penetre en la superficie del sustrato. Tal como se usa en la presente memoria, el término "tinte" se refiere a una composición translúcida que puede colorear un sustrato poroso, tal como madera, mientras que permite que parte del grano y el color natural del sustrato sean mostrados a través del mismo. Tal como se usa en la presente memoria, la expresión "adyuvante de tonalidad" se refiere a una composición que realiza una función similar a un tinte, en el sentido de que puede colorear un sustrato poroso, sin embargo, un "adyuvante de tonalidad" es típicamente una composición con bajo contenido de sólidos (no más del 5 por ciento en peso de sólidos y al menos el 95 por ciento en peso de solvente) y, típicamente, es aplicado a un sustrato a un bajo espesor de película antes de aplicar un tinte.
En ciertas realizaciones, las composiciones de tinte o adyuvante de tonalidad de la presente invención son adecuadas para su uso como tinte limpiable con paño después de su aplicación o adyuvante de tonalidad limpiable con paño después de su aplicación. Tal como se usan en la presente memoria, las expresiones " tinte limpiable con paño después de su aplicación" y "adyuvante de tonalidad limpiable con paño después de su aplicación", respectivamente, se refieren a composiciones de tinte y adyuvante de tonalidad que son adecuadas para su aplicación a un sustrato poroso en el que, después de ser aplicadas al sustrato y después de permitir que penetren en su superficie, el exceso de material puede ser eliminado, de manera segura, con el uso de un paño o un dispositivo similar. El "tinte limpiable con paño después de su aplicación" y el "adyuvante de tonalidad limpiable con paño después de su aplicación", para los propósitos de la presente invención, deben distinguirse de los tintes y adyuvantes de tonalidad "no limpiables" o "penetrantes", en los que la composición, cuando es aplicada a un sustrato poroso, penetra en la superficie del sustrato hasta tal punto que no permanece ninguna cantidad significativa de exceso de material sobre la superficie, para ser eliminada.
También, , las expresiones " tinte limpiable con paño después de su aplicación" y " adyuvante de tonalidad limpiable con paño después de su aplicación", para los propósitos de la presente invención, se refieren a composiciones que están sustancialmente libres o, en muchos casos, están completamente libres, de (met) acrilatos que no incluyen un grupo alquilo, de cadena larga, (tal como se describe más adelante), que, si estuvieran presentes en cualquier cantidad significativa, convertirían la composición en inadecuada para su uso en una aplicación de limpieza de exceso con paño, en la que el personal puede verse expuesto a una composición no curada. Los ejemplos de (met) acrilatos que no incluyen un grupo alquilo, de cadena larga, que, en ciertas realizaciones, están sustancial o completamente ausentes de las composiciones de la presente invención, incluyen (met) acrilato de metilo, (met) acrilato de etilo, (met) acrilato de hidroxietilo y (met) acrilato de propilo, entre otros.
Tal como se usa en la presente memoria, se entiende que la expresión "(met) acrilato" incluye tanto acrilatos como metacrilatos. Tal como se usan en la presente memoria, las expresiones "sustancialmente libre" y "sustancialmente
ausente" significan que el material en cuestión está presente en una composición, en caso de estar presente, como una impureza accidental. En otras palabras, el material no afecta a las propiedades de la composición. Tal como se usa en la presente memoria, la expresión "completamente libre" significa que el material en cuestión no está presente, en absoluto, en una composición.
Las composiciones de revestimiento de la presente invención comprenden una resina formadora de película. Tal como se usa en la presente memoria, la expresión "resina formadora de película" se refiere a resinas que pueden formar una película continua, autoportante, sobre al menos una superficie horizontal de un sustrato, tras la eliminación de cualquier diluyente o portador presente en la composición o el curado.
La resina formadora de película utilizada en las composiciones de la presente invención no está limitada y puede incluir, por ejemplo, cualquier resina formadora de película, usada típicamente en la técnica, tal como poliuretanos, acrílicos, vinilos, melaminas, cloruros de polivinilo, poliolefinas , poliureas, policarbonatos, poliéteres, poliésteres, epóxidos, siliconas, poliamidas, etc., siempre que, en ciertas realizaciones, la composición sea adecuada para su uso como un tinte limpiable con paño después de su aplicación o un adyuvante de tonalidad limpiable con paño después de su aplicación. En ciertas realizaciones, por ejemplo, la resina formadora de película comprende una resina alquídica. Tal como se usa en la presente memoria, la expresión "resina alquídica" indica una resina sintética que es el producto de reacción de un anhídrido o ácido polibásico, un alcohol polihídrico y un ácido graso de aceite. Dichas resinas se preparan, frecuentemente, por policondensación de diversos ácidos polibásicos, alcoholes polihídricos y ácidos grasos. Tal como se usa en la presente memoria, la expresión "ácido graso de aceite" incluye, por ejemplo, aceites secantes, aceites semisecantes y aceites no secantes, incluyendo mezclas de los mismos. Tal como apreciarán las personas con conocimientos en la materia, cuando se usan uno o más aceites secantes, uno o más aceites semisecantes o mezclas de aceites secantes y semisecantes, las composiciones de revestimiento de la presente invención podrán experimentar un curado oxidativo. De manera similar, si se usa una mezcla de al menos uno de los aceites secantes o los aceites semisecantes con un aceite no secante, siendo la mezcla predominantemente secante y/o semisecante, las composiciones experimentarán un curado oxidativo. Las expresiones "predominantemente secante" y/o "semisecante" significan que al menos aproximadamente el 45 por ciento de los aceites usados son secantes y/o semisecantes. Tanto los aceites secantes como los semisecantes contienen dobles enlaces carbono-carbono que son capaces de experimentar reticulación oxidativa, mientras que los aceites no secantes, no contienen dichos enlaces o no contienen un número suficiente de dichos enlaces para efectuar el curado.
Los ejemplos de aceites secantes y semisecantes adecuados incluyen aceite de ricino, aceite de ricino deshidratado, aceite de semilla de algodón, aceite de pescado, aceite de linaza, aceite de lacha tirana, aceite de oiticica, aceite de palma, aceite de perilla, aceite de cártamo, aceite de sardina, aceite de soja, aceite de girasol, aceite de bogol, aceite de tung y aceite de nuez. Los ejemplos de aceites no secantes adecuados incluyen ácido valérico, ácido heptanoico, ácido 2-etil hexanoico, ácido pelargónico, ácido isononanoico, ácido láurico, ácido graso de aceite de coco, ácido esteárico y ácidos grasos ramificados que contienen 18 átomos de carbono. Predominantemente, los aceites secantes/semisecantes son, frecuentemente, más apropiados para su uso en los presentes tintes.
Los alcoholes polihídricos adecuados, que pueden ser usados en la formación de dichas resinas alquídicas, incluyen glicerol, neopentilglicol, ciclohexanodimetanol, etilenglicol, propilenglicol, pentaeritritol, neononil glicol, dietilenglicol, dipropilenglicol, trimetilenglicol, trimetilolpropano, dipentaeritritol, tripentaeritritol, etc.
Los anhídridos/ácidos polibásicos adecuados, que pueden ser usados en la formación de dichas resinas alquídicas, incluyen ácidos policarboxílicos y sus anhídridos. Los ejemplos de ácidos policarboxílicos adecuados incluyen ácido ftálico, ácido isoftálico, ácido tereftálico, ácido tetrahidroftálico, ácido hexahidroftálico, ácido adípico, ácido azelaico, ácido glutárico, ácido 3,3-dietilglutárico, ácido malónico, ácido pimélico, ácido sebácico, ácido subérico, ácido succínico , ácido 2,2-dimetilsuccínico, ácido 2-metilsuccínico, ácido dodecenilsuccínico, ácido itacónico, ácido fumárico, ácido maleico, ácido citracónico, ácido dietíl maleico y ácido trimelítico; los anhídridos de estos ácidos polibásicos son también adecuados. Los ácidos polibásicos que tienen más de tres fracciones de ácido o los alcoholes polifuncionales superiores no deberían ser usados en cantidades que causarían que la resina alquídica se gelificase durante la preparación.
En ciertas realizaciones, tales como ciertos casos en los que la composición comprende una composición de adyuvante de tonalidad, la resina formadora de película comprende una resina celulósica. Tal como se usa en la presente memoria, la expresión "resina celulósica" se refiere a los polímeros termoplásticos, generalmente conocidos, que son derivados de celulosa, ejemplos de los cuales incluyen: nitrocelulosa, ésteres orgánicos y ésteres mixtos de celulosa, tales como acetato de celulosa, propionato de celulosa, butirato de celulosa y butirato acetato de celulosa y éteres orgánicos de celulosa, tales como etil celulosa.
En ciertas realizaciones, tal como ciertos casos en los que la composición de revestimiento comprende un tinte, la resina formadora de película está presente en las composiciones de revestimiento de la presente invención en una cantidad del 0,25 al 15 por ciento en peso o, en algunas realizaciones, del 9 al 15 por ciento en peso, o, en todavía otras realizaciones, del 10 al 12 por ciento en peso, en base al peso total de la composición. En otras realizaciones, tal 4 10
como ciertos casos en los que la composición de revestimiento comprende un adyuvante de tonalidad, la resina formadora de película está presente en las composiciones de revestimiento de la presente invención en una cantidad del 0,25 al 5 por ciento en peso o, en algunas realizaciones, del 0,5 al 2 por ciento en peso, o, en todavía otras realizaciones, del 0,5 al 1,5 por ciento en peso, en base al peso total de la composición.
En ciertas realizaciones, las composiciones de revestimiento de la presente invención comprenden también un iniciador de curado por radiación. Tal como se usa en la presente memoria, la expresión "curado por radiación" se refiere a la polimerización que ocurre tras una exposición de un material a radiación actínica, tal como un haz de electrones (EB), la luz UV o luz visible.
Los mecanismos de curado por radiación incluyen mecanismos de curado catiónicos y/o de radicales libres. Tal como apreciarán las personas con conocimientos en la materia, en un mecanismo de curado catiónico, la funcionalidad reactiva de un compuesto reacciona por medio de especies químicas cargadas positivamente, mientras que, en un mecanismo de curado con radicales libres, la funcionalidad reactiva de un compuesto reacciona por medio de especies intermedias (sin carga) de radicales libres.
En ciertas realizaciones, el iniciador de curado por radiación comprende un fotoiniciador seleccionado de entre un fotoiniciador catiónico y/o un fotoiniciador de radicales libres. Tal como se usa en la presente memoria, la expresión "fotoiniciador catiónico" se refiere a fotoiniciadores que inician el curado por radiación por medio de un mecanismo de curado catiónico, mientras que la expresión "fotoiniciador de radicales libres" se refiere a materiales que inician el curado por radiación por medio de un mecanismo de curado de radicales libres. Por ejemplo, en los casos en los que las composiciones de revestimiento de la presente invención serán usadas en un sistema de revestimiento en conjunción con una capa de revestimiento depositada a partir de una composición curable por radiación que comprende un material curable por radiación susceptible a un curado catiónico, tal como se describe, en más detalle, a continuación, frecuentemente es deseable incluir un fotoiniciador catiónico en la composición de revestimiento de la presente invención. Por el contrario, en los casos en los que las composiciones de revestimiento de la presente invención serán usadas en un sistema de revestimiento en conjunción con una capa de revestimiento depositada a partir de una composición curable por radiación que comprende un material curable por radiación susceptible a una curación de radicales libres, tal como se describe, en más detalle, a continuación , frecuentemente es deseable incluir un fotoiniciador de radicales libres en la composición de revestimiento de la presente invención.
Los ejemplos de fotoiniciadores catiónicos adecuados para su uso en la presente invención incluyen, por ejemplo, sales de onio, sales de diazonio aromáticas de haluros complejos, ciertos metalocenos y sus combinaciones.
- -
Las sales de onio adecuadas incluyen, por ejemplo, aquellas que tienen las fórmulas, R2I+MXZ, R3S+MXZ-, R3Se+MXZ ,
- -
R4P+MXZ y R4N+MXZ-, en las que cada R es un grupo orgánico que tiene de 1 a 30 átomos de carbono, por ejemplo, grupos carboxílicos aromáticos que tienen de 6 a 20 átomos de carbono. Cada grupo R puede ser sustituido con 1 a 4 grupos hidrocarbonados monovalentes, por ejemplo grupos alcoxi que tienen de 1 a 8 átomos de carbono, grupos alquilo que tienen de 1 a 16 átomos de carbono, nitro, cloro, bromo, ciano, carboxilo, mercapto, o grupos heterocíclicos aromáticos, ejemplificados por piridilo, tiofenilo y piranilo. MXZ- es un anión no básico, no nucleofílico, por ejemplo, un anión inorgánico, tal como BF4-, B(C6F5)4-, PF6-, AsF6-, SbF6-, SbCl6-, HSO4-, ClO4-, FeCl4-, SnCl6- o BiCl5-; el anión de un ácido sulfónico orgánico, tal como ácido benceno sulfónico, ácido dodecilbenceno sulfónico o ácido 3-nitrobenceno sulfónico; o el anión de un ácido perfluoroalquilsulfónico, por ejemplo, ácido perfluorobutanosulfónico, ácido perfluoroetanosulfónico, ácido perfluorooctanosulfónico o una combinación de los mismos.
Ejemplos más específicos de sales de onio adecuadas son sales de diarilyodonio de ácido sulfónico, sales de diarilyodonio de ácidos borónicos, por ejemplo, tolil cumiliodonio tetraquis(pentafluorofenil)borato; bis (dodecil fenil) yodonio hexafluoroarseniato; bis (dodecilfenil) yodonio hexafluoroantimoniato; dialquilfenil yodonio hexafluoroantimoniato; sales de triarilsulfonio de ácido sulfónico, sales de triarilsulfonio de ácidos perfluoroalquilsulfónicos; y sales de triarilsulfonio de ácidos aril sulfónicos, sales de triarilsulfonio de ácidos perfluoroalquilsulfónicos, o una combinación de los mismos.
Las sales de diazonio aromáticas de haluros complejos, incluyen, por ejemplo, 2,4-diclorobencenodiazonio tetracloroferrato (III), p-nitrobencenodiazonio tetracloroferrato (III), p-morfolinobencenodiazonio tetracloroferrato (III), 2,4-diclorobencenodiazonio hexaclorostanato (IV), p-nitrobencenodiazonio hexaclorostanato (IV), 2,4diclorobencenodiazonio tetrafluoroborato, o una combinación de los mismos.
También son adecuados ciertos metalocenos, por ejemplo los ferrocinios que tienen la fórmula [Ra(Fe11Rb)c]d+c[x]c-d, en la que, c es 1 ó 2, d es 1, 2, 3, 4 ó 5; X es un anión no nucleófilo, por ejemplo BF4-, PF6-, AsF6-, SbF6-, SbF5(OH)-, CF3SO3-, C2F5SO3-, n-C3F7SO3-, n-C4F9SO3-, n-C6F13SO3-, n-C8F17SO3-, C6F5SO3-, tungstato de fósforo o tungstato de silicio; Ra es un pi-areno, y Rb es un anión de un pi-areno, tal como un anión de ciclopentadienilo. Los ejemplos de piarenos adecuados son tolueno, xileno, etilbenceno, cumeno, metoxibenceno, metilnaftaleno, pireno, perileno, estilbeno, óxido de difenileno y sulfuro de difenileno. Un ejemplo de un fotoiniciador catiónico de luz visible es (r5-2,4ciclopentadien-1-il) (r6-isopropilbenceno)-hierro (II) hexafluorofosfato, disponible bajo el nombre comercial IRGACURE
261 de Ciba. Otros fotoiniciadores catiónicos, comercialmente disponibles, adecuados para uso en la presente invención, incluyen CYRACURE UVI-6992 y CYRACURE UVI-6976 de Dow Chemical Company.
Para aumentar la eficiencia de la luz, o para sensibilizar el fotoiniciador catiónico a longitudes de onda específicas, también es posible, dependiendo del tipo de iniciador, usar sensibilizadores. Los ejemplos son hidrocarburos aromáticos policíclicos aromáticos o compuestos ceto aromáticos, por ejemplo benzoperileno, 1,8-difenil-1,3,5,7octatotraeno o 1,6-difenil-1,3,5-hexatrieno.
Los ejemplos de fotoiniciadores de radicales libres adecuados para su uso en la presente invención incluyen, por ejemplo, fotoiniciadores de disociación alfa y fotoiniciadores de abstracción de hidrógeno. Los fotoiniciadores de tipo disociación incluyen acetofenonas, a-aminoalquilfenonas, éteres de benzoína, oximas de benzoilo, óxidos de acilfosfina y óxidos de bisacilfosfina y sus mezclas. Los fotoiniciadores de tipo abstracción incluyen benzofenona, cetona de Michler, tioxantona, antraquinona, canforquinona, fluorona, cetocumarina y sus mezclas.
Los ejemplos específicos no limitativos de fotoiniciadores de radicales libres, que pueden ser usados en las composiciones de revestimiento de la presente invención, incluyen bencilo, benzoína, éter metílico de benzoína, benzoin isobutil éter benzofenol, acetofenona, benzofenona, 4,4'-diclorobenzofenona, 4,4'-bis (N,N'-dimetilamino) benzofenona, dietoxiacetofenona, fluoronas, por ejemplo, la serie H-Nu de iniciadores disponibles en Spectra Group Ltd., 2-hidroxi-2-metil-1-fenilpropan-1-ona, 1-hidroxiciclohexil fenil cetona, 2-isopropilthioxantona, a-aminoalquilfenona, por ejemplo, 2-bencil-2-dimetilamino-1-(4-morfolinofenil)-1-butanona, óxidos de acilfosfina, por ejemplo, óxido de 2,6dimetilbenzoildifenil fosfina, óxido de 2,4,6-trimetilbenzoildifenilfosfina, óxido de bis (2,4,6-trimetilbenzoil) fenil fosfina, óxido de 2,6-diclorobenzoil-difenilfosfina y óxido de 2,6-dimethoxibenzoildifenilfosfina, óxidos de bisacilfosfina, por ejemplo, óxido de bis (2,6-dimetioxibenzoil) -2,4,4-trimetilepentilfosfina, óxido de bis (2,6-dimetilbenzoil)-2,4,4trimetilpentilfosfina, óxido de bis (2,4,6-trimetilbenzoil) -2,4,4-trimetilpentilfosfinay óxido de bis (2,6-diclorobenzoil) -2,4,4trimetilpentilfosfina y sus mezclas.
En ciertas realizaciones, el iniciador de curado por radiación está presente en las composiciones de revestimiento de la presente invención en una cantidad del 0,01 al 10 por ciento en peso o, en algunas realizaciones, del 0,01 al 5 por ciento en peso o, en todavía otras realizaciones, del 0,01 al 2 por ciento en peso, en base al peso total de la composición.
Ciertas realizaciones de las composiciones de revestimiento de la presente invención comprenden también un colorante. Tal como se usa en la presente memoria, el término "colorante" significa cualquier sustancia que imparte color y/u otra opacidad y/u otro efecto visual a la composición. El colorante puede ser añadido al revestimiento en cualquier forma adecuada, tal como partículas discretas, dispersiones, soluciones y/o escamas. Puede usarse un único colorante o una mezcla de dos o más colorantes en los revestimientos de la presente invención.
Los colorantes ejemplares incluyen pigmentos, colorantes y tintes, tales como los usados en la industria de las pinturas y/o los indicados en Dry Color Manufacturers Association (DCMA), así como composiciones de efectos especiales. Un colorante puede incluir, por ejemplo, un polvo sólido, finamente dividido, que es insoluble pero humectable bajo las condiciones de uso. Un colorante puede ser orgánico o inorgánico y puede estar aglomerado o no aglomerado. Los colorantes pueden ser incorporados en los revestimientos mediante el uso de un vehículo de molido, tal como un vehículo de molido acrílico, cuyo uso será familiar para una persona con conocimientos en la materia.
Los pigmentos y/o composiciones de pigmentos ejemplares incluyen, pero no se limitan a, pigmento crudo de carbazol dioxazina, azo, monoazo, disazo, naftol AS, de tipo de sal (escamas), bencimidazolona, condensación, complejo metálico, isoindolinona, isoindolina y ftalocianina policíclica, quinacridona, perileno, perinona, pirrol dicetopirrolo, tioíndigo, antraquinona, indantrona, antrapirimidina, flavantrona, pirantrona, antantrona, dioxazina, triarilcarbonio, pigmentos de quinoftalona, diceto pirrolo pirrol rojo ("DPPBO rojo"), dióxido de titanio, negro de carbono y sus mezclas. El término "pigmento" y la expresión "carga de color" pueden ser usados de manera intercambiable.
Los colorantes ejemplares incluyen, pero no se limitan a, aquellos basados en agua y/o solvente, tales como verde ftalo
o azul ftalo, óxido de hierro, vanadato de bismuto, antraquinona, perileno, aluminio y quinacridona.
Los tintes ejemplares incluyen, pero no se limitan a, pigmentos dispersados en portadores miscibles en agua o basados en agua, tales como AQUA-CHEM 896 disponible comercialmente en Degussa, Inc., CHARISMA COLORANTS y MAXITONER INDUSTRIAL COLORANTS, disponibles comercialmente en la división Accurate Dispersion de Eastman Chemical, Inc.
Tal como se ha indicado anteriormente, el colorante puede estar en forma de una dispersión, incluyendo, pero no limitándose a, una dispersión de nanopartículas. Las dispersiones de nanopartículas pueden incluir uno o más colorantes de nanopartículas altamente dispersadas y/o partículas colorantes que producen un color visible y/u opacidad y/o efecto visual deseado. Las dispersiones de nanopartículas pueden incluir colorantes, tales como pigmentos o colorantes que tienen un tamaño de partícula inferior a 150 nm, tal como menos de 70 nm o menos de 30
nm. Las nanopartículas pueden ser producidas mediante un molido de pigmentos orgánicos o inorgánicos con medios de molido que tienen un tamaño de partícula inferior a 0,5 mm. Las dispersiones de nanopartículas ejemplares y los procedimientos para su fabricación se identifican en la patente US No. 6.875.800 B2. Las dispersiones de nanopartículas pueden ser producidas también por cristalización, precipitación, condensación en fase gaseosa y desgaste químico (es decir, disolución parcial). Con el fin de minimizar la re-aglomeración de las nanopartículas en el interior del revestimiento, puede usarse una dispersión de nanopartículas revestidas de resina. Tal como se usa en la presente memoria, una "dispersión de nanopartículas revestidas de resina " se refiere a una fase continua en la que se dispersan "micropartículas compuestas" discretas que comprenden una nanopartícula y un revestimiento de resina sobre la nanopartícula. Las dispersiones ejemplares de nanopartículas recubiertas de resina y los procedimientos para su fabricación se identifican en la publicación de solicitud de patente US 2005-0287348 A1, presentada el 24 de Junio de 2004, la aplicación provisional No. 60/482.167 presentada el 24 de Junio de 2003 y la solicitud de patente US No. 11/337.062, presentada el 20 de enero de 2006, que es incorporada también a la presente memoria, por referencia.
Las composiciones ejemplares de efectos especiales, que pueden ser usadas en las composiciones de la presente invención, incluyen pigmentos y/o composiciones que producen uno o más efectos cosméticos o de apariencia, tales como reflectancia, aspecto nacarado, brillo metálico, fosforescencia, fluorescencia, fotocromismo, fotosensibilidad, termocromismo, goniocromismo y/o cambio de color. Las composiciones de efectos especiales adicionales pueden proporcionar otras propiedades perceptibles, tales como opacidad o textura. En una realización no limitativa, las composiciones de efectos especiales pueden producir un desplazamiento de color, de manera que el color del revestimiento cambia cuando el revestimiento es observado desde diferentes ángulos. Las composiciones ejemplares de efecto de color se identifican en la patente US No. 6.894.086, incorporada a la presente memoria, por referencia. Las composiciones adicionales de efecto de color pueden incluir mica sintética y/o mica transparente revestida, sílice revestida, alúmina revestida, un pigmento de cristal líquido transparente, un revestimiento de cristal líquido y/o cualquier composición en la que la interferencia es el resultado de una diferencia de índice de refracción en el interior del material y no es debida a una diferencia de índice de refracción entre la superficie del material y el aire.
En ciertas realizaciones, el colorante está presente en las composiciones de revestimiento de la presente invención en una cantidad del 0,1 al 30 por ciento en peso o, en algunas realizaciones, del 1 al 6 por ciento en peso, en base al peso total de la composición.
Además, ciertas realizaciones de las composiciones de revestimiento de la presente invención comprenden un diluyente. Los diluyentes adecuados incluyen solventes orgánicos, agua y/o mezclas de agua/ solventes orgánicos. Los solventes orgánicos adecuados incluyen, por ejemplo, alcoholes, cetonas, hidrocarburos aromáticos, éteres glicólicos, ésteres o sus mezclas. En ciertas realizaciones, el diluyente está presente en las composiciones de revestimiento de la presente invención en una cantidad del 5 al 80 por ciento en peso, tal como del 30 al 50 por ciento en peso, en base al peso total de la composición.
Las composiciones de revestimiento de la presente invención comprenden también un grupo alquilo, de cadena larga, que contiene un compuesto polimerizable etilénicamente insaturado. Tal como se usa en la presente memoria, la expresión " grupo alquilo de cadena larga " se refiere a un grupo alquilo que comprende cinco (5) o más, o en algunos casos, ocho (8) o más átomos de carbono. Dichos grupos alquilo, de cadena larga, pueden ser lineales, cíclicos o ramificados.
En ciertas realizaciones, el grupo alquilo, de cadena larga, que contiene un compuesto polimerizable etilénicamente insaturado, comprende un (met) acrilato que contiene de 5 a 18 átomos de carbono en la porción alquilo, tal como pentil (met) acrilato, hexil (met) acrilato, heptil (met) acrilato, 2-etilhexil-(met) acrilato, lauril (met) acrilato, estearil (met) acrilato, isodecil (met) acrilato y/o isobornil (met) acrilato, entre otros.
En ciertas realizaciones, el grupo alquilo, de cadena larga, que contiene un compuesto polimerizable etilénicamente insaturado, comprende un (met) acrilato que tiene la estructura:
en la que R1 es H o CH3 y R2 es
en la que R3 es H o un grupo alquilo, R4 es un grupo alquilo y R5 es un grupo alquilo que contiene al menos cuatro átomos de carbono. Dichos compuestos pueden ser preparados haciendo reaccionar ácido (met) acrílico con un monoepóxido que tiene una cadena de hidrocarburo de longitud sustancial, tales como las alfa-olefinas epoxidadas, disponibles comercialmente, de fórmula:
en la que R6 incluye un grupo alquilo ramificado que tiene al menos seis átomos de carbono; en algunos casos, al menos ocho átomos de carbono.
En ciertas realizaciones, el grupo terminal en el propio grupo esterificante incluye un grupo éster, tal como es el caso con el producto de reacción de ácido (met) acrílico y CARDURA E (un éster de glicidilo de ácido Versático, disponible comercialmente en Resolution Performance Products, Houston, TX). El ácido Versático es una mezcla sintética de isómeros de monoácidos alquilos terciarios saturados, que tienen de nueve a once átomos de carbono. Dicha reacción proporciona un compuesto que tiene la estructura:
en la que los grupos R1, R3, R4 y R5 se definen tal como se ha indicado anteriormente. Como resultado, en ciertas realizaciones de la presente invención, el grupo alquilo, de cadena larga, que contiene un compuesto polimerizable
30 etilénicamente insaturado, comprende un compuesto que tiene dicha estructura. En otras realizaciones, puede prepararse un (met) acrilato con un grupo terminal que contiene éster a partir de una reacción de glicidil (met) acrilato con un ácido orgánico de cadena larga, tal como ácido Versático, ácido neodecanoico o ácido isoesteárico.
Los presentes inventores han descubierto, de manera sorprendente, que la adición de incluso una cantidad relativamente pequeña del grupo alquilo, de cadena larga, que contiene un compuesto polimerizable etilénicamente 35 insaturado, descrito anteriormente, en combinación con el fotoiniciador descrito anteriormente, puede mejorar significativamente la adherencia de los revestimientos, formados a partir de dicha composición, a un sustrato de madera y aplicando, posteriormente, composiciones curables por radiación y puede mejorar también la resistencia de dicha composición a la formación de ampollas. Como resultado, en ciertas realizaciones, el grupo alquilo, de cadena larga, que contiene un compuesto polimerizable etilénicamente insaturado, está presente en las composiciones de
40 revestimiento de la presente invención en una cantidad del 0,01 al 10 por ciento en peso o, en algunas realizaciones, del 0,01 al 5 por ciento en peso, o, en todavía otras realizaciones, del 0,01 al 2 por ciento en peso, en base al peso total de la composición.
En ciertas realizaciones, las composiciones de la presente invención comprenden un aditivo que comprende una molécula o un polímero que contiene silicio orgánico o flúor orgánico, tal como un silano orgánico, que los presentes 45 inventores han encontrado que puede ayudar a impartir resistencia al rayado a los revestimientos de níquel formados a partir de la composición. Los ejemplos no limitativos de silanos orgánicos adecuados incluyen halo alil y vinil, alcoxi,
organo amino, acriloxi o metacrilato silanos, sus productos de hidrólisis y polímeros de los productos de hidrólisis y las mezclas de cualquiera de estos materiales. Algunos de estos silanos se describen en las patentes US Nos. 2.688.006, 2.688.007, 2.723.211, 2.742.378, 2.754.237, 2.776.910 y 2.799.598. En ciertas realizaciones, las composiciones de revestimiento de la presente invención comprenden un amino silano, un epoxi silano o, en algunos casos, una mezcla de los mismos.
Los ejemplos no limitativos de amino silanos que son adecuados para su uso en las composiciones de la presente invención incluyen monoamino y diamino silanos, incluyendo y-aminopropiltrietoxisilano, N-(trimetoxisililpropil) etano diamina acrilamida y otros mono y diamino silanos similares. Pueden usarse también amino silanos modificados con lubricante. En ciertas realizaciones, dichos monoamino silanos tienen una funcionalidad amino designada por la fórmula general:
NH2R-Si-(OR1)3
en la que R es un radical alquileno que tiene de 2 a 8 átomos de carbono y R1 es un radical alquilo inferior o hidrógeno (teniendo el radical alquilo inferior de 1 a 5 átomos de carbono, tal como de 1 a 2 átomos de carbono). Los ejemplos adicionales de amino silanos adecuados incluyen aminometiltrietoxisilano, aminopropiltrimetoxisilano,yaminopropiltrimetoxisilano, aminoetilaminopropiltrimetoxisilano, diaminopropildietoxisilano, triaminopropiletoxisilano, etc.
También son adecuados para su uso en las composiciones de la presente invención los epoxi silanos, tales como los designados por la fórmula:
en la que R1 es tal como se ha descrito anteriormente e y es un número entero que tiene un valor de 1 a 6. Los ejemplos representativos de dichos epoxi silanos incluyen �-hidroxietiltrietoxisilano, y-hidroxipropiltriclorosilano, bis-(Lhidroxibutil) dimetoxisilano, L-hidroxibutiltrimetoxisilano, 2,3-epoxipropiltrimetoxisilano, 3,4-epoxibutiltrietoxisilano y bis(2,3-epoxipropil) dimetoxisilano, glicidoxipropiltrimetoxisilano, 3,4-epoxiciclohexiltrietoxisilano.
Los polímeros adecuados que contienen silicio orgánico incluyen homopolímeros, copolímeros o polímeros de bloques y pueden ser virtualmente de cualquier longitud y complejidad, siempre que la molécula no interfiera con las propiedades deseadas de la composición de revestimiento. Los polímeros pueden ser, sin limitación, acrílicos, poliésteres, poliéteres, polisiloxanos, uretanos o sus combinaciones. En ciertas realizaciones, el polímero comprende el producto de reacción de uno o más monómeros, en los que al menos un monómero tiene un grupo sililo colgante. El polímero puede ser un homopolímero de monómeros acrílicos que contienen un grupo sililo o un co-polímero de dos o más monómeros acrílicos, uno de los cuales incluye un grupo sililo colgante. Un monómero acrílico adecuado que incluye un grupo sililo colgante es y-metacriloxipropiltrimetoxisilano (SILQUEST® silano A-174, disponible comercialmente en OSI Specialties Inc.). Dicho un monómero puede hacerse reaccionar con un monómero de vinilo adecuado, tal como un monómero acrílico, tal como metil (met) acrilato, etil (met) acrilato, butil (met) acrilato, etilhexil (met) acrilato, estearil (met) acrilato, bencil (met) acrilato, ciclohexil (met) acrilato, lauril (met) acrilato, isobornil (met) acrilato, hidroxipropil (met) acrilato, hidroxietil (met) acrilato, hidroxibutil (met) acrilato, trifluoroetil (met) acrilato, pentafluoropropil ( met) acrilato, perfluorociclohexil (met) acrilato, (met) acrilonitrilo, glicidil (met) acrilato, dimetilaminoetil (met) acrilato, dietilaminoetil (met) acrilato, (met) acrilamida, alfa etil-(met) acrilamida, N-butoximetil ( met) acrilamida, N,N-dimetil acrilamida, N-metil acrilamida, acriloil morfolina y N-metilol (met) acrilamida o una combinación de los mismos.
Cualquier número de otros silanos que contienen al menos un grupo orgánico sustituido con uno o más de entre un grupo amino o un grupo epoxi pueden ser usados también en ciertas realizaciones de las composiciones de la presente invención. En ciertas realizaciones, las composiciones de revestimiento de la presente invención comprenden hasta el 2 por ciento en peso de silano orgánico o, en algunas realizaciones, del 0,1 al 2 por ciento en peso de silano orgánico, en base al peso total de la composición.
Además, las composiciones de revestimiento de la presente invención pueden contener otros ingredientes opcionales que incluyen absorbedores de rayos ultravioleta, pigmentos e inhibidores conocidos en la técnica. Además, pueden usarse diversas cargas, plastificantes, agentes de control de flujo, tensoactivos y otros aditivos de formulación conocidos. También es útil, en ciertas realizaciones de las composiciones de revestimiento de la invención, un reticulante quelante de aluminio o titanio, tal como etil acetoacetato-di-2-etoxi aluminio ALUSEC 510, fabricado por Manchem Ltd. o titanato de tetraisopropilo TYZOR TPT, fabricado por DuPont. En ciertas realizaciones, un agente contra la descamación o desprendimiento de la piel, tales como metil etil cetoxima puede ser añadido, por ejemplo, para mejorar la estabilidad del envase. En algunos casos, pueden añadirse cargas y agentes opacificantes, tales como arcilla, talco, sílice, etc. Las sílices adecuadas están disponibles comercialmente en WR Grace and Company, como 9 10
SYLOID 169, y en Degussa Corporation, como AEROSIL 972. Pueden incluirse también aditivos de resistencia a la combadura, tales como acetato butirato de celulosa 551-0.2 de Eastman Chemicals, así como otros aditivos que mejoradores de propiedades. Diversos aditivos, cuando se usan, comprenden, típicamente, no más del 30 por ciento en peso, tal como no más del 10 por ciento en peso de la composición de revestimiento en base al peso total de la composición.
Las composiciones de revestimiento de la presente invención pueden ser aplicadas a cualquiera de entre una diversidad de sustratos. Sin embargo, en ciertas realizaciones, las composiciones de revestimiento de la presente invención son aplicadas a un sustrato poroso, tal como papel, cartón, tablero de partículas, tablero de fibra, madera, tablas de madera y productos de madera. Diversas maderas que pueden ser tintadas con las presentes composiciones incluyen, por ejemplo, roble, cerezo, pino y arce. Estos tipos de maderas se usan en la preparación, por ejemplo, de armarios de cocina, armarios de baño, mesas, escritorios, aparadores y otros muebles, así como suelos, tales como suelos de madera noble y de parqué.
Las composiciones de revestimiento de la presente invención pueden ser aplicadas al sustrato mediante cualquier medio conocido en la técnica. Por ejemplo, pueden ser aplicadas con brocha, inmersión, revestimiento por flujo, revestimiento con rodillo y pulverización convencional y electrostática.
Una vez aplicadas, ciertas realizaciones de las composiciones de revestimiento de la presente invención se dejan penetrar en el sustrato poroso durante una cantidad de tiempo predeterminada y, en realizaciones de la presente invención en las que la composición está materializada como adyuvante de tonalidad y/o tinte limpiable con paño después de su aplicación, el exceso de colorante es eliminado. Pueden aplicarse múltiples capas. Cuando la composición de revestimiento de la presente invención comprende un tinte para madera que comprende una resina alquídica, tal como se ha descrito anteriormente, el tinte puede ser curado por curado oxidativo, realizado permitiendo que el sustrato revestido sea expuesto a condiciones de temperatura ambiente o temperatura elevada. Por ejemplo, las condiciones de temperatura ambiente o temperatura elevada pueden ser las que, generalmente, se consideran como condiciones de "secado al aire" o "secado forzado". Esto ocurre a temperaturas en el intervalo de aproximadamente 13ºC a 250ºC, tal como de 20ºC a 150ºC, o de 50ºC a 90ºC. Un curado oxidativo, en ausencia de condiciones acelerantes, puede tener lugar durante varios días a varias semanas.
Tal como se apreciará, particularmente en el tratamiento de substratos de madera, capas adicionales, tales como un sellador y/o una capa de acabado, pueden ser aplicadas sobre una capa de tinte y/o de adyuvante de tonalidad. Por lo tanto, ciertas realizaciones de la presente invención están dirigidas a sustratos revestidos, al menos parcialmente, con un sistema de revestimiento compuesto, multicapa. Tal como se usa en la presente memoria, la expresión "sistema de revestimiento, compuesto, multicapa" se refiere a un sistema de revestimiento que contiene al menos dos capas de revestimiento aplicadas sucesivamente sobre un sustrato, tal como un sustrato poroso.
Los sistemas de revestimiento de la presente invención comprenden (i) una capa de colorante depositada a partir de cualquiera de las composiciones de revestimiento de la presente invención, indicadas anteriormente, y (ii) al menos uno de entre un sellador y una capa de acabado depositada a partir de una composición curable por radiación, aplicada sobre al menos una porción de la capa de colorante. Tal como se usa en la presente memoria, la expresión "composición curable por radiación" se refiere a una composición que comprende un material curable por radiación. Tal como se usa en la presente memoria, la expresión "material curable por radiación" se refiere a materiales que tienen componentes reactivos que son polimerizables mediante la exposición a al menos una de las fuentes de radiación actínica, indicadas anteriormente. En ciertas realizaciones, los sistemas de revestimiento de la presente invención comprenden (i) una capa de adyuvante de tonalidad depositada a partir de cualquiera de las composiciones de revestimiento, indicadas anteriormente, de la presente invención, (ii) una capa de tinte depositada a partir de cualquiera de las composiciones de revestimiento, indicadas anteriormente, de la presente invención, en la que la capa de tinte es depositada sobre al menos una porción de la capa de adyuvante de tonalidad, (iii) un sellador depositado a partir de una composición curable por radiación, en la que el sellador es depositado sobre al menos una porción de la capa de tinte y/o capa de adyuvante de tonalidad, y ( iv) una capa de acabado depositada a partir de una composición curable por radiación, en la que la capa de acabado es depositada sobre al menos una porción del sellador. En ciertas realizaciones, la composición curable por radiación, a partir de la cual se deposita al menos uno de entre el sellador y la capa de acabado, comprende una composición de base de agua. En otras realizaciones, la composición curable por radiación, a partir de la cual se deposita al menos uno de entre el sellador y la capa de acabado, comprende una composición que está sustancialmente libre de diluyentes reactivos monofuncionales y/o solventes inertes, tales como las composiciones pulverizables descritas en la solicitud de patente US 2006/0030634 A1 en [0020] a [0047].
Tal como se usa en la presente memoria, el término "sellador" se refiere a un revestimiento protector aplicado directamente a una capa de colorante, tal como un adyuvante de tonalidad y/o tinte, mientras que una "capa de acabado" se refiere a un revestimiento protector aplicado directamente al sellador. En los sistemas de revestimiento de la presente invención, el sellador y/o la capa de acabado son depositadas a partir de composiciones curables por radiación, tales como composiciones que comprenden un material curable por radiación, susceptible a curación por
radicales libres y/o catiónica. Por ejemplo, en ciertas realizaciones el sellador y/o la capa de acabado son depositadas a partir de una composición que comprende un polímero que comprende una porción alquídica y una porción curable por radicales libres, tal como se describe en la solicitud de patente US No. 2004-0013895 A1 en [0005] a [0022].
En ciertas realizaciones, el sellador y/o la capa de acabado son depositados partir de una composición curable por radiación que comprende un material curable por radiación susceptible de un curado catiónico. En dichos casos, frecuentemente, es deseable incluir un fotoiniciador catiónico en la composición de revestimiento a partir de la cual es depositada al menos una capa de colorante. En otras realizaciones de la presente invención, el sellador y/o la capa de acabado son depositados a partir de una composición curable por radiación que comprende un material curable por radiación susceptible de un curado por radicales libres. En dichos casos, frecuentemente, es deseable incluir un fotoiniciador de radicales libres en la composición de revestimiento a partir de la cual es depositada al menos una capa de colorante.
En ciertas realizaciones de la presente invención, el adyuvante de tonalidad y/o el tinte son aplicados al sustrato. El tinte y/o el adyuvante de tonalidad pueden experimentar o no un curado oxidativo antes de la aplicación del sellador y/o la capa de acabado (una persona con conocimientos en la materia entenderá que la aplicación del sellador / capa de acabado al tinte y/o al adyuvante de tonalidad no curado es una aplicación “húmedo sobre húmedo"). Después de aplicar el sellador y/o la capa de acabado, estas capas son curadas, al menos parcialmente. Sin estar ligado a ninguna teoría, se cree que algunos monómeros curables por radiación, presentes en las composiciones de sellador / capa de acabado curables por radiación, pueden migrar a la capa de tinte, la capa de adyuvante de tonalidad y/o el sustrato poroso durante la aplicación y antes del curado. La presencia de iniciadores curables por radiación en la capa de tinte, la capa de adyuvante de tonalidad y/o el sustrato poroso puede permitir que los monómeros curables por radiación, que han migrado a los mismos, sean curados durante el curado del sellador y/o la capa superior. Como resultado, puede producirse una adhesión entre capas, y una adhesión entre capas mejorada así como una adhesión al sustrato mejorada. Tal como se ha indicado, sin embargo, la presente invención no está limitada a este mecanismo. Como resultado, los revestimientos compuestos, multicapa, de la presente invención pueden ofrecer niveles deseables de adherencia, dureza, resistencia a la formación de ampollas, apariencia, tacto y/o resistencia del tinte / solvente, entre otras propiedades. Tal como se usa en la presente memoria, la expresión "curado parcial" se refiere a cualquier etapa de curado entre un curado completo y sin curado.
En ciertas realizaciones, los sustratos de la presente invención son revestidos con un revestimiento compuesto, multicapa, que exhibe una adherencia de cinta de al menos el 50%, realizándose el ensayo de adherencia de cinta según la norma ASTM D-359. En ciertas realizaciones, dichos revestimientos exhiben una adherencia de cinta de al menos el 85% o, en algunos casos, el 100%.
En ciertas realizaciones, los sustratos de la presente invención son revestidos con un revestimiento compuesto, multicapa, que exhibe resistencia al raspado en níquel de al menos 8. La resistencia al rayado en níquel es una evaluación de la resistencia a arañazos del sistema de revestimiento. Tal como se usa en la presente memoria, la resistencia al rayado en níquel es ensayada usando cinco repeticiones en una única muestra, y con los resultados expuestos en comparación con un sistema de revestimiento de control. El ensayo puede realizarse usando una moneda de 5 centavos estadounidenses, obviamente, sin superficies desgastadas. El níquel es sujetado entre el pulgar y el índice y, usando un medio para aplicar una presión firme, el borde de níquel es raspado sobre la superficie revestida. Al valor de presión necesario para arañar la superficie revestida se le asigna un número entero de 1 a 10, correspondiendo el valor 1 al mínimo esfuerzo y correspondiendo el valor 10 el máximo esfuerzo.
Tal como se apreciará, la presente invención se refiere además a procedimientos para mejorar la adherencia de un sistema de revestimiento compuesto, multicapa, a un sustrato poroso, que puede ser medida mediante el ensayo de adherencia de cinta, descrito anteriormente. Estos procedimientos de la presente invención comprenden la etapa de incluir un iniciador de curado por radiación y un grupo alquilo, de cadena larga, que contiene un compuesto polimerizable etilénicamente insaturado en una composición de adyuvante de tonalidad y/o tinte limpiable con paño después de su aplicación a partir de la cual se deposita una capa de colorante del sistema de revestimiento compuesto, multicapa, en el que el sistema de revestimiento multicapa comprende al menos una capa de revestimiento, depositada a partir de una composición curable por radiación.
La presente invención proporciona también procedimientos para revestir, al menos parcialmente, un sustrato poroso con un sistema de revestimiento compuesto, multicapa. Estos procedimientos comprenden: (a) aplicar una capa de colorante a un sustrato poroso, y (b) aplicar al menos uno de un sellador y una capa de acabado, depositadas a partir de una composición curable por radiación, sobre al menos una porción de la capa de colorante. En estos procedimientos de la presente invención, la capa de colorante es depositada a partir de una composición de revestimiento de la presente invención. A continuación, las composiciones de sellador y/o de capa de acabado de revestimiento pueden ser curadas. De esta manera, por ejemplo, las composiciones de sellador y/o de capa de acabado pueden ser curadas mediante irradiación con radiación actínica, tal como conocen las personas con conocimientos en la materia. En ciertas realizaciones, el curado puede ser completado en menos de un minuto.
En ciertas realizaciones, una fuente de luz ultravioleta, que tiene un intervalo de longitudes de onda de 180 a 4.000 nanómetros, puede ser usada para curar las composiciones de sellador y/o de capa de acabado. Por ejemplo, pueden usarse luz solar, lámparas de mercurio, lámparas de arco, lámparas de xenón, lámparas de galio, etc. En un ejemplo, las composiciones de sellador y/o de capa de acabado pueden ser curadas con una lámpara de mercurio, de presión
5 media, que tiene una intensidad de 48 a 360 W/cm, para una exposición total de 100 a 2.000 mJ/cm2, tal como de 500 a 1.000 mJ/cm2, según se mide con un radiómetro POWERMAP UV, disponible comercialmente en EIT Inc., Sterling, Virginia
Aunque anteriormente se han descrito realizaciones particulares de la presente invención con propósitos ilustrativos, será evidente para las personas con conocimientos en la materia que pueden realizarse numerosas variaciones de los
10 detalles de la presente invención sin apartarse de la invención, tal como se define en las reivindicaciones adjuntas.
Como ilustración de la invención, se presentan los siguientes ejemplos, que no deben ser considerados como limitativos de la invención con respecto a sus detalles. Todas las partes y porcentajes en los ejemplos, así como a lo largo de la presente especificación, son en peso, a menos que se indique lo contrario.
Ejemplo 1
15 Las muestras A-D fueron preparadas usando los ingredientes y las cantidades (en gramos) mostrados en la Tabla 1. Las muestras fueron preparadas añadiendo los materiales a un recipiente de mezclado y agitando con un motor neumático, equipado con una pala Cowles, durante 20 - 30 minutos.
Tabla 1
- Material
- Adyuvante de tonalidad A Adyuvante de tonalidad B Tinte C Tinte D
- Acetato de isobutilo
- 91,399 91,399 -- --
- Acetato de propilenglicol monometil éter
- 18,287 18,287 -- --
- Solventes minerales
- -- -- 429,580 429,580
- Bentone SD-11
- -- -- 8,149 8,149
- Beckosol 1247-T-702
- -- -- 36,294 36,294
- Cymel U-803
- -- -- 3,718 3,718
- Arcilla kaolín4
- -- -- 28,178 28,178
- Metil etil cetoxima
- -- -- 1,213 1,213
- Paraloid B-665
- 9,668 9,668 -- --
- Óxido de 2,4,6-trimetilbenzoil-difenil fosfina
- 2.625 2,625 -- --
- Etanol
- 182,739 182,739 4,067 4,067
- Acetato de etilo
- 125,049 125,049 -- --
- Acetona
- 246,049 246,049 -- --
- Tinte-AYD AL 519 umbra quemada6
- -- -- 124,490 124,490
- AL673 Rojo orgánico profundo Tinte AYD’
- -- -- 12,449 12,449
- AL317H Tinte negro Tinte-AYD-8
- -- -- 2,385 2,385
- Tinte-AYD AL 620 Óxido rojo claro9
- -- -- 4,084 4,084
- Neozapon negro NBX5110
- -- -- 5,727 5,727
- VM&P Naptha HT11
- -- -- 37,261 37,261
- Isopropanol
- -- -- 45,000 45,000
(Cont.)
- Neozapon Rojo NB 335 A12
- 4,582 4,582 -- --
- Neozapon Naranja NB 251 A13
- 1,542 1,542 -- --
- Igasperse Amarillo 2R-U14
- 2,863 2,863 -- --
- Irgasperse marrón 4R-U15
- 1,947 1,947 -- --
- 6N1216 umbra quemada pasta nitrocelulosa16
- 27,369 27,369 -- --
- 6R305D quin marron pasta nitrocelulosa17
- 4,301 4,301 -- --
- Grupo alquilo, de cadena larga, que contiene un compuesto polimerizable etilénicamente insaturado18
- -- 7,184 -- 7,426
- 1Organoarcilla suministrada por Elementis Specialties, Inc. 2Resina alquídica, corta de aceite de soja, suministrada por Reichhold Chemicals, Inc. 3Resina de urea-formaldehído, butilada, suministrada por Cytec Industries, Inc. 4Silicato de aluminio hidratado, suministrado por BASF Catalysts, LLC. 5Polímero acrílico, suministrado por Rohm & Haas Co. 6Pasta de tinte, basada en resina alquídica, larga en aceite, suministrada por Elementis Specialties, Inc. 7Pasta de tinte, basada en resina alquídica, larga en aceite, suministrada por Elementis Specialties, Inc. 8Pasta de tinte, basada en resina alquídica, larga en aceite, suministrada por Elementis Specialties, Inc. 9Pasta de tinte, basada en resina alquídica, larga en aceite, suministrada por Elementis Specialties, Inc. 10Tinte negro basado en cromo III, suministrado por BASF Corporation. 11Suministrado por Shell Chemical Co. 12Tinte rojo 122, basado en cromo III, suministrado por BASF Corporation. 13Tinte naranja 54 basado en cromo III, suministrado por BASF Corporation. 14Tinte C.I. ácido amarillo 220, suministrado por Ciba Pigments. 15Tinte C.I. ácido marrón 282, suministrado por Ciba Pigments. 16Pasta de tinte basada en nitrocelulosa, suministrada por Penn Color. 17Pasta de tinte basada en nitrocelulosa, suministrada por Penn Color. 18El producto de reacción de ácido (met) acrílico y CARDURA E, tal como se describe en la patente US No. 6.458.885 en la col. 3, líneas 19-51.
Ejemplos 2-5
Cuatro piezas de madera sólida de cerezo fueron lijadas con papel de lija de grano 180 y, a continuación, fueron
5 revestidas con una combinación de un adyuvante de tonalidad y un tinte, tal como se describe en la Tabla 2. Los adyuvantes de tonalidad fueron aplicados a ~10 micrómetros y los tintes fueron aplicados a ~100 micrómetros. Inmediatamente después de la aplicación del tinte, las piezas de madera fueron limpiadas concienzudamente con un paño, para eliminar el exceso de tinte de la superficie de la madera. Después de eliminado el tinte, las piezas de madera fueron curadas a 60ºC (140ºF) durante 15 minutos. Después de este tiempo de curado, las piezas fueron
10 selladas, a continuación, con 10-15 µm de un sellador de PPG, comercializado bajo el nombre comercial R1782Z49. Las piezas selladas fueron curadas inmediatamente con 800 mJ de luz UV. Después de curar el sellador con UV, las piezas fueron lijadas con papel de lija ultrafina y fueron revestidas con 75-85 µm de A1385Z83, disponible comercialmente en PPG Industries, Inc. A continuación, las piezas fueron deshidratadas a 60ºC (140ºF) durante 8 minutos y fueron curadas con 800 mJ de luz UV. Todas las pinturas fueron aplicadas usando una pistola de pulverización Kremlin HTI.
Tabla 2
- Ejemplo 2*
- Ejemplo 3 Ejemplo 4 Ejemplo 5
- Adyuvante de tonalidad usado
- A A B B
- Tinte usado
- C D C D
- *Ejemplo comparativo
Sesenta minutos después del curado UV, las piezas fueron ensayadas para adherencia, según la norma ASTM D3359. Los resultados de este ensayo se muestran en la Tabla 3.
Tabla 3
- Ejemplo 2*
- Ejemplo 3 Ejemplo 4 Ejemplo 5
- Adherencia
- 0B 2B 4B 4B
- *Ejemplo comparativo
Las personas con conocimientos en la materia apreciarán que podrían realizarse cambios a las realizaciones descritas anteriormente, sin apartarse del amplio concepto inventivo de las mismas. Se entiende, por lo tanto, que la presente invención no se limita a las realizaciones particulares divulgadas, sino que se pretende que cubra las modificaciones que están dentro del espíritu y el alcance de la invención, tal como se define mediante las reivindicaciones adjuntas.
Claims (12)
- REIVINDICACIONES1. Composición de tinte para madera o adyuvante de tonalidad para madera, que comprende:
- (a)
- una resina formadora de película,
- (b)
- un colorante,
5 (c) un grupo alquilo, de cadena larga, que contiene un compuesto polimerizable etilénicamente insaturado, en el que el grupo alquilo, de cadena larga, comprende 5 o más átomos de carbono, y(d) un diluyente. - 2. Composición según la reivindicación 1, en la que la resina formadora de película comprende una resina alquídica y/o una resina celulósica.10 3. Composición según la reivindicación 1, que comprende además:(e) un iniciador de curado por radiación.
- 4. Composición según la reivindicación 3, en el que el iniciador de curado por radiación comprende un fotoiniciador seleccionado de entre un fotoiniciador catiónico y/o un fotoiniciador de radicales libres.
- 5. Composición según la reivindicación 4, en la que el fotoiniciador comprende óxido de 2,4,615 trimetilbenzoildifenilfosfina.
-
- 6.
- Composición según la reivindicación 1, que comprende además un aditivo que comprende una molécula y/o un polímero que contiene silicio orgánico y/o flúor orgánico.
-
- 7.
- Composición según la reivindicación 6, en la que la molécula y/o el polímero que contiene silicio orgánico comprende un silano orgánico.
20 8. Composición según la reivindicación 7, en la que el silano orgánico comprende un amino silano, un epoxi silano o una mezcla de los mismos. -
- 9.
- Composición según la reivindicación 1, en la que el grupo alquilo, de cadena larga, que contiene un compuesto polimerizable etilénicamente insaturado, comprende un grupo alquilo que comprende 8 o más átomos de carbono.
-
- 10.
- Composición según la reivindicación 1, en la que el alquilo de cadena larga, que contiene un compuesto
25 polimerizable etilénicamente insaturado, comprende un alquil (met) acrilato que contiene de 4 a 18 átomos de carbono en la porción alquilo. - 11. Composición según la reivindicación 1, en la que el grupo alquilo, de cadena larga, que contiene un compuesto polimerizable etilénicamente insaturado, comprende un (met) acrilato que tiene la estructura:en la que R1 es H o CH3 y R2 esen la que R3 es H o un grupo alquilo, R4 es un grupo alquilo y R5 es un grupo alquilo que contiene al menos cuatroátomos de carbono.
-
- 12.
- Composición según la reivindicación 11, en la que el grupo alquilo, de cadena larga, que contiene un compuesto polimerizable etilénicamente insaturado, comprende un (met) acrilato que tiene la estructura:
-
- 13.
- Composición según la reivindicación 1, en la que el grupo alquilo, de cadena larga, que contiene un compuesto
10 polimerizable etilénicamente insaturado, está presente en la composición en una cantidad del 0,01 al 5 por ciento en peso, preferentemente, del 0,01 al 1 por ciento en peso, en base al peso total de la composición. - 14. Procedimiento para mejorar la adherencia de un sistema de revestimiento compuesto, multicapa, a un sustrato poroso, que comprende incluir un iniciador de curado por radiación y un grupo alquilo, de cadena larga, que contiene un compuesto polimerizable etilénicamente insaturado, en el que el grupo alquilo, de cadena larga,15 comprende 5 o más átomos de carbono, en una composición de adyuvante de tonalidad y/o tinte limpiable con paño después de su aplicación, que comprende una resina formadora de película, un colorante y un diluyente a partir de la cual se deposita una capa de colorante del sistema de revestimiento compuesto, multicapa, en el que el sistema de revestimiento, multicapa, comprende al menos una capa de revestimiento depositada a partir de una composición curable por radiación.20 15. Sistema de revestimiento compuesto, multicapa, que comprende una capa de colorante y por lo menos una de entre una capa selladora y una capa de acabado, en el que la capa de colorante se deposita a partir de una composición de revestimiento que comprende una resina formadora de película, un iniciador de curado por radiación, un colorante, un grupo alquilo, de cadena larga, que contiene un compuesto polimerizable etilénicamente insaturado, en el que el grupo alquilo, de cadena larga, comprende 5 o más átomos de carbono, y un solvente, y en25 el que al menos una de entre la capa selladora y la capa de acabado se deposita a partir de una composición curable por radiación, aplicada sobre al menos una porción de la capa de colorante.
Applications Claiming Priority (5)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US79744106P | 2006-05-04 | 2006-05-04 | |
| US797441P | 2006-05-04 | ||
| US737854 | 2007-04-20 | ||
| US11/737,854 US7691484B2 (en) | 2006-05-04 | 2007-04-20 | Coating compositions suitable for use as a wood stain and/or toner |
| PCT/US2007/067581 WO2007130849A1 (en) | 2006-05-04 | 2007-04-27 | Coating compositions suitable for use as a wood stain and/or toner |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| ES2380710T3 true ES2380710T3 (es) | 2012-05-17 |
Family
ID=38537593
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| ES07761410T Active ES2380710T3 (es) | 2006-05-04 | 2007-04-27 | Composiciones de revestimiento adecuadas para su uso como adyuvante de tonalidad y/o tinte para madera |
Country Status (17)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US7691484B2 (es) |
| EP (1) | EP2015876B1 (es) |
| KR (1) | KR101041693B1 (es) |
| CN (1) | CN101472686B (es) |
| AR (1) | AR060743A1 (es) |
| AT (1) | ATE546234T1 (es) |
| AU (1) | AU2007248227B2 (es) |
| BR (1) | BRPI0710345A2 (es) |
| CA (1) | CA2650837C (es) |
| CL (1) | CL2007001263A1 (es) |
| ES (1) | ES2380710T3 (es) |
| MY (1) | MY142980A (es) |
| NO (1) | NO20084916L (es) |
| NZ (1) | NZ572365A (es) |
| PL (1) | PL2015876T3 (es) |
| TW (1) | TWI363787B (es) |
| WO (1) | WO2007130849A1 (es) |
Families Citing this family (13)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US20060222829A1 (en) * | 2005-04-01 | 2006-10-05 | E Dean Roy | Substrates coated with coating systems that include a treatment layer |
| US20080275168A1 (en) * | 2007-05-03 | 2008-11-06 | John Friederich Schierlmann | Stain for interior and exterior decorative wood substrates |
| WO2009108348A1 (en) * | 2008-02-28 | 2009-09-03 | The Sherwin-Williams Company | Wood stain composition and finishing method |
| CN102257082B (zh) * | 2008-12-18 | 2014-02-26 | 威士伯采购公司 | 色料组合物 |
| EP2675855B1 (en) * | 2011-02-17 | 2016-06-08 | Covestro Deutschland AG | Aqueous acrylic coating system and method for improving the appearance of grained wood surfaces |
| US20120301738A1 (en) | 2011-05-23 | 2012-11-29 | Ppg Industries Ohio, Inc. | Methods for coloring a wood substrate, related compositions and substrates |
| WO2013078648A1 (en) * | 2011-11-30 | 2013-06-06 | Superl Technology Limited | Methods of powder coating |
| US9353271B2 (en) * | 2013-03-13 | 2016-05-31 | Ppg Industries Ohio, Inc. | Low gloss coatings |
| EP3178888B1 (de) * | 2015-12-08 | 2020-08-26 | Gebrüder Dorfner GmbH & Co. Kaolin- und Kristallquarzsand-Werke KG | Füllstoff für eine oberflächenbehandlungszusammensetzung |
| KR101710668B1 (ko) | 2016-05-31 | 2017-02-27 | 김동규 | 목재 표면에 도포되는 투명성 코팅 조성물 |
| CA3052694A1 (en) * | 2018-09-11 | 2020-03-11 | Ivm Chemicals S.R.L. | Insulating composition and kit comprising such composition |
| IT202000013237A1 (it) * | 2020-06-04 | 2021-12-04 | Ivm Chemicals S R L | Kit comprendente una composizione isolante |
| CN113956727B (zh) * | 2021-10-29 | 2023-02-17 | 广东华润涂料有限公司 | 着色剂组合物及涂布制品 |
Family Cites Families (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4394475A (en) | 1981-12-24 | 1983-07-19 | Ppg Industries, Inc. | Aqueous sizing composition for producing sized glass fiber strands with improved slip flow properties |
| CA1328320C (en) * | 1988-02-12 | 1994-04-05 | Donald Bruce Larson | Penetrating treatment for porous substrates having improved durability and water repellency |
| US5084354A (en) | 1990-10-23 | 1992-01-28 | Daubert Coated Products, Inc. | Stabilized paper substrate for release liners |
| JP3590079B2 (ja) | 1993-04-30 | 2004-11-17 | 横浜ゴム株式会社 | プライマー組成物および被着体の前処理方法 |
| ATE239063T1 (de) * | 1998-03-13 | 2003-05-15 | Akzo Nobel Nv | Nicht-wässriges überzugsmittel auf basis eines lufttrocknenden alkydharzes und eines photoinitiators |
| US6458885B1 (en) | 1998-05-29 | 2002-10-01 | Ppg Industries Ohio, Inc. | Fast drying clear coat composition |
| US6833186B2 (en) | 2002-04-10 | 2004-12-21 | Ppg Industries Ohio, Inc. | Mineral-filled coatings having enhanced abrasion resistance and wear clarity and methods for using the same |
| US7001667B2 (en) | 2002-07-17 | 2006-02-21 | Ppg Industries Ohio, Inc. | Alkyd-based free radical wood coating compositions |
| US6777027B2 (en) | 2002-10-08 | 2004-08-17 | Rohm And Haas Company | Coating powders for smooth, low gloss finishes, and powder coatings formed therefrom |
| US6794055B2 (en) | 2003-02-03 | 2004-09-21 | Ppg Industries Ohio, Inc. | Alkyd-based free radical cured wood stains |
| US7351475B2 (en) * | 2005-04-01 | 2008-04-01 | Ppg Industries Ohio, Inc. | Coating compositions suitable for use as a wood stain and/or toner |
-
2007
- 2007-04-20 US US11/737,854 patent/US7691484B2/en active Active
- 2007-04-27 ES ES07761410T patent/ES2380710T3/es active Active
- 2007-04-27 CN CN2007800226928A patent/CN101472686B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2007-04-27 NZ NZ572365A patent/NZ572365A/en not_active IP Right Cessation
- 2007-04-27 AU AU2007248227A patent/AU2007248227B2/en not_active Ceased
- 2007-04-27 CA CA 2650837 patent/CA2650837C/en not_active Expired - Fee Related
- 2007-04-27 AT AT07761410T patent/ATE546234T1/de active
- 2007-04-27 WO PCT/US2007/067581 patent/WO2007130849A1/en not_active Ceased
- 2007-04-27 BR BRPI0710345-0A patent/BRPI0710345A2/pt not_active IP Right Cessation
- 2007-04-27 EP EP20070761410 patent/EP2015876B1/en not_active Ceased
- 2007-04-27 KR KR1020087029563A patent/KR101041693B1/ko not_active Expired - Fee Related
- 2007-04-27 PL PL07761410T patent/PL2015876T3/pl unknown
- 2007-04-27 MY MYPI20084385A patent/MY142980A/en unknown
- 2007-04-30 TW TW96115367A patent/TWI363787B/zh not_active IP Right Cessation
- 2007-05-03 AR ARP070101917 patent/AR060743A1/es active IP Right Grant
- 2007-05-03 CL CL2007001263A patent/CL2007001263A1/es unknown
-
2008
- 2008-11-21 NO NO20084916A patent/NO20084916L/no not_active Application Discontinuation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| ATE546234T1 (de) | 2012-03-15 |
| US7691484B2 (en) | 2010-04-06 |
| BRPI0710345A2 (pt) | 2011-08-09 |
| EP2015876A1 (en) | 2009-01-21 |
| KR101041693B1 (ko) | 2011-06-14 |
| CN101472686B (zh) | 2013-06-05 |
| CN101472686A (zh) | 2009-07-01 |
| MY142980A (en) | 2011-02-14 |
| AR060743A1 (es) | 2008-07-10 |
| KR20090008448A (ko) | 2009-01-21 |
| PL2015876T3 (pl) | 2012-07-31 |
| WO2007130849A1 (en) | 2007-11-15 |
| TW200804538A (en) | 2008-01-16 |
| NZ572365A (en) | 2012-04-27 |
| CL2007001263A1 (es) | 2008-05-23 |
| TWI363787B (en) | 2012-05-11 |
| AU2007248227B2 (en) | 2010-04-22 |
| HK1134058A1 (en) | 2010-04-16 |
| CA2650837A1 (en) | 2007-11-15 |
| NO20084916L (no) | 2009-02-03 |
| EP2015876B1 (en) | 2012-02-22 |
| AU2007248227A1 (en) | 2007-11-15 |
| US20070256256A1 (en) | 2007-11-08 |
| CA2650837C (en) | 2011-08-23 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| ES2380710T3 (es) | Composiciones de revestimiento adecuadas para su uso como adyuvante de tonalidad y/o tinte para madera | |
| CN1424945A (zh) | 涂料组合物 | |
| CN101743287A (zh) | 加速低温固化的涂料组合物 | |
| AU2006232845B2 (en) | Substrates coated with coating systems that include a treatment layer | |
| ES2314904T3 (es) | Composiciones de revestimiento adecuadas para usar como tintes de madera y/o colorante. | |
| JPH11140352A (ja) | パテ組成物 | |
| HK1134058B (en) | Coating compositions suitable for use as a wood stain and/or toner | |
| HK1121485B (en) | Coating compositions suitable for use as a wood stain and/or toner | |
| HK1123251A (en) | Substrates coated with coating systems that include a treatment layer |